Efferalgan - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brusestoffer 500 mg UPSA og med C-vitamin, børnesirup, opløsning 3%) lægemidler til behandling af smerter hos voksne, børn og af graviditeten. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Efferalgan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Efferalgan i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Efferalgan med tilgængelige strukturelle analoger. Anvend til behandling af smerte og reducere temperaturen hos voksne, børn (herunder spædbørn og babyer), samt under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorption af Efferalgan fuld og hurtig. Fordelingen af ​​paracetamol i vævene sker hurtigt. Opnådde sammenlignelige koncentrationer af lægemidlet i blod, spyt og plasma. Kommunikation med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trænger ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme opstår i leveren. Udskilt af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater. Uændret produktion er mindre end 5%.

vidnesbyrd

• som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner, influenza, barndomsinfektioner, vaccine reaktioner og andre tilstande, der involverer feber;
• lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, muskelsmerter, lændesmerter, smerter på grund af skader og forbrændinger, ondt i halsen, algomenorré.

Udgivelsesformer

Syrup til børn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Oral opløsning (for børn) 3%.

Brusetabletter med vitamin C.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet anvendes rektalt. Når du har frigivet suppositoriet fra pakken, skal du sætte det ind i barnets anus (helst efter en rensende enema eller spontan tømning af tarmene).

Den gennemsnitlige enkeltdosis af Efferalgana afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg.

Børn i alderen 5 til 10 år (med en legemsvægt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 6 måneder til 3 år (med en kropsvægt på 10 til 14 kg) gives 1 rektal suppositorie (150 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 3 til 5 måneder (med en kropsvægt på 6 til 8 kg) gives 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 lys per dag.

Varigheden af ​​behandlingen er 3 dage, når den anvendes som en febrifuge og op til 5 dage som smertestillende middel.

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld.

Tildel inde i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gange om dagen med intervaller på ikke mindre end 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Varigheden af ​​behandlingen (uden rådgivning med en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage som en febrifuge.

Den gennemsnitlige enkeltdosis afhænger af barnets legemsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt. Intervallet mellem doser af lægemidlet skal være 4-6 timer. Det er nødvendigt at overholde de regelmæssige tidsintervaller mellem at tage stoffet.

For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering skal du bruge en måleske. På måleske er der tegn, der angiver barnets legemsvægt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umærkede divisioner svarer til mellemkropsvægt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Børn vejer fra 4 til 16 kg

Fyld en måleske til mærket svarende til barnets legemsvægt eller til mærket tættest i forhold til barnets legemsvægt. For eksempel, hvis barnets kropsvægt er 4 til 5 kg, skal du fylde måleskenen til mærket svarende til 4 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Børn vejer fra 16 til 32 kg

Fyld måleskenen til mærket svarende til 10 kg, og følg derefter måleskenen til mærket på en sådan måde, at barnets samlede kropsvægt opnås. F.eks. Hvis et barns legemsvægt er fra 18 til 19 kg, skal du fylde en måleske til mærket svarende til 10 kg, og derefter fylde måleskenen igen til mærket 8 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Bivirkninger

• hududslæt;
• kløe;
• angioødem;
• anafylaktisk shock;
• anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi;
• diarré;
• mavesmerter
• kvalme, opkastning;
• tenesmus.

Kontraindikationer

• alvorlig abnorm leverfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• blodforstyrrelser
• kronisk alkoholisme;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• 1 og 3 trimester af graviditet;
• amningstid (amning);
• Børnenes alder op til 15 år (til brusende tabletter er det nødvendigt at anvende specielle børns former af stoffet: sirup eller lys) (kropsvægt mindre end 50 kg);
• børn op til 1 måned (for Efferalgan-opløsningen);
• børn op til 3 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 80 mg paracetamol);
• børn op til 6 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 150 mg paracetamol);
• børns alder op til 5 år (for rektal suppositorier indeholdende 300 mg paracetamol);
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i 1 og 3 trimester af graviditet og under amning (amning).

Særlige instruktioner

Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Forvrænger indikatorerne for laboratorieundersøgelser i den kvantitative bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør Efferalgan ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer og bør også tages af personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Efferalgan i bruseblade indeholder 412,4 mg natrium pr. 1 tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold. Tabletterne indeholder sorbitol, så lægemidlet bør ikke anvendes med fructoseintolerance, lav absorption af glucose og galactose, isomaltase mangel.

Drug interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning med en lille overdosis af lægemidlet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning af paracetamol.

Efferalgan reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler.

Ved samtidig brug af paracetamol bidrager ethanol (alkohol) til udvikling af akut pancreatitis.

Analoger af lægemidlet Efferalgan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminophen;
• Daleron;
• Børns Panadol;
• Børns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol opløselige tabletter;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passagen er til børn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol til babyer;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan 500 mg - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsformular:

Ingredienser:

1 brusende tablet indeholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre 1114,00 mg, natriumhydrogencarbonat 942,00 mg, vandfri natriumcarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg natriumsaccharinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg natriumbenzoat 60.606 mg.

Beskrivelse:

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamik:

Farmakokinetik:

Når det tages oralt
Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt. Cmax (maksimal koncentration af paracetamol i plasma) opnås 10 til 60 minutter efter administration.

Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetabolske veje med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger det terapeutiske.

En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytochrom P450 isoenzymet til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre; Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin; 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.

Indikationer for brug

- Moderat eller mild smerte (hovedpine, tandpine, migrænesmerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

- Øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

- Alvorlig leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium.

- Surase / isomaltase mangel, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

- Graviditet (I og III trimester) og amning.

Hovedpine Efferalgan Tablets

Efferalgan tabletter refererer til ikke-narkotiske analgetika. Det har en udpræget antipyretisk og smertestillende virkning.

Dens terapeutiske virkning er baseret på blokeringsmekanismen for COX 1 og COX 2 i centralnervesystemet med en efterfølgende effekt på smerte og termoregulering.

Efferalgan fra hvad hjælper

Effervescent tabletter anvendes til manifestation af smertsyndrom moderat eller svagt:

• med hovedpine og tandpine
• med migræne
• i tilfælde af rygsmerter og muskelsmerter
• med smerter på grund af forbrændinger, skader
• med algomenorré
• i tilfælde af forøget kropstemperatur på grund af forkølelse og andre sygdomme af infektiøs og inflammatorisk karakter.

Dosering og administration

Efferalgan instruktioner til at tage stoffet inde (medmindre andet er angivet), drikker rigeligt med vand.

• Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld. Tildel voksne inden for 0,5-1 g (1-2 tab) 2-3 gange / dag med intervaller på ikke mindre end 4 timer.
• Ved anvendelse af sirup til børn Efferalgan bør anvisningerne for brug af forældre følges meget omhyggeligt. Ved bestemmelse af enkeltdosis af lægemidlet er det nødvendigt at tage hensyn til barnets legemsvægt: Den gennemsnitlige dosis bestemmes med en dosis på 10-15 mg pr. 1 kg af barnets vægt 3-4 gange dagligt, med den højeste daglige dosis på højst 60 mg pr. 1 kg af barnets vægt.
• For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering skal du bruge en måleske. På måleskeden påføres inddelinger, der indikerer en enkelt dosis (15 mg / kg) for børn, der vejer henholdsvis 4, 8, 12 eller 16 kg. Umærkede divisioner svarer til en kropsvægt på 6, 10 eller 14 kg.

Varigheden af ​​behandlingen er 3 dage, når den anvendes som en febrifuge og op til 5 dage som smertestillende middel. Hvis du har brug for et længere stofindtag, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes under graviditet, kun hvis den forventede fordel for moderen overskrider den mulige risiko for fosteret, nøje overholdelse af doseringsregimet og behandlingstiden. Klinisk erfaring med paracetamol under graviditet og under amning er begrænset. Ifølge epidemiologiske data om brugen af ​​paracetamol i terapeutiske doser er der imidlertid ikke identificeret en uønsket effekt på graviditeten eller fostrets og nyfødte.

Reproduktionstoksicitetsundersøgelser hos dyr afslørede ikke teratogent, embryotoksisk eller fostotoksisk potentiale. Efter at have taget paracetamol indeni, trænger det små mængder i modermælken. I nogle tilfælde har spædbørn, hvis mødre har anvendt paracetamol under amning, udslæt. Paracetamol kan anvendes under amning i terapeutiske doser.

Bivirkninger

Brug af Efferalgana kan forårsage uønskede reaktioner. Disse beskrives nedenfor:

• Allergiske reaktioner i form af angioødem, kløe, hududslæt;
• Opkastning, kvalme, smerte og mavesmerter, hepatotoksiske virkninger;
• Leukopeni, anæmi, agranulocytose, pancytopeni, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
• Nefrotoksisk virkning, der opstår ved langvarig brug af Efferalgana i høje doser.

Kontraindikationer

Efferalgan i form af sirup og suppositorier kan ikke anvendes i følgende tilfælde:

• for blodsygdomme
• hvis barnet endnu ikke er 1 måned gammelt (sirup) og 3 måneder gammelt (suppositorier);
• hvis nyrerne og leveren er svækket
• i tilfælde af patientens overfølsomhed over for paracetamol
• i nærvær af inflammation og blødning i endetarmen (suppositorier).

Effervescent tabletter er kontraindiceret i tilfælde af:

• med medfødt hyperbilirubinæmi
• viral hepatitis;
• nyre- og leversvigt
• hvis leveren er påvirket af alkohol
• ældre patient.

overdosis

Med en overdosis af stoffet kan patienten opleve kvalme og opkastning, blanchering af huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har taget en dosis paracetamol mere end 10-15 g, kan dennes toksiske virkning manifesteres. Specielt øges aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser, protrombintiden øges. Efter 1-6 kan det vise leverskade. I sjældne tilfælde af overdosering blev fulminant udvikling af leverinsufficiens noteret, hvor udvikling af nyresvigt er mulig som komplikationer.

I tilfælde af overdosis skal mavespænding udføres i de første seks timer. Derefter skal der efter 8-9 timer efter en overdosis indføres donatorer af SH-grupper og precursorer af glutathion-methioninsyntese, og efter 12 timer skal N-acetylcystein introduceres.

Yderligere handlinger bestemmes af niveauet af paracetamol i blodet og hvor meget tid der er opstået efter at have taget det.

Omtrentlig pris fra 84-234 rubler. Prisen på tabletter kan variere meget afhængigt af tid og region samt emballage.

Alt om Efferalgane

Sammensætning og doseringsform

Efferalgan
Sirap til børn (1 flaske)

• paracetamol - 3 g;
• hjælpekomponenter: polyethylenglycol 6000, sirup, saccharin, E202, citronsyre, smagsstoffer, drikkevand.

Fås i flasker på 0,09 liter (+ måleske).

Rektale suppositorier (1 suppositorium)

• paracetamol - 80, 150 og 300 mg;
• hjælpekomponenter: halvsyntetiske acylglyceroler - ca. 1 år

I pakken - 5 stk. I pakning - to pakker.

Effervescent tabletter (1 tab.)

• paracetamol - 500 mg;
• Hjælpekomponenter: Citronsyre tørt, natriumcarbonat tørt, bagepulver, sorbitol, saccharin, natrium dokuzat, povidon, E211.

I plader på 4 tabletter, i pakken - 4 eller 25 plader.

Efferalgan med vitamin C
Effervescent tabletter (1 tab.)

• paracetamol - 0,33 g
• vitamin C - 0,2 g
• Hjælpekomponenter: Kaliumcarbonat, Bagepulver, Sorbitol, Citronsyre, E211, Natriumdocat, Povidon.

I krukker på 10 stk. I pakken - 1 krukke.

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt. Den maksimale koncentration af et stof i serum kommer 30-60 minutter efter indtagelse. Paracetamol fordeles hurtigt i kroppens væv. Svagt optaget af plasmaproteiner (højst 25%). Det trænger ind i hemato-encephalisk barriere.

Metabolisme opstår i leveren. Udskåret fra kroppen efter 1-4 timer. Udskilt gennem urinsystemet i form af metabolitter. I den primære form udskilles ca. 5% af lægemidlet.

farmakodynamik

Efferalgan sirup, stearinlys, tabletter
Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er paracetamol, som blokerer cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2, hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammerede væv blokeres effekten af ​​paracetamol på cyclooxygenase af specifikke peroxidaser, hvilket forklarer manglen på antiinflammatorisk virkning af stoffet. Paracetamol påvirker ikke dannelsen af ​​prostaglandiner i perifere væv, hvilket forklarer dets manglende evne til at påvirke vandelektrolytbalancen og slimhinden i mavetarmkanalen.

Lys har smertestillende, antipyretiske og ikke-udtrykte antiinflammatoriske virkninger.

Separat for tabletter: sandsynligheden for hæmiglobinsyntese er lav.

Efferalgan med vitamin C
Efferalgan med C-vitamin er et kombinationslægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens er paracetamol. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. C-vitamin bidrager til normaliseringen af ​​redox reaktioner, reducerer permeabiliteten af ​​vaskulærvæggen og styrker immunsystemet.

vidnesbyrd

Kontraindikationer

Særlige instruktioner

fælles
Ved brug af Efferalgan mere end 5-7 dage er det nødvendigt med regelmæssige studier af lever og perifert blod.
Acetaminophen forvrænger laboratorietestdata om koncentrationen af ​​glucose og urinsyre i blodet.

Sirup (valgfrit)
Det indeholder derfor acetaminophen for at undgå overdosering anbefales det ikke at bruge medicinen sammen med andre lægemidler, der indeholder acetaminophen.
I tilfælde af anvendelse af sirup af børn, der lider af diabetes eller observerer et fødevaresystem med et lavt indhold af saccharose, er det nødvendigt at tage højde for, at 1 ml sirup indeholder 335 mg sukker.

Tabletter (valgfrit)
For at undgå hepatotoksikose, mens du bruger paracetamol, skal du helt opgive alkohol.
1 tablet af lægemidlet indeholder 0,4 g natrium, som skal tages i betragtning af personer, der observerer et strikt lavsaltfoodsystem. Da Efferalgan indeholder sorbitol, er det kontraindiceret for fructoseintolerance, dårlig absorption af glucose og galactose, mangel på isomaltase.

Fælles for Efferalgan-tabletter og Efferalgan med C-vitamin
Sandsynligheden for toksisk leverskade er højere hos personer med alkoholisk leverskade.
Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt med regelmæssige studier af leversituationen og perifert blod.

Efferalgan med C-vitamin (valgfrit)
På grund af den stimulerende virkning af C-vitamin på syntese af kortikosteroider er det nødvendigt at kontrollere nyrernes arbejde og blodtrykket. Langvarig brug af ascorbinsyre i store mængder kan forstyrre bukspyttkjertlen.
Personer med overskydende jern i kroppen skal tage en dosis af C-vitamin til et minimum.

Opbevaringsforhold

Efferalgan som en febrifuge

Når hypertermi ikke anbefales straks at tage antipyretika. Først skal du finde ud af den faktor, der forårsagede hypertermi. Behovet for at reducere temperaturen er yderst sjældent, men hvis situationen er fyldt med komplikationer, eller hvis en person føler sig alvorligt utilpas, er det tilladt at tage Efferalgan for at normalisere temperaturen.

For at eliminere hypertermi bør Efferalgan tages regelmæssigt (ca. hver 4. time) og afbryde kurset, hvis sygdomsfaktoren elimineres eller kontrolleres af andre lægemidler.

Efferalgan og Aspirin

Efferalgana og aspirin har deres fordele og ulemper. En af fordelene ved Efferalgan er, at det ikke fremkalder blødning i maven. Derfor er personer, der lider af maveblødning, når de bruger acetylsalicylsyre, ofte anbefalet lægemidler baseret på paracetamol. Dette gælder også for personer, der bruger antikoagulantia (f.eks. Heparin) såvel som personer med mavesår, gigt og inkomprimerbart blod. Desuden er Efferalgan egnet til personer med aspirin, der forårsager allergiske reaktioner.

På den anden side forårsager acetylsalicylsyre i det overvældende antal mennesker ikke maveirritation, hvis de anvendes i moderat dosering og i kort tid. Efferalgan har på sin side alvorlige ulemper - det kan forårsage hepatotoksikose, især når det anvendes i store mængder, eller når der forlænges et behandlingsforløb uden lægeligt tilsyn.

Efferalgan og anti-tuberkulose lægemidler

Der er tilfælde af hepatotoksikose forårsaget af samtidig brug af tubazid (et lægemiddel til behandling af tuberkulose) og acetaminophen (paracetamol). Separat kan tubazid føre til forgiftning og strukturel skade på leveren. Separat øger acetaminophen i høje doser eller i kombination med alkoholholdige drikkevarer sandsynligheden for hepatotoksikose. Samtidig brug af disse to lægemidler kan udgøre en alvorlig trussel mod leveren.

Hvis en person er syg med tuberkulose, og modtagelsen af ​​tubazid er uundgåelig, er det nødvendigt at få lægehjælp inden samtidig anvendelse af kombinationsmedicin, som omfatter acetaminophen. Måske skal en alternativ terapi ordineres.

Efferalgan under graviditet

Desværre betyder graviditet for en kvinde en multipel stigning i risikoen for at udvikle forskellige sygdomme, hovedsageligt smitsomme. Kroppen giver al sin styrke til vedligeholdelse af liv og udvikling af fosteret, og derfor ikke altid nok ressourcer til at beskytte mod sygdom. Situationen forværres af, at mange lægemidler under graviditeten er kontraindiceret, og de fleste anbefales ikke. Men ofte er der situationer, hvor det stadig er nødvendigt at gennemføre et behandlingsforløb, og i dette tilfælde må man vælge den mindste af ondskabene.

Efferalgan under graviditeten tages for at reducere temperaturen og fjerne smerte. Læger anbefaler det oftere, fordi det betragtes som det sikreste af lægemidler med lignende virkninger (acetylsalicylsyre, metamizol). Kun den behandlende læge bør dog ordinere lægemidlet og beregne doseringen. Den negative virkning af Efferalgan på fostret er endnu ikke bevist. Det er imidlertid blevet fastslået, at acetaminophen trænger ind i hemato-placenta-barrieren, hvorfor den forventede effekt af behandling for moderen og den mulige fare for fosteret skal beregnes nøjagtigt. Vi må ikke glemme, at hypertermi er en fare, både for moderen og for barnet. I sådanne situationer vil forsigtig anvendelse af Efferalgane være hensigtsmæssig. I dette tilfælde er det bedst at bruge det efter måltider med presset vand.

Efferalgan i høje doser kan føre til lever og nyreforgiftning. Men hvis en gravid kvinde stadig skal drikke et kursus af stoffet, skal dosen reduceres til et minimum, og kurset reduceres.

For nylig har britiske forskere besluttet at tage acetaminophen under graviditeten (især efter fjerde måned) øger sandsynligheden for hvæsen, åndedrætssygdomme, allergier og bronchial astma hos børn. Men på trods af dette betragtes Efferalggan som en af ​​de sikreste smertestillende midler til gravide og deres børn.

Således er brugen af ​​Efferalgana under graviditet tilladt, men kun hvis det absolut er nødvendigt.

Efferalgan og amning

Normalt er det de paracetamolbaserede lægemidler, der ordineres til en ammende kvinde med ARD. Deres handling er blevet testet i adskillige kliniske forsøg, og de bærer ikke en alvorlig trussel mod barnets ubehagelige krop.

Lægemidlet har følgende fordele:

• Når fodring på kortest mulig tid eliminerer hypertermi, kan derfor en ammende kun føle en forbedring i hendes tilstand, kun 15-20 minutter efter at have taget stoffet.
• Eliminerer smerte: hovedpine, tandpine eller posttraumatisk smerte.
• Med korrekt brug af stoffet - 3-4 gange om dagen, 1 tablet - dets indhold i mælk er ubetydelig og når ikke engang 0,5% af en enkelt dosis. Desuden kan det reduceres, hvis Efferalgan anvendes under fodring eller umiddelbart efter det. Det er således muligt at minimere indholdet i mælk ved tidspunktet for den næste fodring.

Efferalgan, når amning er en af ​​de sikreste lægemidler i øjeblikket. Under kliniske forsøg har det vist sig, at fodring og indtagelse af Efferalgun kan kombineres, hvis du følger anbefalinger fra den behandlende læge og overvåger din tilstand og trivsel hos barnet.

anmeldelser

Margarita, 28 år gammel
Personligt tror jeg, at Efferalggan sirup er et af de bedste blandt alle antipyretiske lægemidler. Hun gav det om natten til sin datter, da tænderne skar gennem - hun satte sig straks ned. Da datterens temperatur stiger, klare sirupet øjeblikkeligt med sin opgave, og jeg har aldrig set nogen bivirkninger. Jeg har brugt Efferalgan i seks år nu, jeg ser ikke behovet for at søge efter andre stoffer. Jeg tror, ​​at sirupen har alle de nødvendige egenskaber - den har en lille antiinflammatorisk effekt, er sikker selv for meget små børn, og endelig normaliserer barnets temperatur øjeblikkeligt.

Anna, 35 år gammel
Paracetamol, der er den vigtigste aktive ingrediens i Efferalgana, er det sikreste antipyretiske og smertestillende middel til børn. Nogle gange bruger jeg ibuprofen. Det bedøves hurtigere og mere effektivt, for det meste børn tolererer det normalt, men i nogle tilfælde kan blødninger fra fordøjelseskanalen forekomme. Mine børn har ikke haft sådan blødning endnu, så jeg bruger det først og fremmest. Men med alvorlige infektionssygdomme (influenza) kan selv ibuprofen ikke klare sig, og hvis det otte timers interval mellem at tage stoffet er svært at modstå, skal du tage Efferalgan på samme tid.

Elena, 24 år gammel
Jeg har nogle gange en dårlig mavepine under menstruationen. At gøre noget nyttigt på dette tidspunkt er næsten umuligt - jeg vil bare ligge ned. Jeg prøvede no-shpu - det er ubrugeligt, baralgin virker, men meget svagt. På råd fra sin ven prøvede brusende tabletter Efferalgan. Jeg forsøgte, især ikke håber på noget. Til min overraskelse stoppede min mave efter 20 minutter ondt for hele dagen. Det ser ud til, at Efferalgan er det samme paracetamol, så hvorfor betale mere? Men som en opløsning absorberes det meget hurtigere og mere effektivt paracetamol tabletter virker derfor øjeblikkeligt. Forresten virker et andet stof på en lignende måde - Tempalgin. Selv om det er i form af tabletter, er det også hurtigt.

Svetlana, 29 år gammel
Jeg frygter altid, når et barn har hypertermi - det er trods alt ret farligt for et barns krop, og det er meget vigtigt at bringe temperaturen ned i tiden. Efferalgan stearinlys i sådanne situationer hjælper meget. Det er praktisk at bruge - du kan komme ind i barnet mens han sover. Du behøver ikke at overtale at drikke piller eller sirup. Du skal bare indtaste suppositoriet i anusen - og efter 15 minutter falder temperaturen. Et rigtig godt stof, har aldrig været skuffet over det.

Ekaterina, 34 år gammel
Min søn var ofte syg i de første 2 år af livet. Temperaturen på 10 minutter kunne svæve til 39-40. Derfor var det nødvendigt hurtigt at slå ned temperaturen. Først blev Ibuprofen brugt, men en gang var det ikke der, og sælgeren rådede Efferalgan. Der var ikke tid til at kigge efter ibuprofen hos andre apoteker, så jeg turde prøve Efferalgan. Den første ulejlighed er en måleske, det var svært at få barnet til at drikke sirup selv. Og efter at have taget det tog det to hele timer, indtil temperaturen vendte tilbage til normal, men virkningen varede ikke længe, ​​og efter 4 timer måtte jeg foder barnet igen med denne sirup. Den næste dag købte jeg allerede bevist ibuprofen. Selv om venner drikker det i sådanne tilfælde, og svarer godt. Sandsynligvis afhænger af organismens individuelle karakteristika...

Natalia, 30 år gammel
Da min datter fik den første vaccine, steg hendes temperatur. Jeg forsøgte at reducere Nurofens varme, men han handlede svagt. Derefter købte jeg Efferalgan lys på råd fra en ven. De normaliserede normalt temperaturen, og samtidig var det muligt ikke at frygte for maven. Og engang købte en sirup. Da min datter blev syg, og der var alvorlig hypertermi, gav hun sirup til at drikke - temperaturen blev normal igen i bogstaveligt 15 minutter. Jeg var meget overrasket, da Nurofen kun reducerede sirup per time til 37,6. Derefter forventede jeg ikke sådan effektivitet fra Efferalgan. Hvor godt er han en smertestillende - jeg ved ikke, når tænderne blev skåret - brugte geler.

Olga, 27 år gammel
Jeg bruger normalt ibuprofen, og det er ret effektivt. Men slå dem temperatur længere end tre dage er kontraindiceret. Barnet havde en stærk follikulær tonsillitis, temperaturen nåede 40. Skiftede allerede til antibiotika, men temperaturen faldt ikke i nogle få dage. Lægen foreslog at erstatte ibuprofen med Efferalgan. Den første ulejlighed - måleske, barnet ønskede ikke at drikke sirup, halvt hældt. Jeg måtte tage sirup i en sprøjte og injicere den med magt (han kunne godt lide nurofen smagen, men Efferalgana gjorde ikke). Brugt så meget som 1,5 timer - ingen effekt. Efter tørring med vand faldt temperaturen kun til 38 grader. Gav forskellige saft - tranebær, citron - straks trukket ud. Som følge heraf sagde den behandlende læge, at give hjælper. Kun et år senere fandt hun ved en medicinsk ressource, at paracetamol er ineffektivt med follikulært ondt i halsen.

Alyona, 42 år gammel
For en baby på 3-6 måneder er suppositorier den bedste mulighed. I denne alder er barnets mave ikke noget, der ikke er blevet stærkere - det er endnu ikke fuldt dannet. Hvis du i denne alder fyldes med medicin, sikres bruddet på mikroflora. Derfor købte jeg kun stearinlys for min pige. Den behandlende læge rådede Efferalgan suppositorier. For prisen er helt acceptabel, og den bryder ikke mod mavefloraen. Derudover arbejde meget hurtigt.
Første gang jeg købte dette stof til min første datter var 10 år siden. Hvor mange brugte dem - havde aldrig nogen problemer, i hvert fald iagttog jeg ikke nogen bivirkninger. Jeg tror, ​​at det for et barn under 6 måneder er et ideelt valg.

EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning Efferalgan®

Brusetabletter hvidt, runde, flade, med afskårne kanter og risikabelt på den ene side; Når der er opløst i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre - 1114 mg, natriumbicarbonat - 942 mg, vandfrit natriumcarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg natriumsaccharinat - 7 mg natriumduster - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbenzoat - 60,606 mg.

4 stk - strimler (4) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og ekstremt svag antiinflammatorisk virkning, som er forbundet med dens virkning på termoregulationscentret i hypothalamus og den svagt udtrykte evne til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium- og vandretention) og mave-tarmslimhinden på grund af manglende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max (Maksimal koncentration af paracetamol i plasma) opnås 10-60 minutter efter administration.

Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. Terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås ved udnævnelsen i en dosis på 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetabolske veje med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger det terapeutiske.

En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytochrom P450 isoenzymet til dannelse af det intermediære N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercapturinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60% til 80%) og sulfat (fra 20% til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T_1/2 er omkring 2 timer

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.

Efferalgan® indikationer

• som en febrifuge for akutte luftvejsinfektioner og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af feber;
• som anæstesi til smerte af svag eller moderat intensitet: artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorré, smerte fra skader og forbrændinger.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt. Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml). Tyg eller sluk ikke tabletterne.

Bruges normalt i 1-2 faneblade. 2-3 gange / dag med intervaller på ikke mindre end 4 timer

Den maksimale enkeltdosis er 2 tab. (1 g), den maksimale daglige - 8 fane. (4 g), hvilket svarer til en enkeltdosis på 10-15 mg / kg legemsvægt, den maksimale daglige - 75 mg / kg legemsvægt.

Som regel er det ikke nødvendigt at overskride den anbefalede daglige dosis paracetamol svarende til 3 g. Den daglige dosis kan øges til maksimum (4 g) kun i tilfælde af alvorlig smerte.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør tidsintervallet mellem doser af lægemidlet være mindst 8 timer med QC mindre end 10 ml / min, mindst 6 timer - med QC 10-50 ml / min.

Hos patienter med kroniske eller kompenserede aktive leversygdomme, især patienter ledsaget af leversvigt, hos patienter med kronisk alkoholisme, kronisk underernæring (utilstrækkelig glutathion i leveren), Gilberts syndrom (arvelig hyperbilirubinæmi), dehydrering eller en legemsvægt mindre end 50 kg, bør dosen være reduceret eller øget intervallet mellem doser. Den daglige dosis må ikke overstige 2 g, dvs. 4 faneblad.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til børn og patienter med en kropsvægt under 50 kg for at eliminere risikoen for overskridelse af den anbefalede dosis.

Doseringsregimen hos børn over 12 år og vejer mere end 43 kg er den samme som hos voksne, og intervallet bør helst være 6 timer (strengt ikke mindre end 4 timer).

Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge er højst 5 dage, når den er ordineret som bedøvelse og 3 dage som antipyretisk.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet blev følgende bivirkninger noteret (frekvens ikke etableret).

Allergiske reaktioner: Overfølsomhedsreaktioner, kløe, udslæt på huden og slimhinder (erytem eller urticaria), Quincke ødem, erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktisk syndrom akut generaliseret eksantmatisk pustus.

På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme.

Fra nervesystemet (når der tages høje doser): Svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid.

På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer, normalt uden udvikling af gulsot, hepatonekrose (dosisafhængig virkning), hepatitis, tenesmus, leversvigt.

På nyrerne og urinvejen: øget kreatinin.

På den del af det endokrine system: hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.

På den hæmopoietiske systems del: anæmi (cyanose), sulfohemoglobinæmi, methemoglobinæmi (åndenød, smerte i hjertet), hæmolytisk anæmi (især hos patienter med glucose-6-phosphat dehydrogenasemangel), trombocytopeni, neutropeni, leukopeni.

Andet: blodtryksfald (som symptom på anafylaksi), ændring i protrombintid og internationalt normaliseret forhold (INR).

Kontraindikationer

• svær leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium
• mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption;
• børns alder op til 12 år.
• overfølsomhed overfor paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Med omhu: alvorlig nyresvigt (CK ®. Hvis du tager paracetamol i doser højere end anbefalet, kan det forårsage alvorlig skade på leveren.

Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Under anvendelse af Efferalgan® kan der forvrænges laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Hos patienter med ernæringsmæssige mangler (lav leverglutathion) bør paracetamol anvendes med forsigtighed, reducere den daglige dosis og / eller øge intervallet mellem doser.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret eksantmatøs pustus, som kan være dødelig. Ved den første manifestation af udslæt eller andre overfølsomhedsreaktioner bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes.

Brug af paracetamol bør seponeres, hvis patienten diagnosticeres med akut viral hepatitis.

Efferalgan ® indeholder 412,4 mg natrium pr. 1 tablet, som skal tages i betragtning af patienter med en streng lavt salt kost.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes i fravær af sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Når paracetamol anvendes i det anbefalede dosisområde, er effekten på koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner ikke fastslået. Hvis en patient oplever svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid, anbefales han ikke at køre bil og andre mekanismer under behandling med lægemidlet.

overdosis

I tilfælde af overdosering er der mulig forgiftning, især hos børn, patienter med leversygdomme (forårsaget af kronisk alkoholisme), patienter med underernæring samt patienter, der tager enzyminducere, hvor fulminant hepatitis, leverinsufficiens, kolestatisk hepatitis, cytolytisk hepatitis, i de ovennævnte tilfælde - nogle gange dødelig. Det kliniske billede af akut overdosering udvikler sig inden for 24 timer efter at have taget paracetamol.

Symptomer: gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, appetitløshed, følelse af ubehag i maven og / eller mavesmerter), hudens hud, svedtendens, utilpashed. Ved samtidig administration af 7,5 g eller mere til voksne eller børn over 140 mg / kg sker hepatocytter cytolyse med fuldstændig og irreversibel levernekrose, udvikling af leversvigt, metabolisk acidose og encephalopati, hvilket kan føre til koma og død. Ved 12-48 timer efter administration af paracetamol observeres en stigning i aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser, lactat dehydrogenase, bilirubinkoncentration og et fald i koncentrationen af ​​prothrombin. Kliniske symptomer på leverskader optræder 1-2 dage efter overdosering af lægemidlet og når højst 3-4 dage.

Behandling: øjeblikkelig indlæggelse af hospitaler; bestemmelse af det kvantitative indhold af paracetamol i blodplasmaet inden behandlingen påbegyndes hurtigst muligt efter en overdosis gastrisk skylning indførelsen af ​​SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin og acetylcystein - inden for 8 timer efter overdosis. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere introduktion af methionin, intravenøs introduktion af acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet såvel som tiden der er gået efter dens introduktion; symptomatisk behandling leverprøver skal udføres i begyndelsen af ​​behandlingen og derefter hver 24. time. I de fleste tilfælde normaliseres aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser inden for 1-2 uger. I meget alvorlige tilfælde kan en levertransplantation være påkrævet.

Drug interaktion

Induktorer af levermikrosomale enzymer eller potentielt hepatotoksiske stoffer (for eksempel ethanol, rifampicin, isoniazid, hypnotika og antiepileptika, herunder phenobarbital, phenytoin og carbamazepin) øger paracetamols toksicitet og kan føre til leverskader, selv med ikke-toksiske doser af paracetamol.

Phenytoin nedsætter effektiviteten af ​​paracetamol og øger risikoen for hepatotoksicitet. Derfor bør patienter, som tager phenytoin, undgå hyppig brug af paracetamol, især i høje doser.

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler.

Paracetamol kan øge risikoen for at øge koncentrationen af ​​chloramphenicol, og risikoen for udvikling af neutropeni kan derfor øges, og derfor bør de hæmatologiske parametre overvåges. Samtidig brug af disse to lægemidler er kun mulig efter høring af en læge.

Probenecid reducerer næsten 2 gange clearance af paracetamol, hvilket kræver en reduktion i dosen af ​​paracetamol.

Gentagen indtagelse af paracetamol i mere end 4 dage øger antikoagulerende effekt. Det internationale normaliserede forhold (INR) bør overvåges under og efter afslutningen af ​​samtidig brug af paracetamol (især i høje doser og / eller i lang tid) og coumarinderivater. Udfør om nødvendigt dosisjustering af antikoagulantia. Uregelmæssigt paracetamol har ingen signifikant effekt på virkningen af ​​antikoagulantia.

Propantheline og andre lægemidler, der nedsætter evakueringen af ​​maven, reducerer absorptionshastigheden for paracetamol, som kan forsinke eller nedsætte virkningen af ​​effekten.

Metoclopramid og domperidon øger hastigheden af ​​absorptionen af ​​paracetamol og følgelig starten af ​​analgetiske og antipyretiske virkninger.

Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.

Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for udvikling af smertestillende nefropati og nyresvigt.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50% - risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Salicylamid kan øge T_1/2 paracetamol.

Efferalgan

Udgivelsesformer

Efferalgan Instruktioner

Vi siger "efferalgan", vi mener "paracetamol" - det er dette internationale ikke-proprietære navn, der har dette bredt promoverede globale farmaceutiske mærke, og det er paracetamol, der er det vigtigste "våben" af efferalgan, hvilket giver det en smertestillende og antipyretisk virkning. Paracetamol blokerer cyclooxygenase - det enzym, der er ansvarlig for syntesen af ​​prostaglandin-inflammatoriske mediatorer, påvirker smerte- og termoreguleringscentrene. Men paracetamol er næsten fuldstændig blottet for den antiinflammatoriske virkning: dets virkning på cyclooxygenase neutraliseres af de vigtigste cellulære oxiderende enzymer - peroxidaser. Inhibering af prostaglandinsyntese forekommer hovedsageligt i centralnervesystemet og ikke i perifere væv, hvilket også spiller sin positive rolle, hvilket udtrykkes i fravær af negative virkninger på mavemuskulaturen i fordøjelseskanalen og vandsaltmetabolisme i eferalgan.

Til dato anvendes tre doseringsformer af efferalgan i Rusland: brusende tabletter, suppositorier (stearinlys) og sirup til børn. Der er ikke noget svært at tage piller: 1 stk. Pr. 200 ml vand 2-3 gange om dagen med intervaller på 4 timer mellem doser. For at forberede opløsningen kan du ikke bruge mere end 2 tabletter med en maksimal daglig dosis på 8 tabletter. Lægemidlet må anvendes som led i selvbehandling uden medicinsk konsultation, men kun i begrænset tidsrum: 5 dage som smertestillende og 3 dage som antipyretisk.

Rectal suppositorier af efferalgan anvendes til pædiatriske patienter. Ideelt set er lyset bedre at komme ind efter en handling af afføring eller rensende enema. Den gennemsnitlige enkelt- og maksimale daglige dosis bestemmes af barnets vægt: 10-15 mg pr. Kg, 3-4 gange dagligt med en maksimal daglig dosis på 60 mg pr. Kg. Varigheden af ​​selvbehandling er den samme som for tabletter. Sirap til børn skal tages 1-2 timer efter at have spist, og drikker rigeligt med vand. For at lette doseringen af ​​lægemidlet i pakningen anbringes måleske. Mængden af ​​sirup pr. Dosis beregnes ud fra barnets alder og vægten af ​​hans krop ifølge tabellen i indlægssedlen.

I betragtning af at efferalgan indeholder paracetamol, er det under behandlingen med lægemidlet nødvendigt at afstå fra at bruge andre lægemidler, der indeholder dette stof, for at undgå at overskride den daglige dosis. Paracetamol er ikke det mest uskadelige stof, især ved langvarig brug, derfor anbefales det at overvåge leverfunktionens tilstand og blodbilledet, hvis administrationsperioden overstiger 5-7 dage.