Efferalgan: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland - Forebyggelse

Efferalgan er en ikke-steroide antiinflammatorisk med antipyretiske og analgetiske virkninger. Den aktive bestanddel er paracetamol.

Virkningsmekanismen for lægemidlet er forbundet med inhibering af cyclooxygenaseaktivitet, hvilket resulterer i, at produktionen af prostaglandiner fra arachidonsyre reduceres.

Som et resultat af at reducere antallet af prostaglandiner observeres et fald i dannelsen og ledningen af smerteimpulser. Den antipyretiske effekt af Efferalgane skyldes den direkte effekt på termoreguleringscentret i hypothalamus.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Efferalgan? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner, influenza, barndomsinfektioner, vaccine reaktioner og andre tilstande, der involverer feber;
som anæstesi til smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hovedpine, tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerte i skader og forbrændinger.

Instruktioner til brug Efferalgan, dosering

Tag lægemidlet indeni, klemt en stor mængde væske, 1-2 timer efter et måltid (tager straks efter et måltid fører til en forsinkelse i begyndelsen af handlingen).

Standarddoser af Efferalgan ifølge instruktionerne for voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 40 kg):

enkeltdosis - 1 tablet Efferalgan 500 mg;
maksimal enkeltdosis - 1 g;
antallet af aftaler - op til 4 gange om dagen med et interval på 6 timer;
maksimal daglig dosis - 4 g;
Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, med Gilbert's syndrom hos ældre patienter, skal den daglige dosis reduceres, og intervallet mellem doserne skal øges.

Instruktioner vedrørende brug af Efferalgan til børn - den maksimale daglige dosis:

op til 6 måneder (op til 7 kg) - 350 mg,
op til 1 år (op til 10 kg) - 500 mg,
op til 3 år (op til 15 kg) - 750 mg,
op til 6 år (op til 22 kg) - 1 g,
op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 g,
op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g.

Lys Efferalgan

Voksne - 500 mg 1-4 gange om dagen, den maksimale enkeltdosis - 1 g og den maksimale daglige dosis - 4 g.

Børn 12-15 år gammel - 250-300 mg 3-4 gange om dagen;
8-12 år - 250-300 mg 3 gange om dagen;
6-8 år - 250-300 mg 2-3 gange om dagen;
4-6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen
2-4 år - 150 mg 2-3 gange om dagen
1-2 år - 80 mg 3-4 gange om dagen
fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 gange om dagen;
fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 gange om dagen.

Den maksimale behandlingstid uden at konsultere en læge er 3 dage (når den tages som et antipyretisk lægemiddel) og 5 dage (som smertestillende middel).

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Efferalgan:

På fordøjelsessystemet: mulig - diarré, mavesmerter, kvalme, opkastning, tenesmus; Langvarig anvendelse i høje doser kan have en hepatotoksisk virkning.
Allergiske reaktioner: mulig - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock, et fald i blodtrykket (som symptom på anafylaksi).
Fra hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
Andet: Reduktion eller forøgelse af protrombinindekset;
Ved langvarig brug i høje doser er nefrotoksisk virkning mulig.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Efferalgan i følgende tilfælde:

Blodforstyrrelser
Alvorlige funktionelle lidelser i nyrerne, leveren.
En nylig blødning eller betændelse i endetarmen (kontraindikation på grund af administrationsvejen - for suppositorier).
Manglende enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase.
Børn alder op til 3 måneder (til suppositorier på 80 mg), op til 1 måned (for sirup).
Overfølsomhed overfor paracetamol.
Kontraindikationer for at modtage Efferalgana i form af brusende tabletter er:
Manglende glucose-6-phosphat dehydrogenase.
Alkoholisme.
Børnenes alder op til 15 år (kropsvægt - ikke mindre end 50 kg).
Graviditetstid (I og III trimester) og amning (amning).
Øget individuel følsomhed over for paracetamol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.

Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed: med hepatisk og / eller nyreinsufficiens, viral hepatitis, medfødt hyperbilirubinæmi (Rotor syndrom, Dubinin-Johnson og Gilbert), alkoholisk leverskade samt ældre patienter.

