Paracetamol - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (tabletter 200, 325 og 500 mg, suspension og sirup til børn, stearinlys) af lægemidlet til antipyretisk og analgetisk virkning hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Paracetamol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brug af paracetamol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af parasacetamol i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Anvend som antipyretisk og smertestillende middel til voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetikum, der blokerer TSOG1 og TSOG2 hovedsageligt i CNS, hvilket påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammatoriske væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af en antiinflammatorisk virkning. Fraværet af en blokeringsvirkning på syntesen af ​​Pg i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ virkning på vandsaltmetabolismen (retention af Na + og vand) og mavemuskulaturen i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret.

vidnesbyrd

Anvendes hos voksne og børn fra 3 måneder til 12 år som:

• antipyretisk i akutte åndedrætssygdomme, influenza, barndomsinfektioner, postvaccinationsreaktioner og andre tilstande, der involverer feber;
• smertestillende for smertsyndrom med svag og moderat intensitet, herunder: hovedpine, tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerter på grund af skader og forbrændinger.

Udgivelsesformer

Tabletter på 200, 325 og 500 mg.

Sirup 125 mg (til børn).

Suspension til oral indgift af 120 mg (børns form for paracetamol).

Rektale suppositorier til voksne og børn - 50, 100, 250 og 500 mg.

Instruktioner for brug og dosis

Inde. Voksne og teenagere over 12 år: 1-2 tabletter op til 4 gange om dagen (højst 4 g pr. Dag).

Til børn: i en alder af 6-12 år - på 0,5-1 fane. 4 gange om dagen, op til 6 år (fra 3 måneder) - 10 mg / kg.

Doseringen af ​​sirupper, suspensioner og stearinlys beregnes ud fra normerne ovenfor med hensyn til det aktive stof.

Bivirkninger

• allergiske reaktioner (herunder hududslæt, kløe, angioødem);
• blodforstyrrelser (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Kontraindikationer

• overfølsomhed;
• nyfødt periode (op til 1 måned.).

• nyre- og leversvigt
• godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilbert's syndrom)
• viral hepatitis;
• blodsygdomme (leukopeni, thrombocytopeni);
• tidlig barndom (op til 3 måneder).

Særlige instruktioner

Samtidig brug af paracetamol med andre paracetamolholdige lægemidler bør undgås, da dette kan forårsage en overdosis af paracetamol. Når du bruger lægemidlet i mere end 5-7 dage, skal du overvåge perifere blodniveauer og leverfunktion. Paracetamol fordrejer resultaterne af laboratorieundersøgelser af glucose og urinsyre i plasma.

Drug interaktion

Stimulerende midler til mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt for hepatotoksisk virkning at udvikle sig med små overdoser. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning. Når det tages med salicylaterne, øges den nefrotoksiske virkning af paracetamol. Kombinationen med chloramphenicol fører til en stigning i de toksiske egenskaber af sidstnævnte. Det forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia og reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler.

Analoger af paracetamol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminophen;
• Børns Panadol;
• Børns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Paracetamol - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Paracetamol

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: para-acetaminophenol

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet:
Aktiv ingrediens: paracetamol -200 mg,
Hjælpestoffer: gelatine, kartoffelstivelse, stearinsyre, mælkesukker (lactose).

Beskrivelse: Tabletter af hvid eller hvid med en cremet skygge er fladcylindriske i form, med afskalning og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik: Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Associeret med plasmaproteiner med 15%. Paracetamol trænger ind i blod-hjernebarrieren. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv plasmakoncentration af paracetamol opnås ved indgivelse i en dosis på 10-15 mg / kg legemsvægt. Halveringstiden er 1-4 timer. Paracetamol metaboliseres i leveren og udskilles i urinen, hovedsageligt som glucuronider og sulfonerede konjugater, mindre end 5% udskilles uændret i urinen.

Indikationer:
Det er vant til hurtigt at lindre hovedpine, herunder migræne smerter, tandpine, neuralgi, muskler og reumatiske smerter, samt for algomenorré, smerte med skader, forbrændinger; at reducere feber med forkølelse og influenza.

Kontraindikationer:

• overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden ingrediens i lægemidlet
• alvorlig abnorm lever- eller nyrefunktion
• børns alder (op til 3 år)

Med omhu
Brug med forsigtighed til godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, alkoholisk leverskader, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisme, graviditet, i lactationsperioden, i alderdommen. Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

Dosering og indgift:

Voksne, herunder ældre og børn over 12 år:
Ved 0,5-1 g, 1-2 timer efter et måltid med en stor mængde væske efter 4-6 timer, er den maksimale daglige dosis op til 4 g pr. Dag.
Intervallet mellem doser skal være mindst 4 timer. Tag ikke mere end 8 tabletter inden for 24 timer.
Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, med Gilbert's syndrom hos ældre patienter, skal den daglige dosis reduceres, og intervallet mellem doserne skal øges.

børn:
Daglig dosis fra 3 til 6 år (fra 15 til 22 kg) - 1 g, op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 kg, op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g. Multiplikation af ansættelse - 4 gange dag; Intervallet mellem hver dosis er ikke mindre end 4 timer.
Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.

