Mig 400

Brugsanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin, der anvendes til symptomatisk behandling af febrile tilstande for influenza og forkølelse samt for at reducere smerte hos forskellige ætiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del af Mig 400 ibuprofen er et derivat af propionsyre, som har antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har den også antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske virkning af den aktive komponent i Mig 400 er mest udtalt med smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde tilhører stoffets anæstetiske egenskab ikke den narkotiske type.

Frigivelsesform Mig 400

Mig 400 fremstilles i form af ovale tabletter med dobbeltsidet mærke og "E" præget i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablet) indeholder ibuprofen i en mængde på 400 mg. Udover den aktive komponent indeholder Mig 400 hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger af Mig 400 i den aktive komponent er lægemidler Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkningsmekanismen for Mig 400 analogerne er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikationer for brug MiG 400

Medicin Mig 400, i henhold til de instruktioner, der er ordineret til symptomatisk behandling:

• migræne;
• Hovedpine;
• neuralgi;
• Tandpine;
• Menstruationssmerter
• Muskel- og ledsmerter
• Influenza feber og katarralsygdomme.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

• "Aspirin Triad";
• Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
• Blødning af forskellige ætiologier
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
• Sygdomme i optisk nerve;
• Graviditet og amning
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
• Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400.

I pædiatri kan Mig 400 tabletter tages fra tolv år.

Mig 400, instruktioner, skal tages med forsigtighed:

• På baggrund af hjertesvigt;
• I alderdommen
• På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
• Med hypertension
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritis, enteritis og colitis;
• På baggrund af lever- og nyresvigt
• Med mavesår og 12 duodenalsår
• På baggrund af hyperbilirubinæmi;
• På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi.

Anvendelsesmåde Mig 400

Indledende dosis af lægemidlet Mig 400 er ifølge instruktionerne for voksne og børn ikke yngre end tolv år 800 mg fordelt på lige doser i 3-4 doser.

I nogle tilfælde er det muligt at øge den daglige dosering til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduceres til den sædvanlige efter at have reduceret symptomerne.

På baggrund af nedsat nyrefunktion, hjerte eller lever, bør dosen af ​​Mig 400, ifølge instruktionerne, nedsættes.

I henhold til vejledningen bør Mig 400 tabletter ikke tages længere end syv dage og i højere doser, da dette kan føre til en overdosis, der manifesterer sig som:

• Hovedpine;
• Mavesmerter
• Akut nyresvigt
• Tinnitus;
• Opkastning og kvalme
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Søvnighed og sløvhed
• Åndedrætsanfald
• depression;
• Sænkning af blodtryk
• koma;
• Atrieflimren;
• Takykardi.

Drug interaktion

Effektiviteten af ​​thiaziddiuretika og furosemid kan reduceres, når den anvendes samtidigt med Mig 400, som er forbundet med natriumretention.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen, som er en del af Mig 400, med orale antikoagulantia og acetylsalicylsyre anbefales ikke.

Derudover kan Mig 400 reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk virkning øges ved kombinationsbehandling af Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan Mig 400-tabletter forårsage skade på forskellige kropssystemer.

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet kan manifestere forskellige symptomer, herunder de mest tilbøjelige til at udvikle opkastning, mavesmerter, flatulens, kvalme, halsbrand, diarré, forstoppelse. I sjældne tilfælde kan ulceration af mavetarmslimhinden observeres, kompliceret ved blødning og perforering. Hvis der er tegn på blødning i mavetarmkanalen, skal Mig 400 annulleres. Desuden kan lidelser manifestere sig som:

• Mund smerte;
• pancreatitis;
• Irritation eller tørhed i mundslimhinden
• Aphthous stomatitis;
• Ulceration af tarmens slimhinde
• Hepatitis.

Nervesystemet, når De tager Mig 400 tabletter, manifesteres oftest i form af:

• Hovedpine;
• Nervøshed og irritabilitet
• søvnløshed;
• svimmelhed;
• Psykomotorisk agitation;
• angst;
• depression;
• søvnighed;
• hallucinationer;
• Forvirring.

