Panadol

Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grækenland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 35 rubler.

Panadol er et lægemiddel, der har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbare (opløselige) tabletter: flad, periferisk med en skrå kant, hvid; på den ene side - risiko; På begge sider af tabletten kan overfladen være noget groft (i laminerede strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en kartonæske);
• Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flad kant, hvid; "PANADOL" præget på den ene side, risiko for den anden (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en papkasse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Panadol.

Sammensætningen af ​​1 tablet dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: talkum, hypromellose, prægelatiniseret og majsstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Påvirker centrene for termoregulering og smerte, blokerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsageligt i centralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaber har næsten ikke. Det forårsager ikke irritation af slimhinden i maven / tarmene. Det påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og påvirker derfor ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har en høj absorption, C_max (maksimal koncentration af et stof) er 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minutter.

Associeret med plasmaproteiner i niveauet 15%. Stof trænger ind i blod-hjernebarrieren. I modermælk opdages op til 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken. Terapeutisk effektiv plasmakoncentration af stoffet opnås, når det anvendes i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% af dosen reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater efterfulgt af dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% af dosen gennemgår hydroxylering, hvilket resulterer i dannelse af 8 aktive metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion til dannelse af inaktive metabolitter. Hvis glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter føre til blokade af hepatocytenzymsystemerne og deres nekrose.

Også i metabolisme af lægemidlet er involveret isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gør 1-4 timer. Udskillelsen udføres af nyrerne i form af metabolitter, primært konjugater, kun 3% af dosen udskilles uændret.

Ældre patienters clearance af lægemidlet reduceres med en stigning i T_1/2.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er ordineret til symptomatisk behandling af følgende tilstande / sygdomme:

• Febril syndrom, herunder feber med forkølelse og influenza (som en febrifuge);
• Smerte syndrom, herunder migræne, smertefuld menstruation, muskel, tand og hovedpine, smerter i ryggen og halsen (som bedøvelse).

Lægemidlet er beregnet til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• Alder op til 6 år;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Panadol kræver forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):

• Viral hepatitis;
• Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom);
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hepatisk og nyresvigt
• Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
• Graviditetsperioden og amningen
• Alderdom

Panadol, brugsanvisning: metode og dosering

Panadol bør tages oralt. Dispergerbare tabletter før indtagelse skal opløses i vand (volumen - ikke mindre end 100 ml); overtrukne tabletter vaskes med vand.

Anbefalede doser af Panadol (intervallet mellem doser af en enkelt dosis bør ikke være mindre end 4 timer):

• Voksne (inkl. Ældre patienter): op til 4 gange om dagen, 0,5-1 g; maksimum pr. dag - 4 g;
• Børn 9-12 år: op til 4 gange om dagen, 0,5 g; maksimum pr. dag - 2 g;
• Børn 6-9 år: 3-4 gange om dagen, 0,25 g; Maksimum pr. dag - 1 år

Varigheden af ​​at modtage Panadol uden medicinsk vejledning til smertelindring bør ikke overstige 5 dage, som en febrifuge - 3 dage. Eventuelle ændringer af det anbefalede regime bør aftales med din læge.

Bivirkninger

Normalt tolereres Panadol som regel underlagt det anbefalede regime.

Mulige bivirkninger:

• Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, en stigning i mængden af ​​methemoglobin i blodet (methemoglobinæmi);
• Urinsystem: ved langvarig brug af høje doser - renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser i instruktionerne. Hvis du overskrider doseringen af ​​Panadol, selv i mangel af sundhedsforringelse, skal du straks søge lægehjælp, fordi der er stor sandsynlighed for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade opstå, når der tages en dosis på 10 g paracetamol. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 5 g kan forårsage leverskader hos patienter med yderligere risikofaktorer, som omfatter:

• langvarig terapi med følgende lægemidler: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum præparater eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
• den sandsynlige tilstedeværelse af glutathionmangel (bemærket på baggrund af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, udmattelse);
• regelmæssigt alkoholmisbrug.