Efferalgan taget med ekstrem forsigtighed i godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilberts Syndrom), lever- og nyresvigt, alkoholisk leversygdom, viral hepatitis, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

overdosis

En enkelt dosis af et barn dosis på 150 mg / kg legemsvægt kan forårsage nedsat glucosemetabolisme, hepatocellulær insufficiens, metabolisk acidose, hypoglycæmi, blødning, koma, encefalopati, død.

Langvarig brug af høje doser kan udvikle aplastisk pancytopeni, anæmi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, thrombocytopeni, agitation, svimmelhed, desorientering, nefrotoksicitet gepatonekroz.

I tilfælde af overdosis skal du straks kontakte læge. Anbefalet gastrisk skylning, introduktion af N-acetylcystein (eller methionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.

Analogues Efferalgan, pris på apoteker

Efferalgan kan om nødvendigt erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Efferalgan, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris i apoteker i Rusland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup til børn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apoteker.

Opbevares uden direkte sollys ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Interaktion med andre lægemidler

Når der tages 4 g / dag eller mere i mere end 3 dage, er der risiko for øget virkning af antikoagulantia, en øget risiko for blødning.

Paracetamols absorptionshastighed øger metoclopramid, domperidon og nedsætter kolestyramin.

Barbiturater reducerer lægemidlets antipyretiske virkning.

Antikonvulsiver (phenytoin, carbamazepin, barbiturater) kan øge paracetamols toksicitet over for leveren.

Anvendelsen af paracetamol i høje doser samtidig med rifampicin øger isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.

Paracetamol reducerer effektiviteten af diuretika.

Efferalgan 500 mg - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsformular:

Ingredienser:

1 brusende tablet indeholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre 1114,00 mg, natriumhydrogencarbonat 942,00 mg, vandfri natriumcarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg natriumsaccharinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg natriumbenzoat 60.606 mg.

Beskrivelse:

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamik:

Farmakokinetik:

Når det tages oralt
Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt. Cmax (maksimal koncentration af paracetamol i plasma) opnås 10 til 60 minutter efter administration.

Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetabolske veje med dannelsen af glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger det terapeutiske.

En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytochrom P450 isoenzymet til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre; Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin; 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af paracetamol og dets metabolitter.

Indikationer for brug

- Moderat eller mild smerte (hovedpine, tandpine, migrænesmerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

- Øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

- Alvorlig leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium.

- Surase / isomaltase mangel, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

- Graviditet (I og III trimester) og amning.

Efferalgan

◊ Effektive hvide tabletter, runde, flade, med afskårne kanter og risikabelt på den ene side; Når der er opløst i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre - 1114 mg, natriumbicarbonat - 942 mg, vandfrit natriumcarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg natriumsaccharinat - 7 mg natriumduster - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbenzoat - 60,606 mg.

4 stk - strimler (4) - pakker pap.

Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og ekstremt svag antiinflammatorisk virkning, som er forbundet med dens virkning på termoregulationscentret i hypothalamus og den svagt udtrykte evne til at hæmme syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium- og vandretention) og mave-tarmslimhinden på grund af manglende virkning på syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max (Maksimal koncentration af paracetamol i plasma) opnås 10-60 minutter efter administration.

Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. Terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås ved udnævnelsen i en dosis på 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytochrom P450 isoenzymet til dannelse af det intermediære N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercapturinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60% til 80%) og sulfat (fra 20% til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T_1/2 er omkring 2 timer

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af paracetamol og dets metabolitter.

- som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af feber

- som anæstesi til smerte af svag eller moderat intensitet: artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorré, smerte på grund af skader og forbrændinger.

- alvorlig leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption;

- Børnenes alder op til 12 år.

- Overfølsomhed over for paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Efferalgan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Efferalgan - et stof tilhørende gruppen af analgetika, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetikum, som også har en antipyretisk effekt. Grundlaget for dets terapeutiske virkning er blokeringsmekanismen for TsOG1 og TsOG2 i centralnervesystemet med den efterfølgende påvirkning på centrene for termoregulering og smerte.

Manglen på anti-inflammatorisk virkning skyldes neutralisering af paracetamols virkning på COX. Neutralisering udføres af cellulære peroxidaser i inflammerede væv.

