Anaferon

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, og indskriften ANAFERON er indskrevet på den anden flade side.

* monohydrat påføres lactose i form af en vand-alkoholblanding indeholdende ikke mere end 10-15 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen. Inducer blandes Tx1- og Th2-typen immunrespons forøger Th1 cytokinproduktion (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) resten af Th1 / Th2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.

- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza)

- Kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes);

- Kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, inkl. Labial og genital herpes;

- Kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- som led i kompleks terapi af bakterielle infektioner

- Kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

- Forøget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Børn og unge yngre end 18 år har vist sig at bruge stoffet Anaferon til børn.

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst.

SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections

På den første dag tager du 8 faner. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

I mangel af forbedring på 3. behandlingsdag med akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza bør konsultere en læge.

I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang dagligt i 1-3 måneder.

Ved akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: 1-3 dage - 1 fane. 8 gange / dag, så - 1 fane. 4 gange om dagen i mindst 3 uger.

Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 fane / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, i den komplekse behandling af bakterielle infektioner - tag 1 tablet / dag.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed overfor lægemiddelkomponenterne er mulige.

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret. Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucosemalabsorptionssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Sikkerheden ved brug af Anaferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

I brugen af lægemidlet skal blisterpakningen holdes i en papkasse leveret af producenten.

ANAFERON - det latinske navn for stoffet ANAFERON

Registreringsindehaver:
NPF Materia Medica Holding LLC

ATX kode for ANAFERON

L03AX (andre immunostimulerende midler)

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du tager ANAFERON, skal du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

14.012 (lægemiddel der aktiverer antiviral immunitet)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet, der aktiverer antiviral immunitet. Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Effekt mod influenzavirus (herunder aviær influenza), parainfluenza, herpes simplex vira 1 og 2 typer (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vandkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, krydsbårne virus er eksperimentelt og klinisk etableret. encephalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC virus). Lægemidlet reducerer viruskoncentrationen i de ramte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af endogene "tidlige" interferoner (IFNa / β) og gamma-interferon (IFNγ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen. Det er en inducer af det blandede immunrespons af Tx1 og Tx2-typen: det øger produktionen af cytokiner Tx1 (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.

ANAFERON: DOSERING

Inde. Ved 1 modtagelse - 1 fane. (hold i munden indtil den er helt opløst - ikke ved måltidstid).

SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections. Behandlingen bør begynde så hurtigt som muligt - når de første tegn på akut virusinfektion fremstår som følger: I de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, så i løbet af den første dag tages der yderligere 3 doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag og frem tager du 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

I mangel af forbedring bør man konsultere en læge på den tredje behandlingsdag med et lægemiddel med akut respiratoriske virusinfektioner og influenza. I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang dagligt i 1-3 måneder.

Hepatisk herpes. Ved akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: 1-3 dage - 1 fane. 8 gange / dag, så - 1 fane. 4 gange om dagen i mindst 3 uger.

Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 fane / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, i den komplekse behandling af bakterielle infektioner - tag 1 tablet / dag.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdosis

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret. Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Drug interaktion

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

ANAFERON: BIVIRKNINGER

Ved anvendelse af lægemidlet for de angivne indikationer og i de angivne doser blev der ikke afsløret nogen bivirkninger.

Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

vidnesbyrd

forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza);
komplekse behandling af infektioner
forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose,
chicken pox,
kolde sår,
kønsherpes)
kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion,
herunder labial og genital herpes;
kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner,
forårsaget af tick-båret encephalitis virus,
enterovirus,
rotavirus,
coronavirus,
calicivirus;
som en del af kompleks terapi af bakterielle infektioner;
kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier,
herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Børn og unge yngre end 18 år har vist sig at bruge stoffet Anaferon til børn.

Særlige instruktioner

Præparatet indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Registreringsnumre

Tab. d / sugning: 20 stk. Р N003362 / 01 (2010-06-09 - 0000-00-00)

Arbidol eller Anaferon - hvilket er bedre? Backstage hemmeligheder!

Sammenligning af stoffer

Tanken om at stimulere kroppens forsvar fremkom i oldtiden, hvor forskellige naturlige råvarer blev brugt til dette formål: ginseng, citrongræs, ingefær, havtorn osv. Samtidig begyndte forsøg på at kæmpe direkte mod vira først efter deres opdagelse i XIX århundrede. Arbidol og Anaferon bruges til forskellige typer af virussygdomme og nyder stor popularitet blandt folk i post-sovjetiske rum.

struktur

Arbidol indeholder umifenovir i en dosis på 25 mg pr. 5 ml suspension eller 50-200 mg pr. Tablet.
Det aktive stof i Anaferon er antistoffer mod human interferon. Samtidig angiver producenten 0,003 g (3 mg), men disse tal er ikke helt pålidelige. Antistoffer mod interferon påføres en særlig blanding, og deres volumen er ca. 10-15 ng pr. 1 g af hele blandingen. Det viser sig, at en tablet ikke indeholder 0,003 g af det aktive stof, men 0,000000000000003 ng. Og til dette er det værd at tilføje, at 1 ng er en milliarddel af et gram. Koncentrationen af det aktive stof i Anaferon er mindre end koncentrationen af te hældt fra et krus ind i verdens oceaner.

Handlingsmekanisme

Arbidol forhindrer virusets indtrængning i humane celler. Derudover stimulerer den immuncellernes aktivitet. Disse virkninger fører til et fald i de kliniske manifestationer af infektionen og fremskynder helingsprocessen, men kun hvis starten af lægemidlet blev taget før begyndelsen af alvorlige symptomer på sygdommen.
Ifølge producenterne stimulerer Anaferon kroppens antivirale immunitet. På den anden side refererer det til den såkaldte. skjult homøopati - stoffer, der er homøopatiske i deres egenskaber og egenskaber, men producenten informerer ikke køberen herom.

vidnesbyrd

Arbidol er indiceret til brug sammen med:

influenza;
SARS;
Viral tarmskader (såkaldt "tarminfluenza").

Influenza og SARS;
Herpes virus infektion;
Viral encefalitis (betændelse i hjernen);
Andre virussygdomme;
Forebyggelse af bakterielle komplikationer efter virusinfektioner.

Kontraindikationer

Arbidol kan ikke anvendes til:

Drug intolerance;
Under 2 år gammel.

Intolerance over for stoffet;
Hvis alderen er under 18 år - vises Anaferon for børn.

Bivirkninger

Både Arbidol og Anaferon kan nogle gange forårsage allergiske reaktioner.

Former for udgivelse og pris

Suspension 25 mg / ml, hætteglas 37 g - 330 r;
Kapsler 100 mg, 10 stk. - 260 p;
Kapsler 100 mg, 20 stk. - 510 p;
Kapsler 100 mg, 40 stk. - 980 r;
Kapsler 200 mg, 10 stk. - 500 r;
Tabletter 50 mg, 10 stk. - 170 p;
Tabletter 50 mg, 20 stk. - 290 s.

Priserne for Anaferon:

Tabletter 20 stk. - 240 p;
Anaferon børn, tabletter 20 stk. - 240 p;
Anaferonbørn, dråber til oral administration, 25 ml - 260 p.

Arbidol eller Anaferon - hvilket er bedre?

Med hensyn til evidensbaseret medicin og teoretisk viden er Arbidol signifikant bedre end Anaferon. Ikke desto mindre har debatten om lægemidlets effektivitet været i gang i flere år, og de er relateret til, at Arbidol aldrig er blevet sammenlignet med placebo eller andre lægemidler. Situationen ligner Anaferon. Begge disse lægemidler blev sammenlignet med placebo-effekten i grupper af patienter, maksimalt 300 personer. Til sammenligning deltog hundredtusinder af mennesker i aspirin, atorvastatin eller bisoprolol. Det skal bemærkes, at Anaferon og Arbidol slet ikke anvendes i de vestlige lande, mens de har opnået stor popularitet på Den Russiske Føderations område. Dette skyldes det faktum, at i Rusland kan næsten alle lægemidler købes uden recept, og langt de fleste mennesker tror på at reklamere med stoffer på tv eller på internettet.

Sammenfattende er begge stoffer ikke stoffer i ordets fulde forstand. Desuden er Anaferon overhovedet et homøopatisk middel, som producenten er taktfuldt stille over. Hvis du vil vælge, hvad der er bedre fra disse to lægemidler - giv Arbidol fortrinsret, indeholder det i det mindste en eller anden form for aktiv ingrediens, selvom det ikke er et faktum, at det er effektivt.

Hvilket er bedre: Arbidol eller Anaferon til et barn?

Så hvad skal give barnet? Anaferon til børn eller Arbidol, som ifølge producenterne hjælper godt med forkølelse. I dag er situationen med antivirale og immunstimulerende lægemidler sådan, at ingen af de lægemidler, der er frit tilgængelige via apotekskæder, ikke er i stand til at forbedre sygdomsforløbet signifikant. Mellem Anaferon og Arbidol er det bedre at vælge sidstnævnte - han er i det mindste ikke en skjult homøopati.

Anaferon

Priserne i onlineapoteker:

Anaferon er et homøopatisk antiviralt lægemiddel, som har en stimulerende virkning på cellulær og humoristisk immunitet.

Frigivelse form og sammensætning

Anaferon til voksne er tilgængelig i form af sublinguale tabletter, pakket i blisterpakninger med 20 stk. Børnens Anaferon sælges også i form af pastiller i pakninger med 20 eller 40 stykker.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon. Hjælpestoffer til lægemidlet: lactose, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose.

Tabletterne har en fladcylindrisk form, farven er hvid eller næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er tydeligt synlig på siden med risikoen, og graveringen ANAFERON er på den anden side.

Indikationer for brug Anaferona

Ifølge instruktionerne er Anaferon ordineret til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner).

I kompleks terapi anvendes lægemidlet til behandling og forebyggelse af infektioner forårsaget af enterovirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus, krydsbåren encephalitisvirus, herpesvirus (varicella, genital og labial herpes, infektiøs mononukleose).

Derudover anvendes Anaferon som en del af den komplekse behandling af sekundære immunbristtilstande af forskellig oprindelse og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Anaferon er individuel følsomhed over for stofferne og stoffet i op til en måned.

Anvendelsesmåde og dosis Anaferona

Tabletter Anaferon, ifølge instruktionerne, tages oralt ved resorption, indtil det er helt opløst. En tablet er beregnet til en modtagelse.

Til intestinale infektioner, influenza, akut respiratoriske virusinfektioner, neuroinfections og herpesinfektioner, startes behandling så tidligt som muligt i henhold til følgende skema: Hver 30 minutter i de første to timer og derefter i de første dage, skal 3 doser på samme tid. Fra den anden dag og derefter tage en tablet af stoffet tre gange om dagen, indtil fuldstændig opsving.

Hvis tilstanden ikke forbedres ved brug af Anaferon, skal man på den tredje behandlingsdag for influenza og ARVI konsultere en læge.

I epidemisæsonen tages medicin med henblik på profylakse - en gang dagligt i 1-3 måneder.

Ved akut genital herpes ordineres Anaferon som følger: Fra 1 til 3 dage, en tablet med regelmæssige mellemrum 8 gange et slag og derefter en tablet 4 gange om dagen i mindst tre uger.

For at forebygge forværringer af kronisk herpesinfektion, tag en tablet en gang om dagen. Varigheden af det profylaktiske kursus kan være op til seks måneder og bestemmes individuelt.

Til forebyggelse og behandling af immundefekttilstande såvel som i den komplekse behandling af bakterielle infektioner er den anbefalede dosis af lægemidlet 1 tablet om dagen.

Anaferon kan om nødvendigt kombineres med symptomatiske midler og andre antivirale lægemidler.

Bivirkninger Anaferona

Ved anvendelse af Anaferon ifølge indikationer og i de anbefalede doser, er bivirkninger ikke afsløret. Nogle gange er der overfølsomhedsreaktioner på stoffets komponenter.

Særlige instruktioner

Da lactose er en del af Anaferon, anbefales det ikke at administrere det til patienter med glukose malabsorptionssyndrom, medfødt galaktosæmi, såvel som personer med medfødt laktasemangel.

Kombineret brug af Anaferon med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antipyretisk analgetika reducerer ikke kun dosis af medicinen taget, men reducerer også behandlingens varighed.

Analoge Anaferona

Strukturelle analoger af lægemidlet eksisterer ikke. På det farmaceutiske marked er der stoffer med lignende farmakologiske virkninger, men andre aktive ingredienser. Sådanne lægemidler indbefatter Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal og Kagocel. Anaferon tolereres imidlertid bedre og har færre negative bivirkninger, og indeholder heller ikke ethanol og kan derfor ordineres til de mindste patienter.

Betingelser for opbevaring

Anvisningen til Anaferon angiver, at den opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Anaferon

Navn: Anaferon

Indikationer for brug:
- influenza, ARVI;
- behandling af akutte og kroniske herpes- og cytomegalovirusinfektioner;
- forebyggelse af komplikationer af influenza og SARS;
- forebyggelse og behandling af infektioner i immunbristestater
- kompleks terapi af bakterielle og blandede infektioner.

Farmakologisk virkning:
Anaferon henviser til homøopatiske midler med antivirale og immunmodulerende virkninger. Den immunomodulerende virkning af produktet skyldes aktiveringen af humoral og cellulær immunitet, forøgede niveauer af antistoffer, dannelsen af interferon (hovedsageligt gamma-interferon), forøget fagocytisk aktivitet af makrofager og Th1- og Th2-cytokiner. Alle disse egenskaber ved Anaferon giver hurtig lindring af både respiratoriske symptomer (hoste, løbende næse) og manifestationer af forgiftning (hovedpine, feber) med influenza og ARVI. Risikoen for bakteriel infektion og udviklingen af superinfektion reduceres. Med kombinationen af Anaferon med antipyretiske og antiinflammatoriske lægemidler kan dosis i fremtiden reduceres.

Anaferon indgivelsesmåde og dosis:
Voksne 1 tablet sublinguelt 3 gange om dagen til 6, afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen, bør behandlingen begynde ved de første respiratoriske symptomer. Efter forbedring af tilstanden anbefales det at skifte til at tage produktet en gang dagligt i 8-10 dage.
For børn fra 1/2 år til 3 år, opløs 1 tablet i 15 ml vand og giv en drink. Til profylakse indgives Anaferon 1 tablet 1 gang hver dag i 1-3 måneder.

Anaferon kontraindikationer:
Intolerance over for en af bestanddelene af produktet Anferon. Graviditetsperioden og amning.

Anaferon bivirkninger:
Bivirkninger forekommer ikke ofte, normalt er det allergisk over for hjælpestofferne i produktet.

graviditet:
På grund af manglen på pålidelige data om produktets sikkerhed under graviditet og amning, gælder produktet ikke under disse forhold.

Udgivelsesformular:
Anaferon udstedes i form af sublinguale tabletter, i en pakke med 20 stk.
Børnens Anaferon fremstilles i form af sublinguale tabletter, i en pakke på 20 eller 40 stk.

Brug sammen med andre lægemidler:
Der er ingen data om Anaferons inkompatibilitet med noget stof.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et sted, der er beskyttet mod sollys, ved stuetemperatur, opbevaringsperioden på 3 år.

Anaferonsammensætning:
Anaferon består af affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon (en kombination af homøopatiske fortyndinger C12, C30 og C200). Yderligere ingredienser: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
Børnens Anaferon består af affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon (en kombination af homøopatiske fortyndinger C12, C30 og C50). Yderligere ingredienser: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearat.

Desuden:
Anaferon tilhører OTC-produktgruppen.
Hvis symptomerne ikke er forbedret inden for 3 dage efter, at du har taget Anaferon, skal du konsultere en læge.

Advarsel!
Inden du tager medicinen "Anaferon", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til bekendtgørelse med "Anaferon".

Anaferon

Beskrivelse pr. 10. november 2015

Latin navn: Anaferon
ATX kode: J05AX
Aktiv bestanddel: Antistoffer til human gamma-interferonaffinitetsrensning
Producent: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

struktur

Sammensætningen af midlerne Anaferon indbefatter affinitetsrensede antistoffer mod human gamma-interferon (en kombination af homøopatiske fortyndinger af C12, C30 og C200). Også som yderligere komponenter er MCC, lactose, magnesiumstearat inkluderet.

Frigivelsesformular

Anaferon fremstilles i form af tabletter til brug sublinguelt i en pakke - 20 sådanne tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia indeholder oplysninger om, at dette lægemiddel bruges til at behandle influenza og forkølelse. Tabletter Anaferon er en homøopatisk medicin, der har en immunmodulerende og antiviral virkning på kroppen.

Den immunmodulerende virkning er bemærket, da immunsystemets humorale og cellulære komponenter bliver aktiveret, stiger antistoffernes niveau, interferon dannes (som regel er det gamma-interferon), den fagocytiske aktivitet af Th1- og Th2-cytokiner og makrofager øges.

På grund af sådanne egenskaber lindrer lægemidlet hurtigt respiratoriske manifestationer, såvel som forgiftningssymptomer, som er karakteristiske for SARS og influenza. Anvendelsen af lægemidlet reducerer risikoen for superinfektion og tilsætning af en bakteriel infektion. Hvis Anaferon kombineres med lægemidler, der har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, kan du reducere dosis af sådanne lægemidler.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Ingen data om farmakokinetikken og farmakodynamikken af lægemidlet Anaferon Adult.

Indikationer for brug

Følgende indikationer for anvendelse af lægemidlet bestemmes:

ORVI influenza;
forebyggelse af forkølelse og influenza komplikationer;
herpes- og cytomegalovirusinfektion i kronisk form;
behandling og forebyggelse af infektioner hos mennesker med immundefekt
blandede og bakterielle infektioner (som led i kompleks behandling).

Lægemidlet stimulerer immunsystemet, hvorfra tabletter anbefales til dem, der har øget risiko for infektion: personer med nedsat immunitet, dem, der ofte er i store grupper af mennesker mv.

Kontraindikationer

Sådanne kontraindikationer for at tage denne medicin bestemmes:

På grund af tilstedeværelsen af lactose i sammensætningen anbefales det ikke at tage lægemidlet til mennesker, der lider af medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Bivirkninger

Når du tager denne medicin, udvikles bivirkninger sjældent. Måske manifestationen af allergiske reaktioner på stoffets komponenter.

Tabletter Anaferon, brugsvejledninger (metode og dosering)

Instruktioner for brug af Anaferon-voksne forudsætter, at voksne patienter tager en tablet sublinguelt en gang. Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad bør dette gøres fra 3 til 6 gange om dagen. Du bør begynde at tage afhjælpe umiddelbart efter de første tegn på forkølelsen. Efter patientens tilstand forbedres anbefales det at tage 1 tablet i 8-10 dage.

For at forebygge influenza og kulde anbefales en pille om dagen i 1 måned. Du kan udøve et andet kursus senest 1 måned efter sidste kursus.

Anaferon med en krydsebit for at forhindre encephalitis bør tages på et bord. tre gange om dagen i 21 dage.

Hvordan man tager en voksenpille i hvert tilfælde, vil lægen fortælle. Behandlingen udføres som regel: I løbet af de første to timer skal 1 tablet tages hver halve time. Efter 5 stykker er taget, skal de næste 3 tabletter tages i de samme dage i lige store dele af tiden.

Dernæst tag medicinen i overensstemmelse med ovenstående skema.

overdosis

Til dato er der ingen tegn på overdosis Anaferon.

interaktion

Ingen data om klinisk signifikant interaktion. Det er tilladt at tage stoffet med andre antivirale, symptomatiske og antibakterielle lægemidler.

Salgsbetingelser

Du kan købe Anaferon uden recept.

Opbevaringsforhold

For at beskytte mod fugt, lys, for ikke at give børn adgang. Opbevaringstemperatur - højst 25 ° C.

Holdbarhed

Du kan holde medicinen i 3 år.

Særlige instruktioner

Den mest effektive vil være effekten af stoffet, hvis du drikker det ved de første symptomer på sygdommen.

Hvis der inden for tre dage ikke er sket en forbedring af modtagelsen af lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Beviserne for, at dette stof er farligt, da Anaferon forårsager kræft, er ikke blevet bekræftet af læger. Erklæringen om, at Anaferon forårsager cancer i lymfesystemet er absurd, det blev afvist af førende eksperter.

Analoge Anaferona

Der er ingen analoger af dette lægemiddel på den aktive komponent. Analoger kaldes stoffer, der har en lignende virkning på kroppen. Der er analoge billigere og dyrere, men kun en specialist kan på passende vis afhente stoffet. Analoger kan betragtes som lægemidler Arbidol, Kagocel, Viferon lys osv.

Hvilket er bedre: Anaferon eller Ergoferon?

Ergoferon er et lægemiddel, der har en udtalt antiviral effekt, men viser også antiallergisk virkning. Den aktive bestanddel af lægemidlet er antistoffer mod gamma-interferon samt antistoffer mod histamin. Samtidig har Anaferon ikke antiallergisk virkning.

Hvilket er bedre: Anaferon eller Aflubin?

Lægemidlet Aflubin har en immunmodulerende, anti-inflammatorisk, antipyretisk, afgiftende virkning. Det indeholder dog andre aktive ingredienser. Derfor er det nødvendigt at vælge det optimale middel individuelt under hensyntagen til sygdommens forløb.

For børn

Børn i alderen 1 måned praktiserede brug af Anaferon børn.

Anaferon under graviditet og amning

Der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden ved brug hos gravide kvinder, så i løbet af denne periode såvel som under amning er behandling med dette middel ikke praktiseret.

Bedømmelser Anaferon

I netværket er anmeldelser af Anaferon voksne oftere positive, da brugere anser denne homøopatiske behandling for at være relativt sikker, men samtidig et effektivt antiviralt og immunitetsstimulerende middel. Nævnt at lægemidler, forudsat at det er korrekt taget, giver højkvalitets profylakse af forkølelse. Anmeldelser fra specialister indikerer også, at stoffet er en immunomodulator af høj kvalitet.

Pris Anaferona, hvor de kan købe

Pris Anaferona og Anaferona børn er næsten det samme. Omkostningerne kan variere afhængigt af salgsstedet. Pris Anaferona voksen spænder fra 200 rubler til 20 stk. Prisen på tabletter i Ukraine - et gennemsnit på 80 Hryvnia pr pakke. 20 stk.

Anaferon

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter til resorption fladcylindrisk form, med risiko og afskærmning, fra hvid til næsten hvid.

Indskriften "MATERIA MEDICA" er indskrevet på den flade side og "ANAFERON" på den anden flade side.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx- og andre celler involveret i immunresponsen. Inducer blandes Tx1- og Tx2-typen immunrespons: Tx1 øger produktionen af cytokiner (IFN-γ, IL-2) og Tx2 (IL-4, -10), normaliserer (modulerer) resten Tx1 / Tx2-aktivitet. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og EK-celler (naturkæmperne). Det har antimutageniske egenskaber.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af de aktive komponenter i præparatet Anaferon i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt teknisk farmakokinetisk undersøgelse.

Indikationer lægemiddel Anaferon

forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza);

kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes);

kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, herunder Labial og genital herpes;

kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

brug som en del af kompleks terapi af bakterielle infektioner;

kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter. Børn og personer under 18 år har vist sig at bruge stoffet Anaferon detsky

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferon hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed overfor lægemiddelkomponenterne er mulige.

interaktion

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Dosering og indgift

Inde, en enkeltdosis - 1 fane. ud af måltider (hold i munden indtil helt opløst).

SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections. På den første behandlingsdag tages 8 tabletter. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 tabletter i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage 1 flere tabletter. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving. I mangel af forbedring på 3. behandlingsdag med ARVI og influenza bør konsultere en læge. I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder.

Genital herpes. Ved akutte manifestationer af genital herpes tages de med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: Dag 1-3 - 1 fane. 8 gange om dagen og derefter 1 fane. 4 gange om dagen i mindst 3 uger. For at forhindre gentagelse - 1 fane. pr. dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, i den komplekse behandling af bakterielle infektioner - tag 1 fane. pr. dag.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdosis

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret.

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Særlige instruktioner

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosemi, glucosemalabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. Ved 20 faneblad. i blisterpakning lavet af PVC film og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 5 blisterpakninger er placeret i en pakke karton.

producent

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Rusland, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Organisationen modtager kravet. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Adresse på produktionsstedet for lægemidlet. 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Anaferon

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af lægemidlet Anaferon

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Anaferon: brugsanvisning

struktur

Aktive ingredienser: antistoffer mod humant gamma interferon, affinitetsrenset -0,003 g. Hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Dosering og indgift

Inde. På et tidspunkt - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst), uden kontakt med madindtag.

ARI. Behandlingen begynder, når de første tegn på sygdommen fremkommer som følger: I de første 2 timer, 1 tablet hver 30 minutter; derefter i løbet af den første dag tage yderligere 3 tabletter med jævne mellemrum. Fra den anden dag og fremad skal lægemidlet tages 1 tablet 3 gange om dagen indtil genopretning. I mangel af forbedring på tredjedagen af behandlingen med lægemidlet bør konsultere en læge. Ved profylaktisk behandling skal det tages en gang dagligt hver dag i 1-3 måneder (i hele epidemisæsonen).

Herpes. For akutte manifestationer af genital herpes, skal du regelmæssigt tage følgende skema: 1-3 dage - 8 gange / dag, 4-5 dage -7 gange / dag, 6-7 dage -6 gange / dag, 8-9 dage - 5 tider / dag, 10-11 dage -4 gange / dag. Fra den 12. til den 21. behandlingsdag -3 gange / dag. For at forhindre gentagelse - 1 tablet hver anden dag. Den anbefalede varighed af et profylaktisk kursus er 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Instruktioner for brug Anaferon Børn

Registreringsnummer: N000372 / 01-061009

Doseringsform: pastiller

struktur

Aktive ingredienser: antistoffer mod humant gamma interferon, affinitetsrenset - 0,003 g

* Hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
* indføres i form af en vand-alkoholblanding af den aktive form af det aktive stof
Den aktive form af det aktive stof er den aktive form med et indhold på ikke mere end 10-16 ng / g af det aktive stof.

beskrivelse

Tabletter af en fladcylindrisk form, med risikabel og facet, fra hvid til næsten hvid farve. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, og indskriften ANAFERON KID er indskrevet på den anden flade side.
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunmodulatorer. Antivirale midler.
ATX koder: L03, J05AX

Farmakologisk aktivitet

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Eksperimentelt og klinisk vist sig at være effektive mod influenzavira (herunder aviær influenza), parainfluenza, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre vira herpes (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovira, tick-borne encephalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC virus). Lægemidlet reducerer viruskoncentrationen i de ramte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFNγ). Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen. Det er en inducer for det blandede Txl og Tx2-type immunrespons: det øger produktionen af cytokiner Txl (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen af Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza). Kombineret behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, vandkopper, labial herpes, genital herpes). Kombineret behandling og forebyggelse af tilbagevenden af kronisk herpesvirusinfektion, herunder labial og genital herpes. Kombineret behandling og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus. Brug som en del af den komplekse behandling af bakterielle infektioner. Kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter, børn op til 1 måned.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferona Infant hos gravide kvinder og i amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

Dosering og indgift

Inde. På et tidspunkt - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst - ikke under måltidet). Børn fra 1 måned. Når man ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur. SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections. Behandlingen bør begynde så hurtigt som muligt - når de første tegn på en akut virusinfektion fremstår som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og derefter i løbet af den første dag tages der tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning. I mangel af forbedring bør man konsultere en læge på den tredje behandlingsdag med et lægemiddel med akut respiratoriske virusinfektioner og influenza. I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder. Genital herpes. For akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum som følger: 1-3 dage - 1 tablet 8 gange om dagen, derefter 1 tablet 4 gange om dagen i mindst 3 uger. Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder. Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, tager du 1 tablet om dagen i den komplekse behandling af bakterielle infektioner. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet for de angivne indikationer og i de angivne doser blev der ikke afsløret nogen bivirkninger. Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

overdosis

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret. Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Særlige instruktioner

Præparatet indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20, 50 tabletter i polymer dåser med en skruehals og et skruelåg til vitaminer og medicin eller polymer dåser med en støddæmper og et låg strammet med en første åbning kontrol for vitaminer og medicin. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. 1 eller 2 blisterpakninger (20 tabletter hver) eller hver krukke sammen med brugsvejledningen anbringes i en kartonpakke.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Anvend ikke efter udløbsdatoen.