Ingavirin

Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ingavirin

Aktiv bestanddel: Imidazolylethanamidpentandisyre

Producent: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/18/2018

Priserne på apoteker: fra 314 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet. Anvendelsen i to dage fra sygdomsbegyndelsen reducerer perioden af ​​forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og et pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:

• dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
• dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
• dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).

Sammensætningen af ​​1 kapsel:

• aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
• Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
• logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.

• 30 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (brillant sort, patentblå, crimson - Ponzo 4R, azorubin);
• kapsler 60 mg: gelatine, titandioxid, jernfarvestofgult;
• 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel, der er bevist i prækliniske og kliniske undersøgelser af effekt mod influenza A-vira - A (H1N1), herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Koksaki virus.

Ingavirin fremskynder elimineringen af ​​vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen af ​​vitaglutam implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet hæmmet af virale proteiner. Under de viste især eksperimenter, imidazoliletanamid pentandiovoy syre øger ekspression af type I-interferon-receptor på overfladen af ​​epiteliale IFNAR immunkompetente celler. Med en stigning i tætheden af ​​interferonreceptorer øges følsomheden af ​​celler til signalerne af endogen interferon. Processen forekommer med phosphoryleringen (aktivering) af proteinsenderen STAT1, som overfører et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af ​​antivirale gener. I tilstedeværelsen af ​​infektion stimuleres produktionen af ​​antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.

Vitagluta øger blodniveauet af interferon til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og y-interferonproducerende evne af blodleukocytter. Det aktiverer generationen af ​​cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som i forhold til celler inficeret med vira har en høj dræberaktivitet.

Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at hæmme produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1p og IL-6)] og en reduktion af myeloperoxidaseaktivitet. Det har været eksperimentelt bevist, at brugen af ​​Ingavirin i forbindelse med antibiotika øger effektiviteten af ​​terapi i en model af bakteriel sepsis, herunder dem, der er forårsaget af stafylokokstammer, der er resistente over for penicillin. En forsøgsundersøgelse af de toksikologiske virkninger af imidazolylethanamidpentandisyre viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet. I overensstemmelse med parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke muligt at fastlægge dødelige doser af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under forsøg med akut toksicitet).

Farmakokinetik

Når du tager vitaglutam ved de anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasmaet ved hjælp af tilgængelige metoder.

I eksperimentelle undersøgelser, der anvender en radioaktiv mærkning, er det blevet fastslået: vitagluta går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Maksimal koncentration nås i blodet og de fleste organer en halv time efter indgift. Området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt blod AUC på 43,77 μg h / g, og adrenalkirtlerne, milten, tymus og lymfeknudernes AUC er lavere end blodets AUC. Den gennemsnitlige lægemiddelretentionstid (MRT) i blodet er 37,2 timer.

Med en 5-dages forløb af kapsler indtagelse indtræder en gang dagligt indtagelse af imidazolylethanamidpentandisyre i væv og indre organer. De kvalitative indikatorer for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald i 24 timer.

Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% udskilles af nyrerne. Inden for 24 timer vises op til 80% af den modtagne dosis: 34,8% - fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikationer for brug

• Ingavirin 30 mg: behandling af influenza A- og B-vira, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter;
• Ingavirin 60 mg: behandling af influenzavirus type A og B, og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, incl parainfluenza, adenovirus infektion, respiratorisk syncytialvirus infektion hos børn 7-17 år;..
• Ingavirin 90 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer fælles for alle former for frigivelse:

• Graviditetsperioden og amning (amning);
• lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Kapsler i en dosering på 30 og 90 mg er kontraindiceret hos børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, børn og unge under 18 år for at forebygge disse sygdomme.

Kapsler ved en dosis på 60 mg kontraindiceret modtage børn på 7 år og personer over 18 år (som følge af manglende evne af lægemidlet i doseringsformen for at sikre modtagelse vitaglutama 90 mg).

Instruktioner for brug af Ingavirin: Metode og dosering

Ingavirin tages oralt, afhænger lægemidlets effektivitet ikke af måltidet. Det er nødvendigt at påbegynde behandlingen fra tidspunktet for de første tegn, men ikke senere end 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Anbefalet dosering forudsat at lægemidlet tages 1 gang om dagen:

• kapsler ved en dosis på 30 mg og 90: Influenza og SARS terapi hos voksne patienter - 90 mg (1 unit på 90 mg eller 3 stykker af 30 mg..), hos børn 13-17 år - 60 mg (2 stk for. 30 mg); Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med inficerede individer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg hver eller 3 stk. 30 mg hver);
• kapsler i en dosering på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).

Varigheden af ​​behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden, varigheden af ​​behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.

Bivirkninger

Indgivelse af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.

overdosis

Til dato er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Ingavirin.

Særlige instruktioner

Tag ikke Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dets indflydelse på kroppen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​Ingavirin hos gravide og ammende kvinder, er dets anvendelse kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af det afgørende behov for at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne anvendes Ingavirin til børn ifølge indikationer.

Drug interaktion

Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem imidazolylethanamidpentandisyre og andre stoffer / præparater.

analoger

Ingavirinanaloger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og har et stort udvalg af meninger. Den gennemsnitlige score på de medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og den hurtige virkning af lægemidlet, men det kan også ofte konstateres, at negative tilbagemeldinger kan antages at angive at lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men øger symptomerne på sygdommen.

Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, bidrager det til hurtig eliminering af symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen mere effektivt med at bekæmpe virussen.

Prisen på Ingavirin i apoteker

Pris Ingavirin:

• 60 mg kapsler (til børn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
• 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

KOLD?

Ingavirin® - et innovativt lægemiddel

at bekæmpe influenza og andre ARVI, som anerkendes af WHO *

Virkningsmekanismen for lægemidlet Ingavirin®

Salgsfremmende video til Ingavirin®

■ Enestående virkningsmekanisme

Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer. Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af ​​medfødte immunitetsfaktorer.

En gang i kroppen forsøger virus at forhindre det i at genkende sig selv: de blokerer signalerne for interferon, hvilket forhindrer dannelsen af ​​den antivirale status af cellen og derved får tid til reproduktion. Ved at kontrollere systemet med medfødt immunitet begynder vira at sprede sig fra celle til celle.

I nærvær af Ingavirin® genkender virusinficerede celler patogenet og fremkalder antiviral status (syntese og aktivering af IRF, STAT1, PKR, MxA - faktorer for cellulær beskyttelse), hvilket sænker og forhindrer yderligere spredning af virusinfektion.

■ Høj sikkerhedsprofil

Ingavirin® virker mod en bred vifte af respiratoriske vira, herunder influenzavirus type A (A (H1N1), herunder "svin" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie virus og rhinovirus. *

Ingavirin® reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant

Ingavirin® har en høj sikkerhedsprofil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® har ingen toksisk virkning på kroppens kardiovaskulære, nervøse og respiratoriske systemer

Ingavirin® har ikke lokalirriterende, allergifremkaldende, immunotoksiske og mutagene egenskaber.

Ingavirin® viser ikke reproduktionstoksicitet

Ingavirin har ingen kræftfremkaldende virkning.

Ingavirin® er indiceret til behandling af influenza A / H1N1 / 2009 pandemisk stamme ("svineinfluenza")

Yderligere oplysninger om brugen af ​​Ingavirin® findes i de materialer, der er offentliggjort i afsnittet Publikationer.

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

■ Sænket sygdomsvarighed

Lægemidlet Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af virus, hvilket reducerer sygdommens varighed, reducerer risikoen for komplikationer. *

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

Ingavirin® er et innovativt indenlandsk antiviralt lægemiddel, som har en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet, herunder influenza A (H1N1) pdm09-virus. Start af lægemidlet i de første 48 timer af sygdommen fører til en signifikant reduktion i perioden med feber, forgiftning og katarrale symptomer. Ingavirin reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant.

Sådan tager du Ingavirin tabletter til voksne eller børn - sammensætning, aktiv ingrediens, bivirkninger og analoger

Blandt de mange antivirale lægemidler er denne medicin en af ​​de bedste. Grundlaget for værktøjets virkningsmekanisme er hæmningen af ​​reproduktionen af ​​skadelige organismer. Aktive komponenter forsinker migrering af vira fra cytoplasma til kernen. Korrekt indgivelse af lægemidlet sikrer hurtig genopretning. Hvis patienten har brug for behandling eller forebyggelse af bronkitis, og lægen vil ordinere Ingavirin - brugsanvisningen vil hjælpe med at bestemme dagskursen for den voksne og barnet. Flere detaljer om dette lægemiddel findes i artiklens fortsættelse.

Drug Ingavirin

Værktøjet dræber ikke kun virus, men har også en stærk anti-inflammatorisk effekt, mens den har lav toksicitet. Inden for 24 timer efter indtagelse af Ingavirin elimineres 80% fra kroppen, i de næste 24 timer frigives de resterende 20%. På baggrund af disse fakta kan man hævde, at værktøjet er effektivt og sikkert. Af denne grund er det i moderne medicinsk praksis uundværligt.

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er vitagluta, hvilke farmakomer kalder imidazolylethanamidpentandiensyre. Den bedste assimilering af hovedkomponenten i kroppen ledsages af hjælpestoffer:

• lactosemonohydrat;
• kolloidt siliciumdioxid (aerosil);
• kartoffelstivelse;
• magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Røde eller blå kapsler (afhængig af dosering). På låget på skallen placeres et hvidt logo i form af bogstavet H og en ring rundt om den. På apoteker er der to varianter af lægemidlet, der varierer i mængden af ​​det aktive stof: 30 mg (blå) og 90 mg (rød). Indholdet af kapslerne er hvidt pulver og granulat. Dannelsen af ​​små konglomerater, der smelter under let tryk, tillades.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge resultaterne af kliniske og prækliniske undersøgelser er Ingavirin aktiv mod en lang række skadelige mikroorganismer:

• influenzavirus type A og B;
• respiratoriske syncytiale vira;
• adenovirale infektioner;
• coronavirus;
• metapneumovirus;
• parainfluenzavirus;
• enterovirus.

De aktive komponenter i lægemidlet accelererer processen med at fjerne influenzavirus og andre sygdomme fra menneskekroppen. På grund af dette reduceres sygdommens varighed, og sandsynligheden for komplikationer er reduceret. Ingavirin forårsager en stigning i niveauet af interferon og øger indholdet af cytotoksiske leukocytter - det vil sige kunstigt forøger immunsystemet. Dette er den vigtigste antivirale mekanisme. Denne proces implementeres på niveau med inficerede celler, så effektiviteten er så høj som muligt.

Komponenterne af lægemidlet registreres ikke i blodplasmaet, selv ved konstant anvendelse. Efter oral administration af lægemidlet indtager de aktive ingredienser hurtigt blodet gennem tarmvæggene og fordeles jævnt fordelt gennem de indre organer. Den maksimale koncentration nås om 25-30 minutter. Hos patienter, der går indavirin, er der en kortvarig akkumulering af værktøjets komponenter i de indre organer. Inden for en dag efter påføringen sænkes koncentrationen af ​​vitaglutam og hjælpestoffer til normen.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​Ingavirin er ordineret som led i en kompleks terapi til patienter, der lider af virale respiratoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for vitaglutam. Lægemidlet håndterer effektivt mange bakterielle infektioner, herunder influenza-, adenovirus- og respiratorisk syncytial infektion. Derudover er Ingavirin et effektivt profylaktisk middel i nærvær af en høj infektionsrisiko. Sådanne foranstaltninger er nødvendige efter direkte kontakt med en patient, der er blevet diagnosticeret med en bakteriel infektion.

Kontraindikationer

De aktive komponenter i lægemidlet er ikke involveret i metabolismen og forårsager ikke direkte skade på indre organer, så det betragtes som sikkert. Imidlertid påvirker sammensætningen af ​​Ingavirin bloddannelsesprocessen, så læger skelner mellem en række tilfælde, hvor det er strengt forbudt at bruge det:

• glucose-galactose malabsorption;
• lactose intolerance;
• laktasemangel
• Graviditet og amning (Ingavirin under graviditet er dødelig for fosteret).

Derudover er brugen af ​​Ingavirin ikke anbefalet i en alder af 18 år. Systemerne til regulering af barnets krop er ikke så stabile som hos en voksen, så selv minimal indblanding i deres funktioner kan føre til alvorlige sygdomme. Patienter under lovlig alder anbefales at anvende mere sikre antivirale midler, såsom Arbidol og Amiksin. I sjældne tilfælde kan børn over 7 år ordinere behandling med Ingavirin - når symptomerne på sygdommen indikerer en alvorlig tilstand, og lægemidlets hastighed er vigtig for genopretning.

Dosering og administration

Ingavirin er beregnet til oral administration. Instruktioner for brugsstoffer: Kapslerne skal sluges hele, vaskes med en lille mængde neutral væske. Effekten af ​​Ingavirin er ikke afhængig af fødeindtagelse, så det er ikke nødvendigt at modstå pauser efter eller efter et måltid. For at minimere sygdommens varighed skal du begynde at tage lægemidlet, så snart de første indlysende symptomer på ARVI forekommer (helst senest efter 36 timer). Høj feber, svaghed og hovedpine viser som regel behovet for akut behandling.

Ifølge brugsanvisningen anbefales det til behandling af virale infektioner at tage 1 kapsel Ingavirin om dagen. Læger anbefaler at drikke medicinen på samme tid på dagen, så koncentrationen er ensartet. Den gennemsnitlige varighed af behandling af influenza og andre infektioner er 5-7 dage. For forebyggelse af respiratoriske virussygdomme efter direkte kontakt med patienten er Ingavirin ordineret 1 kapsel hver dag.

Hvad vi behandler: Ingavirin

PS: Der er mange lignende artikler på webstedet og om andre stoffer, jeg har ikke set på det selv. Det er ikke en læge eller et apotek, men det er i hvert fald interessant at læse.

Om stoffet, der blev givet til to lægemidler på én gang, om et vigtigt redskab, der ikke genkender det russiske akademiske læges videnskabelige udvalgs udvalg, samt om de to kampagnes episke kampe for et sted på markedet og din tegnebog (men ikke livet) Indikator. Ru fortæller i hans overskriften på gennemgangen af ​​effektiviteten af ​​stoffer. Vores første historie handler om Ingavirin.

Ifølge DSM Group-analytikere rangerede Ingavirin først i listerne over bedst sælgende stoffer i januar, februar og december 2016. Om vinteren vokser antallet af ARVI- og influenzasygdomme, og indbyggerne i vores kolde land, der bekymrer sig om deres helbred, bruger i alt milliarder rubler på et lægemiddel, der lover at beskytte dem mod sygdommen. Men arbejder han virkelig, eller er hans eneste dyd udholdenhed af marketingfolk? Lad os prøve at finde ud af.

Uerstattelige og uigenkendte

Ingavirin er til stede i det statlige register over lægemidler, i modsætning til for eksempel Kagocel. Desuden har han selv den ære at være på listen over vigtige og vigtige stoffer (VED). I første omgang blev listen over Vital and Essential Drugs oprettet for at reducere priserne på, hvad folk mest har brug for. Men om dette stof ikke er så vigtigt og vigtigt at reducere disse priser, eller for vigtigt, og "hvorfor gør det billigere, hvis de køber og så", er prisen kun for en lille kasse med syv kapsler mere end 500 rubler.

Over hele verden er lægemidler certificeret på en ensartet og multi-trin måde. Fabrikanten skal levere en række undersøgelser, der viser, at den virker og opfylder internationale produktionsstandarder - GMP (Good Manufacturing Practice). Først skal du kontrollere molekylet in vitro, derefter på cellekultur, derefter på dyr og kun derefter på forskellige patientprøver. Samtidig skal prøverne være repræsentative, det vil sige de er ganske store og forskelligartede, for efter at have studeret dem skal du være sikker på, at stoffet vil hjælpe en bred vifte af patienter. I dette tilfælde kan stoffet virke in vitro eller i musenes krop, men det kan være fuldstændig ubrugeligt i humant blod eller forårsage alvorlige bivirkninger i det, så det sidste stadium kan ikke udelukkes.

I dag er medicin blevet bevisbaseret, hvilket betyder, at en medicin eller en form for behandling ikke kommer til medicinsk praksis netop sådan - først skal de bringe argumenter til fordel for deres effektivitet. Men ikke alle undersøgelser er egnede som et sådant argument. Der er visse kriterier, der reducerer sandsynligheden for fejl. Til dette anvendes en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret metode i medicin. "Dobbeltblind" betyder, at hverken forsøgspersonerne eller eksperimenterne kender til tilfældig hvem der behandles med, hvad der er randomiseret - at fordelingen i grupper er tilfældig, og placebo bruges til at vise, at lægemidlets virkning ikke er baseret på selvhypnose, og at dette lægemiddel hjælper bedre end en pille uden en aktiv ingrediens. Denne metode forhindrer subjektiv fordrejning af resultater. Historierne om mange "opdagelser", der er blevet verificeret ved hjælp af den blinde metode, bliver historier om "lukninger". En sådan sag er kendt, for eksempel: i 1903 udtalte fysikeren Blondlo, at han opdagede de røntgenstråler, der blev udsendt af et aluminiumprisme-spektroskop, og da hans kollega Robert Wood kom ind i laboratoriet for at observere dette fænomen og stilte stille et aluminiumprisme, havde Blondlo alle fortsatte med at tro på, at han bemærkede virkningen af ​​disse stråler.

Derfor er testen af ​​medicin, hvor den subjektive faktor kan ligge ikke kun i doktorens handlinger, men også efter patienternes mening, at den dobbeltblindede metode er særlig vigtig. Hvis hverken lægerne eller patienterne ved undersøgelsens afslutning ved, hvem der fik det rigtige stof, og hvem fik dummy'en, vil de ikke være i stand til at justere dataene til et smukt bord. En selvrespektende videnskabsmand vil ikke kompromittere sit arbejde med tvivlsomme eksperimenter og dumme jonglering med tal, som kan udvide undersøgelsens resultater med 180 grader og give et falsk positivt resultat.

Et andet subtilt punkt er konkurrerende stoffer. Hver "nybegynder" skal først bevise at han er bedre end de eksisterende, ellers hvad er meningen med det? Der er masser af stoffer på markedet, der behandler placebo bedre. Derfor foreskriver internationale standarder (f.eks. Helsingfors-erklæringen fra World Medical Association) i sådanne tilfælde at sammenligne et nyt lægemiddel med de allerede tilgængelige, hvis effektivitet allerede er bevist.

I Rusland er hylderne proppet med "magiske" lægemidler, der sælges over skranken. Her taler vi ikke om tæt kontrol. Nogen "hjalp" som en placebo, nogen formåede kroppen selv, og så træder det naturlige valg i kraft - et spil, hvor det firma, der vinder reklamen, vil tiltrække flere mennesker. Men i tilfælde af medicin er købsfaktoren ikke vigtig: en tablet er ikke et billede på væggen. Normalt købes det for at behandle sygdom.

Men spørgsmålet om, hvorvidt Ingavirin behandler efter en lyd, hænger i luften. Anmeldelser af Cochrain Medical Research Library, der respekteres af læger fra hele verden, indeholder ikke artikler, der bekræfter dets effektivitet. Ingen Ingavirin og i lister over stoffer anbefalet af Verdenssundhedsorganisationen. I vestlige lande sælges det ikke, men hvis det virkelig virker, kunne beviserne, der opfyldte det internationale samfund, medføre betydelige beløb til producenten (som dog ikke kunne dække omkostningerne ved at bringe stoffet til det internationale marked).

Repræsentanter for Society of Evidence-Based Medicine Professionals, der støtter ideen om grundigt at teste effektiviteten af ​​stoffer og metoder, har gentagne gange udtrykt negative meninger om dette stof. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum er stoffer, der aktivt fremmes med influenza. De har ingen seriøse tegn på effekt, "sagde den tidligere præsident for samfundet og MD PhD Kirill Danishevsky i sin kommentar til Channel One, mens ph.d. i medicin, medlem af Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences og organisationens nuværende præsident, Vasily Vlasov, kaldte Ingavirin et typisk eksempel på" uprøvet lægemiddel, understreger, at han blev smidt ind på markedet under udbredelsen af ​​svineinfluenza.

Erklæring fra læge i medicinsk videnskab, akademiker fra RAS Alexander Chuchalin i et interview med bladet Ogonyok, at "der ikke er nogen lige virkning af stoffet i verden, og det næppe vil være snart", kommer i konflikt med disse meninger. Sandt nok er denne ekspert slet ikke uafhængig: akademikeren deltog aktivt i stoffets forskning og var i nogen tid leder af udviklingsgruppen.

Nogle af artiklerne på Ingavirins hjemmeside i afsnittet Publikationer er mere tilbøjelige til reklamer, men vi vil ikke overveje dem samt rapporter fra konferencer. Lad os henvende os til akademiske videnskabelige publikationer (selvom de endda er interspersed med reklameindsatser med billedet af stoffet under drøftelse).

Lad os se i de videnskabelige tidsskrifter, hvor der offentliggøres artikler om de kliniske forsøg på lægemidlet (deres liste er venligt givet til os på selve Ingavirins hjemmeside). Næsten alle er russisktalende, lav kvalitet, og nogle bliver ikke engang gennemgået (det vil sige, at enhver artikel kan udgives der uden forudgående vurdering af uafhængige eksperter). Lad os give nogle eksempler. Effektfaktor (en indikator, der afspejler hyppigheden af ​​at citere artikler i et videnskabeligt tidsskrift over en treårsperiode, for eksempel for en af ​​de største medicinske tidsskrifter, The Lancet, virkningsfaktoren er 44,0, og gennemsnittet for gode tidsskrifter er 4, - Indikator. Ru) "Oncology spørgsmål" svarer til 0,280, og tidsskriftet "Experimental and Clinical Gastroenterology" har en indvirkningsfaktor på 0,289.

Den russiske medicinske tidsskrift for 2011 har en effektfaktor på 0.741, men hvis man ser på RISC's toårige virkningsfaktor, som kun tager hensyn til citater fra videnskabelige artikler indekseret i Scopus, Web of Science eller RSCI databaser, vil vi se et tal på 0,089. Det undersøgte virkningen af ​​lægemidlet på en stikprøve på 33 personer, ikke særlig stor til forskning af stoffet. Hans sider præsenterer ikke mindre trist billede: I artiklen "Undersøgelse af virkningen og sikkerheden ved det nye lægemiddel Ingavirin" er der ikke tale om en dobbeltblind, placebokontrolleret metode, når hverken patienten eller lægen ved, hvem der får placebo og hvem der får en reel narkotika. I dette tilfælde kan forskere beskyldes for ukorrekt, fordi der er en bevidst bevidsthed og muligheden for ubevidst at påvirke resultaterne (for eksempel at give patienter en stor dosis af antipyretiske og andre symptomatiske behandlinger eller helt afrundede tallene i den ønskede retning).

Derudover blev meget opmærksomhed i denne og en række andre undersøgelser, selv ved hjælp af den dobbelte blinde kontrolmetode, udbetalt til symptomerne på feber og betændelse, de sædvanlige beskyttelsesreaktioner i kroppen og kun 11 ud af 105 patienter (en tredjedel modtog Ingavirin, en tredjedel et andet lægemiddel, en tredjedel placebo) blev væksten af ​​virus fra slimhinderne under indflydelse af lægemidlet undersøgt, otte blev taget til placebo-testning. Og ud af 33 personer i Ingavirin-gruppen er det let at vælge 11 (samt 8 ud af 39 fra placebogruppen), hvis genoprettelsesperioder vil afvige med ren chance eller på grund af organismens natur. Det er også interessant at bemærke, at artiklen først nævner, at diagnoserne af alle 105 deltagere blev bekræftet laboratorium, og derefter siges det, at for forskning om virkningen af ​​lægemidlet og placebo på eliminering af viruset blev kun 11 taget, "fra hvem influenzaviruset oprindeligt blev isoleret" og 8 personer ( om viruset er isoleret fra dem, er det uklart, og hvis ikke, hvordan er "laboratoriebekræftelse"?).

Tre yderligere artikler på lægemidlets websted repræsenterer resultaterne af dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser. Den første vurderer virkningen af ​​lægemidlet på indvindingsfrekvensen hos unge med influenza og ARVI på en prøve på 180 personer (af forskellige årsager blev flere deltagere udelukket, og 161 personer nåede til sidst). Denne artikel, offentliggjort i tidsskriftet Praktiske pædiatriske spørgsmål (RINTS-effektfaktor - 0.250), præsenterer grafer, der sammenligner symptomernes forsvinden i Ingavirin og placebogruppen. Hosten i den første gruppe gik igennem 5,4 dage, og i den anden - efter 6,8 dage forsvandt symptomerne på pharyngitis hurtigere, og "varigheden af ​​rhinitis var også lidt kortere, uden statistisk signifikante forskelle med placebogruppen" (husk at på markedet bør bivirkningen ikke kun sammenlignes med placebo, men også med allerede eksisterende lægemidler, hvis effektivitet allerede er bevist). Umiddelbart efter at referencelisten i dette arbejde skal være med reklame Ingavirin.

En anden artikel, der blev offentliggjort i tidsskriftet Pulmonology (impact factor RISC 0.656), fortæller om undersøgelsen af ​​stoffets forebyggende egenskaber på en stikprøve på 400 mennesker, som kom i kontakt med personer med influenza. Som følge af de trufne foranstaltninger blev kun 15 ud af 200 mennesker syg i Ingavirin-gruppen i 37 dage, mens i placebogruppen 32 ud af 200, hvoraf det blev konkluderet, at Ingavirins effektivitetsgrad var 63%. Data om forholdet mellem køn og alder for deltagerne i hver gruppe er ikke angivet, selv om disse indikatorer kan påvirke immunitet (for eksempel kan ældre gennemgå mange belastninger og erhverve modstand mod dem, i modsætning til unge). Afsnittet "Diskussion" er igen illustreret med Ingvirin-annoncen. Artiklen kalder også den aktive bestanddel af lægemidlet "en analog af naturlig peptidoamin isoleret fra det marine vævsløshed Aplysia californica", men siger ikke, hvad denne komponent gør i virussen, og hvordan den er forbundet med antiviral immunitet i selve mollusk. Vi fandt ikke disse oplysninger om peptidaminer i den tematiske gennemgang af Journal of General Virology (effektfaktor 3,39) om antiviral immunitet hos marine bløddyr, i modsætning til henvisninger til en række andre mekanismer til beskyttelse af dem.

Et andet papir, der blev baseret på en dobbeltblind, placebokontrolleret forskningsmetode (denne gang med en anden forfatter end de to foregående), blev offentliggjort i den russiske Journal of Perinatology and Pediatrics (impact factor 0.443). Prøven bestod af 310 børn 7-12 år, i hvilke influenza- og respiratoriske virussygdomme blev diagnosticeret klinisk og ikke laboratorieprøver. Sammenligne hastigheden for forsvinden af ​​symptomer (hoste, feber, kataralsk syndrom, nedsat appetit, søvnforstyrrelser, etc.), har forskere draget konklusioner herunder "hurtig eliminering af virus", som dog laboratorium, enten før eller efter behandlingen er ikke diagnosticeret, i modsætning til for eksempel fra det tidligere arbejde gennemgået af os. Men i det tredje arbejde er der noget der forener det med andre - et indlæg med Ingavirins annonce.

Virologi og dens problemer

En anden artikel fra samme liste over publikationer på webstedet blev offentliggjort i den russiske tandlæge journal med en effektfaktor på 0,139. Et sådant lavt tal kan forklares ved, at tandpleje er et ret snævert område, hvor citatet pr. Definition ikke kan være højt. Men ved siden af ​​titlen på tidsskriftet er ikke engang markeret "peer-reviewed". Hvis tidsskriftet er højt specialiseret, betyder det ikke, at artikler ikke skal screenes før offentliggørelse, hvilket ikke er lavet af udgivere, men af ​​et college af professionelle eksperter. Situationen ligner journal Therapeutic Archive, hvis indvirkningsfaktor er dog meget højere og beløber sig til så mange som 0,693 citater pr. Artikel.

Journalen "Spørgsmål om virologi", som også offentliggjorde en af ​​de artikler, der blev bogført på stoffets websted, har en effektfaktor på 0,415. Selv tidsskriftet er peer-reviewed, da det blev offentliggjort, og artikel om den manglende effektivitet Ingavirin i ikke-toksiske for celle koncentrationer (mindst, som rapporteret i en række kilder, den fulde ordlyd af selve artiklen "Lions DK, Burtsev EI Prilipov A.G. m.fl. "Isolering af 05/24/2009 og deponering af den første stamme A / IIV-Moskva / 01/2009 (H1N1) swl, svarende til A (H1N1) svinevirus, til statens indsamling af virus (STB nr. 2452 af 24. maj 2009) fra den første patient, der blev diagnosticeret i Moskva den 21.05.2009 ", Virologi Spørgsmål, 2009, nr. 5, s.10-14" kunne ikke findes og i abstrakt artikler af Ingavi Rin nævnes slet ikke).

Måske er en af ​​de mest effektive tidsskrifter, hvor en artikel om Ingavirin blev offentliggjort, blevet Pharmaceuticals (Basel). Nu er hans effektfaktor 5,30 - helt acceptabel for et medicinsk journalniveau, men på tidspunktet for offentliggørelsen af ​​artiklen (2011) var tallet kun 1,42.

"Af hvad af hvad?" Eller "To af kisten"

Den aktive bestanddel af lægemidlet betegnes som 2- (imidazol-4-yl) ethanamidpentandisyre-1,5-syre. Det er ikke klart, hvilket virusmålprotein dette molekyle virker på. Talrige artikler giver ikke svar på dette spørgsmål.

Det er interessant at bemærke, at det samme stof i samme form var oprindeligt placeret af fabrikanterne - selskabet "Valena Farm" - som to forskellige stoffer, Dicarbamin og Ingavirin. Det er værd at bemærke, at Dicarbamin oprindeligt blev testet som en kur mod kræft. Kort efter frigivelsen af ​​disse midler til salg blev den erklæret ulovlig i henhold til forbundsloven af ​​12. april 2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines". Sammenligning af beskrivelser af dicarbamin og ingavirin fører også til interessante resultater. Afhængigt af emballagen begynder det samme stof at opføre sig anderledes, for eksempel "det kan ikke bestemmes i blodet ved hjælp af tilgængelige metoder" eller tværtimod "det bestemmes om 10 minutter i blodplasmaet", beskytter det mod virussygdomme og derefter af konsekvenserne kemoterapi (begge lægemidler tilhører gruppen af ​​antivirale og antiinflammatoriske lægemidler). Dicarbamins licens blev tilbagekaldt i 2013.

Ingavirin vs Arbidol: Second League

Men den virkelige (dog slet ikke heroiske) episke udfolder sig om stoffets kamp med en anden titanium i den farmaceutiske industri - Arbidol. I næsten alle artikler, der vurderer virkningen af ​​Ingavirin på mennesker med influenza, på celler, dyr og vira in vitro, foretages sammenligningen med placebo og et allerede kendt lægemiddel. Og i hvert studie, der udføres af eksperter, som udviklede Ingavirin, vinder han uvægerligt i denne kamp: stoffet siger de er mindre giftige og mere effektive til tider. Men i artikler, hvor Ingavirin skønnes ineffektiv i sikker celle koncentration ringere end andre stoffer, og ikke hjælper i forebyggelsen af ​​sygdomme og hvor sejren vinder altid Arbidol, forfatterne synes at opfindere og fabrikanter af Arbidol. Af den måde er niveauet af videnskabelige tidsskrifter, hvor disse artikler offentliggøres, ikke meget anderledes. Ofte er de ens det samme, som for eksempel "Virologi problemer", der allerede har tiltrukket vores opmærksomhed. Den selvsamme toksiske koncentration Ingavirin de ikke afviger mindre end fem gange: ifølge de førnævnte artikler placeret på stedet af Arbidol, er 200 mcg / ml og publikationerne af tilskuerne Ingavirin erklære første bemærkelsesværdige destruktive ændringer i en koncentration på 1000 mcg / ml. Nogle referencer modsat udsagn om dets sikkerhed fører ikke til videnskabeligt arbejde, men direkte til instruktionen (dog bør undervisningen være baseret på resultaterne af videnskabelig forskning). Arbitols toksicitet afhænger også af artiklen, "flyder" i området fra 3 til 25 μg / ml.

Ingavirin

Beskrivelse fra 09/04/2014

• Latin navn: Ingavirin
• ATX kode: J05AX
• Aktiv ingrediens: Imidazolylethanamidpentandikesyre (Imidazolylethanamidpentandionsyre)
• Producent: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Rusland)

Ingavirinsammensætning

• pentandisyre imidazolylethanamid;
• kolloidt siliciumdioxid, lactose, magnesiumstearat, kartoffelstivelse;
• shell - titandioxid, farvestoffer, gelatine, azorubin.

Frigivelsesformular

Antiviralt middel Ingavirin fås i form af kapsler af blå eller rød farve, der indeholder hvidt pulver og granulat.

Tabletter 30 mg (blå) og 90 mg (rød) fås i 7 stykker i en blister, 1 blister i en karton.

Farmakologisk aktivitet

Det har antiinflammatoriske, immunmodulerende og antivirale virkninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

For det første har stoffet en antiviral virkning. Det virker mod influenzavirus af type A, B, parainfluenza, adenovirus og respiratorisk-sentimentale infektioner.

Den antiinflammatoriske virkning manifesteres ved at undertrykke produktionen af ​​inflammatoriske cytokiner og reducere myeloperoxidaseaktiviteten.

I tilfælde af ondt i halsen, influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, manifesteres den terapeutiske virkning i form af en reduktion i feberperioden, et fald i niveauet af forgiftning og katarrale fænomener. Desuden reduceres brugen af ​​det samlede antal komplikationer, og sygdommens varighed bliver meget mindre.

Lægemidlet meget hurtigt fra mave-tarmkanalen kommer ind i blodet såvel som distribueret til organerne. 30 minutter efter at have taget lægemidlet, observeres dets maksimale koncentration i organerne og blodet. I kroppen er ikke metaboliseret, vises i samme form. De fleste (ca. 80%) af stoffet udskilles fra kroppen i løbet af dagen. 77% af lægemidlet udskilles gennem tarmene, resten gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Antiviralt lægemiddel Ingavirin er ordineret i følgende tilfælde:

• forebyggelse og behandling af influenza A og B;
• andre akutte respiratoriske virusinfektioner (respiratorisk syncytial infektion, parainfluenza, adenoviral infektion).

Protivovokazaniya

Følgende er kontraindiceret til piller:

• allergisk overfor enhver del af lægemidlet
• graviditet.

Kan jeg give til børn? Dette middel er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Bivirkninger af stoffer kan forekomme i meget sjældne tilfælde i form af en allergisk reaktion.

Instruktioner for brug af Ingavirin (metode og dosering)

Lægemidlet skal tages uanset måltidet indeni.

Instruktioner for Ingavirin 90 mg til behandling af influenza og ARVI: I løbet af 5-7 dage skal 1 time om dagen tages 90 mg. Det er tilrådeligt at begynde at tage piller, så snart symptomerne på sygdommen optræder senest 1,5 dage efter sygdommens begyndelse.

Metode til anvendelse til forebyggelse af influenza og SARS: 90 mg en gang om dagen en gang dagligt i en uge.

Inden du tager 90 mg medicin, bør du konsultere din læge om dette.

Hvor ofte kan jeg tage Ingavirin? Dette lægemiddel bør tages, når de første symptomer på sygdommen optræder, skal behandlingen være mindst 5 dage.

overdosis

I annotationen til stoffet er der ikke beskrevet tilfælde af overdosering.

interaktion

Kan jeg tage med antibiotika? Forskere har ikke undersøgt interaktionen af ​​stoffer med antibiotika, så det anbefales ikke at tage dem sammen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Da lægemidlet ikke har beroligende virkning, påvirker dets brug ikke evnen til at køre et køretøj og udfører arbejde, der kræver koncentration og hurtig respons.

Analoger af Ingavirin 90 mg

Hvad er bedre: Ingavirin eller Arbidol?

Forskere gennemførte en undersøgelse, hvis formål var at sammenligne sikkerheden og effekten af ​​Ingavirin sammenlignet med Arbidol. Hos patienter, der tog Ingavirin, faldt deres kropstemperatur hurtigt, et fald i symptomer på forgiftning blev bemærket, og der blev ikke observeret en enkelt sag med komplikationer. Hverken patienterne, der tog Ingavirin, eller de patienter, der tog Arbidol, havde nogen bivirkninger.

Hvad er bedre: Ingavirin eller Amiksin?

Disse midler har en række væsentlige forskelle. For eksempel Amiksin lov til at tage 7 år, hvorimod Ingavirin - kun 18. Ingavirin er ikke kompatibel med nogen antivirale midler, mens Amiksin kan tages med antibiotika og andre medikamenter. Ingavirin er ordineret til influenza og andre typer ARVI, mens Amiksin har et bredere handlingsfokus. Imidlertid har begge lægemidler meget lav toksicitet. Således er Ingavirin som antivirale medicin til voksne mere effektive, og i tilfælde af herpes, hepatitis mv anbefales Amixin.

Hvad er bedre: Ingavirin eller Kagocel?

Kagocel - herunder et børnelægemiddel, det kan tages af børn fra 3 år, ud over influenza, er dette middel også brugt mod herpes. Det kan også bruges samtidigt med andre stoffer og antibiotika. Dette lægemiddel er ikke-giftigt, har ikke ejendommen at akkumulere i kroppen.

Hvilket er bedre: Lavomax eller Ingaverin?

Lavamax, som Ingaverin, er blevet brugt siden 18 år, men det har også et bredere spektrum af handlinger. Dette middel er også kompatibelt med antibiotika. Lovemax har et bredere udvalg af kontraindikationer, da det indeholder laktose.

Prisen på analoger i gennemsnit er fra 20 til 50 UAH. Det er dog nødvendigt at søge efter en erstatning for et lægemiddel, ikke kun for pris, men også for en terapeutisk effekt. Alle ovenstående analoger er billigere end Ingaverine, før du udskifter Ingavirin med en billigere analog, gennemgå anmeldelser om analogerne og sørg for at konsultere en læge.

Instruktioner for brug af medicin til børn

Ingavirin er kontraindiceret til børn og unge under 18 år, så der er ingen instruktioner for børn på dette lægemiddel.

Ingavirin og Alkohol

Separat er kompatibiliteten med alkohol Ingavirin 90 mg ikke undersøgt. Dog gælder de sædvanlige regler for samtidig anvendelse af en agent med alkohol - dette er strengt forbudt.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide kvinder og kvinder, der ammer. Brug om nødvendigt under amning, skal du holde op med at amme.

Ingavirin Anmeldelser

På forskellige medicinske fora er den gennemsnitlige bedømmelse af dette lægemiddel 3,86 point ud af 5. Mange patienter noterer sig lægemidlets effektivitet og hurtige virkning, men negative anmeldelser kan ofte findes, som siger, at stoffet ikke kun hjælper med sygdommen, men det forværrer det. Der er også anmeldelser under graviditeten på dette værktøj, men det er værd at være opmærksom på, at i denne periode anbefales det ikke at drikke denne medicin.

Anmeldelser af læger på Ingavirin 90 mg og andre anmeldelser af eksperter er reduceret til ca. 1: hvert lægemiddel ordineres individuelt afhængigt af patientens egenskaber. Når det anvendes korrekt, eliminerer Ingavirin hurtigt symptomerne på sygdommen og bekæmper effektivt viruset.

Ofte på internettet kan du møde denne slags spørgsmål: "Er Ingavirin et antibiotikum eller ej?", "Er det et antibiotikum?". Et entydigt svar på disse spørgsmål - dette værktøj er på ingen måde et antibiotikum. Der er ingen artikler om dette stof i Wikipedia.

Pris Ingavirin, hvor kan man købe

Den gennemsnitlige omkostninger ved Invesine i Ukraine er omkring 130-160 UAH. I Moskva og Rusland varierer prisen på Ingavirin 90 mg fra 390 til 482 rubler pr. Pakke.

Køb i Moskva og find ud af, hvor meget Ingavirin koster på ethvert apotek i byen.

Prisen på antivirale lægemidler er i gennemsnit 20-50 UAH.

Ingavirin

Ingavirin

Ingavirin henviser til antivirale lægemidler, som er meget populært blandt befolkningen. Som producenten siger, er lægemidlet meget effektivt og helt sikkert. Det er praktisk at bruge og meget nemt at dispensere. Prisen på lægemidlet er overkommelig, og i apoteket kan du købe det uden lægens recept. Desuden hjælper det ikke kun med influenza, men også for andre infektioner, der påvirker luftvejene.

Hvad er Ingavirin? Hvad er Ingavirins egenskaber baseret på dets virkning? Hvad er indikationerne for at bruge Ingavirin? Er der kontraindikationer for brugen af ​​Ingavirin? Er Ingavirin tilladt under graviditet og under amning? Hvordan man tager Ingavirin? Hvilke doser af Ingavirin anvendes til behandling af sygdomme og deres forebyggelse? Er der nogen analoger af Ingavirin? Hvilke bivirkninger af Ingavirin er mest almindelige? Hvor farlig er Ingavirin overdosis? Hvad er virkningen af ​​Ingavirin på evnen til at styre transport og andre mekanismer? Hvem er producenten af ​​Ingavirin?

Beskrivelse af Ingavirin

Ingavirin er et lægemiddel, hvis popularitet vinder fart. Faktum er, at det er et antiviralt middel, der hovedsageligt anvendes til forskellige luftvejssygdomme (åndedrætsorganer). Respiratoriske infektionssygdomme er meget almindelige blandt befolkningen, og derfor er efterspørgslen efter stoffer fra denne gruppe altid høj.

Handelsnavn Ingavirin

Handelsnavnet på lægemidlet er "Ingavirin". Handelsnavnet på lægemidlet er signifikant anderledes end det internationale ikke-proprietære navn Ingavirin. Det internationale ikke-proprietære navn Ingavirin er imidazolylethanamidpentandisyre (imidazolylethanamidpentandionsyre). Dette navn Ingavirin er meget svært at huske og endda udtale, derfor læger normalt kommunikerer med hinanden og med patienter kun lægens firmanavn.

Forresten har den vigtigste aktive ingrediens et forkortet navn - vitaglute. Der er ingen medicin med et sådant handelsnavn, men der er en anden medicin baseret på vitagluta. Denne medicin kaldes Dicarbamin, men den bruges ikke som et antiviralt lægemiddel - det har et andet formål.

Ingavirin Registreringsnummer

I lægemiddelregistret er det antivirale lægemiddel Ingavirin nummer 006330/08.

Ingavirin doseringsform

Ingavirin doseringsformular - kapsler. Denne form for Ingavirin er meget bekvemt til oral administration. Mange patienter kan ikke sluge tabletter, og det er meget lettere at sluge en kapsel. Hertil kommer, at kapslen ikke har smag, i modsætning til tabletter, når de tages, hvilke patienter endda har en gagreflex fra en ubehagelig smag.

Ingavirin kapsler fås i to doser: 60 mg og 90 mg. Ingavirin i kapselform varierer ikke kun i doseringen af ​​lægemidlet, men også i farve. 60 mg kapsler er således farvede gule, og 90 mg kapsler er farvede røde. Dette gør det muligt for patienterne ikke at blive forvirrede, for eksempel i situationer hvor flere familiemedlemmer er syge. At kende farven på deres medicin, vil både barnet og den voksne ikke forveksle med doseringen af ​​lægemidlet, idet de ikke har drukket deres kapsel. Måske husker nogen de blå kapsler af Ingavirin, de blev frigivet i en dosis på 30 mg. Nu afbrydes lægemidlet i denne dosis.

Kapslen indeholder pulveriseret stof og granulat. De er hvide eller næsten hvide. Under opbevaring kan små granulater af granulat dannes, men de skal let falde fra hinanden, når de presses.

Kapslerne pakkes i en konturpose på 7 stk. En pakke kapsler sammen med instruktioner til brug af medicinen placeres i en kasse. Kasserne selv er hvide med firmaets logo. Lægemiddellogoet påføres også på hver kapsel: bogstavet "I" i ringen.

Ingavirinsammensætning

Ingavirinsammensætning er beskrevet i detaljer i annotationen til lægemidlet. Ingavirin indeholder den vigtigste aktive bestanddel, hjælpestoffer og komponenter i selve kapslen.

Den vigtigste aktive komponent i Ingavirin er imidazolylethanamidpentandisyre. Hjælpekomponenter i Ingavirins sammensætning gør det muligt at bevare dets egenskaber og stabilitet under opbevaring. Derudover er de nødvendige for at skabe denne form for medicin - kapsler. Sådanne komponenter indbefatter lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid og magnesiumstearat. Komponenterne i kapslen skal være titandioxid og en række farvestoffer. Blæket på logoet på selve kapslen (titandioxid, propylenglycol, shellak) har også sin sammensætning.

Farmakologiske egenskaber af Ingavirin

Ingavirin hjælper åndedrætsviruserne til at forlade kroppen af ​​den syge hurtigere og derved forkorte sygdommens varighed og reducere risikoen for komplikationer.

Ingavirins farmakologiske egenskaber tillader lægemidlet at være næsten universelt middel til behandling af forskellige respiratoriske infektioner. Ingavirins vigtigste egenskaber er som følger:

• Antivirale virkninger;
• Anti-inflammatorisk virkning
• Immunmodulerende virkninger.

Hvad er den specifikke måde, Ingavirin bekæmper mod infektiøse agenser: influenza A-vira, influenza B, parainfluenzapatogener, adenovirale, respiratoriske syncytiale virusinfektioner mv?

I Ingavirin er hovedegenskaben baseret på følgende: Når det tages, stimuleres faktorer af medfødt immunitet, som under sygdommen blev undertrykt af virusproteiner.

Eksperimentelle undersøgelser blev udført, der viste, hvordan Ingavirin påvirker produktionen af ​​interferon og øger følsomheden af ​​kroppens celler til det. Derudover ledsages denne proces af induktionen af ​​antivirale gener, som igen ledsages af en afmatning i reproduktionen af ​​viruset. Når ingavirin ikke blot øger mængden af ​​interferon i blodet, men også stimulerer leukocyternes interferonproducerende evne såvel som antallet af morderceller, der kæmper for virus.

Anti-inflammatoriske egenskaber af lægemidlet er baseret på det faktum, at frigivelsen af ​​proinflammatoriske cytokiner undertrykkes, og aktiviteten af ​​den lysosomale enzym myeloperoxidase reduceres.

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen ind i blodbanen og elimineres gradvist inden for 24 timer. Dette giver dig mulighed for at tage det en gang om dagen. I væv i menneskekroppen akkumuleres den aktive komponent ikke. Lægemidlet fjernes via fordøjelseskanalen med afføring (mere end 70%) og gennem nyrerne med urin (mere end 20%).

Indikationer for anvendelse Ingavirin

Indikationer for anvendelse Ingavirin baseret på dets vigtigste egenskaber. De vigtigste indikationer for brugen af ​​Ingavirin er som følger:

• Terapi til akutte infektionssygdomme i luftvejene af viral oprindelse hos voksne og børn fra syv år. Disse infektioner omfatter forskellige typer influenza A og B, parainfluenza, adenovirale og respiratoriske syncytiale infektioner.
• Forebyggelse af infektiøse virussygdomme i luftvejene hos voksne, herunder influenza. Som en forebyggende foranstaltning bruger mennesker under 18 år ikke medicin.

På trods af den tilsyneladende enkelhed af de ovennævnte sygdomme bør indikationer for anvendelse af Ingavirin kun bestemmes af en læge. For det første kan patienten fejldiagnose sig og begynde at helbrede forkert. For det andet er det meget vigtigt at vælge den rigtige dosering af stoffet. For det tredje er det vigtigt ikke at gå glip af udviklingen af ​​komplikationer, hvilket ikke er ualmindeligt med influenzaen.

Kontraindikationer til brugen af ​​Ingavirin

Før du tager stoffet, er det nødvendigt at studere kontraindikationerne til brugen af ​​Ingavirin.

Kontraindikationer ved brug af Ingavirin følgende:

• Patientens overfølsomhed overfor ethvert stof i lægemidlets sammensætning;
• Lactasemangel og fuldstændig lactoseintolerance samt andre tilstande, hvor der er en overtrædelse af absorptionen af ​​glucose og galactose.
• Perioder med svangerskab og amning
• Børn under 7 år ved behandling af infektioner;
• Alder op til 18 år, når du tager medicin som en forebyggende foranstaltning.

Hvis den syge har bemærket kontraindikationer med Ingavirin, er det nødvendigt at oplyse lægen om dette, så han kan afhente et andet middel.

Anvendelse af Ingavirin under graviditet

Forventende mødre er bekymrede over spørgsmålet, er det muligt at anvende Ingavirin under graviditeten? Ifølge instruktionerne for lægemidlet er brugen af ​​Ingavirin under graviditet ikke tilladt.

Der er dog situationer, at en kvinde tillod brugen af ​​Ingavirin under graviditet, uden at kende hendes stilling. Hvis dette sker, skal du ikke bekymre dig meget. Undersøgelser har i øjeblikket vist, at stoffet ikke forårsager mutationer, ikke har toksisk virkning og teratogene virkninger på det udviklende foster. Derfor behøver du bare at fortsætte med at føre graviditet og til tiden for at bestå de planlagte undersøgelser.

Brug af Ingavirin under amning

Er det muligt at anvende Ingavirin under amning? I øjeblikket er der ikke foretaget undersøgelser, der tyder på, at brugen af ​​Ingavirin under amning er sikkert. I tilfælde af at Ingavirin skal anvendes under amningstiden, bør amningen derfor stoppes i behandlingsperioden. I denne situation behøver du ikke at stoppe amning fuldstændigt, fordi du efter behandlingens afslutning kan genoptage amning af din baby.

Dosering Ingvirin

Hvad er den rigtige måde at bruge Ingavirin på? Det er korrekt at tage Ingavirin kun inde, du skal drikke stoffet med vand. Er tiden for indavirinbrug afhængig af måltidet? Nej, det kan tages før, efter, under måltider og generelt mellem hovedmåltiderne. Dette er meget bekvemt for patienter i alle aldre, når der ikke er tid til at binde stoffet til madindtag.

Doser af Ingavirin

Et meget vigtigt punkt i behandlingen af ​​respiratoriske infektioner med Ingavirin er dosis af lægemidlet. Doser af Ingavirin afhænger af den person, i hvilken alder lægemidlet er taget. Behandlingsforløbet afhænger af, om Ingavirin skal anvendes til behandling eller til profylakse.

Doser af Ingavirin og behandlingsforløbet afspejles i tabellen: