Tiloron-SZ - officielle brugsanvisninger - Spørgsmål

Tiloron: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Tilorone

Aktiv ingrediens: tilorone

Producent: Moskhimpharmpreparaty dem. N. A. Semashko (Rusland), Ozon Farm, LLC (Rusland), ZIO-Health (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Tiloron er et immunostimulerende antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, fra gul til orange farve; Tværsnittet viser to lag - en filmskal og en orange kerne; hvide og orange flekker er mulige i forskellige nuancer (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stykker i blister i en papkasse 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stykker i dåser af polyethylenterephthalat / polypropylen dåser i et kartonpakke med 1 dåse);
kapsler: størrelse nr. 1, hård gelatine, orange; indholdet er granulat indeholdende pulver og orange granulat, der kan være orange flekker af forskellige nuancer (6 eller 10 stykker i blister, i en pakke 1 pakning).

Sammensætningen af en tablet:

aktiv bestanddel: tilorondihydrochlorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
hjælpekomponenter (i tabletter 60/125 mg): lactosemonohydrat (mælkesukker) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 28,5 / 45 mg, croscarmellosenatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
sammensætningen af filmcoatingen (i tabletter 60/125 mg): macrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioxid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, farve tropeolin -0-0,06 / 0,1 mg.

Sammensætningen af en kapsel:

aktiv bestanddel: tiloron - 125 mg (udtrykt som 100% stof)
Hjælpekomponenter: calciumstearat, copovidon (Plasdone S-630), mikrokrystallinsk cellulose (Vivapur type 102), kolloidt siliciumdioxid (Aerosil);
sammensætningen af kapselskallen: gelatine, titandioxid (E171), farve solnedgange solnedgul (E110).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Tilorone har en immunmodulerende og antiviral virkning. Er en lavmolekylær syntetisk inducer af interferon. Stimulerer dannelsen i kroppen af interferon beta, gamma, alpha, lambda. Efter administration af lægemidlet producerer interferon hovedsageligt tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og neutrofiler. Efter oral administration af tiloron bestemmes den maksimale interferonproduktion i følgende rækkefølge: Tarm - Leverblod (efter 4-24 timer).

Efter en enkelt oral administration af den maksimale daglige dosis af tiloron for en person bestemmes den maksimale koncentration i lungevæv af interferon lambda efter 24 timer og interferon alfa - efter 48 timer.

Interferon lambda i lungevæven øger antiviral beskyttelse af luftvejene mod influenza og andre respiratoriske virusinfektioner.

Tilaran inducerer syntesen af interferon i humane leukocytter, stimulerer knoglemarvets stamceller. Afhængigt af dosen er stoffet i stand til at forøge dannelsen af antistoffer, reducere graden af immunosuppression, genoprette forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælperceller.

Mekanismen for antiviral virkning af tiloron skyldes inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, som et resultat af hvilket remmersion af virus er hæmmet.

Lægemidlet er effektivt i en række virale infektioner, herunder herpesvirus, hepatitisvirus, influenzavirus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI).

Farmakokinetik

Efter indtræden i mave-tarmkanalen absorberes tilaran hurtigt. Dens biotilgængelighed er omkring 60%. 80% binder til plasmaproteiner.

Halveringstiden for eliminering er 48 timer. Den udskilles hovedsageligt uændret: gennem tarmene - 70% af nyrerne - 9%.

Tiloron gennemgår ikke biotransformation. Akkumuleres ikke i kroppen.

Indikationer for brug

influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (behandling og forebyggelse);
viral hepatitis A, B og C;
cytomegalovirusinfektion;
herpes infektion;
pulmonal tuberkulose (i kombinationsterapi);
urogenitalt og respiratorisk chlamydia (i kompleks terapi);
viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis, herunder leukoencephalitis, uveoencephalitis og multipel sklerose (i kompleks terapi).

Til børn fra 7 år er Tilorone brugt til behandling af ARVI, herunder influenza.

Kontraindikationer

arvelig laktoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
graviditet;
laktationsperiode
børn op til 7 år;
Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Ifølge instruktionerne skal Tiloron påføres under lægekontrol som led i den kombinerede behandling af viral og infektiøs allergisk encephalomyelitis.