Overskrid ikke den angivne dosis. Hvis du har taget en dosis, der overstiger den anbefalede dosis, skal du søge lægehjælp, selvom du har det godt. En overdosis af paracetamol kan forårsage leversvigt.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Bivirkninger:

På fordøjelsessystemet: kvalme, epigastriske smerter, forøgede leverenzymer, hepatonekrose. På den del af det endokrine system: hypoglykæmi. Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du konsultere en læge.

overdosis:

symptomer:
Pallor af huden, anoreksi, kvalme, opkastning; hepatonekrose (alvorligheden af ​​nekrose er direkte afhængig af graden af ​​overdosering). Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks søge lægehjælp. Den toksiske virkning af lægemidlet hos voksne er mulig efter at have taget mere end 10-15 g paracetamol: en forøgelse af levertransaminases aktivitet, en stigning i protrombintiden (12-48 timer efter administration); Et detaljeret klinisk billede af leverskade opstår efter 1-6 dage. Sjældent udvikles leverdysfunktion med lynhastighed og kan være kompliceret ved nyresvigt (tubulær nekrose).

behandling:
Offret skal gøre en gastrisk lavage i de første 4 timers forgiftning, tage adsorbenterne (aktivt kul) og konsultere en læge, indførelsen af ​​SH donatorer og forstadier til syntesen af ​​glutathionmethionin 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 h. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere introduktion af methionin i / i introduktionen af ​​N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

Særlige instruktioner:

For at forebygge levers giftige skader bør paracetamol ikke kombineres med modtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer og vil også blive taget af personer til kroneforbrug af alkohol.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Interaktion: stoffet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, difenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering.

Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.

Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning. Deling med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger nefrotoksisk virkning.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- og blærekræft. Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50% - risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet. Metoclopramid og domperidonforøgelse, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden for paracetamol. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

paracetamol

Analgetiske og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

Paracetamol (Paracetamolum)

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol har antipyretiske, smertestillende og moderat antiinflammatoriske egenskaber. Excitabiliteten af ​​termoreguleringscentret hæmmer, hæmmer også (hæmmer) syntesen af ​​prostaglandiner, inflammatoriske mediatorer med en udpræget organisk virkning.

Paracetamol absorberes hurtigt i tarmene, trænger ind i alle væv fra kroppen, metaboliseres i leveren, med dannelsen af ​​glucorangid og paracetamolsulfat udskilles hovedsageligt af nyrerne. En lille mængde paracetamol deacetyleres med dannelsen af ​​para-aminophenol, som fremmer dannelsen af ​​methemoglobin, som bestemmer stoffets toksicitet. Paracetamols bindingsevne til plasmaproteiner er 25%. Maksimal koncentration af lægemidlet, når det indgives oralt observeret efter 30-40 minutter. Antipyretisk effekt forekommer i 1,5-2 timer. Paracetamols halveringstid er 2-4 timer.

Med langvarig brug af paracetamol i store doser kan lægemidlet have en hepatotoksisk virkning.

Indikationer for brug

Paracetamol er indiceret til symptomatisk behandling af smerter af forskellig oprindelse af lys og medium intensitet: hovedpine, tandpine, algomenorré, myalgi, neuralgi, rygsmerter, artralgi, samt tilstande, der ledsages af en hypertermisk reaktion i infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Anvendelsesmåde

For voksne er en enkeltdosis paracetamol 0,35-0,5 g 3-4 gange om dagen, den maksimale enkeltdosis for voksne er 1,5 g, den maksimale daglige dosis er 3-4 g. Lægemidlet bør tages efter et måltid, drikker rigeligt med vand.

For børn fra 9 til 12 år er den maksimale daglige dosis 2 g.

For børn fra 3 til 6 år, den maksimale daglige dosis på 1-2 g paracetamol, med en hastighed på 60 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet i 3-4 doser.

For børn i alderen 1 måned til 3 år anvendes rektal suppositorier, en enkeltdosis paracetamol er 15 mg pr. 1 kg legemsvægt, daglig - 60 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet. Hyppighed af brug 3-4 gange om dagen.

For voksne og unge med en legemsvægt over 60 kg er en enkeltdosis 0,35-0,5 g, den maksimale enkeltdosis er 1,5 g 3-4 gange om dagen. Daglig dosis på 3-4 g.

For børn fra 6 til 12 år er den maksimale daglige dosis 2 g i 4 doser.

For børn fra 3 til 6 år, den maksimale daglige dosis på 1-2 g paracetamol, med en hastighed på 60 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet i 3-4 doser.

For børn i alderen 3 til 12 måneder, 2,5-5 ml sirup (60-120 mg paracetamol).

For børn fra 1 år til 5 år - 5-10 ml sirup (120-240 mg paracetamol).

For børn i alderen 5 til 12 år - 10-20 ml sirup (240-480 mg paracetamol).

Voksne og børn med en vægt på mere end 60 kg - 20-40 ml sirup (480-960 mg paracetamol).

Hyppigheden af ​​at modtage paracetamolsirup er 3-4 gange om dagen.

Hvis patientens tilstand ikke er forbedret under modtagelsen af ​​paracetamol, er det nødvendigt at informere lægen herom.

Bivirkninger

På blodets del: anæmi, thrombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, methemoglobinæmi.

På udskillelsessystemets del: renal kolik, aseptisk pyuria, glomerulonefritis.

På den del af nervesystemet: øget spænding eller omvendt døsighed.

Siden kardiovaskulærsystemet: et fald i kontraktiliteten i hjertemusklen.

På fordøjelsessystemet: kvalme, smerter i den epigastriske region. Med langvarig brug af paracetamol i store doser kan lægemidlet have en hepatotoksisk virkning.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, angioødem.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for paracetamol, hepatisk og nyresvigt.

