loader

Vigtigste

Bronkitis

Genferon Light suppositories - officielle * brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IE + 5 mg indeholder:
aktive stoffer: interferon alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
excipienser: "fast fedt", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmiddel T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand - tilstrækkeligt til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 0,8 g.

beskrivelse
Hvid eller hvid med en gullig skygge af farvecylindriske suppositorier med en spids ende, homogen på en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode: L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® Light er et kombinationslægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon® Light indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken genet af interferon alfa-2b blev indført ved human genetisk teknik. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af a-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug

  • Som en komponent i kompleks terapi til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og andre smitsomme sygdomme i bakteriel og viral ætiologi hos børn.
  • Til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos børn og kvinder, herunder gravide kvinder. Brug som anvist af lægen. Dosering og indgift.
    Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesvej, dosis og varighed af kurset afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge. Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon ® Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger med graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Stikkontakt.
    Anbefalede doser og behandlingsregimer:
  • Akutte respiratoriske virusinfektioner og andre akutte sygdomme af viral natur hos børn: 1 suppositorium rektalt, 2 gange dagligt med 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.
  • Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.
  • Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 vaginalt suppositorium 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 suppositorium (250000 IE) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder. Bivirkninger
    Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.
    Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.
    Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa, kan en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg for voksne og 250 mg til børn i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen være mulig. Kontraindikationer
    Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.
    Jeg trimester af graviditet. Med omhu
    Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme. Brug under graviditet og amning
    Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​Genferon ® Light hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet. Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
    Der er ingen begrænsninger for brug under amning. Interaktion med andre lægemidler
    Genferon ® Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale lægemidler, observeres gensidig forstærkning af virkningen, hvilket gør det muligt at opnå en høj total terapeutisk effekt. overdosis
    Tilfælde af overdosering Genferon ® Light er ikke registreret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling. Særlige instruktioner
    Genferon® Light påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel køretøjer, maskiner mv.). Opbevaring og transport betingelser
    Ved en temperatur på 2 til 8 ° C.
    Opbevares utilgængeligt for børn. Frigivelsesformular
    Vaginale og rektale suppositorier 125.000 IE + 5 mg og 250.000 IE + 5 mg.
    På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 blisterpakninger sammen med instruktioner til brug i en pakke karton. Holdbarhed
    2 år.
    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Salgsvilkår for apotek
    Ved recept producent
    JSC "BIOKAD", Rusland, 198515, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A. Fremstillet af:
    CJSC "BIOKAD" Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far, a / I 26.

    Antivirale stearinlys Genferon til børn

    Stearinlys Genferon er et lægemiddel til apotek, der stimulerer immunsystemet. Lægemidlet bruges i udbrud af SARS, influenza og forkølelse. Børns kroppe er særligt sårbare overfor virussygdomme. Derfor er forældre forpligtet til at yde pålidelig beskyttelse for deres børn med medicin.

    Tidligere havde lægerne ordineret Viferon, men i dag erstattede Genferon Light ham. " Lægemidlet forbedrer barns immunitet, bekæmper virussen, er kendt for sin antibakterielle virkning.

    Hovedkomponenter

    "Genferon Light" - stearinlys, der anvendes rektalt eller vaginalt. De er hvide, kan have en lidt gullig farve, er lavet i form af en cylinder, enden er let spids.

    Antivirale stearinlys "Genferon Light" fremstilles i flere forskellige formater med indholdet af de vigtigste aktive ingredienser 125000 IE + 5 mg eller 250.000 IE + 5 mg.

    De vigtigste aktive komponenter i lægemidlet er interferon alfa-2b (indholdet er 125.000 IE eller 250000 IE) og taurinindhold på 5 mg, uanset proportionen.

    Baggrunden for stearinlyset og det vigtigste ekstra stof er fast fedt. Genferon Light fremstilles i pakninger med 5 eller 10 stearinlys. Kassen skal indeholde instruktioner til brug.


    Drug effekt

    Lægemidlet er ordineret i kombination med andre lægemidler, da det i sig selv ikke helt kan fjerne virusets krop. Præsenterede stearinlys udpeges som profylakse, kan give beskyttelse og i tilfælde af infektion en hurtig genopretning. Lægen kan også ordinere dem, hvis der er en infektion i urinsystemet.

    I sammensætningen er der:

    • human interferon alfa 2b;
    • taurin;
    • smertelindring.

    Den første komponent er:

    • Antiviralt lægemiddel. Interferon, der trænger ind i børns krop, aktiverer specielle enzymer, der forhindrer yderligere reproduktion af virale celler.
    • Antibakteriel. Stoffet stimulerer immunceller.

    Interferon har også en immunmodulerende effekt. Stearinlys øger produktionen af ​​antistoffer, der bekæmper sygdom. Taurin er den anden komponent, som fremmer kroppens metabolisme, øger vævregenerering og cellebestandighed. Det har de samme virkninger som interferon.