Instruktioner til brug Tilorone: Metode og dosering

Tiloron er indiceret til oral administration. Tabletter skal tages efter måltider.

Anbefalede doseringsregimer for voksne afhængigt af beviset:

influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: behandling - 125 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg i 48-timers mellemrum, den samlede kursusdosis - 750 mg; forebyggelse - 125 mg en gang om ugen i 6 uger, den totale dosis - 750 mg;
viral hepatitis A: 125 mg to gange dagligt på den første dag, derefter 125 mg i intervaller på 48 timer, den samlede kursusdosis er 1250 mg;
akut viral hepatitis B: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg i 48-timers intervaller, den samlede kursusdosis er 2000 mg. I tilfælde af et langvarigt forløb af sygdommen, 125 mg to gange dagligt på den første dag og derefter 125 mg i intervaller på 48 timer, er den samlede kursusdosis 2500 mg;
kronisk viral hepatitis B: indledende fase af behandlingen (total dosis - 2500 mg) - 125 mg to gange dagligt i de første to dage, derefter 125 mg i 48-timers intervaller fortsættelsesfasen (total dosis - 1250-2500 mg) - 125 mg en gang om ugen. Kursdosis af lægemidlet kan variere i intervallet 3750-5000 mg, behandlingens varighed er 3,5-6 måneder, hvilket afhænger af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske undersøgelser af markører af aktiviteten af processen.
akut hepatitis C: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg i intervaller på 48 timer, den totale dosis er 2500 mg;
kronisk hepatitis C: indledende fase af behandlingen (total dosis - 2500 mg) - 125 mg to gange dagligt i de første to dage, derefter 125 mg i intervaller på 48 timer; fortsættelsesfasen (total dosis - 2500 mg) - 125 mg en gang om ugen. Kursdosis af lægemidlet er 5000 mg, behandlingens varighed er ca. 6 måneder og afhænger af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske undersøgelser, der afspejler aktivitetsgraden af processen.
cytomegalovirus, herpesinfektion: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med 48 timers mellemrum, den totale dosis - 1250-2500 mg;
pulmonal tuberkulose: 250 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg i 48-timers mellemrum, den totale dosis er 2500 mg;
urogenitalt og respiratorisk chlamydia: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg i intervaller på 48 timer, den totale dosis - 1250 mg;
viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis: 125-250 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg i 48-timers intervaller. Dosis indstilles individuelt, varigheden af behandlingen er 3-4 uger.

Doser til børn fra 7 år:

ukomplicerede former for influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 60 mg en gang dagligt i den første, anden og fjerde behandlingsdag. Total kursusdosis - 180 mg;
forekomsten af komplikationer af influenza eller andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 60 mg en gang om dagen i den første, anden, fjerde og sjette behandlingsdag. Total kursusdosis - 240 mg.

Bivirkninger

Tilorone kan forårsage kortsigtede kuldegysninger, forekomsten af dyspeptiske lidelser og udviklingen af allergiske reaktioner.

overdosis

Til dato er overdosis tilfælde ukendte.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ingen negativ effekt af Tiloron på en persons kognitive og psykomotoriske funktioner blev noteret.

Brug under graviditet og amning

Tilorone er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.

Amning skal stoppes, hvis behovet for behandling under amning er berettiget.

Brug i barndommen

Tiloron anvendes til børn fra 7 år til behandling af influenza og ARVI.

Drug interaktion

Tiloron kan anvendes inden for rammerne af kompleks terapi med antibiotika og lægemidler, der traditionelt er ordineret til behandling af bakterielle og virale infektioner.

analoger

Analoger af Tiloron er: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed for tabletter - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Tilorone Anmeldelser

Tilorone anmeldelser er kontroversielle. Nogle patienter bekræfter sin høje effektivitet og angiver, at når sygdommen er taget, reduceres sygdommens varighed markant, men stoffet er svært at finde på det frie marked. Andre erklærer det fuldstændige fravær af virkningen af at tage Tilorone.

Klager over udviklingen af bivirkninger er sjældne.

