Reziston - Bronkitis

Producent: RUP "Belmedpreparaty" Republikken Belarus

Produktform: Faste doseringsformer. Pulver til oral administration.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktive indholdsstoffer: 20 mg β-caroten, 2 g ascorbinsyre, 50.000 IE retinolpalmitat 50.000 IE, 600 IE D, L-a-tocopherolacetat.

Hjælpestof: maltodextrin.

Resiston stimulerer de enzymatiske og ikke-enzymatiske systemer i kroppens antioxidantforsvar.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Den farmakologiske aktivitet af lægemidlet Resiston skyldes en udtalt selektiv antioxidant virkning, som kun manifesterer sig i kroppens normale væv og ikke manifesterer sig i maligne tumorer.

Lægemidlet forbedrer kroppens energiforbrug væsentligt, øger dets antitumorbestandighed, har en udpræget radiobeskyttende virkning og bidrager til genoprettelsen af bestrålede væv, hæmmer væksten af tumorer og metastaseprocesser, øger antitumoraktiviteten af kemoterapeutiske lægemidler, mens de reducerer deres toksicitet, har en anti-stress og immunmodulerende effekt.

Antioxidantvirkningen fremkommer 4 timer efter indtagelse og når sin maksimale værdi efter 24 timer.

Farmakokinetik. Virkningen af lægemidlet er den kumulative virkning af dets komponenter, derfor er det ikke muligt at foretage kinetiske observationer; Samlet set kan komponenterne ikke spores ved hjælp af markører eller bioassays.

Indikationer for brug:

Resiston er ordineret til voksne til forebyggelse og behandling af strålekomplikationer, forebyggelse af udvikling af postoperative komplikationer, reduktion af den toksiske effekt på kroppen af kemoterapidrug, reduktionen af risikoen for udvikling af fjern metostase som et immunmodulerende middel.

Ved den kirurgiske, kombinerede og symptomatiske behandling af kræftpatienter anvendes stoffet til at normalisere metaboliske processer i kroppen, reducere toksicitet og øge antitumor-effektiviteten af kemoterapi og strålebehandling af tumorer, hæmning af tumorvækst og metastase til forebyggelse og behandling af postoperative komplikationer.

Dosering og indgift:

Indholdet af en pakke opløses i 100-150 ml vand. Ansøg 1 gang om dagen efter måltider.

For at forhindre udvikling af postoperative komplikationer, ordineres lægemidlet dagligt i 5-7 dage før operationen.

At reducere toksiciteten af stråling eller kemoterapi og øge deres antitumor effekt - hver dag i løbet af behandlingen.

At øge antitumorbestandigheden af organismen og reducere risikoen for tumormetastaser -2 gange om ugen i 2 år efter antitumorbehandlingen.

Bivirkninger:

Ingen rapporterede bivirkninger.

Kontraindikationer:

overdosis:

Ifølge forsøgsforsøg har en stigning i en enkeltdosis på op til 10 gange ikke en toksisk virkning på kroppen.

Ferieforhold:

Emballage:

Pulver til fremstilling af en opløsning til indtagelse af 5 g. I pakninger på 5 g pr. Pakning nr. 10.

Indsendt jan 09 2019

Anmeldelser af Resiston

Nikolay 27. apr 2015 kl. 18:10

Jeg har en tremme på benene kan behandles af hygiejne, præparationsresistansen, takket være,

Andrew 30. september 2012 kl. 10:03

Læs bogen af forfatteren F. Batmangehelidzha om vand.

Alexander 14. september 2012 kl. 17:46

Velkommen! Rapport om muligheden for at bruge stoffet til hudkræft og betingelserne for erhvervelse

Resiston: brugsanvisning

struktur

En pakke indeholder:

aktive ingredienser: β-caroten - 20 mg; ascorbinsyre - 2000 mg; retinolpalmitat - 50.000 IE; D, L-a-tocopherolacetat - 600 IE;

excipiens: maltodextrin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Den farmakologiske aktivitet af stoffet Resiston skyldes den antioxidante virkning af dets bestanddele. Lægemidlet forbedrer kroppens energiforsyning, øger antitumorbestandigheden, har en strålingsbeskyttende virkning og bidrager til genoprettelsen af bestrålede væv, forsinker væksten af tumorer og metastaseprocesser.

Farmakokinetik

lægemiddel er den kumulative virkning af dets komponenter, derfor er det ikke muligt at udføre kinetiske observationer; Samlet set kan komponenterne ikke spores ved hjælp af markører eller bioassays.

Indikationer for brug

Resiston er ordineret til voksne til forebyggelse og behandling af strålekomplikationer, forebyggelse af udvikling af postoperative komplikationer, reduktion af toksiske virkninger på kroppen af kemoterapeutiske lægemidler, reduktion af risikoen for udvikling af fjerne metastaser, som et immunomodulerende middel.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, kolelithiasis, kronisk pancreatitis (mulig eksacerbation af sygdommen), thrombophlebitis, en tendens til trombose, diabetes mellitus.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Indholdet af en pakke opløses i 100-150 ml vand. Ansøg 1 gang om dagen efter måltider.

For at forhindre udvikling af postoperative komplikationer, ordineres lægemidlet dagligt i 5-7 dage før operationen.

At reducere toksiciteten af stråling eller kemoterapi og øge deres antitumor effekt - hver dag i løbet af behandlingen.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (hududslæt, hudskylning) er mulige; Propafenon: hypertension, myocardial dystrofi, erythropenia, thrombocytose, blodpropper, leukocytose, hypokaliæmi, creatinuria, dyspeptiske lidelser, tegn på hypervitaminose A, E, C, hovedpine, svimmelhed, træthed, apati, feber, døsighed, gait lidelser.

Med afskaffelsen af lægemidlets bivirkninger foregår alene.

overdosis

Sikkerhedsforanstaltninger

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. I forbindelse med muligheden for bivirkninger fra nervesystemet (svimmelhed, døsighed) skal der udvises forsigtighed ved kørsel af en bil og potentielt farlige mekanismer.

Frigivelsesformular

I poser på 5 g pr. Pakke nummer 10.

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Resistol - pålidelig beskyttelse mod bakterier og vira

En af de mest effektive stoffer, der anvendes til behandling af tonsillær tonsillitis, bihulebetændelse, bronkitis, rhinopharyngitis, samt en række andre infektionssygdomme, der påvirker luftveje og nasopharynx.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Resistol er tilgængeligt i form af dråber beregnet til oral administration.

Farven på væsken kan variere fra lysebrun til brun med en rød farvetone. Som stoffet er brugt, kan dets tekstur let skyde, og der dannes et bundfald i den - denne ændring er normal og tilladt.

Lægemiddelvæske er lukket i flasker med bekvemme droppere, så brugen er så simpel som muligt.

Den vigtigste aktive ingrediens i orale dråber Resistol er et flydende ekstrakt af rødder af pelargonium. Ud over det indeholder sammensætningen af lægemidlet ethanol og glycerin.

Indikationer for brug

Lægemidlet Resistol er ordineret til behandling af kroniske og akutte former for sygdomme i nasopharynx og luftveje - nemlig:

På grund af virkningen på den mekanisme, hvormed bakterier og vira er knyttet til slimhinderne, nedsætter lægemidlet Resistol deres penetrering i menneskekroppen.

Sterk immunomoduliruyuschee effekt af lægemidlet forhindrer reproduktion og udvikling af bakterier, der allerede er kommet ind i kroppen, så risikoen for komplikationer er for lav.

Som følge af brugen af orale resistoldråber:

luftveje ryddes effektivt
viskøs slim udskilles let;
skaber en stærk hindring for den videre reproduktion af bakterier.

Desuden forsvinder hosten og løbende næse gradvist, temperaturen falder og sputum udskillelse letter.

Anvendelsesmåde

Resistol Liquid Drops er udelukkende beregnet til oral administration. Ifølge instruktionerne er deres brug tilladt både før og efter spiser, når som helst på dagen.

Men på anbefaling fra lægerne er det bedst at tage denne medicin en halv time før de spiser, fordi deres virkning er så effektiv som muligt.

Umiddelbart inden du bruger Resistol dråber, skal de opløses i en spiseskefulde kogt vand.

For den korrekte dosering af medicin skal hætteglasset holdes lodret med en dråber nedad - i tilfælde af vanskeligheder skal du let trykke på bunden med din finger.

Når du får orale dråber, skal Resistol nøje følge doseringen.

Patienter af yngre børn - fra 1 år til 6 år foreskrevet 10 dråber tre gange om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år - tre gange om dagen, 20 dråber.

Voksne patienter ordineres dagligt indtag af tre gange, hver 30 dråber.

Det gennemsnitlige behandlingsforløb er maksimalt tre uger. I nogle tilfælde for at forhindre tilbagefald, foreskrives patienterne individuelt brug af lægemidlet i yderligere tre dage fra det øjeblik, at alle symptomer på sygdommen forsvinder.

Interaktion med andre lægemidler

Der er tegn på, at samtidig med at der tages Resistol orale dråber med lægemidler, der komplicerer blodkoagulationsprocessen, herunder coumarinderivater, kan antikoagulerende virkning af disse lægemidler forbedres.

Bivirkninger

I nogle tilfælde kan tage Resistol dråber forårsage bivirkninger som diarré, smerter i maven, halsbrand og kvalme.

Hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter blev udviklingen af allergiske reaktioner undertiden observeret. Når tendensen til blødning kan forekomme en lille blødning af tandkød og næsehulrum.

Kontraindikationer

Resistol orale dråber er kontraindiceret i følgende tilfælde:

med individuel intolerance over for stoffets komponenter
med patologier af urin og hepatobiliære systemer.

Patienter, der har tendens til at bløde, bør være øget forsigtighed, når de tager dråber, under alle omstændigheder ikke tillader overdosis.

Under graviditeten

For kvinder under graviditeten er orale dråber Resistol ikke ordineret på grund af tilstrækkelig klinisk erfaring med dette lægemiddel.

Brug ikke denne medicin og amning.

Vilkår og betingelser for opbevaring af lægemidlet

Opbevaringsmiddel Resistol anbefales i den originale emballage på et mørkt og tørt sted, der er utilgængeligt for børn, hvor lufttemperaturen ikke overstiger + 25 ° C.

Den maksimale tilladte holdbarhed af disse orale dråber er tre år.

På apoteker i Rusland kan patienterne købe Resistol oral dråber til en gennemsnitlig pris på 130 til 160 rubler.

Ukrainske apoteker tilbyder stoffet Resistol for omkring 70-100 Hryvnia.

analoger

I moderne farmakologi er der flere lægemidler, der er analoger af Resistol-dråber, som har en identisk aktiv bestanddel i dens sammensætning og har et lignende resultat.

De mest effektive og populære analoger af dette stof er:

Inden du tager disse, samt andre analoger af Resistol, bør du helt sikkert rådføre dig med din læge og også tage tilstrækkelig tid til at læse de vedlagte instruktioner omhyggeligt. Dette vil hjælpe dig med at vælge den rigtige medicin baseret på dine symptomer og undgå mulige bivirkninger fra behandlingen.

anmeldelser

På grund af sin høje effekt er Resitol oral medicin fået mange positive anmeldelser i sin adresse.

Patienterne noterer sig som regel sin overkommelige pris, brugervenlighed samt det mindste antal bivirkninger.

Et af de positive punkter, patienterne er opmærksomme på, er muligheden for at bruge stoffet til at behandle små børn. Andre, ikke mindre vigtige fordele, omfatter de hurtige virkninger af lægemidlet, den samlede terapeutiske virkning og fraværet af afhængighed af komponenterne i orale dråber.

Derudover bemærker patienterne, at Resistol oral dråber har en høj antiviral effekt og hjælper med at styrke kroppens naturlige immunforsvar. Det er derfor, de er meget effektive til at behandle en række fælles infektiøse og virussygdomme.

Hvad er vigtigt at overveje for patienter, der ønsker at bruge antivirale orale resistoldråber?

Resistol er velegnet til næsten alle. De eneste undtagelser er mennesker med individuel intolerance over for bestanddelene, såvel som alvorlige former for lever- og nyresygdomme.
Lægemiddelsammensætningen har en positiv effekt på kroppens tilstand som helhed.
Resistol er en af de mest effektive lægemidler til behandling af forkølelse hos børn, fra et års alder.
Under graviditet og amning anbefales det at afholde sig fra brugen af stoffet Resistol.

Rezistol

Pris: 95,99 - 208,00 UAH.

Om stoffet:

Resistol - indeholder den aktive komponent af vegetabilsk oprindelse kaldet ekstraktet af rodpelargonium. På grund af dette har lægemidlet antiviral, antibakteriel, immunmodulerende, cytoprotektiv og antiinflammatorisk virkning.

Sammensætning og egenskaber:

Dråber oral resistol indeholder:

Pelargonium root ekstrakt
Ethylalkohol 40%.
Glycerin.

Udgivelsesformular:

Resistol oral dråber i 50 eller 20 ml i mørke flasker med en polymerdråber og en hætte med en åbningskontrol, 1 flaske i papkasse.

Doseringsform: Orale dråber.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: Flydende har en farve fra lysebrun til rødbrun. Til langsigtet opbevaring kan sediment og turbiditet dannes.

Farmakologisk virkning:

Resistol - har antiinflammatoriske, antivirale, antibakterielle, cytoprotective og immunomodulerende virkninger på grund af indholdet af den aktive komponent af vegetabilsk oprindelse - ekstraktet af rødderne af Pelargonium sidoides.

Lægemidlet Resistol er en kompleks blanding af mange komponenter, som generelt er et aktivt stof. På grund af virkningen af lægemidlet på vedhæftning af vira og bakterier til slimhinderne i menneskekroppen, er det i stand til at forhindre indtrængning af infektion i kroppen.

Lægemidlet er i stand til at reducere adhæsionen af patogener af bakteriel og viral natur til menneskets slimhinder, samt reducere risikoen for infektion med luftvejssygdomme.

Resistol påvirker immunsystemets dele, hvilket forklarer hurtig genopretning og forebyggelse af komplikationer, når man tager dette lægemiddel.

Lægemidlet hjælper med at aktivere mekanismerne til rengøring af luftveje har en mucolytisk effekt, bidrager til fortynding af slim i luftvejene, hvilket letter dets eliminering. Dermed elimineres betingelserne for reproduktion af patogene bakterier.

Ved anvendelse af lægemidlet Resistol blev der konstateret en forbedring af patienternes sundhed med respiratoriske infektionssygdomme, et fald i sværhedsgraden af hostesyndrom, svaghed, rhinitis og feber.

Data om lægemidlets farmakokinetik er ikke tilgængelige.

Indikationer og dosering:

Drops Resistol taget oralt. Anbefales til akutte og kroniske luftvejsinfektioner. Såsom bronkitis, bihulebetændelse, tonsillær tonsillitis, rhinopharyngitis.

Resistol kan tages uanset tidspunktet på dagen og mad, men den største effekt observeres, når den tages 30 minutter før måltider.

Opløsningen bør tages om morgenen, eftermiddagen og aftenen med en lille mængde vand, umiddelbart inden opløsning af dråberne i en ske med vand.

Under dosering af dråber skal flasken holdes lodret (ved at falde ned), hvis det er nødvendigt, kan du forsigtigt trykke på bunden af flasken.

Dosering af dråber og varigheden af behandlingen bestemmes individuelt af en specialist.

Børn fra 1 til 6 år anbefales normalt at tage 10 dråber tre gange om dagen.

Børn fra 6 til 12 år anbefales normalt at tage 20 dråber tre gange om dagen.

Voksne anbefales normalt at tage 30 dråber tre gange om dagen.

Behandlingsforløbet er ordineret individuelt, for at forhindre gentagelse anbefales administration af dråber i 3 dage efter symptomerne forsvinder. Det generelle behandlingsforløb bør ikke overstige tre uger.

På grund af manglende data om brugen af stoffet hos nyfødte. Det er kontraindiceret til behandling af børn under 1 år. Brug af Resistol til behandling af små børn fra 1 til 6 anbefales under lægens vejledning.

overdosis:

Rapporter af overdoseringsdråber Resistol er blevet rapporteret.

Bivirkninger:

Resistol bør tages med forsigtighed til personer med overfølsomhed over for lægemidlet. Måske udviklingen af allergiske reaktioner i form af udslæt, kløe, hyperæmi, nudler. I nogle tilfælde mulige manifestationer af allergiske reaktioner i form af hævelse af ansigt, bronchospasme og anafylaktisk shock.

Under behandling med Resistol registrerede patienter sjældent udviklingen af kvalme, halsbrand, mavesmerter og diarrésyndrom i mavetarmkanalen.