Akut forgiftning er manifesteret af symptomer som smerter i maven, opkastning, kvalme, hudfarve, svedtendens. Efter 1-2 dage efter en overdosis er tegn på leverskade bestemt (i form af ømhed i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde er der leversvigt, der kan være akut nyresvigt med tubulær nekrose (muligvis uden steril leverskade), encefalopati, pankreatitis, arytmi og koma. Udviklingen af ​​en hepatotoksisk virkning hos voksne manifesteres, når paracetamol tages i en dosis på mere end 10 g.

Terapi: Afskaffelsen af ​​Panadol. Du skal straks søge lægehjælp. Vist ved at holde en gastrisk lavage og anvendelse af enterosorbenter (polyphepan, aktivt kul). SH-gruppe donatorer og precursorer til glutathionsyntese introduceres: 8-9 timer efter overdosis - methionin, 12 timer efter - N-acetylcystein.

Afhængig af koncentrationen af ​​stoffet i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget lægemidlet, bestemmer behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (fortsat administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein).

I tilfælde af alvorlige brud på leverfunktionen, 24 timer efter at have taget paracetamol, bør terapien udføres i samarbejde med specialister fra den specialiserede afdeling af leversygdomme eller det toksikologiske center.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et langt kursus i høje doser er det nødvendigt at kontrollere et blodbillede.

Kun under lægeligt tilsyn og med forsigtighed er Panadol ordineret til nyrer eller lever sygdomme samtidig med antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt med lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (colestyramin).

For at undgå giftige skader på leveren bør ikke anvendelse af Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfælde hvor der er behov for daglig indtagelse af smertestillende midler, kan paracetamol kun anvendes lejlighedsvis i kombination med antikoagulantia.

Lægen skal advares om optagelse af Panadol i tilfælde af analyse for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre i blodet.

Brug under graviditet og amning

Panadol under graviditet / amning er ordineret med forsigtighed.

Brug i barndommen

Panadol-behandling til patienter under 6 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens skal terapi udføres under lægeligt tilsyn.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigtsterapi skal udføres under lægeligt tilsyn.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Panadol tabletter ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Samtidig langvarig brug af paracetamol med nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende handlinger:

• Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): øger sandsynligheden for blødning;
• Salicylater: øger risikoen for blære eller nyrekræft;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: En øget risiko for forringelse af nyresvigt (terminal fase), forekomsten af ​​nyrepapillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombineret brug af Panadol med visse stoffer / stoffer kan man observere sådanne virkninger:

• Ethanol: øger sandsynligheden for at udvikle akut pancreatitis;
• Metoclopramid, domperidon: øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol;
• Diflunisal: sandsynligheden for at udvikle hepatotoksicitet og plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof Panadol øges;
• Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturater, carbamazepin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, phenytoin, phenylbutazon): I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
• Myelotoksiske lægemidler: manifestationer af Panadols hæmatotoksicitet er forbedret;
• Urikosuriske lægemidler: deres aktivitet falder;
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
• Kolestiramin: nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

analoger

Analoger af Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

• Dispergerbare tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagt - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Panadole Anmeldelser

De fleste anmeldelser på Panadol er positive. Patienter karakteriserer det som et billigt værktøj, som effektivt lindrer smerter og sænker kropstemperaturen. Udviklingen af ​​bivirkninger rapporteres sjældent. Der er anmeldelser, der med alvorlig smerte har stoffet utilstrækkelig analgetisk effekt.

Pris for Panadol på apoteker

Den omtrentlige pris for Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

• overtrukne tabletter - 33-51 rubler;
• opløselige tabletter - 53-55 rubler.

Panadol piller - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet (1 tablet)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvide kapsel tabletter med en flad kant.

På den ene side af tabletten i form af prægning påført PANADOL, på den anden side - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer TsOG1 og TsOG2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg. Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. Metabolismen af ​​lægemidlet er også involveret CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede. Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

vidnesbyrd
Symptomatisk terapi:

1. smerte syndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, lændesmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation
2. feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøjet kropstemperatur mod baggrunden af ​​"kolde" sygdomme og influenza. Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• overfølsomhed;
• børns alder op til 6 år.

