Biseptol

Det kombinerede antibakterielle lægemiddel indeholder sulfamethoxazol og tremoprim.
Lægemidlet: BISEPTOL®
Det aktive stof i lægemidlet: sulfamethoxazol, trimetoprim
ATC kodning: J01EE01
KFG: Antibakterielt sulfanilamidlægemiddel
Registreringsnummer: P №013420 / 01
Dato for registrering: 12/12/07
Ejerreg. Hon.: Pharmaceutical Works Polfa i Pabianice Joint Stock Company

Slip form Biseptol, lægemiddelemballage og sammensætning.

Tabletter af hvidt med en gullig farvefarve, rund, flad, med facet og gravering "Bs". Tabletter 1 faneblad. Sulfamethoxazol 100 mg Trimethoprim 20 mg
Excipienser: kartoffelstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, propylenglycol.
20 stk. - blister (1) - pakker pap.
Tabletter af hvidt med en gullig farvefarve, rund, flad, med facet, tegning og gravering "Bs". Tabletter 1 faneblad. Sulfamethoxazol 400 mg Trimethoprim 80 mg
Excipienser: kartoffelstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, propylenglycol.
20 stk. - blister (1) - pakker pap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologisk aktivitet Biseptol

Det kombinerede antibakterielle lægemiddel indeholder sulfamethoxazol og tremoprim.
Sulfamethoxazol, der ligner struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen af ​​dihydrofolinsyre i bakterieceller, hvilket forhindrer inkorporering af PABA i dets molekyle.
Trimethoprim forbedrer virkningen af ​​sulfamethoxazol, der forstyrrer reduktionen af ​​dihydrofolinsyre til tetrahydrofolinsyre - den aktive form af folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.
Det er et bredspektret bakteriedræbende lægemiddel.
Aktiv mod gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus spp., Herunder Streptococcus pneumoniae (hæmolytiske stammer er mere modtagelige for penicillin), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asheroides, Enterococcus hecharius, en brazee, han er blevet en sygdom, han er blevet en sygdom, han har en sygdom, han har et antigensyndrom. (herunder Mycobacterium leprae, undtagen Mycobacterium tuberculosis); gramnegative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (herunder stammer enterotoksogennye), Salmonella spp. (herunder Salmonella typhi og Salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistens stammer), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Legionella pneumopbila, Providencia, nogle arter Pseudomonas ( undtagen Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., og også med hensyn til Chlamydia spp. (herunder Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); mod gram-positive anaerober: Actinomyces israelii; for den enkleste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; patogene svampe: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.
Resistens over for lægemidlet: Corynebacterium spp, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp, Leptospira spp, vira....
Inhiberer vitaliteten af ​​Escherichia coli, hvilket fører til et fald i syntesen af ​​thiamin, riboflavin, nikotinsyre og andre B-vitaminer i tarmen.
Varigheden af ​​terapeutisk virkning er 7 timer.

Lægemidlets farmakokinetik.

sug
Efter at have taget stoffet inde, absorberes de aktive stoffer hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.
Cmax i plasma nås inden for 1-4 timer efter indtagelse.
fordeling
Trimetoprim trænger godt ind i kroppens væv og biologiske omgivelser: lunger, nyrer, prostata, galde, spyt, sputum, cerebrospinalvæske. Bindingen af ​​trimethoprim til plasmaproteiner er 50%; sulfamethoxazol - 66%.
avl
T1 / 2 trimethoprim - 8.6-17 h, sulfamethoxazol - 9-11 h udskillelsen primært - nyrer.; mens trimetoprim vises uændret op til 50%; sulfamethoxazol - 15-30%.

