Er det muligt at give børn animax

Børn AnviMax kontraindiceret, såvel som til brug hos unge under 18 år.

Dette lægemiddel har mange bivirkninger, og det påvirker også leveren.

Voksne hjælper han med at sige farvel til influenzaen, da det fjerner menneskekroppen fra skadelige mikroorganismer og har en bred vifte af farmaceutiske effekter.

Anfimaks tager som antipyretisk, analgetisk, antiviral medicin. Fås i kapsler og pulver. I sammensætningen af ​​lægemidlet paracetamol og ascorbinsyre.

Men børn under 18 år kan ikke tage Animax. Derfor, for forkølelse og ORVI i et barn, tag det lægemiddel, som lægen vil ordinere. Selvmedicinering fører til kronisk udvikling af sygdommen.

ANVIMAKS

Kapsler P fast gelatinøse, størrelse nr. 0, blå farve; Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød tinge; klumper er tilladt (10 stk. pr. pakning).

Hjælpestoffer: pregelatiniseret stivelse - 9 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.795 mg, blå patenteret farvestof (E131) eller diamantblåt farvestof (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapsler er hårde gelatinøse, størrelse nr. 0, rød; Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat fra gul til gul med grønlig snit og hvid farve, klumper er tilladt (10 stk. pr. pakning).

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatin - 94.064 mg, jernfarvestoffoxid (E172) - 0,97 mg, jernfarvestoffetoxid (E172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 stk. (10 caps. P blå og 10 caps. P rød) - konturcel pakker (2) - pap pakker.

◊ Effervescent tabletter [med smag og aroma af tranebær, med smag og aroma af hindbær] fra lyserød til mørk lyserød farve med lysere og mørkere pletter, runde, fladcylindriske, med en hård overflade, med en facet med en karakteristisk lugt; pletter af grønlig-gul farve er tilladt hygroskopisk.

Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær eller hindbærsmag (madlavet pulver "Tranebær 924" eller "Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rødbetefarvestof (E162) - 0,4 mg.

10 stk. - polypropylenrør (1) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af oral opløsning [tranebær, citron, citron med honning, hindbær, solbær] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvide til gule med en grønlig tinge med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, eller hindbær, eller solbær); enkeltrosa granulater er tilladt; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig skygge, svagt uklar, med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, hindbær eller sortbær). uopløste gule partikler tillades.

Hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, aromastoffer (tranebær eller citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og brummeløshed af blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, har antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M₂-Influenza A-viruskanaler overtræder dets evne til at indtaste celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - histamin N blokering₁-receptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem associeret med frigivelsen af ​​histamin.

Sugning og distribution

Absorptionen er høj. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: ved anvendelse af kapsler C_max Plasmacacetametol opnås i 1,20 ± 0,72 h og udgør 5,01 ± 1,70 μg / ml ved anvendelse af pulver - i 0,7 ± 0,39 h og udgør 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gennem BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 Paracetamol er 3,04 ± 1,01 timer, når du tager lægemidlet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer - når du tager lægemidlet i pulverform.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger T_1/2.

Sugning og distribution

Absorberes fra fordøjelseskanalen (primært i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (mavesår og sår på tolvfingertarmen, forstoppelse eller diarré, orm skadedyrsangreb, giardiasis), forbrug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikke nedsætter absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 4 timer.

Plasmaproteinbinding - 25%. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger ind i placenta barrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat.

Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk.

Vises under hæmodialyse.

Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner.

Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.

Sugning og distribution

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametadparametadiner etableret: ved anvendelse af kapsler C_max i blodplasma er det nået i 4,53 ± 2,52 timer og udgør 68,2 ± 26,6 ng / ml; når det anvendes lægemiddel i pulverform, tager det 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal udledning er 50% højere end i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 rimantadin er 30,51 ± 9,83 timer, når lægemidlet anvendes i form af kapsler, 33,26 ± 12,76 timer - når du bruger lægemidlet i form af pulver.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt T_1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan rimantadin akkumuleres i giftige koncentrationer, hvis dosen ikke justeres i forhold til faldet i CC. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.

Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 1-9 timer.

Det udskilles hovedsageligt med galde og i mindre grad af nyrerne. T_1/2 - 10-25 h.

