Panadol Børn: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Panadol Children er et analgetisk og antipyretisk lægemiddel baseret på paracetamol, designet specielt til børn fra 2 måneder.

Virkningsmekanismen er baseret på effekten på smertecentre og termoregulering som følge af blokering af cyclooxygenase i centralnervesystemet (CNS).

Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Når de indtages, påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og bryder derfor ikke metabolismen af ​​vand-salt og tilstanden af ​​slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).

Det aktive stof absorberes godt i fordøjelseskanalen. Topkoncentrationen i blodplasmaet forekommer 15-60 minutter efter indgivelse. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronid og paracetamolsulfat. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 1-4 timer.

Indikationer for brug

Hvad hjælper baby Panadol Baby? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• smerter i tænder;
• ondt i halsen
• otisk øre smerte;
• hovedpine;
• fald i øget kropstemperatur i infektiøse læsioner, forkølelse, influenza, akut respiratoriske virusinfektioner, mæslinger, parotitis, kyllingepok, skarlagensfeber, rubella osv.

For børn i alderen 2-3 måneder er en enkelt dosis af antipyretisk medicin efter vaccination tilladt.

Instruktioner til brug Sirap Panadol Børn, dosering

Sirup tages oralt, før rystes indholdet af flasken. Den nødvendige dosis måles ved hjælp af den medfølgende målesprøjte.

Doseringen af ​​Panadol Babysirup til børn beregnes ud fra alder og kropsvægt. En enkeltdosis paracetamol er 15 mg / kg legemsvægt, daglig - 60 mg / kg legemsvægt.

Standard enkeltdoser af Panadol sirup i henhold til brugsanvisningen under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt:

• alder 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg) - 4 ml;
• alder 0,5-1 år (vægt 8-10 kg) - 5 ml hver;
• 1-2 år gammel (vægt 10-13 kg) - 7 ml hver;
• alder 2-3 år (vægt 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 år gammel (vægt 15-21 kg) - 10 ml hver;
• alder 6-9 år (vægt 21-29 kg) -14 ml hver;
• 9-12 år gammel (vægt 29-42 kg) - 20 ml hver.

Enkeltdosis er taget 3-4 gange om dagen efter 5-6 timer mellem doser. Brug ikke mere end 4 doser i 24 timer.

Børn i alderen 2-3 måneder og med en kropsvægt på 4,5-6 kg, dosis af lægemidlet og hyppigheden af ​​brugen, der kun foreskrives af en læge.

Den maksimale daglige dosis af Panadol Baby bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. 1 kg babyvægt.

Til hensigtsmæssig dosering af suspensionen har måleindretningen etiketter fra 0,5 til 8 ml. Hvis det er nødvendigt at måle en dosis på mere end 8 ml, skal du først måle de første 8 ml suspensionen og derefter resten af ​​dosen.

Uden høring af lægen er det tilladt at bruge ikke mere end 3 dage, lægen skal godkende en længere modtagelse af spædbarnet Panadol.

Brug ikke lægemidlet samtidig med andre midler, der indeholder paracetamol.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Panadol Baby:

• På den del af mave-tarmkanalen og leveren: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer, unormal leverfunktion. Derudover kan der være en afførende virkning af lægemidlet.
• På den hæmopoietiske systems del: anæmi, herunder hæmolytisk anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi.
• Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk shock.
• Andre: bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), hvilket sænker blodsukkerniveauet, herunder hypoglykæmisk koma.

Normalt tolereret af børn, øges risikoen for bivirkninger ved afbrydelse af doseringen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere et barn Panadol i følgende tilfælde:

• individuel intolerance over suspensionens komponenter
• medfødt hyperouleubinæmi eller abnorm leverfunktion
• børnealder op til 3 måneder
• børn i alderen 3 måneder, der blev født meget for tidligt;
• leukopeni eller alvorlig jernmangelanæmi;
• renal dysfunktion
• fructoseintolerans.

overdosis

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol - kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage bestemmes tegn på leverskade (smerte i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer).

I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Ved langvarig brug over den anbefalede dosis kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (renalkolisk, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose).

Det anbefales at stoppe med at tage stoffet og straks konsultere en læge. Opretholdt gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selvom barnet føler sig godt.

Analoger af børns Panadol Baby, prisen på apoteker

Om nødvendigt kan Panadol Detsky erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne vedrørende brug af Panadol sirup, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Børns Panadol sirup til børn 120 mg / 5 ml 100 ml - fra 91 til 138 rubler, ifølge 491 apoteker.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C, suspension - frys ikke på et mørkt sted. Opbevaringstid for suspension - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Anmeldelser af læger og mødre om babyen Panadole Baby er positive. Der er en bekvem og "velsmagende" frigivelsesform, betydelig effektivitet i smertsyndrom og høj kropstemperatur og god tolerance, når den anvendes til børn i alle aldre.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af metoclopramid og domperidon øges absorptionen af ​​paracetamol.

