Grippferon næse dråber: instruktioner og anmeldelser

Grippferon er et lægemiddel, der har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antimikrobielle virkninger.

Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse.

På denne side finder du alle oplysninger om Grippferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Grippferon. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Hvor meget er Grippferon? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 320 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en målet lysegul eller farveløs næsespray og dråber i plastflasker med en dråber, 5 eller 10 ml. I en dosis spray indeholder Grippferon:

• Ikke mindre end 500 IE interferon alfa-2b;
• 4,1 mg natriumchlorid;
• 0,5 mg dinatriumedetatdihydrat;
• 11,94 mg natriumdodecahydrathydrogenphosphat;
• Til 1 ml renset vand
• 10 mg povidon 8000;
• 100 mg makrogol 4000;
• 4,54 mg kaliumdihydrophosphat.

1 ml Grippferon-dråber indeholder mindst 10.000 IE humant rekombinant interferon alfa-2b, såvel som et antal excipienser svarende til dem, der er til stede i sprayen.

Farmakologisk virkning

Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på blokering af reproduktionen af ​​eventuelle vira, der kommer ind i menneskekroppen gennem luftvejene. Bogstaveligt talt på den anden behandlingsdag udånder patienten betydeligt færre vira, som selvfølgelig reducerer risikoen for infektion hos personer, der er i kontakt.

Der er en bred vifte af former, hvor Grippferon produceres. Dette dråber til børn og spray og rektale lys. Dråber produceres i en plastikflaske med en dispenser i en papkasse, hvor brugsanvisningen er knyttet til lægemidlet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper? Hovedårsagen til, at Grippferon i næsen af ​​et barn eller en voksen er behandling af SARS og andre virale læsioner i det øvre luftveje. Derudover er dette lægemiddel efterspurgt for forebyggelse.

Hvilken doseringsform er bedre - sprøjt eller dråber?

Paradoksalt nok, men i mange fora udfolder hele kampene om dette spørgsmål.

På samme tid er Grippferon-spray ifølge nogle anmeldelser bedre, mere effektivt og sikrere, mens andre anmeldelser anbefaler stærkt at bruge kun Grippferon nasaldråber. Faktisk, hvis du omhyggeligt læser instruktionerne om brug af medicinen, vil du helt sikkert opleve, at Grippferon - både næsedråber og næsespray - er helt identiske både i sammensætning og i koncentration af det aktive stof.

Et stof er tilgængelig i to forskellige former af en meget simpel grund. Faktum er, at børn under 3 år ikke bruger spray.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for rekombinant human interferon alfa-2 og dets øvrige komponenter. Det anbefales ikke at ordinere Grippferon til børn og voksne med alvorlige allergiske sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​ethvert lægemiddel under drægtigheden er farligt for det ufødte barn. Grippferon er så sikkert, at brugen af ​​dette lægemiddel er indiceret under graviditet og amning. Værktøjets sammensætning kan ikke forårsage mutationer i fostret eller udviklingsforsinkelsen. Det skal imidlertid tages i betragtning, at interferon trænger ind i modermælken.

Gravide kvinder kan med sikkerhed anvende sådanne doseringsformer af lægemidlet som en næsespray og dråber. Anvend til behandling af forkølelse eller influenzalver Geripferon kan ikke, fordi dette værktøj indeholder loratadin. Dette stof gælder ikke for behandling af gravide kvinder.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Grippferon ved de første tegn på sygdommen anvendes i 5 dage:

• voksne-3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
• i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME).
• i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME).
• i alderen fra 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME).

For at forhindre SARS og influenza:

• ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
• med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosen en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.

Hvordan man drypper i næsen til barnet?

Som alle dråber i næsen begraver Grippferon små børn korrekt i den udsatte stilling og drejer barnets hoved på sin side i nederste næsebor.

Efter dette skal du dreje babyens hoved til den anden side og lægge et andet næsebor på hovedet. Det siger sig selv, at næsen skal renses til det maksimale fra slim og purulent indhold.

Bivirkninger

I perioden med lægemiddelbehandling kan sjældne tilfælde forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner.

overdosis

Tilfælde af overdoseringsfald Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.

Særlige instruktioner

Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

Drug interaktion

Det er uønsket at anvende Grippferon samtidigt med vasokonstrictor dråber. Dette kan forårsage tørhed i slimhinden. Når du tager dette medicin, er det ikke nødvendigt at drikke drikkepiller yderligere med anæstetisk virkning.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker om stoffet Grippferon:

1. Xenia. Min datter er fem måneder gammel, hun er ammende, hun blev pludselig syg, temperaturen blev i to dage, der var ikke flere symptomer. Efter råd fra lægen begyndte hun at modtage influenza på sygdommens anden dag, om natten var der ingen temperatur. Jeg ved ikke selv hvad medicinen eller den konstante vedhæftning til brystet hjalp, men næste gang bruger jeg influenzaviruset.
2. Nina. Jeg er meget glad for, at jeg lærte om stoffet Grippferon. Jeg blev anbefalet af den behandlende læge. I første omgang var jeg ikke særlig sikker på effektiviteten, men efter at have brugt det, overskred resultatet mine forventninger. Nu bruger jeg altid stoffet som en forebyggende foranstaltning.
3. Elena. En syv år gammel søn badede i en kold flod, hvorefter han blev meget syg. Først gav de ham antipyretisk hostesirup, men symptomerne intensiverede kun. De kaldte lægen til huset, udledte dråberne af børn Grippferon. Sygdommen begyndte at bevæge sig væk på den fjerde dag efter påføring, barnet spiste ikke noget, var meget svagt. Forventet mere effekt.