Prisen på Tiloron i apoteker

Den omtrentlige pris for Tiloron er 680-810 rubler. pr pakning med 10 tabletter.

Tilorone (Tilorone)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latin stof navn Tiloron

Kemisk navn

2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (og i form af dihydrochlorid)

Brutto formel

Farmakologisk stofgruppe Tiloron

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

farmakologi

Inducerer dannelsen af interferoner (alfa, beta, gamma) celler i tarmepitelet, hepatocytter, T-lymfocytter og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen intestin - leverblod i 4-24 timer. Aktiverer knoglemarvstamceller, stimulerer humoral immunitet, øger produktionen af IgM, IgA, IgG, påvirker antistofproduktion, reducerer graden af immunosuppression, genopretter T-forholdet -helper / T-suppressorer.

Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhibering af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, som et resultat af hvilket replikation af virusen undertrykkes. Effektiv mod influenzavirus og vira, der forårsager SARS, hepato- og herpesvirus, herunder CMV og andre

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%. Undergår ikke biotransformation. T_1/2 - 48 timer. Det udskilles uændret med afføring (70%) og urin (9%). Ikke kumuleret.

Anvendelse af Tilorone

Hos voksne: viral hepatitis A, B, C; herpes- og cytomegalovirusinfektion; i den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencefalitis etc.), urogenitalt og respiratorisk chlamydia; behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Hos børn over 7 år: behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning, børn under 7 år.

Bivirkninger af Tilorone Substance

Diarré fænomen, kortvarige kuldegysninger, allergiske reaktioner.

interaktion

Kompatibel med antibiotika og andre lægemidler til behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Indgivelsesvej

Forholdsregler for Tilorone Substance

Omfattende behandling af neurovirusinfektioner bør udføres under tilsyn af en læge.

TILORON-SZ (TILORON-SZ) instruktionsmanualen

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Tiloron-Sz

Tabletter, filmbelagt orange, rund, bikonveks; På tværs af kanten af den orangefarvede tablet med ubetydelige hvide plaster.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 105 mg, kartoffelstivelse - 46 mg, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 17 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensætningen af skallen: Opadry II 85F220184 - 9 mg (macrogol (polyethylenglycol) 3350 - 2.789 mg, talkum - 1,1806 mg, titandioxid (E171) - 1,1874 mg, aluminiumslak på basis af solnedgange sollys (E110) - 1,3315 mg, jernfarve gul oxid (Е172) - 1,18 mg, indigo carminfarvestof (Е132) - 1,3315 mg).

6 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Polymer dåser (1) - papemballage.
20 stk. - polymerflasker (1) - pakker karton.

Farmakologisk aktivitet

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen af alle typer interferoner (alpha, beta, gamma og lambda). De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen intestin - leverblod i 4-24 timer.

Tilorone har en immunmodulerende og antiviral virkning.

Efter en enkelt oral administration af tiloron i en dosis svarende til den maksimale daglige dosis for en person blev den maksimale koncentration i lungevæv af interferon lambda bestemt efter 24 timer interferon alfa - efter 48 timer. Induktion af interferon lambda i lungevæv bidrager til antiviral beskyttelse af luftvejene under influenza og andre respiratoriske virusinfektioner.

I humane leukocytter inducerer syntesen af interferon. Stimulerer knoglemarvsstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælperceller.

Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira inhiberes.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed - 60%. Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner.

Metabolisme og udskillelse

Lægemidlet undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Udskåret næsten uændret gennem tarmene (70%) og nyrerne (9%). T_1/2 - 48 timer.

Indikationer lægemiddel Tiloron-Sz

behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner;
behandling af herpesinfektion.

Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.

Farmakologisk database

En anden dimension

I de kommende dage kan der forekomme afbrydelser i webstedets arbejde på grund af aktualiseringen af lægemiddeldatabasen. Undskyld for ulejligheden.

tilorona

Amiksin

Latinske navn:

Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Farmakoterapeutisk gruppe:

Udgivelsesformular:

Tabletter, filmbelagt orange, rund, bikonveks; På en pause - orange, små pletter af orange eller hvidt er tilladt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (collidon 30), calciumstearat, croscarmellosenatrium (primelloza).

Indikationer for brug:

- til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI

- til behandling af viral hepatitis A, B og C

- til behandling af herpesinfektion

- til behandling af cytomegalovirusinfektion

- som led i kompleks terapi af allergisk og viral encephalomyelitis (herunder multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis)

- som led i kompleks terapi af urogenitalt og respiratorisk chlamydia

- som led i kompleks behandling af lungetuberkulose.

Hos børn over 7 år

- Til behandling af influenza og SARS.

Behandler sygdomme:

Find en pris:

Lavomax

Latinske navn:

ATH kode:

Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Farmakoterapeutisk gruppe:

Udgivelsesformular:

◊ Tabletter, belagt fra gul til orange, rund; kernen af tabletten er orange.

Hjælpestoffer: magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat (basisk magnesiumvandcarbonat) - 69 mg, povidon - 4 mg, calciumstearat - 2 mg.

Indikationer for brug:

Lægemidlet bruges til voksne som led i kompleks terapi:

- viral hepatitis A, B og C

- infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis

- urogenitalt og respiratorisk chlamydia

Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Behandler sygdomme:

Find en pris:

Tilaksin

Latinske navn:

ATH kode:

Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Farmakoterapeutisk gruppe:

Indikationer for brug:

Som led i kompleks terapi: viral hepatitis A, B og C; infektioner forårsaget af herpes simplex type 1 og 2 vira, varicella zoster, cytomegalovirus; infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitalt og respiratorisk chlamydia; ikke-gonokok urethritis; pulmonal tuberkulose.

Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Behandler sygdomme:

Find en pris:

Tiloram

Latinske navn:

ATH kode:

Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Farmakoterapeutisk gruppe:

Udgivelsesformular:

Frigivelsesformular, beskrivelse og sammensætning

◊ Tabletter, film belagt fra gul til orange farve, rund, bikonveks; To lag er synlige på bruddet - en filmskal og en orange kerne, hvide eller orange flekker er tilladt.

Indikationer for brug:

Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Tiloron: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Antivirale formuleringer i epidemien og forkølelsen er særligt populære blandt befolkningen i middelzonen. Hvordan ikke at gå tabt i så mange forskellige stoffer og vælge den, der passer til dig?

Tiloron tilhører gruppen af lægemidler, der besidder antivirale og immunmodulerende virkninger. Tilorone er et syntetisk lavmolekylært lægemiddel, som har antivirale egenskaber og er i stand til at inducere interferon, når det tages oralt.

Registreret i Rusland, Ukraine, Hviderusland, Armenien, Georgien, Kirgisistan, Moldova, Turkmenistan, Usbekistan som et antiviralt og immunmodulerende lægemiddel. Oplysninger om brug af tilorone som medicin uden for det tidligere Sovjetunionen er ikke tilgængelige.

Tiloron er inkluderet i den russiske regerings liste over væsentlige og væsentlige lægemidler, hvilket bidrager til et højere niveau af salg af lægemidlet til regulerede priser.

Samtidig har Tiloron evnen til at handle direkte på virussen og undertrykke syntesen af deres nukleinsyrer. Han har særlig aktivitet mod simpelt og genital herpesvirus og aphthous stomatitis.

"Tiloron" er repræsenteret af en enkelt doseringsform i pulverform. Den kommer i specielle kapsler i en gelatinous shell, der har en gul farvetone. Pulveret selv er hvidligt.

Den har en immunmodulerende effekt: den stimulerer knoglemarvets stamceller, forbedrer antistofproduktionen afhænger af dosis, forøger forholdet mellem højtfrit / lavt-antistoffer, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet T-hjælper / T-suppressor.

Tiloron har antivirale og immunokorrektive egenskaber. Lægemidlet Tiloron har en embryotoksisk virkning.

Ifølge Tiloron instruktioner til brug efter oral administration bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. I humane leukocytter inducerer stoffet dannelsen af interferon, hvis niveau i blodet er 250 U / ml.

Tiloron Indikationer

viral hepatitis A, B og C,
Herpes simplex type 1 og 2 infektioner
Varicella zoster,
CMV; som led i den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leuko-encephalitis, uveoencefalitis),
i den komplekse terapi af urogenitalt og respiratorisk chlamydia,
behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - akut respiratorisk inflammatorisk infektion.

