Tricksof skud fra hvad

Inden du bruger oplysningerne fra webstedet medportal.org, læs venligst vilkårene i brugeraftalen.

Brugeraftale

Webstedet medportal.org yder tjenester underlagt betingelserne beskrevet i dette dokument. Ved at begynde at bruge hjemmesiden bekræfter du, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale forud for brug af webstedet og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed. Brug venligst ikke hjemmesiden, hvis du ikke accepterer disse vilkår.

Servicebeskrivelse

Alle oplysninger, der er indsendt på hjemmesiden, er kun til reference. Oplysninger taget fra offentlige kilder er reference og reklamerer ikke. Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter stoffer i dataene fra apoteker som led i en aftale mellem apoteker og medportal.org. For at gøre brug af webstedets data om stoffer nemmere, er kosttilskud systematiseret og bragt til en enkelt stavning.

Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter klinikker og anden medicinsk information.

ansvarsbegrænsning

Oplysninger i søgeresultaterne er ikke et offentligt tilbud. Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke nøjagtigheden, fuldstændigheden og (eller) relevansen af de viste data. Administration af webstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade, du måtte have lidt af adgang eller manglende adgang til webstedet eller fra brugen eller manglende evne til at bruge dette websted.

Ved at acceptere vilkårene i denne aftale forstår du fuldt ud og accepterer at:

Oplysninger på webstedet er kun til reference.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser med hensyn til de deklarerede på stedet og den faktiske tilgængelighed af varer og priser på varer i apoteket.

Brugeren forpligter sig til at afklare oplysningerne af interesse ved et telefonopkald til apoteket eller bruge de oplysninger, der leveres efter eget skøn.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser vedrørende klinikernes arbejdsplan, deres kontaktoplysninger - telefonnumre og adresser.

Hverken administrationen af webstedet medportal.org eller nogen anden part, der er involveret i informationsprocessen, er ansvarlig for eventuelle skader eller skader, som du måtte have afholdt fra at have fuldt ud påberåbt sig oplysningerne på denne hjemmeside.

Administrationen af webstedet medportal.org forpligter sig til og forpligter sig til at gøre yderligere bestræbelser for at minimere uoverensstemmelser og fejl i de angivne oplysninger.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglen på tekniske fejl, herunder med hensyn til softwarens funktion. Administrationen af webstedet medportal.org forpligter sig hurtigst muligt til at gøre alt for at fjerne eventuelle fejl og fejl i tilfælde af deres forekomst.

Brugeren advares om, at administrationen af webstedet medportal.org ikke er ansvarlig for at besøge og bruge eksterne ressourcer, links der kan være indeholdt på webstedet, giver ikke godkendelse for deres indhold og er ikke ansvarlig for deres tilgængelighed.

Administrationen af webstedet medportal.org forbeholder sig ret til at suspendere webstedet, for at ændre indholdet helt eller delvis, for at ændre brugeraftalen. Sådanne ændringer foretages kun efter administrationens skøn uden forudgående varsel til brugeren.

Du anerkender, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed.

Annonceringsoplysninger, som placeringen på webstedet har en tilsvarende aftale med annoncøren, er markeret som "annoncering".

Sammensætning og frigivelsesform

Ceftriaxon fremstilles i form af et pulver til fremstilling af en opløsning i glasflasker på 0,5, 1 eller 2 g, der indeholder det samme aktive stof - i et volumen på 0,5 g, 1 eller 2 g.

Farmakologiske egenskaber

Instruktioner for brug rapporterer, at Ceftriaxon er et semisyntetisk antibiotikum, der tilhører den tredje generation af cephalosporiner. Dens bakteriedræbende aktivitet tilvejebringes ved at undertrykke syntesen af cellemembraner.

Dette lægemiddel er resistent over for beta-lactamase. Midler viser bred bakteriedræbende virkning. Det er aktivt mod aerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer såvel som anaerobe mikroorganismer.

Efter i / m-administration absorberes ceftriaxon hurtigt og fuldstændigt i den systemiske cirkulation. Det trænger godt ind i væv og kropsvæsker: åndedrætsorganer, knogler, led, urinveje, hud, subkutan væv og abdominale organer. Når inflammation i meningeal membranerne trænger godt ind i cerebrospinalvæsken.

Hvad hjælper ceftriaxon?

Ifølge instruktionerne er lægemidlet ordineret til infektiøse og inflammatoriske sygdomme:

øre, hals, næse;
sepsis;
gonorré;
hud og blødt væv;
kønsorganer;
formidlede Lyme borreliosis i de tidlige og sene stadier;
luftvejene;
meningitis;
urinveje og nyrer;
abdominale organer (infektioner i galdevejen og mave-tarmkanalen, peritonitis);
led og knogler;
hos immunkompromitterede patienter
bækkenorganer;
sårinfektioner.

Hvad er Ceftriaxon ordineret til? Indikationen for udnævnelsen er forebyggelse af infektioner efter operationen.

Instruktioner til brug

Ceftriaxon injiceres i / m og / eller (jet eller dryp).

For voksne og børn over 12 år er dosis 1-2 g en gang om dagen eller 0,5-1 g hver 12 timer. Den maksimale daglige dosis er 4 g.

For spædbørn og børn under 12 år er den daglige dosis 20-80 mg / kg. Hos børn med en legemsvægt på 50 kg eller derover, brug doser til voksne.

Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer administreres den en gang i en dosis på 1-2 g (afhængig af graden af infarktsfare) 30-90 minutter før operationens start. Til operationer på tyktarmen og rektum anbefales yderligere administration af lægemidlet fra gruppen af 5-nitroimidazoler.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er dosisjustering kun nødvendig for svær nyreinsufficiens (CC mindre end 10 ml / min). I dette tilfælde bør den daglige dosis ceftriaxon ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon til børn med infektion i huden og blødt væv er ordineret i en daglig dosis på 50-75 mg / kg legemsvægt 1 gang / eller 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mere end 2 g pr. Dag. Ved alvorlige infektioner af anden lokalisering - i en dosis på 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mere end 2 g pr. Dag.

En dosis på mere end 50 mg / kg legemsvægt bør ordineres som en intravenøs infusion i 30 minutter. Varigheden af behandlingen afhænger af arten og sværhedsgraden af sygdommen.

Til behandling af gonoré er dosen 250 mg intramuskulært én gang.

For nyfødte (op til 2 uger) er dosen 20-50 mg / kg pr. Dag.

Med bakteriel meningitis hos spædbørn og småbørn er dosen 100 mg / kg 1 gang dagligt. Den maksimale daglige dosis er 4 g. Behandlingens varighed afhænger af typen af patogen og kan være fra 4 dage for meningitis forårsaget af Neisseria meningitidis til 10-14 dage med meningitis forårsaget af følsomme stammer af Enterobacteriaceae.

Med otitis medier administreres lægemidlet intramuskulært i en dosis på 50 mg / kg legemsvægt, men ikke mere end 1 g.

Regler for forberedelse og administration af injektionsopløsninger (hvordan man fortynder lægemidlet)

Injiceringsopløsninger bør fremstilles umiddelbart før brug.
For at forberede opløsningen til i / m injektioner opløses 500 mg af lægemidlet i 2 ml og 1 g af lægemidlet i 3,5 ml 1% lidokainopløsning. Det anbefales at injicere ikke mere end 1 g i en gluteus.
Fortynding til intramuskulær brug kan også udføres ved brug af vand til injektion. Effekten er den samme, kun der vil være en mere smertefuld introduktion.
For at fremstille opløsningen til intravenøs injektion opløses 500 mg af lægemidlet i 5 ml, og 1 g af præparatet opløses i 10 ml sterilt vand til injektion. Injektionsopløsningen injiceres IV langsomt i løbet af 2-4 minutter.
For at forberede en opløsning til IV infusioner opløses 2 g af lægemidlet i 40 ml af en af de følgende calciumfrie opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 5-10% dextroseopløsning (glucose), 5% levuloseopløsning. Lægemidlet i en dosis på 50 mg / kg eller derover skal gives i / i dryppet i 30 minutter.
Friskfremstillede Ceftriaxon-opløsninger er fysisk og kemisk stabile i 6 timer ved stuetemperatur.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Ceftriaxone ikke ordineret med kendt overfølsomhed overfor cephalosporin-antibiotika eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

den nyfødte periode med hyperbilirubinæmi i barnet;
præmaturitet;
nyre- eller leversvigt
laktation;
graviditet;
enteritis, NUC eller colitis forbundet med brugen af antibakterielle midler.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage en række uønskede kropsreaktioner:

anafylaktisk shock;
hypercreatininemia;
flatulens;
stomatitis, glossitis;
smagsforstyrrelse
struma;
oliguri, nedsat nyrefunktion;
mavesmerter
diarré;
forøget urea
glykosuri;
nasal blødning
urticaria, udslæt, kløe;
kvalme, opkastning;
hæmaturi;
bronkospasme;
hovedpine, svimmelhed
anæmi, leukopeni, leukocytose, lymfopeni, neutropeni, granulocytopeni, thrombocytopeni.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Om nødvendigt udpege en sygeplejerske, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser af Ceftriaxone under graviditeten bekræfter, at stoffet faktisk er et meget kraftfuldt og meget effektivt antibakterielt middel, som ikke kun kan helbrede den underliggende sygdom, men også forhindre udviklingen af dens komplikationer.

I betragtning af at lægemidlet (såvel som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfælde, hvor potentielt mulige komplikationer af sygdommen kan skade mere end brugen af lægemidlet (især infektioner i urogenitalkanalen, som gravide kvinder er meget modtagelige for).

Drug interaktion

Ved samtidig brug af Ceftriaxone med lægemidler, som reducerer blodpladeaggregering (sulfinpirazon, salicylater og NSAID'er), øges risikoen for blødning. Dette antibiotikum øger gensidigt effektiviteten af aminoglycosider mod gram-negative mikroorganismer.

Når det anvendes sammen med "loopback" diuretika, øges risikoen for nefrotoksisk virkning. Når der tages antikoagulantia på baggrund af lægemiddelbehandling, er der en stigning i virkningen af den første. Ceftriaxon-opløsning bør ikke administreres samtidigt med andre antibiotika og blandes med calciumholdige opløsninger.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bruges på hospitalet. Hos patienter, der er i hæmodialyse såvel som samtidig svær lever- og nyresvigt, bør plasmakoncentrationerne af Ceftriaxon holdes under kontrol.

Lejlighedsvis (sjældent) med ultralyd af galdeblæren, kan der være blackouts, der angiver forekomsten af sediment. Blackouts forsvinder efter ophør af behandlingen.

I tilfælde af ubalance mellem vand og elektrolytter såvel som ved hypertension skal natriumplasma niveauer overvåges. Hvis behandlingen er lang, viser patienten en generel blodprøve.

Ved langtidsbehandling kræves regelmæssig overvågning af mønsteret af perifert blod og indikatorer, der karakteriserer nyrernes og leverenes funktion. I en række tilfælde er det tilrådeligt at foreskrive vitamin K ud over ceftriaxon hos svækkede patienter og ældre patienter.

Ligesom andre cefalosporiner har stoffet evnen til at fortrænge bilirubin forbundet med serumalbumin, og derfor anvendes det med forsigtighed hos nyfødte med hyperbilirubinæmi (og især i for tidlige babyer).

Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af neuromuskulær ledning.

Analekter af ceftriaxon

Følgende lægemidler er analoger af ceftriaxon:

Axon.
Azaran.
Biotrakson.
Betasporina.
Lifakson.
Longatsef.
Lendatsin.
Medakson.
Movigip.
Megion.
Ceftriaxon.
Oframaks.
Steritsef.
Torotsef.
Triakson.
Tertsef.
Fortsef.
Hyson.
Tsefogram.
Tsefson.
Cefaxone.
Tsefatrin.
Ceftriaxone Elf.
Tseftriabol.
Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
Ceftriaxon natriumsalt.

Indikationer for brug

Ceftriaxon er et tredje generations antibiotikum, der anvendes til behandling af:

bakterielle infektioner;
åndedrætsorganer;
knogler og led;
genitourinary system;
med svækket immunitet
tyfusfeber;
endocarditis;
inficerede sår og forbrændinger.

Desuden er lægemidlet ordineret til forebyggelse af infektioner i den postoperative periode.

Det er vigtigt! Ved behandling af ceftriaxon bør præbiotika tages for at normalisere mikroflora i tarmen. Så det vil være muligt at undgå nogle af de ubehagelige konsekvenser, fordi antibiotikumet dræber ikke kun de "dårlige" bakterier, men også dem, der er nødvendige af en person til at fordøje mad.

Hvordan virker stoffet?

Den vigtigste aktive ingrediens er at bekæmpe murein, den produceres af en bakteriel celle. Imidlertid er nogle bakterier resistente over for antibiotika, så en følsomhedstest bør udføres for succes med behandlingen.

Ceftriaxon er oftest kun receptpligtig til indlæggelse. Langvarig behandling kræver overvågning af tilstanden af nyrer, lever og blod.

Kontraindikationer og bivirkninger

Følgende bivirkninger er mulige, når der tages et antibiotikum:

stomatitis;
anæmi;
opkastning og kvalme;
hovedpine, svimmelhed
allergisk reaktion som feber, udslæt, ødem, kløe, urticaria);
magekramper
diarré;
leukopeni;
smagsforstyrrelse
åndenød og takykardi.

Vær opmærksom! Ceftriaxon bør ikke tages af en ammende moder, hvis barnet har hyperbilirubinæmi, da lægemidlet binder til albumin og fortrænger bilirubin, hvilket er nødvendigt for at bekæmpe sygdommen.

Hvis der opstår bivirkninger, bør du konsultere en læge, så han justerer dosen eller afbryder lægemidlet i det hele taget, da moderens dårlige helbred nødvendigvis vil påvirke barnets helbred.

Blandt kontraindikationerne bør man mærke overfølsomhed over for lægemidlet, nyre- eller leverinsufficiens, colitis, mangel på vitamin K eller problemer med dets syntese.

Hvordan påvirker amning barnet under amning?

I instruktionerne om brug af stoffet skriver de, at amning skal stoppes. Halveringstiden for antibiotika i modermælk er cirka 17 timer, så når du tager dette lægemiddel, bør du stoppe laktationen, som kan justeres efter at behandlingen er standset.

Nogle eksperter mener, at stoffet kan kombineres med HB, men der skal træffes forholdsregler. Under alle omstændigheder vil lægen give råd til kvinden om brugen af antibiotika i denne afgørende periode.

Den maksimale koncentration i blodet (med introduktion af intramuskulær injektion) opnås efter 2,5 timer. Hvis lægemidlet administreres intravenøst, virker lægemidlet hurtigere - efter en time. Det betyder, at det ikke er muligt at fodre barnet i løbet af den angivne tid. I sammensætningen af modermælk er procentdelen af antibiotika 4,2%.

anbefalinger

Hvis lægen har tilladt stoffet at blive taget under amning, bør barnets tilstand overvåges nøje, da det kan manifestere sig:

allergier;
fordøjelsesbesvær, afføring.

Hvis du finder disse symptomer, skal lægemidlet seponeres.

Anbefaling. Den bedste mulighed er at fodre barnet, inden antibiotika tages. Det er også tilrådeligt i denne sag at udtrykke, før du tager stoffet.

Ceftriaxon i modermælk

Inden du vurderer, om Ceftriaxon kan behandles af en ammende moder, skal du gøre dig fortrolig med hvordan stoffet udskilles i modermælk:

Den maksimale koncentration af CeFtriaxon i lactat observeres en time efter intravenøs injektion eller 2,5 timer efter intramuskulær injektion;
Halveringstiden for den aktive bestanddel af lægemidlet i modermælk er 12-17 timer.

Undersøgelser har vist, at ceftriaxon udskilles i små mængder med mælk (4,2% af den dosis modtaget af moderen). Ved en dosering på højst 1 g, er amning tilladt for en sund baby. Men du bør være forsigtig og overvåge barnet omhyggeligt i tide for at se ud til en reaktion på antibiotikumet.

Mulige bivirkninger

Ceftriaxon producerer sjældent bivirkninger og bruges til at behandle infektioner hos spædbørn, men nogle gange når du tager medicinen, er der:

nældefeber;
øget vejrtrækning
takykardi;
trykreduktion;
hovedpine;
kvalme eller opkastning
mavesmerter
diarré.

Erythrocytter og leukocytter er noteret i patientens blod. I alvorlige tilfælde kan udviklingen af livstruende komplikationer med angioødem forekomme, når edematøst væv klemmer strubehovedet og krænker vejrtrækningen.

Hvis Ceftriaxon-injektioner gives til en ammende moder, er der ingen åndedræts- og kardiovaskulære lidelser hos spædbarnet.

Ved behandling af en antibiotikamaske kan en baby forekomme:

nedsat appetit
opkastning eller hyppig opkastning
tarmkolikum;
diarré;
angst og søvnforstyrrelse.

Når ceftriaxon er ordineret til HB, er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge barnets tilstand. Stop med at amme, hvis barnet er blevet rastløs, ofte frækt, ikke spiser godt eller har løst afføring. I de fleste tilfælde skyldes forværringen af krummens tilstand, at moderen tager Ceftriaxon, og de symptomer, der er opstået, forsvinder efter at have skiftet til kunstig fodring.

At fodre eller ej under behandling med ceftriaxon

Farmakologiske referencebøger tyder på, at Ceftriaxon ikke er kompatibel med amning, men læger har en anden mening:

modermælk betragtes som den mest tilpassede til babymad;
under amning frigøres en lille mængde af lægemidlet.

Ved amningspot Ceftriaxon er forbudt i følgende tilfælde:

Til behandling af moderen kræves en dosis på mere end 1 g pr. Dag;
barnet har problemer med fordøjelsen (hyppig regurgitation, kolik, forstoppelse eller diarré).

I disse tilfælde anbefales det, at mødre, når de ordinerer Ceftriaxone med HB, midlertidigt overfører spædbarnet til fodring med blandinger eller optager et andet lægemiddel, der er sikkert for barnet.

Den aktive ingrediens i ceftriaxon går gennem en halveringstid på 12-17 timer, hvilket gør det sikkert for spædbarnet. Efter afslutning af antibiotikabehandling er amning tilladt en dag efter den sidste injektion.

Ceftriaxon: Hvad hjælper dette lægemiddel?

Ceftriaxon har med succes været anvendt til bekæmpelse af smitsomme og inflammatoriske sygdomme:

Respiratorisk (meningitis, lungebetændelse, pleuris, bronkitis, epiglottitis, bihulebetændelse, lungeabsesse);
Urogenitale infektioner (urethritis, pyelonefritis, blærebetændelse, epidirmit, pyelitis);
Prostatakirtlen (prostatitis);
Seksuelt overførte sygdomme (syfilis, gonoré, chancroid);
koger;
Mavehulen (angiocholitis, peritonitis);
Skin integument (streptoderma);
Med otitis media;
Tyfus feber;
Bakteriel septikæmi;
Associeret med knoglevæv, hud og led;
Tick-båret borreliose (Lyme sygdom).

For at stabilisere sundhed efter forskellige typer operationer (fjernelse af appendicitis, galdeblære, postpartum), er ceftriaxon injektioner også ordineret.

Brugsanvisning er nødvendig for udførelse. Lægemidlet frigives på apoteket efter recept.

Ceftriaxon dosering er en vigtig bestanddel af forebyggelse og behandling

For børn fra 12 år (vejer 50 kg) og voksne er den daglige dosering 1-2 g. Dette volumen kan opdeles i to injektioner (efter 12 timer). Ved behandling af alvorlige infektioner øges doseringen til 4 gram. Samtidig indføres ikke mere end 2 g.

Cephalosporiner anbefales ikke til børn under 12 år, de ordineres i ekstreme tilfælde i følgende forhold:

For børn op til 2 uger gamle, op til 50 mg pr. Kg / dag;
For børn under 12 år (vejer op til 50 kg) er maksimal dosering op til 80 mg pr. Kg / dag.

Ceftriaxon kan indgives ved dryppemetoden i 30 minutter.

Nøjagtigheden af dosering er valgt af lægen, baseret på sværhedsgrad og type infektion, patientens alder og tilstand.

Kursets varighed - mindst 5 dage. Kan nå 2-3 uger. Det er valgt således, at udryddelsen af infektionen er over to dage før behandlingens afslutning.

Fremstilling af ceftriaxon inden injektionen

Ceftriaxon fortyndes med en væske til injektion, smertestillende midler (Lidocaine, Novocain). Injektioner af alle antibiotika er smertefulde.

1 gram ceftriaxon fortyndes med 4 ml lidokain.

Fremgangsmåden til fremstilling af ceftriaxonopløsning:

Ampullen åbnes med opløsningsmidlet;
Aluminiumsloven på Ceftriaxon-flasken er foldet tilbage (kanten af hætten er ikke aftagelig);
4 ml Lidocaine eller Novocainum opsamles i sprøjten;
I en beholder med Ceftriaxon-pulver injiceres 4 ml bedøvelse og omrøres.

Ceftriaxon er dårligt opløselige, blanding skal foretages omhyggeligt. Den færdige opløsning har en lysegul farve.

Ceftriaxon injektioner: bivirkninger

Centralnervesystemet kan udvise symptomer på immunitet over for lægemidlets sammensætning gennem migræne. Bivirkninger af ceftriaxon omfatter allergi, kløe, sjældent anafylaktisk shock (angioødem).

Hævelse kan forekomme på injektionsstedene. Midlertidig hypoprothrombinæmi eller flebitis kan forekomme.

Ved anvendelse af Ceftriaxon er der risiko for angioødem. 10-20% af sådanne tilfælde er dødelige, hvilket viser betydningen af at planlægge behandlingsaktiviteter, ordinere doseringen og konstant overvågning af patientens tilstand og analyse.

Beskrivelse af stoffet Augmentin og dets effektivitet i behandlingen af prostatitis

I hæmodialyse tages plasma- og blodmålinger konstant fra patienten for at identificere forhøjede koncentrationer af lægemidlet. Langvarig behandling forstyrrer lever og nyrer. Patienterne ordineres ofte med vitamin K (især ældre).

Overskydende dosis er forbudt, da det fører til ødelæggelse af tarmfloraen (Dysbiosis), der er en opløsning af fordøjelsessystemet.

Ceftriaxons interaktion med ethanol forårsager disulfiram-lignende virkninger.

Anvendelsen af andre lactamantibiotika er heller ikke tilladt, da det forårsager:

rødmen;
opkastning;
takykardi;
Hovedpine;
Kramper i maven;
Forskellige blødninger.

Når bivirkninger opstår, stoppes lægemidlet.

Hvad kan ceftriaxon fortyndes med? Instruktioner til brug: skud med lidokain.

Ceftriaxonpulver anbefales at fortyndes med 10% lidokainopløsning eller steril væske til injektionsvæsker. Ceftriaxon i flydende form skal indtastes senest 6 timer efter tilberedning. Brug af køleskab øger lægemidlets holdbarhed i op til 24 timer.

Ceftriaxon anvendes til behandling af syfilis.

Anvendelsen af penicillin til behandling af syfilis (Treponema pallidum) er den vigtigste behandlingsmetode. Ceftriaxon er ordineret til penicillinallergi.

Ceftriaxons uundværlige egenskaber er:

Evnen til at inhibere den cellulære dannelse af bakterier;
Hurtig og fuld gennemtrængning i kroppens celler; syfilis er den eneste infektion, som har en skadelig virkning på cerebrospinalvæsken (cerebrospinalvæske, hvor hele det centrale nervesystem er nedsænket) og danner en sådan sygdom som neurosyphilis.

Ceftriaxon er den mest aktive 3. generation cephalosporin i forhold til følgende organismer:

N.gonorrhoeae (gonokokk);
N. meningitidis (meningococcus);
H.influenzae (Pfeiffer stav).

Lægemidlets farmakokinetik ved absorption er ikke ringere end analoger, fordelingen og absorptionen i organerne har høje niveauer, og udskillelsen er ca. 8 timer.

Et vigtigt træk ved Ceftriaxon er penetration gennem blod-hjernebarrieren.

3. generation cefalosporiner anvendes aktivt i kemoterapi af infektionssygdomme på grund af deres høje aktivitet mod gram-negative mikroorganismer.

Indtil 80'erne Penicillin forblev den vigtigste behandling for syfilis, selv med en høj procentdel af allergiske reaktioner hos patienter. Andre kendte stoffer (tetracycliner, makrolider) havde en lavere aktivitet for denne sygdom og blev betragtet som mindre effektive.

Ceftriaxon er blevet et nyt antibiotikum, næsten lige så effektivt som penicillin og har de bedste farmakokinetiske egenskaber.

Ceftriaxon er i stand til at hæmme og endog fuldstændigt undertrykke den vitale aktivitet af infektiøse gram-positive (stafylokokker, streptokokker, gangren, stivkrampe, stivkrampe og miltbrand) og gram-negative (morax)

Nøglepunktet i skadelige virkninger af skadelige bakterier på kroppen er deres evne til at trænge ind gennem vævene i cerebrospinalvæsken. Ceftriaxon har samme egenskab. Praktisk erfaring med ceftriaxon mod syfilis fortsætter med at blive undersøgt, og begyndte lægemidlet som en alternativ behandling af penicillinintolerance.

Ceftriaxon anvendes i dag på lige fod med Penicillin og er på flere måder mere anvendelig til infektiøs profylakse. Inkluderet i den internationale praksis for behandling af syfilis, neurosyphilis, HIV-inficeret.

Ceftriaxon til prostatitis

Prostatitis på grund af dets evne til at udvikle sig hurtigt kræver hurtig behandling. Ellers vil det medføre komplikationer efter fastsættelse af kronisk form. Behandling omfatter bredspektret antibiotikabehandling.

Den mest anvendte til behandling af prostatitis:

Amoxiclav har en antibakteriel virkning på grund af amoxicillin og clavulansyre, der er til stede i præparatet. Effektiv. Generel forbedring observeres efter 2-3 dages brug. Ikke dyrt. Form - suspension, tabletter, injektioner. Sidstnævnte er ordineret i tilfælde af kronisk prostatitis. Det kan ikke ordineres, hvis patienten lider af hepatitis.

Indikationer for brug af stoffet Amikacin

Ofloxacin anvendes til kronisk prostatitis, cystitis, pyelonefritis med piller eller injektioner. Det har anti-adaptive egenskaber. Påvirker DNA-infektion. Ofloxanin er forbudt at anvende af patienter, der har haft slagtilfælde, hovedskade eller ved diagnosen af kredsløbssygdomme i hjernen. Kombiner med andre lægemidler.

Ciprofloxacin bruges også til at helbrede kronisk prostatitis. Udgivelsesformularen - tabletter, som skal vaskes ned med vand. Fordelen ved lægemidlet er evnen til at nedbryde ikke kun aktiv infektion, men også til inkubationsbakterier. Ikke relevant for sygdomme i endetarmen. Positive ændringer observeres 2 dage efter ansøgningens start.

Ceftriaxon er det mest effektive cefalosporin til bekæmpelse af akut, kronisk og purulent prostatitis. Starter straks efter injektion. Forenkler vandladning efter 12 timer. Anbefales ikke til brug i lever og nyrer.

Ceftriaxon: analoger i injektioner

Ceftriaxon kan erstattes af dyrere modstykker - schweizisk rocephin eller serbisk azaran. Deres anvendelse ligner det pågældende antibiotika og har lignende kontraindikationer. Opnå maksimal koncentration efter 3-5 timers absorption.

Injektionsvæsken opløses på samme måde: Pulveret fortyndes med væske eller lidokain. Hazaran pulverfarve er lysegul, Rocefina er bleg. Ceftriaxon har en lys eller gullig farve. Prisen på ceftriaxon injektioner er ca. 30 rubler pr. Hætteglas, Azaran - ca. 1520 rubler pr. Hætteglas, Rocéfin - ca. 520 rubler.

Ovennævnte stoffer absorberes fuldstændigt i blodbanen. Optageligt absorberet i kropsvæv (knogler, led, rygmarv, luftveje, ureter, hud, ind i bukhulen).

Der er andre analoger:

Oframaks;
Betasporin;
Biotrakson;
Fortsef;
Medakson;
Tsefson;
Lifakson;
Hyson;
Tseftriabol;
Tsefatrin;
Cefaxone;
Ceftriaxon-ICCO;
Ceftriaxon-Vial;
Ceftriaxon-ILC;
Lendatsin.

Funktioner af lægemiddelindtaget for gravide og ammende

Lægemidlet er kontraindiceret hos gravide kvinder (brugen i første trimester er kritisk). Brug af cefalosporiner under amning anbefales ikke, og hvis det er foreskrevet, stoppes amning.

Ceftriaxone - kan jeg drikke i stedet for et skud?

Ceftriaxon i ufortyndet form er et pulver, det kan ikke bruges oralt: det vil ikke have den ønskede effekt, men bivirkninger kan øges.

Ceftriaxon: brugsanvisning

dosering

Til behandling af et barn i alderen 14 dage til 12 år ordineres injektioner en gang om dagen. Ved en dosering på 20-50 mg af lægemidlet pr. Kg legemsvægt. Om nødvendigt kan dosis øges til 80 mg. Det skal dog huskes, at dosisændring kun kan udføres af den behandlende læge.

Til voksne patienter og børn over 12 år anvendes 1-2 g ceftriaxon en gang dagligt med et interval på 24 timer. Om nødvendigt forårsaget af sværhedsgraden af sygdommen eller utilstrækkelig følsomhed af mikroorganismer, er det muligt at øge dosen til 4 g.

For nyfødte, i de første to uger af fødslen, er det nødvendigt at prikke Ceftriaxon i en dosis på 20-50 mg pr. Kg vægt. En gang hver 24. time.

Hvis barnets vægt overstiger 50 kg, kan det stikke en øget dosis, som ligner en voksen.

Ældre patienter justerer ikke mængden af Ceftriaxon.

Varigheden af behandlingen og behandlingsregimen foreskrevet af lægen, i overensstemmelse med patientens tilstand og sygdommens sværhedsgrad. Antallet af Ceftriaxon-skud pr. Dag som en undtagelse kan øges til to.

Ved krænkelse af nyrernes og leverenes funktionelle aktivitet er der ikke behov for at justere standardbehandling af terapi, så du kan prikke stoffet i en standarddosis. Undtagelsen er kombinationen af alvorlig nyresvigt og leverinsufficiens. I dette tilfælde overvåges patientens blodniveau for Ceftriaxon regelmæssigt, hvilket medfører en ændring i doseringen. Sådanne patienter skal prikke stoffet en gang dagligt.

Indikationer for brug

De fleste voksne prick ceftriaxon er ordineret til følgende sygdomme:

med bakterielle infektioner af indre organer, mave og tarm (for eksempel med peritonitis mv);
i infektiøse og inflammatoriske processer forekommende i luftvejene (for eksempel lungebetændelse, akut og kronisk bronkitis, bihulebetændelse, brystformer);
med infektioner af ledd- og knoglevæv;
med hudlæsioner, bakteriel natur
til behandling af infektioner i det genitourinære system;
ved infektion af blod, meningitis, endokarditis mv
til forebyggelse af udviklingen af infektioner i den postoperative periode.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Ceftriaxon er tilgængelig i pulverform for at fremstille en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration.

Det krystallinske pulver, hvidfarvet, lugtfrit, fås i flasker af gennemsigtigt glas i en karton, præparatet ledsages af detaljerede instruktioner, der beskriver antibiotikas egenskaber. Hvert hætteglas indeholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - Ceftriaxon i form af natriumsalt.

Indikationer for brug

Ceftriaxon er ordineret til patienter i form af injektioner til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme:

meningitis, meningoencephalitis;
sygdomme i åndedrætssystemet af bakteriel karakter - lungebetændelse, kompliceret bronkitis, bronchiectasis, lungeabsesse, empyema, exudativ pleurisy;
komplicerede og ukomplicerede infektioner i urinsystemet - betændelse i nyrerne, nyreskytten, pyelonefritis, urethritis, kompliceret cystitis;
infektioner af blødt væv og hud - furunculosis, phlegmon, carbuncles, koge, streptoderma, staphyloderma, pyoderma, erysipelas;
infektionssygdomme i fordøjelseskanalen organer - retroperitoneal abscess, diverticulitis, komplikationer på baggrund af appendicitis, herunder komplikationer efter kirurgisk fjernelse af appendiks eller galdeblære;
postpartum komplikationer, herunder komplikationer efter kejsersnitt
smitsomme sygdomme i muskel-skeletens organer - arthritis af septisk natur, osteomyelitis, bakteriel inflammation i periartikulær posen;
infektioner i øvre luftveje - bihulebetændelse, etmoiditis, mastoiditis, otitis media purulent, bihulebetændelse;
komplikationer efter abort, livmoderføling, livmoderhalsens diagnostiske curettage;
kompliceret og ikke kompliceret gonoré
bakteriel prostatitis af akutte og kroniske former af kurset;
suppuration af forbrændinger og frostbit;
postoperative komplikationer - peritonitis, sepsis, purulent betændelse i sårfladerne.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en række kontraindikationer, og derfor bør man læse instruktionerne omhyggeligt før udnævnelsen af injektioner. Ceftriaxon injektioner bør ikke ordineres i følgende tilfælde:

tidlig graviditet
nyfødt periode i et barn og kropsvægt mindre end 4500 g;
individuel intolerance over for stoffets komponenter
sygdomme i lever og nyrer, ledsaget af organets dysfunktion
tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner i antibiotikas historie af penicillin gruppen.

Relative kontraindikationer til administrationen af lægemidlet intravenøst eller intramuskulært er blodsygdomme ledsaget af en krænkelse af koagulabilitet, mild nyre- eller leverinsufficiens, graviditet ved 2 og 3 trimester, amningstid.

Dosering og administration

Ceftriaxonopløsning er beregnet til intravenøs og intramuskulær administration. Dosis af antibiotika bestemmes af lægen individuelt for hver patient afhængigt af diagnosen, tilstedeværelsen af komplikationer, alder og kropsvægt.

Ifølge instruktionerne er lægemidlet ordineret til 500-2000 mg 2-3 gange om dagen. En isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning anvendes som et opløsningsmiddel til intravenøs administrering af lægemidlet, og en 1% lidocainopløsning anvendes til intramuskulær administration. Indholdet af hætteglasset blandes med opløsningsmidlet og rystes grundigt, indtil pulverkrystallerne er fuldstændigt opløst. Den færdige opløsning er klar og har en lysegul farve.

Børn over 12 år og voksne foreskrev i de fleste tilfælde 1-2 g af stoffet 1 gang om dagen, helst samtidig. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 4 g.

Nyfødte børn, hvis kropsvægt er over 4500 g, ordineres Ceftriaxon med en hastighed på 20-30 mg / kg / dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 50 mg / kg / dag.

Ved udnævnelsen af lægemidlet til børn under 12 år, hvis legemsvægt er over 40 kg, beregnes dosis afhængigt af indikatorerne for legemsvægt er det 20-80 mg / kg 1 gang om dagen.

Ældre patienter behøver ikke en individuel dosisjustering, men sørg for omhyggeligt at overvåge kroppens respons på antibiotika. Ved udvikling af bivirkninger bør dosis reduceres eller helt stoppe antibiotikabehandling.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

I graviditetens første trimester er Ceftriaxon injektioner ikke ordineret til forventningsfulde mødre, da der ikke er nogen erfaring med brug af obstetrik, og lægemidlets sikkerhed for intrauterin udvikling af fosteret er ikke blevet fastslået.

I anden og tredje trimester af graviditeten er det kun muligt at anvende antibiotika, når den forventede fordel for moderen overstiger de sandsynlige risici for fosteret. Behandlingen udføres på et hospital under streng lægeovervågning. Ceftriaxon trænger let ind i moderkagen mod fosteret og kan forårsage skade på nervesystemet, nyrerne, leveren og hjertet.

Brug af Ceftriaxon-injektioner under amning anbefales ikke, da lægemidlet udskilles i modermælk og kan tages i barnets krop med mad. På tidspunktet for behandlingen overføres barnet bedst til næringen af den mejeriprodukter, der er tilpasset.

Bivirkninger

Under behandling med narkotika kan patienter med overfølsomhed over for cephalosporiner opleve bivirkninger, som klinisk manifesteres som følger:

på nervesystemet - sløvhed, døsighed, sløvhed, svimmelhed, paræstesi, undertiden kramper og encefalopati;
på fordøjelsessystemets side - stomatitis i munden, halsbrand, hævelse, kvalme, appetitløshed, opkastning, diarré med blodstreger i fækalmasser, udvikling af ulcerøs colitis, abnorm leverfunktion, udvikling af akut leversvigt i svære tilfælde;
allergiske reaktioner - udslæt og kløe i huden, allergisk dermatitis, toksisk epidermal nekrolyse, udvikling af quincke ødem, anafylaktisk shock;
på den del af indikatorerne for blodsystemet - leukopeni, et fald i niveauet af blodplader, agranulocytopeni, hæmolytisk anæmi, forlængelse af prothrombintiden;
fra urinorganerne - udvikling af interstitial nefritis, udvikling af akut nyresvigt;

på den del af reproduktionssystemet - vaginal dysbacteriosis, kløe af de ydre genitalorganer, svampesygdomme, udseendet af vaginal udledning med en ubehagelig lugt;
på den anden side af åndedrætssystemet - hoste, bronchospasme, næseblødning, tørhed i næsen;
på det kardiovaskulære system - takykardi, perifert ødem;
udvikling af superinfektion;
Lokale reaktioner - ajourpunkering, hæmatomdannelse, forbrænding og smerter langs venen under lægemiddeladministration, flebitis, aderobstruktion med luftbobler, intramuskulært antibiotikum på injektionsstedet danner en tæt smertefuld infiltration, rødme, kløe i huden.

I tilfælde af svedtendens, svimmelhed, øjenfornemmelse og alvorlig svaghed ved intravenøs injektion, skal patienten straks informere lægen og standse injektionen.

overdosis

Med en fejlagtigt beregnet dosis af et antibiotikum eller langvarig terapi kan overdoseringssymptomer forekomme, der klinisk manifesteres af en stigning i de ovenfor beskrevne bivirkninger, nedsat lever- og nyrefunktion og udvikling af forgiftning med ceftriaxon.

Behandling af overdosering er afskaffelsen af injektioner og gennemførelse af understøttende og symptomatisk behandling.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Ved samtidig indgivelse af injektioner øger Ceftriaxon med "loop" diuretika, aminoglycosider og orale former for cephalosporiner risikoen for toksisk skade på nyrernes struktur og udvikling af akut nyresvigt.

Ceftriaxonopløsningen er farmaceutisk uforenelig med heparin.

Særlige instruktioner

Patienter, som tidligere har haft tilfælde af intolerance over for penicillin-type antibiotika, kan reagere negativt på Ceftriaxon-injektioner, så en følsomhedstest skal altid udføres, før behandlingen påbegyndes.

Behandling med lægemidlet bør fortsættes i 3 dage efter normalisering af kropstemperaturen og forsvinden af symptomer på sygdommen. Patienter bør undgå at drikke alkohol i løbet af Ceftriaxone injektioner, da dette øger risikoen for toksisk leverskade.

Når lægemidlet ordineres til patienter med alvorlig nyresygdom eller kronisk nyresvigt, bør den generelle tilstand overvåges nøje. Ved den mindste forringelse af velvære stoppes antibiotisk behandling straks.

På baggrund af administrationen af Ceftriaxon kan patienter opleve svimmelhed og døsighed, og derfor anbefales det i løbet af terapien at afstå fra at køre bil og kontrollere udstyr, der kræver hurtig reaktion.

Ceftriaxon Injektionsanaloger

Analoger af lægemidlet Ceftriaxon er:

Rocephin pulver til opløsning præparat til injektioner;
Hazaran pulver;
Cefaxone pulver til injektionsvæske, opløsning.

Ferie- og opbevaringsforhold

Ceftriaxonpulver refererer til lægemidler fra liste B og dispenseres fra apoteker ved recept. Opbevar medicinflasker på et køligt, mørkt sted væk fra børn.

Løsningen til pricks fremstillet umiddelbart før introduktionen bortskaffes straks den ubrugte opløsning. Pulverets holdbarhed er 2 år fra fremstillingsdatoen, og medicinen kan ved udgangen af perioden ikke anvendes.

Ceftriaxon injektionspris

I Moskva apoteker er gennemsnitsprisen for Ceftriaxone 35 rubler pr. Hætteglas.

Bedøm ceftriaxon injektioner på 5-punkts skala: (stemmer26, Gennemsnitlig bedømmelse3.2692 af5)

Forberedelser fra samme farmakologiske gruppe: Pancef Zinnat tabletter Supraks suspension til børn Supraks Solyutab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime Ceftazidime Cefazolin injektioner Cefalexinsuspension til børn Cefotaxim

TRIXOCEF (TRIXOCEF) instruktioner til brug

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Pulver til fremstilling af opløsning til og fra og i / m fra introduktion fra farve, hvid til hvid med en gullig-orange skygge, krystal.

Flasker på 10 ml (1) - pakninger.
Flasker med 10 ml (5) - pakninger.
Flasker af 10 ml (24) - kasser.
Flasker af 10 ml (36) - kasser.

pulver d / prigot. r-ra d / in / in og i / m indførelsen af 1000 mg: fl. 1, 5, 24 eller 36 stk.
Reg. Nej: 06/15/1767 af 06/08/2015 - Nuværende

Pulver til fremstilling af opløsning til og fra og i / m fra introduktion fra farve, hvid til hvid med en gullig-orange skygge, krystal.

Flasker på 10 ml (1) - pakninger.
Flasker med 10 ml (5) - pakninger.
Flasker af 10 ml (24) - kasser.
Flasker af 10 ml (36) - kasser.

Farmakologisk aktivitet

Cephalosporin III generation. Ceftriaxons bakteriedræbende aktivitet skyldes undertrykkelsen af syntesen af cellemembraner af mikroorganismer. Ceftriaxon acetylerer membranbundne transpeptidaser, hvilket forstyrrer tværbindingen af peptidoglycaner, der er nødvendige for at sikre styrken og stivheden af bakteriecellemembranen. Meget resistent over for mest β-lactamase (både penicillinaser og cefalosporinaser) produceret af gram-positive og gram-negative bakterier.

Aktiv mod aerobic gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus * (methicillin-følsomme stammer), Staphylococcus spp. koagulase * (methicillin-følsomme stammer), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (gruppe A), Streptococcus agalactiae (gruppe B), Streptococcus viridans; aerobe gram-negative bakterier:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaxon kan være resistente gram-positive aerobe bakterier:

Gramnegative aerobe bakterier: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae ***, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaerobe bakterier: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Modstandsdygtige over for stoffet:

Enterokokker spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.

* Meticillin-resistente stammer resistente over for ceftriaxon;

** Stabil i mere end 50% af tilfældene, i det mindste i en region

*** stammer, der producerer langspektret β-lactamase, er altid resistente.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af lægemidlet i / m er 100%. C_max efter administration i / m i 2-3 timer efter i / v administration - ved afslutningen af infusionen. Ved gentagen intramuskulær eller intravenøs administration i doser på 500 mg til 2 g med et interval på 12-24 timer er der ophobning af ceftriaxon i en koncentration, der er 15-36% højere end koncentrationen opnået ved en enkelt injektion.

Det trænger væv og kropsvæsker (fx lunge, hjerte, galdevejene, lever, tonsil, mellemøret og næseslimhinden, knoglevæv og cerebrospinal, ledvæske og pleural og prostata sekretion).

Reversibelt binder til albumin, og bindingsgraden falder med stigende koncentration. På grund af lavere albuminkoncentration i vævsvæsken er andelen af fri ceftriaxon i den højere end i plasma. Trænger gennem placenta og i små koncentrationer udskilles i modermælk.

Det undergår ikke systemisk metabolisme, men omdannes til inaktive metabolitter ved hjælp af intestinal mikroflora.

Den totale plasma clearance er 10-22 ml / min. Renal clearance - 5-12 ml / min. 50-60% af dosen udskilles uændret i urinen og 40-50% uændret i gallen. T_1/2 er cirka 8 timer hos voksne.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Hos nyfødte udskilles ca. 70% af dosen i urinen. Hos spædbørn i de første 8 dage af livet såvel som hos personer over 75 år T_1/2 2 eller 3 gange længere end hos unge voksne.

I tilfælde af nedsat nyre- eller leverfunktion ændres lægemidlets farmakokinetik en smule, kun en lille stigning i T_1/2. Hvis kun nyrefunktionen er nedsat, øges gallesekretionen, hvis kun leverfunktionen er nedsat, øges udskillelsen med urin.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

infektioner i øvre og nedre luftveje (inklusiv lokalt erhvervet og nosokomial lungebetændelse, lungeabscess, empyema, COPD);
infektioner i øvre luftveje (herunder akut otitis media);
bakteriel meningitis;
infektioner i huden, blødt væv;
infektioner af knogler og led;
intra-abdominale infektioner;
infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejene (herunder pyelonefritis);
kønsinfektioner (herunder gonoré og syfilis);
bakteriel endokarditis;
blodforgiftning;
formidlet Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen);
febril neutropeni;
postoperativ infektion forebyggelse.

Doseringsregime

Lægemidlet indgives i / m eller / i (jet eller dryp). Dosis og indgivelsesvej for lægemidlet bestemmes afhængigt af patogenens følsomhed, sværhedsgraden af infektionen samt tilstanden af patientens nyre- og leverfunktion.

Doseringsanbefalinger til voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg:

* I tilfælde af bakterieæmi bør den maksimale anbefalede dosis ordineres.

** Når lægemidlet ordineres i en dosis på mere end 2 g / dag, kan den daglige dosis opdeles i 2 doser (hver 12. time).

Ved behandling af akut otitismedium indgives lægemidlet i en dosis på 1-2 g intramuskulært én gang.

Ved behandling af gonoré er den anbefalede enkeltdosis 500 mg IM.

Ved behandling af syfilis er den anbefalede dosis 500 mg-1 g 1 gang / dag (op til 2 g 1 gang / dag - i tilfælde af neurosyphilis) i 10-14 dage, men anbefalinger til dosering af lægemidlet i sådanne tilfælde er baseret på begrænsede data.

Ved behandling af dissemineret Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen) er den anbefalede dosis 2 g 1 gang pr. Dag i 14-21 dage.

Til præoperativ forebyggelse af infektioner indgives lægemidlet i en dosis på 2 g en gang før operationen.

Spædbørn og småbørn (i alderen 15 dage til 12 år) med kropsvægt op til
50 kg anbefales følgende doseringsregime:

* I tilfælde af bakterieæmi bør den maksimale anbefalede dosis ordineres.

** Når lægemidlet ordineres i en dosis på mere end 2 g / dag, kan den daglige dosis opdeles i to doser (hver 12. time).

Ved behandling af akut otitismedium administreres lægemidlet i en dosis på 50 mg / kg ip én gang.

Ved behandling af syfilis, herunder neurosyphilis, er den anbefalede dosis 75-100 mg / kg (maksimum 4 g) 1 gang / dag i 10-14 dage, men anbefalingerne til dosering af lægemidlet i sådanne tilfælde er baseret på begrænsede data.

Ved behandling af dissemineret Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen) er den anbefalede dosis 50-80 mg / kg 1 gang / dag i 14-21 dage.

Til præoperativ forebyggelse af infektioner anbefales administration af lægemidlet i en dosis på 50-80 mg / kg en gang før kirurgi anbefales.

Børn, der vejer over 50 kg, er ordinerede doser til voksne.

For nyfødte i alderen 0-14 dage anbefales følgende doser:

* I tilfælde af bakterieæmi bør den maksimale anbefalede dosis ordineres. Den maksimale daglige dosis er 50 mg / kg.

Tricotsef er kontraindiceret i premature babyer under 41 uger.

Ved behandling af akut otitismedium administreres lægemidlet i en dosis på 50 mg / kg ip én gang.

Ved behandling af syfilis, herunder neurosyphilis, er den anbefalede dosis 50 mg / kg 1 gang om dagen i 10-14 dage, men anbefalingerne til dosering af lægemidlet i sådanne tilfælde er baseret på begrænsede data.

Til præoperativ forebyggelse af infektioner indgives lægemidlet i en dosis på 20-50 mg / kg en gang før operationen.

Ældre patienter bør gives den sædvanlige dosis uden justering for alder.

Varigheden af behandlingen indstilles individuelt. Når temperaturen er normaliseret, og udryddelsen af patogenet er bekræftet, bør administrationen af lægemidlet Trixocate fortsættes i mindst 48-72 timer.

Regler for forberedelse og administration af løsninger

Til intramuskulære injektioner opløses 500 mg af lægemidlet Trixocatef i 2 ml og 1000 mg i 3,5 ml vand til injektion eller 1% lidokainopløsning og injiceres dybt ind i glutealmuskel. Det anbefales at introducere ikke mere end 1000 mg i et område.

Løsningen indeholdende lidokain bør ikke indgives IV.

Til intravenøs injektion opløses 500 mg af lægemidlet Trixocatef i 5 ml og 1000 mg i 10 ml vand til injektion og injiceres intravenøst i 2-4 minutter.

For at udføre IV infusioner opløses 2 g Trixocate i 40 ml vand til injektion eller en af følgende infusionsopløsninger, der ikke indeholder calciumioner:

0,9% natriumchloridopløsning, 5% eller 10% glucoseopløsning, 6% dextranopløsning. Opløsningen injiceres inden for 30 minutter.

Tricsocef må ikke blandes eller tilsættes til opløsninger indeholdende andre antibiotika eller andre opløsningsmidler med undtagelse af ovenstående på grund af mulig uforenelighed.

Ved fortynding af Trixocepha bør standard aseptiske procedurer følges.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger blev observeret ved brug af lægemidlet Trixocot, som forsvandt enten alene eller efter seponering af lægemidlet.

Fra det hæmopoietiske system:

hæmolytisk anæmi, leukopeni, leukocytose, granulocytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, forøgelse af thromboplastin og protrombintid, eosinofili.

Fra siden af centralnervesystemet:

sjældent - hovedpine, svimmelhed, krampeanfald.

På den anden side af åndedrætssystemet:

allergisk pneumonitis, bronchospasme.

Fra fordøjelsessystemet:

kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, diarré, flatulens, mavesmerter, smagsforstyrrelser, stomatitis, glossitis, pseudomembranøs enterocolitis, lever, galdeblære psevdoholelitiaz, struma.

Fra urinsystemet:

i isolerede tilfælde - dannelse af calculi i nyrerne, hovedsageligt hos børn over 3 år, der modtog lægemidlet enten i høje daglige doser (> 80 mg / kg / dag) eller i en samlet dosis på mere end 10 g og også med yderligere risikofaktorer ( herunder begrænsende væskeindtag, sengeluft). Dannelsen af sten i nyrerne er reversibel efter ophør af behandling med Trixocate.

Allergiske reaktioner:

udslæt, atopisk dermatitis, kløe, nældefeber, hævelse, feber, og i nogle tilfælde - exudativ erythema multiforme (Stevens-Johnsons syndrom), akut generaliseret eksantematøs pustulose, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), sjælden - serum sygdom, anafylaktiske eller anafylaktoide reaktioner.

Lokale reaktioner:

irritation, infiltration og smerte på injektionsstedet, flebitis.

Fra laboratorieindikatorerne:

Coombs falsk positiv reaktion, falsk positiv reaktion på glucose i urinen.

Andre:

sjældent - mykose i kønsorganerne, vaginitis, feber, kuldegysninger, øget svedtendens, blinklys, hjertebanken.

Kontraindikationer

for tidlige nyfødte med postkonceptuel alder op til 41 uger (svangerskabsalder + postnatal alder);
fuldtidsfødte op til 28 dage gamle med hyperbilirubinæmi, gulsot, hypoalbuminæmi eller acidose siden disse tilstande kan ledsages af en overtrædelse af bindingen af bilirubin til proteiner;
samtidig i / v administration af calcium- eller calciumholdige lægemidler på grund af risikoen for dannelse af bundfald af calciumsalte af ceftriaxon;
overfølsomhed overfor ceftriaxon og andre cephalosporiner, penicilliner, monobactamer, carbapenemer.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet for krænkelse af lever og nyrer, med enteritis og colitis, der er forbundet med brugen af antibakterielle lægemidler.

Brug under graviditet og amning

Tricsocef bør ikke ordineres under graviditet, medmindre den påtænkte fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. I hvert tilfælde skal lægemidlet anvendes under direkte overvågning af en læge.

Hvis det er nødvendigt, bør brug af stoffet Triksotsef under amning overveje at stoppe amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Anvendelse hos ældre patienter

Brug til børn

Lægemidlet er kontraindiceret i premature nyfødte med postkonceptuel alder op til 41 uger (svangerskabsalder + postnatal alder); fuldtidsfødte op til 28 dage gamle med hyperbilirubinæmi, gulsot, hypoalbuminæmi eller acidose siden Disse tilstande kan ledsages af en overtrædelse af bilirubinbinding til proteiner.

Særlige instruktioner

Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at finde ud af, om patienten har haft tilfælde af overfølsomhedsreaktioner over for ceftriaxon, cephalosporiner, penicilliner og andre lægemidler. I tilfælde af en allergisk reaktion er det nødvendigt at afbryde behandlingen og ordinere symptomatisk behandling.

Med brug af lægemidlet kan Triksotsef-patienter opleve immunforsvaret hæmolytisk anæmi hos både voksne og børn. Hvis anæmi forårsaget af ceftriaxon mistænkes, afbrydes behandlingen med lægemidlet, indtil sygdomsets etiologi er fastslået.

Hvis diarré opstår under behandling med Trixocate, overvej muligheden for pseudomembranøs colitis.

I behandlingsperioden med Tricsocef kan positive resultater af den direkte Coombs-test opnås på grund af brugen af lægemidlet.

Brug af stoffet kan føre til en falsk positiv reaktion på glukose i urinen. Det anbefales at anvende test for glukose, baseret på den enzymatiske reaktion af glucoseoxidation.

Hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er det nødvendigt at overvåge plasmakoncentrationen af ceftriaxon siden deres elimineringsgrad kan falde.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er det ikke nødvendigt at reducere dosis, hvis leverfunktionen forbliver normal. Den daglige dosis af lægemidlet Trixotsef må ikke overstige 2 g kun i tilfælde af præventiv nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min).

Når en kombination af alvorlig nyresvigt og leversvigt regelmæssigt skal bestemme koncentrationen af ceftriaxon i plasmaet og om nødvendigt justere dosis af lægemidlet.

Patienter på hæmodialyse kræver ikke yderligere administration af lægemidlet efter sessionen. Imidlertid bør koncentrationen af ceftriaxon i serum overvåges med henblik på en mulig dosisjustering, da dets udskillelseshastighed hos sådanne patienter kan falde.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge billedet af perifert blod og indikatorer for nyrernes funktionelle tilstand.

I sjældne tilfælde forårsager ultralyd af galdeblegemidlet mørkdannelse, som forsvinder efter seponering af lægemidlet Trixocate (selvom dette fænomen ledsages af smerte i den rigtige hypochondrium, anbefales det at fortsætte behandlingen med lægemidlet og symptomatisk behandling).

Tricsocef bør ikke blandes eller anvendes samtidigt med calciumholdige opløsninger, herunder opløsninger til parenteral ernæring, der indeholder calcium, herunder ved anvendelse af forskellige infusionssystemer på grund af risikoen for dannelse af uopløselige ceftriaxon calciumsalte.

Når du bruger lægemidlet Triksocef til ældre og svækkede patienter, kan det være nødvendigt at ordinere vitamin K.

1 g af lægemidlet Triksotsef indeholder 3,6 mmol natrium, som skal overvejes for patienter på en diæt, der begrænser natriumindtaget.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Svimmelhed kan udvikle sig under brug af Tricsocef. Når sådanne reaktioner opstår, anbefales det at patienter afstår fra at køre og arbejde med komplekse mekanismer i brugsperioden.

overdosis

symptomer:

kvalme, opkastning, diarré.

behandling:

udfører symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ineffektiv.

Drug interaktion

Tricsocef, undertrykker tarmfloraen, interfererer med syntesen af vitamin K.

Ved samtidig udnævnelse af lægemidlet Trixotsef med lægemidler, som reducerer blodpladeaggregering (NSAIDs, salicylater, sulfinpyrazon), øges risikoen for blødning.

Ved samtidig ansættelse med antikoagulantia er virkningen af sidstnævnte forbedret.

Ved samtidig ansættelse med "loop" diuretika øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Tricsocef og aminoglycosider har synergi mod mange gram-negative bakterier.

Tricotroph inkompatibel med ethanol.

Tricsocef bør ikke anvendes samtidigt med calciumholdige opløsninger, herunder opløsninger til parenteral ernæring, der indeholder calcium, på grund af risikoen for dannelse af uopløselige salte af ceftriaxon calcium.

Tricsocef bør ikke blandes med opløsninger indeholdende calcium.

Tricotsef inkompatibel med aminoglycosider, så de skal administreres separat i de anbefalede doser for dem.

Salgsvilkår for apotek

Betingelser for opbevaring

TriplePharm SOOO, repræsentativt kontor (Republikken Belarus)

223110, Logoisk, Minsk region
Str. Minsk 2, room.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
E-mail: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Analoger på det aktive stof

Vidal-biblioteket indeholder mere end 5000 beskrivelser af lægemidler registreret i Republikken Belarus, herunder oplysninger fra Vidal-håndbøgerne "Narkotika i Belarus" for årene 2007-2014.

For at få fri og ubegrænset adgang til lægemiddel- og materialekataloget på webstedet, skal du registrere dig. Registrering på webstedet er tilgængelig for specialister inden for medicin og apotek.

Spørgsmål

Tricksof skud fra hvad

Brugeraftale