Indikationer for brug:

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:
- luftvejsinfektioner (herunder bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema)
- otitis, bihulebetændelse
- infektioner i det genitourinære system (herunder pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis)
gonoré
- gastrointestinale infektioner (herunder tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriel dysenteri, kolera, diarré);
- infektioner i huden og blødt væv (herunder furunkulose, pyoderma)

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Installer individuelt. Lægemidlet tages efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske.
Børn i alderen 3 til 5 år, lægemidlet er ordineret 240 mg (2 tab 120 mg) 2 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 480 mg hver (4 tabletter 120 mg eller 1 tablet 480 mg) 2 gange dagligt.
Ved lungebetændelse er lægemidlet ordineret med en hastighed på 100 mg sulfamethoxazol pr. 1 kg legemsvægt / dag. Intervallet mellem doser er 6 timer, behandlingens varighed er 14 dage.
I gonoré er dosis af lægemidlet 2 g (i form af sulfamethoxazol) 2 gange / dag med et interval mellem doser på 12 timer.
Voksne og børn over 12 år er ordineret 960 mg 2 gange dagligt, med langvarig terapi, 480 mg 2 gange dagligt.
Behandlingens varighed er fra 5 til 14 dage. I alvorlige tilfælde af sygdommen og / eller ved kroniske infektioner kan en enkelt dosis stige med 30-50%.
Med varigheden af ​​behandlingsforløbet i mere end 5 dage og / eller forøgelse af dosis af lægemidlet er det nødvendigt at overvåge det perifere blodbillede; Når patologiske ændringer opstår, bør folsyre indgives i en dosis på 5-10 mg / dag.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion med CC 15-30 ml / min skal standarddosis af biseptol reduceres med 50%.

Biseptols bivirkning:

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed; i nogle tilfælde - aseptisk meningitis, depression, apati, tremor, perifer neuritis.
På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, kvælning, hoste, lungeinfiltrater.
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, nedsat appetit, diarré, mavekatar, mavesmerter, glossitis, stomatitis, kolestase, stigning i levertransaminaser, hepatitis, undertiden med kolestatisk gulsot gepatonekroz, pseudomembranøs enterocolitis, pancreatitis.
Fra hæmopoiese-system: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi, aplastisk og hæmolytisk anæmi, eosinofili, hypoprotrombinæmi, methæmoglobinæmi.
Fra urinvejene: polyuri, interstitiel nephritis, nyresvigt, krystaluri, hæmaturi, stigende koncentrationer af urinstof, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri.
Fra muskuloskeletale systemet: artralgi, myalgi.
Allergiske reaktioner omfatter kløe, fotosensibilzatsiya, urticaria, drug feber, udslæt, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), exfoliativ dermatitis, allergisk myocarditis, feber, angioneurotisk ødem, hyperæmi af sclera.
Metabolisme: hypoglykæmi, hyperkalæmi, hyponatremi.
Lægemidlet tolereres generelt godt.

Kontraindikationer til lægemidlet:

- etableret skade på leveren parenchyma
- udtalt nyresvigt i mangel af evnen til at kontrollere koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasmaet;
- Nervesvigt alvorlig (CC mindre end 15 ml / min)
- alvorlige blodsygdomme (aplastisk anæmi, B12-deficient anæmi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anæmi, anæmi associeret med folsyremangel);
- hyperbilirubinæmi hos børn
- mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase (risiko for hæmolyse)
- graviditet
- laktation
- Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsform)
- overfølsomhed over for lægemidlet
- Overfølsomhed overfor sulfonamider.

Brug under graviditet og amning.

Biseptolum er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Særlige instruktioner til brug Biseptol.

Med forsigtighed er lægemidlet foreskrevet med mangel på folinsyre i kroppen, bronchial astma, skjoldbruskkirtlenes sygdom, belastet med en allergisk historie.
Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til tonsillitis og pharyngitis forårsaget af a-hæmolytisk streptococcus gruppe A på grund af stammeens udbredte resistens.
Med lange behandlingsforløb (mere end en måned) er det nødvendigt med regelmæssige blodprøver, da der er sandsynlighed for hæmatologiske forandringer (oftest asymptomatiske). Disse ændringer kan være reversible med udnævnelsen af ​​folsyre (3-6 mg / dag), hvilket ikke signifikant krænker lægemidlets antimikrobielle aktivitet. Særlig pleje er nødvendig til behandling af ældre patienter eller patienter med mistænkt initial folatmangel. Udnævnelse af folsyre er også tilrådeligt med langtidsbehandling af lægemidler i høje doser.
Til forebyggelse af krystalluri anbefales det at opretholde en tilstrækkelig mængde urin. Sandsynligheden for toksiske og allergiske komplikationer af sulfonamider øges signifikant med et fald i nyrernes filtreringsfunktion.
På baggrund af behandlingen er det også uhensigtsmæssigt at anvende fødevarer, der indeholder en stor mængde PABA, såsom grønne plantedele (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder og tomater.
Overdreven sol- og UV-stråling bør undgås.
Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter.
Trimethoprim kan ændre resultaterne af at bestemme niveauet af methotrexat i serum, givet ved den enzymatiske metode, men påvirker ikke resultatet ved valg af en radioimmunologisk metode.
Co-trimoxazol kan øge med 10% resultaterne af Jaffes reaktion med picrinsyre til kvantitativ bestemmelse af kreatinin.

Overdosering af lægemidler:

Symptomer: Manglende appetit, tarmkolikum, kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, døsighed, bevidsthedstab, feber, hæmaturi, krystalluri er også mulig. Senere kan knoglemarvsdepression og gulsot udvikle sig.
Efter akut forgiftning med trimethoprim er kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, depression, bevidsthedssyndrom og knoglemarvsdepression mulige.
Det vides ikke, hvilken dosis co-trimoxazol kan være livstruende.
Kronisk forgiftning: Anvendelsen af ​​co-trimoxazol i høje doser over en længere periode kan føre til hæmning af knoglemarvsfunktionen, manifesteret ved trombocytopeni, leukopeni eller megaloblastisk anæmi.
Behandling: fjernelse af lægemidlet og foranstaltninger til fjernelse fra mave-tarmkanalen (gastrisk lavage bør udføres senest 2 timer efter at have taget lægemidlet eller fremkalde brekninger), drik rigeligt med vand, hvis diurese er utilstrækkelig, og nyrefunktionen bevares. Indfør kalciumfolinat (5-10 mg / dag). Acid urin accelererer udskillelsen af ​​trimethoprim, men kan også øge risikoen for sulfonamidkrystallisation i nyrerne.
Blodbilledet, elektrolytens sammensætning i plasma og andre biokemiske parametre skal overvåges. Hæmodialyse er moderat effektiv, og peritonealdialyse er ikke effektiv.

Interaktion Biseptol med andre lægemidler.

