Mommies, sikkert ved nogen, hvad der sker med Viferon salve (såvel som med andre interferonbaserede lægemidler) efter 2 uger, som er angivet i instruktionerne som holdbarhed efter åbning? Bliver det skadeligt eller bare mister dets maksimale effektivitet? Hvis den anden, hvornår bliver det helt ubrugeligt?
Intet forfærdeligt sker - det taber aktivitet - smid det væk, ikke fortryde det, fordi det vil stadig være næsten ubrugeligt. Tiden vil jeg ikke fortælle dig, jeg vil sige at selv med et lukket rør gør han det)
OPBEVARING OG HELE LEVET FOR OINTMENT VIFERON
Behandling af inflammatoriske sygdomme i urinsystemet (pyelonefritis, cystitis), kønsorganer (orchitis, epididymitis, prostatitis, urethritis), urininkontinens, seksuelt overførte sygdomme. Kirurgisk behandling af kønsvorter, kort penis af penis, phimosis, varicocele og andre sygdomme.
Dine spørgsmål besvares af apotekets redaktør for Apotek Tell A's LLC.
De vigtigste principper for apotekernes arbejde er pålidelighed, professionalisme, kvalitetssikring af lægemidler og alle produkter, høflig og hurtig service.
Kære besøgende, du kan fortsætte høringen på vores hjemmeside.
Ring til os! tlf. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (call center)
SKAB EN NY MEDDELELSE.
Men du er en uautoriseret bruger.
Hvis du har registreret før, så log ind "(login form øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, skal du registrere dig.
Hvis du registrerer dig, kan du fortsætte med at spore svarene på dine indlæg, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover vil registrering give dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet.
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, medicin
Viferon salve hvor meget der skal holdes efter åbningen
Med det stigende antal smitsomme, virussygdomme er det vigtigt at have et lægemiddel til rådighed, som kan hjælpe både et voksen- og et barns legeme. Viferon er et universalmiddel, der ikke er kontraindiceret selv for kvinder under graviditet og spædbørn. For at opnå egenskaberne af et immunomodulerende antiviralt lægemiddel, der skal bevares, er det vigtigt at forstå spørgsmålet om dets opbevaring.
Sammensætningen og formen af Viferon
Viferon har i lang tid været anvendt i lægepraksis og har formået at etablere sig som en effektiv og vigtigst sikker måde.
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende former:
Hver udgivelsesform har sit eget udvalg af indikationer til brug. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er rekombinant interferon alfa-2, som er en analog af det naturlige humane protein.
Det er takket være interferon, at stoffet så effektivt hjælper med at klare vira, især i de tidlige stadier.
Interessant nok er Viferon ikke tilgængelig i form af tabletter, som, når de passerer gennem maven, vil miste alle deres gavnlige egenskaber.
Det skal bemærkes, at excipienser, afhængigt af frigivelsesform, tilsættes til præparatet, hvilket kun forbedrer virkningen af det primære aktive stof.
Sammensætningen af salver lavet til at tilføje lanolin, tocopherolacetat, olier og petrolatum. I gelerne er der sandsynligvis det største udvalg af hjælpekomponenter, hvoraf nogle er identiske med salvets bestanddele.
Stearinlys "Viferon" betragtes ofte som løsrevet. Hovedassistentassistenterne i suppositorier betragtes ascorbinsyre, og vitaminerne i gruppe E. Lys er taget som basis for konfekturefedt og kakaosmør, som opløses under påvirkning af menneskets varme og frigiver de medicinske komponenter.
De vigtigste mål med naturlig interferon i kroppen:
- forbedring af immunsystemets respons til patogene bakterier;
- stimulere produktionen af organiske stoffer til bekæmpelse af infektion, som forhindrer det i at sprede sig
- aktivering af B-celler og T-celler, stimulering af vævsvækst.
Syntetisk protein, som er en del af stoffet, kommer med succes til hjælp af de naturlige processer i kroppen og forbedrer immunsystemets antivirale barriere. Den mest effektive er stoffet i de tidlige stadier af sygdommen.
Hvis sygdommen har formået at slå rod i kroppen, så er der i tillæg til Viferon et yderligere medicinskursus påkrævet.
Indikationer for brug
På trods af de samlede antivirale og immunmodulerende virkninger af alle former for lægemiddelfrigivelse er der klart definerede indikationer for deres anvendelse.
Geler anbefales i følgende tilfælde:
- Til forebyggelse af hyppige akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza og andre respiratoriske bakterie sygdomme (anvendes i kombination med andre lægemidler).
- Herpes i huden og slimhinderne (også i kombination med andre midler).
- En alvorlig sygdom med ARVI eller influenza er laryngotracheobronchitis.
- Den inflammatoriske proces i livmoderhalsen (cervicitis).
Salver er angivet til brug med følgende indikationer:
- Akut respiratoriske infektioner hos børn over 1 år gamle (ARVI, influenza).
- Virale læsioner af huden eller slimhinden (herpes).
Rektale suppositorier udledes selv for spædbørn med følgende indikationer:
- SARS, herunder influenza og lungebetændelse.
- Kronisk eller viral akut hepatitis (B, C, D).
- Infektionssygdomme hos nyfødte, herunder intrauterin infektion.
- Herpes i huden eller slimhinderne, som kan være tilbagevendende i naturen.
- Urogenitale infektionssygdomme.
Den største fordel ved lægemidlet Viferon er dets sikkerhed for de yngste børn, for kvinder under graviditet og amning, mens andre midler under lignende forhold kan være kontraindiceret.
Den eneste kontraindikation for brugen af lægemidlet er individuel overfølsomhed over for hovedkomponenterne.
Inden du begynder at tage lægemidlet, bør du konsultere din læge og beslutte dig for doseringen (stearinlys er tilgængelige med forskellige niveauer af den vigtigste aktive ingrediens). Prisen på lægemidlet afhænger også af form for frigivelse og dosering.
Dosering til voksne og børn
I tilfælde af symptomer på åndedræts-, smitsomme sygdomme skal du konsultere en specialist og finde et effektivt middel samt beregne doseringen.
Salve "Viferon" påføres med et tyndt lag på næseslimhinde eller herpesfokus i løbet af ugen. Det er nødvendigt at gentage proceduren fra 3 til 4 gange om dagen, selv i barndommen. Sådan terapi er nok til at genoprette helbredet.
Ved hjælp af gelen "Viferon" kan vare fra en uge til to, som direkte afhænger af sygdommens natur og kompleksitet. Gelen påføres også på ganen eller næseslimhinden flere gange om dagen. Efter et stykke tid dannes der en beskyttende film på de behandlede områder, som ikke skal fjernes, og en ny del af lægemidlet anbringes på toppen af det.
Det er vigtigt, at før du påfører gelen på mandlerne, anbefales det at afstå fra at spise mad (to timer før proceduren). Næse passager skal rengøres. Hvis gelen bruges til at eliminere inflammation i livmoderhalsen, er det først nødvendigt at rense slim fra vaginalvæggen med en bomuldspindel.