Sugning og distribution

Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: Ved anvendelse af lægemidlet i form af kapsler C_max i blodplasma nås det efter 2,92 ± 1,31 timer og udgør 2,36 ± 1,53 ng / ml, med brug af lægemidlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 timer og udgør 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbinding - 97%. Trænger ikke ind i BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Udskilt af nyrerne og med galde. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 loratadin, når der tages kapsler, er lig med 12,36 ± 6,84 h, med brug af lægemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

C_max hos ældre mennesker stiger med 50%.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

- etiotropisk behandling af influenzatype A

- symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, ledsaget af feber, kuldegysninger, næsestop, halsbetændelse, smerter i led og muskler, hovedpine.

- Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase

- skjoldbruskkirtlenes sygdomme

- akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer

- hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri

- samtidig modtagelse af hjerteglycosider (risiko for arytmier)

laktoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption

- fructoseintolerans (til brusende tabletter)

- Fenylketonuri (til pulver og brusende tabletter)

- amningstid

- Børnenes alder op til 18 år.

Forholdsregler skal bruge stoffet og begrænse dens anvendelse i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel på glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, nyresten, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi), diarré-syndrom malabsorption, calciumnephrourolithiasis (i historien), hypercalciuri såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilstand øges på grund af rimantadin, som er en del af stoffet).

Effervescent tabletter bør også ordineres med forsigtighed, samtidig med eller tidligere administration af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, inden for 2 uger; samtidig anvendelse af lægemidler, der kan påvirke leveren (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer); til behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af uratnyresten med progressive maligne sygdomme, bronchial astma.

Lægemidlet tages oralt efter et måltid.

Kapsler skal vaskes med vand.

Pulveret (indholdet af 1 pose) skal opløses i 1/2 kop (100 ml) varmt kogt vand og omrøres. Den resulterende opløsning skal indtages straks efter tilberedningen.

Brødbrættet skal opløses i 1/2 kop kogt varmt vand og omrøres; Den resulterende opløsning skal indtages straks efter tilberedningen.

Voksne udpeger 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdosis) eller 1 poset pudder eller 1 brusende flig. 2-3 gange om dagen. Intervallet mellem doser af lægemidlet - 4-6 timer.

Lægemidlet bør tages inden for 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. I mangel af forbedring af trivsel skal patienten ophøre med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.

På den del af nervesystemet: irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, skylning af blodet i ansigtet.

På fordøjelsessystemet er beskadigelse af slimhinden i maven og duodenum, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, flatulens, diarré.

På urinsystemet er moderat pollakiuria.

Fra det hæmopoietiske system: Ændringer i blodparametre (kontrol er nødvendig).

På den del af det endokrine system: inhibering af funktionen af ​​pankreas øreapparat (hyperglykæmi, glykosuri).

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk shock, hududslæt, kløe, urticaria.

På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), akut generaliseret eksantmatøs pustus.

Andet: Inhibering af funktionen af ​​bukspytkirtlenes økologiske apparat (hyperglykæmi, glykosuri).

Erfaring med efterregistrering: Under anvendelse af AnviMax blev tilfælde af angioødem, forbevidstløshed, feber, nedsat blodtryk, urticaria, kløe, erytem, ​​høretab og ondt i halsen beskrevet.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller andre bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, bemærkes, skal patienten straks underrette lægen.

Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).

Overdoseringsgrænsen kan sænkes hos ældre patienter, patienter, der tager visse lægemidler (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer), alkohol eller dem, der lider af underernæring.

Behandling: Introduktion af SH-grupper og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosering og acetylcystein - inden for 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis.

Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol.

Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet.

Det forbedrer optagelsen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin.

Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider).

Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler.

Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen.

Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin.

Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen.

Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater.

Reducerer tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Varighed af brug - højst 5 dage.

Brug ikke lægemidlet i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter, der misbruger alkohol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af nyresvigt, akut nyresygdom (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis) eller forværring af kronisk nyresygdom, nephrourolithiasis.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til calcium nefrolurithiasis (i historien).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Kapsler og pulver bør opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Brusetabletter bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på over 25 ° C.

Holdbarhed for kapsler og bruseblade er 2 år. Pulver til fremstilling af en opløsning til oral administration er 30 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

AnviMaks

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, analgetisk, antipyretisk og angioprotektivt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

AnviMax er tilgængelig i følgende former:

• hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0 (to typer): kapsler P - blå, indholdet - en blanding af granulat og hvidt eller hvidt pulver med en lyserød eller cremet farvefarve, nogle gange med klumper; Kapsler R - rød, indholdet - af blandingen af ​​granulat og pulver hvid og gul eller gul til grønlig farve, undertiden med klumper (10 stk kapsler P i blisterpakninger og 10 stykker kapsler P i blisterpakninger i en karton bundle af en blisterpakke med forskellige farvekapsler);
• pulver til oral opløsning (hindbær, citron, tranebær, solbær, citron honning): en blanding af granuler og pulver fra næsten hvid til gul med en grønlig skær, der har en karakteristisk lugt (afhængigt af typen af ​​pulver - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning), kommer nogle gange på tværs af en enkelt lyserød granulat; fremstillede opløsning svagt uklare, farveløse eller gullig farve, har en karakteristisk lugt (afhængigt af typen af ​​pulver) kan være til stede uopløste gule partikler (5 g i varmeforseglelige poser i en karton bundt 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensætning 1 kapsel II:

• aktiv ingrediens: paracetamol 360 mg;
• hjælpekomponenter: kolloidt siliciumdioxid, polysorbat 80, lactosemonohydrat, prægelatiniseret stivelse, magnesiumstearat;
• Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine, titandioxid, brillantblåt farvestof eller patentblåt.

Sammensætning 1 kapsel P:

• aktive forbindelser: ascorbinsyre - 300 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg calciumgluconat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
• Hjælpekomponenter: Magnesiumstearat, Kartoffelstivelse;
• sammensætning af kapselskal: gelatine, titandioxid, crimson farvestof, jernfarve, guloxid, jernfarve, rødt oxid.

Sammensætningen af ​​1 pose pulver:

• aktive forbindelser: ascorbinsyre - 300 mg paracetamol - 360 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg calciumgluconat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
• Hjælpekomponenter: kolloidt siliciumdioxid, aspartam, lactose, hypromellose, smag (afhængigt af typen af ​​pulver - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron honning).

Indikationer for brug

• symptomatisk behandling af akut respiratorisk virusinfektion, influenza og andre katarralsygdomme, der ledsages af hovedpine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne patienter);
• etiotropisk behandling af influenzatype A.

Kontraindikationer

• hæmoragisk diatese;
• nyresvigt
• nefrourolitiaz;
• akutte lever- og / eller nyresygdomme (akut hepatitis, akut pyelonefritis, akut glomerulonefritis);
• forværring af kronisk lever- og / eller nyresygdom
• gastrointestinal blødning;
• portal hypertension;
• hæmofili;
• sarkoidose;
• forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• avitaminose K;
• alvorlig hypercalciuri, hypercalcæmi
• gipoprotrombinemii;
• kronisk alkoholisme;
• phenylketonuri (til AnviMax pulverform);
• skjoldbruskkirtlen sygdom;
• lactasemangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;
• samtidig anvendelse af hjerte glycosider
• børn og unge under 18 år
• graviditetsperioden og amning
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter (en eller flere).

Relativ (AnviMax anvendes med forsigtighed):

• diabetes mellitus;
• urolithiasis;
• elektrolytforstyrrelser;
• calcium nefrolourithiasis (i historien);
• diarré;
• hyperkalciuri;
• hyperoxaluri;
• dehydrering;
• sideroblastisk anæmi;
• hæmokromatose;
• thalassæmi;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• cerebral aterosklerose;
• epilepsi.

AnviMax bør anvendes med forsigtighed hos ældre patienter med arteriel hypertension.

Dosering og administration

kapsler
AnviMax i kapselform tages oralt efter et måltid, drikkevand. En enkeltdosis til voksne patienter er 1 kapsel P og 1 kapsel P. Mangfoldigheden er 2-3 gange om dagen.