Instruktioner til brug Tiloron dosering

Ved indtagelse er daglig dosis 125-250 mg. Hyppigheden af administration og varigheden af brugen afhænger af indikationer og behandlingsregime.

Tiloron tages oralt efter måltider.

Hyppigheden af administration, dosis og varighed af behandlingsforløbet bestemmes afhængigt af indikationerne individuelt; gennemsnitlige enkeltdoser for børn over 7 år udgør 0,06 g, for voksne udgør 0,125-0,25.

Indvendigt efter spise til profylaktiske formål - 125 mg en gang om ugen i 4-6 uger med medicinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dage, derefter 125 mg efter 48 timer.

Tiloron i en dosis på 200 mg / kg (intragastrisk) administreret 18 timer før røntgeneksponering (doser på 450, 550 og 700 R) gav beskyttelse til 100, 65 og 30% af BALB / c-mus ved 85, 35 og 5% af overlevelse i kontrollen, i overensstemmelse hermed og signifikant øget antallet af roset-dannende splenocytter efter bestråling med 60Co-y-stråling (0,7 rad / min, 700 rad).

Applikationsfunktioner

Data om effekten af Tiloron på evnen til at køre bil og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner i de anbefalede doser, er ikke tilgængelige.

Kompatibel med antibiotika og lægemidler, der traditionelt anvendes til behandling af virale og bakterielle sygdomme. Der blev ikke fundet klinisk signifikant interaktion mellem Tiloron og antibiotika, og midlerne til traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme blev påvist.

Det anbefales ikke at anvende tiloron i doser, der overstiger de anbefalede for at undgå mulig kortvarig udtømning af immunkompetente celler.

Måske den kombinerede anvendelse af dette lægemiddel med andre antibiotika og midlerne til den traditionelle behandling af infektioner. Ingen signifikant interaktion af Tilorone med antibiotika og andre midler er blevet identificeret.

Bivirkninger og kontraindikationer Tiloron

Generelt bemærker patienterne god tolerance af lægemidlet. Sjældent mulige dyspeptiske symptomer, kuldegysninger. I nogle tilfælde opstod der en allergisk udslæt.

Tiloron interagerer ikke med antibiotika og traditionelle behandlinger for virale og bakterielle infektioner.

Det anbefales ikke at anvende tiloron i doser, der overstiger de anbefalede for at undgå mulig kortvarig udtømning af immunkompetente celler.

Som led i behandlingen af neurovirale infektioner anvendes tilaran under lægens vejledning.

Til børn op til 7 år anvendes Tiloron ikke.

Bivirkninger

Mulig: Kortsigtede kuldegysninger, allergiske reaktioner.

I nogle tilfælde: dyspeptiske symptomer.

overdosis

Der er intet tegn på overdosering af Tilorone.

Kontraindikationer

Generelt bemærker patienter og patienter, der tager Tiloron, god eller tilfredsstillende tolerabilitet af lægemidlet.

Sjældent mulige dyspeptiske symptomer, kuldegysninger.

I nogle tilfælde opstod der en allergisk udslæt.

Må ikke anvendes i svangerskabsperioden, når du ammer.

Generelle kontraindikationer:

amning (amning);
børn op til 7 år;
overfølsomhed overfor tiloron og andre hjælpestoffer af medicinsk form.

På trods af at kliniske undersøgelser ikke har afsløret den teratogene virkning af tiloron, er brugen af dette lægemiddel under graviditet forbudt.

Det er forbudt til brug hos personer med overdreven følsomhed over for bestanddelene i formlen.

Analoger Tiloron, liste over stoffer

Analoger af stoffet Tiloron er (liste):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Tilorondihydrochlorid.

Bemærk venligst, at brugsanvisningen til Tiloron, anmeldelser og pris til analoger ikke gælder og kan ikke bruges som vejledning til udskiftning, dosering eller andre handlinger med lignende stoffer. Hvordan man udskifter Tiloron bør udpege en læge baseret på diagnostiske data.

