Efferalgan: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Efferalgan er en ikke-steroide antiinflammatorisk med antipyretiske og analgetiske virkninger. Den aktive bestanddel er paracetamol.

Virkningsmekanismen for lægemidlet er forbundet med inhibering af cyclooxygenaseaktivitet, hvilket resulterer i, at produktionen af ​​prostaglandiner fra arachidonsyre reduceres.

Som et resultat af at reducere antallet af prostaglandiner observeres et fald i dannelsen og ledningen af ​​smerteimpulser. Den antipyretiske effekt af Efferalgane skyldes den direkte effekt på termoreguleringscentret i hypothalamus.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Efferalgan? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner, influenza, barndomsinfektioner, vaccine reaktioner og andre tilstande, der involverer feber;
• som anæstesi til smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hovedpine, tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerte i skader og forbrændinger.

Instruktioner til brug Efferalgan, dosering

Tag lægemidlet indeni, klemt en stor mængde væske, 1-2 timer efter et måltid (tager straks efter et måltid fører til en forsinkelse i begyndelsen af ​​handlingen).

Standarddoser af Efferalgan ifølge instruktionerne for voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 40 kg):

• enkeltdosis - 1 tablet Efferalgan 500 mg;
• maksimal enkeltdosis - 1 g;
• antallet af aftaler - op til 4 gange om dagen med et interval på 6 timer;
• maksimal daglig dosis - 4 g;
• Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, med Gilbert's syndrom hos ældre patienter, skal den daglige dosis reduceres, og intervallet mellem doserne skal øges.

Instruktioner vedrørende brug af Efferalgan til børn - den maksimale daglige dosis:

• op til 6 måneder (op til 7 kg) - 350 mg,
• op til 1 år (op til 10 kg) - 500 mg,
• op til 3 år (op til 15 kg) - 750 mg,
• op til 6 år (op til 22 kg) - 1 g,
• op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 g,
• op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g.

Lys Efferalgan

Voksne - 500 mg 1-4 gange om dagen, den maksimale enkeltdosis - 1 g og den maksimale daglige dosis - 4 g.

• Børn 12-15 år gammel - 250-300 mg 3-4 gange om dagen;
• 8-12 år - 250-300 mg 3 gange om dagen;
• 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gange om dagen;
• 4-6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen
• 2-4 år - 150 mg 2-3 gange om dagen
• 1-2 år - 80 mg 3-4 gange om dagen
• fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 gange om dagen;
• fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 gange om dagen.

Den maksimale behandlingstid uden at konsultere en læge er 3 dage (når den tages som et antipyretisk lægemiddel) og 5 dage (som smertestillende middel).

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Efferalgan:

• På fordøjelsessystemet: mulig - diarré, mavesmerter, kvalme, opkastning, tenesmus; Langvarig anvendelse i høje doser kan have en hepatotoksisk virkning.
• Allergiske reaktioner: mulig - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock, et fald i blodtrykket (som symptom på anafylaksi).
• Fra hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
• Andet: Reduktion eller forøgelse af protrombinindekset;
• Ved langvarig brug i høje doser er nefrotoksisk virkning mulig.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Efferalgan i følgende tilfælde:

• Blodforstyrrelser
• Alvorlige funktionelle lidelser i nyrerne, leveren.
• En nylig blødning eller betændelse i endetarmen (kontraindikation på grund af administrationsvejen - for suppositorier).
• Manglende enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase.
• Børn alder op til 3 måneder (til suppositorier på 80 mg), op til 1 måned (for sirup).
• Overfølsomhed overfor paracetamol.
• Kontraindikationer for at modtage Efferalgana i form af brusende tabletter er:
• Manglende glucose-6-phosphat dehydrogenase.
• Alkoholisme.
• Børnenes alder op til 15 år (kropsvægt - ikke mindre end 50 kg).
• Graviditetstid (I og III trimester) og amning (amning).
• Øget individuel følsomhed over for paracetamol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.

Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed: med hepatisk og / eller nyreinsufficiens, viral hepatitis, medfødt hyperbilirubinæmi (Rotor syndrom, Dubinin-Johnson og Gilbert), alkoholisk leverskade samt ældre patienter.

Efferalgan taget med ekstrem forsigtighed i godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilberts Syndrom), lever- og nyresvigt, alkoholisk leversygdom, viral hepatitis, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

overdosis

En enkelt dosis af et barn dosis på 150 mg / kg legemsvægt kan forårsage nedsat glucosemetabolisme, hepatocellulær insufficiens, metabolisk acidose, hypoglycæmi, blødning, koma, encefalopati, død.

Langvarig brug af høje doser kan udvikle aplastisk pancytopeni, anæmi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, thrombocytopeni, agitation, svimmelhed, desorientering, nefrotoksicitet gepatonekroz.

I tilfælde af overdosis skal du straks kontakte læge. Anbefalet gastrisk skylning, introduktion af N-acetylcystein (eller methionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.

Analogues Efferalgan, pris på apoteker

Efferalgan kan om nødvendigt erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Efferalgan, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris i apoteker i Rusland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup til børn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apoteker.