Med omhu
Brug forsigtigt ved nyre- og leverfare, godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilbert's syndrom), viral hepatitis, glucose-6-phosphat dehydrogenasemangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdommen, under graviditet og amning.

Dosering og indgift:

Voksne (inklusive ældre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn (6-9 år): 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år - 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige - 2 tabletter (1 g).

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Bivirkninger
I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Paracetamol forårsager sjældne bivirkninger. Nogle gange kan der være en allergisk reaktion i form af udslæt på huden, kløe, angioødem. Sjældent - Forstyrrelser i blodsystemet (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet.

overdosis
Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages 10 eller flere gram paracetamol. Hvis der tages 5 eller flere gram paracetamol, kan det føre til leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

• langvarig behandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre præparater, der stimulerer leverenzymer
• regelmæssig brug af overskydende alkohol
• eventuelt med glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sultende, udtømt)

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade bestemt (smerter i leverområdet, øget aktivitet af "lever" enzymer). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages 10 g eller mere.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med eksperter fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Interaktion med andre lægemidler
Langvarig fælles brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Særlige instruktioner
Inden du tager lægemidlet, bør du rådføre dig med din læge, hvis:

• Du har lever- eller nyresygdom;
• Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestiramin);
• Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;
• Du er gravid eller plejer;

Ved udførelse af test til bestemmelse af urinsyre og blodsukkerindholdet skal informere lægen om at tage lægemidlet.

For at forebygge levers giftige skader bør paracetamol ikke kombineres med modtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer og vil også blive taget af personer til kroneforbrug af alkohol.

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister indeholdende 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Fremstillet af verden af ​​rigdom Healthcare, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Repræsentant i Den Russiske Føderation / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol tabletter: brugsanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af antipyretiske lægemidler og analgetika. De bruges til symptomatisk terapi med det formål at reducere kropstemperaturen under feber samt at reducere sværhedsgraden af ​​smerte i forskellige sygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol tabletter har en hvid farve, en kapselform med flade kanter og en glat overflade. De er dækket af enterisk filmcoating. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er paracetamol, dets indhold i en tablet er 500 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Triacetin.
• Pregelatiniseret stivelse.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinsyre.
• Talkum.
• Majsstivelse
• Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En æskepakke indeholder 1 eller 2 blister med det passende antal tabletter samt en kommentar til lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stof pellets Panadol paracetamol inhiberer cyclooxygenase-enzymet (COX), som katalyserer omsætningen af ​​arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, der er ansvarlige for stigningen i temperatur (virkning på termoregulering midten af ​​centralnervesystemet) og udvikling af smerte (har en direkte irriterende på de sensoriske nerveender og påvirker hjernens smertecentre). Ved at reducere koncentrationen af ​​prostaglandiner i strukturerne i centralnervesystemet har lægemidlet en antipyretisk (sænker kropstemperatur under feber) og bedøvelsesvirkning. I modsætning til andre NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) har paracetamol næsten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinden i mave-, duodenum- og vand-saltmetabolismen af ​​kroppen, da det ikke påvirker niveauet af prostaglandiner i det perifere væv, men kun i strukturerne i centralnervesystemet.

Den aktive bestanddel af Panadol tabletter absorberes ret hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jævnt i vævene i kroppen, trænger ind i blod-hjernebarrieren ind i vævene i centralnervesystemet. Også i en lille mængde (mindre end 1% af den samlede dosis), trænger paracetamol i modermælken under amning. Den aktive ingrediens i Panadol tabletterne metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, der udskilles hovedsageligt i urinen af ​​nyrerne. Halveringstiden (det tidspunkt, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er indikeret som et middel til symptomatisk behandling i flere situationer:

• Reduktion af sværhedsgraden, især med tandbehandling, hovedpine af medium intensitet, smerte i underkroppen, muskler, algomenorré (smertefuld menstruation hos kvinder).
• Som et antipyretisk lægemiddel anvendes Panadol tabletter ved forhøjet temperatur (feber) mod baggrunden af ​​katarral patologi, akut respiratorisk virusinfektion og influenza.

Panadol-tabletter reducerer sværhedsgraden såvel som temperaturen under feber på tidspunktet for deres anvendelse, de påvirker ikke årsagerne til den patologiske proces, såvel som dens kurs og progression.

Kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation til brug af Panadol tabletter er en individuel intolerance overfor paracetamol eller hjælpestoffer i lægemidlet samt et barn under 6 år. Med forberedelse pleje anvendes i nyre eller lever gennemsnitlige sværhedsgrad af svigt, viral hepatitis (leverbetændelse forårsaget af virus), godartet hyperbilirubinæmi (forhøjet bilirubin i blodet), herunder medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svigt af glucose enzym 6-phosphat dehydrogenase (ansvarlig for den funktionelle tilstand af cellemembranen af ​​erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inklusive alkoholisme) såvel som i alderdommen, AC linje og ammende kvinder. Inden du begynder at tage p-pillen, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Panadol tabletter tages oralt, uanset fødevaren. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen afhænger af patientens alder:

• Børn i alderen 6-9 år - ½ tablet 3-4 gange om dagen, mens intervallet mellem at tage lægemidlet skal være mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis af Panadol tabletter må ikke overstige 2 tabletter.
• Børn i alderen 9-12 år - 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis intervallet mellem at tage dem, bør ikke være mindre end 4 timer, den maksimale daglige dosis er 4 tabletter.
• Børn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 gange om dagen, bør intervallet imellem tabletterne ikke være mindre end 4 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis må ikke overskride 8 tabletter.

Panadol tabletter er et lægemiddel til symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dage. Hvis det er nødvendigt, bør yderligere indtagelse af lægemidlet konsultere din læge.

Bivirkninger

Generelt forudsat at den anbefalede terapeutiske dosis er taget, tolereres Panadol tabletter godt, undertiden er bivirkninger fra flere kropssystemer mulige:

• Blod og knoglemarv rød - reduktion af røde blodlegemer (anæmi) og blodplader (trombocytopeni) i blodet, stigende koncentrationer af den oxiderede form af hæmoglobin i blod methæmoglobin (methæmoglobinæmi).
• Urinvejene - interstitiel nephritis (inflammation af nyrevæv), ikke-specifikke bakteriuri (forekomst af bakterier i urin), nyrekolik (udtrykt krampe renal tubulus med fremkomsten af ​​alvorlige paroxysmal smerte i lænden), papillær nekrose (ødelæggelse af nyre papiller).
• Allergiske reaktioner - udslæt på huden og dets kløe, angioødem, angioødem, angioødem (udtalt hævelse af ansigtets bløde væv og ydre kønsorganer).

Hvis der er tegn på bivirkninger, skal du stoppe med at tage Panadol tabletter og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage panadol tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er flere særlige instruktioner at være opmærksomme på:

• Ved langtidsbehandling med Panadol tabletter er det nødvendigt periodisk at overvåge laboratorieparametrene for den perifere blods funktionelle tilstand.
• Samtidig med at der tages antikoagulantia (lægemidler, som reducerer blodkoagulation), skal lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed.
• Ved at tage stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrerne, ledsaget af et fald i deres funktionelle aktivitet er det kun muligt under lægens vejledning.
• For at undgå udvikling af giftige leverskader elimineres alkoholindtag, mens du tager Panadol tabletter.
• Lægemidlet anbefales ikke til personer, der lider af kronisk alkoholisme.
• Den aktive bestanddel af Panadol tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige anvendelse advares til den behandlende læge.
• Brug af lægemidlet er muligt for gravide eller ammende kvinder, men kun til formålet og under tilsyn af en læge.
• Lægemidlet har ingen direkte virkning på hjernebarkens funktionelle aktivitet, hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentrationsevnen.

