Lys nimesil instruktioner til brug

Granuler til suspension til oral administration i form af et lysegult granulat pulver med en orange lugt.

Hjælpestoffer: ketomacrogol 1000, saccharose, maltodextrin, vandfri citronsyre, orange flavoring.

2 g - laminerede papirposer (9) - papemballage.
2 g - laminerede papirposer (15) - kartonemballager.
2 g - laminerede papirposer (30) - papemballage.

Nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel fra klassen af ​​sulfonamider. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Nimesulid virker som en hæmmer af enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for syntesen af ​​prostaglandiner, og inhiberer hovedsageligt cyclooxygenase-2.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen og når C_max i blodplasma i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding - 97,5%. T_1/2 er 3,2-6 timer. Trænger nemt ind i histohematogene barrierer.

Metaboliseret i leveren af ​​cytokrom P450 (CYP) 2C9 isoenzym. Hovedmetabolitten er et farmakologisk aktivt parahydroxyderivat af nimesulid-hydroxynimesulid. Hydroxynimesulid udskilles i galden i en metaboliseret form (den findes kun i form af glucuronat - ca. 29%).

Nimesulid elimineres fra kroppen, hovedsageligt ved nyrerne (ca. 50% af dosen taget). Den farmakokinetiske profil af nimesulid hos ældre ændres ikke ved udnævnelsen af ​​enkelt- og flere / gentagne doser.

Ifølge en eksperimentel undersøgelse udført med deltagelse af patienter med mildt og moderat nyresvigt (CC 30-80 ml / min) og raske frivillige, blev C_max nimesulid og dets metabolitten i plasma af patienter oversteg ikke koncentrationen af ​​nimesulid hos raske frivillige. AUC og T_1/2 hos patienter med nyreinsufficiens var de 50% højere, men inden for farmakokinetiske værdier. Når du gentager lægemidlet, er kumulation ikke observeret.

- behandling af akut smerte (smerter i ryggen, nedre ryg, smerter i muskuloskeletalsystemet, herunder skader, forstuvninger og forvridninger af leddene, tendenitis, bursitis, tandpine);

symptomatisk behandling af slidgigt med smerte

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug.

- en historie med hyperergiske reaktioner, for eksempel bronkospasme, rhinitis, urticaria, der er forbundet med indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, herunder nimesulid;

- hepatotoksiske reaktioner på nimesulid i historien

- samtidig (samtidig) medicin med potentiel hepatotoksicitet, for eksempel paracetamol eller andre analgetiske eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;

- inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, ulcerøs colitis) i den akutte fase

- perioden efter koronararterien bypass operation

- feber i smitsomme og inflammatoriske sygdomme

- fuld eller delvis kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose eller paranasale bihule med intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er (herunder i historien)

- mavesår og duodenalsår i den akutte fase, forekomst af et ulcus i historien, perforering eller blødning i mave-tarmkanalen;

- en historie med cerebrovaskulær blødning eller anden blødning samt sygdomme med blødning

Mundtlige sygdomme

07/03/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Nimesil. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af Nimesil i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Nimesil i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og lindring af smerter i forskellige sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Nimesil er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel fra sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Nimesulid virker som en hæmmer af enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for syntesen af ​​prostaglandiner, og inhiberer hovedsageligt cyclooxygenase-2.

struktur

Nimesulide + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Trænger nemt ind i histohematogene barrierer. Nimesulid (aktiv ingrediens i lægemidlet Nimesil) udskilles fra kroppen, hovedsageligt af nyrerne (ca. 50% af den dosis, der er taget). Ved genoptagelse af lægemidlet er kumulation ikke observeret.

vidnesbyrd

• behandling af akut smerte (smerter i ryggen, nedre ryg, smerter i muskuloskeletalsystemet, herunder skader, forstuvninger og forvridninger af leddene, tendenitis, bursitis, tandpine);
• symptomatisk behandling af slidgigt med smerte;
• algomenorrhea.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug.

Udgivelsesformer

Pulver eller granulat til fremstilling af suspensioner til oral administration af 100 mg.

Former i form af tabletter på tidspunktet for beskrivelsen af ​​lægemidlet i mappen eksisterede ikke.

Instruktioner for brug og behandling

Nimesil accepteres indeni, på 1 pose (100 mg nimesulid) 2 gange om dagen. Lægemidlet anbefales at tages efter måltider. Indholdet af posen hældes i et glas og opløses i ca. 100 ml vand. Den forberedte opløsning er ikke underlagt opbevaring.

Nimesil anvendes kun til behandling af patienter over 12 år.

Ungdom (i alderen 12 til 18 år): Baseret på den farmakokinetiske profil og farmakodynamiske egenskaber hos nimesulid er der ikke behov for at justere dosen hos unge.

Ældre patienter: Ved behandling af ældre patienter bestemmes behovet for at justere den daglige dosis af lægen ud fra muligheden for interaktion med andre lægemidler.

Den maksimale behandlingstid med nimesulid er 15 dage.

For at mindske risikoen for uønskede bivirkninger skal du bruge den minimale effektive dosis af minimumskurset.

Bivirkninger

• anæmi;
• eosinofili;
• hæmoragisk syndrom;
• trombocytopeni;
• pancytopeni;
• trombocytopenisk purpura;
• kløe;
• udslæt;
• overdreven svedtendens
• dermatitis;
• anafylaktoide reaktioner;
• nældefeber;
• angioødem;
• svimmelhed;
• nervøsitet;
• hovedpine;
• døsighed;
• sløret syn
• arteriel hypertension;
• takykardi;
• åndenød;
• eksacerbation af bronchial astma
• bronkospasme;
• diarré, forstoppelse;
• kvalme, opkastning;
• mavesmerter
• dyspepsi;
• stomatitis;
• tarrystole;
• gastrointestinal blødning;
• et sår og / eller perforering af maven eller tolvfingertarmen
• gulsot;
• hæmaturi (blod i urinen);
• urinretention
• hyperkaliæmi.

Kontraindikationer

• historie med hyperergiske reaktioner, for eksempel bronkospasme, rhinitis, urticaria forbundet med at tage acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), herunder nimesulid;
• hepatotoksiske reaktioner på nimesulid i historien;
• samtidig (samtidig) indgivelse af lægemidler med potentiel hepatotoksicitet, for eksempel paracetamol eller andre analgetiske eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, ulcerøs colitis) i den akutte fase;
• perioden efter koronararterien bypass kirurgi;
• feber i smitsomme og inflammatoriske sygdomme
• fuld eller delvis kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose eller paranasale bihule med intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er (herunder i historien);
• mavesår og duodenalsår i den akutte fase, tilstedeværelsen af ​​et ulcus i historien, perforering eller blødning i mave-tarmkanalen;
• en historie med cerebrovaskulær blødning eller anden blødning samt sygdomme med blødning
• svære koagulationsforstyrrelser
• svær hjertesvigt
• alvorlig nyresvigt (QC

Nimesil - brugsanvisning, ratings, analoger og frigivelsesform (pulver eller granulat til suspension 100 mg) lægemidler til behandling og lindring af smerte i voksne, børn og gravide. Sammensætning og interaktion med alkohol

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Nimesil. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Nimesil i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Nimesil i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og lindring af smerter i forskellige sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Nimesil er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel fra sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Nimesulid virker som en inhibitor af enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for syntesen af ​​prostaglandiner, og inhiberer hovedsageligt cyclooxygenase 2.

struktur

Nimesulide + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Trænger nemt ind i histohematogene barrierer. Nimesulid (aktiv ingrediens i lægemidlet Nimesil) udskilles fra kroppen, hovedsageligt af nyrerne (ca. 50% af den dosis, der er taget). Ved genoptagelse af lægemidlet er kumulation ikke observeret.

vidnesbyrd

• behandling af akut smerte (smerter i ryggen, nedre ryg, smerter i muskuloskeletalsystemet, herunder skader, forstuvninger og forvridninger af leddene, tendenitis, bursitis, tandpine);
• symptomatisk behandling af slidgigt med smerte;
• algomenorrhea.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug.

Udgivelsesformer

Pulver eller granulat til fremstilling af suspensioner til oral administration af 100 mg.

Former i form af tabletter på tidspunktet for beskrivelsen af ​​lægemidlet i mappen eksisterede ikke.

Instruktioner for brug og behandling

Nimesil accepteres indeni, på 1 pose (100 mg nimesulid) 2 gange om dagen. Lægemidlet anbefales at tages efter måltider. Indholdet af posen hældes i et glas og opløses i ca. 100 ml vand. Den forberedte opløsning er ikke underlagt opbevaring.

Nimesil anvendes kun til behandling af patienter over 12 år.

Ungdom (i alderen 12 til 18 år): Baseret på den farmakokinetiske profil og farmakodynamiske egenskaber hos nimesulid er der ikke behov for at justere dosen hos unge.

Ældre patienter: Ved behandling af ældre patienter bestemmes behovet for at justere den daglige dosis af lægen ud fra muligheden for interaktion med andre lægemidler.

Den maksimale behandlingstid med nimesulid er 15 dage.

For at mindske risikoen for uønskede bivirkninger skal du bruge den minimale effektive dosis af minimumskurset.

Bivirkninger

• anæmi;
• eosinofili;
• hæmoragisk syndrom;
• trombocytopeni;
• pancytopeni;
• trombocytopenisk purpura;
• kløe;
• udslæt;
• overdreven svedtendens
• dermatitis;
• anafylaktoide reaktioner;
• nældefeber;
• angioødem;
• svimmelhed;
• nervøsitet;
• hovedpine;
• døsighed;
• sløret syn
• arteriel hypertension;
• takykardi;
• åndenød;
• eksacerbation af bronchial astma
• bronkospasme;
• diarré, forstoppelse;
• kvalme, opkastning;
• mavesmerter
• dyspepsi;
• stomatitis;
• tarrystole;
• gastrointestinal blødning;
• et sår og / eller perforering af maven eller tolvfingertarmen
• gulsot;
• hæmaturi (blod i urinen);
• urinretention
• hyperkaliæmi.

Kontraindikationer

• historie med hyperergiske reaktioner, for eksempel bronkospasme, rhinitis, urticaria forbundet med at tage acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), herunder nimesulid;
• hepatotoksiske reaktioner på nimesulid i historien;
• samtidig (samtidig) indgivelse af lægemidler med potentiel hepatotoksicitet, for eksempel paracetamol eller andre analgetiske eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, ulcerøs colitis) i den akutte fase;
• perioden efter koronararterien bypass kirurgi;
• feber i smitsomme og inflammatoriske sygdomme
• fuld eller delvis kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose eller paranasale bihule med intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er (herunder i historien);
• mavesår og duodenalsår i den akutte fase, tilstedeværelsen af ​​et ulcus i historien, perforering eller blødning i mave-tarmkanalen;
• en historie med cerebrovaskulær blødning eller anden blødning samt sygdomme med blødning
• svære koagulationsforstyrrelser
• svær hjertesvigt
• alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), bekræftet hyperkalæmi
• leversvigt eller enhver aktiv leversygdom;
• børn op til 12 år;
• graviditet og amning
• alkoholisme (samtidig anvendelse med alkohol er forbudt på grund af risikoen for blødning fra mave-tarmkanalen), stofmisbrug
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Ligesom andre klasser af NSAID lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntesen, kan Nimesil påvirke forløbet af graviditet og / eller fosterudvikling, og kan resultere i for tidlig lukning af ductus arteriosus, hypertension i lungepulsåren, renal dysfunktion, som kan lede til nyresvigt med oligodirami, øget risiko for blødning, nedsat livmoderkontraktilitet, forekomsten af ​​perifert ødem. I denne henseende er stoffet kontraindiceret under graviditet og under amning.

Særlige instruktioner

Uønskede bivirkninger kan minimeres ved at anvende den minimale effektive dosis af lægemidlet med det kortest mulige korte forløb.

Nimesil bør anvendes med forsigtighed til patienter med gastrointestinale sygdomme i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da eksacerbation af disse sygdomme er mulig.

Risikoen for gastrointestinal blødning, sår eller perforering af såret stiger med en forøgelse af dosis af NSAID'er hos patienter med et sårhistorie, som er særlig kompliceret ved blødning eller perforering såvel som hos ældre patienter, så behandlingen skal startes med den lavest mulige dosis. Patienter, der får lægemidler, der reducerer blodkoagulation eller undertrykker blodpladeaggregering, øger også risikoen for gastrointestinal blødning. I tilfælde af gastrointestinal blødning eller sår hos patienter, der tager Nimesil, bør behandlingen med lægemidlet aflyses.

Da Nimesil udskilles delvist af nyrerne, bør doseringen for patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes afhængigt af niveauet af vandladning.

Der er tegn på forekomsten af ​​sjældne tilfælde af reaktioner fra leveren. Når leversygdom symptomer (kløe, gulfarvning af huden, kvalme, opkastning, mavesmerter, mørk urin, øget aktivitet af "lever" transaminaser) bør stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

På trods af den sjældne forekomst af synsforstyrrelser hos patienter, der tog nimesulid samtidig med andre NSAID'er, bør behandlingen straks seponeres. Hvis der opstår synshandicap, skal patienten undersøges af en optometrist.

Lægemidlet kan forårsage væskeretention i vævene, så Nimesil bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med højt blodtryk og med nedsat hjerteaktivitet.

Hos patienter med nyre- eller hjertesvigt skal Nimesil anvendes med forsigtighed, da nyrefunktionen kan forringes. I tilfælde af forringelse skal behandlingen med Nimesil stoppes.

Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at NSAID'er, især i høje doser og ved langvarig brug, kan medføre en lille risiko for myokardieinfarkt eller slagtilfælde. For at eliminere risikoen for sådanne hændelser, når der anvendes nimesuliddata, er det ikke nok.

Fremstillingen omfatter saccharose, bør overvejes til patienter, der lider af diabetes (0,15-0,18 XE 100 mg af lægemidlet) og personer, der observerer en slankekost. Nimesil ikke anbefales til patienter med de sjældne genetiske sygdomme fruktose intolerance, glucose-galactose malabsorption, eller mangel på saccharose-isomaltose.

Brug ikke Nimesil sammen med andre NSAID'er.

Nimesulid kan ændre trombocytternes egenskaber, så der skal tages forsigtighed ved brug af lægemidlet hos personer med hæmoragisk diatese, men lægemidlet erstatter ikke den forebyggende virkning af acetylsalicylsyre i hjerte-kar-sygdomme.

Ældre patienter er særligt modtagelige for bivirkninger af NSAID'er, herunder forekomsten af ​​gastrointestinal blødning og perforeringer, der truer patientens liv, forringelse af nyre, lever og hjertefunktion. Når du tager lægemidlet Nimesil til denne kategori af patienter, kræves der en ordentlig klinisk overvågning.

Ligesom andre NSAID-lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntesen, kan nimesulid påvirke graviditeten og / eller embryonudviklingen negativt og kan føre til for tidlig lukning af ductus arteriosus, hypertension i lungearterien, nedsat nyrefunktion, hvilket kan føre til nyresvigt med oligodirami, øget risiko for blødning, nedsat livmoderkontraktilitet, forekomsten af ​​perifert ødem. I denne henseende er nimesulid kontraindiceret under graviditet og amning. Brug af lægemidlet Nimesil kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet. Når du planlægger en graviditet, er det nødvendigt med konsultation med din læge.

Samtidig brug af lægemidlet Nimesil med alkohol er forbudt på grund af risikoen for blødning fra mave-tarmkanalen.

Der er tegn på forekomsten i sjældne tilfælde af hudreaktioner (såsom eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) på nimesulid såvel som andre NSAID'er. Ved de første tegn på hududslæt, mucosale læsioner eller andre tegn på en allergisk reaktion, skal Nimesil stoppes.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet Nimesil på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer er ikke blevet undersøgt. Derfor bør der under behandling med Nimesil udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og praktisering af potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Drug interaktion

I kombination med glukokortikosteroider øges risikoen for gastrointestinale sår eller blødninger.

Når det anvendes sammen med antiplatelet og selektive serotonin genoptagelseshæmmere (SSRI'er), for eksempel fluoxetin, øges risikoen for gastrointestinal blødning.

NSAID'er kan forbedre virkningerne af antikoagulantia, såsom warfarin. På grund af den øgede blødningsrisiko anbefales denne kombination ikke og er kontraindiceret hos patienter med svære koagulationsforstyrrelser. Hvis kombinationsterapi ikke kan undgås, er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsmængden omhyggeligt.

NSAID'er kan svække effekten af ​​diuretika.

Hos friske frivillige reducerer nimesulid midlertidigt udskillelse af natrium under furosemids virkning, i mindre grad - udskillelse af kalium og reducerer den faktiske diuretiske virkning.

Fælles modtagelse nimesil furosemid og fører til et fald (ca. 20%) af arealet under "koncentration-tid" kurven (AUC) og reduktion af kumulative udskillelse af uændret furosemid renal clearance af furosemid.

Den fælles udnævnelse af furosemid og nimesulid kræver forsigtighed hos patienter med nedsat nyre- og hjertefunktion.

ACE-hæmmere og angiotensin 2-receptorantagonister

NSAID'er kan reducere effekten af ​​antihypertensive stoffer. Patienter med mild til moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance på 30-80 ml / min) ved samtidig administration af ACE-hæmmere, angiotensin 2 receptor eller stoffer, der undertrykker cyclooxygenase (NSAID'er, antiaggregants) Systemet kan yderligere forringelse af nyrefunktionen og forekomsten af ​​akut nyresvigt som normalt er reversibel. Disse interaktioner bør overvejes hos patienter, der tager Nimesil i kombination med ACE-hæmmere eller angiotensin 2-receptorantagonister. Derfor bør fælles administration af disse lægemidler ordineres med forsigtighed, især til ældre patienter. Patienterne skal have en tilstrækkelig mængde væske, og nyrefunktionen skal overvåges nøje efter starten af ​​den fælles terapi.

Farmakokinetiske interaktioner med andre lægemidler

Der er tegn på, at NSAID reducerer lithium clearance, hvilket fører til en stigning i plasmakoncentrationen af ​​lithium og dets toksicitet. Ved udnævnelsen af ​​nimesulid til patienter, der får behandling med lithiumpræparater, er det nødvendigt at overvåge koncentrationen af ​​lithium i plasma regelmæssigt.

Klinisk signifikante interaktioner med glibenclamid, theophyllin, digoxin, cimetidin og antacidlægemidler (for eksempel en kombination af aluminium og magnesiumhydroxider) blev ikke observeret.

Når nimesulid påskrives mindre end 24 timer før eller efter behandling med methotrexat, skal der tages forsigtighed, da niveauet af methotrexat i plasma og dermed de toksiske virkninger af dette lægemiddel kan øges.

I forbindelse med virkningen på nyrene prostaglandiner kan prostaglandinsyntetasehæmmere, såsom nimesulid, øge cyclosporins nephrotoxicitet.

Interaktionen af ​​andre lægemidler med nimesulid

Undersøgelser har vist, at nimesulid forskydes fra bindingssteder af tolbutamid, salicylsyre og valproinsyre. På trods af at disse vekselvirkninger blev bestemt i blodplasmaet, blev disse virkninger ikke observeret under klinisk brug af lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Nimesil

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Hvordan man tager Nimesil til hæmorider

Lægemidlet Nimesil er et middel til nødhjælp for mange sygdomme. Han fjerner hurtigt smerte og betændelse, effektivt bekæmper feber. Med forværring af hæmorider og manglende evne til hurtigt at komme til lægen, er medicinen i stand til at lindre ubehag.

Sammensætning og handling

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er nimesulid. Betegner ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det har følgende egenskaber:

• modsætter smertefornemmelser af enhver styrke og karakter;
• hæmmer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces;
• har antipyretisk virkning
• viser antiplatelet aktivitet - fortynder blod, forhindrer vedhæftning af blodplader og dannelse af blodpropper.

Frigivelsesformular

Nimesil er tilgængelig i en enkelt doseringsform - granuler (pulver) til fremstilling af en suspension til oral indgivelse, 100 mg pr. 1 pose. Denne formular giver de hurtigste analgetiske og antipyretiske virkninger.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - nimesulid - kan findes under andre handelsnavne i form af tabletter, suspensioner, rektal suppositorier, salver og gel til ekstern brug.

vidnesbyrd

Nimes anvendes i følgende tilfælde:

• smerter af forskellig oprindelse - hovedpine, tandpine, menstruation, postoperativ, posttraumatisk, smerte i muskler, leddene;
• inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet - arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, lændesmerter, gigt, lumbago, gigt, iskias, lumbago, bursitis;
• akutte smitsomme sygdomme ledsaget af smerte eller feber - ondt i halsen, influenza, bihulebetændelse, otitis medier, bronkitis.

Behandlingskurs

Indholdet af 1 pose af Nimesil (100 milligram) skal opløses i et halvt glas vand, der modtager en suspension. Ungdommer fra 12 år og voksne skal drikke 1 pose 2 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan du øge dosen til 400 milligram pr. Dag.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion er den maksimale daglige dosis af lægemidlet 100 milligram - 1 pose pr. Dag eller 1/2 pose 2 gange om dagen.

Behandlingsforløbet bør ikke overstige 15 dage. For at mindske risikoen for bivirkninger anbefales det hver patient at bestemme den mindste dosis, der har den ønskede virkning, og ikke overskride den.

Kontraindikationer

Lægemidlet anvendes ikke i nærvær af sådanne sygdomme:

• mavesår i maven eller tarmene;
• akut blødning fra fordøjelseskanalen
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• graviditet;
• amning;
• alder op til 12 år
• overfølsomhed overfor nimesulid og andre NSAID'er.

Kræver omhyggelig modtagelse i følgende tilfælde:

• kongestivt hjertesvigt;
• arteriel hypertension;
• lipidmetabolisme;
• diabetes mellitus;
• alderdom

Bivirkninger

Når du bruger Nimesil er der ubehagelige fænomener:

• udslæt, kløe, rødme i huden;
• hovedpine, svimmelhed, døsighed, nervøsitet, frygt, mareridt;
• forhøjet blodtryk, brystsmerter, blinklys, øget svedtendens, hævelse;
• kvalme, opkastning, diarré, tarrystole, gastritis, sår, gastrointestinal blødning;
• synsproblemer
• åndenød, bronchospasme;
• vandladningsproblemer, hæmaturi (blod i urinen), nyresvigt, interstitial nefritis;
• pancreatitis, hepatitis, cholestasis.

Under graviditeten

Nimesils brug er uforenelig med graviditet. Hvis det er nødvendigt, tag stoffet under amning, bør amning afskaffes.

For børn

Værktøjet bør ikke anvendes til behandling af børn under 12 år. I nogle tilfælde (i insolvens paracetamol og ibuprofen produkter) børnelæge kan ordinere nimesil modtage en daglig dosis på højst 1,5-3 mg pr 1 kg barnets legemsvægt, bør dosis divideret med 2-3 sæt.

analoger

Ved aktiv substans

Narkotika, der omfatter nimesulid, er:

Ved handlingsprincippet

Lignende effekter på kroppen har sådanne midler:

Diclofenac (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)

Den aktive bestanddel er diclofenac. Ikke-steroide antiinflammatoriske midler eliminerer smerte og betændelse i reumatiske og andre sygdomme, har antipyretisk aktivitet. Form frigivelse - tabletter, injektion, rektal suppositorier, øjendråber, salve og gel til ekstern brug. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​betingelserne foreskrives voksne en oral dosis på 50-150 milligram pr. Dag og bryder dem ned i 2-3 tilgange, den højeste daglige dosis er 200 milligram. Doseringen til børn fra 6 år er ikke mere end 2 milligram pr. 1 kg og er opdelt i 2-3 doser.

Bivirkninger: kvalme, flatulens, anoreksi, diarré, gastritis, ulceration af slimhinden i fordøjelseskanalen, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, søvnforstyrrelser, depression, desorientering, sløret syn, kramper, pancreatitis, hepatitis, skrumpelever, levernekrose, øget blodtryk, brystsmerter, hjertesvigt, allergiske manifestationer.

Ibuprofen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)

Den aktive bestanddel er ibuprofen. Det valgte lægemiddel i febrile forhold, inflammationer, smertsyndrom af mild til moderat sværhedsgrad af enhver oprindelse. Doseringsformer: tabletter, suspension, rektal suppositorier, gel, salve. Børn fra 12 år og voksne skal indtage 200 milligram 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan du øge dosen til 400 milligram 3 gange om dagen. For børn under 12 år beregnes doseringen af ​​barnets vægt og er 5 mg pr. 1 kg legemsvægt op til 4 gange om dagen.

Bivirkninger: Mavesmerter, kvalme, forstoppelse, diarré, opkastning, svimmelhed, døsighed, nervøsitet, hovedpine, sløret syn, allergiske reaktioner, mavesår i mavetarmkanalen i mavetarmkanalen.

indomethacin

Den aktive bestanddel er indomethacin. Det refererer til NSAID'er, er effektiv i læsioner af leddene, muskuloskeletale systemet, bindevæv, tromboflebitis. Doseringsform: kapsler, tabletter, rektal suppositorier, opløsning i ampuller til injektionsvæsker. At acceptere inden for eller efter mad, på 25-75 milligram 2-3 gange om dagen, uden at overskride den maksimale daglige dosis i 200 milligram.

Bivirkninger er manifesteret af hovedpine, svimmelhed, døsighed, appetitløshed, uregelmæssigt tryk, takykardi, kvalme, opkastning, sår og blødning fra mave-tarmkanalen og allergiske reaktioner.

Se unøjagtigheder, ufuldstændige eller forkerte oplysninger? Ved du, hvordan du laver en artikel bedre?

Vil du foreslå at offentliggøre fotos om emnet?

Vær venlig at hjælpe os med at gøre webstedet bedre! Efterlad en besked og dine kontakter i kommentarerne - vi kontakter dig og sammen gør publikationen bedre!