analoger

Analog af stoffet til børn er Genferon Light. Til voksne passer:

• Alfiron
• interferon
• Virogel (salve)
• Nazoferon (dråber)
• Laferobion (opløsning i ampuller)
• Alpha Inzon (injektionsopløsning)
• Laferon (stearinlys)
• Derinat (dråber)
• Viferon (stearinlys)

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Hvis flasken endnu ikke er åbnet, kan den holdes hjemme for hele holdbarheden (2 år) i køleskabet, da den anbefalede opbevaringstemperatur er mellem +2 og +8 grader.

Efter den første brug af lægemidlet fra den trykte flaske er det tilladt at opbevare ikke mere end 30 dage. Hvis stoffet efter en måned stadig forbruges, skal det stadig hældes ud, og det er uacceptabelt at begrave barnet i næsen.

Grippferon næsedråber: brugsanvisninger

Drops Grippferon er et immunobiologisk præparat med antiviral virkning. De bruges til behandling og forebyggelse af akutte virale respiratoriske infektioner, herunder influenza hos voksne og børn. Det er også tilladt at bruge dem til gravide og ammende kvinder.

Frigivelse form og sammensætning

Grippferon dråber er en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske. Det aktive stof er human rekombinant interferon alfa-2b, dets indhold i 1 ml opløsning er 10.000 IE (internationale enheder). Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Natriumchlorid - 4,1 mg.
• Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg.
• Kaliumdihydrophosphat - 4,54 mg.
• Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg.
• Macrogol 4000 - 100 mg.
• Povidon 8000 - 10 mg.
• Oprenset vand - op til 1 ml.

Dråber Grippferon i form af en opløsning findes i plastflasker med en dråber på 5 og 10 ml. Kartonpakningen indeholder en plastikflaske med en opløsning af lægemidlet og instruktioner til brug.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er en analog af endogen interferon, produceret af celler i immunsystemet. Det har flere terapeutiske virkninger:

• Antiviral effekt - reducerer replikationen af ​​virale partikler inde i inficerede celler, har aktivitet mod de fleste vira, de forårsagende midler til akutte respiratoriske virusinfektioner (influenzavirus, parainfluenzavirus, RS-syncytialvirus, adenovirus, rhinovirus).
• Immunmodulerende virkninger - forbedrer immunsystemet i forhold til fremmedlegemer, især vira, samtidig med at immunsystemets skadelige virkning reduceres på deres eget væv.
• Anti-inflammatorisk virkning - reducerer sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske reaktion ved at reducere syntesen af ​​prostaglandiner og andre inflammatoriske mediatorer.

Drops Grippostad ikke vanedannende og dannelsen af ​​virus modstand for dem. Efter indtrængning af opløsningen af ​​Grippferon i næsen trænger det aktive stof ind i den systemiske cirkulation i en meget lille mængde.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brugen af ​​Grippferon-dråber er behandling og forebyggelse af akutte virale respiratoriske infektioner, især parainfluenza, influenza, adenoviral, RS-syncytial og rhinovirusinfektioner.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Grippferon-dråber er intolerance, overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenterne af lægemidlet. Det anbefales heller ikke at bruge stoffet til samtidig udtalt allergiske reaktioner.

Dosering til børn og voksne

Drops Grippostad begravet i næsehulen (intranasal applikation). Efter instillation anbefales det at massage næsevingerne lidt. Det er nødvendigt at indgyde en dråbe Grippferon i næsen, når de første tegn på en akut respiratorisk virusinfektion forekommer inden for 5 dage. Doseringen af ​​lægemidlet afhænger af personens alder:

• Børn under 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (daglig dosis 5000 IE).
• Børn alder fra 1 år til 3 år - 2 dråber i hver næsebor (2000 IE), 3-4 gange om dagen (daglig dosis 6000-8000 IE).
• Børn i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage (2000 IE), 4-5 gange om dagen (daglig dosis 8000-10000 IE).
• Børn i alderen 15 år og voksne - 3 dråber i hver næsebor (3000 IE), 5-6 gange om dagen (daglig dosis 15000-18000 IE).

Til forebyggelse af influenza og akutte virale respiratoriske infektioner anvendes Grippferon-dråber i sådanne doser:

• Efter overkøling eller kontakt med en syg person med forkølelsessygdom - Grippferon-dråber indlægges i næsen 2 gange i løbet af dagen i den passende aldersdosis.
• I tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​influenza eller andre akutte virale luftvejssygdomme - bliver dråberne af Grippferon indlagt i næsen en gang dagligt om morgenen i passende aldersdosis i intervaller på 1-2 dage.

Om nødvendigt kan profylaktisk brug af Grippferon-dråber gentages.

Bivirkninger

Generelt tolereres Grippferon-dråber godt. Nogle gange er det muligt at udvikle en allergisk reaktion med udseende af udslæt og kløe i huden i næsens område. Udviklingen af ​​urticaria (et karakteristisk udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenørle) er yderst sjælden. Alvorlige allergiske reaktioner i form af angioødem-angioødem (udtalt hævelse af blødt væv med overvejende lokalisering i ansigt og ydre genitalorganer) eller anafylaktisk shock (kritisk reduktion af systemisk arterielt tryk og multipel organsvigt) er ikke blevet beskrevet.

Særlige instruktioner

Inden du bruger Grippferon-dråber, er det nødvendigt at læse instruktionerne om præparatet omhyggeligt og være opmærksom på nogle få specifikke instruktioner til brug:

• Når nasale vasokonstriktive dråber anvendes sammen med lægemidlet, anbefales det ikke at lægge dem i næsen samtidig.
• Lægemidlet kan til enhver tid bruges til gravide kvinder og amme kvinder.
• Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

På apotekets netværk er dråber Grippferon tilgængelige uden recept. I tilfælde af tvivl eller spørgsmål vedrørende deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Tilfælde af overdoseringsfald Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.

Grippferon analoger

Interferon alfa-2b er ens i den aktive bestanddel og terapeutisk virkning for Grippferon dråber.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Grippferon-dråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet skal opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en lufttemperatur på +2 til + 8 ° C. Efter udskrivning af flasken er lægemidlet gyldigt i 30 dage.

Næse dråber grippferon pris

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Grippferon i apoteker i Moskva afhænger af opløsningsmængden i hætteglasset:

• 5 ml - 221-232 rubler.
• 10 ml - 233-246 rubler.

Instruktioner til brug af influenza antiviralt stof til børn og voksne

Catarrhal virusinfektioner tager voksne og børn væk fra vagt uanset årstiden. De ledsages af ubehagelige symptomer, såsom høj feber, hoste, løbende næse, kulderystelser, hovedpine, sammenkædning af en person til sengs i en hel uge. Der er en gruppe af antivirale lægemidler rettet mod hurtigt at forbedre sundheden. Hvis lægen har ordineret lægemidlet Grippferon, vil brugsvejledningen fortælle dig, hvilken dosis der skal tage stoffet med nedsat immunitet, hvordan man indleder opløsningen i næsen.

Drug Grippferon

Dette lægemiddel er blandt interferonerne, har et immunmodulerende, antiinflammatorisk aktivitetsspektrum. Brugen af ​​Grippferon er vigtig for kampen mod adenovirus, de behandler forkølelse og andre respiratoriske sygdomme. Anvendelsen af ​​lægemidlet er ikke vanedannende, fører ikke til fremkomsten af ​​stammer ledsaget af resistens over for det aktive stof. Tager stoffet hjælper med at lette sygdomsforløbet, reducere risikoen for komplikationer.

struktur

Den aktive komponent i Grippferon er human alfa-2b rekombinant interferon (et protein indeholdende 165 aminosyrer), i 1 ml af dets medicin indeholder ikke mindre end 10.000 IE. Ekstraelementer er følgende forbindelser:

• natriumchlorid;
• natriumhydrogenphosphat dodecahydrat;
• Povidon 8000;
• edetat dinatriumdihydrat;
• kaliumdihydrophosphat;
• macrogol 4000;
• renset vand.

Frigivelsesformular

Ved hjælp af en medicin behandler de med succes influenza hos mennesker i forskellige aldre, herunder nyfødte. Komponenterne af lægemidlet har en kraftig anti-inflammatorisk virkning på kroppen. Lægemiddelvirksomheder producerer medicin i flere former:

1. Grippferon næsedråber - doser på 5 og 10 ml i et hætteglas med en klar gullig væske. Hætteglasset er udstyret med en dråber til brugervenlighed.
2. Nasal spray - i en mørk plastflaske med en dispenser. Den lyse gule opløsning pakkes i 10 ml.
3. På nogle apoteker fandt salve, men det passerede ikke de nødvendige kliniske forsøg, derfor anbefales ikke til brug. Ifølge vurderinger af patienter håndterer cremen sig effektivt af enhver art.
4. Grippferon Candles Light - ordineres af børnelæger for at øge børns immunitet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Grippferon er et bredspektret stof, der bekæmper corona, rino og adenovirus. Intranasal brug af lægemidlet giver langsigtet kontakt med nasopharyngeal mikrofloraen, der påvirker respiratoriske patogener, influenzavirus. At komme på slimhinderne eliminerer interferon hurtigt symptomerne på en forkølelse, fjernelse af hævelse og næsestop, smerte, høj feber.

Nøje udvalgte sammensætning af stoffet giver en forsigtig tørring af rigeligt slim, og den absorberende egenskab fjerner forsigtigt åndedrætsinfektioner. Indførelsen af ​​Grippferon i de første dage af sygdommen reducerer varigheden med 30-50%. Et profylaktisk medicinskursus kan beskytte mod infektion med op til 96%. Absorption af hovedbestanddelen i blodet er meget lav og har ingen særlig farmakologisk værdi.

Indikationer for brug

I overensstemmelse med brugsanvisningen anvendes nasaldråber af Grippferon til behandling af akutte infektionssygdomme og influenza. Virkningen af ​​lægemidlet er bevist under forebyggende procedurer. Lægen kan ordinere antivirale lægemidler, hvis der er tegn som:

• katarralsygdomme;
• respiratorisk virus;
• SARS forebyggelse;
• influenza forebyggelse.

Grippferon - kontraindikationer

Lægemidlet er fremstillet af en forbindelse, der ligner sine egenskaber til human leukocyt alfa-2-interferon, derfor har det praktisk taget ingen bivirkninger. Individuel intolerance over for lægemidlet Grippferon eller dets individuelle ingredienser betragtes som en kontraindikation til brug. Det anbefales ikke at administrere opløsningen til næsens slimhinder i patienter med svære allergiske sygdomme.

Dosering og administration

Instruktionerne udviklet til Grippferon indikerer at intranasal vasokonstrictor bør tages, når de første symptomer på sygdommen optræder. Næsehulen har brug for forudgående rensning, hvorefter det er muligt at fortsætte med behandlingen. Efter at have lavet den nødvendige mængde stof, er det nødvendigt at massage næsens vinger i et stykke tid, hvilket sikrer en bedre fordeling af lægemidlet gennem slimhinden. Varigheden af ​​behandlingen med Grippferon er 5-6 dage. Brug af lægemidler er lavet i henhold til følgende skema:

• Børn under 1 år - 1 dosis svarende til 1000 IE, kommer ind i næsehulen 5 gange om dagen.
• Børn i alderen 1-3 år - Indtast 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
• Børn 3-14 år gammel til at lægge 2 dråber eller injektion af Grippferon 4-5 gange om dagen.
• Næseskallen af ​​voksne og børn over 15 år behandles med en tredobbelt dosis 5-6 gange dagligt.
• Som et profylaktisk lægemiddel anvendes i en enkelt portion 1-2 gange om dagen i 2 dage eller en gang umiddelbart efter kontakt med patienten.

Grippferon børn

Anmeldelser af læger koger ned på, at rekombinant interferon hjælper barnet til hurtigt og hurtigt at overføre en forkølelse. Med stoffets rettidige indføring skabes et beskyttende felt mod infektion, selv under epidemien. Den aktive bestanddel har en antiviral virkning, så læger ordinerer Grippferon til behandling og forebyggelse af massiv barndomsdygelighed. Sprøjtestoffet af dette lægemiddel er at foretrække til spædbørn fra 1 år gammel. Til behandling af spædbørn er det bedre at tage en dråbe Grippferon til børn.

Grippferon

Beskrivelse pr. 03.02.2016

• Latin navn: Grippferon
• ATX kode: L03AB05
• Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
• Fabrikant: Firn M (Rusland)

struktur

• Sammensætningen af ​​1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
• I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon doserede spray mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.

Frigivelsesformular

• Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
• Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af ​​et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af ​​100 ampuller human leukocytinterferon.

Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørring og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.

Fra begyndelsen af ​​at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af ​​Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelse. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.

Også brugen af ​​lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendelsen af ​​Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.

Farmakokinetik

Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.

Kontraindikationer

• følsomhed over for interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
• alvorlige allergiske sygdomme.

Bivirkninger

Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.

Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)

Spray Grippferon, brugsanvisning

Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:

• Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
• Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagerne tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
• 3-14 årige børn administreres 2 doser til næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8.000-10000 IE);
• personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15.000-18.000 IE).

For at forhindre influenza og SARS spray anvendes i henhold til følgende skemaer:

• med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi, anvendes medicinen i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
• i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.

Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.

Drops Grippferon, brugsanvisning

Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:

• Dråber til børn op til 1 år gamle anvendes i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at bruge stearinlys);
• børn 1-3 år er begravet i 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
• børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
• Personer over 15 år er begravet 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.

For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:

• Ved direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
• i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.

Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.

overdosis

Ingen data om overdosering af lægemidler

interaktion

Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.

Salgsbetingelser

Lægemidlet kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.

Holdbarhed

To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Særlige instruktioner

Påvirker ikke evnen til at køre bil.

Analoger af Grippferon

De mest kendte analoger er anført nedenfor: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (lys), Genferon (lys), Alfarekin (lyofilisat), Genferon Light (analog til børn), Alpha-Inzon injektion), Intron A (injektionsvæske, opløsning), Introbion (lyofilisat), Introferobion (lyofilisat), Laferobion (stearinlys), Realdiron (opløsning til injektionsvæsker), Laferon (stearinlys), Eberon Alpha P (lyofilisat).

Grippferon til børn

Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos yngre børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.

Grippferon til nyfødte

Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, anvendelsesmåden og doseringen er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".

Grippferon under graviditet og amning

Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.

Anmeldelser af Grippferon

Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.

Pris Grippferon hvor kan man købe

Prisen på Grippferon dråber 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.

Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.

Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af ​​stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.

Grippferon dråber: instruktioner, anmeldelser, analoger

Lægemidlet har immunmodulerende, antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Designet til intrazalnogo applikation. Tilbyder en bred vifte af aktioner mod influenzavirus og parainfluenza.

Det er ikke vanedannende over for stoffet, der var ingen manifestation af stammer, der er resistente over for lægemidlet. Brugen af ​​dette værktøj til behandling af luftvejssygdomme bemærkede en reduktion i sygdommens varighed med flere procent og et fald i risikoen for forskellige komplikationer. Farmakokinetikken er ikke blevet fuldt undersøgt.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer lægemidlet Grippferon, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Grippferon, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Nasaldråber på 10.000 IE / ml. På 10 ml i flasker plastik med batcher dropper. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en pakke fra en pap. En ml af præparatet indeholder:

• Aktiv ingrediens: Interferon alfa - 2b human rekombinant ikke mindre end 10 LLC ME
• Hjælpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, kaliumdihydrogenphosphat, povidon - 8 tusind, macrogol 4000, renset vand.