Lægemidlet påvirker ikke vand-saltbalancen (beholder ikke vand og Na +) og mave-tarmslimhinden som følge af, at Efferalgan ikke blokerer syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Efferalgana frigivelsesform

For nem brug af Efferalgan er der forskellige former for lægemiddelfrigivelse:

Sirup med en viskos konsistens og karamel-vanille aroma. Farven på sirup er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hætteglas. Flasken og den medfølgende måleske placeres i en papkasse;
Hvide suppositorier til rektal anvendelse. De er kendetegnet ved en glat blank overflade. Suppositorier pakkes i blister i en mængde på 5 stk. En pappakke indeholder 2 pakker;
Tabletterne er flade og runde. Tabletterne har skråkantede kanter og et indsnit på den ene side, deres farve er hvid. Opløsningstabletter i vand ledsages af aktiv frigivelse af gasbobler. Tabletter i mængden af 4 stykker er pakket i strimler, i en kasse er der 4 eller 25 strimler;
Brusetabletter indeholdende C-vitamin. Udslip og udseende er den samme som for almindelige tabletter Efferalgan. Emballager i rør med 10 stk. Én æske indeholder et rør.

Der er også specielle former for medicin beregnet til børn:

Effervescent pulver til brug i oral opløsning;
Oral opløsning
Rektale suppositorier.

Indikationer for brug af Efferalgan

Ifølge instruktionerne til Efferalgan anbefales lægemidlet til anvendelse i følgende tilfælde:

Som en febrifuge i tilfælde af influenza, akut respiratoriske sygdomme, postvaccination reaktioner, barndomsinfektioner og andre sygdomme præget af udseende af inflammation og feber på baggrund af infektion;
Som et lægemiddel, der har en smertestillende virkning, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (herunder tandpine, hovedpine, muskelsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, neuralgi).

Kontraindikationer

Lægeundersøgelser af Efferalgane indikerer tilstedeværelsen af en række kontraindikationer, hvoraf en liste skal revideres, inden du begynder at bruge stoffet:

Forringet lever- og / eller nyrefunktion i svære former;
Manglende tilstand af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
Forskellige blodforstyrrelser;
Alder mindre end en måned;
Overfølsomhed over for Efferalganes bestanddele, især parabener (propyl og methylparahydroxybenzoat).

Det anbefales at bruge Efferalgan med forsigtighed, når leveren og / eller nyrerne svækkes i mild eller moderat grad samt i Gilbert's syndrom.

Brugsanvisning Efferalgana

Efferalgan instruktioner til at tage stoffet inde (medmindre andet er angivet), drikker rigeligt med vand. Mellem fødeindtagelse og medicinering skal det tage mindst 1 time, men ikke mere end 2 timer.

Doseringen varierer alt efter patientens alder:

For voksne og unge over 12 år (hvis deres vægt overstiger 40 kg) er en enkeltdosis 500 mg, den maksimale enkeltdosis er 1 g. Hyppigheden af brugen er ikke mere end 4 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag er 4 g. Behandlingens varighed bør ikke være mere end 5 dage - en uge;
Børn op til 6 måneder. og mindre end 7 kg administreret dosis svarende til højst 350 mg Efferalgana pr. dag; børn under et år (hvis vægt er mindre end 10 kg) - 500 mg; børn under 3 år og vejer mindre end 15 kg - 750 mg; børn under 6 år og vejer mindre end 22 kg - 1 g medicin; op til 9 år og mindre end 30 kg - 1,5 g; op til 12 år og mindre end 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mere end 1 måned gammelt, lægger lægen dosen.

Intervallet mellem lægemidlet bør være mindst 4 timer. Varigheden af Efferalgana uden medicinsk høring kan ikke være mere end 3 dage (for at reducere feber) og ikke mere end 5 dage, hvis lægemidlet anvendes som smertestillende middel.

Rectal Efferalgan bør også indgives ud fra patientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 gange om dagen, den maksimale engangsdosis er 1 g, den daglige dosis er 4 g. For børn fra 12 til 15 anbefales Efferalgan i en mængde på 250-300 mg fra 3 til 4 gange om dagen; børn, hvis alder er fra 8 til 12 år, bør tage stoffet i samme dosering tre gange om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduceres til 2-3 gange; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; For børn fra 2 til 4 år er dosis den samme, frekvensen er op til 3 gange; fra et til to år - 80 mg 3 eller 4 gange om dagen; fra seks måneder til et år - samme dosering med en frekvens på 2-3 gange; fra 3 måneder til seks måneder, tage 80 mg ikke mere end 2 gange dagligt.

