Panadol: brugsanvisning

Tabletten i en særlig filmcoat indeholder 500 mg paracetamol. Yderligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstivelse, triacetin, pregelatiniseret stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensætningen af den opløselige tablet: 500 mg af det aktive stof og yderligere komponenter: dimethicon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumcarbonat, citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol.

Panadol er tilgængelig i tabletform: Panadol opløselige tabletter og tabletter i filmcoating.

Opløselige tabletter har en hvid farve, en flad form, en grov overflade, en skråkant og en risiko på den ene side.

Tabletterne i filmskallen har en kapselform, flade kanter, hvid farve, i fare på den ene side og en særlig prægning "Panadol" på den anden side.

Antipyretisk analgetikum. Den aktive komponent har antipyretiske, analgetiske virkninger. Princippet om indflydelse er baseret på blokering af TSOG-1,2 hovedsageligt i den centrale del af nervesystemet. Den aktive bestanddel påvirker centrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk virkning i parasacetamol er praktisk taget ikke udtalt. Den aktive bestanddel irriterer ikke mavemusklerne i fordøjelseskanalen (tarmene, maven). Panadol er ikke i stand til at påvirke processen med at syntetisere prostaglandiner i perifert lokaliserede væv, så lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen.

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalens lumen gennem passiv transport. Den aktive bestanddel absorberes hovedsageligt fra tyndtarmen. Maksimal koncentration af paracetamol efter en enkeltdosis på 500 mg registreres efter 10-60 minutter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timer når indikatoren gradvist niveauet 11-12 μg / ml.

For det aktive stof er karakteriseret ved en ensartet fordeling i væskemedier og væv i kroppen, der ikke falder ind i cerebrospinalvæsken og fedtvæv.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, en smule stigende under overdosis. Glucuronid- og sulfatmetabolitterne kan ikke binde til plasmaproteiner selv ved relativt høje doser. Panadol metaboliseres hovedsageligt i leversystemet på grund af konjugering med sulfat og glucuronid, såvel som på grund af oxidation med deltagelse af cytokrom P450 og blandede hepatiske oxidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroxyleret metabolit med en negativ virkning), dannet i nyrene og leversystemet i små mængder som et resultat af interaktionen mellem blandede former af oxidaser, afgiftes ved binding til glutathion. I tilfælde af overdosis ophobes N-acetyl-p-benzoquinonimin, som kan forårsage vævsskade. En væsentlig del af paracetamol er forbundet med glucuronsyre, en mindre - med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ingen biologiske virkninger og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolismen karakteristisk ved dannelsen af sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med cirrotiske læsioner i leversystemet øges T12 signifikant. Renal clearance er på 5%. Gennem nyresystemet udskilles lægemidlet i urinen i form af sulfat og glucuronidkonjugater. Mindre end 5% paracetamol udskilles uændret.

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling og lindring af smerte:

smertefuld menstruation
muskel aches;
hovedpine;
brænde smerte;
tandpine;
migræne;
posttraumatisk smerte;
algomenorrhea;
rygsmerter, lændesmerter;
ondt i halsen.

Som et febrifuge (feber syndrom) indgives lægemidlet ved forhøjede kropstemperaturer (forkølelse, influenza, infektion). Lægemidlet påvirker ikke udviklingen og kurset af den underliggende sygdom og bruges kun til at reducere sværhedsgraden af smerte symptomer.

Med individuel overfølsomhed er Panadol ikke foreskrevet. Aldersgrænsen er op til 6 år.

Panadol tolereres godt i de doser anbefalet af producenten.

Andre reaktioner:

anæmi;
neutropeni;
hududslæt;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methæmoglobinæmi;
hepatotoksisk virkning, leverskade.

Instruktioner til brug Panadol (metode og dosering)

Konventionelle tabletter Panadol, brugsanvisning

Voksne udpeger 500-1000 mg op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Det anbefalede tidsinterval mellem receptioner er 4 timer. Om dagen kan du ikke tage mere end 8 tabletter. Langsigtet brug af Panadol som bedøvelse (maks. 5 dage) og antipyretisk (højst 3 dage) betyder ikke tilladt. Beslutningen om at øge den daglige dosering eller varigheden af behandlingen foretages af den behandlende læge.

Tabletter inden brug, opløst i et glas vand. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen. Opløselig Panadol er ordineret hovedsageligt i tilfælde af svære piller og i pædiatrisk praksis.

Fabrikanten anbefaler kun at tage medicinen i de doser, der er angivet i instruktionerne. Når der tages højere doser, kræves en øjeblikkelig anmodning om lægehjælp, selv i mangel af negative symptomer, fordi mulig forsinket læsion af leversystemet. Hos voksne patienter observeres de første tegn på leverskade, når der tages mere end 10 gram af lægemidlet. Accept af mere end 5 gram har en toksisk virkning på en bestemt kategori af borgere med risikofaktorer:

brugen af alkoholholdige drikkevarer i store mængder og med høj frekvens
tage phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, rifampicin, primidon, præparater af hypericum perforatum og andre lægemidler, som stimulerer produktionen af leverenzymer
glutathionmangel (med hiv-infektion, cystisk fibrose, dårlig ernæring, udmattelse og fasting).

Ved alvorlig forgiftning kan akut nyresvigt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pancreatitis udvikle sig.

Behandling omfatter mavesvamp, brug af enterosorbende lægemidler (Polyphepan, Activated Carbon), indførelsen af precursorer af syntesen af glutathion-methionin og SH-donatorer. I tilfælde af udtalte læsioner i leversystemet gennemføres behandlingen under vejledning af et toksikologisk center.

Risikoen for hepatotoksisk skade stiger med samtidig behandling af mikrosomale leverenzymer og lægemidler med inducerende hepatotoksiske virkninger. En moderat udtalt eller lille stigning i prothrombintiden registreres.

Paracetamolabsorption reduceres ved ordinering af anticholinerge lægemidler. Sværhedsgraden af den analgetiske virkning reduceres, og udskillelsen accelereres under behandling med orale præventionsmidler. Paracetamol hæmmer aktiviteten af uricosuric medicin. Biotilgængelighedsindekset for Panadol reduceres, når der tages aktivt kulstof. Mindsk udskillelse af diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er der en stigning i myelodepressiv effekt. I medicinsk praksis er der rapporteret 1 tilfælde af alvorlig toksisk skade på leversystemet. Toksiske virkninger forøges ved anvendelse af Isoniazid. Der er en acceleration af metabolisme (oxidation, glukuronisering) af parasacetamol og et fald i dets effektivitet med samtidig brug af følgende medicin:

phenytoin;
carbamazepin;
primidon;
Fenobarbital (forøget hepatotoksicitet).

Kolestiramin nedsætter absorptionen af paracetamol (hvis tidsintervallet mellem receptionerne ved 1 time ikke observeres). Panadol fremskynder elimineringen af Lamotrigina. Metoclopramid øger koncentrationen af paracetamol i blodet og øger dets absorption. Probenecid reducerer clearance af Panadol. Den modsatte virkning observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Ethinylestradiol forbedrer absorptionen af lægemidlet fra tarmens lumen.

Den frigives i specialiserede punkter, apoteker efter præsentation af lægeens receptformular.

Fabrikanten anbefales at modstå temperaturforhold (op til 30 grader) for at bevare lægemidlets effektivitet i hele den periode, der er angivet på pakken.

Fabrikanten anbefaler periodisk overvågning af blodtal. Når der tages kolesterolsænkende lægemidler (Kolestiramin), kræver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologi af nyret / leversystemet forsigtighed.

Den hyppige brug af Panadol er ikke tilladt, hvis det er nødvendigt at tage daglige antikoagulerende lægemidler. Det er nødvendigt at informere behandlende læge om at tage paracetamol, når de tester for niveauet af sukker og urinsyre i blodet. Alkoholindtagelse under behandling er ikke tilladt. Vær forsigtig med at udpege personer, der lider af kronisk alkoholisme.

Børn 6-9 år, lægemidlet er ordineret 3-4 gange om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellem receptioner anbefalet af producenten er 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg (2 tabletter).

For børn 9-12 år er lægemidlet ordineret op til 4 gange om dagen, 1 tablet. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen.

Den aktive komponent er i stand til at passere gennem placenta barrieren. Den negative virkning af Panadol på fosteret er ikke registreret, hvilket muliggør brugen af lægemidlet under graviditet, hvis det er nødvendigt.

Det aktive stof udskilles under lactation med mælk i en koncentration på 0,04-0,23% af dosen af paracetamol taget af moderen. Før behandling vurderes behovet for at modtage Panadol og den forventede skade for fosteret / barnet. Eksperimentelle undersøgelser har ikke påvist de teratogene, embryotoksiske og mutagene virkninger af paracetamol.

Lægemidlet tolereres godt, og under forbehold af behandlingsbetingelserne giver doseringsanbefalinger sjældent negative reaktioner. Anmeldelser af patienter og læger er for det meste positive. En af fordelene ved lægemidlet er dets tilgængelighed og lave omkostninger.

Prisen på Panadol afhænger af salgsområdet, apotekskæden og overstiger sjældent 100 rubler i Rusland.

Børns Panadolsirup til børn 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletter 500 mg 12 stk. GloxSmithKline

Børns Panadol suppositorier (stearinlys) 250 mg 10 stk. GlaxoSmithKline

Børns Panadol 125mg №10 stearinlysGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Børns suspension 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol til børnGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrig)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol Baby og spædbarnssprængning. 120mg / 5ml 100ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspension. til oral brug af children.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Det Forenede Kongerige)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol ekstra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Frankrig producerede Pharmaker (Frankrig)

Panadol doseringsformer:

Coated tabletter fås i 6 og 12 stk. i en blister, 1 eller 2 blisterpakninger pr. pakning
Suspension til oral administration (til børn), solgt til 100, 300 og 1000 ml i flasker mørkt glas;
Rektale stearinlys, solgt til 10 stk. i pakken.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er paracetamol. I en tablet indeholder den 500 mg, i 5 ml sirup - 120 mg, i et suppositorium - 125 eller 250 mg.

Tabletter: prægelatiniseret stivelse, majsstivelse, kaliumsorbat, triacetin, stearinsyre, hypromellose, talkum, povidon;
Suspensioner: xanthangummi, æblesyre, maltitol, citronsyre, natriumnipasept, sorbitol, azorubin, jordbærsmag, renset vand;
Stearinlys: faste fedtstoffer.

I overensstemmelse med anvisningerne for Panadol er lægemidlet beregnet til symptomatisk terapi:

Smertsyndrom: hovedpine, tandpine, migræne, ondt i halsen, muskler og lænden samt smerter i tilfælde af algomenorrhea, neuralgi, myalgi, artralgi osv.
Feverish syndrom på grund af forkølelse og influenza.

Panadol er ordineret til børn i form af suspension og rektal suppositorier:

At reducere den øgede kropstemperatur efter vaccination samt for forkølelse, influenza, infektionssygdomme, herunder parotitis, kyllingepoks, mæslinger, skarlagensfeber, rubella;
I tilfælde af tandpine (herunder tænder), ørepine, hovedpine og ondt i halsen.

Uanset doseringsformen er anvendelsen af Panadol kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor paracetamol eller enhver hjælpekomponent af lægemidlet.

I form af tabletter bør lægemidlet ikke gives til børn under 6 år.

Med forsigtighed inde i lægemidlet bør tages af gravide og ammende kvinder, ældre såvel som patienter med

Nedsat nyre / leversvigt
Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
Viral hepatitis;
Godartet hyperbilirubinæmi, herunder Gilbert's syndrom;
alkoholisme;
Alkoholskader i leveren.

Børns Panadol er kontraindiceret:

Nyfødte op til 3 måneder - i form af suspensioner, babyer op til 6 måneder - i form af suppositorier 125 mg;
Når der udtrykkes krænkelse af lever / nyrer.

Med forsigtighed er stoffet ordineret til børn diagnosticeret med:

Forringet lever / nyrefunktion;
Alvorlige blodsygdomme, inkl. alvorlig anæmi, trombocytopeni, leukopeni;
Genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Samtidig brug af Panadol med andre lægemidler, der indbefatter paracetamol, er forbudt.

Ifølge instruktionerne til Panadol, i form af tabletter, er lægemidlet foreskrevet:

Voksne patienter - 1-2 tabletter op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis - 4 gram paracetamol (8 tabletter) - kan tages højst 4 gange inden for 24 timer;
Børn fra 9 til 12 år - 1 tablet 3-4 gange om dagen;
Børn fra 6 til 9 år - 1/2 tablet 3-4 gange om dagen.

Minimumsintervallet mellem doserne skal være 4 timer.

Børns suspension skal tages oralt, før flasken skal rystes godt. For nøjagtigheden af dispensering i pakning er der en målesprøjte.

Dosis afhænger af barnets alder og vægt. Lægemidlet er ordineret med en hastighed på 15 mg pr. Kg legemsvægt, men ikke over 60 mg / kg pr. Dag. De mange teknikker - 3-4 gange om dagen med et interval på ikke mindre end 4 timer.

Den gennemsnitlige dosis af Panadol ifølge instruktionerne er:

Spædbørn 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg) - 4 ml;
Babyer 6-12 måneder gamle (med en vægt på 8-10 kg) - 5 ml;
For børn 1-2 år (vejer 10-13 kg) - 7 ml hver;
Børn 2-3 år gammel (vejer 13-15 kg) - 9 ml;
Børn 3-6 år (med en kropsvægt på 15-21 kg) - 10 ml;
Børn 6-9 år (vejer 21-29 kg) -14 ml hver;
Børn 9-12 år (vejer 29-42 kg) - 20 ml.

Suppositorier anvendes rektalt op til 3 gange om dagen i en dosis af:

125 mg - børn i alderen 6 måneder til 3 år
250 mg - til børn over 3 år.

Paracetamol kan tages som smertestillende middel i 5 dage, som et antipyretisk lægemiddel - i 3 dage. Forøgelse af den daglige dosis eller varigheden af brugen af Panadol er kun mulig efter recept fra den behandlende læge og under hans tilsyn.

Når du tager lægemidlet i de anbefalede instruktioner, tolereres paracetamoldoser normalt godt.

I sjældne tilfælde noteres følgende bivirkninger af Panadol:

Allergiske reaktioner;
Anæmi, methemoglobinæmi, thrombocytopeni;
Smerter i maven, kvalme, opkastning.

Ved langvarig brug og / eller i høje doser er der en chance for at udvikle interstitial nefrit, ikke-specifik bakteriuri, nyrekolisk og papillær nekrose.

Ved overdosering af paracetamol er der risiko for alvorlig skade på leveren. Derfor, hvis du ved et uheld overstiger den anbefalede dosis Panadol, skal du straks søge lægehjælp, selvom personen føler sig godt.

Hvis det er nødvendigt, bør langvarig brug af Panadol, især i høje doser, overvåge blodbilledet.

I løbet af behandlingsperioden med dette lægemiddel bør afstå fra brugen af alkoholholdige drikkevarer.

Det anbefales ikke at bruge andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler samtidigt.

Panadol-analoger på det aktive stof er følgende lægemidler:

APAP;
Daleron;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
paracetamol;
Paracetamol-Altfarm;
Paracetamol-link sæt;
Paracetamol MC;
Paracetamol Routec;
Paracetamol-UBF;
Paracetamol-Hemofarm;
Perfalgan;
Prohodol;
Strimol;
Flyutabs;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol til salg i apoteker i ikke-receptpligtig tilstand.

Uanset form for frigivelse bør lægemidlet opbevares ved temperaturer op til 25 ºC på et sted, der ikke er tilgængeligt for sollys.

Piller - 5 år;
Suspensioner - 3 år;
Suppositorier - 5 år.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person klare sig med depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Lægemidlet: PANADOL (PANADOL®)

Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10 koder (indikationer): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Dato for registrering: 06.11.08
Ejerreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) produceret af GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Tabletter, filmbelagt hvidt, kapselformet med flad kant, præget med "PANADOL" på den ene side og risikabelt - på den anden side.

Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

6 stk - blister (1) - pakker pap.
6 stk - blister (2) - pakker pap.
12 stk. - blister (1) - pakker pap.
12 stk. - blister (2) - pakker pap.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2013

FARMAKOLOGISK AKTION

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Absorptionen er høj, Cmax nås på 0,5-2 timer og udgør 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af 8 aktive metabolitter, som er konjugeret med glutathion med dannelsen af allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involveret i stoffets metabolisme.

T1 / 2 - 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T1 / 2 stiger.

INDIKATIONER

- smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, rygsmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation

- feber syndrom (som en febrifuge): øget kropstemperatur mod baggrund af forkølelse og influenza.

Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

DOSING MODE

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

ADVERSE EFFEKTER

I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt.

Allergiske reaktioner: nogle gange - udslæt på huden, kløe, angioødem.

På den hæmopoietiske systems del: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: Ved langvarig brug i høje doser - renalkolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

KONTRAINDIKATIONER

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisk leverskade, alkoholisme hos ældre, under graviditet og i laktationsperioden.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes under graviditet og amning.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Ved langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren eller nyrerne, mens der tages antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterolet i blodet (colestiramin).

I tilfælde af det daglige behov for at tage smertestillende midler under antikoagulerende midler, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Ved undersøgelser til bestemmelse af urinsyre og blodglukoseniveauer skal en læge advares om at tage Panadol.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

OVERDOSE

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred, da der er risiko for forsinket alvorlig skade på leveren.

Kan leverskader hos voksne tages? 10 g paracetamol. Modtagelse? 5 g paracetamol kan forårsage leverskade hos patienter med følgende risikofaktorer:

- langtidsbehandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer

- regelmæssig brug af overskydende alkohol

- muligvis med glutathionmangel (i tilfælde af underernæring, cystisk fibrose, hiv-infektion, fasting og sult).

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade identificeret (ømhed i leveren, øget leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Viser den hepatotoksiske virkning hos voksne, når de tages? 10 g paracetamol.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med specialister fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

DRUG INTERACTION

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for udvikling af "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol.

Ethanol med samtidig brug med paracetamol bidrager til udviklingen af akut pancreatitis.

Lægemidlet kan reducere aktiviteten af uricosuric medicin.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Panadol tabletter: brugsanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af antipyretiske lægemidler og analgetika. De bruges til symptomatisk terapi med det formål at reducere kropstemperaturen under feber samt at reducere sværhedsgraden af smerte i forskellige sygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol tabletter har en hvid farve, en kapselform med flade kanter og en glat overflade. De er dækket af enterisk filmcoating. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er paracetamol, dets indhold i en tablet er 500 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

Triacetin.
Pregelatiniseret stivelse.
Povidon.
Valium.
Stearinsyre.
Talkum.
Majsstivelse
Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En æskepakke indeholder 1 eller 2 blister med det passende antal tabletter samt en kommentar til lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stof pellets Panadol paracetamol inhiberer cyclooxygenase-enzymet (COX), som katalyserer omsætningen af arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, der er ansvarlige for stigningen i temperatur (virkning på termoregulering midten af centralnervesystemet) og udvikling af smerte (har en direkte irriterende på de sensoriske nerveender og påvirker hjernens smertecentre). Ved at reducere koncentrationen af prostaglandiner i strukturerne i centralnervesystemet har lægemidlet en antipyretisk (sænker kropstemperatur under feber) og bedøvelsesvirkning. I modsætning til andre NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) har paracetamol næsten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinden i mave-, duodenum- og vand-saltmetabolismen af kroppen, da det ikke påvirker niveauet af prostaglandiner i det perifere væv, men kun i strukturerne i centralnervesystemet.

Den aktive bestanddel af Panadol tabletter absorberes ret hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jævnt i vævene i kroppen, trænger ind i blod-hjernebarrieren ind i vævene i centralnervesystemet. Også i en lille mængde (mindre end 1% af den samlede dosis), trænger paracetamol i modermælken under amning. Den aktive ingrediens i Panadol tabletterne metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, der udskilles hovedsageligt i urinen af nyrerne. Halveringstiden (det tidspunkt, hvor halvdelen af hele dosen af lægemidlet fjernes) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er indikeret som et middel til symptomatisk behandling i flere situationer:

Reduktion af sværhedsgraden, især med tandbehandling, hovedpine af medium intensitet, smerte i underkroppen, muskler, algomenorré (smertefuld menstruation hos kvinder).
Som et antipyretisk lægemiddel anvendes Panadol tabletter ved forhøjet temperatur (feber) mod baggrunden af katarral patologi, akut respiratorisk virusinfektion og influenza.

Panadol-tabletter reducerer sværhedsgraden såvel som temperaturen under feber på tidspunktet for deres anvendelse, de påvirker ikke årsagerne til den patologiske proces, såvel som dens kurs og progression.

Kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation til brug af Panadol tabletter er en individuel intolerance overfor paracetamol eller hjælpestoffer i lægemidlet samt et barn under 6 år. Med forberedelse pleje anvendes i nyre eller lever gennemsnitlige sværhedsgrad af svigt, viral hepatitis (leverbetændelse forårsaget af virus), godartet hyperbilirubinæmi (forhøjet bilirubin i blodet), herunder medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svigt af glucose enzym 6-phosphat dehydrogenase (ansvarlig for den funktionelle tilstand af cellemembranen af erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inklusive alkoholisme) såvel som i alderdommen, AC linje og ammende kvinder. Inden du begynder at tage p-pillen, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Panadol tabletter tages oralt, uanset fødevaren. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen afhænger af patientens alder:

Børn i alderen 6-9 år - ½ tablet 3-4 gange om dagen, mens intervallet mellem at tage lægemidlet skal være mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis af Panadol tabletter må ikke overstige 2 tabletter.
Børn i alderen 9-12 år - 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis intervallet mellem at tage dem, bør ikke være mindre end 4 timer, den maksimale daglige dosis er 4 tabletter.
Børn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 gange om dagen, bør intervallet imellem tabletterne ikke være mindre end 4 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis må ikke overskride 8 tabletter.

Panadol tabletter er et lægemiddel til symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dage. Hvis det er nødvendigt, bør yderligere indtagelse af lægemidlet konsultere din læge.

Bivirkninger

Generelt forudsat at den anbefalede terapeutiske dosis er taget, tolereres Panadol tabletter godt, undertiden er bivirkninger fra flere kropssystemer mulige:

Blod og knoglemarv rød - reduktion af røde blodlegemer (anæmi) og blodplader (trombocytopeni) i blodet, stigende koncentrationer af den oxiderede form af hæmoglobin i blod methæmoglobin (methæmoglobinæmi).
Urinvejene - interstitiel nephritis (inflammation af nyrevæv), ikke-specifikke bakteriuri (forekomst af bakterier i urin), nyrekolik (udtrykt krampe renal tubulus med fremkomsten af alvorlige paroxysmal smerte i lænden), papillær nekrose (ødelæggelse af nyre papiller).
Allergiske reaktioner - udslæt på huden og dets kløe, angioødem, angioødem, angioødem (udtalt hævelse af ansigtets bløde væv og ydre kønsorganer).

Hvis der er tegn på bivirkninger, skal du stoppe med at tage Panadol tabletter og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage panadol tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er flere særlige instruktioner at være opmærksomme på:

Ved langtidsbehandling med Panadol tabletter er det nødvendigt periodisk at overvåge laboratorieparametrene for den perifere blods funktionelle tilstand.
Samtidig med at der tages antikoagulantia (lægemidler, som reducerer blodkoagulation), skal lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed.
Ved at tage stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrerne, ledsaget af et fald i deres funktionelle aktivitet er det kun muligt under lægens vejledning.
For at undgå udvikling af giftige leverskader elimineres alkoholindtag, mens du tager Panadol tabletter.
Lægemidlet anbefales ikke til personer, der lider af kronisk alkoholisme.
Den aktive bestanddel af Panadol tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige anvendelse advares til den behandlende læge.
Brug af lægemidlet er muligt for gravide eller ammende kvinder, men kun til formålet og under tilsyn af en læge.
Lægemidlet har ingen direkte virkning på hjernebarkens funktionelle aktivitet, hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og koncentrationsevnen.

På apotekets netværk udleveres Panadol tabletter som et receptpligtigt lægemiddel. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om brugen af stoffet, skal du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis bør konsultere en læge, selv i mangel af overdosering skyldes dette, at udviklingen af toksisk leverskade, hvis manifestationer udvikler sig efter en vis tidsperiode. Ved akut forgiftning kan kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve udvikle sig. Derefter udvikles manifestationer af udviklingen af leversvigt efter en vis periode (mindst 1-2 timer) udvikling af leverfejl samt skader på nyrerne, bugspytkirtlen (pancreatitis), centralnervesystemstrukturer og udviklingen af koma. Behandling af overdosering er at stoppe med at tage stoffet, vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul), der er udsat for en ny dosering (op til 1 time). Den specifikke modgift mod paracetamol er glutathion (donor af SH-grupper), den anvendes på et medicinsk hospital.

Analoger af tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er ens for det aktive stof og terapeutisk virkning for Panadol tabletter.

Betingelser for opbevaring

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra det tidspunkt de blev lavet. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gennemsnitlige pris for Panadol tabletter i apoteker i Moskva afhænger af deres mængde i pakken:

6 tabletter - 44-48 rubler.
12 tabletter - 64-67 rubler.

Halsbetændelse