Ved anvendelse af rektal suppositorier er kontraindikationer inflammatoriske sygdomme i rektal slimhinde.

graviditet

Med forsigtighed foreskrev paracetamol gravid og lactation.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug af barbiturater antiepileptika kan rifampicin øge paracetamols hepatotoksiske virkning, ligesom dens antipyretiske effekt falder. Paracetamol forbedrer virkningen af ​​indirekte koagulanter (coumarinderivater). Forbedrer virkningen af ​​salicylsyre, koffein, codein. I kombination med phenobarbital øges metemoglobinæmi. Paracetamol forbedrer virkningen af ​​antispasmodik. Brug ikke paracetamol sammen med andre lægemidler, der indeholder paracetamol, for at undgå overdosering.

overdosis

Hvis mængden af ​​det lægemiddel, der tages, er mange gange højere end den maksimale anbefalede dosis, kan det forårsage toksisk virkning på leveren, som ledsages af døsighed, hudens hud og synlige slimhinder, kvalme, opkastning og svimmelhed. De fleste af disse symptomer udvikler sig på den første dag. Hvis du oplever disse symptomer, skal du straks søge lægehjælp, da der er indiceret akut indlæggelse. Som en modgift anvendes a-acetylcystein til intravenøst ​​eller oralt. Anbefalet også afgiftning og symptomatisk behandling.

Frigivelsesformular

Tabel. 0,2 g kontur taske emballage, №10.

Tabel. 0,2 g strimmel, №10.

Tabel. 0,2 g blister, №10.

Paracetamol - 0,2 g

Tabel. 325 mg blisterpakninger, №6, №12.

Tabel. 325 mg beholder, nr. 30.

Tabel. 0,5 g kontur boxless emballage, №10.

Tabel. 0,5 g blisterpakning, №10.

Paracetamol - 0,5 g

Kapsler af 325 mg planimetrisk cellepakning, nr. 6, nr. 12.

Kapsler 325 mg beholder nr. 30.

Sirup 125 mg / 5 ml flaske 60 ml, №1.

Sirup 125 mg / 5 ml flaske 100 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml hætteglas 50 ml, №1.

Sirup 120 mg / 5 ml flaske 100 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml polymer hætteglas 50 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml polymer hætteglas 100 ml, №1.

Syrup 120 mg / 5 ml polymer dåse på 100 ml, №1.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Rektale suppositorier 0,08 g strimmel, №10.

Paracetamol - 0,08 g

Rektale suppositorier 0,17 g strimmel, №10.

Paracetamol - 0,17 g

Rektale suppositorier 0,33 g strimmel, №10.

Paracetamol - 0,33 g

Suspension 120 mg / 5 ml hætteglas 100 ml.

Suspension 120 mg / 5 ml polyethylenbeholder 200 ml.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Synonymer

Panadol, Tylenol, Dolamin, eferalglan, erocetamol, febril Napamol, Naprinol, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, M Exalen, Apanol, Nizacetol, Rolocin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Acamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tylemin, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Paracetamol er en del af sådanne kombinerede præparater: Paravit til børn, Paramin, Parapasta, Parrot, Parafex, Pentalgin, Pharmacytron, Fervex, Coldrex, Cold influenza, Askofen, Tempalgin, Sedalgin-neo, Sedal-M.

Giv agt

Inden du tager stoffet Paracetamol, bør du konsultere din læge. Denne instruktion leveres i gratis oversættelse og er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

paracetamol

Priserne i onlineapoteker:

Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetikum, der blokerer cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for termoregulering og smerte.

Frigivelse form og sammensætning

Følgende doseringsformer af paracetamol fremstilles:

• Tabletter: Hvid med en cremet skygge eller hvid, fladcylindrisk, med risiko og en skråning (10 stykker i blister eller cellefri emballage; 2 eller 3 pakninger i en kartonpakke);
• Rektale suppositorier til børn: Torpedformet, fra hvidt med en gullig eller flødeagtig prikken til hvid (5 stk. I blister, 2 pakninger i papkasse);
• Sirup (100 ml i flasker; 1 flaske i en karton)
• Suspension til oral indgivelse (100 ml i mørke glasflasker med en doseringssked inkluderet; 1 anbragt i en æske).

1 tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 200 eller 500 mg;
• Hjælpekomponenter: lactose (mælkesukker), stearinsyre, kartoffelstivelse, gelatine.

1 suppositorium indeholder:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 100 mg;
• Hjælpekomponenter: fastfedt base.

5 ml sirup indeholder:

• Aktiv ingrediens: paracetamol - 24 mg;
• Hjælpekomponenter: vand, natriumbenzoat, aromatiske additiver, riboflavin, ethylalkohol, propylenglycol, trisubstitueret natriumcitrat, citronsyre, sorbitol, sukker.

5 ml suspension indeholder:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 120 mg;
• Hjælpekomponenter: renset vand, appelsin eller jordbæraroma, mad sorbitol (sorbitol), glycerol (glycerin), saccharose (sukker), propylenglycol, methylparahydroxybenzoat (nipagin), xanthangummi (xanthangummi), målgelsucciner) natrium).

Indikationer for brug

• neuralgi;
• Tandpine;
• Muskelsmerter
• Reumatisk smerte;
• Smerter med skader og forbrændinger
• Hovedpine (herunder migræne)
• Øget kropstemperatur for forkølelse og influenza
• Algomenorrhea (tabletter);
• Postvaccinal hypertermi (suspension);
• Feber i smitsomme og inflammatoriske sygdomme (sirup, suspension).

Kontraindikationer

• Alvorlig dysfunktion af leveren eller nyrerne (tabletter, sirup);
• Kronisk alkoholisme (sirup);
• Nyfødt periode (suppositorier, suspension);
• Børnenes alder op til 3 år (tabletter, sirup);
• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Derudover til suspension:

• Sygdomme i blodsystemet;
• Genetisk fravær af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Glucose-galactosemalabsorption, fructoseintolerans, sucrase / isomaltase mangel.