Efferalgana bivirkninger

Brug af Efferalgana kan forårsage uønskede reaktioner. Disse beskrives nedenfor:

Allergiske reaktioner i form af angioødem, kløe, hududslæt;
Opkastning, kvalme, smerte og mavesmerter, hepatotoksiske virkninger;
Leukopeni, anæmi, agranulocytose, pancytopeni, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
Nefrotoksisk virkning, der opstår ved langvarig brug af Efferalgana i høje doser.

Særlige instruktioner

Medicinske vurderinger af Efferalgane bemærker sandsynligheden for at øge den maksimalt tilladte daglige dosis, mens du tager stoffet med andre midler, som omfatter paracetamol.

Manglen på en terapeutisk virkning (bevarelse af symptomerne på feber i mere end 3 dage og smerte i mere end 5 dage) er en grund til at konsultere en læge.

Patienter med diabetes, såvel som patienter på en diæt, der indebærer eliminering af sukker, skal huske på, at 1 ml af lægemidlet indeholder sukker i en mængde på 0,335 g.

Opbevaringsforhold

Efferalgan bør opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C, væk fra børn. Holdbarhed er 3 år.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instruktion

russisk
kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Effervescent 500 mg tabletter

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens: paracetamol - 500 mg,

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumhydrogencarbonat, vandfri natriumcarbonat, sorbitol E 420, natriumdocat, povidon, saccharinnatrium E 954, natriumbenzoat.

beskrivelse

Hvide tabletter med afskårne kanter og risikabelt, opløseligt i vand. Når opløst i vand, observeres gasbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika og antipyretika. Anilider. Paracetamol.

ATX kode N02BE01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er paracetamolabsorptionen hurtig og fuldstændig. Maksimale plasmakoncentrationer nås inden for 30-60 minutter efter indgivelse. Paracetamol fordeles hurtigt og jævnt i alle væv. Plasmaproteinbinding er svag. Paracetamol metaboliseres primært i leveren. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen. 90% af dosen udskilles udskilles af nyrerne inden for 24 timer, primært i form af glucuroniske konjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Nyresvigt: Ved alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) sænkes udskillelsen af paracetamol og dets metabolitter.

Hos ældre ændres evnen til at konjugere ikke.

farmakodynamik

Den analgetiske virkning af brusende tabletter kommer hurtigere end ved anvendelse af konventionelle tabletter indeholdende paracetamol. Efferalgan (paracetamol) har en analgetisk og antipyretisk virkning, som er forbundet med dens virkning på termoregulationscentret i hypothalamus og evnen til at hæmme syntesen af prostaglandiner eliminerer hovedpine og andre former for smerte, reducerer feber.

Indikationer for brug

Smertesyndrom svag eller moderat intensitet, herunder: hovedpine, tandpine, smerter med iskias, muskulære og gigtsmerter, neuralgi, tuberkulose, smerte, traumer og forbrændinger, ondt i halsen med "forkølelser" sygdomme.

"Kold" (akut respiratoriske infektioner, influenza) og andre smitsomme sygdomme ledsaget af feber.

Dosering og indgift

Opløs tabletten fuldstændigt i et glas vand og drik.

Denne udgivelsesform er beregnet til voksne og børn, der vejer over 50 kg (15 år og ældre).

Den anbefalede daglige dosis paracetamol er 60 mg / kg / dag. Den daglige dosis skal opdeles i 4 eller 6 doser, dvs. cirka 15 mg / kg hver 6 timer eller 10 mg / kg hver 4. time.

Den maksimale enkeltdosis er 2 tabletter på 500 mg. Maksimum dagligt - 8 tabletter. Du bør altid observere intervallet på 4 timer mellem doser.

I tilfælde af alvorlig nyresvigt skal intervallet mellem doser være mindst 8 timer, og den daglige dosis må ikke overstige 3 g paracetamol pr. Dag.

