Relenza

Relenza: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stof, der anvendes til behandling af influenza A og B.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for frigivelse af Relenza er et doseringsdosispulver til indånding: fra næsten hvide til hvide [i en kartonbundt indeholder et hætteglas med 20 doser (5 rotadisks på 4 celler hver) komplet med en Discaller].

Ingredienser 1 dosis pulver:

aktiv ingrediens: zanamivir (mikroniseret) - 5 mg;
Hjælpekomponent: Laktosemonohydrat - op til 25 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Relenza er et antiviralt lægemiddel, en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). På grund af viral neuraminidase frigives viruspartikler fra en inficeret celle, og viruspenetrationen gennem slimhinden til overfladen af epithelceller er mulig, hvilket gør det muligt at inficere andre celler i luftvejene.

Zanamivir-hæmmende aktivitet omfatter alle 9 subtyper af neuraminidase influenzavirus, herunder virulent og cirkulerende for forskellige arter. Halve hæmmende koncentration (IC₅₀) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikation af influenzavirus er begrænset til celler i overfladeepitelet i luftvejene. På grund af zanamivirs virkning i det ekstracellulære rum er der et fald i reproduktionen af to typer influenzavirus A og B, og frigivelsen af virale partikler fra luftvejspitelcellerne forhindres.

Ved inhalationsanvendelse bekræftes zanamivirs virkning som følge af kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af lægemidlet som terapi til akutte infektioner forårsaget af influenzavirus sammenlignet med placebo resulterede i et fald i frigivelsen af viruset. Udviklingen af resistens over for zanamivir med normal immunitet blev ikke observeret.

Anvendelsen af Relenza hos risikofyldte sunde mennesker i doser, der anvendes til behandling af influenza, har ført til lindring af symptomer og en reduktion i sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra fase III undersøgelser viste, at median tid til at lindre symptomerne på sygdommen er reduceret til en og en halv dag. Der var også et fald i antallet af komplikationer efter at have lidt influenza og brugen af antibiotika anvendt i deres behandling.

Zanamivir er mest effektivt i tilfælde af indledning af terapi så hurtigt som muligt efter de første symptomer på sygdommen vises. Bevist også at være effektiv i dets anvendelse som profylaktisk middel.

Farmakokinetik

Zanamivir er karakteriseret ved lav absolut biotilgængelighed (2% i gennemsnit efter oral administration). Efter oral indånding absorberes ca. 10-20% af den indgivne dosis. C_max (maksimal koncentration af stoffet) efter en enkeltdosis på 10 mg er 97 ng / ml, den tid det når 1,25 timer. På grund af den lave absorptionsgrad observeres en lav systemisk koncentration og et ubetydeligt område under koncentration-time farmakokinetisk kurve. På grund af den lave absorption er plasmakoncentrationen af zanamivir i blodet lav (med gentagne indåndinger forbliver parametrene lave).

Binding af stoffer med plasmaproteiner - 10% - meget ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Analoge lægemiddel Relenza

Sidste prisopdatering: 02/21/2019

Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse

Relenza (pulver til indånding) Vurdering: 6

Synonymer og erstatninger til Relenza

Analog billigere fra 732 rubler.

Kapsler Arbidol har antiviral virkning, men udviser også immunmodulerende egenskaber. Den aktive bestanddel i formuleringen, umifenovir, modvirker fusionen af cellemembranen og omslutningen af de skadelige bakterier. Under behandlingen med dette lægemiddel reduceres symptomer på sygdoms manifestationer og dets varighed. Det bemærkes også, at under påvirkning efter behandlingen af virussygdomme er komplikationsfrekvensen signifikant reduceret. I modtagelsesperioden med henblik på profylakse bidrager lægemidlet til kroppens modstand mod infektionssygdomme. Udpeget som Relenza til behandling af influenza samt akutte respiratoriske virusinfektioner med komplikationer som lungebetændelse, bronkitis, kan anvendes til at stoppe akutte intestinale infektioner som led i kompleks terapi.

Analog billigere fra 667 rubler.

Orvirem Syrup, såvel som Relenza, refererer til stoffer, der sigter mod at bekæmpe virussen. Deres handling er den samme, hovedbestanddelene i sammensætningen gør det svært at trænge ind og inficere raske celler. Narkotika er aktive mod fremmede mikroorganismer i perioden med sygdomme af SARS, influenza. Lægemidlet indeholder rimantadin og er beregnet til behandling af børn fra en års alder. Bivirkninger kan forekomme primært kvalme, mavesmerter, allergiske reaktioner. Værktøjet har kontraindikationer, såsom diabetes, fordi det indeholder sukker, skjoldbruskkirtelsygdom, nyre- og leversygdom. Når de tages samtidigt med lægemidler mod epilepsi, kan deres virkning falde, lægemidlets effektivitet reduceres ved at tage paracetamol eller aspirin. Rimantadin øger virkningen af koffein på centralnervesystemet.

Analog billigere fra 645 rubler.

Nomidez er et lægemiddel, der ordineres for at fjerne influenza og forhindre det. Hovedkomponenten i sammensætningen - oseltamivir blokkerer aktivt væksten af fremmede bakterier i kroppen, forhindrer deres yderligere spredning. Biotilgængeligheden af lægemidlet er høj, den maksimale koncentration når ca. 2 timer efter indgivelsen. Lægemidlet er ordineret til voksne patienter samt børn fra 3 år. Det er tilrådeligt at tage medicinen til forebyggende formål mod en viral infektion hos voksne og børn over 12 år, der er i store grupper. Forsigtighed kræver, at du tager medicin under amning og graviditet. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af alvorlige forstyrrelser i lever og nyrer såvel som i tilfælde af individuel intolerance. I form af bivirkninger er sandsynlige: hoste, bihulebetændelse, rhinorré, hovedpine, forværring af astma, dermatitis.

Oseltamivir Canon (kapsler) → erstatning Rating: 7 Up

Analog billigere fra 312 rubler.

Producent: Refined
Udgivelsesformer:

Capps. 75 mg, 10 stk.

Prisen på Oseltamivir Canon i apoteker: fra 612 rubler. op til 890 rubler (203 sætninger)
Oseltamivir Canons kapsler er i lighed med Nomides og har samme egenskaber som Relenza. Lægemidlet har indikationer svarende til disse stoffer, med en alder af aftale er 1 år. Det er bedst at starte behandlingen senest to dage fra sygdomsdagen, det gøres for at opnå større effektivitet. Dette værktøj undertrykker reproduktionen af virussen og forhindrer det i at trænge ind i raske celler. Lægemidlet er kontraindiceret i allergiske reaktioner, lever- og nyresygdomme. De uønskede reaktioner i kroppen kan manifesteres ved følgende tilstande: colitis, dermatitis, kvalme, diarré, svimmelhed, kramper, næseblod, ondt i halsen. Forsigtighed kræver brug af lægemidlet under graviditet og amning.

Analog mere fra 335 rubler.

Tamiflu er tilgængelig i kapsler. Dets handling vil være identisk med Oseltamaviru Canon og Nomedes, da deres aktive stoffer er de samme. Lægemidlet kan indeholde fra 30 til 75 mg af hovedkomponenten og yderligere stoffer (stivelse, gelatine, titanoxid, stearylfumarat). Den aktive ingrediens hæmmer den vitale aktivitet og spredningen af virussen gennem hele kroppen. Lægemidlet er ordineret i en alder af et år, men det er muligt at bruge stoffet op til denne alder efter anbefaling fra lægen. Indholdet af kapslerne inden indtagelse kan hældes i en sød fødevare og sluge. Der kan være bivirkninger hos børn: mavesmerter, otitis, bihulebetændelse, urticaria, høretab. Hos voksne viser bivirkninger som svimmelhed, unormal afføring, svaghed, bronkitis, anfald.