Forstyrrelser af andre kropssystemer under Mig 400 medicin, ifølge instruktionerne, inkluderer:

• Bronchospasme og åndenød (åndedrætssystem);
• Takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk (kardiovaskulær system);
• Toksisk beskadigelse af optisk nerve, høretab, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anæmi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hæmatopoietisk system);
• Allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetændelse (urinsystemet).

Langvarig brug af Mig 400 tabletter i høje doser øger risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshæmmelse.

På baggrund af den igangværende behandling med Mig 400-medicinen er de mest sandsynlige allergiske reaktioner:

• Bronchospasme eller dyspnø;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hududslæt og kløe;
• Exudativ erythem multiforme;
• Anafylaktisk shock;
• Anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• Toksisk epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitis.

Opbevaringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin i over-the-counter-salg med en holdbarhed på 36 måneder, underkastet standard opbevaringsforhold (ved temperaturer op til 30 ° C).

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Hvad hjælper Mig 400? Instruktioner til brug

Mig 400, hvad hjælper dette ikke-steroide antiinflammatoriske middel? Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling af febrile tilstande med influenza og forkølelse samt for at reducere smerter af forskellig oprindelse. Mig 400 instruktioner til brug antyder at tage med hovedpine, neuralgi, smertefulde symptomer i muskler og knogler.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter, der er overtrukket. Den aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen. Yderligere komponenter: kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat. Skallen omfatter hypromellose, povidon K30, titandioxid, macrogol 4000.

Farmakologiske egenskaber

Del af Mig 400, hvorfra hjælper helbrede forkølelse, ibuprofen er et propionsyrederivat, har antipyretisk, analgetisk og antiinflammatorisk virkning. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har den også antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske virkning af den aktive komponent i Mig 400 er mest udtalt med smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde tilhører stoffets anæstetiske egenskab ikke den narkotiske type.

Mig 400: fra hvad hjælper

Medicin Mig 400, i henhold til de instruktioner, der er ordineret til symptomatisk behandling:

• migræne;
• Hovedpine;
• neuralgi;
• Tandpine;
• Menstruationssmerter
• Muskel- og ledsmerter
• Influenza feber og katarralsygdomme.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er MIG-400 forbudt at bruge når:

• hæmoragisk diatese;
• overfølsomhed overfor lægemidlet
• erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
• hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
• graviditet;
• alder op til 12 år
• amning;
• en negativ reaktion på acetylsalicylsyre og andre NSAID'er i historien;
• aspirin astma;
• blødning;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• sygdomme i den optiske nerve.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i alderdommen såvel som i tilfælde af arteriel hypertension, lever- eller nyresvigt, hyperbilirubinæmi, gastritis, colitis, hjertesvigt, levercirrhose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, mave- og duodenalsår (herunder anamnese ), enteritis, blodsygdomme.

Mig 400: brugsanvisninger

Indledende dosis af lægemidlet Mig 400 er ifølge instruktionerne for voksne og børn, der ikke er yngre end tolv år, 800 mg fordelt på lige doser i 3-4 doser.

I nogle tilfælde er det muligt at øge den daglige dosering til tre Mig 400 tabletter, hvilket hjælper i vanskelige tilfælde, men det bør reduceres til det sædvanlige efter at have reduceret symptomerne.

På baggrund af nedsat nyrefunktion, hjerte eller lever, bør dosen af ​​Mig 400, ifølge instruktionerne, nedsættes.

I henhold til vejledningen bør Mig 400 tabletter ikke tages længere end syv dage og i højere doser, da dette kan føre til en overdosis, der manifesterer sig som:

• Hovedpine.
• Mavesmerter.
• Akut nyresvigt.
• Tinnitus.
• Opkastning og kvalme.
• Bradykardi.
• Metabolisk acidose.
• Søvnighed og sløvhed.
• Stop med at trække vejret.
• Depression.
• Sænkning af blodtrykket.
• Coma.
• Atrieflimren.
• Takykardi.

Bivirkninger

Brugen af ​​Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: opkastning, mavesmerter, appetitløshed, kvalme, flatulens, halsbrand, diarré, forstoppelse; sensoriske organer: tørre eller irriterede øjne, høretab, giftige læsioner af optisk nerve, prikkende eller tinnitus, sløret eller dobbelt vision, conjunctival ødem og øjenlåg
• hjerte og blodkar: hjertesvigt, højt blodtryk, takykardi; allergi: udslæt, angioødem, dyspnø, anafylaktisk shock, erythema multiforme exudativ, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaktioner, bronchospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitis;
• ændringer i laboratorieparametre: en stigning i serumkreatininkoncentrationen, en stigning i blødningstiden, et fald i hæmoglobinniveauet, et fald i kreatininclearance, en stigning i levertransaminaseaktivitet, et fald i serumglucose, et fald i hæmatokrit; åndedrætsorganer: åndenød, bronkospasme;
• CNS: søvnløshed, hovedpine, nervøsitet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, svimmelhed, angst, irritabilitet, døsighed, nedsat bevidsthed;
• urinveje: allergisk nefritis, akut nyresvigt, cystitis, nefrotisk syndrom, polyuri;
• hæmatopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjældne tilfælde rapporteres ulceration af mavetarmkanalen slimhinde, smerte i munden, aphthous stomatitis, hepatitis, irritation eller tørhed i mundslimhinden, sårdannelse af tyggegummilucus, pancreatitis, aseptisk meningitis. Ved langvarig brug af midler i høje doser øges sandsynligheden for sårdannelse i mavetarmslimhinden, synshandicap, blødning.

Analoger og pris

Analoger af Mig 400 i den aktive komponent er lægemidler Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkningsmekanismen for Mig 400 analogerne er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Omkostningerne ved produktet i en pakke på 20 stykker er ca. 150 rubler. Prisen på MiG 400 i en pakke på 10 stykker er 80-90 rubler.

Anmeldelser af Mig 400

På internettet er der en række meninger om dette stof. Nogle anmeldelser af Mig 400 rapporterer, at piller effektivt hjælper med hovedpine og tandpine, og nogle - at lægemidlet ikke har haft den ønskede effekt.

Nogle gange er der rapporter om bivirkninger, primært af allergiske hudreaktioner. Derudover siger nogle anmeldelser, at stoffet effektivt hjalp med at håndtere hovedpine i bare en halv time, men virkede ikke for længe.

Jeg var ked af hovedpine, vendt til en betalt rehabiliterings specialist i den højeste kategori. En MRI af hvirvlerne blev udført, det viste sig, at smerten var forårsaget af klemning af nerve rødderne. Passerede et kursus af massage fra manualen og begyndte at gå til Pilates. Jeg har glemt hovedpine. Hvert halve år er der en migræne, så kommer MIG til undsætning!

Med influenza. Åh hvor stor MiG skyder ned temperaturen, hvilket gør det en alsidig lægemiddel fra en lang række problemer, og det er ikke nødvendigt at score det første kit af aspirin unødvendig. Øjeblikket bringer endda temperaturen på 39, som normalt sker i influenza! I lang tid og uden følelse af brokenness.

Smerter under menstruation. Og dette er ikke et problem for MIG! Femten minutter senere falder smerten.