Behandlingsvarigheden uden lægelig overvågning bør ikke overstige 3 dage, når den er foreskrevet som en febrifuge og 5 dage som smertestillende middel.

Bivirkninger

- kvalme, opkastning, mavesmerter,

- hududslæt, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.

Ved langvarig brug:

- anæmi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk og aplastisk anæmi.

Ved langvarig anvendelse i store doser:

- lever dysfunktion,

- interstitial nefritis, nyresvigt, oliguri, anuria.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor paracetamol og andre bestanddele af lægemidlet,

- blodforstyrrelser, herunder anæmi,

- mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase,

- graviditet, amning,

- børns alder op til 15 år.

Drug interaktioner

Reducerer effektiviteten af uricosuric medicin. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af antikoagulerende midler (et fald i syntesen af prokoagulerende faktorer i leveren). Induktionsspoler mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler forøger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør muligheden for alvorlig forgiftning, selv med en lille overdosis. Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet. Ethanol bidrager til udviklingen af akut pancreatitis. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning. Langvarig fælles brug af paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for smertestillende nefropati og nyrekapillær nekrose, begyndelsen af nyresvigt i sluttrinnet. Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af kræft i nyrerne eller blæren. Diflunisal øger koncentrationen af paracetamol i blodplasma med 50% - risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Særlige instruktioner

Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Forvrænger indikatorerne for laboratorieundersøgelser ved kvantitativ bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Dette præparat indeholder 412,4 mg natrium pr. Tablet, som bør tages i betragtning af personer med en streng lavt saltindhold. Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes til fructoseintolerance, dårlig glucose- og galactoseadsorption og isomaltosemangel.

Med forsigtighed foreskrevet til patienter med Gilberts syndrom med godartet hyperbilirubinæmi såvel som ældre patienter. Paracetamol er en methemoglobinformer. Med udseendet af bivirkninger bør stoppe med at tage medicin.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at føre motorkøretøjer og farlige maskiner

I betragtning af bivirkningerne af lægemidlet, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer eller potentielt farligt maskineri.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, anoreksi, pallor, mavesmerter opstår normalt inden for de første 24 timer.

Overdosering over 10 g paracetamol i en tid for voksne og 150 mg / kg legemsvægt på et tidspunkt i børn kan forårsage cytolyse af hepatocytter, som kan føre til en fuldstændig og irreversibel nekrose, med efterfølgende udvikling af leverinsufficiens, metabolisk acidose, encefalopati, hvilket kan føre til koma eller død.

Samtidig er der en stigning i levertransaminaser, lactatdehydrogenase, bilirubin og et reduceret protrombinniveau inden for 12-48 timer efter en overdosis.

Behandling: gastrisk lavage, aktiveret kul, induktion af opkastning, administration af SH-gruppe donatorer og precursorer af glutathion-methioninsyntese 8 til 9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - 12 timer.

Frigivelse form og emballage

4 tabletter anbringes i en kontureret, celleløs emballage (strimmel) af aluminiumsfolie med en polyethylenbelægning.

4 kontur boxless emballage (strimler) sammen med instruktioner til medicinsk brug på kasakhiske og russiske sprog er placeret i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt ved en temperatur på højst 30 C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrig.

Registreringsbevis Holder

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrig.

Navn og adresse på organisationen på Republikken Kasakhstans område, der modtager krav (forslag) om lægemidlets kvalitet fra forbrugere, der er ansvarlig for overvågning af lægemidlets sikkerhed efter registrering. Repræsentative kontor for Delta Medical Promotions AG (Schweiz)

050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Beskrivelse af doseringsformularen

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminophenolderivat) har smertestillende, antipyretiske og svage antiinflammatoriske virkninger. Den præcise mekanisme for analgetiske og antipyretiske virkninger af paracetamol er ikke installeret. Tilsyneladende indeholder den centrale og perifere komponenter. Lægemidlet blokerer TSOG-1 og -2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning. Lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af PG i perifere væv.

Farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max Paracetamol i plasma nås på 10-60 minutter efter administration.

Distribution. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er 2 hovedmetabolske veje med dannelsen af glucuronider og sulfater. Sidstnævnte spiller primært en rolle, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger den terapeutiske. En lille mængde paracetamol metaboliseres ved anvendelse af cytochrom P450 isoenzymer til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning ved anvendelse af glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Tilbagetrækning. Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T_1/2 er omkring 2 timer

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Forringet nyrefunktion. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl

moderat eller mildt smerte syndrom (hovedpine, tandpine, migræne smerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

svær leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption;

børns alder op til 12 år.

Forsigtig: Alvorlig nyresvigt (Cl creatinin ®. Hvis du tager paracetamol i doser højere end anbefalet, kan det forårsage alvorlig leverskade. Ved fortsat feber syndrom med paracetamol (mere end 3 dage) og smertsyndrom (mere end 5 dage), skal du konsultere en læge.

Under anvendelse af Efferalgan® kan der forvrænges laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma. For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret eksantmatøs pustus, som kan være dødelig.

Ved den første manifestation af udslæt eller andre overfølsomhedsreaktioner bør brugen af lægemidlet afbrydes. Anvendelsen af paracetamol bør også seponeres, hvis en patient har akut viral hepatitis. Efferalgan ® indeholder 412,4 mg natrium pr. Pille, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes i tilfælde af sucrase / isomaltase mangel, fructoseintolerance og glucose-galactose malabsorption.

Indvirkning på evnen til at styre transport og arbejde med mekanismer. Ikke lært. Hvis en patient oplever svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid, anbefales han ikke at køre bil og andre mekanismer under behandling med lægemidlet.

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 faneblad. i strimmel (aluminiumfolie / PE). På 4 strimler placeres i en papemballage.

producent

UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrig.

Packer (primær emballage), pakker (sekundær præparativ emballage), der producerer kvalitetskontrol. UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrig.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. UPSA CAC, Frankrig. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrig.

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Efferalgan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Efferalgan®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Efferalgan (Efferalgan) brusende tabletter

Navn: Efferalgan (brusende) tabletter brusende

Frigivelsesform, sammensætning og tutu

Bræt tabletter hvid, rund, flad, med skråkantede kanter og hak på den ene side; Når der er opløst i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

1 faneblad. - Paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, natriumhydrogencarbonat, natriumbicarbonat, sorbitol, opløseligt saccharin, natrium-dusat, povidon, natriumbenzoat.

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af prostaglandiner i perifere væv. Muligheden for dannelse af methemoglobin er usandsynligt.

Data vedrørende produktets farmakokinetik Efferalgan i form af brusende tabletter er ikke angivet.

Indikationer for brug af produktet

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og drikke.

Tildel inde i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 i intervaller på ikke mindre end 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og ældre patienter bør den daglige dosis reduceres, intervallet mellem doserne af produktet skal være mindst 8 timer.

Varigheden af behandlingen (uden rådgivning med en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage som en febrifuge.

Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem.

Andet: Ved langvarig brug i doser, der er væsentligt højere end anbefalet, øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (kontrol af det perifere blodmønster er nødvendigt).

Lægemidlet tolereres godt i de anbefalede doser.

Kontraindikationer for brugen af produktet

Produktet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyre- og / eller leversvigt, medfødt hyperbilirubinæmi (Gilbert, Dubinin-Johnson og Rotors syndromer), viral hepatitis, alkoholisk leverskade hos ældre patienter.

Graviditet og amning

Kontraindikeret brug af produktet i I og III trimesterne af graviditet og amning (amning).

Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Forvrænger indikatorerne for laboratorieundersøgelser i den kvantitative bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, der også tages af personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for udvikling af leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig brug af produktet er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Efferalgan indeholder 412,4 mg natrium i 1 tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavsalt kost. Tabletterne indeholder sorbitol, så produktet ikke bør anvendes med fructoseintolerance, lav absorption af glucose og galactose, isomaltase mangel.

Symptomer: bleg hud, anoreksi, kvalme, opkastning; hepatonekrose (alvorligheden af nekrose på grund af forgiftning afhænger direkte af graden af overdosering). Toksikologiske virkninger hos voksne er mulige efter at have taget paracetamol i en dosis på mere end 10-15 g: en stigning i levertransaminaseaktivitet, en stigning i protrombintiden (12-48 timer efter indtagelse); Et detaljeret klinisk billede af leverskade opstår efter 1-6 dage. Sjældent fulminant udvikling af leversvigt, som kan være kompliceret ved nyresvigt (tubulær nekrose).

