Genferonlys: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Genferon suppositorier er uundværlige i processen med at fjerne infektiøse og inflammatoriske foci i de urogenitale organer.

Lægemidlet udviser en forholdsvis bred antibakteriel aktivitet mod de fleste patogene midler. Virkningen af ​​dette lægemiddel på kroppen bestemmes af egenskaberne af dets hovedindhold - interferon alfa-2b. Det er dette stof, der ødelægger strukturen af ​​vira og klamydia.

På denne side finder du alle oplysninger om Genferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Genferon suppositorier. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Hvor meget er stearinlys Genferon? Den gennemsnitlige pris for Genferon stearinlys i apoteker i Moskva afhænger af doseringen:

• 250000 ME - 260-287 rubler.
• 500.000 IE - 384-414 rubler.
• 1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Fabrikanten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. Samtidig afhænger udløsningsindstillingerne af mængden af ​​det aktive element - human interferon alfa 2b. Der er følgende typer af stearinlys, afhængigt af doseringen:

• med 250.000 IE;
• med 500.000 IE;
• med 1.000.000 IE.

Sammensætningen af ​​suppositoriet indeholder sådanne aktive ingredienser:

• interferon alfa-2b er et antiviralt middel, der i vid udstrækning anvendes til behandling af respiratoriske sygdomme og maligne tumorer;
• taurin (1/100 g) - besidder hepatoprotektive egenskaber, fremmer dannelsen af ​​nye celler (regenerering), fremskynder metabolisme;
• benzokain eller anæstesin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Doseringen varierer afhængigt af alder og formål, da interferon anvendes til behandling af patologier af forskellig sværhedsgrad og med forskellige kliniske manifestationer.

Farmakologisk virkning

De aktive stoffer i lægemidlet er interferon alfa2, taurin og anæstesin, hvis komplekse virkning har en positiv virkning på immunsystemet såvel som antivirale og antibakterielle virkninger.

Genfarmons antimikrobielle aktivitet påvirker en stor gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, svampe, vira, mycoplasmer og andre. Hertil kommer, at Genferon suppositorier, som aktiverer hvide blodlegemer, eliminerer inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Der er også anmeldelser af Genferon, der bekræfter dets evne til at reducere symptomer som smerte, brændende sensation og kløe.

Indikationer for brug

Området af terapeutiske egenskaber hos Genferon er ret stort. Det er almindeligt anvendt til behandling af inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos kvinder, børn og mænd.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

1. Sygdomme hos de kvindelige kønsorganer (adnexitis, vulvovaginitis, cervikal erosion, bartholinitis, cervicitis og andre).
2. sygdomme hos de mandlige genitalorganer (balanitis, prostatitis, urethritis).
3. Urogenital chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes, kronisk form for vaginal candidiasis, gardnerellosis, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon Light er ordineret som et yderligere lægemiddel i den komplekse terapi af virussygdomme.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation for anvendelsen af ​​Genferon suppositorier er individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Med omhu anvendes den i forværring af samtidig allergiske sygdomme. Inden du begynder at bruge lyset Genferon, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningerne angiver, at Genferon suppositorier anvendes intravaginalt og / eller rektalt:

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kvindens urogenitale område: rektalt eller intravaginalt (afhængigt af sygdommens art), 1 suppositorium på 250000, 500000 eller 1000000 IE (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage dagligt. Ved langvarige sygdomme 3 gange om ugen, 1 suppositorie (hver anden dag), varighed - 1-3 måneder.
2. Til behandling af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden - 1 suppositorium på 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt for natten, mens et suppositorium med antibakterielle / fungicide midler skal indføres i vagina;
3. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler af mænd: rektal, 1 suppositorium (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden 500000 eller 1000000 IE), 2 gange om dagen i 10 dage;
4. Kronisk tilbagevendende blærebetændelse (som led i kompleks terapi) hos voksne: i tilfælde af eksacerbation i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt 2 gange om dagen i 10 dage, derefter - hver anden dag i 40 dage i den samme dosis til forebyggelse af tilbagefald
5. Normalisering af indikatorer for lokal immunitet hos kvinder i graviditetsalderen 13-40 uger under behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område: 1 suppositorium på 250000 IE intravaginalt 2 gange dagligt i 10 dage daglig;
6. Akut bronkitis (som led i kompleks terapi) hos voksne: 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt, 2 gange om dagen i 5 dage.

