Reaferon - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (Lipint kapsler, injektioner i EU-hætteglas til injektion, EU Lipint suspension) lægemidler til behandling af herpes, hepatitis og andre virussygdomme hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Reaferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Reaferon i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analekter af Reaferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af herpes, hepatitis og andre virussygdomme og neoplasmer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

IFN-interferon. Det er et stærkt oprenset sterilt protein indeholdende 165 aminosyrer. Det er identisk med human leukocytinterferon alfa-2a. Det har antiviral, antitumor og immunmodulerende aktivitet. Det er muligt, at mekanismen for antiviral og antitumoraktivitet er forbundet med ændringer i syntesen af ​​RNA, DNA og proteiner. Inhiberer viral replikation i virusinficerede celler. Forøger fagakytisk aktivitet af makrofager og forbedrer den specifikke cytotoksiske virkning af lymfocytter på målceller.

Reaferon EC Lipint er et antiviralt og immunmodulerende lægemiddel, er en human rekombinant interferon alfa-2b, indesluttet i liposomer og lyofiliseret.

struktur

Interferon Alfa 2a + hjælpestoffer (Reaferon EC).

Interferon alfa 2b + excipienser (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b humant rekombinant + hjælpestoffer (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetik

Efter intramuskulær administration registreres den maksimale koncentration af interferon alfa-2a efter 3,8 timer. Efter subkutan administration opnås den maksimale koncentration efter 7,3 timer. Vd efter intravenøs administration mod baggrunden for ligevægtskoncentrationen er i gennemsnit 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a metaboliseres hurtigt i nyrerne og i mindre grad i leveren. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

vidnesbyrd

Neoplasmer i lymfesystemet og blodsystemet:

• håragtig celle leukæmi;
• myelomatose;
• kutant T-celle lymfom;
• kronisk myeloid leukæmi;
• trombocytose i myeloproliferative sygdomme;
• lav-grade ikke-Hodgkins lymfom.

• Kaposi sarkom hos patienter med aids uden en historie med opportunistiske infektioner;
• avanceret nyrecellekarcinom
• melanom med metastaser;
• melanom efter kirurgisk resektion (tumor tykkelse over 1,5 mm) i fravær af lymfeknuder og fjerne metastaser.

• kronisk aktiv hepatitis B hos voksne med markører for viral replikation (positiv for HBV-DNA, DNA polymerase, HBeAg);
• kronisk aktiv hepatitis C hos voksne med antistoffer mod hepatitis C-virus eller HCV-RNA i serum og forøget ALT-aktivitet uden tegn på hepatisk dekompensation (Child-Pugh klasse A);
• kønsvorter
• sygdomme forårsaget af herpes simplex type 1 og 2 vira og varicella zoster (herunder simple og herpes zoster, tilbagevendende herpes i ansigtet, kønsorganer, herpetic gingivitis og stomatitis);
• forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner hos voksne og børn;
• tick-båret encephalitis.

Atopiske sygdomme, allergisk rhinokonjunctivitis, bronchial astma under specifik immunterapi.

Urogenital chlamydial infektion hos voksne.

Udgivelsesformer

Lyofiliseret pulver til injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse af 0,5, 1, 3 og 5 millioner IE (Reaferon EC) (skud i ampuller til injektion).

Kapsler 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyofilisat til fremstilling af suspensioner til oral administration af 250.000 og 500.000 IE (Reaferon EC Lipint).

Andre doseringsformer, uanset om det er stearinlys eller tabletter, på tidspunktet for beskrivelsen af ​​lægemidlet i mappen, er ikke registreret.

Instruktioner for brug og dosering

Reaferon EU skud

Intramuskulært (i midten eller under midten af ​​læsionen), subkonjunktiv, lokal. Akut hepatitis B - 1 million IE intramuskulært 2 gange dagligt i 5-6 dage (kurs - 15 millioner IE); kronisk aktiv hepatitis B - 1 million IE intramuskulært 2 gange om ugen i 1-2 måneder; kronisk aktiv hepatitis B og D (med tegn på levercirrhose) - 250-500 tusinde IE om dagen i / m 2 gange om ugen i 1 måned; hårig celle leukæmi - 3-6 millioner IE dagligt i 2 måneder (kurs - 420-600 millioner IE); nyrekræft - 3 millioner IE dagligt i 10 dage (kurs - 120-300 millioner IE); stromal keratitis og keratoiridocyclitis - subkonjunktivalt, 60.000 IE hver i et volumen på 0,5 ml dagligt (kursus - 15-25 injektioner).

Kapsler Reaferon Lipint

Lægemidlet tages oralt 30 minutter før måltider.

Ved behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner: 500.000 IE (1 kapsel) 2 gange dagligt i 5 dage.

Til forebyggelse af influenza og ARVI: 500.000 IE (1 kapsel) om dagen, 2 gange om ugen i en måned.

Hvis det er svært at sluge, åbnes kapslerne forsigtigt og indholdet tages med en lille mængde vand.

Suspension Reaferon EU Lipint

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Umiddelbart før brug tilsættes 1-2 ml destilleret eller afkølet kogt vand til indholdet af hætteglasset. Ved omrystning i 1 til 5 minutter, skal der dannes en homogen suspension.

Ved akut hepatitis B tages lægemidlet 30 minutter før måltider i henhold til følgende skema: 1 million IE er ordineret til voksne og børn i skolealderen 2 gange om dagen i 10 dage; børn i førskolealderen (fra 3 til 7 år) - 500.000 IE en gang om dagen i 10 dage eller efter opfølgning af biokemiske blodprøver i længere tid (indtil fuldstændig klinisk genopretning).

I kronisk hepatitis B i aktive og inaktive replikative former såvel som i kronisk hepatitis B forbundet med glomerulonefritis, tages lægemidlet 30 minutter før måltider ifølge følgende skema: 1 million IE 2 gange dagligt ordineres til voksne og børn i skolealderen 10 dage og derefter flytte til introduktionen af ​​1 gang pr. Nat hver anden dag i 1 måned; børn i førskolealderen (fra 3 til 7 år) - 500 tusind IE, 2 gange om dagen i 10 dage og derefter skifte til introduktionen af ​​500 tusind IE 1 gang for en nat hver anden dag i 1 måned.

Når der udføres specifik immunterapi, tages lægemidlet om morgenen, 30 minutter efter at have spist, ifølge følgende skema: For allergisk rhinokonjunctivitis ordineres voksne 500.000 IE dagligt i 10 dage (kursusdosis - 5 millioner ME); med atopisk astma for voksne - 500 tusind IE en gang dagligt i 10 dage og derefter 500 tusind IE hver anden dag i 20 dage. Den samlede behandlingstid er 30 dage.