Opbevares uden direkte sollys ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Interaktion med andre lægemidler

Når der tages 4 g / dag eller mere i mere end 3 dage, er der risiko for øget virkning af antikoagulantia, en øget risiko for blødning.

Paracetamols absorptionshastighed øger metoclopramid, domperidon og nedsætter kolestyramin.

Barbiturater reducerer lægemidlets antipyretiske virkning.

Antikonvulsiver (phenytoin, carbamazepin, barbiturater) kan øge paracetamols toksicitet over for leveren.

Anvendelsen af ​​paracetamol i høje doser samtidig med rifampicin øger isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Efferalgan: brugsanvisning

UDGIVELSESFORM

INGREDIENSER

1,0 ml af præparatet indeholder
aktiv ingrediens: paracetamol 30 mg,
Hjælpestoffer: macrogol-6000, sukker sirup, saccharin natrium E954, kaliumsorbat, vandfri citronsyre, karamel-vanille smagsstoffer *, renset vand.

* sammensætning: gamma-octalacton, gamma-hexalacton, diacetyl, acetylmethylcarbinol, isoammylcinnamoat, gamma-heptalacton, vanillin, propylenglycol, triacetin, karamelfarve.

BESKRIVELSE

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE

Analgetika, andre antipyretika. Anilider.
ATC kode: NO2BE01

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Farmakokinetik
Paracetamolabsorption ved oral administration er hurtig og fuldstændig. Peak plasmakoncentrationer nås 30-60 minutter efter indgivelse.
Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentrationer i blod, spyt og plasma er sammenlignelige. Plasmaproteinbinding er svag.
Paracetamol metaboliseres overvejende i leveren og udskilles i urinen. 90% af dosen udskilles udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuroidkonjugater (60-80%) samt sulfatkonjugater (20-30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er -
2 timer
En mindre del af paracetamol, med deltagelse af cytokrom P450, omdannes til en metabolit, der forbinder forbindelsen med glutathion og udskilles i urinen. I tilfælde af overdosis øges mængden af ​​denne metabolit.
I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance under 10 ml / min) sænkes udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.
farmakodynamik
Efferalgan indeholder paracetamol, som har en analgesisk og antipyretisk virkning.

INDIKATIONER TIL BRUG

DOSERING OG ADMINISTRATION

Denne dosisform er en opløsning beregnet til børn, der vejer fra 4 til 32 kg (ca. 1 måned - 12 år).
Opløsningen kan tages oralt ufortyndet eller fortyndet i en lille mængde væske (fx vand, mælk, juice).
Hos børn bør dosering overholdes i overensstemmelse med barnets kropsvægt. Alder og tilsvarende legemsvægt er omtrentlige.
Den anbefalede daglige dosis paracetamol er ca. 60 mg / kg / dag. Den gennemsnitlige enkeltdosis afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt hver 6 timer 4 gange om dagen.
For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering er det nødvendigt at anvende en gradueret målesked knyttet til præparatet. På en måleske er der inddelinger, der angiver en enkeltdosis til et barn med en passende legemsvægt: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Uklare divisioner svarer til mellemkropsvægt: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Måleskeden er fyldt i overensstemmelse med barnets legemsvægt, og væskeniveauet justeres af divisioner.
For et barn, der vejer 4 til 16 kg: Det er nødvendigt at fylde måleskenen i henhold til opdelingen svarende til barnets legemsvægt, eller brug divisionen tættest på barnets legemsvægt.
For eksempel med et barns kropsvægt på 4 til 5 kg: Fyld en målesked før opdeling svarende til 4 kg. Om nødvendigt kan lægemidlet gentages efter 6 timer.
For et barn, der vejer fra 16 til 32 kg: Du skal først fylde måleskenet til en bestemt division, og derefter fylde måleskenen igen i divisionen, der er nødvendig for at opnå barnets ønskede legemsvægt.
F.eks. Med et barns legemsvægt på 18 til 19 kg, skal du først fylde måleskenen til 10 kg graduering og derefter fylde 8 kg anden gang til eksamen. Om nødvendigt kan lægemidlet gentages efter 6 timer.
Regelmæssig brug undgår udsving i smerteintensitet eller temperaturniveau. Børn bør observere et regelmæssigt interval mellem modtagelser dag og nat, helst 6 timer.
I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance under 10 ml / min) bør intervallet mellem doser af lægemidlet være mindst 8 timer.
Behandlingens varighed: 3 dage - som en febrifuge,
5 dage - som smertestillende middel.

ADVERSE EFFEKTER

Diarré, mavesmerter, kvalme, opkastning, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock), tenesmus, nedsat eller forhøjet protrombinindeks, nedsat blodtryk (som symptom på anafylaksi) er mulige.
Sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
Ved langvarig anvendelse i store doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger mulige.
Hvis der opstår bivirkninger, stop med at tage lægemidlet og konsultere en læge.

KONTRAINDIKATIONER

Brug ikke stoffet, hvis dit barn har:
- overfølsomhed overfor paracetamol eller andre lægemidler;
- alvorlige krænkelser af leveren, nyrerne
- blodforstyrrelser
- mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- alder op til 1 måned.
Med omhu
Lægemidlet bør tages med forsigtighed ved nedsat leverfunktion, Gilberts syndrom. Inden du tager lægemidlet, bør du konsultere din læge.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER

Orale antikoagulanter
Når der tages maksimale doser af paracetamol (4 g / dag) i mindst 4 dage, er der risiko for at øge effekten af ​​oralt antikoagulant og en øget risiko for blødning. Terapi bør overvåges for indikatoren for INR (international normaliseret forhold) med jævne mellemrum. Om nødvendigt bør dosen af ​​oralt antikoagulerende middel justeres under behandlingsvarigheden med paracetamol og efter afskaffelsen af ​​paracetamol.
Indvirkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høje koncentrationer kan paracetamolindtag interferere med resultaterne af blodglucosebestemmelse ved glucoseoxidase-peroxidase-reaktionen.
Anvendelsen af ​​paracetamol kan påvirke resultaterne af bestemmelse af blod urea ved en metode, der anvender phosphorotungstinsyre.
Ved anvendelse af Efferalgan med barbiturater, er tricykliske antidepressiva, antikonvulsive midler (phenytoin), flumecinol, phenylbutazon, rifampicin og ethanol stærkt forøget med hepatotoksisk virkning.
Modtagelse sammen med salicylater øger risikoen for nefrotoksisk virkning signifikant. Salicylamid kan forlænge paracetamols halveringstid (T½). Ved samtidig brug med chloramphenicol øges toksiciteten af ​​sidstnævnte. Probenecid fører til næsten et dobbelt fald i clearance af paracetamol på grund af undertrykkelsen af ​​glucuronsyrebinding.

FORHOLDSREGLER

For at undgå risikoen for overdosering, inden brug af lægemidlet, er det nødvendigt at kontrollere, at andre lægemidler, der anvendes sammen, ikke indeholder paracetamol.

Maksimum anbefalede doser:
- Hos børn, der vejer op til 37 kg, bør den samlede dosis af paracetamol ikke overstige 80 mg / kg / dag;
- hos børn, der vejer fra 38 til 50 kg, bør den samlede dosis af paracetamol ikke overstige 3 g / dag;
- hos voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, bør den samlede dosis af paracetamol ikke overstige 4 g / dag.

Ved behandling af et barn med paracetamol i en dosis på 60 mg / kg / dag, er samtidig anvendelse af et andet antipyretisk middel kun berettiget, hvis paracetamol fejler.

Patienter, der lider af diabetes eller efter en diæt, der har lav kulhydrater, skal ved beregningen af ​​det daglige sukkerindtag tage hensyn til sukkeret i præparatet: 0,67 g sukker pr. Dosis pr. 4 kg legemsvægt efter graduering på en måleske.

Paracetamol trænger ind i placenta barrieren og udskilles i modermælk. Hvis paracetamol anvendes under graviditet og amning, bør den forventede fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret og barnet forsigtigt vejes.

OVERDOSE

Tegn på akut paracetamolforgiftning er kvalme, opkastning, anoreksi, epigastrisk smerte, svedtendens og lys hud, der optræder i de første 24 timer efter indtagelse.
Hvis du tager paracetamol i en dosis på 150 mg / kg legemsvægt hos børn, forårsager destruktion af leverceller, hvilket fører til fuldstændig og irreversibel hepatonekrose, leversvigt, metabolisk acidose, encephalopati, hvilket igen kan føre til udvikling af koma og død.
Efter 12-48 timer efter indgift kan en stigning i niveauet af levertransaminaser, lactatdehydrogenase og bilirubin observeres med et samtidig fald i niveauet af prothrombin.
Det kliniske billede af leverskade opdages normalt efter en eller to dage og når et maksimum efter 3-4 dage.
Hvis overdoseringssymptomer forekommer, anbefales seponering af lægemidlet og øjeblikkelig indlæggelse. Blodprøver bør tages til indledende bestemmelse af niveauet af paracetamol i blodplasmaet. Gastrisk skylning udføres i tilfælde af oral indgivelse af lægemidlet, administration af enterosorbenter (aktiveret kulstof, hydrolyseret lignin), administration af N-acetylcystein-antidot intravenøst ​​eller oralt inden for 10 timer efter indtagelse af lægemidlet. Acetylcystein kan være effektiv 16 timer efter en overdosis. Symptomatisk behandling udføres også.

FORPAKNING

På 90 ml opløsning til indtagelse i en flaske af polyethylenterephthalat, korket af et låg med beskyttelse mod børn fra lavdensitetspolyethylen.
1 flaske sammen med en måleske af polystyren og instruktioner til medicinsk brug er placeret i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 250 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

VACATIONBETINGELSER

SHELF LIFE

3 år.
Brugsperioden efter den første åbning af flasken - 3 måneder.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

PRODUCENT

UPSA CAC,
304 Avenue du Doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrig.