Behandlingsforløbet skal udarbejdes af den behandlende læge, på trods af at Viferon er absolut hypoallergen. Ellers vil behandlingen være ubrugelig, og tiden vil gå tabt.
Suppositorier (suppositorier) er udelukkende beregnet til rektal anvendelse.
Den korrekte dosis og hyppighed af brug af lægemidlet afhænger af følgende faktorer:
- patientens alder
- mængden af interferon i suppositorier
- sværhedsgraden af sygdommen.
Behandlingsregimen, der anvender suppositorier, vælges individuelt under hensyntagen til arten af sygdommen og patientens helbredstilstand.
Funktioner af stoffet og dets opbevaringsbetingelser
I løbet af langvarig brug af lægemidlet på det medicinske område blev det konstateret, at kroppen efter en behandling med Viferon resistent modvirker vira, der producerer de nødvendige antistoffer.
Optagelse Viferon reducerer varigheden af antibiotikakurset.
Interferon alfa-2 har en immunmodulerende effekt på den menneskelige krop, så det er ekstremt vigtigt at opbevare stoffet korrekt for at bevare dets gavnlige egenskaber. Ellers kan terapi være ubrugelig.
Uanset form for frigivelse leveres lægemidlets emballage med instruktioner, der beskriver alle farmakologisk vigtige oplysninger samt separat angiver, hvor og hvordan man skal opbevare Viferon.
Først og fremmest er det vigtigt at huske, at Viferon skal være på et mørkt tørt sted uden adgang til sollys ved en temperatur på 2 til 8 grader Celsius. Naturligvis bør adgang for børn begrænses.
Holdbarheden af suppositorier er begrænset til 24 måneder (2 år) fra fremstillingsdatoen angivet på fabriksemballagen af lægemidlet. Læger anbefaler ikke at bruge stearinlys, efter at opbevaringsperioden er udløbet, eller hvis opbevaringsbetingelserne er blevet overtrådt. Mest sandsynligt vil stoffet simpelthen ikke have en gavnlig effekt, og i tilfælde af overfølsomhed kan det forårsage en allergisk reaktion.
Spørgsmålet om opbevaring af lægemidlet produceret i rør (gel, salve) er også relevant og kræver opmærksomhed. Holdbarheden af denne Viferon er ikke mere end 2 år fra produktionsdatoen.
Det anbefales at angive disse datoer ved køb for at være sikker på effektiviteten af behandlingen.
Læger anbefaler opbevaring af et åbent smørsalve i højst en måned, medens man respekterer den korrekte temperatur. Gelen, efter at have overtrådt pakkenes integritet, opbevares i højst to måneder, også på et køligt, mørkt sted.
Korrekt opbevaringstemperatur sikrer, at stofferne bevarer deres nyttige egenskaber gennem hele holdbarheden. Optimal opbevaring Viferon på døren til køleskabet, så det vil altid være til stede og under de rette forhold.
Hvis vi overvejer suppositorier, har de brug for en kølig temperatur for at opretholde hårdhed, hvilket er vigtigt for en vellykket rektal administration af lægemidlet.
Viferon kan ikke anvendes efter udløbsdatoen. Denne regel er ubrydelig for ethvert lægemiddel.
Hvordan og hvor man skal gemme stearinlys og viferon salve
Viferon lagres og anvendes i overensstemmelse med instruktionerne. Reglerne for anvendelse, ifølge undersøgelser, læses af flertallet af patienterne. Afsnittene om oplagring af lægemidler ignoreres af mange, forkaster lægemidlet selv før brug. I tilfælde af Viferon, ikke kun de terapeutiske kvaliteter af stoffet forandring, men også dens struktur. En populær form for medicin er stearinlys. Hvis de blødgør, skal du angive suppositorier problematisk.
Sammensætning og former for frigivelse
Langvarig brug af Viferon i medicinsk praksis har gjort stoffet populært og populært. Lige så vigtigt var lægemidlets sikkerhed.
I dag kan Viferon findes i apoteker i form af gel, salve og stearinlys. De har delvis forskellige aflæsninger. Hovedindsatsen er rettet mod hurtig genopretning af kroppen og styrker immunforsvaret.
Hovedkomponenten i Viferon er interferon alfa-2, som er en analog af det humane immunforsvar af protein natur.
C-vitamin, alfa-tocopherol og konfekturefedt tilsættes Viferon som yderligere stoffer. Ovnens sammensætning er beriget med petroleumgel med ferskenolie. Der er kakaosmør i lysene.
Med hensyn til udseende og form er medicin forskellig:
- Salve viskøs, homogen konsistens, gullig. Fra medicinen kommer en bestemt lugt af lanolin.
- Gelen er repræsenteret af en gelégrå masse. Den har en homogen uigennemsigtig konsistens.
- Stearinlys er formet som kugler. Konsistensen af suppositorierne er lidt blød og gullig i farve. Lysets diameter er ikke mere end en centimeter. Et træk ved lægemidlet er dets blødhed. Derfor anbefales det at opbevare suppositorierne i overensstemmelse med de relevante temperaturregimer, der ikke tillader deformering af lægemidlet.
Uanset form for Viferon er dens indsats rettet mod at forbedre immuniteten og kampen mod patogene infektiøse agenser. Syntetisk interferon har en antiviral virkning i alle stadier af sygdommen.
Den mest effektive Viferon viser i begyndelsen af sygdommen.
Lægemidlet er effektivt i følgende tilfælde:
- i behandling af nyfødte fra infektiøse og inflammatoriske lidelser (meningitis af bakteriel og viral oprindelse, prænatal infektion, sepsis, herpes, chlamydia, enterovirusinfektion);
- hvis akutte luftvejsinfektioner diagnosticeres, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse, chlamydia, influenza
- til behandling af urogenitale infektioner hos nyfødte og voksne;
- under behandling af herpesudslæt af herpetisk natur, der har en lokaliseret form og strømmer i medium eller mild form.
I nogle tilfælde beslutter læger at bruge Viferon til profylaktiske formål, når en epidemi forudsiges.
Hvordan og hvor skal du opbevare Viferon
Ud over at bekendtgøre reglerne for brug og opbevaring af Viferon søger patienter at gøre sig bekendt med de meninger hos patienter, der i praksis mærker lægemidlets virkning.
Anbefalingerne fra dem, der har gennemgået terapi, bekræfter fabrikantens krav:
- Viferon bør opbevares ved en temperatur i området fra 2 til 8 grader Celsius.
- Værelset skal være tørt.
- Den bedste løsning til opbevaring er køleskabet.
Hvorfor skal jeg beholde og opbevare Viferon i køleskabet? Sammensætningen af lægemidlet er plantefedt og kakaosmør. I tarmene giver de hurtige absorption af de aktive ingredienser. Fedtet smelter dog lige så let i hænderne, i varmen. Dette gør suppositoriet for blødt. At indtaste sådan retalt problematisk.