Beskrivelse nuværende fra 06/05/2015

Latin navn: Relenza
ATX kode: J05AH01
Aktiv ingrediens: Zanamivir (Zanamivir)
Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

struktur

En rotadisk indeholder 20 milligram zanamivir, i en dosis - 5 milligram. Lactosemonohydrat er til stede som en hjælpekomponent. Der er 5 rotadisks i plastkasser sammen med en diskhaler.

Frigivelsesformular

Tilgængelig i form af en doseringspulver til indånding, som er hvid eller næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

Det er et antiviralt lægemiddel, en stærkt selektiv neuraminidaseinhibitor, som er et overfladeenzym af influenzaviruset. Viral neuraminidase er i stand til at frigive celler og accelererer virusets passage gennem slimhinden til overfladen af epithelceller, hvilket får andre celler i luftvejene til at blive smittet.

Ved behandling af slimhinden i luftveje med zanamivir forbliver virussen, der falder på den, på overfladen og kan ikke komme ind i epithelcellerne. Hvis nasopharynx- og luftvejscellerne, der allerede er inficeret med viruset, behandles, stopper infektionens spredning i hele kroppen. Lægemidlet går ikke ind i celleområdet og påvirker det ekstracellulære miljø.

Lægemidlet er også effektivt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 5 år. Sammenlignet med placebo varierer procentdelen af effekt fra 67 til 79 procent sammenlignet med aktiv kontrol fra 56 til 61 procent.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ved indånding er biotilgængeligheden kun to procent. Systemisk absorption er ca. 10 til 20 procent. Efter en enkeltdosis på 10 milligram opnås den maksimale koncentration efter 1 time og 15 minutter og er 97 ng pr. Milliliter. På grund af den lave absorption er indholdet af lægemidlet i blodplasmaet lavt.

Det aktive stof fordeles efter indånding i luftvejens væv. Koncentrationen af den aktive komponent efter 12 timer og 24 timer efter inhalationen er større end et gennemsnit på henholdsvis 340 og 52 gange den gennemsnitlige værdi af koncentrationen af halv maksimal inhibering for viral neuraminidase. På grund af det høje indhold af det aktive stof i luftvejene hæmmes viral neuraminidase hurtigt.

Lægemidlet akkumulerer hovedsageligt med 13,2 procent i lungernes væv og med 77,6 procent i vævene i oropharynx. Det udskilles ved hjælp af nyrerne i uændret form, det er ikke udsat for metabolisme. Halveringstiden efter indånding varer fra 2,6 til 5 timer. Total clearance er mellem 2,5 og 10,9 liter pr. Time. På grund af det faktum, at det aktive stof ikke metaboliseres, hvis der er kræftbrud, er det ikke nødvendigt at justere dosis.

Indikationer for brug

Relenza er indiceret til behandling og profylakse af en infektion, der er forårsaget af en influenza af type A og B. Lægemidlet er indiceret til voksne og børn over 5 år, det lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed betydeligt.

Kontraindikationer

Du kan ikke tage med allergiske reaktioner på zanamivir i historien. Også kontraindikationer er:

laktation;
første trimester graviditet
alder op til 5 år
øget bronchial reaktion på stoffer til indånding;
sygdomme, der ledsages af bronchospasme
lactoseintolerans.

Bivirkninger

Indånding med dette lægemiddel kan forårsage:

hudreaktioner i form af Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, polymorf erythema og urticaria;
åndedrætsbesvær
bronkospasme;
allergiske reaktioner i form af hævelse af ansigt og larynx;
afvigende adfærd
delirium;
hallucinationer;
kramper.

Instruktioner for brug Relenza (metode og dosering)

Brugsanvisningen til Relenza indikerer, at lægemidlet anvendes sammen med en særlig inhalator kaldet Diskhaler, der leveres. Til patienter i alle aldre anvendes den samme dosis - 20 mg pr. Dag. For at maksimere effektiviteten af behandlingen er det nødvendigt at starte indånding ved den mindste påvisning af symptomer.

Anvendelsen af lægemidlet er opdelt i to doser, hvor hver af dem administreres 10 mg zanamivir i form af inhalation (to inhalationer på 5 milligram). Varigheden af brugen er fem dage.