    Indikationer for brug. Kontraindikationer

    Lys "Genferon Light" udpeget af lægen til konsultation, efter undersøgelse. Årsager til brugen kan være:

    • sygdomme hos børn forårsaget af bakterier eller vira.
    • sygdomme i det urogenitale system af børn, voksne, gravide kvinder.

    Streng kontraindikationer til brug er:

    • første trimester af graviditeten
    • idiosyncrasi af visse bestanddele af lægemidlet.

    Bivirkninger ved brug af stearinlys kan begrænses til en mild allergisk reaktion, som hurtigt forsvinder, når de ikke længere bruges.

    Anvendelsesmåde og udvælgelse af dosering

    Lys "Genferon Light" anvendes rektalt eller vaginalt. Retningen af ​​den terapeutiske effekt afhænger af den. Lægen foreskrev lægemidlet, der gives instruktioner om, hvordan man bruger det.

    Hvad angår doseringen, bør børn fra 7 år og voksne (kvinder efter 12 ugers graviditet) anvende medicin indeholdende 250000 IE interferon alfa-2b til ét lys. Børn under 7 år bruger stearinlys med en dosis af den aktive ingrediens 125.000 IE.

    Afhængigt af den specifikke sygdom ordinerer lægen et særskilt behandlingsforløb:

    • I tilfælde af infektion med SARS eller andre virussygdomme hos børn anvendes der et fem dages kursus, hvor en rektal dosis indgives hver 12. time. Om nødvendigt, efter en fem dages pause, gentages kurset. Børn under 7 år bruger suppositorier med en koncentration af interferon alfa-2b på 125.000 IE, ældre end 7-250 tusinde IE.
    • I nærvær af kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme af viral natur hos børn, skal du først gennemgå en ti-dages behandling. I løbet af denne periode introduceres 1 lys rectalt (med et indhold af interferon alfa-2b på 125.000 IE for børn under 7 år og 250.000 IE for børn ældre) to gange om dagen med en pause på 12 timer. Yderligere fra en til tre måneder er det nødvendigt hver dag at introducere et lys rektalt før man går i seng.
    • I nærvær af akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos børn er det nødvendigt at administrere et suppositorium rektalt hver 12. time i ti dage. Doseringen forbliver den samme: 125.000 IE interferon alfa-2b for børn op til 7 år, 250.000 IE for flere voksne børn.
    • Ved sygdomme i det urogenitale system hos gravide er det nødvendigt at følge det nøjagtigt samme kursus, men doseringen skal være 250.000 IE interferon alfa-2b, og selve lyset skal administreres vaginalt.

    For en præcis kursus og dosering skal du konsultere en læge.

    overdosis

    Der blev ikke identificeret alvorlige tilfælde af overdosering med en daglig dosis på mere end 10.000.000 IE, patienter havde smerter (i led, muskler, hoved), de rystede, deres appetit var væk, overdreven svedtendens og træthed opstod, og temperaturen steg. For at undgå denne ubehagelige tilstand skal du nøje følge instruktionerne til brug fra lægen.

    Narkotikakompatibilitet

    Den største effektivitet af "Genferon Light" viser som en af ​​komponenterne i kompleks terapi. Det bedste af alle lys kombineres med antibakterielle antivirale lægemidler.

    opbevaring

    Lys skal opbevares ved en temperatur på 2-8 grader for at beskytte mod børn for at undgå udsættelse for direkte sollys. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 2 år fra fremstillingsdatoen. Brug det efter denne periode er forbudt. Inkluderet med detaljerede instruktioner til lægemidlet.

    anmeldelser

    Anmeldelser af virkningerne af dette lægemiddel på børn er kontroversielle. Først og fremmest skyldes dette, at Genferon Light ikke er et barns medicin, og dets anvendelse er udpeget efter barnets skøn. På grund af dette kan anmeldelser være ekstremt entusiastiske, men du kan lige så godt møde negative anmeldelser fra andre mennesker. Hvad angår brug af suppositorier af voksne, er anmeldelser for det meste positive.

    Fabrikanter anbefaler at sælge stearinlys "Genferon Light" recept, men de findes på det frie marked og i onlinebutikker. Prisen kan afhænge af mange faktorer: apotek, by, leveringsmetode. Omkostningerne varierer også med stoffer med forskellige niveauer af interferon alfa-2b. Således varierer prisen på en produktpakke med et indhold på 125.000 IE mellem 250-300 rubler, når prisen på et lægemiddel fra 250.000 IE er ca. 350-400 rubler.

    analoger

    Interferon, Viferon, Viburkol og andre er blandt de mest kendte analoger. De har en lignende sammensætning og har samme virkning. Fordelen ved "Genferon" i sammenligning med analoger er den lave pris. Hvis "Viferon" findes i apoteket til en pris på 500-600 rubler, så er "Genferon" en og en halv gang billigere.