Pulver til fremstilling af opløsningen
AnviMax i pulverform tages oralt efter at have opløst indholdet af en pose i ½ kop varmt kogt vand. Lægemidlet bør indtages straks efter klargøring af opløsningen. Enkeltdosis - 1 pose, multiplikationen af ​​applikationen - 2-3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 3-5 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge. AnviMax anvendes ikke i mere end 5 dage.

Bivirkninger

• fordøjelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal læsion af duodenum og maven, tørre slimhinder i munden, diarré, flatulens;
• centralnervesystem: tremor, hovedpine, irritabilitet, rødme, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
• endokrine system: glykosuri, hyperglykæmi;
• hæmatopoietisk system: ændring i blodparametre;
• urinsystem: moderat pollakiuria;
• allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria.

I tilfælde af forværring af disse bivirkninger eller forekomsten af ​​andre bivirkninger skal rapporteres til din læge.

Særlige instruktioner

AnviMax anbefales ikke til brug i metastatiske tumorer.

Patienter med alkoholafhængighed bør konsultere en specialist før behandling, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Under AnviMax terapi er det nødvendigt at køre bilen særligt omhyggeligt og at gøre andet arbejde, der kræver høj koncentration og hurtig reaktion.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af paracetamol med uricosuriske lægemidler reduceres deres effektivitet. Høje doser af paracetamol øger effekten af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (med langvarig brug) reducerer paracetamols effektivitet. Ethanol, hepatotoksiske lægemidler, rifampicin, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for alvorlig forgiftning selv lille overdosis af paracetamol. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksisk virkning.

Ascorbinsyre forøger absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen, øger koncentrationen af ​​penicillin i blodet, mens anvendelsen af ​​sulfonamider korttidsvirkende og salicylater øger sandsynligheden for krystalluri, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en basisk reaktion og sinker syrer, samtidig med deferoxamin kan øge udskillelsen jern reducerer chronotrope isoprenalin virkning, reducerer orale præventionsmidler koncentration i blodet, øger klaring e Tanoli (der på sin side nedsætter koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer tubulær reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetamin nedsætter terapeutiske virkning af neuroleptika, som er derivater af phenothiazin. Ved samtidig brug med primidon og barbiturater øges udskillelsen med urin.

Rimantadin kombineret med koffein forbedrer dets stimulerende effekt.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet øges samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere.

analoger

AnviMaksa analoger er Antigrippin, Antigrippin Maksimum, Brustan, Voltaren Akti GrippoFlyu mod forkølelse og influenza, Coldrex MaksGripp, Bonifen fort Tempalgin, Theraflu, Fervex.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

Animax: brugsvejledning til kapsler og pulver

Animax - et stærkt effektivt antiviralt lægemiddel med en kombineret sammensætning har en udpræget antihistamin, termoregulatorisk, analgetisk og angioprotetotorisk virkning.

Indikationer for brug

Anvimax stof er ordineret med det formål at:

• Symptomatisk behandling af smitsomme sygdomme, SARS og influenza, der ledsages af feber, hovedpine, feber, smertefulde fornemmelser i muskelområdet
• Gennemførelse af etiotropisk terapi til influenza TA

struktur

Animaks kapsler fremstilles i to sorter - P og P, som hver har forskellige komponenter.

Kapsel II indeholder 360 mg af hovedkomponenten, som er paracetamol. Også tilgængelig:

• Lactosemonohydrat
• Magnesiumstearat
• Kolloidt siliciumdioxid
• Pregelatiniseret stivelse
• Polysorbat.

Inde i kapsel typen P har følgende komponenter:

• Ascorbinsyre i en dosis på 300 mg
• Calciumgluconat som monohydrat - 100 mg
• Rimantadinhydrochlorid i en dosis på 50 mg
• Rutozid massefraktion på 20 mg
• Loratadin dosering på 3 mg.

Inde i en pose er der et pulver, herunder:

• Ascorbinsyre - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Calciumgluconat (monohydrat) - 100 mg
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadine - 3 mg.

I pulveret er også til stede:

• Lactosemonohydrat
• Sødemiddel (aspartam)
• hypromellose
• Kolloidt siliciumdioxid
• Farvestof
• Smag citron-honning, sort currant, tranebær, hindbær, citron.