For at forhindre, at lægemidlet kan anvendes i ti dage, to inhalationer (10 milligram af det aktive stof) en gang om dagen. Hvis risikoen for infektion vedvarer, kan profylaktisk anvendelse forlænges til en måned.

At placere rotadisk i Diskhaler:

kontrollere integriteten af rotadisk;
fjern dækslet fra mundstykket og sørg for, at mundstykket er rent;
Træk bakken op til stop ved hjørnerne, så plastikklipene kommer ud (det er nødvendigt, at serifs er synlige);
komprimere klip og udvid skuffen helt ud
rotadisk placeret på hjulcellen ned;
Sæt bakken på plads.

Til indånding skal du:

løft dækslet på diskdrevet op til stop for at punktere den øverste og nederste folie af rotadisken, og luk derefter dækslet;
udfør fuld udånding og læg mundstykket mellem tænderne, mens du ikke lukker lufthullerne på begge sider af mundstykket, luk klemme hans læber. Træk langsomt vejret gennem munden og fjern mundstykket fra munden, så vidt muligt for at holde vejret og langsomt ånde ud. Udånding i inhalatoren er forbudt;
Skub forsigtigt skuffen ud, indtil den stopper, tryk ikke på klipene og skub den ind for at rotere den rotadiske en celle, hvorefter den er klar til efterfølgende indånding. Det er værd at overveje, at det kun er muligt at gennembore cellen umiddelbart før indånding.

Hver rotadisk har fire celler. Efter fire indåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

overdosis

Utilsigtet overdosering af stoffet er næsten umuligt. Ved bevidst stigning af dosis selv op til 64 milligram pr. Dag blev der ikke observeret nogen bivirkninger.

Ved parenteral anvendelse i en dosis på 1,2 gram pr. Dag i fem dage blev der heller ikke observeret nogen bivirkninger.

interaktion

Det er umuligt at udføre indånding med dette lægemiddel i forbindelse med højhastighedstoksikologiske bronkodilatatorer. I tilfælde hvor det er nødvendigt at anvende dem, administreres de først, hvorefter indånding med zanamivir udføres.

Salgsbetingelser

Med en opskrift.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved lufttemperatur ikke højere end 30 grader.

Holdbarhed

Kan opbevares i fem år.

Analoger af Relenza

Relenza analoger er:

Anmeldelser af Relenze

Ifølge vurderinger af Relenze har stoffet en meget høj effektivitet, en betydelig lettelse kommer efter den første indånding. Bivirkninger er sjældne.

Pris Relenza, hvor kan man købe

Prisen på Relenza er i gennemsnit 1.200 rubler.

Relenza pulver til indånding 5 mg / dosis, 20 doser (Glaxo Wellcombe Production, Frankrig)

Relenza pulver kan købes i Magnitogorsk på apotekerne i tabellen herunder og på kortet. Priser og tilgængelighed er angivet i dag. Data om tilgængelighed og priser opdateres flere gange om dagen, men der kan være nogle afvigelser. Vi anbefaler at bruge reservationen på apoteket via vores hjemmeside (i dette tilfælde vil apoteket bekræfte tilgængeligheden af varer og foretage en reservation), eller vi beder dig angive omkostninger og tilgængelighed ved at ringe til apoteket.

Relenza pulverpriser i apoteker

Relenza Powder Company Tilbud

Relenza pulver til indånding 5 mg / dosis, 20 doser (Glaxo Wellcombe Production, Frankrig): beskrivelse og brugsanvisning

pulver til indånding doseret 5 mg / dosis; rotadisk med en diskkhaler (diskinhalator), flaske (flaske) 5, pakke karton 1; EAN-kode: 3393370022244; Nr. LSR-000095, 2007-05-31 fra GlaxoSmithKline Trading (Rusland); producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Latinske navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

[Antivirale (undtagen HIV) lægemidler]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

J10 Influenza forårsaget af en identificeret influenzavirus

Sammensætning og frigivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplet med Discholder); i en pakke karton 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Pulver til indånding doseret: fra hvid til næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antiviral.

