Hvilken immunitet produceres, når en vaccine gives?

Hvorfor ophobes pus nogle gange i inflammatoriske processer i vævene?
= Forklar årsagen til ophobning af pus under inflammatoriske processer i vævene.

Leukocytter i processen med at bekæmpe mikroorganismer kan dø. Pus er massen af ​​døde leukocytter og mikroorganismer.

Hvad er årsagen til afvisning af transplanterede organer og væv?

Som væv fra en anden organisme transplanteres, indeholder de fremmede antigener, og immunsystemet ødelægger dem.

Hvilken immunitet produceres, når en vaccine gives?

Hvad er forskellen på vaccination fra indførelsen af ​​terapeutisk serum?

1) Inokulering injiceres svækkede patogener, og serum er færdige antistoffer.
2) Efter vaccination dannes aktiv kunstig immunitet og efter administration af serum - passiv kunstig.
3) Efter vaccination forbliver hukommelsesceller i kroppen, men ikke efter administration af serum.

Hvorfor bliver nyfødte syge mindre, hvis de straks modtog modermælk efter fødslen?

Brystmælk indeholder antistoffer, der bidrager til ødelæggelsen af ​​patogener.

Hvorfor lider en person igen af ​​nogle sygdomme?

1) Patogenet muterer, gamle antistoffer virker ikke imod det (for eksempel influenza).
2) Meget tid er gået siden den tidligere sygdom (10 år eller mere) forsvandt hukommelsescellerne i kroppen.

Efter udgravningerne af de egyptiske pyramider døde nogle arkæologer, der udførte tombens obduktion, af infektioner, der ikke var kendt for moderne medicin. Hvordan kan biologien "forklaringen af ​​faraoerne" forklares?

1. Sporer af bakterier og svampe samt vira i gunstige forhold kan vare i lang tid, så de kunne forblive levende i lukkede kamre af pyramiderne.
2. Moderne mennesker har ikke immunitet mod patogener, der levede mere end fire tusind år siden, så arkæologer er syge.
3. I det første kvartal af det tyvende århundrede, hvor pyramiderne blev udgravet, blev der endnu ikke brugt antibiotika, så arkæologer kunne dø af en ikke-farlig smitsom sygdom ved moderne standarder.

Hvilken immunitet udvikler en person efter vaccination?

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er givet

colamintol

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Resultatet af vaccineforebyggelse - hvilken form for immunitet produceres, når en vaccine gives?

Vaccination er en proces, hvis mål er at danne beskyttende kræfter mod visse virale og infektiøse patologier. Immuniser start fra fødslen. Nogle forældre har en negativ holdning til vacciner, idet de tror, ​​at de skader den umodne børns organisme.

Men børnelæger hævder, at barnet uden profylakse er tilbøjelige til farlige sygdomme. Det er vigtigt at forstå, hvilken form for immunitet der produceres, når en vaccine gives, hvor længe den er tilbage.

Vaccinationens rolle i immunologi

Vaccination involverer indførelsen af ​​en vis dosis af antigenmateriale i kroppen med det formål at udvikle beskyttende kræfter mod en specifik viral infektionssygdom. Vaccinationer spiller en stor rolle i immunologi.

Indtil videre er vacciner den eneste effektive måde at beskytte mod infektion og udvikling af komplikationer af visse patologier. Siden fødslen af ​​børn vaccinerer de rutinemæssigt mod difteri, kighoste, parotitis, stivkrampe, influenza, mæslinger, rubella, polio, hepatitis og tuberkulose.

For eksempel beskytter DTP samtidigt mod tetanus, difteri og pertussis. Under alle omstændigheder er immunoprofylakse effektiv og acceptabel for at forhindre epidemier af farlige sygdomme.

Sådanne typer af vacciner er kendt i immunologi:

• levende - indeholder svækkede vira og bakterier. Denne gruppe omfatter vaccination mod tuberkulose (BCG), rubella, mæslinger (LHC), parotitis (ZHPV), mod polio (OPV);
• inaktiveret - i deres sammensætning er der døde patogener, deres fragmenter eller toxoider. Følgende lægemidler kan nævnes som et eksempel: DTP, DTP-M, DTP, AU, Infanrix.

Hvilken immunitet produceres, når en vaccine gives?

Resultatet af vaccination er udviklingen af ​​beskyttende kræfter. En vaccineret person danner erhvervet immunitet mod visse infektioner og vira. Kerneforebyggelsen er, at antigenmateriale injiceres i kroppen.

Immunceller begynder straks at reagere på fremmede stoffer, der producerer antistoffer, der kæmper for virus og bakterier.

Når disse stoffer når den ønskede koncentration, bliver personen beskyttet mod efterfølgende infektion. Oprettelsen af ​​kunstig immunitet opstår på forskellige måder. Nogle vaccinationer er nok til at indtaste en gang, andre kræver periodisk gentagelse.

Afhængig af behovet for revaccination kan erhvervet immunitet være primær (dannet efter en enkelt injektion) og sekundær (opnået som følge af gentagen administration af antigenmateriale).

Hvor mange dage efter vaccination forekommer der et immunrespons?

Immunrespons begynder at danne sig umiddelbart efter introduktionen af ​​vaccinen. Men det er muligt kun at detektere tilstedeværelsen af ​​antistoffer i serum efter en latent periode, som efter den første vaccination varer ca. 7-10 dage.

Koncentrationen af ​​antistoffer, der kræves til pålidelig beskyttelse opnås 3-4 uger efter immunisering. Derfor er barnet inden for en måned stadig udsat for infektion med farlige sygdomme.

Læger siger, at antistoffer, der tilhører forskellige klasser af immunglobuliner, dannes på forskellige tidspunkter. For eksempel danner IgM tidligt og udviser lav lighed med et levende eller dræbt patogen, toxoid.

Hvad angår sene IgG-antistoffer, giver de mere pålidelig beskyttelse. Der er en kategori af mennesker, der ikke udvikler specifik immunitet mod vaccination, selv efter gentagen administration af antigenmateriale.

Denne egenskab af kroppen kaldes vaccine mangel. Læger se årsagen til denne tilstand i fravær af klasse II steder for HLA molekyler, der er ansvarlige for genkendelse af antigener. Det sekundære immunrespons forekommer normalt hurtigere - 4-5 dage efter vaccination.

Dette skyldes tilstedeværelsen i humant blod af en vis mængde antistoffer, som øjeblikkeligt reagerer på penetrationen af ​​antigenet i kroppen. Efter revaccination stiger koncentrationen af ​​IgG kraftigt.

Tidspunktet for immunresponset afhænger af sådanne faktorer:

• vaccinkvalitet;
• teknik til lægemiddeladministration
• type vaccination
• organismens individuelle egenskaber
• overholdelse af postvaccinationsadfærd.

Læger bemærker, at ikke altid en lav koncentration af antistoffer indikerer modtagelighed for patologi.

Der er en række infektioner, hvor den lille forekomst af beskyttelseslegemer er tilstrækkelig til at modstå infektion. For at forhindre serumstivan bør IgG være på et niveau på 0,01 IE / ml.

Hvor længe er immunresponsen vedligeholdt af immunisering?

Mange patienter er interesserede i, hvor længe immunresponsen opretholdes, som følge af vaccination. Det hele afhænger af typen og kvaliteten af ​​vaccinationen, den indgivne dosis, organismens karakteristika, tilstedeværelsen af ​​beskyttende antigener og dennes alder.

Vaccination mod humle, rubella og mæslinger til børn giver beskyttelse i 5-6 år og for voksne i 10 eller flere år. I nogle mænd og kvinder fortsætter immunresponset gennem livet.