Tandpine. Her kan medicinen hjælpe, og måske ikke, men smerter efter fjernelse af tand eller operation på tandkød er fremragende.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medicinske artikel kan du bekendtgøre lægemidlet MIG 400. Brugsanvisningen vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, hvad medicinen hjælper med, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om MIG 400, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne og børn, som det foreskrives mere. Håndbogen viser analogerne af MIG, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Ikke-steroidal antiinflammatorisk medicin er MIG 400. Instruktioner for brug rapporterer, at 400 mg tabletter skaber en anti-aggregativ virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediens i Mig, er et derivat af propionsyre. På grund af den ikke-diskriminerende blokade af COX-1 og COX-2, såvel som en hæmmende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Mig 400? Tabletter er angivet til brug i:

• neuralgi;
• migræne;
• hovedpine;
• feber med kulde og influenza
• tandpine;
• menstruationsmerter
• smerter i muskler og led.

Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

Instruktioner til brug

Mig 400 er beregnet til indtagelse. Doseringen er indstillet ifølge indikationer. Som regel er børn over 12 år og voksne af Mig 400 ordineret 3-4 gange om dagen, 200 mg hver (indledende dosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (400 mg 3 gange om dagen).

Når den terapeutiske virkning er opnået, reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke at blive taget i mere end en uge eller i doser højere end anbefalet. For personer med kræft i lever, hjerte og nyrer reduceres doseringen.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

• Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
• Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
• "Aspirin Triad";
• Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400;
• Blødning af forskellige ætiologier
• Graviditet og amning
• Sygdomme i optisk nerve.

I henhold til vejledningen skal lægemidlet tages med forsigtighed:

• Med hypertension
• På baggrund af lever- og nyresvigt
• Med mavesår og 12 duodenalsår
• På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
• På baggrund af hjertesvigt;
• Når gastritis, enteritis og colitis;
• Med nefrotisk syndrom;
• I alderdommen
• På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi;
• På baggrund af hyperbilirubinæmi.

Bivirkninger

• svimmelhed;
• hallucinationer;
• hjertesvigt
• sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
• aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
• forstoppelse;
• tab af appetit
• anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
• sårdannelse af tarmens slimhinde
• mavesmerter
• forhøjet blodtryk
• hovedpine;
• eosinofili;
• nefrotisk syndrom (ødem);
• flatulens;
• depression;
• aphthous stomatitis;
• angst;
• diarré;
• anafylaktisk shock;
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• ringing eller tinnitus
• hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• bronkospasme;
• sløret syn eller ghosting
• kvalme, opkastning;
• forvirring;
• halsbrand;
• feber;
• erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitation;
• nervøsitet og irritabilitet
• mavesmerter;
• bronkospasme;
• giftig skade på den optiske nerve;
• åndenød;
• angioødem;
• fald i serumglucosekoncentration;
• takykardi;
• kløe;
• akut nyresvigt
• irritation eller tørhed i mundslimhinden
• døsighed;
• søvnløshed;
• allergisk rhinitis;
• anafylaktoide reaktioner;
• høretab.

Børn, graviditet og amning

Under graviditet og amning er indtagelse af stoffet kontraindiceret. Mig 400 kan påvirke kvinders frugtbarhed negativt, så brugen anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Børn under 12 år må ikke tage Mig 400.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.

Drug interaktion

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer. Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt. Lægemidlet fremkalder også en stigning i niveauet af methotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Kan have brug for dosisjustering.

Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Analoger af medicin MIG

Strukturen bestemmer analogerne:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-Block;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Børns Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen til børn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Er lang;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Holdbarheden af ​​tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For at opbevare MIG 400 instruktioner til brug foreskriver i mørke, tørre, utilgængelige for børn, placeres ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

MIG 400

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet risiko for opdeling og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidt siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID). Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af ikke-selektiv blokering af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. C_max Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter at have taget lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er karakteriseret ved tofase elimineringskinetik. T_1/2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og led

- Menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

- organers erosive og ulcerative sygdomme: mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC)

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

blødning af forskellige ætiologier

- sygdomme i optisk nerve

- Børnenes alder op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertesvigt arteriel hypertension; levercirrhose med portalhypertension; hepatisk og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår og duodenalsår (i historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi).

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange / dag. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange dagligt. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion, lever eller hjerte skal dosis reduceres.