Når det kombineres med cholestyramin, er der et fald i absorptionen af ​​paracetamol.

Ved regelmæssig kombineret brug af lægemidlet med coumarin-antikoagulanter, herunder warfarin, kan risikoen for blødning øges.

Ved samtidig anvendelse af barbiturater reduceres den antipyretiske virkning af paracetamol.

Induktorer af levermikrosomale enzymer, isoniazid og lægemidler med en hepatotoksisk virkning øger den hepatotoksiske virkning af paracetamol.

Lægemidlet, mens ansøgningen reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Paracetamol anvendes ikke samtidigt med ethylalkohol.

Særlige instruktioner

Hvis du skal bruge Panadol-babysirup til børn under 2-3 måneder, samt hos patienter, der blev født meget for tidligt, skal du altid rådføre sig med din læge, inden du starter behandling.

Hvis det er nødvendigt, bør blodprøver for glucose under suspensionsterapi være opmærksom på, at resultatet kan være forkert. Hvis du har brug for tests for blodsukker, skal en læge advares om, at barnet tager stoffet.

Når du bruger Panadol Baby i mere end 5 dage, er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​barnets lever og det overordnede kliniske billede af blod.

Panadol: brugsanvisning

struktur

Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Hjælpestoffer: Stivelse pregeleret, majsstivelse, povidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, vand, hydroxypropylmethylcellulose, triacetin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske egenskaber: Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Indikationer for brug

2. Feber syndrom som en febrifuge. Ved forhøjede temperaturer mod baggrunden af ​​"kolde" sygdomme og influenza.

Kontraindikationer

• alvorlige krænkelser af leveren eller nyrerne

• er kontraindiceret hos børn under 9 år og vejer mindre end 35 kg.

Dosering og indgift

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Overskrid ikke den angivne dosis. I tilfælde af overdosis skal du straks konsultere en læge, selvom du har det godt.

Bivirkninger

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet. Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du konsultere en læge.

overdosis

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge.

Anbefalet gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred.

Interaktion med andre lægemidler

Metoclopramid og domperidonforøgelse, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden for paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Applikationsfunktioner

• du ​​har lever- eller nyresygdom

• Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestyramin);

• Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;

• Du er gravid eller plejer.

PERSONER OM ALKOHOL, FØR RECEPTION AF PRÆPARATET, ER DET NØDvendigt at rådgive til lægen. I tilfælde af overskridelse af den anbefalede dosis kan paracetamo forårsage skader på leve- ren.

Panadol

Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grækenland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 35 rubler.

Panadol er et lægemiddel, der har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbare (opløselige) tabletter: flad, periferisk med en skrå kant, hvid; på den ene side - risiko; På begge sider af tabletten kan overfladen være noget groft (i laminerede strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en kartonæske);
• Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flad kant, hvid; "PANADOL" præget på den ene side, risiko for den anden (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en papkasse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Panadol.

Sammensætningen af ​​1 tablet dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: talkum, hypromellose, prægelatiniseret og majsstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Påvirker centrene for termoregulering og smerte, blokerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsageligt i centralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaber har næsten ikke. Det forårsager ikke irritation af slimhinden i maven / tarmene. Det påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og påvirker derfor ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har en høj absorption, C_max (maksimal koncentration af et stof) er 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minutter.

Associeret med plasmaproteiner i niveauet 15%. Stof trænger ind i blod-hjernebarrieren. I modermælk opdages op til 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken. Terapeutisk effektiv plasmakoncentration af stoffet opnås, når det anvendes i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% af dosen reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater efterfulgt af dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% af dosen gennemgår hydroxylering, hvilket resulterer i dannelse af 8 aktive metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion til dannelse af inaktive metabolitter. Hvis glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter føre til blokade af hepatocytenzymsystemerne og deres nekrose.

Også i metabolisme af lægemidlet er involveret isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gør 1-4 timer. Udskillelsen udføres af nyrerne i form af metabolitter, primært konjugater, kun 3% af dosen udskilles uændret.

Ældre patienters clearance af lægemidlet reduceres med en stigning i T_1/2.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er ordineret til symptomatisk behandling af følgende tilstande / sygdomme:

• Febril syndrom, herunder feber med forkølelse og influenza (som en febrifuge);
• Smerte syndrom, herunder migræne, smertefuld menstruation, muskel, tand og hovedpine, smerter i ryggen og halsen (som bedøvelse).

Lægemidlet er beregnet til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• Alder op til 6 år;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Panadol kræver forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):

• Viral hepatitis;
• Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom);
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hepatisk og nyresvigt
• Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
• Graviditetsperioden og amningen
• Alderdom

Panadol, brugsanvisning: metode og dosering

Panadol bør tages oralt. Dispergerbare tabletter før indtagelse skal opløses i vand (volumen - ikke mindre end 100 ml); overtrukne tabletter vaskes med vand.

