Ingavirin

Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ingavirin

Aktiv bestanddel: Imidazolylethanamidpentandisyre

Producent: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/18/2018

Priserne på apoteker: fra 314 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet. Anvendelsen i to dage fra sygdomsbegyndelsen reducerer perioden af ​​forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og et pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:

• dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
• dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
• dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).

Sammensætningen af ​​1 kapsel:

• aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
• Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
• logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.

• 30 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (brillant sort, patentblå, crimson - Ponzo 4R, azorubin);
• kapsler 60 mg: gelatine, titandioxid, jernfarvestofgult;
• 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel, der er bevist i prækliniske og kliniske undersøgelser af effekt mod influenza A-vira - A (H1N1), herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Koksaki virus.

Ingavirin fremskynder elimineringen af ​​vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen af ​​vitaglutam implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet hæmmet af virale proteiner. Under de viste især eksperimenter, imidazoliletanamid pentandiovoy syre øger ekspression af type I-interferon-receptor på overfladen af ​​epiteliale IFNAR immunkompetente celler. Med en stigning i tætheden af ​​interferonreceptorer øges følsomheden af ​​celler til signalerne af endogen interferon. Processen forekommer med phosphoryleringen (aktivering) af proteinsenderen STAT1, som overfører et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af ​​antivirale gener. I tilstedeværelsen af ​​infektion stimuleres produktionen af ​​antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.

Vitagluta øger blodniveauet af interferon til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og y-interferonproducerende evne af blodleukocytter. Det aktiverer generationen af ​​cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som i forhold til celler inficeret med vira har en høj dræberaktivitet.

Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at hæmme produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1p og IL-6)] og en reduktion af myeloperoxidaseaktivitet. Det har været eksperimentelt bevist, at brugen af ​​Ingavirin i forbindelse med antibiotika øger effektiviteten af ​​terapi i en model af bakteriel sepsis, herunder dem, der er forårsaget af stafylokokstammer, der er resistente over for penicillin. En forsøgsundersøgelse af de toksikologiske virkninger af imidazolylethanamidpentandisyre viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet. I overensstemmelse med parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke muligt at fastlægge dødelige doser af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under forsøg med akut toksicitet).

Farmakokinetik

Når du tager vitaglutam ved de anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasmaet ved hjælp af tilgængelige metoder.

I eksperimentelle undersøgelser, der anvender en radioaktiv mærkning, er det blevet fastslået: vitagluta går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Maksimal koncentration nås i blodet og de fleste organer en halv time efter indgift. Området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt blod AUC på 43,77 μg h / g, og adrenalkirtlerne, milten, tymus og lymfeknudernes AUC er lavere end blodets AUC. Den gennemsnitlige lægemiddelretentionstid (MRT) i blodet er 37,2 timer.

Med en 5-dages forløb af kapsler indtagelse indtræder en gang dagligt indtagelse af imidazolylethanamidpentandisyre i væv og indre organer. De kvalitative indikatorer for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald i 24 timer.

Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% udskilles af nyrerne. Inden for 24 timer vises op til 80% af den modtagne dosis: 34,8% - fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikationer for brug

• Ingavirin 30 mg: behandling af influenza A- og B-vira, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter;
• Ingavirin 60 mg: behandling af influenzavirus type A og B, og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, incl parainfluenza, adenovirus infektion, respiratorisk syncytialvirus infektion hos børn 7-17 år;..
• Ingavirin 90 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer fælles for alle former for frigivelse:

• Graviditetsperioden og amning (amning);
• lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Kapsler i en dosering på 30 og 90 mg er kontraindiceret hos børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, børn og unge under 18 år for at forebygge disse sygdomme.

Kapsler ved en dosis på 60 mg kontraindiceret modtage børn på 7 år og personer over 18 år (som følge af manglende evne af lægemidlet i doseringsformen for at sikre modtagelse vitaglutama 90 mg).

Instruktioner for brug af Ingavirin: Metode og dosering

Ingavirin tages oralt, afhænger lægemidlets effektivitet ikke af måltidet. Det er nødvendigt at påbegynde behandlingen fra tidspunktet for de første tegn, men ikke senere end 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Anbefalet dosering forudsat at lægemidlet tages 1 gang om dagen:

• kapsler ved en dosis på 30 mg og 90: Influenza og SARS terapi hos voksne patienter - 90 mg (1 unit på 90 mg eller 3 stykker af 30 mg..), hos børn 13-17 år - 60 mg (2 stk for. 30 mg); Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med inficerede individer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg hver eller 3 stk. 30 mg hver);
• kapsler i en dosering på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).

Varigheden af ​​behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden, varigheden af ​​behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.

Bivirkninger

Indgivelse af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.

overdosis

Til dato er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Ingavirin.

Særlige instruktioner

Tag ikke Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dets indflydelse på kroppen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​Ingavirin hos gravide og ammende kvinder, er dets anvendelse kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af det afgørende behov for at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne anvendes Ingavirin til børn ifølge indikationer.

Drug interaktion

Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem imidazolylethanamidpentandisyre og andre stoffer / præparater.

analoger

Ingavirinanaloger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og har et stort udvalg af meninger. Den gennemsnitlige score på de medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og den hurtige virkning af lægemidlet, men det kan også ofte konstateres, at negative tilbagemeldinger kan antages at angive at lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men øger symptomerne på sygdommen.

Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, bidrager det til hurtig eliminering af symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen mere effektivt med at bekæmpe virussen.

Prisen på Ingavirin i apoteker

Pris Ingavirin:

• 60 mg kapsler (til børn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
• 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

Sådan tager du Ingavirin tabletter til voksne eller børn - sammensætning, aktiv ingrediens, bivirkninger og analoger

Blandt de mange antivirale lægemidler er denne medicin en af ​​de bedste. Grundlaget for værktøjets virkningsmekanisme er hæmningen af ​​reproduktionen af ​​skadelige organismer. Aktive komponenter forsinker migrering af vira fra cytoplasma til kernen. Korrekt indgivelse af lægemidlet sikrer hurtig genopretning. Hvis patienten har brug for behandling eller forebyggelse af bronkitis, og lægen vil ordinere Ingavirin - brugsanvisningen vil hjælpe med at bestemme dagskursen for den voksne og barnet. Flere detaljer om dette lægemiddel findes i artiklens fortsættelse.