På fordøjelsessystemet: NSAIDs-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, giftig læsion af optisk nerve, sløret syn eller fordobling, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftest hos patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

På det hæmopoietiske systems del: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Af laboratorieparametre: Det er muligt at øge blødningstiden, nedsætte serumglukosekoncentrationen, nedsætte QC, reducere hæmatokrit eller hæmoglobin, øge serumkreatininkoncentrationen, øge aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges risikoen for ulceration af mavetarmslimhinden, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, skader på optisk nerve).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Det er muligt at reducere effektiviteten af ​​furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre nedsætter ibuprofen sin antiplatelet effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Hvis der opstår tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal ibuprofen trækkes tilbage.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet skal administreres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ibuprofen under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere nyrernes funktionelle tilstand.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet bør opbevares uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Silikakolloid vandfri.
• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Carboxymethyl stivelsesnatrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

• Reduceret smerteintensitet.
• Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
• Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

• Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
• Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
• Smertefuld menstruation hos kvinder.
• Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
• Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
• Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
• Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
• Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
• Forskellige patologi af den optiske nerve.
• Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tykt (colitis ) tarm, hyperbilirubinæmi (forhøjet koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletterne til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske virkning opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
• Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
• Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
• Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
• Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
• Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
• Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af tabletter MIG 400

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig 400: brugsanvisninger

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen. En overtrukket tablet indeholder:

Majsstivelse, siliciumdioxid, kolloid vandfri, natriumstivelsesglycolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvid til næsten hvid farve, med et indsnit til opdeling på begge sider. På oversiden er der to prægede "E", der ligger på begge sider af hakket.

Indikationer for brug

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, NG1VP), som har en feberreducerende effekt.

MIG® bruges til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat sværhedsgrad

derudover for 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) feber.

Kontraindikationer

med overfølsomhed over for ibuprofen eller nogen af ​​indholdsstofferne i lægemidlet

Hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom:

- hævelse af næseslimhinden

- hudreaktioner (rødme, udslæt osv.);

for krænkelser af bloddannelse af uforklarlig oprindelse; hvis der er tilbagevendende gastriske eller duodenale sår (mavesår) eller blødning (to eller flere separate episoder af bekræftet mavesår eller blødning) i nutiden eller tidligere;

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering af et ulcus i forbindelse med tidligere ordineret terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden blødning, der for tiden er tilgængelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelsen af ​​et sår eller dets perforering stiger med stigende doser af NSAID'er hos patienter med et sårhistorie, især kompliceret ved blødning eller perforering (se afsnit 2 "Tag ikke MIG®") såvel som hos ældre patienter. Behandling af disse patienter bør startes med den lavest mulige dosis.

For disse patienter, såvel som patienter, der har brug for samtidig behandling med lave doser acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der øger risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du overveje at anvende kombinationsbehandling med lægemidler, der har en beskyttende virkning (f.eks. misoprostol eller protonpumpeinhibitorer).

Patienter, især de ældre, der har haft bivirkninger fra mave-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de usædvanlige symptomer forbundet med fordøjelsessystemet (især gastrointestinal blødning), især i de indledende stadier af behandlingen.

Samtidig med at tage med stoffer, der kan øge risikoen for sår eller blødning, skal være særlig forsigtige. Sådanne lægemidler indbefatter orale kortikosteroider, antikoagulerende midler, såsom warfarin, selektive serotoninoptagningshæmmere, der anvendes til behandling af depression eller antiplatelet-midler, såsom acetylsalicylsyre (se afsnit 2: Andre lægemidler).

I tilfælde af gastrointestinal blødning eller sår ved brug af MIG®, skal behandlingen med lægemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bør anvendes med forsigtighed til patienter med gastrointestinal kendsgerning i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværre (se pkt. 4 "Mulige bivirkninger").

