loader

Vigtigste

Halsbetændelse

Coldrex: brugsanvisning

Lægemidlet Coldrex tilhører den kliniske farmakologiske gruppe af lægemidler til symptomatisk behandling af akut respiratorisk patologi. Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes virkningen af ​​flere aktive komponenter, der udgør sammensætningen.

Frigivelse form og sammensætning

Coldrex er tilgængelig i pulverform til fremstilling af oral opløsning. Der er 2 typer af lægemidlet - Coldrex Hotrem og Coldrex Maksgripp, hvis forskel ligger i de forskellige doser af de vigtigste aktive ingredienser:

  • Paracetamol - 1 g i Maxgripp og 750 mg i Hotrem.
  • Phenylylephinhydrochlorid - 10 mg i begge typer af lægemidlet.
  • Ascorbinsyre - 40 mg i Maxgripp og 60 mg i Hotrem.

Også inkluderet i præparatet er hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Citronsyre.
  • Saccharose.
  • Sodium cyclamant.
  • Natriumsaccharinat.
  • Kolloidt siliciumdioxid.
  • Majsstivelse
  • Farvestoffer og smagsstoffer.

Pulver Coldrex Maxgripp og Hotrem er i en speciel pose med det tilsvarende indhold af aktive stoffer i den. Kartonpakningen indeholder 5 eller 10 flerlagsposer og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske virkning af Coldrex skyldes virkningen af ​​dets aktive ingredienser:

  • Paracetamol er en repræsentant for gruppen af ​​nonsteroidale anti-inflammatoriske lægemidler. Det har antipyretisk og smertestillende virkning.
  • Fenylephrin - henviser til sympatomimetika, det indsnævrer skibene i det øvre luftvejs submucosale lag og derved reducerer deres hævelse, brændende sensation og kløe.
  • Ascorbinsyre - C-vitamin, stimulerer immunsystemets funktionelle aktivitet, har en lille antiviral aktivitet, især i de indledende stadier af akut respiratorisk viral patologi.

Data om absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af aktive stoffer fremlægges ikke.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling (lægemiddelreduktion af symptomer) af en akut respiratorisk infektion, der omfatter feber, næsestop og ødem i paranasale bihuler, smerter i muskler og led, hovedpine.

Kontraindikationer

Coldrex Hotrem og Maxgripp pulver er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.
  • Svær patologi i leveren eller nyrerne, ledsaget af et markant fald i organernes funktionelle aktivitet.
  • Patologi i blodet og bloddannelsessystemer.
  • Thyrotoksicose er en udpræget patologisk stigning i skjoldbruskkirtlens funktionelle aktivitet.
  • Arteriel hypertension - forhøjet blodtryk.
  • Svær patologi i hjertet - stenose (indsnævring) af aorta-åbningen, myokardieinfarkt (hjertemuskulaturens død), takyarytmi (markant forøgelse af hjerterytme og rytmeforstyrrelse i hjerterytmen).
  • Lukkevinklet glaukom, som er kendetegnet ved øget intraokulært tryk.
  • Benign hyperplasi (adenom) af prostata.
  • Diabetes mellitus er en overtrædelse af kulhydratmetabolisme med en stigning i blodsukkerniveauet.
  • Parallel indgivelse af lægemidler fra den farmakologiske gruppe af beta-blokkere, antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere samt en periode efter deres tilbagetrækning inden for 14 dage.
  • Graviditet og amning periode.
  • Børn under 18 år (for Coldrex Maxgripp) eller 12 (for Coldrex Hotrem) år.

Med forsigtighed anvendes stoffet til medfødt hyperbilirubinæmi (forhøjet indhold af bilirubin i blodet). Før du begynder at tage stoffet, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Coldrex-lægemiddel tages oralt efter opløsning af pulveret i varmt rent vand. Coldrex Maxgripp bruges til voksne med 1-2 pose hver 4-6 timer. For børn over 12 år anvender Coldrex Hotrem 1 pose hver 4-6 timer. Den maksimale varighed af lægemidlet er 5 dage.

Bivirkninger

Accept af Coldrex Hotrem eller Maxgripp pulver kan føre til udvikling af bivirkninger fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, smerter i maven.
  • Nervesystemet - hovedpine, nervøsitet, irritabilitet, søvnforstyrrelse.
  • Blod og rød knoglemarv - anæmi (anæmi), et fald i antallet af blodplader i blodet (trombocytopeni).
  • Kardiovaskulær system - øget systemisk arterielt tryk, hjertebanken.

Ved langvarig brug af stoffet kan udvikle skader på lever og nyrer samt øge niveauet af kalium i blodet på grund af eksponering for ascorbinsyre. I tilfælde af udvikling af symptomer på negative reaktioner efter at have taget lægemidlet, er det nødvendigt at stoppe brugen og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Coldrex Hotrem eller Maxgripp pulver, er det vigtigt at læse instruktionerne til forberedelsen omhyggeligt. Der er flere specifikke indikationer vedrørende administrationen, som omfatter:

  • Lægemidlet bør ikke overstige 5 dage.
  • Lægemidlet kan kun anvendes i anbefalede terapeutiske doser.
  • Under behandlingen bør du nægte at tage alkohol.
  • I tilfælde af samtidig brug af stoffer fra andre lægemiddelgrupper skal den behandlende læge advares om dette, da lægemiddelinteraktioner ofte kan udvikles.
  • Lægemidlet har ingen direkte virkning på den funktionelle aktivitet af strukturerne i centralnervesystemet, dets koncentrationsevne samt hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

I apoteksnettet sælges Coldrex Hotrem og Maxgripp pulver uden recept. Hvis du er i tvivl om stoffet, skal du konsultere din læge.

overdosis

Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis kan føre til udvikling af hudens plette, kvalme, opkastning, appetitløshed, op til dets fuldstændige fravær (anoreksi), nekrose (død) af leverceller. Alvorlig overdosis fører til massiv nekrose hos leveren i strid med dens funktionelle aktivitet og udviklingen af ​​lever koma. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også ved symptomatisk behandling. Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamol.

Coldrex-analoger

For aktive ingredienser og terapeutisk virkning svarende til Coldrex Hotrem og Maxgripp er lægemidler Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25º C. Holdbarheden er 3 år fra fremstillingsdatoen.

Coldrex Hotrem og Coldrex Maxgripp pris

Den gennemsnitlige pris på 10 poser Coldrex Hotrem i apoteker i Moskva er 308 rubler, for Coldrex Maksgripp er det ca. 348 rubler.

Coldrex Hotrem - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn (proprietært) navn: COLDREX HotRem

Doseringsformular:

BESKRIVELSE: Krystalpulver lilla farve med en karakteristisk lugt af sort currant. Indholdet af en dosepose opløses i 200 ml varmt vand med dannelsen af ​​en opløsning af lilla farve med en karakteristisk lugt af sort currant.

SAMMENSÆTNING (på posen):
aktiv ingrediens: paracetamol 750 mg, phenylephrinhydrochlorid 10 mg, ascorbinsyre overtrukket med ethylcellulose 60 mg; Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumsaccharinat, natriumcitrat, saccharose (2714,9 mg), smagsstoffer (Tutti-Frutti, hindbær, solbær), madfarvestof Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (farvestof azorubin (E122) solnedgang er gul (Е110) og farvestof er sort PN Extra (Е151)).

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE: afhjælpe symptomer på akutte luftvejsinfektioner og forkølelser. ATX-kode: N02B

INDIKATIONER: eliminering af forkølelsessymptomer:

  • høj temperatur
  • hovedpine,
  • kulderystelser,
  • smerter i led og muskler
  • næsestop
  • smerter i bihulerne og halsen.

KONTRAINDIKATIONER:

  • overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet
  • svær lever- og nyrefunktion
  • hyperthyroidisme (thyrotoksicose);
  • diabetes og arvelige sukkerabsorptionsforstyrrelser (indeholder sukker);
  • hjertesygdom (markeret stenose af aortas mund, akut myokardieinfarkt, takyarytmi);
  • arteriel hypertension;
  • tage tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hæmmere, herunder op til 14 dage efter aflysning
  • tage andre paracetamolholdige midler og produkter til at lindre kolde, influenza- og næsestopsymptomer;
  • prostata adenom;
  • vinkel-lukning glaukom;
  • alder op til 12 år.

Brug med forsigtighed i fravær af genetisk glucose-6-phosphat dehydrogenase, med godartet hyperbilirubinæmi under graviditet og amning.

Advarsler.
Inden lægemidlet tages, er en lægehøring nødvendig i tilfælde af: at tage metoclopramid, domperidon, cholestyramin, antikoagulantia (warfarin); behovet for at overholde den hyponatriske diæt (hver pose indeholder 0,12 g natrium).

For at forhindre paracetamolleverens toksiske tab må man ikke kombinere med alkoholiske drikker og også tage personer, der indeholder kronisk alkohol.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER.
Indhold af 1 pose hæld i et krus, hæld varmt vand, rør om til opløst. Om nødvendigt tilsættes koldt vand og sukker. Voksne: en pose hver 4-6 timer. Tag ikke mere end 4 pose inden for 24 timer.

Tag ikke lægemidlet mere end 4 timer. Børn over 12 år: en pose hver 6 timer. Tag ikke mere end 3 pose inden for 24 timer.

Giv ikke lægemidlet til børn under 12 år uden en læge recept. Det anbefales ikke at anvende mere end 5 dage uden at konsultere en læge. Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge. OVERSØG IKKE DEN DOSEREDE DOS. I tilfælde af overdosis, selv med god sundhed, er akut lægehjælp nødvendig, da Der er risiko for forsinket alvorlig leverskade. Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Overdosis. Forberedelse bør kun tages i anbefalede doser.
Overdosering er normalt forårsaget af paracetamol. Mulig: hudfladhed, anoreksi, kvalme, opkastning, hepatonekrose, øget aktivitet af "lever" transaminaser, en stigning i protrombintiden. I tilfælde af overdosis, søg omgående lægehjælp. Behandling: gastrisk skylning efterfulgt af udnævnelse af aktivt kul; symptomatisk behandling.

ADVERSE EFFEKTER.
Paracetamol forårsager sjældne bivirkninger. Nogle gange er allergiske reaktioner mulige: udslæt, urticaria, angioødem. Sjældent - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose. Ved langvarig overskydende dosis kan det være hepatotoksisk og nefrotoksisk virkning. Risikoen for hepatotoksisk virkning øges, mens man tager barbiturater, difenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre inducerende leverenzymer. Fenylephrin kan forårsage kvalme, hovedpine, en lille stigning i blodtrykket og ekstremt sjældent, hjertebanken, der opstår, når du holder op med at tage stoffet. Hvis der opstår en usædvanlig reaktion, skal du konsultere en læge.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER.
Forbedrer virkningerne af MAO-hæmmere, sedativer, ethanol. Antidepressiva, anti-parkinsoniske og antipsykotiske midler og phenothiazinderivater øger risikoen for urinretention, tør mund og forstoppelse. Glukokortikosteroider øger risikoen for udvikling af glaukom. Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika. Halothan øger risikoen for ventrikulære arytmier. Fenylephrin reducerer den hypotensive effekt af guanethidin. Guanethidin forbedrer alfa-adrenostimulerende, og tricykliske antidepressiva hæmmer fenylphrinens sympatomimetiske virkninger.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER. Da de aktive bestanddele af lægemidlet ikke har en beroligende effekt, er der ingen restriktioner for at køre bil eller arbejde med mekanismer, når de tages i de anbefalede doser.