For at forebygge influenza og akut respiratorisk sygdom, tag lægemidlet 30 minutter før måltiderne; voksne og børn over 15 år er ordineret 500.000 IE to gange om ugen i 1 måned under en stigning i forekomsten; børn fra 3 til 15 år - 250 tusind IE 2 gange om ugen i 1 måned under en stigning i forekomsten. Ved behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner hos voksne og børn over 15 år - 500 tusinde IE, 2 gange om dagen i 3 dage; børn fra 3 til 15 år - 250 tusinde IE 2 gange om dagen i 3 dage.

I tilfælde af kompleks terapi af urogenitale infektioner ordineres voksne 500.000 IE 2 gange om dagen i 10 dage.

Bivirkninger

• sløvhed;
• feber;
• kulderystelser;
• muskel aches;
• hovedpine;
• ledsmerter
• øget svedtendens
• svimmelhed;
• synshandicap
• depression;
• forvirring;
• nervøsitet;
• angst;
• søvnforstyrrelser;
• rysten;
• svær søvnighed
• kramper;
• sygdomme i cerebral kredsløb;
• iskæmisk retinopati;
• tab af appetit
• kvalme, opkastning;
• diarré;
• vægttab
• flatulens;
• halsbrand;
• tilbagefald af mavesår og blødning fra mave-tarmkanalen;
• ændringer i blodtryk
• hævelse;
• cyanose;
• arytmi;
• følelse af hjerteslag;
• brystsmerter
• åndenød;
• hoste;
• lungeødem;
• symptomer på kronisk hjertesvigt
• pludselig hjertestop;
• myokardieinfarkt;
• forhøjet indhold af urinstof, kreatinin og urinsyre i blodplasmaet;
• trombocytopeni, fald i hæmoglobin og hæmatokrit;
• udslæt;
• kløe;
• alopeci;
• tør hud og slimhinder
• rhinitis;
• næseblod;
• idiosyncrasy interferon lægemidler.

Kontraindikationer

• alvorlig hjertesygdom (herunder i historien)
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• alvorlig abnorm leverfunktion
• svære lidelser af myeloid kimblod
• kramper og / eller dysfunktion i centralnervesystemet
• kronisk hepatitis med alvorlig dekompensation eller levercirrhose
• kronisk hepatitis hos patienter, der modtager eller for nylig er blevet behandlet med immunsuppressiva (med undtagelse af kortvarig behandling med steroider);
• patienter med kronisk myeloid leukæmi (hvis patienten har en HLA-identisk relativ og han vil have eller kan have allogen knoglemarvstransplantation i den nærmeste fremtid);
• overfølsomhed overfor rekombinant interferon alfa-2a;
• alvorlige allergiske sygdomme
• graviditet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet.

Det vides ikke, om interferon alfa-2b udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.

Kvinder i den fødedygtige alder under behandlingen bør anvende pålidelige præventionsmidler.

Særlige instruktioner

Samtidig administration med CNS-hæmmende stoffer, immunosuppressive lægemidler (herunder glucocorticosteroider (GCS) til systemisk brug) bør undgås.

Under brug af stoffet er alkohol ikke anbefalet.

Brug med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion, lever, knoglemarvs hæmatopoiesis, med tendens til selvmordsforsøg.

Hos patienter med sygdomme i hjerte-kar-systemet er arytmi muligt. Hvis arytmi ikke nedsættes eller øges, skal dosis reduceres med 2 gange eller afbryde behandlingen.

I behandlingsperioden er kontrol af neurologisk og psykisk status nødvendig.

I tilfælde af markeret hæmning af knoglemarvhematopoiesis er det nødvendigt med regelmæssig undersøgelse af sammensætningen af ​​perifert blod.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Afhængigt af doseringsregimen og patientens individuelle følsomhed kan interferon alfa-2a påvirke reaktionshastigheden, evnen til potentielt farlige aktiviteter, herunder kørende køretøjer, arbejde med maskiner og mekanismer.

Drug interaktion

Interferon alfa-2b er i stand til at reducere aktiviteten af ​​cytochrom P450 isoenzymer og følgelig påvirker samtidig metabolisme af cimetidin, phenytoin, dipyridamol, theophyllin, diazepam, propranolol, warfarin, nogle cytostatika.

Lægemidlet kan forøge den neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske virkning af lægemidler, der administreres tidligere eller samtidigt med den.

Analoger af stoffet Reaferon

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Altevir;
• ALFARON;
• viferon;
• Grippferon;
• Human rekombinant interferon alfa-2b;
• INTERAL;
• Interferal;
• Intron A;
• Infagel;
• Layfferon;
• Reaferon EU;
• IFN EU Lipint;
• IFN Lipint;
• Roferon A;
• Eberon alfa R.

Reaferon - brugsanvisninger og analoger

Ifølge den medicinske klassifikation refererer Reaferon til alfainterferoner, som hjælper med at klare sygdomme hurtigere. Værktøjet indeholder human rekombinant interferon. Lægemidlet fremstilles af lægemiddelfirmaet "Vector-Medica". Læs hans instruktioner til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Værktøjet er præsenteret i to former:

Hvid hygroskopisk lyofilisat

Gulligt pulver til oral suspension

Koncentrationen af ​​interferon, IE på ampullen

0,5, 1, 3 eller 5 millioner

250, 500 eller 1000 tusind

Natriumdihydratdihydrophosphat, albumin, natriumdodecahydrathydrogenphosphat, opløsning til infusioner, natriumchlorid

Lactosemonohydrat, natriumchlorid, alfa-tocopherolacetat, natriumdodecahydrathydrogenphosphat, cholesterol, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, lipoid

5 ampuller eller hætteglas

Farmakologiske egenskaber

Antitumorvirkningen af ​​midlet er karakteriseret ved undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​onkogener, som undertrykker tumorvækst. Lægemidlet når sin maksimale koncentration i 2-4 timer, efter at en dag ikke er bestemt. Metabolisme udføres af leveren, resterne udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug

Brugsanvisning Reaferona angiver hans vidnesbyrd:

• akut viral hepatitis B;
• akut langvarig hepatitis B, C;
• fjerde etape nyrekræft
• håragtig celle leukæmi;
• malignt lymfom i huden
• Kaposi sarkom;
• essentiel trombocytomi
• basalcellecarcinom, hudkampagnetisk carcinom;
• histiocyocytose fra Langerhans-celler;
• viral conjunctivitis, keratouveveitis, keratitis, keratoconjunctivitis, keratoiridocyclitis;
• kronisk myeloid leukæmi;
• akut lymfoblastisk leukæmi;
• luftvejs papillomatose i strubehovedet.