Anbefalede doser af Panadol (intervallet mellem doser af en enkelt dosis bør ikke være mindre end 4 timer):

• Voksne (inkl. Ældre patienter): op til 4 gange om dagen, 0,5-1 g; maksimum pr. dag - 4 g;
• Børn 9-12 år: op til 4 gange om dagen, 0,5 g; maksimum pr. dag - 2 g;
• Børn 6-9 år: 3-4 gange om dagen, 0,25 g; Maksimum pr. dag - 1 år

Varigheden af ​​at modtage Panadol uden medicinsk vejledning til smertelindring bør ikke overstige 5 dage, som en febrifuge - 3 dage. Eventuelle ændringer af det anbefalede regime bør aftales med din læge.

Bivirkninger

Normalt tolereres Panadol som regel underlagt det anbefalede regime.

Mulige bivirkninger:

• Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, en stigning i mængden af ​​methemoglobin i blodet (methemoglobinæmi);
• Urinsystem: ved langvarig brug af høje doser - renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser i instruktionerne. Hvis du overskrider doseringen af ​​Panadol, selv i mangel af sundhedsforringelse, skal du straks søge lægehjælp, fordi der er stor sandsynlighed for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade opstå, når der tages en dosis på 10 g paracetamol. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 5 g kan forårsage leverskader hos patienter med yderligere risikofaktorer, som omfatter:

• langvarig terapi med følgende lægemidler: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum præparater eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
• den sandsynlige tilstedeværelse af glutathionmangel (bemærket på baggrund af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, udmattelse);
• regelmæssigt alkoholmisbrug.

Akut forgiftning er manifesteret af symptomer som smerter i maven, opkastning, kvalme, hudfarve, svedtendens. Efter 1-2 dage efter en overdosis er tegn på leverskade bestemt (i form af ømhed i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde er der leversvigt, der kan være akut nyresvigt med tubulær nekrose (muligvis uden steril leverskade), encefalopati, pankreatitis, arytmi og koma. Udviklingen af ​​en hepatotoksisk virkning hos voksne manifesteres, når paracetamol tages i en dosis på mere end 10 g.

Terapi: Afskaffelsen af ​​Panadol. Du skal straks søge lægehjælp. Vist ved at holde en gastrisk lavage og anvendelse af enterosorbenter (polyphepan, aktivt kul). SH-gruppe donatorer og precursorer til glutathionsyntese introduceres: 8-9 timer efter overdosis - methionin, 12 timer efter - N-acetylcystein.

Afhængig af koncentrationen af ​​stoffet i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget lægemidlet, bestemmer behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (fortsat administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein).

I tilfælde af alvorlige brud på leverfunktionen, 24 timer efter at have taget paracetamol, bør terapien udføres i samarbejde med specialister fra den specialiserede afdeling af leversygdomme eller det toksikologiske center.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et langt kursus i høje doser er det nødvendigt at kontrollere et blodbillede.

Kun under lægeligt tilsyn og med forsigtighed er Panadol ordineret til nyrer eller lever sygdomme samtidig med antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt med lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (colestyramin).

For at undgå giftige skader på leveren bør ikke anvendelse af Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfælde hvor der er behov for daglig indtagelse af smertestillende midler, kan paracetamol kun anvendes lejlighedsvis i kombination med antikoagulantia.

Lægen skal advares om optagelse af Panadol i tilfælde af analyse for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre i blodet.

Brug under graviditet og amning

Panadol under graviditet / amning er ordineret med forsigtighed.

Brug i barndommen

Panadol-behandling til patienter under 6 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens skal terapi udføres under lægeligt tilsyn.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigtsterapi skal udføres under lægeligt tilsyn.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Panadol tabletter ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Samtidig langvarig brug af paracetamol med nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende handlinger:

• Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): øger sandsynligheden for blødning;
• Salicylater: øger risikoen for blære eller nyrekræft;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: En øget risiko for forringelse af nyresvigt (terminal fase), forekomsten af ​​nyrepapillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombineret brug af Panadol med visse stoffer / stoffer kan man observere sådanne virkninger:

• Ethanol: øger sandsynligheden for at udvikle akut pancreatitis;
• Metoclopramid, domperidon: øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol;
• Diflunisal: sandsynligheden for at udvikle hepatotoksicitet og plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof Panadol øges;
• Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturater, carbamazepin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, phenytoin, phenylbutazon): I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
• Myelotoksiske lægemidler: manifestationer af Panadols hæmatotoksicitet er forbedret;
• Urikosuriske lægemidler: deres aktivitet falder;
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
• Kolestiramin: nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

analoger

Analoger af Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

• Dispergerbare tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagt - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Panadole Anmeldelser

De fleste anmeldelser på Panadol er positive. Patienter karakteriserer det som et billigt værktøj, som effektivt lindrer smerter og sænker kropstemperaturen. Udviklingen af ​​bivirkninger rapporteres sjældent. Der er anmeldelser, der med alvorlig smerte har stoffet utilstrækkelig analgetisk effekt.

Pris for Panadol på apoteker

Den omtrentlige pris for Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

• overtrukne tabletter - 33-51 rubler;
• opløselige tabletter - 53-55 rubler.

Børns Panadol Suspension - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

BØRNES PANADOL

Registreringsnummer:

Handelsnavn: BØRNES PANADOL

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Komposition. Hver 5 ml suspension indeholder: Aktiv ingrediens - Paracetamol 120 mg; inaktive ingredienser: æblesyre, xantaminkummi, glucosesiruphydrogenat (maltitol), sorbitol, citronsyre, nipaseptnatrium, jordbærsmag, azorubin, vand.

Børns Panadol indeholder ikke sukker, alkohol og acetylsalicylsyre.

Beskrivelse:
Pink viskøs væske med jordbær lugt, hvor der er krystaller.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik.
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Det påvirker ikke tilstanden i gastrointestinal slimhinde og vand-saltmetabolismen, da det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik.
Høj absorption - Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 15%. Peak plasmakoncentrationer nås på 30-60 minutter. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn.

Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. En del af lægemidlet (ca. 17%) undergår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. Med mangel på glutathion kan disse metabolitter af paracetamol blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose.

Halveringstiden, når der tages en terapeutisk dosis, er fra 2-3 timer. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

Indikationer for brug.
Anvendes hos børn fra 3 måneder til 12 år som:

• antipyretika - for at reducere feber på baggrund af forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (kyllingepoks, kusma, mæslinger, rubella, skarlagensfeber osv.)
• smertestillende til tandpine, herunder tænder, hovedpine, øjenproblemer og ondt i halsen.

For børn i 2.-3. Måneders levetid er en enkeltdosis mulig for at reducere temperaturen efter vaccination. Hvis temperaturen ikke falder, konsulter en læge.

Kontraindikationer:

• overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden ingrediens i lægemidlet
• alvorlig nedsat lever- eller nyrefunktion
• nyfødt periode

Forholdsregler:
Brug forsigtigt med nedsat leverfunktion (inklusive Gilbert's syndrom), nyrer, genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, alvorlige blodsygdomme (alvorlig anæmi, leukopeni, trombocytopeni). I sådanne tilfælde skal lægen konsultere en læge, inden de tages. Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

Dosering og indgift:

Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken gør det muligt at dosere lægemidlet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

For børn over 3 måneder er en enkeltdosis - 15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange dagligt maksimalt daglig dosis ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Hvis det er nødvendigt, giv barnet den anbefalede dosis hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 doser inden for 24 timer.

I alle andre tilfælde er det nødvendigt at konsultere en læge, inden han tager Pediatrisk Panadol.

Instruktioner til brug Panadol

Panadol er et lægemiddel, som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens krop. Virkningen af ​​den aktive komponent af paracetamol sigter mod at sænke højkropstemperaturen, hvilket giver en smertestillende effekt. På grund af det store antal fremstillede former kan lægemidlet tages ikke kun voksne, men også babyer fra den første måned i livet.

Holdbarhed afhænger af frigivelsesformen. I gennemsnit varierer det fra 3 til 5 år. De vigtigste opbevaringsbetingelser for tabletformen er overholdelse af temperaturregimet op til 30 ° C, sirup op til 25 ° C og rektal suppositorie (suppositorier) op til 20 ° C.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i flere former.

Tabletter er hvide i farve, overtrukket. De bør udelukkende tages mundtligt. Hver blister indeholder 12 tabletter. En tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Suspension (sirup) er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i en glasflaske, hvis volumen er 50 ml eller 100 ml, med hindbærsmag. Fem ml suspension indeholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er designet til børn fra 6 måneder. Tilgængelig med indhold af 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert suppositorium. Pakken indeholder 10 stk.

Brusetabletter Panadol Solubl er beregnet til fremstilling af en opløsning. Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol, kun 12 stk. Pr. Pakning.

Farmakologiske egenskaber

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk lægemiddel. Den aktive aktive ingrediens paracetamol har en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning. Når det tages som følge af en nedgang i aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase, hæmmes prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og analgetisk resultat på grund af et fald i antallet af prostaglandiner i centralnervesystemet. Den antiinflammatoriske virkning er ubetydelig, fordi paracetamol deaktiveres af cellulære peroxidaser.

Yderligere stoffer, der udgør Panadol, er: majs og forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som indeholder bicarbonat, accelererer absorptionen af ​​paracetamol, som giver den hurtigste terapeutiske virkning.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, som følge af hvilken helbredende effekt kommer hurtigere. Godkendt til brug kun af voksne og børn fra 12 år.

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt i mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres inden for 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter efter påføring, og temperaturen falder hurtigere, hvis lægemidlet tages oralt, når det administreres rektalt, falder temperaturen langsomt, men effekten varer længere. Metaboliseret i leveren. Udskilles af nyrerne efter 2-3 timer.

Indikationer for brug

Panadol anvendes som en antipyretisk for forkølelse og influenza efter immunisering feber. Vi anbefaler dig også at læse artiklen "Sådan reducerer du influenzaens temperatur."

Medicinen hjælper med at fjerne smerter fra forskellige ætiologier:

• migræne;
• hovedpine;
• tandpine;
• muskel smerte;
• reumatiske smerter;
• neuralgi;
• algodismenorei.

Anvendelsesmåde og anbefalede doser

Panadol tablet skal sluges uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Brølende tablet til at falde i et glas vand med et volumen på 100 ml. Drikke sirup til børn med vand eller juice. Fortynd om nødvendigt med lidt vand. Stearinlys anvendes rektalt. Mellem at tage medicinen skal du observere et interval på 4 timer.

Panadol grundlæggende instruktioner til brug.

Brug af Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal tage en enkelt 500 eller 1000 mg, hvilket svarer til en eller to tabletter. Den maksimale dosis, der er tilladt for optagelse i løbet af dagen, er 4000 mg (8 stk.). For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis for en enkeltdosis 250-500 mg (0,5 eller 1 tablet). Daglig dosering bør ikke være højere end 2000 mg.

Anvendelsen af ​​Panadol i form af en sirup. En enkeltdosis for børn fra seks måneder og op til et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, hvilket svarer til 0,5-1 tsk suspension. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg svarer til en eller 1,5 teskefulde; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskefulde); fra 6 til 12 år gamle fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskefulde); børn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskefulde).

Applikation Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Doseringen afhænger af barnets legemsvægt. 10-15 mg paracetamol pr. 1 kg kropsvægt. Brug efter behov, modstå et interval på 4-6 timer, fra 3 til 4 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke være højere end 60 mg pr. 1 kg faktisk vægt. For børn, der vejer fra 8 til 12,5 kg, injicere et lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 gange om dagen. Det er forbudt at anvende mere end 4 suppositorier om dagen.

Tag Panadol for at normalisere kropstemperaturen, smertelindring er tilladt i højst 3 dage i træk. Hvis patientens tilstand ikke er forbedret, skal du konsultere en læge.

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

De vigtigste kontraindikationer indbefatter individuel intolerance over for en af ​​bestanddelene af lægemidlet. For hver aldersgruppe er det nødvendigt at anvende en særlig doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Brug med forsigtighed i viral hepatitis, nyre- og leversvigt, alkoholisme, ældre.

• individuel intolerance
• hyperbilirubinæmi;
• nedsat lever- og nyrefunktion
• krænkelse af blod (leukæmi, anæmi)
• Panadol Solubl er forbudt til brug hos børn under 6 år
• Panadol Active er forbudt til børn under 12 år.

Bivirkninger med nøjagtig overholdelse af doseringen blev praktisk taget ikke observeret. Mulige bivirkninger i form af kløe, udslæt, ødem, renal kolik, anæmi, interstitial nefritis.

Overdoseringssymptomer manifesterer sig i området fra 6 timer til 4 dage i form af gastrointestinal lidelse, kraftig svedtendens, svaghed, arytmier, kramper, respirationsdepression.

Under graviditet og amning

Panadol med forsigtighed og kun på recept er taget under graviditet og amning. Det har ingen mutagent virkning, trænger ind i placenta barrieren, udskilles i modermælk. Det er nødvendigt at anvende medicin, når morens fordel overstiger muligheden for en negativ indvirkning på barnet.

Drug interaktion

Kombinationen af ​​paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for udvikling af renal nekrose eller svigt, nefropati.

Diflunisal øger koncentrationen af ​​lægemidlet med 50%, hvilket fører til hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler med langvarig kombination med Panadol øger risikoen for blødning.

Kombinationen af ​​paracetamol og ethanol fremkalder udviklingen af ​​akut pancreatitis.

analoger

Panadol har mange analoger, en af ​​de billigste og mest overkommelige - Paracetamol.

