Ingavirin - Halsbetændelse

Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ingavirin

Aktiv bestanddel: Imidazolylethanamidpentandisyre

Producent: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/18/2018

Priserne på apoteker: fra 314 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet. Anvendelsen i to dage fra sygdomsbegyndelsen reducerer perioden af forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og et pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:

dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).

Sammensætningen af 1 kapsel:

aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.

30 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (brillant sort, patentblå, crimson - Ponzo 4R, azorubin);
kapsler 60 mg: gelatine, titandioxid, jernfarvestofgult;
90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel, der er bevist i prækliniske og kliniske undersøgelser af effekt mod influenza A-vira - A (H1N1), herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Koksaki virus.

Ingavirin fremskynder elimineringen af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen af vitaglutam implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet hæmmet af virale proteiner. Under de viste især eksperimenter, imidazoliletanamid pentandiovoy syre øger ekspression af type I-interferon-receptor på overfladen af epiteliale IFNAR immunkompetente celler. Med en stigning i tætheden af interferonreceptorer øges følsomheden af celler til signalerne af endogen interferon. Processen forekommer med phosphoryleringen (aktivering) af proteinsenderen STAT1, som overfører et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af antivirale gener. I tilstedeværelsen af infektion stimuleres produktionen af antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.

Vitagluta øger blodniveauet af interferon til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og y-interferonproducerende evne af blodleukocytter. Det aktiverer generationen af cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som i forhold til celler inficeret med vira har en høj dræberaktivitet.

Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at hæmme produktionen af centrale proinflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1p og IL-6)] og en reduktion af myeloperoxidaseaktivitet. Det har været eksperimentelt bevist, at brugen af Ingavirin i forbindelse med antibiotika øger effektiviteten af terapi i en model af bakteriel sepsis, herunder dem, der er forårsaget af stafylokokstammer, der er resistente over for penicillin. En forsøgsundersøgelse af de toksikologiske virkninger af imidazolylethanamidpentandisyre viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet. I overensstemmelse med parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke muligt at fastlægge dødelige doser af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under forsøg med akut toksicitet).

Farmakokinetik

Når du tager vitaglutam ved de anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasmaet ved hjælp af tilgængelige metoder.

I eksperimentelle undersøgelser, der anvender en radioaktiv mærkning, er det blevet fastslået: vitagluta går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Maksimal koncentration nås i blodet og de fleste organer en halv time efter indgift. Området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt blod AUC på 43,77 μg h / g, og adrenalkirtlerne, milten, tymus og lymfeknudernes AUC er lavere end blodets AUC. Den gennemsnitlige lægemiddelretentionstid (MRT) i blodet er 37,2 timer.

Med en 5-dages forløb af kapsler indtagelse indtræder en gang dagligt indtagelse af imidazolylethanamidpentandisyre i væv og indre organer. De kvalitative indikatorer for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald i 24 timer.

Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% udskilles af nyrerne. Inden for 24 timer vises op til 80% af den modtagne dosis: 34,8% - fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikationer for brug

Ingavirin 30 mg: behandling af influenza A- og B-vira, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter;
Ingavirin 60 mg: behandling af influenzavirus type A og B, og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, incl parainfluenza, adenovirus infektion, respiratorisk syncytialvirus infektion hos børn 7-17 år;..
Ingavirin 90 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer fælles for alle former for frigivelse:

Graviditetsperioden og amning (amning);
lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Kapsler i en dosering på 30 og 90 mg er kontraindiceret hos børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, børn og unge under 18 år for at forebygge disse sygdomme.

Kapsler ved en dosis på 60 mg kontraindiceret modtage børn på 7 år og personer over 18 år (som følge af manglende evne af lægemidlet i doseringsformen for at sikre modtagelse vitaglutama 90 mg).

Instruktioner for brug af Ingavirin: Metode og dosering

Ingavirin tages oralt, afhænger lægemidlets effektivitet ikke af måltidet. Det er nødvendigt at påbegynde behandlingen fra tidspunktet for de første tegn, men ikke senere end 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Anbefalet dosering forudsat at lægemidlet tages 1 gang om dagen:

kapsler ved en dosis på 30 mg og 90: Influenza og SARS terapi hos voksne patienter - 90 mg (1 unit på 90 mg eller 3 stykker af 30 mg..), hos børn 13-17 år - 60 mg (2 stk for. 30 mg); Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med inficerede individer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg hver eller 3 stk. 30 mg hver);
kapsler i en dosering på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).

Varigheden af behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af tilstanden, varigheden af behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.

Bivirkninger

Indgivelse af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.

overdosis

Til dato er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Ingavirin.

Særlige instruktioner

Tag ikke Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Virkningen af lægemidlet på hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dets indflydelse på kroppen og profilen af bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af Ingavirin hos gravide og ammende kvinder, er dets anvendelse kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af det afgørende behov for at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne anvendes Ingavirin til børn ifølge indikationer.

Drug interaktion

Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem imidazolylethanamidpentandisyre og andre stoffer / præparater.

analoger

Ingavirinanaloger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og har et stort udvalg af meninger. Den gennemsnitlige score på de medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og den hurtige virkning af lægemidlet, men det kan også ofte konstateres, at negative tilbagemeldinger kan antages at angive at lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men øger symptomerne på sygdommen.

Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, bidrager det til hurtig eliminering af symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen mere effektivt med at bekæmpe virussen.

Prisen på Ingavirin i apoteker

Pris Ingavirin:

60 mg kapsler (til børn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

Ingavirin 90 60: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Ingavirin 90 er et antiviralt lægemiddel til systemisk brug, som har en udpræget antiinflammatorisk virkning. Det anvendes som foreskrevet af en læge til behandling af adenovirusinfektion, influenza A og B virus, parainfluenza.

Ingavirins antivirale virkning er forbundet med undertrykkelsen af viral reproduktion under nuklearfasen, den forsinkede overførsel af den nyligt syntetiserede NP-virus ind i kernen fra cytoplasma. Det har en modulerende effekt på interferonsystemets funktionelle aktivitet.

Ingavirin 90 60 er ikke et antibiotikum, fordi det ikke har en skadelig virkning på forskellige patogene og betingelsesmæssige patogene bakterier. Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret i urinen (23%) gennem nyrerne og afføringen (77%) gennem tarmene. I forsøg med anvendelse af en radioaktiv mærkning blev det fundet, at lægemidlet hurtigt kommer ind i blodet fra mave-tarmkanalen. Jævnt fordelt på de indre organer.

Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet (LD50 overstiger terapeutisk dosis mere end 3000 gange). Ingen mutagent, immunotoksisk, teratogen, kræftfremkaldende, embryotoksisk og allergifremkaldende virkning af Ingavirin blev påvist.

Ingavirin 90 billeder

Aktiv ingrediens: Imidazolylethanamidpentansyre (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Det forårsager dannelsen af cytoxiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler, som har en højkilleraktivitet mod viraltransformerede celler og en bestemt antiviral aktivitet.

Det aktive stof i lægemidlet har en udpræget antiinflammatorisk effekt, eliminerer muskelsmerter, hovedpine, ubehagelige reaktioner fra skeletsystemet, svaghed, næsestop - de kliniske symptomer på mange virale infektioner, som trænger ind i kroppen.

Imidazolylethanamidpentandisyre har en gavnlig effekt på cellulær immunitet på grund af:

- en stigning i antallet af NK-T-celler med en høj grad af skadelig virkning på celler modificeret af vira og udtalt antiviral aktivitet
- dannelsen af cytotoksiske lymfocytter

Frigivelsesformular

Antiviralt middel Ingavirin fås i form af kapsler af blå (30 mg) eller rød (90 mg) farve, der indeholder hvidt pulver og granulat i en gelatinøs skal.

Ingavirin indeholder 30 eller 90 mg imidazolylethanamidpentandikesyre. Behandlingsforløbet er 5-7 dage til behandling og forebyggelse af influenza og ARVI. Kapsler af lægemidlet er beregnet til oral anvendelse.

Indikationer for anvendelse Ingavirin 90 60

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion). Om nødvendigt kombineres Ingavirin med at tage symptomatiske midler: antiinflammatoriske lægemidler, antipyretiske ved høj temperatur, ekspiratoriske lægemidler, når de hoster.
Forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.
Komplikationer af virale patologier, der bliver bakterielle (i kompleks terapi).
Adenovirusinfektioner (inkl. Tarmtype).

Instruktioner for brug Ingavirin 90 60, dosering

Påfør inden i, uanset måltidet, helt uden at åbne kapslen og ikke tygge / resorbere.

Standardanbefalinger af Ingavirin brugsvejledninger - tag en kapsel på 90 milligram (røde kapsler) en gang dagligt, banen går fra 5 til 7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Den første modtagelse skal udføres inden for tredive seks timer fra tidspunktet for de første symptomer på sygdommen.

For børn fra 13 år er Ingavirin ordineret til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner 60 mg (2 kapsler på 30 mg - blå) en gang om dagen.

Til profylakse er 90 mg (fra 18 år) af den aktive ingrediens Ingavirin per dag tilstrækkelig. Lægemidlet tages en gang, uanset måltidet, på samme tid. Modtagelse er 7 dage.

Applikationsfunktioner

Det aktive stof i lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet og hæmmer ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet Ingavirin har ingen beroligende virkning, påvirker ikke den psykomotoriske reaktions hastighed og kan bruges til personer i forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.

Samtidig brug af andre antivirale lægemidler anbefales ikke.

Ingavirin er ikke kompatibelt med alkohol, fordi dets aktive stof reagerer kemisk med ethylalkohol og dermed signifikant reducerer lægemidlets effektivitet.

Hvis du har en intolerance over for visse sukkerarter, skal du kontakte din læge, inden du tager dette lægemiddel.