Tiloron kan i dag anerkendes som et middel til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, og egenskaberne af lægemidlet, der er diskuteret i denne rapport, viser udsigterne for at udvide sin kliniske anvendelse i sammenhæng med mangel på effektive antivirale kemoterapidrug og vacciner.

tilorona

◊ Tabletter, filmovertrukne fra gul til orange, runde, bikonvekse i tværsnittet af tabletten er synlige: Et filmdæksel og en oransje kerne, hvide eller orange flekker af forskellige nuancer er tilladt.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 45 mg, croscarmellosenatrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensætningen af filmskallet: hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, titandioxid - 2,8 mg, farve tropeolin-O - 0,1 mg.

6 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
6 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
6 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
6 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
6 stk - Konturcellepakker (5) - papemballage.
7 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
7 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
7 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
7 stk - Konturcellepakker (5) - papemballage.
7 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
14 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
14 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
14 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
14 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
14 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
14 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
25 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
10 stk. - dåser af polyethylenterephthalat (1) - pakker karton.
20 stk. - dåser af polyethylenterephthalat (1) - pakker karton.
30 stk - dåser af polyethylenterephthalat (1) - pakker karton.
40 stk. - dåser af polyethylenterephthalat (1) - pakker karton.
50 stk. - dåser af polyethylenterephthalat (1) - pakker karton.
100 stk - dåser af polyethylenterephthalat (1) - pakker karton.
500 stk - dåser af polyethylenterephthalat (1) - pakker karton.

Lavmolekylær induktor af endogen interferon. Er en syntetisk forbindelse af den aromatiske serie, tilhører klassen af fluorenoner. Stimulerer dannelsen i kroppen af interferon alfa, beta, gamma. De vigtigste strukturer, der producerer interferon som reaktion på indførelsen af tiloron, er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, granulocytter. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen i 4-24 timer. I humane leukocytter inducerer tilaran dannelsen af interferon, hvis niveau i blodet er 250 U / ml.

Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Aktiv ingrediens tiloron

Lægemiddel med antiviral virkning og evnen til at stimulere syntesen af interferon (proteinkonstruktioner, der produceres af kroppen som reaktion på indførelsen af virale midler til bekæmpelse af dem) i menneskekroppen.

Handlingsmekanisme

Den antivirale virkning af lægemidlet består i at introducere det i en celle inficeret med en virus og blokere livsforbruget af vira, reducere deres aktivitet, undertrykke deres vækst og reproduktion.

Stimulerer syntesen af interferon.

Forøgelse af cellulær immunitet øger produktionen af immunkompetente celler (B-lymfocytter, T-lymfocytter, antistoffer, komplementsystemet), stimulerer frigivelsen fra depotet.

Det har antitumoraktivitet, radiobeskyttende virkning.

Indikationer for brug

viral hepatitis A;
viral hepatitis B;
hepatitis C;
viral hepatitis D;
herpes simplex virus;
herpesvirus sostra;
herpes zoster;
cytomegalovirusinfektion;
akut respiratorisk virusinfektion;
influenzavirus
urogenitalt chlamydia;
respiratorisk chlamydia;
viral encefalitis (betændelse i foringen af hjernen);
kompleks behandling af tuberkulose.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet
svangerskabsperiode
amning periode
børns alder op til 7 år
saccharoseintolerans;
malabsorptionssyndrom (overtrædelse af absorptionen af næringsstoffer i mavetarmkanalen).

Bivirkninger

allergiske reaktioner: udslæt, kløe, hævelse af huden, bronchospasme, anafylaktisk shock, angioødem;
feber;
halsbrand;
nedsat appetit
kvalme;
opkastning;
oppustethed;
mavesmerter
oprørt afføring.

Tilorone overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler registreres ikke.

tilorona

Producent: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko "Rusland

Produktform: Faste doseringsformer. Kapsler.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktiv ingrediens: tiloron (i form af 100% stof) - 125 mg;

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose (Vivapur type 102), copovidon (Plasdone S-630), kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), calciumstearat, hårde gelatinekapsler Nr. 1 (titandioxid E-171, gelatine, farvestof, gulvende gul E-110 ).