Børn kan erstattes af Cefecon, Børns Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og anmeldelser

Paracetamol har en høj effektivitet, hurtig analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de forskellige former for frigivelse kan den bruges til at behandle både meget små børn og voksne patienter. Det vigtigste er at holde fast i doseringen og det nødvendige interval mellem at tage Panadol. Effektivitet vil blive bekræftet af kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg arbejder som leder i et stort firma, jeg skal ofte tage på forretningsrejser. Klimaændringer påvirker ofte sundheden. En løbende næse, ondt i halsen og feber forekommer. Det er meget svært for mig at drikke almindelige tabletter. Derfor køber jeg Panadol-opløselige tabletter. Meget behagelig, læg det i vandet, det opløst og drak det let. Temperaturen begynder at falde efter 30 minutter, hvilket er meget vigtigt, når det er nødvendigt at møde forretningspartnere. Panadol reddet mig altid, så han ligger altid i min rejsetaske. "

Panadol - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspension eller sirup til børn Baby, rektalstearinlys) medicin til behandling af smerte og temperatur hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Panadol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Panadol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Panadol Extra indeholder paracetamol eller en kombination af to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokerer COX i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering (cellulær vævsperoxidase neutraliserer virkningen af ​​paracetamol på COX i inflammatoriske væv), hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk effekt. Manglende indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har analeptisk virkning, forbedrer virkningen af ​​analgetika, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental præstation.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Lys og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn. Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

vidnesbyrd

• hovedpine;
• migræne;
• tandpine;
• rygsmerter
• neuralgi;
• muskel- og reumatiske smerter;
• smertefuld menstruation
• symptomatisk behandling af forkølelse og influenza (for at reducere feber);
• at reducere den øgede kropstemperatur mod baggrunden af ​​forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (herunder vandkopper, parotitis, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber);
• med tandpine (herunder tænder), hovedpine, øre smerter under otitis og ondt i halsen.

Udgivelsesformer

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspension til indtagelse Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldes sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Instruktioner til brug og dosering

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udpeger 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år er 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (1 g).

Børn i alderen 9-12 år skal ordineres 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Voksne (herunder ældre) og børn over 12 år er ordineret 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter, den maksimale daglige dosis - 8 tabletter.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge.

Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Børn ældre end 3 måneder, lægemidlet er ordineret til 15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Om nødvendigt kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkeltdosis (15 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af ​​modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal anvendelse hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheden af ​​påføring er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger

• hududslæt;
• kløe;
• angioødem;
• leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
• dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastriske smerter);
• søvnforstyrrelser
• takykardi.

Kontraindikationer

• svær lever dysfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• arteriel hypertension;
• glaukom;
• søvnforstyrrelser;
• epilepsi;
• nyfødt periode
• børns alder op til 12 år (for Panadol Extra);
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Mens du tager lægemidlet, anbefales det ikke overdreven forbrug af te og kaffe, da det kan føre til agitation, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronchial astma, pollinose, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atleternes dopingkontroltest.

Drug interaktion

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​MAO-hæmmere.

Barbiturater, phenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva og andre stimulerende stoffer ved mikrosomal oxidation øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket muliggør alvorlig forgiftning med lille overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning af paracetamol øges tiden for chloramphenicol udskillelse 5 gange.

Koffein accelererer absorptionen af ​​ergotamin.

Samtidig indtagelse af paracetamol og alkohol øger risikoen for hepatotoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminophen;
• Daleron;
• Børns Panadol;
• Børns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol opløselige tabletter;
• paracetamol;
• Paracetamol (Acetophene);
• Paracetamol til børn;
• Paracetamolsirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passagen er til børn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol til babyer;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol - instruktioner til brug for børn og voksne, udgivelsesformular, indikationer, analoger og pris

Forskellige varianter af antipyretiske lægemidler med paracetamol indtager et helt butiksvindue på apotekstælleren på grund af deres effektivitet og relevans blandt befolkningen. De mest populære blandt dem analgetiske Panadol - instruktioner til brug af stoffet i virussygdomme med symptomer på kvalme, feber, for at mindske smerter i tænderne, præsenteres senere i denne artikel.

forberedelse

Den vigtigste aktive komponent i Panadol sigter mod at fjerne smerte, reducere temperaturen. Den vigtigste virkning er rettet mod enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlige for termoregulering, forekomsten af ​​smerte, og låse dem i udviklingen af ​​centralnervesystemet. Dette er bevist gennem årene betyder populære i SNG-landene fra det tidligere Sovjetunionen, da de var kendt kun tabletter af paracetamol koncentration på 0,5 g i fraværet af import erstatninger.

Nu findes alle afledte former hovedsagelig for at bringe det gavnlige stof til de yngste patienter. For at lette behandlingsprocessen for forældre gjorde børnene lægemidlet velsmagende, de flydende former i form af sirup blev malet i lyse farver. Voksne behøver ikke længere at tvinge et barn til at drikke piller.

struktur

Hovedkomponenterne af lægemidlet er suppleret med vitaminer, smagsstoffer og andre fyldstoffer afhængigt af typen af ​​lægemiddel. Ifølge internationale standarder er det uacceptabelt at reducere mængden af ​​de vigtigste aktive ingredienser, med undtagelse af former for børn. Sammensætningen af ​​Panadol:

Paracetamol 0,5 g

Hydroxypropylmethylcellulose

Frigivelsesformular

Frigør sæt af suspensioner 100 ml med en sprøjte dispenser, suppositorier, væskesirup og pops. Til det mindste tilsættes smagsstoffer, sødemidler og farvestoffer til Panadol sirup for at slippe af med temperaturstigningen. For voksne er stoffet tilgængeligt i følgende former: tabletter, filmovertrukne, 12 stk. Pr. Pakning, opløselige tabletter - 6 stk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den væsentligste virkning forårsager et markant fald i aktiviteten af ​​prostaglandin og hypothalamus drift af centralnervesystemet (CNS), der til temperaturregulering, hvorved varmeoverføringselementerne stiger. Værktøjet trænger ind i blodcellerne fra tyndtarmen, vokser til en maksimal koncentration i 10-60 minutter, når den når maven. Reducerer kropstemperaturen i 20-30 minutter. For at opnå en indikator på 11-12 mcg pr. 1 ml i blodet tager det cirka 5-6 timer.

Stoffet fordeles jævnt på slimhinderne, alle væsker, væv, med undtagelse af rygmarv, fedtholdige stoffer. Ca. 10% af paracetamol absorberes med aminosyrer i blodplasma. Udvekslingen sker på grund af leverens hjælp i proteinsyntesen, når man kombinerer molekyler med sulfatsyre og glucuronid under oxidation med cytokrom. De resulterende metabolitter udskilles under påvirkning af glutathion. Når stoffet misbruges, elimineres stoffer ikke og ophobes, hvilket skaber grupper med svovlsyre eller glucuronsyre.

Indikationer for brug

Panadol er kendt for sin stærke antipyretiske virkning. Lægemidlet anbefales til brug for at lindre symptomer på præmenstruelt syndrom, muskelklemme. De drikker panadol til hovedpine, migræne, forbrændinger, tandpine. Det bruges under posttraumatisk eller smertesyndrom, algomenorré, rygsmerter eller lændehvirvelsøjlen. Under febrile anfald er lægemidlet foreskrevet som en antipyretisk ved forhøjet temperatur under en forkølelse og ARVI. Sygdomme selv helbreder ikke stoffet og giver kun terapeutisk effekt på sygdommens tegn.

Dosering og administration

Tabletter taget oralt, højst 2 stk. ad gangen. Voksne og teenagere fra 12 år må ikke forbruge mere end 4000 mg / dag. Det er nødvendigt at observere pauser hver 1000 mg i 4 timer. Paracetamolforløbet er ordineret strengt på anbefaling af den behandlende læge. Engangsbrug er mulig under forkølelse, influenza eller hovedpine. Husk, at selvbehandling er farlig for dit helbred, følg anbefalingerne, læs vejledningen før du tager det.

tabletter

Hvis der er behov for at drikke en smertestillende medicin i mere end tre dage, er det ønskeligt at konsultere den behandlende læge. Den maksimale mulige kursusperiode er højst 1 uge. En standard tablet, der indeholder 0,5 mg paracetamol, kan være op til 8 gange om dagen intermitterende. Når stoffet misbruges, har stoffet tendens til at ophobes i menneskekroppen, hvilket vil have negative konsekvenser for trivsel.

Effervescent tabletter

Lægemidlet skal opløses i 100 ml vand ved stuetemperatur. Opløselige tabletter absorberes bedre af væggens vægge, hvorfor effekten kommer hurtigere. De ordineres for at reducere temperaturen, især hvis patienten har problemer med at sluge - højst 4 portioner om dagen. Foreskrevet medicin og influenzalignende symptomer. Slip det med en appelsin, citron, hindbær smag.

Børns Panadol

Doseringen af ​​Panadol anbefalet til et barn i nogen form overstiger ikke 2000 mg / dag. Det betyder at fra 6 til 12 år kan du give halv eller en hel tablet hver 4. time. Den antiinflammatoriske effekt forekommer næsten umiddelbart efter indgivelsen, så store portioner er ikke nødvendige. Panadol-stearinlys til børn har de samme doseringsindikationer som orale former.

Særlige instruktioner

Tygge en pille er ikke nødvendig. Panadol til voksne i tabletter tages oralt uden knusning, drikkevand. Varigheden af ​​behandling, dosering og hyppighed bestemmes af lægen afhængigt af symptomerne. Hvis der er problemer med nyrer eller lever, justeres dosis individuelt. Før udnævnelsen er det ønskeligt at gennemføre en blodprøve for at bestemme mængden af ​​sukker, koncentrationen af ​​urinsyre og kolesterol for at undgå negative konsekvenser.

Under graviditeten

Under forventning om et barn bør den forventede mor kun tage dette lægemiddel, hvis den forventede fordel overskrides af en mulig trussel mod barnets helbred. Resten af ​​instruktionerne til brug under graviditet adskiller sig ikke fra standardanbefalingerne. Hemato-placenta-beskyttelsen overfører det aktive stof, men det har ingen stærk embryotoksisk virkning.

Amning

Barnet kan få fra 0,04% til 0,25% af det aktive stof fra dosen taget med modermælk. Lægemidlet anses for ufarligt for både moderen og barnet, men kun for et kort kursus og doser inden for de anbefalede grænser. Ellers ophobes det aktive stof og kan forårsage udviklingen af ​​allergier hos barnet.

Drug interaktion

Læger anbefaler ikke at drikke stoffet med kolestiramin, domperidon, metoclopramid og antikoagulerende stoffer. Når det tages i forbindelse med inducerende mikrosomale oxidationsenzymer i leveren, kan hepatotoksiciteten øges. Inden brug skal du konsultere din læge.

Anticholinerge komponenter hæmmer absorptionen af ​​Panadol. Metabolisme af lægemidlet accelereres, når der tages præventionsmidler. Effektiviteten af ​​uricosuric medicin er ekstremt lille i krydset af kurser. Aktiveret kul reducerer den antipyretiske virkning. Diazepam bliver også biologisk vanskeligt at få adgang til under et forløb af paracetamol.

Ethanol (herunder i sammensætningen af ​​alkoholholdige drikkevarer) kan udløse udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde opstår der ikke bivirkninger under behandling med Panadol. Følgende symptomer ses sjældent:

• kvalme;
• øget leveraktivitet
• diarré;
• opkastning.

Mulige krænkelser af bloddannelse - anæmi, methemoglobinæmi, sulfhemoglobinæmi. Når intolerante komponenter kan forårsage udslæt, kløe, hævelse. I nogle tilfælde fremkalder anafylaktisk shock, kan det føre til Stevens-Jones og Lyells syndromer. På grund af modtagelighed for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan det forårsage bronchospasmer, et fald i sukkerniveauet, endog hypoglykæmisk koma. Der er sandsynlighed for Gilbert syndrom.

overdosis

Forøgelse af dosis af lægemidlet forårsager plage, kvalme og opkastning i de første dage som et resultat af toksisk forgiftning og efterfølgende leversygdomme. Yderligere mulig sygdom af interstitiel arthritis, papillær nekrose. Blodpropper kan danne sig. Nogle tilfælde af overdosering fører til manifestation af anfald, arytmier, metabolisk acidose.

Derudover kan blodsygdomme, der skyldes en overdosis af Panadol, føre til pancytoni, neutropeni og agranulocytose. Der er ingen risiko for blødning, hvis der ikke er åbne sår på kurset. Med streng overholdelse af reglerne for optagelse er sandsynligheden for alvorlige sygdomme minimal. Standard allergiske reaktioner kan forekomme i tilfælde af forlænget forløb.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for at tage medicinen er angivet i brugsanvisningen, som er i pakningen. Særlige brugsanvisninger vedrører ældre, kvinder under graviditet og amning, børn. Du kan ikke bruge stoffet:

• når der er intolerance over for enkelte komponenter
• med gammel nyresygdom.
• lider af medfødt hyperbilirubinæmi
• med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenese;
• i strid med blodets funktion
• med alkoholisme.

Derudover. lægemiddel er kontraindiceret, hvis det diagnosticeres:

• tromboflebitis;
• trombocytopeni;
• trombose;
• arteriel hypertension;
• aterosklerose;
• søvnløshed;
• glaukom;
• epilepsi;
• hyperthyroidisme;
• hjerte- eller leversvigt
• gastrointestinale sygdomme;
• diabetes;
• pancreatitis;
• encefalopati.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på steder med moderat fugtighed, ikke mere end 95% ved stuetemperatur på 25 ° C i 5 år. Det er nødvendigt at undgå direkte sollys. Den udleveres på recept af den behandlende læge.

analoger

Analgetika kan variere i indholdet af hjælpemidler. Nogle af dem har forbedrede antipyretiske eller smertestillende egenskaber, andre er specialiseret i fjernelse af punktpine. Inden du vælger et værktøj, skal du besøge en læge, ikke kun stole på anmeldelser på internettet. Forberedelser med lignende sammensætning - Panadol Solubl, Panadol Active. Derudover populære er:

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Tsefekon D;
• Hlorfetamin;
• Perfalgan;
• Prohodol.

Priserne i Den Russiske Føderation er omtrent det samme. På markedet er primært narkotika af fransk oprindelse, omkostninger fra 28 til 200 rubler: