Panadol - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspension eller sirup til børn Baby, rektalstearinlys) medicin til behandling af smerte og temperatur hos voksne, børn og under graviditet. struktur - Halsbetændelse

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Panadol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Panadol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Panadol Extra indeholder paracetamol eller en kombination af to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokerer COX i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering (cellulær vævsperoxidase neutraliserer virkningen af paracetamol på COX i inflammatoriske væv), hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk effekt. Manglende indflydelse på syntesen af prostaglandiner i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har analeptisk virkning, forbedrer virkningen af analgetika, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental præstation.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Lys og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn. Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

vidnesbyrd

hovedpine;
migræne;
tandpine;
rygsmerter
neuralgi;
muskel- og reumatiske smerter;
smertefuld menstruation
symptomatisk behandling af forkølelse og influenza (for at reducere feber);
at reducere den øgede kropstemperatur mod baggrunden af forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (herunder vandkopper, parotitis, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber);
med tandpine (herunder tænder), hovedpine, øre smerter under otitis og ondt i halsen.

Udgivelsesformer

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspension til indtagelse Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldes sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Instruktioner til brug og dosering

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udpeger 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år er 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (1 g).

Børn i alderen 9-12 år skal ordineres 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Voksne (herunder ældre) og børn over 12 år er ordineret 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter, den maksimale daglige dosis - 8 tabletter.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge.

Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Børn ældre end 3 måneder, lægemidlet er ordineret til 15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Om nødvendigt kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkeltdosis (15 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal anvendelse hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheden af påføring er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger

hududslæt;
kløe;
angioødem;
leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastriske smerter);
søvnforstyrrelser
takykardi.

Kontraindikationer

svær lever dysfunktion
alvorlig nedsat nyrefunktion
arteriel hypertension;
glaukom;
søvnforstyrrelser;
epilepsi;
nyfødt periode
børns alder op til 12 år (for Panadol Extra);
overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Mens du tager lægemidlet, anbefales det ikke overdreven forbrug af te og kaffe, da det kan føre til agitation, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronchial astma, pollinose, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atleternes dopingkontroltest.

Drug interaktion

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer virkningen af MAO-hæmmere.

Barbiturater, phenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva og andre stimulerende stoffer ved mikrosomal oxidation øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket muliggør alvorlig forgiftning med lille overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning af paracetamol øges tiden for chloramphenicol udskillelse 5 gange.

Koffein accelererer absorptionen af ergotamin.

Samtidig indtagelse af paracetamol og alkohol øger risikoen for hepatotoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af uricosuric medicin.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminophen;
Daleron;
Børns Panadol;
Børns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol opløselige tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (Acetophene);
Paracetamol til børn;
Paracetamolsirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen er til børn;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol til babyer;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Behandle hjertet

Tips og opskrifter

Panadol for forkølelse

Panadol tabletter instruktion

Instruktionen er i hver pakning med lægemidlet Panadol, der giver patienten pålidelige oplysninger om brugen af tabletter i behandlingen, herunder forkølelse og smerte.

Form, sammensætning, emballage

Panadol er en lægemiddelfrigivelsesform, som tabletteres. Pillerne ligner kapsler og er hvide i farve. På den ene side af tabletten er der en præget indskrift PANADOL, og på den anden side en adskillelsesrisiko.

Det aktive stof - paracetamol ved tilsætning af majsstivelse og prægelatiniseret, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette lægemiddel.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister er igen placeret i pakninger af pap, en eller to i hver af mulighederne.

Term og opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares under normale forhold på steder, der ikke er tilgængelige for børn i op til fem år.

farmakologi

At være et antipyretisk analgetik, Panadol, på grund af de farmakologiske egenskaber af dets aktive ingrediens, er i stand til at reducere varme og anæstesi.

Virkningen af antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke mavemusklerne i mave-tarmkanalen og påvirker ikke udvekslingen af vand-salt.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og når maksimal koncentration af det aktive stof inden for en halv time.

Paracetamol fordeles jævnt i næsten alle væv i kroppen og dets flydende medier. Den eneste undtagelse er vævsfedt og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 procent. Metabolisme opstår i leveren.

Halveringstiden er fra en til tre timer. Hvis levercirrhose påvirkes, vil dens præstation være højere. Lægemidlet udskilles hovedsageligt med urinsulfat og glucuronidkonjugater. En mindre mængde paracetamol forbliver uændret.