Efferalgan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Efferalgan - et stof tilhørende gruppen af ​​analgetika, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetikum, som også har en antipyretisk effekt. Grundlaget for dets terapeutiske virkning er blokeringsmekanismen for TsOG1 og TsOG2 i centralnervesystemet med den efterfølgende påvirkning på centrene for termoregulering og smerte.

Manglen på anti-inflammatorisk virkning skyldes neutralisering af paracetamols virkning på COX. Neutralisering udføres af cellulære peroxidaser i inflammerede væv.

Lægemidlet påvirker ikke vand-saltbalancen (beholder ikke vand og Na +) og mave-tarmslimhinden som følge af, at Efferalgan ikke blokerer syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Efferalgana frigivelsesform

For nem brug af Efferalgan er der forskellige former for lægemiddelfrigivelse:

• Sirup med en viskos konsistens og karamel-vanille aroma. Farven på sirup er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hætteglas. Flasken og den medfølgende måleske placeres i en papkasse;
• Hvide suppositorier til rektal anvendelse. De er kendetegnet ved en glat blank overflade. Suppositorier pakkes i blister i en mængde på 5 stk. En pappakke indeholder 2 pakker;
• Tabletterne er flade og runde. Tabletterne har skråkantede kanter og et indsnit på den ene side, deres farve er hvid. Opløsningstabletter i vand ledsages af aktiv frigivelse af gasbobler. Tabletter i mængden af ​​4 stykker er pakket i strimler, i en kasse er der 4 eller 25 strimler;
• Brusetabletter indeholdende C-vitamin. Udslip og udseende er den samme som for almindelige tabletter Efferalgan. Emballager i rør med 10 stk. Én æske indeholder et rør.

Der er også specielle former for medicin beregnet til børn:

• Effervescent pulver til brug i oral opløsning;
• Oral opløsning
• Rektale suppositorier.

Indikationer for brug af Efferalgan

Ifølge instruktionerne til Efferalgan anbefales lægemidlet til anvendelse i følgende tilfælde:

• Som en febrifuge i tilfælde af influenza, akut respiratoriske sygdomme, postvaccination reaktioner, barndomsinfektioner og andre sygdomme præget af udseende af inflammation og feber på baggrund af infektion;
• Som et lægemiddel, der har en smertestillende virkning, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (herunder tandpine, hovedpine, muskelsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, neuralgi).

Kontraindikationer

Lægeundersøgelser af Efferalgane indikerer tilstedeværelsen af ​​en række kontraindikationer, hvoraf en liste skal revideres, inden du begynder at bruge stoffet:

• Forringet lever- og / eller nyrefunktion i svære former;
• Manglende tilstand af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Forskellige blodforstyrrelser;
• Alder mindre end en måned;
• Overfølsomhed over for Efferalganes bestanddele, især parabener (propyl og methylparahydroxybenzoat).

Det anbefales at bruge Efferalgan med forsigtighed, når leveren og / eller nyrerne svækkes i mild eller moderat grad samt i Gilbert's syndrom.

Brugsanvisning Efferalgana

Efferalgan instruktioner til at tage stoffet inde (medmindre andet er angivet), drikker rigeligt med vand. Mellem fødeindtagelse og medicinering skal det tage mindst 1 time, men ikke mere end 2 timer.

Doseringen varierer alt efter patientens alder:

• For voksne og unge over 12 år (hvis deres vægt overstiger 40 kg) er en enkeltdosis 500 mg, den maksimale enkeltdosis er 1 g. Hyppigheden af ​​brugen er ikke mere end 4 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag er 4 g. Behandlingens varighed bør ikke være mere end 5 dage - en uge;
• Børn op til 6 måneder. og mindre end 7 kg administreret dosis svarende til højst 350 mg Efferalgana pr. dag; børn under et år (hvis vægt er mindre end 10 kg) - 500 mg; børn under 3 år og vejer mindre end 15 kg - 750 mg; børn under 6 år og vejer mindre end 22 kg - 1 g medicin; op til 9 år og mindre end 30 kg - 1,5 g; op til 12 år og mindre end 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mere end 1 måned gammelt, lægger lægen dosen.

Intervallet mellem lægemidlet bør være mindst 4 timer. Varigheden af ​​Efferalgana uden medicinsk høring kan ikke være mere end 3 dage (for at reducere feber) og ikke mere end 5 dage, hvis lægemidlet anvendes som smertestillende middel.

Rectal Efferalgan bør også indgives ud fra patientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 gange om dagen, den maksimale engangsdosis er 1 g, den daglige dosis er 4 g. For børn fra 12 til 15 anbefales Efferalgan i en mængde på 250-300 mg fra 3 til 4 gange om dagen; børn, hvis alder er fra 8 til 12 år, bør tage stoffet i samme dosering tre gange om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduceres til 2-3 gange; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; For børn fra 2 til 4 år er dosis den samme, frekvensen er op til 3 gange; fra et til to år - 80 mg 3 eller 4 gange om dagen; fra seks måneder til et år - samme dosering med en frekvens på 2-3 gange; fra 3 måneder til seks måneder, tage 80 mg ikke mere end 2 gange dagligt.

