loader

Vigtigste

Forebyggelse

Genferonlys: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Genferon suppositorier er uundværlige i processen med at fjerne infektiøse og inflammatoriske foci i de urogenitale organer.

Lægemidlet udviser en forholdsvis bred antibakteriel aktivitet mod de fleste patogene midler. Virkningen af ​​dette lægemiddel på kroppen bestemmes af egenskaberne af dets hovedindhold - interferon alfa-2b. Det er dette stof, der ødelægger strukturen af ​​vira og klamydia.

På denne side finder du alle oplysninger om Genferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Genferon suppositorier. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Hvor meget er stearinlys Genferon? Den gennemsnitlige pris for Genferon stearinlys i apoteker i Moskva afhænger af doseringen:

  • 250000 ME - 260-287 rubler.
  • 500.000 IE - 384-414 rubler.
  • 1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Fabrikanten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. Samtidig afhænger udløsningsindstillingerne af mængden af ​​det aktive element - human interferon alfa 2b. Der er følgende typer af stearinlys, afhængigt af doseringen:

  • med 250.000 IE;
  • med 500.000 IE;
  • med 1.000.000 IE.

Sammensætningen af ​​suppositoriet indeholder sådanne aktive ingredienser:

  • interferon alfa-2b er et antiviralt middel, der i vid udstrækning anvendes til behandling af respiratoriske sygdomme og maligne tumorer;
  • taurin (1/100 g) - besidder hepatoprotektive egenskaber, fremmer dannelsen af ​​nye celler (regenerering), fremskynder metabolisme;
  • benzokain eller anæstesin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Doseringen varierer afhængigt af alder og formål, da interferon anvendes til behandling af patologier af forskellig sværhedsgrad og med forskellige kliniske manifestationer.

Farmakologisk virkning

De aktive stoffer i lægemidlet er interferon alfa2, taurin og anæstesin, hvis komplekse virkning har en positiv virkning på immunsystemet såvel som antivirale og antibakterielle virkninger.

Genfarmons antimikrobielle aktivitet påvirker en stor gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, svampe, vira, mycoplasmer og andre. Hertil kommer, at Genferon suppositorier, som aktiverer hvide blodlegemer, eliminerer inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Der er også anmeldelser af Genferon, der bekræfter dets evne til at reducere symptomer som smerte, brændende sensation og kløe.

Indikationer for brug

Området af terapeutiske egenskaber hos Genferon er ret stort. Det er almindeligt anvendt til behandling af inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos kvinder, børn og mænd.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

  1. Sygdomme hos de kvindelige kønsorganer (adnexitis, vulvovaginitis, cervikal erosion, bartholinitis, cervicitis og andre).
  2. sygdomme hos de mandlige genitalorganer (balanitis, prostatitis, urethritis).
  3. Urogenital chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes, kronisk form for vaginal candidiasis, gardnerellosis, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon Light er ordineret som et yderligere lægemiddel i den komplekse terapi af virussygdomme.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation for anvendelsen af ​​Genferon suppositorier er individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Med omhu anvendes den i forværring af samtidig allergiske sygdomme. Inden du begynder at bruge lyset Genferon, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningerne angiver, at Genferon suppositorier anvendes intravaginalt og / eller rektalt:

  1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kvindens urogenitale område: rektalt eller intravaginalt (afhængigt af sygdommens art), 1 suppositorium på 250000, 500000 eller 1000000 IE (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage dagligt. Ved langvarige sygdomme 3 gange om ugen, 1 suppositorie (hver anden dag), varighed - 1-3 måneder.
  2. Til behandling af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden - 1 suppositorium på 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt for natten, mens et suppositorium med antibakterielle / fungicide midler skal indføres i vagina;
  3. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler af mænd: rektal, 1 suppositorium (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden 500000 eller 1000000 IE), 2 gange om dagen i 10 dage;
  4. Kronisk tilbagevendende blærebetændelse (som led i kompleks terapi) hos voksne: i tilfælde af eksacerbation i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt 2 gange om dagen i 10 dage, derefter - hver anden dag i 40 dage i den samme dosis til forebyggelse af tilbagefald
  5. Normalisering af indikatorer for lokal immunitet hos kvinder i graviditetsalderen 13-40 uger under behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område: 1 suppositorium på 250000 IE intravaginalt 2 gange dagligt i 10 dage daglig;
  6. Akut bronkitis (som led i kompleks terapi) hos voksne: 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt, 2 gange om dagen i 5 dage.