    GENFERON LIGHT

    5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

    5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

    Genferon Light er et kombinationslægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt. Præparatet Genferon Light indbefatter rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af en stamme af bakterien Escherichia coli, i hvilken genet af interferon alfa-2b blev indført ved human genetisk teknik.

    Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumortransformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.

    Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

    Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for udskillelse af a-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

    - som en del af kompleks terapi - til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og andre smitsomme sygdomme i bakteriel og viral ætiologi hos børn;

    - til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos børn og kvinder, herunder gravide kvinder.

    - individuel intolerance af interferon og andre stoffer
    inkluderet i præparatet

    - 1 trimester af graviditeten.

    Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

    Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesvej, dosis og varighed af kurset
    afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge.

    Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250 000 MEinterferon alfa-2b pr. Stikkontakt.

    Anbefalede doser og behandlingsregimer:

    Akutte respiratoriske virusinfektioner og andre akutte sygdomme af viral natur hos børn: 1 suppositorium rektalt, 2 gange dagligt med 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.

    Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.

    Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.

    Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 vaginalt suppositorium 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.

    Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 suppositorium (250.000 ME) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

    Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

    Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 mio. ME. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.

    Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa, og hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg til voksne og 250 mg til børn.

    Generon Light overdosis tilfælde er ikke registreret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

    Genferon Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale lægemidler, observeres gensidig forstærkning af virkningen, hvilket gør det muligt at opnå en høj total terapeutisk effekt.

    Genferon Light påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel køretøjer, maskiner osv.).

    Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Genferon Light hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet. Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

    Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

    Lægemidlet i en dosis på 125 000 IE interferon alfa-2b på suppositoriet er tilgængelig uden recept.

    Lægemidlet i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b på suppositoriet frigives ved recept.

    Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

    Candles Genferon til børn: instruktioner til brug

    Sæsonmæssige vejrændringer, medicin eller svækket immunitet ledsages af en forværring af kroniske sygdomme eller infektion med virale infektioner.

    Beskyttelsessystemet i den menneskelige krop giver produktion af antistoffer, der modstår patogenerne. I barndommen er denne beskyttelse ufuldkommen og ikke fuldt ud dannet, så barnet er mere tilbøjelig til at blive udsat for vira oftere end en voksen.

    For at styrke barnets immunitet og klare sygdommen anbefaler børnelægerne ofte brug af specielle lægemidler, der er rettet mod produktion af antistoffer, der undertrykker patogen mikroflora. Et af disse antivirale midler er Genferon, som ødelægger patogener og forhindrer væksten af ​​bakterier og vira.

    Genferon fremskynder genopretningen. Dens anvendelse anbefales som profylaktisk under sæsonudsving af forkølelse, influenza og respiratoriske virusinfektioner. Genferon stimulerer kroppens forsvar, øger dets evne til at modstå virkningerne af patogener. Lægemidlet undertrykker aktivt inflammation og reducerer sandsynligheden for geninfektion.

    Genferon Candles er karakteriseret ved høje antibakterielle egenskaber og evnen til at styrke barnets immunsystem.

    Sammensætning og frigivelsesform

    Lægemidlet er tilgængeligt i form af suppositorier til rektal og vaginal brug med forskelligt indhold af det aktive stof - 125.000 IE + 5 mg eller 250.000 IE + 5 mg.

    Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter det aktive stof interferon alfa-2b og taurin, såvel som hjælpekomponenterne Magrocol, polysorbat, dextran.

    Hvordan gør det

    Interferon er kendt for dets aktive virkning på vira. Det bidrager til udviklingen af ​​specifikke enzymer, som undertrykker reproduktion af patogen flora. Interferon er aktivt mod virus og bakterier. Som følge af dets handling begynder immunceller aktivt at bekæmpe sygdommen.

    • Interferon styrker immunsystemet. Som følge af dets handling i den menneskelige krop er produktionen af ​​antistoffer, der kan klare patogener. Aktivt stof på hvide blodlegemer udløser det aktive stof en beskyttelsesmekanisme i kroppen, der bekæmper sygdommen alene.
    • Taurin forbedrer effekten af ​​interferon, genopretter beskadigede celler og øger modstanden mod ydre påvirkninger. Taurin forbedrer metaboliske processer i kroppen, har immunomodulerende og antiinflammatoriske egenskaber.

    Aktive stoffer har både lokale og systemiske virkninger, da hoveddelen af ​​interferon indtræder i den generelle cirkulation. Det maksimale indhold af den aktive ingrediens i humant blod opnås fem timer efter anvendelse af produktet.

