Lavomax

Bredt publiceret antiviral medicin Lavomax: frygtelige anmeldelser af medicinske specialister om faren for tilorone. På basis af dette syntetiserede stof er en anden medicin også baseret - Amixin. Læser anmeldelser af patienter, som ofte skrives af marketingfolk, kan forbrugeren udtale sig om, at Lavomax øjeblikkeligt hjælper mod influenza, forkølelse og andre virus. Påstået, dette værktøj aktiverer immunsystemet, og er i stand til at besejre enhver sygdom i løbet af få dage.

Hvad skriver læger om Lavomaks og Amiksin? For eksempel skriver den velkendte terapeut Alexander Ryltsov på internettet: "Tiloron i Vesten, tilbage i 70'erne, blev anerkendt som ineffektiv og giftig. Sandt nok blev det testet i store doser og ikke med influenza / ARVI. "

Og Tiloron var faktisk registreret i USA i 1968. I Vesten bruges dette værktøj ikke overalt. Hvis det var så effektivt, ville det helt sikkert have fået en ordentlig udvikling.

Yderligere, anmeldelser af to sovjetiske forskere Yershov og Novokhatsky i 1980: "For at det injicerede middel skal have antiviral aktivitet, er det nødvendigt, at dets koncentration i blodet ikke er mindre end 100 enheder pr. Milliliter. For at skabe en sådan koncentration af interferon i blodet hos mennesker og dyr, skal det indgives i en dosis på 2 · 105-3 · 105 enheder / kg kropsvægt.

Interferoner er proteiner, der giver dig mulighed for at aktivere kroppens immunforsvar, og tiliron, som er en del af Lavomax, skal udskille disse proteiner fra celler. Men faktum er, at kroppens immunsystem endnu ikke er blevet undersøgt nøjagtigt. Og der er ingen pålidelige oplysninger om, at det er tiliron, som stimulerer sekretionen af interferoner, og de vil i sin tur med en 100% garanti spare fra influenza eller hepatitis.

Det vil sige, i høje koncentrationer tiliron ineffektiv, og store - er giftigt og farligt. Hvad er der skrevet på pakken Lavomaks? "Overdosis tilfælde er ukendte...".

Grundlaget er, at der ikke er udført omfattende kliniske forsøg på Lavomax-patienter. Effekten af tiliron blev testet på rotter eller selektivt på en person, men hver har et immunsystem, der virker forskelligt. I Vesten udfører tilfældig forskning i sådanne tilfælde. Så nogle læger er skeptiske over for Lavomax, og generelt betragter de ham ikke for medicin, men åbner åbenlyst værktøjet en fidus. Andre er afhængige af forskningen fra russiske forskere, hævder, at Lavomax er optaget i registret over essentielle lægemidler i Den Russiske Føderation, og derfor sikkert og nyttigt. Stadig andre er neutrale. Men der er læger, der taler om farerne ved at bruge Lavomax.

Dybest set ved Lavomax kan negative medicinske specialister høres fra dem, der tænker rent logisk: hvis tiliron er forbudt i Europa og USA, så er det ikke bare gjort.

◊ Tabletter, belagt fra gul til orange, rund; kernen af tabletten er orange.

Hjælpestoffer: Magnesiumhydroxycarbonat (tung magnesiumcarbonat) - 69 mg, Povidon K30 - 4 mg, calciumstearat - 2 mg.

Shell sammensætning: saccharose - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, copovidon - 0,44 mg, magnesiumhydroxycarbonat (let magnesiumcarbonat) - 25,7 mg, titandioxid - 1,2 mg, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil A-380) - 1 mg farvestof gul kinolin gul - 0,09 mg, gul solnedgang solsikkefarve - 0,01 mg, makrogol 6000 - 6 mg, bivoks - 0,15 mg, flydende paraffin - 0,15 mg, talkum - 1,5 mg.

3 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
4 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
4 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
6 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
6 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Lavomax stimulerer dannelsen af a-, β-, y-interferoner i kroppen. Som reaktion på indførelsen af Lavomax produceres interferon hovedsageligt af intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler.

Efter indtagelse af lægemidlet indeni bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Lavomax har en immunomodulerende og antiviral effekt. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressorer.

Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitis og herpesvirus, cytomegalovirus og neurotrope vira.

Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira inhiberes.

Efter at have taget stoffet inde, absorberes tilorone hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen. Det elimineres næsten uændret med afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T_1/2 er 48 timer

Lægemidlet bruges til voksne som led i kompleks terapi:

- infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis

- urogenitalt og respiratorisk chlamydia

Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

- laktationsperiode (amning)

- børn og teenage alder op til 18 år

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne.

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de to første dage af sygdommen - 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 750 mg (under behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg hver).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. For behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg.

Til behandling af viral hepatitis A er den første dag 125 mg 2 gange, derefter 125 mg hver anden dag. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).