Udgivelsesformular:

Opbevaringsbetingelser:

Udløbsdato:

Salgsvilkår for apotek:

Fremstillet af SmithKline Beecham SA, Spanien, Avda de Akhal sup, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Spanien, Avda de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid til GlaxoSmithKline Consumer Helsker, Det Forenede Kongerige, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Repræsentant i Den Russiske Føderation / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem

◊ Pulver til fremstilling af en opløsning til indtagelse (citron) krystallinsk, fra lysegul til gul, med en karakteristisk lugt af citron Den forberedte opløsning er gulfarve med en karakteristisk citron lugt.

: Citronsyre - 600 mg Saccharinnatrium - 40 mg Natriumcitrat - 500 mg, citron tetrarom 100% P05.51 - 50 mg, citronsmag 52.293 / TP.05.51 - 83,33 mg, 14031 quinolin gul (E104) - 0,75 mg, saccharose - 2904,42 mg.

5 g - laminerede poser (5) - papemballage.
5 g - laminerede poser (10) - pakker pap.

◊ Pulver til oral opløsning (citron honning) heterogen, fra grålig hvid til beige skygge til lys brun farve med et hvidt, lysebrunt og mørkebrune inklusioner; Den tilberedte opløsning er fra lysegul til lysebrun i farve med uopløselige inklusioner af hvid farve og karakteristisk lugt af citron og honning.

: Citronsyre - 600 mg natriumsaccharinat - 10 mg Natriumcitrat - 500 mg, smag citron PHS-163 671 - 100 mg, smag honning PFW PHS-050.860 - 75 mg, smag honning Felton F7624P - 125 mg, farvestof karamel 626 - 50 mg, majsstivelse - 200 mg, aspartam - 50 mg, saccharose - 2468,5 mg.

5 g - laminerede poser (5) - papemballage.
5 g - laminerede poser (10) - pakker pap.

Kombineret lægemiddel til symptomatisk behandling af akut respiratoriske sygdomme.

Paracetamol har antipyretisk, analgetisk virkning.

Fenylephrinhydrochlorid - sympatomimetisk, indsnævrer skibene i næseslimhinden og paranasale bihuler, hvilket resulterer i nedsat hævelse og lettere vejrtrækning.

Ascorbinsyre supplerer det øgede behov for C-vitamin for forkølelse og influenza, især i de indledende stadier af sygdommen.

De aktive stoffer i lægemidlet forårsager ikke døsighed.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, fordelingen i legemsvæsker er forholdsvis jævn.

Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter.

T1/2 når du tager en terapeutisk dosis er 2-3 timer. Hovedmængden af ​​lægemidlet vises efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

Phenylylephin absorberes dårligt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres under den første passage i tarm og lever under virkningen af ​​MAO. Når der tages phenylephrin inde i biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er begrænset.

Udskilt i urinen næsten udelukkende som svovlsyrekonjugat.

Ascorbinsyre absorberes godt fra mave-tarmkanalen, bindende til plasmaproteiner - 25%. Fordelingen i væv i kroppen er bred.

Det metaboliseres i leveren, udskilles i urinen som oxalat og uændret.

Ascorbinsyre, der tages i for store mængder, udskilles hurtigt uændret i urinen.

For at eliminere symptomerne på akutte luftvejsinfektioner og influenza, herunder:

- øget kropstemperatur

- smerter i led og muskler

- ondt i halsen og bihuler

- alvorlig leverdysfunktion

- Udtalt nedsat nyrefunktion

- hypertyreose (herunder thyrotoksicose)

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose / galactose malabsorptionssyndrom, fordi produktet indeholder saccharose;

- hjertesygdom (markeret stenose af aorta munden, akut myokardieinfarkt, takyarytmi);

- samtidig administrering af tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres tilbagetrækning

- samtidig modtagelse af andre paracetamolholdige midler og midler til lindring af symptomer på kulde, influenza og næsestop

- godartet prostatahyperplasi

- Børnenes alder op til 12 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør anvendes, når lægemidlet mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, i godartet hyperbilirubinæmi, lever og nyre, med forøget blodtryk, vaskulær okklusiv sygdom (Raynauds fænomen), glaukom (undtagen glaukom), fæokromocytom.

Voksne rådes til at tage 1 pose hver 4-6 timer, men højst 4 pose inden for 24 timer. Intervallet mellem doserne skal være mindst 4 timer.

Børn over 12 år er foreskrevet 1 pose hver 6 timer, men ikke mere end 3 pose inden for 24 timer.

Indholdet af 1 pose skal hældes i et glas varmt vand (ca. 250 ml), omrøres indtil fuldstændig opløsning, hvis det er nødvendigt, kan du tilføje koldt vand eller sukker.

Den maksimale varighed af lægemidlet er 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer i mere end 5 dage, skal patienten konsultere en læge.

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

5 g varm drikkepulver med citron eller sort currant smag indeholder paracetamol 750 mg, phenylephrinhydrochlorid 10 mg og ascorbinsyre 60 mg; i poser på 5 g, i en karton med 5, 10 eller 50 poser.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol hæmmer syntesen af ​​PG, herunder i centralnervesystemet har smertestillende og antipyretisk virkning (især med febrilsyndrom). Phenylylephinhydrochlorid er en sympatomimetisk, der exciterer hovedsagelig perifert alfa1-receptorer, eliminerer hævelse af næseslimhinden. Ascorbinsyre kompenserer for det voksende behov for C-vitamin i begyndelsen af ​​forkølelsen og akutte virusinfektioner.

Indikationer af Coldrex ® Hotrem

Smerte syndrom og feberisk syndrom (koldt, influenza, hovedpine, hævelse af næseslimhinden, tonsillitis, faryngitis, bihulebetændelse).

Kontraindikationer

Overfølsomhed (herunder til de enkelte bestanddele af lægemidlet), alvorlige krænkelser af leveren eller nyrerne, hypertension, hypertyreose, diabetes, hjertesygdom.

Bivirkninger

Øget blodtryk, kvalme, opkastning, diarré, søvnløshed, hjertebanken, allergiske reaktioner (udslæt på huden).

interaktion

Forbedrer antikoagulerende virkning af indirekte antikoagulantia. Metoclopramid og domperidonforøgelse, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden og fuldstændigheden.

Dosering og indgift

Inden for voksne og børn over 12 år - indholdet af 1 pose opløses i et glas varmt vand, kan dosen gentages efter 6-8 timer (men ikke mere end 4 gange om dagen).

Sikkerhedsforanstaltninger

Kan ikke kombineres med MAO-hæmmere, beta-blokkere, antihypertensive stoffer, med andre lægemidler til kulde og influenza, samt at indeholde paracetamol. Gravide kvinder kan kun bruges på anbefaling af en læge. Anbefales ikke til børn under 12 år.

Opbevaringsforhold for Coldrex ® Hotrem

Opbevares utilgængeligt for børn.

Coldrex ® Hotrem Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsattester Coldrex ® Hotrem

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Coldrex Hotrem

Beskrivelse pr. 03.02.2016

  • Latin navn: Coldrex Hotrem
  • ATC-kode: N02BE51
  • Aktiv ingrediens: Ascorbinsyre (Ascorbinsyre), Phenylphrin (Phenylylein), Paracetamol (Paracetamol)
  • Producent: SmithKline Beecham S.A. (Spanien)

struktur

Coldrex Hotrem indeholder følgende aktive ingredienser:

Yderligere stoffer: citronsyre, saccharose, natriumcyclamat, natriumcitrat, majsstivelse, natriumsaccharin, karamel SCS (E150) samt citron, honning eller vinstoffaroma.

Frigivelsesformular

Pulver, der er indeholdt i poserne beregnet på 5 eller 10 g.

Farmakologisk aktivitet

Coldrex Hotrem pulver bruges til forkølelse.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har sympatomimetiske, antipyretiske, immunostimulerende og analgetiske virkninger. Funktionerne i dens handlinger afhænger af egenskaberne af komponenterne, som indgår i sammensætningen.

Aktive komponenter udskilles hovedsageligt i urinen. Derudover kan en vis mængde ascorbinsyre udskilles i gallen. Halveringstiden for phenylephrin er 2-3 timer, og paracetamol er 1-4 timer.

Indikationer for brug

Lægemidlet er vant til at slippe af med symptomerne på SARS og influenza: hypertermi, kulderystelser, ondt i halsen og næse, hovedpine, næsestop, smerter i led og muskler.

Kontraindikationer

Pulveret er kontraindiceret til brug med en negativ reaktion på dets bestanddele, sygdomme i kredsløbssystemet, thyrotoksicose, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, lever- og nyresvigt, arteriel hypertension.

Bivirkninger

Når det anvendes ifølge instruktionerne, tolereres lægemidlet godt uden bivirkninger. I sjældne tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  • fordøjelsessystem og lever: Forhøjede leverenzymer, opkastning, kvalme, diarré, anoreksi, tør mund;
  • nervesystem: hovedpine, søvnløshed, irritabilitet, tinnitus, svimmelhed, tremor;
  • allergi: kløe, udslæt, angioødem, urticaria, Lyells syndrom, anafylaktisk shock;
  • CCC: hjertearytmi, leukopeni, thrombocytopeni, agranulocytose, arteriel hypertension, neutropeni, anæmi, pancytopeni;
  • urinveje: oliguri, nefrotoksisk virkning, renal kolik;
  • Andet: hyperhidrose, ændring i blodglukose.

Brugsanvisning Coldrex Hotrem (metode og dosering)

For dem, der tager Coldrex Hotrem pulveret, anbefaler brugervejledningen at bruge en posen cirka hver fjerde time. Daglig dosis maksimal beregnet på 6 pose.

Instruktioner på Coldrex Hotrem siger, at pulveret skal hældes i et glas med varmt vand, rør til det er helt opløst, og tilsæt koldt vand.

Den maksimale varighed af lægemidlet - 5 dage.

overdosis

Specificeret i doseringsdosis af lægemidlet kan ikke overskrides. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at konsultere en læge, selvom der ikke er udtalt negative symptomer, da der er risiko for alvorlig skade på leveren, encephalopati, koma og metabolisk acidose.

Overdosering kan forårsage kvalme, hovedpine, appetitløshed, opkastning, pallor, epigastrisk smerte. Derudover er arterielle hypertension og den hepatotoksiske virkning af lægemidlet i alvorlige tilfælde mulige. Manifestationer af toksiske reaktioner som følge af overdosering med paracetamol forekommer normalt inden for 12-48 timer. I dette tilfælde er anvendelsen af ​​acetylcystein og methionin indiceret.

I tilfælde af overdosering er maveskylling og anvendelse af enterosorbenter også mulig. Symptomatisk behandling.

interaktion

Når det kombineres med barbiturater, Carbamazepin, Difenin, Rifampicin, Zidovudin og andre inducere af mikrosomale leverenzymer, kan lægemidlet forårsage en hepatotoksisk virkning.

Coldrex Hotrem kan ikke tages sammen med andre midler, der indeholder paracetamol. Derudover er det kontraindiceret indtagelse med MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva og beta-blokkere, såvel som inden for 14 dage efter deres tilbagetrækning.

Salgsbetingelser

Coldrex Hotrem pulver sælges uden recept.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal beskyttes mod børn. Opbevares ved stuetemperatur.

Holdbarhed

anmeldelser

De, der forlader anmeldelser for Coldrex Hotrem pulver, rapporterer følgende fordele ved stoffet:

  • effektivitet;
  • hurtig handling;
  • behagelig smag;
  • Tilstedeværelsen af ​​forskellige smagsstoffer (citron, currant);
  • bekvem emballage
  • brugervenlighed;
  • evnen til at købe ved stykket;
  • tilgængelighed på apoteker.

Blandt manglerne i værktøjet i anmeldelserne viste tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og bivirkninger samt den høje pris.

Prispulver Coldrex Hotrem, hvor kan man købe

Udgifterne til midlerne i en papkasse til 5 poser er ca. 160 rubler. Og prisen på Coldrex Hotrem pulver i en pakke med 10 poser er omkring 260 rubler.

Coldrex Hotrem instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Kombineret lægemiddel til symptomatisk behandling af akut respiratoriske sygdomme.
Forberedelse: COLDREX® HotRem
Det aktive stof i lægemidlet: ascorbinsyre, paracetamol, phenylephrin
ATC kodning: N02BE51
KFG: Et lægemiddel til symptomatisk behandling af akut respiratoriske sygdomme
Registreringsnummer: П №016305 / 01
Dato for registrering: 03.06.05
Ejerreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Form frigivelse Coldrex Hotrem, emballage og sammensætning af stoffet.

Pulveret til fremstilling af en opløsning til indtagelse er krystallinsk, fra lysegul til gul, med en karakteristisk citron duft, pulveret opløses i varmt vand for at danne en gul opløsning med en karakteristisk citron lugt.
1 pakning
paracetamol
750 mg
phenylephrinhydrochlorid
10 mg
ascorbinsyre
60 mg

Hjælpestoffer: citronsyre, natriumsaccharin, natriumcitrat, saccharose (3 g), citronfragment 100% Tetrarom, citronsmag, quinolengult.

5 g - poser (5) - pakker pap.
5 g - poser (10) - pakker pap.
5 g - tasker (50) - pakker pap.

Pulveret til fremstilling af opløsningen til indtagelse er krystallinsk, lilla farve, med den karakteristiske lugt af sort currant, pulveret opløses i varmt vand med dannelsen af ​​en lilla opløsning med den karakteristiske lugt af sorte vinmarker.
1 pakning
paracetamol
750 mg
phenylephrinhydrochlorid
10 mg
ascorbinsyre
60 mg

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumsaccharin, natriumcitrat, saccharose (3 g), smagsstoffer (Tutti-Frutti, hindbær, solbær), madfarvestof Hexacol solbær.

5 g - poser (5) - pakker pap.
5 g - poser (10) - pakker pap.
5 g - tasker (50) - pakker pap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologiske virkninger af Coldrex Hotrem

Kombineret lægemiddel til symptomatisk behandling af akut respiratoriske sygdomme.

Paracetamol har antipyretisk, analgetisk virkning.

Fenylephrinhydrochlorid - sympatomimetisk, indsnævrer skibene i næseslimhinden og paranasale bihuler, hvilket resulterer i nedsat hævelse og lettere vejrtrækning.

Ascorbinsyre supplerer det øgede behov for C-vitamin for forkølelse og influenza, især i de indledende stadier af sygdommen.

De aktive ingredienser i lægemidlet forårsager ikke døsighed og overtræder ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed.

Lægemidlets farmakokinetik.

Data om farmakokinetikken for Coldrex HotRem med citronsmak er ikke angivet.

Indikationer for brug:

For at eliminere symptomerne på akutte luftvejsinfektioner og influenza, herunder:

feber (feber)

- smerter i led og muskler

- ondt i halsen og bihuler

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Voksne rådes til at tage 1 pose hver 4-6 timer, men højst 4 pose inden for 24 timer. Intervallet mellem doserne skal være mindst 4 timer.

Børn over 12 år er foreskrevet 1 pose hver 6 timer, men ikke mere end 3 pose inden for 24 timer.

Indholdet af 1 pose skal hældes i et glas varmt vand (200 ml), omrøres indtil fuldstændig opløsning, hvis det er nødvendigt, kan du tilføje koldt vand eller sukker.

Den maksimale varighed af lægemidlet er 5 dage.

Bivirkninger af Coldrex Hotrem:

Bivirkningerne forårsaget af paracetamol, som er en del af lægemidlet.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, angioødem.

På blodets del: sjældent - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Ved længerevarende brug over den anbefalede dosis kan der observeres hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger.

Bivirkningerne forårsaget af phenylephrin, som er en del af lægemidlet.

Siden kardiovaskulærsystemet: en lille stigning i blodtrykket; sjældent - et hjerteslag.

Andet: kvalme, hovedpine.

Kontraindikationer til lægemidlet:

- alvorlig leverdysfunktion

- Udtalt nedsat nyrefunktion

- arvelig sukkerabsorptionslidelse

- hjertesygdom (markeret stenose af aorta munden, akut myokardieinfarkt, takyarytmi);

- samtidig administrering af tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres tilbagetrækning

Samtidig brug af andre paracetamolholdige stoffer og midler til lindring af koldt og influenzalignende symptomer

- prostatisk hypertrofi

- Børnenes alder op til 12 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes i fravær af genetisk glucose-6-phosphat dehydrogenase med godartet hyperbilirubinæmi.

Brug under graviditet og amning.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes under graviditet og under amning.

Særlige instruktioner til brug Coldrex Hotrem.

Patienten skal informeres om, at hvis symptomerne på sygdommen vedvarer efter 5 dages brug af lægemidlet, bør du stoppe med at tage det og konsultere din læge.

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser.

Forsigtighed bør tages Coldrex HotRem samtidigt med metoclopramid, domperidon, kolestiramin og indirekte antikoagulantia (warfarin).

Patienter, der tager Coldrex HotRem, bør afstå fra at drikke alkohol. Det anbefales ikke at ordinere et lægemiddel til kronisk alkoholisme.

Patienter med lavnatrium dietter bør være opmærksomme på, at 1 pose Coldrex HotRem indeholder 0,12 g natrium.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Da de aktive bestanddele af lægemidlet ikke har en beroligende effekt, er der ingen restriktioner for at køre bil eller arbejde med mekanismer, når de tages i de anbefalede doser.

Overdosering af lægemidler:

I tilfælde af overdosis af Coldrex HotRem (selv med god sundhed) bør risikoen for forsinkede tegn på alvorlig leverskade overvejes.

Symptomer: hudpurme, kvalme, opkastning, anoreksi, hepatocytnekrose, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, en forøgelse af protrombintiden.

Behandling: gastrisk skylning efterfulgt af udnævnelse af aktivt kul; symptomatisk behandling udføres om nødvendigt. Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Interaktion Coldrex Hotrem med andre lægemidler.

Ved samtidig brug af barbiturater øger difenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre inducere af levermikrosomale enzymer med Coldrex Hotrem risikoen for hepatotoksisk virkning.

Coldrex HotRem forbedrer virkningerne af MAO-hæmmere, sedativer og ethanol.

Når de anvendes samtidigt med Coldrex HotRem-antidepressiva, øger anti-parkinsoniske lægemidler, antipsykotika, phenothiazinderivater risikoen for urinretention, tør mund og forstoppelse.

Kombineret brug med GCS øger risikoen for udvikling af glaukom.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Samtidig brug af lægemidlet med halothan øger risikoen for ventrikulære arytmier.

Fenylephrin reducerer den hypotensive effekt af guanethidin.

Guanethidin forbedrer den a-adrenostimulerende virkning, og tricykliske antidepressiva forstærker phenylefrins sympatomimetiske effekt.

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Tidspunktet for betingelsen om bevarelse af lægemidlet Coldrex Hotrem.

Lægemidlet anbefales at opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Coldrex Hotrem: brugsanvisning

struktur

aktive ingredienser: paracetamol 750 mg, phenylephrinhydrochlorid 10 mg, ascorbinsyre (overtrukket med ethylcellulose) 60 mg; Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumsaccharin, natriumcitrat, saccharose (2904,42 mg), citrontetraro 100%, citronsmag 52293 / TP05.51, kinolingult (Е104).

beskrivelse

Krystallinsk pulver fra lysegul til gul med en karakteristisk citron duft. Pulveret opløses i varmt vand med dannelsen af ​​en gul opløsning med en karakteristisk lugt og smag af citron.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning. Phenylylephinhydrochlorid er en sympatomimetikum, der primært virker på alfa-adrenoreceptorer. Phenylylephinhydrochlorid reducerer hævelse af næseslimhinden. Ascorbinsyre (C-vitamin) er normalt inkluderet i en kombination af anti-kold komponenter, der kompenserer for tabet af C-vitamin, der opstår under de første faser af virussygdomme, herunder forkølelse.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamol metaboliseres i leveren, og det meste reagerer med konjugation med glucuronsyre og sulfater til dannelse af inaktive metabolitter og udskilles i urinen som sulfat og glucuron-konjugater. Phenylylephinhydrochlorid absorberes ujævnt fra mave-tarmkanalen og gennemgår den primære metabolisme af monoaminoxidase i tarm og lever. Således, når det tages oralt, har phenylephrinhydrochlorid en reduceret biotilgængelighed. Udskilt i urinen i form af sulfat.

Ascorbinsyre absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og distribueres til alle væv i kroppen, 25% binder sig til plasmaproteiner. Overskydende ascorbinsyre udskilles i urinen som metabolitter.

Data om den beroligende virkning af de aktive ingredienser mangler.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

- smerter i nasale bihuler.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet

- svær lever- og nyrefunktion

- diabetes og arvelige sukkerabsorptionsforstyrrelser (hver pose indeholder 2,904,42 mg sukker);

- sygdomme i blodsystemet

- hjertesygdom (iskæmisk hjertesygdom, aortastenosose, markeret aterosklerose, myokardieinfarkt, arytmier, dekompenseret hjertesvigt);

- at tage tricykliske antidepressiva, beta-blokkere,

MAO-hæmmere, inkl. op til 14 dage efter aflysning sympatomimetika (såsom appetitundertrykkende midler, amfetaminlignende psykostimulerende midler);

- tage andre paracetamolholdige midler og produkter til at lindre kolde, influenza- og næsestopsymptomer;

- prostata adenom;

- okklusiv vaskulær sygdom (Raynauds syndrom);

- alder op til 12 år

- under graviditet og amning.

Brug med forsigtighed til godartet hyperbilirubinæmi. Advarsel.

Inden lægemidlet tages, er en lægehøring nødvendig i tilfælde af: at tage metoclopramid, domperidon, cholestyramin, antikoagulantia (warfarin); behovet for at overholde den hyponatriske diæt (hver pose indeholder 0,12 g natrium).

For at forhindre paracetamolleverens toksiske tab må man ikke kombinere med alkoholiske drikker og også tage personer, der indeholder kronisk alkohol.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Indhold 1 pose hæld i et glas, hæld varmt vand, rør om til opløst. Om nødvendigt tilsættes koldt vand og sukker.

Voksne: en pose hver 4-6 timer. Tag ikke mere end 4 pose inden for 24 timer. Tag ikke lægemidlet mere end 4 timer.

Børn over 12 år: en pose hver 6 timer. Tag ikke mere end 3 pose inden for 24 timer.

Det anbefales ikke at bruge mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage som antipyretisk uden at konsultere en læge.

Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.

OVERSØG IKKE DEN DOSEREDE DOS.

Bivirkninger

Hvis der opstår en usædvanlig reaktion, skal du konsultere en læge.

Coldrex: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Coldrex er et kombinationsmiddel til symptomatisk behandling af akut respiratoriske infektioner.

Sammensætningen af ​​en tablet indeholder: paracetamol - 0,5 g, ascorbinsyre - 0,03 g, terpinhydrat 0,02 g, phenylephrinhydrochlorid - 5 mg og koffein 0,025 g.

Sammensætningen af ​​en pose omfatter: paracetamol 750 mg, phenylephrinhydrochlorid 10 mg, ascorbinsyre 60 mg.

  • Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning.
  • Fenylephrin reducerer hævelse af slimhinderne og bihulerne, hvilket resulterer i lettere vejrtrækning.
  • Koffein har en generel tonic effekt.
  • Ascorbinsyre (C-vitamin) fylder det øgede behov for C-vitamin til forkølelse og influenza.

Coldrex kan hurtigt lindre alle symptomer på sygdommen, såsom ondt i halsen, næsestop, feber og muskelsmerter, da den har antiinflammatorisk antipyretisk, analgetisk virkning.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Coldrex? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet for at fjerne symptomerne på influenza og forkølelse:

  • hovedpine;
  • forhøjet temperatur;
  • kulderystelser;
  • følelse af næsestop
  • ondt i halsen og bihuler
  • muskel- og ledsmerter.

Symptomatisk behandling af influenza og forkølelse.

Coldrex doseringsinstruktioner

Tabletter tages oralt.

For voksne og børn over 12 år er Coldrex standarddoser ifølge instruktionerne 2 tabletter op til 4 gange om dagen i et interval på 6 timer. Børn fra 6 til 12 år - 1 tablet op til 4 gange om dagen med et interval på 6 timer.

Coldrex Knight (sirup) anbefales at blive taget om natten før sengetid.

Børn over 12 år og voksne i 20 ml målekop. Børn fra 6 til 12 år i 10 ml målekop. I tilfælde af overdosering af paracetamol over 4 g, bør Coldrex Knight seponeres.

Indholdet af Coldrex Hotrem tasken opløses i varmt vand. Det anbefalede daglige indtag for voksne er højst 4 pose. Intervallet mellem doser skal være 6 timer.

For børn over 12 år foreskrives Coldrex Hotrem 3 pose per dag hver 6. time. Varigheden af ​​behandlingen er ikke længere end 3 dage.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved udnævnelse af Coldrex:

  • mulige allergiske reaktioner som hududslæt, kløe, dyspeptiske symptomer, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytose, pancytopeni.

Lægemidlet kan forårsage en forøgelse af blodtrykket med udbrud af hovedpine, svimmelhed, kvalme, diarré, søvnløshed og sjældent hjertebanken, selv om det under normale doser blev rapporteret meget sjældent.

Kontraindikationer

Coldrex er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • det genetiske fravær af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • sygdomme i blodsystemet
  • alvorlig abnorm lever- eller nyrefunktion
  • hyperthyroidisme;
  • diabetes mellitus;
  • børn under 6 år
  • arteriel hypertension;
  • samtidig brug med andre paracetamolholdige lægemidler;
  • Overfølsomhed over for de ingredienser, der udgør lægemidlet.

Med forsigtighed og kun efter høring af en læge kan tage stoffet under graviditet og amning.

For stort forbrug af te eller kaffe, mens du tager stoffet, kan forårsage irritabilitet og nervøsitet.

For at undgå giftige leverskade bør patienter, der tager Coldrex, afholde sig fra at drikke alkohol. Det anbefales ikke at ordinere et lægemiddel til kronisk alkoholisme.

overdosis

I tilfælde af overdosis skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred.

Overdoseringssymptomer er kvalme, opkastning, mavesmerter, svedtendens, hudfarve, hjertearytmi. Efter 1-2 dage kan tegn på leverskader detekteres. I alvorlige tilfælde udvikles leverfejl og koma.

Det anbefales at gøre en gastrisk lavage i de første 4 timer efter at have taget lægemidlet og derefter udføre symptomatisk behandling. Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Analoger Coldrex, pris i apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte Coldrex med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Coldrex, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Coldrex Hotrem pulver 5 g 5 stk. - fra 156 til 184 rubler, Koldreks MaksGripp pulver 6.427 g 5 stk. - Fra 167 rubler, ifølge 793 apoteker.

Butikken skal være på et tørt og mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Coldrex-tabletter varer i 4 år, Coldrex Knight er 3 år gammel, Coldrex Hotrem er 2 år gammel.

Hvad siger anmeldelserne?

Anmeldelser af stoffet er for det meste positive. Folk, der tog dette værktøj, bemærker dets effektivitet - stoffet lindrer ubehagelige symptomer på en forkølelse på kortest mulig tid. Anmeldelser om Coldrex snakker om at sænke temperaturen, forsvinden af ​​ondt i halsen og kuldegysninger.

interaktion

Interaktionen af ​​lægemidlet på grund af samspillet mellem dets komponenter og andre lægemidler.

Paracetamolabsorptionshastigheden kan stige, når den kombineres med metoclopramid og domperidon og falder med kolestyramin.

Antikoagulerende virkning af warfarin og andre coumariner kan øges ved langvarig regelmæssig brug af paracetamol med øget risiko for blødning. Periodisk modtagelse har ingen signifikant virkning. Når de anvendes kortvarigt i overensstemmelse med det anbefalede doseringsregime, har disse interaktioner ingen klinisk betydning.

Ved samtidig brug med barbiturater, antikonvulsiva midler, rifampicin, alkohol, øges den hepatotoksiske virkning.

Samspillet mellem sympatomimetiske aminer og MAO-hæmmere forårsager en hypertensive effekt. Phenylylein kan interagere med andre sympatomimetika og vasodilatorer, hvilket fører til bivirkninger. Phenylylein kan nedsætte effektiviteten af ​​β-adrenoreceptorblokkere og antihypertensive stoffer.

Samtidig brug af MAO-hæmmere forstærker virkningerne af phenylephrin. Betingelserne, hvor disse lægemidler anvendes, er kontraindiceret til brug af Coldrex tabletter.

COLDREX HOW

COLDREX HOTREM - Latin navn på lægemidlet COLDREX KHOTREM

Registreringsindehaver:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Fremstillet af:
SmithKline Beecham S.A.

ATX koder til COLDREX HOTEL

N02BE51 (Paracetamol i kombination med andre lægemidler (undtagen psykoleptika))

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du bruger COLDREX THERE, bør du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

12.046 (Lægemidlet til symptomatisk behandling af akut respiratoriske sygdomme)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Pulver til fremstilling af opløsningen til indtagelse (citron) krystallinsk, fra lysegul til gul, med en karakteristisk citron duft, pulveret opløses i varmt vand for at danne en gul opløsning med en karakteristisk citron lugt.

Hjælpestoffer: citronsyre, natriumsaccharin, natriumcitrat, saccharose (3 g), citronfragment 100% Tetrarom, citronsmag, quinolengult.

5 g - poser (5) - kartonemballager 5 g - poser (10) - kartonemballager 5 g - poser (50) - kartonemballager.

Farmakologisk aktivitet

Kombineret lægemiddel til symptomatisk behandling af akut respiratoriske sygdomme.

Paracetamol har antipyretisk, analgetisk virkning.

Fenylephrinhydrochlorid - sympatomimetisk, indsnævrer skibene i næseslimhinden og paranasale bihuler, hvilket resulterer i nedsat hævelse og lettere vejrtrækning.

Ascorbinsyre supplerer det øgede behov for C-vitamin for forkølelse og influenza, især i de indledende stadier af sygdommen.

De aktive ingredienser i lægemidlet forårsager ikke døsighed og overtræder ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken for Coldrex® HotRem er ikke angivet.

COLDREX VELKOMMEN: DOSERING

Voksne rådes til at tage 1 pose hver 4-6 timer, men højst 4 pose inden for 24 timer. Intervallet mellem doserne skal være mindst 4 timer.

Børn over 12 år er foreskrevet 1 pose hver 6 timer, men ikke mere end 3 pose inden for 24 timer.

Indholdet af 1 pose skal hældes i et glas varmt vand (200 ml), omrøres indtil fuldstændig opløsning, hvis det er nødvendigt, kan du tilføje koldt vand eller sukker.

Den maksimale varighed af lægemidlet er 5 dage.

overdosis

I tilfælde af overdosis af Coldrex® HotRem (selv med god helbred) bør risikoen for forsinkede tegn på alvorlig leverskade overvejes.

Symptomer: hudpurme, kvalme, opkastning, anoreksi, hepatocytnekrose, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, en forøgelse af protrombintiden.

Behandling: gastrisk skylning efterfulgt af udnævnelse af aktivt kul; symptomatisk behandling udføres om nødvendigt. Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af barbiturater øger difenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre inducere af levermikrosomale enzymer med Coldrex Hotrem risikoen for hepatotoksisk virkning.

Coldrex® HotRem forbedrer virkningerne af MAO-hæmmere, sedativer og ethanol.

Når de anvendes samtidigt med Coldrex HotRem-antidepressiva, øger anti-parkinsoniske lægemidler, antipsykotika, phenothiazinderivater risikoen for urinretention, tør mund og forstoppelse.

Kombineret brug med GCS øger risikoen for udvikling af glaukom.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Samtidig brug af lægemidlet med halothan øger risikoen for ventrikulære arytmier.

Fenylephrin reducerer den hypotensive effekt af guanethidin.

Guanethidin forbedrer den a-adrenostimulerende virkning, og tricykliske antidepressiva forstærker phenylefrins sympatomimetiske effekt.

Graviditet og amning

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes under graviditet og under amning.

KALDREX Vi ser: BIVIRKNINGER

Bivirkningerne forårsaget af paracetamol, som er en del af lægemidlet.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, angioødem.

På blodets del: sjældent - trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Ved længerevarende brug over den anbefalede dosis kan der observeres hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger.

Bivirkningerne forårsaget af phenylephrin, som er en del af lægemidlet.

Siden kardiovaskulærsystemet: en lille stigning i blodtrykket; sjældent - et hjerteslag.

Andet: kvalme, hovedpine.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet anbefales at opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

vidnesbyrd

For at eliminere symptomerne på akutte luftvejsinfektioner og influenza, herunder:

  • feber (feber);
  • hovedpine;
  • kulderystelser;
  • smerter i led og muskler
  • nasal congestion;
  • ondt i halsen og bihuler.

Kontraindikationer

  • svær lever dysfunktion
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • hyperthyroidisme;
  • diabetes mellitus;
  • arvelig sukkerabsorptionsforstyrrelse;
  • hjertesygdom (markeret stenose af aortas mund,
  • akut myokardieinfarkt
  • takyarytmi);
  • arteriel hypertension;
  • tager tricykliske antidepressiva på samme tid
  • beta-blokkere,
  • MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres aflysning
  • samtidig anvendelse af andre paracetamolholdige midler og midler til afhjælpning af forkølelsessymptomer;
  • prostatisk hypertrofi;
  • vinkel-lukning glaukom;
  • børn op til 12 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes i fravær af genetisk glucose-6-phosphat dehydrogenase med godartet hyperbilirubinæmi.

Særlige instruktioner

Patienten skal informeres om, at hvis symptomerne på sygdommen vedvarer efter 5 dages brug af lægemidlet, bør du stoppe med at tage det og konsultere din læge.

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser.

Der skal udvises forsigtighed med Coldrex® HotRem sammen med metoclopramid, domperidon, kolestiramin og indirekte antikoagulantia (warfarin).

Patienter, der tager Coldrex® HotRem, bør afstå fra at drikke alkohol. Det anbefales ikke at ordinere et lægemiddel til kronisk alkoholisme.

Patienter med lavnatrium dietter bør være opmærksomme på, at 1 pose Coldrex HotRem indeholder 0,12 g natrium.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Da de aktive bestanddele af lægemidlet ikke har en beroligende effekt, er der ingen restriktioner for at køre bil eller arbejde med mekanismer, når de tages i de anbefalede doser.

Brug i strid med nyrefunktion

Kontraindikationer: alvorlig nedsat nyrefunktion

Brug i strid med leveren

Kontraindikationer: alvorlig abnorm leverfunktion

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Registreringsnumre

pulver d / prigot. R-ra d / indtagelse (citron) 750 mg + 10 mg + 60 mg / 1 pakke: pakning. 5, 10 eller 50 stk. P N016305 / 01 (2006-05-10 - 0000-00-00)