    Antibakterielle og antivirale virkninger af lægemidlet varer i 12 timer. I løbet af denne tid aktiveres en række enzymer i menneskekroppen, som undertrykker reproduktion og udvikling af patogene mikroorganismer. Som følge af virkningen af ​​interferon øges aktiviteten af ​​fagocytter og makrofager, der ødelægger patogene organismer på slimhindeflader.

    Taurin aktiverer metabolismen, genopretter væv og slimhinder. Det har en høj antioxidantaktivitet. Understøtter effekten af ​​interferon, hæmmer taurin den terapeutiske virkning af lægemidlet.

    Indikationer for brug

    Genferon suppositorier er indiceret til behandling af sygdomme som lungebetændelse, meningitis, kusma, difteri, pyelonefritis, sepsis og intrauterin infektion.

    Lægemidlet må anvendes til behandling af nyfødte og for tidlige babyer. I dette tilfælde skal du bruge stoffet i den mindste dosis. Brug af lægemidlet hos børn er kun tilladt ved recept hos den behandlende læge.

    Kontraindikationer

    Det er forbudt at anvende stearinlys Genferon i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt i første trimester af graviditeten.

    Genferon anvendes med ekstrem forsigtighed, når en patient har stor sandsynlighed for at udvikle en allergisk reaktion eller eksisterende autoimmune sygdomme.

    Instruktioner til brug og dosering

    Genferon suppositorier er beregnet til rektal og vaginal brug. Fra middelets anvendelsesmåde afhænger af dens terapeutiske virkning. Dosering, anvendelsesmåde og behandlingsvarighed bestemmes af den behandlende læge afhængigt af patientens individuelle karakteristika og sværhedsgraden af ​​hans tilstand.

    • For behandling af børn under 7 år bruger du som regel en lys på 125.000 IE en gang. For et barn fra 7 år bruges stoffet i en dosis på 250.000 IE.
    • Til behandling af forkølelse bør et stearinlys indsættes i anus to gange om dagen efter 12 timer. Varigheden af ​​brugen af ​​midler er fem dage. Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer, skal du tage en pause i 5 dage og fortsætte med at bruge produktet i henhold til denne ordning.
    • Ved kroniske virussygdomme anvendes candles genferon i den komplekse behandling sammen med andre lægemidler. I dette tilfælde er behandlingsvarigheden 10 dage. Desuden anvendes stearinlys en gang hver anden dag rektalt for natten.
    • Til behandling af urinvejsinfektioner bør suppositorier indgives rektalt to gange om dagen i 10 dage med 12-timers intervaller.

    Bivirkninger

    Lægemidlet kan forårsage udviklingen af ​​allergiske reaktioner, ledsaget af en brændende fornemmelse af hudkløe. Disse symptomer forsvinder efter at have stoppet brugen af ​​lægemidlet.

    Hos nogle patienter kan der sjældent forekomme svedtendens, feber, feber, svær hovedpine. I dette tilfælde er det nødvendigt at konsultere en specialist, der vil beslutte, om muligheden for videre brug af Genferon er mulig.

    Bivirkning i form af feber observeres i barnet, det anbefales at bruge en febrifuge.

    overdosis

    I tilfælde af overdosering af lægemidlet kan nogle patienter opleve joint og muskelsmerter, udvikle feber. Overdosering kan ledsages af generel svaghed og træthed. For at undgå negative konsekvenser bør du nøje følge kravene i instruktionerne og følge henvendelser fra lægen.

    Særlige instruktioner

    Lys Genferon bruges ofte som en del af kompleks terapi. Lægemidlet er kombineret med antibakterielle, antivirale og antifungale midler. Når de bruges sammen, forbedres effekten af ​​lægemidler.

    analoger

    I medicinsk praksis anvendes ofte genferonanaloger - Grippferon, Aflubin, Anaferon, Viveron, Viburkol, Interferon, Kagocel, som har lignende sammensætning og virkning, men er forskellige i form af lægemidlet. Som regel er disse piller, dråber eller spray. Deres anvendelse er tilladt til behandling og forebyggelse af virusinfektioner hos små børn. Hovedforskellen mellem Genferon - dens pris, som er betydeligt lavere end for lignende lægemidler.

    Pris og hvor man kan købe

    Genferon stearinlys kan købes på apotek uden læge recept. Den gennemsnitlige pris pr. Pakning af et lægemiddel afhænger af indholdet af aktive ingredienser i det og varierer fra 250 til 400 rubler.

    Lys "Genferon Light" til børn - instruktioner for brugen af ​​et antiviralt stof til børn under 1 år

    Genferonlyslys til børn er et effektivt immunmodulerende middel, der traditionelt anvendes til behandling af infektiøse og urogenitale sygdomme. En separat retning af deres anvendelse er forebyggelse af ARVI. Det skal huskes, at de har en stærk effekt, hvilket kræver en indledende undersøgelse af vejledningen og mulige kontraindikationer.

    Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

    Medikamentlinjen er repræsenteret af rektale og vaginale suppositorier, lavet i form af spidse cylindre med lavt nedtryk på snitene. Suppositorier er lavet af en homogen hvid masse, hvilket giver dem en jævn struktur. Fås i pakninger med 5 eller 10 stearinlys med forskellige koncentrationer af aktive stoffer: 125.000 og 250.000 IE.

    Andre former for genferon er spray og dråber, så du hurtigt kan fjerne symptomerne på en virusinfektion. Oftest bruges disse lægemidler til at forhindre ARVI. Det bemærkes, at brugen af ​​disse stoffer ved de første manifestationer af en forkølelse forhindrer yderligere udvikling af sygdommen, der ødelægger virussen i knoppen.

    Hovedkomponenten, som er en del af Genferon, er interferon alfa 2B. Det er et effektivt stimulerende stof, som forbedrer kroppens beskyttende funktioner. Det er et stærkt lægemiddel, og derfor til behandling af de yngste patienter bruger stoffer med en koncentration på 125.000, ældre - 250.000 IE.

    Genferon Light i form af en næse spray

    Ud over interferon indeholder sammensætningen af ​​børns Genferon følgende aktive ingredienser:

    • taurin;
    • benzokain eller anæstesin.

    Lægemidlets struktur omfatter også forskellige hjælpestoffer. Ved fremstilling af stearinlys brug fast fedt, dextran, makrogol, natriumhydrocitrat, vand. Sprayen omfatter følgende komponenter: glycerol, polysorbat, kaliumchlorid, pebermynteolie mv.

    Hvordan virker stoffet?

    Genferon har en lokal og systemisk effekt. Interferon er en effektiv antiinflammatorisk og antibakteriel komponent. En gang i kroppen aktiverer den funktionen af ​​kroppens naturlige killere og B-lymfocytdifferentiering - processen med udvikling af lymfocytter fra en simpel til en immunokompetent celle, der er i stand til at genkende antigener.

    Taurin og anæstetika har ekstra terapeutiske egenskaber. Aminosyre har en regenererende og anti-inflammatorisk virkning på kroppen. Besidder antioxidants funktioner neutraliserer det frie radikaler. Benzokain og anæstesin har en smertelindrende effekt. En gang i kroppen styrker disse komponenter cellemembranen, forhindrer ledningen af ​​nerveimpulser.

    Den højeste koncentration af stoffer observeres inden for 5 timer efter brug, hvorefter lægemidlet brydes ned i metabolitter og fjernes fra kroppen efter 12 timer.

    Indikationer til brug for børn

    Generon Light stearinlys anvendes til behandling af inflammatoriske processer i det genitourinære system, forebyggelse af SARS. Medium bruges kun på recept. Kun en specialist kan vurdere forholdet mellem terapeutiske fordele og mulige risici, når man tager stoffet. Terapi af sygdomme i denne gruppe giver mulighed for et 10-dages kursus af lægemiddelindtag. For at opretholde kroppen og reducere risikoen for bivirkninger kombineres den primære behandling med anvendelsen af ​​vitaminerne A og C.

    Det skal huskes, at børn under et år kun får et middel til at eliminere symptomerne på en virusinfektion. Det er forbudt at anvende stoffet til profylaktiske formål for at styrke beskyttelsesfunktionerne hos den nyfødte. Det anbefales at nægte stearinlys og dråber til behandling af børn under 28 dage.

    Generon Light Candles er den bedste behandling for cytomegalovirus hos børn. Den særlige egenskab ved denne sygdom er umuligheden af ​​fuldstændigt at fjerne patogen flora fra kroppen. Terapi indebærer undertrykkelse af virusets funktioner ved anvendelse af aktive stoffer for at reducere risikoen for udvikling af patologiens akutte fase.

    Kontraindikationer

    Tag ikke stoffet i nærværelse af individuel intolerance af barnets krop til en af ​​komponenterne. Listen over betingede kontraindikationer til brug af stearinlys omfatter autoimmune sygdomme, et akut allergi stadium. Lys og dråber er forbudt at modtage til nyfødte (i de første 28 dage af livet), og sprayen er kontraindiceret op til 14 år.

    Genferon Dosering

    stearinlys

    Valget af administrationsmetode, dosering og varighed af administrationen af ​​Genferon Light bestemmes af lægen baseret på barnets alder, køn og graden af ​​patologi. Til behandling af patienter under 7 år ved anvendelse af midler med en interferonkoncentration på 125.000 IE, for skolebørn - 250000 IE. Når du vælger en form for medicin, skal du overveje målet om terapi. Rektale stearinlys har en generel terapeutisk virkning, vaginal - en lokalbedøvende effekt.

    Ved behandling af urogenitale abnormiteter hos børn over 7 år anvendes vaginale suppositorier. Lægemidlets tilstand og varighed bestemmes af lægen ud fra overtrædelsens sværhedsgrad. Uanset form af medicinen bør dens indtag ikke overstige 10 dage.

    En tidlig terapeutisk effekt opnås ved brug af rektal suppositorier Genferon Light. Anvendelsen af ​​suppositorier er indiceret til behandling af infektiøse patologier, hvilket forklares af lægemidlets hurtige virkning. I dette tilfælde absorberes de aktive stoffer øjeblikkeligt i tarmen og trænger ind i blodbanen. Ved ordination af doseringen af ​​medicinen adheres lægen til følgende behandlingsregimer:

    1. Akutte virussygdomme - 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer. Kurset varer i 5 dage, hvilket gentages i mangel af forbedring af barnets tilstand.
    2. Kroniske infektiøse virale patologier følger et lignende mønster. Behandlingsforløbet fortsætter i 10 dage, hvorefter i 1-3 måneder anvendes lysene til natten efter 1 dag.
    3. Urogenitale patologier i den akutte fase følger et lignende mønster med en behandlingsvarighed på 10 dage.

    dråber

    Lægemidlet anvendes nasalt i 5 dage ifølge alderskriteriet:

    • 1-12 måneder - 1 cape op til 5 r / dag (endosis er lig med 1 000 IE);
    • 1-3 år - 2 dråber til 4 p / dag (enkeltdosis 2 000 IE);
    • 3-14 år - 2 dråber til 5 p / dag (enkeltdosis 2 000 IE).

    Bivirkninger og Overdosering

    En komplikation er oftest manifesteret i form af en brændende fornemmelse på injektionsstedet, som forsvinder flere dage efter, at lægemidlet er ophørt. Ofte er manifestationen af ​​et ubehageligt symptom forbundet med et overskud af den daglige dosis af lægemidlet.

    På trods af manglende tilfælde af overdosis med et middel, hvis et barn har en brændende fornemmelse, er det nødvendigt at straks kontakte en læge for at ændre lægemidlets regime eller vælge en anden medicin. I nogle tilfælde kan intolerance til stearinlys manifestere sig med følgende symptomer:

    • kulderystelser;
    • hovedpine, muskel- og ledsmerter
    • øget svedtendens
    • appetitforstyrrelser;
    • træthed.

    For at stabilisere trivsel hos en lille patient er det nødvendigt at stoppe brugen af ​​suppositorier og straks konsultere en læge. Hvis et barn har en forhøjet temperatur, kan Paracetamol bruges til at normalisere sin tilstand.

    Analoger af genferon

    Genferon Light har ingen strukturelle analoger. Som et alternativ til dette værktøj anvendes stoffer med en lignende virkning, men forskelligt i kemisk sammensætning. Udskiftning af dette antivirale lægemiddel er:

    • Altevir;
    • Vellferon;
    • ALFARON;
    • Grippferon;
    • Oftalmoferon;
    • Kipferon.

    Nogle af disse stoffer kan kun bruges til behandling af børn over 8 år. Den universelle analoge af Genferon, som anvendes til behandling af patienter i alle aldre, er den tyrkiske medicin Paraox. Ud over den antivirale effekt har dette værktøj en smertestillende og antipyretisk virkning på kroppen.

    Genferon Light er et traditionelt antiviralt og antibakterielt lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner, urogenitale sygdomme hos børn. Kendetegnet ved en stærk indvirkning kræver det forudgående fortrolighed med instruktion og høring af en læge for at undgå bivirkninger.

    Candles Genferon lys til børn

    Resumé af artiklen

    Virussygdomme lurer rundt overalt. Hverken børn eller voksne kan modstå den nye stamme af virussen. Virus er særligt aktive i efteråret-vinterperioden, når immuniteten reduceres selv i en sund person. I virale læsioner i kroppen er det tid til at huske om det effektive lægemiddel Genferon Light. Det vil hjælpe med at slippe af med ikke kun den klassiske forkølelse forårsaget af ARVI, men det er i stand til at overvinde mere alvorlige virussygdomme, da det effektivt bidrager til forbedring af både generel og lokal immunitet.

    Grundlæggende oplysninger om forberedelse og sammensætning

    Genferonlyslys er tilgængelig i to doser:

    • for børn under 7 år - 125 tusind enheder af interferon;
    • for børn over 7 år - 250 tusind enheder af interferon.

    Grundlaget for lægemidlet indeholder to aktive ingredienser - taurin og rekombinant human interferon-alfa-2b (i det følgende benævnt interferon) samt hjælpekomponenter, hvis dominante er fast fedt.

    Det er vigtigt! En forudsætning for at opretholde den biologiske aktivitet af interferon er køleopbevaring. Hvis lægemidlet opbevares ved stuetemperatur (op til 25 grader Celsius), skal det bruges inden for en måned.

    Interferon i lægemiddelsammensætningen blev ikke opnået fra humant blod, men ved genteknologi. Det syntetiseres af en bakterie, hvori et gen indføres, der er ansvarligt for produktionen af ​​human interferon. Risikoen for at indgå farlige typer af sygdomme, der overføres gennem blod eller risikoen for allergi, reduceres derfor maksimalt.

    Handlingsmekanisme

    På grund af det faktum, at en af ​​hovedkomponenterne er human interferon, har stoffet en multifacetteret virkning på kroppen. Den antivirale effekt er mulig på grund af, at Genferon Light aktiverer intracellulære mekanismer, der modvirker reproduktion af vira. Forstærkning af kroppens forsvar opstår på grund af aktivering af immunreaktioner, hvilket øger effektiviteten af ​​kroppens respons på vira og intracellulære parasitter. Samtidig aktiveres aktiviteten hos de vigtigste krigere med fremmede stoffer - T-lymfocytter og B-lymfocytter -. Lægemidlet øger produktionen af ​​antistoffer, aktiverer makrofager og fagocytter, forbedrer genkendelsen af ​​berørte celler af menneskets beskyttelsesmekanisme. En interessant kendsgerning er, at leukocytter aktiveres i alle lag af slimhinder, hvilket signifikant øger effektiviteten i bekæmpelsen af ​​den patologiske proces.

    På den anden side binder taurin sig med ilt som en kraftig antioxidant, som er nødvendig for udviklingen af ​​oxidative processer. Som følge heraf forsvinder overskydende ilt i vævene, og de inflammatoriske processer forværres ikke. Takket være taurin er også den biologiske aktivitet af interferon bevaret, hvilket beskytter kroppen mod bivirkninger.

    Interferon har følgende typer af virkninger:

    • antivirale:
    • antibakterielle;
    • immunmodulerende.

    Unikt i sine egenskaber er taurin i stand til at:

    • normalisere stofskifte
    • fremskynde regenerering af væv påvirket af destruktive processer
    • fremkalde en antioxidant virkning
    • forbedre den biologiske aktivitet af interferon.

    Instruktioner til brug af børns lys Genferonlys

    Indikationen for rektal administration af suppositorier Genferon Light til børn er behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og andre infektionssygdomme af viral oprindelse, herunder intestinale infektioner (rotavirus er mest almindelig). Om nødvendigt kombineres værktøjet med antibiotika, nogle gange øger effekten.

    Genferonlyslysinstruktion 125 til børn

    Hver dag står folk over for et stort antal forskellige bakterier og vira. Børn lider særligt af dette med deres utilstrækkeligt styrket organisme. Immunmodulerende lægemidler, såsom Genferon Light, kan hjælpe et barn med at opbygge en pålidelig antiviral barriere.

    Generelle oplysninger om stoffet

    Forberedelsen Genferon Light er ret effektiv og overkommelig. Det er ofte ordineret at bruge babyer fra fødslen.

    Genferon Light er et antiviralt og antibakterielt lægemiddel, der har immunomodulerende egenskaber, der virker på det cellulære niveau.

    Når det anvendes sammen med andre antimikrobielle lægemidler, kan en hurtigere terapeutisk virkning opnås.

    Genferon Light er tilgængelig i form af rektale og vaginale suppositorier (suppositorier), spidte på den ene side.

    Lægemidlet skal være i koldt tilstand (den optimale temperatur er 2 til 8 grader Celsius).

    Holdbarheden af ​​lægemidlet bør ikke overstige to år.

    Sammensætning og former for frigivelse

    Hovedbestanddelene af præparatet er Genferon Light taurin og rekombinant humant interferon-a-2b (i det følgende blot interferon).

    Hjælpekomponenter: fortrinsvis - hårdt fedtstof og derefter dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natrium hydrocitrate, citronsyre og renset vand - tilstrækkelig mængde til at opnå et suppositorium vægt 0,8 g

    Lægemidlet er en hvid eller gullig cylindrisk suppositorier. Der kan være en luftkerne eller tragtformede fordybninger indeni.

    En karton af lægemidlet består af fem eller ti suppositorier.

    Ferie i apoteker stearinlys Genferon Let kæde med 125 000 ME dosering af interferon alfa-2b i stikpille ikke kræver en recept.

    Indikationer for brug

    Suppositorier Genferon Light kan ordineres som en del af terapien til:

    • behandling af urinvejsinfektioner;
    • akutte respiratoriske virusinfektioner af bakteriel (meningitis, lungebetændelse, pyelonefritis, herpes) og viral oprindelse.

