Tamiflu: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, et prodrug, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Det indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat. Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af ​​influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af ​​nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler.

Tamiflu forhindrer udviklingen af ​​sygdommen i sine tidlige stadier - oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.

I en profylaktisk rolle reducerer det signifikant (med 92%) forekomsten af ​​influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.

Påvirker ikke dannelsen af ​​antistoffer mod influenzaviruset, herunder hos patienter, der gennemgår vaccination med inaktiveret influenzavaccine. Der er ingen udvikling af narkotikabestandighed efter eksponering og forebyggelse af sæsonbestemt influenza.

Sammensætningen af ​​1 kapsel Tamiflu 75 omfatter:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
• Hjælpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatiniseret stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkrop: gelatine, titandioxid, jernfarve sort oxid;
• Cap kapsler: gelatine, titandioxid, jern farvestof oxid rød og gul.

Der er ingen tegn på effekt ved behandling af sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Tamiflu? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
• forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
• forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Instruktioner til brug Tamiflu 75 mg, dosering

Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af ​​stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.

Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu i pulverform for at fremstille en suspension til oral administration.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Til behandling af influenza anvendes standarddoser af Tamiflu 75 mg i henhold til vejledningen:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel af stoffet 2 gange om dagen - 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler - 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.

Til profylaktiske formål anbefaler brugsanvisningen følgende doser:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang pr. Dag.

Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.

Særlige instruktioner

Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad, patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) samt ældre er dosisjustering ikke nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis Tamiflu til 75 mg en gang om dagen hver dag i 5 dage (under behandling).

Når forebyggelse af influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres patienten til at modtage lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tamiflu er ordineret:

• kvalme, opkastning (normalt ved optagelse af høje doser eller i de første behandlingsdage), søvnløshed, svimmelhed;
• sjældent - diarré, svaghed, træthed, hovedpine, næsestop, ondt i halsen, hoste, mavesmerter.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• individuel intolerance over for stoffets komponenter
• alvorlig nyresvigt
• alder af børn under 1 år.

• under graviditet og amning.

overdosis

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge eller forårsage bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Analyser af Tamiflu, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, kan du erstatte Tamiflu 75mg med en modsætning til terapeutiske effekter - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Tamiflu, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apoteker.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Ifølge vurderinger fra læger virker Tamiflu effektivt på influenzavirus - patienter bemærker, at de tager det meget sjældnere og lettere med stoffet. I nogle tilfælde er der bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er kvalme og diarré (hovedsageligt hos børn).

De fleste mødre er tilfredse med lægemidlets virkning, når de ordineres til børn. I mange tilfælde er præmien for Prem Tamiflu som en forebyggende foranstaltning, før du går på børnehave eller skole, det muligt at undgå at inficere dit barn med influenzaviruset.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan samtidigt ordineres til patienter med antipyretiske lægemidler baseret på paracetamol og analgetika. Med denne lægemiddelinteraktion blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger og negative reaktioner i kroppen.

Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacidlægemidler, da den terapeutiske virkning af oseltamivir i dette tilfælde reduceres signifikant.

I kliniske forsøg, var der ingen bivirkninger og krop læsioner sammenholdt Tamiflu-kapsler med lægemidler såsom thiaziddiuretika, histamin H2-receptor, xanthiner, narkotiske analgetika, corticosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cephalosporiner, azithromycin og inhalerede bronkodilatatorer.

Tamiflu for influenza

Influenzabehandling er ikke så let - i hvert fald vanskeligere end forkølelsen. Som regel tager det mindst en uge at bekæmpe denne smitsomme sygdom. Desuden er procentdelen af ​​mulige komplikationer for forskellige organer og systemer af vital aktivitet, som er endnu vanskeligere at klare, ret høj.

En af de mest effektive lægemidler anses Tamiflu for influenza. Det er et antiviralt middel, der succesfuldt bekæmper sådanne former for viral infektion som A og B. Anmeldelser fra lægeeksperter om det viser sig at være de mest positive, faktisk såvel som feedback fra brugerne. Det bør overvejes nærmere, hvorfor denne medicin - også kaldet Oseltamivir (på hovedkomponenten) - betragtes som effektiv som den virker, og hvordan den kan bruges.

Indikationer for brug

Her er nogle tilfælde, hvor du kan tage Tamiflu til influenza:

• behandling og forebyggelse af smitsomme sygdomme
• påvisning af de indledende symptomer på influenza
• behandling af børn (fra en alder af seks måneder) med influenzapandemi
• behandling af infektioner A og B;
• influenza forebyggelse.

Mange eksperter hævder, at der ikke findes en mere effektiv kur mod influenza. Det kan præsenteres i forskellige former - som pulver, kapsler, tabletter og suspension.

Suspension: korrekt brug

Influenzesuspension til børn tages oralt. Til forberedelse er det nødvendigt at rykke beholderen med præparatet ca. fem gange grundigt, hvorefter drikkevand (ca. 52 ml) hældes i hætteglasset.

Rystetid - ikke mere end 15 sekunder. Derefter kan du fjerne dækslet og placere adapteren i nakken. For at ordne det korrekt og korrekt, vender dækslet tilbage til dets sted.

Inden du tager stoffet, er det ønskeligt at ryste beholderen. Dosering kan udføres med en målesprøjte, som i øvrigt er inkluderet i sættet.

Rekruttering suspension er let:

• stempelet bevæger sig til enden af ​​sprøjten;
• flasken åbner
• tippet forbinder adapteren
• flasken vendes og det nødvendige volumen af ​​suspension samles i sprøjten.

Med henblik på et sæt suspension er det tilladt at anvende doseringssprøjten. Når du tog stoffet, skal du ikke glemme at adskille og vaske sprøjten grundigt.

Med anvendelse af Tamiflu til forebyggelse af influenza på ingen måde. Med hensyn til varigheden af ​​det terapeutiske kursus og den nøjagtige dosis bestemmes disse indikatorer af en læge specialist.

Her er doseringen anbefales til både voksne og unge:

• Må ikke overstige 150 milligram pr. Dag (det bør ikke antages, at øget dosis vil øge lægemidlets effektivitet).
• For at helbrede infektion A og B er det nok at tage 75 milligram to gange om dagen.
• Modtagelse af denne influenzabehandling efter profylakse efter eksponering indebærer også et to-times indtag og 75 milligram.

Doseringen til barnet er lidt anderledes:

• Hvis et barn, der er ældre end et år, vejer mindre end 15 kg, kræves en engangsindtagelse i en 30 mg dosis.
• Hvis barnet er ældre end et år, og dets vægt er mere end 15 og mindre end 23 kg, skal du have en 45 mg milligram enkeltdosis.
• Hvis barnet er ældre end et år, og hans vægt er over 23, men mindre end 40 kg, skal du have en 60 mg milligram enkeltdosis.
• Når et barn vejer mere end 40 kg, er dosen af ​​medicinen den samme som for en voksen. Fem-dages behandlingsforløb.
• For at forebygge sygdom hos børn over et år er en dosis tilstrækkelig. Samtidig er det profylaktiske kursus mindst 10 dage (selvom sæsonforebyggelse skal vare på baggrund af hvor lang tid epidemien varer).

Generelt er et barns brug af stoffet til influenza Tamiflu to gange dagligt nok.

I tilfælde af en pandemi bør et barn fra seks måneders alderen gives 3 milligram af lægemidlet pr. Kg totalvægt to gange om dagen. I dette tilfælde er varigheden af ​​det terapeutiske kursus fem dage.

Behov for at snakke om særlige tilfælde dosering:

• Hvis en person har kreatininclearance eller nyreinsufficiens, anbefales det at anvende 0,5 standarddosis.
• Hvis kreatininclearance overstiger 30 ml pr. Minut, og nyresvigt også observeres, kan Oseltamivir dosering ikke ændres.

Generelt kan man læse instruktionerne for lægemidlet, eller om nødvendigt kontakte lægen, hvis man kan drikke Tamiflu med influenza.

Kapsel ansøgning

Beskrevne kapsler betyder taget oralt. De sluges helt og vaskes med vand.

Indtagelsen af ​​dette lægemiddel er ikke bundet til mad. Doseringen af ​​medicinen samt behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Doseringen for en voksen (såvel som en teenager) er som følger:

• Hvis en teenagers vægt er over 40 kg, er 75 mg Tamiflu om dagen tilstrækkelig til at forhindre udviklingen af ​​infektionerne A og B.
• Det er også muligt at behandle en allerede startet infektion ved hjælp af Oseltamivir - 75 milligram pr. Dag i en terapeutisk varighed på 5 dage.

Sæsonprævention varer 6 uger, og profylakse efter eksponering varer mindst 10 dage.

Lægemidlet mod influenza Tamiflu i form af kapsler til børn tages i følgende doser:

Hvis et barn er ældre end et år, men mindre end 40 kg, anbefales 30 og 45 kapsler. Sommetider kan et barn ikke sluge lægemidlet - i så fald må indholdet opløses i vand eller sødet te (en lille ske er nok).

• For børn, hvis vægt er mindre end 15 kg, vil 30 milligram kapsler gøre.
• Fra 15 til 23 kg - 45 mg milligram kapsler vil gøre.
• Fra 23 til 40 kg - du skal drikke 60 mg kapsler.

Behandlingskursen varer 5 dage. Men for forebyggelse (både sæsonbestemt og efter eksponering) tager det cirka 10 dages brug.

Det er vigtigt at være opmærksom på, hvor meget Tamiflu skal være fuld i tilfælde af influenzainfektion, da kun den korrekte anvendelse garanterer positive resultater.

Og igen om særlige doseringsordninger:

• Hvis kreatininclearance er mellem 10 og 30 milliliter pr. Minut, anbefales det at halvere standarddoseringen.
• Når kreatininclearance overstiger 30 ml / minut, kan dosisændringer afgives.

Men uanset hvor effektivt Tamiflu er imod influenza, er dette stof ikke en erstatning for den samme vaccination og andre forebyggende foranstaltninger, der bør følges for at beskytte dig mod infektion i løbet af epidemien.

Varigheden af ​​den forebyggende handling er lig med modtagelsens varighed.

Så kapslerne af det beskrevne middelværdi kan være 30, 45 såvel som 75 milligram. De har en solid gelatineskal: Farven på første halvdel er lyseblå, den anden halvdel er lysegul. Pakningen skal angive doseringen. Husk at have påskriften ROCHE.

Indholdet af disse kapsler er et pulver med en hvid farve. Det indeholder oseltamivirphosphat og nogle hjælpestoffer, såsom talkum, stivelse og povidon. Blister, der består af 10 kapsler, findes i alle pakninger.

Suspensionen er fremstillet af et passende pulver indeholdt i et hætteglas af glas. Sættet indeholder også en doseringssprøjte og målekop.

På samspillet med stoffer

Separat bør du overveje, hvordan du tager Tamiflu sammen med andre lægemidler.

For eksempel forsinker Probenecid processen med udskillelse af metabolitten af ​​nyrerne (hvilket bidrager til Oseltamivir). Hvis der ikke er nogen nyresvigt, kan doseringen dog ikke justeres.

Det er nødvendigt at være forsigtig med at tage det beskrevne præparat sammen med sådanne lægemidler som Methotrexat og også Chlorpropamid. Faktum er, at tilbagetrækningen af ​​disse stoffer forekommer på en lignende måde. Følgelig kan udskillelsen forsinke, hvis lægemidlet anvendes samtidigt.

Bivirkninger

Separat er det nødvendigt at fortælle om de mulige bivirkninger efter brug af tabletter til influenza Tamiflu:

• smerter i maven
• smerter i halsen
• migræne;
• hoste;
• kvalme og selv opkastning
• diarré og andre problemer med afføringen;
• tøs næse
• søvnløshed;
• føler sig svag
• svimmelhed;
• forårsaget træthed.

Imidlertid observeres sådanne reaktioner sjældent, og hvis de gør det, passerer de snart.

I dette tilfælde er behandlingen af ​​Tamiflu influenza umulig i nærværelse af sådanne kontraindikationer:

• høj følsomhed overfor en eller anden bestanddel af lægemidlet, individuel intolerance
• nyresvigt i dets terminale fase.

Gravide kvinder rådes til at konsultere en læge. Det er endnu ikke sikkert, hvordan præcis Oseltamivir virker på betingelse af en kvinde i stillingen og på sit foster (eller et spædbarn). Derfor anbefales det ikke at bruge lægemidlet på nuværende tidspunkt uden de relevante sanktioner fra lægen.

Sådan opbevares

Der skal også lægges vægt på korrekt opbevaring af lægemidlet, hvilket kræver et tørt sted og en temperatur på ikke over 25 grader.

Med hensyn til den samlede holdbarhed er det 7 år.

Det er umuligt at opbevaringsstedet for lægemidlet var tilgængeligt for børn.

Omkostningerne i hver region i landet kan være forskellige, men den gennemsnitlige pris er omkring 1.247 rubler.

Hvad er analoger?

Af og til er det af en eller anden grund ikke tilladt at tage Tamiflu med influenza. I dette tilfælde giver det mening at bruge nogle af dets analoger.

Den vigtigste erstatning er for eksempel lægemidlet Relenza, hvis vigtigste aktive ingrediens er Zanamivir. Dens virkning ligner oseltamivir. Selve stoffet sælges sædvanligvis i pulverform - det er fortyndet og indåndet.

Zanamivir går næsten ikke ind i blodbanen, og derfor er det muligt ikke at frygte de bivirkninger, der er forbundet med nedsat funktion af fordøjelseskanalen og nervesystemet.

Brugen af ​​stoffet er også tilladt for børn, men fra fem år. Fraværet af bivirkninger giver dig mulighed for at bruge den analoge af gravide og ammende mødre.

Hvis du tager hensyn til anmeldelser af Tamiflu-analoger med ARVI, er Ingavirin ikke mindre populært. Det indeholder især et stof som vitaglute. Takket være ham er det muligt:

• reducere forgiftning
• slippe af med feber;
• fjerne katarrale symptomer
• forbedre menneskers velbefindende.

Læger anbefaler dog, at man behandler dette værktøj med forsigtighed, fordi det tidligere er blevet solgt - omend under navnet Dicarbamin - og blev betragtet som en stimulator til bloddannelse efter kræftbehandling.

Brugeranmeldelser

Generelt viser folkens vurderinger af Tamiflu med influenza, at dette middel virkelig hjælper:

• bekæmpe sygdommen, især effektiv i rettidig behandling;
• forhindre infektion (i dette tilfælde er effektiviteten endnu bedre, hvis du ikke glemmer andre forebyggende foranstaltninger samtidig).

Her er især nogle anmeldelser om forebyggelse af influenza med dette stof:

Vladimir, 36 år gammel, Samara: "I flere år har jeg ikke lidt af akutte respiratoriske virusinfektioner, for jeg er ikke alene, men jeg drikker også Tamiflu kort før epidemien begyndte. Ti-dages kursus og min krop er beskyttet mod influenza og andre sygdomme. Jeg plejede at gøre kun en vaccine, og det hjalp ikke altid. "

Anna, 41, Moskva: "Det skete så i vinter at jeg var våd, og i en sådan stat måtte jeg tilbringe flere timer på gaden. På vagt kan du sige. Jeg troede, at sygdommen nu ikke kan undgås - jeg har ligget i seng i mindst en uge med influenzaen. Men på grund af at Tamiflu drak mere end en uge som en forebyggende foranstaltning, kom hun af med en mild løbende næse (som snart gik). "

Der er også anmeldelser af disse piller som et egnet middel til behandling af influenza:

Marina, 38, Moskva: "Min søn går stadig til børnehave. Der tilsyneladende fra nogen og fik inficeret. Tidligere havde vi altid problemer i sådanne tilfælde - for længe og smerteligt genoprettet. Men denne gang besluttede jeg at prøve Tamiflu og behandlingskursen varede fem dage. Desuden blev sønnen efter et par dage efter modtagelseens begyndelse meget bedre. "

Hvilket influenza hjælper Tamiflu? Som nævnt ovenfor behandler dette lægemiddel effektivt typer af infektion A og B, og desuden reducerer sandsynligheden for at udvikle disse sygdomme.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

• Latin navn: Tamiflu
• ATC-kode: J05AH02
• Aktiv bestanddel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Fabrikant: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu indeholder 30, 45 eller 75 mg af den aktive bestanddel oseltamivir (oseltamivirphosphat) + stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat, gelatine, titandioxid, svarte jernoxidfarvestoffer, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Et hætteglas med lægemidlet indeholder 30 mg af det aktive stof oseltamivirphosphat + titandioxid, xanthangummi, natriumsaccharin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter fremstilling af suspensionen er indholdet af oseltamivir 12 mg pr. Milliliter.

Frigivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler i en blisterpakning af papkasse. Kapsler er faste, uigennemsigtige. Kapslen har en grå sag med påskriften "ROCHE" og en lysegul cap med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskrifterne er lavet i lyseblåt trykfarve. Inde i hver af tabletterne er et hvidt og lysegult fint pulver.

Midler i form af pulver til fremstilling af suspensioner fremstillet i lysbeskyttende flasker med en kapacitet på 30 gram. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop. Sættet er i papemballager med en partition. Pulveret selv er hvidt eller lidt gulligt, har en særlig behagelig frugtagtig lugt og smag. Pulver stort, granuleret. Efter blanding med vand dannes en uigennemsigtig suspension af hvid eller gul farve.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Oseltamivir er et prodrug. En af sine aktive metabolitter, oseltamivircarboxylat, er en selektiv inhibitor af influenza A og B neuraminidase. Det er et enzym, der aktiverer frigivelsen af ​​vira fra inficerede celler, er ansvarlig for reproduktion og spredning af skadelige stoffer i hele kroppen, især i luftvejens epitel.

Der er processer til at undertrykke replikation af virus og reducere deres patogenicitet. Aktiviteten af ​​udskillelse og fordeling af midler fra legemet af bæreren af ​​sygdommen falder også.

Lægemidlet letter sygdomsforløbet, forkorter sygdommens tid, reducerer sandsynligheden for komplikationer såsom bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse. Ifølge kliniske undersøgelser hos børn op til 12 år er der et fald i sygdommens varighed med 2 dage.

Ved profylaktisk anvendelse hos patienter, der kommer i kontakt med inficerede patienter, er en patients familiemedlemmer mindre tilbøjelige til at få influenza med 92%.

Det er bemærkelsesværdigt, at værktøjet ikke påvirker intensiteten af ​​kroppens kamp mod sygdommen, antistoffer produceres normalt. Der var ingen klinisk signifikante tilfælde af lægemiddelresistens.

Oseltamivirphosphat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, hvor det omdannes til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​intestinale og hepatiske esteraser. Detektere den aktive metabolit i blodplasmaet bliver muligt inden for en halv time efter administration. Metabolitten når sin maksimale koncentration i 2-3 timer. Plasmametabolitten er 20 gange mere end oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyder ikke, at fødeindtagelse er afhængig.

Det aktive stof kan findes i slimhinden i næse og bronchi, i lungerne, luftrøret og mellemøret.

Metabolitens bindingsgrad til proteiner i blodplasma er op til 3%, mens prodrug binder næsten halvdelen af ​​proteinerne, men påvirker ikke nogen farmakodynamiske parametre.

Lægemidlet fjernes (og dets aktive metabolit) gennem nyrerne og med afføring (i ringe grad). Halveringstiden er cirka fem til ti timer.

Personer, der lider af alvorlig nyresygdom, kan have svært ved at fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proportional med graden af ​​organskader. Ved hepatisk patologi blev sådanne mønstre ikke observeret.

Hos ældre patienter er dosisjustering af lægemidlet ikke påkrævet.

Hos børn under 12 år er stoffets metabolisme accelereret, stoffet er næsten 2 gange hurtigere udskilt fra kroppen. I den henseende er den nødvendige korrektion af den daglige dosering.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af influenza

Til behandling af influenza kan lægemidlet anvendes af personer fra et år. I tilfælde af en influenzapandemi er det muligt at bruge stoffet hos børn 6-12 måneder.

Lægemidlet viste den største effekt i tilfælde af administration inden for to dage efter infektion og de første symptomer.

Tamiflu kan også anvendes som profylaktisk middel efter kontakt med inficerede personer i epidemier og pandemier hos personer ældre end et år.

Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke erstatter vaccination mod influenzavirus. Før du bruger værktøjet, især hos børn fra 6 til 12 måneder, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer

• hvis du er allergisk over for nogen af ​​dens komponenter
• børn under 6 måneder
• med kronisk nyresvigt, med Cl creatinin mindre end 10 ml pr. minut.

Pleje bør tages gravid og ammende kvinder, børn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når man tager stoffet oftest manifesteret: kvalme, opkastning og hovedpine, især i de tidlige dage.

Voksnegrupper af patienter og unge blev observeret:

Børn kan opleve følgende bivirkninger:

I efterregistreringsperioden blev der konstateret tilfælde af følgende bivirkninger (sjældent manifesteret, det er ikke fastslået, om de er forbundet med at tage lægemidlet):

Tamiflu instruktioner til brug (metode og dosering)

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. Hos nogle patienter absorberes stoffet bedre, hvis du drikker det med mad.

Standarddosen på 75 mg pr. Dag kan opdeles i 2 dele, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre at starte behandlingen i de første dage af sygdommen, umiddelbart efter de første symptomer vises.

Instruktioner vedrørende brug af Tamiflu kapsler til behandling af influenza

Voksne og børn fra 13 år tager 75 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Tamiflu til børn fra 1 til 12 år anbefales at udpege i mængden fra 60 til 150 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Doseringen afhænger væsentligt af barnets vægt:

• med vægt op til 15 kg - 60 mg pr. dag;
• med en vægt på 15 til 23 kg - 90 mg;
• børn vejer fra 23 til 40 - 120 mg dagligt;
• med vægt over 40 mg - 150 mg.

For børn fra seks måneder til et år er 3 mg pr. Kg kropsvægt ordineret, 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruktioner for kapsler til forebyggelse

Det anbefales at tage medicin som et profylaktisk middel inden for 2 dage efter kontakt med patienten.

Som regel skal du tage en kapsel 75 mg 1 gang om dagen i 10 dage.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang om dagen i 1,5 måneder.

Tamiflu til børn under 12 år er ordineret som en profylakse afhængig af vægt:

• op til 15 kg - 30 mg pr. dag
• fra 15 til 23 kg - 45 mg pr. dag;
• fra 23 til 40 kg - 60 mg;
• mere end 40 mg - 75 mg pr. dag.

Varigheden af ​​modtagne midler er 10 dage.

Hvis patienten har problemer med at sluge kapslen, eller det ser uegnet til konsum, kan indholdet af tabletten hældes i en teskefuld. Tilsæt derefter chokoladesirup, sukker, honning, kondenseret mælk eller andet produkt til beholderen, hvilket kan skjule den ubehagelige smag af pulveret. Det tilberedte produkt skal indtages straks efter blanding.

Instruktioner til fremstilling af suspensioner

• Rør indholdet af hætteglasset forsigtigt for jævnt at fordele pulveret på bunden.
• Hæld derefter 52 ml vand i en målekop (til det passende mærke).
• Tilsæt en målt mængde vand til hætteglasset, luk det og ryste godt i mindst 15 sekunder.
• Fjern hætten fra flasken og sæt adapteren i nakken.
• Tæt tæt på flasken. Sørg for, at adapteren er korrekt placeret.

På etiketten skal du angive fristen for brug af det tilberedte lægemiddel. Inden suspensionen tages, skal hætteglasset rystes godt. Mål den nødvendige mængde medicin ved hjælp af en målesprøjte.

For patienter med nyreskader med Cl creatinin 10-30 ml pr. Minut reduceres doseringen til 75 mg en gang om dagen. Den maksimale varighed af adgang - 5 dage. Ved profylaktisk administration nedsættes doseringen til 75 mg hver anden dag eller 30 mg suspension hver dag.

Sikkerheden ved at bruge stoffet hos børn under 6 måneder og dem, der lider af leversygdom, er ikke blevet fastslået.

Hvis du har en 75 mg kapsel, og du skal give patienten en mindre mængde oseltamivir:

• Hæld indholdet af en kapsel i en lille, tør beholder.
• Mål med en sprøjte med gradueringer 5 ml vand og tilsæt pulveret. Bland godt.
• Hvis der kræves dosering: 30 mg skal trækkes tilbage 2 ml af blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
• Injicer indholdet af sprøjten i en anden beholder.
• Bland indholdet af den anden beholder med sødemiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og giv patienten.
• Hvis det ikke var muligt at tage hele indholdet af den anden beholder ad gangen, kan du tilføje vand og give patienten lidt vand.

overdosis

Overdosis tilfælde er ikke rapporteret.

Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage midlerne og producere symptomatisk behandling.

Når man tog op til et gram af stoffet, blev man kun obsereret kvalme og opkastning.

interaktion

Drug interactions, som regel, forekommer ikke.

Når lægemidlet kombineres med probenecid (eller andre midler, der blokererer tubulær sekretion), øges den aktive metabolites AUC ca. 2 gange, men det er ikke nødvendigt at justere doseringen af ​​det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.

Kapsler opbevares ved normal fugtighed, ved en temperatur ikke højere end 25 grader.

Pulver til suspension opbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Already prepared suspension kan opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dage) eller fra 15 til 25 grader (10 dage).

Holdbarhed

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dage til forberedt suspension.

Særlige instruktioner

Hos børn og unge, patienter med influenza og Tamiflu har der været tilfælde af anfald og delirium. Der blev imidlertid ikke fundet et direkte forhold mellem psykoneurotiske lidelser og indtagelse af lægemidler (resultaterne af tre uafhængige epidemiologiske epidemiologiske undersøgelser). Disse symptomer manifesterede sig hos børn, der ikke tog denne medicin.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens anbefales det at justere den daglige dosis efter samråd med en specialist.

Effekten og sikkerheden ved anvendelse af stoffet hos immunkompromitterede personer er ikke blevet fastslået.

At tage Tamiflu erstatter ikke den årlige influenzavaccine. Lægemidlet beskytter kun mod sygdommen på tidspunktet for optagelsen.

Det vides ikke, hvor effektivt lægemidlet er mod andre sygdomme (undtagen influenzavirus A og B).

Analoger af Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet i øjeblikket eksisterer ikke. Tæt, men noget ringere i effektivitet, analoger af Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Under graviditet og amning

Under en undersøgelse af dyrepattedyr viste det sig, at oseltamivir passerer i modermælk. Den aktive bestanddel og dens aktive metabolit blev fundet hos ammende kvinder i subterapeutiske koncentrationer. Før du bruger lægemidlet under amning, skal du konsultere en specialist.

Gravide kvinder kan tage lægemidlet efter at have vurderet forholdet mellem fostrets og moderens skade (efter høring af en læge).

Anmeldelser af Tamiflu

Om stoffet reagerer stort set godt:

• "... chic cold pills";
• "... du drikker og ikke mere syg";
• "... da jeg blev syg, begyndte jeg at give min mand og børn - de genvandt i 3 dage."

Bivirkningerne klager oftest på kvalme og løs afføring (hovedsageligt hos børn).

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Pris Tamiflu hvor man kan købe

Omkostningerne ved 10 kapsler af lægemiddeldoseringen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apoteker i pulverform til fremstilling af suspensioner - 1198 rubler pr. Flaske på 30 gram.

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel med påvist virkning.

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, hvis effektivitet i dag ikke kun er bevist ved de kliniske indikatorer for inddrivelse af de studerede patientgrupper, men også af læger og patienternes meninger. Den aktive bestanddel af lægemidlet er oseltamivirphosphat, et enzym, der deaktiverer den patogene viruss evne til at trænge ind i raske celler og formere sig i en allerede inficeret organisme.

Om stoffet

Ifølge instruktioner fra producenten, den schweiziske firmaleder for den farmakologiske produktion F. Hoffmann-La Roche Ltd, er lægemidlet et aktivt middel til behandling og forebyggelse af influenza hos patienter i alle aldre. Tilstedeværelsen af ​​restriktioner i form af disse bivirkninger reducerer imidlertid Tamiflu's popularitet dramatisk. Statistisk praksis afviser disse oplysninger. Det overvældende flertal af patienter, der har gennemgået et behandlingsforløb, bemærker gode resultater og nem tolerance af stoffets komponenter.

Historien om oprettelsen af ​​Tamiflu, som en medicin mod influenza og ARVI, er unik. I starten blev enzymet oseltamivir i 1996 oprettet, hvilket var beregnet til behandling af patienter med human immunodeficiency virus (AIDS). I kliniske undersøgelser blev det konstateret, at enzymet ikke virker på aids-celler, men viser en aktiv evne til at hæmme udviklingen af ​​vira fra gruppe A og B. Baseret på de høje resultater i behandlingen af ​​influenza og SARS, er Tamiflu godkendt af Verdenssundhedsorganisationen som afgørende for aktiviteten af ​​A og B.

I 1999 blev F.Hoffmann-La Roche Ltd den eneste ejer af et patent til fremstilling af Tamiflu. Samtidig blev bivirkningerne af dette lægemiddel afsløret under efterfølgende kliniske forsøg på dyr.

I dag er Tamiflu formel blevet bragt til praktisk perfektion. På listen over lederne i behandlingen af ​​influenza og ARVI indtager lægemidlet et ledende sted takket være producentens markedsudvikling og den øgede offentlig interesse for stoffet. Tilstedeværelsen af ​​en bivirkning forhindrer ikke Tamiflu i at være blandt de mest populære stoffer i udviklingslandene i Europa.

Handlingsmekanisme

En virus er inficeret ved at inficere en patogen mikroorganisme (neuraminidase) med et enzym af sunde celler. Under virkningen af ​​enzymet neuraminidase fra en allerede inficeret celle adskilles den nydannede virus. Denne proces bidrager til hurtig infektion af efterfølgende celler og spredning af viruset gennem hele kroppen.

Sammensætningen af ​​Tamiflu indbefatter oseltamivir (75 mg pr. Kapsel af lægemidlet), som cirkulerer i blodplasmaet og det intercellulære væskeplasma, blokerer separationen af ​​inficerede partikler fra en inficeret celle og derved forhindrer spredningen af ​​viruset. Inhibering af aktiviteten af ​​patogen mikroflora fører til et fald i forgiftning og et fald i niveauet af toksiner i blodbanen. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasmaet observeres 40 timer efter indtagelse af medicinen.

Virkningen af ​​lægemidlet Tamiflu-dokumenteret praksis. Allerede den første dag efter at have taget lægemidlet, bemærker patienterne en signifikant forbedring i den generelle tilstand, et fald i temperaturen, et fald i smerter i muskler og hovedpine og symptomer på næsetab. Tidlig medicin forhindrer influenza og ARVI i de tidlige stadier, reducerer behandlingstiden og reducerer også risikoen for skjulte komplikationer.

Ud over den vigtigste aktive komponent af oseltamira inkluderer Tamiflu medicin excipienser - natriumstearat, spiselig gelatine, talkum.

Frigivelsesformular

Moderne farmakologi frigiver Tamiflu som oral suspension eller kapsel.

Oral suspension

Hætteglasset indeholder 12 mg pulver til selvforberedelse af suspensionen. Før brug anbefaler fabrikanten at opløse pulveret i 52 ml kogt renset vand og ryst hætteglasset, indtil partiklerne helt opløses. Måling af den krævede dosis udføres ved hjælp af en speciel sprøjte (medfølger). Inden hver brug anbefales suspensionens hætteglas at ryste.

Tamiflu kapsler

Hver Tamiflu kapsel indeholder 75 mg aktivt oseltamira. Det anbefales at tage medicinen på et bestemt tidspunkt og drikke rent kogt vand. Narkotikaindtag afhænger ikke af måltidstider.

Tamiflu Dosering

Voksne suspensionen er vist i en dosering på højst 75 mg to gange om dagen. For børn (kropsvægt 40 kg og derover) er den anbefalede dosis 75 mg en gang om dagen.

For at forebygge influenza og SARS beregnes Tamiflu dosis efter vægt af kroppen.

• børn, der vejer mindre end 15 kg - højst 30 mg medicin pr. dag
• op til 23 kg - op til 45 mg dagligt med en enkelt dosis
• op til 40 kg - op til 60 mg med en enkelt dosis pr. dag
• børn, der vejer over 40 kg, får lov til at aflevere stoffet inden for den voksne norm.

Til behandling er dosis af lægemidlet pr. Dag identisk, og medicinen brydes to gange om dagen for at sikre oseltamiras konstante virkning på virale celler.

Behandlingsforløbet med Tamiflu suspension er ikke mere end 10 dage. Ifølge instruktionerne forbyder fabrikanten kategorisk at uafhængigt øge dosen i behandlingsperioden med Tamiflu for at undgå uønskede konsekvenser af udviklingen af ​​en bivirkning eller komplikation.

I en pandemi er lægemidlet godkendt til behandling af spædbørn (fra 6 måneder til 1 år) med en hastighed på 3 mg pr. 1 kg legemsvægt mindst to gange om dagen. Behandling af spædbørn med antivirale lægemidler udføres under en streng læge. Den anbefalede varighed af behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos spædbørn er ikke mere end 5 dage.

Brug Tamiflu under graviditet og amning

Ledende terapeuter udelukker ikke muligheden for, at oseltamira trænger gennem placenta barrieren eller ind i modermælken hos en sygeplejerske. På grund af bivirkningerne af dette lægemiddel kan virkningen af ​​den aktive ingrediens Tamiflu på udviklingen af ​​fostret eller nyfødte ikke forudsiges på forhånd.

I praksis er der registreret tilfælde af alvorlig tolerance for bivirkningerne af Tamiflu i mavetarmkanalen under graviditeten. Derfor anbefales det at ordinere lægemidlet kun til gravide og ammende kvinder, hvis der er betydelige indikationer.

For gravide og ammende mødre anbefales det at tage Tamiflu-analoger, som er mere sikre for din babys sundhed - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Fra serien homøopatiske lægemidler er Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin ideelle. Disse lægemidler har ingen bivirkning og er helt sikre for både de udviklende fostre og det nyfødte barn.

Bivirkninger af Tamiflu

Gennem en dybtgående undersøgelse af japanske forskere i 2004 blev der oprettet en ubetydelig psykotrop virkning af lægemidlet Tamiflu på børns organisme. Imidlertid mangler disse oplysninger i producentens anvisninger.

Ifølge WHO er stoffet godkendt til brug ved behandling af børn fra fødselsfasen som et lægemiddel, der forhindrer spredning af "fugleinfluenza". Det medicinske samfund har endnu ikke givet en enkelt mening om dette spørgsmål.

I dag er disse bivirkninger kendt for at inkludere Tamiflu:

1. GIT - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré. Symptomer går normalt væk alene efter en tid og kræver ikke ophør af lægemidlet.
2. CNS - psykosomatiske lidelser, søvnløshed, muskelspasmer, hallucinationer. Risikogruppe - børn op til 12 år.
3. Individuel intolerance over for en af ​​stoffets komponenter.
4. Sygdomme i lever, nyrer og urogenitalt system med alvorlige funktionsforstyrrelser.

TAMIFLU

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kropsgrå, uigennemsigtig, cap lysegul, uigennemsigtig; med påskriften "ROCHE" (på sagen) og "75 mg" (på hætten) i lyseblå; indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt hvidt pulver.

Hjælpestoffer: prægelatiniseret stivelse, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: case - gelatine, jernfarvestofoxid (E172), titandioxid (E171); cap - gelatine, jernfarvestofoxid (E172), jernfarvestoffoxid (E172), titandioxid (E171).
Sammensætningen af ​​blækket til trykning på kapslen: ethanol, shellac, butanol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på indigo carmin, denatureret ethanol (methyleret alkohol).

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Bemærk: Efter 5 års opbevaring af lægemidlet kan der være tegn på aldringskapsler, hvilket kan føre til øget skrøbelighed eller andre fysiske forstyrrelser, der ikke påvirker lægemidlets virkning eller sikkerhed.

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolit (oseltamivircarboxylat, OK) er en effektiv og selektiv inhibitor af neuraminidase influenza A og B viruser - et enzym, som katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres penetration i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning virus i kroppen.

Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. OK koncentration kræves for at inhibere neuraminidase med 50% (IC₅₀) er 0,1-1,3 nM for influenza A-virus og 2,6 nM for influenza B-virus. Median IC-værdier₅₀ for influenza B virus er lidt højere og er 8,5 nM.

I undersøgelser foretaget påvirker Tamiflu ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, inkl. på antistofproduktion som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Naturlige influenzainfektionsundersøgelser

I kliniske forsøg udført under sæsoninfluenzainfektion begyndte patienterne at modtage Tamiflu senest 40 timer efter de første symptomer på influenzainfektion. 97% af patienterne var inficeret med influenza A-virus og 3% af patienterne med influenza B-virus. Tamiflu forkortede signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion (i 32 timer). Hos patienter med en bekræftet diagnose af influenza, der tog Tamiflu, var sværhedsgraden af ​​sygdommen, udtrykt som området under kurven for det kumulative symptomindeks, 38% mindre sammenlignet med patienter, der fik placebo. Endvidere reducerede Tamiflu hos unge patienter uden samtidige sygdomme med ca. 50% forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver brug af antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media). Klare beviser for lægemidlets virkning med hensyn til sekundære effektkriterier relateret til antiviral aktivitet blev opnået: Tamiflu forårsagede både en forkortelse af virusudskillelsestiden og et fald i området under "viral time-titer" -kurven.

De data, der blev opnået i en undersøgelse af behandling af Tamiflu hos patienter i alderen og i alderen, viste, at at tage Tamiflu i en dosis på 75 mg 2 gange dagligt i 5 dage, blev ledsaget af et klinisk signifikant fald i medianen i perioden med kliniske manifestationer af influenzainfektion svarende til den hos voksne patienter alder, men forskellene nåede ikke statistisk betydning. I et andet studie modtog patienter med influenza ældre end 13 år, der havde samtidig kroniske sygdomme i hjerte- og / eller åndedrætssystemerne Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Der var ingen forskelle i medianen i perioden før reduktionen af ​​de kliniske manifestationer af influenzainfektion i Tamiflu- og placebogrupperne, men temperaturstigningsperioden, når Tamiflu blev reduceret med ca. 1 dag. Andelen af ​​patienter, der frigjorde viruset den 2. og 4. dag, blev signifikant mindre. Sikkerhedsprofilen for Tamiflu hos patienter i fare var ikke forskellig fra den hos den voksne befolkning.

Behandling af influenza hos børn

Børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3 år), der havde feber (≥37,8 ° C) og et af symptomerne på åndedrætssystemet (hoste eller rhinitis) under influenza-virusets omsætning blandt befolkningen, havde en dobbeltblind placebo kontrolleret undersøgelse. 67% af patienterne var inficeret med influenza A-virus og 33% af patienterne med influenza B-virus. Lægemidlet Tamiflu (når det blev taget senest 48 timer efter de første symptomer på influenzainfektion opstod) reducerede signifikant sygdommens varighed (med 35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheden af ​​sygdommen blev defineret som tidspunktet for at stoppe hoste, næsestop, feber forsvinden og vende tilbage til normal aktivitet. I gruppen af ​​børn, der fik Tamiflu, blev forekomsten af ​​akutte otitismedier reduceret med 40% sammenlignet med placebogruppen. Genopretning og tilbagevenden til normal aktivitet fandt sted næsten 2 dage tidligere hos børn, der modtog Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En anden undersøgelse involverede børn i alderen 6-12 år, der lider af bronchial astma; 53,6% af patienterne havde influenzainfektion bekræftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheden af ​​sygdom hos gruppen af ​​patienter behandlet med Tamiflu faldt ikke signifikant. Men inden for de sidste 6 dage af Tamiflu-terapi er det tvungen ekspiratoriske volumen i 1 sekund (FEV₁) steg med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos patienter, der fik placebo (p = 0,0148).

Forebyggelse af influenza hos voksne og unge

Tamiflu's profylaktiske effekt i naturlige influenzainfektioner A og B er bevist i 3 separate fase III kliniske undersøgelser. Ca. 1% af patienterne blev syge med at modtage Tamiflu influenza. Tamiflu reducerede også signifikant virusudskillelsen fra luftvejene og forhindrede overførslen af ​​virus fra et familiemedlem til et andet.

Voksne og unge, der var i kontakt med et sygt familiemedlem, begyndte at tage Tamiflu inden for to dage efter indledningen af ​​influenzaproblemer hos familiemedlemmer og fortsatte i 7 dage, hvilket signifikant reducerede forekomsten af ​​influenzasager ved at kontakte folk med 92%.

Hos uvaccinerede og generelt sunde voksne i alderen 18-65 år reducerede Tamiflu under en influenzapidemi signifikant forekomsten af ​​influenza (med 76%). Patienter tog stoffet i 42 dage.

Ældre og ældre, der var i ammende hjem, hvoraf 80% blev vaccineret før sæsonen, da undersøgelsen blev gennemført, reducerede Tamiflu signifikant influenzaincidensen med 92%. I samme undersøgelse reducerede Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheden af ​​influenzaplikationer: bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse. Patienter tog stoffet i 42 dage.

Forebyggelse af influenza hos børn

Den profylaktiske effekt af Tamiflu i naturlig influenzainfektion er påvist i en undersøgelse af børn i alderen 1 til 12 år efter kontakt med et sygt familiemedlem eller en person fra et permanent miljø. Den vigtigste effektparameter var hyppigheden af ​​laboratoriebekræftet influenzainfektion. Hos børn, der fik Tamiflu / pulver til at fremstille en suspension til oral administration / i en dosis på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dage og først frigiver viruset, faldt hyppigheden af ​​laboratoriebekræftet influenza til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebyggelse af influenza hos immunkompromitterede personer

I immunkompromitterede individer med sæsoninfluenzainfektion og i fravær af virusfrigivelse reducerede indledningsvis profylaktisk anvendelse af Tamiflu hyppigheden af ​​laboratoriebekræftet influenzainfektion, ledsaget af kliniske symptomer, til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) placebogruppe. Laboratorie-bekræftet influenzainfektion, ledsaget af kliniske symptomer, blev diagnosticeret, når der var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akut rhinitis (alle registreret samme dag, mens man tog lægemidlet / placebo) samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekædereaktion for influenzavirus-RNA.

Risikoen for influenzavirus med nedsat følsomhed eller resistens over for lægemidlet blev undersøgt i kliniske undersøgelser sponsoreret af Roche. Hos alle patienter med OK-resistent virus havde bæreren en midlertidig karakter, påvirker ikke elimineringen af ​​virussen og forårsagede ikke en forringelse af den kliniske tilstand.