Stabile temperaturforhold gør det muligt at opbevare den originale form af stoffet og lægemidlets terapeutiske virkning.
Opbevaringsforhold i varehuse og apoteker
Bevarelse af den korrekte temperaturtilstand for oplagring i varehuse, på apoteker er nøglen til bevarelse og gavnlige lægemidler i hele Viferons levetid.
I varehuse og apoteker Viferon:
- i form af suppositorier opbevaret på et køligt sted eller på køleskabets hylde ved en temperatur på fra 2 til 8 grader Celsius;
- i form af salve og gel kan opbevares ved temperaturer op til +20 grader på et tørt sted.
Godkendelse af varerne skal udføres hurtigst muligt, da den langvarige tilstedeværelse af stearinlys ved forhøjede temperaturer kan påvirke suppositoriernes konsistens.
Medicinske undersøgelser viser, at natten over opholder sig i et lager uden at overholde de rette temperaturforhold, kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.
Holdbarhed af lægemidlet
For at Viferon beholdt sine gavnlige egenskaber, er det nødvendigt at respektere lægemidlets holdbarhed. Når du køber, skal du også være interesseret i information om, hvordan du opbevarer antivirale lægemidler.
Den tilladte varighed af opbevaring af lægemidlet er angivet i instruktionerne knyttet til Viferon.
Formularen siger at:
- lægemidlet opbevares på et mørkt tørt sted, hvor der ikke er direkte adgang til ultraviolette stråler;
- lægemidlets holdbarhed er sat på pakken og er 24 måneder fra det tidspunkt, hvor lægemidlet blev lavet;
- Børns adgang til medicin bør begrænses.
Disse krav gælder for opbevaring af suppositorier. Salven har en holdbarhed på mindre end en måned fra det øjeblik, hvor røret åbnes. Holdbarheden af gel Viferon - ikke mere end 2 måneder.
Bivirkninger
Talrige patientanmeldelser tyder på, at Viferon er et sikkert lægemiddel, der ikke kan skade. Undtagelsen er den individuelle intolerance af antivirale komponenter.
Kakaosmør forårsager som regel allergier. I dette tilfælde erstattes Viferon af stoffer med lignende virkninger, der ikke indeholder en stimulering.
Det anbefales ikke at anvende stearinlys og salver med passende udløbsdatoer eller efter brud på opbevaringsbetingelserne. At ignorere anbefalingerne fører til en allergisk reaktion eller manglen på den ønskede præstation.
Funktioner lagringsmedicin Viferon
Med det stigende antal smitsomme, virussygdomme er det vigtigt at have et lægemiddel til rådighed, som kan hjælpe både et voksen- og et barns legeme. Viferon er et universalmiddel, der ikke er kontraindiceret selv for kvinder under graviditet og spædbørn. For at opnå egenskaberne af et immunomodulerende antiviralt lægemiddel, der skal bevares, er det vigtigt at forstå spørgsmålet om dets opbevaring.
Sammensætningen og formen af Viferon
Viferon har i lang tid været anvendt i lægepraksis og har formået at etablere sig som en effektiv og vigtigst sikker måde.
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende former:
Hver udgivelsesform har sit eget udvalg af indikationer til brug. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er rekombinant interferon alfa-2, som er en analog af det naturlige humane protein.
Det er takket være interferon, at stoffet så effektivt hjælper med at klare vira, især i de tidlige stadier.
Interessant nok er Viferon ikke tilgængelig i form af tabletter, som, når de passerer gennem maven, vil miste alle deres gavnlige egenskaber.
Det skal bemærkes, at excipienser, afhængigt af frigivelsesform, tilsættes til præparatet, hvilket kun forbedrer virkningen af det primære aktive stof.
Sammensætningen af salver lavet til at tilføje lanolin, tocopherolacetat, olier og petrolatum. I gelerne er der sandsynligvis det største udvalg af hjælpekomponenter, hvoraf nogle er identiske med salvets bestanddele.
Stearinlys "Viferon" betragtes ofte som løsrevet. Hovedassistentassistenterne i suppositorier betragtes ascorbinsyre, og vitaminerne i gruppe E. Lys er taget som basis for konfekturefedt og kakaosmør, som opløses under påvirkning af menneskets varme og frigiver de medicinske komponenter.
De vigtigste mål med naturlig interferon i kroppen:
- forbedring af immunsystemets respons til patogene bakterier;
- stimulere produktionen af organiske stoffer til bekæmpelse af infektion, som forhindrer det i at sprede sig
- aktivering af B-celler og T-celler, stimulering af vævsvækst.
Syntetisk protein, som er en del af stoffet, kommer med succes til hjælp af de naturlige processer i kroppen og forbedrer immunsystemets antivirale barriere. Den mest effektive er stoffet i de tidlige stadier af sygdommen.
Indikationer for brug
På trods af de samlede antivirale og immunmodulerende virkninger af alle former for lægemiddelfrigivelse er der klart definerede indikationer for deres anvendelse.
Geler anbefales i følgende tilfælde:
- Til forebyggelse af hyppige akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza og andre respiratoriske bakterie sygdomme (anvendes i kombination med andre lægemidler).
- Herpes i huden og slimhinderne (også i kombination med andre midler).
- En alvorlig sygdom med ARVI eller influenza er laryngotracheobronchitis.
- Den inflammatoriske proces i livmoderhalsen (cervicitis).
Salver er angivet til brug med følgende indikationer:
- Akut respiratoriske infektioner hos børn over 1 år gamle (ARVI, influenza).
- Virale læsioner af huden eller slimhinden (herpes).
Rektale suppositorier udledes selv for spædbørn med følgende indikationer:
- SARS, herunder influenza og lungebetændelse.
- Kronisk eller viral akut hepatitis (B, C, D).
- Infektionssygdomme hos nyfødte, herunder intrauterin infektion.
- Herpes i huden eller slimhinderne, som kan være tilbagevendende i naturen.
- Urogenitale infektionssygdomme.
Den eneste kontraindikation for brugen af lægemidlet er individuel overfølsomhed over for hovedkomponenterne.
Inden du begynder at tage lægemidlet, bør du konsultere din læge og beslutte dig for doseringen (stearinlys er tilgængelige med forskellige niveauer af den vigtigste aktive ingrediens). Prisen på lægemidlet afhænger også af form for frigivelse og dosering.
Dosering til voksne og børn
I tilfælde af symptomer på åndedræts-, smitsomme sygdomme skal du konsultere en specialist og finde et effektivt middel samt beregne doseringen.
Salve "Viferon" påføres med et tyndt lag på næseslimhinde eller herpesfokus i løbet af ugen. Det er nødvendigt at gentage proceduren fra 3 til 4 gange om dagen, selv i barndommen. Sådan terapi er nok til at genoprette helbredet.
Ved hjælp af gelen "Viferon" kan vare fra en uge til to, som direkte afhænger af sygdommens natur og kompleksitet. Gelen påføres også på ganen eller næseslimhinden flere gange om dagen. Efter et stykke tid dannes der en beskyttende film på de behandlede områder, som ikke skal fjernes, og en ny del af lægemidlet anbringes på toppen af det.