Bivirkninger

I processen med at anvende genferon kan der forekomme en række uønskede fænomener:

  • anoreksi;
  • ledsmerter;
  • migræne;
  • svimmelhed;
  • udslæt;
  • øget træthed
  • allergiske hududslæt;
  • søvnforstyrrelser
  • hypertermi;
  • kulderystelser;
  • kolik;
  • myalgi;
  • kløe og brændende i perineum;
  • tab af appetit
  • trombose og leukocytopeni.

Hvis du finder sådanne hændelser, skal du stoppe med at tage medicinen og søge råd fra en specialist.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret, men det er umuligt at introducere flere suppositorier end forventet, og hvis to blev injiceret, skal du vente 24 timer, før du fortsætter.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

  1. Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af ​​interferon.
  2. Når det kombineres med NSAID og anticholinesterase, forstærkes lægemidlerne af benzokain.
  3. Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).
  4. Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker på forberedelsen Genferon:

  1. Milano. Jeg sætter lys Genferon Light til barnet ved virusets eller virusets første manifestationer. Det hjælper meget generelt, lægen råde mig til at gøre det, og jeg stolede på det. For os er disse stearinlys generelt som en tryllestav, de svigter aldrig! Sikker og arbejde som det skal.
  2. Luba. Mit yngre barn var meget ofte syg, forsøgte at lægge Genferon til profylakse, men intet var ændret på den måde. På grund af dette begyndte jeg at tvivle på stoffets effektivitet. Derefter forsøgte de Kipferon, min ven rådede, hun arbejder som apotek. Jeg forklarede, at der er en dobbelt sammensætning, stoffet virker ikke kun mod vira, men også mod bakterier. Det er muligt at bruge både til profylakse og når barnet allerede er syg. Jeg er tilfreds med dette stof meget mere, jeg sætter koldt og influenza i sæsonen, mit barn blev ikke syg.
  3. Tatiana. Barnet tog om SARS. Genopretning på baggrund af komplekse terapi, herunder brugen af ​​Genferon Light, fandt sted på 4. sygdomsdagen, hvilket er ret hurtigt for ARVI.
  4. Manya. Vi har altid en gferferon hjemme, når det er efterår eller vinter udenfor. Og vi tager børnene Genferon lys lys, voksne Genferon lys spray. I øjeblikket er det det mest effektive middel til behandling af vanding og alle slags forskellige vira. Aldrig mislykkedes, sygdommen hurtigt recede.

analoger

Hvad kan erstatte stearinlys Genferon? Komplette analoger på det aktive stof og form for frigivelse er:

  • viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Farmbiotek;
  • Vitaferon;
  • Viferon-Fearon;
  • Kipferon.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Viferon eller Genferon - hvilket er bedre?

Genferon og Viferon tilhører den samme gruppe af stoffer, og er analoger, dvs. de indeholder det samme aktive stof - interferon alfa 2b. Aktivitetsspektret og effektiviteten af ​​disse lægemidler er de samme.

Men når man beslutter spørgsmålet: "Hvad er bedre - Genferon eller Viferon?", Er det nødvendigt at tage ikke kun hensyn til dataene om "tør" videnskab, men også de individuelle egenskaber hos en person, herunder psykologiske. Det aktive stof i præparaterne Genferon og Viferon fremstilles af specielle bakterier, derfor kan dets aktivitet og affinitet for væv fra en bestemt menneskelig krop variere. I et tilfælde kan patienten få en fremragende effekt ved brug af Genferon, og ved en anden lejlighed vil det samme stof være helt ubrugeligt. Så er det bedre at gå til Viferon.

Også af stor betydning er den psykologiske komponent, som er dannet af meninger af venner, venner, familie og kolleger. Når en person er positiv over stoffet, så vil dens effektivitet utvivlsomt være højere. Hvis du ikke stoler på stoffet, er det bedre at vælge de midler, du synes er det bedste.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Udløbsdato - 2 år. Opbevar lægemidlet ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgængeligt for børn.