Relativ til suppositorier og sirup (skal bruges med ekstrem forsigtighed, da der er sandsynlighed for komplikationer):

• Viral hepatitis;
• Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom).

Derudover for suppositorier:

• Nyre- og leversvigt;
• Blodsygdomme (trombocytopeni, leukopeni);
• Brysts alder op til 3 måneder.

Derudover for sirup:

• alkoholisme;
• Alkoholisk leverskader;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Samtidig behandling med andre paracetamolholdige lægemidler;
• graviditet;
• Amning periode;
• Alderdom

Dosering og administration

tabletter

Tabletter tages oralt efter 1-2 timer efter et måltid med en stor mængde væske.

• Børn over 12 år, voksne (herunder ældre patienter): 500-1000 mg dagligt; Den maksimale daglige dosis er 4000 mg (højst 8 tabletter af 500 mg);
• Børn under 12 år (vejer op til 40 kg): 2000 mg pr. Dag fordelt på 4 doser;
• Børn op til 9 år (vejer op til 30 kg): 1500 mg pr. Dag fordelt på 4 doser;
• Børn fra 3 til 6 år (med en kropsvægt på 15-22 kg): 1000 mg pr. Dag fordelt på 4 doser.

Mellem indtagelse af tabletter skal man observere et interval på 4 timer (i det mindste). Det anbefales ikke at overskride de angivne doser.

Den daglige dosis for brud på lever og nyrer, Gilbert's syndrom såvel som hos ældre patienter bør reduceres, og intervallet mellem doser af lægemidlet bør udvides.

Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.

stikpiller

Suppositorier anvendes rektalt: 2-4 gange om dagen med et interval på 4 timer (i det mindste).

Paracetamol dosering bestemmes individuelt afhængigt af barnets alder og kropsvægt. I gennemsnit er en enkeltdosis 10-12 mg pr. 1 kg legemsvægt; maksimal dagligt - 60 mg pr. 1 kg legemsvægt.

Doseringsregimen (enkeltdosis):

• 6-12 måneder: 0,5-1 suppositorium;
• 1-3 år: 1-1,5 suppositorier;
• 3-5 år: 1,5-2 suppositorier;
• 5-10 år: 2,5-3,5 suppositorier;
• 10-12 år: 3,5-5 suppositorier.

Det er tilladt at anvende stoffet hos børn under tre måneder i tilfælde af øget kropstemperatur forårsaget af vaccination.

sirup

Sirap tages oralt: mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3-4 gange om dagen.

• Børn 3-12 måneder: 2,5-5 ml;
• Børn 1-5 år: 5-10 ml;
• Børn 5-12 år: 10-20 ml;
• Voksne og børn, der vejer mere end 60 kg: 20-40 ml.

suspension

Suspension accepteres indenfor, før fødeindtag ufortyndet, vaskes med en stor mængde væske. Umiddelbart før brug rystes hætteglasset med suspensionen grundigt.

Anbefalet doseringsregime: 4 gange om dagen med et interval på 4 timer (i det mindste).

Doseringen af ​​lægemidlet til børn bestemmes afhængigt af alder og kropsvægt. En enkeltdosis er 10-15 mg pr. 1 kg legemsvægt; dagligt - 60 mg (ikke mere) pr. 1 kg legemsvægt.

Doseringsregimen (enkeltdosis):

• Børn 1-3 måneder: symptomatisk behandling af reaktioner på vaccination - 2,5 ml, med mulig gentagen brug af dosen efter 4 timer (i det mindste). Hvis kropstemperaturen ikke falder efter den gentagne dosis er taget, skal man konsultere en læge (brug af Paracetamol til børn i denne aldersgruppe er kun mulig under lægens vejledning);
• Børn fra 3 måneder til 1 år: 2,5-5 ml;
• Børn 1-6 år: 5-10 ml;
• Børn 6-14 år: 10-20 ml.

Enkeltdosis suspension til børn (afhængigt af kropsvægt) og voksne:

• 4-8 kg: 2,5 ml;
• 8-16 kg: 5 ml;
• 16-32 kg: 10 ml;
• 32 kg: 15-20 ml;
• Voksne: 20 ml 4 gange om dagen (ikke mere).

Alle medicinske former for paracetamol uden recept er ikke anbefalet at tage mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage som antipyretisk.

Bivirkninger

Under behandling med paracetamol (enhver form for frigivelse) kan der forekomme allergiske reaktioner.

Tabletter, sirup

Når du bruger lægemidlet i anbefalede doser, er bivirkningerne ved at tage sjældent i overensstemmelse med alle kravene fra lægen:

• Endokrine system: hypoglykæmi;
• Fordøjelsessystemet: kvalme, epigastriske smerter, forøgede leverenzymer, hepatonekrose.

Nogle gange er det også muligt: ​​allergiske reaktioner (urticaria, kløe, udslæt, angioødem), epigastrisk smerte, kvalme, svimmelhed, Lyels syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom); søvnløshed; agranulocytose, trombocytopeni, anæmi.

Ved langvarig brug i store doser er det sandsynligt, at risikoen for hæmatopoietisk system-, lever- og nyrefunktion øges.

stikpiller

Sjældent: Blodforstyrrelser (methemoglobinæmi, trombocytopeni, anæmi).

suspension

Trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, mavesmerter, kvalme, opkastning; med langvarig anvendelse i store doser - pancytopeni, methemoglobinæmi, aplastisk og hæmolytisk anæmi; hepatotoksisk og neurotoksisk virkning.

Særlige instruktioner

Betingelser / sygdomme, som du bør kontakte din læge, før du tager Paracetamol:

• Alvorlig nyre- eller leversygdom
• Samtidig brug af stoffer mod kvalme og opkastning, lægemidler, der sænker kolesteroltalet i blodet;
• Samtidig behandling med antikoagulantia og behovet for daglig indtagelse af smertestillende midler i længere tid.