Behandlingsforløbet skal udarbejdes af den behandlende læge, på trods af at Viferon er absolut hypoallergen. Ellers vil behandlingen være ubrugelig, og tiden vil gå tabt.
Suppositorier (suppositorier) er udelukkende beregnet til rektal anvendelse.
Den korrekte dosis og hyppighed af brug af lægemidlet afhænger af følgende faktorer:
- patientens alder
- mængden af interferon i suppositorier
- sværhedsgraden af sygdommen.
Behandlingsregimen, der anvender suppositorier, vælges individuelt under hensyntagen til arten af sygdommen og patientens helbredstilstand.
Funktioner af stoffet og dets opbevaringsbetingelser
I løbet af langvarig brug af lægemidlet på det medicinske område blev det konstateret, at kroppen efter en behandling med Viferon resistent modvirker vira, der producerer de nødvendige antistoffer.
Optagelse Viferon reducerer varigheden af antibiotikakurset.
Uanset form for frigivelse leveres lægemidlets emballage med instruktioner, der beskriver alle farmakologisk vigtige oplysninger samt separat angiver, hvor og hvordan man skal opbevare Viferon.
Først og fremmest er det vigtigt at huske, at Viferon skal være på et mørkt tørt sted uden adgang til sollys ved en temperatur på 2 til 8 grader Celsius. Naturligvis bør adgang for børn begrænses.
Holdbarheden af suppositorier er begrænset til 24 måneder (2 år) fra fremstillingsdatoen angivet på fabriksemballagen af lægemidlet. Læger anbefaler ikke at bruge stearinlys, efter at opbevaringsperioden er udløbet, eller hvis opbevaringsbetingelserne er blevet overtrådt. Mest sandsynligt vil stoffet simpelthen ikke have en gavnlig effekt, og i tilfælde af overfølsomhed kan det forårsage en allergisk reaktion.
Spørgsmålet om opbevaring af lægemidlet produceret i rør (gel, salve) er også relevant og kræver opmærksomhed. Holdbarheden af denne Viferon er ikke mere end 2 år fra produktionsdatoen.
Det anbefales at angive disse datoer ved køb for at være sikker på effektiviteten af behandlingen.
Læger anbefaler opbevaring af et åbent smørsalve i højst en måned, medens man respekterer den korrekte temperatur. Gelen, efter at have overtrådt pakkenes integritet, opbevares i højst to måneder, også på et køligt, mørkt sted.
Korrekt opbevaringstemperatur sikrer, at stofferne bevarer deres nyttige egenskaber gennem hele holdbarheden. Optimal opbevaring Viferon på døren til køleskabet, så det vil altid være til stede og under de rette forhold.
Hvis vi overvejer suppositorier, har de brug for en kølig temperatur for at opretholde hårdhed, hvilket er vigtigt for en vellykket rektal administration af lægemidlet.
Viferon kan ikke anvendes efter udløbsdatoen. Denne regel er ubrydelig for ethvert lægemiddel.
viferon
VIFERON instruktion (VIFERON)
ATX-kode: L03AB01
Virksomhed: FERON LLC
Holdbarhed og opbevaringsforhold:
Lægemidlet bør opbevares og transporteres i overensstemmelse med SP 3.3.2.12.48-03 ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C. Salve skal opbevares på et mørkt sted. Lægemidlets holdbarhed i form af gel og salve er 1 år.
Forberedelsen med nedsat integritet af emballagen, mærkning, ændret farve, med ukorrekt opbevaring er ikke egnet til brug.
Åbnede Gel Viferon emballage bør opbevares i køleskabet i højst 10 dage, Viferon salve - højst 14 dage.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.
Salgsvilkår for apotek:
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Indikationer for brug
- forebyggelse og behandling af børn med hyppige akutte åndedrætsinfektioner
forebyggelse og behandling af tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis hos børn
- behandling af kroniske tilbagevendende herpetic infektioner af forskellige lokalisering hos kvinder.
- behandling af viral (herunder dem forårsaget af herpesvirus) infektioner i huden og slimhinderne.
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk og lokalt, er systemisk interferonabsorption lav.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Bivirkninger
Når du bruger gelen i nogle tilfælde - en allergisk reaktion på applikationsstedet (brug af lægemidlet skal stoppes).
Ved anvendelse af salven i overensstemmelse med det anbefalede doseringsregime blev bivirkninger ikke observeret.
Instruktioner til brug
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Gel til topisk brug i form af en ensartet, uigennemsigtig gellignende masse af hvid med en grå farvefarve.
Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat, methionin, benzoesyre, citronsyre, natriumtetraborat, natriumchlorid, humant serumalbumin, gelbase (natriumcarboxymethylcellulose, glycerin).
10 ml - aluminium rør (1) - papkasser.
10 ml - polystyren dåser (1) - papkasser.
Salve til ekstern og lokal anvendelse af gul eller gullig hvid farve, viskøs, homogen, med en specifik lugt af lanolin.
Hjælpestoffer: tocopherolacetat (20 mg), vandfrit lanolin, medicinsk vaselin, ferskenolie, renset vand.
6 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - polystyren dåser (1) - papkasser.
Klinisk-farmakologisk gruppe: Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
Registreringsnummer:
dosering
Til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis hos børn påføres gelen 3 gange om dagen med en hård vatpind på overfladen af mandlerne. inden for 3 uger. Efter 6 måneder gentages det samme kursus. Forebyggelse af disse sygdomme anbefales 2 gange om året i forår og efterår.
Til behandling af akut respiratoriske infektioner og tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis hos børn påføres gelen med en hård vatpind på overfladen af mandlerne 5 gange om dagen. i 5-7 dage, derefter 3 gange om dagen. inden for 3 uger.
Ved kroniske tilbagevendende herpetic infektioner af forskellig lokalisering hos kvinder, begynder behandlingen så tidligt som muligt fra begyndelsen af tilbagefald, fortrinsvis i periferien. Gelen påføres på den berørte overflade fra 3 til 7 gange om dagen. inden for 10 dage. Kursets varighed øges om nødvendigt til 10 dage. Antallet af gentagne kurser er ikke begrænset.
Ved påføring af gelen Viferon på det berørte område efter 30-40 minutter dannes en tynd film, på hvilken lægemidlet kan fortsætte med påføring. Filmen kan om ønsket afskrække eller vaskes med vand. Hvis det er nødvendigt, bør påføring af gelen på den berørte overflade af slimhinden prætørres med en gasbind.
Ved behandling af virus (herunder de der forårsages af herpesvirus) infektioner i hud og slimhinder, påføres salve med et tyndt lag til læsionerne 3-4 gange om dagen. og forsigtigt gnide, varigheden af behandlingen er 5-7 dage. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandling af tilbagevendende herpes foretrækkes det at begynde behandling i prodromalperioden eller i begyndelsen af tegn på tilbagefald.
overdosis
Data om lægemiddeloverdosering Viferon gives ikke.
Særlige instruktioner
Aldersgrænser for brug af stoffet i form af en gel ifølge indikationer og anbefalede doser er fraværende.
Stofbrug
Da den eksterne og lokale anvendelse af systemisk absorption af interferon er lav, og lægemidlet kun har en virkning i læsionen, er brugen af lægemidlet Viferon i form af en salve under graviditet og amning (amning).
Drug interaktion
Brugen af Viferon i form af salve er tilladt under behandling med andre lægemidler.
Viferon i form af en salve er kompatibel og godt kombineret med alle stoffer, der anvendes til behandling af virale (herunder herpetic) sygdomme i hud og slimhinder.
Køb VIFERON
Køb til en lav pris:
Vores besøgende vil være taknemmelige, hvis du skriver i hvilket onlineapotek du har fundet det mest fordelagtige tilbud.
VIFERON anmeldelser
Besøgende rating på "pris / effektivitet af brug" skala:
Hvis du brugte stoffet VIFERON (VIFERON), skal du ikke være for doven til at give din feedback om brugen af medicin. Det er ønskeligt at evaluere VIFERON i det mindste ved to parametre: pris og effektivitet. Du vil hjælpe andre, hvis du angiver den sygdom, der forårsagede lægemidlet.
[. ] I dette øjeblik sætter jeg lys på viferon og giver et lille homøopatisk lægemiddelsynupret i dråber, [. ]
Viferon gel - officielle brugsanvisninger
VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsformular:
struktur
1 g gel til topisk og topisk anvendelse indeholder det aktive stof: human rekombinant interferon alfa-2b 36.000 IE; excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, benzoesyre 0,00128 g, natriumtetraborat decahydrat 0,0018 g, methionin 0,0012 g citronsyremonohydrat 0,001 g natriumchlorid 0,004 g human serumalbuminopløsning 10% 0, 02 g destilleret glycerin (glycerol) 0,02 g, natriumcarmellose 0,02 g, ethanol 95% 0,055 g renset vand til 1 g
beskrivelse
Homogen uigennemsigtig gelignende masse af hvid farve med en gråtoning.
Farmakoterapeutisk gruppe:
Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale og anti-proliferative egenskaber. Undertrykker replikationen af RNA og DNA-vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet. I nærvær af antioxidanter, alfa-tocopherolacetat, citronsyre og benzoesyrer, øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, den immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons over for smittefarlige stoffer.
Lægemidlet har en udpræget lokal immunomodulerende effekt og bidrager til en stigning i lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretorisk IgA, som forhindrer fixering og reproduktion af patogene mikroorganismer på slimhinderne, hvilket sikrer den profylaktiske virkning af lægemidlet til forebyggelse af virale og andre sygdomme. Gelbase giver en langvarig virkning af lægemidlet. Antioxidanter, der er en del af doseringsformen - alpha-tocopherolacetat, citronsyre og benzosyrer har antiinflammatoriske membranstabiliserende regenereringsegenskaber samt bidrager til bevarelsen af den humane rekombinante interferon alfa-2b's biologiske aktivitet.
Indikationer for brug
- i kompleks terapi af ARVI, herunder influenza, hyppige og langsigtede ARVI, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion;
- SARS forebyggelse, herunder influenza
- i den komplekse terapi af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis;
- forebyggelse af tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis;
- til behandling af akutte og forværrede kroniske tilbagevendende herpetic infektioner i hud og slimhinder, herunder urogenital herpesinfektion;
- i behandlingen af herpetic cervicitis;
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter.
Brug under graviditet og amning.
Graviditet og amning er ikke en kontraindikation for brugen af lægemidlet på grund af den meget lave absorption af komponenterne. Under amning, gælder ikke for brystvorten og areolaområdet.
Dosering og indgift
Lægemidlet bruges eksternt og lokalt.
Ved kompleks terapi af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, langvarige og hyppige akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion: En stribe gel, der ikke er længere end 0,5 cm, påføres på den tidligere tørrede overflade af næseslimhinden og / eller på overfladen af mandlerne 3-5 gange om dagen med en spatel eller bomuldspindel / bomuldspindel (se note). Behandlingsforløbet er 5 dage, hvis det er nødvendigt, kan kurset forlænges. Forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza: Ved forekomstforøgelsen påføres en stribe gel ikke længere end 0,5 cm på en tidligere tørret overflade af næseslimhinden og / eller på overfladen af mandlerne 2 gange om dagen i 2-4 uger.
I den komplekse behandling af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis anvendes en gelstrimmel på højst 0,5 cm i længden på overfladen af mandlerne ved hjælp af en spatel eller bomuldspindel / bomuldspindel i den akutte periode af sygdommen 5 gange om dagen i 5-7 dage og derefter 3 gange om dagen. dag i de næste 3 uger.
Forebyggelse af tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis: En gelstrimmel på højst 0,5 cm i længden påføres på overfladen af mandlerne med en spatel eller bomuldspindel / bomuldspinne 2 gange om dagen i 3-4 uger. Kurserne gentages 2 gange om året.
I den komplekse behandling af akut og kronisk tilbagevendende herpetic infektion (ved begyndelsen af sygdommens første tegn eller i prækursorer): En stribe gel ikke længere end 0,5 cm påføres med en spatel eller bomuldspindel / bomuldspindel til en tidligere tørret påvirket overflade 3-5 gange en dag i 5-6 dage, hvis det er nødvendigt, forlænges løbetiden, indtil de kliniske manifestationer forsvinder.
Ved behandling af herpetic cervicitis: 1 ml af gelen påføres med en vatpind på overfladen af livmoderhalsen, der ikke behandles fra mucus 2 gange om dagen i 7 dage. Om nødvendigt kan kursets varighed øges til 14 dage.
Bemærk. Gelen påføres på slimhinden i næsehulen efter rensning af næsepassagerne på overfladen af mandlerne - 30 minutter efter at have spist. Når du anvender gelen på tonsillerne, må du ikke røre tonsillerne med en bomuldspinne, men kun med en gel, mens gelen strømmer ned langs overfladen af mandlen på egen hånd. Når du påfører gelen på livmoderhalsen, skal du først fjerne slim og vaginale og livmoderhalske sekretioner med en bomuldspindel eller gasbind.
Ved påføring af gelen på de berørte områder af huden og slimhinderne dannes en tynd film i 30-40 minutter, hvorpå præparatet igen påføres. Filmen kan om ønsket afskrælles eller vaskes med vand, før tilberedningen genanvendes. Et åbent rør opbevares i køleskabet i højst 2 måneder. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen. Ikke egnet til brug i præparatet med kompromitteret pakkeintegritet og ændret farve.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner udvikles (hududslæt, kløe).
Interaktion med andre lægemidler
Lægemidlet er godt kombineret med alle de lægemidler der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (antibiotika, kemoterapi, glukokortikosteroider).
Frigivelsesformular
Gel til ekstern og lokal anvendelse, 36000 IE / g. Ved 12,0 g i aluminiumrør. 1 rør med instruktioner til brug i en pakke karton.
Holdbarhed
1 år Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Opbevaringsforhold
Opbevaring ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Salgsvilkår for apotek
Ved recept
Klager om lægemidlets kvalitet skal sendes til fremstillingsvirksomheden (FERON LLC. 123098, Moskva, 18 Gamalei St.
VIFERON ansøgningsanvisninger
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Наруж Salve til ekstern og lokal anvendelse af gul eller gulhvid farve, viskøs, homogen, med en specifik lugt af lanolin.
Hjælpestoffer: tocopherolacetat - 20 mg, vandfrit lanolin - 340 mg, medicinsk vaselin - 450 mg, ferskenolie - 120 mg, renset vand - op til 1 g.
6 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - polystyren dåser (1) - papkasser.
Beskrivelse af lægemidlet er baseret på den officielle brugsanvisning og godkendt af producenten.
Farmakologisk aktivitet
Fremstillingen af human rekombinant interferon alfa-2b. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.
Den komplekse sammensætning af lægemidlet medfører en række yderligere virkninger. I nærvær af tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forøger (stimulering af neutrofile phagocytiske funktion i læsionerne). Tocopherolacetat, der er en højaktiv antioxidant, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber.
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk og lokalt, er systemisk interferonabsorption lav.
vidnesbyrd
- behandling af viral (herunder dem forårsaget af herpesvirus) infektioner af hud og slimhinder med forskellige lokaliseringer
- behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn i alderen 1 år og ældre
Doseringsregime
Ved behandling af viral (herunder de der er forårsaget af herpesvirus) infektioner i huden og slimhinderne, påføres salve med et tyndt lag til læsionerne 3-4 gange / dag, behandlingens varighed er 5-7 dage. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandling af tilbagevendende herpes foretrækkes det at begynde behandling i prodromalperioden eller i begyndelsen af tegn på tilbagefald.
Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner påføres salve med et tyndt lag til slimhinden i næsepassagerne 3-4 gange / dag i hele sygdomsperioden.
Børn i alderen 1 til 2 år - 3 gange / dag; i en alder af 2 til 12 år - 4 gange om dagen. Salven skal påføres med et tyndt lag, jævnt fordelt i begge næsepassager i hele sygdomsperioden.
Åbent aluminiumrør bør opbevares i køleskabet i 1 måned.
Åbent polystyrenkan bør opbevares i køleskabet i højst 14 dage.
Bivirkninger
På den del af luftvejene: Når der påføres salve til næseslimhinden, er bivirkninger (rhinorré, nysen, brænding) milde og forbigående i naturen, sammenlignelige i hyppighed til placebo og forsvinder alene efter lægemiddeludtagning.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Da ekstern og lokal anvendelse af systemisk absorption af interferon er lav, og lægemidlet kun har en virkning i læsionen, er det muligt at anvende lægemidlet Viferon ® i form af en salve under graviditet og amning (amning).
Særlige instruktioner
I de fleste tilfælde tolereres Viferon ® salve godt.
overdosis
Data om overdosering af lægemidler Viferon ® er ikke til rådighed.
Drug interaktion
Viferon ® salve er kompatibel og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale (herunder herpetic) sygdomme i hud og slimhinder.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares og transporteres i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C. Salve skal opbevares på et mørkt sted. Holdbarhed - 1 år.
viferon
Som det fremgår af priserne i december 2018, gælder Viferon ikke for billige lægemidler. Prisen på rektale stearinlys i forskellige apoteker varierer fra 500 til 1000 rubler. For at pengene, der betales for medicinen, ikke skal spildes, er det nødvendigt at kontrollere lægemidlets holdbarhed ved køb og iagttage den anbefalede opbevaringstilstand i fremtiden.
Holdbarhed Viferon
Køb Viferon, det første du skal se på den resterende holdbarhed. Det krævede kalendernummer er nødvendigvis til stede på kartonpakken ud for serien og udstedelsesdatoen, såvel som på rør eller cellepakker med suppositorier.
Viferon gælder kun indtil den angivne dato, hvis den opbevares i køleskabet. Ved stuetemperatur nedbrydes det aktive stof i lægemidlet - interferon alfa-2b - hurtigt, da det er et protein med højt molekylvægt.
Hvis lægemidlet blev opbevaret under de foreskrevne betingelser i instruktionen, så kan lægemidlet anvendes, selv om en uge forbliver til slutningen af udtrykket. Det vigtigste er at beregne det krævede antal suppositorier til kurset. Salve og gel købes bedst med en stor mængde tidsopbevaring.
Viferon er ikke underlagt køb, hvis:
- det er for sent, hvilket kan forstås ved sammenligning af kalenderdatoer på købstidspunktet;
- integriteten af nogen af pakkerne er brudt
- suppositorie frigivelse serien er som følger: 129B, 093і, 146А.
Er vigtigt. Operationel information om ægteskab kan fås ved at besøge Roszdravnadzor eller Lægemiddelregistret.
Anvendelsen af et udløbet lægemiddel har ingen terapeutisk effekt. Producent LLC "Feron" anbefaler ikke en sådan brug, som er optaget i brugsanvisningen.
Sådan opbevares Viferon
I hjemmet opbevares Viferon i køleskab i temperaturområdet + 2... + 8 ° C i et lukket førstehjælpskasse, der begrænser adgangen til børn.
At forlade Viferon i stuer, i køkkenet eller i badeværelset ved stuetemperatur, samt ved forhøjede temperaturer - i nærheden af apparater med varmeelementer - og i frysende forhold fører til hurtig og utvetydig skade på præparatet.
Vigtigt: Hvis du forlader stearinlyset "Viferon" på et varmt sted, smelter de bare.
Forberedelser analoger af Viferon i form af frigivelse:
Forberedelser analoger med en anden form for frigivelse:
- Grippferon (spray);
- Altevir (rr til injektion);
- IFN-EU (ampuller med tørstof til i / m injektioner);
- Intron A (injektionsvæske, opløsning).
Brugsikkerhed Viferon
Kompatibilitet Viferon med alkohol. Som producenten reagerer på den officielle hjemmeside har brugen af Viferon på samme tid som alkohol i de fleste tilfælde ingen sundhedsmæssige virkninger. Han påpeger imidlertid, at drikke alkohol reducerer kroppens modstand mod infektioner og vira generelt. Dette kan føre til en forøgelse af dosen af Viferon for at opretholde den allerede opnåede terapeutiske virkning.
På overdosis og interaktioner med andre lægemiddeldata for december 2018 er der ikke angivet.
Vacation Viferon fra apoteker i enhver doseringsform: uden recept.
Viferon opbevaring i medicinske institutioner og apotek organisationer
Til opbevaring af lægemidlet i disse institutioner bruger advokater farmaceutiske køleskabe. De opretholder temperaturen i tilstanden "Koldt sted uden frysning" (+ 2... + 8 ° C).