Til behandling af akut hepatitis B er den første og anden dag 125 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2 g (under behandlingsforløbet - 16 tab 125 mg), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 125 mg 2 gange dagligt på den første dag og derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis er 2,5 g (til et behandlingsforløb - 20 tab 125 mg hver).

Ved kronisk hepatitis B er indledningsfasen af behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg pr. Uge. Kursusdosen af Lavomax er fra 3,75 til 5 g (til et behandlingsforløb - fra 30 til 40 tab. 125 mg hver). Varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler graden af procesaktivitet.

Ved akut hepatitis C er den første og anden dag 125 mg hver og derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).

Ved kronisk hepatitis C er indledningsfasen af behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (2,5 g) - 125 mg pr. Uge. Kursdosemedicin Lavomaks - 5 g (pr. Behandlingsforløb - 40 tab 125 mg hver). Varigheden af behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.

Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage af 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).

Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia, ikke-gonokok urethritis - de første to dage, 125 mg, så - hver anden dag, 125 mg. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).

I den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose - de første to dage ved 250 mg, så - ved 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).

I den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Mulig: Kortsigtede kulderystelser, allergiske reaktioner, dyspepsi symptomer.

Lavomax

Beskrivelse pr. 24. februar 2016

Latin navn: Lavomax
ATX kode: L03AX
Aktiv ingrediens: Tilorone
Producent: NIZHFARM (Rusland)

struktur

Tilorondihydrochlorid er en aktiv ingrediens i Lavomax som en ekstra ingrediens: calciumstearat, magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat og povidon som ekstra komponenter.

Skallen består af povidon, saccharose, copovidon, magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat, kolloidt siliciumdioxid, titandioxid, macrogol 6000, flydende paraffin, bivoks, talkum, farvestof.

Frigivelsesformular

Denne medicin fremstilles i form af tabletter overtrukket med en gul eller orange shell. Kernen er orangefarvet. Tabletterne er runde. I konturemballagen kan der være 3, 4, 6 eller 10 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Lavomax tabletter har en immunomodulerende og antiviral effekt.

Den aktive ingrediens stimulerer produktionen af interferon i kroppen. Efter introduktionen af Lavamax forekommer interferonproduktion hovedsageligt af hepatocytter, intestinale epithelceller, neutrofiler, T-lymfocytter.

Efter det antivirale lægemiddel, som Lavomax blev indtaget, forekommer den højeste grad af interferonproduktion som følger: intestinal lever-blod. Denne proces starter om 4-24 timer. Under sin indflydelse stimuleres hjerne stamceller, der dannes antistoffer, graden af immunosuppression falder. Genopretningen af T-hjælper / T-suppressorforholdet er også bemærket.

Wikipedia viser, at stoffet viser effektivitet mod en række forskellige virus, herunder mod influenzavirus, hepatitis, herpes, neurotrope virus, cytomegalovirus.

Mekanismen for dens indflydelse er forbundet med processen til at hæmme oversættelsen af virusspecifikke proteiner i de celler, der er blevet inficeret. Som følge heraf undertrykkes reproduktionen af vira.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter at stoffet er taget oralt, absorberes tilorone hurtigt fra fordøjelseskanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Associeret med blodproteiner med ca. 80%.

Den aktive komponent udsættes ikke for biotransformation, det akkumuleres ikke i kroppen. Det meste udskilles i fæces i uændret form (ca. 70%), en lille del - med urin (ca. 9%). Halveringstiden er 48 timer.

Indikationer for brug

Instruktionerne for lægemidlet bestemmes af følgende indikationer for brug af Lavomax hos voksne patienter:

viral hepatitis A, B, C;
cytomegalovirusinfektion;
herpes infektion;
viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis;
tuberkulezlegkih;
ikke-gonokok urethritis;
respiratoriske og urogenitale chlamydia;
influenza og SARS.

Lavomax-midler anvendes som en del af kompleks behandling.

Kontraindikationer

Inden du tager Lavomax, skal du tage højde for de kontraindikationer, der er angivet i brugsanvisningen. Disse er:

graviditet og perioden med naturlig fodring
alder op til 18 år
fructoseintolerans, mangel på sucrase / isomaltase;
glucose-galactose malabsorption;
høj følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Bivirkninger

I processen med at tage piller kan følgende bivirkninger forekomme:

Lavomax tabletter, brugsanvisninger

Som det fremgår af brugsanvisningen til Lavomax, skal tabletterne være fuld efter et måltid.

Patienter med influenza og akut respiratoriske virusinfektioner ordineres i de første 2 dage på - 125 mg Lavomax, så - på 125 mg hver anden dag. I alt 750 mg anvendes i løbet af behandlingen.

For at forebygge influenza og ARVI skal du tage Lavomax 125 mg en gang om ugen i seks uger.