På apotekets netværk udleveres Panadol tabletter som et receptpligtigt lægemiddel. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om brugen af ​​stoffet, skal du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis bør konsultere en læge, selv i mangel af overdosering skyldes dette, at udviklingen af ​​toksisk leverskade, hvis manifestationer udvikler sig efter en vis tidsperiode. Ved akut forgiftning kan kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve udvikle sig. Derefter udvikles manifestationer af udviklingen af ​​leversvigt efter en vis periode (mindst 1-2 timer) udvikling af leverfejl samt skader på nyrerne, bugspytkirtlen (pancreatitis), centralnervesystemstrukturer og udviklingen af ​​koma. Behandling af overdosering er at stoppe med at tage stoffet, vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul), der er udsat for en ny dosering (op til 1 time). Den specifikke modgift mod paracetamol er glutathion (donor af SH-grupper), den anvendes på et medicinsk hospital.

Analoger af tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er ens for det aktive stof og terapeutisk virkning for Panadol tabletter.

Betingelser for opbevaring

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra det tidspunkt de blev lavet. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gennemsnitlige pris for Panadol tabletter i apoteker i Moskva afhænger af deres mængde i pakken:

• 6 tabletter - 44-48 rubler.
• 12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol: brugsanvisning

struktur

Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Hjælpestoffer: Stivelse pregeleret, majsstivelse, povidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, vand, hydroxypropylmethylcellulose, triacetin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske egenskaber: Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Indikationer for brug

2. Feber syndrom som en febrifuge. Ved forhøjede temperaturer mod baggrunden af ​​"kolde" sygdomme og influenza.

Kontraindikationer

• alvorlige krænkelser af leveren eller nyrerne

• er kontraindiceret hos børn under 9 år og vejer mindre end 35 kg.

Dosering og indgift

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Overskrid ikke den angivne dosis. I tilfælde af overdosis skal du straks konsultere en læge, selvom du har det godt.

Bivirkninger

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet. Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du konsultere en læge.

overdosis

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge.

Anbefalet gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred.

Interaktion med andre lægemidler

Metoclopramid og domperidonforøgelse, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden for paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Applikationsfunktioner

• du ​​har lever- eller nyresygdom

• Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestyramin);

• Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;

• Du er gravid eller plejer.

PERSONER OM ALKOHOL, FØR RECEPTION AF PRÆPARATET, ER DET NØDvendigt at rådgive til lægen. I tilfælde af overskridelse af den anbefalede dosis kan paracetamo forårsage skader på leve- ren.

Panadol

Beskrivelse pr. 20. juni 2016

• Latin navn: Panadol
• ATC-kode: N02BE01
• Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
• Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol-sammensætning

Tabletten i en særlig filmcoat indeholder 500 mg paracetamol. Yderligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstivelse, triacetin, pregelatiniseret stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensætningen af ​​den opløselige tablet: 500 mg af det aktive stof og yderligere komponenter: dimethicon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumcarbonat, citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i tabletform: Panadol opløselige tabletter og tabletter i filmcoating.

Opløselige tabletter har en hvid farve, en flad form, en grov overflade, en skråkant og en risiko på den ene side.

Tabletterne i filmskallen har en kapselform, flade kanter, hvid farve, i fare på den ene side og en særlig prægning "Panadol" på den anden side.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktive komponent har antipyretiske, analgetiske virkninger. Princippet om indflydelse er baseret på blokering af TSOG-1,2 hovedsageligt i den centrale del af nervesystemet. Den aktive bestanddel påvirker centrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk virkning i parasacetamol er praktisk taget ikke udtalt. Den aktive bestanddel irriterer ikke mavemusklerne i fordøjelseskanalen (tarmene, maven). Panadol er ikke i stand til at påvirke processen med at syntetisere prostaglandiner i perifert lokaliserede væv, så lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalens lumen gennem passiv transport. Den aktive bestanddel absorberes hovedsageligt fra tyndtarmen. Maksimal koncentration af paracetamol efter en enkeltdosis på 500 mg registreres efter 10-60 minutter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timer når indikatoren gradvist niveauet 11-12 μg / ml.

For det aktive stof er karakteriseret ved en ensartet fordeling i væskemedier og væv i kroppen, der ikke falder ind i cerebrospinalvæsken og fedtvæv.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, en smule stigende under overdosis. Glucuronid- og sulfatmetabolitterne kan ikke binde til plasmaproteiner selv ved relativt høje doser. Panadol metaboliseres hovedsageligt i leversystemet på grund af konjugering med sulfat og glucuronid, såvel som på grund af oxidation med deltagelse af cytokrom P450 og blandede hepatiske oxidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroxyleret metabolit med en negativ virkning), dannet i nyrene og leversystemet i små mængder som et resultat af interaktionen mellem blandede former af oxidaser, afgiftes ved binding til glutathion. I tilfælde af overdosis ophobes N-acetyl-p-benzoquinonimin, som kan forårsage vævsskade. En væsentlig del af paracetamol er forbundet med glucuronsyre, en mindre - med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ingen biologiske virkninger og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolismen karakteristisk ved dannelsen af ​​sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk læsion i leversystemet øges T1 2 betydeligt. Renal clearance er på 5%. Gennem nyresystemet udskilles lægemidlet i urinen i form af sulfat og glucuronidkonjugater. Mindre end 5% paracetamol udskilles uændret.

Indikationer til brug, hvorfra tabletterne Panadol

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling og lindring af smerte:

Som et febrifuge (feber syndrom) indgives lægemidlet ved forhøjede kropstemperaturer (forkølelse, influenza, infektion). Lægemidlet påvirker ikke udviklingen og kurset af den underliggende sygdom og bruges kun til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte symptomer.

Kontraindikationer

Med individuel overfølsomhed er Panadol ikke foreskrevet. Aldersgrænsen er op til 6 år.

Relative kontraindikationer:

• Gilbert's syndrom;
• leversvigt
• godartet hyperbilirubinæmi
• alkoholskader på leversystemet;
• nyresvigt
• graviditet;
• viral hepatitis;
• avanceret alder;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• alkoholisme;
• amning.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i de doser anbefalet af producenten.

Negative ændringer i urinsystemet:

• interstitial nefritis;
• renal kolik;
• papillær nekrose;
• ikke-specifik bakteriuri.

Andre reaktioner:

• anæmi;
• neutropeni;
• hududslæt;
• angioødem;
• agranulocytose;
• dyspeptiske symptomer;
• trombocytopeni;
• kløe;
• methæmoglobinæmi;
• hepatotoksisk virkning, leverskade.

Instruktioner til brug Panadol (metode og dosering)

Konventionelle tabletter Panadol, brugsanvisning

Voksne udpeger 500-1000 mg op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Det anbefalede tidsinterval mellem receptioner er 4 timer. Om dagen kan du ikke tage mere end 8 tabletter. Langsigtet brug af Panadol som bedøvelse (maks. 5 dage) og antipyretisk (højst 3 dage) betyder ikke tilladt. Beslutningen om at øge den daglige dosering eller varigheden af ​​behandlingen foretages af den behandlende læge.

Brusetabletter Panadol, brugsvejledninger

Tabletter inden brug, opløst i et glas vand. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen. Opløselig Panadol er ordineret hovedsageligt i tilfælde af svære piller og i pædiatrisk praksis.

overdosis

Fabrikanten anbefaler kun at tage medicinen i de doser, der er angivet i instruktionerne. Når der tages højere doser, kræves en øjeblikkelig anmodning om lægehjælp, selv i mangel af negative symptomer, fordi mulig forsinket læsion af leversystemet. Hos voksne patienter observeres de første tegn på leverskade, når der tages mere end 10 gram af lægemidlet. Accept af mere end 5 gram har en toksisk virkning på en bestemt kategori af borgere med risikofaktorer:

• brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer i store mængder og med høj frekvens
• tage phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, rifampicin, primidon, præparater af hypericum perforatum og andre lægemidler, som stimulerer produktionen af ​​leverenzymer
• glutathionmangel (med hiv-infektion, cystisk fibrose, dårlig ernæring, udmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

• øget svedtendens
• kvalme;
• epigastrisk smerte;
• hudens hud
• opkastning.

Ved alvorlig forgiftning kan akut nyresvigt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pancreatitis udvikle sig.