Ved samtidig anvendelse af bisoprol med thiaziddiuretika er der risiko for trombocytopeni og blødning (kombinationen anbefales ikke).
Co-trimoxazol øger antikoagulerende aktivitet af indirekte antikoagulantia, såvel som virkningen af ​​hypoglykæmiske lægemidler og methotrexat.
Co-trimoxazol reducerer intensiteten af ​​hepatisk metabolisme af phenytoin (øger T1 / 2 med 39%) og warfarin, hvilket styrker deres virkning.
Rifampicin reducerer T1 / 2-trimetoprim.
Ved samtidig brug af pyrimethamin i doser på over 25 mg / uge. Øger risikoen for megaloblastisk anæmi.
Ved samtidig brug af diuretika (ofte thiazider) øges risikoen for trombocytopeni.
Benzocaine, procainum, procainamid (som andre lægemidler, hvis hydrolyse producerer PABA) reducerer effektiviteten af ​​biseptol.
Mellem de diuretika (herunder thiazider, furosemid) og orale hypoglykæmiske midler (sulfonylurea-derivater) på den ene side og sulfonamid-antibakterielle midler er der på den anden side en krydsallergisk reaktion muligt.
Phenytoin, barbiturater, PAS øger manifestationerne af folinsyre-mangel, mens de anvendes sammen med biseptol.
Derivater af salicylsyre øger effekten af ​​biseptol.
Ascorbinsyre, hexamethylentetramin (ligesom andre urinsyrende lægemidler) øger risikoen for krystalluri under brug af biseptol.
Kolestiramin reducerer absorptionen, mens den tages sammen med andre lægemidler, så det skal tages 1 time efter eller 4-6 timer, før der tages co-trimoxazol.
Med samtidig brug med lægemidler, som hæmmer knoglemarvshomatopoiesis, øges risikoen for myelosuppression.
I nogle tilfælde kan biseptol øge koncentrationen af ​​digoxin i blodplasma hos ældre patienter.
Biseptol kan nedsætte effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva.
Patienter efter nyretransplantation med samtidig anvendelse af co-trimoxazol og cyclosporin viser en dysfunktion af den transplanterede nyre, der manifesteres af en stigning i serumkreatininkoncentrationer, hvilket sandsynligvis skyldes virkningen af ​​trimethoprim.
Reducerer effektiviteten af ​​oral prævention (hæmmer den intestinale mikroflora og reducerer den enterohepatiske kredsløb for hormonelle lægemidler).

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Tidspunktet for betingelsen for opbevaring af lægemidlet Biseptol.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Biseptol

Priserne i onlineapoteker:

Biseptol er et bredspektret kombinationslægemiddel. Tilhører gruppen af ​​sulfonamider.

Frigivelse form og sammensætning

Biseptol er tilgængelig i følgende doseringsformer:

• 120 mg tabletter. En Biseptol 120 tablet indeholder 100 mg sulfamethoxazol og 20 mg trimetoprim. Hjælpekomponenter af præparatet omfatter magnesiumstearat, talkum, polyvinylalkohol, kartoffelstivelse, propylenglycol og n aseptin aseptin M. Tabletterne pakkes i blisterpakninger doseringsventiler kontur 20 stykker, i en blisterpakning karton;
• 480 mg tabletter. En tablet Biseptol 480 indeholder 400 mg sulfamethoxazol og 80 mg trimetoprim. Hjælpekomponenter af præparatet omfatter magnesiumstearat, talkum, polyvinylalkohol, kartoffelstivelse, propylenglycol og n aseptin aseptin M. Tabletterne pakkes i blisterpakninger doseringsventiler kontur 20 stykker, i en blisterpakning karton;
• Suspension til oral administration. Den har en hvid eller lys cremefarve med jordbær lugt. I 5 ml suspension Biseptolum indeholder 200 mg sulfamethoxazol 40 mg trimethoprim og hjælpekomponenter: magnesiumaluminiumsilicat, natriumhydrogenphosphat, Cremophor RH 40, natriumcarboxymethylcellulose, methylhydroxybenzoat, natriumsaccharin, citronsyre, propyl, maltitol, propylenglycol, jordbærsmag og renset vand. Lægemidlet pakkes i 80 ml hætteglas af mørkt glas, i en kartonbundt en flaske;
• Koncentrer til infusionsvæske, opløsning i 5 ml ampuller. 1 ml koncentrat indeholder 80 mg sulfamethoxazol og 16 mg trimetoprim. I en karton 10 ampuller.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne, Biseptolum anvendes til behandling af infektionssygdomme, inflammatoriske lidelser, der er forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige over for lægemidlet. Blandt dem er:

• sinusitis;
• otitis media;
• Lungebetændelse, bronkitis, empyema og lungeabscess;
• Urehritis, prostatitis, pyelonefritis, salpingitis, gonoré;
• Diarré, kolera, paratyphoid feber, tyfusfeber, bakteriel dysenteri;
• Pyoderma og furunkulose.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​biseptol er:

• Alvorlig nyresvigt
• Etableret defekt af leveren parenchyma;
• Alvorlige blodsygdomme (leukopeni, agranulocytose, B₁₂-mangelarmæmi, megaloblastisk anæmi, aplastisk anæmi og anæmi som følge af vitamin B-mangel₉);
• Alvorlig nedsat nyrefunktion (hvis der ikke er nogen mulighed for at kontrollere koncentrationen af ​​biseptol i blodplasmaet)
• Mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase (på grund af risikoen for hæmolyse);
• Hyperbilirubinæmi hos børn;
• Periode med graviditet og amning
• Børn under 3 år (til doseringsform i form af tabletter);
• Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet og / eller sulfonamiderne.

Brug af biseptol til patienter med bronchial astma, skjoldbruskkirtelsygdomme og folsyre mangel kræver forsigtighed.

Dosering og administration

Tabletter tages oralt efter måltiderne. Ifølge instruktionerne er Biseptol ordineret i følgende dosering:

• Børn 2-5 år - 240 mg to gange om dagen;
• Børn 6-12 år - 480 mg to gange om dagen;
• Voksne og børn over 12 år - ved 960 mg to gange dagligt (med langvarig behandling - 480 mg to gange dagligt).

Varigheden af ​​behandlingen er 5-14 dage. Ved kroniske infektioner og / eller svær sygdom kan en enkeltdosis øges med 30-50%.

I løbet af behandlingen i mere end 5 dage og / eller forøgelse af dosis af biseptol er det nødvendigt at overvåge perifere blodtal. I tilfælde af patologiske ændringer bør folinsyreindtagelse ordineres i en dosis på 5-10 mg pr. Dag.

Biseptolum suspension under instruktion er tildelt en hastighed på 30 mg sulfamethoxazol og trimethoprim 6 mg per 1 kg legemsvægt pr dag:

• Børn 3-6 måneder - 2,5 ml to gange om dagen;
• Børn 7-36 måneder - 2,5-5 ml to gange om dagen;
• Børn 4-6 år - 5-10 ml to gange om dagen;
• Børn 7-12 år - 10 ml to gange om dagen;
• Voksne og børn over 12 år - 20 ml to gange om dagen.

Behandlingens varighed er 10-14 dage (5 dage for shigellose). Til infektioner forårsaget af Pneumocystis carinii er doseringen 120 mg / kg pr. Dag; Biseptol tages hver 6. time i 2-3 uger.

Hvis der ikke er mulighed for at tage stoffet indeni, og i alvorlige infektioner, bruge intravenøst ​​drop eller intramuskulær Biseptolum.

Bivirkninger

De negative bivirkninger ved brug af biseptol omfatter:

• Kvalme og opkastning, løs afføring, kolestatisk hepatitis og pseudomembranøs colitis;
• Reversibel neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, megaloblastisk anæmi og agranulocytose;
• Lyell og Stevens-Johnsons syndrom;
• Nefritis og hæmaturi;
• Svimmelhed, depression og hovedpine.

Som regel er alle bivirkninger milde og forsvinder efter lægemiddeludtag.

Særlige instruktioner

Hvis der opstår hududslæt eller svær diarré under brug af biseptol, skal lægemidlet afbrydes.

På grund af risikoen for urolithiasis og krystalluri bør der sikres tilstrækkeligt væskeindtag for hele behandlingsperioden.

I tilfælde af ondt i halsen forårsaget af streptokokker, er formålet med Biseptolum ikke vist.

analoger

De strukturelle analoger Biseptolum tilvejebringer et antal lægemidler: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, vanadium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, cotrimoxazol, Oribakt, Potespet, Primazol, Primotren, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroksen, Eriprim, Falprin et al.

Betingelser for opbevaring

Ifølge instruktionerne bør Biseptol opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C uden for børns rækkevidde. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Biseptol: brugsanvisning

Lægemidlet Biseptol er et kombineret antibakterielt lægemiddel, der har et bredt spektrum af aktivitet og aktivitet mod et stort antal forskellige bakterier af infektionssygdomme. I forbindelse med et bredt spektrum af handlinger anvendes Biseptol tabletter i smitsomme sygdomme med forskellig lokalisering i kroppen.

Frigivelse form og sammensætning

Biseptol tabletter har en rund form og hvid farve. I midten af ​​tabletten er der en separationsrisiko for en passende brud i halvdelen, hvis dosen skal reduceres. I en tablet den aktive bestanddel koncentration cotrimoxazol 120 mg (sulfamethoxazol - trimethoprim og 100 mg - 20 mg) og 480 mg (sulfamethoxazol - trimethoprim og 400 mg - 80 mg). Det indeholder også hjælpestoffer, som omfatter:

• Kartoffelstivelse.
• Magnesiumstearat.
• Talkum.
• Polyvinylalkohol.
• Aseptin P,
• Aseptin M,
• Propylenglycol.

Tabletterne pakkes i en blisterpakning med 20 stk. En pappakning indeholder en blisterpakning med tabletter og brugsanvisninger.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af tabletterne er co-trimoxazol. Det er en kombination af 2 forbindelser - sulfamethoxazol og trimetoprim. Disse stoffer har en antimikrobiell virkning ved at hæmme processen med folsyre syntese i en bakteriel celle. Sulfamethoxazol blokerer dannelsen af ​​dihydrofolinsyre og trimetoprim, dens efterfølgende transformation i tetrafolinsyre. Folinsyre er nødvendig for det normale forløb af udvekslingen af ​​nukleotidbaser i den bakterielle celle, der udgør det genetiske materiale (DNA og RNA). Via denne mekanisme Biseptolum tabletter ved lav koncentration har bakteriostatisk virkning (inhibere vækst og reproduktion af bakterier), mens forøgelse af koncentrationen - virkning bakteriedræbende (forårsager død af bakterieceller). Co-trimoxazol har aktivitet mod en bred vifte af forskellige typer bakterier:

• Gramnegative baciller (stavformede bakterier, der er på gramfarvning farvet i lyserød) - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp, Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp, Yersinia enterocolitica, Yersinia spp, Vibrio cholerae.... Også Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
• Grampositive kokker (sfæriske bakterier har farven lilla i et smear farvet ved Gram) - Staphylococcus aureus (methicillin-følsomme og methicillin-resistent), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillinkänslig og penicillinresistent).

Ovennævnte midler til infektionssygdomme (tuberkulose, syfilis), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa og Treponema pallidum er resistente (aktive) til den aktive bestanddel af lægemidlet.

Efter indtagelse af p-pillen absorberes det aktive stof i blodet fra tyndtarmens lumen. Terapeutisk koncentration i blodet nås 20-30 minutter efter at have taget p-piller, og det aktive stof absorberes næsten fuldstændigt fra tarmen (biotilgængelighed over 90%). Co-trimoxazolbrønden trænger ind i alle væv fra kroppen fra blodet, trænger ind i blod-hjernebarrieren, akkumuleres i hjernevæv. Ved en lavere koncentration akkumuleres det i fosteret under graviditet (passerer gennem placenta) og modermælk under amning. Næsten halvdelen af ​​det aktive stof udskilles i urinen ved nyrerne uændret. Delvist behandles co-trimoxazol i leveren til mellemliggende nedbrydningsprodukter, som udskilles i urinen og gallen.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​Biseptol tabletter er indiceret til forskellige infektiøse processer i kroppen forårsaget af bakterier, der er følsomme over for co-trimoxazol, herunder:

• Infektioner i det øvre luftveje - rhinitis (betændelse i næseslimhinden), faryngitis (bakterieproces i svælget), laryngitis (inflammation i strubehovedet).
• Nedre luftvejsinfektioner - tracheitis (inflammation i luftrøret), bronkitis (læsion af bronchi), lungebetændelse (betændelse i lungerne, herunder dem forårsaget af pneumocystis Pneumocystis carinii).
• Patologi af ENT-organer - bihulebetændelse (betændelse i slimhinderne i paranasale bihule), tonsillitis (en infektiøs proces i tonsiller) og otitismedier (betændelse i yder-, mellem- eller inderøret).
• Infektioner i det genitourinære system - prostatitis (betændelse i prostata hos mænd), en patologisk infektionsproces i livmoderhuggerne i kvinder, nyre, blære, ureter og urethralskader.
• Infektioner i fordøjelsessystemet og mave-tarmkanalen - enterocolitis (betændelse i de små og tyktarmen), gastritis (bakteriel beskadigelse af maven), pancreatitis (inflammation i bugspytkirtlen), infektiøse-purulente processer i lever og galdeveje. Også Biseptol tabletter bruges til at behandle specielt farlige infektioner med skade på fordøjelsessystemet, især kolera.
• Nogle generaliserede specifikke bakterielle infektioner forårsaget af bakterier, der er modtagelige for co-trimoxazol, er brucellose, actinomycosis (hvis den ikke er forårsaget af ægte svamp actinomycetes).

Biseptol er normalt et sekundært antibiotikum, dets anvendelse er tilrådeligt, hvis bakterierne er resistente over for antibiotika i første linje. Biseptol-tabletter kan også anvendes til behandling af osteomyelitis (purulent proces i knoglerne), samtidig med at man bekræfter følsomheden over for co-trimoxazol i bakterier af patogener.

Kontraindikationer

Biseptol tabletter er kontraindiceret til brug i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Individuel intolerance eller overfølsomhed over for trimoxazol eller hjælpestoffer af lægemidlet.
• Parenkymal patologi af leveren med alvorlig skade eller død af hepatocytter (leverceller).
• Nyresvigt, især i disse tilfælde, hvis det ikke er muligt at foretage laboratorieovervågning af nyres funktionelle tilstand og niveauet af co-trimoxazol i blodet.
• Anæmi (anæmi) forbundet med en utilstrækkelig mængde folinsyre i kroppen.
• Forstyrrelse af blodsystemets funktionelle tilstand ledsaget af ændringer i hæmatologiske parametre.
• Immunologisk reduktion i antallet af blodplader i fortiden forårsaget af anvendelse af co-trimoxazol.
• Graviditet på et hvilket som helst tidspunkt af graviditet og amning - co-trimoxazol kan føre til mangel på folsyre, der er nødvendig for den normale udvikling af fosteret eller spædbarnet.

Tilstedeværelsen af ​​mulige kontraindikationer bestemmes forud for anvendelsen af ​​Biseptol tabletter.

Dosering og indgift

Biseptol tabletter tages oralt efter et måltid og vaskes ned med en tilstrækkelig mængde væske. Deres modtagelse afholdes hver 12. time (2 gange om dagen). Den anbefalede terapeutiske dosis adskiller sig fra personer i forskellige aldre:

• Børn i alderen 2 til 6 år - 240 mg 2 gange om dagen.
• Børn i alderen 6 til 12 år - 480 mg 2 gange om dagen.
• Børn over 12 år og voksne - 960 mg 2 gange om dagen.

Doseringen af ​​lægemidlet varierer også afhængigt af typen af ​​patogen og sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces i kroppen:

• Ved lungebetændelse beregnes den indgivne dosis på basis af 100 mg pr. 1 kg legemsvægt.
• Til gonoré (infektion i urin og reproduktive systemer forårsaget af gonokokker) - 2 g af stoffet 2 gange om dagen.

Lægemidlets løbetid foreskrives af lægen individuelt. Normalt er det 5-14 dage.

Bivirkninger

Brug af Biseptol-tabletter kan føre til udvikling af negative reaktioner og bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

• Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, svækket afføring, galstasis i galdevejen med udvikling af kolestatisk hepatitis (betændelse i leveren), pseudomembranøs colitis (specifik tarmbetændelse forårsaget af folsyremangel).
• Det hæmatopoietiske system og blod er anæmi (fald i niveauet af hæmoglobin og røde blodlegemer), leukopeni (fald i antallet af leukocytter i blodet) med neutropeni (fald i neutrofiler). En autoimmun nedgang i antallet af blodplader i blodet (trombocytopeni) er også muligt.
• Urinsystemet - hæmaturi (udseende af blod i urinen), nefritis (specifik nyresvigt).
• Centralnervesystemet - hovedpine, depression (nedsat humør, depression), intermitterende svimmelhed.
• Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, urticaria (karakteristisk hævelse og udslæt, der ligner en brændsel af brænden), anginødem af Quincke (udtalt hævelse i huden og subkutant væv med overvejende lokalisering i ansigtet og de eksterne genitalorganer) kan udvikles. Alvorlig allergisk reaktion er karakteriseret ved udviklingen af ​​anafylaktisk shock (multipel organsvigt med progressivt fald i systemisk arterielt tryk).

I tilfælde af tegn og symptomer på bivirkninger skal lægemidlet standses og søge lægehjælp. Bivirkninger er reversible og forsvinder efter seponering af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Biseptol-tabletter kan kun anvendes efter ordinering af en læge, gennemføre en undersøgelse og foretage en passende diagnose. Med hensyn til deres brug er der flere specielle indikationer, der er værd at være opmærksomme på:

• Lægemidlet bruges med forsigtighed til patienter med astma, andre former for allergi (forudsat at den ikke har udviklet sig til stoffets komponenter), akut eller kronisk lever- eller nyresvigt, ældre.
• Samtidig administration af biseptol tabletter med thiaziddiuretika (diuretika) øger risikoen for udvikling af hypokalæmi (nedsættelse af indholdet af kaliumioner i blodet) og blødning.
• Det er ikke tilrådeligt at anvende Biseptol samtidigt med salicylater, rifampicin, cyclosporin, warfarin.
• Du kan ikke kombinere Biseptol tabletter og alkohol, da der er stor risiko for at udvikle giftig hepatitis.
• Under brug af lægemidlet er det nødvendigt at sikre indtagelse af en tilstrækkelig mængde væske.
• Ved langvarig brug af Biseptol-tabletter er det vigtigt at udføre laboratorieovervågning af den funktionelle tilstand af lever, nyrer og hæmatologiske blodparametre.
• Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos gravide og ammende kvinder.
• Tabletter har ingen direkte indflydelse på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentration. Men når de anvendes, er der risiko for bivirkninger fra centralnervesystemet, og det er derfor tilrådeligt at afstå fra at køre køretøjer eller mekanismer under administration.

På apoteker frigives Biseptol tabletter på recept. Du kan ikke bruge stoffet alene eller på anbefalinger fra tredjeparter, som ikke er specialister. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om lægemidlet, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis udvikles symptomer på akut forgiftning - kvalme, opkastning, mavesmerter, hovedpine, nedsat bevidsthed. I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes og søge lægehjælp. Afgiftningsterapi omfatter mave- og tarmskylning og symptomatisk behandling. Kronisk overdosis kan føre til undertrykning af bloddannelse med en signifikant reduktion i antallet af alle blodceller.

Analoger af biseptol-tabletter

Det aktive stof co-trimoxazol er inkluderet i sammensætningen af ​​sådanne lægemidler, som er analoger af Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazol.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Biseptol tabletter siden deres fremstilling er 5 år. Opbevar stoffet skal være på et tørt, utilgængeligt sted med lufttemperatur ikke højere end + 25 ° C.

Biseptol pris

Biseptol tabletter 120 mg - fra 27 til 37 rubler.

Biseptol tabletter 480mg - fra 83 til 109 rubler.