I nogle tilfælde bemærkede patienterne, at der var mindre blødninger i tandkødene og svage næseblødninger (lignende virkninger var mere almindelige hos patienter, der var tilbøjelige til at bløde).

Hos nogle patienter var der en stigning i leverenzymernes aktivitet under behandling med Resistol, men den direkte forbindelse af lægemidlet med denne effekt er ikke blevet fastslået.

Kontraindikationer:

Resistol er ikke ordineret til intolerance af komponenterne i dråberne.

Drops Resistol bør ikke anvendes til patienter med tendens til blødning, såvel som patienter, der modtager lægemidler, som reducerer blodkoagulation.

Resistol er kontraindiceret hos patienter med patologier i hepatobiliære og urinveje (på grund af utilstrækkelig mængde data om brugen af dråber hos disse patienter).

Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet og amning. På grund af manglen på tilstrækkelig klinisk erfaring.

Virkningen af lægemidlet på reaktionshastigheden ved kørsel af køretøjer er ikke undersøgt, men det skal huskes, at lægemidlet indeholder 12 vol. % ethanol.

Interaktion med andre stoffer og alkohol:

Resistol kan påvirke blodkoagulering og forstærke effekten af antikoagulerende lægemidler, mens de tages. Der er ingen interaktioner med penicillin V.

Opbevaringsbetingelser:

Holdbarheden af lægemidlet er 2 år efter at flasken er åbnet, dråberne er stadig gyldige i 3 måneder. Til opbevaring Resistor defineret temperatur er ikke påkrævet.

Resistol: brugsanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: 1 g opløsning indeholder pelargonium rod ekstraktvæske (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstrakter: ethanol 40% (vol / vol), ethanol 10% (vol / vol)) (1: 8-10) 800 mg

Hjælpestoffer: glycerin 85%.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: væske fra lysebrun til rødbrun farve. Under opbevaring dannes sediment og turbiditet.

Farmakologisk gruppe

Midler anvendt til hoste- og katarralsygdomme. ATX kode R05.

Farmakologiske egenskaber

Farmakologisk. Lægemidlet indeholder ekstrakt af rødderne af Pelargonium sidoides.

Værktøjet påvirker mekanismen for binding af bakterier og vira til slimhinden og derved forhindrer penetrering af virus og bakterier i kroppen. Lægemidlet har en udtalt immunmodulerende effekt, hvilket fører til hurtig undertrykkelse af viral infektion. Det forhindrer også multiplikationen af bakterier, som allerede er kommet ind i kroppen, og derved forårsager udviklingen af komplikationer. Lægemidlet hjælper med at aktivere mekanismerne til oprensning af luftvejene, forbedrer elimineringen af viskøs slim og eliminerer betingelserne for yderligere reproduktion af patogene bakterier.

Behandling fører til hurtig svækkelse af symptomer som hoste, alvorlig sputumudladning, generel utilpashed, feber og løbende næse, reducerer signifikant sygdommens varighed, hæmmer udviklingen af mikroorganismernes resistens.

Lægemidlet er en kompleks blanding af mange komponenter, som generelt betragtes som et aktivt stof.

Farmakokinetik. Der er ingen data om lægemidlets farmakokinetik.

vidnesbyrd

Akutte og kroniske infektioner i luftveje og nasopharynx (bronkitis, bihulebetændelse, tonsillitis, rhinopharyngitis).

Kontraindikationer. Overfølsomhed overfor enhver ingrediens i lægemidlet, blødningstendens, samtidig medicin, der nedsætter blodproppens proces, alvorlig lever- eller nyresygdom (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med dette lægemiddel i sådanne tilfælde).

Særlige sikkerhedsforanstaltninger

Resistol ® indeholder 12 vol. % Ethanol.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner. Ingen interaktionsbesked. På grund af den mulige virkning af lægemidlet Resistol ® på blodkoagulationsparametre, er det muligt, at deres antikoagulerende virkning kan blive forbedret, når de anvendes samtidigt med coumarinderivater eller andre lægemidler, der forhindrer blodkoagulering. Der er ikke identificeret interaktioner af lægemidlet Resistol ® med penicillin V.

Applikationsfunktioner

Brug under graviditet eller amning. På grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med Resistol ® til gravide og ammende bryster bør den anvendes under graviditet og amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer. Påvirkningen af evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer er ikke undersøgt, men det skal bemærkes, at lægemidlet indeholder 12 vol. % Ethanol.

Dosering og indgift

Voksne og børn over 12 år: 30 dråber 3 gange om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år: 20 dråber 3 gange om dagen.

Børn i alderen 1 til 6 år: 10 dråber 3 gange om dagen.

Opløsningen bør påføres med en lille mængde væske om morgenen, eftermiddagen og aftenen.

Hold flasken lodret, hvis det er nødvendigt, tryk let på bunden.

Efter symptomerne på sygdommen er faldet, anbefales det at fortsætte behandlingen med Resistol ® i nogle få dage for at forhindre gentagelse. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige tre uger.

Børn. På grund af manglende tilstrækkelige data vedrørende brugen af stoffet hos spædbørn, bør Resistol ikke anvendes til børn under 1 år. Brug af stoffet Resistol ® til behandling af små børn (fra 1 til 6 år) anbefales under lægens vejledning.

overdosis

Besked overdosis er tilgængelig. Eventuelle øgede bivirkninger.

På fordøjelseskanalen: Forstyrrelser i fordøjelseskanalen (herunder mavesmerter, halsbrand, kvalme, diarré), svag tandkødsblødning.

På den del af åndedrætssystemet: lette næsebælg.

På huden / immunforsyningens side: Overfølsomhedsreaktioner (herunder udslæt, urticaria, kløe i huden og slimhinder). I ekstremt sjældne tilfælde er der alvorlige overfølsomhedsreaktioner mulig med hævelse af ansigtet, åndenød og nedsat blodtryk.

På fordøjelsessystemet er der en stigning i leverfunktionen. Årsagssammenhængen mellem stigningen i disse indikatorer og brugen af stoffet er ikke påvist.

Holdbarhed

Holdbarhed efter åbning af pakken - 3 måneder

Antiviral lægemiddelresistens

Pulver til fremstilling af oral opløsning består af en blanding af krystaller fra hvid til næsten hvid farve og mikrogranuler af rødbrune og gule farver, sur smag, med en lille specifik lugt.

5 g - poser (10) - emballage.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Inden du bruger oplysningerne fra webstedet medportal.org, læs venligst vilkårene i brugeraftalen.

Brugeraftale

Webstedet medportal.org yder tjenester underlagt betingelserne beskrevet i dette dokument. Ved at begynde at bruge hjemmesiden bekræfter du, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale forud for brug af webstedet og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed. Brug venligst ikke hjemmesiden, hvis du ikke accepterer disse vilkår.

Servicebeskrivelse

Alle oplysninger, der er indsendt på hjemmesiden, er kun til reference. Oplysninger taget fra offentlige kilder er reference og reklamerer ikke. Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter stoffer i dataene fra apoteker som led i en aftale mellem apoteker og medportal.org. For at gøre brug af webstedets data om stoffer nemmere, er kosttilskud systematiseret og bragt til en enkelt stavning.

Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter klinikker og anden medicinsk information.

ansvarsbegrænsning

Oplysninger i søgeresultaterne er ikke et offentligt tilbud. Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke nøjagtigheden, fuldstændigheden og (eller) relevansen af de viste data. Administration af webstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade, du måtte have lidt af adgang eller manglende adgang til webstedet eller fra brugen eller manglende evne til at bruge dette websted.

Ved at acceptere vilkårene i denne aftale forstår du fuldt ud og accepterer at:

Oplysninger på webstedet er kun til reference.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser med hensyn til de deklarerede på stedet og den faktiske tilgængelighed af varer og priser på varer i apoteket.

Brugeren forpligter sig til at afklare oplysningerne af interesse ved et telefonopkald til apoteket eller bruge de oplysninger, der leveres efter eget skøn.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser vedrørende klinikernes arbejdsplan, deres kontaktoplysninger - telefonnumre og adresser.

Hverken administrationen af webstedet medportal.org eller nogen anden part, der er involveret i informationsprocessen, er ansvarlig for eventuelle skader eller skader, som du måtte have afholdt fra at have fuldt ud påberåbt sig oplysningerne på denne hjemmeside.

Administrationen af webstedet medportal.org forpligter sig til og forpligter sig til at gøre yderligere bestræbelser for at minimere uoverensstemmelser og fejl i de angivne oplysninger.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglen på tekniske fejl, herunder med hensyn til softwarens funktion. Administrationen af webstedet medportal.org forpligter sig hurtigst muligt til at gøre alt for at fjerne eventuelle fejl og fejl i tilfælde af deres forekomst.

Brugeren advares om, at administrationen af webstedet medportal.org ikke er ansvarlig for at besøge og bruge eksterne ressourcer, links der kan være indeholdt på webstedet, giver ikke godkendelse for deres indhold og er ikke ansvarlig for deres tilgængelighed.

Administrationen af webstedet medportal.org forbeholder sig ret til at suspendere webstedet, for at ændre indholdet helt eller delvis, for at ændre brugeraftalen. Sådanne ændringer foretages kun efter administrationens skøn uden forudgående varsel til brugeren.

Du anerkender, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed.

Annonceringsoplysninger, som placeringen på webstedet har en tilsvarende aftale med annoncøren, er markeret som "annoncering".

Instruktioner til brug Resistol

Drug popularitet rating
Rezistol
4/5

Narkotika anvendt i hoste- og katarralsygdomme

Pelargonium root ekstrakt (1: 8-10) flydende 800 mg / g

1 g p-ra indeholder Pelargonium root ekstraktvæske (Pelargonii Radix extractum liquidum) (ekstraktionsmidler: ethanol 40% volumen, ethanol 10% volumen) (1: 8-10) - 800 mg;
Hjælpestoffer: glycerin på 85%.

Doseringsformular

Farmakoterapeutisk gruppe

Narkotika anvendt i hoste- og katarralsygdomme

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik. Lægemidlet indeholder ekstrakt af rødderne af Pelargonium sidoides.

Det forhindrer også reproduktion af bakterier, som allerede er kommet ind i kroppen og derved forhindrer udviklingen af komplikationer. Lægemidlet hjælper med at aktivere mekanismerne til rensning af luftvejene, hvilket forbedrer fjernelsen af viskøs slim og eliminerer betingelserne for yderligere reproduktion af patogene bakterier.

Narkotikabehandling fører til et hurtigt fald i sværhedsgraden af symptomer som hoste, alvorlig sputumudladning, generel utilpashed, feber og rhinitis, reducerer sygdommens varighed betydeligt, bidrager ikke til udviklingen af mikroorganismernes resistens.

Lægemidlet er en kompleks blanding af mange komponenter, som generelt betragtes som et aktivt stof.

Farmakokinetik. Data om lægemidlets farmakokinetik er ikke tilgængelige.

Indikationer for brug Resistol

akutte og kroniske infektioner i luftveje og nasopharynx (bronkitis, bihulebetændelse, tonsillitis, rhinopharyngitis).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor enhver ingrediens af lægemidlet, blødningsmodtagelighed, samtidige lægemidler, der nedsætter blodkoagulationsprocessen, alvorlig lever- eller nyresygdom (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med brugen af dette lægemiddel i sådanne tilfælde).

Advarsler, når du bruger

Resistol indeholder 12 volumenprocent ethanol.

Brug under graviditet og amning. På grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med stoffet Resistol hos gravide kvinder og kvinder, der ammer, bør det ikke tages under graviditet og amning.

Børn. På grund af manglende tilstrækkelige data om brugen af stoffet hos spædbørn, bør resistol ikke ordineres til børn under 1 år. Brug af stoffet Resistol til behandling af små børn (1-6 år) anbefales under lægens vejledning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.

Virkningen af lægemidlet på reaktionshastigheden ved kørsel eller andre mekanismer er ikke undersøgt, men det skal bemærkes, at lægemidlet indeholder 12 volumenprocent ethanol.

Interaktion med stoffer

Der er ingen interaktionsmeddelelser.
På grund af den mulige virkning af lægemidlet Resistol på parametrene for blodkoagulation er det muligt, at deres antikoagulerende virkning kan blive forstærket, når de anvendes samtidigt med coumarinderivater eller andre lægemidler, der forstyrrer blodkoagulering. Ingen interaktioner af lægemidlet Resistol med penicillin V er blevet identificeret.

Administrering og dosering Resistol

voksne og børn over 12: 30 dråber, 3 gange om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år: 20 dråber 3 gange om dagen.

Børn i alderen 1 til 6 år: 10 dråber 3 gange om dagen.

Rr skal tages med en lille mængde vand om morgenen, eftermiddag og aften.

Hold flasken lodret, hvis det er nødvendigt, tryk let på bunden.

Efter at have reduceret sværhedsgraden af sygdommens symptomer, anbefales det at fortsætte behandlingen med Resistol i nogle få dage for at forhindre tilbagefald. Den gennemsnitlige behandlingstid bør ikke overstige 3 uger.

Bivirkninger

fra fordøjelseskanalen: forstyrrelser i mave-tarmkanalen (herunder mavesmerter, halsbrand, kvalme, diarré), svag blødning fra tandkødet.

På den del af åndedrætssystemet: lette næsebælg.

Hud / Immunsystemet Reaktioner
overfølsomhed (herunder udslæt, urticaria, kløe i huden og slimhinder). I enkelte tilfælde kan der forekomme alvorlige overfølsomhedsreaktioner med ansigtssvulje, åndenød og nedsat blodtryk.

På den del af hepatobiliærsystemet: en forøgelse af leverfunktionen. Årsagssammenhængen mellem stigningen i disse indikatorer og brugen af stoffet er ikke påvist.

overdosis

Ingen rapporter om overdosering. Måske øget sværhedsgraden af bivirkninger.

Rezistol

Produktnavn:

Resistol (Resistol)

struktur

Dråber oral resistol indeholder:

Pelargonium root ekstrakt.

Ethylalkohol 40%.

Farmakologisk aktivitet

Resistol er et antiinflammatorisk, antibakterielt, antiviralt, immunmodulerende og cytoprotektivt lægemiddel, der indeholder den aktive komponent af vegetabilsk oprindelse, ekstraktet af rødderne af pelargonium. Resistol hjælper med at reducere adhæsionen af patogener af viral og bakteriel oprindelse til slimhinderne, reducerer risikoen for at påføre infektiøse luftvejssygdomme. På grund af effekten på forskellige dele af immunsystemet bidrager Resistol til et hurtigere opsving og forhindrer udviklingen af komplikationer.

Resistol har også en vis mucolytisk virkning, hjælper med at rydde luftvejene, fortynde slim og lette dets eliminering.

På baggrund af terapi med lægemidlet Resistol har der været en forbedring af tilstanden hos patienter med infektionssygdomme i luftvejene, især et fald i sværhedsgraden af hoste, svaghed, feber og rhinitis.

Farmakokinetikken af Resistol-dråber præsenteres ikke.

Indikationer for brug

Resistol anbefales til infektiøse respiratoriske sygdomme, herunder akutte og kroniske former, herunder bronkitis, rhinopharyngitis, ondt i halsen og bihulebetændelse.

Anvendelsesmåde

Drops Resistol taget oralt. Resistol kan tages uanset tidspunktet på dagen og mad, men den største effekt observeres, når den tages 30 minutter før måltider. Dråber umiddelbart før du skal opløses i en sked fuld vand. Under dosering af dråber skal flasken holdes lodret (ved at falde ned), hvis det er nødvendigt, kan du forsigtigt trykke på bunden af flasken.

Dosering af dråber og varigheden af behandlingen bestemmes individuelt af en specialist.

Børn 1-6 år anbefales normalt at tage tre gange om dagen til 10 dråber.

Børn 6-12 år anbefales normalt at tage 20 dråber tre gange om dagen.

Voksne anbefales normalt at tage 30 dråber tre gange om dagen.

Behandlingsforløbet er ordineret individuelt, for at forhindre gentagelse anbefales administration af dråber i 3 dage efter symptomerne forsvinder.

Den gennemsnitlige behandlingstid er højst 3 uger.

Bivirkninger

Under behandling med Resistol rapporterede patienter sjældent udviklingen af diarré, halsbrand, kvalme og mavesmerter. I nogle tilfælde bemærkede patienterne, at der var mindre blødninger i tandkødene og svage næseblødninger (lignende virkninger var mere almindelige hos patienter, der var tilbøjelige til at bløde).

Resistol hos personer med overfølsomhed kan forårsage udvikling af allergiske reaktioner, herunder kløe, udslæt og urticaria. Enkelt alvorlige allergiske reaktioner er mulige, herunder hævelse af ansigt, bronchospasme og anafylaktisk shock.

Hos nogle patienter var der en stigning i leverenzymernes aktivitet under behandling med Resistol, men den direkte forbindelse af lægemidlet med denne effekt er ikke blevet fastslået.

Kontraindikationer

Resistol er ikke ordineret til intolerance af komponenterne i dråberne.

Drops Resistol bør ikke anvendes til patienter med tendens til blødning, såvel som patienter, der modtager lægemidler, som reducerer blodkoagulation.

Resistol er kontraindiceret hos patienter med patologier i hepatobiliære og urinveje (på grund af utilstrækkelig mængde data om brugen af dråber hos disse patienter).

I pædiatri er Resistol ikke ordineret til patienter under 1 år. I patienter på 1-6 år skal Resistol administreres med forsigtighed og under streng lægeovervågning.

graviditet

Resistol er ikke ordineret til gravide kvinder (der er ikke tilstrækkelig klinisk erfaring med anvendelse af dråber i denne gruppe af patienter).

Drug interaktion

Resistol kan påvirke blodkoagulering og forstærke effekten af antikoagulerende lægemidler, mens de tages.

overdosis

Rapporter af overdoseringsdråber Resistol er blevet rapporteret.

Frigivelsesformular

Resistol oral dråber i 50 eller 20 ml i mørke flasker med en polymerdråber og en hætte med en åbningskontrol, 1 flaske i papkasse.

Opbevaringsforhold

Resistol opbevares forseglet i højst 1 år, efter at flasken er åbnet, er dråberne gyldige i 3 måneder.

Det specifikke temperaturregime for opbevaring af dråber Resistol er ikke påkrævet.

Antiviral lægemiddelresistens

RESISTON, pulver til opløsning til oral administration i 5g poser

International ikke-proprietært navn

Antioxidanter. Komplekset af vitaminer.

5,0 g vitaminforblanding indeholder:

Ascorbinsyre 2000 mg

Retinol Palmitat 50.000 IE

D, L-a-tocopherolacetat 600 IE

Maltodextrin til en masse på 5 000 mg

Resiston stimulerer de enzymatiske og ikke-enzymatiske systemer i kroppens antioxidantforsvar.

Den farmakologiske aktivitet af lægemidlet Resiston skyldes en udtalt selektiv antioxidant virkning, som kun manifesterer sig i kroppens normale væv og ikke manifesterer sig i maligne tumorer.

Antioxidantvirkningen fremkommer 4 timer efter indtagelse og når sin maksimale værdi efter 24 timer.

Virkningen af lægemidlet er den kumulative virkning af dets komponenter, derfor er det ikke muligt at foretage kinetiske observationer; Samlet set kan komponenterne ikke spores ved hjælp af markører eller bioassays.

Indikationer for brug

Anvendelsesmåde og doseringsregime

Indholdet af en pakke opløses i 100-150 ml vand. Ansøg 1 gang om dagen efter måltider.

For at forhindre udvikling af postoperative komplikationer, ordineres lægemidlet dagligt i 5-7 dage før operationen.

At reducere toksiciteten af stråling eller kemoterapi og øge deres antitumor effekt - hver dag i løbet af behandlingen.

At øge antitumorbestandigheden af organismen og reducere risikoen for tumormetastaser -2 gange om ugen i 2 år efter antitumorbehandlingen.

Ingen rapporterede bivirkninger.

Overfølsomhed, kolelithiasis, kronisk pancreatitis (mulig eksacerbation af sygdommen), thrombophlebitis, en tendens til trombose, diabetes, graviditet.

Ifølge forsøgsforsøg har en stigning i en enkeltdosis på op til 10 gange ikke en toksisk virkning på kroppen.

Pulver til fremstilling af oral opløsning 5g. I poser på 5 g pr. Pakke nummer 10.

Oplysninger om registrering af stoffet:

Prezista instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Antiviralt lægemiddel, HIV protease inhibitor type 1 (HIV -1).
Forberedelse: PRESIDENT
Det aktive stof af lægemidlet: darunavir
ATX-kodning: J05AE10
KFG: Antiviralt lægemiddel, der er aktivt mod HIV
Registreringsnummer: LS-002022
Dato for registrering: 09/22/06
Ejerreg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista release form, produktemballage og sammensætning.

Tabletter, filmbelagt oransje, ovalt med påskriften "300 MG" på den ene side og "ТМС114" - på den anden side.

1 faneblad.
darunavira ethanolat
325,23 mg,
hvad der svarer til indholdet af darunavir
300 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt vandfrit siliciumdioxid, crospovidon, magnesiumstearat, delvis hydrolyseret polyvinylalkohol, macrogol 3350, titandioxid (E171), talkum, solnedgang solnedgange gul (E110).

120 stk. - polyethylenflasker (1) - papemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologisk virkning prezista

Antiviralt lægemiddel, HIV protease inhibitor type 1 (HIV -1). Lægemidlet inhiberer selektivt nedbrydningen af Gag-Pol HIV-polyproteiner i virusinficerede celler, hvilket forhindrer dannelsen af højverdige viruspartikler.

Darunavir binder stærkt til HIV-1-protease (KD 4,5 x 10-12 M). Darunavir er resistent over for mutationer, der forårsager resistens over for proteasehæmmere.

Darunavir hæmmer ikke nogen af de 13 undersøgte humane cellulære proteaser.

Lægemidlets farmakokinetik.

De farmakokinetiske egenskaber ved darunavir anvendt i kombination med ritonavir blev undersøgt hos raske frivillige og hos HIV-inficerede patienter.

Efter indtagelse absorberes darunavir hurtigt fra mave-tarmkanalen. Cmax af darunavir i plasma i nærværelse af en lav dosis ritonavir opnås i 2,5-4,0 timer. Den absolutte biotilgængelighed af darunavir, når det blev indtaget oralt i en enkeltdosis på 800 mg, var ca. 37% og øgedes til ca. 82% i nærvær af ritonavir (100 mg 2 gange dagligt). Den samlede farmakokinetiske virkning af ritonavir bestod i en ca. 14 gange stigning i plasmakoncentrationen af darunavir efter en enkelt oral administration af 600 mg darunavir i kombination med ritonavir (100 mg 2 gange dagligt). Når den blev taget på tom mave var den relative biotilgængelighed af darunavir i nærvær af en lav dosis ritonavir 30% lavere end ved indtagelse med mad. Derfor bør præzista tabletter tages sammen med ritonavir under måltiderne. Maten har ikke påvirket plasmakoncentrationen af darunavir.

Plasmakoncentrationer af darunavir var højere hos patienter inficeret med HIV-1 end hos raske mennesker. Denne forskel kan forklares ved højere koncentrationer af 1-syre glycoprotein hos patienter inficeret med HIV-1. Som følge heraf er store mængder darunavir forbundet med plasma 1-syre glycoprotein og øger således plasmakoncentrationen af darunavir.

Binding af darunavir med plasmaproteiner (hovedsageligt med 1-syre glycoprotein) er ca. 95%.

Darunavir metaboliseres i leveren i stor udstrækning ved isoenzymer af cytokrom P450-systemet, næsten udelukkende af CYP3A4-isoenzym. Ritonavir hæmmer CYP3A-isoenzym i leveren og derved signifikant øger koncentrationen af darunavir i plasma.

I in vitro forsøg på humane levermikrosomer har darunavir vist sig at gennemgå overvejende oxidativ metabolisme. En undersøgelse hvor sunde frivillige tog 14C-darunavir viste, at de fleste plasmakonaktivitet efter en enkeltdosis på 400 mg darunavir og 100 mg ritonavir tegnede sig for uændret darunavir. Hos mennesker er mindst 3 oxidative metabolitter af darunavir blevet identificeret; hvis aktivitet for vildtype hiv var mindre end 1/10 af aktiviteten af darunavir selv.

Efter en enkeltdosis på 14C-darunavir i en dosis på 400 mg og ritonavir i en dosis på 100 mg blev omkring 79,5% og 13,9% af radioaktiviteten detekteret i henholdsvis fæces og urin. Andelen uændret darunavir tegnede sig for henholdsvis 41,2% og 7,7% af radioaktiviteten i fæces og urin.

Det endelige T1 / 2 darunavir var ca. 15 timer, når det blev taget i kombination med ritonavir. Afgivelsen af darunavir efter i / v administration i en dosis på 150 mg var 32,8 l / time uden ritonavir og 5,91 l / time i nærvær af en lav dosis ritonavir.

Lægemidlets farmakokinetik.

i særlige kliniske situationer

De farmakokinetiske undersøgelser af darunavir i kombination med ritonavir hos børn er endnu ikke afsluttet, og der er for øjeblikket ikke tilstrækkelige data til at anbefale en given dosis.

Befolkningsfarmakokinetisk analyse hos HIV-inficerede patienter viste, at der ikke var signifikante forskelle i de farmakokinetiske parametre for darunavir i aldersgruppen 18-75 år. Denne analyse omfattede 12 HIV-inficerede patienter i alderen 65 år og ældre.

Befolkningsfarmakokinetisk analyse afslørede en smule højere (16,8%) koncentrationer af darunavir hos HIV-inficerede kvinder end hos HIV-inficerede mænd. Denne sondring er ikke klinisk signifikant.

Resultaterne af en undersøgelse med 14C-darunavir i kombination med ritonavir viste, at ca. 7,7% af den accepterede dosis darunavir udskilles i urinen uændret. Hos patienter med nedsat nyrefunktion blev darunavirs farmakokinetik ikke undersøgt, men populationsfarmakokinetisk analyse viste ingen signifikante ændringer i de farmakokinetiske parametre for darunavir hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion (serumkreatininclearance 30-60 ml / min, n = 20).

Darunavir metaboliseres og udskilles hovedsageligt ved leveren. Undersøgelser hos patienter med nedsat leverfunktion blev ikke udført.

Indikationer for brug:

- behandling af HIV-infektion hos voksne patienter, der tidligere har modtaget antiretrovirale lægemidler (som led i kombinationsbehandling).

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Lægemidlet tages oralt. Prezista bør altid ordineres i kombination med ritonavir i en dosis på 100 mg som et middel til at forbedre dets farmakokinetiske egenskaber såvel som i kombination med andre antiretrovirale lægemidler.

For voksne er den anbefalede dosis Prezista 600 mg 2 gange dagligt i kombination med ritonavir i en dosis på 100 mg 2 gange dagligt. kombination er taget med mad. Typen af mad påvirker ikke absorptionen af darunavir. Ritonavir (100 mg 2 gange dagligt) bruges til at optimere farmakokinetikken af darunavir.

Det er usandsynligt, at en yderligere stigning i dosen af darunavir eller ritonavir kan medføre en yderligere klinisk signifikant stigning i antiviral aktivitet.

For øjeblikket er der ingen data om anvendelsen af kombinationen Prezista / ritonavir hos patienter med nedsat leverfunktion, og derfor er specifikke anbefalinger vedrørende doseringsregimen for denne kategori af patienter ikke blevet bestemt.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er dosisjustering af kombinationen Prezista / ritonavir ikke nødvendig.

Bivirkninger Prezista:

Hyppigheden af bivirkninger: Meget ofte (> 10%), ofte (> 1%, 0,1% og