Ved langvarig lægemiddelbehandling anbefales regelmæssig overvågning af leverfunktion og perifert blodmønster.

Paracetamol bør ikke tages samtidig med alkoholholdige drikkevarer samt patienter, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug, da giftig skade på leveren er mulig.

I betragtning af den mulige overdosis anbefales det ikke at tage lægemidlet i kombination med andre paracetamolholdige lægemidler.

Paracetamol fordrejer resultaterne af laboratorieundersøgelser af plasma urinsyre og glucose.

Patienter med diabetes bør overveje at suspensionen indeholder saccharose og sorbitol: i 5 ml - 0,25 XE (brød enheder).

Drug interaktion

Virkningen af ​​paracetamol på stoffer / stoffer med samtidig anvendelse:

• Indirekte antikoagulantia: Ved længerevarende brug øges deres virkning, hvilket øger risikoen for blødning.
• Urikosuriske lægemidler: kan reducere deres aktivitet.

Narkotika / stoffer, der påvirker paracetamol ved samtidig brug:

• Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (tricykliske antidepressiva, phenylbutazon, flumecinol, ethanol, phenytoin, zidovudin, rifampicin, carbamazepin, diphenin, barbiturater): øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering
• Barbiturater: Langsigtet brug reducerer dets effektivitet;
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): reducere risikoen for dets hepatotoksiske virkning;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: øger dets nefrotoksiske virkning;
• Diflunisal: øger plasmakoncentrationen med 50% (risiko for udvikling af hepatotoksicitet);
• Myelotoksiske lægemidler: øge manifestationerne af hans hæmatotoksicitet;
• Metoclopramid og domperidon: Forøg absorptionshastigheden;
• Kolestyramin: reducerer absorptionshastigheden.

Ved samtidig brug af paracetamol i høje doser med salicylater øges risikoen for udvikling af blære og nyrekræft; med ethanol - risikoen for udvikling af akut pancreatitis.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys; tabletter, sirup - ved en temperatur på op til 25 ° С, suppositorier - op til 15 ° С.

• Tabletter, sirup - 3 år;
• Suppositorier - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Sådan tager du paracetamol til børn og voksne - frigivelse af form, dosering, bivirkninger og analoger

Hvis du har hovedpine eller høj feber, vil mange nå til førstehjælpskit til det sædvanlige paracetamol. Men i hvilket omfang en sådan selvbehandling vil være berettiget, er et moot punkt. Inden du starter denne behandling, råder lægerne dig til at finde ud af, hvad Paracetamol er - brugsanvisninger, frigivelsesformen af ​​stoffet, med hvilke mellemrum er det mere sikkert at tage piller til voksne og børn.

Hvad hjælper paracetamol

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​ikke-narkotiske analgetika, som har en svag antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Virkningen af ​​paracetamol sigter mod at blokere syntesen af ​​prostaglandin, som påvirker hjerneområderne i centralnervesystemet, der er ansvarlig for smerte og kuldegysninger, hvilket reducerer dets virkning på termoregulering og øget varmeoverførsel.

Hovedformålet med medicinen er symptomatisk behandling, smertelindring, reduktion af betændelse og fald i kroppens temperatur. Instruktioner for brug angiver effektiviteten af ​​lægemidlet i behandlingen af:

• febril syndrom;
• myalgi;
• migræne;
• tandpine;
• dysmenoré;
• neuralgiske sygdomme;
• skader, især forbrændinger;
• smerter i leddene, ryg og ryg.

struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er paracetamol. Afhængig af lægemiddelfrigivelsens form varierer koncentrationen og sammensætningen af ​​yderligere stoffer for eksempel:

• 100 ml sirup indeholder 2,4 gram paracetamol og hjælpekomponenter: propylenglycol, 96% ethanol, sorbitol, renset vand, hindbærsmag, propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat.
• Sammensætningen af ​​paracetamol tabletter - 500 eller 200 mg af det aktive stof, kartoffelstivelse, calciumstearat, aerosil, polyvinylpyrrolidon.
• 5 ml suspensionen indeholder 120 mg af det aktive stof, glycerol, flydende sorbitol, xanthingummi, smagsstoffer og farvestoffer, saccharose, renset vand.
• Rektale suppositorier består af 100 eller 500 mg af hovedkomponenten plus et fedtholdigt grundlag.

Frigivelsesformular

Udseendet af lægemidlet og frigørelsesvolumenet varierer som følger:

• Paracetamol tabletter er hvide eller cremefarvede med en afskærmning på ydersiden. Fås i kartonpakninger med 10 eller 20 stk.
• Sirup er en viskos gennemsigtig væske med en blød lyserødfarve, sød og har en behagelig hindbærsmag. Fås i flasker på 50 eller 100 ml med måleske.
• Suppositoriet til rektal administration har en hvidlig cremefarve. Fås i 5 stk. i polyethylenkonturceller.
• Suspension til oral indgivelse er en viskos pinkagtig væske, sædvanligvis med jordbærsmag. Leveres i glasflasker på 100-200 ml med en målesprøjte eller ske.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har antipyretisk, smertestillende og moderat antiinflammatorisk effekt. Absorption af paracetamol begynder i tarmene, hvorfra lægemidlet trænger ind i alle bløde væv med blod. Lægemidlet hæmmer excitabiliteten hos hjernecentrene med ansvar for termoregulering, syntese af prostaglandinhæmmere og inflammatoriske mediatorer. Paracetamol metaboliseres i leveren for at danne paracetamolsulfat og udskilles af nyrerne.