Lægemidlet er godt kombineret med medicin for at reducere temperaturen og fjerne smerte. Det kan bruges sammen med antibiotika og antipyretiske lægemidler.

Ved samtidig udnævnelse af enterosorbenter, som reducerer absorberbarheden af stoffer i tarmene, er det værd at tage en pause på 2-3 timer mellem at tage medicinen.

Bivirkninger og kontraindikationer Ingavirin 90 60

Bivirkninger af lægemidler kan forekomme i meget sjældne tilfælde i form af en allergisk reaktion af forskellig sværhedsgrad, hvilket indebærer en hyppighed af deres udvikling fra 1/1000 til 1/10 000.

I de fleste tilfælde er stoffet godt tolereret og forårsager ikke ubehag hos alle organer og systemer.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke kendt, og lignende undersøgelser er ikke blevet foretaget, men for at undgå udviklingen af negative reaktioner i kroppen anbefales det ikke at overskride den dosis, der er angivet af lægen og de officielle instruktioner.

Kontraindikationer

Ifølge de officielle brugsanvisninger er kontraindikationer for brugen af lægemidlet Ingavirin 90:

overfølsomhed over for det aktive stof (imidazolylethanamidpentandisyre) eller hjælpekomponenter af lægemidlet
børn og unge op til 13 år.

Der er ingen data vedrørende brugen af stoffet under graviditet og amning, så brug ikke lægemidlet i denne periode. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af amningen.

Analoger af Ingavirin, liste over stoffer

tilaksin;
panavir;
Lavomax;
Tamiflu;
tilorona;
Kagocel;
hiporamin;
ribavirin;
Arbidol;
imunoflazid;
imustat;
tsikloferon;
oxoline;
ergoferon;
anaferon;
arbivir;
amizon;
rimantadin.

Tidligt udføre forebyggelse af SARS med antivirale midler. Efter lægernes mening om Ingavirin 90, jo senere blev behandlingen med et antiviralt middel påbegyndt, jo mindre effektiv er det. Vigtigt - brugsanvisningen til Ingavirin, prisen og anmeldelserne til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med tilsvarende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du udskifter Ingavirin med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv.

KOLD?

Ingavirin® - et innovativt lægemiddel

at bekæmpe influenza og andre ARVI, som anerkendes af WHO *

Virkningsmekanismen for lægemidlet Ingavirin®

Salgsfremmende video til Ingavirin®

■ Enestående virkningsmekanisme

Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer. Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af medfødte immunitetsfaktorer.

En gang i kroppen forsøger virus at forhindre det i at genkende sig selv: de blokerer signalerne for interferon, hvilket forhindrer dannelsen af den antivirale status af cellen og derved får tid til reproduktion. Ved at kontrollere systemet med medfødt immunitet begynder vira at sprede sig fra celle til celle.

I nærvær af Ingavirin® genkender virusinficerede celler patogenet og fremkalder antiviral status (syntese og aktivering af IRF, STAT1, PKR, MxA - faktorer for cellulær beskyttelse), hvilket sænker og forhindrer yderligere spredning af virusinfektion.

■ Høj sikkerhedsprofil

Ingavirin® virker mod en bred vifte af respiratoriske vira, herunder influenzavirus type A (A (H1N1), herunder "svin" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie virus og rhinovirus. *

Ingavirin® reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant

Ingavirin® har en høj sikkerhedsprofil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® har ingen toksisk virkning på kroppens kardiovaskulære, nervøse og respiratoriske systemer

Ingavirin® har ikke lokalirriterende, allergifremkaldende, immunotoksiske og mutagene egenskaber.

Ingavirin® viser ikke reproduktionstoksicitet

Ingavirin har ingen kræftfremkaldende virkning.

Ingavirin® er indiceret til behandling af influenza A / H1N1 / 2009 pandemisk stamme ("svineinfluenza")

Yderligere oplysninger om brugen af Ingavirin® findes i de materialer, der er offentliggjort i afsnittet Publikationer.

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

■ Sænket sygdomsvarighed

Lægemidlet Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af virus, hvilket reducerer sygdommens varighed, reducerer risikoen for komplikationer. *

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

Ingavirin® er et innovativt indenlandsk antiviralt lægemiddel, som har en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet, herunder influenza A (H1N1) pdm09-virus. Start af lægemidlet i de første 48 timer af sygdommen fører til en signifikant reduktion i perioden med feber, forgiftning og katarrale symptomer. Ingavirin reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant.

Sådan tager du Ingavirin tabletter til voksne eller børn - sammensætning, aktiv ingrediens, bivirkninger og analoger

Blandt de mange antivirale lægemidler er denne medicin en af de bedste. Grundlaget for værktøjets virkningsmekanisme er hæmningen af reproduktionen af skadelige organismer. Aktive komponenter forsinker migrering af vira fra cytoplasma til kernen. Korrekt indgivelse af lægemidlet sikrer hurtig genopretning. Hvis patienten har brug for behandling eller forebyggelse af bronkitis, og lægen vil ordinere Ingavirin - brugsanvisningen vil hjælpe med at bestemme dagskursen for den voksne og barnet. Flere detaljer om dette lægemiddel findes i artiklens fortsættelse.

Drug Ingavirin

Værktøjet dræber ikke kun virus, men har også en stærk anti-inflammatorisk effekt, mens den har lav toksicitet. Inden for 24 timer efter indtagelse af Ingavirin elimineres 80% fra kroppen, i de næste 24 timer frigives de resterende 20%. På baggrund af disse fakta kan man hævde, at værktøjet er effektivt og sikkert. Af denne grund er det i moderne medicinsk praksis uundværligt.

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er vitagluta, hvilke farmakomer kalder imidazolylethanamidpentandiensyre. Den bedste assimilering af hovedkomponenten i kroppen ledsages af hjælpestoffer:

lactosemonohydrat;
kolloidt siliciumdioxid (aerosil);
kartoffelstivelse;
magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Røde eller blå kapsler (afhængig af dosering). På låget på skallen placeres et hvidt logo i form af bogstavet H og en ring rundt om den. På apoteker er der to varianter af lægemidlet, der varierer i mængden af det aktive stof: 30 mg (blå) og 90 mg (rød). Indholdet af kapslerne er hvidt pulver og granulat. Dannelsen af små konglomerater, der smelter under let tryk, tillades.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge resultaterne af kliniske og prækliniske undersøgelser er Ingavirin aktiv mod en lang række skadelige mikroorganismer:

influenzavirus type A og B;
respiratoriske syncytiale vira;
adenovirale infektioner;
coronavirus;
metapneumovirus;
parainfluenzavirus;
enterovirus.

De aktive komponenter i lægemidlet accelererer processen med at fjerne influenzavirus og andre sygdomme fra menneskekroppen. På grund af dette reduceres sygdommens varighed, og sandsynligheden for komplikationer er reduceret. Ingavirin forårsager en stigning i niveauet af interferon og øger indholdet af cytotoksiske leukocytter - det vil sige kunstigt forøger immunsystemet. Dette er den vigtigste antivirale mekanisme. Denne proces implementeres på niveau med inficerede celler, så effektiviteten er så høj som muligt.

Komponenterne af lægemidlet registreres ikke i blodplasmaet, selv ved konstant anvendelse. Efter oral administration af lægemidlet indtager de aktive ingredienser hurtigt blodet gennem tarmvæggene og fordeles jævnt fordelt gennem de indre organer. Den maksimale koncentration nås om 25-30 minutter. Hos patienter, der går indavirin, er der en kortvarig akkumulering af værktøjets komponenter i de indre organer. Inden for en dag efter påføringen sænkes koncentrationen af vitaglutam og hjælpestoffer til normen.

Indikationer for brug

Anvendelsen af Ingavirin er ordineret som led i en kompleks terapi til patienter, der lider af virale respiratoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for vitaglutam. Lægemidlet håndterer effektivt mange bakterielle infektioner, herunder influenza-, adenovirus- og respiratorisk syncytial infektion. Derudover er Ingavirin et effektivt profylaktisk middel i nærvær af en høj infektionsrisiko. Sådanne foranstaltninger er nødvendige efter direkte kontakt med en patient, der er blevet diagnosticeret med en bakteriel infektion.

Kontraindikationer

De aktive komponenter i lægemidlet er ikke involveret i metabolismen og forårsager ikke direkte skade på indre organer, så det betragtes som sikkert. Imidlertid påvirker sammensætningen af Ingavirin bloddannelsesprocessen, så læger skelner mellem en række tilfælde, hvor det er strengt forbudt at bruge det:

glucose-galactose malabsorption;
lactose intolerance;
laktasemangel
Graviditet og amning (Ingavirin under graviditet er dødelig for fosteret).

Derudover er brugen af Ingavirin ikke anbefalet i en alder af 18 år. Systemerne til regulering af barnets krop er ikke så stabile som hos en voksen, så selv minimal indblanding i deres funktioner kan føre til alvorlige sygdomme. Patienter under lovlig alder anbefales at anvende mere sikre antivirale midler, såsom Arbidol og Amiksin. I sjældne tilfælde kan børn over 7 år ordinere behandling med Ingavirin - når symptomerne på sygdommen indikerer en alvorlig tilstand, og lægemidlets hastighed er vigtig for genopretning.

Dosering og administration

Ingavirin er beregnet til oral administration. Instruktioner for brugsstoffer: Kapslerne skal sluges hele, vaskes med en lille mængde neutral væske. Effekten af Ingavirin er ikke afhængig af fødeindtagelse, så det er ikke nødvendigt at modstå pauser efter eller efter et måltid. For at minimere sygdommens varighed skal du begynde at tage lægemidlet, så snart de første indlysende symptomer på ARVI forekommer (helst senest efter 36 timer). Høj feber, svaghed og hovedpine viser som regel behovet for akut behandling.

Ifølge brugsanvisningen anbefales det til behandling af virale infektioner at tage 1 kapsel Ingavirin om dagen. Læger anbefaler at drikke medicinen på samme tid på dagen, så koncentrationen er ensartet. Den gennemsnitlige varighed af behandling af influenza og andre infektioner er 5-7 dage. For forebyggelse af respiratoriske virussygdomme efter direkte kontakt med patienten er Ingavirin ordineret 1 kapsel hver dag.

Ingavirin: brugsanvisning

Lægemidlet Ingavirin tilhører innovative lægemidler, der har antivirale virkninger. På grund af den unikke virkningsmekanisme for virale partikler kan fraværet af bivirkninger og en bred vifte af antiviral aktivitet, Ingavirin, ved anvendelse rettidigt reducere alvorligheden af symptomer på viral ætiologi og forhindre udviklingen af alvorlige komplikationer. Startning af Ingavirin i den første eller to dage efter identifikation af symptomerne på sygdommen hjælper med at lindre catarrale symptomer, feberiske tilstande, virkningen af forgiftning af kroppen og reducere viral belastningen generelt. På trods af Ingavirins lave toksicitet (klasse 4, lavt toksisk stof) skal modtagelsen udføres nøje i overensstemmelse med brugsanvisningen.

Former for frigivelse af Ingavirin

Ingavirin fås i kapselform med en enkelt kapselstørrelse, der er forskellig i mængden af aktiv bestanddel. For beskyttelse mod forfalskninger og utilsigtet udskiftning af lægemidlet er kapslerne mærket med logoet (bogstavet "Y" i ringen). Kapslerne indeholder hvidt eller hvidligt pulver, der kan fyldes med granuler. Fabrikanten tillader sammenklumpning af indholdet af kapslerne, hvilket ikke påvirker virkningen af Ingavirin og elimineres let ved let at trykke på siderne af kapslen. Det skal huskes, at tabletformen af dette lægemiddel på det farmakologiske marked ikke er.
For det nøjagtige valg af dosis er Ingavirin tilgængelig i forskellige versioner:

30 mg blå kapsler i en blistercelleblister til 7 stk. Æskepakning indeholder 1 eller 2 blister;
60 mg gule kapsler i 7 stk. I en blister, 1 blisterpakning
røde kapsler med den højeste dosis på 90 mg, 7 stk. i en blister, 1 blisterpakning.

Kapselformularer pakket i plastikbeholdere er også tilgængelige, med mængder på mellem 60 og 90 stykker. Denne form for emballage er beregnet til indlæggelsesbehandling og er ikke tilgængelig til fri salg.

Ingredienser Ingavirin

1 kapsel afhænger af doseringen indeholder fra 30 til 90 mg vitaglutam (imidazolylethanamidpentandiensyre) som en aktiv ingrediens.
Yderligere stoffer omfatter forbindelser, der anvendes til fremstilling af selve kapslen (siliciumdioxid, magnesiumstearat, stivelse, lactose) såvel som til farvning og mærkning (propylenglycol, farvestoffer, titandioxid osv.) I små mængder.

Hvilke sygdomme viser Ingavirin?

Ingavirin i små og mellemstore doser er beregnet til behandling af børn fra 7 år og forebyggelse af infektion eller udvikling af sygdommen, når de er i kontakt med en patient eller en virusbærer til patienter fra 13 år og derover. Kapsler med et aktivstofindhold på 90 mg er beregnet til terapeutiske og profylaktiske formål for voksne.

Den vigtigste udtalte effekt Ingavirin har influenza A og B virus (de mest almindelige typer, herunder den såkaldte svineinfluenza), parainfluenzapatogener, respiratoriske syncytiale infektioner, adenovirus, en række patogene mikroorganismer, som fremkalder udviklingen af akutte respiratoriske virusinfektioner.
Brugsanvisningen begrænser anbefalingerne fra ingavirin til behandling og forebyggelse af kun sygdomme af viral etiologi forårsaget af de listede smitsomme stoffer.

Terapeutiske virkninger af Ingavirin

De terapeutiske virkninger af lægemidlet Ingavirin med rettidig optagelse omfatter:

undertrykkelse af virussers reproduktive evne, hvilket reducerer både sværhedsgraden af symptomer og varigheden af den akutte periode af sygdommen;
undertrykkelse af spredningen af vira i kroppen
stimulerende virkning på produktionen af interferoner og leukocytter;
antiinflammatoriske virkninger, nedsættelse af feberens sværhedsgrad, catarralsymptomer, manifestationer af forgiftning;
forebyggelse af komplikationer af virussygdom.

Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet

Ingavirin i en terapeutisk dosis ophobes i vævene 30 minutter efter indgivelse. Lægemidlet udskilles næsten fuldstændigt fra kroppen efter 24 timer uden at blive metaboliseret og udskilles uændret. Når det tages i de anbefalede aldersdoser i blodplasmaets sammensætning i undersøgelser ved anvendelse af konventionelle metoder, detekteres den aktive ingrediens Ingavirin ikke. Udskillelsesprocessen udføres gennem tarmene (77% af den modtagne dosis forlader kroppen med afføring) og urinsystemet (23%).

Forskellige doser: Aldersgrænser og brugsvejledninger

Ingavirin, uanset dosen taget 1 gang dagligt. I løbet af hele behandlingen eller forebyggelsen anbefales det at holde sig til samme daglige indtagstid for at sikre den største terapeutiske eller beskyttende virkning. Lægemiddelindtaget er ikke afhængigt af kost, måltidstid. Tilstrækkelig væske anbefales. Kapsler er slugte hele, uden åbning og ikke spaltning.

Varigheden af profylaktiske og terapeutiske kurser er den samme - fra 5 til 7 dage. Kursets varighed og dosering kan indstilles af den behandlende læge baseret på patientens individuelle karakteristika og den smitsomme sygdom.
Behandling af SARS og influenza hos børn 7 til 17 år udføres modtagelse Ingavirin en dosering på 60 mg (1 kapsel 60 mg eller 2 til 30), er doseringen 90 mg til behandling og forebyggelse af voksne patienter. Effektiviteten af lægemidlet tilvejebringes ved en tidlig start af behandlingen - senest 36-48 timer efter udseendet af de første tegn på en virussygdom eller kontakt med en patient. For at undgå at tage 1 kapsel om dagen i 5-7 dage.

Ingavirin: kontraindikationer mod modtagelse og mulige bivirkninger af lægemidlet

Lægemidlet Ingavirin er kontraindiceret til optagelse i tidlig barndom. Overdosering er forbudt (brug af kapsler 90 mg) til børn fra 7 til 17 år.
Trods den manglende terratogennogo er embryotoksisk effekt og effekter på den reproduktive aktivitet af lægemidlet ikke vist til receptionen i løbet af den fødedygtige på grund af evnen til at styrke kroppens forsvar og muligvis fremprovokere begyndelsen af fostrets afvisning proces.
På grund af manglende tilstrækkelige data til analyse er Ingavirin kontraindiceret under amning, i tilfælde af kombination af medicin og amning, bør amning i behandlingstiden stoppes.
Med forsigtighed foreskrevet for laktasemangel, laktoseintolerance, individuel følsomhed over for hoved- og beslægtede komponenter af lægemidlet.
Bivirkninger kan udtrykkes i allergiske reaktioner.

Kombineret virkning med andre lægemidler og alkohol.

Episoder af kombinatorisk interaktion af andre lægemidler og Ingavirin er ikke registreret. I forsøgene var en stigning i effektiviteten af komplekse terapi af bakterielle infektioner med viral sekundær lungebetændelse, bronkitis og m. P. i en kombineret behandling ingavirin og antibakterielle midler (antibiotika).
Forskning på interaktionen mellem lægemidlet og ethanol blev ikke gennemført, i løbet af behandlings- og forebyggelsesperioden blev det anbefalet at afholde sig fra alkoholholdige drikkevarer.
Ingavirin har ingen beroligende virkning og påvirker ikke den psykomotoriske reaktion, og den kan derfor bruges under kørsel med bil eller under handlinger (arbejde), der kræver øget opmærksomhedskoncentration og koordinering af bevægelser.

Ingavirin: lægemiddelanaloger

Analoger af det aktive stof (sammensætningen af hovedkomponenten) er lægemidler Vitaglutam og Dicarbamin. Deres handling er baseret på en lignende komponent.
Ved at give en antiviral effekt kan andre lægemidler med et bredt spektrum af virkninger mod lignende typer smitsomme stoffer (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin og andre) skelnes. Men hvis det er nødvendigt at erstatte lægemidlet Ingavirin med en analog, er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Hvordan man drikker Ingavirin piller til voksne: vejledning, pris og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Ingavirin. Instruktioner til brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage piller, hvad hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade egentlige anmeldelser af Ingavirin, hvorfra man kan finde ud af, om lægemidlet har hjulpet til behandling af influenza og ARVI hos voksne og børn, for hvilke det er ordineret. Håndbogen viser analoger af Ingavirin, priserne på narkotika på apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Et innovativt antiviralt lægemiddel er Ingavirin. Instruktioner til brug anbefaler at tage kapsler på 30 mg, 60 mg og 90 mg til behandling og forebyggelse af influenza, ARVI.

Frigivelse form og sammensætning

Ingavirin er tilgængelig i kapselform ved en dosering på 30 mg blå, 60 mg gul dosering, 90 mg dosis rød. Aktiv ingrediens: Vitagluta (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg.

Farmakologisk aktivitet

Ingavirin brugsanvisninger tilhører antivirale lægemidler. Lægemidlet er aktivt mod influenzavirus type A (A / H1N1, herunder "Svin» A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) og type B, adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytialvirus infektion.

Den antivirale virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelsen af viral reproduktion under nukleare fasen, den forsinkede migrering af den nyligt syntetiserede NP-virus fra cytoplasma ind i kernen.

Har en modulerende virkning på den funktionelle aktivitet af interferon-system: årsag forhøjelse af blod fysiologiske norm for interferon, stimulerer og normaliserer reduceret alpha interferonprodutsiruyuschuyu kapacitet blodleukocytter, stimulerer gamma interferonprodutsiruyuschuyu evne af leukocytter.

Lægemiddel egenskaber

Det forårsager dannelsen af cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler med høj dræberaktivitet mod viraltransformerede celler og udtalt antiviral aktivitet. Anti-inflammatorisk virkning på grund af undertrykkelsen af produktionen af centrale proinflammatoriske cytokiner (TNF, IL-1beta og IL-6), et fald i myeloperoxidaseaktiviteten.

Terapeutisk effektivitet med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) manifesteret i afkorte perioden af feber, nedsat toksicitet (hovedpine, svaghed, svimmelhed), bluetongue symptomer, reducere antallet af komplikationer og varigheden af sygdommen.

Hvad hjælper Ingavirin?

Indikationer for brug af medicin inkluderer:

forebyggelse og behandling af influenza A og B;
andre akutte respiratoriske virusinfektioner (respiratorisk syncytial infektion, parainfluenza, adenoviral infektion).

Instruktioner til brug

Ingavirin voksne og børn efter 18 år skal tages, uanset måltid, indeni.

Instruktioner for 90 mg kapsler til behandling af influenza og ARVI: I løbet af 5-7 dage skal 90 mg tages en gang om dagen. Det er tilrådeligt at begynde at tage piller, så snart symptomerne på sygdommen optræder senest 1,5 dage efter sygdommens begyndelse.

Metode til anvendelse til forebyggelse af influenza og SARS: 90 mg en gang om dagen en gang dagligt i en uge. Inden du tager 90 mg medicin, bør du konsultere din læge om dette.

Varigheden af behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af tilstanden, varigheden af behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet
børn op til 18 år;
graviditet;
lactase mangel, lactose intolerance.

Bivirkninger

smerter i maven
kvalme;
overtrædelse af stolen
allergiske reaktioner.

Børn, graviditet og amning

Særlige instruktioner

Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet (LD50 overstiger terapeutisk dosis mere end 3000 gange).

Lægemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber og har ingen lokal irriterende virkning.

Med hensyn til fælles administration af lægemidlet og alkoholen er der standardanbefalinger, og mere specifikt forbud mod samtidig anvendelse. Den kombinerede effekt af ethanol og Ingavirin er ikke undersøgt.

Drug interaktion

Lægemidlet Ingavirin anbefales ikke at tage samtidig med andre lægemidler med antiviral effekt, som følge heraf øger patienten risikoen for overdosering og alvorlige bivirkninger.

Tilfælde af lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler er ikke beskrevet, men hvis du tager et lægemiddel i lang tid, skal du sørge for at informere din læge.

Analoger af Ingavirin Mediciner

Fuld analoger Dicarbamin og Vitaglutam. Antivirale lægemidler omfatter:

Famciclovir.
Orvirem.
Panavir.
Relenza.
Ekstavia.
Izoprinozin.
Tilorona.
Erazaban.
Acyclovir.
Betaferon.
Midantan.
Neovir.
Ribavirin.
Tamiflu.
Bonafton.
Valacyclovir.
Arpeflyu.
Grippferon.
Oxoline.
Arpetolid.
Virazole.
Aktipol.
Interferon.
Rimantadin.
Tilaksin.
Alpizarin.
Groprinosin.
Alguire.
Inferon.
Arbidol.
Gevizosh.
Amiksin.
Lavomax.
Alfaferon.
Amizon.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Ingavirin (kapsler 90 mg nummer 7) i Moskva er 491 rubler. I Kiev kan du købe medicin til 261 Hryvnia, i Kasakhstan - for 4.225 tenge. I Minsk tilbyder apoteker tabletter til 22-24 Bel. Rubel. Opskriften på køb er ikke nødvendig.

Ingavirin® (60 mg) Imidazolylethanamidpentandisyre

instruktion

russisk
kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder

Det aktive stof er imidazolylethanamidpentandisyre (vitaglutam) i form af 100% stof - 60,0 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), magnesiumstearat,

sammensætningen af kapselskallen: titandioxid E171, jernfarvestofgul E 172, gelatine,

logo blæk sammensætning: shellac, E1520 propylenglycol, E171 titandioxid.

beskrivelse

Gul hårde gelatinekapsler nr. 2. På kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og brevet I inde i ringen. Indholdet af kapslerne er granulat og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af konglomerater, der let smuldrer med let tryk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Antivirale lægemidler med direkte virkning. Andre antivirale lægemidler.

ATX kode J 05 AX

Farmakologiske egenskaber

Sugning og distribution.

I anbefalede doser er bestemmelsen af lægemidlet i blodplasma ved anvendelse af tilgængelige teknikker ikke mulig.

I eksperimentet med brug af en radioaktiv mærkning blev det etableret: lægemidlet går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen. Jævnt fordelt på de indre organer. Maksimale koncentrationer i blod, blodplasma og de fleste organer nås 30 minutter efter administration af lægemidlet. AUC-værdierne (område under den farmakokinetiske kurve "koncentrationstid") af nyrer, lever og lunger overstiger lidt blod AUC (43,77 mcg / g). AUC-værdierne for milt, binyrerne, lymfeknuder og thymus er under blod AUC. MRT (gennemsnitlig lægemiddelretentionstid) i blodet - 37,2 timer

Med kurset tager stoffet en gang om dagen er der ophobning i de indre organer og væv. Samtidig var de kvalitative karakteristika for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion af lægemidlet identiske: en hurtig forøgelse af koncentrationen af lægemidlet efter hver injektion 0,5-1 time efter indgivelse og derefter et langsomt fald til 24 timer.

Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Den vigtigste elimineringsproces sker inden for 24 timer. I denne periode vises 80% af den modtagne dosis: 34,8% vises i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Af disse udskilles 77% gennem tarmene og 23% gennem nyrerne.

I prækliniske og kliniske undersøgelser er effektiviteten af Ingavirin® mod influenza A (A (H1N1) -virus, herunder "svin" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie virus og rhinovirus.

Lægemidlet Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af medfødte immunitetsfaktorer undertrykt af virale proteiner. I eksperimentelle studier har det især vist sig, at Ingavirin® øger ekspressionen af den første type IFNAR-interferonreceptor på overfladen af epitel- og immunkompetente celler. En forøgelse i tætheden af interferonreceptorer fører til en stigning i følsomheden af celler til signaler af endogent interferon. Processen ledsages af aktivering (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere antivirale gener. Det er vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser stimulerer produktionen af antiviral effektorprotein Moss, som hæmmer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter processen for viral replikation.

Lægemidlet Ingavirin® forårsager en forøgelse af indholdet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede a-interferon, produktionskapaciteten af blodleukocytter, stimulerer y-interferon, leukocyternes produktionskapacitet. Det forårsager dannelsen af cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler med høj dræberaktivitet mod virusinficerede celler.

Anti-inflammatorisk virkning på grund af undertrykkelsen af produktionen af centrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)), et fald i myeloperoxidaseaktiviteten.

Effektivitet hos børn

I en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret multicenterundersøgelse, der vurderede den kliniske effekt og sikkerhed af Ingavirin® i en daglig dosis på 60 mg til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos 180 børn i alderen 13-17 år, blev det vist, at Ingavirin® var signifikant bedre end placebo, hurtigere normaliserende kropstemperatur, stoppe forgiftning, feber, katarrale fænomener.

En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret multicenterundersøgelse, der evaluerede den kliniske effekt og sikkerhed af Ingavirin® med en daglig dosis på 60 mg til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos 310 børn i alderen 7-12 år, viste, at Ingavirin® har en signifikant større effekt sammenlignet med placebo og giver et hurtigere (i gennemsnit 18 timer) fald i kroppens temperatur og forsvinden af symptomer på forgiftning (ondt i halsen, ondt i halsen, smerte ved indtagelse, næsestop, løbende næse).

Indikationer for brug

- behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos børn fra 7 til 17 år

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidet.

Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner ordineres børn fra 7 til 17 år 1 kapsel (60 mg) 1 gang om dagen.

Behandlingens varighed er 5-7 dage (afhængig af sværhedsgraden af tilstanden). Lægemidlet indledes fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Bivirkninger

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

- arvelig intolerance over for fructose, mangel på enzymet Lapp-lactase, malabsorption af glucose-galactose.

- børn op til 7 år

Denne doseringsform er ikke beregnet til brug hos personer 18 år og ældre (det er nødvendigt at anvende doseringsformer, der giver mulighed for at tage stoffet Ingavirin® i en dosis på 90 mg).

Drug interaktioner

Tilfælde af interaktion af Ingavirin® med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid.

Graviditet og amning

Anvendelsen af lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt.

Anvendelsen af lægemidlet under amning er ikke undersøgt, og hvis det er nødvendigt, bør brug af stoffet under amning stop med amning.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Ikke undersøgt, men i betragtning af mekanismen og profilen af bivirkninger kan det antages, at lægemidlet ikke påvirker evnen til at føre køretøjer, mekanismer.

overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffet Ingavirin® er endnu ikke blevet rapporteret.

Frigivelse form og emballage

På 7 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie lakeret trykt.

En blisterpakke med instruktionerne til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en pakke pap.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek

producent

Open Joint Stock Company Valenta Farmasi, Rusland

141101, Schelkovo, Moskva-regionen, Fabrichnaya str., 2

Registreringsbevis Holder

Open Joint Stock Company Valenta Farmasi, Rusland

141101, Schelkovo, Moskva-regionen, Fabrichnaya str., 2

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Valenta Asien LLP

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, Abay Ave., hjørne. Str. Radostovtsa, 151/115, businesscenter "Alatau", kontor nummer 1102