Sådan tager du Reaferon

Lyofilisat til fremstilling af opløsningen anvendes subkutant, intramuskulært, topisk, subkonjunktivt. Indholdet af ampullen blandes med vand til injektion eller saltvand (1-5 ml) i tre minutter. Intramuskulært og subkutant injiceret dosering i henhold til brugsanvisningen:

Dosering, millioner IE pr. Dag

Mangfoldigheden af ​​input, en gang om dagen

Forløbet af behandlingsdage

Akut hepatitis B

Derefter nedsættes dosis til 1 million IE om dagen i løbet af 5 dage. Om nødvendigt fortsætter behandlingen for 1 million IE to gange om ugen med et kursus på 14 dage. Den samlede dosis vil være 15-21 millioner IE.

Akut langvarig eller kronisk hepatitis B

Hvis der ikke er nogen virkning, varer behandlingen 3-6 måneder. Efter afslutningen af ​​1-2 måneders behandling udføres 2-3 kurser med et interval på 1-6 måneder.

Kronisk hepatitis B.

To gange om ugen

Gentag efter 1-6 måneder.

Kronisk viral hepatitis B med levercirrhose

To gange om ugen

Ved udvikling af dekompensation udføres kurser med intervaller på 2 måneder.

Akut langvarig, kronisk hepatitis C

Tre gange om ugen

Behandlingen varer et år, gentages efter 3-6 måneder.

Gentag med 3 ugers mellemrum. Den samlede dosis vil være 120-300 millioner IE.

Efter normalisering reduceres dosis til 1-2 millioner IE, vedligeholdelsesdosis vil være 3 millioner IE to gange om ugen med et kursus på 6-7 uger. Den samlede dosis vil være 420-600 millioner enheder.

Akut lymfoblastisk leukæmi hos børn

Så hver anden uge for et biennalt kursus med støtte kemoterapi.

Maligne lymfomer, Kaposi sarkom

Det kombineres med cytostatika, glukokortikosteroider. Ved tumorstadiet af mycosis, reticulose og reticulosarcomatose alternerer den intramuskulære administration af 3 millioner enheder og de intrafokale 2 millioner enheder med et kursus på 10 dage. Vedligeholdelsesbehandling er introduktionen af ​​3 millioner enheder en gang om ugen i 6-7 uger.

3 hver dag eller 6 hver anden dag

Histiocytose af Langerhans-celler

Gentag i 1-2 måneder med et kursus på 1-3 år

Subleukemisk myelose, trombocytæmi

I tilfælde af en høj pyrogen reaktion på administrationen, paracetamol, indometacin

Laryngeal respiratorisk papillomatose

0,1-0,15 pr. Kg vægt

Derefter administreres dosis tre gange om ugen i løbet af 30 dage. 2 og 3 kurser udføres med 2-6 måneders intervaller

Perifokal, topisk og subkonjunktival, indgives lægemidlet:

Dosering, mio. IE

Hyppighed af brug, en gang dagligt

Forløbet af behandlingsdage

Basalcelle og pladecellecarcinom, keratoacanthom

Under midten af ​​læsionen. I tilfælde af markeret inflammation udføres injektionen en gang hver 1-2 dage.

Stromal keratitis, keratoiridocyclitis

1 eller hver anden dag

Subkonjunktivinjektioner under lokalbedøvelse med dikain.

Konjunktivitis, overfladisk keratitis

2 dråber af opløsning

Indholdet opløses i 5 ml saltopløsning, dryppes i øjnene. Efterhånden som behandlingen forbedres, falder antallet af instillationer til 3-4.

Lægemidlet Reaferon EC-lipint indgives oralt. Til indholdet tilsættes 1-2 ml vand, omrøres i 1-5 minutter for at opnå en suspension, taget en halv time før måltider. Instruktionerne for brug omfatter følgende doser:

Dosering, mio. IE

Frekvens af modtagelse, en gang om dagen

Kursets varighed, dage

Akut hepatitis B

Kronisk hepatitis B.

Så i en måned hver anden dag en gang om dagen om natten.

Om morgenen vil kurset være 5 millioner enheder.

Atopisk bronchial astma

Så 500 tusind enheder om dagen i løbet af 20 dage. Den samlede behandling varer en måned.

Forebyggelse af SARS og influenza

To gange om ugen

Terapi for SARS og influenza

Tick-båret encefalitis feberagtig

Nød forebyggelse af encephalitis

Samtidig indgives intramuskulært anti-tick immunoglobulin senest 4 dage efter bidet. Dosis - 0,1 ml / kg legemsvægt.

Særlige instruktioner

Reaferon for børn

Til behandling af barnet ved anvendelse af oral suspension IFN. Hendes doser er angivet i brugsanvisningen:

Frekvens af modtagelse, en gang om dagen

Behandlingens varighed, dage

Akut hepatitis B

En halv time før måltider.

Kronisk hepatitis B.

Så 500 tusind enheder i et månedligt kursus hver anden dag.

To gange om ugen

Drug interaktion

Funktioner af Reaferon er angivet i brugsanvisningen:

1. Værktøjet reducerer aktiviteten af ​​warfarin, cimetidin, cytostatika, phenytoin, diazepam, curantila, propranolol, theophyllin.
2. Lægemidlet forbedrer de neurotoksiske, kardiotoksiske, myelotoksiske virkninger af lægemidler.
3. Lægemidlet er uforeneligt med immunosuppressive midler, glukokortikoider.
4. Med omhyggelig anvendelse af kombinationer af midler med aminophyllin, theophyllin, hydroxyurea.
5. Alkohol bør ikke tages under behandlingen.

Reaferona bivirkninger

Når terapi betyder, kan der udvikles bivirkninger angivet i instruktionerne:

• myokardieinfarkt, arytmi, arteriel hypotension, kardiomyopati;
• hepatotoksicitet, tør mund, pancreatitis, kvalme, diarré, mavesmerter, vægttab, anoreksi, opkastning, dyspepsi, gulsot;
• psykose, irritabilitet, neuropati, nervøsitet, aggressivitet, depression, selvmordstanker, asteni, angst, søvnløshed;
• hårtab, hududslæt, øget svedtendens, kløe;
• diabetes mellitus;
• hypertrombocytose, histiocytose, trombocytopeni;
• leukopeni, anæmi, øget koncentration af urinstof, kreatinin;
• myalgi, rhabdomyolyse, myositis, krampeanfald;
• lungebetændelse, faryngitis, dyspnø, hoste;
• nyresvigt
• multipel sklerose;
• follikelbetændelse;
• anafylaksi, vaskulitis, reumatoid arthritis;
• hyperæmi i slimhinden i øjnene, konjunktival ødem;
• høretab.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde angivet i instruktionerne:

• intolerance over bestanddelene i sammensætningen
• alvorlige allergier
• hjertesvigt
• nyre, leversvigt, kronisk hepatitis;
• epilepsi;
• historie af autoimmune sygdomme;
• graviditet, amning.