En lille del af lægemidlet nedbrydes til para-aminophenol, hvilket øger tabletternes toksiske virkning. Ved indtagelse af kapsler observeres maksimal plasmakoncentration efter 30-40 minutter. Biotilgængeligheden af ​​paracetamol ved en dosering på mere end 1 gram er 87-90%, med en lavere koncentration - 55-60%. Antipyretisk virkning og smertestillende effekt ved optagelse af flydende suspensioner forekommer tidligere - efter 15-20 minutter. Paracetamol halveringstid med urin er 2-4 timer, renal clearance er 5%.

Paracetamol - indikationer for brug

Medicin er kun ordineret til symptomatisk behandling af smertsyndrom med svag eller moderat sværhedsgrad, af forskellig oprindelse og lokalisering. Som en ekstra komponent, såvel som et separat værktøj, bruges tabletter ofte til at reducere kropstemperaturen eller lindre betændelse. Ifølge instruktionerne er indikationer for anvendelse:

• feber forårsaget af infektioner
• behandling af Rays syndrom;
• tandpine eller hovedpine
• neurologiske smerte symptomer;
• hypertermi efter vaccination
• smertefulde perioder.

Kontraindikationer

Direkte forbud mod brug er barnets alder op til 3 måneder og graviditet i tredje trimester. Paracetamols toksiske virkninger forøges ved tilstedeværelsen af:

• erosion af maveslimhinden eller sårene
• maveblødning;
• inflammatoriske sygdomme i fordøjelseskanalen;
• bronchial astma med intolerance over for NSAID eller aspirin;
• leversygdom;
• hyperkaliæmi;
• følsomhed over for et eller flere stoffer fra sammensætningen
• nyresygdom
• leversvigt;
• nasal sinus polyposis;
• koronararterie bypass kirurgi.

Dosering og administration

Under behandlingen anbefaler lægerne at holde sig til de doser, der er angivet i instruktionerne og i løbet af at tage pillerne. Tidsintervallet mellem kapsler skal være mindst 4 timer. Hvis temperaturen stiger, bør maksimal brugstid for lægemidlet ikke overstige 3 dage. Længere behandling er kun tilladt som smertestillende medicin - du kan drikke tabletter i 5 dage.

Paracetamol dosering afhænger af frigivelsesform:

• voksne patienter ordineres ikke mere end 4 gram medicin i tabletter pr. dag;
• i form af en sirup kan du tage 40 ml om dagen fordelt på flere doser;
• Rektale suppositorier til voksne patienter, der vejer over 60 kg, placeres op til 4 gange om dagen.

Særlige instruktioner

Forsigtighed er påkrævet ved forskrivning af lægemidlet til patienter med godartet hyperbilirubinæmi, lever- eller nyresygdomme og ældre. På grund af de toksiske virkninger af de aktive stoffer på kroppen under behandling med paracetamol, er det nødvendigt at kontrollere tilstanden af ​​blodformlen, de generelle kliniske indikatorer for patienten og fuldstændigt opgive brugen af ​​alkohol.

Under graviditeten

Ingen negative virkninger på fosteret og helbredstilstanden hos kvinden under graviditeten blev noteret under laboratorieundersøgelser. På grund af absorption af placenta barriere og modermælk er det dog kun tilrådeligt at anvende den første og anden trimester af graviditeten. I trimester 3 og under amning er paracetamol kun ordineret til gravide kvinder efter råd fra en læge, og når den forventede fordel for moderen opvejer de mulige risici for barnet. Lægen vælger en dosis medicin hver for sig.

Paracetamol til børn

Børns dosering er valgt afhængigt af barnets alder og form for frigivelse af lægemidlet:

• I tabletter foreskrives paracetamol til børn i en alder af 9 til 12 år med en dosis på højst 2 gram pr. Dag;
• En enkeltdosis spædbarnssuspension beregnes ud fra kropsvægt og bør ikke være højere end 10-15 mg pr. 1 kg vægt. Hyppighed af brug 3-4 gange om dagen.
• Den daglige dosis af rektal suppositorier til børn under et år er 0,5-1 stk. Et barn på 3-5 år er foreskrevet 1,5-2 stearinlys hver for børn på 5-10 årige 2,5-3,5 stearinlys pr. Dag.
• Babysirup kan bruges fra 6 måneder til 60 ml pr. Dag. Børn fra et år til tre år anbefales at give 180 ml, fra 3 til 6 år - 180 ml, fra 6 til 12 år, 240 ml.

Ved krænkelse af nyrer og lever

Med forsigtighed er det nødvendigt at ordinere lægemidlet for brud på leveren, samtidig med nyresvigt, herunder medfødte abnormiteter af disse organer og Gilbert's syndrom, viral hepatitis, blærebetændelse eller tilstedeværelse af nyresten. I disse tilfælde er der brug for konsultation med den behandlende læge, før du drikker paracetamol.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug af paracetamol og andre lægemidler kan der være forskellige forvrængninger i begge lægers effektivitet. I medicinsk praksis er hepatotoksicitet af de følgende kombinationer kendt:

• antiepileptiske lægemidler - fører til et fald i antipyretisk virkning, giftig leverskade;
• antikoagulanter forværrer blodkoagulation
• aktivt kul reducerer biotilgængeligheden af ​​paracetamol;
• barbiturat reducerer termoreguleringsevner
• isoniazid - forårsager hepatotoksisk virkning, øger absorptionen;
• rifampicin - øget paracetamol clearance og øget metabolisme af lægemidler i leveren;
• probenecid - reduceret clearance
• anticholinerge midler kan nedsætte absorptionen af ​​paracetamol;
• ethinylestradiol - øget absorption
• interaktion med andre lignende stoffer - der er risiko for overdosering
• Når du tager Kolestiramin mindre end en time, kan det mindske absorptionen.