Lægemidler

Lægemidlet har en kompleks virkning på kroppen, og arresterer manifestationer af akutte symptomer på en infektiøs inflammatorisk sygdom i et tidligt stadium. Derudover er der en udpræget antiviral, antiallergisk, analgetisk, interferonogen virkning.

På grund af tilstedeværelsen af ​​flere aktive ingredienser i pulveret og tabletterne hæmmes udviklingen af ​​sygdommen og akutte primære symptomer elimineres. Arten af ​​lægemidlets virkning på kroppen er forbundet med egenskaberne af hver aktiv bestanddel.

Ascorbinsyre bidrager til reguleringen af ​​løbet af redoxprocesser, hvorved de vaskulære vægters permeabilitet reduceres. Dette stof har en stimulerende virkning på immunsystemet, aktiverer processen med celle og vævregenerering. Sammen med dette øger ascorbinsyre plasmakoagulationsevner.

Calciumgluconat er en specifik donor af ioner, der er indlejret i vaskulærvæggen. På grund af denne effekt reduceres permeabiliteten såvel som selve kapillærlejens skrøbelighed. Samtidig er der en likvidation af fokus for inflammation i tilfælde af respiratoriske sygdomme og influenza.

Rimantidin udviser antiviral aktivitet mod influenzaviruset t. A. Som følge af rimantidins eksponering for kroppen blokeres M2-kanaler af virussen, således at ribonukleoproteiner ikke kan trænge ind i en sund celle. Observeret inhibering af spredningen af ​​virussen, parallelt er induktionen af ​​interferoner såsom alfa og gamma, det hjælper til at stimulere den humorale immunitet.

Loratadin er blandt de særlige receptorblokkere (type H1). Dette stof forhindrer forekomsten af ​​puffiness i væv påvirket af virussen på grund af inhibering af generaliseret frigivelse af histaminer.

Rutosid tilhører antallet af angioprotektorer, det bevarer integriteten af ​​væggene i blodkarrene. Denne handling af rutin opnås ved at reducere kapillær sårbarhed og hæmning af erythrocytaggregering. Dette stof fjerner lokalt puffiness og betændelse, styrker væggene i blodkarrene.

Frigivelsesformular

Prisen på kapsler: fra 233 til 375 rubler.

Animax kapsler af en blålig og rødlig nuance med pulverindhold er placeret i blisterpakninger på 10 stk. (hætter, P og P). Inde i pakningen indeholder 1 blister med kapsler af forskellige farver.

Animax pulver indeholder hvidligt, gulligt eller lysegrøn granulat med en udtalt aroma af bær eller frugter. Den er pakket i poser. Inde i kartonemballagerne kan placeres 3 stk., 6 stk., 12 stk. eller 24 pakke. med antivirale midler.

Animax: brugsanvisning

Hver af stofferne bør tages i et bestemt mønster for at opnå en udpræget terapeutisk virkning.

Hvordan man tager kapsler

Prisen på pulver: fra 79 til 527 rubler.

Doseringsmetode for voksne: drik 1 caps. P-type og P-type to gange eller tre gange om dagen. Brugen af ​​lægemidlet overstiger normalt ikke 3-5 dage. I denne periode forbedres patientens tilstand betydeligt. Uanset om det er muligt at fortsætte behandlingen med stoffet for influenza, og om det er værd at tage det til profylakse, skal du kontakte din læge.

Hvordan man drikker løsningen

Koldt middel (1 stk.) Må opløses i 100 ml kogt vand (helst varmt), omrør grundigt med en ske. En enkeltdosis er 1 pose, idet medicinen Anvimaks citron eller med andre smagsstoffer skal udføres to gange eller tre gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 5 dage. I mangel af positiv dynamik i behandlingen skal du kontakte din læge.

Nogle forældre er ikke klar over, hvor mange år det er muligt at give dette stof til et barn. Anvendelse til børn af yngre og mellemste aldersgrupper er kontraindiceret. Det er nødvendigt at konsultere børnene hos børnelæsen, han vil vælge den mest optimale behandling, hvilket giver en synlig terapeutisk effekt.

Brug under graviditet og HB

Animax under graviditeten er kontraindiceret. Gravide kvinder er ikke ordineret denne medicin både tidligt og senere, da det har en negativ effekt på fostrets udvikling i livmoderen. Lægen kan anbefale brug af et andet lægemiddel, der er tilladt under graviditeten. Det er værd at bemærke, at en kvinde bør informere sin læge om, at hun tidligere har taget stoffer med tilsvarende sammensætning.

Hvis du har brug for behandling under amning, er det nødvendigt at afslutte amning, først da kan du tage medicinen.

Kontraindikationer

Du bør ikke begynde at drikke medicin i sådanne tilfælde:

• Tendens til at udvikle blødning i fordøjelseskanalen
• Akut forløb af mavesår
• Hemorragisk diatese
• Sygdomme i nyresystemet og leveren (både i akut og kronisk form)
• Kaliummangel
• hæmofili
• Alvorlig patologi af skjoldbruskkirtlen
• Blødningsforstyrrelser
• Børnenes alder (barn under 18 år)
• Graviditet, GW
• alkoholisme
• phenylketonuri
• Øget modtagelighed for komponenter
• Laktoseintolerans
• sarkoidose
• Hypercalcæmi og hypercalciuri
• Nefrourolitiaz.

Der er ingen andre kontraindikationer.

Sikkerhedsforanstaltninger

Du må ikke drikke stoffet i nærvær af maligne tumorer.

Lægemidlet kan påvirke koncentrationen, så du bør være særlig forsigtig når du kører og arbejder med præcise mekanismer.

Cross-drug interaktioner

Accept af hepatotoksiske lægemidler med en minimal dosis af paracetamol kan forårsage alvorlig forgiftning af kroppen.

Samtidig med at der tages uricosuric medicin, observeres et fald i aktiviteten af ​​en af ​​komponenterne i Anvimax - paracetamol.

Ved langvarig brug af barbiturater observeres et kraftigt fald i virkningen af ​​paracetamol.

Rimantadin kan øge de forfriskende virkninger af et stof som koffein.

Ascorbinsyre accelererer absorptionen af ​​jernholdige lægemidler, men reducerer koncentrationen af ​​COC i blodet. Også vit. C har effekt på effekten af ​​antipsykotiske lægemidler, hvilket reducerer det væsentligt.

Anvimax og antibiotika kan bruges samtidigt.

Animax og Alkoholkompatibilitet

Læger anbefaler ikke at tage alkohol under behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan der opstå flere bivirkninger fra mave-tarmkanalen, det centrale nervesystem, urin og hæmatopoietiske systemer. Forekomsten af ​​allergiske reaktioner er ikke udelukket.

overdosis

Patienter, der tager højere daglige doser, kan diagnosticeres:

• Krænkelser i mave-tarmkanalen (epigastrisk smerte, diarré, kvalme og trang til opkastning)
• Forværringen af ​​CCC's arbejde (hjertearytmi, forværring af kroniske lidelser)
• acidose
• Pallor i huden.

Efter 48 timer fra det øjeblik, hvor der tages høj dosering af medicin, kan tegn på nedsat leveraktivitet forekomme. Det er muligt forekomsten af ​​hepatiske patologier og falder ind i koma.

Behandling udføres ved administration af et lægemiddel som acetylcystein, methionin er også ordineret. Gastrointestinal lavage, terapi, der tager sigte på at eliminere de observerede symptomer, er vist. Der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaring af lægemidler bør udføres ved en temperatur på højst 25 ° C i 2 år.

analoger

AntiGrippin

Natur Produkt, Holland

Pris fra 75 til 801 rubler.

Lægemidlet har smertestillende, temperaturstyret såvel som antiallergisk virkning. AntiGrippin er ordineret til behandling af sådanne smitsomme sygdomme som SARS, forkølelse og influenza. Aktive ingredienser er paracetamol, chlorphenamin og vit. C. Fremstillet i form af brusende tabletter samt pulver.

fordele:

• Flere former for frigivelse
• Brusetabletter er ordineret til børn fra 3 år
• OTC Vacation.

ulemper:

• Pulver er kontraindiceret hos børn under 15 år.
• Ikke kompatibel med alkohol
• Ikke ordineret til fordøjelsessystemet i fordøjelsessystemet.