Salgsbetingelser og opbevaring

Ifølge instruktionerne frigives lægemidlerne ved recept, opbevares ved en temperatur på op til 8 grader i ikke mere end 2-3 år væk fra børn.

analoger

Udskift narkotika kan medicin med samme eller en anden sammensætning, lignende virkning. Analyser af Reaferon baseret på interferon alfa:

• Altevir, Avonex - løsninger;
• Viferon, Betaferon, Genferon, Diaperon - Lys;
• Grippferon - næsedråber, spray og nasal salve;
• Kipferon, Roferon-A - vaginal og rektal supressositories;
• Giaferon - suppositorier til vaginal og rektal administration
• Intron, Interlock - pen med opløsning;
• Lifferon - ampuller, lyofilisat.

Du kan købe stoffet i Moskva til følgende priser (på apoteket Pilyuli.ru):

Instruktioner for brug og virkningen af ​​stoffet Reaferon

Reaferon er et sterilt, identisk med human leukocytinterferon (alfa-2b) protein, som indeholder 165 aminosyrer. Det er et kraftigt immunmodulerende, antitumor og antiviralt middel, der anvendes i kræft- og virussygdomme.

Sammensætning og former for frigivelse

Lægemidlet består af protein, der repræsenterer lyofiliseret og interferon alfa-2b indesluttet i liposomer i form af et pulver, som anvendes til fremstilling af opløsninger eller injektioner. Lyofilisat er tilgængelig i følgende form:

1. Reaferon-EU Lipint 250 og 500 tusind ME. Det er beregnet til fremstilling af suspensioner med efterfølgende indtagelse;
2. Reaferon Lipint i kapsler på 500 tusind IE;
3. IFN-EU i ampuller til prikkning 0,5; 1; 3 eller 5 millioner IE.

Glasampuller fås i en mængde på fem eller ti og hætteglas, forseglet med gummipropper, 5 stk. Reaferon-EU. Instruktioner til brug og ampulskærmer er knyttet til hver pakning med medicin.

Indikationer og kontraindikationer

Lægemidlet anvendes i kompleks behandling blandt voksne og børn. Det er ordineret af læger for solide tumorer, onkologi, infektioner, neoplasmer i hæmatopoietisk system og lymfe, atopiske og hudsygdomme:

1. hepatitis B, C, D;
2. meningoencefalitis: mycoplasma, virusbakteriel, viral;
3. keratitis;
4. conjunctivitis udløst af vira;
5. fjerde etape nyrekræft
6. hudlymfomer (malign);
7. hudkræft;
8. caposisk sarkom;
9. håragtig celle leukæmi;
10. keratoakantom;
11. laryngeal papillomatose;
12. multipel sklerose;
13. krydsbåren encephalitis;
14. urogenital chlamydial infektion.

Undertiden til behandling af mindreårige bruger også IFN. Instruktionen giver sådanne indikationer for optagelse som laryngeal papillomatose (efter fjernelse af neoplasmer) og post-remissionstiden for leukæmi.

Lægemidlet bruges sjældent til behandling af pædiatriske patienter eller mindreårige (kun ved recept og under læges vejledning) og er også uforenelig med amning - under amning er det nødvendigt at afbryde. Alvorlige kontraindikationer omfatter følgende faktorer:

1. hjertesygdom
2. forstyrrelse af lever og nyrer
3. kramper og epilepsi
4. tendens til depression og selvmord, samt krænkelser af centralnervesystemets funktioner
5. myeloid leukæmi;
6. overfølsomhed overfor interferon (rekombinant);
7. alvorlige allergier
8. graviditet;
9. levercirrhose.

Derudover anbefales Reaferon ikke, hvis patienten modtager terapi med immunosuppressiva (med undtagelse af kort behandling med steroider).

Instruktioner til brug

Lægemidlet foreskrives ved forskellige administrationsmetoder: subkutant, intramuskulært eller topisk. Før det påføres Reaferon opløses det i vand til injektion, så det færdige produkt er gennemskinneligt uden farve og bundfald. Forberedelsestiden for lægemidlet tager ca. tre minutter. Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af lægemidlets terapeutiske formål.

1. Hepatitis B. Udpeget 1 million IE to gange om dagen intramuskulært. Behandlingsforløbet er 5-6 dage. De næste 5 dage reduceres antallet af lægemidlet til en gang. Ved behandling af kroniske former for hepatitis B indgives den angivne dosis to gange om ugen i 1-2 måneder.
2. Hepatitis C. Tre millioner IE hver anden dag. Behandlingsforløbet fra seks måneder til et år.
3. Lymfoblastisk leukæmi. Efter fire måneders fritagelse på 1 mio. IE ugentlige sats på seks måneder.
4. Maligne lymfomer og sarkom. Tildele tre millioner IE en gang dagligt, varigheden af ​​behandlingen varer op til 10 dage. På tumorstadiet anbefales det at skifte administrationen af ​​lægemidlet til musklerne (3 millioner IE) med intrafokal (2 millioner IE) også 10 dage.
5. Myeloid leukæmi. Indtast tre millioner IE dagligt eller seks millioner IE med et interval på en dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen og varierer fra 10 uger til seks måneder.
6. Papillomatosis. 100-150 tusind IE pr. Kg vægt. Det anvendes hver dag fra 45 til 50 dage, så hyppigheden af ​​administrationen reduceres til tre gange om ugen (måned).
7. Squamous og basalcellecarcinom. Ved 1 million IE pr. Dag i 10 dage perifokal (under læsionen).

Ved anvendelse af topisk reaferon til behandling af overfladisk keratitis og conjunctivitis, påføres opløsningen på øjenets indre hjørne 6-8 gange om dagen (2 dråber). Efter fjernelse af betændelsen reduceres antallet af procedurer til tre gange. Det færdige produkt opbevares i køleskabet i højst 12 timer.

Yderligere oplysninger

Under behandlingen er afvigelser fra laboratorieparametre fra normen mulige. For at forhindre denne konsekvens anbefales det at gentage kliniske blodprøver to gange om måneden, biokemisk - en. Inden behandling med Reaferon påbegyndes, bør andre egenskaber af stoffet undersøges.

1. Lægemidlet opbevares under forhold med lav luftfugtighed og udsættes for temperatur (fra +4 til +10 ° C).
2. I tilfælde af patientens forhøjede kropstemperatur (fra 39 ° C) anvendes lægemidlet samtidigt med indomethacin.
3. Med et lyst udtryk for bivirkninger annulleres brugen af ​​midler.
4. I løbet af anvendelsesperioden bør Reaferona afstå fra farlige aktiviteter, der kræver hurtig reaktion og øget koncentration af opmærksomhed.
5. Tag ikke medicin og alkohol på samme tid.
6. Interferon er kun tilgængelig på apoteker på recept.