Indvirkning på hjerte-kar-systemet

Narkotika som MIG® kan muligvis øge risikoen for hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde. Risikoen for at udvikle komplikationer øges på grund af en forøgelse af dosis og varighed af behandlingen med dette lægemiddel. Må ikke overstige den anbefalede dosis og varigheden af ​​behandlingen (højst 4 dage).

Hvis du har ukontrolleret arteriel hypertension, kongestiv hjertesvigt, koronar hjertesygdom, sygdomme i perifere arterier og / eller cerebrale fartøjer, bør du konsultere din læge eller apotek om behandling med dette lægemiddel. Den samme grundige evaluering skal udføres inden starten af ​​langvarig behandling eller hvis du har hjertesygdom, hvis du har haft slagtilfælde eller tror, ​​at du er i fare for disse sygdomme (for eksempel hvis du har højt blodtryk, diabetes, højt blodtryk kolesteroltal eller hvis du er ryger).

Der er rapporter om, at brugen af ​​NSAID i meget sjældne tilfælde har været forbundet med udvikling af alvorlige hudreaktioner med rødme og dannelse.

Ved det første udseende af hududslæt, slimhinde-læsioner eller andre tegn på overfølsomhed, bør du stoppe med at bruge MIG® og konsultere en læge.

- I visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandede collagenoser) kan MIG® kun anvendes efter en grundig vurdering af benefit / risk ratio. Der er en øget risiko for symptomer på ikke-infektiøs inflammation. hjerneskaller (aseptisk meningitis) (se afsnit 4).

Særlig forsigtig medicinsk observation er påkrævet:

for lidelser i mave-tarmkanalen eller i nærvær af en historie med kronisk inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom); med forhøjet blodtryk eller hjertesvigt

i tilfælde af nedsat nyrefunktion (da patienter med eksisterende nyresygdomme kan udvikle akut nedsat nyrefunktion)

i strid med leverfunktion under dehydrering;

umiddelbart efter omfattende kirurgiske indgreb; med allergier (for eksempel hudreaktioner over for andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af deres indsnævring;

- Meget sjældent kan alvorlige overfølsomhedsreaktioner (for eksempel anafylaktisk shock) udvikle sig ved brug af MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhedsreaktioner efter indtagelse af MIG®, skal behandlingen straks standses.

- Ibuprofen, den aktive ingrediens i MIG®, kan midlertidigt hæmme trombocytfunktion (blodpladeaggregering). I den henseende er det nødvendigt at etablere en grundig medicinsk observation af patienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig brug af lægemidler indeholdende ibuprofen kan hæmme antikoagulerende virkning af små doser acetylsalicylsyre (forebyggelse af blodpropper). I dette tilfælde er det tilladt at tage ibuprofensoderzhaschie-stoffer kun som foreskrevet af en læge.

Hvis du tager medicin, der sænker blodproppen eller sænker blodsukkerniveauet, bør du overvåge blodkoagulation eller blodsukker som en sikkerhedsforanstaltning.

Du bør informere din læge eller apotekspersonal om den aktuelle eller seneste brug af andre lægemidler, herunder over-the-counter-stoffer.

Effekten af ​​ibuprofen kan påvirkes af nogle antikoagulerende lægemidler (lægemidler der forhindrer blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; nogle lægemidler til nedsættelse af blodtryk (ACE-hæmmere, såsom captopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister) såvel som andre lægemidler. Ibuprofen kan igen påvirke virkningen af ​​disse stoffer. Derfor, inden du starter ibuprofen samtidig med andre lægemidler, bør du i hvert fald kontakte din læge.

Virkningen af ​​de aktive ingredienser eller gruppen af ​​lægemidler beskrevet nedenfor kan ændres, når de tages med MIG®.

Frigivelsesformular

Blisterne lavet af uigennemsigtig PVC film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i foldebokse med 10 og 20 overtrukne tabletter.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn.

Dette lægemiddel kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser.

Holdbarhed

Udløbsdato udløber den sidste dag i den angivne måned.