Ergoferon (Ergoferon)

International navn: Ergoferon

Sammensætning og frigivelsesform

Tabletter til resorption fladcylindrisk form, med risiko og afskærmning, fra hvid til næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side. 1 tablet indeholder 0,006 g * antistof til histamin, 0,006 g * af antistof til CD4, 0,006 g * af antistof mod human gamma interferon.

* anvendt til lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af substansen, fortyndet henholdsvis 12 12, 100 30, 100 200 gange.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

I en blisterpakning fremstillet af PVC eller aluminiumsfolie 20, 40 eller 100 tabletter. Pakket i en æske.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Farmakologisk virkning af lægemidlet Ergoferon

Ergoferon - antiviralt middel, antihistamin.

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist Virkningen af komponenterne ergoferona virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af virus, parainfluenza, adenovirus, respiratorisk syncytial virus, coronavira), herpes-infektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, giver uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af immunisering efter vaccination. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mod SARS af ikke-influenza-etiologi forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenterne af lægemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form af en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin; som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer for brug af lægemidlet Ergoferon

Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, giver uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af immunitet efter vaccination. Ergoferon har forebyggende effektivitet mod ARVI for ikke-infektiøs ætiologi forhindrer udviklingen af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter galaktosemi; malabsorptionssyndrom.

Doseringsregime og anvendelsesmåde for lægemidlet Ergoferon

Inde. På et tidspunkt - 1 fane. (ikke på måltiden). Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Børn fra 6 måneder. Ved tilskrivning af et lægemiddel til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion fremkommer ifølge følgende skema: i løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i de første dage tages der yderligere 3 doser med jævne mellemrum. Fra 2 dage og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter. pr. dag. Den anbefalede varighed af et profylaktisk kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Særlige anvisninger for optagelse

Præparatet indeholder lactose, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galaktosæmi, glucosemalabsorption eller galactosesyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Bivirkninger

Reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Opbevaringsforhold

I tørt, det mørke sted ved en temperatur under 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.

Brug af stoffet Ergoferon kun som foreskrevet af en læge, instruktion er givet som reference!

Ergoferon

Producent: OOO NPF Materia Medica Holding Russia

ATC-kode: J05AH, R06A

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktive ingredienser: 0,006 g antistoffer mod humant gamma-interferon affinitetsoprenset, Affinity 0,006 g af antistoffer oprenset histamin, Affinity 0,006 g * CD4-antistoffer oprenses.

* anvendt til lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet i 100, 12, 100, 30, 100, 50 gange.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Ergoferon® har en forbedret effekt på grund af antivirale, antiinflammatoriske og antihistaminvirkninger. Denne kombination giver dig mulighed for hurtigt at klare vira, reducere symptomerne på influenza og SARS og fremskynde genopretningen. Lægemidlet Ergoferon® er effektivt i alle faser af sygdommen: de første tegn på sygdommen, sygdommens avancerede stadium, komplikationsfasen. Under kliniske forsøg bekræftede Ergoferon® dets høje effektivitet og sikkerhed kombineret med fravær af bivirkninger. Lægemidlet Ergoferon® er specielt udviklet til mennesker, der leder en aktiv livsstil, som ikke har tid til at blive syge.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Spektret for farmakologisk aktivitet af ergoferon indbefatter antiviral, immunomodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Det er eksperimentelt vist, at antistoffer mod interferon gamma øges ekspressionen af IFN-γ, IFN α / β, og konjugeret med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), Forbedrer ligandreceptorinteraktion af IFN reduceret cytokin status; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ekspressionen af større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

CD antistoffer₄, sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet₄ receptor, hvilket fører til en stigning i CD's funktionelle aktivitet₄ lymfocyt normalisering af immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, såvel som subpopulationskompositionen af immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mod histamin modificerede histamin-afhængig aktivering af de perifere og centrale H1-receptorer og dermed reducere tonen af bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ledsagende den infektiøse proces af allergiske reaktioner ved at undertrykke frigivelsen af histamin fra mastceller og basofiler, produktionen af leukotriener, syntesen af adhæsionsmolekyler, reducere han otaksisa eosinofil og blodpladeaggregeringsinhibitorer reaktioner ved kontakt med et allergen. Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik. Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer for brug:

Forebyggelse og behandling af influenza A og B (herunder fugleinfluenza A / H5N1 og svineinfluenza A / H1N1).

Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).

Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.

Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Dosering og indgift:

Inde. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden). Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Applikationsfunktioner:

Præparatet indeholder lactose, og det anbefales derfor ikke at ordinere det til patienter med medfødt galaktosæmi, glucosemalabsorption eller galactosesyndrom eller ved medfødt laktasemangel. Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Graviditet og amning. Sikkerheden ved brug af Ergoferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør udnævnelsen af lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

Bivirkninger:

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Interaktion med andre lægemidler:

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Kontraindikationer:

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

overdosis:

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Opbevaringsbetingelser:

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Ferieforhold:

Emballage:

Tabletter til sugning. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap

Indsendt den: 03 november 2018

Anmeldelser af Ergoferon

Galina 10. november 2017 kl. 15:55

Jeg ved ikke, hvad folk tror, at de giver til børn eller tager selve ergoferon, som deklareres af immunomodulatorfarmaceuter. Konsekvenser af anvendelsen i fremtiden kan have de mest forfærdelige konsekvenser. Disse lægemidler bør kun tages under tilsyn af en immunolog.

Irina November 01, 2017 kl. 10:20

Det er mærkeligt, at der er så mange negative anmeldelser, han hjælper mig altid.

Dasha September 12, 2017 kl. 13.35

Det er billigere at suge lollipop end at tage ergoferon. Det fremmer også produktionen af spyt og lysozym, som undertrykker bakterier med vira. Og antistoffer mod CD4 og interferon er i dette tilfælde ubrugelige - jeg ønsker ikke engang at tale om koncentration.

Elena den 11. maj 2017 kl. 12:21

Ja, fordelene ved medicin er den eneste stigning i vores lægeres lave lønninger, og det er trist. Ergoferon-type lægemidler ordineres af læger til højre og venstre, selvom deres effektivitet ikke er bevist, og det værste er, at det er ordineret til børn.

Tatyana 07 Apr 2017 kl 12:10

Jeg købte også den roste Ergoferon, så snart jeg havde tegn på en begyndervirusinfektion, gik til apoteket og straks begyndte at drikke efter regimen. Som følge heraf, ingen effekt: løbende næse og hoste øget, fortsatte viruset at rejse gennem kroppen, på trods af stoffet. Jeg vil aldrig købe det igen, en anden gang vil jeg give præference til andre antivirale lægemidler.

Lily 10 feb 2017 kl 14:17

Jeg har mistillid til ergoferon og anden feron, jeg ved ikke, hvordan de kan hjælpe eller snarere end hvis der ikke er stoffer, der hjælper med at bekæmpe vira. Man må kun se på sammensætningen af disse piller, og alt bliver klart, de arbejder efter placebo-effekten.

Ksenia 6. december 2016 kl. 5:33

Ergoferon behandler ikke engang almindelig forkølelse. Når de første symptomer begynder, tag det, strengt i overensstemmelse med instruktionerne. Så i tre dage, hoste tværtimod øget, snoet flydende strøm. Jeg besluttede ikke at eksperimentere på min krop og begyndte at tage et andet stof, der altid hjalp mig.

Mashenka 08 nov 2016 kl. 17:21

Min mor tog ergoferon, en lokal læge udpeget til støtte for immunitet, alder og krop bør tages svage for ikke at blive syg. Hun tog det i to måneder, og en uge senere blev hun syg, var syg i lang tid, og der var komplikationer. En anden læge behandlede min mor, og jeg spurgte ham om ergoferon, han svarede, at homøopati ikke hjælper med at bekæmpe vira.

Katya den 10. september 2016 kl. 11:19

Desværre er denne nonsens kaldet ergoferon ordineret af læger. Hvordan kan homøopati behandles i et forhold på 100 til 50 grader? Ingen måde, en skilsmisse for penge og intet andet.

Sasha 23 Aug 2016 kl. 10:21

Ergoferon tog for at forhindre tre uger siden. Nu blev hun syg, begyndte straks at drikke antibiotika, fordi hun troede, at bakterie-viral infektion straks besluttede at udelukke, fordi hun så ergoferon. Har givet nasale udtværinger og en svælginfektion virus, jeg er simpelthen i en dumhed. Hvorfor tog jeg da ergoferon?

Sergey 28. april 2016 kl. 12:56

Min bekendtskab med ergoferon var som i en vittighed, hvis du accepterer ergoferon - du har mere end 7 dage uden en modtagelse, en uge. For mig selv besluttede jeg mig ikke at falde til reklamestangen af dette stof.

Larisa 29 februar 2016 kl. 5:32

Dyrt og ineffektivt. Tre dage skal du drikke en pakke piller og føle sig bedre eller ej, vil afhænge af din krop. Jeg helbreder ikke med sådanne stoffer, som regel afhænger af deres handling, tager ikke de nødvendige stoffer, og alt slutter med en komplikation og uden samtidig behandling, desværre er de ikke effektive, fordi de ikke kæmper for selve viruset, men kun dets symptomer.

Valeria 15. december 2015 kl. 01:45

Hun tog Ergoferon ved de første kolde symptomer. I 3 dage er situationen ikke ændret til det bedre, temperaturen lykkedes kun at bringe ned paracetamol. Ingen forbedringer og den fjerde dag følte det sig bedre kun den 6.. Jeg tror ikke, at et stof til sådanne penge burde arbejde på den måde.

Tatyana 15 feb 2015 kl 07:07

Jeg blev syg med influenzaen, Arbidol drak i 5 dage - temperaturen blev holdt, den brød hele tiden, øjnene flyttede næsten ikke. Jeg besluttede at ændre behandlingen af anmeldelser på internettet. Jeg købte Ergoferon. På den første dag forstod jeg ikke noget, men fra det andet forlod de fleste simptoner, jeg begyndte at føle relief.

Nargiz 11. januar 2014 kl. 17:41

Jeg var 37 år gammel for en uge siden jeg havde influenza Temperaturen var 38 Jeg drak Arbidol nepomogla lige nu har mit hoved ondt i temperaturer a37 store lymfeknuder i min hals jeg drikker ikke mange dage

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter til resorption fladcylindrisk form med risikabel og afskærmet, fra hvid til næsten hvid. Påskriften "MATERIA MEDICA" er indskrevet på den flade side, og påskriften "ERGOFERON" er på den modsatte fladside.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Spektret for farmakologisk aktivitet af ergoferon indbefatter antiviral, immunomodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektivitet af ergoferona komponenter til virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, ARI (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytial virus, coronavira), herpes-infektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, skoldkopper kopper, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteroviruses), enterovirus og menin okokkovy meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af præparatet præ- og perioden efter vaccination øger effektiviteten af vaccinen, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner på tidspunktet for dannelsen af immunitet efter vaccination. Ergoferon ca. Den har forebyggende virkning mod ARVI for ikke-influenzalæiologi, forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenter i formuleringen har en enkelt virkningsmekanisme til at forøge den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for interferon (IFN) -γ og histamin, som er ledsaget af alvorlig immunotropic handling.

Det blev eksperimentelt bevist, at:

1. Antistoffer mod interferon-gamma øges ekspressionen af IFN-γ, IFN-α / β og IL-konjugat med dem (IL-2, IL-4, IL-10) forbedrer interaktionen ligandretseptornoe IFN reduceret cytokinet status; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; stimulere interferonafhængige biologiske processer: induktion af ekspression af antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset af type I, II og F_c-receptorer, monocytaktivering, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af Ig-syntese, aktivering af det blandede Th1- og Th2-immunrespons.

2. Antistoffer mod CD4, som sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet₄-receptor, hvilket fører til en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-lymfocytter, normaliseringen af immunoregulatorisk indeks CD4 / CD8, såvel som subpopulationskompositionen af immunokompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antistoffer mod histamin modificerer histaminafhængig aktivering af perifer og central H₁-receptor og derved nedsætte tonen af glatte muskler i bronkierne, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ledsagende infektion proces allergiske reaktioner ved at inhibere histaminfrigivelse fra mastceller og basofiler, leukotrienproduktion, syntese af adhæsionsmolekyler, reduktion af eosinofil kemotaksis og blodpladeaggregering i reaktioner mod kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget immunmodulerende aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Indikationer lægemiddel Ergoferon

forebyggelse og behandling af influenza A og B;

forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose);

forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;

anvendelse i behandlingen af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af stoffet Ergoferon hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Under graviditet og under amning bruges stoffet kun, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Hvis disse bivirkninger forværres, eller patienten bemærker andre bivirkninger, som ikke er anført i instruktionerne, bør du informere din læge.

interaktion

I løbet af de kliniske forsøg blev der ikke opnået data om interaktionen af lægemidlet Ergoferon med lægemidler, der blev anvendt som samtidig behandling.

Dosering og indgift

Indvendigt, ikke under måltidet. På et tidspunkt - 1 fane. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Børn fra 6 måneder. Ved tilskrivning af et lægemiddel til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter. pr. dag. Den anbefalede varighed af et profylaktisk kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdosis

Symptomer: I tilfælde af en utilsigtet overdosis er dyspeptiske fænomener (kvalme, opkastning, diarré) mulige forårsaget af fyldstoffer i præparatet (maltitol, glycerol).

Særlige instruktioner

Præparatet indeholder lactose, og derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at køre motorkøretøjer og arbejde med mekanismer. Ikke påvirket.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. Ved 20 faneblad. i blisterpakning lavet af PVC film og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager placeres i en papemballage.

producent

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusland, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Producentens adresse: 454139, Rusland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Ergoferon

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Ergoferon

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ergoferon

Indikationer for brug

-Forebyggelse og behandling af influenza A og B.

-Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

-Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).

-Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.

-Anvendelse til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsformular

pastiller

oral opløsning

Kontraindikationer

-Børnenes alder op til 3 år (til opløsning), op til 6 måneder - til tabletter.

-Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

-Til opløsning: arvelig intolerance over for fructose (på grund af tilstedeværelsen af maltitol i sammensætningen).

-Til pastiller: arvelig laktoseintolerance, laktasemangel og glucose-galactoseintolerance (doseringsform indeholder laktose)

Med omhu: diabetes (til opløsning), graviditet, amning.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger (en tablet pr. Modtagelse): i de første 2 timer tager de hvert 30. minut, og i de første dage tager de tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen.

Løsning til oral administration.

Indvendigt, ikke under måltidet. På en gang - 1 tsk (5 ml). Det er tilrådeligt at holde opløsningen i munden, før du svelger for at opnå maksimal effekt af lægemidlet.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag og fremefter skal du tage 1 tsk 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 teskefulde om dagen.

Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Farmakologisk aktivitet

Ergoferons farmakologiske aktivitet omfatter antiviral, immunomodulerende, antihistamin og antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af de formulerings- komponenter til virale infektionssygdomme: Influenza A og B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af virus, parainfluenza, adenovirus, respiratorisk syncytial virus, coronavira), herpesvirusinfektioner (labial herpes, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, varicella, infektiøs mononukleose), akutte tarminfektioner af viral ætiologi (forårsaget calicivirus, coronavirus, rotavirus enteritis Irus), enterovirus, og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Ergoferon anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)). Anvendes til at forhindre bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forhindrer udviklingen af superinfektion. Anvendelsen af lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af immunisering efter vaccination. Ergoferon har profylaktisk virkning mod ARVI for ikke-influenza-etiologi, forhindrer udviklingen af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Bivirkninger

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter. Hvis disse bivirkninger forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i vejledningen, skal du informere din læge.

I tilfælde af en utilsigtet overdosis er dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning, diarré) mulige på grund af dets hjælpestoffer. Behandlingen er symptomatisk.

Særlige instruktioner

Sammensætningen af resorptionstabletterne indbefatter lactose, i forbindelse med hvilken de anbefales at blive ordineret til patienter med medfødt galactosæmi, malabsorptionssyndrom af glucose eller galactose eller med medfødt laktasemangel.

Patienter med diabetes skal huske, at hver teskefuld (5 ml) af præparatopløsningen indeholder 0,3 g maltitol, hvilket svarer til 0,02 brødeenheder (COT). Insulin er nødvendig til maltitols metabolisme, selvom behovet for insulin er lavt på grund af langsom hydrolyse og absorption i mavetarmkanalen. Energitallet af maltitol er 10 kJ eller 2,4 kcal / g, hvilket er signifikant mindre end saccharose. Energiværdien af en teskefuld af lægemidlet er ca. 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Ergoferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør udnævnelsen af lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

interaktion

I løbet af de kliniske forsøg blev der ikke opnået data om interaktionen af lægemidlet Ergoferon med lægemidler, der blev anvendt som samtidig behandling.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af brugen af Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og efter vaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af immunitet efter vaccination. Ergoferon har Forebyggende virkning mod SARS ikke-influenza ætiologi forhindrer udviklingen af samtidige sygdomme efter immunisering.

De komponenter, der indgår i lægemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form af at forøge den funktionelle aktivitet af CD₄ receptor-, gamma-interferonreceptorer (IFNy) og histamin, som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det er eksperimentelt vist, at antistoffer mod interferon gamma øges ekspressionen af IFN γ, IFN α / β, og konjugeret med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligandreceptorinteraktion af IFN reduceret cytokinet status ; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance stimulere interferonafhængige biologiske processer (induktion af ekspression af antigener af hovedhistokompatibilitetskomplekset af type I, II og F_c-receptorer, monocytaktivering, stimulering af NK-cellers funktionelle aktivitet, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af det blandede Th1- og Th2-immunrespons).

Antistoffer til CD₄, sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet₄ receptor, hvilket fører til en stigning i CD's funktionelle aktivitet₄ lymfocyt normalisering af immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, såvel som subpopulationskompositionen af immunkompetente celler (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminantistoffer modificerer histaminafhængig aktivering af perifer og central H₁-receptorer og derved nedsætte tonen af bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ledsagende infektion proces allergiske reaktioner ved at inhibere histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produktion af leukotriener, syntese af adhæsionsmolekyler, reduktion af eosinofil kemotaksis og blodpladeaggregering i reaktioner på kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

- forebyggelse og behandling af influenza A og B

- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose);

- forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebyggelse og behandling af enterovirus og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;

- anvendelse i behandlingen af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

På den første behandlingsdag skal du tage 8 tab. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Ergoferon - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsformular

Sammensætning (pr 1 tablet)

Aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mod histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

beskrivelse

Tabletter med fladcylindrisk form med risiko og skråning, fra hvid til næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Det har været eksperimentelt bevist, at antistoffer mod interferon gamma: øger ekspressionen af IFN-y, IFN α / β, såvel som deres associerede interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-receptorinteraktionen af IFN, gendanne cytokin status normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ekspressionen af større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

Antistoffer mod CD4, sandsynligvis være allosteriske modulatorer af receptoren, regulere den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, hvilket fører til en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter, normalisering af det immunregulatoriske indeks CD4 / CD8, samt subpopulationer af immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mod histamin modificerede histamin-afhængig aktivering af de perifere og centrale H1-receptorer og dermed reducere tonen af bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ledsagende den infektiøse proces af allergiske reaktioner ved at undertrykke frigivelsen af histamin fra mastceller og basofiler, produktionen af leukotriener, syntesen af adhæsionsmolekyler, reducere han otaksisa eosinofil og blodpladeaggregeringsinhibitorer reaktioner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af influenza A og B. Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).
Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.
Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdosis

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Særlige instruktioner

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Navn, adresse på fabrikanten af lægemiddel / kravberettigede organisation

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskva 3rd Samotechny pr. 9

Adresse på produktionsstedet for lægemidlet.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Instruktioner for brug Ergoferon

Drug popularitet rating
Ergoferon
4/5

Aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mod histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g *

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0,267 g, 0,03 g mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

Doseringsformular

pastiller

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviral, antihistamin.

Farmakologiske egenskaber

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektivitet af ergoferona komponenter til virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af vira, parainfluenza, adenovirus, respiratoriske syncytial virus, coronavirus), herpes-infektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, skoldkopper, infektiøs mononukleose), akutte tarminfektioner af viral ætiologi (forårsaget af calicivirus, coronavirus, rotavirus, Ente rovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og post-immunisering periode øger effektiviteten af vaccinen tilvejebringer profylakse uspecifik SARS og influenza på tidspunktet for dannelse af efter vaccination immunitet. Ergoferon har profilak nisk effektivitet mod SARS ikke-influenza ætiologi forhindrer udviklingen af samtidige sygdomme efter immunisering.

Det har været eksperimentelt bevist, at antistoffer mod interferon gamma:
forøget ekspression af IFN-γ, IFN α / β, og konjugeret med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), forbedrer ligandreceptorinteraktion af IFN reduceret cytokinet status; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ekspressionen af større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Indikationer for brug Ergoferon

Forebyggelse og behandling af influenza, A og B.

Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).

Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.

Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberkulose, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

Advarsler, når du bruger

Sikkerheden ved brug af Ergoferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør udnævnelsen af lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

Interaktion med stoffer

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Dosering og administration Ergoferon

Inde. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden). Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

overdosis

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Bronkitis

Ergoferon (Ergoferon) - brugsanvisning

Ergoferon

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Farmakologiske egenskaber:

Indikationer for brug:

Dosering og indgift:

Applikationsfunktioner:

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Kontraindikationer:

overdosis:

Opbevaringsbetingelser:

Ferieforhold:

Emballage:

Anmeldelser af Ergoferon