Behandling: i de første 6 timer efter overdosering - gastrisk lavage, administration af SH-grupper donatorer og precursorer af glutathion-methioninsyntese efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein efter 12 timer. Behov for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, i / i introduktionen af N-acetylcystein) bestemmes af koncentrationen af paracetamol i blodet og tiden der er gået siden den blev taget.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning med en lille overdosis af produktet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning af paracetamol.

Paracetamol reducerer effektiviteten af uricosuriske produkter.

Når det anvendes samtidig med paracetamol, bidrager ethanol til udviklingen af akut pancreatitis.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser og opbevaringsperioder

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for småbørn på et tørt sted ved en temperatur ikke over 30 ° C. Gyldighedsperiode - 3 år.

Advarsel!
Inden du bruger lægemidlet "Efferalgan (Efferalgan) brusetabletter", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende tilvejebragt til bekendtgørelse med "efferalgan (brusende) brusende tabletter".

Efferalgan: brugsanvisning

DOSERING FORM

Sammensætning af medicin

1 tablet indeholder
aktiv ingrediens: paracetamol 500 mg,
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, vandfri natriumcarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, saccharinnatrium E954, natriumbenzoat.

BESKRIVELSE

Farmakoterapi gruppe

Analgetika og antipyretika.
ATC-kode: N02BE01.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Farmakokinetik
Paracetamolabsorption ved oral administration er hurtig og fuldstændig. Peak plasmakoncentrationer nås 30-60 minutter efter indgivelse.
Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentrationer i blod, spyt og plasma er sammenlignelige. Plasmaproteinbinding er svag.
Paracetamol metaboliseres overvejende i leveren og udskilles i urinen. 90% af dosen udskilles udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronidkonjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er 2 timer.
En mindre del af paracetamol, med deltagelse af cytokrom P450, omdannes til en metabolit, der forbinder forbindelsen med glutathion og udskilles i urinen. I tilfælde af overdosis øges mængden af denne metabolit.
I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance under 10 ml / min) sænkes udskillelsen af paracetamol og dets metabolitter.
Hos ældre ændres evnen til at konjugere ikke.
farmakodynamik
Den analgetiske virkning af brusende tabletter kommer hurtigere end ved anvendelse af konventionelle tabletter indeholdende paracetamol. Efferalgan har en smertestillende og antipyretisk effekt på grund af dens virkning på termoregulationscentret i hypothalamus og dets evne til at inhibere prostaglandinsyntese.

INDIKATIONER TIL BRUG

DOSERING OG ADMINISTRATION

Til oral administration. Opløs tabletten fuldstændigt i et glas vand og drik.
Til voksne og børn, der vejer over 50 kg (15 år).
Den sædvanlige enkeltdosis er 1-2 tabletter på 500 mg. Om nødvendigt kan dosen gentages tidligst efter 4 timer.
Der er som regel ikke behov for at overskride dosen på 3 g paracetamol pr. Dag eller 6 tabletter om dagen. I tilfælde af alvorlig smerte kan den maksimale dosis dog øges til 4 g pr. Dag eller 8 tabletter om dagen. Mellem doser skal man altid observere et interval på mindst 4 timer.
Den effektive daglige dosis bør være så lav som mulig og ikke overstige 60 mg / kg / dag (højst 3 g / dag) under følgende betingelser:
- voksne, der vejer mindre end 50 kg
- moderat nyresvigt
- alkoholisme;
- kronisk underernæring;
- dehydrering.
Nyresvigt
Hos patienter med svær nyreinsufficiens (kreatininclearance under 30 ml / min) skal intervallet mellem doserne øges til 8 timer. Dosis af paracetamol må ikke overstige 3 g pr. Dag eller 6 tabletter.
Varigheden af modtagelsen uden medicinsk observation bør ikke overstige 3 dage som antipyretisk og 5 dage som smertestillende middel.