Beskrivelse: Fast orange gelatine №1 kapsler. Indholdet af kapslerne - granulat indeholdende granulater og appelsinpulver, må skelnes mellem lys orange til mørk orange.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Lavmolekylær syntetisk inducer af interferon, der stimulerer dannelsen i kroppen af interferoner alfa, beta og gamma. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen intestin - leverblod i 4-24 timer. I humane leukocytter inducerer syntesen af interferon. Stimulerer knoglemarvsstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælperceller. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira inhiberes. Effektiv mod patogener af viral hepatitis, herpesvirus (herunder cytomegalovirus).

Farmakokinetik. Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed - 60%. Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes næsten uændret med afføring (70%) og med urin (9%). T1 / 2 - 48 h. Lægemidlet metaboliseres ikke og akkumuleres ikke.

Indikationer for brug:

Dosering og indgift:

Inden efter spisning til profylaktiske formål - 125 mg en gang om ugen i 4-6 uger med medicinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dage, derefter 125 mg i 48 timer. Behandlingsforløbet : influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne - 1 uge; Hepatitis A - 2-3 uger; hepatitis B - 3-4 uger; herpetic, cytomegalovirus og chlamydial infektioner og deres kombinationer - 4 uger. Kronisk viral hepatitis B og C, hepatitis blandet - 250 mg 2 gange om ugen, behandlingsforløbet er 2-4 uger. Sekundære immundefekt og interferonstatusforstyrrelser - 125 mg 2 gange om ugen. Behandlingsforløbet er 2-4 uger. Multipel sklerose - 125 mg om 48 timer (i alt 10 kapsler).

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner. Diarré fænomen, kortsigtede kuldegysninger.

Interaktion med andre lægemidler:

Kompatibel med antibiotika, medicin til behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed, graviditet, amning, barnalder (op til 7 år).

Opbevaringsbetingelser:

Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Ferieforhold:

Emballage:

Kapsler 125 mg. 6 eller 10 kapsler i en blisterpakning lavet af PVC film og folie. 1 blisterpakning sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Indsendt 28. okt. 2018

Tiloron Anmeldelser

Larisa 12. marts 2014 kl. 21:51

Jeg blev syg med en rhino-viral infektion, og efter at have set reklamer om stoffet besluttede jeg at hjælpe kroppen, jeg købte Tilorone i håb om, at jeg ville komme hurtigt op. Ikke kun er der en helt nul effekt fra modtagelsen af dette * mirakel *, så også en forfærdelig hudallergi - om morgenen fandt jeg mig selv dækket af blærer - nu er de værd at dyrene meget dyre. Neisk5olko hjalp ikke, så også blærerne skal fjernes. Ikke et stof, men sorg.

tilorona

Russisk navn

Latinske navn

Kemisk navn

2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (og i form af dihydrochlorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe

CAS-kode

farmakologi

Farmakologisk virkning - antiviral, immunomodulerende.

ansøgning

Hos børn over 7 år: behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning, børn under 7 år.

Bivirkninger

Diarré fænomen, kortvarige kuldegysninger, allergiske reaktioner.

interaktion

Kompatibel med antibiotika og andre lægemidler til behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist. Dosis, behandlingshyppighed og behandlingsvarighed indstilles individuelt afhængigt af beviset; gennemsnitlig enkeltdosis for voksne - 0,125-0,25 g, for børn over 7 år - 0,06 g.

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: voksne - i de første to dage af sygdommen ved 0.125 g, så - ved 0.125 g efter 48 timer. Kursedosis - 0,75 g. Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: ved 0,125 g en gang om ugen i i 6 uger

Børn ældre end 7 år med ukomplicerede former for influenza eller andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 0,06 g en gang om dagen på dag 1, 2 og 4 fra behandlingens begyndelse (i et behandlingsforløb 0,18 g - 3 tab). I tilfælde af komplikationer af influenza eller andre akutte respiratoriske virussygdomme, tages lægemidlet på dag 1, 2, 4 og 6 fra behandlingens begyndelse (i et behandlingsforløb på 0,24 g - 4 tab).

Sikkerhedsforanstaltninger

Omfattende behandling af neurovirusinfektioner bør udføres under tilsyn af en læge.