loader

Vigtigste

Bronkitis

Instruktioner til brug af stoffet Cefazolin til katte

Instruktioner til brug af stoffet Cefazolin til katte vil blive givet til ejeren af ​​en dyrlæge, der vil ordinere dette antibiotikum til at behandle et kæledyr. Dette er et antibiotikumlæg af 1. generation, som har det bredest mulige handlingsspektrum og giver dig mulighed for at håndtere mange problemer med kattenes sundhed. Aktivt stof mod gram-positive bakterier. Cefazolin virker ikke på en række proteusstammer, såvel som svampe, protozoer og rickettsia. Som alle antibiotika kan Cefazolin til katte ikke bruges til bekæmpelse af virusinfektioner.

Cefazolin farmakokinetik

Cefazolin-katte administreres i fortyndet form. Det sælges i form af lægemiddelpulver, hvorfra suspensionen er forberedt til administration. En time efter injektionen bliver koncentrationen af ​​stoffet i blodplasmaet maksimalt og forbliver i kattens krop i 12 timer. En fuldstændig beskrivelse af virkningen af ​​et antibiotikum på et dyr findes i instruktionerne, men det er mere nødvendigt for dyrlæger end for ejere.

Fjernelse af Cefazolin af nyrerne. Sammensætningen fjernes fra kroppen uændret. På grund af evnen til at trænge ind i mælken, og gennem moderkagen til hendes killinger afhjælpe gælder ikke for gravide og ammende katte, hvis der ikke er akut behov.

Indikationer for brug af cefazolin til katte

Antibiotika anvendes i veterinærpraksis ganske bredt, selv om der er analoger af dette lægemiddel. De vigtigste indikationer for indførelsen af ​​katten Cefazolin er:

  • lungebetændelse;
  • betændelse i pleura
  • lunge abscess;
  • bughindebetændelse;
  • inficerede sår;
  • purulent betændelse i knogler og led;
  • inflammatoriske sygdomme i urinsystemet forårsaget af bakterier følsomme over for cefazolin;
  • postoperative komplikationer.

Det anbefales kraftigt ikke at ordinere cefazolin til en kat eller en hund. Dette kan føre til meget alvorlige konsekvenser for dyrets helbred og i sjældne tilfælde også tjene som dødsårsag. Til killinger anvendes antibiotika sjældent. Inden brug af lægemidlet Cefazolin kræves der en konsultation med en dyrlæge.

Regler for at introducere Cefazolin til katte

Cefazolin sætter i de fleste tilfælde katte intramuskulært. I tilfælde af dyrs svære tilstand er det muligt at administrere lægemidlet intravenøst ​​ved hjælp af dryp- eller strålemetoder. I dette tilfælde bør cefazolin suspensionen til katte kun infunderes af en dyrlæge.

Cefazolin bør fortyndes i vand til injektion, som købes i et apotek. Hvis en intramuskulær injektion er udført, opløses indholdet af 1 hætteglas med antibiotikum i 5 ml væske. Til intravenøs administration fortyndes cefazolin i 10 ml væske. Hvilken mængde opløsning du skal komme ind i katten, bestemmer dyrlægen. Den resterende opløsning opbevares i køleskabet i højst 2 dage. Normalt er 1 portion af opløsningen tilstrækkelig til 3-4 injektioner.

Standarddoseringen af ​​Cefazolin-injektioner er 15 mg antibiotikum pr. Kg kattevægt. Afhængig af sværhedsgraden af ​​kattens tilstand kan dosen dog øges til 30 mg. Hundedosering er højere. Mindste varighed af behandlingsforløbet er 5 dage, maksimum - 10.

Uafhængigt ændre dosis Cefazolin til katte eller stop behandling. Hvis der er tvivl om, at dyret tolererer antibiotikabroen, er det nødvendigt med en øjeblikkelig høring af en dyrlæge. Du må muligvis hente en analog af stoffet. Det er muligt, at prisen bliver højere, da Cefazolin er et af de billigste antibiotika, til injektion i form af injektioner.

Cefazolin veterinærinstruktioner

Udgivelsesform: Pulver

Lægemiddelbeskrivelse

Sammensætning

1 flaske indeholder det aktive stof:

Cefazolin sodium steril (i form af cefazolin) - 1,0 g.

dosering

Lægemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller dryp). Inden brug af lægemidlet skal opløses. Klargør opløsningen umiddelbart før brug. Ferskberedte opløsninger opretholder deres fysiske og kemiske stabilitet i 4 timer ved stuetemperatur (eller i 12 timer ved 2-8 ° C). Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset i 4-5 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller sterilt vand til injektion. Til intravenøs jetinjektion opløses en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning og injiceres langsomt over 3-5 minutter. Ved intravenøs dryp opløses en enkelt dosis af lægemidlet i 100-250 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning; injektionen udføres i 20-30 minutter (indførselshastigheden for 60-80 dråber i 1 minut).

Den anbefalede dosis til katte og hunde er 15-30 mg cefazolin pr. 1 kg legemsvægt med et interval på 6-12 timer.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad og varierer fra 5 til 10 dage.

Varigheden af ​​forebyggelse af kirurgiske komplikationer i den postoperative periode er 3-5 dage.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidler af cephalosporin gruppen og andre b-lactam antibiotika. Må ikke anvendes på dyr med alvorlig nyreskade. Brug ikke samtidigt med antikoagulantia og diuretika. Farmaceutisk cefazolin er inkompatibel med aminoglycosider (gensidig inaktivering). Aminoglycosider med samtidig brug med cefazolin øger risikoen for udvikling af nyreskade.

advarsel

Anvendelse af lægemidlet hos gravide dyr er kun tilladt efter en grundig vurdering af fordel / risikoforholdet for fosteret og moderen.

Sikkerheden ved brug af cefazolin til katte og hunde under amning er ikke undersøgt. Cefazolin zdatny trænger ind i modermælken. Det bør anvendes med forsigtighed hos katte og hunde under amning.

Cefazolin til en kat

I veterinærmedicin anvendes Cefazolin til katte, som har oplevet alvorlige infektionssygdomme af bakteriel art. Dette stof tilhører den 1. generation af antibiotika og virker mod gram + bakterier. For yderligere oplysninger om Cefazolin henvises til de officielle brugsanvisninger, som bør revideres, inden den anvendes til behandling af en kat. Og det er også obligatorisk at vise dyret til dyrlægen, hvem der etablerer diagnosen og vælger den effektive og samtidig sikker dosering til dyret.

Sammensætning og form

Lægemidlet implementeres i form af et pulver, der skal fortyndes og indgives intramuskulært. Hovedbestanddelen af ​​samme navn Cefazolina rager cefazolin aktivt stof, som hæmmer syntesen af ​​bakteriel cellevæg patogene mikroorganisme, hvilket fører til baktericid virkning. Den maksimale koncentration af den aktive bestanddel i blodet opnås inden for 60 minutter efter introduktionen af ​​suspensionen, der forbliver i kattens krop i 12 timer. Cefazolin er afledt gennem nyrernes arbejde i uændret form.

Udnævnelser og mulige begrænsninger

Dyrlæger ordinerer "Cefazolin", hvis der opdages en katte med purulent-inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje. Effektiviteten af ​​antibiotika, hvis denne lidelse er blevet undersøgt i detaljer, PhD, der er forfatter til videnskabelige arbejder, Tairov EK, samt mange videnskabelige tal, har vist sig terapeutisk aktivitet "Cefazolin" med hensyn til sådanne patologiske tilstande hos katte, såsom:

Brug af lægemidlet er tilrådeligt for peritonitis hos et dyr.

  • bughindebetændelse;
  • lungebetændelse;
  • purulent betændelse i leddene og knoglerne;
  • ikke-specifik inflammation af lungevæv;
  • inflammatorisk proces på skallen dækker lungerne og brysthulrummets væg
  • inficerede sår;
  • postoperative komplikationer.

Dog er prikken "Cefazolin" ikke tilladt for alle kæledyr. Suspensionen vil skade katte, der har øget følsomhed over for alle komponenter i sammensætningen, samt til lægemidler, der også tilhører gruppen af ​​cefalosporiner. Behandling med dette antibiotikum er kontraindiceret hos dyr med alvorlig nedsat nyrefunktion. Injektioner "Cefazolin" anbefales ikke til unge killinger, gravide og ammende kvinder på grund af evnen af ​​det aktive stof til at trænge ind i mælken og moderkagen.

Inden der anvendes antibakterielt lægemiddel Cefazolin til katte, kræves der en høring af en dyrlæge.

Instruktioner til brug

Katte injiceres normalt intramuskulært, som skal fortyndes med Novocain eller injektionsvand. Injektioner med det traditionelt ledsagende lægemiddel Novocain er imidlertid ret smertefulde. Dosis, proportioner og varighed af antibakterielle forløb bestemmes udelukkende af dyrlægen individuelt for hver kat.

Ifølge den officielle bemærkning, der beskriver de generelle anbefalinger, fortyndes 1 flaske "Cefazolin" med 5 ml væske. Ophold kan opbevares i køleskabet, men ikke mere end 2 dage. Normalt er 1 portion af lægemidlet opdelt i 3-4 injektioner. Standarddosis af antibiotika er 15 mg pr. Kg spindevægt. Om nødvendigt kan dyrlægen øge delen af ​​det antibakterielle lægemiddel til 30 mg, men ikke mere. Varigheden af ​​antibiotikabehandling er 5-10 dage.

Uønskede reaktioner

Ved korrekt brug af "Cefazolin" -behandling fortsætter behandlingen godt og fremkalder ikke negative virkninger. Men nogle gange, især med en kats personlige intolerance overfor et antibiotikum, kan følgende bivirkninger udvikle sig:

Intolerance over for stoffet til dyr kan manifestere sig som kløe i kroppen.

  • angioødem;
  • kvalme, trang til at kaste op;
  • løs afføring;
  • urticaria, kløe i huden;
  • feberisk stat;
  • anafylaktisk shock;
  • nedsat nyrefunktion
  • smerte på injektionsstedet.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

kompatibilitet

Katte, der bliver behandlet "Cefazolin" kan ikke på samme tid giver antikoagulantia, diuretika, samt på grund af gensidig inaktivering mulighed bør ikke være at kombinere et antibiotikum og et aminoglykosid. Kombinationen af ​​sidstnævnte er farlig med høj risiko for udvikling af nyrebeskadigelse. Du kan ikke blande flere antibiotika i en sprøjte på én gang. Negative reaktioner kan opstå under anvendelse af Cefazolin med ethanol, Probenecid.

overdosis

Strengt efter veterinærens udnævnelser er forgiftning med "Cefazolin" usandsynligt. Men hvis vi forsømmer de anbefalede doser og overstiger dem betydeligt, så vil katten have toksiske reaktioner og tegn på overdosering. For at udlede en øget koncentration af antibiotikakomponenter fra den kattekrop, forsøger lægerne at hæmodialyse.

Analoger af medicinsk udstyr

Hvis det er nødvendigt at erstatte Cefazolin med en dyrlæge, vælges et lægemiddel, der også har antimikrobielle aktiviteter. Og oftest er antibiotikumet "Cephalen" i stedet for det tildelt, for hvilket en udtalt aktivitet er karakteristisk for mange gram-positive mikroorganismer. Han når hurtigt den maksimale koncentration i kattens blod, og i de første timer efter indgift begynder man at ødelægge patogene stoffer. Der findes andre synonymer af Cefazolin på det indenlandske lægemiddelmarked:

Hvordan opbevares?

Fra apoteker antibiotika frigives kun ved recept. Det skal opbevares på et tørt, mørkt sted ved lufttemperaturen i rummet ikke højere end 25 grader Celsius. Holdbarhed - 3 år. Efter fortynding kan opløsningen opbevares ikke mere end 24 timer på køleskabets bund. Små børn og dyr bør ikke have adgang til cefazolin. Udgået antibiotikum er kontraindiceret.

Cefazolin til katte

Infektionssygdomme hos dyr behandles med de samme stoffer, der anvendes til mennesker - antibakterielle stoffer eller antibiotika. Et af de mest almindelige lægemidler til bekæmpelse af patogen mikroflora hedder cefazolin. Lægemidlet er velkendt for mange mennesker, der har været nødt til at håndtere sygdomme i luftvejene, urinvejen og andre systemer - det virker hurtigt og effektivt, men kræver streng overholdelse af instruktioner og medicinske anbefalinger. Hvordan anvendes Cefazolin til katte, og hvilke sygdomme helbreder det?

Cefazolin til katte tilhører den første generation af cefalosporiner

Cefazolin: beskrivelse og funktioner

Cefazolin er et antibakterielt lægemiddel af den første generation af cephalosporiner, som har en ødelæggende virkning på bakteriernes cellevægge, ødelægger dem og forhindrer yderligere reproduktion. Det har et bredt spektrum af handlinger og ødelægger effektivt en række patogener, herunder forskellige stammer af cocci, salmonella, shigella, treponema bleg og mange andre. Den maksimale terapeutiske effekt opnås ved anvendelse af Cefazolin til behandling af sygdomme forårsaget af gram-positive former for bakterier. Lægemidlet påvirker ikke nogle typer af stafylokokker, såvel som proteus, mykobakterier, rickettsia og pyocyanpinden.

Cefazolin fås i form af et hvidt eller gulligt pulver, pakket i hermetisk lukkede glas hætteglas på 250, 500 og 1000 mg. Det er beregnet til fortynding med sterilt vand og efterfølgende intramuskulær eller intravenøs administration.

Efter administration ved injektion absorberes cefazolin hurtigt og godt, og den maksimale koncentration af det aktive stof i kroppen nås på ca. en time. Lægemidlet trænger ind i næsten alle væv, herunder led, kardiovaskulært system, nyrer, urinveje, hud osv. d., takket være dens handling manifesteret i de tidlige stadier af terapi. Det aktive stof elimineres af nyrerne i 24 timer.

Det er vigtigt! Det aktive stof i Cefazolin er ødelagt af mavesaft, så lægemidlet anvendes ikke til oral administration.

Indikationer for brug

Cefazolin anvendes til mange sygdomme forårsaget af aktiviteten af ​​patogene organismer, som er følsomme over for lægemidlets virkninger. Disse omfatter følgende patologier:

Lægemidlet anvendes til sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for dets virkninger.

  • inflammatoriske og purulente processer i øvre luftveje og åndedrætssystem (lungebetændelse, pleurisy, abscesser);
  • infektion og sepsis af bløde og knoglevæv;
  • peritonitis og andre sygdomme i bukhulen
  • meningitis;
  • forebyggelse af postoperative komplikationer efter kirurgiske indgreb;
  • sygdomme i urinsystemet og dem, der er seksuelt overførte.

Advarsel! Som alle andre antibiotika er Cefazolin ineffektivt mod virusinfektioner, så brugen af ​​sådanne sygdomme er ikke kun upassende, men også farlig. I sygdomme i bakteriel etiologi anbefales det kun at bruge det, når deres patogeners følsomhed over for virkningen af ​​det aktive stof er bevist ved laboratorieundersøgelser.

Sådan introduceres Cefazolin til en kat

Inden introduktionen af ​​Cefazolin skal pulveret opløses i sterilt vand til injektion, novokain eller lidokain. Den terapeutiske virkning af lægemidlet ændres ikke, men når det fortyndes med anæstetika, reduceres det ubehag, som dyret oplever under proceduren, signifikant. For at fortynde 1 g af pulveret skal du bruge 5 ml væske - en 0,5-1% opløsning af novokain, sterilt vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning. Fortynding af cefazolin med lidocain til behandling af katte anbefales ikke - det forårsager alvorlige allergiske reaktioner hos dyr og har også en negativ indvirkning på det kardiovaskulære system og blodtryksindikatorerne.

  1. Tilsæt 5 ml væske til sprøjten, skub den beskyttende aluminiumshætte af hætteglasset.
  2. Pierce gummidækslet, indsprøjt væsken i hætteglasset, og skak det derefter kraftigt flere gange, så komponenterne er godt blandede - en homogen, klar opløsning skal opnås, eventuelt med en lille rest.
  3. Skift nålen, åbn låget på hætteglasset og træk den nødvendige mængde af lægemidlet ind i sprøjten og injicer det derefter i kæledyret.

Cefazolin skal fortyndes med specielt vand eller anæstesi før indgivelse.

Brug den resulterende opløsning hurtigst muligt - den kan opbevares i køleskabet i højst 2 dage (det er forbudt at forlade medicinen ved stuetemperatur).

Doseringen og indgivelsesordningen for Cefazolin bestemmes udelukkende af lægen - den gennemsnitlige dosis af det aktive stof til katte er 15 mg pr. Kg vægt, men i svære forhold kan mængden øges til 30 mg. Injektionerne foretages med et interval på 6-12 timer. Behandlingsforløbet afhænger af sygdommens kliniske forløb og dyrets tilstand, i gennemsnit 5-10 dage. Ved anvendelse af lægemidlet til profylaktiske formål for at forhindre postoperative komplikationer administreres det i ikke mere end 3-5 dage.

Til reference! Til intravenøs administration fortyndes Cefazolin udelukkende i saltopløsning (natriumchlorid), men kun en læge på et hospital bør udføre en sådan procedure.

Kontraindikationer og bivirkninger

Cefazolin betragtes som et af de sikreste og mindst toksiske lægemidler fra cefalosporinerne, men det har en række kontraindikationer:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet eller antibakterielle midler fra samme gruppe;
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • spædbarns alder (det anbefales ikke at introducere midler til killinger).

Cefazolin er kontraindiceret i alvorlig nyresygdom.

Med forsigtighed anvendes stoffet til lidelser i urinsystemet, og under graviditet og amning er det nødvendigt at omhyggeligt korrelere kvindens sundhedsmæssige fordele med risikoen for udvikling af afkom - ifølge kliniske undersøgelser kan Cefazolin trænge ind i modermælken.

Lægemidlet kan forårsage katallergi.

Oftest tolereres stoffet godt af kroppen, men i nogle tilfælde kan uønskede reaktioner udvikles:

  • mangel på appetit, kvalme og opkastning;
  • urinvejsforstyrrelser;
  • allergiske reaktioner (kløe, urticaria);
  • ændringer i blodprøver - et fald i koncentrationen af ​​leukocytter og blodplader, en stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer osv.;
  • i sjældne tilfælde kan anfald forekomme.

Som regel er bivirkningerne af brugen af ​​lægemidlet ikke særlig udtalt og forsvinder efter et stykke tid. Hvis dyrets tilstand forværres og uønskede manifestationer skrider frem, er det nødvendigt at konsultere en læge så hurtigt som muligt for at erstatte lægemidlet.

Det er forbudt at anvende Cefazolin med lægemidler, der tynder blodet, diuretika og aminoglycosider - de kan udligne virkningerne af hinanden, og deres kombination kan fremkalde udviklingen af ​​alvorlige komplikationer.

Det er vigtigt! På injektionsstedet for Cefazolin kan der opstå en smertefuld induration, som er selvabsorberet inden for 1-2 dage og kræver ikke særlig behandling.

Sådan laver du en katinjektion af cefazolin

Cefazolin administreres til katte i låret, oftest i bagpoten. Til proceduren er det bedst at bruge en sprøjte beregnet til at injicere insulin med en kort nål - det reducerer risikoen for at bryde vigtige blodkar, og dyret vil mærke minimal ubehag.

Det er bedre at fastsætte katten inden injektionen.

Det er bedre at give katten et skud sammen, da injektioner af antibiotika altid medfører smerte.

Hvordan man injicerer en kat intramuskulært hjemme? Hvorfor lærer du at lave injektioner selv? Fordele og ulemper ved intramuskulære injektioner. Vi vælger sprøjter og nåle til at prikke katte. Sådan repareres katten før injektionen. Injektionsteknik. Mulige komplikationer i katten efter injektionen. Du vil lære om dette ved at læse materialet på vores portal.

Før proceduren skal kæledyret være beroliget og godt fastgjort (til dette kan du bruge en taske-lås), og vælg derefter et sted med maksimal tykkelse af muskellaget på hoften og lidt stræk det. Indtast i sprøjten den nødvendige mængde af opløsningen med en sikker bevægelse, indsæt nålen i en vinkel på 45 grader, og slip medicinen og tryk langsomt på stemplet.

Cat Retainer Bag

Video - Sådan laver du en intramuskulær injektion

Cefazolinanaloger

Cefazolin kan erstattes med næsten ethvert antibiotikum med et bredt spektrum af handlinger, men lægen skal beslutte sig for brugen af ​​et bestemt lægemiddel baseret på sygdommens kliniske forløb og tilstanden af ​​kattens krop.

Cefazolin har mange analoger, men du kan ikke bruge dem selv.

Tabel 1. Analoger af cefazolin og deres egenskaber.

cefazolin

Cefazolin - 1. generations cephalosporin antibiotikum. Baktericid virkning. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Farmakologisk virkning:
Cefazolin har et bredt spektrum af antimikrobielle (baktericide) virkninger. Aktiv mod gram-positive mikroorganismer. Antibiotikaresistente indol-positive stammer af Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri) virker ikke på rickettsia, vira, svampe, protozoer. Ligesom penicilliner hæmmer syntesen af ​​bakteriecellevæggen.

Farmakokinetik.
Når det indgives intramuskulært, absorberes lægemidlet hurtigt, når dets maksimale koncentration i blodet efter 1 time og forbliver i effektive koncentrationer i blodplasmaet i 8-12 timer. Udskåret hovedsageligt (ca. 90%) af nyrerne i uændret form. Trænger gennem placenta-barrieren ind i fostervand og ledningsblod. I meget lave koncentrationer, der findes i modermælk.
Lægemidlet trænger godt igennem den betændte synoviale membran i leddets hulrum. Ved indgivelse intravenøst ​​skabes en højere koncentration i blodet, men lægemidlet frigives hurtigere (halveringstiden er ca. 2 timer).

Indikationer for brug:
Behandling af smitsomme sygdomme forårsaget af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er følsomme over for det:
- lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema;
- peritonitis, septikæmi, endokarditis, osteomyelitis af sår, forbrændingsinfektioner;
- urinvejsinfektioner;
- hud- og blødtvævsinfektioner;
- infektioner i det osteoartikulære apparat.

Anvendelsesmåde:
Cefazolin administreres intramuskulært og intravenøst ​​(stringino eller dryp). Til intramuskulær administration fremstilles en opløsning af lægemidlet ex tempore, fortyndes indholdet af hætteglasset i 4-5 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres dybt ind i musklen. Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning og injiceres langsomt i 3-5 minutter. Ved intravenøs dryp fortyndes lægemidlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; Injektionen udføres inden for 20-30 minutter (hastigheden på 60-80 dråber pr. Minut). Den daglige dosis for voksne er fra 1 g til 4 g (nogle gange mere) og afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen, typen af ​​patogen og dens følsomhed overfor antibiotika. En enkelt dosis af lægemidlet til voksne med infektioner forårsaget af gram-positive mikroorganismer er 0, 25-0, 5 g hver 8 timer. For luftvejssygdomme med moderat sværhedsgrad forårsaget af pneumokokker og urinvejsinfektioner ordineres lægemidlet ved 0, 5 -1, 0 g hver 12. time.
I sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet med 0, 5 - 1, 0 g hver 6-8 timer. Ved alvorlige infektioner kan sepsis, endokarditis, peritonitis, destruktiv lungebetændelse, akut hæmatogen osteomyelitis, komplicerede urologiske infektioner, den daglige dosis af lægemidlet øges til 6 g (maksimum) med et interval mellem injektioner på 6-8 timer. For børn, der er ældre end 1 måned, ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser) ved svære infektioner 100 mg / kg (maksimal dosis). Hvis udskillelsesfunktionen forstyrres hos voksne, justeres behandlingsregimen ved at reducere dosis lægemiddel og øge intervallerne mellem injektioner. Den indledende dosis af lægemidlet, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g.
Anbefalede doser til voksne med nedsat nyrefunktion:
- med urea nitrogen i blodet 20-34 mg% og creatin clearance 70-40 ml / min, dosen af ​​lægemidlet til let eller moderat infektion er 0, 25-0, 5 g hver 12 timer, for alvorlige infektioner - 0, 5-1, 25 g hver 12. time (halveringstid er 3-5 timer);
- med urea nitrogen i blodet på 35-49 mg% og clearance på 40-20 ml / min er dosis af lægemidlet til mild eller moderat infektion 0, 125-0, 25 g hver 12. time, med alvorlig infektion - 0, 25-0,6 g hver 12 timer (halveringstid er 6-12 timer);
- med urea nitrogen i blodet på 50-75 mg% og clearance på 20-5 ml / min er dosis af lægemidlet til mild eller moderat infektionsgrad 75-150 mg hver 24 timer til svære infektioner - 150-400 g hver 24 timer (halveringstiden er 15-30 timer);
- med urea nitrogen i blodet 75 mg% og clearance på 5 ml / min er dosis af lægemidlet til mild eller moderat infektion 37, 5-75 mg hver 24 timer, til svære infektioner - 75-200 mg hver 24 timer (halveringstiden er 30- 40 timer).
Når nyrefunktionen er nedsat hos børn, administreres den sædvanlige enkeltdosis af Cefazolin først, derefter ændres de efterfølgende doser af lægemidlet til at beregne graden af ​​nyresvigt. Hos børn med moderat renal dysfunktion (kreatin clearance 70 til 40 ml / min) er den daglige dosis 60% af den daglige dosis af lægemidlet, som anvendes til normal nyrefunktion og er opdelt i 2 administrationer; Med kreatin clearance fra 40 til 20 ml / min er dosis af lægemidlet 25% af normen og er opdelt i 2 administrationer; med en signifikant nedsat nyrefunktion (kreatin clearance fra 20 til 5 ml / min) er den daglige dosis 10% af normal med et interval mellem 24 timers injektioner. Bland ikke opløsningen af ​​lægemidlet Cefazolin med andre antibiotika i samme sprøjte eller i samme infusionsvæske, opløsning. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad.


Bivirkninger:
Allergiske reaktioner (inflammation og kløe, eosinofili), en forbigående stigning i leveraminotransferaser er mulige. Patienter med tidligere forstyrrelser i nyrefunktionen under behandling med store doser af lægemidlet Cefazolin (6 g) kan udvise nefrotoksicitet (forhøjet urinkvælstof og kreatin i serum). Doseringen af ​​lægemidlet i disse tilfælde reduceres, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer (mindst en gang om ugen). Gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, symptomer på colitis og andre) er også mulige. Ved langvarig behandling kan dysbakterier, superinfektion, forårsaget af patogener modstå dets virkning udvikle sig.
Intramuskulær administration kan være smertefuld, med intravenøs flebitis.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed hos patienten til cefalosporinerne, graviditet, er ikke indiceret for tidlige babyer og børn under en måned.

graviditet:
Under graviditet og amning anvendes de kun i henhold til strenge indikationer.
I undersøgelser afsløredes ingen skadelig virkning af cefazolin på fosteret.

Interaktion med andre lægemidler:
Cefazolin renal clearance nedsættes ved samtidig anvendelse af probenecid. False-positive resultater af laboratorietests for sukkerindhold i urinen kan observeres, hvis de udføres ved anvendelse af en Benedict-opløsning, Fehling-opløsning eller Klinitest-tabletter. Cefazolin påvirker imidlertid ikke resultaterne af analyser af sukkerindholdet i urinen, fremstillet ved hjælp af enzymmetoder. Derudover kan falske positive resultater af den direkte og indirekte Coombs test observeres, fx hos nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Cefazolin.
Lægemidlet bør ikke anvendes samtidigt med antikoagulantia, stærke diuretika (furosemid, ethacrynsyre).

overdosis:
Parenteral administration i høje doser, der overstiger de anbefalede, kan forårsage svimmelhed, paræstesier og hovedpine. Ved overdosering af lægemidlet eller dets kumulation hos patienter med kronisk nyresvigt kan neurotoksiske virkninger forekomme, med øget kramperberedskab, generaliserede klonikotoniske kramper, opkastning og takykardi. I tilfælde af udvikling af toksiske reaktioner hos patienter samt tegn på overdosering af Cefazolin, kan fjernelse af lægemidlet fra kroppen accelereres ved hæmodialyse. Peritoneal dialyse i dette tilfælde vil være ineffektiv.

Udgivelsesformular:
Pulver til fremstilling af injektionsvæske, opløsning på 0, 5, 1 eller 2 g i hætteglas. 10 flasker i en pakke.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lyssted ved en temperatur fra 15 til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Om muligheden for at købe dette lægemiddel kan findes i veterinærapoteket i centret "Zoovet".

Info-Farm.RU

Lægemidler, medicin, biologi

cefazolin

Cefazolin er et semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​1. generations cephalosporiner til parenteral anvendelse.

Farmakologiske egenskaber

Cefazolin - et bredspektret antibiotikum af antimikrobielle virkninger, tilhører gruppen af ​​cephalosporiner fra den første generation. Ligesom andre β-lactam antibiotika er det bakteriedræbende. Virkningsmekanismen for lægemidlet er en overtrædelse af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. At cefazolin følsomme grampositive bakterier - (stafylokokker, både producerende og ikke-producerende penicillinase, streptokokker, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) Gram - Salmonella, Neisseria, Escherichia coli, shiґely, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Haemophilus influenzae... Spirocheter og leptospiras er også følsomme for cefazolin. Drugresistente indol-positive stammer af Proteus, Pseudomonas aeruginosa, tubercle bacillus, anaerobe mikroorganismer, rickettsia, svampe, vira og protozoer.

farmakologiske

Når det indgives intravenøst ​​og intravenøst, absorberes lægemidlet hurtigt, 90% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet, når det indgives intravenøst, er 100%. Den maksimale koncentration i blodet med introduktionen opnås inden 1:00, med intravenøs administration - et par minutter efter injektionen forbliver den bakteriedræbende koncentration i blodet 8-12 timer. Cefazolin trænger godt ind i væv og kropsvæsker, der observeres høje koncentrationer af lægemidlet i led og synovial membran, underliv, nyrer, luftveje, galde. Cefazolin trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Lægemidlet trænger ind i placenta-barrieren og udskilles i modermælk. Cefazolin metaboliseres næsten ikke, 90% udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for eliminering er 2:00, i tilfælde af nyresvigt kan denne gang øges til 3-42 timer.

Indikationer for brug

Cefazolin anvendes til behandling af stafylokokinfektioner med sandsynlig ætiologi - infektiøs inflammatorisk ukompliceret hud og blødt væv sygdomme (furuncles, karbunkler, pyodermi), mastitis, endocarditis i injektion stofmisbrugere, akut purulent arthritis, kateterrelateret infektion angiogen; til behandling af stafylokokinfektioner; såvel som til forebyggelse af postoperative komplikationer. I forbindelse med udvikling af bakteriel resistens over for lægemidlet cefazolin for luftvejsinfektioner, urogenitale infektioner, syfilis og gonoré begrænset.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Cefazolin kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Allergiske hud bireaktioner og - sjældent (1 / 100-1 / 10) på en hududslæt, kløe, nældefeber, drug fever, isolerede tilfælde af (1 / 10000-1 / 1000) - Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, anafylaktisk shock, serumsygdom, bronchospasme.
  • Fra fordøjelsessystemet - ofte (1 / 100-1 / 10) diarré, kvalme, opkastning, forstoppelse, oral candidiasis, pseudomembranøs colitis.
  • På den del af nervesystemet - lejlighedsvis (1 / 1000-1 / 100) hovedpine, svimmelhed, kramper, angst, paræstesier.
  • Med uorgenitalsystemet - når høje doser (større end 6 g / dag) - nyresvigt, nefropati, nyre papiller nekrose, nyresvigt, sjældent - vaginal candidiasis.
  • Siden kardiovaskulærsystemet - i sjældne tilfælde takykardi, blødning.
  • Ændringer på injektionsstedet - ofte smerte, induration, hævelse på injektionsstedet, isolerede tilfælde af flebitis, når det indgives intravenøst.
  • Ændringer i laboratorieanalyser - sjældent eosinofili, leukopeni, neutropeni, thrombocytopeni eller thrombocytose, anæmi, hæmolytisk anæmi i de enkelte tilfælde var der en stigning i blodets transaminaser og alkalisk phosphatase, forøgede niveauer af urinstof og creatinin i blod, forekomsten af ​​falske positive reaktioner Coombs, agranulocytose.

Kontraindikationer

Cefazolin er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for cephalosporiner og penicillin antibiotika. Brug forsigtigt lægemidlet under graviditet og amning. Cefazolin er ikke ordineret til premature babyer og børn under 1 måned.

Udgivelsesformer

Cefazolin er tilgængeligt som et pulver i hætteglas til injektion ved 0,125; 0,25; 0,5; 1,0 og 2,0 g

Veterinær brug

Cefazolin bruges i veterinærmedicin ved sygdomme i de øvre luftveje, blodforgiftning, peritonitis endocarditis, osteomyelitis, inficerede sår og forbrændinger, infektioner i uorgenitalsystemet hos heste, får, geder, kvæg, hunde og kaniner.

Cefazolin veterinærinstruktioner

Farmakologiske egenskaber

Cefazolin - et bredspektret antibiotikum af antimikrobielle virkninger, tilhører gruppen af ​​cephalosporiner fra den første generation. Ligesom andre β-lactam antibiotika er det bakteriedræbende. Virkningsmekanismen for lægemidlet er en overtrædelse af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. At cefazolin følsomme grampositive bakterier - (stafylokokker, både producerende og ikke-producerende penicillinase, streptokokker, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis) Gram - Salmonella, Neisseria, Escherichia coli, shiґely, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Haemophilus influenzae... Spirocheter og leptospiras er også følsomme for cefazolin. Drugresistente indol-positive stammer af Proteus, Pseudomonas aeruginosa, tubercle bacillus, anaerobe mikroorganismer, rickettsia, svampe, vira og protozoer.

farmakologiske

Når det indgives intravenøst ​​og intravenøst, absorberes lægemidlet hurtigt, 90% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet, når det indgives intravenøst, er 100%. Den maksimale koncentration i blodet med introduktionen opnås inden 1:00, med intravenøs administration - et par minutter efter injektionen forbliver den bakteriedræbende koncentration i blodet 8-12 timer. Cefazolin trænger godt ind i væv og kropsvæsker, der observeres høje koncentrationer af lægemidlet i led og synovial membran, underliv, nyrer, luftveje, galde. Cefazolin trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Lægemidlet trænger ind i placenta-barrieren og udskilles i modermælk. Cefazolin metaboliseres næsten ikke, 90% udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for eliminering er 2:00, i tilfælde af nyresvigt kan denne gang øges til 3-42 timer.

Indikationer for brug

Cefazolin anvendes til behandling af stafylokokinfektioner med sandsynlig ætiologi - infektiøs inflammatorisk ukompliceret hud og blødt væv sygdomme (furuncles, karbunkler, pyodermi), mastitis, endocarditis i injektion stofmisbrugere, akut purulent arthritis, kateterrelateret infektion angiogen; til behandling af stafylokokinfektioner; såvel som til forebyggelse af postoperative komplikationer. I forbindelse med udvikling af bakteriel resistens over for lægemidlet cefazolin for luftvejsinfektioner, urogenitale infektioner, syfilis og gonoré begrænset.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Cefazolin kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Allergiske hud bireaktioner og - sjældent (1 / 100-1 / 10) på en hududslæt, kløe, nældefeber, drug fever, isolerede tilfælde af (1 / 10000-1 / 1000) - Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, anafylaktisk shock, serumsygdom, bronchospasme.
  • Fra fordøjelsessystemet - ofte (1 / 100-1 / 10) diarré, kvalme, opkastning, forstoppelse, oral candidiasis, pseudomembranøs colitis.
  • På den del af nervesystemet - lejlighedsvis (1 / 1000-1 / 100) hovedpine, svimmelhed, kramper, angst, paræstesier.
  • Med uorgenitalsystemet - når høje doser (større end 6 g / dag) - nyresvigt, nefropati, nyre papiller nekrose, nyresvigt, sjældent - vaginal candidiasis.
  • Siden kardiovaskulærsystemet - i sjældne tilfælde takykardi, blødning.
  • Ændringer på injektionsstedet - ofte smerte, induration, hævelse på injektionsstedet, isolerede tilfælde af flebitis, når det indgives intravenøst.
  • Ændringer i laboratorieanalyser - sjældent eosinofili, leukopeni, neutropeni, thrombocytopeni eller thrombocytose, anæmi, hæmolytisk anæmi i de enkelte tilfælde var der en stigning i blodets transaminaser og alkalisk phosphatase, forøgede niveauer af urinstof og creatinin i blod, forekomsten af ​​falske positive reaktioner Coombs, agranulocytose.

Kontraindikationer

Cefazolin er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for cephalosporiner og penicillin antibiotika. Brug forsigtigt lægemidlet under graviditet og amning. Cefazolin er ikke ordineret til premature babyer og børn under 1 måned.

Udgivelsesformer

Cefazolin er tilgængeligt som et pulver i hætteglas til injektion ved 0,125; 0,25; 0,5; 1,0 og 2,0 g

Veterinær brug

Cefazolin bruges i veterinærmedicin ved sygdomme i de øvre luftveje, blodforgiftning, peritonitis endocarditis, osteomyelitis, inficerede sår og forbrændinger, infektioner i uorgenitalsystemet hos heste, får, geder, kvæg, hunde og kaniner.

Frigivelse af form og sammensætning af cefazolin

Cefazolin er tilgængelig i form af et hygroskopisk hvidt pulver i glasflasker til fremstilling af en opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner.

Et hætteglas indeholder normalt 0,5, 1 eller 2 g cefazolin natriumsalt.

Farmakologiske virkninger af cefazolin

Lægemidlet er et cephalosporin antibiotikum med en bakteriedræbende virkning.

Dette antibiotikum er aktivt mod gram-positive mikroorganismer, såsom:. Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp, Bacillus anthracis, Streptococcus spp;. Gram-negative organismer: Salmonella spp, Neisseria meningitidis, Shigella spp, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp, Escherichia coli....

Viser også aktivitet mod Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospositive stammer af Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaerobe bakterier er resistente over for Cefazolin.

Cefazolin hæmmer syntesen af ​​bakteriecellevæggen.

Indikationer for brug Cefazolin

Ifølge instruktionerne er Cefazolin ordineret til behandling af infektioner forårsaget af forekomsten af ​​mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet, nemlig:

  • lunge abscess, lungebetændelse, empyema;
  • blodforgiftning;
  • galde- og urinvejsinfektioner;
  • bughindebetændelse;
  • forbrændinger, sårinfektioner;
  • endocarditis;
  • infektioner i det osteoartikulære apparat;
  • osteomyelitis;
  • infektioner i bækkenorganerne
  • mastitis;
  • infektioner af blødt væv, hud;
  • otitis media;
  • syfilis;
  • gonorré.

Kontraindikationer til brugen af ​​Cefazolin

Ifølge instruktionerne er Cefazolin kontraindiceret i tilfælde af øget patientmodtagelse for cephalosporin antibiotika, graviditet og børn, der ikke er op til en alder af en måned.

Dosering og indgivelse Cefazolin

Cefazolin er beregnet til administration intravenøst ​​eller intramuskulært.

Til intramuskulær injektion fortyndes indholdet af hætteglasset med 4-5 ml sterilt vand eller natriumchloridopløsning og injiceres i musklen (dybt).

Til indføring af intravenøs bolus fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet med 10 ml natriumchloridopløsning og injiceres i 3-5 minutter.

For intravenøst ​​administration lægemidlet fortyndes 0,5-1 g 100-250 ml 5% glucoseopløsning eller natriumchloridopløsning og indgives 20 minutter Z0 (min - 60-80 dråber).

For voksne patienter er den daglige dosis af lægemidlet 1-4 g eller mere (afhængigt af sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces, hvilken type mikroorganismer der forårsagede det og dets følsomhed over for dette antibiotikum).

Enkeltdosis cefazolin:

  • til infektioner, der er forårsaget af gram-positive bakterier - 0,25-0,5 g med et interval mellem administrationer på 8 timer;
  • til infektioner, der er forårsaget af gram-negative bakterier, 0,5-1 g med et interval mellem injektioner på 6-8 timer;
  • med moderate pneumokokinfektioner i luftveje og urinvejsinfektioner - 0,5-1 g med et interval mellem injektioner på 12 timer;
  • i alvorlige infektiøse processer, såsom kompliceret urinvejsinfektion, endocarditis, sepsis, nekrotiserende pneumoni, peritonitis, akut hæmatogen osteomyelitis, - op til 6 g med et interval mellem infusioner 6-8 timer.

Den daglige dosis til børn over en måned er 20-50 mg pr. Kg legemsvægt fordelt på 3-4 injektioner (i tilfælde af alvorlige infektioner, op til 100 mg pr. Kg legemsvægt).

Hvis der er nedsat nyrefunktion, skal behandlingsregimen justeres i retning af faldende doser og øge intervallerne mellem antibiotiske injektioner.

Uanset graden af ​​nedsat nyrefunktion bør initialdosis af lægemidlet være 0,5 g.

Bivirkninger af Cefazolin

Ifølge vurderinger kan Cefazolin forårsage bivirkninger.

Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, feber, eosinofili, angioødem, anafylaktisk shock, artralgi.

Fordøjelsessystem: diarré, kvalme, opkastning, øget aktivitet af leverenzymer.

Virkninger forårsaget af lægemidlets kemoterapeutiske virkning: pseudomembranøs colitis, candidiasis.

Hæmatopoietisk system: neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Urinsystem: Nyrer i nyrerne.

Lokale reaktioner: udseendet af smerte inden for intramuskulær injektion.

Patienter med nedsat nyrefunktion kan opleve symptomer på nefrotoksicitet under behandling med høje doser Cefazolin (en stigning i serumkreatin og kvælstof i urinen). I sådanne tilfælde bør doseringen af ​​lægemidlet reduceres, og behandlingen bør udføres under kontrol af disse indikatorer (en gang om ugen).

Cefazolin overdosis

Ifølge vurderinger, forårsager Cefazolin, når det administreres i doser, der overstiger det anbefalede, forårsager paræstesi, svimmelhed, hovedpine.

I tilfælde af overdosering eller ophobning af lægemidlet hos patienter med kronisk nyresvigt forekommer neurotoksiske virkninger med høj konvulsiv beredskab, opkastning, takykardi, generaliserede klonikotoniske anfald.

Med en overdosis af Cefazolin accelereres processen med at fjerne lægemidlet fra kroppen accelereret ved hæmodialyse.

Brug under graviditet og amning

Cefazolin er i stand til at overvinde placenta barrieren.

I modermælk afslørede lave koncentrationer af lægemidlet.

I denne henseende kan brugen af ​​Cefazolin til indikationer under graviditet og amning kun forekomme, når morens gavn er højere end risikoen for barnet.

Interaktion med andre lægemidler

Når du bruger dette antibiotika samtidig med "loop" diuretika, kan det blokere den tubulære sekretion af Cefazolin.

Når de anvendes sammen med ethanol, kan disulfiram-lignende reaktioner forekomme.

Cefazolin udskillelse er svækket ved probenecid.

Cefazolin anbefales heller ikke til samtidig brug sammen med antikoagulantia.

Særlige instruktioner

Cefazolin, hvis det er angivet, anvendes omhyggeligt til patienter med nedsat nyrefunktion. I sådanne tilfælde er et individuelt valg af dosering og intervaller mellem administrationer af lægemidlet påkrævet med konstant overvågning af koncentrationen af ​​Cefazolin i serum. Hvis der opstår en allergisk reaktion, afbrydes lægemidlet og symptomatisk behandling foreskrives.

Patienter med overfølsomhed overfor penicilliner kan opleve allergiske reaktioner over for cephalosporiner.

En falsk positiv reaktion på sukker i urinen kan forekomme under Cefazolin-terapi.

Brug af Cefazolin påvirker ikke koncentrationen og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, og ændrer derfor ikke evnen til at køre bil og andre mekanismer.

Cefazolin opbevaringsbetingelser

Lægemidlet opbevares på steder med begrænset adgang for børn ved en temperatur på 15-25ºє.

Cefazolin - 1. generations cephalosporin antibiotikum. Baktericid virkning. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Farmakologisk virkning:
Cefazolin har et bredt spektrum af antimikrobielle (baktericide) virkninger. Aktiv mod gram-positive mikroorganismer. Antibiotikaresistente indol-positive stammer af Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri) virker ikke på rickettsia, vira, svampe, protozoer. Ligesom penicilliner hæmmer syntesen af ​​bakteriecellevæggen.

Farmakokinetik.
Når det indgives intramuskulært, absorberes lægemidlet hurtigt, når dets maksimale koncentration i blodet efter 1 time og forbliver i effektive koncentrationer i blodplasmaet i 8-12 timer. Udskåret hovedsageligt (ca. 90%) af nyrerne i uændret form. Trænger gennem placenta-barrieren ind i fostervand og ledningsblod. I meget lave koncentrationer, der findes i modermælk.
Lægemidlet trænger godt igennem den betændte synoviale membran i leddets hulrum. Ved indgivelse intravenøst ​​skabes en højere koncentration i blodet, men lægemidlet frigives hurtigere (halveringstiden er ca. 2 timer).

Indikationer for brug:
Behandling af smitsomme sygdomme forårsaget af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er følsomme over for det:
lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema
- peritonitis, septikæmi, endokarditis, osteomyelitis af sår, forbrændingsinfektioner;
- urinvejsinfektioner
- infektioner i huden og blødt væv
- infektioner i det osteoartikulære apparat

Anvendelsesmåde:
Cefazolin administreres intramuskulært og intravenøst ​​(stringino eller dryp). Til intramuskulær administration fremstilles en opløsning af lægemidlet ex tempore, fortyndes indholdet af hætteglasset i 4-5 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres dybt ind i musklen. Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning og injiceres langsomt i 3-5 minutter. Ved intravenøs dryp fortyndes lægemidlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; Injektionen udføres inden for 20-30 minutter (hastigheden på 60-80 dråber pr. Minut). Den daglige dosis for voksne er fra 1 g til 4 g (nogle gange mere) og afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen, typen af ​​patogen og dens følsomhed overfor antibiotika. En enkelt dosis af lægemidlet til voksne med infektioner forårsaget af gram-positive mikroorganismer er 0, 25-0, 5 g hver 8 timer. For luftvejssygdomme med moderat sværhedsgrad forårsaget af pneumokokker og urinvejsinfektioner ordineres lægemidlet ved 0, 5 -1, 0 g hver 12. time.
I sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet med 0, 5 - 1, 0 g hver 6-8 timer. Ved alvorlige infektioner kan sepsis, endokarditis, peritonitis, destruktiv lungebetændelse, akut hæmatogen osteomyelitis, komplicerede urologiske infektioner, den daglige dosis af lægemidlet øges til 6 g (maksimum) med et interval mellem injektioner på 6-8 timer. For børn, der er ældre end 1 måned, ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser) ved svære infektioner 100 mg / kg (maksimal dosis). Hvis udskillelsesfunktionen forstyrres hos voksne, justeres behandlingsregimen ved at reducere dosis lægemiddel og øge intervallerne mellem injektioner. Den indledende dosis af lægemidlet, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g.
Anbefalede doser til voksne med nedsat nyrefunktion:
- med urea nitrogen i blodet på 20-34 mg% og kreatin clearance på 70-40 ml / min, dosis af lægemidlet til let eller moderat infektion er 0, 25-0, 5 g hver 12 timer, for alvorlige infektioner - 0, 5-1, 25 g hver 12. time (halveringstid er 3-5 timer);
- med urea nitrogen i blodet 35-49 mg% og clearance på 40-20 ml / min dosen af ​​lægemidlet til mild eller moderat infektion er 0, 125-0, 25 g hver 12 timer med svær infektion - 0, 25 - 0, 6 g hver 12. time (halveringstid er 6-12 timer);
- med urea nitrogen i blodet på 50-75 mg% og clearance på 20-5 ml / min er dosis af lægemidlet med mild eller moderat infektionsgrad 75-150 mg hver 24 timer med svær infektion - 150-400 g hver 24 timer (halveringstid gør 15-30 timer);
- med urea nitrogen i blodet 75 mg% og clearance på 5 ml / min er dosis af lægemidlet til mild eller moderat infektion 37, 5-75 mg hver 24 timer, for alvorlige infektioner - 75-200 mg hver 24 timer (halveringstiden er 30 -40 timer).
Når nyrefunktionen er nedsat hos børn, administreres den sædvanlige enkeltdosis af Cefazolin først, derefter ændres de efterfølgende doser af lægemidlet til at beregne graden af ​​nyresvigt. Hos børn med moderat renal dysfunktion (kreatin clearance 70 til 40 ml / min) er den daglige dosis 60% af den daglige dosis af lægemidlet, som anvendes til normal nyrefunktion og er opdelt i 2 administrationer; Med kreatin clearance fra 40 til 20 ml / min er dosis af lægemidlet 25% af normen og er opdelt i 2 administrationer; med en signifikant nedsat nyrefunktion (kreatin clearance fra 20 til 5 ml / min) er den daglige dosis 10% af normal med et interval mellem 24 timers injektioner. Bland ikke opløsningen af ​​lægemidlet Cefazolin med andre antibiotika i samme sprøjte eller i samme infusionsvæske, opløsning. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad.

Bivirkninger:
Allergiske reaktioner (inflammation og kløe, eosinofili), en forbigående stigning i leveraminotransferaser er mulige. Patienter med tidligere forstyrrelser i nyrefunktionen under behandling med store doser af lægemidlet Cefazolin (6 g) kan udvise nefrotoksicitet (forhøjet urinkvælstof og kreatin i serum). Doseringen af ​​lægemidlet i disse tilfælde reduceres, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer (mindst en gang om ugen). Gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, symptomer på colitis og andre) er også mulige. Ved langvarig behandling kan dysbakterier, superinfektion, forårsaget af patogener modstå dets virkning udvikle sig.
Intramuskulær administration kan være smertefuld, med intravenøs flebitis.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed hos patienten til cefalosporinerne, graviditet, er ikke indiceret for tidlige babyer og børn under en måned.

graviditet:
Under graviditet og amning anvendes de kun i henhold til strenge indikationer.
I undersøgelser afsløredes ingen skadelig virkning af cefazolin på fosteret.

Interaktion med andre lægemidler:
Cefazolin renal clearance nedsættes ved samtidig anvendelse af probenecid. False-positive resultater af laboratorietests for sukkerindhold i urinen kan observeres, hvis de udføres ved anvendelse af en Benedict-opløsning, Fehling-opløsning eller Klinitest-tabletter. Cefazolin påvirker imidlertid ikke resultaterne af analyser af sukkerindholdet i urinen, fremstillet ved hjælp af enzymmetoder. Derudover kan falske positive resultater af den direkte og indirekte Coombs test observeres, fx hos nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Cefazolin.
Lægemidlet bør ikke anvendes samtidigt med antikoagulantia, stærke diuretika (furosemid, ethacrynsyre).

overdosis:
Parenteral administration i høje doser, der overstiger de anbefalede, kan forårsage svimmelhed, paræstesier og hovedpine. Ved overdosering af lægemidlet eller dets kumulation hos patienter med kronisk nyresvigt kan neurotoksiske virkninger forekomme, med øget kramperberedskab, generaliserede klonikotoniske kramper, opkastning og takykardi. I tilfælde af udvikling af toksiske reaktioner hos patienter samt tegn på overdosering af Cefazolin, kan fjernelse af lægemidlet fra kroppen accelereres ved hæmodialyse. Peritoneal dialyse i dette tilfælde vil være ineffektiv.

Udgivelsesformular:
Pulver til fremstilling af injektionsvæske, opløsning på 0, 5, 1 eller 2 g i hætteglas. 10 flasker i en pakke.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lyssted ved en temperatur fra 15 til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Om muligheden for at købe dette lægemiddel kan findes i veterinærapoteket i centret "Zoovet".