ADVERSE EFFEKTER

Meget sjældent:
Allergiske reaktioner:
- anafylaksi, kløe, udslæt på huden og slimhinderne (sædvanligvis generaliseret udslæt, erythematøse, nældefeber), angioødem, erythema multiforme (herunder Stevenson-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom).
Fra fordøjelsessystemet:
- kvalme, smerter i epigastrium, øget aktivitet af "lever" enzymer, normalt uden udvikling af gulsot.
På den del af det endokrine system:
- hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.
Fra siden af bloddannende organer:
- anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi (cyanose, åndenød, smerte i hjertet), hæmolytisk anæmi.
På den anden side af åndedrætssystemet:
- bronkospasme hos patienter, der er følsomme for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.
Nogle gange er der en utilpashed og sænkning af blodtrykket, nyrekolikum.

KONTRAINDIKATIONER

-overfølsomhed overfor paracetamol og andre bestanddele af lægemidlet
-hepatocellulær insufficiens;
-alvorlige krænkelser af leveren, nyrerne
-blodforstyrrelser
-mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
-børns alder op til 15 år.

Interaktioner med andre lægemidler

Orale antikoagulanter
Paracetamol forbedrer virkningen af orale antikoagulantia og øger risikoen for blødning, når den tages i maksimale doser (4 g / dag) i mindst 4 dage, så regelmæssig overvågning af protrombinindekset er nødvendigt.
Om nødvendigt skal du justere doseringsregimen for antikoagulantia under brug af paracetamol og efter annullering.
Indvirkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høje koncentrationer kan paracetamolindtag interferere med resultaterne af blodglucosebestemmelse ved glucoseoxidase-peroxidase-reaktionen.
Anvendelsen af paracetamol kan påvirke resultaterne af bestemmelse af blod urea ved en metode, der anvender phosphorotungstinsyre.
Barbiturater reducerer den antipyretiske virkning af paracetamol. Antikonvulsive lægemidler (herunder phenytoin, barbiturater, carbamazepin), som stimulerer aktiviteten af mikrosomale leverenzymer, kan øge paracetamols toksiske virkninger på leveren på grund af den øgede grad af omdannelse af lægemidlet til hepatotoksiske metabolitter.
Ved samtidig brug af paracetamol med isoniazid øges risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reducerer effektiviteten af diuretika.
Må ikke tages samtidig med alkohol (se afsnittet "Forholdsregler").

FORHOLDSREGLER

Maksimum anbefalede doser:

- hos voksne og børn, der vejer over 50 kg, bør den maksimale daglige dosis paracetamol ikke overstige 4 g / dag.

1 brusende tablet indeholder 412,4 mg natrium, som bør overvejes hos patienter, der er på saltfri eller lavt saltdiet.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes til fructoseintolerans.

Med forsigtighed foreskrevet til patienter med Gilberts syndrom med godartet hyperbilirubinæmi såvel som ældre patienter. Paracetamol er en methemoglobinformer.

Udnævnelse af stoffet i disse perioder er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

OVERDOSE

Der er risiko for forgiftning hos ældre, og især hos små børn, som kan være livstruende.
Symptomer: kvalme, opkastning, anoreksi, pallor, mavesmerter, der normalt optræder på den første dag.
En enkeltdosis på mere end 10 g paracetamol hos voksne og en enkeltdosis af et barn i en dosis på over 150 mg / kg legemsvægt kan forårsage nekrose af hepatocytter, hvilket fører til hepatocellulær insufficiens, metabolisk acidose, encephalopati og død.
Efter 12-48 timer efter en overdosis kan en stigning i levertransaminase, lactat dehydrogenase og bilirubin niveauer samt et fald i protrombinniveauet observeres.
Behandling: I tilfælde af forgiftningssymptomer skal du straks konsultere en læge.
Vi anbefaler en blodprøve til at bestemme niveauet af paracetamol i plasma, mavesaft (ved indtagelse), tage antidot N-acetylcystein intravenøst eller oralt i 10 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

FORPAKNING

4 tabletter er anbragt i en konturløs, cellefri pakning (strimmel) af aluminiumsfolie med en polyethylencoating.
4 kontur boxless emballage (strimler) sammen med instruktioner til medicinsk brug er placeret i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER

Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

VACATIONBETINGELSER

PRODUKTEROPLYSNINGER

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrig.