Lys Viferon: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Lys Viferon er et kraftigt immunostimulerende middel med en udtalt antiviral virkning.

Det vigtigste aktive stof er alpha-2B interferon, skabt syntetisk (det kaldes også genteknologi eller rekombinant). Dette stof er kendt for antivirale egenskaber såvel som immunmodulerende virkninger. Interferon efter administration til endetarm og sug aktiverer aktiviteten af ​​celler, som beskytter børns kroppe mod virus og bakterier.

På denne side finder du alle oplysninger om Viferon: fuldstændige brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Viferon-lys. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget er viferon lys? Overvej de gennemsnitlige priser for stearinlys med forskellige doser.

• For 500.000 IE: prisen er 500.000 til 10 stykker - 380-400 rubler, du kan købe produktet på et apotek, specialisten behøver ikke en formel.
• Til lys 150.000 IE: Omkostninger 150.000 til 10 stykker - 150 rubler. Dette er den mindste dosis af lægemidlet, der anvendes til meget små børn.
• For lægemidlet, 1 000 000 IE: 1 000 000 til 10 stk. - 540 rubler. Dette er den stærkeste dosering, der anvendes strengt i akutte og farlige processer af ældre børn og voksne.

I gennemsnit viser det sig, at for 1 stk. 150-15 rubler, stearinlys 500 - 40 rubler, stearinlys 1 000 - 54 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Hvis du har brug for at købe Viferon stearinlys, er brugsvejledningen i hver karton. Inde i kartonen i en speciel PVC blister indeholder 10 stearinlys. De er lavet i form af en torpedo, som er let at komme ind i kroppen. Sommetider kan suppositoriet have en ensartet farve.

• Suppositorier er tilgængelige med varierende doser af den humane rekombinante interferon alfa-2b aktive ingrediens. Dens mængde i 1 enhed medicin er skrevet på pakken.
• Baggrunden for stearinlyset er kakaosmør og konfekturefedt, som hjælper dem med at holde deres form og giver den nødvendige tæthed. Listen over hjælpestoffer er angivet i instruktionerne. De forbedrer lægemidlets virkning og udfører de funktioner, som de får tildelt af apotekerne.

Suppositorier Viferon er tilgængelige med forskellige indhold af det aktive stof, mens i barndommen anvendes stearinlysene 150000ME og 500000ME. Hos voksne anvendes stearinlys med dosering på 1000000ME og 3000000ME. Udover stearinlys produceres Viferon også i sådanne former som gel og salve.

Farmakologisk virkning

Viferon er et lægemiddel af human rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger. Under indflydelse af interferon i kroppen er forøget aktivitet af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet, intensiteten af ​​B-lymfocyt differentiation, ekspressionen af ​​MHC-antigener I og type II.

Lægemidlet hæmmer også direkte replikationen og transkriptionen af ​​vira, chlamydia. Skader på cellemembraner, der observeres under udviklingen af ​​en smitsom proces, er årsagen til faldet i interferonets antivirale aktivitet. Tocopherolacetat og ascorbinsyre, en del af lægemidlet Viferon er membranstabiliserende komponenter, antioxidanter, i kombination med hvilke den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b forøges 10-14 gange. Endvidere forbedrede immunmodulerende effekt af interferon på T- og B-lymfocytter, normalt immunoglobulin E-indhold, ingen bivirkninger (stigning i kropstemperaturen, feber, influenzalignende fænomen) som følge af parenteral administration af interferon-præparater.

Det er blevet konstateret, at der ved dannelse af Viferon i 2 år ikke dannes antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b. Brug af lægemidlet Viferon kan reducere kursdosis og varigheden af ​​behandlingsforløb med antibiotika, hormoner og cytotoksiske lægemidler betydeligt. Funktioner ved indførelsen af ​​doseringsformen giver langsigtet cirkulation i blodet af interferon alfa-2b.

Indikationer for brug

Lys er beregnet til brug i tilfælde af sygdomme forårsaget af bakterier. Og også med:

I den komplekse behandling er Viferon ordineret til hepatitis B, C, D såvel som for hepatitis af viral oprindelse med samtidig forløb af levercirrhose.

Kontraindikationer

Fabrikanten angav i instruktionerne blandt mulige kontraindikationer kun individuel intolerance over for stoffer, der udgør lægemidlet. Det skal bemærkes, at præparater baseret på interferon af udenlandske lægemiddelvirksomheder har en stor række kontraindikationer, såsom utilstrækkelig funktion af nyrerne og leveren, vaskulære og hjertesygdomme såvel som skjoldbruskkirtlen.

Personer med sådanne sygdomme bør altid rådføre sig med din læge om muligheden for behandling med Viferon uden sundhedsskader. Det er muligt, at lægen vil ordinere en anden agent til at behandle influenza. Det samme gælder behandling af akutte virale infektioner hos gravide og ammende kvinder, som skal være meget forsigtige med valget af stoffer for ikke at skade barnet.

Brug under graviditet og amning

Amningstager Viferon kan anvendes til behandling af bakterielle og smitsomme sygdomme. Doseringen forbliver den samme som for en voksen.

Gravide kvinder i en periode ikke tidligere end 2 uger får lov til at anvende suppositorier med indhold af interferon. Op til 14 dage er brugen af ​​stoffet ikke tilladt på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal undersøgelser.

Gravide og ammende mødre bør ikke selvforeskrive behandling med Viferon. Kun en læge på grundlag af karakteristika for graviditeten bestemmer: dosisens hastighed pr. Dag, dosis og varighed af indgivelsen.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Viferon i form af stearinlys anvendes rektalt.

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi:

1. For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
2. Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
3. Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:

1. Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.
2. For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
3. Det anbefalede antal kurser på forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 selvfølgelig meningitis - 1-2 selvfølgelig herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion rate -2-3, mycoplasmose, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose:

1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
2. 300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
3. Børn i alderen fra 1 til 7 år anbefaler 3.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
4. Børn over 7 år anbefales til 5.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
5. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
6. Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.
7. Ved kronisk viral hepatitis udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption administreres til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over en alder af 7 år - Viferon 500 000 ME 1 suppositorium 2 gange / dag 12 timer dagligt inden for 14 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder:

1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.
2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Infektiøs-inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, HPV-infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose) hos voksne, herunder gravide kvinder som del af en kombinationsbehandling:

1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Det er værd at vide, at 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Bivirkninger

Viferon i form af salve er i de fleste tilfælde godt tolereret. Bivirkninger, når de påføres på næseslimhinden, er sædvanligvis forbigående og svage i naturen og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.

I ekstremt sjældne tilfælde kan de lokale allergiske reaktioner udvikle sig ved anvendelse af gelen hos patienter med overfølsomhed. Når de vises, stoppes behandlingen.

Ved anvendelse af suppositorier kan Viferon i nogle tilfælde udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter ophør af behandlingen.

Særlige instruktioner

Viferon i form af suppositorier til gravide kan anvendes fra den 14. uge af graviditeten.

Drug interaktion

Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

anmeldelser

Vi har hentet nogle anmeldelser af folk om Viferon stearinlys:

1. Sasha. Barnet var endnu ikke et år gammelt da han blev syg. Jeg måtte ringe til en læge, der diagnosticerede ARVI. Ved hans udnævnelse købte han stearinlys Viferon. Barnet havde hverken hoste eller løbende næse. Vi var kun bekymrede for den høje temperatur. Behandlingsforløbet var 5 dage. Om morgenen og om aftenen indsatte de ét stearinlys hver. Som følge heraf var en pakke tilstrækkelig til hele behandlingsperioden. Lys indføres rektalt, men barnet modstå ikke. Under behandling opdagede hun, at der var udslæt på barnets hud, var bange for, at dette var en allergisk reaktion, men snart var alt væk. Jeg kan sige, at stoffet hjalp: temperaturen faldt til en normal værdi på den tredje behandlingsdag.
2. Olga. Mine børn med forkølelse kunne aldrig lide at tage pulvermedicin. På en eller anden måde fik den yngre til lægen med komplicerede bakterieinfektioner, og vi blev anbefalet til Interal-P. Lys i apoteket var ikke der, købte Viferon - Jeg kunne godt lide brugsanvisningen. Siden da bruger jeg Viferon til forebyggelse af sår, akutte åndedrætsinfektioner. Er det et antibiotikum eller ej? Jeg ved det ikke.
3. Julia. I anmeldelserne læser du, at ved gentagelse af mycoplasmoser, gentager herpetic infektioner Viferon. Midler viser aktivitet i forhold til infektioner, bakterier, har ingen bivirkninger, billige til prisen. Jeg vil også prøve. Jeg håber anmeldelserne ikke vil lade dig ned. Jeg købte gelen til prisen på 160 rubler, i morgen starter jeg ansøgningen.
4. Timur. Stort stof. Ofte tager vi til vores lille datter. Vel hjælper - barnet bliver sjældent syg mere end 4-5 dage. At afhente piller eller sirup, som hun er enig i at drikke, er ikke altid muligt. Med stearinlys er alt meget enklere. Det eneste, jeg ikke rigtig kan lide, er, at det er svært at tage med på vejen, da lys skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 10 grader.

analoger

Ved forskrivning af Viferon er mange patienter interesseret i billigere modparter, der kan erstatte lægemidlet. Blandt Viferons analoger er følgende lægemidler de mest populære:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaringslys bør være væk fra børn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i køleskabet) i den originale emballage. Opbevaringstidens levetid er 2 år fra fremstillingsdatoen. Ved slutningen af ​​lægemidlets holdbarhed bør kasseres.

VIFERON lys

Forberedelse: VIFERON ® (VIFERON)

Aktivt stof: interferon alfa-2b
ATX kode: L03AB05
KFG: interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
ICD-10 koder (aflæsninger): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Dato for registrering: 06.10.10
Ejerreg. Ærret: FERON (Rusland)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

?Rektale suppositorier er hvide med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Excipienser :? tocopherolacetat - 55 mg Ascorbinsyre - 5,4 mg natriumascorbat - 10,8 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basen olie og kakao konfekturefedt - op til 1 g

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

?Rektale suppositorier er hvide med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Excipienser :? tocopherolacetat - 55 mg Ascorbinsyre - 8,1 mg natriumascorbat - 16,2 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basen olie og kakao konfekturefedt - op til 1 g

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2013

FARMAKOLOGISK AKTION

Fremstillingen af ​​human rekombinant interferon alfa-2b. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.

De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det konstateres, at anvendelsen Viferon ® forberedelse ingen bivirkninger på grund af parenteral administration af interferon præparater ikke producerer antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon. Anvendelsen af ​​lægemidlet gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Farmakokinetik

Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Viferon ® i form af rektal suppositorier er ikke tilvejebragt.

INDIKATIONER

- som en del af den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige babyer: SARS, herunder influenza (herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion), lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner candidiasis, herunder visceral mycoplasmosis);

- som led i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption med kronisk viral hepatitis, en markant aktivitetsgrad og kompliceret ved levercirrhose;

- som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenitale form

- som led i kompleks terapi til influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne.

DOSING MODE

Lægemidlet anvendes rektalt.

I den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn

Nyfødte (herunder for tidlig med svangerskabsalder på mere end 34 uger), børnene ordineres Viferon ® 150.000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidlig babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon ® 150 tusind IE dagligt til 1 suppositorium 3 gange dagligt med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser af Viferon ® i forskellige smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige: ARVI, inklusive influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpes infektion - 2 kurser; enterovirus infektion - 1-2 kurser; cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne

Ved kronisk viral hepatitis hos børn afhænger dosis af lægemidlet af alder. Børn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dosis på 300-500 tusinde IE / dag; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 tusind IE / dag. Børn i alderen 1 til 7 år - 3 millioner / m 2 kropsareal / dag og over 7 år - 5 millioner / m 2 / dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer, de første 10 dage dagligt, derefter 3 gange / uge. hver anden dag i 6-12 måneder Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis med markeret aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption viser brugen af ​​lægemidlet Viferon ® 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 14 dage (børn under 7 år - Viferon ® 150 tusind. IE, børn over 7 år - Viferon ® 500 tusind IE).

Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres Viferon ® 3 millioner IE 1 suppositorie 2 gange / dag med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (chlamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmose, trichomoniasis herunder urogenital form)

Voksne med de ovennævnte infektioner, undtagen herpetic, ordinerer Viferon ® 500 tusind IE 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan behandling med Viferon ® i form af rektal suppositorier fortsættes med et interval mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, er Viferon ® 1 million IE, 1 suppositorium, 2 gange / dag efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (inklusive herpes) i graviditetens anden trimester (begyndende fra uge 14) administreres Viferon 500 tusind IE 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer 2 gange om ugen - 10 dage. Derefter udføres der efter 4 uger profylaktiske kurser af lægemidlet Viferon ® 150 tusind IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Som en del af kompleks terapi for influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne

Påfør Viferon ® 500 tusinde IE til 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

ADVERSE EFFEKTER

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe.

KONTRAINDIKATIONER

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af ​​lægemidlet.

OVERDOSE

Data om overdosering af lægemidler Viferon ® er ikke til rådighed.

DRUG INTERACTION

Viferon ® er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, kemoterapidrug, GCS).

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Viferon suppositorier - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsformular:

struktur
1 suppositorium VIFERON® 500000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.

beskrivelse
Støttetillet af en kugleformet, hvid farve med en gullig skygge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaber. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet fastslået, at når der anvendes Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, dannes der ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet kan reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

• til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
• i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis med markeret aktivitet, herunder dem, der er kompliceret ved levercirrhose;
• I den komplekse behandling hos voksne, herunder gravide kvinder, med urogenitale infektioner, chromoviral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose form, mild og moderat kursus, herunder urogenital form;
• til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af bakteriel infektion hos voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

I den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, nyfødte, herunder premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandling - 5 dage. For tidlig spædbørn med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: SARS, herunder influenza, herunder de komplicerede af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: lægemidlet er ordineret til børn med kronisk viral hepatitis i følgende aldersdoser: op til 6 måneder, 300.000-500.000 IE om dagen; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE pr. dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. I en alder af 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption har vist sig at anvende lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for børn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitis er ordineret VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved behandling af voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, papilomavirusnaya infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose), med primære eller tilbagevendende herpes infektioner i hud og slimhinder ( lokaliseret form, mild moderat kursus, herunder urogenital form).

Voksne med de ovennævnte infektioner undtagen herpetic er ordineret VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med mellemrum mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, VIFERON® 1000000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner, herunder herpes, i II trimester (i intervallet fra 14 uger) - VIFERON® 500.000 IE 1 stikpille efter 12 timer (2 gange dagligt) i 10 dage, efterfulgt af 1 time ved 12 suppositorium (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser af lægemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Frigivelsesformular
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en blisterpakning af PVC / PVC Rotoplast-type. 1 cellepakke med instruktionerne til brug i en pakke karton.

Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

Klager over kvaliteten af ​​lægemidlet skal sendes til producenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Salve, stearinlys til børn Viferon: vejledning, priser og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Viferon. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage et lys eller en salve, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Viferon, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen har hjulpet i behandlingen af ​​hepatitis, herpes, influenza og andre infektionssygdomme hos voksne og børn, for hvilke det er ordineret. Håndbogen viser analoger af Viferon, prisen på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Antimikrobielle og antivirale lægemidler er Viferon. Brugsanvisning anbefaler at tage lys 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, gel, salve til kompleks behandling af forskellige inflammatoriske og smitsomme sygdomme hos voksne og børn.

Frigivelse form og sammensætning

Viferon produceret i form af:

• suppositorier til rektal administration (suppositorier) - med en pulverform, ensartet konsistens, hvid med en gullig tinge med en diameter på op til 10. Del 1 af suppositoriet omfatter: human rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE.
• salve til lokal og ekstern anvendelse - homogen, viskøs, gullig-hvid eller gul, med en specifik lugt af lanolin. Sammensætningen af ​​1 g salve indbefatter: human rekombinant interferon alfa-2b - 40000 internationale enheder (IU).
• gel til lokal og ekstern brug - gel, uigennemsigtig, homogen hvidmasse med gråagtig farvetone. Sammensætningen af ​​1 g gel indbefatter: human rekombinant interferon alfa-2b-36000 IE.

Som hjælpestoffer i lægemidlets sammensætning indbefatter tocopherolacetat og ascorbinsyre.

Farmakologisk aktivitet

På grund af tilstedeværelsen af ​​tocopherolacetat og ascorbinsyre øges den antivirale aktivitet af interferon signifikant, dens virkning på B- og T-celler øges, det endogene systems funktioner genoprettes, og indikatorerne for immunoglobulin E normaliseres.

Langsigtet brug af lægemidlet fører ikke til dannelse af specifikke antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet.

Anvendelse af salve og suppositorier Viferon hjælper med at reducere dosis og varighed af behandlingsforløbet med hormonelle midler, antibiotika og cytotoksiske lægemidler betydeligt.

Med rektal anvendelse sker et fald i blodkoncentrationen af ​​interferon efter tolv timer, hvilket er meget længere end med indførelsen af ​​interferon intravenøst. Lægemidlet til børn i graviditetsalderen mindre end 34 uger vises hurtigere, så genindførelse af lægemidlet i dette tilfælde tager det otte timer.

Hvad hjælper Viferon?

Indikationer for brug salve eller gel omfatter:

• behandling af viral (herunder dem forårsaget af herpesvirus) infektioner i huden og slimhinderne.
• behandling af kronisk tilbagevendende herpetic infektion af forskellig lokalisering hos kvinder;
• forebyggelse og behandling af tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis hos børn;
• forebyggelse og behandling af børn med hyppige akutte åndedrætsinfektioner.

Hvorfor udnævne stearinlys Viferon? Suppositorier indikeres, hvis patienten har:

• influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner og akutte åndedrætsinfektioner, inkl. kompliceret af bakteriel infektion hos voksne
• forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: ARVI, influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, CMV infektion, enterovirus infektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmosis);
• kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption, kronisk viral hepatitis med en udtalt grad af aktivitet og kompliceret af levercirrhose;
• voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis), primær eller tilbagevendende herpetisk infektion i huden og slimhindebetændelse, mycoplasma h. urogenital lokalisering.

Instruktioner til brug

Viferon Candles

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi.

Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide kvinder og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME, 1 suppositorie 2 gange / dag. 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalderen på mere end 34 uger, udnævner Viferon 150 000 ME 1 suppositorium 2 gange om dagen. 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Premature nyfødte med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME 1 suppositorium 3 gange / dag. efter 8 timer daglig i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Behandling af infektiøse patologier

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi.

• Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med graviditetsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150 000 ME daglig 1 suppositorium 2 gange / dag. efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
• For tidlige nyfødte med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt til 1 suppositorium 3 gange om dagen. efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser på forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 selvfølgelig meningitis - 1-2 selvfølgelig herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion rate -2-3, mycoplasmose, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose:

• Den anbefalede dosis til voksne - Viferon 3 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag. 12 timer hver dag i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
• 300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder gamle; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
• Børn i alderen 1 til 7 år anbefales til 3.000.000 ME per kvadratmeter. kropsareal / dag
• Børn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m². kropsareal / dag

Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen. 12 timer efter de første 10 dage hver dag, så tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Instruktioner til brug af gel og salve

Viferon gel og salve påføres eksternt topisk.

Som en del af kompleks terapi af ARVI, herunder influenza, langvarig og hyppig ARVI, herunder kompliceret ved bakteriel infektion: en strimmel af en gel med en længde på højst 0,5 cm påføres på den tidligere tørrede overflade af næseslimhinden og / eller på overfladen af ​​mandlerne 3-5 gange om dagen. med en spatel eller bomuldspindel / bomuldspindel. Behandlingsforløbet er 5 dage, hvis det er nødvendigt, kan kurset forlænges.

Forebyggelse af SARS, herunder influenza: I perioden med stigende forekomst påføres en stribe gel ikke længere end 0,5 cm på en tidligere tørret overflade af næseslimhinden og / eller på overfladen af ​​mandlerne 2 gange om dagen. inden for 2-4 uger.

Som en del af kompleks terapi til tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis påføres en strimmel på en længde på højst 0,5 cm på overfladen af ​​mandlerne med en spatel eller bomuldsuld / bomuldspindel i den akutte periode af sygdommen 5 gange om dagen. i 5-7 dage, derefter 3 gange / dag. i løbet af de næste 3 uger.

Forebyggelse af tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis: En strimmel gel ikke længere end 0,5 cm påføres på overfladen af ​​mandlerne med en spatel eller bomuldspinne / bomuldspinne 2 gange dagligt. inden for 3-4 uger, gentages kurser 2 gange om året.

Behandling af herpetic infektioner

Ved den komplekse behandling af herpetic cervicitis: 1 ml af gelen påføres med en bomuldspinne på overfladen af ​​livmoderhalsen, der tidligere er blevet ryddet af slim 2 gange dagligt. inden for 7 dage, hvis det er nødvendigt, kan kursets varighed øges til 14 dage.

Som en del af den komplekse behandling af akut og kronisk tilbagevendende herpetic infektion (ved begyndelsen af ​​sygdommens første tegn eller i prækursorer): En stribe gel ikke længere end 0,5 cm i længden påføres med en spatel eller bomuldspindel / bomuldspindel til den tidligere tørrede, berørte overflade 3-5 gange om dagen. inden for 5-6 dage. Kursets varighed øges om nødvendigt, indtil de kliniske manifestationer forsvinder.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet Viferon, hvorfra salven og suppositorierne kan forårsage bivirkninger;
• første trimester af graviditet (til suppositorier);
• børns alder op til 1 år (til salve).

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. I sjældne tilfælde observeres allergiske reaktioner.

Børn, graviditet og amning

Krem og salve anbefales ikke at anvendes på brystvorten og haloen under amning. Viferon i form af suppositorier til gravide kan anvendes fra den 14. uge af graviditeten.

Salve er kontraindiceret hos børn under 1 år. Creme og suppositorier anvendes til børn i henhold til anbefalet doseringsregime.

Særlige instruktioner

Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af ​​lægemidlet.

Drug interaktion

Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

Analoge lægemidler Viferon

Den analoge i struktur er lægemidlet Interal-P.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på lægemidlet Viferon (suppositorier 150.000. ME nummer 10) i Moskva er 230 rubler. I Kiev kan du købe medicin til 278 Hryvnia, i Kasakhstan - for 1855 tenge. I Minsk tilbyder apoteker stearinlys til 14 hvide. rubler. Udgivet fra apoteker uden recept.

viferon

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 5,4 mg, natriumascorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 8,1 mg, natriumascorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Human rekombinant interferon alfa-2b har antivirale immunomodulerende, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA-holdige vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon alfa-2b, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter funktionen af ​​det endogene interferon alfa-2b-system. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det blev fastslået, at når der anvendes lægemidlet Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral administration af interferon alfa-2b-præparater, der dannes ingen antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa 2b. Brug af lægemidlet Viferon som led i kompleks terapi gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

- akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;

- kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;

- primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne.

Lægemidlet anvendes rektalt.

1 suppositorium indeholder rekombinant human interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrose

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.

Børn i alderen 1 til 7 år anbefales 3.000.000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Børn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitis er udtalt aktivitet og levercirrhose forud for plasmaferese og / eller hæmosorption ordineret til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12. time inden for 14 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne, herunder gravide kvinder som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.