Til behandling af viral hepatitis A er 125 mg af lægemidlet ordineret to gange om dagen, hvorefter det er nødvendigt at tage 125 mg af lægemidlet hver anden dag. Den samlede dosis for kurset er 1,25 g.

Til behandling af hepatitis B i den akutte form modtager en dosis på 125 mg lægemiddel i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Den totale dosis pr. Kursus er 2 g. Hvis sygdommen er langvarig, er den totale dosis pr. Kursus 2,5 g (det vil sige 20 tabletter)

Hvis patienten diagnosticeres med kronisk hepatitis B, bliver han ordineret 250 mg i de første 2 dage, derefter 125 mg hver anden dag. Den totale dosis af Lavamax pr. Kursus er 3,75-5 g. Behandlingens varighed kan være op til 6 måneder. I dette tilfælde tager lægen hensyn til resultaterne af laboratorieundersøgelser, der karakteriserer aktiviteten af den patologiske proces hos en patient.

Med hepatitis C er 125 mg Lavomax ordineret i formularen i de første 2 dage, derefter 125 mg hver anden dag. Den samlede dosis for kurset er 2,5 g. Ved kronisk form for hepatitis C er 250 mg ordineret i de første to dage og derefter 125 mg hver anden dag. Den samlede dosis for kurset er 5 g. Modtagelsens varighed bestemmes af lægen under hensyntagen til laboratorieparametre. Terapi kan vare op til 6 måneder.

Ved behandling af cytomegalovirus eller herpesinfektion i de første 2 dage, er 125 mg Lavomax ordineret, så i samme dosis hver anden dag. Den samlede dosis pr. Kursus er 2,5 g. Behandling af kønsherpes giver en lignende behandling.

Patienter med ikke-gonokok urethritis, respiratorisk og urogenitalt chlamydiosis gives 125 mg i de første 2 dage, derefter i samme dosis hver anden dag. Den samlede dosis pr. Kursus er 1,25 g.

Den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose omfatter modtagelse af 250 mg Lavomax i de første 2 dage og derefter 125 mg hver anden dag. I løbet af dosis er 2,5 g.

Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner bestemmes doseringen individuelt af lægen. Behandlingen varer 4 uger.

overdosis

Tilfælde af overdosering af Lavomax er ikke blevet rapporteret.

interaktion

Der er ikke identificeret nogen signifikant klinisk signifikant interaktion af Lavomax med andre lægemidler, især antibiotika. Derfor kan tabletter tages sammen med antibakterielle midler og andre lægemidler, som anvendes til behandling af bakterie- og virussygdomme.

Salgsbetingelser

Lavamax kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte tabletterne mod udsættelse for fugt og lys, for at holde sig væk fra børn.

Holdbarhed

Opbevaringstid Lavomax tabletter - 2 år.

Særlige instruktioner

Påvirker ikke evnen til at køre bil og arbejde med farligt maskineri.

Patienter, der er interesserede i, om Lavomax er et antibiotikum eller ej, bør overveje, at stoffet kun har en antiviral virkning.

Analoger af Lovemax

Dem, der er interesseret i, om Lavomax-analoger er billigere på markedet, bør være opmærksomme på eksistensen af sådanne lægemidler med lignende virkninger som Amiksin og Tiloron. Disse stoffer fremstilles af russiske lægemiddelvirksomheder, så deres omkostninger er lavere.

Også Aktaviron, Tiloram og Tilaxin har en lignende virkning på kroppen.

Alkohol og Lavomax

Det anbefales ikke at tage alkohol i behandlingsperioden, da kombinationen af medicin og ethanol kan føre til udvikling af asteni, en alvorlig forringelse af helbredet. Det er også muligt at udvikle allergiske manifestationer. Hertil kommer, at med denne kombination vil effekten på immunsystemets funktion være ekstremt negativ.

For børn

Forskriv ikke Lavamax patienter under 18 år.

Under graviditet og amning

Lavomax behandling er kontraindiceret i både graviditet og amning.

Lavamax Anmeldelser

Der er forskellige anmeldelser af Lavomax på fora. Mange brugere skriver om piller som et effektivt redskab til forebyggelse af forkølelse og influenza. Det bemærkes også, at tabletterne virker i behandlingen af virussygdomme, så du hurtigt kan slippe af med ubehagelige symptomer. Anmeldelser af læger om Lavamax viser, at lægemidlet er mere effektivt som en del af en omfattende behandling.

Lavamax pris, hvor kan man købe

Hvor meget medicin koster afhænger af lægemidlets emballage. Pris tabletter Lavomax (6 stk.) Er fra 610 til 700 rubler. Emballage koster 10 stk. - 980-1100 gnid.