Følgende dokumenter regulerer opbevaring af lægemidler, herunder Viferon, på salgsstedet og under transporten:
- OFS.1.1.0010.15 "Opbevaring af lægemidler" (GF RF, XIV udgave);
- "Regler for god praksis til opbevaring og transport af lægemidler til medicinsk brug" (godkendt ved bekendtgørelse af Ruslands ministerium dateret 31. august 2016 N 646n).
Ifølge det sidste dokument udføres transporten af Viferon i lukkede beholdere med en given temperatur.
Udløb Viferon passerer til genbrug på skema, sammen med andre lægemidler med en udløbsdato. Tidsplanen bestemmes af den aftale, der er indgået mellem apotekets organisation og den institution, der har tilladelse til at arbejde med medicinsk affald af klasse G (ifølge SanPiN 2.1.7.2790-10).
Som en konklusion skal det huskes, at Viferon indeholder proteiner med højt molekylvægt produceret af humane celler. Den aktive bestanddel - interferon alfa-2b - har kun den forventede terapeutiske virkning, hvis den omhyggeligt opbevares under kolde forhold fra +2 til + 8 ° C.
Viferon salve: detaljerede brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Uden for vinduet i det 21. århundrede går farmakologi sprængt, fremtidens teknologier er tilgængelige for alle, og de fleste af de farlige sygdomme forbliver på historiens margener. Men samtidig spredes nye infektioner, deres stammer og mutationelle grene aktivt over hele verden. Selv almindelige vira tilpasser sig aktivt til antibiotika og erhverver imponerende resistens overfor stoffer. Men for dem er der et værdigt svar, og Viferon salve er det bedste eksempel på dette.
Denne farmaceutiske agent har i lang tid været kendt for den indenlandske forbruger, men i årenes løb har den ikke mistet sin relevans. Nye lægemidler, mere sofistikerede og effektive, vises, men liniment er stadig populært i dag, især når det kommer til forkølelse eller herpes.
Hvis du forlader en sådan nyttig medicin uden opmærksomhed, ville det være en uforgivelig fejl, og derfor var det tid til at dvæle på vejledningen og metoderne til at anvende Viferon-salve og gel mere detaljeret.
Lægemiddelbeskrivelse
Viferon - et lægemiddel af kompleks handling, der hovedsagelig udpeges til smitsomme sygdomme. Spørgsmålet om, hvad der hjælper salve, der er ikke noget bestemt svar. Lægemidlet er ordineret til patienter med:
- viral herpes og hepatitis;
- mucosale læsioner af papillomaviruset;
- katarralsygdomme og beslægtede komplikationer;
- kvindelige lidelser, lokaliseret i kønsorganerne;
- septiske komplikationer hos spædbørn.
Liniment bruges til at behandle voksne såvel som børn, uanset patientens alder. Dette er en indikator for sikkerheden af et farmakologisk middel med udtalte antiproliferative og immunmodulerende virkninger. Det bruges selv til babyer født med patologier.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Viferon - en repræsentant for MIBP-cytokiner (i den terapeutiske gruppe). Dette antivirale interferon, der tilhører gruppen af antimikrobielle og antiparasitiske midler. Hvad betyder dette for patienten? Simpelthen syntetiserer linimentet, når det er i kontakt med vira et protein, som øger sundhedscellernes resistens over for sygdomsfremkaldende substanss patogene aktivitet.
For en bedre forståelse af mekanismen for lægemiddelinteraktion med virale midler er det nødvendigt at dvæle på dets farmakologiske virkning.
Farmakologisk aktivitet
Viferon er et komplekst lægemiddel med en udpræget antiinflammatorisk og immunostimulerende virkning. Sammensætningen af det farmaceutiske middel er repræsenteret af adskillige aktive stoffer, der hver især udfører sin egen rolle i kroppen. Et vigtigt træk ved lægemidlet er, at dets komponenter interagerer og supplerer effekten af hinanden og forårsager dens kompleksitet.
- Tocopherolacetat er en antioxidant med høj aktivitet, der er kendetegnet ved regenerering og antiinflammatoriske virkninger. Samtidig stabiliserer den membranstrukturen af sunde celler, hvilket øger deres inertitet overfor patogener.
- Interferon rekombinant type alfa-2b (human) er et af nøgleelementerne i lægemidlet. Trods det faktum, at det ikke påvirker virusserne, men proteinet forhindrer opdeling af HPV i inficerede celler (hæmmer transkription og replikation af patogener). Protein påvirker bakterielle strukturer, deaktiverer dem, hvorved sandsynligheden for geninfektion elimineres.
- Ascorbinsyre i kombination med tocopherolacetat forbedrer interferon, hæmmer bivirkninger.
Selvom du anvender salve til næsen i lang tid, vil antistoffer mod interferon ikke danne sig i kroppen. Derfor anvendes liniment ofte i kompleks terapi i forbindelse med hormonelle midler, antibiotika.
Farmakokinetik
Viferon salve er karakteriseret ved lav adsorption, derfor har den næsten ingen systemisk virkning. På grund af dette virker sammensætningen rigtigt og hurtigt, forårsager ikke nogen tilknyttede komplikationer.
Frigivelse form og sammensætning
Salve til lokal ekstern brug har en gul-hvid eller gul farve, konsistensen er homogen, viskøs substans. Nogle producenter - med en udtalt lugt af lanolin. Liniment er tilgængelig i aluminium rør af 6 og 12 g, pakket i papkasser, udfyldes med annotation med instruktioner. Lægemidlet findes i polystyrenkrukker på 12 g.
Sammensætningen af 1 g salve Viferon omfatter:
- rekombinant interferon alfa-2b - 40.000 IE - den vigtigste aktive bestanddel;
- ferskenekstrakt - 0,12 g;
- vandfrit lanolin - 0,34 g;
- tocopherolacetat - 0,02 g;
- renset olieolie gelé - 0,34 g;
- renset vand - 0,3 mg.
Forholdet mellem hjælpestoffer fra forskellige producenter kan variere, i eksemplet ovenfor er de gennemsnitlige værdier induceret.
Betingelser for opbevaring
Transport og opbevaring af lægemidler reguleres af joint venture 3.3.2.12.48 - 03. I overensstemmelse med de specificerede krav opbevares salveformuleringer ved en temperatur på 2-8 grader, beskyttet mod sollys. Ovnens holdbarhed er 1 år fra den angivne dato på pakken.
Viferon salve skal opbevares ved en temperatur på 3 til 8 grader Celsius
Efter åbning af pakken og brud på tætheden af et aluminiumrør, vil Viferon under de samme forhold blive opbevaret i op til 14 dage. I denne periode skal liniment anvendes til det tilsigtede formål.
Hvis opbevaringsbetingelserne overtrædes, er emballagen eller røret beskadiget, eller der er en usædvanlig skygge i salven, er brugen af medicin forbudt.
