loader

Vigtigste

Halsbetændelse

Ergoferon: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Ergoferon er et komplekst homøopatisk immunmodulerende lægemiddel med antiviral, antihistamin og antiinflammatorisk aktivitet.

Hovedkomponenten er antistoffer mod human gamma interferon. Derudover er antistoffer mod histamin og antistoffer mod CD4 også til stede i den kemiske sammensætning.

Denne kombination af egenskaber giver dig mulighed for hurtigt at klare vira, reducere symptomerne på influenza og SARS og fremskynde genopretningen. Lægemidlet har vist sig at være effektivt i alle faser af sygdommen: de første tegn på sygdommen, sygdommens avancerede stadium, komplikationsfasen.

Under kliniske undersøgelser har lægemidlet bekræftet sin høje effekt og sikkerhed kombineret med fravær af bivirkninger.

Instruktioner til brug Ergoferon antyder, at det også er effektivt til behandling af akutte intestinale virusinfektioner, meningitis og encephalitis. Lægemidlet er også ordineret til behandling af forskellige bakterielle infektioner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Ergoferon? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

  • akutte respiratoriske virusinfektioner;
  • influenza A og B;
  • H5N1 influenza;
  • H1N1 influenza;
  • herpes viral infektion;
  • genital herpes;
  • infektiøs mononukleose;
  • chicken pox;
  • meningitis;
  • krydsbåren encephalitis;
  • hæmoragisk feber;
  • lungebetændelse;
  • kikhoste
  • parainfluenza;
  • bakterielle komplikationer af forskellige etiologier;
  • tarmvirusinfektioner (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Det anbefales at begynde at tage Ergoferon ved de første tegn på kulde og influenza for at fremskynde genopretningen og undgå sygdoms komplikationer.

Instruktioner til brug Ergoferon og dosering

Tag pillen indeni, den skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden).

Børn fra 6 måneder. Ved tilskrivning af lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Brugsanvisning:

  • De første 2 timers administration skal absorberes via en tablet Ergoferon, hvert 30. minut efter et måltid.
  • I løbet af den første dag skal du tage pillen tre gange og holde sig til samme tid mellem doserne.
  • Fra den anden dag skal du tage en pille 3 gange om dagen, indtil du føler dig fuldstændig nyttig.
  • Til forebyggelse tages lægemidlet mindst 2 gange om dagen. I dette tilfælde kan behandlingen vare fra 1 til 6 måneder.

Om nødvendigt kan tabletter kombineres med andre lægemidler samtidig: immunomodulator, homøopati. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Udnævnelsen af ​​Ergoferon kan ledsages af følgende bivirkninger:

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Ergoferon i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • tabletter: medfødt galactosemi eller laktasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • løsning: arvelig fructoseintolerance, alder op til 3 år.

Patienter med diabetes bør huske, at hver tsk (5 ml) af præparatet indeholder 0,3 g maltitol, hvilket svarer til 0,02 XE.

overdosis

Symptomer på overdosering af Ergoferon - Dyspeptiske fænomener i form af kvalme, opkastning og / eller diarré. Symptomatisk behandling anbefales.

Analoger Ergoferon, liste over stoffer

Erhoferon kan om nødvendigt udskiftes med en analog ifølge virkningsmekanismen - det er stoffer:

  1. Alpizarin,
  2. Allokin-alpha,
  3. Arbidol
  4. viferon,
  5. hiporamin,
  6. Oscillococcinum,
  7. Tselzentri,
  8. Ingavirin,
  9. Viracept,
  10. Kagocel,
  11. Fuzeon,
  12. Nikavir,
  13. tilorona

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Ergoferon, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet i apoteker afhænger af doseringsformen: 20 pastiller - 271-311 rubler, oral opløsning - 321-334 rubler.

Holdbarhed - 3 år. På apoteker sælges uden recept.

Ergoferon - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsformular

Sammensætning (pr 1 tablet)

Aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mod histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

beskrivelse

Tabletter med fladcylindrisk form med risiko og skråning, fra hvid til næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, giver uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunisering efter vaccination. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mod SARS af ikke-influenza-etiologi forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenterne af lægemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form af en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin; som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det har været eksperimentelt bevist, at antistoffer mod interferon gamma: øger ekspressionen af ​​IFN-y, IFN α / β, såvel som deres associerede interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-receptorinteraktionen af ​​IFN, gendanne cytokin status normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ​​ekspressionen af ​​større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

Antistoffer mod CD4, sandsynligvis være allosteriske modulatorer af receptoren, regulere den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, hvilket fører til en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter, normalisering af det immunregulatoriske indeks CD4 / CD8, samt subpopulationer af immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mod histamin modificerede histamin-afhængig aktivering af de perifere og centrale H1-receptorer og dermed reducere tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende den infektiøse proces af allergiske reaktioner ved at undertrykke frigivelsen af ​​histamin fra mastceller og basofiler, produktionen af ​​leukotriener, syntesen af ​​adhæsionsmolekyler, reducere han otaksisa eosinofil og blodpladeaggregeringsinhibitorer reaktioner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer for brug

  • Forebyggelse og behandling af influenza A og B. Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
  • Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).
  • Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
  • Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.
  • Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdosis

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Særlige instruktioner

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.
Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Navn, adresse på fabrikanten af ​​lægemiddel / kravberettigede organisation

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskva 3rd Samotechny pr. 9

Adresse på produktionsstedet for lægemidlet.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Ergoferon: brugsanvisning

Lægemidlet Erhoferon refererer til lægemidler med immunmodulerende virkninger. Det bruges til kompleks behandling og forebyggelse af forskellige smitsomme sygdomme.

Sammensætning, doseringsform

Lægemidlet Erhoferon er tilgængeligt i doseringsformer tabletter og oral opløsning. Tabletterne er hvide i farve og fladt cylindrisk i form. De omfatter flere vigtige aktive ingredienser med følgende indhold i 1 tablet:

  • Affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon - 0,006 g.
  • Affinitetsrensede antistoffer mod CD-receptorer4 - 0,006 g.
  • Affinitetsrensede antistoffer mod histamin - 0,006 g.

Også inkluderet i tabletten er hjælpestoffer, disse indbefatter mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale opløsning er en farveløs væske. Den indeholder de samme aktive komponenter. Deres indhold i 100 ml opløsning er 0,12 g. Det indeholder også hjælpestoffer:

  • Kaliumsorbat.
  • Maltitol.
  • Vandfri citronsyre.
  • Glycerol.
  • Oprenset vand.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartonpakningen indeholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning til oral administration Erhoferon er i en glasflaske med et volumen på 100 ml. Pakken indeholder 1 flaske med opløsning.

effekt

Lægemidlet Ergoferon indeholder de vigtigste aktive komponenter, der hæmmer aktiviteten af ​​en række biologisk aktive forbindelser, der syntetiseres af celler i immunsystemet. På grund af dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

  • Antiviral virkning - undertrykkelse af virusser af patogener af forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), som indbefatter influenza, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfektion.
  • Immunomodulerende virkning - forbedring af immunsystemets funktionstilstand, der primært vedrører beskyttelse af kroppen mod patogene (patogene) bakterier, vira, svampe, de enkleste enhedscellulære mikroorganismer. Dette gør det muligt at udføre forebyggelse og kompleks behandling af forskellige infektionssygdomme, herunder nogle atypiske infektioner (legionellose, atypisk lungebetændelse).
  • Antihistaminvirkning - blokering af H-histaminreceptorer samt undertrykkelse af histaminaktivitet, som er ansvarlig for udviklingen af ​​allergiske reaktioner.
  • Anti-inflammatorisk virkning - reducerer koncentrationen af ​​mediatorer af prostaglandins inflammatoriske reaktion, som er ansvarlig for udviklingen af ​​smerte, hævelse af væv, øget blodtilførsel til blodkar samt en stigning i kropstemperaturen.

Moderne forskningsmetoder tillader ikke pålideligt at vurdere hastigheden og fuldstændigheden af ​​absorptionsprocessen, fordelingen i væv, stofskiftet samt elimineringen af ​​de aktive komponenter af lægemidlet Ergoferon.

vidnesbyrd

Brug af lægemidlet Ergoferon er indiceret til forebyggelse og behandling af forskellige infektionssygdomme, som omfatter:

  • Influenza.
  • SARS, herunder parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfektion.
  • Herpes infektioner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes læber, kønsorganer).
  • Meningokok, enteroviral meningitis (infektiøs inflammation i foringen af ​​hjernen).
  • Akutte intestinale infektioner forårsaget af forskellige vira (enterovirus, adenovirus).
  • Bakterielle infektioner forårsaget af atypiske patogener (mycoplasmer, legionella).

Lægemidlet bruges også til at forhindre udviklingen af ​​sekundær bakterieinfektion på baggrund af virussygdomme, der forårsager et fald i immunsystemets aktivitet.

Kontraindikationer

Den vigtigste medicinske kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet Ergoferon er individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter. Tage opløsningen til oral brug er også kontraindiceret i tilfælde af en konstateret krænkelse eller absorption af visse kulhydrater i tarmlumen (glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, kulhydratintolerans over for lactose) og børn under 3 år. Inden du begynder at tage piller eller en opløsning af Ergoferon, er det vigtigt at sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Ergoferon tabletter er beregnet til sugning. De tyges ikke og opløses i munden, indtil de opløses. Løsningen er taget ved hjælp af en ske, volumen for en enkeltdosis er 5 ml. Den gennemsnitlige anbefalede dosis til behandling af virusinfektioner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml opløsning i de første 2 timer hvert 30. minut. Så inden for 1 dag udføres yderligere 3 doser af lægemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Så tag 1 tablet eller 5 ml opløsning 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning. Til forebyggelse af infektionssygdomme tages 1 tablet eller 5 ml opløsning en gang dagligt i en tilstrækkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Børn i alderen 6 måneder til 2 år inden du tager en pille, er bedre at opløse i en lille mængde kogt vand (1 spsk).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolereret. Nogle gange er det på baggrund af dets anvendelse muligt at udvikle reaktioner af individuel intolerance over for bestanddelene af tabletter eller opløsninger. Udseendet af tegn på udvikling af negative reaktioner er grundlaget for seponering af lægemidlet.

Særlige træk

Før du begynder at tage piller eller oral opløsning, skal Ergoferon omhyggeligt læse annotationen. Der er flere specifikke indikationer vedrørende korrekt brug af stoffet:

  • Resorptionstabletter indeholder laktose, så deres anvendelse anbefales ikke til personer med en samtidig krænkelse af fordøjelsen og absorptionen af ​​visse kulhydrater.
  • I tilfælde af at tage den orale opløsning er det vigtigt for patienter med samtidig diabetes mellitus at korrigere doseringen af ​​insulin eller glucosesænkende lægemidler under kontrol af blodglukoseniveauer.
  • Brugen af ​​stoffet Ergoferon under graviditet og amning er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
  • De aktive komponenter i lægemidlet interagerer ikke med lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
  • Lægemidlet har ikke direkte indflydelse på den funktionelle aktivitet af strukturerne i centralnervesystemet, nemlig koncentrationen af ​​opmærksomhed samt hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

På apotekets netværk er resorptionstabletter og oral opløsning Ergoferon tilgængelige uden recept. Tvivl om brugen af ​​lægemidlet er grund til at konsultere en læge specialist.

overdosis

Overskrider den anbefalede terapeutiske dosering af pastiller eller oral opløsning Ergoferon kan ledsages af kvalme, opkastning, diarré, som er forårsaget af hjælpekomponenter. Behandlingen består af mavesaft, brug af intestinale sorbenter samt udnævnelse af passende symptomatisk behandling.

Ergoferon-analoger

I dag er der ingen stoffer med lignende sammensætning og terapeutiske virkninger for Ergoferon tabletter.

opbevaring

Holdbarhed for tabletter og opløsning Ergoferon er 3 år. Det er vigtigt at holde dem i deres originale emballage på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

De gennemsnitlige omkostninger ved pakning af Ergoferon i apoteker i Moskva afhænger af doseringsformularen:

  • 20 tabletter til sugning - 265-309 rubler.
  • Løsning til oral administration - 315-326 rubler.

Ergoferon instruktioner til brug

Registreringsnummer:

Handelsnavn

Doseringsformular

pastiller

Sammensætning (pr 1 tablet)

Aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mod histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g *

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* Anvendt på lactosemonohydrat i en blanding af tre vandige-alkoholiske aktivt stof fortyndinger fortyndes i overensstemmelse hermed i 100 12 100 30 100 50 gange.

beskrivelse

Tabletter med fladcylindrisk form med risiko og skråning, fra hvid til næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviral, antihistamin.

ATC koder

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektivitet af Ergoferona komponenter til virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af vira, parainfluenza, adenovirus, respiratoriske syncytial virus, coronavirus), herpes-infektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, skoldkopper, infektiøs mononukleose), akutte tarminfektioner af viral ætiologi (forårsaget af calicivirus, coronavirus, rotavirus E, enterovirus), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Ergoferon lægemiddel anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af præparatet Ergoferon i præ- og post-vaccination periode øger effektiviteten af ​​vaccinen, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner på tidspunktet for dannelsen af ​​immunitet efter vaccination. Air oferon har profylaktisk effekt mod ikke-influenza SARS ætiologi forhindrer udviklingen af ​​en samtidige sygdomme efter immunisering.

Komponenterne inkluderet i lægemidlet Ergoferon har en enkelt virkningsmekanisme i form af at forøge den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin; som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det har været eksperimentelt bevist, at antistoffer mod interferon gamma:
øge ekspressionen af ​​IFN-y, IFN α / β, såvel som de interleukiner der er forbundet med dem (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), forbedre ligand-receptorinteraktionen af ​​IFN, genoprette cytokinstatus; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ​​ekspressionen af ​​større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

Antistoffer mod CD4, sandsynligvis være allosteriske modulatorer af receptoren, regulere den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, hvilket fører til en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter, normalisering af det immunregulatoriske indeks CD4 / CD8, samt subpopulationer af immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mod histamin modificerede histamin-afhængig aktivering af de perifere og centrale H1-receptorer og dermed reducere tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende den infektiøse proces af allergiske reaktioner ved at undertrykke frigivelsen af ​​histamin fra mastceller og basofiler, produktionen af ​​leukotriener, syntesen af ​​adhæsionsmolekyler, reducerende Jeg chemotaxis eosinophils og blodpladeaggregering i reaktioner på kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel Ergoferon ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af influenza, A og B.

Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).

Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.

Den anvendelse til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Ergoferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

Dosering og indgift

Inde. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden). Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet Erhoferon kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

overdosis

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Særlige instruktioner

Lactosemonohydratet er en del af præparatet Ergoferon, i forbindelse med hvilket det ikke anbefales at udpege det til patienter med medfødt galactosæmi, glucosemalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.

På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og efter vaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunitet efter vaccination. Ergoferon har Forebyggende virkning mod SARS ikke-influenza ætiologi forhindrer udviklingen af ​​samtidige sygdomme efter immunisering.

De komponenter, der indgår i lægemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form af at forøge den funktionelle aktivitet af CD4 receptor-, gamma-interferonreceptorer (IFNy) og histamin, som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det er eksperimentelt vist, at antistoffer mod interferon gamma øges ekspressionen af ​​IFN γ, IFN α / β, og konjugeret med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligandreceptorinteraktion af IFN reduceret cytokinet status ; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance stimulere interferonafhængige biologiske processer (induktion af ekspression af antigener af hovedhistokompatibilitetskomplekset af type I, II og Fc-receptorer, monocytaktivering, stimulering af NK-cellers funktionelle aktivitet, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af det blandede Th1- og Th2-immunrespons).

Antistoffer til CD4, sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet4 receptor, hvilket fører til en stigning i CD's funktionelle aktivitet4 lymfocyt normalisering af immunoregulatorisk indeks CD4/ CD8, såvel som subpopulationskompositionen af ​​immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histaminantistoffer modificerer histaminafhængig aktivering af perifer og central H1-receptorer og derved nedsætte tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende infektion proces allergiske reaktioner ved at inhibere histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produktion af leukotriener, syntese af adhæsionsmolekyler, reduktion af eosinofil kemotaksis og blodpladeaggregering i reaktioner på kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

- forebyggelse og behandling af influenza A og B

- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose);

- forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebyggelse og behandling af enterovirus og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;

- anvendelse i behandlingen af ​​bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

På den første behandlingsdag skal du tage 8 tab. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Ergoferon bivirkninger

Ergoferon er en homøopatisk medicin med antiinflammatoriske og immunomodulerende virkninger. Værktøjet er effektivt mod forskellige virus på grund af aktiveringen af ​​ikke-specifik immunitet. Det anvendes til behandling og profylakse af akutte luftvejssygdomme (influenza, parainfluenza, adenovirus, koronarovirusnoy infektioner, forkølelse, etc.), herpesinfektioner (labial, genital, herpes zoster, skoldkopper, ophthalmoherpes, infektiøs mononukleose), virale tarminfektioner (rotavirus, enterovirus, koronarovirusnaya, adenovirusinfektioner og al.), enterovirus og meningokok meningitis, tick-borne encephalitis virus, hæmoragisk feber med renal syndrom. Derudover er Erhoferon brugt til at forhindre bakterielle komplikationer i forskellige virale infektioner.

Former for frigivelse, typer og sammensætning

I øjeblikket er Erhoferon tilgængelig i to doseringsformer:

  • Absorberbare tabletter til oral indgivelse;
  • Løsning til oral administration.

Hvad angår stoffets typer, er der for tiden en udbredt mening på husstandsniveau, at der er to typer Ergoferon - børn og voksne. Dette er dog ikke sandt.

Faktum er, at både tabletter og Ergoferon-opløsning er godkendt til brug for børn fra seks måneder. Derfor kan begge disse doseringsformer af lægemidlet betragtes som "barnlig". I praksis bliver det ofte bedt om netop "barnlig" Ergoferon, hvilket indebærer en lav doseringsform beregnet udelukkende til børn. Imidlertid fremstilles både opløsningen og Ergoferon tabletterne i en enkelt dosis, og de kan gives til babyer fra 6 måneder, og det er derfor klart, at den specialiserede "børns" form og dosen af ​​lægemidlet er fraværende. Den eneste form og dosering af opløsningen og tabletterne Ergoferon er egnet til både voksne og børn, og derfor er det samtidig både en "voksen" og en "barnlig" type stof.

Ergoferon resorptionstabletter har en fladcylindrisk form, er forsynet med facet og ansigt og er malede hvidt eller næsten hvidt. På siden med risikoen er der en indskrift "MATERIA MEDICA", og på den anden side - "EGROFERON". Tabletter fås i pakninger med 20, 40 og 100 stk.

Erhoferon oral opløsning er en klar, farveløs eller næsten farveløs væske. Opløsningen fås i flasker på 100 ml.
Både opløsningen og Ergoferon tabletterne indeholder de samme aktive stoffer:

  • Antistoffer til gamma-interferonaffinitetsrenset - 0,12 g pr. 100 ml opløsning eller 0,006 g pr. Tablet;
  • Histaminantistoffer er affinitetsrensede - 0,12 g pr. 100 ml opløsning eller 0,006 g pr. Tablet;
  • Antistoffer til CD4-affinitet renset - 0,12 g pr. 100 ml opløsning eller 0,006 g pr. Tablet.

Disse aktive stoffer er opnået ved bioteknologiske metoder til antistof-stoffer (histamin, gamma interferon) og celler (en CD4), der støtter den inflammatoriske reaktion i alle organer og væv i det menneskelige legeme. Efter opnåelse af antistoffer fjernes urenheder fra deres samlede masse under anvendelse af bioteknologiske metoder, som et resultat af hvilket de bliver affinitetsrensede.

De aktive stoffer indføres i opløsningen og tabletterne i homøopatiske Ergoferon (ultra-lave) doser, så specificere indholdet af de aktive bestanddele (0,12 g pr 100 ml opløsning og 0,006 g per tablet) er betinget. Således betyder 0,006 g aktive stoffer per tablet følgende. Først fortyndes den fremstillede opløsning af affinitetsrensede antistoffer i forskellige rør med en vand-alkoholblanding til homøopatiske koncentrationer 10012, 10030, 100200 gange. Yderligere fortyndinger fra hvert rør påføres lactosen, fuldstændigt gennemblødgøres. Og færdige pulvere af lactose, imprægneret med tre forskellige fortyndinger af tre typer antistoffer, indføres som aktive ingredienser i tabletter. I opløsningen til oral administration indføres de aktive stoffer, fortyndet til homøopatiske koncentrationer, som en blanding. Det vil sige, at de tre opløsninger af hver af antistofferne, fortyndet til homøopatiske koncentrationer, blandes og derefter indføres i klar opløsning af Erhoferon.

Ergoferon tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Lactosemonohydrat;
  • Magnesiumstearat.

Ergoferon-opløsning som hjælpekomponent indeholder følgende stoffer:

  • glycerol;
  • Vandfri citronsyre;
  • maltitol;
  • Kaliumsorbat;
  • Oprenset vand (deioniseret og destilleret).

Terapeutisk effekt

Ergoferon har antiviral, immunmodulerende, anti-inflammatorisk og antihistamin virkning. Antiviral virkning er at sikre en effektiv eliminering og undertrykkelse af aktiviteten af ​​virus i organismen, der fører til genvinding af virusinfektioner. Den antiinflammatoriske virkning er at undertrykke inflammation i forskellige organer og væv, som giver en lav intensitet helbrede kroniske inflammatoriske sygdomme. Antihistamin virkning er at undertrykke aktiviteten af ​​histamin, som forårsager hævelse, rødme, smerte og dysfunktion i det inflammatoriske sted. Følgelig inhibering af histamin aktivitet reducerer smerte, hævelse, rødme og normalisering drift af det betændte organ eller væv. Immunmodulerende handling er at sikre en mere intens immunrespons rettet mod at ødelægge patogene mikrober, der trænger kroppen.

De aktive bestanddele af præparatet har en enkelt virkningsmekanisme er at forstærke funktionen af ​​CD4-receptoren, interferonreceptor og histamin-receptorer lokaliseret på celler af forskellige organer og systemer. Grund intensivere funktion af disse receptorer, biologisk aktive stoffer, såsom gamma-interferon, histamin, samt immunceller og inducere en kraftigere immunrespons udtrykt som reaktion på patogenet i kroppen - patogener. Følgelig grund af dette er hurtigere og mere fuldstændig destruktion af patogene mikroorganismer (især vira) og restitution fra infektionssygdomme.

Så det er eksperimentelt vist, at Ergoferon forårsager følgende virkninger fra immunsystemet:

  • Antistoffer mod interferon-gamma inducerer forøget produktion af interferon-gamma, alfa og beta, samt interleukiner 2, 4 og 10. Endvidere antistofferne forbedre interaktionen af ​​forskellige celler med interferon og udvikle normaliserede forholdet cytokiner (interleukiner, interferoner, etc.). Også, antistoffer mod gamma-interferon forøger antallet af molekyler af det store histokompatibilitetskompleks på overfladen af ​​immunceller, aktiverede monocytter og naturlige dræberceller (NK-celler). Alle disse virkninger aktiverer den naturlige antivirale immunitet, som immunsystemet ødelægger virus med succes. Og som følge af ødelæggelsen af ​​enhver virus virusinfektioner er lettere opsving vil være hurtigere, og risikoen for komplikationer reduceres.
  • Antistoffer mod receptoren CD4 forøge dets aktivitet, hvilket bevirker en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter (lymfocytter tilhører klyngen CD4), og normaliserer forholdet mellem forskellige populationer af immunsystemceller (såsom CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). Alle disse virkninger øge effektiviteten af ​​immunsystemet, tillader genvinding fra infektionssygdomme er hurtigere, og øger den samlede modstand af organismen til forskellige patologier.
  • Antistoffer for at reducere histamin aktivering af histamin-receptorer i forskellige væv og organer ved virkningen af ​​histamin. Dette reducerer styrken og tonen i bronchial glat muskulatur og nedsætter permeabiliteten af ​​kapillærerne, hvorved varigheden og sværhedsgraden af ​​rhinorré (slim), næseslimhinden ødem, hoste og nysen reduceres. Derudover reduceres sværhedsgraden af ​​allergiske reaktioner forbundet med infektionssygdomme.

På grund af deres terapeutiske virkninger Ergoferon er effektive til behandling og forebyggelse af en lang række virale infektioner (fx influenza, parainfluenza, SARS, adenovirus, koronarovirusnaya infektioner, tarminfektioner, herpesinfektioner, encephalitis og andre.). Endvidere Ergoferon øger effektiviteten af ​​behandlingen af ​​bakterieinfektioner, når den anvendes til at behandle dem i kombination med antibiotika.

Ansøgning Ergoferona før og efter vaccination øger effektiviteten af ​​vaccination, og giver også til forebyggelse af SARS og influenza i perioder med generering efter vaccination immunitet.

Indikationer for brug

Tabletter og opløsning Ergoferon vises til brug i de følgende tilfælde:

  • Forebyggelse og behandling af influenza A og B;
  • Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) forårsaget af en række forskellige vira, såsom adenovirus, koronarovirus, respiratorisk syncytialvirus, parainfluenza virus;
  • Forebyggelse og behandling af infektioner forårsaget af forskellige typer herpesvirus (labial og genital herpes, oftalmisk herpes, herpes zoster, kyllingepok, infektiøs mononukleose);
  • Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner udløst af forskellige vira, såsom calicivirus, adenovirus, coronarovirus, rotavirus, enterovirus;
  • Forebyggelse og behandling af meningitis forårsaget af enterovirus eller meningokokker;
  • Forebyggelse og behandling af krydsbåren encephalitis og hæmoragisk feber med nyresygdom;
  • Som en del af kompleks terapi af forskellige bakterielle infektioner, såsom pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse (herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.);
  • Forebyggelse af bakterielle komplikationer i forskellige virale infektioner;
  • Forebyggelse af superinfektioner (geninfektion med en ufuldstændig opsving fra en tidligere infektionssygdom).

Instruktioner til brug

Instruktioner vedrørende brug af tabletter Ergoferon

Tabletter kan gives til børn fra seks måneder.

Tabletter bør ikke tages sammen med måltider, men helst en halv time før eller efter måltider. På en gang tages en pille, som skal opbevares i munden under tungen og løser for at fuldføre opløsningen. Sværd pillen hele, ikke opløses, bør ikke være.

Unge børn i alderen fra seks måneder til tre år anbefales at opløse tabletten i en lille mængde (en tsk) afkølet kogt vand og give det som en opløsning.

Under alle sygdomme, hvor en Ergoferona bør begynde at bruge stoffet så hurtigt som muligt - ved det første tegn på infektion, uden at vente på det samlede sæt af kliniske symptomer. Lægemidlet i forskellige sygdomme efter samme gælder følgende skema: i de første to timer, tabletterne løser hver halve time (i alt 5 tabletter), derefter den resterende del af den aktuelle dag 3 tabletter tage en anden med regelmæssige mellemrum. Det er på den første dag i alt 8 tabletter. Så fra den anden dag til behandlingens afslutning skal du tage en tablet tre gange om dagen med jævne mellemrum. Ergoferon tages op for at fuldføre genopretningen, det vil sige varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af genopretningshastigheden. Tilladt kontinuerlig terapeutisk indgivelse af lægemidlet i 8 uger.

Til forebyggelse af forskellige virusinfektioner tages Ergoferon en tablet 1-2 gange om dagen med jævne mellemrum. Varigheden af ​​profylaktisk administration bestemmes individuelt og ligger i en til seks måneder. Det betyder at forebyggelse af Ergoferon kan tages uden afbrydelse i 1 til 6 måneder.

Modtagelse af Ergoferon til både profylakse og behandling kan kombineres med anvendelse af andre antivirale og symptomatiske lægemidler.

Instruktioner til brug af opløsningen Ergoferon

Løsningen er beregnet til voksne og børn over tre år.

Løsningen bør ikke tages sammen med måltider, men optimalt en halv time før eller efter måltiderne. På en gang tager en teskefuld opløsning (svarende til 5 ml). Ergoferon-opløsningen bør ikke sluges straks, men det anbefales at holde det i munden i 10-30 sekunder for at sikre maksimal alvorlighed af lægemidlets terapeutiske virkning. I princippet kan opløsningen sluges straks uden at holde den i munden i 10-30 sekunder, men i dette tilfælde vil den terapeutiske virkning ikke være maksimal.

Til behandling af forskellige infektioner, hvor brug af Ergoferon er angivet, er opløsningen taget sammen med samme ordning. Således bør den første dag at modtage, i de første to timer bør tage teskefuld (5 ml) opløsning hver halve time (i alt 5 spiseskefulde) og i den resterende tid af den aktuelle dag drikke Ergoferon tre gange teskefuld (5 ml) via lige tidsperioder. Det vil sige på den første behandlingsdag tager de i alt 8 teskefulde Ergoferon-opløsning. Fra den anden behandlingsdag tages stoffet regelmæssigt i en teskefuld (5 ml) tre gange om dagen. Løsningen tages indtil fuldstændig forsvinden af ​​sygdommens symptomer, men ikke længere end otte uger. Dvs. varigheden af ​​forløbet Ergoferona anvendelse i behandlingen af ​​forskellige infektioner bestemmes individuelt baseret på recovery rate og kan variere fra 1 til 8 uger.

Det skal huskes, at begyndelsen af ​​modtagelsen af ​​Ergoferon til behandling af forskellige sygdomme bør ske så tidligt som muligt med de første tegn på infektion. Det er med andre ord ikke nødvendigt at vente på udnyttelsen af ​​det fulde kliniske billede af infektionen, men du kan begynde at tage Ergoferon, så snart de første tegn på den udviklende sygdom dukker op.

Til forebyggelse af forskellige virusinfektioner bør Ergoferon-opløsningen tages i en teskefuld (5 ml) 1-2 gange om dagen i 1 til 6 måneder.

Om nødvendigt kan opløsningen Ergoferon anvendes i kombination med andre antivirale eller symptomatiske lægemidler.

Hvordan man tager Ergoferon til profylakse?

Til forebyggelse af eventuelle sygdomme, for hvilke en Ergoferona, anbefales lægemidlet til at tage en tablet eller en teskefuld (5 ml) opløsning af 1 - 2 gange om dagen i 1 - 6 måneder uden afbrydelse.

Brug under graviditet og amning

Effekten af ​​opløsningen og tabletterne Ergoferon i løbet af graviditeten og fostrets tilstand af åbenlyse etiske grunde er ikke undersøgt. Derfor er det for tiden ikke sikkert, om Ergoferon-lægemidlet har en negativ effekt på fostret og under graviditeten. Men teoretisk set må lægemidlet ikke påvirke fosteret og graviditeten i uheld. På grund af dette er lægemidlet i enhver form (opløsning og tabletter) ikke anbefalet til brug under graviditet og amning, for ikke at imødegå nogen (omend meget usandsynlige) negative konsekvenser for fosteret.

Hvis der ikke desto mindre er behov for at anvende Ergoferon af en gravid eller ammende kvinde, bør den kun tages, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger alle risici for fosteret. Risikoværdiforholdet bestemmes af den behandlende læge.

Særlige instruktioner

Ergoferon-opløsningen indeholder maltitol i mængden 0,09 brødeenheder (EC) pr. En teskefuld (5 ml). Og selvom behandlingen af ​​maltitol i mængden 0,09 XE kræver en lille mængde insulin (mindre end for behandling af 0,09 XE saccharose), bør denne omstændighed, når der tages en opløsning af Ergoferon, være kendt og taget i betragtning af personer, der lider af diabetes.

Ergoferon tabletter indeholder lactose (mælkesukker), så de anbefales ikke til personer, der lider af medfødt galactosæmi, glucose eller galactosemalabsorption, såvel som laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

Tabletterne og opløsningen af ​​Erhoferon påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismerne, da de ikke har nogen effekt på centralnervesystemet. På baggrund af brugen af ​​Erhoferon i en bestemt doseringsform (tabletter, opløsning) kan du derfor engagere sig i enhver form for aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration.

overdosis

I tilfælde af en utilsigtet overdosering med tabletter eller en opløsning af Ergoferon kan der opstå dyspepsi (kvalme, opkastning, diarré osv.) På grund af hjælpestofferne i præparatet. Ved overdosering bør symptomatiske midler anvendes, hvilket eliminerer manifestationer af dyspepsi (med diarré - Loperamid, med kvalme og opkastning - Zeercal).

Interaktion med andre lægemidler

Tabletter og Erfogreon-opløsningen virker ikke signifikant med andre lægemidler. Dette betyder, at både tabletter og Ergoferon-opløsning kan anvendes i kombination med andre lægemidler.

Ergoferon til børn

Almindelige bestemmelser

Ergoferon tabletter i Rusland er tilladt til brug hos børn fra seks måneder og i Hviderusland - kun fra seks år. Ergoferon-opløsning i Rusland er godkendt til brug for børn fra 3 år og i Hviderusland - fra en alder af seks år. Strenge restriktioner for brugen af ​​stof til børn i Republikken Belarus skyldes de særlige forhold i lovgivningen, der tillader anvendelse af homøopatiske lægemidler til børn fra kun seks år.

Ergoferon bruges i vid udstrækning både i Rusland og i andre lande i det tidligere Sovjetunionen til behandling af forskellige forkølelser, åndedræts- og tarminfektioner hos børn. Der er dog ingen konsensus blandt læger om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at udbrede brugen af ​​Erhoferon hos børn. Således mener en række læger, at dette lægemiddel ikke bør bruges hyppigt til behandling af virale infektioner, fordi det aktiverer produktionen af ​​interferoner udefra, hvilket resulterer i, at kroppen i senere sygdomme ikke starter syntesen af ​​interferoner og venter på stimulering "udenfor". Og interferoner er nødvendige for at ødelægge vira og helbrede smitsomme sygdomme. Som følge heraf løber en viral infektion, som udvikler sig efter den forrige, under hvilken interferoner blev brugt, løber længere og hårdere.

Instruktioner for brug af Erhoferon til børn

Børn under tre år skal kun få Ergoferon i form af piller. Fra en alder af tre år kan Ergoferon gives til børn både i form af tabletter og i form af en opløsning.

Børn under tre år bør ikke få p-pillen som helhed, men de bør opløses i en teskefuld kogt og afkølet vand. Børn ældre end tre år, tabletten gives i sin helhed. Opløsningen til børn over tre år gives også i en enkelt ufortyndet form.

Både opløsningen og Ergoferon tabletterne skal gives optimalt en halv time før eller efter måltiderne. Men hvis det er umuligt af en eller anden grund, kan Ergoferon gives i enhver form (både piller og opløsning) til enhver tid, men ikke under måltider.

Tabletten bør holdes under tungen og opløses langsomt op til sin fuldstændige opløsning. En opløsning eller en tablet opløst i vand bør heller ikke sluges med det samme. De skal først holdes i munden i 10-30 sekunder for at sikre maksimal alvorlighed af terapeutisk effekt. Inden du giver dit barn en pille, en opløst pille eller en opløsning, skal du forklare for ham, at du skal holde væsken i munden og opløse pillen, ikke sluge det hele.

Til behandling af forskellige infektioner, hvor brugen af ​​Ergoferon er indiceret, anvendes tabletter og opløsninger på samme måde. På den første behandlingsdag i løbet af de første to timer gives barnet en tablet eller en teskefuld (5 ml) opløsning hver halve time. Det vil sige for de første to behandlingstimer, får et barn fem tabletter eller fem teskefulde Ergoferon med et interval på en halv time mellem doserne. Yderligere, i den resterende tid på den første behandlingsdag, gives lægemidlet en tablet eller en teskefuld af opløsningen tre gange mere med lige store tidsintervaller. I alt gives barnet på den første behandlingsdag til otte tabletter eller otte skjeer Ergoferon-opløsning. Fra den anden dag gives lægemidlet en tablet eller en teskefuld af opløsningen tre gange om dagen med jævne mellemrum. Behandlingen fortsætter indtil fuld genopretning, men ikke længere end 8 uger.

Til forebyggelse af forskellige virusinfektioner gives Ergoferon til børn en tablet eller en teskefuld opløsning 1-2 gange om dagen i 1 til 6 måneder uden afbrydelse.

Når der modtages Erhoferon, både til profylakse og til behandling, kan andre antivirale eller symptomatiske lægemidler tilsættes til behandlingsregimen.

Bivirkninger

Som bivirkninger kan både Ergoferon®-opløsning og tabletter fremkalde kun allergiske reaktioner eller intoleransreaktioner af enhver bestanddel af lægemidlet. Hvis en person har en allergisk reaktion eller andre manifestationer af intolerance, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage Ergoferon og konsultere en læge.

Kontraindikationer

Ergoferon tabletter er kontraindiceret til brug kun hos børn under seks måneder og i nærvær af en person med individuel overfølsomhed eller allergiske reaktioner over for en hvilken som helst komponent.

Ergoferon opløsning er kontraindiceret til brug, hvis en person har følgende sygdomme eller tilstande:

  • Alder under 3 år
  • Individuel overfølsomhed eller allergiske reaktioner over for eventuelle stoffer i lægemidlet
  • Fructose intolerance.

Derudover bør både opløsningen og Ergoferon tabletterne anvendes med forsigtighed af personer med diabetes, da begge doseringsformer indeholder en lille mængde sukkerarter.

analoger

På det indenlandske lægemiddelmarked har lægemidlet Ergoferon kun analoge præparater til terapeutisk virkning og har ingen analoger med hensyn til det aktive stof. Det vil sige, at stoffer, der indeholder de samme aktive ingredienser som Ergoferon, ikke findes på lægemiddelmarkedet i landene i det tidligere Sovjetunionen. Men der er analoger af Erhoferon til terapeutisk handling. Dette betyder, at analogerne af Erhoferon er stoffer, der indeholder forskellige aktive stoffer, men har lignende terapeutiske virkninger.

Så følgende lægemidler er modparterne af Erhoferon til terapeutisk virkning:

  • Alpizarin tabletter;
  • Amizon tabletter;
  • Amiksin tabletter;
  • Anaferon og Anaferon børns pastiller;
  • Arbidol kapsler, tabletter, pulver til oral suspension;
  • Arbidol Maksimale Kapsler;
  • Arpetolid tabletter;
  • Arpeflu piller;
  • Viburcol suppositorier;
  • Hyporamintabletter, suppositorier, lyofilisat til fremstilling af opløsninger til inhalation og til intranasal administration;
  • Groprinosin tabletter;
  • Isoprinosin tabletter;
  • Immun tabletter og dråber til oral administration
  • Immunex sirup;
  • Ingavirin kapsler;
  • Yodantipirin tabletter;
  • Kagocel piller;
  • Lavamax tabletter;
  • Oxolin salve;
  • ORVitol NP kapsler;
  • Panavir gel til lokal og ekstern anvendelse, suppositorier, kapsler og opløsning til intravenøs administration
  • Tylaxin tabletter;
  • Tiloram tabletter;
  • Tiloron kapsler og tabletter;
  • Triazavirinkapsler;
  • Engistol tabletter absorberbare;
  • Echinacea tabletter, granuler, dråber, pastiller.

Ergoferon - billigere kolleger

Følgende lægemiddelanaloger er billigere end Ergoferon:

  • Alpizarin - 170 - 260 rubler til 20 tabletter;
  • Anaferon og Anaferon børn - 180 - 230 rubler til 20 tabletter;
  • Arpeflu - 100 - 180 rubler til 20 tabletter;
  • Hyporamin - 140 - 180 rubler til 20 tabletter;
  • Yodantipirin - 180 - 220 rubler til 20 tabletter;
  • Oksolinsalve - 40 - 70 rubler per rør;
  • Echinacea - 50 - 150 rubler.

anmeldelser

Ca. 2/3 af Ergoferons anmeldelser er positive på grund af en mærkbar effekt i behandlingen af ​​akutte respiratoriske virusinfektioner. Desværre er der praktisk taget ingen anmeldelser af Ergoferons behandling af andre virussygdomme, de er bogstaveligt sporadiske, så det er ikke muligt at få noget objektivt billede i dette tilfælde.

I tilbagemeldingen om brug af Ergoferon i tilfælde af virale respiratoriske infektioner indikeres det således, at lægemidlet fremskynder genopretningen og letter sygdomsforløbet, hvis det tages strengt i overensstemmelse med det anbefalede regime. Mange tyder på, at forkølelsen bogstaveligt varede i 2 til 3 dage, og det var meget lettere end normalt. På baggrund af at modtage Ergoferon normaliseres den forøgede kropstemperatur allerede i 2 - 3 dage, og katarrale fænomener (snot, hoste) - minimal. Særligt vel mærkbar effekt af Erhoferon, hvis du begynder at tage det ved de første tegn på sygdommen. I disse tilfælde var stoffet til tider med til at forhindre sygdommens udvikling helt og holdent.

Der er relativt få negative anmeldelser om Erhoferon, og de skyldes hovedsagelig en generel mistillid for alle antivirale lægemidler. Således er det i sådanne anmeldelser ofte angivet, at stoffet syntes at hjælpe med ARVI, men samtidig føler det sig ikke at drikke dette lægemiddel, da det vil føre til, at immunsystemet vil ophøre med at bekæmpe virus uafhængigt uden at blive tvunget udefra. På trods af den positive virkning, der opnås ved at tage stoffet, forlader folk derfor negativ tilbagemelding om det, fordi de mener, at sådanne stoffer i princippet er skadelige som om dæmpning af kroppens eget immunsystem.

Derudover er der en række negative anmeldelser på grund af Ergoferons ineffektive virkning i et bestemt tilfælde. Der er også en lille smule negativ feedback, fordi Ergoferon forårsagede diarré som en bivirkning, selvom det viste sig at være effektivt til behandling af ARVI.

Ergoferon til børn - anmeldelser

Det meste af tilbagemeldingen om brugen af ​​Erhoferon til børn er positiv (ca. 85%). Det skal bemærkes, at alle kommentarer vedrørende brugen af ​​Ergoferon vedrører behandling og forebyggelse af forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn. Anmeldelser om brugen af ​​stoffet til børn ifølge andre indikationer ikke.

Tilbagemeldingen indikerer, at lægemidlet fremskynder genopretningen og i høj grad letter vejrtræknings sygdom hos børn i forskellige aldre. Forældre påpeger, at fejren hurtigere falder feberen, katarrale fænomener (snot, hoste) forstyrrer barnet lidt, og den generelle svaghed og kropssmerter føles næsten ikke af barnet, som følge heraf forbliver han ret aktiv og ikke lunefuld selv på baggrund af ARVI.

Derudover noterer forældrene sig let brug af Ergoferon og muligheden for at give det til børn fra seks måneder. Tabletter har ingen smag, og derfor er børn let enige om at drikke dem, hvilket er meget vigtigt for forældre, da det tillader behandling uden at bruge ekstra indsats for at overtale barnet til at tage medicin.

Forældre noterer sig også sikkerhed og højere effektivitet af Ergoferon sammenlignet med andre antivirale lægemidler, som de tidligere anvendte, såsom Anaferon, Arbidol og Viferon.

Mange forældre i en anmeldelse indikerer, at de efter at have anvendt Ergoferon til behandling af ARVI fortsatte med at give lægemidlet i 1 til 2 måneder til forebyggelse. Sådan forebyggende behandling viste sig at være meget effektiv, da børn deltog i førskoleinstitutioner eller -skoler og ikke blev syg i lang tid (mindst tre uger).

Nogle anmeldelser tyder på, at lægemidlet var ineffektivt i behandlingen af ​​akutte respiratoriske virusinfektioner, men var effektiv som en forebyggende foranstaltning, takket være, at barnet roligt gik i skole eller børnehave og ikke blev syg.

Negative anmeldelser af brugen af ​​Ergoferon til børn er få, og skyldes enten ineffektiviteten af ​​stoffet i dette særlige tilfælde eller til foreldrenes grundlæggende negative holdning til antivirale lægemidler uanset den opnåede terapeutiske effekt.

Ergoferon - læger anmeldelser

Anmeldelser af læger om Erhoferon i næsten alle tilfælde er positive på grund af en række årsager. For det første fremmer lægemidlet genopretning og letter SARS i mange syge børn og voksne, det vil sige det er effektivt og egnet til en bred vifte af patienter. For det andet forårsager Erhoferon næsten ikke bivirkninger, hvilket også er en betydelig fordel ved lægemidlet i lægernes øjne. For det tredje er Erhoferon et homeopatisk og derfor sikkert lægemiddel, der er egnet til voksne og børn. Og selvom lægemidlet er ineffektivt i et bestemt tilfælde, vil det ikke medføre skade, hvilket er meget vigtigt i tilfælde af behandling af små børn.

Der er dog negative anmeldelser af læger om Ergoferon, der hovedsageligt skyldes to grunde. For det første vedrører nogle læger i princippet negativt homøopatiske præparater, selv om de ikke ønsker at evaluere deres effektivitet på grundlag af personlige observationer af patienternes tilstand. Denne udtalelse er baseret på den kendsgerning, at effekten af ​​homøopatiske midler ifølge statistikker er omkring 30%, hvilket kan sammenlignes med placebo-effekten. På denne baggrund antages det, at homøopatiske midler er en "dummy", og deres effektivitet er ikke blevet bevist. Læger, der holder sig til dette synspunkt, betragter i princippet Ergoferon som en "dummy", og forsøger ikke engang at vurdere dens effektivitet ud fra deres egne observationer.

For det andet mener en række læger, at anvendelsen af ​​stimulanter til produktion af interferoner, herunder Ergoferon, er negativ på lang sigt, selv om der er en kortvarig effekt på disse lægemidler. Så, læger mener, at under påvirkning af stimulanter af interferonproduktion stopper kroppen selv med at lancere mekanismen for syntese af disse stoffer og venter på en slags udadgående skub i form af en pille. Som følge heraf skal en person med hver efterfølgende forkølelse tage stoffer, der fremkalder produktion af interferoner, da kroppen selv vil begynde at producere disse stoffer meget sent, når sygdommen "blokerer op" i fuld kraft. Som følge heraf, hvis du regelmæssigt tager induktorer af interferonproduktion, så vil personen i en periode med akut respiratorisk viral infektion, når en eller anden grund ikke anvendes sådanne stoffer, blive personligt ekstremt syg og langsigtet. egne interferoner produceres langsomt og ikke rettidigt uden at modtage en stimulering udefra i form af en pille. Derfor mener læger, at det at tage Ergoferon selvfølgelig hjælper med den nuværende akutte respiratoriske virusinfektion, men det gør det værre for den næste forkølelse, som før eller senere vil udvikle sig hos enhver person.

Hvad er bedre end Ergoferon?

I medicinsk praksis er der ikke noget entydigt svar på spørgsmålet "Hvad er bedre end Ergoferon?", Da det er umuligt at finde et værktøj, der i forskellige situationer og i forskellige mennesker viser sig i alle henseender bedre end en anden, der er sammenlignelig i kvalitet og spektrum terapeutisk effekt. Derfor, i stedet for at definere "hvad er bedre?", Lægen bruger udtrykket "hvad er optimalt?".

I dette tilfælde betyder det optimale stof det lægemiddel, der er bedst for en bestemt person i en bestemt situation. Og for den samme person med to forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner, kan helt forskellige medikamenter være optimale. Denne tilstand er på grund af organismens individuelle karakteristika såvel som den unikke hver enkelt sygdom, når der er en række faktorer, som aldrig gentager (for eksempel tilstanden i nervesystemet, luftfugtigheden og temperaturen udenfor, i lejligheden, komforten af ​​arbejds- og levevilkår og tons.d.).

Derfor er det umuligt at sige hvilket lægemiddel der er bedre end Ergoferon. Faktisk kan i hvert tilfælde de bedste være forskellige stoffer, eller derimod er der intet bedre end Ergoferon. På grund af dette, for at identificere det bedste stof til dig selv, skal du prøve forskellige medikamenter og vælge den bedste.

Ergoferon eller Kagocel?

Begge lægemidler har en immunmodulerende og antiviral virkning, og bidrager også til produktionen af ​​interferon. Ergoferon er imidlertid et homøopatisk middel, mens Kagocel ikke er det. Derfor er Ergoferon kun effektiv, når det anvendes i de første faser af sygdommen, og hvis du begynder at tage det på dag 2-4 af SARS, vil det være ubrugeligt. Kagocel, i modsætning til Ergoferon, virker effektivt på ethvert stadium af sygdommen.

Derfor, hvis sygdommen allerede er "betændt" i fuld kraft, er det bedre at bruge Kagocel. Hvis ORVI lige er begyndt, er det bedre at bruge Ergoferon.

Derudover er Erhoferon godkendt til brug for børn fra seks måneder, og Kagocel er kun seks år gammel. Derfor, hvis du har brug for at behandle et barn under 6 år, skal du vælge Ergoferon. Også Ergoferon forårsager sjældent allergiske reaktioner, og Kagocel er meget mere sandsynligt. Derfor er folk, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, bedre egnet til Ergoferon.
Læs mere om stoffet Kagocel

I øjeblikket er omkostningerne ved pakning 20 tabletter af Ergoferon i apoteker af russiske byer 265 - 353 rubler.

"Sly" sammensætning Ergoferon: parse instruktioner

Læsning af instruktionerne til brug af Erhoferon, mange købere kan ikke forstå det absolut ingenting, og sammensætningen af ​​stoffet også. Og alt, fordi Erhoferon ikke kan kaldes en klassisk allopatisk medicin. For det første indeholder Ergoferon ikke syntetiske derivater og ikke vegetabilske komponenter, men antistoffer, derudover antistoffer af tre typer: til gamma interferon, histamin og en mere, med en "mærkelig" til en uinitieret udseende "antistoffer mod CD4". Vi vil helt sikkert fokusere på deres funktioner senere.

For det andet er Erhoferon en homøopatisk medicin. I brugsanvisningen angives dette tilfældigt: Under den lille fodnote placeret over doserne af de aktive ingredienser er der en indskrift, der ikke er meget mærkbar ved første øjekast. Hun forklarer, at hver komponent påføres lactose (dvs. sukker) som en blanding af vandaktive fortyndinger 10012, 10030 og 10050 gange.

Og lad os nu gå videre til det mest interessante: til de særlige egenskaber ved Ergoferon's handling.

Hvordan virker det?

Så hvad er antistoffernes opgave? Vi vil forstå i orden og begynde med, at sådanne antistoffer generelt.

Antistoffer kan binde til specifikke molekyler - antigener. Bakterier og vira har deres egne "personlige" antigener, der neutraliserer antistoffer, som følge af hvilke mikrober mister deres aktivitet og dør. Således antistoffer - en af ​​de vigtigste faktorer af immunitet, som bruges til at finde og neutralisere fremmedlegemer, der er kommet ind i kroppen.

Antistoffer mod gamma interferon, som er en del af Ergoferon, stimulerer dannelsen af ​​interferoner. Interferoner er også proteiner, der udskilles af celler som reaktion på penetration af virale partikler. De forhindrer deres reproduktion og dermed stopper viral infektion. På grund af indholdet af antistoffer mod gammainterferon har Ergoferon således en udpræget antiviral virkning. Dets aktivitet omfatter mange respiratoriske vira, herunder:

  • influenzavirus A og B;
  • parainfluensavirus;
  • adenovirus;
  • herpesvirus, herunder genital, orolabial (almindeligvis kaldet "forkølelse på læberne"), kyllingepok, helvedesild, infektiøs mononukleose;
  • coronavirus;
  • rotavirus;
  • enterovirus;
  • calicivira;
  • krydsbårne encephalitis virus.

Antistoffer mod CD4 har en kompleks virkningsmekanisme, som ofte er svært for lægerne at forstå. Når de taler figurativt, øger de aktiviteten af ​​specifikke receptorer, der er placeret på celler involveret i den antivirale immunrespons. På grund heraf øges immunforsvaret, og den antivirale aktivitet af andre Ergoferon-komponenter øges også.

Og den tredje aktive ingrediens, antistoffer mod histamin, hjælper med at undertrykke frigivelsen af ​​histamin fra specielle mastceller. Dette stof tilhører mediatorer (stimulerende stoffer) af allergier og inflammation. Så snart mængden af ​​histamin i vævet falder, mindsker sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, og nogle symptomer på forkølelsen lindres: løbende næse, hoste, nysen og næsestop.

Således virker Ergoferon på immunitet fra flere sider på én gang og udviser fire virkninger samtidigt:

  • antiviral;
  • immunmodulerende;
  • antiallergisk;
  • en anti-inflammatorisk.

Baseret på Erhoferons komplekse egenskaber er indikationerne for dets anvendelse baseret.

Indikationer for brug Ergoferon

Lægemidlet har en meget bred vifte af aftaler. Indikationer for brug Ergoferona:

  1. Forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af vira A og B. Tilføje, at Ergoferon virker på muterende stammer af vira, så det ikke er vanedannende, i modsætning til for eksempel fra Rimantadine.
  2. Forebyggelse og behandling af forkølelse (ARVI), uanset hvilken virus der forårsagede det. Igen, med hensyn til respiratoriske vira, bevares Ergoferons evne til at handle på stammer, der er modificeret i løbet af evolutionen, således at afhængighed ikke udvikler sig til lægemidlet.
  3. Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner. Det er værd at bemærke her, at gruppen herpesvirus udmærker sig ved en misundelsesværdig sort: den indeholder de sædvanlige "herpes på læberne", en irriterende genitalherpes. Hertil kommer, at varicella-zoster-virus også tilhører herpesvirusfamilien, hvilket er grunden til, at traditionelt pædiatriske vandkopper også kan behandles med Ergoferon. Tilføj her de mindre kendte herpesviruser, der fremkalder herpes zoster og infektiøs mononukleose, som forekommer hos børn som bakteriel angina og bør under alle omstændigheder ikke behandles med antibiotika.
  4. Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner forårsaget af vira. Forældrene kender sjældent til dette vidnesbyrd om Erhoferon og børnelæger glemmer ofte. I mellemtiden giver den antivirale virkning af Ergoferon på virusser i tarmgruppen det muligt at betragte det som et redskab, som er en del af en kompleks behandling for forgiftning.
  5. Forebyggelse og behandling af meningitis, krydsbåren encephalitis.

Derudover anvendes Ergoferon i den komplekse behandling af visse bakterieinfektioner, samt til forebyggelse af komplikationer af virale infektioner.

Ergoferon i tilfælde af forgiftning

Separat vil jeg gerne tale om muligheden for at bruge Ergoferon i tarminfektioner, især i pædiatrisk praksis. Faktum er, at i 70% af tilfældene udvikler barnforgiftning som følge af infektion med vira, tropiske til tarmslimhinden. Disse er adenovirus, rotavirus, caliciviruses, noroviruses og nogle andre patogener. På grund af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod gamma interferon og CD4 i Erhoferon skelnes præparatet af en ret høj aktivitet mod denne gruppe virale partikler. Og selvom de ligesom resten af ​​luftvejene og tarmviruserne dør om 7-10 dage, vil ekstra hjælp udefra svækkes af forgiftning, ikke forstyrre kroppen. Dette gælder især børn, der har en ufuldkommen immunitet på grund af aldersrelaterede funktioner, og det er ret vanskeligt at klare viral belastning.

Kombineret behandling af bakterielle infektioner

Ofte er Erhoferon ordineret i komplekse behandlingsregimer for visse smitsomme sygdomme, hvis årsagsmidler er bakterier. Lægemidlet anvendes især til behandling af kighoste, lungebetændelse, herunder det, der skyldes såkaldte atypiske bakterier - chlamydia, mycoplasma og legionella.

Derudover anvendes undertiden Ergoferon som et middel til at forhindre udviklingen af ​​bakterielle infektioner på baggrund af akut respiratorisk virusinfektion eller influenza. I sådanne tilfælde skal du stole på stoffets udtalte immunmodulerende virkning, så kroppen kan klare en viral infektion og forhindre udvikling af en sekundær bakterie.

Hvordan man drikker Ergoferon?

Ergoferon har kun en form for frigivelse - pastiller. Det er beregnet til behandling af patienter uanset alder: både voksne og spædbørn ældre end 1 måned. Hvad er regimen for at tage Ergoferon, og hvordan skal børn drikke det?

Alt er ret simpelt. Som alle andre homøopatiske midler bør Ergoferon absorberes i munden, så længe det tager før det er helt opløst. Det er vigtigt at følge reglen om separat brug med andre stoffer, mad eller drikkevarer (undtagen vand). Ved resorption i munden absorberes stoffet sublinguelt, det vil sige under tungen. Det er i dette område, at mundslimhinden er meget rig på blodkar. I dem direkte og absorptionen af ​​aktive stoffer. Således absorberes Erhoferon-tabletten i blodet, der omgår mave-tarmkanalen. Hvis der imidlertid opløses medicinen og samtidig tygger en bolle, forstyrres absorptionen, og kun en del af lægemidlet går ind i blodbanen.

Dosering af medicinen korrekt

Doseringen af ​​Erhoferon til voksne og børn er enkel og klar: uanset patientens alder er en enkeltdosis en tablet. Det skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst. Ifølge brugsanvisningen kan Ergoferon ordineres til børn over 6 måneder. Små patienter, som stadig ikke ved, hvordan de kan opløse piller, tager stoffet i en særlig "forælder" -teknologi. Det anvendes ikke kun i tilfælde af Ergoferon, men også med andre homøopatiske lægemidler, der er ordineret i tidlig barndom.

Alt er meget simpelt: Ergoferon-pillen skal opløses i kogt eller renset vand så forsigtigt som muligt og gives barnet til at drikke. Selvfølgelig bør lægemidlet tage imellem foderstoffer.

Behandling af akut respiratorisk infektion

Behandlingsregime for Ergoferon afhænger af det formål, som det anvendes til. Hvis lægemidlet bruges til at behandle eventuelle akutte infektioner, skal du først tage en indladningsdosis. I de første to behandlingstimer tages der ofte tabletter hvert 30. minut. Derefter reduceres anvendelsesmængden til tre gange om dagen med lige store tidsintervaller. Forresten, på den første dag er reglen "tre gange" fortsat gyldig, det vil sige, du skal først tage medicinen hvert 30. minut i to timer, og derefter på samme dag opløses tabletterne tre gange med jævne mellemrum. På lignende måde fremstilles ordningerne med anvendelse af alle homøopatiske præparater, som i akutte betingelser ved behandlingens begyndelse altid er foreskrevet som chokdoser.

Modtagelse Ergoferon fortsætter indtil fuld genopretning.

Forebyggelse af SARS og influenza

Ergoferon bruges også til forebyggelse af luftvejssygdomme hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan lægemidlet bruges i lang tid, især når det er ordineret til ofte syge børn. Varigheden af ​​profylakseforløbet bestemmes som regel af den behandlende læge. Det kan være fra en måned til seks måneder. Ofte anvendes Erhoferon gennem hele den epidemiologiske årstid, mens influenza og ARVI fortsætter offensiven. Den gennemsnitlige dosis Erhoferon til forebyggelse af forkølelse eller influenza er en eller to tabletter om dagen.

Forringelse? Dette er godt!

Det sker, at patienten mod baggrund af at tage Ergoferon eller andre homøopatiske midler, i stedet for den ønskede forbedring, får øget symptomer på sygdommen. I sådanne tilfælde behøver du ikke at bekymre dig og sluge pille med pille, forsøger at "stoppe" sygdommen. Indledende forringelse af homøopati er et glimrende prognostisk tegn. Han foreslår, at kroppen "accepterer" reglerne for behandling med små doser og er klar til at gå på tøj efter deres krav.

Hvad skal man gøre, hvis næsen efter en chokdosis af Ergoferon begyndte at strømme, som fra en fjerkræ, og halsen begyndte at gøre ondt med frygtelig kraft? Intet! Glæd dig over, at der var retfærdighed over for din kolde, og sygdommen er ved at begynde at miste jorden. Hvis forringelsen er så åbenlyst, at det bliver vanskeligt at udholde det, kan du tage yderligere symptomatiske lægemidler, for eksempel:

  • halspulver i sår (Strepsils, Septolete);
  • næsedråber (for eksempel Nazivin, Nazol);
  • kompleks varm drikke til forkølelse, samtidig med alle symptomer (f.eks. den samme Coldrex eller andre som ham).

Bemærk, at fraværet af forringelse ikke kan betragtes som bevis for "ineffektivitet" af homøopatiske lægemidler.

Ergoferon eller Anaferon: to links i en kæde

Enten har vanskelighederne i sammensætningen af ​​Erhoferon eller lignende navne eller samme producentens emblem på pakkerne fået mange forbrugere til at forvirre dette lægemiddel med Anaferon eller forsøger at finde ud af, hvilken af ​​de to stipendiater der er bedre og mere effektiv. Faktisk er Ergoferon og Anaferon virkelig meget ens. Begge stoffer fremstilles af det russiske firma Materia Medica, der har specialiseret sig i produktion af homøopatiske midler. Sammensætningen af ​​begge lægemidler indbefatter antistoffer i høje fortyndinger. Og alligevel eksisterer forskellen mellem dem.

For det første er Anaferon en monodrug. Det indeholder kun antistoffer mod gamma interferon. Ergoferon, som vi allerede har nævnt ovenfor, omfatter tre typer antistoffer på en gang, blandt hvilke er antiallergiske.

For det andet har Anaferon to former for frigivelse: for børn og voksne. Børnens Anaferon kan gives til børn fra 1 måned. Erhoferon tabletter er tilgængelige i kun en form, som er ordineret til både voksne og unge patienter. I dette tilfælde er Ergoferon tilladt for adgang til børn ældre end seks måneder.

Og for det tredje øger den ekstra optagelse af to typer antistoffer i Ergoferons sammensætning utvivlsomt sin aktivitet, især immunomodulerende og antiallergisk. Ergoferon er mere intensivt end Anaferon, stimulerer immunforsvar og mere effektivt undertrykker nogle kolde symptomer, især rennende næse, nysen, næsestop.

Og alligevel er både det første og det andet lægemiddel fuldt berettiget til tilliden og endog patienternes kærlighed. Begge værktøjer er lige så sikre og ret effektive.

Bivirkninger og kontraindikationer af Ergoferon

Hver forbruger af narkotika er bekymret for spørgsmålet om bivirkninger. Og forresten er svaret, er der nogen negative, ikke-behandlingsrelaterede virkninger på ethvert stof, der altid vil være det samme: ja, der er. A priori og til enhver tid. Et lægemiddel er ikke sukker, selv om det forresten kan forårsage en bivirkning hos diabetikere. Lægemidlet påvirker klart processerne med vital aktivitet, hvis det selvfølgelig ikke er en dummy-placebo. Men du vil ikke købe en placebo og især at blive behandlet af det? Så er du nødt til at komme til udtryk med den potentielle eksistens af negative virkninger i absolut ethvert stof.

Der er ingen undtagelser fra denne regel. Selv de mest "naturlige", naturlægemidler, ayurvediske og selvfølgelig homøopatiske midler kan have deres eget skelet i skabet. Ja, lad os ikke argumentere: med homeopati behandling er sandsynligheden for bivirkninger lavest. Og alligevel er det. I øvrigt kan plantelægemidler til trods for auraen af ​​"sikkerhed", der svæver omkring deres tilhørsforhold til floraens verden, faktisk være endnu mere farlige end syntetiske. Et eksempel på dette er hjerte glycosider. Digitalispræparater er af absolut vegetabilsk oprindelse, men i tilfælde af overdosis kan de dræbe ikke kun en træg kerne, men også en stærk hest af gennemsnitsvægt. Men tilbage til homøopati.

For alle produkter skabt på baggrund af teorien om lavdosisbehandling er der en fælles bivirkning og en fælles kontraindikation. Accept af Erhoferon, såvel som Anaferon og andre homøopatiske midler, kan ledsages af udvikling af bivirkninger i form af overfølsomhedsreaktioner, det vil sige en individuel allergisk reaktion på det aktive stof eller hjælpestoffer i præparatet. Dette indebærer også en generel kontraindikation for alle: Ergoferon bør ikke tages af voksne og børn, der er følsomme for dets antistoffer. Derudover, da tabletten indeholder mælkesukkerlaktose, er Ergoferon kontraindiceret til personer med intolerance over for denne kulhydrat. Som regel skyldes det en mangel på enzymet lactase.

For at forstå, at du eller dit barn har en laktasemangel, er det nemt: i dette tilfælde udvikler intolerance over for enhver mælk. Hvis du spiser mejeriprodukter og kun får glæde af det, vil Ergoferon sandsynligvis overføre perfekt, da stoffet har en meget høj sikkerhedsprofil. Så højt at tage Ergoferon er ikke kontraindiceret selv under graviditeten, men yderligere høring af en læge i sådanne tilfælde gør stadig ikke ondt.