Bivirkninger

I processen med at anvende genferon kan der forekomme en række uønskede fænomener:

• anoreksi;
• ledsmerter;
• migræne;
• svimmelhed;
• udslæt;
• øget træthed
• allergiske hududslæt;
• søvnforstyrrelser
• hypertermi;
• kulderystelser;
• kolik;
• myalgi;
• kløe og brændende i perineum;
• tab af appetit
• trombose og leukocytopeni.

Hvis du finder sådanne hændelser, skal du stoppe med at tage medicinen og søge råd fra en specialist.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret, men det er umuligt at introducere flere suppositorier end forventet, og hvis to blev injiceret, skal du vente 24 timer, før du fortsætter.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

1. Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af ​​interferon.
2. Når det kombineres med NSAID og anticholinesterase, forstærkes lægemidlerne af benzokain.
3. Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).
4. Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker på forberedelsen Genferon:

1. Milano. Jeg sætter lys Genferon Light til barnet ved virusets eller virusets første manifestationer. Det hjælper meget generelt, lægen råde mig til at gøre det, og jeg stolede på det. For os er disse stearinlys generelt som en tryllestav, de svigter aldrig! Sikker og arbejde som det skal.
2. Luba. Mit yngre barn var meget ofte syg, forsøgte at lægge Genferon til profylakse, men intet var ændret på den måde. På grund af dette begyndte jeg at tvivle på stoffets effektivitet. Derefter forsøgte de Kipferon, min ven rådede, hun arbejder som apotek. Jeg forklarede, at der er en dobbelt sammensætning, stoffet virker ikke kun mod vira, men også mod bakterier. Det er muligt at bruge både til profylakse og når barnet allerede er syg. Jeg er tilfreds med dette stof meget mere, jeg sætter koldt og influenza i sæsonen, mit barn blev ikke syg.
3. Tatiana. Barnet tog om SARS. Genopretning på baggrund af komplekse terapi, herunder brugen af ​​Genferon Light, fandt sted på 4. sygdomsdagen, hvilket er ret hurtigt for ARVI.
4. Manya. Vi har altid en gferferon hjemme, når det er efterår eller vinter udenfor. Og vi tager børnene Genferon lys lys, voksne Genferon lys spray. I øjeblikket er det det mest effektive middel til behandling af vanding og alle slags forskellige vira. Aldrig mislykkedes, sygdommen hurtigt recede.

analoger

Hvad kan erstatte stearinlys Genferon? Komplette analoger på det aktive stof og form for frigivelse er:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Viferon eller Genferon - hvilket er bedre?

Genferon og Viferon tilhører den samme gruppe af stoffer, og er analoger, dvs. de indeholder det samme aktive stof - interferon alfa 2b. Aktivitetsspektret og effektiviteten af ​​disse lægemidler er de samme.

Men når man beslutter spørgsmålet: "Hvad er bedre - Genferon eller Viferon?", Er det nødvendigt at tage ikke kun hensyn til dataene om "tør" videnskab, men også de individuelle egenskaber hos en person, herunder psykologiske. Det aktive stof i præparaterne Genferon og Viferon fremstilles af specielle bakterier, derfor kan dets aktivitet og affinitet for væv fra en bestemt menneskelig krop variere. I et tilfælde kan patienten få en fremragende effekt ved brug af Genferon, og ved en anden lejlighed vil det samme stof være helt ubrugeligt. Så er det bedre at gå til Viferon.

Også af stor betydning er den psykologiske komponent, som er dannet af meninger af venner, venner, familie og kolleger. Når en person er positiv over stoffet, så vil dens effektivitet utvivlsomt være højere. Hvis du ikke stoler på stoffet, er det bedre at vælge de midler, du synes er det bedste.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Udløbsdato - 2 år. Opbevar lægemidlet ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgængeligt for børn.

Genferon - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover på grund af indflydelsen af ​​interferon opnås genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som forøges under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. C_max seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men de er mere almindelige i betydelig overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, så - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til brug af vaginale og rektale suppositorier Genferon - sammensætning, bivirkninger og analoger

Lægemidlet hører til kategorien immunomodulatorer og har også en antibakteriel virkning. Anvendelsen af ​​lægemidlet er berettiget i nærvær af forskellige inflammatoriske patologier forårsaget af en række patogene bakterier. Ofte bruges Generon-stearinlys til behandling af organerne i urogenitalkanalen (til thrush, cystitis, prostatitis, genital herpes), samtidig med at man ikke blot fjerner symptomerne på sygdommen, men også årsagen til inflammation.

Genferon stearinlys - brugsanvisninger

Lægemidlet er et immunmodulerende kompleks af stoffer med antimikrobielle, antiinflammatoriske virkninger. Genferon bruges som regel til behandling af sygdomme i det genitourinære system hos mænd og kvinder. Den antivirale virkning af lægemidlet strækker sig til en signifikant gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, vira, svampe osv. Den immunomodulerende virkning af suppositorier manifesteres ved aktivering af immunforsvarslinker, der sikrer destruktion af langlivede bakterier, der fremkalder kronisk inflammation.

Komponenterne af lægemidlet tilvejebringer en systemisk og lokal handling, der aktiverer visse elementer af immunsystemet, der virker i blodet og slimhinderne. Med rektal administration opnås en systemisk effekt, der gør det muligt at behandle genferon med bakterielle, virale sygdomme i respirationssystemet eller for at forhindre mange andre patologier ved at aktivere immunceller og generel styrkelse af organismernes beskyttende egenskaber.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er human interferon alfa 2B, i præparatet kan det være i doser på 250, 500.000 eller 1000.000 IE. Andre aktive stoffer i sammensætningen af ​​lægemidlet er:

• aminosulfonsyre (0,01 g);
• benzocain eller anestezin (0,055 g).

Da de aktive ingredienser har brug for et specielt miljø for hurtig indtrængning i blodbanen og fikseringen på slimhinden i vagina eller rektum, er basislaget for lægemidlet fast fedt. Den fordelte ensartet alle aktive stoffer og andre hjælpekomponenter, som omfatter:

• emulgator T2;
• dextran 60 tusind;
• natriumhydroxid;
• macrogol 1500;
• citronsyre;
• renset vand
• polysorbat 80.

Frigivelsesformular

Medikationen er repræsenteret af suppositorier til rektal eller vaginal brug. Suppositorieformen ligner en hvid cylinder med en skarp ende. Lysets indre struktur er homogen, en luftstang eller en lille hul i form af en tragt er synlig i sektionen. Lægemidlet er tilgængeligt i pakninger med 10 eller 5 stearinlys, afhængigt af dosis interferon er opdelt i 3 typer:

• Genferon 250000;
• Genferon 500.000;
• Genferon 1.000.000.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Indførelsen af ​​stearinlys i rektum sikrer nær kontakt med slimhinden med præparatet, på grund af hvilken de aktive komponenter i rektal suppositorier absorberes 80% i blodbanen. Den maksimale koncentration af interferon og andre aktive stoffer i blodet observeres 5 timer efter brug af Genferon. God absorberbarhed af lægemidlet giver ikke både lokal og systemisk terapeutisk virkning.

Med vaginale suppositorier opnås den maksimale lokale terapeutiske virkning, hvilket skyldes akkumuleringen af ​​det meste af lægemidlet i infektionsfokus. Slidens slimhinde kan ikke give høj absorberbarhed, derfor er indtrængen af ​​aktive stoffer i Genferon i blodet minimal. Lægemidlet nedbrydes til metabolitter, hvorefter det fjernes med urin inden for 12 timer.

Candles Genferon - indikationer for brug

Det systemiske immunmodulerende lægemiddel har et bredt spektrum af handlinger: Den har fundet anvendelse i den komplekse behandling af forskellige infektioner i det urogenitale system hos kvinder og mænd. Derudover anvendes Genferon som et selvstændigt stof og som en del af en omfattende behandling med andre lægemidler og teknikker. Interferon suppositorier er indiceret til behandling af HPV og for sådanne sygdomme:

• vaginal candidiasis
• herpesvirus
• klamydia;
• mycoplasmose;
• vulvar candidiasis;
• ureaplasmosis;
• adnexitis;
• viral hepatitis;
• trichomoniasis;
• cervikal erosion;
• Bartolini;
• vaginose;
• cervicitis;
• bakteriel vaginose;
• urethritis;
• betændelse i prostata
• andre kønsinfektioner og urogenitale sygdomme.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende stearinlys i tilfælde af allergisk reaktion eller følsomhed over for visse komponenter i medicinen. Desuden er betingede kontraindikationer for lægemidlet, som du absolut bør fortælle din læge,:

• autoimmune patologier;
• tidlig graviditet (første trimester);
• børns alder (op til 7 år)
• allergisk over for det akutte stadium.

Dosering og administration

Lys med rekombinant interferon introduceres vaginalt eller rektalt afhængigt af sygdommens specifikationer og patientens køn. Genferon er helt opløst, i kontakt med en slimhinde i en rektum eller en vagina, uden at det samtidig medfører ubehag. Med vaginal administration opnås en mere udpræget lokal effekt, med rektal administration, sikres systemisk virkning. Den sidstnævnte type lægemiddel kan endog være foreskrevet til behandling af SARS eller andre infektiøse patologier med forskellig lokalisering.

Vaginal stearinlys Genferon

Ved gynækologi og i inflammatoriske patologier indtil 7 år er lægemidlet ordineret i en dosering på 125.000 IE. Voksne og børn over syv vaginale suppositorier er foreskrevet i individuelle doser afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, dets kliniske manifestationer. Til bakterielle infektioner i urogenitale kanaler anbefaler læger suppositorier med en dosis på 250-500 tusind IE en gang om dagen. I så fald overstiger behandlingsvarigheden normalt ikke 10 dage.

Hvis Genferon anvendes som lokalbedøvende og antiinflammatorisk middel til behandling af cervikal erosion eller anden sygdom, er det i gynækologi ordineret i denne ordning: 1 suppositorium 500 tusind IE for nattens vaginal og 1000000 IE rektalt. Ved kronisk sygdom er en tre-måneders behandling ordineret, hvilket indebærer indføring af stearinlys i skeden 3 gange om ugen.

Rektal administration

Lys i dette tilfælde af brug tillader det aktive stof at komme ind i tarmene straks og derefter ind i blodet. Genferon administreres rektalt til den mest effektive behandling af inflammationer af forskellig lokalisering og til behandling af mandlige kønsinfektioner. I tilfælde af langvarige infektiøse processer hos kvinder administreres lægemidlet rektalt i 1 suppositorium hver anden dag i 1-3 måneder. Til behandling af mænd foreskrives stearinlys rektalt i en dosis på 500.000 eller 1 million IE, mens brugsmønsteret forbliver det samme.

Barnlæger ordinerer Genferon Light til børn, hvis instruktioner indebærer følgende behandlingsregime:

• I tilfælde af virale infektioner - 2 lys rektalt med et interval på 12 timer (terapi varer 5 dage, så er der en pause i 5 dage, og behandlingen gentages);
• Med kroniske virusinfektioner hos et barn administreres Genferon rektalt natten over hver anden dag (kurset er 1-3 måneder).

Bivirkninger

Ifølge vurderinger udvikler negative virkninger på baggrund af brugen af ​​stoffet sjældent. Som regel manifesterer de sig som allergiske reaktioner og udtrykkes af en brændende fornemmelse eller kløe i endetarmen, vagina. Sådanne bivirkninger forsvinder i sig selv flere dage efter afbrydelsen af ​​medicinen. Hvis du har sådanne symptomer, anbefaler lægerne at reducere doseringen. Det er yderst sjældent for patienter, der har fået ordineret behandling med suppositorier, der er sådanne negative virkninger:

• kulderystelser;
• hovedpine;
• myalgi (muskelsmerter);
• øget svedtendens
• appetitforstyrrelser;
• ledsmerter
• træthed;
• fald i antallet af leukocytter.

overdosis

Tilfælde af overabundance i kroppen af ​​aktive stoffer Genferon og forekomsten af ​​negative virkninger i forbindelse hermed er ikke registreret.

Særlige instruktioner

Lægemidlet har for det meste gode anmeldelser, hvilket skyldes den høje effektivitet af Genferon. Dette værktøj bruges ofte af mennesker i lang tid, der lider af kroniske sygdomme i kønsorganerne eller urinveje. Stearinlys påvirker ikke nervesystemet, så under behandlingen kan en person gøre enhver form for arbejde, herunder en der er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

Genferon

Beskrivelse pr. 14. maj 2014

• Latin navn: Genferone
• ATX kode: L03AB05
• Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
• Producent: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

1 suppositorie (suppositorium) omfatter: rekombinant humant interferon-a-2b - 500000 IE eller 1.000.000 IU (afhængig af dosis), taurin - 10,0 mg, benzocain - 55,0 mg.

Excipienser: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, citronsyre, emulgator T2, natrium hydrocitrate, hårdt fedt, renset vand.

Frigivelsesformular

Lysene er hvide eller lysegule. De har en cylindrisk form, en spids ende, homogen i længdesektionen, men luftindeslutninger er tilladt.

Fås i kartonpakninger, inde i en sådan pakke 1 eller 2 konturpakker indeholdende 5 suppositorier.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriel, antiviral lokalbedøvende, regenererende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den kombinerede virkning af Genferon skyldes komponenterne i dets sammensætning, som har en lokal og systemisk virkning.

Genferon indeholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseres af en genetisk manipuleret modificeret stamme af mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon-a-2b er en immunmodulator, og giver også en antiproliferativ, antiviral og antibakterielle egenskaber. Disse virkninger er forårsaget af den stimulerende virkning af lægemidlet på intracellulære enzymer, som inhiberer virus reproduktion. Interferon øger cellemedieret immunitet gennem aktivering af en række markører for NK-celler, acceleration delende B-lymfocytter og syntese af antistoffer, forøgelse af aktiviteten af ​​monocyt-makrofag-systemet og forbedre genkendelighed inficerede celler og tumorceller. Som følge heraf øges effektiviteten af ​​kroppens kamp mod vira, bakterier, parasitter og kræftceller. Også under påvirkning af interferon aktiveres mucosale leukocytter, er involveret i undertrykkelsen af ​​læsioner.

Taurin normaliserer metaboliske processer i væv, fremmer deres regenerering, interagerer med oxygenfri radikaler, neutraliserer dem og beskytter væv mod skade. Interferon er mindre modtageligt for forfald og varer længere på grund af tilstedeværelsen af ​​taurin.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Det ændrer permeabiliteten af ​​cytoplasma for neuroner for natrium- og calciumioner, hvilket resulterer i, at ikke blot ledningen af ​​nerveimpulser langs axoner blokeres, men processen med generering af nerveimpulser er også hæmmet. Benzocaine har kun en lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Ved brug af rektal Genferon når biotilgængeligheden mere end 80%. Dette giver dig mulighed for at opnå både lokale og udtalte immunmodulerende virkninger på omfanget af hele organismen. Til vaginal anvendelse, på grund af den høje koncentration af lægemidlet i stedet for infektion og dens fastgørelse på slimhindeceller opnået en bemærkelsesværdig lokal antivirale, antibakterielle og anti-proliferativ virkning, men i dette tilfælde den systemiske virkning (på grund af den lave absorptionskapacitet mukøse interne kønsorganer) er ubetydelig. Den maksimale koncentration af interferon i blodet påvises 4-6 timer efter brug af lægemidlet. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 12 timer, hvilket gør det nødvendigt at bruge stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug

Indikationer Genferon stearinlys involverer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusind. IE eller 1 Mill. I.U.) deres anvendelse, hvorved en behandling svarende ukompliceret sygdom hos børn anvende det samme navn for børn stearinlys (Genferon Light), og deres analoger i forskellige former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).

