Panadol Børn: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Panadol Children er et analgetisk og antipyretisk lægemiddel baseret på paracetamol, designet specielt til børn fra 2 måneder.

Virkningsmekanismen er baseret på effekten på smertecentre og termoregulering som følge af blokering af cyclooxygenase i centralnervesystemet (CNS).

Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Når de indtages, påvirker ikke syntesen af prostaglandiner i perifere væv og bryder derfor ikke metabolismen af vand-salt og tilstanden af slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).

Det aktive stof absorberes godt i fordøjelseskanalen. Topkoncentrationen i blodplasmaet forekommer 15-60 minutter efter indgivelse. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronid og paracetamolsulfat. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 1-4 timer.

Indikationer for brug

Hvad hjælper baby Panadol Baby? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

smerter i tænder;
ondt i halsen
otisk øre smerte;
hovedpine;
fald i øget kropstemperatur i infektiøse læsioner, forkølelse, influenza, akut respiratoriske virusinfektioner, mæslinger, parotitis, kyllingepok, skarlagensfeber, rubella osv.

For børn i alderen 2-3 måneder er en enkelt dosis af antipyretisk medicin efter vaccination tilladt.

Instruktioner til brug Sirap Panadol Børn, dosering

Sirup tages oralt, før rystes indholdet af flasken. Den nødvendige dosis måles ved hjælp af den medfølgende målesprøjte.

Doseringen af Panadol Babysirup til børn beregnes ud fra alder og kropsvægt. En enkeltdosis paracetamol er 15 mg / kg legemsvægt, daglig - 60 mg / kg legemsvægt.

Standard enkeltdoser af Panadol sirup i henhold til brugsanvisningen under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt:

alder 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg) - 4 ml;
alder 0,5-1 år (vægt 8-10 kg) - 5 ml hver;
1-2 år gammel (vægt 10-13 kg) - 7 ml hver;
alder 2-3 år (vægt 13-15 kg) - 9 ml;
3-6 år gammel (vægt 15-21 kg) - 10 ml hver;
alder 6-9 år (vægt 21-29 kg) -14 ml hver;
9-12 år gammel (vægt 29-42 kg) - 20 ml hver.

Enkeltdosis er taget 3-4 gange om dagen efter 5-6 timer mellem doser. Brug ikke mere end 4 doser i 24 timer.

Børn i alderen 2-3 måneder og med en kropsvægt på 4,5-6 kg, dosis af lægemidlet og hyppigheden af brugen, der kun foreskrives af en læge.

Den maksimale daglige dosis af Panadol Baby bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. 1 kg babyvægt.

Til hensigtsmæssig dosering af suspensionen har måleindretningen etiketter fra 0,5 til 8 ml. Hvis det er nødvendigt at måle en dosis på mere end 8 ml, skal du først måle de første 8 ml suspensionen og derefter resten af dosen.

Uden høring af lægen er det tilladt at bruge ikke mere end 3 dage, lægen skal godkende en længere modtagelse af spædbarnet Panadol.

Brug ikke lægemidlet samtidig med andre midler, der indeholder paracetamol.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Panadol Baby:

På den del af mave-tarmkanalen og leveren: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer, unormal leverfunktion. Derudover kan der være en afførende virkning af lægemidlet.
På den hæmopoietiske systems del: anæmi, herunder hæmolytisk anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi.
Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk shock.
Andre: bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), hvilket sænker blodsukkerniveauet, herunder hypoglykæmisk koma.

Normalt tolereret af børn, øges risikoen for bivirkninger ved afbrydelse af doseringen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere et barn Panadol i følgende tilfælde:

individuel intolerance over suspensionens komponenter
medfødt hyperouleubinæmi eller abnorm leverfunktion
børnealder op til 3 måneder
børn i alderen 3 måneder, der blev født meget for tidligt;
leukopeni eller alvorlig jernmangelanæmi;
renal dysfunktion
fructoseintolerans.

overdosis

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol - kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage bestemmes tegn på leverskade (smerte i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer).

I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Ved langvarig brug over den anbefalede dosis kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (renalkolisk, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose).

Det anbefales at stoppe med at tage stoffet og straks konsultere en læge. Opretholdt gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selvom barnet føler sig godt.