Behandling omfatter mavesvamp, brug af enterosorbende lægemidler (Polyphepan, Activated Carbon), indførelsen af ​​precursorer af syntesen af ​​glutathion-methionin og SH-donatorer. I tilfælde af udtalte læsioner i leversystemet gennemføres behandlingen under vejledning af et toksikologisk center.

interaktion

Risikoen for hepatotoksisk skade stiger med samtidig behandling af mikrosomale leverenzymer og lægemidler med inducerende hepatotoksiske virkninger. En moderat udtalt eller lille stigning i prothrombintiden registreres.

Paracetamolabsorption reduceres ved ordinering af anticholinerge lægemidler. Sværhedsgraden af ​​den analgetiske virkning reduceres, og udskillelsen accelereres under behandling med orale præventionsmidler. Paracetamol hæmmer aktiviteten af ​​uricosuric medicin. Biotilgængelighedsindekset for Panadol reduceres, når der tages aktivt kulstof. Mindsk udskillelse af diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er der en stigning i myelodepressiv effekt. I medicinsk praksis er der rapporteret 1 tilfælde af alvorlig toksisk skade på leversystemet. Toksiske virkninger forøges ved anvendelse af Isoniazid. Der er en acceleration af metabolisme (oxidation, glukuronisering) af parasacetamol og et fald i dets effektivitet med samtidig brug af følgende medicin:

Kolestiramin nedsætter absorptionen af ​​paracetamol (hvis tidsintervallet mellem receptionerne ved 1 time ikke observeres). Panadol fremskynder elimineringen af ​​Lamotrigina. Metoclopramid øger koncentrationen af ​​paracetamol i blodet og øger dets absorption. Probenecid reducerer clearance af Panadol. Den modsatte virkning observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Ethinylestradiol forbedrer absorptionen af ​​lægemidlet fra tarmens lumen.

Salgsbetingelser

Den frigives i specialiserede punkter, apoteker efter præsentation af lægeens receptformular.

Opbevaringsforhold

Fabrikanten anbefales at modstå temperaturforhold (op til 30 grader) for at bevare lægemidlets effektivitet i hele den periode, der er angivet på pakken.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Fabrikanten anbefaler periodisk overvågning af blodtal. Når der tages kolesterolsænkende lægemidler (Kolestiramin), kræver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologi af nyret / leversystemet forsigtighed.

Den hyppige brug af Panadol er ikke tilladt, hvis det er nødvendigt at tage daglige antikoagulerende lægemidler. Det er nødvendigt at informere behandlende læge om at tage paracetamol, når de tester for niveauet af sukker og urinsyre i blodet. Alkoholindtagelse under behandling er ikke tilladt. Vær forsigtig med at udpege personer, der lider af kronisk alkoholisme.

analoger

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

For børn

Børn 6-9 år, lægemidlet er ordineret 3-4 gange om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellem receptioner anbefalet af producenten er 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg (2 tabletter).

For børn 9-12 år er lægemidlet ordineret op til 4 gange om dagen, 1 tablet. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen.

Panadol under graviditet (og amning)

Den aktive komponent er i stand til at passere gennem placenta barrieren. Den negative virkning af Panadol på fosteret er ikke registreret, hvilket muliggør brugen af ​​lægemidlet under graviditet, hvis det er nødvendigt.

Panadol amning

Det aktive stof udskilles under lactation med mælk i en koncentration på 0,04-0,23% af dosen af ​​paracetamol taget af moderen. Før behandling vurderes behovet for at modtage Panadol og den forventede skade for fosteret / barnet. Eksperimentelle undersøgelser har ikke påvist de teratogene, embryotoksiske og mutagene virkninger af paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Lægemidlet tolereres godt, og under forbehold af behandlingsbetingelserne giver doseringsanbefalinger sjældent negative reaktioner. Anmeldelser af patienter og læger er for det meste positive. En af fordelene ved lægemidlet er dets tilgængelighed og lave omkostninger.

Pris Panadol, hvor man kan købe

Prisen på Panadol afhænger af salgsområdet, apotekskæden og overstiger sjældent 100 rubler i Rusland.