I andre tilfælde anvendes Genferon i kompleks behandling af sygdomme i det genitourinære system af infektiøs inflammatorisk natur hos voksne:

Også berettiget brugen af ​​lægemidlet til thrush (vaginal candidiasis).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for interferon eller andre stoffer, der er en del af stoffet, er en kontraindikation for dets anvendelse. Narkotikabehandling er uacceptabel i de første 12 uger af graviditeten. Generon bør også anvendes med forsigtighed til patienter med forværringer af immunsystemets sygdomme.

Bivirkninger

Ved behandling af lægemidler i en dosis på 10.000.000 IE om dagen eller mere øges muligheden for udvikling af følgende bivirkninger:

• hovedpine - fra centralnervesystemet
• leukopeni, trombocytopeni - fra det hæmatopoietiske system;
• systemiske reaktioner (hypertermi, øget svedtendens, forøget træthed, muskel- og ledsmerter, appetitløshed).

Du kan få allergiske reaktioner: hududslæt, kløe. Disse symptomer er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Instruktioner til stearinlys Genferon

Instruktioner til brug Genferon forklarer, at behandlingens varighed, dosis og indgivelsesvej bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den specifikke sygdom. Instruktioner til brug stearinlys Genferon og instruktioner til børn Genferon er næsten identiske med de foreslåede ordninger for brug af stoffet. Den rektale eller vaginale indgivelsesvej for lægemidlet er imidlertid ikke altid egnet til børn, så det er i nogle tilfælde værd at tænke på at skifte til genferonanaloger med andre administrationsveje (tabletter, salve, sirup).

Lægemidlet anvendes vaginalt eller rektalt.

Ved behandling af infektionssygdomme i uorgenitalsystemet, inflammatorisk anbefales til kvinder administreret 1 suppositorium (500000 IU eller 1.000.000 IU afhænger form af sygdommen), rektalt eller vaginalt (afhængigt af form af sygdommen) 2 dag dagligt i 10 dage. I tilfælde af langvarige og kroniske former er det muligt at administrere hver anden dag med 1 suppositorium. I dette tilfælde vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.

Anvendelse 1 suppositorie (500.000 I.U.) intravaginalt morgenen og 1 suppositorie (1.000.000 I.U.) rektalt aften samtidig med intravaginale suppositorier under anvendelse af antibakterielle begrundet med alvorlige infektiøse-inflammatoriske processer i interne kønsorganer.

Behandling af sygdomme i urogenitalkanalen infektiøs-inflammatoriske mænd reduceret til følgende program: rektalt anvendelig 1 suppositorie (Doseringen afhænger form af sygdommen), 2 gange om dagen i 10 dage.

overdosis

Til dato er der ingen data om tilfælde af overdosering af genferon. Hvis der ved en tilfældighed blev indført et stort antal stearinlys, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet i en dag. Efter den angivne tid kan du igen påbegynde anvendelsen af ​​Genferon i henhold til den udpegede ordning.

interaktion

Vitaminerne C og E forbedrer virkningen af ​​komponenterne i Genferon. Benzocaine reducerer bakteriedræbende og bakteriostatisk aktivitet af sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øger ofte virkningerne af benzokain.

Salgsbetingelser

I Rusland og Ukraine kan Genferon kun købes på apotek på recept.

Opbevaringsforhold

Præparatet skal opbevares på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn i temperaturer på 2-8 ° C.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen (angivet på pakningen).

Særlige instruktioner

Genferon er mest effektivt, når det anvendes samtidig med antimikrobielle lægemidler.

På sikkerheden af ​​brugen af ​​lægemidlet til menstruation er der ingen pålidelige data. Derfor bør det bruges med forsigtighed under menstruation.

Analoger af genferon

Umiddelbart er det værd at bemærke, at de analoger, der præsenteres i vores apoteker, ofte er billigere end selve Genferon, og i de fleste tilfælde er den overkommelige pris af analoger relateret til deres ukrainske oprindelse.

