Sumamed tabletter og kapsler - instruktioner til brug for børn og effektiviteten af ​​en ny generation af antibiotika

Infektion med muterede vira og langvarige sygdomme komplicerer helingsprocessen: Traditionelle lægemidler kan ikke klare sygdommen. Barnets immunitet er endnu mere modtagelig for infektion, og modstanden af ​​den skrøbelige organisme er meget lavere end for en voksen.

Anvendelsen af ​​antibiotika hjælper med at besejre komplekse smitsomme sygdomme. En af de lyseste repræsentanter for gruppen er lægemidlet Sumamed. Mens andre lægemidler til undertrykkelse af patogener kan have lav effekt, viser Sumamed i mere end 90% af tilfældene evnen til at ødelægge selv de mest lumske infektioner.

Sammensætning, beskrivelse, frigivelsesform (125, 250 og 500 mg)

Sumamed refererer til antibiotika azalid. Dette er en nyopdaget ny gruppe af stoffer med en udpræget bakteriedræbende effekt.

Pakken har en beskyttelsesventil, der forhindrer uautoriserede personer i at få adgang til kassens indhold, inden de sælger Sumamed.

Der er 3 former til salg:

• tabletter;

Kapselformen sælges kun i 250 mg piller, tabletter - 125 og 500 mg.

Tabletterne har en blå farve med det ekstruderede ord PLIVA, pulveret har hvide og gule farvevariationer.

Tabletter er også opdelt i 2 typer - beskyttet af filmdæksel og dispergerbar.

Sidstnævnte type anvendes til voksne på grund af den høje koncentration af azithromycin (1 g) eller børn med alvorlige sygdomme. I bulkform udformes Sumamed Forte-udgivelsesformen, som bruges til at forberede en suspension (den har en hindbær, banan eller kirsebærsmag). Alle typer af lægemidlet fremstilles af Teva (Kroatien).

vidnesbyrd

Sumamed er et universelt middel, der foreskrives i næsten alle progressive sygdomme forbundet med infektiøse faktorer. Børnelæger ordinerer et middel til børn med komplikationer forårsaget af forkølelse eller influenza.

Positive effekter i tilfælde af sygdomme:

• lungesystem (bronkitis, lungebetændelse);

dermis (hudlæsioner, erysipelas og dermatitis);

Anvendelsen af ​​lægemidlet i dermatologi er også berettiget til påvisning af andre patogene mikroorganismer - mycoplasmer, borrelia.

Hos børn har mycoplasmos ofte påvirker åndedrætssystemet, hos voksne udvikler det sig i det urogenitale område.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør tages med forsigtighed i nærværelse af sygdomme i det kardiovaskulære system (især når QT-intervallet forlænges på kardiogrammet), myasthenia gravis, diabetes mellitus. Der er fuldstændig uoverkommelige tilstande i kroppen til brug af makrolidantibiotika.

Taboo på modtagelse af midler:

• individuel intolerance

patologiske forandringer i lever og nyrer;

På trods af Sumameds sparsomme virkning på mikrofloraen (sammenlignet med antibiotika af ikke-makrolid-type) anbefales det kroatiske middel ikke til børn med dysbiose, som kun forværres af antibiotikamedicinens virkninger.

Hvordan virker stoffet, efter hvilken tid effekt er mærkbar

Efter at azithromycin kommer ind i blodet, undertrykkes syntesen af ​​en mikrobiel celle, og væksten og processen med dens numeriske stigning nedsættes samtidigt. Antibiotiske komponenter overvinder nemt cellemembranbarrieren, derfor er Sumamed effektiv til bekæmpelse af infektioner, som kan henføres til intracellulære patogener.

Makrolidakkumulering er en prioritet for celler og væv, hvor azithromycinakkumulering er op til 50 gange højere end i blodplasma. Efter at lægemidlet er afbrudt, bevares den terapeutiske koncentration af det aktive stof i kroppens celler i op til 1 uge.

Dosering afhængig af alder, tilladt administrationens regelmæssighed

• Tabletter. Børn over 3 år foreskrives 125 mg tabletter, hvis størrelse afhænger af barnets vægt: 2 tabletter - med en vægt på 18 til 30 kg og 3 - med 31-44 kg.

En mere præcis dosering kan bestemmes ved at multiplicere antallet af kg med 10 mg (koncentrationen svarer til 1 kg af barnets masse).

For unge over 12 år og børn, der vejer over 45 kg, ordineres en voksen dosis på 500 mg.

Varigheden af ​​at tage antibiotika bør ikke være længere end 3 dage, og det er også nødvendigt at observere det 24-timers interval mellem at tage pillerne.

Kapsler. Måske ligeledes brugen af ​​gelatinekapsler, der anbefales til unge over 12 år. 1 kapsel indeholder 250 mg af et stof, og derfor kræves to to daglige doser.

Hvis et barn ikke kan sluge en pille eller kapsel, er det klogt at bruge pulveret til suspension.

Ansøgning og særlige anvisninger

Sumamed tager 1 gang om dagen 2 timer efter måltider.

På den fjerde dag ophører Sumamed, men der er nogle undtagelser.

Forlængelse af behandlingsperioden er mulig i behandlingen af ​​acne.

Modtagelse af midler i koncentrationen, der er tilladt for barnets alder, forbliver, og derefter hver uge kun 1 tablet med samme indhold af azithromycin er fuld.

En tilsvarende administrationshyppighed opretholdes i 9 uger (den samlede kursusdosis er 6 g).

Dispersible tablet, hvor der er en koncentration på 1000 mg makrolid, er egnet til en enkeltdosis af forhøjet dosis, som er nødvendig i sådanne sygdomme som cervicitis, ukompliceret urethritis og Lyme-sygdom (den første dag at tage 1 g, derefter - 500 mg for to - fem dage)

Interaktion med andre lægemidler, som kan og kan ikke kombineres

Accept af antacidmidler (mod halsbrand) samt alkoholholdige drikkevarer reducerer tarmens evne til at absorbere det aktive stof. Kombinationen af ​​makrolidantibiotika med antiplatelet (aspirin) anbefales ikke.

Kombinationer med forskellige stoffer og de observerede virkninger:

• Lincosamider. Effekten af ​​midlet reduceres.

Tetracykliner. Virkningen er stigende.

Methylprednisolon og felopidin. Øget toksicitet.

Chloramphenicol. Effektiviteten stiger.

Med kvittering af midler, herunder valproinsyre, phenytoin, disopyramid, carbamazepin, theophyllin, samt risikoen for bivirkninger (hepatotoksisk virkning) stiger.

Overdosering og bivirkninger

Negative reaktioner i kroppen fremkommer både efter en overdosis og brugen af ​​stoffets tilladte koncentration. De mest almindelige lidelser i fordøjelseskanalen fungerer: flatulens, diarré, appetitløshed, kvalme.

Andre mulige virkninger af optagelse:

• hududslæt og kløe;

Sumamed ændrer også sammensætningen af ​​blodet - efter at have gennemgået laboratorieprøver, detekteres et fald i koncentrationen af ​​lymfocytter og en stigning i indholdet af eosinofiler. I piger er det muligt at aktivere svampen Candida, hvilket fører til gentagelse af vaginal thrush.

Pris i Rusland, vilkår for orlov og opbevaring, holdbarhed

Tabletter og kapsler opbevares i højst to år, forudsat at de er på et sted, der er beskyttet mod fugt og sollys.

Anslået pris:

• kapsler: 250 mg (6 stykker) - 455-480 rubler.

overtrukne tabletter: 125 mg (6 tabletter) - 320-340 rubler.

Køb et værktøj i apotekskæderne kan kun recept.

anmeldelser

Nu hvor du har læst instruktionerne til brug for børn af lægemidlet Sumamed i piller og kapsler og ved, hvad børns dosering af dette moderne antibiotikum er, foreslår vi at læse anmeldelser af forældre til babyer, der er blevet behandlet med dette lægemiddel.

• Kirill:

"Jeg kunne ikke helbrede min datter til influenza i en måned. Sygdommen trak sig tilbage og returnerede derefter igen i form af kuldegysninger og en kraftig temperaturstigning. Efter råd fra lægen gav han Sumamed, som endelig dræbte infektionen sammen med betændelse. "

Oleg:

"Jeg er enig i, at værktøjet er effektivt, men der er mange" bivirkninger ". I 3 dage måtte barnet gå med et uforståeligt udslæt, der var ledsaget af alvorlig kløe. Derudover forsvandt leveren, men efter at lægemidlet blev afbrudt, forsvandt sønns ubehagelige følelse. "

Maria:

"Et etårigt barn havde en temperatur under 40, de vidste ikke hvad de skulle gøre. Feberen varede 5 dage, i hvilken periode forsøgte jeg 2 antibiotika, men der var ingen effekt. Efterfulgt af råd fra erfarne mødre, som anbefalede Sumamed. Efter 3 dage genvandt vi ".

At bruge stoffet med azithromycin er nødvendigt under forhold, som alvorligt truer barnets helbred.

Garanti for at reducere sandsynligheden for ubehagelige fornemmelser - den nøjagtige overholdelse af dosering og varighed af behandlingen.

Sumamed® (250 mg) azithromycin

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder

aktiv ingrediens - azithromycin dihydrat, 250 mg,

excipienser: mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat,

sammensætning af kapselskal: gelatine, titandioxid (E171), indigo carmin (E132), svovldioxid.

beskrivelse

Faste gelatinekapsler af størrelse nr. 1, med en blå krop, blåt omslag. Indholdet af kapslerne er hvidt til lysegult krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antimikrobielle midler til systemisk brug. Macrolider, linkosamider og streptograminer. Makrolider. Azithromycin.

ATX kode J01FA10

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Azithromycin absorberes hurtigt ved oral administration på grund af dets stabilitet i et surt miljø og lipofilicitet. Efter en enkelt oral indgift absorberes 37% azithromycin, og peak plasmakoncentrationen (0,41 μg / ml) registreres efter 2-3 timer. Vd er ca. 31 L / kg. Azithromycin trænger godt ind i luftvejene, organer og væv i urogenitalkanalen, prostatakirtlen, huden og blødt væv, og når fra 1 til 9 μg / ml afhængigt af vævstypen. Høje vævskoncentrationer (50 gange højere end plasmakoncentrationer) og lang halveringstid skyldes den lave binding af azithromycin til plasmaproteiner samt dets evne til at trænge ind i eukaryote celler og koncentrere sig i et lavt pH-miljø omkring lysosomerne. Azithromycins evne til at akkumulere i lysosomer er især vigtigt for eliminering af intracellulære patogener. Phagocytter lever azithromycin til infektionsstedet, hvor det frigives under fagocytose. Men på trods af den høje koncentration i fagocytter påvirker azithromycin ikke deres funktion. Terapeutisk koncentration opretholdes 5-7 dage efter indtagelse af den sidste dosis. Når azithromycin tages, er en forbigående forøgelse af leverenzymaktivitet mulig. Fjernelse af halvdelen af ​​dosen fra plasma afspejles i et fald i halvdelen af ​​dosis i væv inden for 2-4 dage. Efter at have taget lægemidlet i intervallet fra 8 til 24 timer, er halveringstiden 14-20 timer, og efter at have taget lægemidlet i området fra 24 til 72 timer - 41 timer, hvilket giver dig mulighed for at tage Sumamed 1 gang om dagen. Den vigtigste udskillelsesvej er med galde. Ca. 50% udskilles uændret, de øvrige 50% er i form af 10 inaktive metabolitter. Ca. 6% af dosen udskilles udskilles af nyrerne.

farmakodynamik

Azithromycin er et bredspektret antibiotikum, den første repræsentant for en ny undergruppe af makrolidantibiotika - azalider. Det har en bakteriostatisk virkning, men når der skabes høje koncentrationer i inflammationen, forårsager det en bakteriedræbende effekt. Ved binding af den 50S ribosomale underenhed hæmmer azithromycin proteinsyntese i modtagelige mikroorganismer, der viser aktivitet mod de fleste stammer af gram-positive, gram-negative, anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.

Minimum hæmmende koncentration, der hæmmer 90% af mikroorganismerne (MIC90) ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 μg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces arter

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 μg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus gruppe C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus arter

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* erythromycin-følsom stamme)

MIC902.0 - 8,0 μg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indikationer for brug

- faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media

- akut og kronisk bronkitis, interstitiel og alveolær lungebetændelse

- kronisk migrerende erytem - den første fase af Lyme-sygdommen, erysipelas, impetigo, sekundær pyodermatose

- sygdomme i mave og tolvfingertarmen forbundet med Helicobacter pylori

- gonorræ og urethral urethrit og / eller cervicitis

Dosering og indgift

Sumamed 250 mg kapsler tages en gang om dagen, 1 time før måltider eller 2 timer efter måltider.

Ved infektioner af infektioner i øvre og nedre luftveje i huden og blødt væv, ordineres 500 mg / dag i 3 dage (kursusdosis er 1,5 mg).

For ukompliceret urethrit og / eller cervicitis er 1 g ordineret som en enkeltdosis (4 kapsler på 250 mg hver).

I Lyme-sygdommen (borreliosis) til behandling af indledende fase (erythema migrans) ordineres 1 g (4 kapsler på 250 mg) på den første dag og 500 mg dagligt fra dag 2 til dag 5 (kursusdosis er 3 g).

For sygdomme i mave og tolvfingertarmen forbundet med Helicobacter pylori, ordineres Sumamed 1 g (4 kapsler 250 mg) dagligt i 3 dage som led i kombinationsbehandling.

I tilfælde af at hoppe over en enkelt dosis af lægemidlet, skal den dosis, der mangler, så hurtigt som muligt og den næste - med 24-timers mellemrum. Hos ældre og hos patienter med nedsat nyrefunktion er der ikke behov for at ændre doseringen.

Til behandling af børn er det nødvendigt at anvende Sumameds børneformer: Sumamed 125 mg og Sumamed 100 mg / 5 ml Sumamed Forte 200 mg / 5 ml.

sumamed

Beskrivelse pr. 8. september 2015

• Latin navn: Sumamed
• ATX kode: J01FA10
• Aktiv ingrediens: Azithromycin (Azithromycin)
• Producent: Pliva Hrvatska d.o.o. (Republikken Kroatien)

struktur

Fremstillingen af ​​alle former indbefatter den aktive komponent azithromycin-dihydrat.

Sumamed tabletter indeholder også følgende yderligere stoffer: vandfrit calciumphosphat, prægelatiniseret stivelse, natriumlaurylsulfat, hypromellose, majsstivelse, magnesiumstearat, MCC.

Kapsler indeholder følgende yderligere stoffer: natriumlaurylsulfat, MCC, magnesiumstearat.

Pulveret, hvorfra suspensionen fremstilles, indeholder følgende yderligere stoffer: natriumphosphat, saccharose, hyprolose, xanthangummi, aromastoffer, kolloidt siliciumdioxid.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er lavet i følgende former:

• Tabletter på 125 mg - bikonveks, rund blå farve med filmdæksel. Der er graveringer "PLIVA" og "125". I en blisterpakning blev 6 tabletter.
• Tabletter på 500 mg - bikonveks, oval, blå farve, med filmdæksel. På en pause tablet hvid. Der er graveringer "PLIVA" og "500". I en blisterpakning blev 3 tabletter.
• Gelatinekapslerne har en blå krop og en blå hætte, inde i kapslen er et pulver eller en masse, der har en hvid eller lysegul farve. Blister indeholder 6 kapsler.
• Det pulver, hvorfra Sumamed suspensionen fremstilles, har en hvid eller lysegul farve. Det er granuleret, med banan eller kirsebærsmag. En homogen suspension fremstilles fra pulveret. Indeholdt i hætteglas på 50 ml indeholder kittet en måleske eller en sprøjte til dosering.

Farmakologisk aktivitet

Middel Sumamed - et bakteriostatisk antibiotikum, en gruppe af antibiotika - Makrolider-azalider. Det har en bred antimikrobiel effekt. Dets virkningsmekanisme er baseret på evnen til at inhibere mikrobiell celleproteinsyntese. Som følge heraf bremser vækst og reproduktion af bakterier ned. Under betingelser med høje koncentrationer virker det som et bakteriedræbende middel.

Wikipedia viser, at den aktive komponent af lægemidlet viser aktivitet i forhold til en række gram-negative og gram-positive anaerober, såvel som intracellulære mikroorganismer mv.

Det skal tages i betragtning, at mikroorganismer kan være resistente overfor antibiotika eller over tid erhverve sådan resistens. I begyndelsen observeres resistens over for lægemidlet i Gram-positive aerober Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, i anaerober - Bacteroides fragilis, i gram-positive bakterier, der er resistente over for erythromycin.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Som det abstrakte viser, absorberes det aktive stof i kroppen hurtigt, og dets fordeling sker også hurtigt. Efter at have taget lægemidlet i en dosis på 500 mg, er biotilgængeligheden på 37%. Den højeste koncentration i blodet noteres efter 2-3 timer, den er lig med 0,4 mg / l. Associeret med proteiner ved 7-50%.

Azithromycin er i stand til at trænge ind i cellemembraner, hvorfor medicinen kan bruges til infektioner udløst af intracellulære patogener i kroppen. Phagocytter transporterer det til infektionsstedet, og der frigives azithromycin.

Kan passere gennem histohematogene barrierer. Der er en 10-50 gange højere koncentration i celler og væv sammenlignet med blodplasma. Inden for infektion er koncentrationen af ​​stoffet højere end i andre væv.

Demethyleret i leveren. Halveringstiden er 35-50 timer. Fra vævene er halveringstiden længere. Det udskilles uændret, ca. 50% gennem tarmene, ca. 6% mere gennem nyrerne.

Indikationer for brug Sumamed

Indikationer for brug af dette lægemiddel er infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der forårsager mikroorganismer i kroppen, der er følsomme over for dette lægemiddel:

• infektioner, der påvirker øvre luftveje og øvre luftveje (med bihulebetændelse, bihulebetændelse, tonsillitis, otitis osv.);
• infektioner, der påvirker det nedre luftveje (bronkitis, kronisk bronkitis i perioden for eksacerbation, lungebetændelse osv.);
• acne vulgaris (moderat sværhedsgrad);
• infektionssygdomme i blødt væv (impetigo, erysipelas osv.);
• Lyme sygdom (sygdom i den indledende fase);
• urinvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for lægemidlet Sumamed følgende:

• øget følsomhed over for bestanddelene såvel som erythromycin eller ketolider, makrolidantibiotika;
• svære lever- eller nyreproblemer
• Modtagelse betyder samtidig med dihydroergotamin og ergotamin.

Du bør heller ikke tage tabletter eller kapsler af 500 mg til børn under 12 år. Tag ikke 125 mg tabletter til børn under 3 år. Du bør heller ikke give sirup (suspension) til børn i op til 6 måneder.

Med forsigtighed er Sumamed ordineret til voksne med myasthenia gravis, lever- og nyresygdomme, personer med proarrhythmogene faktorer, dem, der behandles med antiarytmiske lægemidler i klasse IA og III, patienter med svær hjertesvigt, arytmi, bradykardi.

Bivirkninger

Under optagelsesprocessen kan følgende bivirkninger forekomme:

• hæmatopoietisk system: neutropeni, eosinofili, leukopeni; i meget sjældne tilfælde - hæmolytisk anæmi, trombocytopeni;
• smitsomme sygdomme: candidiasis, pharyngitis, lungebetændelse, respiratoriske sygdomme, gastroenteritis, rhinitis;
• metabolisme: anoreksi;
• nervesystem: paræstesi, irritabilitet, svimmelhed, døsighed, hovedpine, forstyrret smag, søvnløshed osv.
• allergiske manifestationer: urticaria, overfølsomhed, angioødem;
• visuelle organer: sløret syn
• høreapparater: svimmelhed, høretab, tinnitus;
• hjerte-kar-systemet: hjertebanken, sænkning af blodtryk, skylning, ventrikulær takykardi;
• fordøjelsessystem: diarré, opkastning, kvalme, mavesmerter, flatulens, gastritis, forstoppelse, hævning, oppustethed, dysfagi mv.
• åndedrætssystem: åndenød, næseblod;
• Lever og galdeveje: hepatitis, abnorm leverfunktion, kolestatisk gulsot;
• hud og subkutant væv: tør hud, dermatitis, udslæt, svedtendens, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme;
• muskuloskeletale system: myalgi, slidgigt, ryg- eller nakkepine, artralgi;
• reproduktionssystem: nedsat testikelfunktion, metrorrhagi;
• urinveje: dysuri, smerter i nyrerne, interstitial nefritis;
• Andre bivirkninger: utilpashed, asteni, træthed, brystsmerter, hævelse i ansigtet, feber;
• ændring af en række laboratorieparametre.

Instruktioner til brug Sumamed (metode og dosering)

Lægemidlet skal være fuld 1 time før måltider eller 2 timer efter. Som regel tages medicinen en gang om dagen. Tygpiller behøver ikke.

Sumamed tabletter, brugsvejledninger

I tilfælde af infektionssygdomme i luftvejene, ENT-organer, skal patienten modtage 500 mg en gang om dagen i 3 dage. I tilfælde af smitsomme sygdomme i blødt væv og hud bør antibiotika tages tilsvarende.

Patienter med erytem migrans ordineres 1 g af lægemidlet på den første behandlingsdag, 500 mg i de næste 4 dage.

I infektionssygdomme i urinvejen ordinerer en dosis på 1 g en gang.

I tilfælde af akne er vulgaris ordineret i en dosis på 500 mg en gang om dagen, du skal drikke i tre dage, hvorefter du skal tage 500 mg af lægemidlet en gang om ugen i 9 uger.

Instruktioner til brug Sumamed for børn

Børn med infektionssygdomme i luftveje, øvre luftveje samt sygdomme i blødt væv og hud foreskrives en dosis på 10 mg pr. 1 kg vægt en gang om dagen, 3 dage. Derfor bør børn med en vægt på 18-30 kg modtage 2 tabletter af 125 mg dagligt (250 mg), børn med en vægt på 31-44 kg 3 tabletter (375 mg).

Børn med tonsillitis eller faryngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes ordineres en dosis på 20 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag i tre dage.

I Lyme-sygdommen ordineres en dosis på den første dag med en hastighed på 20 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag og derefter i fire dage med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg vægt en gang om dagen.

Sumamed suspension, brugsanvisning

Børnesirup (suspension) er indiceret til brug hos børn fra 6 måneder til 3 år. For at måle dosen til børn på op til 15 kg, anvendes en sprøjte, børn, der vejer over 15 kg, måler dosen med en måleske.

Børn med infektionssygdomme i luftveje, øvre luftveje samt sygdomme i blødt væv og hud foreskrives en dosis på 10 mg pr. 1 kg vægt en gang om dagen for at drikke i 3 dage.

Børn med tonsillitis eller faryngitis, fremkaldt af Streptococcus pyogenes, ordineres en dosis på 20 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, drik i 3 dage.

I Lyme-sygdommen i begyndelsestrinnet ordineres en dosis på den første dag med en hastighed på 20 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag og derefter i fire dage med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg vægt en gang om dagen.

Før brug skal du læse instruktionerne om, hvordan du forbereder en suspension af Sumamed. Til dette gøres 12 ml vand til pulveret i hætteglasset ved hjælp af en sprøjte. Derefter skal indholdet af flasken rystes godt. Opbevares det færdige produkt er tilladt i 5 dage ved en temperatur på ikke over 25 grader. Før du tager børn, skal du ryste indholdet af flasken. Sumamed dosering til børn udføres med en ske eller sprøjte. Hvordan plante Sumamed 100mg / 5ml, du kan lære af instruktionerne.

overdosis

Hvis dosen blev overskredet betydeligt for voksne eller børn, kan patienten opleve kvalme, diarré, opkastning, eller en person kan miste hørelsen i et stykke tid. Symptomatisk behandling udføres.

interaktion

Samtidig administration af antacida midler påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​azithromycin, men den maksimale koncentration i blodet reduceres med 30%.

Samtidig administration af makrolider med P-glycoproteinsubstrater fører til en stigning i koncentrationen af ​​P-glycoproteinsubstrat i blodet.

Når azithromycin og zidovudin tages samtidigt, er der en mindre effekt på farmakokinetikken af ​​glucuronidmetabolitten af ​​zidovudin. Ved samtidig brug af disse lægemidler blev der også observeret en stigning i koncentrationen af ​​phosphoryleret zidovudin (en metabolit, klinisk aktiv) i mononukleære celler i perifert blod.

Der er en lille effekt af azithromycin med cytochrom P450 isoenzymer.

Samtidig brug af ergotalkaloider med derivater anbefales ikke, da der er en teoretisk mulighed for ergotisme.

Når der blev anvendt samtidig med azithromycin og atorvastatin, var der ingen ændringer i atorvastatinkoncentrationer i blodet. Men i efterregistreringsperioden var der isolerede tilfælde af rhabdomyolyse hos mennesker, som samtidig modtog azithromycin og statiner.

Samtidig brug af zimetidin i en enkeltdosis påvirker ikke azithromycins farmakokinetik, hvis cimetidin blev taget tidligst 2 timer før azithromycin.

Prothrombintiden bør monitoreres hyppigt, hvis azithromycin og indirekte antikoagulantia administreres oralt samtidig.

Det anbefales at anvende azithromycin og cyclosporin meget omhyggeligt, hvis det er nødvendigt, bør en sådan kombination monitoreres for plasmacyclosporin, og dosisjustering skal udføres.

Samtidig brug ændrede ikke farmakokinetikken af ​​fluconazol, men dette reducerede den maksimale koncentration af azithromycin. Dette var imidlertid ikke klinisk signifikant, hvilket muliggør samtidig brug.

Hvis azithromycin og rifabutin anvendes samtidig, ses der nogle gange neutropeni. Forholdet mellem disse fænomener er dog ikke pålideligt pålideligt.

Ved samtidig behandling med macrolider og terfenadin kan der forekomme arytmier og forlængelse af QT-intervallet, i hvilket tilfælde Sumamed tabletter i dette tilfælde skal tages omhyggeligt.

Salgsbetingelser

Sumamed i apoteker solgt på recept.

Opbevaringsforhold

Fabrikanten anbefaler at beskytte produktet fra børn, opbevaringstemperaturen må ikke være over 25 ° C.

Holdbarhed

Sumamed kapsler og tabletter kan opbevares i 3 år. Pulveret, hvorfra suspensionen fremstilles, opbevares i 2 år, den fremstillede suspension kan opbevares i 5 dage.

Særlige instruktioner

Pleje bruges til at behandle mennesker med nedsat leverfunktion, både mild og moderat, da der er mulighed for at udvikle svær leverinsufficiens og fulminant hepatitis.

Patienter, der spørger læger, om Sumamed er et antibiotikum eller ej, bør overveje, at det er et antibakterielt lægemiddel. Følgelig kræves kontinuerlig testning af udviklingen af ​​superinfektioner og tilstedeværelsen af ​​ildfaste mikroorganismer. Det er vigtigt at overholde doseringen og varigheden af ​​behandlingen angivet i instruktionerne. Derfor kan Sumamed med angina hos voksne og børn samt behandling af frontale og andre sygdomme kun praktiseres efter en læge recept.

Ved langvarig behandling kan patienten udvikle pseudomembranøs colitis.

Når makrolider blev anvendt til patienter, var der en forlængelse af hjerte-repolarisering, QT-intervallet. Som følge heraf øges risikoen for at udvikle hjertearytmi.

Sumamed behandling kan føre til myasthenisk syndrom eller fremkalde forværring af myastheni.

Sikkerheden og effektiviteten af ​​Sumamed hos / hos børn og unge under 18 år er ikke blevet fastslået.

Personer, der skal begrænse natriumindtag, bør overveje natriumindholdet i medicinen.

Det er nødvendigt at føre motorkøretøjer omhyggeligt og udføre andre handlinger, der kræver koncentrering af opmærksomhed, hvis patienten undergår Sumamed behandling.

Analoger af Sumamed

Der er både dyrere og billigere versioner af Sumamed. Hvad der kan erstatte stoffet, bestemmer kun den behandlende læge. Der er følgende analoger af dette lægemiddel: Azithromycin, Azitsin, Azitroks, Zomaks, Azaks, Zitroks. Pris uden sidestykke

Sumamed afhænger af producentens emballage. For eksempel er den russiske ækvivalent af Sumamed Azithromycin flere gange billigere. Men brug ikke en erstatning selv.

Sumamed eller Azithromycin - hvilket er bedre?

Azithromycin er en generisk Sumamed henholdsvis prisen på azithromycin er lavere. Mange patienter er interesserede i, hvad forskellen mellem stoffer, ud over omkostningerne. Azithromycin, som en kopi, passerer ikke al forskning og testning, i modsætning til Sumamed. Også i præparaterne kan variere sammensætningen af ​​skallen af ​​tabletterne.

Sumamed eller Supraks - hvilket er bedre?

Lægemidlet Supraks - et andet aktivt stof cefixime. Dette stof har en udpræget bakteriedræbende virkning. Men det skal bemærkes, at den højeste koncentration efter administration opnås 4 timer efter indgift.

Hvilket er bedre: Sumamed eller Augmentin?

Som en del af stoffet Augmentin - det aktive stof amoxicillin tilhører dette antibiotikum penicillin gruppen. Anvend dette værktøj, i modsætning til Sumamed, fra de første dage af et barns liv.

Zi-Factor eller Sumamed - hvilket er bedre?

Zi-Factor er en analog af Sumamed, der indeholder et lignende aktivt stof. Men prisen er lavere.

Sumamed for børn

Børn under 12 år bruger ikke 500 mg kapsler og tabletter; børn under 3 år må ikke tage 125 mg tabletter. Sirup bør heller ikke tages, før barnet er 6 måneder gammelt. Dybest set er Sumamed suspension ordineret til børn. Dosering til børn afhænger af barnets legemsvægt. Børn med en vægt på 18-30 kg bør modtage et antibiotikum i tabletter med en dosis på 250 mg dagligt, børn med en vægt på 31-44 kg - 375 mg dagligt. Dosering til børn suspension afhænger også af kropsvægt. Det er nødvendigt at måle dosen nøjagtigt for at undgå overdosering hos et barn. Anmeldelser fortæller effekten af ​​lægemidlet hos børn med bronkitis, hos børn med otitis mv.

Det skal bemærkes, at udnævnelsen kun skal foretages af en børnelæge Således kan 250 mg kapsler til børn kun tages efter ordination af en klar ordning af en læge.

Sumamed og alkohol

Diskuterer kompatibilitet med alkohol af denne medicin, det er nødvendigt at overveje, at det ikke er nødvendigt at kombinere antibiotika med alkohol. På trods af manglende information om dette i abstrakt bemærker lægerne, at med denne kombination øges belastningen på leveren og udvikler uønskede bivirkninger.

Sumamed under graviditet og amning

Værktøjet kan kun udpeges under graviditet, hvis den sandsynlige fordel overstiger den potentielle negative virkning. Under amning er agenset ikke foreskrevet.

Sumamed Anmeldelser

Anmeldelser af Sumamed på fora er forskellige. Mange patienter bemærker, at det er praktisk at tage et antibiotikum, de skriver også, at det virker hurtigt med bronkitis, med ondt i halsen, med bihulebetændelse. Suspension er også værdsat af forældre positivt, da børn kan lide sin smag, så det er nemt at give det til et barn.

Men der er også anmeldelser, der omhandler bivirkninger. Især når der indtages Sumamed, forekommer diarré og tarmsmerter undertiden. Forældre, der bruger Sumamed til børn, giver sjældent feedback om bivirkninger. De bemærker, at værktøjet ikke forårsager allergiske manifestationer. Anmeldelser af læger er også for det meste positive.

Summed pris, hvor man kan købe

Summen af ​​prisen i tabletter på 500 mg - fra 480 til 550 rubler pr. Pakke med 3 stk. Du kan købe Sumamed i Moskva på ethvert apotek på recept. Hvor meget er piller i SPB, afhænger af salgsstedet. Omkostningerne til tabletter 125 mg - fra 360 til 420 rubler til 6 stk. Det er muligt at købe et antibiotikum i kapsler på 250 mg til en pris fra 500 til 560 rubler til 6 kapsler.

Pris Sumamed suspension - i gennemsnit 250 rubler per 50 ml flaske. Suspension for børn i Ukraine (Kiev, Kharkov, osv.) Koster i gennemsnit 100-120 rubler. Du kan købe det pulver, som barnesirup er lavet på et apotek.

SUMAMED

Tabletterne er dækket med et filmdække af blå farve, rund, bikonveks, med en gravering af "PLIVA" på den ene side og "125" på en anden; på en pause - fra hvid til næsten hvid.

Hjælpestoffer: Vandfrit calciumhydrophosphat - 29.873 mg, Hypromellose - 1,5 mg, majsstivelse - 12 mg, pregelatiniseret stivelse - 12 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfat - 0,6 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose - 3,4 mg, indigo carminfarvestof (E132) - 0,1 mg, titandioxid (E171) - 0,56 mg, polysorbat 80 - 0,14 mg talkum - 2,8 mg.

6 stk - blister (1) - pakker pap.

Tabletter, filmcoated blå, oval, bikonveks, indgraveret med "PLIVA" på den ene side og "500" - på den anden side; på en pause - fra hvid til næsten hvid.

Hjælpestoffer: vandfrit calciumhydrophosphat - 93.891 mg, hypromellose - 6 mg, majsstivelse - 48 mg, prægelatiniseret stivelse - 40 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfat - 2,4 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose - 13,6 mg, indigo carminfarvestof (E132) - 0,4 mg, titandioxid (E171) - 2,24 mg, polysorbat 80 - 0,56 mg, talkum - 11,2 mg.

3 stk - blister (1) - pakker pap.

Hårde gelatinekapsler, nr. 1, med en blå krop og et blåt låg; Indholdet af kapslerne - pulver eller komprimeret masse fra hvid til lysegul farve, desintegrerende, når den trykkes.

Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfat - 1,4 mg, magnesiumstearat - 12,6 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel nr. 1 *: (gelatine - q.s., titandioxid (Е171) - q.s., indigo carmin - q.s.) - 75 mg.

6 stk - blister (1) - pakker pap.

100 mg / 5 ml hvidt til gulligt hvidt suspensionspulver med en karakteristisk jordbær lugt; efter opløsning i vand - en homogen suspension af gul-hvid farve med en karakteristisk lugt af jordbær.

Hjælpestoffer: saccharose ** - 929,753 mg, natriumphosphat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthangummi - 1,6 mg, jordbæraroma - 10 mg, titandioxid - 5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 7 mg.

20.925 g - 50 ml polyethylenflasker med høj densitet (1) med en polypropylenbestandig hætte komplet med en måleske og / eller en sprøjte til dosering - papemballage.

* Kapsler indeholder svovldioxid 200 ppm som konserveringsmiddel
** værdier er vist ud fra den teoretiske aktivitet af stoffet 95,4%; mængden af ​​saccharose kan variere afhængigt af azithromycins faktiske aktivitet.

Bakteriostatisk antibiotisk makrolid-azalidgruppe. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger. Virkningsmekanismen for azithromycin er forbundet med undertrykkelsen af ​​mikrobiell celleproteinsyntese. Ved at binde til ribosoms 50S-underenhed inhiberer den peptidtransplacering ved translationsstadiet og inhiberer proteinsyntese, hvilket nedsætter vækst og reproduktion af bakterier. I høje koncentrationer har en bakteriedræbende virkning.

Det har aktivitet mod en række gram-positive, gram-negative, anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.

Mikroorganismer kan i begyndelsen være resistente over for antibiotikas virkning eller kan blive resistente over for det.

Omfanget af følsomheden af ​​mikroorganismer til azithromycin (MIC, mg / l)

Sumamed er i de fleste tilfælde aktiv mod aerobiske gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive stammer), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitive stammer), Streptococcus pyogenes; aerobic gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe bakterier: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; Andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismer, der er i stand til at udvikle resistens over for azithromycin: Gram-positive aerober - Streptococcus pneumoniae (penicillinresistente stammer).

Indledningsvis resistente mikroorganismer: Gram-positive aerober - Enterococcus faecalis, Staphylococci (methicillinresistente stammer af stafylokokker viser en meget høj grad af resistens overfor makrolider); gram-positive bakterier resistente over for erythromycin; anaerober - Bacteroides fragilis.

Efter oral administration absorberes azithromycin godt og fordeles hurtigt i kroppen. Efter en enkeltdosis på 500 mg er biotilgængeligheden 37% på grund af "first pass" -virkningen gennem leveren. C_max i blodplasma nås om 2-3 timer og er 0,4 mg / l.

Proteinbindingen er omvendt proportional med plasmakoncentrationen og er 7-50%. Seeming v_d gør 31,1 l / kg. Trænger gennem cellemembranen (effektiv til infektioner forårsaget af intracellulære patogener). Transporteret af fagocytter til infektionsstedet, hvor det frigives i nærvær af bakterier. Det trænger let igennem histohematogene barrierer og går ind i vævet. Koncentration i væv og celler er 10-50 gange højere end i plasma, og i smittefokus er 24-34% mere end i sunde væv.

I leveren er det demethyleret, der taber aktivitet.

T_1/2 meget lang - 35-50 h. T_1/2 fra væv meget mere. Den terapeutiske koncentration af azithromycin opretholdes op til 5-7 dage efter den sidste dosis. Azithromycin udskilles hovedsageligt i uændret form - 50% gennem tarmene, 6% af nyrerne.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (faryngitis / tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media);

- infektioner i nedre luftveje (akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener)

- infektioner i huden og blødt væv (erysipelas, impetigo, sekundært inficeret dermatose, acne vulgaris af moderat sværhedsgrad (til tabletter));

- den første fase af Lyme-sygdommen (borreliosis) - erythema migrans (erytem migrans)

- urinvejsinfektioner (urethritis, cervicitis) forårsaget af Chlamydia trachomatis (til tabletter og kapsler).

- Overfølsomhed overfor azithromycin, erythromycin, andre makrolider eller ketolider eller andre komponenter i præparatet

- unormal leverfunktion

- samtidig modtagelse med ergotamin og dihydroergotamin

- Børnenes alder op til 12 år med en kropsvægt på 45 kg

For infektioner i øvre og nedre luftveje, ENT-organer, hud og blødt væv, er lægemidlet ordineret i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, kursusdosis er 1,5 g.

I Lyme-sygdommen (den første fase af borreliosis) - erythema migrans (erythema migrans) ordineres lægemidlet 1 gang om dagen i 5 dage: på dag 1 - 1 g, derefter fra 2 til 5 dage - 500 mg hver; kursusdosis - 3 g.

Urinvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): Med ukompliceret urethrit / cervicitis, er lægemidlet foreskrevet i en dosis på 1 g (4 kapsler) en gang.

Lægemidlet anvendes internt 1 gang / dag, mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid uden tygning.

Voksne og børn over 12 år med en kropsvægt> 45 kg

For infektioner i øvre og nedre luftveje, ENT-organer, hud og blødt væv, er lægemidlet ordineret i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, kursusdosis er 1,5 g.

Når akne vulgaris moderat sværhedsgrad af lægemidlet er ordineret i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, derefter 500 mg 1 gang om ugen i 9 uger. Kursusdosis er 6 g. Den første ugentlige dosis skal tages 7 dage efter den første daglige dosis (8. dag fra behandlingens begyndelse). De næste 8 ugentlige doser skal tages på 7 dages interval.

I Lyme-sygdommen (den første fase af borreliosis) - erythema migrans migrerende (erythema migrans), er lægemidlet ordineret 1 gang dagligt i 5 dage: på dag 1 - 1 g, derefter fra 2 til 5 dage - 500 mg; kursusdosis - 3 g.

Urinvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): For ukompliceret urethrit / cervicitis, er lægemidlet foreskrevet i en dosis på 1 g (2 tab. 500 mg) en gang.

Sumamed suspension og tabletter: instruktioner, anmeldelser, analoger

Et af de mest populære moderne bredspektrum antibiotika er Sumamed.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er azithromycin, der tilhører en ny undergruppe af makrolider - azalider. På grund af nogle kemiske ændringer i formlen af ​​klassiske makrolider erhvervede Sumamed særlige egenskaber.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer lægemidlet Sumamed, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Hvis du allerede har udnyttet Sumamed, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Sumameds producent er det kroatiske lægemiddelfirma Pliva Hrvatska. Udgivelsesformer er som følger:

• 250 mg kapsler af det aktive stof
• tabletter af 125 og 500 mg azithromycin;
• Pulver til suspension til oral administration: 100 mg / 5 ml og 200 mg / 5 ml.

Klinisk-farmakologisk gruppe: makrolid antibiotikum - azalid.

Hvad anvendes Sumamed til?

Indikationer for brug Sumamed - inflammatoriske sygdomme af smitsom art forårsaget af mikrobielle stammer følsomme over for lægemidlet:

1. Infektioner af LOR-orgapov (bakteriefaryngitis / tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media);
2. Nedre luftvejsinfektioner (bakteriel bronkitis, interstitiel og alveolær lungebetændelse, forværring af kronisk bronkitis);
3. Infektioner af huden og blødt væv (kronisk migrerende erytem - den indledende fase af Lyme-sygdommen, erysipelas, impetigo, sekundær gshodermatozy);
4. Seksuelt overførte infektioner (urethritis, cervicitis)
5. Sygdomme i mave og tolvfingertarm 12 forbundet med Helicobacter pylori.

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret antibiotikum. Antibiotisk azalid, en repræsentant for en ny undergruppe af makrolidantibiotika. Når der skabes i fokus for inflammation af høje koncentrationer, har en bakteriedræbende effekt.

Grampositive cocci er følsomme over for azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptococcusgrupper CF og G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae og Gardnerella vaginalis; nogle anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; også Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azithromycin er inaktivt mod gram-positive bakterier, der er resistente overfor erythromycin.

Instruktioner til brug

Voksne Sumamede tabletter ordineret i munden 1 gang / dag, mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid, uden at tygges.

• For infektioner i øvre og nedre luftveje, ENT-organer, hud og blødt væv, er lægemidlet ordineret i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, kursusdosis er 1,5 g.
• I Lyme-sygdommen (den første fase af borreliosis) - erythema migrans (erythema misrans), ordineres lægemidlet 1 gang dagligt i 5 dage: på dag 1 - 1 g, derefter fra 2 til 5 dage - 500 mg; kursusdosis - 3 g.
• Urinvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): Ved ukompliceret urethritis / cervicitis er lægemidlet ordineret i en dosis på 1 g én gang.
• Når akne vulgaris moderat sværhedsgrad af lægemidlet foreskrives i tabletter i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, derefter 500 mg 1 gang om ugen i 9 uger. Kursusdosis er 6 g. Den første ugentlige dosis skal tages 7 dage efter den første daglige dosis (8. dag fra behandlingens begyndelse). De næste 8 ugentlige doser skal tages på 7 dages interval.

Suspended suspension for oral administration er ordineret til børn i alderen 6 måneder til 3 år.

• Suspension er ordineret i munden 1 gang / dag, 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Efter at have taget Sumamed, skal barnet tilbyde at drikke et par vandtanker, så han kan sluge resten af ​​suspensionen.
• Før hvert lægemiddelindtag rystes indholdet af hætteglasset grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Hvis det krævede volumen af ​​suspensionen ikke blev taget fra hætteglasset inden for 20 minutter efter omrøring, skal suspensionen omrøres igen, det ønskede volumen skal fjernes og gives til barnet.
• Den krævede dosis måles ved anvendelse af en sprøjte til dosering med omkostningerne ved at dividere 1 ml og en nominel suspensionskapacitet på 5 ml (100 mg azithromycin) eller en måleske med en nominel suspensionskapacitet på 2,5 ml (50 mg azithromycin) eller 5 ml (100 mg azithromycin) indesluttet i pap pakning sammen med en flaske.
• Efter brug er sprøjten (med tidligere demonteret) og måleskeden vasket med rindende vand, tørret og opbevaret på et tørt sted indtil næste dosis Sumamed.

• For infektioner i øvre og nedre luftveje, ENT-organer, hud og blødt væv, ordineres lægemidlet med en dosis på 10 mg / kg 1 gang / dag i 3 dage (kursusdosis 30 mg / kg).
• For pharyngitis / tonsillitis forårsaget af Streptococcus pyogenes, ordineres Sumamed i en dosis på 20 mg / kg / dag i 3 dage. Rubrikdosis - 60 mg / kg. Den maksimale daglige dosis er 500 mg.
• I Lyme-sygdommen (den første fase af borreliosis) - erythema migrans (erythema migrans) ordineres på den første dag i en dosis på 20 mg / kg 1 gang / dag og derefter fra 2. til 5. dag - med en hastighed på 10 mg / kg / dag. Rubrikdosis - 60 mg / kg.

Til indholdet af hætteglasset beregnet til fremstilling af 20 ml suspension (nominelt volumen) ved anvendelse af en sprøjte til dosering, tilsættes 12 ml vand og rystes, indtil der opnås en homogen suspension. Volumenet af den opnåede suspension vil være ca. 25 ml, som overstiger det nominelle volumen med ca. 5 ml. Dette er beregnet til at kompensere for det uundgåelige tab af suspensionen, når lægemidlet er dispenseret. Den fremstillede suspension kan opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C i højst 5 dage.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.