farmakodynamik

Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuraminidase (influenzavirusets overfladeenzym). Viral neuraminidase tilvejebringer frigivelsen af virale partikler fra en inficeret celle og kan accelerere virusets indtrængning gennem slimhinderen til overfladen af epithelceller og derved sikre infektion af andre celler i luftvejene. Inhibitorisk aktivitet af zanamivir er vist både in vitro og in vivo og omfatter alle 9 subtyper af neuraminidase influenzavira, herunder cirkulerende og virulent for forskellige arter. For virusstammer A og B, 50% inhibitorisk koncentration (IC₅₀) ligger i intervallet fra 0,09 til 95,2 nM.

Influenzavirusreplikation er begrænset til overfladeepitelet i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum, hvilket reducerer reproduktionen af begge typer influenzavirus (A og B), hvilket forhindrer frigivelsen af virale partikler fra cellerne i overfladepitelet i luftvejene. Effektiviteten af indtagelse af zanamivir blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af zanamivir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af viruset (sammenlignet med placebo). Udviklingen af resistens overfor zanamivir er ikke registreret.

Farmakokinetik

Suge. Den absolutte biotilgængelighed er lav og i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral indånding absorberes ca. 10 til 20% af den indgivne dosis. Efter en enkeltdosis på 10 mg C_max plasma niveau var 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt AUC. En lav grad af absorption opretholdes under gentagne indåndinger.

Distribution. Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer og sikrer levering af lægemidlet til infektions "indgangsport". Efter indånding oversteg 10 mg zanamivir i epithelialaget af luftvejskoncentrationerne den gennemsnitlige halvdel af den inhibitoriske koncentration for neuraminidase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket gav hurtig inhibering af det virale enzym. Hovedområderne for sedimentering er den orale del af svælg og lunger (henholdsvis 77,6 og 13,2%).

Metabolisme og udskillelse. Ikke metaboliseret, udskilt af nyrerne uændret. T_1/2 fra blodplasma efter oral indånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Den samlede clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Særlige patientpopulationer

Ældre. Biotilgængeligheden efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10-20%, hvilket resulterer i ubetydelige koncentrationer i den systemiske cirkulation. Korrektion af doseringsregimen er ikke nødvendig, da aldersrelaterede ændringer, som normalt fører til ændringer i de forskellige lægers farmakokinetiske profil, ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik.

Børn. Zanamivirs farmakokinetik blev vurderet i et kontrolleret pædiatrisk studie hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøvningsvæske (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametre hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Ved anvendelse af terapeutiske doser på 20 mg er biotilgængeligheden lav hos 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. På grund af den brede vifte af narkotikasikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med svær nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke korrektion af doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion. Da zanamivir ikke metaboliseres, behøver doseringsregimen ikke at blive justeret.

Klinisk effektivitet og sikkerhed. Zanamivir, der anvendes i doser, der anvendes til behandling af influenza hos raske, risikogrupper (normalt i kontakt med de syge) lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra 3 undersøgelser viste, at median tid til lindring af sygdommens symptomer er reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p ® bør kun bruges efter disse lægemidler.

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg), 2 gange dagligt i 5 dage. Den samlede daglige dosis er 20 mg. For at opnå en optimal effekt skal behandlingen påbegyndes, når de første symptomer på sygdommen optræder.

Ældre patienter: Intet behov for at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det er ikke nødvendigt at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion: Der er ikke behov for at justere doseringsregimen.

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg) 1 gang om dagen i 10 dage. Den samlede daglige dosis er 10 mg. Varigheden af brugen kan øges til 1 måned, hvis risikoen for infektion fortsætter i mere end 10 dage (for eksempel antages længere kontakt med de syge).

Ældre patienter: Intet behov for at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det er ikke nødvendigt at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion: Der er ikke behov for at justere doseringsregimen.

Instruktioner til brug Diskhalera med rotadiskami

Enhedens Diskhaler anvendes til indånding af rotadisk (frigivelsesformen af Relenza ®).

Diskhaler består af følgende dele:

- Etui med et låg og en plastnål til at gennembore en rotadisk celle;

- Mundstykke

- en glidebakke med et mundstykke og et roterende hjul, på hvilket rotadisk er anbragt.

Rotadisk består af 4 blister, der hver indeholder en bestemt dosis af lægemidlet.

Rotadisk kan opbevares i Dischaler for inhalationsanordningen, men blæren skal gennembores lige før lægemidlet indåndes. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan forstyrre Diskhalerens funktion og dermed reducere lægemidlets effektivitet.

Det er vigtigt! Forbind ikke rotadisken før den er anbragt i Diskhaleren.

Download rotadisk i Diskhaler

1. Fjern sagen fra mundstykket, sørg for at mundstykket er rent inde og ude.

2. Træk forsigtigt skuffen ud, indtil plastikklipene går ud, og tag fat i skuffens hjørner. Træk bakken helt ud, så indskæringerne på siden af klemmerne er synlige.

3. Træk skuffen helt ud ved at klemme indsnittene på siden af klemmerne med din tommel og pegefinger.

4. Sæt rotadisk på hjulcellerne ned og indsæt bakken tilbage i Diskhaleren.

5. Løft diskdækslet op til stop for at gennembore den øverste og nederste folie af rotadisken. Luk låget.

Det er vigtigt! Løft ikke låget, før skuffen er fuldt installeret.

6. Efter en fuld udånding skal du placere mundstykket mellem tænderne, stram mundstykket med dine læber uden at lukke lufthullerne på hver side af mundstykket. Tag langsomt dybt vejret (altid gennem munden, ikke gennem næsen). Fjern mundstykket fra munden. Hold pusten så meget som muligt. Udånder langsomt. Udånd ikke indånderen.

7. Træk forsigtigt trækbakken ud, indtil den stopper, uden at trykke på klipene og skub den ind. I dette tilfælde drejer rotadisk en celle og er klar til næste indånding.

Det er vigtigt! Punktering af cellen bør kun straks før indånding!

Ved gentagen indånding gentages punkt 5 og 6.

Udskiftning af en tom rotadisk

Hver rotadisk indeholder 4 celler. Efter 4 indåndinger skal du erstatte den tomme rotadisk med en ny (punkt 2-4).

Det er vigtigt! Børn skal bruge en indåndingsenhed under voksen tilsyn.

overdosis

Utilsigtet overdosering er usandsynligt på grund af beskaffenheden af frigivelsesform, indgivelsesvej og lav biotilgængelighed efter oral administration af zanamivir.

Ved indånding af 64 mg dagligt (mere end 3 gange den anbefalede daglige dosis) er der ikke registreret nogen bivirkninger. Desuden er de ikke registreret ved parenteral brug i 5 dage i en dosis på 1200 mg / dag.

Særlige instruktioner

Meget sjældne individuelle rapporter om udvikling af bronchospasme og / eller nedsat respirationsfunktion efter brug af zanamivir, herunder uden tidligere sygdom i historien. Hvis et af ovenstående fænomener udvikler sig, bør man stoppe med at tage zanamivir og konsultere en læge. Patienter med respiratoriske sygdomme bør have kortvarige bronchodilatorer til zanamivirbehandling som ambulance.

Infektion forårsaget af influenzavirus kan være forbundet med forskellige neurologiske og adfærdsmæssige lidelser. Rapporter modtaget i post-marketingperioden omfattede kramper, delirium, hallucinationer og afvigende adfærd hos patienter inficeret med influenzavirus og indtagelse af neuraminidasehæmmere, herunder zanamivir (hovedsagelig hos børn i Japan). Disse fænomener blev iagttaget hovedsageligt i de tidlige stadier af sygdommen, havde ofte en pludselig indtræden og en hurtig indtræden af resultatet. Årsagssammenhængen mellem zanamivir indtagelse og ovennævnte bivirkninger er ikke blevet bevist. Hvis der opstår neuropsykiatriske symptomer, er det nødvendigt at vurdere risikovurderingsforholdet for yderligere behandling med zanamivir for hver enkelt patient.

