Efferalgan UPSA - et fransk middel til feber og smerte - Forebyggelse

Øjeblikkelige piller optrådte på markedet for mere end 40 år siden. "Magic bobler" dannes ved tilsætning af natriumbicarbonat, som nedbrydes i vand. Denne medicin er bekvem at tage, den absorberes hurtigere i maven. Det franske lægemiddel Efferalgan UPSA er længe blevet en førende inden for opløselig analgetika. Dets smertestillende og antipyretiske egenskaber sammen med en bekvem form for frigivelse har ført til en sådan høj popularitet. Hver medicin kræver imidlertid omhyggelig undersøgelse af instruktionerne for at undgå uønskede bivirkninger.

Den vigtigste aktive ingrediens i dette antipyretiske middel er den velkendte paracetamol, som i 1995 blev anbefalet af WHO. Dens høj ydeevne og sikkerhed er blevet godkendt i de mest udviklede lande. Paracetamol er den optimale analgetik i nicheen af andre smertestillende midler. Brusetabletterne Efferalgang UPSA håndterer ikke kun smerter i forskellige ætiologier, men har også antipyretisk virkning. Som forresten er det meget vigtigt for forskellige febrile tilstande og infektionssygdomme.

Lægemidlet tages oralt. Tabletten skal først opløses i et glas vand. Den nøjagtige dosering samt modtagelsens varighed ordineres af lægen individuelt for hver patient. Det skal bemærkes, at det maksimalt tilladte antal brusende tabletter pr. Dag er otte (for voksne). Lægemidlet Efferalgan UPSA anbefales også til unge og børn (fra to år). Det er relativt harmløst, absorberes godt i fordøjelseskanalen og udskilles af nyrerne. Den højeste koncentration af paracetamol i plasma observeres en time efter administration.

Lægemidlet "Efferalgan UPSA". Bivirkninger

Bruspiller er normalt ikke ledsaget af klager fra patienter. I nogle tilfælde kan kvalme, arteriel hypotension, træthed, allergiske reaktioner være foruroligende. I tilfælde af nyre- og leversygdomme anbefales det ikke at tage lægemidlet. "Pops" er ofte kontraindiceret i sygdomme i maven, tolvfingertarmen 12. Under sådanne forhold skal opløselige tabletter tages med forsigtighed og under tilsyn af den behandlende læge.

Berigelse af lægemidlet med ascorbinsyre udvide markant anvendelsesområdet. C-vitamin er et fremragende værktøj i den komplekse behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, allergiske tilstande, ilt sult. Antipyretisk og smertestillende, som øger kroppens modstand, er Efferalgun UPSA med vitamin C. Det er værd at henlede opmærksomheden på dette forslag til personer med svækket immunitet. En yderligere del af ascorbinsyre er aldrig overflødig. Lægemidlet anbefales ikke til personer med urolithiasis.

Men.

Paracetamol er det eneste antipyretiske lægemiddel, som WHO anbefaler til børn. Sund fornuft minder om, at selv et relativt sikkert syntetisk stof ikke bør misbruges. Desuden er videnskabelige kilder altid klar til at udfordre "fordel" af paracetamol.

Efferalgan 500 mg - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsformular:

Ingredienser:

1 brusende tablet indeholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre 1114,00 mg, natriumhydrogencarbonat 942,00 mg, vandfri natriumcarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg natriumsaccharinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg natriumbenzoat 60.606 mg.

Beskrivelse:

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamik:

Farmakokinetik:

Når det tages oralt
Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt. Cmax (maksimal koncentration af paracetamol i plasma) opnås 10 til 60 minutter efter administration.

Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetabolske veje med dannelsen af glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger det terapeutiske.

En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytochrom P450 isoenzymet til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre; Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin; 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af paracetamol og dets metabolitter.

Indikationer for brug

- Moderat eller mild smerte (hovedpine, tandpine, migrænesmerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

- Øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

- Alvorlig leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium.

- Surase / isomaltase mangel, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

- Graviditet (I og III trimester) og amning.

Efferalgan - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brusestoffer 500 mg UPSA og med C-vitamin, børnesirup, opløsning 3%) lægemidler til behandling af smerter hos voksne, børn og af graviditeten. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Efferalgan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Efferalgan i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Efferalgan med tilgængelige strukturelle analoger. Anvend til behandling af smerte og reducere temperaturen hos voksne, børn (herunder spædbørn og babyer), samt under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorption af Efferalgan fuld og hurtig. Fordelingen af paracetamol i vævene sker hurtigt. Opnådde sammenlignelige koncentrationer af lægemidlet i blod, spyt og plasma. Kommunikation med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trænger ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme opstår i leveren. Udskilt af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater. Uændret produktion er mindre end 5%.

vidnesbyrd

som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner, influenza, barndomsinfektioner, vaccine reaktioner og andre tilstande, der involverer feber;
lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, muskelsmerter, lændesmerter, smerter på grund af skader og forbrændinger, ondt i halsen, algomenorré.

Udgivelsesformer

Syrup til børn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Oral opløsning (for børn) 3%.

Brusetabletter med vitamin C.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet anvendes rektalt. Når du har frigivet suppositoriet fra pakken, skal du sætte det ind i barnets anus (helst efter en rensende enema eller spontan tømning af tarmene).

Den gennemsnitlige enkeltdosis af Efferalgana afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg.

Børn i alderen 5 til 10 år (med en legemsvægt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 6 måneder til 3 år (med en kropsvægt på 10 til 14 kg) gives 1 rektal suppositorie (150 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 3 til 5 måneder (med en kropsvægt på 6 til 8 kg) gives 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 lys per dag.

Varigheden af behandlingen er 3 dage, når den anvendes som en febrifuge og op til 5 dage som smertestillende middel.

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld.

Tildel inde i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gange om dagen med intervaller på ikke mindre end 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Varigheden af behandlingen (uden rådgivning med en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage som en febrifuge.

Den gennemsnitlige enkeltdosis afhænger af barnets legemsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt. Intervallet mellem doser af lægemidlet skal være 4-6 timer. Det er nødvendigt at overholde de regelmæssige tidsintervaller mellem at tage stoffet.

For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering skal du bruge en måleske. På måleske er der tegn, der angiver barnets legemsvægt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umærkede divisioner svarer til mellemkropsvægt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Børn vejer fra 4 til 16 kg

Fyld en måleske til mærket svarende til barnets legemsvægt eller til mærket tættest i forhold til barnets legemsvægt. For eksempel, hvis barnets kropsvægt er 4 til 5 kg, skal du fylde måleskenen til mærket svarende til 4 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Børn vejer fra 16 til 32 kg

Fyld måleskenen til mærket svarende til 10 kg, og følg derefter måleskenen til mærket på en sådan måde, at barnets samlede kropsvægt opnås. F.eks. Hvis et barns legemsvægt er fra 18 til 19 kg, skal du fylde en måleske til mærket svarende til 10 kg, og derefter fylde måleskenen igen til mærket 8 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Bivirkninger

hududslæt;
kløe;
angioødem;
anafylaktisk shock;
anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi;
diarré;
mavesmerter
kvalme, opkastning;
tenesmus.

Kontraindikationer

alvorlig abnorm leverfunktion
alvorlig nedsat nyrefunktion
blodforstyrrelser
kronisk alkoholisme;
mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
1 og 3 trimester af graviditet;
amningstid (amning);
Børnenes alder op til 15 år (til brusende tabletter er det nødvendigt at anvende specielle børns former af stoffet: sirup eller lys) (kropsvægt mindre end 50 kg);
børn op til 1 måned (for Efferalgan-opløsningen);
børn op til 3 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 80 mg paracetamol);
børn op til 6 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 150 mg paracetamol);
børns alder op til 5 år (for rektal suppositorier indeholdende 300 mg paracetamol);
overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i 1 og 3 trimester af graviditet og under amning (amning).

Særlige instruktioner

Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Forvrænger indikatorerne for laboratorieundersøgelser i den kvantitative bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør Efferalgan ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer og bør også tages af personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Efferalgan i bruseblade indeholder 412,4 mg natrium pr. 1 tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold. Tabletterne indeholder sorbitol, så lægemidlet bør ikke anvendes med fructoseintolerance, lav absorption af glucose og galactose, isomaltase mangel.

Drug interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning med en lille overdosis af lægemidlet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning af paracetamol.

Efferalgan reducerer effektiviteten af uricosuriske lægemidler.

Ved samtidig brug af paracetamol bidrager ethanol (alkohol) til udvikling af akut pancreatitis.

Analoger af lægemidlet Efferalgan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminophen;
Daleron;
Børns Panadol;
Børns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Panadol opløselige tabletter;
paracetamol;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen er til børn;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol til babyer;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Beskrivelse pr. 5. august 2016

Latin navn: Efferalgan
ATC-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrig)

struktur

Brusetabletterne Efferalgan indeholder som aktiv ingrediens paracetamol samt yderligere komponenter: vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, vandfrit natriumcarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsaccharinat, natriumbenzoat.

Efferalgan sirup indeholder den aktive ingrediens paracetamol samt supplerende komponenter: sukker sirup, macrogol 6000, citronsyre, natriumsaccharinat, aromastoffer, renset vand.

Lys Efferalgan i sammensætningen indeholder det aktive stof paracetamol, såvel som yderligere komponenter halvsyntetiske glycerider.

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter - har en hvid farve, rund flad form, fasade kanter, på den ene side risiko. Ved opløsning af tabletten i vand forekommer aktiv frigivelse af gasbobler. Indeholdt i strimler på 4 stk.
Børns Efferalgan er lavet i form af en sirup - en viskøs opløsning med en gulbrun farve med en karamel-vanille aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en papkasse sættes en flaske og en måleske.
Rektale stearinlys - hvid, blank, glat, indeholdt i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svag anti-inflammatorisk virkning på kroppen. Dets virkningsmekanisme er forbundet med processen til at hæmme syntesen af prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten af termoregulering i hypothalamus.

Cellulære peroxidaser neutraliserer virkningen af paracetamol på COX i inflammatoriske væv, hvilket resulterer i, at den antiinflammatoriske virkning er meget svag.

Der var ingen negativ indvirkning på processerne for vand-saltmetabolismen såvel som på tilstanden af slimhinden i fordøjelseskanalen på grund af manglende virkninger på syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter at Efferalgan er indtaget, absorberes paracetamol hurtigt fra mave-tarmkanalen, primært i tyndtarmen ved passiv transport. Efter en dosis på 500 mg, registreres den højeste koncentration i blodplasmaet i 10-60 minutter. I væv og væsker er det godt fordelt med undtagelse af cerebrospinalvæske og fedtvæv. Det binder med proteiner mindre end 10%, med en overdosis øges denne binding lidt.

Metabolisme opstår hovedsageligt i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden. Renal clearance er 5%. Udskilles hovedsageligt via nyrerne som glucuronid og sulfatkonjugater. Uændret viser mindre end 5%.

Indikationer for brug

Effervescent tabletter anvendes til manifestation af smertsyndrom moderat eller svagt:

med hovedpine og tandpine
med migræne
i tilfælde af rygsmerter og muskelsmerter
med smerter på grund af forbrændinger, skader
med algomenorré
i tilfælde af forøget kropstemperatur på grund af forkølelse og andre sygdomme af infektiøs og inflammatorisk karakter.

Efferalgan sirup er beregnet til behandling af børn i alderen fra 1 måned til 12 år (henholdsvis med vægt fra 4 kg til 32 kg). Anvendes i sådanne tilfælde:

som et antipyretisk lægemiddel til forkølelse, akutte åndedrætsinfektioner, influenza, infektionssygdomme, reaktioner efter vaccinadministration og andre tilstande, hvor der er en forøgelse i kropstemperaturen;
som et anæstetisk lægemiddel til manifestation af et svagt eller moderat smertsyndrom (hovedpine, tandpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under forbrændinger, skader).

Suppositorier bruges til smertsyndrom af forskellig oprindelse, underlagt manifestation af mild og moderat smerte, samt med manifestation af feber hos patienter med infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

Efferalgan tabletter er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

i kronisk alkoholisme
mennesker med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
i den første og tredje trimester af graviditeten såvel som under amning;
i en alder af patienten op til 15 år 9 (forudsat at personens legemsvægt er mindre end 50 kg);
høj følsomhed over for værktøjets komponenter.

Dette middel anvendes forsigtigt til behandling af patienter med nedsat nyre- eller leverinsufficiens med medfødt hyperbilirubinæmi, alkoholisk leverskade og viral hepatitis. Vær også forsigtig, når du behandler folk i alderdommen.

Efferalgan sirup og suppositorier gælder ikke:

i en alder af et barn op til 1 måned
med høj følsomhed over for fondens komponenter
med lever- og nyresvigt
i tilfælde af blodsygdomme
med en mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med forsigtighed er sirup ordineret til patienter med diabetes. Lys anvendes ikke til børn, der lider af diarré.

Bivirkninger

Ved behandling af dette lægemiddel kan der udvikles nogle bivirkninger:

manifestationer af allergier: kløe, hududslæt, angioødem;
hæmatopoiesis: trombocytopeni, anæmi, methemoglobinæmi - i sjældne tilfælde;
fordøjelsessystem: diarré, kvalme, mavesmerter, opkastning, når det anvendes i lang tid, kan udvikle en hepatotoksisk virkning;
Andre manifestationer: Nyrer og lever dysfunktion - Ved langvarige høje doser af medicin.

I de doser, der er angivet i instruktionerne, tolereres det som regel godt.

Brugsanvisning Efferalgana (metode og dosering)

Efferalgan Effervescent Tablets, brugsanvisning

Tabletter skal tages oralt, idet de tidligere har opløst en tablet i 200 ml. vand. Tag i henhold til instruktionerne 1-2 tabletter to eller tre gange om dagen, og intervallet skal være mindst fire timer. Tilladt dosis pr. Dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsat nyre- eller leverfunktion såvel som ældre patienter bør reducere den daglige dosis af lægemidlet ved at øge intervallet mellem at tage pillerne til 8 timer. Du kan tage medicinen i fem dage, forudsat at du bruger pillerne som smertestillende middel og i tre dage som antipyretisk.

Instruktion om sirup til børn Efferalgan

Ved anvendelse af sirup til børn Efferalgan bør anvisningerne for brug af forældre følges meget omhyggeligt. Ved bestemmelse af enkeltdosis af lægemidlet er det nødvendigt at tage hensyn til barnets legemsvægt: Den gennemsnitlige dosis bestemmes med en dosis på 10-15 mg pr. 1 kg af barnets vægt 3-4 gange dagligt, med den højeste daglige dosis på højst 60 mg pr. 1 kg af barnets vægt.

Det er nødvendigt at opretholde et interval mellem receptioner på 4-6 timer. Det er mest hensigtsmæssigt at bestemme den krævede dosis ved hjælp af en måleske, som er fastgjort til en flaske medicin. Hvis et barn diagnosticeres med nedsat nyrefunktion, skal intervallet mellem doserne øges til 8 timer.

Du kan bruge sirupen som ufortyndet og fortyndet med flydende mælk, saft osv.

Du kan bruge værktøjet i tre dage - for at reducere kropstemperatur og 5 dage - som smertestillende. Hvis du har brug for at fortsætte behandlingen, er det vigtigt at konsultere en læge.

Lys instruktioner

Instruktionen af Efferalguns suppositorier til børn giver mulighed for rektal administration af suppositorier. Lys 150 mg og 80 mg anvendes. Voksne og unge, hvis vægt er over 60 kg, er en enkeltdosis på 500 mg ordineret, du kan tage lægemidlet ikke mere end 4 gange om dagen. Brug stearinlys regelmæssigt i 5-7 dage. Den maksimale daglige dosis er ikke mere end 4 g af lægemidlet.

Børn fra 6 til 12 år skal anvende en enkeltdosis på 250-500 mg, børn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, børn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Børn i op til 3 måneder bør bruge børns lys med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg babyvægt. Om dagen kan du bruge stearinlys ikke mere end 4 gange, behandlingen kan ikke vare mere end 3 dage.

overdosis

Med en overdosis af stoffet kan patienten opleve kvalme og opkastning, blanchering af huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har taget en dosis paracetamol mere end 10-15 g, kan dennes toksiske virkning manifesteres. Specielt øges aktiviteten af hepatiske transaminaser, protrombintiden øges. Efter 1-6 kan det vise leverskade. I sjældne tilfælde af overdosering blev fulminant udvikling af leverinsufficiens noteret, hvor udvikling af nyresvigt er mulig som komplikationer.

I tilfælde af overdosis skal mavespænding udføres i de første seks timer. Derefter skal der efter 8-9 timer efter en overdosis indføres donatorer af SH-grupper og precursorer af glutathion-methioninsyntese, og efter 12 timer skal N-acetylcystein introduceres.

Yderligere handlinger bestemmes af niveauet af paracetamol i blodet og hvor meget tid der er opstået efter at have taget det.

interaktion

Fremstillingen af hydroxylerede paracetamol aktive metabolitter øges, mens der tages induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (ethanol, phenytoin, barbiturater, phenylbutazon, Rifampicin, tricykliske antidepressiva), som følge heraf kan alvorlig forgiftning udvikle sig.

Ved samtidig brug af ethanol og paracetamol kan akut pancreatitis udvikle sig.

Samtidig anvendelse af mikrosomale oxidationshæmmere reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger af paracetamol.

Virkningen af uricosuriske lægemidler reduceres, når paracetamol tages.

Hvis man tager paracetamol samtidig med salicylater, øges sandsynligheden for nefrotoksiske virkninger betydeligt.

Paracetamols halveringstid øges, mens salicylamid tages.

Når det tages samtidig med chloramphenicol, øges toksiciteten af sidstnævnte.

Ved at tage probenecid næsten to gange reduceres clearance af paracetamol på grund af undertrykkelsen af glucuronsyrebinding.

Virkningen af indirekte antikoagulantia er forbedret, når paracetamol tages.

Paracetamolabsorption kan reduceres under anticholinerg medicin.

Hvis paracetamol tages samtidig med oral prævention, er processen med at fjerne paracetamol fra kroppen accelereret, og dens smertestillende effekt reduceres.

Ved aktiveret kulstof nedsættes biotilgængeligheden af paracetamol.

Taking paracetamol og diazepam fører til et fald i udskillelsen af diazepam.

Samtidig brug kan øge myelodepressiv effekt af zidovudin. Der er tegn på alvorlig toksisk leverskade med denne kombination. Der er også oplysninger om giftig leverskade, mens paracetamol og isoniazid tages.

Der er tegn på tilfælde af hepatoksicitet, mens paracetamol og phenobarbital tages.

Når det anvendes samtidig med metoclopramid, kan absorptionen af paracetamol øges, og koncentrationen i blodet kan øges.

Absorption af paracetamol fra tarmen er øget, mens den tages med ethinylestradiol.

Hvis patienten tager lægemiddelkolestyraminet i mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af sidstnævnte reduceres.

Når det anvendes samtidig med lamotrigin, kan det øge udskillelsen af sidstnævnte fra kroppen.

Salgsbetingelser

Apoteket kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevar alle former for lægemiddel Efferalgan har brug for ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Opbevar værktøjet kan være 3 år.

Særlige instruktioner

Hvis du, mens du tager Efferalgan, fortsætter smerten i mere end 5 dage, og feberen - i mere end 3 dage skal du kontakte en specialist.

Ved bestemmelse af indholdet af urinsyre i blodplasmaet kan forvrænges resultaterne af laboratorieundersøgelser.

For at forhindre manifestation af toksiske virkninger, tag ikke paracetamol til personer, der regelmæssigt forbruger alkohol. Sandsynligheden for leverskade øges hos mennesker med alkoholisk hepatose.

Under betingelse af langvarig medicinering er det vigtigt at overvåge leverens tilstand og billedet af perifert blod.

Efferalgan-tabletter indeholder 412,4 mg natrium (i 1 fane). Dette bør tages i betragtning af personer med en streng lavt saltdiæt. Desuden bør tabletter ikke tages til patienter med lav absorption af glucose og galactose, fructoseintolerance, mangel på isomaltase, da de indeholder sorbitol.

Efferalgan bør ikke tages samtidig med andre lægemidler, der indeholder paracetamol. For ikke at overskride den daglige dosis.

Forældre eller personer, der bryr sig om barnet, bør være opmærksomme på behovet for at annullere medicinen og for at se en læge, underlagt bivirkninger.

analoger

Analoger af denne medicin er produkter indeholdende paracetamol som en aktiv ingrediens. Disse er medicin Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Lægen skal vælge den mest passende medicin til børn og voksne.

Efferalgan til børn

Brusetabletter bør ikke tages af børn under 15 år.

Lys Efferalgan til børn og sirup til børn kan tages til børn fra 1 måned med indikationer på medicin. I dette tilfælde skal du tage hensyn til barnets legemsvægt og nøje overholde instruktionerne.

Under graviditet og amning

Paracetamol passerer gennem placenta barrieren og udskilles i modermælk.

Under graviditet er det kontraindiceret at tage alle former for medicin i den første såvel som i tredje trimester. Du kan ikke bruge dette stof under amning. Modtagelse i disse perioder er kun mulig, hvis der er streng kontrol af lægen, og hvis der er strenge indikationer.

anmeldelser

Efterlader feedback om børns Efferalgun, skriver forældre, at stoffet meget hurtigt normaliserer kropstemperaturen i løbet af koldt og andre sygdomme. Brugere noterer sig sirupens brugervenlighed, komplet med en måleske samt stearinlys, som er nemme at administrere rektalt. Sirup har en behagelig smag, hvilket letter brugen til de yngste børn.

Lys til børn er ikke mindre effektive og bruges ofte, hvis barnet nægter at tage medicinen i munden. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende middel til voksne, og de lindrer hurtigt symptomerne på feber.

Pris Efferalgan, hvor kan man købe

Brusetabletter kan købes til en pris på 170 rubler. til 16 stk. Børns Efferalgan - sirup til børn koster fra 110 rubler. til pakken. 90 ml. Lys til børn kan købes til en pris af 150 rubler. til 10 stk. Prisen på stearinlys afhænger af emballagen og indholdet af det aktive stof.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Beskrivelse af doseringsformularen

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max Paracetamol i plasma nås på 10-60 minutter efter administration.

Distribution. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er 2 hovedmetabolske veje med dannelsen af glucuronider og sulfater. Sidstnævnte spiller primært en rolle, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger den terapeutiske. En lille mængde paracetamol metaboliseres ved anvendelse af cytochrom P450 isoenzymer til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning ved anvendelse af glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Tilbagetrækning. Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T_1/2 er omkring 2 timer

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Forringet nyrefunktion. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl

moderat eller mildt smerte syndrom (hovedpine, tandpine, migræne smerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

svær leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption;

børns alder op til 12 år.

Forsigtig: Alvorlig nyresvigt (Cl creatinin ®. Hvis du tager paracetamol i doser højere end anbefalet, kan det forårsage alvorlig leverskade. Ved fortsat feber syndrom med paracetamol (mere end 3 dage) og smertsyndrom (mere end 5 dage), skal du konsultere en læge.

Under anvendelse af Efferalgan® kan der forvrænges laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma. For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret eksantmatøs pustus, som kan være dødelig.

Ved den første manifestation af udslæt eller andre overfølsomhedsreaktioner bør brugen af lægemidlet afbrydes. Anvendelsen af paracetamol bør også seponeres, hvis en patient har akut viral hepatitis. Efferalgan ® indeholder 412,4 mg natrium pr. Pille, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes i tilfælde af sucrase / isomaltase mangel, fructoseintolerance og glucose-galactose malabsorption.

Indvirkning på evnen til at styre transport og arbejde med mekanismer. Ikke lært. Hvis en patient oplever svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid, anbefales han ikke at køre bil og andre mekanismer under behandling med lægemidlet.

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 faneblad. i strimmel (aluminiumfolie / PE). På 4 strimler placeres i en papemballage.

producent

UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrig.

Packer (primær emballage), pakker (sekundær præparativ emballage), der producerer kvalitetskontrol. UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrig.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. UPSA CAC, Frankrig. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrig.

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Efferalgan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Efferalgan®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Efferalgan Ups er et populært og effektivt antipyretisk middel til børn og voksne.

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetikum, som desuden har en antipyretisk virkning. Dette lægemiddel, som er inkluderet i gruppen af analgetiske antipyretika.

Sammensætning, udgivelsesform, emballage

For at gøre stoffet bekvemt at bruge producerer producenterne det i forskellige former:

sirup - har gulbrun farve og pakkes i en flaske på 90 ml;
Hvide suppositorier - Plastemballage, der anvendes til rektal brug;
tabletterne er flade, runde med skråkantede kanter og hak på siderne. Letopløseligt i vand;
brusende tabletter - indeholder C-vitamin og ligner almindelige tabletter. Pakke med 10 stk.
brusende pulver til oral brug

På fotoet af frigivelsesformularen Efferalgana

producent

Fabrikanten er firmaet Bristol-Myers Squibb (Frankrig), og Aftis Pharma CJSC er involveret i distributionen i Den Russiske Føderation.

vidnesbyrd

Efferalgan oops kan bruges i følgende tilfælde:

som antipyretisk for influenza
i akutte åndedrætssygdomme
under postvaccinationsreaktioner
med barndomsinfektioner;
med tandpine eller hovedpine
under muskelsmerter
for smerter forårsaget af skader og forbrændinger
i tilfælde af neuralgi.

Når du giver antipyretisk til børn, kan du se vores video:

Kontraindikationer

Efferalgan har flere kontraindikationer, som skal overvejes, når du begynder at tage stoffet:

svær lever- eller nyresvigt
hvis patienten har glucose-6-phosphat dehydrogenase;
i tilfælde af forskellige blodsygdomme
for børn op til en måned
med overfølsomhed over for nogen af komponenterne i værktøjet

Handlingsmekanisme

Grundlaget for efferalgan er en unik mekanisme til blokering af negative virkninger på centralnervesystemet, efterfulgt af udsættelse for forskellige centre for termoregulering og smerte.

Lægemidlet påvirker ikke vand-saltbalancen, såvel som mavetarmslimhinden. Efferalgan blokkerer ikke syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Instruktioner til brug

Ifølge instruktionerne knyttet til lægemidlet tages midlerne inde og vaskes med rigeligt vand.

Samtidig skal indtagelse af mad og medicin tage mindst 1 time og ikke mere end 2 timer. Dosis bør tage hensyn til patientens alder:

til voksne og unge (vejer over 40 kg) - en daglig dosis på 500 mg, en gang - 1 g. Hyppigheden af indgivelsen er op til 4 gange om dagen. Modtagelse varighed - fra 5 dage til en uge;
For børn op til 6 måneder og højst 7 kg bør den daglige dosis ikke overstige 350 mg;
børn under et år og vejer op til 10 kg - en daglig dosis på 500 mg;
til børn op til 3 år, der vejer op til 15 kg - 750 mg;
børn op til 6 år, der vejer op til 22 kg - 1 g;
børn op til 9 år og op til 30 kg vejer 1,5 g;
børn op til 12 år, der vejer op til 40 kg - op til 2 g.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage forskellige negative reaktioner. Som sådan kan man bemærke:

overdosis

I tilfælde af overdosis begynder patienten at kvalme og opkastning, huden bliver blege og der er alvorlig forgiftning. Efter 1-6 dage kan patienten opleve uregelmæssigheder i leveren og udvikle leversvigt meget hurtigt.

I tilfælde af overdosis skal mavespænding udføres i de første seks timer, og SH-donorer bør indføres efter 8-9 timer.

I hvilke doser er det muligt at give antipyretisk til børn, siger Dr. Komarovsky:

Særlige instruktioner

Ved prescribing af efferalgana kan den daglige dosis af lægemidler udviklet på basis af paracetamol overskrides. I så fald, hvis stoffet ikke gav nogen effekt (symptomerne på feber passerer ikke mere end tre dage, og smertsyndromet er observeret i mere end fem dage), er det nødvendigt at besøge en specialist hurtigst muligt.

Drug interaktion

Efferalgan interagerer anderledes med andre lægemidler, så du bør være meget forsigtig i følgende situationer:

medicin øger virkningerne af antikoagulantia;
når den interagerer med lægemidler med hepatotoksisk virkning, øges den negative virkning på leveren signifikant;
efferalgan kan påvirke resultaterne af blodprøver negativt
virkningen af paracetamol reducerer signifikant barbiturater.

Når man drikker alkohol sammen med stoffet, fører det også til en overdosis.

Drug anmeldelser

Talrige anmeldelser om stoffet taler til hans fordel. Mange mødre foretrækker denne særlige agent, når varmen udvikler sig hos spædbørn og småbørn. Lægemidlet har en overkommelig pris, sikkerhed og giver en god hurtig effekt, når den udsættes. Næsten ingen dårlige anmeldelser.

Anmeldelser af lægemidler baseret på paracetamol:

Pris Efferalgan

I forskellige apoteker kan salgsprisen være anderledes. I gennemsnit varierer omkostningerne ved lægemidlet fra 82 til 99 rubler.

analoger

Som analoger af lægemidlet kan noteres lægemidler, den aktive substans, hvori der er sådanne midler som: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Den bedste medicinopsætning bør vælges af den behandlende læge og angive doseringen.

billige

Billige analoger betyder: paracetamol - fra 3 rubler, paracetamol MS - fra 5 rubler, paracetamol - Altfarm - 27 rubler.

Analoger af lægemidlet Efferalgan

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er til rådighed uden recept.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Den endelige brug af midler er 3 år. Efferalgan bør opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader, der er i nærheden af børn.

Efferalgan Oops Effervescent Tablets

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

Analgetisk ikke-narkotisk middel [Anilider]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

G43 Migræne
J06 Akutte infektioner i øvre luftveje af flere og uspecificerede lokaliseringer
K08.8.0 * Tand smerte
M54.1 Radiculopati
M54.5 Lændesmerter
M79.1 Myalgi
M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret
N94.6 Dysmenoré, uspecificeret
R07.0 ondt i halsen
R50.0 Feber med kuldegysninger
R51 Hovedpine
R52.2 Andre konstante smerter
T14.9 Trauma, uspecificeret
T30 Termiske og kemiske forbrændinger af uspecificeret sted

Beskrivelse af doseringsformularen

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antipyretisk, analgetisk.

farmakodynamik

Farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max Paracetamol i plasma nås på 10-60 minutter efter administration.

Distribution. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Forringet nyrefunktion. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl

moderat eller mildt smerte syndrom (hovedpine, tandpine, migræne smerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

svær leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption;

børns alder op til 12 år.

Forholdsregler :. Svær nyresvigt (Cl kreatinin ® Modtagelse paracetamol i doser, der overskrider den anbefalede kan forårsage alvorlig leversygdom Med fortsat feber syndrom under behandling med paracetamol (mere end 3 dage) og smertesyndrom (over 5 dage) krævet lægekonsultation..

Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret eksantmatøs pustus, som kan være dødelig.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes i tilfælde af sucrase / isomaltase mangel, fructoseintolerance og glucose-galactose malabsorption.

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 faneblad. i strimmel (aluminiumfolie / PE). På 4 strimler placeres i en papemballage.

producent

UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrig.

Packer (primær emballage), pakker (sekundær præparativ emballage), der producerer kvalitetskontrol. UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrig.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. UPSA CAC, Frankrig. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrig.

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Efferalgan ®

Ved en temperatur på 15-30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Efferalgan®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

FarmGruppa
Antipyretiske analgetika - para-aminophenolderivater

International ikke-proprietært navn
paracetamol

Ferieordre
Uden recept

Synonymer
Akamol-Teva, Alka-Seltzer plus analgetisk og antipyretisk, Aldolor, Aminadol, acetaminophen, acetaminophen (paracetamol) Atsetomay, Bartel dragz obezbolevayuschee betyder APAP, Bindard, Daynafed EX, Daynafed junior Daleron, Dafalgan, Deminofen, Child Panadol, Børne Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus Lekadol, Lupotset, Medipirin 500 Meksalen, Napa, vores ansvar - Paracetamol, New Jessica, Pamol, Panadol, Panadol aktiv Panadol baby End Infant, Panadol Junior, Panadol kapsler, panadol tabletter, panadol tabletter til p astvoreniya, Paramol, Paratset, Paracetamol Paracetamol 120 Berlin-Chemie, paracetamol 200 Paracetamol 200 Berlin-Chemie, paracetamol 500 Paracetamol børn, Paracetamol MS Paracetamol-Akos, paracetamol-Altfarm, paracetamol-Ratiopharm, paracetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, Paracetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, Prohodol børn, Sanidol, Sifenol, Strimol, stikpiller med paracetamol, Tylenol, Tylenol til babyer, Tylenol kold, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maksimal Efferalgan

struktur
Det aktive stof er paracetamol.

Farmakologisk aktivitet
Analgetisk, antipyretisk. Inhiberer prostaglandinsyntese og nedsætter excitabiliteten af hypotalamus-termoreguleringscentret. Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, binder til plasmaproteiner. Halveringstiden i plasma er 1-4 timer. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronid og paracetamolsulfat. Udskilt af nyrerne hovedsageligt i form af konjugeringsprodukter udskilles mindre end 5% uændret.

Indikationer for brug
svag og moderate smerter (hovedpine, tandpine, hovedpine, rygsmerter, ledsmerter, muskelsmerter, neuralgi, menalgiya), febril syndrom med forkølelse.

Kontraindikationer
Overfølsomhed, nedsat nyrefunktion og lever, alkoholisme, børnealder (op til 6 år).

Bivirkninger
Agranulocytose, trombocytopeni, anæmi, nyrekolik, aseptiske pyuria, interstitiel glomerulonephritis, allergiske reaktioner såsom hududslæt.

interaktion
Øger effekten af indirekte antikoagulantia (kumarinderivater) og sandsynligheden for leverskade ved hepatotoksiske lægemidler. Metoclopramid øges, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden. Barbiturater reducerer antipyretisk aktivitet.

overdosis
Symptomer: i de første 24 timer - plage, kvalme, opkastning og smerter i abdominalområdet; efter 12-48 timer - beskadigelse af nyre og lever med udviklingen af leverinsufficiens (encefalopati, koma eller død), hjertearytmi og pancreatitis. Leverskader er mulig, når der tages 10 g eller mere (hos voksne). Behandling: Udnævnelse af methionin indenfor eller i / i introduktionen af N-acetylcystein.

Dosering og administration
Tabletter: opløst i vandtag, voksne - 1-2 tabletter 1-3 gange om dagen, børn 7-13 år - 0,5 tabletter 1-3 gange om dagen, 13-15 år - 1 tablet 1-3 en gang om dagen er den gennemsnitlige dosis 20-30 mg / kg pr. dag.

Særlige instruktioner
Risikoen for overdosering øges hos patienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversygdomme. Når lægemidlet Tsefekon D skal bruges med forsigtighed i Gilberts syndrom. Langvarig brug samtidig med indirekte antikoagulantia kræver konstant lægeligt tilsyn.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved stuetemperatur på et køligt, tørt sted.

INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF EFFERALGAN® DRUGFORBEREDELSE (EFFERALGAN®)

REGISTRERINGSNUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAMN: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
INTERNATIONELT IKKE-PATENTNAMN: Paracetamol (paracetamol)
DOSERING FORM: Brusetabletter

BESKRIVELSE
Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

INGREDIENSER
1 brusende tablet indeholder:
paracetamol 500 mg.
Citronsyre vandfri 1114,00 mg 942,00 mg natriumbicarbonat, natriumcarbonat, vandfrit 332,00 mg Sorbitol 300.00 mg natriumsaccharinat 7,00 mg, 0,227 mg docusatnatrium, Povidone 1,287 mg 60,606 mg natriumbenzoat.

FARMAKOTERAPEBEHANDLING: Ikke-narkotisk analgetikum.
ATC-kode [N02BE01]

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Paracetamol (para-aminophenolderivat) har smertestillende, antipyretiske og svage antiinflammatoriske virkninger.
Den præcise mekanisme for analgetiske og antipyretiske virkninger af paracetamol er ikke installeret. Tilsyneladende indeholder den centrale og perifere komponenter.
Lægemidlet blokerer cyclooxygenase I og II hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af paracetamol på cyclooxygenase, hvilket forklarer den næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning. Lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium- og vandretention) og mavetarmkanalen slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af prostaglandiner i perifere væv.
Farmakokinetik
absorption
Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. Сmax (maksimal koncentration af paracetamol i plasma) nås på 10-60 minutter efter indgivelse.
fordeling
Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
stofskifte
Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetabolske veje med dannelsen af glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger det terapeutiske.
En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytokrom P450 isoenzym til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.
avl
Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper
Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af paracetamol og dets metabolitter.

INDIKATIONER TIL BRUG

- Moderat eller mild smerte (hovedpine, tandpine, migrænesmerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);
- Øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

KONTRAINDIKATIONER

- Overfølsomhed overfor paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet
- Alvorlig leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium.
- Mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption.
- Graviditet (I og III trimester) og amning.
- Børnenes alder op til 12 år.

MED FORSIGTIG

Alvorlig nyresvigt (clearance, kreatinin

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Inde. Tabletten opløses i et glas vand (200 ml). Tyg eller sluk ikke tabletterne. Bruges normalt 1-2 tabletter 2-3 gange om dagen med intervaller på ikke mindre end 4 timer.
Den maksimale enkeltdosis er 2 tabletter (1 g), den maksimale daglige dosis er 8 tabletter (4 g), hvilket svarer til en enkeltdosis på 10-15 mg / kg legemsvægt til en maksimal daglig dosis på 75 mg / kg legemsvægt.
Som regel er det ikke nødvendigt at overskride den anbefalede daglige dosis paracetamol svarende til 3 g. Den daglige dosis kan øges til maksimum (4 g) kun i tilfælde af alvorlig smerte.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør tidsintervallet mellem lægemidlet være mindst 8 timer med kreatininclearance mindre end 10 ml / min, mindst 6 timer - med kreatininclearance 10-50 ml / min.
Patienter med kronisk eller kompenseres aktiv leversygdom, især ledsaget af leverinsufficiens, bør patienter med kronisk alkoholisme, kronisk fejlernæring (utilstrækkeligt udbud af glutathion i leveren), dehydrering eller legemsvægt daglig dosis på mindre end 50 kg ikke overstige 3 g, te. 6 tabletter.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til børn og patienter med en kropsvægt under 50 kg for at eliminere risikoen for overskridelse af den anbefalede dosis.
Doseringsregimen hos børn over 12 år og vejer mere end 43 kg er den samme som hos voksne, og intervallet bør helst være 6 timer (strengt ikke mindre end 4 timer).
Varigheden af modtagelsen uden at konsultere en læge er ikke mere end 5 dage, når den er ordineret som bedøvelse og 3 dage som antipyretisk.

ADVERSE EFFEKTER

Ved anvendelse af lægemidlet blev følgende bivirkninger noteret (frekvens ikke etableret):
Allergiske reaktioner: overfølsomhedsreaktioner, pruritus, udslæt på huden og mucosal (Erytem eller nældefeber), angioødem, erythema multiforme (herunder Steven-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), anafylaktisk shock, akut generaliseret eksantmatisk pustus.
Fra det centrale og perifere nervesystem: (når der tages høje doser) svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid.
På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer, som regel uden udvikling af gulsot, hepatonekrose (dosisafhængig effekt).
På den del af det endokrine system: hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.
Bloddannende organer: anæmi (cyanose), sulfohemaglobinæmi, methemoglobinæmi (dyspnø, smerte i hjertet), hæmolytisk anæmi (især hos patienter med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase), trombocytopeni, neutropeni, leukopeni.
Andet: lavere blodtryk (som symptom på anafylaksi), ændring i protrombintid og internationalt normaliseret forhold (INR).

OVERDOSE

Når eventuelle toksicitet overdosering, især hos børn, patienter med leversygdom (forårsaget af kronisk alkoholisme) patienter med spiseforstyrrelser, samt hos patienter i inducere af enzymer, hvor der kan udvikle fulminant hepatitis, leverinsufficiens, cholestatisk hepatitis, cytolytisk hepatitis, i de ovennævnte tilfælde - nogle gange dødelig.
Det kliniske billede af akut overdosering udvikler sig inden for 24 timer efter at have taget paracetamol.
gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, appetitløshed, ubehag i maven og / eller mavesmerter), bleg hud, svedtendens, indisposition. Når éntrins indførelse af voksne og mere end 7,5 g eller børn over 140 mg / kg cytolyse af hepatocytter forekommer med fuldstændig og irreversibel nekrose af lever udvikling af leverinsufficiens, metabolisk acidose og encephalopati, hvilket kan føre til koma og død. Efter 12-48 timer efter introduktionen af paracetamol er der en stigning i aktiviteten af "hepatiske" transaminaser, lactat dehydrogenase, bilirubinkoncentration og et fald i koncentrationen af prothrombin.
Kliniske symptomer på leverskader optræder 1-2 dage efter overdosering af lægemidlet og når højst 3-4 dage.

• øjeblikkelig indlæggelse af hospitaler
• Bestemmelse af det kvantitative indhold af paracetamol i blodplasmaet inden behandlingen påbegyndes hurtigst muligt efter en overdosis;
• gastrisk skylning
• Introduktion af donatorer af SH-grupper og precursorer til glutathionsyntese - methionin og acetylcystein - inden for 8 timer efter overdosis. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere introduktion af methionin, iv administration af acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt på det tidspunkt, der er gået siden dets introduktion;
• Symptomatisk behandling;
• Hudprøver bør udføres i begyndelsen af behandlingen og derefter hver 24. time. I de fleste tilfælde normaliseres aktiviteten af hepatiske transaminaser inden for 1-2 uger. I meget alvorlige tilfælde kan en levertransplantation være påkrævet.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER

Phenytoin reducerer paracetamols effektivitet og øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet. Patienter, der tager phenytoin, bør undgå den hyppige brug af paracetamol, især i høje doser.
Probenecid reducerer næsten clearance af paracetamol, hvilket hæmmer processen med dets konjugation med glucuronsyre. Ved samtidig ansættelse bør overvejes at reducere dosis af paracetamol.
Forsigtighed skal udvises, mens anvendelsen af paracetamol og induktorer af mikrosomale leverenzymer (fx ethanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, carbamazepin, antikoagulanter, zidovudin, amoxicillin + clavulansyre, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva).
Langvarig samtidig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.
Salicylamid kan øge paracetamols halveringstid.
INR overvågning bør udføres under og efter en samtidig anvendelse af paracetamol (især i høje doser og / eller over lang tid), og coumariner (fx warfarin), da paracetamol er i en periode på ikke mindre 4- modtagelse ved en dosis på 4 g / dag x dage kan øge effekten af indirekte antikoagulantia og øge risikoen for blødning. Udfør om nødvendigt dosisjustering af antikoagulantia.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

For at undgå overdosering skal der tages hensyn til indholdet af paracetamol i andre lægemidler, som patienten tager samtidig med Efferalgan®. Hvis du tager paracetamol i doser højere end anbefalet, kan det forårsage alvorlig skade på leveren.
Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.
Under anvendelse af Efferalgan® kan der forvrænges laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma.
For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.
Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.
Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.
Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner, såsom Stephen-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliserede eksantmatøse pustler, hvilket kan være dødeligt. Ved den første manifestation af udslæt eller andre overfølsomhedsreaktioner bør brugen af lægemidlet afbrydes.
Anvendelsen af paracetamol bør også seponeres, hvis en patient har akut viral hepatitis.
Efferalgan® indeholder 412,4 mg natrium pr. Tablet, som skal tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold.
Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes i tilfælde af sucrase / isomaltase mangel, fructoseintolerance og glucose-galactose malabsorption.

Indvirkning på evnen til at styre transport og arbejde med mekanismer.

Virkningen på evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer er ikke undersøgt.
Hvis en patient oplever svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid, anbefales han ikke at køre bil og andre mekanismer under behandling med lægemidlet.

UDGIVELSESFORM
Effervescent tabletter 500 mg.
4 tabletter pr. Strimmel (aluminiumfolie / polyethylen). På 4 strimler sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Opbevares tørt ved en temperatur på 15-30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE
3 år.
Anvend ikke efter udløbsdatoen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Over disken.

Juridisk person med navnet, som et registreringsnummer udstedes til
UPSA CAC, Frankrig
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrig
UPSA SAS, Frankrig
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrig

FREMSTILLER, PAKKER (PRIMÆRPAKNING), PAKKER (SECONDAR / TERTIÆRE EMBALLAGE), UDVIKLING AF KVALITETSKONTROL:
UPSA CAC, Frankrig
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrig
UPSA SAS, Frankrig
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrig

Forbrugerklager sendt til:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tlf. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

struktur

Efferalgan sirup indeholder den aktive ingrediens paracetamol samt supplerende komponenter: sukker sirup, macrogol 6000, citronsyre, natriumsaccharinat, aromastoffer, renset vand.

Lys Efferalgan i sammensætningen indeholder det aktive stof paracetamol, såvel som yderligere komponenter halvsyntetiske glycerider.

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter - har en hvid farve, rund flad form, fasade kanter, på den ene side risiko. Ved opløsning af tabletten i vand forekommer aktiv frigivelse af gasbobler. Indeholdt i strimler på 4 stk.
Børns Efferalgan er lavet i form af en sirup - en viskøs opløsning med en gulbrun farve med en karamel-vanille aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en papkasse sættes en flaske og en måleske.
Rektale stearinlys - hvid, blank, glat, indeholdt i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Cellulære peroxidaser neutraliserer virkningen af paracetamol på COX i inflammatoriske væv, hvilket resulterer i, at den antiinflammatoriske virkning er meget svag.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Indikationer for brug

Effervescent tabletter anvendes til manifestation af smertsyndrom moderat eller svagt:

med hovedpine og tandpine
med migræne
i tilfælde af rygsmerter og muskelsmerter
med smerter på grund af forbrændinger, skader
med algomenorré
i tilfælde af forøget kropstemperatur på grund af forkølelse og andre sygdomme af infektiøs og inflammatorisk karakter.

Efferalgan sirup er beregnet til behandling af børn i alderen fra 1 måned til 12 år (henholdsvis med vægt fra 4 kg til 32 kg). Anvendes i sådanne tilfælde:

som et antipyretisk lægemiddel til forkølelse, akutte åndedrætsinfektioner, influenza, infektionssygdomme, reaktioner efter vaccinadministration og andre tilstande, hvor der er en forøgelse i kropstemperaturen;
som et anæstetisk lægemiddel til manifestation af et svagt eller moderat smertsyndrom (hovedpine, tandpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under forbrændinger, skader).

Kontraindikationer

Efferalgan tabletter er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

i kronisk alkoholisme
mennesker med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
i den første og tredje trimester af graviditeten såvel som under amning;
i en alder af patienten op til 15 år 9 (forudsat at personens legemsvægt er mindre end 50 kg);
høj følsomhed over for værktøjets komponenter.

Efferalgan sirup og suppositorier gælder ikke:

i en alder af et barn op til 1 måned
med høj følsomhed over for fondens komponenter
med lever- og nyresvigt
i tilfælde af blodsygdomme
med en mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med forsigtighed er sirup ordineret til patienter med diabetes. Lys anvendes ikke til børn, der lider af diarré.

Bivirkninger

Ved behandling af dette lægemiddel kan der udvikles nogle bivirkninger:

manifestationer af allergier: kløe, hududslæt, angioødem;
hæmatopoiesis: trombocytopeni, anæmi, methemoglobinæmi - i sjældne tilfælde;
fordøjelsessystem: diarré, kvalme, mavesmerter, opkastning, når det anvendes i lang tid, kan udvikle en hepatotoksisk virkning;
Andre manifestationer: Nyrer og lever dysfunktion - Ved langvarige høje doser af medicin.