    Brug af lægemidlet er muligt hos børn fra fødslen, herunder for tidlig.

    Det er ikke udelukket brugen af ​​Genferon Light i kombination med antibiotika, hvilket øger effektiviteten af ​​sidstnævnte.

    Kontraindikationer og mulige bivirkninger

    Normalt er Genferon Light tolereret godt uden at forårsage bivirkninger.

    Men hvis du tidligere har haft en allergisk reaktion ses i, hvad der indgår identificeret eller autoimmun sygdom, bør lægemidlet anvendes meget omhyggeligt eller endog standse.

    En bivirkning vil være:

    • Udseende af kløe og udslæt på kroppen;
    • abdominalt ubehag (smerte, diarré);
    • generisk fysisk ubehag (sløvhed, døsighed, appetitløshed, kropstemperatur over normal).

    Mere alvorlige konsekvenser kan medføre en signifikant forøgelse af dosis af lægemidlet.

    I alle disse tilfælde skal du stoppe med at bruge stearinlys og konsultere en læge.

    Hvordan man tager og doserer for børn?

    Behandling af barnet med Genferon Light, forekommer kun rektalt, med andre ord ved at sætte et lys ind i anusen. Selvom infektionen er i den urogenitale kanal.

    Under indsætningen af ​​stearinlyset skal barnet være på siden i den udsatte stilling, lidt bøje knæene.

    Før proceduren anbefales det at sætte tid i deres hænder. Hænderne skal først vaskes med sæbe og vand for at forhindre risikoen for, at bakterier introduceres.

    Dosering, varighed og hyppighed af brug af stoffet Genferon Light afhænger af barnets alder og typen af ​​sygdom. Alt dette vælges individuelt og kun af en kvalificeret specialist.

    Følgende procedurer for anvendelse af suppositorier hos børn op til 7 år med en dosis på 125.000 enheder af interferon følges normalt:

    • SARS og andre akutte virussygdomme, herunder tarminfektioner: 1 anvendes rektalt dosere 2 gange om dagen med 12 timers intervaller i 5 dage. Hvis symptomerne på sygdommen efter 5 dage vedvarer, er det muligt, at behandlingsforløbet gentages efter en fem dages pause;
    • kroniske virusinfektiøse og inflammatoriske sygdomme: 1 lys administreres rektalt om morgenen og aftenen i 10 dage (intervallet mellem procedurer er 12 timer). Brug derefter stoffet 1 gang om dagen hver anden dag. Behandlingens varighed er 1 - 3 måneder.
    • urogenitale infektioner behandles i 10 dage. Lægemidlet indføres også i endetarm 2 gange om dagen med et interval på 12 timer.

    Særlige instruktioner

    Genferon Light har ingen effekt på ydeevnen af ​​arbejde, der kræver øjeblikkelig opmærksomhedskoncentration, for eksempel kørsel.

    Hvis der var en sandsynlighed for at finde stoffet i lang tid ved stuetemperatur, skal det bruges inden for 30 dage.

    I tilfælde af et betydeligt overskud af den foreskrevne dosis, skal du springe over to procedurer for anvendelse af medicinen, og fortsæt derefter behandlingen i henhold til den gamle ordning.

    I tilfælde af en allergisk reaktion stopper vi også med brug af stearinlys. Efter 72 timer bør effekten af ​​allergener ophøre.

    Når du køber et lægemiddel, skal du være opmærksom på doseringen: børn under 7 år er foreskrevet 125 000 ME, fra 7 år og ældre - 250 000 ME.

    Opbevaring af lægemidlet bør være på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

    Analoger af lægemidlet

    Forberedelsen Genferon Light har en række analoger på det farmaceutiske marked, som også indeholder alfa interferon. For eksempel:

    • Viferon. Det har en lignende virkning og sammensætning. Det produceres i form af en gel, salve og suppositorie.
    • Grippferon. Det bruges i form af en dråbe i næsen, både i behandlingen af ​​sygdomme og for at forhindre. Når du har åbnet, må du ikke bruge hætteglasset i mere end en måned.
    • Kipferon. Fås i form af stearinlys. Indeholder en højere dosis interferon end tidligere lægemidler. Ifølge abstraktet er egnet til behandling af virale infektioner og gastrointestinale.

    For at stoppe valget med et eller andet lægemiddeltilberedning er det derfor nødvendigt at gøre sig bekendt med brugsanvisningen og konsultere din læge.

    Genferon Light er et bredspektret stof, hvis anvendelse er muligt selv for babyer op til et år. Ved sin handling forbedrer Genferon Light ikke kun lokal immunitet, men også generelt. Dermed fremskyndes processen med genopretning af en lille patient.