Med langvarig brug af lægemidlet hos patienter med krænkelse af sygeorganerne. I dette tilfælde kræves en øjeblikkelig undersøgelse og høring af en øjenlæge. Ændringer i den mentale sfære er mulige, herunder udvikling af depression og kræver tilsyn af en psykiater under hele behandlingsforløbet.

Interaktion med andre lægemidler

Reaferon er i stand til at forbedre den kardiotoksiske, myelotoksiske, neurotoksiske virkning af lægemidler. Derudover reducerer den aktive virkning af cytokromisoenzymer, derfor påvirker metabolisme af følgende stoffer:

1. Kurata;
2. cimetidin;
3. theophyllin;
4. phenytoin;
5. propanolol;
6. diazelama;
7. individuelle cytostatika.

Under behandlingen anbefales det at udelukke brugen af ​​immunsuppressive lægemidler og midler, der kan hæmme centralnervesystemet. Med samtidig brug af Reaferon og theophyllin er det vigtigt at kontrollere koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet og justere doseringen - interferon påvirker oxidative metaboliske processer.

Analoger betyder

Kostprisen for lægemidlet varierer fra 500 til 2.200 rubler, men interferon kan også købes til en lavere pris end Reaferon. Analoger i en bred vifte er ikke ringere end et højkvalitetsmedicin med hensyn til effektivitet. Når det er aftalt med den behandlende læge, erstattes lyofilisatet med sådanne midler:

1. Avonex;
2. Rekoferon;
3. Betaferon;
4. viferon;
5. interlock;
6. Roferon-A;
7. Grippferon;
8. Infagel;
9. Altevir;
10. Ingaron (IFN Gamma);
11. Interferal.

I nogle tilfælde er Reaferon, der er produceret i pulverform, ubelejligt til brug, derfor er prisen ikke den eneste grund til, at patienterne søger efter og vælger et lignende værktøj. Blandt lægemidlets analoger er der forskellige doseringsformer af midlerne: stearinlys, dråber, salver og geler, tabletter, opløsninger, kapsler.

Patientanmeldelser

Læger bemærker, at ved brug af Reaferon observeres den positive behandlingsdynamik i 95% af tilfældene. Eksperter bemærker, at når du bruger stoffet, er det vigtigt at tage højde for dens funktioner og omhyggeligt at studere instruktionerne. Patientanmeldelser indikerer også, at Reaferon er effektivt til behandling af sygdomme og fremkalder sjældent bivirkninger.

Det bemærkes, at lyofilisatet er yderst effektivt mod hepatitis, virussygdomme og uacceptable bivirkninger påvist under behandlingen af ​​patologiske neoplasmer.

Effektiv modtagelse blandt voksne patienter og børn er kun mulig ved korrekt brug af stoffet: transport, opbevaring og brug af stoffet i henhold til gældende regler.

Jeg bemærkede, at kroppens negative reaktion på lægemidlet er forbundet med manglende overholdelse af temperaturregimet for opbevaring af lægemidlet. Når jeg kun forlader Reaferon i køleskabet, vises bivirkninger ikke.

Fremragende værktøj, bedre end antivirale, jeg har prøvet. Jeg anvender Reaferon under udbrud af en massiv sygdom af ARVI eller ORZ, og jeg bliver ikke syg. Og hvis du stadig bliver smittet, hjælper medikamentet med at genoprette hurtigere.

IFN-EU

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse i form af pulver eller porøs masse af hvid farve, hygroskopisk; Når der udtyndes, dannes en farveløs gennemsigtig eller lidt opaliserende opløsning.

Hjælpestoffer: albumin, opløsning til infusioner 10% - 4,5 mg, natriumchlorid - 9,07 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 2,74 mg natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,37 mg.

500000 IE - ampuller (5) - konturcelpakker (1) - papemballage.
500000 IE - ampuller (5) - konturcelpakker (2) - papemballage.
500000 IE - flasker (5) - konturcelpakker (1) - papemballage.

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse i form af pulver eller porøs masse af hvid farve, hygroskopisk; Når der udtyndes, dannes en farveløs gennemsigtig eller lidt opaliserende opløsning.

Hjælpestoffer: albumin, opløsning til infusioner 10% - 4,5 mg, natriumchlorid - 8,96 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 2,86 mg natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,4 mg.

ampuller (5) - konturerede cellepakker (1) - papemballage.
ampuller (5) - konturcellepakker (2) - papemballage.
hætteglas (5) - konturerede cellepakker (1) - pappakker.

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse i form af pulver eller porøs masse af hvid farve, hygroskopisk; Når der udtyndes, dannes en farveløs gennemsigtig eller lidt opaliserende opløsning.

Hjælpestoffer: albumin, opløsning til infusioner 10% - 4,5 mg, natriumchlorid - 8,52 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 3,34 mg natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,49 mg.

3000000 ME - ampuller (5) - konturcelpakninger (1) - papemballage.
3000000 ME - ampuller (5) - konturcelpakker (2) - papemballage.
3000000 ME - flasker (5) - konturcelpakker (1) - papemballage.

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker og lokal anvendelse i form af pulver eller porøs masse af hvid farve, hygroskopisk; Når der udtyndes, dannes en farveløs gennemsigtig eller lidt opaliserende opløsning.

Hjælpestoffer: albumin, opløsning til infusioner 10% - 4,5 mg, natriumchlorid - 8,09 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 3,82 mg natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,58 mg.

5000000 ME - ampuller (5) - konturcelpakker (1) - pakker karton.
5000000 ME - ampuller (5) - konturcelpakker (2) - papemballage.
5000000 ME - flasker (5) - konturcellepakker (1) - papkasser.

Lægemidlet har antiviral, antitumor, immunomodulerende aktivitet.

Human rekombinant interferon alfa-2b, som er i fremstillingen af ​​det aktive stof, syntetiseres af bakterielle celler af Escherichia coli stamme SG-20050 / pIF16. I det genetiske apparat, som det humane interferon alfa-2b-gen er indsat til. Det er et protein indeholdende 165 aminosyrer og er identisk i egenskaber og egenskaber til human leukocytinterferon alfa-2b.

Den antivirale virkning af interferon alfa-2b manifesterer sig under reproduktionen af ​​viruset ved aktivt at inkorporere celler i de metaboliske processer. Interferon interagerer med specifikke receptorer på celleoverfladen initierer en række intracellulære ændringer, herunder syntesen af ​​specifikke cytokiner og enzymer (2-5-adepilata syntetase og proteinkinase), som inhiberer dannelsen af ​​viralt protein og viral ribonukleinsyre i cellen. Den immunomodulerende virkning af interferon alfa-2b manifesteres i en forøgelse af makrofages fagocytiske aktivitet, en forøgelse af den specifikke cytotoksiske virkning af lymfocytter på målceller, en ændring i den kvantitative og kvalitative sammensætning af udskilles cytokiner. ændringer i immuncellers funktionelle aktivitet, ændringer i produktion og sekretion af intracellulære proteiner. Antitumorvirkningen af ​​lægemidlet realiseres ved at undertrykke proliferationen af ​​tumorceller og syntese af visse onkogener, hvilket fører til hæmning af tumorvækst.

C_max interferon alfa-2b med parenteral administration af lægemidlet observeres efter 2-4 timer. 20-24 timer efter indgivelsen detekteres det rekombinante interferon alfa-2b ikke i blodserum. Indholdet af interferon alfa-2b i serum er direkte afhængig af dosis af lægemidlet og hyppigheden af ​​indgivelsen.

Metabolisme udføres i leveren, udskilles delvist uændret, hovedsageligt gennem nyrerne.

Voksne i den komplekse terapi:

- akut viral hepatitis B - moderate og svære former i begyndelsen af ​​isterioden indtil den femte dag med gulsot (i senere perioder er administrationen af ​​lægemidlet mindre effektiv, idet lægemidlet ikke er effektivt til udvikling af leverkræt og
kolestatisk sygdom);

- akut langvarig hepatitis B og C, kronisk aktiv hepatitis B og C, kronisk hepatitis B med et delta middel uden tegn på cirrhose og med udseende af tegn på levercirrhose

- Nyrekræftstadie IV, hårcelledukæmi, maligne lymfomer i huden (svampemykose, primær retikulose, reticulosarcomatose), Kaposi sarkom,
basalcelle- og pladecellekarcinom i huden, keratoacanthom, kronisk myeloid leukæmi, histiocytose fra Langerhans-celler, subleukemisk myelose,
væsentlig trombocytæmi

- viral conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratoiridotsiklit, keratouveveita.

Ved behandling af børn fra 1 år:

- Med akut lymfoblastisk leukæmi i eftergivelsesperioden efter ophør af induktionskemoterapi (4-5 måneders remission);

- med larynx med respiratorisk papillomatose, begyndende fra dagen efter fjernelse af papillomer.

- overfølsomhed over for lægemidlet

- alvorlige former for allergiske sygdomme

- alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system: hjertesvigt i dekompensationsfasen, det seneste myokardieinfarkt, markerede hjertearytmier

- alvorlig nyre- og / eller leversvigt, herunder forårsaget af metastaser, kronisk hepatitis med akkumuleret levercirrhose, autoimmun hepatitis

- epilepsi og andre dysfunktioner i centralnervesystemet, psykiske sygdomme og lidelser hos børn og unge

- historie med autoimmun sygdom

- anvendelse af immunosuppressive midler efter transplantation

- sygdomme i skjoldbruskkirtlen, der ikke kan kontrolleres ved almindeligt accepterede terapeutiske metoder

- QA under 50 ml / min (når det administreres i kombination med ribavirin)
når det anvendes i kombination med ribavirin, skal man også tage hensyn til de kontraindikationer, der er angivet i ribavirin instruktionerne til brug;

- brug til mænd, hvis partnere er gravide

- graviditet og amning.

- nyre- og / eller leversvigt, alvorlig myelosuppression.

- psykiske lidelser, især udtryk for depression, selvmordstanker og forsøg på anamnesen.

- patienter med psoriasis, sarcoidose.

Lægemidlet anvendes i / m, p / k, i hjertet eller under læsionen, subkonsistent og lokalt. Umiddelbart inden brug opløses indholdet af ampullen eller hætteglasset i vand d / i eller en 0,9% opløsning af natriumklodier (i 1 ml med intramuskulær injektion, subkutan injektion og i fokus i 5 ml med subkonjunktival og lokal administration). Løsningen af ​​lægemidlet bør være farveløs, gennemsigtig eller med svag opalescens uden sediment og urenheder. Opløsningstiden skal være ca. 3 minutter.

V / m og s / c introduktion

Ved akut viral hepatitis administreres 1 million ME 2 gange dagligt i 5-6 dage til lægemidlet, så reduceres dosis til 1 million IE / dag og indgives i yderligere 5 dage. Om nødvendigt (efter kontrol af biokemiske blodprøver) kan behandlingen fortsættes på 1 million ME 2 gange om ugen i 2 uger. Kursusdosen er 15-21 millioner mig.

Med akut langvarig og kronisk viral hepatitis B, med udelukkelse af et deltaagent og ingen tegn på levercirrhose, indgives lægemidlet i 1 million IE, 2 gange om ugen i 1-2 måneder. Hvis der ikke er nogen effekt, skal behandlingen forlænges i 3-6 måneder eller efter 2-3 måneders behandling af 2-3 lignende kurser med et interval på 1-6 måneder.

I kronisk viral hepatitis B med et delta middel uden tegn på cirrhosis administreres lægemidlet i 500 tusind - 1 million ME / dag, 2 gange om ugen i 1 måned. Gentagen behandling efter 1-6 måneder.

I kronisk viral hepatitis B med et delta middel og tegn på cirrhosis administreres lægemidlet i 250-500 tusinde IE / dag, 2 gange om ugen i 1 måned. Hvis der opstår tegn på dekompensation, udfører de lignende gentagne kurser med intervaller på mindst 2 måneder.

Ved akut langvarig og kronisk aktiv hepatitis C uden tegn på cirrhosis administreres lægemidlet i 3 millioner ME 3 gange om ugen i 6-8 måneder. I mangel af effekten af ​​behandlingen, strækker sig til 12 måneder. Gentagen behandling efter 3-6 måneder.

Til nyrekræft anvendes lægemidlet i 3 millioner mig dagligt i 10 dage. Gentagne behandlingsforløb (3-9 eller mere) udføres med intervaller på 3 uger. Den samlede mængde lægemiddel varierer fra 120 millioner ME til 300 millioner ME og mere.

Med hårcellet leukæmi administreres lægemidlet dagligt til 3-6 millioner ME inden for 2 måneder. Efter normalisering af den kliniske analyse af blod reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 1-2 millioner ME. Derefter ordineres vedligeholdelsesbehandling for 3 millioner ME 2 gange om ugen i 6-7 uger. Den samlede mængde lægemiddel er 420-600 millioner ME og mere.

Ved akut lymfoblastisk leukæmi hos børn i remission efter ophør af induktionskemoterapi (4-5 måneders remission) - 1 million ME1 en gang om ugen i 6 måneder, derefter 1 gang hver 2. uge i 24 måneder. Samtidig udføres vedligeholdelse kemoterapi.

I maligne lymfomer og Kaposi sarkom administreres lægemidlet til 3 millioner ME / dag daglig i 10 dage i kombination med cytostatika (prosidiyachlorid, cyclophosphamid) og GCS. Ved tumorstadiet af fungal mycosis, primær retikulose og reticulosarcomatose anbefales det at udskifte intramuskulær administration af lægemidlet med 3 millioner ME og intraokulære - 2 millioner ME i 10 dage.

Hos patienter med det erythrodermiske stadium af fungoid mycosis, når temperaturen stiger over 39 ° C og i tilfælde af en forværring af processen, bør administrationen af ​​lægemidlet stoppes. Med utilstrækkelig terapeutisk virkning efter 10-14 dage er en anden behandlingsforløb foreskrevet. Efter opnåelse af den kliniske effekt ordineres vedligeholdelsesbehandling for 3 millioner ME en gang om ugen i 6-7 uger.

Ved kronisk myeloid leukæmi administreres lægemidlet til 3 mio. ME dagligt eller 6 mio. ME gennem dovenskab. Behandlingstid fra 10 uger til 6 måneder.

Ved histiocytose fra Langerhans-celler injiceres lægemidlet i 3 millioner ME dagligt i 1 måned. Gentagne kurser med 1-2 måneders intervaller i 1-3 år.

I tilfælde af sublekæmisk myelose og essentiel trombocytæmi til korrektion af gynertrombocytose, 1 ml ME hver dag eller efter 1 dag i 20 dage.

I tilfælde af respiratorisk papillomatose i strubehovedet administreres lægemidlet til 100-150 tusind ME pr. Kg legemsvægt dagligt i 45-50 dage, derefter i samme dosering 3 gange pr. Pedal i 1 måned. Det andet og tredje kursus udføres med et interval på 2-6 måneder.

Hos personer med høj pyrogenreaktion (39 ° C og derover) til administration af lægemidlet anbefales samtidig anvendelse af paracetamol eller indomethacin.

I tilfælde af basalcellecarcinom og pladecellecarcinom, keratoacanthoma, indgives lægemidlet som en læsion på 1 mio. ME hver dag i 10 dage. I tilfælde af udtalte lokale inflammatoriske reaktioner udføres introduktionen under læsionen i 1-2 dage. Ved afslutningen af ​​kurset skal du om nødvendigt udføre kryokonstruktion.

Til stromal keratitis og keratoiridocyclitis ordineres subkonjunktivinjektioner af lægemidlet i en dosis på 60 tusind IE i et volumen på 0,5 ml dagligt eller hver anden dag afhængigt af procesens sværhedsgrad. Injektioner udføres under lokalbedøvelse med en 0,5% opløsning af dikain. Behandlingsforløbet er fra 15 til 25 injektioner.

Til lokal brug opløses indholdet af lægemiddelampullen i 5,0 ml 0,9% natriumchlorid d / opløsning. I tilfælde af opbevaring af lægemiddelopløsningen er det nødvendigt at overholde indholdet af ampullen i et sterilt hætteglas i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antisepsis, og opbevar opløsningen i køleskab ved 4-10 ° C i højst 12 timer.

Med konjunktivitis og overfladisk keratitis påføres 2 dråber af opløsningen 6-8 gange om dagen til bindehinden i det berørte øje. Da betændelsen forsvinder, reduceres antallet af installationer til 3 til 4. Behandlingsforløbet er 2 uger.

Hyppigheden af ​​uønskede reaktioner er givet i overensstemmelse med klassificeringen af ​​BOZ: "meget hyppigt" - 1/10, "hyppig" - mere end 1/100, men mindre end 1/10, "sjældent" - mere end 1/1000, men mindre end 1/100. "Sjældne" - mere end 1/10000, men mindre end 1/1000 og "meget sjældne" med forekomster på mindre end 1/10000, herunder individuelle beskeder.

Ved anvendelse af Reaferon-EC (i kliniske studier og kliniske kliniske undersøgelser) blev følgende bivirkninger observeret:

Ofte, når parenteral indgift af lægemidlet opstår, observeres influenzalignende syndrom (kulderystelser, feber, asteni, træthed, træthed, myalgi, artralgi, hovedpine), delvis lettet af paracetamolum, indomethacin. Som regel manifesterer influenzalignende synd i begyndelsen af ​​behandlingen og falder med fortsættelse.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - arytmier, forbigående reversibel kardiomyopati; meget sjældent - arteriel hypotension, myokardieinfarkt.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - mundtørhed, kvalme, mavesmerter, dyspepsi, spiseforstyrrelser, vægttab, opkastning, diarré; meget sjældent - pankreatitis, hepatotoksicitet.

CNS: sjældent - irritabilitet, nervøsitet, depression, træthed, søvnløshed, angst, nedsat evne til at koncentrere sig, selvmordstanker, aggressivitet; meget sjældent - neuropati, psykose.

På hudens side: sjældent - udstødning og kløe. overdreven svedtendens, hårtab. Med indførelsen af ​​en læsion eller en læsion sjældent - en lokal inflammatorisk reaktion. Disse bivirkninger er normalt ikke en hindring for fortsat brug af stoffet.

På den del af det endokrine system: På baggrund af langvarig brug af stoffet er ændringer af skjoldbruskkirtlen mulig. Meget sjældent - diabetes.

Fra laboratorieparametre: brugen af ​​lægemiddelpartiklerne mulige abnorme laboratorieværdier, manifesteret ved leukopeni, limfopeiiey, trombocytopeni, anæmi, øget aktivitet af alaninaminotransferase, alkalisk phosphatase, kreatininkoncentration, urinstof. Disse ændringer er som regel mindre, asymptomatiske og reversible.

På den del af muskuloskeletale systemet: sjældent - rhabdomyolyse, benkramper, rygsmerter, myosit, myalgi.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - pharyngitis, hoste, dyspnø, lungebetændelse.

På urinstofets del: meget sjældent - nyresvigt.

På immunsystemets side: sjældent - autoimmun patologi (vaskulitis, rheumatoid arthritis, lupus-lignende syndrom); meget sjældent - sarcoidose, apgioneurotisk allergisk ødem, anafylaksi, hævelse af ansigtet.

Fra den side af visningen: den lokale anvendelse af lægemidlet i slimhinden i øjet kan hyperæmi, isolerede hårsække, konjunktival ødemer i nedre bue. Sjældent - retinale hemorrhages, fokale forandringer i fundus, thrombose af arterier og vener i retina, nedsat synsskarphed, optisk neuritis, papilødem.

På den del af hørelsen: sjældent - høretab.

Med udpræget lokale og generelle bivirkninger skal lægemidlet afbrydes.