Bivirkninger

Følgende negative reaktioner kan opstå, når du tager medicinen:

• På den del af urinsystemet: Udseendet af aseptisk pyuria, kolik.
• Hjertet: reduktion af myokardial kontraktil funktion.
• Allergiske reaktioner: angioødem, udslæt, kløe, rødme i huden.
• Fra siden af ​​hæmatopoiesis: En overtrædelse af blodformlen, nedsat koagulation, anæmi, udseende af methemoglobin i plasma.
• Central perifert nervesystem: døsighed, træthed, irritabilitet.
• Fordøjelseskanalen: Mavesmerter, kvalme eller opkastning, dyspepsi.

overdosis

Når der indtages overdrevne doser inden for 24 timer, kan offeret opleve:

• bleg hud og slimhinder
• døsighed;
• svimmelhed;
• kvalme, voldelig trang til at kaste op;
• krænkelse af hjerterytme
• betændelse i bugspytkirtlen;
• udvikling af alvorlig nephro- og hepatopatologi
• encephalopati;
• mavekramper;
• giftig nyreskade.

analoger

Paracetamol er en aktiv metabolit af phenacetin, som tidligere blev betragtet som den bedste smertestillende middel. Men med meget alvorlige smerter er det mere rationelt at bruge ikke så giftige stoffer, for eksempel: Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin eller Analgin. Når barnets kropstemperatur stiger, kan agenten udskiftes med Panadol, Kalpol eller Efferalgan. Disse lægemidler har en mildere effekt på børnenes krop. Voksne til feber kan bruge: Strymol, Flutabs, Daleron.

Paracetamol Price

Lægemidlet frigives på apoteker uden recept. Efter køb skal du sørge for, at lægemidlets holdbarhed ikke overskrides. Pakken indeholder brugsvejledninger eller en annotationsindsats. Opbevar værktøjet anbefales på et mørkt, køligt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 grader. Prisen på lægemidlet i Moskvas regioner varierer afhængigt af udslip af stoffet og producenten.

Paracetamol (Paracetamol)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder paracetamol 500 mg; i pakken 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Blokerer syntesen af ​​PG i centralnervesystemet. Violerer ledningen af ​​smerteimpulser i afferente veje, reducerer den pyrogenske virkning af PG på midten af ​​termoregulering i hypothalamus, øger varmeoverførslen.

Indikationer lægemiddel Paracetamol

Smerte syndrom af forskellige genese (hoved og tand, migræne, myalgi, menalgi, artralgi); feber i smitsomme og inflammatoriske sygdomme dårlig tolerabilitet af salicylsyrederivater.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, markerede lidelser i leveren og / eller nyrerne, anæmi, alkoholisme, graviditet (I sigt).

Bivirkninger

Allergiske reaktioner; med langvarig brug - methemoglobinæmi, nedsat nyrefunktion og lever, hypokrom anæmi.

interaktion

Forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia (kumarin og indandionderivater). Antipyretisk og analgetisk aktivitet øger koffein, reducerer - rifampicin, phenobarbital og alkohol (accelerere biotransformation, inducerende mikrosomale leverenzymer).

Dosering og indgift

Inde. Voksne og teenagere over 12 år: 1-2 tabletter. op til 4 gange om dagen (højst 4 g pr. dag).

Børn: i en alder af 6-12 år - på 0,5-1 tabletter. 4 gange om dagen, op til 6 år (fra 3 måneder) - 10 mg / kg.

overdosis

Ved indtagelse i giftige doser (10-15 g hos voksne) kan der udvikles levernekrose.

Opbevaring af lægemidlet Paracetamol

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Paracetamol

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om parasacetamol

Registrerede Vitalpriser

Registreringsattester Paracetamol

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

paracetamol

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Paracetamol er et analgetisk og antipyretisk middel fra gruppen af ​​NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), et ikke-narkotisk analgetikum. Verdenssundhedsorganisationen er medtaget på listen over de vigtigste lægemidler.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet er paracetamol, et derivat af phenacetin. Virkningsmekanismen for paracetamol er baseret på inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner - kemiske forbindelser dannet under betændelse og er ansvarlige for dets symptomer i form af stigning i temperatur og udseende af smerte. Paracetamol har en smertestillende virkning ved at virke på neuronerne i centralnervesystemet. Det har en svag anti-inflammatorisk effekt, irriterer ikke mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.

Når det indtages, absorberes stoffet i blodbanen, derfra spredes det til alle væv i kroppen. Destruktion forekommer i leveren, med dannelsen af ​​mellemmetabolske produkter - metabolitter, hvoraf nogle (para-aminophenol) er toksiske. Denne kendsgerning begrænser brugen af ​​paracetamol i lever og blodsygdomme. I fremtiden passerer metabolitterne gennem nyrerne og udskilles i urinen, og derfor med nedsat nyrefunktion er anvendelsen af ​​paracetamol også uønsket.

Ved oral administration når paracetamol sin maksimale koncentration i blodet 20-30 minutter efter indgivelse, efter en halv og en halv gang opstår lægemidlets top.

Udgivelsesformer

Paracetamol er tilgængelig i følgende former:

• Tabletter til oral indgivelse med indhold af aktivt indhold på 200 og 500 mg;
• Tabletter til oral administration, overtrukket (kapsler), 500 mg paracetamol hver;
• Effervescent tabletter til opløsningspreparat, 500 mg aktiv ingrediens i en tablet;
• Løsning til infusioner, 15 mg i 1 ml opløsning, 5 ml ampuller;
• Sirap til børn, 200 mg paracetamol i 5 ml opløsning;
• Suspension for børn, 120 mg i 5 ml opløsning;
• Rektale suppositorier med en dosis af det aktive stof fra 50 mg (til børn) til 1000 mg.