Instruktioner til brug
Funktioner ved brug af salve (gel) Viferon bestemmes ved lokalisering af hud- og slimhinder, patientens tilstand, individuelle symptomer. Inden der anvendes et farmaceutisk middel, er det vigtigt at foretage en allergisk test ved at behandle med sammensætningen af ulnarfolden. Manglende reaktion inden for de næste 3 timer indikerer at komponenterne er egnede til behandling af sygdommen.
- Hudbehandling Salve (10 mm) er jævnt fordelt med et tyndt lag til foci for betændelse, steder for lokalisering af papillomer. Proceduren gentages 3-5 gange om dagen med lige tidsintervaller mellem sessioner. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage. Den mest effektive brug af sammensætningen i de tidlige stadier af infektion. I infektionssygdomme i hudforgreningen kombineret med modtagelse af immunstimulerende midler, antibiotika.
- Slimhinder. I tilfælde af catarrale virusinfektioner påføres sammensætningen i et tyndt lag på slimhinden, jævnt fordeler den tykke konsistens. Du kan påvirke problemområdet med komprimerer. Daglige udgifter fra 3 til 4 procedurer, med behandlingens løbetid 5-7 dage.
- Catarralsygdom (forebyggelse af ARVI). Salven anbefales til profylaktisk brug i efteråret og det tidlige forår. En bomuldspinne 0,5 g af lægemidlet fordeles over nasal slimhinden, der danner et ensartet beskyttelseslag. Proceduren gentages ikke mere end 3 gange om dagen med varigheden af det profylaktiske forløb fra 5 til 20 dage.
Liniment anvendes til forebyggelse af ARVI hos børn i alderen 3 år under tilsyn af en læge - selv vist til spædbørn. Hvis barnet efter sammensætningen har en lokal rødme og brændende fornemmelse, skal du ikke bekymre dig, fordi dette er en normal reaktion af slimhinderne og organismen som helhed for bestanddelene i sammensætningen.
Indikationer og kontraindikationer
De vigtigste indikationer for brugen af stoffet:
- Papillomer og vorter, fremkaldt af aktiviteten af humant papillomavirusinfektion; forskellig størrelse og form lokalisering (papulose, condyloma).
- Beskadigelse af hudens integritet ved herpesviruset (herunder herpes på læberne).
- Viferon salve er indikeret for børn som profylaktisk i løbet af kolde og influenzalængden.
- Sammensætningen anvendes til ekstern otitis af viral etiologi.
Før du begynder behandling eller udsættelse for problemområder, skal du konsultere en læge. Lægen vil bestemme den optimale dosis af lægemidlet, baseret på sygdomsforløbet, patientens alder, tilstanden af hans immunitet og tilstedeværelsen af kontraindikationer.
Pharmaceuticals har praktisk talt ingen kontraindikationer. Det kan endog bruges af kvinder i stillingen og små børn (under 1 år - under tilsyn af en børnelæge). Det er tilladt at anvende sammensætningen under graviditet (efter 3 trimestere) og amning. Undtagelsen er individuel intolerance over for linimentets komponenter, høj følsomhed i huden.
Dosering og indgift
Salven påføres eksternt til behandling af områder berørt af infektionen. Liniment udstråler næsens slimhinde, mens det er vigtigt at observere dosen af lægemidlet:
- Børn i alderen 1 til 2 år - Viferon salve i næsen (5 mm eller 2000 IE) lå det tynde lag 3 gange om dagen undtagen om natten.
- I en alder af 3 til 12 år behandles næseslimhinden med medicin (5 mm eller 2500 IE) ikke mere end 4 gange om dagen
- Ungdommer fra 12 år er vist 4 enkelt applikation fra 0,9 til 1 cm (5000 IE) af lægemidlet pr. Dag.
- Voksne - 1,5-2 cm op til 5 gange om dagen.
Med hensyn til den eksterne anvendelse af lægemidlet bevares doserne, og væskekonsistensen fordeles over overfladen af epidermis.
Bivirkninger
Der er ingen officielt konstaterede bivirkninger hos patienter, der bruger Viferon i overensstemmelse med instruktionerne. Nogle patienter bemærkede, at når der anvendes et farmaceutisk middel til behandling og forebyggelse af virussygdomme, kan allergisk kløe og forbrænding forekomme. Disse reaktioner er ikke systematiske, kræver ikke intervention fra patientens side.
Salve og gel Viferon til børn op til et år anvendes ikke, fordi testlinering for denne aldersgruppe ikke blev gennemført.
Drug interaktion
Narkotika til ekstern brug kan suppleres med nasale formuleringer, præparater beregnet til at eliminere symptomerne på SARS, influenza. Kombineret behandling med samtidig brug af antibakterielle og immunostimulerende midler er velkomment.
Apotek ferie vilkår og priser
Salve Viferon frit fordelt og dispenseret på apoteker uden recept, på grund af næsten fuldstændig mangel på kontraindikationer. Også solgt i onlineapoteker. Den gennemsnitlige pris på 12 g af et rør (40.000 IE / g) af lægemidlet varierer fra 130 til 900 rubler. (i Moskva).
Analoger er billigere (se nedenfor), men har også en række forskelle fra den betragtede sammensætning.
Analoger Viferon
I situationer, hvor behandling med Viferon ikke giver patienten den ønskede virkning, og hans tilstand ikke forbedres, kan du bruge medicinske substitutter. Analoger præsenteres i store mængder, og derfor er det bedre at konsultere en læge først.
Disse lægemidler fortjener særlig opmærksomhed:
Nogle af ovenstående analoger er dyrere end Viferon, men giver dig mulighed for at opnå bedre resultater på kort tid. Før brug er det vigtigt at studere instruktionerne, da doser kan afvige fra dem, der er angivet i denne artikel.
anmeldelser
Forbruger feedback på Viferon salve er kontroversiel - nogle patienter bruger formuleringen hele tiden, andre er utilfredse med den anvendte medicin.
Efter at have haft det umuligt at barbere hårene under den gamle barberms arme dannede flere papillomer. I 2-3 måneder var de næsten umærkelige, men efter at have skåret dem igen blæste de og ramte frygteligt. Jeg var nødt til at bruge Viferon, da stoffet var rigtig godt. Papillomer forsvandt efter 3 uger. Smurt 5-6 gange om dagen (der var kun 2 skud).
Efter sin datters fødsel kom der flere grimme vorter på hendes ben. Jeg troede at søge hjælp fra en kirurg, men jeg havde ingen tid tilbage til mig selv siden Datteren tog sig ikke af hendes hænder. En ven rådede gel Viferon, og de behandlede tumorer på huden. Jeg kan ikke huske præcis, hvor ofte jeg brugte gelen, men jeg blev af med frygtelige vorter inden for en måned. Ingen ar eller ar tilbage, glad som en lille baby elefant.
En datter på 7 år, lider konstant af forkølelse og andre sæsonbetingede sygdomme. Hun brugte denne salve (hun smurede sin næseslimhinde 4 gange om dagen), men effekten var 0. Det tog 3 dage i skole at fange ARVI. Jeg tvivler på, at salve hjælper noget.