Analoger af børns Panadol Baby, prisen på apoteker

Om nødvendigt kan Panadol Detsky erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne vedrørende brug af Panadol sirup, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Børns Panadol sirup til børn 120 mg / 5 ml 100 ml - fra 91 til 138 rubler, ifølge 491 apoteker.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C, suspension - frys ikke på et mørkt sted. Opbevaringstid for suspension - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Anmeldelser af læger og mødre om babyen Panadole Baby er positive. Der er en bekvem og "velsmagende" frigivelsesform, betydelig effektivitet i smertsyndrom og høj kropstemperatur og god tolerance, når den anvendes til børn i alle aldre.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af metoclopramid og domperidon øges absorptionen af paracetamol.

Når det kombineres med cholestyramin, er der et fald i absorptionen af paracetamol.

Ved regelmæssig kombineret brug af lægemidlet med coumarin-antikoagulanter, herunder warfarin, kan risikoen for blødning øges.

Ved samtidig anvendelse af barbiturater reduceres den antipyretiske virkning af paracetamol.

Induktorer af levermikrosomale enzymer, isoniazid og lægemidler med en hepatotoksisk virkning øger den hepatotoksiske virkning af paracetamol.

Lægemidlet, mens ansøgningen reducerer effektiviteten af diuretika.

Paracetamol anvendes ikke samtidigt med ethylalkohol.

Særlige instruktioner

Hvis du skal bruge Panadol-babysirup til børn under 2-3 måneder, samt hos patienter, der blev født meget for tidligt, skal du altid rådføre sig med din læge, inden du starter behandling.

Hvis det er nødvendigt, bør blodprøver for glucose under suspensionsterapi være opmærksom på, at resultatet kan være forkert. Hvis du har brug for tests for blodsukker, skal en læge advares om, at barnet tager stoffet.

Når du bruger Panadol Baby i mere end 5 dage, er det nødvendigt at overvåge tilstanden af barnets lever og det overordnede kliniske billede af blod.

Panadol tabletter: brugsanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af antipyretiske lægemidler og analgetika. De bruges til symptomatisk terapi med det formål at reducere kropstemperaturen under feber samt at reducere sværhedsgraden af smerte i forskellige sygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol tabletter har en hvid farve, en kapselform med flade kanter og en glat overflade. De er dækket af enterisk filmcoating. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er paracetamol, dets indhold i en tablet er 500 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

Triacetin.
Pregelatiniseret stivelse.
Povidon.
Valium.
Stearinsyre.
Talkum.
Majsstivelse
Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En æskepakke indeholder 1 eller 2 blister med det passende antal tabletter samt en kommentar til lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stof pellets Panadol paracetamol inhiberer cyclooxygenase-enzymet (COX), som katalyserer omsætningen af arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, der er ansvarlige for stigningen i temperatur (virkning på termoregulering midten af centralnervesystemet) og udvikling af smerte (har en direkte irriterende på de sensoriske nerveender og påvirker hjernens smertecentre). Ved at reducere koncentrationen af prostaglandiner i strukturerne i centralnervesystemet har lægemidlet en antipyretisk (sænker kropstemperatur under feber) og bedøvelsesvirkning. I modsætning til andre NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) har paracetamol næsten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinden i mave-, duodenum- og vand-saltmetabolismen af kroppen, da det ikke påvirker niveauet af prostaglandiner i det perifere væv, men kun i strukturerne i centralnervesystemet.

Den aktive bestanddel af Panadol tabletter absorberes ret hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jævnt i vævene i kroppen, trænger ind i blod-hjernebarrieren ind i vævene i centralnervesystemet. Også i en lille mængde (mindre end 1% af den samlede dosis), trænger paracetamol i modermælken under amning. Den aktive ingrediens i Panadol tabletterne metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, der udskilles hovedsageligt i urinen af nyrerne. Halveringstiden (det tidspunkt, hvor halvdelen af hele dosen af lægemidlet fjernes) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er indikeret som et middel til symptomatisk behandling i flere situationer:

Reduktion af sværhedsgraden, især med tandbehandling, hovedpine af medium intensitet, smerte i underkroppen, muskler, algomenorré (smertefuld menstruation hos kvinder).
Som et antipyretisk lægemiddel anvendes Panadol tabletter ved forhøjet temperatur (feber) mod baggrunden af katarral patologi, akut respiratorisk virusinfektion og influenza.

Panadol-tabletter reducerer sværhedsgraden såvel som temperaturen under feber på tidspunktet for deres anvendelse, de påvirker ikke årsagerne til den patologiske proces, såvel som dens kurs og progression.

Kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation til brug af Panadol tabletter er en individuel intolerance overfor paracetamol eller hjælpestoffer i lægemidlet samt et barn under 6 år. Med forberedelse pleje anvendes i nyre eller lever gennemsnitlige sværhedsgrad af svigt, viral hepatitis (leverbetændelse forårsaget af virus), godartet hyperbilirubinæmi (forhøjet bilirubin i blodet), herunder medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svigt af glucose enzym 6-phosphat dehydrogenase (ansvarlig for den funktionelle tilstand af cellemembranen af erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inklusive alkoholisme) såvel som i alderdommen, AC linje og ammende kvinder. Inden du begynder at tage p-pillen, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Panadol tabletter tages oralt, uanset fødevaren. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen afhænger af patientens alder:

Børn i alderen 6-9 år - ½ tablet 3-4 gange om dagen, mens intervallet mellem at tage lægemidlet skal være mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis af Panadol tabletter må ikke overstige 2 tabletter.
Børn i alderen 9-12 år - 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis intervallet mellem at tage dem, bør ikke være mindre end 4 timer, den maksimale daglige dosis er 4 tabletter.
Børn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 gange om dagen, bør intervallet imellem tabletterne ikke være mindre end 4 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis må ikke overskride 8 tabletter.

Panadol tabletter er et lægemiddel til symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dage. Hvis det er nødvendigt, bør yderligere indtagelse af lægemidlet konsultere din læge.

Bivirkninger

Generelt forudsat at den anbefalede terapeutiske dosis er taget, tolereres Panadol tabletter godt, undertiden er bivirkninger fra flere kropssystemer mulige:

Blod og knoglemarv rød - reduktion af røde blodlegemer (anæmi) og blodplader (trombocytopeni) i blodet, stigende koncentrationer af den oxiderede form af hæmoglobin i blod methæmoglobin (methæmoglobinæmi).
Urinvejene - interstitiel nephritis (inflammation af nyrevæv), ikke-specifikke bakteriuri (forekomst af bakterier i urin), nyrekolik (udtrykt krampe renal tubulus med fremkomsten af alvorlige paroxysmal smerte i lænden), papillær nekrose (ødelæggelse af nyre papiller).
Allergiske reaktioner - udslæt på huden og dets kløe, angioødem, angioødem, angioødem (udtalt hævelse af ansigtets bløde væv og ydre kønsorganer).

Hvis der er tegn på bivirkninger, skal du stoppe med at tage Panadol tabletter og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage panadol tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er flere særlige instruktioner at være opmærksomme på:

Ved langtidsbehandling med Panadol tabletter er det nødvendigt periodisk at overvåge laboratorieparametrene for den perifere blods funktionelle tilstand.
Samtidig med at der tages antikoagulantia (lægemidler, som reducerer blodkoagulation), skal lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed.
Ved at tage stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrerne, ledsaget af et fald i deres funktionelle aktivitet er det kun muligt under lægens vejledning.
For at undgå udvikling af giftige leverskader elimineres alkoholindtag, mens du tager Panadol tabletter.
Lægemidlet anbefales ikke til personer, der lider af kronisk alkoholisme.
Den aktive bestanddel af Panadol tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige anvendelse advares til den behandlende læge.
Brug af lægemidlet er muligt for gravide eller ammende kvinder, men kun til formålet og under tilsyn af en læge.
Lægemidlet har ingen direkte virkning på hjernebarkens funktionelle aktivitet, hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og koncentrationsevnen.

På apotekets netværk udleveres Panadol tabletter som et receptpligtigt lægemiddel. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om brugen af stoffet, skal du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis bør konsultere en læge, selv i mangel af overdosering skyldes dette, at udviklingen af toksisk leverskade, hvis manifestationer udvikler sig efter en vis tidsperiode. Ved akut forgiftning kan kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve udvikle sig. Derefter udvikles manifestationer af udviklingen af leversvigt efter en vis periode (mindst 1-2 timer) udvikling af leverfejl samt skader på nyrerne, bugspytkirtlen (pancreatitis), centralnervesystemstrukturer og udviklingen af koma. Behandling af overdosering er at stoppe med at tage stoffet, vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul), der er udsat for en ny dosering (op til 1 time). Den specifikke modgift mod paracetamol er glutathion (donor af SH-grupper), den anvendes på et medicinsk hospital.