Paracetamol - en af ​​de bedst kendte og mest udbredte stoffer i verden, det samme aktive stof er produceret af forskellige farmaceutiske selskaber under forskellige navne: Abesanil, AkamolTeva, Aktazol, Alvedon, Atsetofen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Apanol, Atselifen, Atsemol, Atsetalgin, Acetaminophen, acetaminophenol, Biotsetamol, Bindard, Valadol, Valorin, Valgezik, Vinadol, Volpan, Dapireks, datri, Dafalgan, Deksamol, Deminofen, Dimindol, Dolamin, Dolaneks, Dolipram, Ifimol, Kalpol, Mex hør, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizatsetol, Napa, Opradol, Panadol, Panadol solyubl, Panadol junior Paramol, Patsimol, Piremol, Pirinazin, Rolotsin, Tylenol, Tempramol, Tylenol, Tilemin, Tralgon, Ushamol, Febridol, Febrinil, Febrinol, Febritset, Fendon, Hemtsetafen, Tselifen, Tsetadol, cetanes, Efferalgan, Efferoglan, Erotsetamol.

Indikationer for anvendelse Paracetamol

Indikation for paracetamol er kropstemperatur, forhøjet til subfebrile og febrile værdier (37 - 39 ° C) for forskellige sygdomme af infektiøs og inflammatorisk oprindelse. I pædiatrisk praksis er indikationer for paracetamol smerter i tandkød og feber forårsaget af tænder.

Ifølge instruktionerne er paracetamol effektivt som middel til at lindre smerter af forskellig oprindelse: hovedpine, myalgi, artralgi, algomenorrhea, ischias, ischias, neuralgi, tandpine og vandrende smerter ved uklar ætiologi.

Advarsel! Når du bruger dette lægemiddel til at lindre akut smerte, kan det betydeligt reducere symptomerne, og derfor vil det kliniske billede af sygdommen ændre sig, og diagnosen kan være svært.

Instruktioner for brug af paracetamol

En enkeltdosis af paracetamol ifølge instruktionerne ligger fra 500 til 1000 mg for voksne og børn over 12 år, den daglige dosis for denne gruppe bør ikke overstige 4g (4000 mg) af lægemiddelstoffet.

Dosis af lægemidlet til børn beregnes individuelt afhængigt af barnets vægt baseret på et gennemsnit på 125-250 mg af det aktive stof ad gangen, uanset doseringsform. Uanset lægemidlets form bør den daglige dosis opdeles i 3-4 doser med et tidsinterval mellem dem på mindst 4 timer.

Paracetamol bør i overensstemmelse med anvisningerne ikke anvendes i mere end 3 dage uden lægeligt tilsyn. Hvis symptomerne på sygdommen i løbet af denne tid ikke er blevet vendt, er det nødvendigt at konsultere en læge om muligheden for yderligere brug af lægemidlet og dets dosering.

Bivirkninger

Hvis instruktionerne følges, er paracetamol en af ​​de sikreste stoffer, hvis bivirkninger er yderst sjældne. Imidlertid er de beskrevet i den medicinske litteratur og er normalt forbundet med øget individuel følsomhed eller tilstedeværelsen af ​​latent sammenhængende patologi.

Bivirkninger forbundet med at tage paracetamol omfatter:

• På den del af fordøjelsessystemet - udvikling af leverdysfunktioner, udseendet af tegn på dyspepsi;
• Fra blodets side - anæmi, methemoglobinæmi, forværring af blodbilledet (trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni osv.);
• På den del af kardiovaskulærsystemet - ændringer i hjerteledning (intrakardial blokade);
• På immunsystemets side er allergiske reaktioner af forskellig intensitet, oftere af en forsinket type, sjældnere en umiddelbar (anafylaktisk shock);
• På urinorganernes side - udviklingen af ​​interstitial nefritis, polyuri og andre sygdomme i nyrefunktionen.

En række eksperter hævder, at der er tegn på udvikling af astma hos et betydeligt antal børn, der tager paracetamol (41%). På trods af at dette synspunkt er kontroversielt i videnskabelige kredse, bør paracetamol ikke anvendes til pædiatrisk praksis uden alvorlige beviser, des mere bør det ikke misbruges.

Dette middel er foreskrevet med forsigtighed i kombination med andre lægemidler, og kun under læges vejledning, da der kan observeres en toksisk virkning fra deres interaktion. Forbudt den kombinerede anvendelse af paracetamol og alkohol.

Under graviditeten

Det antages, at paracetamol under graviditet kan ordineres, når risikoen i forbindelse med brugen heraf er begrundet i dets høje effektivitet og ekstreme nødvendighed. Det skal tages i betragtning, at en række undersøgelser bekræfter den toksiske virkning på fostret, når Paracetamol anvendes under graviditet. Således er tilfælde af udvikling af kryptorchidisme hos drenge, hvis mødre brugt det under graviditet, forbundet med dette lægemiddel.

Udnævnelsen af ​​paracetamol under graviditet bør således udelukkende ske med deltagelse af en læge.

Kontraindikationer

Paracetamol er kontraindiceret i følgende situationer:

• En historie med individuel følsomhed overfor ham eller andre NSAID'er;
• Nedsat leverfunktion
• Nerves patologi;
• Sygdomme forbundet med forringelse af blodbilledet;
• graviditet;
• Amning.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på højst 25 ° C i 2 år. Opbevares utilgængeligt for børn!