Efferalgana bivirkninger

Brug af Efferalgana kan forårsage uønskede reaktioner. Disse beskrives nedenfor:

• Allergiske reaktioner i form af angioødem, kløe, hududslæt;
• Opkastning, kvalme, smerte og mavesmerter, hepatotoksiske virkninger;
• Leukopeni, anæmi, agranulocytose, pancytopeni, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
• Nefrotoksisk virkning, der opstår ved langvarig brug af Efferalgana i høje doser.

Særlige instruktioner

Medicinske vurderinger af Efferalgane bemærker sandsynligheden for at øge den maksimalt tilladte daglige dosis, mens du tager stoffet med andre midler, som omfatter paracetamol.

Manglen på en terapeutisk virkning (bevarelse af symptomerne på feber i mere end 3 dage og smerte i mere end 5 dage) er en grund til at konsultere en læge.

Patienter med diabetes, såvel som patienter på en diæt, der indebærer eliminering af sukker, skal huske på, at 1 ml af lægemidlet indeholder sukker i en mængde på 0,335 g.

Opbevaringsforhold

Efferalgan bør opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C, væk fra børn. Holdbarhed er 3 år.

Efferalgan

Priserne i onlineapoteker:

Efferalgan er et antipyretisk og smertelindrende lægemiddel.

Frigivelsesform og sammensætning Efferalgana

Efferalgan fås i form af babysirup, rektal suppositorier, brusende tabletter, hvis vigtigste aktive bestanddel er paracetamol.

Hjælpestoffer af Efferalgana er:

i sirup - sukker sirup, makrogol 6000, natriumsaccharinat, kaliumsorbat, citronsyre, renset vand, karamel-vanille-smagsstoffer;

i rektal suppositorier - halvsyntetiske glycerider;

i brusende tabletter - vandfrit natriumcarbonat, vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, opløseligt saccharin, sorbitol; Povidon, natriumbenzoat, docut

Farmakologiske virkninger af efferalgan

Efferalgan har smertestillende og antipyretiske virkninger.

Paracetamol indeholdt i Efferalgane-blokke i centralnervesystemet COX-1 og COX-2, samtidig med at de påvirker centrene for termoregulering og smerte. Cellulære peroxidaser i inflammerede væv neutraliserer virkningen af ​​paracetamol, det er grunden til, at lægemidlet ikke har nogen antiinflammatorisk virkning.

Lægemidlet påvirker ikke slimhinden i mave-tarmkanalen og vand-saltmetabolismen på grund af det faktum, at der i de perifere væv ikke er nogen blokeringsvirkning på syntesen af ​​PG.

Indikationer for brug af Efferalgan

Ifølge instruktionerne gælder Efferalgan:

i form af sirup - til børn i alderen 1 måned-12 år (vægt 4-32 kg);

80 mg i form af suppositorier - til børn i alderen 3 måneder-5 år (vægt 6-8 kg);

i form af suppositorier 150 mg - for børn i alderen 6 måneder-3 år (vægt 10-14 kg);

300 mg i form af suppositorier - til børn i alderen 5-10 år (vægt 20-30 kg)

i følgende tilfælde:

som smertestillende middel til moderate og milde smerter (dental, hovedpine, neuralgi, muskelsmerter, forbrændinger og skader);

som en febrifuge for influenza, akut respiratoriske sygdomme, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner, andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der opstår med stigende temperatur.

Kontraindikationer Efferalgana

Ifølge instruktionerne er Efferalgan i form af suppositorier og sirup kontraindiceret:

• i nærvær af svære lidelser i nyrerne og leveren;
• med mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• med en høj følsomhed for patienten mod paracetamol;
• for blodsygdomme
• i en alder af op til en måned (sirup), op til tre måneder (suppositorier 80 mg);
• hvis blødning eller betændelse (suppositorier) blev observeret i endetarmen.

Suppositorier og sirup anvendes med forsigtighed, når:

• lidelser i nyrerne. Intervallet mellem doser af lægemidler bør være mindst 8 timer;
• lidelser i nyrerne eller leveren med Gilbert's syndrom;
• diarré.

Efferalgan Effervescent Tablets er kontraindiceret:

• med høj følsomhed overfor paracetamol eller andre komponenter indbefattet i præparatet;
• med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• med alkoholisme
• i løbet af første og tredje trimester af graviditet og under amning;
• under 15 år (vægt - ikke mindre end 50 kg).

Efferalgan Effervescent Tabletter anvendes med forsigtighed, når:

• lever- eller nyresvigt
• alkoholisk leverskade
• medfødt hyperbilirubinæmi;
• viral hepatitis;

og også i alderdommen.

Dosering og administration

Efferalgan sirup tages oralt. Det kan fortyndes med vand, juice, mælk og kan bruges uden fortynding.

En enkeltdosis sirup bestemmes af barnets vægt med en hastighed på 10-15 mg pr. Kg legemsvægt. Sirup er taget 3-4 gange om dagen. I dette tilfælde bør den daglige dosis af lægemidlet ikke være mere end 60 mg pr. Kg legemsvægt. Pausen mellem at tage midlerne er 4-6 timer.