Så hvad kan erstatte stearinlys Genferon:

• fulde analoger af det aktive stof og form for frigivelse - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analoger af det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon-a-2b, Intron A, Interoferobion interferon-a-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.

Candles Genferon til børn

For børn indfører instruktionen om brugen af ​​stoffet ingen aldersgrænse ved brugen. Imidlertid antivirale lys til børn under 7 år (spædbørn inkluderet) bedst i en dosis på 125.000 IU, og børn 7 år og ældre - ved en dosis på 250.000 IU, som svarer til frigivelse af lægemidlet kaldet Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Der er ingen data om virkningen af ​​den fælles anvendelse af alkohol og Genferon, men i den komplekse terapi anvendes der ofte en række antibakterielle lægemidler, som alkohol er uforenelig med. Det anbefales derfor at opgive brugen af ​​alkohol i behandlingsperioden med Genferon som led i multikomponentbehandling.

Med antibiotika

Genferon er mere effektivt, når det anvendes sammen med antibakterielle lægemidler.

Candles Genferon under graviditet

Instruktionen siger om behovet for at korrelere fordelene ved lægemiddelbehandling og risikoen for fosteret i tilfælde af behovet for at anvende Genferon. Selv om brugen af ​​stoffet i de fleste tilfælde forårsager positive anmeldelser under graviditeten.

I andet og tredje trimester (13-40 uger) anvendelse er indiceret som en del af et flerkomponent behandling af klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mycoplasma, human papillomavirus, bakvaginoza i nærvær af symptomer på ubehag, kløe og andre fornemmelser i de nedre urinveje.

Anmeldelser af Genferon

Generelt, anmeldelser af stearinlys Genferon, som kan læses på en række fora, lige fra neutral til positiv.

Mange spørgsmål og kommentarer er kombinationsbehandling (især vaginale stikpiller), virale sygdomme i uorgenitalsystemet hos kvinder: human papillomavirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Den hyppigst om effektiviteten af ​​behandlingen, rapporterede patienterne, at læger ordinere behandling med stearinlys 1000000 IE til behandling af HPV.

Hyppige rapporter om periodiske stigninger i temperatur og forringelse af helbredet under brug af stearinlys med "voksne" doser hos børn (ikke anbefalet instruktion).

Det skal bemærkes, at spørgsmålet om korrekt brug af stoffet under graviditeten skal behandles direkte med din læge.

Spørgsmålet om Genferons komparative effektivitet og dets analoger opstår ofte, for eksempel:

Hvilket er bedre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon og Genferon, hvis forskelle ikke kun i sammensætningen, men også i vidnesbyrdet, foreskrives ofte i den komplekse behandling af sygdomme i det genitourinære system, mens patienternes mening er mere effektiv.

Hvilket er bedre: Viferon eller Genferon?

Objektivt er der små forskelle mellem Viferon og Genferon som led i præparaterne (Viferon indeholder C-vitamin, som beskytter interferon mod hurtig denaturering i endetarmen), ellers er de identiske (indikationer og behandlingsregimer), og de almindelige menneskers meninger er baseret mere på anmeldelser fra venner og bekendte, end på dokumenterede fakta om brug af disse lægemidler.

Pris Genferon

For Rusland er gennemsnitsprisen på Genferon-stearinlys på 1 million IE 490 rubler, og stearinlys på 500 tusind IE koster ca. 370 rubler. Afhængig af regionen er der heller ikke nogen signifikant stænk i pris, for eksempel i Moskva ligger prisen på Genferon 500.000 IE i området fra 340 til 380 rubler og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.

Ukraine tilbyder os højere priser for passende lægemidler. Hvor meget koster det at købe Genferon i et ukrainsk apotek? Et køb vil koste omkring 2 gange dyrere end i Rusland, og for Genferon vil der være op til 1.000.000 IE i gennemsnit 190 Hryvnia. Omkostningerne ved stearinlysdosis på 500.000 IE er tæt på 160 Hryvnia.

Patienterne er ikke altid tilfredse med den rektale og vaginale indgivelsesvej for lægemidlet, og i nogle tilfælde kan lysene udskiftes med tabletter, salver eller injektioner med lignende sammensætning.