Tilfælde af overdosering blev observeret. Da det aktive stof er interferon alfa-2b, kan overdosis øge sværhedsgraden af ​​dosisafhængige bivirkninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler symptomatisk behandling udføres om nødvendigt.

Interferon-a-2b er i stand til at reducere aktiviteten af ​​cytochrom P450-isoenzymer og derfor påvirke metabolismen af ​​cimetidin, phenytoin, chimes, theophyllin. diazepam, propranolol, warfarin. nogle cytostatika. Kan øge de neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske virkninger af lægemidler, der administreres tidligere eller samtidig med det. Samtidig administration med CNS depressive medicin bør undgås. immunsuppressive stoffer (herunder orale og parenterale former for kortikosteroider).

Interferoner kan påvirke oxidative metaboliske processer. Dette bør tages i betragtning ved samtidig brug af stoffer, der metaboliseres ved oxidation (herunder med xanthinderivater - aminophyllin og theophyllin). Med samtidig anvendelse af IFN-EU med theophyllin er nødvendig for at styre koncentrationen af ​​theophyllin i blodet serum og justere doseringen regime efter behov.

Med den kombinerede anvendelse af Reaferon-EC og hydroxyurea kan forekomsten af ​​kutan vaskulitis øges.

Alkoholindtag under behandling anbefales ikke.

Til tidlig påvisning af abnormaliteter i laboratorieparametre, der kan opstå i løbet af behandlingen, bør generelle blodprøver kliniske gentages hver 2. uge, og biokemisk - hver 4. uge.

Ved at reducere antallet af blodplader til mindre end 50 × 10 9 / l. et absolut antal iyutrofiler mindre end 0,75 × 10 9 / l anbefales en midlertidig dosisreduktion på 2 gange og en gentagelse af analysen efter 1-2 uger. Hvis ændringer fortsætter, anbefales behandling at stoppe.

Med et fald i antallet af blodplader til mindre end 25 × 10 9 / l, anbefales det absolutte antal neutrofiler under 0,50 × 10 9 / l, at behandlingen stopper.

I tilfælde af øjeblikkelige typen reaktioner ginerchuvstvitelnosti (urticaria, angioødem, bronkokonstriktion, anafylaksi) væltet lægemiddel og straks tildele passende medicinsk behandling. Transient hududslæt kræver ikke ophør af terapi.

I tilfælde af tegn på unormal leverfunktion skal patienterne overvåges nøje. Med udviklingen af ​​symptomer skal lægemiddeladministration ophøre.

Ved mild og moderat nedsat nyrefunktion skal deres funktionelle status overvåges nøje.

Være forsigtig udpege patienter med alvorlige kroniske sygdomme som KOL, diabetes mellitus tilbøjelige til ketoacidose, patienter med blødningsforstyrrelser, svær mielosupresiey. Hos sjældne tilfælde observeres pneumopitis og lungebetændelse hos patienter, der modtager langvarigt IFN-EU. Tidlig aflysning af interferon alfa og udnævnelse af glukokortikosteroidbehandling bidrager til lindring af lungesyndrom.

Hos patienter med skjoldbruskkirtlenes sygdom, inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelstrenget hormon. Det anbefales at overvåge dets niveau mindst 1 gang om 6 måneder. Hvis en dysfunktion af skjoldbruskkirtelen eller en forværring af forekomsten af ​​eksisterende sygdomme, der ikke er egnet til tilstrækkelig medicinsk korrektion, bør forekomme, bør lægemidlet afbrydes.

I tilfælde af ændringer i den mentale sfære og / eller centrale nervesystem, herunder udvikling af depression, anbefales psykiatrisk observation under behandlingen og i 6 måneder efter endt uddannelse. Disse lidelser er normalt hurtigt reversible efter ophør af behandlingen, men i nogle tilfælde tager det op til 3 uger for dem at udvikle sig fuldt ud. Hvis de mentale lidelse symptomer ikke relatere eller forværres, er der selvmordstanker eller aggressiv adfærd rettet mod andre, anbefales det at afbryde behandlingen IFN-EU og yde konsultation psykiater. Selvmordstanker og forsøg er mere almindelige hos pædiatriske patienter, primært unge (2,4%) end hos voksne (1%). Hvis behandling med interferon alfa-2b anses nødvendig hos voksne patienter med alvorlige psykiske lidelser (herunder historie), skal det kun initieres, hvis individet er en egnet screening og behandling af mentale forstyrrelser. Brugen af ​​interferon alfa-2b hos børn og unge med alvorlige psykiske lidelser (herunder en historie) er kontraindiceret.

Ved langvarig brug, som regel efter flere måneders behandling, kan mulige krænkelser af sygeorganet. Det anbefales at udføre en oftalmologisk undersøgelse inden starten af ​​behandlingen. Hvis du klager over en ophthalmologisk nedsættelse, er det nødvendigt med øjeblikkelig høring af en optometrist. Patienter med sygdomme, hvor ændringer kan forekomme i nethinden for eksempel diabetes eller hypertension, er det nødvendigt at passere oftalmologisk undersøgelse ikke er mindre end 1 gang i 6 måneder. I tilfælde af forekomst eller forværring af synsforstyrrelser skal der tages hensyn til ophør af Reaferon-EC-behandling.

Hos ældre patienter, der modtager lægemidlet i høje doser, kan mulige forstyrrelser af bevidsthed, koma, krampeanfald, encefalopati. I tilfælde af udvikling af sådanne lidelser og ineffektiv dosisreduktion, skal behandlingen seponeres.

Patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system og / eller progressive onkologiske sygdomme kræver omhyggelig overvågning og overvågning af EKG. Med udviklingen af ​​arteriel hypotension anbefales det at tilvejebringe tilstrækkelig hydrering og passende terapi.

Hos patienter efter transplantation (for eksempel en nyre eller knoglemarv) kan lægemiddelimmunsugning være mindre effektiv, fordi interferon har en stimulerende virkning på immunsystemet.

Med langvarig brug kan lægemiddelinterferon alfa forårsage forekomst af antistoffer mod interferon hos individer. Antistoftitere er som regel lave, deres udseende reducerer ikke effektiviteten af ​​behandlingen.

Med forsigtighed foreskrevet til patienter med en disposition til autoimmune sygdomme. Når symptomer på en autoimmun sygdom opstår, bør der foretages en grundig undersøgelse, og muligheden for fortsat interferonbehandling bør vurderes. Sjældent er interferon alfa-behandling forbundet med forekomsten eller eksacerbationen af ​​psoriasis, sarcoidose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Perioden for anvendelse af lægemidlet til patienter, der oplever træthed, døsighed eller desorientering, bør afholde sig fra aktiviteter potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration og psykomotorisk hastighed reaktioner.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.