Drug Ingavirin

Værktøjet dræber ikke kun virus, men har også en stærk anti-inflammatorisk effekt, mens den har lav toksicitet. Inden for 24 timer efter indtagelse af Ingavirin elimineres 80% fra kroppen, i de næste 24 timer frigives de resterende 20%. På baggrund af disse fakta kan man hævde, at værktøjet er effektivt og sikkert. Af denne grund er det i moderne medicinsk praksis uundværligt.

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er vitagluta, hvilke farmakomer kalder imidazolylethanamidpentandiensyre. Den bedste assimilering af hovedkomponenten i kroppen ledsages af hjælpestoffer:

• lactosemonohydrat;
• kolloidt siliciumdioxid (aerosil);
• kartoffelstivelse;
• magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Røde eller blå kapsler (afhængig af dosering). På låget på skallen placeres et hvidt logo i form af bogstavet H og en ring rundt om den. På apoteker er der to varianter af lægemidlet, der varierer i mængden af ​​det aktive stof: 30 mg (blå) og 90 mg (rød). Indholdet af kapslerne er hvidt pulver og granulat. Dannelsen af ​​små konglomerater, der smelter under let tryk, tillades.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge resultaterne af kliniske og prækliniske undersøgelser er Ingavirin aktiv mod en lang række skadelige mikroorganismer:

• influenzavirus type A og B;
• respiratoriske syncytiale vira;
• adenovirale infektioner;
• coronavirus;
• metapneumovirus;
• parainfluenzavirus;
• enterovirus.

De aktive komponenter i lægemidlet accelererer processen med at fjerne influenzavirus og andre sygdomme fra menneskekroppen. På grund af dette reduceres sygdommens varighed, og sandsynligheden for komplikationer er reduceret. Ingavirin forårsager en stigning i niveauet af interferon og øger indholdet af cytotoksiske leukocytter - det vil sige kunstigt forøger immunsystemet. Dette er den vigtigste antivirale mekanisme. Denne proces implementeres på niveau med inficerede celler, så effektiviteten er så høj som muligt.

Komponenterne af lægemidlet registreres ikke i blodplasmaet, selv ved konstant anvendelse. Efter oral administration af lægemidlet indtager de aktive ingredienser hurtigt blodet gennem tarmvæggene og fordeles jævnt fordelt gennem de indre organer. Den maksimale koncentration nås om 25-30 minutter. Hos patienter, der går indavirin, er der en kortvarig akkumulering af værktøjets komponenter i de indre organer. Inden for en dag efter påføringen sænkes koncentrationen af ​​vitaglutam og hjælpestoffer til normen.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​Ingavirin er ordineret som led i en kompleks terapi til patienter, der lider af virale respiratoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for vitaglutam. Lægemidlet håndterer effektivt mange bakterielle infektioner, herunder influenza-, adenovirus- og respiratorisk syncytial infektion. Derudover er Ingavirin et effektivt profylaktisk middel i nærvær af en høj infektionsrisiko. Sådanne foranstaltninger er nødvendige efter direkte kontakt med en patient, der er blevet diagnosticeret med en bakteriel infektion.

Kontraindikationer

De aktive komponenter i lægemidlet er ikke involveret i metabolismen og forårsager ikke direkte skade på indre organer, så det betragtes som sikkert. Imidlertid påvirker sammensætningen af ​​Ingavirin bloddannelsesprocessen, så læger skelner mellem en række tilfælde, hvor det er strengt forbudt at bruge det:

• glucose-galactose malabsorption;
• lactose intolerance;
• laktasemangel
• Graviditet og amning (Ingavirin under graviditet er dødelig for fosteret).

Derudover er brugen af ​​Ingavirin ikke anbefalet i en alder af 18 år. Systemerne til regulering af barnets krop er ikke så stabile som hos en voksen, så selv minimal indblanding i deres funktioner kan føre til alvorlige sygdomme. Patienter under lovlig alder anbefales at anvende mere sikre antivirale midler, såsom Arbidol og Amiksin. I sjældne tilfælde kan børn over 7 år ordinere behandling med Ingavirin - når symptomerne på sygdommen indikerer en alvorlig tilstand, og lægemidlets hastighed er vigtig for genopretning.

Dosering og administration

Ingavirin er beregnet til oral administration. Instruktioner for brugsstoffer: Kapslerne skal sluges hele, vaskes med en lille mængde neutral væske. Effekten af ​​Ingavirin er ikke afhængig af fødeindtagelse, så det er ikke nødvendigt at modstå pauser efter eller efter et måltid. For at minimere sygdommens varighed skal du begynde at tage lægemidlet, så snart de første indlysende symptomer på ARVI forekommer (helst senest efter 36 timer). Høj feber, svaghed og hovedpine viser som regel behovet for akut behandling.

Ifølge brugsanvisningen anbefales det til behandling af virale infektioner at tage 1 kapsel Ingavirin om dagen. Læger anbefaler at drikke medicinen på samme tid på dagen, så koncentrationen er ensartet. Den gennemsnitlige varighed af behandling af influenza og andre infektioner er 5-7 dage. For forebyggelse af respiratoriske virussygdomme efter direkte kontakt med patienten er Ingavirin ordineret 1 kapsel hver dag.

Hvordan man tager antiviralt lægemiddel "Ingavirin" til forkølelse

Antiviralt lægemiddel "Ingavirin" er baseret på det aktive stof, som i 70'erne i det sidste århundrede blev opfundet for at kunne bruge dets evne til at bekæmpe kræft. For første gang blev en tidligere ukendt dicarbamin syntetiseret, der er i stand til at stimulere produktionen af ​​leukocytter i forskellige former. Denne kvalitet blev aktivt anvendt i den komplekse terapi af onkologi mod baggrunden af ​​brugen af ​​kemoterapi og radiologisk stråling. For hele tiden af ​​stoffets kliniske formål blev der udført aktivt arbejde for at studere dets egenskaber og indflydelsesfelter på menneskekroppen. Videnskabelige undersøgelser involverede en læge, der først syntetiserede dicarbamin, A. Chuchalin.

I 2005 blev der på basis af de opnåede kliniske undersøgelser gennemført en praktisk test af stoffet i behandling af virale patologier. I 2009 blev det nye antivirale lægemiddel Ingavirin på salg i apotekskæden og var meget involveret i kampen mod en af ​​de mest kraftfulde influenzapidemier. Under recepten af ​​læger blev det konstateret, at dette lægemiddel næsten 2 gange reducerer den lange hypertermiske periode, reducerer catarrale symptomer på forkølelse og influenza og eliminerer risikoen for komplikationer.

I forbindelse med den nuværende historie af kliniske forsøg i 40 år er det sikkert at sige, at alle farmakologiske egenskaber, kontraindikationer og dosering af dette stof i visse tilfælde er kendt for specialister. I denne artikel kan du lære at tage Ingavirin for forkølelse, influenza, og for at forhindre dem i sæsonbestemte epidemier.

Antiviral "Ingavirin": sammensætning af pille og virkning

Antiviral "Ingavirin" er et patenteret og klinisk testet lægemiddel, der er i stand til at afbryde processen med at duplikere RNA af en virus og dens efterfølgende introduktion i den levende celle i menneskekroppen.

Ingavirin indeholder vitagluter, som er afledt af imidazolylethanamidpentandisyre, som er grundlaget for diacarbaminproduktion. De resterende komponenter er hjælpestoffer, som beskytter lægemidlet mod de negative virkninger af miljøfaktorer. Især er lægemidlet tilgængeligt i form af gelatinekapsler med en enterisk coating. Dette forhindrer pålideligt, at det indre indhold bliver transformeret under påvirkning af mavesyreindholdet.

Ingavirins primære farmakologiske virkning er at afbryde replikationsprocessen (reproduktion) af virus tilhørende gruppe A og B. Disse er alle serotyper: svin, fugle, sæsonbestemt (A / H1N1, A / H3N2 og A / H5N1). Den negative effekt af lægemidlet på det forårsagende middel til adenovirale og respiratoriske syncytiale infektioner blev afsløret.

Efter assimilering med blodstrømmen transporteres den til det infektiøse agens lokaliseringssteder, og ved at undertrykke syntesen af ​​nukleær transformation stopper produktionen af ​​nye RNA'er fra den virale mikroflora. Samtidig bliver penetrationen af ​​mikroorganismen fra cytoplasmaen ind i cellekernen umulig, og en gradvis eliminering af den patogene mikroflora forekommer. Patienten føles en signifikant forbedring i hans tilstand og er ved at genvinde, alle beskadigede slimhindevæv genoprettes.

Den anden fase af antiviral virkning begynder efter, at det aktive stof kommer ind i knoglemarvscellerne. Fremstillingen af ​​specielle former for leukocytter, der er i stand til aktivt at finde og neutralisere forskellige former for vira, de såkaldte NK-T-celler, der er kendetegnet ved aggressivitet i forhold til celler med en ændret genetisk struktur, forbedres. Og her er det værd at lave en lille nedbrydning.

Du skal forstå, at viruset ikke har sin egen cellulære struktur. Til efterfølgende reproduktion er det nødvendigt for det at indlejre sin genetiske RNA-kode i cellerne i "værten" eller en inficeret person. Sådanne cellulære strukturer har en forskellig genetisk kode fra det programmerede humane DNA. Og det er for denne særpræg, at T-leukocytter kan opdage og deaktivere vira i menneskekroppen.

En anden effekt af dette lægemiddel er at stimulere produktionen af ​​humane interferoner. Disse specifikke stoffer er en naturlig kur mod mange infektioner, da de er aktive antigener, hvis virkning er rettet mod ødelæggelsen af ​​patogen mikroflora. Det er også værd at bemærke den antiinflammatoriske effekt, som er manifesteret i reduktion af hævelsen af ​​slimhinderne, et fald i forhøjet kropstemperatur, fjernelse af smerte i store muskler.

Hvilke piller "Ingavirin" for forkølelse, ondt i halsen og influenza?

På spørgsmålet om, hvorfor tabletterne "Ingavirin" hjælper med forkølelse, influenza og ondt i halsen, har en unøjagtighed skubbet ind, hvilket kan være forvirrende, når man besøger det nærmeste apotek. Faktum er, at dosisformen af ​​dette antivirale lægemiddel er kapsler. I tabletform er den ikke tilgængelig.

Men lad os vende tilbage til essensen af ​​spørgsmålet, for i praksis har praktiserende læger for nylig foreskrevet dette lægemiddel som led i kompleks terapi for forskellige sygdomme i det øvre luftveje.

Vi bør starte med det faktum, at der er helt tydelige indikationer for brugen af ​​det, det er:

• SARS og ARD forårsaget af mikroorganismer af viral etiologi;
• forskellige typer af influenza
• adenoviral og respiratorisk syncytial infektion (især hos immunkompromitterede personer);
• forebyggelse af sæsonforkølelse.

Når en bakteriel infektion kun er foreskrevet, hvis der er tillid til forekomsten af ​​kombinerede former for patogener, herunder vira, der er følsomme over for det aktive stof i det farmakologiske middel.

"Ingavirin" til angina kan administreres enten som et immunostimulerende middel, eller hvis der foreligger laboratoriedata, hvilket indikerer, at sygdommen er forårsaget af en følsom gruppe af herpesvirus (den såkaldte katarrale eller herpetiske halsbetændelse, der for nylig er udbredt i den generelle befolkning).

Taget i overensstemmelse med anbefalingerne fra lægen "Ingavirin" for forkølelse og influenza, giver dig mulighed for at opnå positiv dynamik i løbet af sygdommen:

1. varigheden af ​​den akutte periode reduceres med ca. 1,5-2 gange (hvis den uden forkøling varer antidiallægemidler ca. 7 dage, så er arbejdskapaciteten tilbage efter 3 dage);
2. forhøjet kropstemperatur normaliserer lytisk (glat) inden for 24 timer fra behandlingens begyndelse;
3. symptomer på generel forgiftning elimineres hurtigt (hovedpine og muskelsmerter, kuldegysninger, svimmelhed, svedtendens);
4. catarrale symptomer er signifikant reduceret (nasal congestion, ondt i halsen, løbende næse, nysen og hoste);
5. Tiltrædelsen af ​​sekundær bakteriel mikroflora og den efterfølgende udvikling af purulente komplikationer er praktisk taget ikke diagnosticeret.

Det aktive stof er i stand til at akkumulere i fysiognomiske kropsvæsker og nogle væv, hvorved den forebyggende virkning varer ca. 3 uger efter afslutningen af ​​indgivelsesforløbet. Dette eliminerer risikoen for geninfektion efter genopretning.

Hvordan man drikker "Ingavirin": dosering

Inden du drikker Ingavirin, bør du konsultere din læge og udelukke alle mulige kontraindikationer for at tage dette lægemiddel. Det er udpeget til både forebyggelse og aktiv behandling.

Fra et forebyggende synspunkt observeres effekt ved starten af ​​indgivelsen, selv efter direkte kontakt med en inficeret person. Men det anbefales at begynde at forebygge ca. 10 dage før udbruddet af sæsonbetingede forkølelser og influenza.

Med et terapeutisk mål er det nødvendigt at påbegynde terapi umiddelbart efter begyndelsen af ​​de relevante kliniske symptomer. Jo før terapien er startet, desto større er chancerne for en hurtig genopretning. Selvom det er tilladt at tage stoffet og 2-3 dage efter sygdommens start.

I tabellen nedenfor beregnes dosen af ​​Ingavirin på en voksen med en legemsvægt på mindst 60 kg. Hvis der er afvigelser fra denne parameter, er det nødvendigt at diskutere med den behandlende læge et fald eller en stigning i den daglige dosis, da det er koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet, som har en signifikant effekt på helbredelsesprocessen.

Dosering Ingvirin til voksne

Hvad vi behandler: Ingavirin

PS: Der er mange lignende artikler på webstedet og om andre stoffer, jeg har ikke set på det selv. Det er ikke en læge eller et apotek, men det er i hvert fald interessant at læse.

Om stoffet, der blev givet til to lægemidler på én gang, om et vigtigt redskab, der ikke genkender det russiske akademiske læges videnskabelige udvalgs udvalg, samt om de to kampagnes episke kampe for et sted på markedet og din tegnebog (men ikke livet) Indikator. Ru fortæller i hans overskriften på gennemgangen af ​​effektiviteten af ​​stoffer. Vores første historie handler om Ingavirin.

Ifølge DSM Group-analytikere rangerede Ingavirin først i listerne over bedst sælgende stoffer i januar, februar og december 2016. Om vinteren vokser antallet af ARVI- og influenzasygdomme, og indbyggerne i vores kolde land, der bekymrer sig om deres helbred, bruger i alt milliarder rubler på et lægemiddel, der lover at beskytte dem mod sygdommen. Men arbejder han virkelig, eller er hans eneste dyd udholdenhed af marketingfolk? Lad os prøve at finde ud af.

Uerstattelige og uigenkendte

Ingavirin er til stede i det statlige register over lægemidler, i modsætning til for eksempel Kagocel. Desuden har han selv den ære at være på listen over vigtige og vigtige stoffer (VED). I første omgang blev listen over Vital and Essential Drugs oprettet for at reducere priserne på, hvad folk mest har brug for. Men om dette stof ikke er så vigtigt og vigtigt at reducere disse priser, eller for vigtigt, og "hvorfor gør det billigere, hvis de køber og så", er prisen kun for en lille kasse med syv kapsler mere end 500 rubler.

Over hele verden er lægemidler certificeret på en ensartet og multi-trin måde. Fabrikanten skal levere en række undersøgelser, der viser, at den virker og opfylder internationale produktionsstandarder - GMP (Good Manufacturing Practice). Først skal du kontrollere molekylet in vitro, derefter på cellekultur, derefter på dyr og kun derefter på forskellige patientprøver. Samtidig skal prøverne være repræsentative, det vil sige de er ganske store og forskelligartede, for efter at have studeret dem skal du være sikker på, at stoffet vil hjælpe en bred vifte af patienter. I dette tilfælde kan stoffet virke in vitro eller i musenes krop, men det kan være fuldstændig ubrugeligt i humant blod eller forårsage alvorlige bivirkninger i det, så det sidste stadium kan ikke udelukkes.

I dag er medicin blevet bevisbaseret, hvilket betyder, at en medicin eller en form for behandling ikke kommer til medicinsk praksis netop sådan - først skal de bringe argumenter til fordel for deres effektivitet. Men ikke alle undersøgelser er egnede som et sådant argument. Der er visse kriterier, der reducerer sandsynligheden for fejl. Til dette anvendes en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret metode i medicin. "Dobbeltblind" betyder, at hverken forsøgspersonerne eller eksperimenterne kender til tilfældig hvem der behandles med, hvad der er randomiseret - at fordelingen i grupper er tilfældig, og placebo bruges til at vise, at lægemidlets virkning ikke er baseret på selvhypnose, og at dette lægemiddel hjælper bedre end en pille uden en aktiv ingrediens. Denne metode forhindrer subjektiv fordrejning af resultater. Historierne om mange "opdagelser", der er blevet verificeret ved hjælp af den blinde metode, bliver historier om "lukninger". En sådan sag er kendt, for eksempel: i 1903 udtalte fysikeren Blondlo, at han opdagede de røntgenstråler, der blev udsendt af et aluminiumprisme-spektroskop, og da hans kollega Robert Wood kom ind i laboratoriet for at observere dette fænomen og stilte stille et aluminiumprisme, havde Blondlo alle fortsatte med at tro på, at han bemærkede virkningen af ​​disse stråler.

Derfor er testen af ​​medicin, hvor den subjektive faktor kan ligge ikke kun i doktorens handlinger, men også efter patienternes mening, at den dobbeltblindede metode er særlig vigtig. Hvis hverken lægerne eller patienterne ved undersøgelsens afslutning ved, hvem der fik det rigtige stof, og hvem fik dummy'en, vil de ikke være i stand til at justere dataene til et smukt bord. En selvrespektende videnskabsmand vil ikke kompromittere sit arbejde med tvivlsomme eksperimenter og dumme jonglering med tal, som kan udvide undersøgelsens resultater med 180 grader og give et falsk positivt resultat.

Et andet subtilt punkt er konkurrerende stoffer. Hver "nybegynder" skal først bevise at han er bedre end de eksisterende, ellers hvad er meningen med det? Der er masser af stoffer på markedet, der behandler placebo bedre. Derfor foreskriver internationale standarder (f.eks. Helsingfors-erklæringen fra World Medical Association) i sådanne tilfælde at sammenligne et nyt lægemiddel med de allerede tilgængelige, hvis effektivitet allerede er bevist.

I Rusland er hylderne proppet med "magiske" lægemidler, der sælges over skranken. Her taler vi ikke om tæt kontrol. Nogen "hjalp" som en placebo, nogen formåede kroppen selv, og så træder det naturlige valg i kraft - et spil, hvor det firma, der vinder reklamen, vil tiltrække flere mennesker. Men i tilfælde af medicin er købsfaktoren ikke vigtig: en tablet er ikke et billede på væggen. Normalt købes det for at behandle sygdom.

Men spørgsmålet om, hvorvidt Ingavirin behandler efter en lyd, hænger i luften. Anmeldelser af Cochrain Medical Research Library, der respekteres af læger fra hele verden, indeholder ikke artikler, der bekræfter dets effektivitet. Ingen Ingavirin og i lister over stoffer anbefalet af Verdenssundhedsorganisationen. I vestlige lande sælges det ikke, men hvis det virkelig virker, kunne beviserne, der opfyldte det internationale samfund, medføre betydelige beløb til producenten (som dog ikke kunne dække omkostningerne ved at bringe stoffet til det internationale marked).

Repræsentanter for Society of Evidence-Based Medicine Professionals, der støtter ideen om grundigt at teste effektiviteten af ​​stoffer og metoder, har gentagne gange udtrykt negative meninger om dette stof. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum er stoffer, der aktivt fremmes med influenza. De har ingen seriøse tegn på effekt, "sagde den tidligere præsident for samfundet og MD PhD Kirill Danishevsky i sin kommentar til Channel One, mens ph.d. i medicin, medlem af Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences og organisationens nuværende præsident, Vasily Vlasov, kaldte Ingavirin et typisk eksempel på" uprøvet lægemiddel, understreger, at han blev smidt ind på markedet under udbredelsen af ​​svineinfluenza.

Erklæring fra læge i medicinsk videnskab, akademiker fra RAS Alexander Chuchalin i et interview med bladet Ogonyok, at "der ikke er nogen lige virkning af stoffet i verden, og det næppe vil være snart", kommer i konflikt med disse meninger. Sandt nok er denne ekspert slet ikke uafhængig: akademikeren deltog aktivt i stoffets forskning og var i nogen tid leder af udviklingsgruppen.

Nogle af artiklerne på Ingavirins hjemmeside i afsnittet Publikationer er mere tilbøjelige til reklamer, men vi vil ikke overveje dem samt rapporter fra konferencer. Lad os henvende os til akademiske videnskabelige publikationer (selvom de endda er interspersed med reklameindsatser med billedet af stoffet under drøftelse).

Lad os se i de videnskabelige tidsskrifter, hvor der offentliggøres artikler om de kliniske forsøg på lægemidlet (deres liste er venligt givet til os på selve Ingavirins hjemmeside). Næsten alle er russisktalende, lav kvalitet, og nogle bliver ikke engang gennemgået (det vil sige, at enhver artikel kan udgives der uden forudgående vurdering af uafhængige eksperter). Lad os give nogle eksempler. Effektfaktor (en indikator, der afspejler hyppigheden af ​​at citere artikler i et videnskabeligt tidsskrift over en treårsperiode, for eksempel for en af ​​de største medicinske tidsskrifter, The Lancet, virkningsfaktoren er 44,0, og gennemsnittet for gode tidsskrifter er 4, - Indikator. Ru) "Oncology spørgsmål" svarer til 0,280, og tidsskriftet "Experimental and Clinical Gastroenterology" har en indvirkningsfaktor på 0,289.

Den russiske medicinske tidsskrift for 2011 har en effektfaktor på 0.741, men hvis man ser på RISC's toårige virkningsfaktor, som kun tager hensyn til citater fra videnskabelige artikler indekseret i Scopus, Web of Science eller RSCI databaser, vil vi se et tal på 0,089. Det undersøgte virkningen af ​​lægemidlet på en stikprøve på 33 personer, ikke særlig stor til forskning af stoffet. Hans sider præsenterer ikke mindre trist billede: I artiklen "Undersøgelse af virkningen og sikkerheden ved det nye lægemiddel Ingavirin" er der ikke tale om en dobbeltblind, placebokontrolleret metode, når hverken patienten eller lægen ved, hvem der får placebo og hvem der får en reel narkotika. I dette tilfælde kan forskere beskyldes for ukorrekt, fordi der er en bevidst bevidsthed og muligheden for ubevidst at påvirke resultaterne (for eksempel at give patienter en stor dosis af antipyretiske og andre symptomatiske behandlinger eller helt afrundede tallene i den ønskede retning).

Derudover blev meget opmærksomhed i denne og en række andre undersøgelser, selv ved hjælp af den dobbelte blinde kontrolmetode, udbetalt til symptomerne på feber og betændelse, de sædvanlige beskyttelsesreaktioner i kroppen og kun 11 ud af 105 patienter (en tredjedel modtog Ingavirin, en tredjedel et andet lægemiddel, en tredjedel placebo) blev væksten af ​​virus fra slimhinderne under indflydelse af lægemidlet undersøgt, otte blev taget til placebo-testning. Og ud af 33 personer i Ingavirin-gruppen er det let at vælge 11 (samt 8 ud af 39 fra placebogruppen), hvis genoprettelsesperioder vil afvige med ren chance eller på grund af organismens natur. Det er også interessant at bemærke, at artiklen først nævner, at diagnoserne af alle 105 deltagere blev bekræftet laboratorium, og derefter siges det, at for forskning om virkningen af ​​lægemidlet og placebo på eliminering af viruset blev kun 11 taget, "fra hvem influenzaviruset oprindeligt blev isoleret" og 8 personer ( om viruset er isoleret fra dem, er det uklart, og hvis ikke, hvordan er "laboratoriebekræftelse"?).

Tre yderligere artikler på lægemidlets websted repræsenterer resultaterne af dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser. Den første vurderer virkningen af ​​lægemidlet på indvindingsfrekvensen hos unge med influenza og ARVI på en prøve på 180 personer (af forskellige årsager blev flere deltagere udelukket, og 161 personer nåede til sidst). Denne artikel, offentliggjort i tidsskriftet Praktiske pædiatriske spørgsmål (RINTS-effektfaktor - 0.250), præsenterer grafer, der sammenligner symptomernes forsvinden i Ingavirin og placebogruppen. Hosten i den første gruppe gik igennem 5,4 dage, og i den anden - efter 6,8 dage forsvandt symptomerne på pharyngitis hurtigere, og "varigheden af ​​rhinitis var også lidt kortere, uden statistisk signifikante forskelle med placebogruppen" (husk at på markedet bør bivirkningen ikke kun sammenlignes med placebo, men også med allerede eksisterende lægemidler, hvis effektivitet allerede er bevist). Umiddelbart efter at referencelisten i dette arbejde skal være med reklame Ingavirin.

En anden artikel, der blev offentliggjort i tidsskriftet Pulmonology (impact factor RISC 0.656), fortæller om undersøgelsen af ​​stoffets forebyggende egenskaber på en stikprøve på 400 mennesker, som kom i kontakt med personer med influenza. Som følge af de trufne foranstaltninger blev kun 15 ud af 200 mennesker syg i Ingavirin-gruppen i 37 dage, mens i placebogruppen 32 ud af 200, hvoraf det blev konkluderet, at Ingavirins effektivitetsgrad var 63%. Data om forholdet mellem køn og alder for deltagerne i hver gruppe er ikke angivet, selv om disse indikatorer kan påvirke immunitet (for eksempel kan ældre gennemgå mange belastninger og erhverve modstand mod dem, i modsætning til unge). Afsnittet "Diskussion" er igen illustreret med Ingvirin-annoncen. Artiklen kalder også den aktive bestanddel af lægemidlet "en analog af naturlig peptidoamin isoleret fra det marine vævsløshed Aplysia californica", men siger ikke, hvad denne komponent gør i virussen, og hvordan den er forbundet med antiviral immunitet i selve mollusk. Vi fandt ikke disse oplysninger om peptidaminer i den tematiske gennemgang af Journal of General Virology (effektfaktor 3,39) om antiviral immunitet hos marine bløddyr, i modsætning til henvisninger til en række andre mekanismer til beskyttelse af dem.

Et andet papir, der blev baseret på en dobbeltblind, placebokontrolleret forskningsmetode (denne gang med en anden forfatter end de to foregående), blev offentliggjort i den russiske Journal of Perinatology and Pediatrics (impact factor 0.443). Prøven bestod af 310 børn 7-12 år, i hvilke influenza- og respiratoriske virussygdomme blev diagnosticeret klinisk og ikke laboratorieprøver. Sammenligne hastigheden for forsvinden af ​​symptomer (hoste, feber, kataralsk syndrom, nedsat appetit, søvnforstyrrelser, etc.), har forskere draget konklusioner herunder "hurtig eliminering af virus", som dog laboratorium, enten før eller efter behandlingen er ikke diagnosticeret, i modsætning til for eksempel fra det tidligere arbejde gennemgået af os. Men i det tredje arbejde er der noget der forener det med andre - et indlæg med Ingavirins annonce.

Virologi og dens problemer

En anden artikel fra samme liste over publikationer på webstedet blev offentliggjort i den russiske tandlæge journal med en effektfaktor på 0,139. Et sådant lavt tal kan forklares ved, at tandpleje er et ret snævert område, hvor citatet pr. Definition ikke kan være højt. Men ved siden af ​​titlen på tidsskriftet er ikke engang markeret "peer-reviewed". Hvis tidsskriftet er højt specialiseret, betyder det ikke, at artikler ikke skal screenes før offentliggørelse, hvilket ikke er lavet af udgivere, men af ​​et college af professionelle eksperter. Situationen ligner journal Therapeutic Archive, hvis indvirkningsfaktor er dog meget højere og beløber sig til så mange som 0,693 citater pr. Artikel.

Journalen "Spørgsmål om virologi", som også offentliggjorde en af ​​de artikler, der blev bogført på stoffets websted, har en effektfaktor på 0,415. Selv tidsskriftet er peer-reviewed, da det blev offentliggjort, og artikel om den manglende effektivitet Ingavirin i ikke-toksiske for celle koncentrationer (mindst, som rapporteret i en række kilder, den fulde ordlyd af selve artiklen "Lions DK, Burtsev EI Prilipov A.G. m.fl. "Isolering af 05/24/2009 og deponering af den første stamme A / IIV-Moskva / 01/2009 (H1N1) swl, svarende til A (H1N1) svinevirus, til statens indsamling af virus (STB nr. 2452 af 24. maj 2009) fra den første patient, der blev diagnosticeret i Moskva den 21.05.2009 ", Virologi Spørgsmål, 2009, nr. 5, s.10-14" kunne ikke findes og i abstrakt artikler af Ingavi Rin nævnes slet ikke).

Måske er en af ​​de mest effektive tidsskrifter, hvor en artikel om Ingavirin blev offentliggjort, blevet Pharmaceuticals (Basel). Nu er hans effektfaktor 5,30 - helt acceptabel for et medicinsk journalniveau, men på tidspunktet for offentliggørelsen af ​​artiklen (2011) var tallet kun 1,42.

"Af hvad af hvad?" Eller "To af kisten"

Den aktive bestanddel af lægemidlet betegnes som 2- (imidazol-4-yl) ethanamidpentandisyre-1,5-syre. Det er ikke klart, hvilket virusmålprotein dette molekyle virker på. Talrige artikler giver ikke svar på dette spørgsmål.

Det er interessant at bemærke, at det samme stof i samme form var oprindeligt placeret af fabrikanterne - selskabet "Valena Farm" - som to forskellige stoffer, Dicarbamin og Ingavirin. Det er værd at bemærke, at Dicarbamin oprindeligt blev testet som en kur mod kræft. Kort efter frigivelsen af ​​disse midler til salg blev den erklæret ulovlig i henhold til forbundsloven af ​​12. april 2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines". Sammenligning af beskrivelser af dicarbamin og ingavirin fører også til interessante resultater. Afhængigt af emballagen begynder det samme stof at opføre sig anderledes, for eksempel "det kan ikke bestemmes i blodet ved hjælp af tilgængelige metoder" eller tværtimod "det bestemmes om 10 minutter i blodplasmaet", beskytter det mod virussygdomme og derefter af konsekvenserne kemoterapi (begge lægemidler tilhører gruppen af ​​antivirale og antiinflammatoriske lægemidler). Dicarbamins licens blev tilbagekaldt i 2013.

Ingavirin vs Arbidol: Second League

Men den virkelige (dog slet ikke heroiske) episke udfolder sig om stoffets kamp med en anden titanium i den farmaceutiske industri - Arbidol. I næsten alle artikler, der vurderer virkningen af ​​Ingavirin på mennesker med influenza, på celler, dyr og vira in vitro, foretages sammenligningen med placebo og et allerede kendt lægemiddel. Og i hvert studie, der udføres af eksperter, som udviklede Ingavirin, vinder han uvægerligt i denne kamp: stoffet siger de er mindre giftige og mere effektive til tider. Men i artikler, hvor Ingavirin skønnes ineffektiv i sikker celle koncentration ringere end andre stoffer, og ikke hjælper i forebyggelsen af ​​sygdomme og hvor sejren vinder altid Arbidol, forfatterne synes at opfindere og fabrikanter af Arbidol. Af den måde er niveauet af videnskabelige tidsskrifter, hvor disse artikler offentliggøres, ikke meget anderledes. Ofte er de ens det samme, som for eksempel "Virologi problemer", der allerede har tiltrukket vores opmærksomhed. Den selvsamme toksiske koncentration Ingavirin de ikke afviger mindre end fem gange: ifølge de førnævnte artikler placeret på stedet af Arbidol, er 200 mcg / ml og publikationerne af tilskuerne Ingavirin erklære første bemærkelsesværdige destruktive ændringer i en koncentration på 1000 mcg / ml. Nogle referencer modsat udsagn om dets sikkerhed fører ikke til videnskabeligt arbejde, men direkte til instruktionen (dog bør undervisningen være baseret på resultaterne af videnskabelig forskning). Arbitols toksicitet afhænger også af artiklen, "flyder" i området fra 3 til 25 μg / ml.

Ingavirin: brugsanvisning

Lægemidlet Ingavirin tilhører innovative lægemidler, der har antivirale virkninger. På grund af den unikke virkningsmekanisme for virale partikler kan fraværet af bivirkninger og en bred vifte af antiviral aktivitet, Ingavirin, ved anvendelse rettidigt reducere alvorligheden af ​​symptomer på viral ætiologi og forhindre udviklingen af ​​alvorlige komplikationer. Startning af Ingavirin i den første eller to dage efter identifikation af symptomerne på sygdommen hjælper med at lindre catarrale symptomer, feberiske tilstande, virkningen af ​​forgiftning af kroppen og reducere viral belastningen generelt. På trods af Ingavirins lave toksicitet (klasse 4, lavt toksisk stof) skal modtagelsen udføres nøje i overensstemmelse med brugsanvisningen.

Former for frigivelse af Ingavirin

Ingavirin fås i kapselform med en enkelt kapselstørrelse, der er forskellig i mængden af ​​aktiv bestanddel. For beskyttelse mod forfalskninger og utilsigtet udskiftning af lægemidlet er kapslerne mærket med logoet (bogstavet "Y" i ringen). Kapslerne indeholder hvidt eller hvidligt pulver, der kan fyldes med granuler. Fabrikanten tillader sammenklumpning af indholdet af kapslerne, hvilket ikke påvirker virkningen af ​​Ingavirin og elimineres let ved let at trykke på siderne af kapslen. Det skal huskes, at tabletformen af ​​dette lægemiddel på det farmakologiske marked ikke er.
For det nøjagtige valg af dosis er Ingavirin tilgængelig i forskellige versioner:

• 30 mg blå kapsler i en blistercelleblister til 7 stk. Æskepakning indeholder 1 eller 2 blister;
• 60 mg gule kapsler i 7 stk. I en blister, 1 blisterpakning
• røde kapsler med den højeste dosis på 90 mg, 7 stk. i en blister, 1 blisterpakning.

Kapselformularer pakket i plastikbeholdere er også tilgængelige, med mængder på mellem 60 og 90 stykker. Denne form for emballage er beregnet til indlæggelsesbehandling og er ikke tilgængelig til fri salg.

Ingredienser Ingavirin

1 kapsel afhænger af doseringen indeholder fra 30 til 90 mg vitaglutam (imidazolylethanamidpentandiensyre) som en aktiv ingrediens.
Yderligere stoffer omfatter forbindelser, der anvendes til fremstilling af selve kapslen (siliciumdioxid, magnesiumstearat, stivelse, lactose) såvel som til farvning og mærkning (propylenglycol, farvestoffer, titandioxid osv.) I små mængder.

Hvilke sygdomme viser Ingavirin?

Ingavirin i små og mellemstore doser er beregnet til behandling af børn fra 7 år og forebyggelse af infektion eller udvikling af sygdommen, når de er i kontakt med en patient eller en virusbærer til patienter fra 13 år og derover. Kapsler med et aktivstofindhold på 90 mg er beregnet til terapeutiske og profylaktiske formål for voksne.

Den vigtigste udtalte effekt Ingavirin har influenza A og B virus (de mest almindelige typer, herunder den såkaldte svineinfluenza), parainfluenzapatogener, respiratoriske syncytiale infektioner, adenovirus, en række patogene mikroorganismer, som fremkalder udviklingen af ​​akutte respiratoriske virusinfektioner.
Brugsanvisningen begrænser anbefalingerne fra ingavirin til behandling og forebyggelse af kun sygdomme af viral etiologi forårsaget af de listede smitsomme stoffer.

Terapeutiske virkninger af Ingavirin

De terapeutiske virkninger af lægemidlet Ingavirin med rettidig optagelse omfatter:

• undertrykkelse af virussers reproduktive evne, hvilket reducerer både sværhedsgraden af ​​symptomer og varigheden af ​​den akutte periode af sygdommen;
• undertrykkelse af spredningen af ​​vira i kroppen
• stimulerende virkning på produktionen af ​​interferoner og leukocytter;
• antiinflammatoriske virkninger, nedsættelse af feberens sværhedsgrad, catarralsymptomer, manifestationer af forgiftning;
• forebyggelse af komplikationer af virussygdom.

Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet

Ingavirin i en terapeutisk dosis ophobes i vævene 30 minutter efter indgivelse. Lægemidlet udskilles næsten fuldstændigt fra kroppen efter 24 timer uden at blive metaboliseret og udskilles uændret. Når det tages i de anbefalede aldersdoser i blodplasmaets sammensætning i undersøgelser ved anvendelse af konventionelle metoder, detekteres den aktive ingrediens Ingavirin ikke. Udskillelsesprocessen udføres gennem tarmene (77% af den modtagne dosis forlader kroppen med afføring) og urinsystemet (23%).

Forskellige doser: Aldersgrænser og brugsvejledninger

Ingavirin, uanset dosen taget 1 gang dagligt. I løbet af hele behandlingen eller forebyggelsen anbefales det at holde sig til samme daglige indtagstid for at sikre den største terapeutiske eller beskyttende virkning. Lægemiddelindtaget er ikke afhængigt af kost, måltidstid. Tilstrækkelig væske anbefales. Kapsler er slugte hele, uden åbning og ikke spaltning.

Varigheden af ​​profylaktiske og terapeutiske kurser er den samme - fra 5 til 7 dage. Kursets varighed og dosering kan indstilles af den behandlende læge baseret på patientens individuelle karakteristika og den smitsomme sygdom.
Behandling af SARS og influenza hos børn 7 til 17 år udføres modtagelse Ingavirin en dosering på 60 mg (1 kapsel 60 mg eller 2 til 30), er doseringen 90 mg til behandling og forebyggelse af voksne patienter. Effektiviteten af ​​lægemidlet tilvejebringes ved en tidlig start af behandlingen - senest 36-48 timer efter udseendet af de første tegn på en virussygdom eller kontakt med en patient. For at undgå at tage 1 kapsel om dagen i 5-7 dage.

Ingavirin: kontraindikationer mod modtagelse og mulige bivirkninger af lægemidlet

Lægemidlet Ingavirin er kontraindiceret til optagelse i tidlig barndom. Overdosering er forbudt (brug af kapsler 90 mg) til børn fra 7 til 17 år.
Trods den manglende terratogennogo er embryotoksisk effekt og effekter på den reproduktive aktivitet af lægemidlet ikke vist til receptionen i løbet af den fødedygtige på grund af evnen til at styrke kroppens forsvar og muligvis fremprovokere begyndelsen af ​​fostrets afvisning proces.
På grund af manglende tilstrækkelige data til analyse er Ingavirin kontraindiceret under amning, i tilfælde af kombination af medicin og amning, bør amning i behandlingstiden stoppes.
Med forsigtighed foreskrevet for laktasemangel, laktoseintolerance, individuel følsomhed over for hoved- og beslægtede komponenter af lægemidlet.
Bivirkninger kan udtrykkes i allergiske reaktioner.

Kombineret virkning med andre lægemidler og alkohol.

Episoder af kombinatorisk interaktion af andre lægemidler og Ingavirin er ikke registreret. I forsøgene var en stigning i effektiviteten af ​​komplekse terapi af bakterielle infektioner med viral sekundær lungebetændelse, bronkitis og m. P. i en kombineret behandling ingavirin og antibakterielle midler (antibiotika).
Forskning på interaktionen mellem lægemidlet og ethanol blev ikke gennemført, i løbet af behandlings- og forebyggelsesperioden blev det anbefalet at afholde sig fra alkoholholdige drikkevarer.
Ingavirin har ingen beroligende virkning og påvirker ikke den psykomotoriske reaktion, og den kan derfor bruges under kørsel med bil eller under handlinger (arbejde), der kræver øget opmærksomhedskoncentration og koordinering af bevægelser.

Ingavirin: lægemiddelanaloger

Analoger af det aktive stof (sammensætningen af ​​hovedkomponenten) er lægemidler Vitaglutam og Dicarbamin. Deres handling er baseret på en lignende komponent.
Ved at give en antiviral effekt kan andre lægemidler med et bredt spektrum af virkninger mod lignende typer smitsomme stoffer (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin og andre) skelnes. Men hvis det er nødvendigt at erstatte lægemidlet Ingavirin med en analog, er det nødvendigt at konsultere en specialist.