Suppositorier Efferalgan er beregnet til rektal administration.

Lyset skal fjernes fra emballagen og efter tømning af tarmen for at komme ind i anus.

En enkelt dosis suppositorier Efferalgana bestemmes af barnets vægt i en mængde på 10-15 mg pr. Kg vægt. Suppositorier administreres 3-4 gange om dagen. Samtidig bør den daglige dosis Efferalgana ikke overstige 60 mg pr. Kg legemsvægt, og intervallet mellem administration af suppositorier skal være 4-6 timer.

3-5 måneder (vægt 6-8 kg) - 1 suppositorium 80 mg;

6 måneder-3 år (vægt 10-14 kg) - 1 suppositorium 150 mg hver;

5-10 år (vægt 20-30 kg) - 1 suppositorium 300 mg hver.

Brusetabletter tages oralt, opløst i 200 ml vand. Som regel tages stoffet 2-3 gange om dagen, 1-2 tabletter, intervallet - ikke mindre end 4 timer.

Som et smertestillende middel kan lægemidlet i enhver form anvendes i op til 5 dage som antipyretisk - op til 3 dage.

Efferalgana bivirkninger

Ifølge vurderinger kan Efferalgan i alle former forårsage bivirkninger i form af: kvalme, opkastning, irritation af rektal slimhinde, allergiske reaktioner (udslæt på huden, urticaria, kløe, angioødem, tenesmus, trombocytopeni, anæmi, leukopeni, methemoglobinæmi, neutropeni.

Når det anvendes i lang tid i høje doser, kan der forekomme nefrotoksiske og hepatotoksiske virkninger.

Sirup kan forårsage: diarré, ændring i protrombinindekset, mavesmerter, lavere blodtryk, anafylaktisk shock.

Ifølge vurderinger er Efferalgan i form af brusende tabletter tolereret godt i doser anbefalet af instruktionerne. Når det bruges i lang tid og i høje doser, er det nødvendigt med kontrol af det perifere blodbillede.

overdosis

Ifølge vurderinger af Efferalgan manifesteres en overdosis sirup og suppositorier: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, anoreksi, svedtendens, bleg hud på den første dag efter indtagelse.

140 mg paracetamol pr. Kg vægt hos børn fører til ødelæggelse af leverceller og irreversibel hepatonekrose, metabolisk acidose, leversvigt, encefalopati, hvilket kan forårsage koma og død.

Behandling af overdosering er at stoppe med at tage midler og indlæggelse.

Overdosering af brusende tabletter manifesteret: hudens hud, kvalme, opkastning, anoreksi, hepatonekrose.

Hos voksne udvikles toksiske effekter efter indtagelse af mere end 10-15 g paracetamol.

Til behandling af overdosering i de første 6 timer er det angivet: mavesaft, SN-gruppe donatorer og methionin.

Interaktion med andre lægemidler

Ved anvendelse af Efferalgana samtidig med:

• tricykliske antidepressiva, barbiturater, flumecinol, antikonvulsiva stoffer, phenylbutazon, ethanol, rifampicin - øger risikoen for hepatotoksisk virkning;
• salicylater - øger risikoen for nefrotoksisk virkning
• chloramphenicol - øger toksiciteten af ​​chloramphenicol;
• probenecid-reduceret paracetamol clearance;
• indirekte antikoagulantia - deres virkning er forbedret
• Urikosuriske lægemidler - deres virkning falder;

Modtagelse af paracetamol kan fordreje resultaterne af test for blod urinsyre og glucose.

Opbevaringsforhold Efferalgana

Lægemidlet bør opbevares på steder med begrænset adgang for børn ved en temperatur på ikke over 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Beskrivelse af doseringsformularen

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminophenolderivat) har smertestillende, antipyretiske og svage antiinflammatoriske virkninger. Den præcise mekanisme for analgetiske og antipyretiske virkninger af paracetamol er ikke installeret. Tilsyneladende indeholder den centrale og perifere komponenter. Lægemidlet blokerer TSOG-1 og -2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning. Lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af ​​PG i perifere væv.

Farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max Paracetamol i plasma nås på 10-60 minutter efter administration.

Distribution. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er 2 hovedmetabolske veje med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte spiller primært en rolle, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger den terapeutiske. En lille mængde paracetamol metaboliseres ved anvendelse af cytochrom P450 isoenzymer til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning ved anvendelse af glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Tilbagetrækning. Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T_1/2 er omkring 2 timer

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Forringet nyrefunktion. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl

moderat eller mildt smerte syndrom (hovedpine, tandpine, migræne smerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

svær leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption;

børns alder op til 12 år.

Forsigtig: Alvorlig nyresvigt (Cl creatinin ®. Hvis du tager paracetamol i doser højere end anbefalet, kan det forårsage alvorlig leverskade. Ved fortsat feber syndrom med paracetamol (mere end 3 dage) og smertsyndrom (mere end 5 dage), skal du konsultere en læge.

Under anvendelse af Efferalgan® kan der forvrænges laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma. For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret eksantmatøs pustus, som kan være dødelig.

Ved den første manifestation af udslæt eller andre overfølsomhedsreaktioner bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes. Anvendelsen af ​​paracetamol bør også seponeres, hvis en patient har akut viral hepatitis. Efferalgan ® indeholder 412,4 mg natrium pr. Pille, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes i tilfælde af sucrase / isomaltase mangel, fructoseintolerance og glucose-galactose malabsorption.

Indvirkning på evnen til at styre transport og arbejde med mekanismer. Ikke lært. Hvis en patient oplever svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid, anbefales han ikke at køre bil og andre mekanismer under behandling med lægemidlet.

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 faneblad. i strimmel (aluminiumfolie / PE). På 4 strimler placeres i en papemballage.

producent

UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrig.

Packer (primær emballage), pakker (sekundær præparativ emballage), der producerer kvalitetskontrol. UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrig.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. UPSA CAC, Frankrig. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrig.

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Efferalgan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Efferalgan®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Efferalgan

Latin navn: Efferalgan

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrig)

Beskrivelse relevant til: 01/26/18

Pris online apoteker:

Efferalgan er et analgetisk, antipyretisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Efferalgan fås i form af rektal suppositorier, sirup og brusende tabletter.

Sirup sælges i flasker af polyethylenphthalat (90 ml volumen) i en kartonæske (1 stk. Hver). Sættet indeholder en måleske.

Rektale suppositorier fås i blisterpakninger (5 supps. Hver), pakket i pakninger med 2 stk.

Brusetabletter fås i strimler (4 tabletter hver) og i papkasser med 4 eller 25 strimler.

Indikationer for brug

Værktøjet er tildelt i følgende tilfælde:

• Som analgetiske lægemiddel i smertesyndrom moderat eller svag intensitet (også hos tandlægen, og migrænehovedpine, neuralgi, smerter i halsen, talje, muskelsmerter forbrændinger og traumer, smertefuld menstruation).
• Som et antipyretisk middel til børnesygdomme, influenza, akutte luftvejssygdomme, postprivivochnyh reaktioner og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme, mod hvilke kropstemperaturen stiger.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for at modtage Efferalgana i form af sirup og suppositorier er:

• Blodforstyrrelser
• Alvorlige funktionelle lidelser i nyrerne, leveren.
• En nylig blødning eller betændelse i endetarmen (kontraindikation på grund af administrationsvejen - for suppositorier).
• Manglende enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase.
• Børn alder op til 3 måneder (til suppositorier på 80 mg), op til 1 måned (for sirup).
• Overfølsomhed overfor paracetamol.

Kontraindikationer til form af brusende tabletter er:

• Manglende glucose-6-phosphat dehydrogenase.
• Alkoholisme.
• Børnenes alder op til 15 år (kropsvægt - ikke mindre end 50 kg).
• Graviditetstid (I og III trimester) og amning (amning).
• Øget individuel følsomhed over for paracetamol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.

Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed: med hepatisk og / eller nyreinsufficiens, viral hepatitis, medfødt hyperbilirubinæmi (Rotor syndrom, Dubinin-Johnson og Gilbert), alkoholisk leverskade samt ældre patienter.

Taget med ekstrem forsigtighed: benign hyperbilirubinæmi (herunder Gilberts Syndrom), lever- og nyresvigt, alkoholisk leversygdom, viral hepatitis, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Brugsanvisning Efferalgan (metode og dosering)

sirup

Indtages oralt, som efter fortynding (saft, mælk eller vand) og i ren form.

Den gennemsnitlige enkeltdosis af lægemidlet beregnes ud fra barnets legemsvægt og er som regel 10-15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg. Intervallet mellem Efferalguns metoder bør være 4-6 timer. Til doseringsnøjagtighed skal du bruge en måleske, som mærkerne anvendes på, svarende til barnets kropsvægt.

Et barn med en legemsvægt på fra 4 til 16 kg: gain sirup scoop til et punkt svarende til dens masse eller kroppen til niveauet mest omtrentlige værdi af vægten af ​​barnet.

Et barn med en kropsvægt på 16 til 32 kg: gain sirup scoop til niveauet på 10 kg, og derefter igen - så længe den totale mængde lægemiddel vil matche patientens legemsvægt.

Varigheden af ​​terapi er 5 dage som smertestillende middel og 3 dage som en febrifuge. I tilfælde af behov er længere indtagelse af lægemidler nødvendigt for at høre en specialist.

Rektale suppositorier

Designet til rektal brug. Efter fjernelse af stearinlyset fra emballagen, skal det indsættes i babyens anus (helst efter spontan tømning af tarm eller rensende enema).

Den gennemsnitlige enkeltdosis af lægemidlet afhænger af barnets legemsvægt og er som regel 10-15 mg / kg 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg.

Børn fra 3 til 5 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg) - 1 suppositorium (80 mg).

Børn fra 6 måneder til 3 år (med en legemsvægt på 10-14 kg) - 1 suppositorium (150 mg).

Børn fra 5 til 10 år (vejer 20-30 kg) - 1 suppositorium (300 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer.