Indvirkning på evnen til at køre bil og andre mekanismer: ikke bemærket.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Relenza®

Ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Relenza®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Relenza Inhalator (Diskhaler)

Figuren nedenfor viser enhedens inhalator (diskhaler) og viser nogle funktioner i applikationen.

Relenza: video

Her er en kort video, der viser, hvordan Rehlenza inhalatoren virker.

Når du modtager receptpligtig medicin på et apotek, kan apoteket bede om en recept!

Sådan køber du Relenza pulver i Magnitogorsk?

Har du brug for Relenza Powder? Bestil det lige her! Til aptech.rf's priser kan du bestille lægemidler på apoteker: afhente Relenza pulver på et udvalgt apotek i Magnitogorsk til den pris, der er angivet på hjemmesiden. Ordren vil blive venter på dig på apoteket, og du vil modtage en meddelelse i form af SMS (eller apotek operatør vil kontakte dig via telefon).

Relenza pulver i Magnitogorsk kan købes til priser 904,00 - 1606,22 gnid. Fundet 9 tilbud fra apotekspartnere.

Vær venligst opmærksom på tidspunktet for apoteket, når du bestiller. Når du modtager receptpligtig medicin på et apotek, kan apoteket bede om en recept! Hvis det er nødvendigt, kan du præcisere oplysninger om modtagelse af medicin ved at ringe til apoteket.

Relenza i Magnitogorsk

Udgivelsesformer:

Online apotek: Placer dit onlineapotek

Hjemlevering af Relenza er forbudt i henhold til lov nr. 429-ФЗ dateret 22. december 2014 "Om ændring af forbundslov" om lægemidlets omsætning ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

Apoteker i nærheden: Placer dit apotek på kortet

Kortet indeholder adresser og telefonnumre på apoteker i Magnitogorsk, hvor du kan købe Relenza. Den faktiske pris på et apotek kan afvige fra den, der præsenteres på hjemmesiden. Vi beder om at angive omkostninger og tilgængelighed via telefon.

analoger:

Relenza-synonymer er medicin med samme aktive ingrediens. Før brug skal du konsultere din læge, fordi selv medikamenter med samme dosering kan variere i rensningsgraden af det aktive stof, sammensætningen af hjælpestoffer og dermed effektiviteten af terapeutisk virkning og spektret af bivirkninger.

Relenza analoger er lægemidler med samme farmakologiske virkning. Udskiftning af ordineret medicin med lignende kan kun udføres af den behandlende læge, fordi lægemidlet anvender en anden aktiv ingrediens.

Relenza, siden. d / ingal. scrapper. 5 mg / dosis 4 doser af №5 hætteglas

Relenza ®

Latinske navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplet med Discholder); i en pakke karton 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Pulver til indånding doseret: fra hvid til næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Farmakokinetik

Særlige patientpopulationer

Patienter med nedsat leverfunktion. Da zanamivir ikke metaboliseres, behøver doseringsregimen ikke at blive justeret.

behandling af infektioner forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne;

forebyggelse af infektioner forårsaget af influenza A og B vira hos børn over 5 år og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter.

Med omhu: sygdomme i luftveje, ledsaget af bronchospasme (herunder historie).

Brug under graviditet og amning

Effekten og sikkerheden af zanamivir under graviditet og amning er ikke undersøgt.

Eksperimentelle undersøgelser på dyr har vist, at zanamivir krydser placenta og modermælk, imidlertid er ikke mærket teratogenicitet eller nedsat fertilitet eller kliniske manifestationer af noget ulovligt i peri- og postnatale perioder. Der er ingen oplysninger om penetration gennem placenta barrieren eller i modermælk.

Imidlertid bør zanamivir ikke anvendes under graviditet og under amning, især i første trimester, kun anvendelse, hvis den forventede fordel ved anvendelse til moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Bivirkninger

I kontrollerede kliniske forsøg er incidensen af bivirkninger ens i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane meddelelser indeholder information om bivirkninger ved anvendelse af zanamivir og klassificeres som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør kun anvendes efter disse lægemidler.