Klinisk-farmakologisk gruppe - interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Hvad anvendes Grippferon til?

De vigtigste indikationer for brug er:

1. Forkølelse, influenza, ARVI. Lægemidlet er fantastisk til babyer og ældre børn.
2. Nødforebyggelse. Vaccinen skaber langvarig beskyttelse mod visse vira. Grippferon anbefales, hvis der er en reel trussel om infektion med en virusinfektion (epidemi, tæt kontakt med patienten).
3. Forebyggelse af forkølelse. Tilordnet børn, længe og ofte syg. Det giver dig mulighed for at beskytte patienten mod infektion, hvis der var kontakt med en syg person. Værktøjet anbefales til profylakse hos børns (voksne) grupper. Lægemidlet bruges også, hvis barnet har hypotermi.
4. Terapi og forebyggelse af fugleinfluenza.

Brug ikke vasokonstriktormedier samtidigt med Grippferon, fordi det har polymerer, som giver anti-ødemeffekt.

Farmakologisk aktivitet

Grippferon er et immunmodulerende, antiviralt og antiinflammatorisk lægemiddel til intranasal anvendelse. Lægemidlet har et bredt spektrum af antivirale virkninger, især corona-, rhino-, adenovirus, influenzavirus og parainfluenza er følsomme for lægemidlet.

Grippferon forårsager ikke væv, udseende af stammer, der er resistente over for lægemidlet, observeres heller ikke. Når du bruger lægemidlet Grippferon som terapi for luftvejssygdomme, er der en reduktion i sygdommens varighed med 30-50% og reducerer også risikoen for komplikationer.

Farmakokinetikken af ​​lægemidlet Grippferon er ikke præsenteret.

Instruktioner til brug

Ved de første tegn på sygdommen foreslår brugsanvisningen at tage Grippferon i 5 dage:

• I alderen fra 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME).
• I en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME).
• I alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (endosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME).
• Voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).

Forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner:

1. Ved hypotermi og / eller kontakt med patienten: i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen, en gang;
2. Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten: i en enkelt aldersdosis 1 gang om dagen, om morgenen, hver dag eller hver anden dag.

Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.

Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.

Om tilstedeværelsen af ​​orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er brugen af ​​Grippferon til børn og voksne kontraindiceret i:

• Individuel intolerance over for de aktive eller hjælpekomponenter, der udgør produktet
• Alvorlige allergiske sygdomme.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger forårsager Grippferon i nogle tilfælde allergiske reaktioner.

Graviditet og amning

Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.

analoger

Følgende er de mest kendte analoger:

• Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (stearinlys), Genferon (lys), Alfarekin (lyofilisat), Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (injektionsvæske), Intron A injektion), Introbion (lyofilisat), Introferobion (lyofilisat), Laferobion (suppositorier), Realdiron (injektion), Laferon (suppositorier), Eberon Alpha P (lyofilisat).

OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på GRIPPFERON dråber i apoteker (Moskva) er 250 rubler.

Betingelser for opbevaring

Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Det er ikke nødvendigt at anvende influenza til mennesker, der er udsat for hypertension. Ud over en kraftig stigning i trykket til 160/110 og en akut brug af lægemidler, der sænker trykket, så jeg heller ikke nogen særlig effekt. Selvfølgelig har alle deres egenskaber af organismen, men i det mindste vil de advare i instruktionerne... Det er umuligt at helbrede dette middel siden man helbreder, andre krøbler...

De kom med barn (9 måneder) til børnelæge, den anden dag blev plaget af en løbende næse. Lægen foreskrev os en omorganisering af næse og influenza. Ærligt, jeg troede ikke, at effekten ville fremstå så hurtigt. Om aftenen var næsen ikke længere så lovet, og efter 4 dage var helt væk. Jeg kunne godt lide disse dråber også fordi de kan bruges af ammende mødre, værktøjet var meget nyttigt.

Anvendes 5 gange om dagen og også bemærket en hurtig effekt. Sandt nok var en boble tilstrækkelig til kun et behandlingsforløb. Lægen rådede også ham til at bruge den til profylakse, så snart barnet havde en løbende næse, begravede jeg straks hans næse. Og jeg kan sige, at kulden ikke har udviklet sig yderligere. Tag en note om stoffet, hold altid hånd i køleskabet. Bemærket, barnet begyndte at blive syge mindre ofte.

Og det er ikke første gang, jeg har købt AntiGrippin fra naturen et produkt, jeg kan godt lide disse brusende tabletter, fordi de klare de kolde symptomer meget godt. De og den generelle tilstand normaliserer og min næse respiderer mærkbart bedre, og de indeholder heller ikke koffeinholdige phenylephrin, som kan øge trykket, og jeg lider bare af forhøjet. Så de er perfekte for mig.

Grippferon

Latin navn: Grippferon

ATX kode: L03AB05

Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Analoger: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (stearinlys), Genferon (stearinlys)

Fabrikant: Firn M (Rusland)

Beskrivelse relevant for: 04.10.17

Pris online apoteker:

Grippferon er et lægemiddel fra gruppen af ​​interferoner, som har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.

Aktiv ingrediens

Interferon alfa-2b (interferon alfa-2b).

Frigivelse form og sammensætning

Fås i form af dråber og næsespray.

Indikationer for brug

Designet til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for rekombinant human interferon alfa-2 og dets øvrige komponenter. Anbefales ikke til børn og voksne med alvorlige allergiske sygdomme.

Instruktioner til brug Grippferon (indgivelsesvej og dosis)

Designet til intranasal brug med de første symptomer på sygdommen. Efter at have lavet antallet af dråber i næsepassagerne i overensstemmelse med dosen anbefales det at massere næsens vinger, således at lægemidlet er bedre fordelt over slimhinden. Ansøgningens varighed er 5 dage.

Nasal dråber til børn op til 1 år gamle indlægges med 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen. Børn fra 1 til 3 år foreskrives 2 dråber 3-4 gange om dagen, børn fra 3 til 14 år - 2 dråber 4-5 gange om dagen. Voksne er begravet i 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen.

Til forebyggelse af SARS og influenza efter kontakt med patienten og / eller med hypotermi, bør dråberne indgives i en dosis, der passer til alderen, 2 gange dagligt i 5-7 dage. Til profylakse under sæsonmæssige udbrud af morbiditet bør en standard aldersdosis af lægemidlet anvendes 1 gang i 24-48 timer, helst om morgenen, inden du forlader huset. Forebyggende kurser kan gentages, hvis det er nødvendigt.

Inden hver brug af lægemidlet skal være velrensede næsepassager.

Bivirkninger

I perioden med lægemiddelbehandling kan sjældne tilfælde forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner.

overdosis

Data overdosis er tilgængelig.

analoger

Alfiron, Bioferon, Virogel, Viferon, Genferon.

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfaldende med ATC-koden på 4. niveau): Derinat.

Farmakologisk aktivitet

Grippferon er en immunmodulator med antiviral og antiinflammatorisk aktivitet. Lægemidlet er effektivt mod korona-, rino- og adenovirus, influenzavirus og parainfluenza. Modtagelsesmidler er ikke vanedannende og ledsages ikke af fremkomsten af ​​stammer med modstand mod det. Som en monoterapi for luftvejssygdomme reducerer Grippferon sygdommens varighed med 30-50% og reducerer risikoen for komplikationer: bronkitis, bihulebetændelse, lungebetændelse mv.

Intranasal administration af dette lægemiddel sikrer langsigtet kontakt af det aktive stof med næseslimhinden. Narkotika virker på stedet for den indledende introduktion og reproduktion af respiratoriske vira.

Brugen af ​​Grippferon skal normalt ikke suppleres med brug af medicin til symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber. Den optimalt udvalgte sammensætning af dette værktøj tilvejebringer en yderligere absorberende og tørringseffekt, som forbedrer den terapeutiske virkning af selve interferon.

I de første timer efter administrationen svækker de vigtigste symptomer på sygdommen, herunder næsestop, løbende næse, ondt i halsen og hovedpine, og temperaturen falder. Anvendelsen af ​​lægemidlet til forebyggelse giver effektiv beskyttelse mod infektion.

Særlige instruktioner

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.

Under graviditet og amning

Anvendelse under graviditet med overholdelse af aldersdosis er tilladt i hele perioden. Der er heller ingen begrænsninger for sygeplejersker.

I barndommen

Måske brugen af ​​børn på vidnesbyrdet.

I alderdommen

Drug interaktion

Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke. Dette bidrager til tørring af næseslimhinden.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage.

Pris i apoteker

Cost Grippferon til 1 pakke med 196 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Grippferon

Grippferon er et lægemiddel baseret på rekombinant interferon alfa-2b, der anvendes til behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske infektioner (ARVI). Lægemidlet er en blanding af rekombinant alfa-2b interferon og dets stabilisatorer i opløsning. [1]

Indholdet

klinisk anvendelse

Grippferon er beregnet til behandling og forebyggelse, herunder akut, influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner i alle aldersgrupper, herunder gravide og nyfødte. [2]

Lægemidlet fremstilles sterilt i en hætteglasdråber på 10 ml, minimumsaktiviteten - 10 000 IE / ml kræver ikke yderligere opløsning i vand.

Handlingsmekanisme

En af hovedmekanismerne af den alfa-interferon antivirale virkning er dens evne til at aktivere syntesen af ​​en række cellulære proteiner med antiviral aktivitet, især proteinkinaseenzymer (blokering af syntesen af ​​tidlige virale proteiner i cellen) og 2'5'-oligoadenylatsyntase (initiering af ødelæggelsen af ​​viralt RNA ). [3] Den aktive komponent i lægemiddelinterferonet, der virker gennem reguleringssystemet til syntese af nukleinsyrer, aktiverer enzymer og inhibitorer, som blokkerer translation eller fører til nedbrydning af virusets fremmede genetiske informationer. [4] Samtidig forekommer der ikke direkte kontakt mellem interferon og virussen, hvilket ikke tillader, at viruset udvikler resistens (resistens) mod influenza influenza. Derudover har interferon, som er en del af lægemidlet, en direkte antiviral virkning (ved inhibering af virushæftning og stripping, induktion af intracellulære proteiner og ribonukleotider) og forbedring af de specifikke (cytotoksiske T-lymfocytter) og ikke-specifikke (NK-celler) respons. Desuden har influenza en immunmodulerende effekt. Alfa-interferon modulerer produktionen af ​​antistoffer, øger den cellulære cytotoksicitet af T-lymfocytter og morderceller, beskytter aktiverede T-lymfocytter fra apoptose (selvdestruktion). [5] Ud over alt ovenstående har lægemidlet på grund af polymerbasen også en dehydrerende virkning, der reducerer svulmningen af ​​slimhinden og næsebladet, hvilket forbedrer nasal vejrtrækning.

Oprettelseshistorie

Human leukocytinterferon har i lang tid været brugt til behandling af influenza og ARVI i Sovjetunionen. Imidlertid gjorde behovet for selvforberedelse af løsningen utilfredsstillende. Desuden var koncentrationen af ​​interferon lav, så jeg måtte grave i stoffet hver time. [6] Oprettelsen i 1984 af rekombinant interferon har åbnet nye muligheder for at opnå lægemidler baseret på den. [1] Imidlertid kunne stabile dråber rekombinant interferon kun opnås i 1998. Stabilitet blev opnået på grund af indholdet af polymerer i opløsningen. I 1999 blev stoffet registreret på Den Russiske Føderations område og lanceret i masseproduktion. I december 2011, registreret i Republikken Belarus.

Drug research

Kliniske og eksperimentelle undersøgelser af lægemidlet er blevet udført i 14 forsknings- og kliniske centre i Rusland og Ukraine (herunder Institut for influenza, Central Research Institute of Epidemiology sundhedsministerium, Monica dem. Vladimir, virologisk center Research Institute of Microbiology af Forsvarsministeriet for Den Russiske Føderation, Nizhny Novgorod State Medical Academy, Saratov State Medical University, Yaroslavl State Medical Academy). [7]

Brugen af ​​influenzapræmien ifølge behandlingsregimen viste en terapeutisk virkning i form af at reducere sygdommens kliniske manifestationer, reducere sygdommens varighed og reducere antallet af komplikationer med 2-4 gange. [8] Den terapeutiske virkning var mere udtalt, da lægemidlet blev startet i de tidlige stadier af sygdommen.

Undersøgelserne blev gennemført i trin i 6 år: hos voksne, børn i forskellige aldre, fra fødselsdagen og gravide. Ansøgning Grippferon Hærdning ordning i alle tilfælde udviste terapeutisk virkning som en reduktion af kliniske symptomer på sygdommen, reducere den tid og reducere antallet af sygdomstilstande komplikationer på 2-4 gange. [8] Den terapeutiske virkning var mere udtalt, da lægemidlet blev startet i de tidlige stadier af sygdommen. Ingen af ​​de flere tusind studier har rapporteret bivirkninger af influenzabæren. Derudover findes et skarpt fald i mængden af ​​udskilles virale antigener fra næsepassagerne hos patienter, der modtog lægemidlet, allerede på den 2-3. Behandlingsdag.

Undersøgelse af lægemidlets profylaktiske virkning

Undersøgelsen af ​​lægemidlets profylaktiske virkning blev udført i Institut for Influenza, MONIKI dem. Vladimir, gisk dem. L. A. Tarasevich, National Medical University. A. A. Bogomolets (Kiev). Hertil kommer, at omfattende forskning på jernbanearbejdere (FSUE "Northern Railway), de studerende, i børns organiserede grupper og hospitaler (Børnehospital i St. Vladimir, Moskva) [9]. I alt deltog i undersøgelsen mere end 40.000 mand. er det blevet vist, at profylaktisk anvendelse af lægemidlet i den epidemiologiske sæson og i organiserede grupper i gennemsnit 2.3-3.5 gange reducerer forekomsten af ​​respiratoriske virusinfektioner. [10]

I forsøg på vævskultur blev en udtalt antiviral virkning af lægemidlet vist:

• På stammen af ​​det menneskelige influenzavirus. Undersøgelser blev udført på virusser:

H3N2: A / Panama / 2077/99 (H3N2), A / Panama / 2007/2001 (H3N2),
H1N1: A / Krasnoyarsk / 18/05 (H1N1), A / Petersburg / 03/05 (H1N1), A / Krasnoyarsk / 8/05 (H1N1), A / Novosibirsk / 5/05 (H1N1);

• Humant Adenovirus AdV 6 [2];
• Coronavirus human HCV / SPb / 01/03 (229E). En af stammen af ​​denne virus forårsagede en epidemi af atypisk lungebetændelse (SARS);
• Respiratorisk syncytialvirus, Rendall-stamme;
• Rubella virus stamme "Eagles" [11];
• Edmonston mæslinger virus vaccine stamme;
• Vaccine stamme af kusma virus L-3;
• Parainfluenzavirus type 2 stamme PG2 / SPb5 / 11/03;
• Fugleinfluenzavirus: A / Duck / Singapore / R / F119-3 / 97 (H5N2);
• Viruset af den dødelige stamme af aviær influenza: A / kylling / Kurgan / Rusland / 2/2005 H5N1. [12]

"Grippferon" til behandling og forebyggelse af SARS i et barn: Effektivitet og hvordan man skal tage

I de senere år har der været en tendens til en stigning i andelen af ​​virale infektioner i strukturen af ​​barndomssygdomme. Læger ser i stigende grad et længere forløb af ARVI, ledsaget af komplikationer fra ENT organerne og åndedrætssystemet. De mest sårbare i dette tilfælde er aldersgruppen af ​​spædbørn og førskolebørn, for hvem det kan være svært at vælge et egnet stof. Instruktioner for brug af børns "Grippferon" indikerer, at stoffet er effektivt hos sådanne babyer.

"Grippferon" har en kompleks virkning på barnets krop. Derfor har den fundet udbredt brug i pædiatri til behandling og forebyggelse af virusinfektioner.

Hvad er værdien af ​​børnenes "Grippferon"

De små børn er særligt modtagelige for SARS og influenzas årsagsmidler. Ifølge statistikker er forekomsten hos børn under tre år to og en halv gange højere end hos ældre børn.

Selv vaccination er ikke altid i stand til at beskytte et barn fra et stort antal virusser, der cirkulerer i miljøet. Dette skyldes, at vacciner virker på vira, der er specifikke for dem og ikke udgør immunitet mod andre luftvejssygdomme.

Men interferon har et omfattende aktivitetsspektrum mod de fleste af SARS 'forårsagende midler. For eksempel er de, der ofte forårsager respiratoriske infektioner hos børn i den yngre aldersgruppe: picornavirus, adenovirus, parainfluensavirus.

Grippferon-præparatet udviklet på basis af interferon har følgende terapeutiske virkninger:

• antiviral;
• immunmodulerende;
• en anti-inflammatorisk.

Hvordan virker stoffet

"Grippferon" refererer til en gruppe af proteinstoffer med antiviral aktivitet - interferoner. Sidstnævnte har igen en række virkninger, der har til formål at tilvejebringe antiviral beskyttelse. Takket være interferon syntetiseres specifikke proteiner i celler, der er involveret i implementeringen af ​​lokal immunitet. Desuden blokerer dette proteinsubstans reproduktionen af ​​virussen og forhindrer dermed dets spredning i kroppen.

Effektiviteten af ​​"Grippferon" skyldes også dets evne til at aktivere immunblodceller - makrofager og T-lymfocytter. Dette bestemmer stort set den immunostimulerende virkning af dette lægemiddel.

Udgivelsesformer

"Grippferon" er en løsning, der kan være helt gennemsigtig eller med en lidt gullig tinge. Den fremstilles i specielle flasker på 5 eller 10 ml. 1 ml af dette lægemiddel indeholder 10.000 IE rekombinant interferon alfa-2b.

Der er også en anden flydende form for frigivelse - næsespray "Grippferon". Indholdet af den aktive aktive ingrediens er den samme som i dråberne. Fås i sprøjteflasker på 10 ml. Denne form for medicin er hovedsagelig beregnet til behandling af ældre børn.

Men producenten producerer ikke en så almindelig form for interferoner som stearinlys "Grippferon" til børn. Måske er det korrekt. Da da denne proteinmolekyl ikke absorberes fuldstændigt gennem slimhinderne, er denne form kun effektiv til lokal anvendelse. Derfor er rektal eller vaginal indgivelse slet ikke egnet til behandling af patologi i det øvre luftveje.

vidnesbyrd

Det er vigtigt, at virkningen af ​​interferon begynder næsten umiddelbart efter dets anvendelse. Derfor kan den bruges til nødprofylakse såvel som til patienter, der af en eller anden grund ikke er blevet vaccineret mod influenza.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel er:

• behandling af akut respiratoriske sygdomme, influenza
• forebyggelse af virussygdomme i epidemieperioden
• efter hypotermi for at mindske risikoen for forkølelse.

Hvordan man anvender medicin korrekt

"Grippferon" til et barn bruges kun intranasalt, det vil sige det er begravet i næsen. Lægemidlet kommer næsten ikke ind i den systemiske cirkulation, og udøver sin virkning lokalt - i nasopharynx og øvre luftveje.

"Grippferon" kan gives til et barn fra enhver alder. Han er ordineret til børn fra fødslen. Sikkerheden af ​​stoffet bekræfter det faktum, at det er tilladt at anvende selv til gravide kvinder.

Inden du dråber "Grippferon" til spædbørn, er det tilrådeligt at vaske eller rense næsepassagerne fra slim. Derefter skal du udføre de følgende tre trin.

1. Læg barnet på ryggen og tag lidt tilbage.
2. Instill "Grippferon" i næsepassagen: først til venstre, så til højre.
3. Derefter skal man for en bedre fordeling af medicinen let gnide næsens vinger med fingeren.

Spray "Grippferon" bruges i to trin.

1. Fjern hætten fra dispenseren og testsprøjten i luften.
2. Sprøjt forsigtigt dispensertippen skiftevis ind i hver nasal passage og lav en injektion.

Et klik på dispenseren svarer til en enkelt dosis af lægemidlet.

Aldersdoser

Samtidig med "Grippferon" må du ikke bruge vasokonstriktordråber på grund af risikoen for tørring af nasopharynx. Lægemidlet bør altid opbevares i køleskabet. Før brug skal den opvarmes lidt ved at holde den i hånden. Drops "Grippferon" til børn anvendt i doser angivet i nedenstående tabel.

Tabel - Doser af "Grippferon" forberedelse til børn i forskellige aldre.