Det anbefales ikke at bruge mere end 4 stearinlys om dagen. Ved brug af Efferalgan i mere end en uge kræves kontrol over mønsteret af perifert blod og leverfunktion.

tabletter

Indtages oralt i opløst form i 200 ml drikkevand. Udnævner normalt 1 - 2 fanen. 2-3 gange om dagen med pauser på mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter. (1 g), dagligt - 8 fane. (4 g).

Hos patienter med funktionelle lidelser i nyrer eller lever og hos ældre patienter, bør intervallet mellem doser være mindst 8 timer, og den daglige dosis bør reduceres. Varigheden af ​​behandlingen er den samme som i tidligere tilfælde.

Bivirkninger

Nogle gange forårsager brugen af ​​Efferalgana bivirkninger.

Fælles for alle doseringsformer: i nogle tilfælde, mulig kvalme, opkastning, irritation af endetarmen, allergiske reaktioner (nældefeber, kløe, angioødem, hududslæt); ekstremt sjældent - thrombocytopeni, leukopeni, anæmi, methemoglobinæmi, neutropeni. Ved langvarig anvendelse i store doser er der risiko for nefrotoksiske og hepatotoksiske virkninger.

Ud over sirupet: mulig mavesmerter, diarré, lavere blodtryk (som tegn på anafylaksi), allergiske manifestationer (anafylaktisk shock), en forøgelse eller nedsættelse af protrombinindekset.

Ud over brusende tabletter: Ved længerevarende anvendelse ved højere doser end anbefalet øges sandsynligheden for nedsat funktion af nyrerne og leveren (kontrol af det perifere blodbillede er påkrævet).

overdosis

Overdoseringssymptomer: kvalme og opkastning, blanchering af huden, anoreksi, hepatonekrose.

I sjældne tilfælde blev fulminant udvikling af leversvigt konstateret, hvor udviklingen af ​​nyresvigt kan være en komplikation.

Behandling: I de første seks timer skal du vaske maven. Efter 8-9 timer efter en overdosis skal donatorer af SH-grupper og precursorer af glutathion-methioninsyntese indføres, og efter 12 timer bør N-acetylcystein introduceres.

analoger

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et anti-pyretisk analgetikum, som har smertestillende og antipyretiske virkninger. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammatoriske væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af en antiinflammatorisk virkning.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv. Risikoen for dannelse af methemoglobin er ubetydelig.

Særlige instruktioner

Fælles for alle doseringsformer: Når lægemidlet anvendes i længere tid end 5-7 dage, er det nødvendigt at kontrollere leverfunktionens tilstand og det perifere blodbillede.

Derudover for brusende tabletter: For at forebygge giftig leverskade bør lægemidlet ikke kombineres med brug af alkoholholdige drikkevarer såvel som anvendes af patienter, der er tilbøjelige til regelmæssigt indtagelse af alkohol.

Sammensætningen af ​​en tablet Efferalgana omfatter 412,4 mg natrium, som bør tages i betragtning for patienter med en streng diæt med lavt saltindhold. På grund af det faktum, at lægemidlet indeholder sorbitol, anbefales det ikke til brug med dårlig adsorption af galactose og glucose, fructoseintolerance og isomaltase mangel.

Derudover for sirup: Paracetamol er inkluderet i lægemidlet, for at undgå at overskride den maksimale daglige dosis, bør Efferalgan ikke anvendes samtidig med andre præparater, der indeholder dette stof.

I tilfælde af at børn tager en medicin med sukker eller diabetes, skal du overveje at i 1 ml sirup indeholder 0,335 g sukker.

Under graviditet og amning

Anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

I barndommen

Tabletter bør ikke tages til børn under 15 år.

I alderdommen

Lægemidlet tages med forsigtighed.

Ved nyreskader

Acceptet med forsigtighed ved nyresvigt.

Med unormal leverfunktion

Accepteres med forsigtighed, når leversvigt.

Drug interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive paracetamol metabolitter, som kan føre til udvikling af alvorlig forgiftning med en lille overdosis af lægemidlet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for paracetamols hepatotoksiske virkning.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Når det tages samtidig med ethanol, bidrager det til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares uden direkte sollys ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Pris i apoteker

Prisen på Efferalgan til 1 pakke starter fra 110 rubler til sirup, fra 150 rubler til stearinlys, fra 170 rubler til tabletter.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Efferalgan 500 mg - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsformular:

Ingredienser:

1 brusende tablet indeholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre 1114,00 mg, natriumhydrogencarbonat 942,00 mg, vandfri natriumcarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg natriumsaccharinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg natriumbenzoat 60.606 mg.

Beskrivelse:

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamik:

Farmakokinetik:

Når det tages oralt
Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt. Cmax (maksimal koncentration af paracetamol i plasma) opnås 10 til 60 minutter efter administration.

Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetabolske veje med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger det terapeutiske.

En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytochrom P450 isoenzymet til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre; Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin; 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.

Indikationer for brug

- Moderat eller mild smerte (hovedpine, tandpine, migrænesmerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

- Øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

- Alvorlig leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium.

- Surase / isomaltase mangel, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

- Graviditet (I og III trimester) og amning.