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Genferon - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Instruktioner til brug af vaginale og rektale suppositorier Genferon - sammensætning, bivirkninger og analoger

Lægemidlet hører til kategorien immunomodulatorer og har også en antibakteriel virkning. Anvendelsen af ​​lægemidlet er berettiget i nærvær af forskellige inflammatoriske patologier forårsaget af en række patogene bakterier. Ofte bruges Generon-stearinlys til behandling af organerne i urogenitalkanalen (til thrush, cystitis, prostatitis, genital herpes), samtidig med at man ikke blot fjerner symptomerne på sygdommen, men også årsagen til inflammation.

Genferon stearinlys - brugsanvisninger

Lægemidlet er et immunmodulerende kompleks af stoffer med antimikrobielle, antiinflammatoriske virkninger. Genferon bruges som regel til behandling af sygdomme i det genitourinære system hos mænd og kvinder. Den antivirale virkning af lægemidlet strækker sig til en signifikant gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, vira, svampe osv. Den immunomodulerende virkning af suppositorier manifesteres ved aktivering af immunforsvarslinker, der sikrer destruktion af langlivede bakterier, der fremkalder kronisk inflammation.

Komponenterne af lægemidlet tilvejebringer en systemisk og lokal handling, der aktiverer visse elementer af immunsystemet, der virker i blodet og slimhinderne. Med rektal administration opnås en systemisk effekt, der gør det muligt at behandle genferon med bakterielle, virale sygdomme i respirationssystemet eller for at forhindre mange andre patologier ved at aktivere immunceller og generel styrkelse af organismernes beskyttende egenskaber.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er human interferon alfa 2B, i præparatet kan det være i doser på 250, 500.000 eller 1000.000 IE. Andre aktive stoffer i sammensætningen af ​​lægemidlet er:

  • aminosulfonsyre (0,01 g);
  • benzocain eller anestezin (0,055 g).

Da de aktive ingredienser har brug for et specielt miljø for hurtig indtrængning i blodbanen og fikseringen på slimhinden i vagina eller rektum, er basislaget for lægemidlet fast fedt. Den fordelte ensartet alle aktive stoffer og andre hjælpekomponenter, som omfatter:

  • emulgator T2;
  • dextran 60 tusind;
  • natriumhydroxid;
  • macrogol 1500;
  • citronsyre;
  • renset vand
  • polysorbat 80.

Frigivelsesformular

Medikationen er repræsenteret af suppositorier til rektal eller vaginal brug. Suppositorieformen ligner en hvid cylinder med en skarp ende. Lysets indre struktur er homogen, en luftstang eller en lille hul i form af en tragt er synlig i sektionen. Lægemidlet er tilgængeligt i pakninger med 10 eller 5 stearinlys, afhængigt af dosis interferon er opdelt i 3 typer:

  • Genferon 250000;
  • Genferon 500.000;
  • Genferon 1.000.000.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Indførelsen af ​​stearinlys i rektum sikrer nær kontakt med slimhinden med præparatet, på grund af hvilken de aktive komponenter i rektal suppositorier absorberes 80% i blodbanen. Den maksimale koncentration af interferon og andre aktive stoffer i blodet observeres 5 timer efter brug af Genferon. God absorberbarhed af lægemidlet giver ikke både lokal og systemisk terapeutisk virkning.

Med vaginale suppositorier opnås den maksimale lokale terapeutiske virkning, hvilket skyldes akkumuleringen af ​​det meste af lægemidlet i infektionsfokus. Slidens slimhinde kan ikke give høj absorberbarhed, derfor er indtrængen af ​​aktive stoffer i Genferon i blodet minimal. Lægemidlet nedbrydes til metabolitter, hvorefter det fjernes med urin inden for 12 timer.

Candles Genferon - indikationer for brug

Det systemiske immunmodulerende lægemiddel har et bredt spektrum af handlinger: Den har fundet anvendelse i den komplekse behandling af forskellige infektioner i det urogenitale system hos kvinder og mænd. Derudover anvendes Genferon som et selvstændigt stof og som en del af en omfattende behandling med andre lægemidler og teknikker. Interferon suppositorier er indiceret til behandling af HPV og for sådanne sygdomme:

  • vaginal candidiasis
  • herpesvirus
  • klamydia;
  • mycoplasmose;
  • vulvar candidiasis;
  • ureaplasmosis;
  • adnexitis;
  • viral hepatitis;
  • trichomoniasis;
  • cervikal erosion;
  • Bartolini;
  • vaginose;
  • cervicitis;
  • bakteriel vaginose;
  • urethritis;
  • betændelse i prostata
  • andre kønsinfektioner og urogenitale sygdomme.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende stearinlys i tilfælde af allergisk reaktion eller følsomhed over for visse komponenter i medicinen. Desuden er betingede kontraindikationer for lægemidlet, som du absolut bør fortælle din læge,:

  • autoimmune patologier;
  • tidlig graviditet (første trimester);
  • børns alder (op til 7 år)
  • allergisk over for det akutte stadium.

Dosering og administration

Lys med rekombinant interferon introduceres vaginalt eller rektalt afhængigt af sygdommens specifikationer og patientens køn. Genferon er helt opløst, i kontakt med en slimhinde i en rektum eller en vagina, uden at det samtidig medfører ubehag. Med vaginal administration opnås en mere udpræget lokal effekt, med rektal administration, sikres systemisk virkning. Den sidstnævnte type lægemiddel kan endog være foreskrevet til behandling af SARS eller andre infektiøse patologier med forskellig lokalisering.

Vaginal stearinlys Genferon

Ved gynækologi og i inflammatoriske patologier indtil 7 år er lægemidlet ordineret i en dosering på 125.000 IE. Voksne og børn over syv vaginale suppositorier er foreskrevet i individuelle doser afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, dets kliniske manifestationer. Til bakterielle infektioner i urogenitale kanaler anbefaler læger suppositorier med en dosis på 250-500 tusind IE en gang om dagen. I så fald overstiger behandlingsvarigheden normalt ikke 10 dage.

Hvis Genferon anvendes som lokalbedøvende og antiinflammatorisk middel til behandling af cervikal erosion eller anden sygdom, er det i gynækologi ordineret i denne ordning: 1 suppositorium 500 tusind IE for nattens vaginal og 1000000 IE rektalt. Ved kronisk sygdom er en tre-måneders behandling ordineret, hvilket indebærer indføring af stearinlys i skeden 3 gange om ugen.

Rektal administration

Lys i dette tilfælde af brug tillader det aktive stof at komme ind i tarmene straks og derefter ind i blodet. Genferon administreres rektalt til den mest effektive behandling af inflammationer af forskellig lokalisering og til behandling af mandlige kønsinfektioner. I tilfælde af langvarige infektiøse processer hos kvinder administreres lægemidlet rektalt i 1 suppositorium hver anden dag i 1-3 måneder. Til behandling af mænd foreskrives stearinlys rektalt i en dosis på 500.000 eller 1 million IE, mens brugsmønsteret forbliver det samme.

Barnlæger ordinerer Genferon Light til børn, hvis instruktioner indebærer følgende behandlingsregime:

  • I tilfælde af virale infektioner - 2 lys rektalt med et interval på 12 timer (terapi varer 5 dage, så er der en pause i 5 dage, og behandlingen gentages);
  • Med kroniske virusinfektioner hos et barn administreres Genferon rektalt natten over hver anden dag (kurset er 1-3 måneder).

Bivirkninger

Ifølge vurderinger udvikler negative virkninger på baggrund af brugen af ​​stoffet sjældent. Som regel manifesterer de sig som allergiske reaktioner og udtrykkes af en brændende fornemmelse eller kløe i endetarmen, vagina. Sådanne bivirkninger forsvinder i sig selv flere dage efter afbrydelsen af ​​medicinen. Hvis du har sådanne symptomer, anbefaler lægerne at reducere doseringen. Det er yderst sjældent for patienter, der har fået ordineret behandling med suppositorier, der er sådanne negative virkninger:

  • kulderystelser;
  • hovedpine;
  • myalgi (muskelsmerter);
  • øget svedtendens
  • appetitforstyrrelser;
  • ledsmerter
  • træthed;
  • fald i antallet af leukocytter.

overdosis

Tilfælde af overabundance i kroppen af ​​aktive stoffer Genferon og forekomsten af ​​negative virkninger i forbindelse hermed er ikke registreret.

Særlige instruktioner

Lægemidlet har for det meste gode anmeldelser, hvilket skyldes den høje effektivitet af Genferon. Dette værktøj bruges ofte af mennesker i lang tid, der lider af kroniske sygdomme i kønsorganerne eller urinveje. Stearinlys påvirker ikke nervesystemet, så under behandlingen kan en person gøre enhver form for arbejde, herunder en der er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

"Genferon" stearinlys: instruktioner til brug for voksne og børn

"Genferon" er et immunostimulerende middel, der har en antimikrobiell effekt og anvendes i kombination til behandling af inflammatoriske processer i blæren og kønsorganer. Virkningen af ​​lægemidlet strækker sig til en stor gruppe af mikroorganismer, der er skadelige for menneskekroppen.

Lægemidlet aktiverer immunbeskyttelsen af ​​slimhinderne i kroppen og fremskynder helingsprocessen.

Narkotikafrigivelsesform, typer, sammensætning og farmakologiske egenskaber

Lægemidlet er tilgængeligt i form af små suppositorier, der indgives rektalt i kroppen (for sygdomme i reproduktionssystemet - vaginalt) og lavet i form af en lille hvid eller gullig cylinder med en spids spids. Strukturen af ​​det pågældende stof er homogent, dog kan en lille luftlomme være inde i stammen.

Fabrikanten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. Samtidig afhænger udløsningsindstillingerne af mængden af ​​det aktive element - human interferon alfa 2b. Der er følgende typer af stearinlys, afhængigt af doseringen:

  • med 250.000 IE;
  • med 500.000 IE;
  • med 1.000.000 IE.

Doseringen varierer afhængigt af alder og formål, da interferon anvendes til behandling af patologier af forskellig sværhedsgrad og med forskellige kliniske manifestationer.

Sammensætningen af ​​suppositoriet indeholder sådanne aktive ingredienser:

  • interferon alfa-2b er et antiviralt middel, der i vid udstrækning anvendes til behandling af respiratoriske sygdomme og maligne tumorer;
  • taurin (1/100 g) - besidder hepatoprotektive egenskaber, fremmer dannelsen af ​​nye celler (regenerering), fremskynder metabolisme;
  • benzokain eller anæstesin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Listen over stoffer, der spiller en sekundær rolle - det vil sige at udføre katalysatorernes funktion, omfatter:

  • fast fedt er nødvendigt for hurtig indtrængning af stoffer i bindevæv og slimhinder;
  • dextran - anvendt som antitrombotisk;
  • makrogol - accelererer processen med udskillelse af afføring
  • Polysorbat er et fugtgivende stof, der giver nem opløsning;
  • T2 emulgator - salvebase med hydrofile egenskaber;
  • Natriumhydrocitrat - et stof med antitrombotisk virkning;
  • vand uden ioner af forskellige urenheder.

Genferon er en immunmodulator, der ordineres af læger som et generelt terapeutisk stof til sygdomme i blæren og kønsorganerne, ledsaget af inflammatoriske processer og har følgende terapeutiske virkninger:

  1. Rekombinant human interferon alfa 2b, der er produceret ved at dele et fremmedgen i E. coli, har antivirale og antibakterielle egenskaber, simulerer immunitet og stopper reproduktionen af ​​mikrober og vira, der er skadelige for menneskekroppen. Antiviral effekt af "Genferon" har effekt på specifikke enzymer, der bidrager til suspension af reproduktion af virus. Antibakterielle egenskaber er at stimulere driften af ​​morderceller, der fanger mikrober og ødelægger dem, og dør samtidig. Også lægemidlet aktiverer antistoffer, immunoglobuliner, der konstant cirkulerer i blodet. Den antiproliferative virkning af lægemidlet er at undertrykke den yderligere spredning af vira og bakterier. Desuden har tumorceller en høj følsomhed overfor interferoner;
  2. Taurin har en kompleks virkning på væv fra forskellige typer organismer, der fremmer processen med kemiske reaktioner af stofskiftet; stimulerende regenerering; forbedring af cellemembranernes tilstand, hvilket øger deres levedygtighed; tilvejebringelse af en antiinflammatorisk virkning forbedring af immuniteten neutralisering af virkningen af ​​frie radikaler;
  3. Benzokain har ikke en system-dækkende virkning, men fungerer som en lokalbedøvelse, som blokerer smertesignaler udført gennem nervefibrene.

Indikationer og kontraindikationer

"Genferon" anvendes i vid udstrækning som en komponent i terapi til udvikling af inflammatoriske processer i det urogenitale system hos personer af begge køn.

Genferon - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon i form af stearinlys: indikationer, brug, anmeldelser fra læger og patienter

Lægemidlet Genferon er et antimikrobielt lægemiddelimmunomodulator. Det hjælper med at helbrede de inflammatoriske processer i de humane urinorganer. Dette lægemiddel er aktivt mod mange mikroorganismer med viral, svampe- og bakteriel oprindelse.

Immunmodulerende virkninger er rettet mod at forbedre immunresponsen, som giver dig mulighed for at bekæmpe mikrober, der forårsager kronisk inflammation hos mennesker.

beskrivelse

Lægemidlet er lavet i form af små stearinlys (suppositorier), som indføres i endetarmen eller ind i vagina. Formen af ​​lysene ser ud som en oval, den ene kant er let spids. Suppositorier producerer hvid eller lysegul farve. De har en ensartet struktur på den indre overflade. Genferon pakker indeholder 5 eller 10 stykker medicinske stearinlys.

struktur

Hvert suppositorium har en masse på ca. 1,60 g. Der er 3 aktive elementer i sammensætningen:

  1. Interferon-type alfa-2b - 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE. Det har en negativ effekt på vira og mikrober. Immunmodulerende virkning opnås ved at forbedre immunsystemets respons. Leukocytter, som er indeholdt i slimhindevæv, under interferons virkning, begynder mere aktivt at eliminere infektionsfokus.
  2. Taurin - 0,01 g. Det normaliserer udvekslingsreaktioner, påvirker vævsregenerering positivt. Taurin har en udtalt antioxidant effekt, det interagerer med ilt på grund af den overdrevne ophobning af hvilke patologiske tilstande der udvikles. Taurin øger de terapeutiske egenskaber af interferon.
  3. Anestezin - 0,055 g. Det er en bedøvelse med lokal handling. Det giver ikke anledning til smerteimpulser, der blokkerer dem i nerveenderne. Anæstesin har kun en lokal effekt, det absorberes ikke i blodplasmaet.

Som yderligere stoffer bruger producenten natriumcitrat, dextran, polyethylenoxid, citronsyre, tvilling, renset vand og fedt i fast form.

Farmakologisk aktivitet

Til rektal administration midler synlig væsentlig grad af eksponering for interferon, derved muligt at opnå markant immunmodulerende virkning. I tilfælde af intravaginal anvendelse er hurtig lindring fra bakterier og virus i inficerede websted, men systemisk virkning stort set ikke har givet udtryk for på grund af dårlig evne til at absorbere vaginal slim stof til distribution i hele kroppen.

I blodet ses den højeste koncentration af interferon 6 timer efter administrationen af ​​suppositoriet. De aktive komponenter i lægemidlet gennem nyrerne fjernes fra kroppen 12 timer efter, at suppositoriet er blevet anvendt, derfor anbefales det at bruge stoffet 2 gange om dagen for at opretholde dets virkning.

Indikationer for brug

Genferon kan fungere som et selvstændigt middel eller som et af stofferne af kompleks terapi mod inflammatoriske og infektiøse fænomener i urinsystemet. Dens anvendelse er indiceret til mænd, kvinder (herunder under graviditet) og børn. Terapi baseret på dette lægemiddel bruges til at eliminere:

  • ureaplasmose, mycoplasmosis, chlamydia;
  • Gardnerelleza, trichomoniasis;
  • genital herpes;
  • vaginal candidiasis
  • papillomavirus;
  • bakteriel vaginose;
  • blærebetændelse, der er blevet kronisk;
  • cervicitis (sygdomme i livmoderhalskanalen);
  • Bartholinitis (inflammatorisk proces i Bartholin kirtler);
  • vulvovaginitis (betændelse i vagina);
  • adnexitis (inflammatorisk ovariesygdom);
  • erosive læsioner af livmoderhalsen;
  • urethritis (betændelsesproces i urinrøret);
  • prostatitis;
  • balanitis (betændelse i glans penis), og balanoposthitis (inflammatorisk sygdom, der påvirker den øverste del af penis med forhuden).

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes i tilfælde, hvor patienten ikke tolererer interferon eller andre stoffer fra lægemidlets sammensætning.

Genferon anbefales ikke at anvende:

  1. Under eksacerbationer af autoimmune sygdomme.
  2. I nærvær af allergier.
  3. I de første tre måneder af graviditeten.
  4. I diabetes af den første type.
  5. For børn under seks år.

Vilkår for brug og dosering

Denne medicin anvendes forskelligt hos mænd, kvinder og børn. Kvinder er vist sådanne behandlingsregimer:

  1. Til behandling af urogenitale infektioner: 1 supp er ordineret. 2 gange om dagen i 10 dage. Lægemidlet indføres i vagina. I tilfælde af langvarig sygdom gives 1 stearinlys hver anden dag, i så fald øges behandlingen til 2-3 måneder.
  2. I akut inflammation intravaginal anvendes vaginalt en stikpille efter at vågne op (dosering 500 000 IE) og et suppositorium rektalt natten over (dosering 1 million IE) sammen med indførelsen af ​​et fungicid af suppositoriet i vagina.
  3. Gravide kvinder, at bringe tilbage til normal den lokale immunitet i behandlingen af ​​urogenital infektion indgivet to gange daglig indgivelse af 1 stearinlys (250.000 IU) af lægemiddel. Varigheden af ​​behandlingen er 9-12 dage. Sådan behandling er egnet til 13-40 uger graviditet, før den 13. uge er en sådan behandling kontraindiceret.

Hos mænd er behandling af sygdomme i det urogenitale område, der er opstået som følge af en hvilken som helst infektion, udført af Genferon suppositorier med den højest mulige dosis. Lægemidlet indføres i baghullet: Du skal bruge et lys to gange om dagen i ti dage. For at forbedre effektiviteten af ​​lægemidlet er det muligt parallelt med den primære behandling at udføre vitaminterapi med vitaminerne C og B.

Behandling af børn

Generon-Light, som indeholder 125.000 IE interferon, er egnet til behandling af unge patienter. Dette værktøj bruges til børn fra 7 til 15 år. Efter at have været 15 år kan ungdommen behandles med det sædvanlige genferon. For børn under 7 år anvendes Genferon kun efter udnævnelsen af ​​en børnelæge.

Denne medicin er normalt ordineret til børn i tilfælde af urinvejsinfektioner eller udseendet af virussygdomme. Stearinlys injiceres kun i endetarmen. Intravaginal administration af suppositorier til piger under syv år bør undgås, da dette alvorligt kan forstyrre barnets mikroflora.

I nærvær af en akut infektion forårsaget af virussen, indgives barnet to gange dagligt, 1 lys i anus (kursus - 6 dage under sygdoms kroniske stadium - 10 dage). Efter afslutningen af ​​behandlingen vil 1 supp blive sat for at forhindre gentagelse af infektion. i anus før sengetid 1 time / 2 dage (varigheden af ​​profylaktisk behandling er 1-2 måneder).

For sygdomme i kønsorganerne og udskillelsessystemet ordineres børn et ti-dages forløb af rektal administration af lægemidlet (1 supp. 2 gange / dag). Intervallet mellem brug af værktøjet bør ikke være mere end 12 timer. Behandling af børn skal ledsages af vitaminterapi (C og A) og administration af egnede antibiotika.

overdosis

Forekomsten af ​​overdosering genferon ikke identificeret Hvis der blev administreret for mange stearinlys på et tidspunkt, er det nødvendigt at stoppe administrationen af ​​suppositorier i en dag og derefter fortsætte den sædvanlige behandling.

Bivirkninger

Normalt tolereres værktøjet let af patienterne. Nogle gange er der lokale allergier, der manifesterer sig i form af en let brændende følelse af vagina, sådan et fænomen forsvinder 48 timer efter at behandlingen med Genferon er stoppet. Du skal konsultere din læge, inden du fortsætter behandlingen.

Når du tager interferon, kan du opleve træthed, en lille feber, en stigning i temperaturen, smerter i hovedet og musklerne, trombocytopeni eller leukocytopeni, hvis kroppen har modtaget mere end 10.000.000 IE interferon i løbet af dagen. På nuværende tidspunkt er der imidlertid ikke rapporteret tilfælde med så alvorlige bivirkninger. Med en stigning i kropstemperatur anbefales det at tage 1-2 tabletter paracetamol én gang.

Særlige instruktioner

Genferon suppositorier er særligt effektive, når de tager antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der er egnede til behandling af urologiske sygdomme. Effekten af ​​anæstesin forøges af ikke-narkotiske analgetika. Anæstesin reducerer virkningerne af sulfonamider mod bakterier.

For at undgå geninfektion fra den seksuelle partner anbefales det at behandle parret i fællesskab. Genferon kan anvendes under menstruation. Dette værktøj påvirker ikke reaktionshastigheden, reducerer ikke opmærksomheden og påvirker derfor ikke bilkørsel eller udførelse af farligt arbejde.

Meninger om stoffet

Udtalelse fra læger og anmeldelser af patienter, der blev behandlet med stearinlys. Genefron:

Jeg tildeler ofte lys til Genferon til mine patienter. Dette er et godt lægemiddel, der sjældent forårsager bivirkninger, hvilket er særligt vigtigt til brug under graviditeten. Selvfølgelig kan han ikke helbrede klamydia eller ureaplasmose, i sådanne tilfælde er kombinationsbehandling med flere lægemidler nødvendig. Men genferon er godt manifesteret i behandlingen af ​​thrush, vulvovaginitis, cystitis.

Maria Sergeevna, fødselslæge-gynækolog

Genferon hjælper med til hurtigt at helbrede smitsomme sygdomme hos børn. Selv om udgivelsesformen i form af stearinlys ikke er behageligt for børn, men det er takket være hende, at stoffet hurtigt absorberes og begynder at helbrede kroppen.

Svetlana Vladislavovna, børnelæge

Ved undersøgelsen opdagede gynækologen en lille erosion, foreslog ikke at brænde den, men forsøgte at sætte lysene på Genferon i 3 uger. Jeg lægger dem to gange om dagen som rådgivet af lægen. Det eneste negative følte jeg var, at lysene opløst for langsomt. Men så, efter afslutningen af ​​behandlingen forsvandt erosionen, og det er det vigtigste!

Veronica, 34 år gammel

Jeg behandlede genferon med blærebetændelse, som kom til mig fem gange om året. Mit stof forårsagede ikke nogen bivirkninger, der var ikke engang en brændende fornemmelse fra stearinlysene. Jeg tog Genferon i lang tid, men det var det værd, fordi cystitis var væk.

Olga, 23 år gammel

Genferon blev ordineret til mig af en læge for betændelse i æggestokkene. At sætte stearinlys på omkring to uger. Et par dage efter at have taget en stærk brændende fornemmelse i skeden begyndte jeg at aflyse stoffet og blive behandlet på andre måder. Genferon passede mig ikke, kun forårsaget allergier. Men barnet blev ordineret af børnelæge for betændelse i urinrøret. Børn Genferon hjalp, selvom jeg var bange for en bivirkning.

Natalia, 30 år gammel

Omkostningerne ved dette værktøj afhænger af doseringen af ​​det aktive stof:

  • Pakke med 10 stk. (125 tusind IE) - fra 290 rubler;
  • Pakke med 10 stk. (250 tusind IE) - fra 350 rubler;
  • Pakke med 10 stk. (500 tusind IE) - fra 550 rubler;
  • Pakke med 10 stk. (1 million IE) - fra 770 rubler.

Regler for opbevaring og orlov på apoteket

Lægemidlet bevarer sin gavnlige virkning, når temperaturen er fra 2 til 9 C. Stedet hvor lægemidlet opbevares skal være utilgængeligt for børn. Lægemidlet anvendes ikke efter udløbsdatoen, dvs. efter to år. Genferon kan købes på apotekets recept.

analoger

Genferon har sådanne analoger blandt lægemidler med en lignende virkning:

  1. Viferon - antivirale i form af stearinlys. Den har en lignende liste over indikationer for brug. Det er tilladt efter 14 ugers svangerskab, såvel som under amning.
  2. Kipferon - egnet til behandling af de samme sygdomme som Genferon. Kipferon er aktiv mod rotavirus, stafylokok infektion, eliminerer også herpesvirus.
  3. Overføringsfaktor - kapsler med et immunomodulerende middel. Det har ingen kontraindikationer. Det har en gavnlig virkning på DNA'en af ​​den inficerede celle, som sygdommen hurtigt recedes.
  4. Interferon og Giaferon - falder helt sammen i sammensætning og handling med Genferon. Der er en lille forskel i behandlingsregimer. Velegnet til børn.
  5. Panavir øger produktionen af ​​immunglobuliner, hvorved kroppens modstand mod virus og bakterier øges.