Analoger af tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er ens for det aktive stof og terapeutisk virkning for Panadol tabletter.

Betingelser for opbevaring

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra det tidspunkt de blev lavet. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gennemsnitlige pris for Panadol tabletter i apoteker i Moskva afhænger af deres mængde i pakken:

6 tabletter - 44-48 rubler.
12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol: brugsanvisning

struktur

Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Hjælpestoffer: Stivelse pregeleret, majsstivelse, povidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, vand, hydroxypropylmethylcellulose, triacetin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske egenskaber: Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Indikationer for brug

2. Feber syndrom som en febrifuge. Ved forhøjede temperaturer mod baggrunden af "kolde" sygdomme og influenza.

Kontraindikationer

• alvorlige krænkelser af leveren eller nyrerne

• er kontraindiceret hos børn under 9 år og vejer mindre end 35 kg.

Dosering og indgift

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Overskrid ikke den angivne dosis. I tilfælde af overdosis skal du straks konsultere en læge, selvom du har det godt.

Bivirkninger

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet. Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du konsultere en læge.

overdosis

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge.

Anbefalet gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred.

Interaktion med andre lægemidler

Metoclopramid og domperidonforøgelse, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden for paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af uricosuric medicin.

Applikationsfunktioner

• du har lever- eller nyresygdom

• Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestyramin);

• Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;

• Du er gravid eller plejer.

PERSONER OM ALKOHOL, FØR RECEPTION AF PRÆPARATET, ER DET NØDvendigt at rådgive til lægen. I tilfælde af overskridelse af den anbefalede dosis kan paracetamo forårsage skader på leve- ren.

Panadol - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspension eller sirup til børn Baby, rektalstearinlys) medicin til behandling af smerte og temperatur hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Panadol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Panadol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Panadol Extra indeholder paracetamol eller en kombination af to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokerer COX i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering (cellulær vævsperoxidase neutraliserer virkningen af paracetamol på COX i inflammatoriske væv), hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk effekt. Manglende indflydelse på syntesen af prostaglandiner i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har analeptisk virkning, forbedrer virkningen af analgetika, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental præstation.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Lys og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn. Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

vidnesbyrd

hovedpine;
migræne;
tandpine;
rygsmerter
neuralgi;
muskel- og reumatiske smerter;
smertefuld menstruation
symptomatisk behandling af forkølelse og influenza (for at reducere feber);
at reducere den øgede kropstemperatur mod baggrunden af forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (herunder vandkopper, parotitis, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber);
med tandpine (herunder tænder), hovedpine, øre smerter under otitis og ondt i halsen.

Udgivelsesformer

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspension til indtagelse Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldes sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Instruktioner til brug og dosering

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udpeger 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år er 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (1 g).

Børn i alderen 9-12 år skal ordineres 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Voksne (herunder ældre) og børn over 12 år er ordineret 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter, den maksimale daglige dosis - 8 tabletter.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge.

Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Børn ældre end 3 måneder, lægemidlet er ordineret til 15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Om nødvendigt kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkeltdosis (15 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal anvendelse hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheden af påføring er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger

hududslæt;
kløe;
angioødem;
leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastriske smerter);
søvnforstyrrelser
takykardi.

Kontraindikationer

svær lever dysfunktion
alvorlig nedsat nyrefunktion
arteriel hypertension;
glaukom;
søvnforstyrrelser;
epilepsi;
nyfødt periode
børns alder op til 12 år (for Panadol Extra);
overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Mens du tager lægemidlet, anbefales det ikke overdreven forbrug af te og kaffe, da det kan føre til agitation, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronchial astma, pollinose, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atleternes dopingkontroltest.

Drug interaktion

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer virkningen af MAO-hæmmere.

Barbiturater, phenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva og andre stimulerende stoffer ved mikrosomal oxidation øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket muliggør alvorlig forgiftning med lille overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning af paracetamol øges tiden for chloramphenicol udskillelse 5 gange.

Koffein accelererer absorptionen af ergotamin.

Samtidig indtagelse af paracetamol og alkohol øger risikoen for hepatotoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af uricosuric medicin.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminophen;
Daleron;
Børns Panadol;
Børns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol opløselige tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (Acetophene);
Paracetamol til børn;
Paracetamolsirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen er til børn;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol til babyer;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol piller - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af lægemidlet (1 tablet)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvide kapsel tabletter med en flad kant.

På den ene side af tabletten i form af prægning påført PANADOL, på den anden side - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer TsOG1 og TsOG2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg. Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion med dannelsen af allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. Metabolismen af lægemidlet er også involveret CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede. Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

vidnesbyrd
Symptomatisk terapi:

smerte syndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, lændesmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation
feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøjet kropstemperatur mod baggrunden af "kolde" sygdomme og influenza. Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

overfølsomhed;
børns alder op til 6 år.

Med omhu
Brug forsigtigt ved nyre- og leverfare, godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilbert's syndrom), viral hepatitis, glucose-6-phosphat dehydrogenasemangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdommen, under graviditet og amning.

Dosering og indgift:

Voksne (inklusive ældre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn (6-9 år): 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år - 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige - 2 tabletter (1 g).

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Bivirkninger
I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Paracetamol forårsager sjældne bivirkninger. Nogle gange kan der være en allergisk reaktion i form af udslæt på huden, kløe, angioødem. Sjældent - Forstyrrelser i blodsystemet (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

overdosis
Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages 10 eller flere gram paracetamol. Hvis der tages 5 eller flere gram paracetamol, kan det føre til leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

langvarig behandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre præparater, der stimulerer leverenzymer
regelmæssig brug af overskydende alkohol
eventuelt med glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sultende, udtømt)

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade bestemt (smerter i leverområdet, øget aktivitet af "lever" enzymer). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages 10 g eller mere.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med eksperter fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Interaktion med andre lægemidler
Langvarig fælles brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af uricosuric medicin.

Særlige instruktioner
Inden du tager lægemidlet, bør du rådføre dig med din læge, hvis:

Du har lever- eller nyresygdom;
Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestiramin);
Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;
Du er gravid eller plejer;

Ved udførelse af test til bestemmelse af urinsyre og blodsukkerindholdet skal informere lægen om at tage lægemidlet.

For at forebygge levers giftige skader bør paracetamol ikke kombineres med modtagelsen af alkoholholdige drikkevarer og vil også blive taget af personer til kroneforbrug af alkohol.

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister indeholdende 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Fremstillet af verden af rigdom Healthcare, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Repræsentant i Den Russiske Føderation / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol børns tabletter instruktioner

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af Panadol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Panadol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har analeptisk virkning, forbedrer virkningen af analgetika, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental præstation.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Lys og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn. Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

vidnesbyrd

Udgivelsesformer

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspension til indtagelse Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldes sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge.

Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Hyppigheden af påføring er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger

hududslæt;
kløe;
angioødem;
leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastriske smerter);
søvnforstyrrelser
takykardi.

Kontraindikationer

svær lever dysfunktion
alvorlig nedsat nyrefunktion
arteriel hypertension;
glaukom;
søvnforstyrrelser;
epilepsi;
nyfødt periode
børns alder op til 12 år (for Panadol Extra);
overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Mens du tager lægemidlet, anbefales det ikke overdreven forbrug af te og kaffe, da det kan føre til agitation, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronchial astma, pollinose, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atleternes dopingkontroltest.

Drug interaktion

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer virkningen af MAO-hæmmere.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning af paracetamol øges tiden for chloramphenicol udskillelse 5 gange.

Koffein accelererer absorptionen af ergotamin.

Samtidig indtagelse af paracetamol og alkohol øger risikoen for hepatotoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af uricosuric medicin.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminophen;
Daleron;
Børns Panadol;
Børns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol opløselige tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (Acetophene);
Paracetamol til børn;
Paracetamolsirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen er til børn;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol til babyer;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og se de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid, kapselformet med en flad kant på den ene side af tabletten ved hjælp af prægningen anbragte et tegn i form af en trekant på den anden side - en risiko.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 21,4 mg, pregelatiniseret stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blister (2) - pakker pap.
12 stk. - blister (1) - pakker pap.

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Sugning og distribution

Absorptionen er høj, Cmax nås på 0,5-2 timer og udgør 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af 8 aktive metabolitter, som er konjugeret med glutathion med dannelsen af allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involveret i stoffets metabolisme.

T1 / 2 - 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T1 / 2 stiger.

- smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, rygsmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation

- feber syndrom (som en febrifuge): øget kropstemperatur mod baggrund af forkølelse og influenza.

Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisk leverskade, alkoholisme hos ældre, under graviditet og i laktationsperioden.

Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt.

Allergiske reaktioner: nogle gange - udslæt på huden, kløe, angioødem.

På den hæmopoietiske systems del: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: Ved langvarig brug i høje doser - renalkolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred, da der er risiko for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages ≥ 10 g paracetamol. Hvis der tages ≥ 5 g paracetamol, kan det resultere i leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

- langtidsbehandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer

- regelmæssig brug af overskydende alkohol

- muligvis med glutathionmangel (i tilfælde af underernæring, cystisk fibrose, hiv-infektion, fasting og sult).

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade identificeret (ømhed i leveren, øget leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med specialister fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for udvikling af "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol.

Ethanol med samtidig brug med paracetamol bidrager til udviklingen af akut pancreatitis.

Lægemidlet kan reducere aktiviteten af uricosuric medicin.

Ved langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren eller nyrerne, mens der tages antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterolet i blodet (colestiramin).

I tilfælde af det daglige behov for at tage smertestillende midler under antikoagulerende midler, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Ved undersøgelser til bestemmelse af urinsyre og blodglukoseniveauer skal en læge advares om at tage Panadol.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Graviditet og amning

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes under graviditet og amning.

Kontraindikationer: børn op til 6 år.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til nyresvigt.

Med forsigtighed bør du bruge stoffet til leversvigt.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i alderdommen.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Instruktioner vedrørende brug af Panadol tabletter, en beskrivelse af lægemidlets virkning, indikationer for brug af Panadol tabletter, interaktion med andre lægemidler, anvendelse af Panadol (tabletter) under graviditet. instruktioner:

Lysestage panadol

Panadol i suspension

En tablet indeholder

I tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsaccharin, natriumbicarbonat (især fint), povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon, vandfrit citronsyre, natriumfri vandcarbonat, renset vand

sorbitol, natrium saharinі, natriumhydrogencarbonat (es zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfat dimethicon susyz қyshқyly citron, susyz natriumkarbonater tazartylғan sous

Smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, neuralgi, smerter i led og muskler, lændesmerter, ondt i halsen, smertefuld menstruation, smerter i slidgigt. Feverish syndrom: feber og smerte under forkølelse og influenza. En enkeltdosis er mulig for at reducere temperaturen efter vaccination.

Auyru syndromer: auyru bas, bas saқinasy, tіs auyruy, neuralgi, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, osteoarthritis kezіndegі auyru

Syndrom Syndrom: Kvinder temperatur feberlessness aurulars mænd tmaou kezіndegі ayyru. Vaccination keyn er underlagt temperatur kontrol af Ushіn ret ret қybaldauғa bolady.

overfølsomhedsreaktioner (hududslæt, angioødem, anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom)

blodsystemforstyrrelser (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet. Hos patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er er bronchospasme mulig. Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du konsultere en læge.

Ace johary seimtaldy reaktionær (terі іртпесі, Quincke, anafylaksi, Stevens-Johnson syndromer).

en zhayesіnіbyrg bavancezyluy (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bacteriuri, interstitsialdі nephritis, papillyarly nekrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetilsalitsil қyshқyly ændret basқa ҚҚSP-ғa sezіmtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronkier tүyіluі Bolu mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzde dездеrіgerge kөrіnu kerek.

Det anbefales ikke at tage med andre paracetamolholdige lægemidler. Før du tager stoffet, er det nødvendigt at konsultere en læge, når:

kronisk lever- eller nyresygdom

brugen af metoclopramid, domperidon samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (colestiramin) eller antikoagulantia

Paracetamol anbefales ikke som et bedøvelsesmiddel til behandling af kronisk smerte i lang tid. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i fructoseintolerans, fordi den indeholder sorbitol (62,5 mg / tab). Lægemidlet indeholder natrium (427 mg / tab). Personer, der misbruger alkohol, bør tage kontakt med din læge, inden de tager lægemidlet. Hvis den anbefalede dosis overskrides, kan paracetamol have en toksisk virkning på leveren.

Graviditet og amning

Inden du tager stoffet, skal du kontakte din læge

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Begrænsninger ved at køre bil og arbejde med mekanismer nr.

Мыramynda paracetamol bar basser forberedende mænd ылybaldau болa bolmaydy.

Lægemidler Aldynda:

bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

metoclopramid, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (cholestyramin) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold kan ikke ses fordi det ikke er muligt at se, at du ikke er sikker på, at du ikke er sikker på, at du ikke har noget andet end det. Forberedelser af fructose kætere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Lægemidlet Graminda sodium (427 mg / tab.) Bar. Alkoholholdige kunst mlsherde tæratynatyn trædlғalarғa drug қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty êer etui mụmkіn.

Жүктілік Және lactation kezeңі

Forberedelse қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Aftokelik er der mange mekanismer, der er meget vigtige.

Før indtagelse skal Panadol® tabletter opløses i mindst 100 ml (1/2 kop) vand.

Børn (6-11 år) - 1 / 2-1 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem receptioner er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige - 2 tabletter. Dosis for børn beregnes ud fra barnets legemsvægt: Den maksimale enkeltdosis er 10-15 mg / kg legemsvægt, den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg legemsvægt.

Børn (12-18 år): 1 tablet 3-4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem receptioner er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige - 4 tabletter (2 g).

Voksne: Normalt 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem receptioner er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 2 tabletter (1 g), den maksimale daglige dosis er 8 tabletter (4 g).

Lægemidlet anbefales ikke i mere end tre dage uden udnævnelse og observation af en læge. Overskrid ikke den angivne dosis. Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge. I tilfælde af overdosis skal du straks konsultere en læge, selvom du har det godt.

Пададол® tabletcalaryn іshke қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 af stationen) af retten erіtu kerek.

Balalaröda (6-11 zhas): Jager қajet bolsa, 3-4 ret ½-1 tablet. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan af hvem. Balalarka arnalkan ez zhokary er rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), hendes zhogary tuliktisk dosasy - 2 tablet. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalaröda (12-18 zhas): Jäger som en bals, 3-4 er 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan af hvem. Ң zhoғary er rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), hendes jojars tәulіktіk - 4 tablet (2 g).

Eresekter: Jäger som bolsa, der er 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan af hvem. Eresektege arnalғan eң zhokary er rettik dasas - 2 tabletter (1 g), hendes zhokary tulikt - 8 tabletter (4 g).

Forberedelser dәrіgerdің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Bekræftes som en asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, dirigere kөrіnіңіz. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, tіptі Eger Sіz өzіңіzdі zhaқsy sezіnseңіz de Dere dәrіgerge қaralyңyz.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktionsspoler mikrosomale oxidation enzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, AZT, phenytoin, Hypericum præparater, ethanol, flumetsinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for levertoksicitet i overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning. Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af uricosuric medicin.

Ұzaқ uaқyt Boyi қabyldaғan kezde forberedelse tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarin zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyr-dynastiet

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoclopramid på domperidonparacetamoldin ciólau zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine ténmendetedi-. Ethanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Narkotika urikozuryalyқ preparanty Belsendіlіgіn tіmendetі mіkіn.

Symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er der tegn på leverskader (ømhed i leveren, øget aktivitet af "lever" enzymer). I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Behandling: Stop med at tage stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at mageskylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Måske brugen af L-acetylcystein eller methionin.

Høje doser natriumbicarbonat kan forårsage hævelse, kvalme, hypernatremi. I dette tilfælde er det nødvendigt at kontrollere elektrolytbalancen og anvende symptomatisk terapi. Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred.

Symptomdary: rek ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encephalopathy zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: stoffet қyablouda toқtatyp, dereu dәrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kjem, polyfan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcystein nemesé methionin қoldanuқa bolada.

Natriumbicarbonatvæsker dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy additive. Munday zhaydayda elektrolyt teugargerіmdі baқylap, belgіsіne қaray spiser қoldanu қazhet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt (96%) fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration i blodet er ca. 6 μg / ml, tiden til at nå den maksimale koncentration er 10-60 minutter. Kommunikation med proteiner mindre end 10%. Paracetamol metaboliseres i leveren, og det meste reagerer med konjugation med glucuronsyre og sulfater til dannelse af inaktive metabolitter og udskilles i urinen som sulfat og glucuron-konjugater. Halveringstid 1-4 timer

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және жузінде толық сіңеді (96%). Dens koncentrationer er 6 mcg / ml-hey zhuy; dens wands koncentration er 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdened-, onyugar кlken benglіg glukuron қyshkylymen zhen ikke sulfatarmene konjugeringsreaktion syn tsіp, belsendim metabolisme tүzedі zhne sulfatty zhene glucuronid conjugate trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 sæson.

Paracetamol er et antipyretisk analgetikum. Den har anæstetisk og antipyretisk virkning ved at undertrykke syntesen af prostaglandiner i hypothalamus. Det har en svag antiinflammatorisk aktivitet. Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af prostaglandiner i perifere væv.

Paracetamol er et antipyretisk analgetikum. Hypothalamusta prostaglandinder syntetiseret til at arrestere dig selv, og du vil også være i stand til at komme i gang. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Forberedelsen er baseret på et stort antal mennesker. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tistrez almasuyna yқpal etpeydi-, udpræget med en prostaglandinder sindssyge med tigіzbeydі.

2 tabletter i en kontur boksløs emballage. 6 kontur-no-celle-pakker sammen med instruktioner til brug i staten og russiske sprog i en papkasse. Vedhæftning af vejledning til medicinsk brug på andre sprog er tilladt.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge pap pәshkede. Medicin қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Children er et analgetisk og antipyretisk lægemiddel baseret på paracetamol, designet specielt til børn fra 2 måneder.

Virkningsmekanismen er baseret på effekten på smertecentre og termoregulering som følge af blokering af cyclooxygenase i centralnervesystemet (CNS).

Hvad hjælper baby Panadol Baby? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

smerter i tænder;
ondt i halsen
otisk øre smerte;
hovedpine;
fald i øget kropstemperatur i infektiøse læsioner, forkølelse, influenza, akut respiratoriske virusinfektioner, mæslinger, parotitis, kyllingepok, skarlagensfeber, rubella osv.

For børn i alderen 2-3 måneder er en enkelt dosis af antipyretisk medicin efter vaccination tilladt.

Sirup tages oralt, før rystes indholdet af flasken. Den nødvendige dosis måles ved hjælp af den medfølgende målesprøjte.

Doseringen af Panadol Babysirup til børn beregnes ud fra alder og kropsvægt. En enkeltdosis paracetamol er 15 mg / kg legemsvægt, daglig - 60 mg / kg legemsvægt.

Standard enkeltdoser af Panadol sirup i henhold til brugsanvisningen under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt:

alder 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg) - 4 ml;
alder 0,5-1 år (vægt 8-10 kg) - 5 ml hver;
1-2 år gammel (vægt 10-13 kg) - 7 ml hver;
alder 2-3 år (vægt 13-15 kg) - 9 ml;
3-6 år gammel (vægt 15-21 kg) - 10 ml hver;
alder 6-9 år (vægt 21-29 kg) -14 ml hver;
9-12 år gammel (vægt 29-42 kg) - 20 ml hver.

Enkeltdosis er taget 3-4 gange om dagen efter 5-6 timer mellem doser. Brug ikke mere end 4 doser i 24 timer.

Børn i alderen 2-3 måneder og med en kropsvægt på 4,5-6 kg, dosis af lægemidlet og hyppigheden af brugen, der kun foreskrives af en læge.

Den maksimale daglige dosis af Panadol Baby bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. 1 kg babyvægt.

Uden høring af lægen er det tilladt at bruge ikke mere end 3 dage, lægen skal godkende en længere modtagelse af spædbarnet Panadol.

Brug ikke lægemidlet samtidig med andre midler, der indeholder paracetamol.

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Panadol Baby:

På den del af mave-tarmkanalen og leveren: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer, unormal leverfunktion. Derudover kan der være en afførende virkning af lægemidlet.
På den hæmopoietiske systems del: anæmi, herunder hæmolytisk anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi.
Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk shock.
Andre: bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), hvilket sænker blodsukkerniveauet, herunder hypoglykæmisk koma.

Normalt tolereret af børn, øges risikoen for bivirkninger ved afbrydelse af doseringen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere et barn Panadol i følgende tilfælde:

individuel intolerance over suspensionens komponenter
medfødt hyperouleubinæmi eller abnorm leverfunktion
børnealder op til 3 måneder
børn i alderen 3 måneder, der blev født meget for tidligt;
leukopeni eller alvorlig jernmangelanæmi;
renal dysfunktion
fructoseintolerans.

overdosis

I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Ved langvarig brug over den anbefalede dosis kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (renalkolisk, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose).

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selvom barnet føler sig godt.

Om nødvendigt kan Panadol Detsky erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Efferalgan sirup;
Fervex til børn;
Paracetamolsirup;
Perfalgin,
Prohodol,
Patsimol.