Prisen på Lavomax i Ukraine (Nikolaev, Kharkov osv.) Er 80-100 Hryvnia pr pakke med 3 stk. Køb medicin i emballage på 10 stk. i Odessa og andre byer kan være til en pris på 370 Hryvnia.

Lavomax

Find i apoteket og køb Lavomax fra 243Р

Lovemax instruktioner
Vælg udgivelsesformular

LAVOMAX Instruktioner
Coated Tablets

Gul til orange belagte tabletter er runde; i tværsnit er to lag synlige; kernen af tabletten er orange.

Excipienser: magnesium hydroxycarbonat hydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon, lavmolekylær Medical), calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), bivoks, vaseline olie, saccharose, talkum, tropeolin O, titandioxid, polyethylenglycol, høj molekylvægt 6000 (til opnåelse af tabletter med en vægt 0,39 g ).

6 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Interferon syntese induktor

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Lavomax ® stimulerer dannelsen af a-, β-, y-interferoner i kroppen. Som reaktion på indførelsen af Lavomax produceres interferon hovedsageligt af intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler.

Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitis og herpesvirus, cytomegalovirus og neurotrope vira. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira inhiberes.

Efter at have taget stoffet inde, absorberes tilorone hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen. Det elimineres næsten uændret med afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T_1/2 er 48 timer

Lægemidlet anvendes til voksne til behandling af:

- viral hepatitis A, B og C

I den komplekse terapi:

- infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality);

- urogenitalt og respiratorisk chlamydia

Til behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

- laktationsperiode (amning)

- Børnenes alder op til 18 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lavomax ® er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne.

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de to første dage af sygdommen - 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 750 mg (til behandlingens forløb - 6 tabletter på 125 mg).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. I løbet af behandlingen - 6 tabletter på 125 mg.

Til behandling af viral hepatitis A - den første dag 125 mg 2 gange, derefter 125 mg hver anden dag. Overskudsdosis på 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tabletter på 125 mg).

Til behandling af akut hepatitis B er den første og anden dag 125 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Pos dosis på 2 g (per behandlingsforløb - 16 125 mg tabletter) med en udstrakt forekomst af hepatitis B - 125 mg 2 gange / dag for den første dag, derefter - 125 mg om dagen. Kursdosis er 2,5 g (til behandlingsforløbet - 20 tabletter på 125 mg).

Ved kronisk hepatitis B - initiale fase af behandlingen (2,5 g) - de første to dage på 125 mg, derefter - 125 mg om dagen. fase
fortsæt (fra 1,25 g til 2,5 g) - 125 mg pr. uge. Pos dosis Lavomax ® formulering fra 3,75 til 5 g (i behandling - fra 30 til 40 tabletter af 125 mg), varigheden af terapi er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske. morfologiske undersøgelser, der afspejler aktivitetsgraden af processen.

Ved akut hepatitis C er den første og anden dag 125 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (til behandlingsforløbet - 20 tabletter på 125 mg).

Ved kronisk hepatitis C - indledende fase af behandlingen (2,5 g) - de første to dage, 250 mg. derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (2,5 g) - 125 mg pr. Uge. Kursdosemedicin Lavomaks ® - 5 g (pr. Behandlingsforløb - 40 tabletter på 125 mg). Varigheden af behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.

Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage, 125 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (til behandlingsforløbet - 20 tabletter på 125 mg).

Urogenitale og respiratorisk chlamydia, ikke-gonokokurethritis - de første to dage af 125 mg, efterfulgt af 125 mg dagligt. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tabletter af 125 mg).

I den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose - de første to dage, 250 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis 2,5 g (pr. Behandlingsforløb - 20 tabletter på 125 mg).

I den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - symptomer på dyspepsi.

Andet: Mulige kortvarige kuldegysninger, allergiske reaktioner.

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Lavomax ®.

Kompatibel med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Ingen klinisk signifikante interaktioner med antibiotika Lavomax ®, traditionelle midler til behandling af virale og bakterielle sygdomme, alkohol detekteres ikke.

Lavomax ® er kompatibel med antibiotika og traditionelle behandlinger til virale og bakterielle infektioner.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Oplysningerne fremgår af referencen til Vidal medicin.
Sidst opdateret beskrivelse 28.09.2011

LAVOMAX Instruktioner
Coated Tablets

faneblad., pokr. skal, 125 mg: 6 eller 10 stk.

Gul til orange belagte tabletter er runde; i tværsnit er to lag synlige; kernen af tabletten er orange.

[Pring] magnesium hydroxycarbonat hydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon, lavmolekylær Medical), calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), bivoks, vaselineolie, saccharose, talkum, tropeolin O, titandioxid, polyethylenglycol, høj molekylvægt 6000 (til opnåelse af tabletter med en vægt 0,39 g ).

6 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Oplysningerne fremgår af referencen til Vidal medicin.
Sidst opdateret beskrivelse 28.09.2011