Panadol indikationer

Lægemidlet anbefales til behandling som led i symptomatisk behandling, hvor den som regel udfører funktionen af en bedøvelse, som ikke påvirker sygdommens udvikling.

Indikationer til brug i smerte syndrom

hovedpine; menstruationsblødning smertefuld natur migræne; muskel aches; tand smerter; lændepine smerte; ondt i halsen.

Med feber syndrom

høj kropstemperatur af patienten med forkølelse eller influenza.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere medicin til babyer under seks år og for de patienter, der er overfølsomme for dets bestanddele.

Forsigtighed i udnævnelsen og brugen af lægemidlet bør overholdes for gravide og ammende kvinder, ældre såvel som de patienter, der er blevet identificeret:

lever- eller nyresvigt alkoholisme; hyperbilirubinæmi godartet karakter mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase; viral hepatitis.

Panadol instruktioner til brug

For en voksen patient (ældre inklusive)

1 eller 2 tabletter / 4 p. om dagen, om nødvendigt med et interval mellem doser - 4 timer. Den maksimale daglige dosis på ikke mere end 8 stk.

For børn fra 6 til 9 år

Halv en tablet tre gange om dagen efter behov. I højst en dag kan du tage op til to tabletter.

For teenagere fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. om dagen med et modtagelsesinterval på op til fire timer. Den maksimale tilladte daglige dosis - 4 stk.

Selvadministration af lægemidlet er tilladt for smertelindring i fem dage og for at reducere varmen i højst tre dage. Overgå disse anbefalinger kan kun godkendes af lægen.

Panadol under graviditet

Under graviditet må Panadol bruge, men med forsigtighed (som anbefalet og under tilsyn af den behandlende læge).

Panadol til børn

Børn under seks år med brug af Panadol anbefales ikke.

Bivirkninger

Patienter, der overholder den anbefalede dosis, oplever som regel ikke bivirkninger på lægemidlet. Imidlertid var der undertiden klager over udslæt på huden af allergisk karakter, ledsaget af kløe. Registrerede tilfælde af angioødem.

I sjældne tilfælde blev bivirkninger udtrykt ved anæmi, såvel som udvikling af thrombocytopeni eller methemoglobinæmi.

På grund af langvarig brug af lægemidlet eller ved overvurdering af dosering er manifestationen af renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis mulig.

overdosis

For at undgå skade på leveren med paracetamol bør lægemidlet tages strengt efter den anbefalede dosis.

Risikogruppen kan omfatte følgende patienter:

dem, der tager lang tid lang carbamazepin, præparater af holed hypericum, phenobarbital, rifampicin, primidon eller phenytoin; alkoholmisbrugere dem, der lider af glutathionmangel, når ernæring er nedsat, diagnosticeres cystisk fibrose, patienten sultes eller udmattes, såvel som dem, der er ramt af HIV-infektion.

Symptomer, der tyder på akut paracetamolforgiftning, kan være kvalmeanfald op mod opkastning, smerter i maven. Patientens hud bliver blege og kaster det med jævne mellemrum i sved. Kun efter to dage kan leverskade opdages i henhold til de relevante tegn.

Alvorlige tilfælde af overdosering er fyldt med udviklingen af lever- eller nyresvigt såvel som pancreatitis, arytmier eller encefalopati. Patienten kan falde i koma. Faren er dosis taget af en voksen patient, som er lig med eller overstiger ti gram af den aktive ingrediens i Panadol.

Hvis symptomer på overdosering opstår, skal lægemidlet straks afbrydes. Ofret skyller straks maven og udpeger modtagelse af aktivt kul eller anden enterosorbent.

Hvis der efter overtagelsen af lægemidlet ikke er gået mere end ni timer, administreres patienten SH-donatorer og methionin. Når overdosis er afsluttet for tolv timer siden, anbefales N-acetylcystein. Gentagen administration af disse lægemidler og behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet og tidsintervallet, som adskiller indtaget af en farlig dosis fra nutiden. I tilfælde af at der efter en forgiftningsdag kræves en høring af en toksikolog.

Drug interaktioner

Analgetisk nefropati, renal papillær nekrose og nyresvigt i terminalfasen kan udvikles, når langvarigt fælles indtag af NSAID-lægemidler med dem, der indeholder paracetamol, er tilladt.

Langvarig brug af paracetamol i kombination med salicylater kan føre til udvikling af en tumor i nyren eller blæreblæren.