Efter at have gennemført et forløb af hepatitis B-immunisering, bliver en person beskyttet i 20-25 år. Efter injektionen af ​​DTP observeres det primære immunrespons inden for 1,5-2 måneder.

Efter tre doser af lægemidlet varer beskyttelsen i 8 måneder. DPT administreres endvidere til børn på 6 og 14 år for at støtte fæstningen. Hos voksne er immunresponset markeret i 10 år.

Metoder til vurdering af immunitet efter vaccination hos mennesker

For at bestemme styrken af ​​immunitet, der er opnået som følge af immunisering, udføres særlige test. Der er mange metoder til evaluering. Valget afhænger af den anvendte type vaccination og organismens egenskaber.

I dag udføres en analyse af erhvervede beskyttelseskræfter efter forebyggelse af huder, tuberkulose, kighoste, stivkrampe, mæslinger, influenza, brucellose, tularemi, polio osv.

For at identificere spændingerne på de beskyttende kræfter anvendes følgende metoder:

• Gennemførelse af en serologisk type graft serumtest (for eksempel et assay af TPHA). En del af blodet på 0,75-1,5 ml tages fra fingeren selektivt fra landmænd og byboere. Materialet undersøges for tilstedeværelsen af ​​antistoftitere. Brug specialudstyr, kemikalier. Hvis antistoffer er til stede i tilstrækkelig mængde, indikerer dette god sikkerhed;
• udfører en immunologisk hudtest. For eksempel er Mantoux-analyse udført til påvisning af tuberkelbacillus og antistoffer mod dette patogen. Undersøgelsen tyder på subkutan administration af en tuberkulindosis og evaluering efter nogle få dage med lokal reaktion. Immunologiske tests indbefatter også Schicks analyse, der afslører tilstedeværelsen af ​​antistoftitere til difteri. Prøven udføres analogt med Mantoux.

Er det rigtigt, at vacciner har evnen til at dræbe et barns immunforsvar?

Vaccination fører til en midlertidig svækkelse af de beskyttende kræfter. Dette skyldes, at antigenmaterialet fremkalder visse forandringer i kroppen.

Under denne proces er immunsystemet engageret i bekæmpelse af et kunstigt indført patogen. Under produktionen af ​​antistoffer bliver barnet sårbart for visse sygdomme.

Men efter at immunresponset er dannet, bliver staten normaliseret, kroppen bliver stærkere. Nylige undersøgelser foretaget af amerikanske forskere har vist, at vaccination ikke ødelægger barnets beskyttende barriere. Medicinsk information blev undersøgt af 944 børn i alderen 2 til 4 år.

Nogle babyer blev udsat for 193-435 antigener, andre modtog ikke rutine vacciner. Som et resultat viste det sig, at der ikke er nogen forskel i modtagelighed overfor infektiøse og ikke-smitsomme sygdomme hos uvaccinerede og immuniserede. Den eneste vaccine blev beskyttet mod de sygdomme, hvorfra de blev forhindret.

Beslægtede videoer

Børnelæge, læge af højeste kategori om essensen af ​​vaccination:

Vaccinationer bidrager således til udviklingen af ​​specifik primær eller sekundær immunitet. Beskyttelseskræfterne vedvarer i lang tid og bidrager til at forhindre udviklingen af ​​farlige infektiøse og virale patologier.

Til dannelse af en immunitetsinjektionsvaccine

Forebyggelse af infektioner gennem vaccination har bevist sin effektivitet, er i to århundreder en integreret del i dannelsen af ​​beskyttende immunitet i befolkningen. Immunologi begyndte at dukke op i det 18. århundrede, da E. Jenner konstaterede, at mælkepiger, der interagerede med smittede kopper, ikke senere lider af kopper, der ramte folk på den tid. Uden at vide noget om immunitet, dets mekanismer, skabte lægen en vaccine, der gjorde det muligt at reducere forekomsten.

En tilhænger af Jenner anses for at være Louis Pasteur, som fastslog forekomsten af ​​mikroorganismer, der er smitsomme stoffer, modtog en rabiesvaccine. Gradvist har forskere skabt stoffer til kighoste, mæslinger, polio og andre sygdomme, der tidligere er farlige for menneskers sundhed. I det 21. århundrede er immunisering fortsat det vigtigste redskab til at skabe en særlig immunitet blandt borgerne.

Hvad er en vaccine

Immunpræparatet i sammensætningen, som de svækkede eller dræbte viruskomponenter af patogener kaldes vaccine. Det tjener til at producere antistoffer i den menneskelige krop, der modstår antigener (fremmede strukturer) i lang tid og er ansvarlige for en stabil immunbarriere.

Der er udviklet midler (serum), der er gyldige i mere end et par måneder og er ansvarlige for at producere passiv immunitet. De introduceres umiddelbart efter infektion, tillader at redde en person fra død, alvorlige sygdomme. Vaccination er en mekanisme, der giver kroppen med specifikke antistoffer, som den modtager uden at være syg.

En vaccine inden certificering passerer en lang eksperimentel vej. At bruge tilladte lægemidler med følgende egenskaber:

• Sikkerhed - efter introduktionen af ​​vaccinen er der ingen alvorlige komplikationer blandt borgerne.
• Beskyttende virkning - Langvarig stimulering af beskyttelsespotentialet mod det indførte patogen, bevarelse af immunologisk hukommelse.
• Immunogenicitet - Evnen til at inducere aktiv immunitet med en langsigtet effekt, uanset antigenets specificitet.
• Immunaktivitet - rettet stimulering af produktionen af ​​neutraliserende antistoffer, effektor-T-lymfocytter.
• Vaccinen skal være: biologisk stabil, uændret under transport, opbevaring, lav reaktogenicitet, overkommelig pris, praktisk at bruge.

De angivne egenskaber ved vacciner gør det muligt at minimere manifestationen af ​​lokale reaktioner og komplikationer. Hvad er forskellen mellem begreberne:

• postvaccinale reaktioner eller lokal - kortsigtet respons fra kroppen, der skyldes introduktion af en vaccine. Det manifesterer sig i form af hævelse, hævelse eller rødme på injektionsstedet, almindelige lidelser - feber, hovedpine. Varigheden af ​​perioden er i gennemsnit 3 dage, korrektionen af ​​betingelserne er symptomatisk;
• komplikationer efter vaccinen - er forsinket, tag patologiske former. Disse omfatter: allergiske reaktioner, suppurationsprocesser, fremkaldt ved overtrædelse af reglerne for asepsis, forværring af kroniske sygdomme, lægning af infektioner opnået i postvaccinationsperioden.

Vaccinesorter

Immunologer opdeler vacciner i typer, der adskiller sig i deres fremstilling, virkningsmekanisme, komponentsammensætning og en række andre tegn. skelnes:

Svækkede stoffer er fremstillet af levende, men stærkt svækkede vira, enten patogene stammer af mikroorganismer, der er genetisk modificerede eller af relaterede stammer (divergerende suspensioner), der ikke kan forårsage menneskelig infektion. Korpuskulære vacciner karakteriseres af reduceret virulens (nedsat evne af antigenet til at inficere), samtidig med at immunogene egenskaber holdes, dvs. evnen til at inducere et immunrespons og danner en stabil immunitet.

Eksempler på levende vacciner er midler, der anvendes til immunisering mod pest, influenza, mæslinger, røde hunde, fåresyge, brucellose, tularæmi, kopper, miltbrand. Efter nogle vaccinationer, såsom BCG, kræves revaccination for at opretholde immunitet gennem hele levetiden.

Inaktiveret - består af "døde" mikrobielle partikler dyrket i andre kulturer, fx i kyllingembryoer, der dræbes under indflydelse af formaldehyd og oprenses fra protein urenheder. Den udpegede vaccinkategori omfatter:

• corpuskulær - ekstraheret fra hele stammer (all-virion) eller fra bakterier af viruset (helcelle). Et eksempel på de første er anti-influenzesuspensioner fra tykbåren encephalitis, de anden frysetørrede masser mod leptospirose, kighoste, tyfusfeber, kolera. Vacciner forårsager ikke infektion i kroppen, men indeholder ikke desto mindre beskyttende antigener, kan fremkalde allergier og sensibilisering. Fordelen ved corpuskulære præparater i deres stabilitet, sikkerhed, højreaktivogenicitet;
• kemisk - fremstillet af bakterie enheder, der har en specifik kemisk struktur. Et karakteristisk træk betragtes som den minimale tilstedeværelse af ballastpartikler. Disse omfatter vacciner til dysenteri, pneumokokker, tyfusfeber;
• konjugeret - indeholder et kompleks af toksiner og bakterielle polysaccharider. Sådanne kombinationer forstærker immunogen induktion af immunitet. For eksempel er en kombination af difteritoksoidvaccine og Ar Haemophilus influenzae;
• split eller subvirionisk split - sammensat af interne og overflade antigener. Vaccinerne er godt rengjort, derfor tolereres uden udtalt bivirkninger. Et eksempel er noget anti-influenza middel;
• subunit - dannet ud fra molekyler af infektiøse partikler, det vil sige, de har isolerede mikrobielle antigener. For eksempel, Grippol, Influvac. Separat udpege toxoid - en forbindelse afledt af de neutraliserede toksiner af bakterier, som bevarede anti- og immunogenicitet. Anatoxiner bidrager til dannelsen af ​​intens immunitet på op til 5 år eller mere;
• rekombinant genetisk manipuleret - opnået ved hjælp af rekombinant DNA overført fra en skadelig mikroorganisme. For eksempel en vaccine til HBV.

Vaccine Comparative Analysis

Tabel nr. 1

Funktioner efter vaccination immunitet

Efter bestemte vaccinationer udvikler en person immunitet, der er specifik for de infektiøse patogener, der indføres, og danner immunitet over for dem. De vigtigste egenskaber ved immuniteten som følge af vaccinen er:

• produktion af antistoffer mod specifikke antigener af en smitsom sygdom;
• dannelse af immunitet i 2 - 3 uger;
• opretholdelse af cellernes evne til at holde information i lang tid for at reagere ved at detektere et homogent antigen
• nedsat immunitet mod infektion i sammenligning med immuniteten dannet efter sygdommen.

Immunitet erhvervet af mennesker gennem vaccinationer er ikke arvet og overføres ikke gennem amning. I sin formation går han gennem 3 faser:

1. Skjult. I løbet af de første 3 dage forløber formationen latent uden synlige ændringer i immunstatus.
2. Vækstperioden. Det varer afhængigt af stoffet, kropsegenskaberne fra 3 til 30 dage. Karakteriseret af en stigning i antallet af antistoffer mod det patogen, der opnås ved injektion.
3. Reduceret immunitet. Gradvis fald i respons på vaccinestammer.

Få et komplet svar på T-afhængige antigener, muligvis under visse forhold: Du skal bruge beskyttende, ordentligt doserede vacciner, der sikrer langvarig kontakt med immunsystemet. Interaktionens varighed tilvejebringes ved at oprette et "depot" ved at administrere suspensionen ifølge et skema i overensstemmelse med de angivne intervaller med rettidig revaccination. Modstand fra kroppen til infektioner er tilvejebragt af manglende stress, vedligeholdelse af en mobil livsstil, afbalanceret ernæring.

Vaccination udskydes ved høje temperaturer, kroniske sygdomme i den akutte fase, inflammatoriske processer, immundefekt, hæmoblastose. Du bør vurdere risikoen for vaccination under planlægning og under graviditet, allergiske tilstande med introduktion af tidligere vacciner.

Globaliseringen af ​​vaccine brug

Enhver borger bør forstå det for at forhindre spredning af infektion kan kun forebyggende foranstaltninger, som afspejles i vaccinationsplanen for en enkelt stat. Dokumentet indeholder oplysninger om listen over vacciner, der er epidemiologisk berettigede til et bestemt område, tidspunktet for deres produktion.

WHO oprettet et udvidet immuniseringsprogram (EPI) i 1974 med det formål at forhindre forekomsten af ​​infektioner og reducere deres spredning.

Takket være EPI er der flere betydelige stadier, der har reduceret forekomsten af ​​foci af en række sygdomme:

• 1974 - 1990 - aktiv immunisering mod mæslinger, stivkrampe, polio, tuberkulose, kighoste
• 1990 - 2000 - eliminering af rubella hos gravide kvinder, polio, neonatal tetanus. Reduktion af infektion med mæslinger, huder, kighoste, parallel udvikling, anvendelse af suspensioner, serum mod japansk encephalitis, gul feber;
• 2000 - 2025 - indførelsen af ​​associerede stoffer er ved at blive implementeret, elimineringen af ​​difteri, røde hunde, mæslinger, hæmofile infektioner og kramper er planlagt.

Stor dækning giver anledning til bekymring hos befolkningen blandt unge forældre, der frygter de mindste tegn på et barns dårlige helbred. Det skal huskes, at de stoffer, der danner immunforsvaret, vil beskytte mod specifikke sygdomme, forhindre komplikationer, patologiske forandringer og død, hvis de er smittet i tilfælde af ikke-vaccination. Selv en sund livsstil er ikke i stand til at beskytte kroppen mod virkningerne af virus, bakterier.

I tilfælde af infektion efter vaccination, for eksempel i tilfælde af utilstrækkelig opbevaring af midler, krænkelser af lægemiddeladministration, går sygdommen let og uden konsekvenser på grund af tilstedeværelsen af ​​immunitet. Rutinemæssig vaccination er økonomisk begrundet, da behandling i tilfælde af infektion vil kræve flere midler end kostprisen for vaccinen.

Immunitet efter sygdom. Hvilken immunitet produceres, når en vaccine gives?

Hver af os har vores egen ide om, hvad immunitet er, og hvordan det virker. Men hvor får en person immunitet, hvilken form for immunitet er dannet som følge af sygdommen, og hvordan virker immuniteten faktisk? Ikke alle ved det.

Immunitet er en samling af flere humane biologiske systemer, der udfører beskyttende funktioner og forhindrer skadelige patogener i at komme ind i kroppen. Formålet med immunitet er påvisning og destruktion af alle udenlandske bakterier og mikroorganismer. Men på trods af en sådan pålidelig beskyttelse som immunitet er der mange sygdomme, der kan deaktivere vores immunsystem, hvilket i nogle tilfælde kan være dødelig.

Oprindelsen af ​​immunitet

1. Immunitet er arvet

Mærkeligt nok, men immuniteten begynder at danne sig i barnet lige i det øjeblik, hvor han er i moderens livmoder. Dette forklares ved, at moren passerer til barnet gennem placenta-klare antistoffer, som vil beskytte barnet i lang tid. Efter fødslen overføres immuncellerne til barnet gennem modermælk, og det er takket være disse tilberedte antistofceller, at barnet er i relativ sikkerhed i en sådan farlig verden, der er inficeret med forskellige bakterier og infektioner. I løbet af hele ammestiden modtager barnet sammen med modermælk den nødvendige mængde færdige antistoffer, som signifikant styrker immuniteten og fremmer en sund vækst.

1. Immunitet udvikler sig efter sygdom

Når en person lider af en infektion, produceres specielle antistoffer i hans krop, som er beregnet til at ødelægge sygdomsårsagsmidlet. En person bliver uskadelig for gentagne sygdomme i sygdommen, så længe der er antistoffer mod denne sygdom i hans blod. Sådan immunitet kan vare i mange år - det hele afhænger udelukkende af sygdommen. For eksempel, efter at en influenzavirus er blevet overført, er antistoffer, der har til formål at bekæmpe denne influenzavirus, til stede i humant blod i op til flere måneder, men hvis så er immuniteten til det produceret for livet.

1. Immunitet efter vaccination

Vaccination vil være en god metode til at gøre kunstig immunitet. Vaccination virker som følger: En svækket virus af enhver sygdom indføres i kroppen i en ekstrem lille dosis.

Kroppen reagerer forskelligt på denne vaccine, kropstemperaturen kan stige, en svag svaghed, og endda smerter og muskler kan forekomme. Kroppen ødelægger den introducerede virus uden problemer med at have udviklet de nødvendige antistoffer, der i sidste ende vil beskytte kroppen mod genfødsel med denne virus. Således udviklingen af ​​kunstig immunitet.

Immunitet opnået efter vaccination kan vedblive ved forskellige tidspunkter. For eksempel produceres immunitet mod influenzavirus hos mennesker i 1-2 måneder, mens stivkrampe vacciner varer i flere år.

Der er også sådanne tilfælde, hvor sygdommen udvikler sig for hurtigt i menneskekroppen, og immunsystemet kan ikke udvikle de nødvendige antistoffer i tide til at bekæmpe sygdommen. I sådanne tilfælde er frelse serum. Serum er det lægemiddel, der allerede indeholder færdige antistoffer, der kan modstå en bestemt sygdom. Sådanne sera indgives til personer, der er kommet i kontakt med en sygeplejerske, der er smittet med miltbrand eller efter bid af giftige slanger. Efter at serumet er blevet injiceret i menneskekroppen, begynder den hurtige. For eksempel, hvis du indtaster serum gennem venerne, så udvikler en person nogle timer efter nogle timer, der producerer immunitet mod en bestemt sygdom.

Hvis en persons immunitet er svag, kan den genoprettes ved at følge enkle regler.

1. En af de mest effektive metoder til genopretning og styrkelse af immunsystemet er en ordentlig afbalanceret kost. I kosten af ​​en sund person skal være til stede i store mængder frisk frugt, grøntsager og fuldkornsprodukter.
2. Flyt mere. Bevægelse er en vigtig bestanddel af sund immunitet. Tag en tur i frisk luft, gør øvelser, spil sport - og resultatet vil ikke vare lang tid.
3. Den mest populære metode til genopretning og styrkelse af immunitet, som vi blev undervist af forældre, er hærdning. Selv de mest almindelige procedurer, som f.eks. Hælde vand og tage kontrastbruser, kan i høj grad forbedre immuniteten.
4. Det er absolut nødvendigt at opgive alle dårlige vaner, såsom rygning, alkoholisme, narkotika og så videre.

På trods af dets funktioner er immuniteten af ​​flere typer, som vi vil diskutere yderligere.

Denne type immunitet er karakteristisk for enhver levende organisme på jorden, det være sig en mand eller en kylling. Hovedtræk er, at en person under normale forhold ikke kan blive smittet, og en kat i sin tur ikke kan blive syg med en sygdom, som en fugl lider af. Dette skyldes, at bakterier i kroppen, der tilhører en anden art, ikke kan tage rod.

Overvej dette eksempel. Den temperatur, hvor miltbrand udvikler sig er 38 grader Celsius. Kyllingens kropstemperatur er ca. 41-42 grader Celsius. Således i sit naturlige miljø høne sibirisk sår. Men hvis du sænker temperaturen på kyllingens krop til 38 grader Celsius og injicerer den med miltbrand, vil fuglen næsten sikkert blive smittet med miltbrand.

Også under naturlige forhold kan de fleste dyr og fugle ikke blive smittet med mæslinger, vandkopper og kopper, og mennesker kan ikke blive syge med fuglekolera eller svinepest.

Medfødt immunitet er til stede hos en person fra den allerførste fødselsdag. Det overføres gennem mælken og moderkagen til barnet fra moderen. Hans tilstand afhænger af moderens tilstand, hvordan hun blev fodret under graviditeten og om hun havde tilstrækkelig tid til hvile, i hvilket humør og under hvilke forhold hun var under graviditeten.

Erhvervet immunitet hos mennesker er dannet gennem livet, nemlig efter forskellige tidligere sygdomme og efter vaccination.

Passiv og aktiv immunitet

1. Passiv immunitet dannes temmelig hurtigt, lige fra 2 timer og slutter med en dag. Som regel modtager en person passiv immunitet som et færdigt produkt gennem moderens immunceller eller efter indføring af serum.
2. Aktiv immunitet dannes i det øjeblik, hvor kroppen har direkte kontakt med sygdomsfremkaldende middel. I dette tilfælde begynder kroppen selv at producere visse antistoffer, som vil bekæmpe sygdommen.

I visse tilfælde er der efter visse overførte sygdomme udviklet en langvarig hukommelse af sygdommen i menneskekroppen, og i tilfælde af gentagen kontakt med sygdommen vil kroppen have udviklet antistoffer, der er klar til at modstå sygdommen. Hvis en person har haft sygdomme som mæslinger, røde hunde, fåresyge, vandkopper, i sådanne tilfælde er immunitet over for dem udviklet en gang for livet. Aktiv immunitet kan også dannes ved kunstige midler - gennem vaccination.

Aktiv immunitet er dannet i menneskekroppen i ganske lang tid, fra to uger til to måneder. Dybest set er sådan immunitet dannet i en alder af tre til fem år, der beskytter barnets krop mod nogen specifikke patogener.

Til gengæld er det opdelt i to typer: postvaccination og postinfektiøs.

Postvaccination kaldes immuniteten, dannet ved vaccination. Denne type immunitet varer også i temmelig lang tid - fra 1 år til 3 år.

Efterinfektion kaldes en form for immunitet, som er produceret som følge af tidligere sygdom, og som regel forbliver i lang tid. Efter sygdomme som mæslinger, kopper, immunitet er produceret for livet.

Steril kaldes denne type immunitet, som følge af, at kroppen er fuldstændig renset fra virkningerne af en sygdom. Efter, som f.eks. Vandkopper, rubella, mæslinger og difteri, gives en person steril immunitet mod disse sygdomme.

Ikke-steril kaldes immunitet, som dannes efter kroniske vira og infektioner. Som regel forbliver disse infektioner i menneskekroppen for livet.

Specifik og ikke-specifik

1. Ikke-specifik immunitet er en slags beskyttelsesmekanisme, der aktiveres, når ethvert forsøg på at trænge ind i den menneskelige krop af fremmede bakterier og mikroorganismer.

Et godt eksempel er læder. Huden beskytter menneskekroppen mod indtrængen af ​​fremmedlegemer, der er fanget i processen og under infektion. Et interessant træk ved ikke-specifik immunitet er, at det kan komme sammen med visse typer mikroorganismer, der ikke tilhører menneskekroppen. Imidlertid er uspecifik immunitet kun humane til de sporstoffer, der ikke skader menneskekroppen, eller omvendt, er gavnlige for mennesker. Således er der i vores tarm og mundhulen en mikroflora, der er nyttig for mennesker, og uspecifik immunitet reagerer ikke på dets tilstedeværelse. Skal denne mikroflora komme ind i humant blod - og den medfødte immunitet vil ødelægge det med det samme.

Denne type immunitet har ingen hukommelse og kan ikke skelne mellem fremmedlegemer. Det aktiverer simpelthen sine beskyttelsesfunktioner i tilfælde af eventuel fjendtlig invasion.

1. Specifik immunitet udløses, hvis en bestemt fjendtlig mikroorganisme trænger ind i kroppen, hvilket fremkalder udseendet af forskellige smitsomme og virale sygdomme.

Denne immunitet har en hukommelse og er dannet i menneskekroppen efter en sygdom eller vaccination. Hvis patogenet af en allerede oplevet sygdom genindtræder i kroppen, ødelægger den specifikke immunitet straks patogenet.

video

Men det betyder ikke, at vi bliver syge ved den første kontakt med dem. Dette sker ikke, fordi immunitet står vagt over vores helbred. Dette er en beskyttende egenskab af vores krop, som produceres efter sygdom eller vaccination.

Der er tilfælde, hvor en person opfanger en infektion, og der er ingen færdige antistoffer i kroppen for at bekæmpe det, og så kommer terapeutisk serum til undsætning. Det er et blodplasma stof, uden fibrinogen, men med færdige antistoffer.

Terapeutisk serum

For at forebygge eller presserende behandle en smitsom sygdom er det nogle gange nødvendigt at ty til brugen af ​​terapeutisk serum. De fremstilles ud fra blodplasma, fjerner fibrinogen fra det, proteinet der er ansvarlig for koagulation.

Serum indeholder allerede færdige antistoffer mod patogener af forskellige infektionssygdomme. Oftest anvendes profylaktiske og terapeutiske formål lægemidler fremstillet ud fra blodplasma hos dyr. Nogle gange brugt sera af mennesker, der har haft denne smitsomme sygdom.

Terapeutisk serum er et mere effektivt lægemiddel end vaccinen. Som følge af brugen dannes administrationen mange gange hurtigere. Dens administration neutraliserer hurtigt de smitsomme stoffer samt deres metaboliske produkter.

Varianter af serum

Til klassificering af serum er egnede med hensyn til deres betydning og egenskaber ved handling. Baseret på dette er de:

1. Antibakteriel.
2. Antitoxic.
3. Antivirus.
4. Homologe.
5. Heterogen.

Den første variation skyldes hyperimmuniseringen af ​​heste ved hjælp af døde bakterier. På trods af indholdet af færdige antistoffer anvendes sådanne sera ikke i vid udstrækning, og anvendes derfor ganske sjældent.

Anti-virus lægemidler er opnået fra dyr, der er blevet inficeret med en virus. De bruges meget oftere på grund af deres større effektivitet.

Blandt antitoksiske især er det nødvendigt at skelne: anti-difteri anti-gangrenous. De fås fra blodplasmaet af heste ved hjælp af gradvist stigende doser af toksiner. Før test på mennesker skal serum rengøres, kontrolleres for sikkerhed og apyrogenicitet.

Anvendelsen af ​​terapeutisk serum

Til terapeutiske formål anvendes immunserum. Dens medicinske egenskaber afhænger af, hvordan den modtages. Hvis den er fremstillet ud fra human blodplasma (homolog), er varigheden af ​​dens terapeutiske virkning langt længere end den, der er fremstillet af dyb blod (heterolog).

Serum baseret på dyrets blod varer kun et par uger, og så ødelægges det. Desuden kan disse stoffer forårsage bivirkninger.

Før brug skal menneskekroppen kontrolleres for følsomhed over for serumkomponenter, mens et højt fortyndet lægemiddel indgives. Hvis der ikke observeres negative reaktioner, behandles patienten med terapeutisk serum i små doser og i intervaller på en halv time.

Hvis der efter testen observeres negative reaktioner, men der ikke er noget homologt lægemiddel, administreres medicinen under generel anæstesi og ved anvendelse af et stort antal glukokortikoider.

For at sikre, at enhver læge før indføring af heterolog serum til patienten sætter dryppet, så i tilfælde af nødsituation, hvis det fremmede protein begynder at afvise, begynde at yde førstehjælp.

Effektiviteten af ​​brugen af ​​serum afhænger af den korrekte dosis og aktualitet i proceduren. Dosis skal beregnes ud fra den kliniske proces, så den kan neutralisere alle antigener, der cirkulerer i kroppen.

Terapeutisk serum er et lægemiddel, som kan være effektivt i de tidlige dage af sygdommen. Anvendelse af det på et senere tidspunkt vil sandsynligvis ikke give den ønskede virkning.

Oftest brugt serum til behandling af følgende sygdomme:

• Difteri.
• Botulisme.
• Tetanus.
• Staphylococcal infektion.
• Anthrax.
• Influenza.
• Rabies og andre.

Hvis du bruger serumet i begyndelsen af ​​sygdommen, vil det give en god effekt.

Blodplasmapræparater

Disse stoffer indeholder flere former:

1. Indfødt plasma Har lidt bare et par dage.
2. Frosset. Den kan opbevares i fryseren i flere måneder.
3. Tør plasma. I 5 år er egnet. Før brug, fortynd det med saltopløsning.

Fra blodplasma opnås oftest globulin, fibrinogen, albumin. Gamma globulin anvendes hovedsagelig til behandling og forebyggelse af smitsomme sygdomme, herunder:

Der er tilfælde af brug af dette lægemiddel til forbrændings sygdom.

Fibrinolysin er i stand til at lyse blodpropper, hvorfor dets anvendelse i tromboembolisk sygdom er berettiget. Inden intravenøs administration fortyndes med saltopløsning.

Immunoglobuliner fremstilles oftest af humant blod, de er af 2 typer:

• Mæslinger.
• Lægemidler rettet handling.

Brug homologe lægemidler mere sikkert, de forårsager ikke bivirkninger. For at opnå mæsling immunoglobulin anvendes donorblod, som allerede har antistoffer imod en række bakterielle og virale infektioner.

For at forberede målrettede immunoglobuliner, kaldes frivillige til at hjælpe. De immuniseres mod en bestemt sygdom. Resultatet er et præparat med en høj koncentration af antistoffer.

På denne måde opnås immunoglobuliner til behandling af influenza, rabies, kopper, stivkrampe og andre infektioner.

vaccination

Enhver sygdom er lettere at forebygge end at behandle. Dette kan henføres til infektionssygdomme. Ikke altid vores immunitet kan klare infektionen, men i nogle tilfælde er det nødvendigt at hjælpe med at udvikle visse antistoffer, der vil være klar til straks at skynde sig for at bekæmpe sygdomsfremkaldende middel. For denne vaccination udføres.

Denne procedure er relevant ikke kun for børn, men også vaccinationer for voksne mod nogle alvorlige sygdomme er også nødvendige. De vil hjælpe med at undgå alvorlige komplikationer, hvis smittekilden kommer ind i kroppen.

Efter introduktionen af ​​vaccinen udfører kroppen et reelt immunrespons, hvor leukocytter forbliver, som er i stand til at producere antistoffer mod dette patogen. Og det sker ikke nogen tid efter infektion, men næsten umiddelbart.

Sammensætningen af ​​vacciner kan være anderledes, afhængigt af dette er de:

Den første gruppe omfatter levende patogener, der har mistet deres virulens. Sådanne stammer forårsager en latent infektion hos mennesker, som ikke adskiller sig på nogen måde fra nutiden, kun uden synlige synlige symptomer.

Multiplikation i kroppen øger patogenerne den antigeniske belastning, og immuniteten kan udvikle sig selv efter en enkelt brug og for livet.

Inaktiverede vacciner indeholder døde patogener for at udvikle tilstrækkelig immunitet og en vis mængde antistoffer, er det nødvendigt at injicere lægemidlet gentagne gange i kroppen.

Sygdomsforebyggelsesaktiviteter omfatter nødvendigvis vaccination af befolkningen mod fælles infektioner.

Før du vaccinerer, er det nødvendigt at undersøge alle kontraindikationerne, især for børn. Der er tilfælde, hvor vaccination er kontraindiceret.

Kontraindikationer kan være:

• Konstant. Immundefekt, maligne tumorer.
• Midlertidig. Tilstedeværelsen af ​​akut sygdom, forværring af kroniske sygdomme.
• Falsk. Forløbet, dysbakterier, anæmi, medfødte misdannelser, allergier, astma.

Undgå vaccinationer, i nogle tilfælde kan de redde livet for dig eller dit barn.

Forskelle mellem vaccine og helbredende serum

Selv om vacciner og serum er anerkendt for at beskytte os mod infektion og hjælpe med at klare dem så hurtigt som muligt, er der betydelige forskelle mellem dem:

1. Vaccinen tjener til at forebygge sygdomme, og helbredende serum er et lægemiddel.
2. Efter introduktionen af ​​vaccinen i kroppen danner en langvarig immunitet, og serumet indeholder allerede færdige antistoffer.
3. Virkningen af ​​vaccinen kommer efter en tid, og serumet virker straks.
4. Efter vaccination etableres immunitet i lang tid, og terapeutisk serum er kun en midlertidig handling.
5. Listen over sygdomme, der kan forebygges med en vaccine, er meget mere end antallet af sygdomme, der kan behandles med serum.

Således opererer de i samme retning, men mekanismerne er helt forskellige.

Whey og dens sammensætning

Efter kogning forbliver cottage cheese valle, brugen af ​​den kan være den mest forskelligartede, men de fleste af os bare hæld det. Og forgæves er det et uundværligt produkt, ikke kun i ernæring, men også på nogle andre områder.

En sådan bred vifte af brug forklares af sammensætningen af ​​valle, og den er ret rig på den. Den omfatter: lactose, mælkefedt, vitaminer i gruppe B, C, A, E og biotin.

Derudover indeholder den calcium, magnesium og gavnlige bakterier.

Alle disse komponenter er meget nyttige til kroppen, så du bør genoverveje deres holdning til dette produkt.

Nyttige egenskaber af valle

Fordelene ved dette produkt har været kendt siden oldtiden. Vores forfædre brugte ofte valle til forskellige sygdomme.

Det har en enorm liste over nyttige egenskaber:

1. Det normaliserer arbejdet i lever og nyrer.
2. Stimulerer tarmene.
3. Det er et vanddrivende middel og hjælper derfor med at fjerne skadelige stoffer.
4. Renser huden.
5. Fjerner inflammatoriske processer.
6. Giver betydelig bistand i gigt.
7. Lindrer hæmorider.
8. Fremmer bortskaffelse af sygdomme i cerebral kredsløb.
9. Eliminerer kroniske sygdomme i åndedrætssystemet.

Det er muligt at nævne sygdomme, for hvilke valle kan hjælpe. Hvis det anvendes jævnligt, vil resultatet ikke vare længe i fremtiden.

Klassificering af immunstimulerende midler

Disse er stoffer, som forbedrer immuniteten. Først og fremmest kan de opdeles i præparater af vegetabilsk og animalsk oprindelse.

Immunostimulerende midler af animalsk oprindelse er ikke opdelt i 2 grupper.

1. Regulere immunitet på tymus og knoglemarv.

• Thymus-baserede proteiner påvirker T-lymfocytter.
• Narkotika, som påvirker produktionen af ​​antistoffer.

Alle disse lægemidler har en stærk effekt på kroppen, og det er uønsket at tage dem uden lægens anbefaling.

2. Cytokiner. Koordinere arbejdet med immunceller.

• Interleukin. De virker på cellerne af medfødt immunitet og udvikler erhvervet.
• Interferoner. De har en immunmodulerende og antiviral virkning.
• Interferoninduktorer. Stimulere produktionen af ​​sin egen interferon i kroppens celler.

På trods af det store valg i apoteker, skal lægen ordinere lægemidler til immunitet.

Midler til immunitet

Dette er den nemmeste måde at forbedre immuniteten på, især da der ikke er nogen mangel på disse stoffer. Alle disse stoffer er opdelt i flere sorter:

Hvis vi taler om effektiviteten af ​​stoffer, giver de et godt resultat, hvis de ikke anvendes i begyndelsen af ​​sygdommen, men før det. Dette er en slags sygdomsforebyggende foranstaltninger. Derefter vil kroppen være fuldt bevæbnet før infektionen og hurtigt håndtere det. Den største efterspørgsel efter sådanne stoffer: "Viferon", "Arbidol", "Amiksin", "Cycloveron" og mange andre.

Naturen er på vagt for immunitet

Herbal præparater til immunitet er meget mildere på kroppen, men de skal tages i længere tid.

Blandt de mest populære blandt denne gruppe er sådanne værktøjer:

• "Echinacea tinktur".
• "Althea rodtinktur".
• "Tinktur (ekstrakt) af Eleutherococcus".

En positiv effekt på Rhodiola Roseas immunitet. Det forbedrer ikke kun kroppens modstand mod forskellige infektioner, men har også en positiv effekt på mental og fysisk præstation.

Det er værd at overveje, at urtepræparater er meget langsommere, men giver et stabilt og langvarigt resultat. Samtidig er der næsten ingen bivirkninger. Du kan tage dem kurser. På trods af den tilsyneladende sikkerhed for en sådan behandling er det stadig nødvendigt med en høring af en læge.

Så du ikke har spørgsmål om at tage terapeutisk serum i nødstilfælde for at bekæmpe en smitsom sygdom, skal du tage dig af din immunitet på forhånd, og så vil han ikke lade dig ned.

Immunitet er kroppens immunitet mod smittefarlige stoffer og fremmede stoffer. Sådanne midler er oftest mikrober og de toksiner, de udsender, toksiner. Immunitet mod infektionssygdomme manifesterer sig i flere former. Skelne mellem naturlig og kunstig immunitet.

Naturlig immunitet opstår naturligt uden bevidst menneskelig indgriben. Det kan være medfødt og erhvervet.

Født specifik immunitet skyldes de indfødte egenskaber hos en person eller en bestemt dyreart, der er arvet. Så det er kendt, at en person ikke lider af kvæg af kvæg og kolera kyllinger, men de lider ikke af tyfus eller tyfus.

Erhvervet immunitet forekommer i tilfælde af en smitsom sygdom. Efter nogle sygdomme vedvarer det i lang tid, nogle gange for resten af ​​sit liv (kopper, tyfusfeber osv.), Og efter andre varer det kortvarigt (influenza).

Kunstig immunitet skabes ved at injicere vaccine eller serum i kroppen for at forhindre smitsomme sygdomme. Det er altid erhvervet.

Immunitet kan være aktiv og passiv.

Aktiv immunitet produceres i kroppen på en aktiv måde som følge af overførsel af en infektionssygdom eller efter introduktion af en vaccine.

Passiv immunitet forekommer efter introduktionen i serumets serum indeholdende specifikke antistoffer, eller ved at overføre antistoffer fra moder til foster gennem placenta. Det er kendt, at børn i de første måneder af livet har passiv immunitet mod mæslinger, skarlagensfeber, difteri, hvis moderen er immun mod disse sygdomme.

Varigheden af ​​aktiv immunitet kan være fra seks måneder til 5 år, og efter nogle sygdomme (kopper, tyfusfeber) kan immuniteten vare i en levetid. Passiv immunitet varer 2-3 uger efter administration af serum, og når der opstår antistoffer gennem moderkagen i op til flere måneder.

Immunitet tilvejebringes af beskyttelsesmekanismer, der forhindrer patogenes indtrængning i kroppen, og hvis de trænger ind, forårsager de deres død. Sådanne mekanismer indbefatter de beskyttende egenskaber af huden, slimhinderne, den bakterieide virkning af spyt, tårer, mave og tarmsaft, kroppens lymfoide system.

Vacciner (fra latin. Vaccinus-ko) er stoffer, der stammer fra mikrober, vira og deres metaboliske produkter og anvendes til aktiv immunisering af mennesker og dyr med forebyggende og terapeutiske formål.

Begyndelsen af ​​immuniseringen blev lagt af den engelske læge E. Jenner, som i 1796 vaccineret vaccinia til barnet, hvorefter han udviklede immunitet over for kopper.

Et stort bidrag til udviklingen af ​​vaccination blev lavet af den franske videnskabsmand Louis Pasteur, der udviklede metoder til at reducere virulens af mikrober og skabte vacciner mod rabies og miltbrand. Russisk forsker N.F. Gamaley etablerede muligheden for at skabe kemiske vacciner samt vacciner fra døde bakterier.

Moderne medicin har vacciner mod mange farlige smitsomme sygdomme (pest, kolera, tuberkulose, difteri, miltbrand, tularemi, stivkrampe, kopper, polio, influenza, encephalitis, kusma osv.)

Vacciner er opdelt i levende, dræbt, toxoider og kemikalier. Til fremstilling af levende vacciner anvendes stammer af patogene mikrober med svækket virulens, dvs. berøvet evnen til at forårsage sygdommen, men bevarede egenskaberne til at formere sig i vaccinationsorganets krop og forårsage en godartet vaccineproces (BCG-vaccine mod tuberkulose, anti-brucellosevaccine mod viral hepatitis A osv.). Levende vacciner giver stærk immunitet.

Dræbte vacciner opnås ved opvarmning af bakterier og vira, andre fysiske effekter (ultraviolet eller ioniserende stråling) ved behandling med kemikalier (phenol, alkoholopløsninger, formalin). Dræbte vacciner administreres hyppigt subkutant eller intramuskulært (mod intestinale infektioner, kighoste, terapeutisk vaccine mod brucellose).

Kemiske vacciner fremstilles ved ekstraktion fra de mikrobielle legemer af de vigtigste antigener med immunogene egenskaber (polyvaccin)

Vacciner kan indgives på forskellige måder: intramuskulært (mæslinger), subkutant (tyfusfeber, paratyphoid feber, dysenteri, kolera, pest osv.), Hud (kopper, tularæmi, tuberkulose, miltbrand), i næsen (influenza) eller gennem munden polio).

Rutinevaccination udføres i en bestemt rækkefølge. Således modtager nyfødte en vaccine mod tuberkulose (BCG), så børn vaccineres mod difteri, stivkrampe og kighoste og senere mod mæslinger og polio. Rutinemæssig vaccination af befolkningen tilladt at udrydde sådanne smitsomme sygdomme som kopper, pest og tularæmi. Forekomsten af ​​andre smitsomme sygdomme er reduceret med flere hundrede gange.

Immunsera er blodprodukter fra dyr eller mennesker, der indeholder antistoffer. Anvendes til diagnose, behandling og forebyggelse af forskellige sygdomme. Efter indførelsen af ​​immunserum forekommer passiv immunitet, som vedvarer i op til 3-4 uger. Indførelsen af ​​immunserum udføres ifølge fremgangsmåden ifølge A.M. Ofte, som gør det muligt for kroppen at desensibilisere: For det første injiceres 0,1 ml subkutant, efter 30 minutter - 0,2 ml, og efter 1-2 minutter injiceres resten af ​​serum intramuskulært.

Medfødt selvforsvar er stærkt nok. Dens hovedopgave er at beskytte kroppen mod mange sindssyge lidelser. Imidlertid er patogene mikroorganismer i stand til at mutere, og stressede situationer, avitaminose, hormonforstyrrelser forenkler deres vej ind i individets organisme. Immunitet (immunitet) efter vaccination produceres på relativt kort tid, afspejler pålideligt angreb af patogener af forskellige infektioner.

Grundlæggende regler for vaccination

Umiddelbart bemærker vi, at vaccination kun udføres efter udførelse af en immunologisk blodprøve for tilstedeværelse (fravær) af antistoffer. På baggrund af resultaterne af organismernes individuelle karakteristika bestemmer lægerne for muligheden for podning.

Ved beslutning om vaccination er det vigtigt at overveje:

• For det første er der kun de vaccinationer, der gør det muligt at fremstille de manglende antistoffer.
• For det andet udføres vaccination strengt af medicinske årsager.
• For det tredje bør barnet ikke vaccineres, hvis han er utilpas eller svækket.
• For det fjerde vaccinerer børnene ikke i nærværelse af diatese.
• For det femte bør vaccinationen (på forhånd og især efter proceduren) på vaccinationsdagen overvåges nøje.

Influenza beskyttelse

Efter influenzavaccination er selvforsvarets periode lille, cirka et år. Dette skyldes den årlige variabilitet af virusstammer (sorter). Udviklingen af ​​en beskyttelsesmekanisme - specifikke antistoffer - er tilstrækkeligt udvidet og afhænger af typen af ​​vaccine. Hvor længe varer gennemsnittet? 8 til 30 dage. Den ideelle tid til sin bedrift er september-december. Vaccination er tilladt under epidemien. Det er vigtigt at overveje, at det inden udviklingen af ​​immunitet er nødvendigt at udføre forebyggelse med andre farmaceutiske midler, fx rimantadin (Rimantadine).

Børn (især ofte opfanger forkølelse) og tots i en alder af tre år er podet i 2 faser. Intervallet mellem vaccinationer skal være 3-4 dage i ugen. Hvilken vaccine har anti-influenza egenskaber? Fremragende bevist:

• Grippol Plus (Grippol Plus);
• Vaksigripp (Vaxigrip);
• Begrivak (Begrivac);
• Fluarix (Fluarix).

Bemærk venligst, at barnet ikke bør vaccineres i tilfælde af intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter, forværring af kroniske lidelser og tilstedeværelsen af ​​en respiratorisk infektion.

Beskyttelse af mæslinger

Measles kan sejre inden for alle aldersgrupper. Blandt dem, der ikke er blevet vaccineret, er børn på 1-5 år mere tilbøjelige til at lide. Indtil en alder er børn meget mindre udsatte for infektion, da de har passiv immunitet, arvet fra deres mor. Hvis mæslinger bliver omgået af mamma, så kan den lille tot fange den i de første måneder af sit liv.

Små børn (op til 7 år) vaccineres mod mæslinger to gange, og den samlede aktivitetstid varer ca. 5-5,5 år. Første gang er i en og en halv år gammel, og den anden er kort tid før barnet begynder i skole. Specifik beskyttelse kan udvikles i 15 dage.

For voksne er kropsresistensperioden efter vaccination ca. 20 år. Læger bemærker, at dette ikke betyder, at mæslinger ikke truer 100%, men chancerne for at fange det er skarpe.

Monovaccines kan anvendes, som kun omfatter en komponent mod mæslinger, for eksempel Ruvax (Rouvax). De mest almindeligt anvendte kombinationslægemidler er den russiske parotitis-mæslingsvaccine eller MMP II (USA), Priorix (UK), som omfatter mæslinger + rubella + kusma.

Vaccination i de sidste 200 år er en integreret del af dannelsen af ​​immunitet. Grundlæggeren af ​​vaccine-æra anses for at være den engelske Dr. E. Jenner. Med en skarp vag og indsigt bemærkede han, at mælkepigerne, der havde været syge med cowpoxer, ikke længere blev syge med sorte kopper. Har ingen anelse om immuniteten, han kunne skabe en vaccine, der fastslog menneskehedens fremtid.

Jenners efterfølger var franskmand Louis Pasteur med sin rabiesvaccine. Moderne immunologi har en bred vifte af vacciner mod mange sygdomme. Det er umuligt at forestille sig, hvad der ville blive, hvis vaccinationen blev stoppet. Fremkomsten af ​​det 21. århundrede er ikke længere bange for mæslinger og kighoste, huder og polio. Vaccination giver mulighed for at skabe specifik immunitet uden infektion.

Vaccine koncept

Vacciner er immunforberedelser af biologisk art. Deres introduktion har til formål at skabe en kunstig, aktiv, specifik immunitet til forebyggelse af infektioner. Vaccination giver dig mulighed for at få immunitet uden at blive syg. I nogle tilfælde, med nedsat immunstatus, starter sygdomsprocessen stadig, men sygdommen er samtidig mild.

For at en vaccine skal godkendes til brug, skal den være:

• Sikker - den vigtigste og væsentlige egenskab af enhver vaccine. Først og fremmest overvåges vaccinerne nøje for produktionsprocessen og deres anvendelse. Vaccinen er kun anerkendt som sikker i mangel af alvorlige komplikationer efter administration til mennesker;
• Beskyttende - i stand til langsigtet stimulering af organismens specifikke beskyttelsespotentiale mod et bestemt patogen;
• Immunostimulerende - rettet mod at aktivere dannelsen af ​​neutraliserende antistoffer og produktionen af ​​effektor-T-lymfocytter;
• Meget immunogen, som består i induktion af intens immunitet med en lang, ofte livslang virkning;
• Kunne opretholde varigheden af ​​immunologisk hukommelse
• Biologisk stabil under transport;
• Stabil og uforanderlig, lever sin holdbarhed;
• Lav pris og reaktogenicitet;
• Enkel og praktisk i introduktionen.

Vaccinen, som omfatter alle de nævnte varer, er ideel og foretrukket til brug.
Blandt de ugunstige hændelser ved vaccination er følgende:

• Vaccine reaktioner - utilstrækkeligt manifesteret kortsigtet reaktion fra kroppen til vaccinen, som sker straks i form af lokale reaktioner, såsom rødmen i huden og dens hævelse, almindelige reaktioner - hovedpine, temperatur. Denne betingelse varer op til 7 dage;
• Postvaccinationskomplikationer er patologiske processer, der ikke er karakteristiske for den typiske postvaccinationskondition. Sådanne virkninger efter vaccinen forekommer forsinket. Disse omfatter allergiske reaktioner, som optræder på indførelsen af ​​selve lægemidlet, suppurativ processer i strid med aseptiske forhold, forværring af kroniske sygdomme og optagelsen af ​​en ny infektion.

Typer af vacciner

Der er mange typer vacciner, der afviger afhængigt af oprindelse og virkningsmekanisme. De vigtigste typer af vacciner er:

• Levende eller dæmpet er dem, hvis biologiske aktivitet ikke undertrykkes, men evnen til at forårsage sygdomme reduceres stærkt. Sådanne vacciner fremstilles på jorden af ​​svækkede, men levende, stammer af mikroorganismer, hvor virulens reduceres, og immunogene egenskaber bevares. Levende vacciner omfatter profylaktiske foranstaltninger mod influenza og røde hunde, mæslinger og huder, polio, pest, tularemi og brucellose, miltbrand og kopper. Levende vaccine hedder BCG - Bacillus Calmette - Guerin, det administreres til alle nyfødte. Immunitet skabes efter BCG-vaccinationen, men revaccination er nødvendig for dets vedholdenhed og bevarelse;
• Dræbt eller inaktiveret - dem, hvis biologiske oprindelse blev undertrykt. Disse vacciner omfatter mange sorter -korpuskulyarnaya, kemisk konjugeret vaccine, split subvirionnaya, underenhed, rekombinant genteknologi underenhedsvaccine;
• Korpuskulært -Kom holistiske vira forskelligt helt virus (influenza og antiherpethetical mod skovflåt-borne encephalitis) eller af bakterierne - helcelle (pertussis, kolera, mod leptospirose, tyfus). Da dette er en type inaktiveret vaccine, er dens biologiske evner til vækst og reproduktion fraværende. Enkelt sagt er disse vacciner ikke mere end hele bakterier eller vira, der er blevet inaktiveret ved kemisk eller fysisk indflydelse, samtidig med at de beskyttes mod antigener. Sådanne vacciner er godt associerede, stabile, meget reaktive og sikre. De kan ikke forårsage sygdomme, men de kan forårsage sensibilisering og fremkalde allergiske reaktioner;
• Kemisk - En slags dræbte vacciner, hvis stoffer isoleret fra bakteriel biomasse, har en vis kemisk struktur. Fordelen ved sådanne vacciner er en reduktion i antallet af ballastpartikler såvel som et fald i reaktogenicitet. Et eksempel på en kemisk vaccine er anti-pneumokok, meningokok, tyfus og dysenteri-vacciner;
• Konjugeret - er en kombination af bakterielle polysaccharider med immunogene bærerproteiner. Sådanne vacciner angår profylaktisk mod Haemophilus influenzae, som er konjugeret til tetanustoxoid, samt profylaktisk mod pneumokokinfektion, som er konjugeret til et difteritoxoid;
• Split subvirionic eller split, som indeholder overflade antigener med et sæt interne antigener af influenzavirus. Denne struktur bevarer en høj immunogenicitet. Desuden er disse vacciner meget renset, hvilket skaber et lavt niveau af reaktogenicitet og god tolerabilitet. Disse omfatter influenzavaccine, såsom vaccinia og fluarix;
• Subunit eller molekylær er i det væsentlige visse specifikke molekyler af bakterielle eller virale partikler. Fordelen ved subunitvacciner er, at de isoleres fra isolerede mikrobielle celleantigener. Sådanne vacciner er influenzavirus influenza, influvac og agrippola samt acellulære pertussis vacciner;
• Anatoxin er et lægemiddel afledt af toksiner af bakterier, som var fuldstændig blottet for skadelige egenskaber og beholdt positive, såsom antigenicitet og immunogenicitet. Anatoxiner hører til grenen af ​​molekylære vacciner og stimulerer udviklingen af ​​immunologisk hukommelse, på grund af hvilken intens og langvarig immunitet dannes, dets varighed kan nå 5 år eller mere. Sådanne lægemidler er sikre, stabile, maloreaktogennyh, de er godt forbundet og kommer i flydende form. Eksempler er profylaktiske toksoider mod difteri og stivkrampe, botulisme og gasgangrene, såvel som stafylokokinfektion;
• Rekombinant genetisk manipuleret subunit, opnået ved genteknologi ved anvendelse af rekombinante DNA teknologier, som består i overførsel af beskyttende antigener fra en skadelig mikroorganisme til en makroorganisme. Sådanne vacciner indbefatter profylaktisk anti-HBV.