Sandsynligheden for paracetamols hepatotoksicitet stiger, når den kombineres med Diflunisal, som øger plasmakoncentrationen med halvtreds procent.

Panadols hæmatotoksicitet vil intensiveres, når de tages sammen med myelotoksiske lægemidler.

Risikoen for blødning sker ved langvarig kombination med indirekte antikoagulantia, såsom warfarin, da effekten af sidstnævnte er stærkt forbedret.

Hvis en overdosis er tilladt, øges stoffets hepatotoksicitet, hvis det tages sammen med barbiturater, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon, carbamazepin, flumecinol, ethanol, rifampicin, phenytoin, zidovudin.

For at reducere risikoen for udvikling af overdreven hepatotoksicitet kan paracetamol kombineres med mikrosomale oxidationshæmmere, fx cimetidin.

Flere lægemidler har en virkning på absorptionshastigheden for Panadol: med Metoclopramid og Domperidon øges absorptionen, og med Kolestiramin bliver det mindre.

Ved kombination af behandling med paracetamol med alkohol udvikler pancreatitis normalt i en akut form.

Når det tages med uricosuriske lægemidler, kan Panadol reducere deres aktivitet.

Yderligere anvisninger

Overskrider den anbefalede varighed og dosering af lægemidlet skal ledsages af kontrol af blodbilledet.

Forholdsregler ved behandlingen af lægemidlet kræver, hvis patienten afslørede patologi af nyrer og lever. Du bør også være forsigtig, når der er behov for at kombinere paracetamol med antiemetiske lægemidler, såsom metoclopramid eller domperidon. Dette kan også omfatte et lægemiddel til nedsættelse af kolesterol i blodet - kolestiramin.

Når en patient tager antikoagulantia og desuden har brug for regelmæssig smertelindring, så vil Panadol ikke være det bedste valg.

Inden du tager prøver på urinsyre og blodsukker, skal du informere lægen om brugen af Panadol under behandling.

I behandlingsperioden med lægemidler, der indeholder paracetamol, er det forbudt at tage alkohol for at undgå giftig leverskade.

Panadol-analoger

Panadolanaloger betragtes som tabletter Strymol, Efferalgan, såvel som Paracetamol og Paracetamol MS.

Panadol Price

Kostprisen ved lægemidlet kan afvige lidt i forskellige apoteknetværk, men overhovedet overstiger det ikke mere end hundrede rubler.

Panadol anmeldelser

At dømme efter anmeldelserne, tolereres stoffet godt af patienterne, samtidig med at de anbefalede doser og behandling overholdes. Patienter noterer sig fraværet af negative reaktioner såvel som lægemidlets høje effektivitet. Desuden kan stoffet købes på ethvert apotek uden recept til en rimelig pris.

Tamara: I betragtning af indikationerne på brugen af lægemidlet, som reduceres til fjernelse af varme og anæstesi, opbevarer jeg det i hjemmediskabinet til sådanne tilfælde og bruger det uden lægeordination. Det skal bemærkes, at jeg har brugt det til selv et år med smertefuld menstruation og ved en temperatur, når forkølelsen fanger mig overrasket. Ikke engang skuffede Panadol ikke. Selvfølgelig bør du have andre lægemidler til behandling, men for lindring af disse symptomer er disse piller bare rigtige.

Dmitry: Ikke underligt at være konstant på offentlige steder, og jeg arbejder i butikken for at falde med temperaturen i den periode, hvor virussen ORVI går rundt i byen. Det er ikke i mine regler at sidde på sygelisten, så Panadol redder altid mig selv i sådanne tilfælde. Et par piller om morgenen før arbejde, så der ikke er nogen feber og ubehageligt koldt ømme kropssmerter. Og en pille til natten. Tre dage med at tage piller og kolde tilbagetrækninger. Kontrolleret på dig selv.

Evgenia: Jeg blev for nylig syg. For det første steg temperaturen, og kulderystelser begyndte. Søsteren gik til apoteket og bragte Panadol og sagde at de anbefalede ham. Hun drak to piller og faldt i søvn. Da jeg vågnede, følte jeg betydelig lettelse. Så i aften et nyt angreb - en tand ached. Alt på samme måde: en søster i et apotek og købte igen Panadol. Uden tøven tog jeg to piller. Smerten faldt ret hurtigt. Og først da jeg bemærkede, at stoffet er det samme. Efter at have læst instruktionerne loede vi i lang tid. Nej, straks at studere det. Lægemidlet er vidunderligt. Jeg anbefaler det til alle. Og min uforsigtighed gav en vis forsyning af effektiv medicin til hele familien.

Cefalexin (suspension, tabletter) instruktion

Viburcol med forkølelse

Ergoferon - instruktion, ansøgning

Nurofen (tabletter, gel) instruktioner

Azitral: instruktioner, analoger

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af Panadol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Panadol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har analeptisk virkning, forbedrer virkningen af analgetika, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental præstation.

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Lys og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn. Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

hovedpine; migræne; tandpine; rygsmerter neuralgi; muskel- og reumatiske smerter; smertefuld menstruation symptomatisk behandling af forkølelse og influenza (for at reducere feber); at reducere den øgede kropstemperatur mod baggrunden af forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (herunder vandkopper, parotitis, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber); med tandpine (herunder tænder), hovedpine, øre smerter under otitis og ondt i halsen.

Udgivelsesformer

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspension til indtagelse Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldes sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge.

Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Hyppigheden af påføring er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger

hududslæt; kløe; angioødem; leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi; dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastriske smerter); søvnforstyrrelser takykardi. svær lever dysfunktion alvorlig nedsat nyrefunktion arteriel hypertension; glaukom; søvnforstyrrelser; epilepsi; nyfødt periode børns alder op til 12 år (for Panadol Extra); overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Mens du tager lægemidlet, anbefales det ikke overdreven forbrug af te og kaffe, da det kan føre til agitation, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronchial astma, pollinose, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atleternes dopingkontroltest.

Drug interaktion

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer virkningen af MAO-hæmmere.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning af paracetamol øges tiden for chloramphenicol udskillelse 5 gange.

Koffein accelererer absorptionen af ergotamin.

Samtidig indtagelse af paracetamol og alkohol øger risikoen for hepatotoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af uricosuric medicin.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Akamol Teva; Aldolor; APAP; acetaminophen; Daleron; Børns Panadol; Børns tylenol; Ifimol; Kalpol; Ksumapar; Lupotset; Meksalen; Pamol; Panadol Junior; Panadol opløselige tabletter; paracetamol; Paracetamol (Acetophene); Paracetamol til børn; Paracetamolsirup 2,4%; Perfalgan; Prohodol; Passagen er til børn; Sanidol; Strimol; Tylenol; Tylenol til babyer; Febritset; Tsefekon D; Efferalgan.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

Panadol-sammensætning

Tabletten i en særlig filmcoat indeholder 500 mg paracetamol. Yderligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstivelse, triacetin, pregelatiniseret stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensætningen af den opløselige tablet: 500 mg af det aktive stof og yderligere komponenter: dimethicon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumcarbonat, citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i tabletform: Panadol opløselige tabletter og tabletter i filmcoating.

Opløselige tabletter har en hvid farve, en flad form, en grov overflade, en skråkant og en risiko på den ene side.

Tabletterne i filmskallen har en kapselform, flade kanter, hvid farve, i fare på den ene side og en særlig prægning "Panadol" på den anden side.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktive komponent har antipyretiske, analgetiske virkninger. Princippet om indflydelse er baseret på blokering af TSOG-1,2 hovedsageligt i den centrale del af nervesystemet. Den aktive bestanddel påvirker centrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk virkning i parasacetamol er praktisk taget ikke udtalt. Den aktive bestanddel irriterer ikke mavemusklerne i fordøjelseskanalen (tarmene, maven). Panadol er ikke i stand til at påvirke processen med at syntetisere prostaglandiner i perifert lokaliserede væv, så lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalens lumen gennem passiv transport. Den aktive bestanddel absorberes hovedsageligt fra tyndtarmen. Maksimal koncentration af paracetamol efter en enkeltdosis på 500 mg registreres efter 10-60 minutter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timer når indikatoren gradvist niveauet 11-12 μg / ml.

For det aktive stof er karakteriseret ved en ensartet fordeling i væskemedier og væv i kroppen, der ikke falder ind i cerebrospinalvæsken og fedtvæv.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, en smule stigende under overdosis. Glucuronid- og sulfatmetabolitterne kan ikke binde til plasmaproteiner selv ved relativt høje doser. Panadol metaboliseres hovedsageligt i leversystemet på grund af konjugering med sulfat og glucuronid, såvel som på grund af oxidation med deltagelse af cytokrom P450 og blandede hepatiske oxidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroxyleret metabolit med en negativ virkning), dannet i nyrene og leversystemet i små mængder som et resultat af interaktionen mellem blandede former af oxidaser, afgiftes ved binding til glutathion. I tilfælde af overdosis ophobes N-acetyl-p-benzoquinonimin, som kan forårsage vævsskade. En væsentlig del af paracetamol er forbundet med glucuronsyre, en mindre - med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ingen biologiske virkninger og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolismen karakteristisk ved dannelsen af sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med cirrotiske læsioner i leversystemet øges T12 signifikant. Renal clearance er på 5%. Gennem nyresystemet udskilles lægemidlet i urinen i form af sulfat og glucuronidkonjugater. Mindre end 5% paracetamol udskilles uændret.

Indikationer til brug, hvorfra tabletterne Panadol

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling og lindring af smerte:

smertefuld menstruation muskel aches; hovedpine; brænde smerte; tandpine; migræne; posttraumatisk smerte; algomenorrhea; rygsmerter, lændesmerter; ondt i halsen.

Som et febrifuge (feber syndrom) indgives lægemidlet ved forhøjede kropstemperaturer (forkølelse, influenza, infektion). Lægemidlet påvirker ikke udviklingen og kurset af den underliggende sygdom og bruges kun til at reducere sværhedsgraden af smerte symptomer.

Kontraindikationer

Med individuel overfølsomhed er Panadol ikke foreskrevet. Aldersgrænsen er op til 6 år.

Relative kontraindikationer:

Gilbert's syndrom; leversvigt godartet hyperbilirubinæmi alkoholskader på leversystemet; nyresvigt graviditet; viral hepatitis; avanceret alder; mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase; alkoholisme; amning.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i de doser anbefalet af producenten.

Negative ændringer i urinsystemet:

interstitial nefritis; renal kolik; papillær nekrose; ikke-specifik bakteriuri.

Andre reaktioner:

anæmi; neutropeni; hududslæt; angioødem; agranulocytose; dyspeptiske symptomer; trombocytopeni; kløe; methæmoglobinæmi; hepatotoksisk virkning, leverskade.

Instruktioner til brug Panadol (metode og dosering)

Konventionelle tabletter Panadol, brugsanvisning

Voksne udpeger 500-1000 mg op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Det anbefalede tidsinterval mellem receptioner er 4 timer. Om dagen kan du ikke tage mere end 8 tabletter. Langsigtet brug af Panadol som bedøvelse (maks. 5 dage) og antipyretisk (højst 3 dage) betyder ikke tilladt. Beslutningen om at øge den daglige dosering eller varigheden af behandlingen foretages af den behandlende læge.

Brusetabletter Panadol, brugsvejledninger

Tabletter inden brug, opløst i et glas vand. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen. Opløselig Panadol er ordineret hovedsageligt i tilfælde af svære piller og i pædiatrisk praksis.

overdosis

Fabrikanten anbefaler kun at tage medicinen i de doser, der er angivet i instruktionerne. Når der tages højere doser, kræves en øjeblikkelig anmodning om lægehjælp, selv i mangel af negative symptomer, fordi mulig forsinket læsion af leversystemet. Hos voksne patienter observeres de første tegn på leverskade, når der tages mere end 10 gram af lægemidlet. Accept af mere end 5 gram har en toksisk virkning på en bestemt kategori af borgere med risikofaktorer:

brugen af alkoholholdige drikkevarer i store mængder og med høj frekvens tage phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, rifampicin, primidon, præparater af hypericum perforatum og andre lægemidler, som stimulerer produktionen af leverenzymer glutathionmangel (med hiv-infektion, cystisk fibrose, dårlig ernæring, udmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

øget svedtendens kvalme; epigastrisk smerte; hudens hud opkastning.

Ved alvorlig forgiftning kan akut nyresvigt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pancreatitis udvikle sig.

Behandling omfatter mavesvamp, brug af enterosorbende lægemidler (Polyphepan, Activated Carbon), indførelsen af precursorer af syntesen af glutathion-methionin og SH-donatorer. I tilfælde af udtalte læsioner i leversystemet gennemføres behandlingen under vejledning af et toksikologisk center.

interaktion

Risikoen for hepatotoksisk skade stiger med samtidig behandling af mikrosomale leverenzymer og lægemidler med inducerende hepatotoksiske virkninger. En moderat udtalt eller lille stigning i prothrombintiden registreres.

Paracetamolabsorption reduceres ved ordinering af anticholinerge lægemidler. Sværhedsgraden af den analgetiske virkning reduceres, og udskillelsen accelereres under behandling med orale præventionsmidler. Paracetamol hæmmer aktiviteten af uricosuric medicin. Biotilgængelighedsindekset for Panadol reduceres, når der tages aktivt kulstof. Mindsk udskillelse af diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er der en stigning i myelodepressiv effekt. I medicinsk praksis er der rapporteret 1 tilfælde af alvorlig toksisk skade på leversystemet. Toksiske virkninger forøges ved anvendelse af Isoniazid. Der er en acceleration af metabolisme (oxidation, glukuronisering) af parasacetamol og et fald i dets effektivitet med samtidig brug af følgende medicin:

phenytoin; carbamazepin; primidon; Fenobarbital (forøget hepatotoksicitet).

Kolestiramin nedsætter absorptionen af paracetamol (hvis tidsintervallet mellem receptionerne ved 1 time ikke observeres). Panadol fremskynder elimineringen af Lamotrigina. Metoclopramid øger koncentrationen af paracetamol i blodet og øger dets absorption. Probenecid reducerer clearance af Panadol. Den modsatte virkning observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Ethinylestradiol forbedrer absorptionen af lægemidlet fra tarmens lumen.

Salgsbetingelser

Den frigives i specialiserede punkter, apoteker efter præsentation af lægeens receptformular.

Opbevaringsforhold

Fabrikanten anbefales at modstå temperaturforhold (op til 30 grader) for at bevare lægemidlets effektivitet i hele den periode, der er angivet på pakken.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Fabrikanten anbefaler periodisk overvågning af blodtal. Når der tages kolesterolsænkende lægemidler (Kolestiramin), kræver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologi af nyret / leversystemet forsigtighed.

Den hyppige brug af Panadol er ikke tilladt, hvis det er nødvendigt at tage daglige antikoagulerende lægemidler. Det er nødvendigt at informere behandlende læge om at tage paracetamol, når de tester for niveauet af sukker og urinsyre i blodet. Alkoholindtagelse under behandling er ikke tilladt. Vær forsigtig med at udpege personer, der lider af kronisk alkoholisme.

analoger

Matcher på ATC-kode på 4. niveau: Paracetamol; Efferalgan; Prohodol; Perfalgan; Cefkon D.

For børn

Børn 6-9 år, lægemidlet er ordineret 3-4 gange om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellem receptioner anbefalet af producenten er 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg (2 tabletter).

For børn 9-12 år er lægemidlet ordineret op til 4 gange om dagen, 1 tablet. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen.

Panadol under graviditet (og amning)

Den aktive komponent er i stand til at passere gennem placenta barrieren. Den negative virkning af Panadol på fosteret er ikke registreret, hvilket muliggør brugen af lægemidlet under graviditet, hvis det er nødvendigt.

Panadol amning

Det aktive stof udskilles under lactation med mælk i en koncentration på 0,04-0,23% af dosen af paracetamol taget af moderen. Før behandling vurderes behovet for at modtage Panadol og den forventede skade for fosteret / barnet. Eksperimentelle undersøgelser har ikke påvist de teratogene, embryotoksiske og mutagene virkninger af paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Lægemidlet tolereres godt, og under forbehold af behandlingsbetingelserne giver doseringsanbefalinger sjældent negative reaktioner. Anmeldelser af patienter og læger er for det meste positive. En af fordelene ved lægemidlet er dets tilgængelighed og lave omkostninger.

Pris Panadol, hvor man kan købe

Prisen på Panadol afhænger af salgsområdet, apotekskæden og overstiger sjældent 100 rubler i Rusland.

Online apoteker af RussiaRussiaOnline apoteker af UkraineUkraineInternet apoteker i KasakhstanKazakhstan

WER.RU

Børns Panadolsirup til børn 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletter 500 mg 12 stk. GloxSmithKline

Børns Panadol suppositorier (stearinlys) 250 mg 10 stk. GlaxoSmithKline

Apotek 36.6

Panadol tab. Løsning. 500mg N12GLAXSMITKLEIN

Panadol Susp. 120mg / 5ml flac. 100mlGLAKSOSMITKLYaYN

Panadol supp.detskaya. 250mg N10GLAXSMITKLEIN

Panadol bord 500mg N12GLAXSMITKLEIN

ZdravZona

Børns Panadol 125mg №10 stearinlysGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Børns suspension 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Pharmacy IFC

Panadol til børnGlaxoSmithKline, UK

Apteka24

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrig)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

PaniApteka

Panadol Baby og spædbarnssprængning. 120mg / 5ml 100ml

BIOSPHERE

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspension. til oral brug af children.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Det Forenede Kongerige)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol ekstra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Frankrig producerede Pharmaker (Frankrig)

Betal opmærksomhed! Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af narkotika i løbet af behandlingen. Før du bruger lægemidlet Panadol, skal du sørge for at høre din læge.

Panadol piller: instruktioner, anvendelse

Panadol tabletter instruktion

Instruktionen er i hver pakning med lægemidlet Panadol, der giver patienten pålidelige oplysninger om brugen af tabletter i behandlingen, herunder forkølelse og smerte.

Form, sammensætning, emballage

Det aktive stof - paracetamol ved tilsætning af majsstivelse og prægelatiniseret, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette lægemiddel.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister er igen placeret i pakninger af pap, en eller to i hver af mulighederne.

Term og opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares under normale forhold på steder, der ikke er tilgængelige for børn i op til fem år.

farmakologi

At være et antipyretisk analgetik, Panadol, på grund af de farmakologiske egenskaber af dets aktive ingrediens, er i stand til at reducere varme og anæstesi.

Virkningen af antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke mavemusklerne i mave-tarmkanalen og påvirker ikke udvekslingen af vand-salt.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og når maksimal koncentration af det aktive stof inden for en halv time.

Paracetamol fordeles jævnt i næsten alle væv i kroppen og dets flydende medier. Den eneste undtagelse er vævsfedt og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 procent. Metabolisme opstår i leveren.

Panadol indikationer

Lægemidlet anbefales til behandling som led i symptomatisk behandling, hvor den som regel udfører funktionen af en bedøvelse, som ikke påvirker sygdommens udvikling.

Indikationer til brug i smerte syndrom

hovedpine;
menstruationsblødning smertefuld natur
migræne;
muskel aches;
tand smerter;
lændepine smerte;
ondt i halsen.

Med feber syndrom

høj kropstemperatur af patienten med forkølelse eller influenza.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere medicin til babyer under seks år og for de patienter, der er overfølsomme for dets bestanddele.

Forsigtighed i udnævnelsen og brugen af lægemidlet bør overholdes for gravide og ammende kvinder, ældre såvel som de patienter, der er blevet identificeret:

lever- eller nyresvigt
alkoholisme;
hyperbilirubinæmi godartet karakter
mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
viral hepatitis.

Panadol instruktioner til brug

For en voksen patient (ældre inklusive)

1 eller 2 tabletter / 4 p. om dagen, om nødvendigt med et interval mellem doser - 4 timer. Den maksimale daglige dosis på ikke mere end 8 stk.

For børn fra 6 til 9 år

Halv en tablet tre gange om dagen efter behov. I højst en dag kan du tage op til to tabletter.

For teenagere fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. om dagen med et modtagelsesinterval på op til fire timer. Den maksimale tilladte daglige dosis - 4 stk.

Selvadministration af lægemidlet er tilladt for smertelindring i fem dage og for at reducere varmen i højst tre dage. Overgå disse anbefalinger kan kun godkendes af lægen.

Panadol under graviditet

Under graviditet må Panadol bruge, men med forsigtighed (som anbefalet og under tilsyn af den behandlende læge).

Panadol til børn

Børn under seks år med brug af Panadol anbefales ikke.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde blev bivirkninger udtrykt ved anæmi, såvel som udvikling af thrombocytopeni eller methemoglobinæmi.

På grund af langvarig brug af lægemidlet eller ved overvurdering af dosering er manifestationen af renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis mulig.

overdosis

For at undgå skade på leveren med paracetamol bør lægemidlet tages strengt efter den anbefalede dosis.

Risikogruppen kan omfatte følgende patienter:

dem, der tager lang tid lang carbamazepin, præparater af holed hypericum, phenobarbital, rifampicin, primidon eller phenytoin;
alkoholmisbrugere
dem, der lider af glutathionmangel, når ernæring er nedsat, diagnosticeres cystisk fibrose, patienten sultes eller udmattes, såvel som dem, der er ramt af HIV-infektion.