Ergoferon: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Ergoferon er et komplekst homøopatisk immunmodulerende lægemiddel med antiviral, antihistamin og antiinflammatorisk aktivitet.

Hovedkomponenten er antistoffer mod human gamma interferon. Derudover er antistoffer mod histamin og antistoffer mod CD4 også til stede i den kemiske sammensætning.

Denne kombination af egenskaber giver dig mulighed for hurtigt at klare vira, reducere symptomerne på influenza og SARS og fremskynde genopretningen. Lægemidlet har vist sig at være effektivt i alle faser af sygdommen: de første tegn på sygdommen, sygdommens avancerede stadium, komplikationsfasen.

Under kliniske undersøgelser har lægemidlet bekræftet sin høje effekt og sikkerhed kombineret med fravær af bivirkninger.

Instruktioner til brug Ergoferon antyder, at det også er effektivt til behandling af akutte intestinale virusinfektioner, meningitis og encephalitis. Lægemidlet er også ordineret til behandling af forskellige bakterielle infektioner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Ergoferon? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

• akutte respiratoriske virusinfektioner;
• influenza A og B;
• H5N1 influenza;
• H1N1 influenza;
• herpes viral infektion;
• genital herpes;
• infektiøs mononukleose;
• chicken pox;
• meningitis;
• krydsbåren encephalitis;
• hæmoragisk feber;
• lungebetændelse;
• kikhoste
• parainfluenza;
• bakterielle komplikationer af forskellige etiologier;
• tarmvirusinfektioner (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Det anbefales at begynde at tage Ergoferon ved de første tegn på kulde og influenza for at fremskynde genopretningen og undgå sygdoms komplikationer.

Instruktioner til brug Ergoferon og dosering

Tag pillen indeni, den skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden).

Børn fra 6 måneder. Ved tilskrivning af lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Brugsanvisning:

• De første 2 timers administration skal absorberes via en tablet Ergoferon, hvert 30. minut efter et måltid.
• I løbet af den første dag skal du tage pillen tre gange og holde sig til samme tid mellem doserne.
• Fra den anden dag skal du tage en pille 3 gange om dagen, indtil du føler dig fuldstændig nyttig.
• Til forebyggelse tages lægemidlet mindst 2 gange om dagen. I dette tilfælde kan behandlingen vare fra 1 til 6 måneder.

Om nødvendigt kan tabletter kombineres med andre lægemidler samtidig: immunomodulator, homøopati. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Udnævnelsen af ​​Ergoferon kan ledsages af følgende bivirkninger:

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Ergoferon i følgende tilfælde:

• overfølsomhed overfor lægemidlet
• tabletter: medfødt galactosemi eller laktasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
• løsning: arvelig fructoseintolerance, alder op til 3 år.

Patienter med diabetes bør huske, at hver tsk (5 ml) af præparatet indeholder 0,3 g maltitol, hvilket svarer til 0,02 XE.

overdosis

Symptomer på overdosering af Ergoferon - Dyspeptiske fænomener i form af kvalme, opkastning og / eller diarré. Symptomatisk behandling anbefales.

Analoger Ergoferon, liste over stoffer

Erhoferon kan om nødvendigt udskiftes med en analog ifølge virkningsmekanismen - det er stoffer:

1. Alpizarin,
2. Allokin-alpha,
3. Arbidol
4. viferon,
5. hiporamin,
6. Oscillococcinum,
7. Tselzentri,
8. Ingavirin,
9. Viracept,
10. Kagocel,
11. Fuzeon,
12. Nikavir,
13. tilorona

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Ergoferon, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet i apoteker afhænger af doseringsformen: 20 pastiller - 271-311 rubler, oral opløsning - 321-334 rubler.

Holdbarhed - 3 år. På apoteker sælges uden recept.

Ergoferon: brugsanvisning

Lægemidlet Erhoferon refererer til lægemidler med immunmodulerende virkninger. Det bruges til kompleks behandling og forebyggelse af forskellige smitsomme sygdomme.

Sammensætning, doseringsform

Lægemidlet Erhoferon er tilgængeligt i doseringsformer tabletter og oral opløsning. Tabletterne er hvide i farve og fladt cylindrisk i form. De omfatter flere vigtige aktive ingredienser med følgende indhold i 1 tablet:

• Affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon - 0,006 g.
• Affinitetsrensede antistoffer mod CD-receptorer₄ - 0,006 g.
• Affinitetsrensede antistoffer mod histamin - 0,006 g.

Også inkluderet i tabletten er hjælpestoffer, disse indbefatter mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale opløsning er en farveløs væske. Den indeholder de samme aktive komponenter. Deres indhold i 100 ml opløsning er 0,12 g. Det indeholder også hjælpestoffer:

• Kaliumsorbat.
• Maltitol.
• Vandfri citronsyre.
• Glycerol.
• Oprenset vand.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartonpakningen indeholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning til oral administration Erhoferon er i en glasflaske med et volumen på 100 ml. Pakken indeholder 1 flaske med opløsning.

effekt

Lægemidlet Ergoferon indeholder de vigtigste aktive komponenter, der hæmmer aktiviteten af ​​en række biologisk aktive forbindelser, der syntetiseres af celler i immunsystemet. På grund af dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

• Antiviral virkning - undertrykkelse af virusser af patogener af forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), som indbefatter influenza, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfektion.
• Immunomodulerende virkning - forbedring af immunsystemets funktionstilstand, der primært vedrører beskyttelse af kroppen mod patogene (patogene) bakterier, vira, svampe, de enkleste enhedscellulære mikroorganismer. Dette gør det muligt at udføre forebyggelse og kompleks behandling af forskellige infektionssygdomme, herunder nogle atypiske infektioner (legionellose, atypisk lungebetændelse).
• Antihistaminvirkning - blokering af H-histaminreceptorer samt undertrykkelse af histaminaktivitet, som er ansvarlig for udviklingen af ​​allergiske reaktioner.
• Anti-inflammatorisk virkning - reducerer koncentrationen af ​​mediatorer af prostaglandins inflammatoriske reaktion, som er ansvarlig for udviklingen af ​​smerte, hævelse af væv, øget blodtilførsel til blodkar samt en stigning i kropstemperaturen.

Moderne forskningsmetoder tillader ikke pålideligt at vurdere hastigheden og fuldstændigheden af ​​absorptionsprocessen, fordelingen i væv, stofskiftet samt elimineringen af ​​de aktive komponenter af lægemidlet Ergoferon.

vidnesbyrd

Brug af lægemidlet Ergoferon er indiceret til forebyggelse og behandling af forskellige infektionssygdomme, som omfatter:

• Influenza.
• SARS, herunder parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfektion.
• Herpes infektioner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes læber, kønsorganer).
• Meningokok, enteroviral meningitis (infektiøs inflammation i foringen af ​​hjernen).
• Akutte intestinale infektioner forårsaget af forskellige vira (enterovirus, adenovirus).
• Bakterielle infektioner forårsaget af atypiske patogener (mycoplasmer, legionella).

Lægemidlet bruges også til at forhindre udviklingen af ​​sekundær bakterieinfektion på baggrund af virussygdomme, der forårsager et fald i immunsystemets aktivitet.

Kontraindikationer

Den vigtigste medicinske kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet Ergoferon er individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter. Tage opløsningen til oral brug er også kontraindiceret i tilfælde af en konstateret krænkelse eller absorption af visse kulhydrater i tarmlumen (glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, kulhydratintolerans over for lactose) og børn under 3 år. Inden du begynder at tage piller eller en opløsning af Ergoferon, er det vigtigt at sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Ergoferon tabletter er beregnet til sugning. De tyges ikke og opløses i munden, indtil de opløses. Løsningen er taget ved hjælp af en ske, volumen for en enkeltdosis er 5 ml. Den gennemsnitlige anbefalede dosis til behandling af virusinfektioner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml opløsning i de første 2 timer hvert 30. minut. Så inden for 1 dag udføres yderligere 3 doser af lægemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Så tag 1 tablet eller 5 ml opløsning 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning. Til forebyggelse af infektionssygdomme tages 1 tablet eller 5 ml opløsning en gang dagligt i en tilstrækkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Børn i alderen 6 måneder til 2 år inden du tager en pille, er bedre at opløse i en lille mængde kogt vand (1 spsk).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolereret. Nogle gange er det på baggrund af dets anvendelse muligt at udvikle reaktioner af individuel intolerance over for bestanddelene af tabletter eller opløsninger. Udseendet af tegn på udvikling af negative reaktioner er grundlaget for seponering af lægemidlet.

Særlige træk

Før du begynder at tage piller eller oral opløsning, skal Ergoferon omhyggeligt læse annotationen. Der er flere specifikke indikationer vedrørende korrekt brug af stoffet:

• Resorptionstabletter indeholder laktose, så deres anvendelse anbefales ikke til personer med en samtidig krænkelse af fordøjelsen og absorptionen af ​​visse kulhydrater.
• I tilfælde af at tage den orale opløsning er det vigtigt for patienter med samtidig diabetes mellitus at korrigere doseringen af ​​insulin eller glucosesænkende lægemidler under kontrol af blodglukoseniveauer.
• Brugen af ​​stoffet Ergoferon under graviditet og amning er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
• De aktive komponenter i lægemidlet interagerer ikke med lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
• Lægemidlet har ikke direkte indflydelse på den funktionelle aktivitet af strukturerne i centralnervesystemet, nemlig koncentrationen af ​​opmærksomhed samt hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

På apotekets netværk er resorptionstabletter og oral opløsning Ergoferon tilgængelige uden recept. Tvivl om brugen af ​​lægemidlet er grund til at konsultere en læge specialist.

overdosis

Overskrider den anbefalede terapeutiske dosering af pastiller eller oral opløsning Ergoferon kan ledsages af kvalme, opkastning, diarré, som er forårsaget af hjælpekomponenter. Behandlingen består af mavesaft, brug af intestinale sorbenter samt udnævnelse af passende symptomatisk behandling.

Ergoferon-analoger

I dag er der ingen stoffer med lignende sammensætning og terapeutiske virkninger for Ergoferon tabletter.

opbevaring

Holdbarhed for tabletter og opløsning Ergoferon er 3 år. Det er vigtigt at holde dem i deres originale emballage på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

De gennemsnitlige omkostninger ved pakning af Ergoferon i apoteker i Moskva afhænger af doseringsformularen:

• 20 tabletter til sugning - 265-309 rubler.
• Løsning til oral administration - 315-326 rubler.

Ergoferon - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsformular

Sammensætning (pr 1 tablet)

Aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mod histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

beskrivelse

Tabletter med fladcylindrisk form med risiko og skråning, fra hvid til næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, giver uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunisering efter vaccination. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mod SARS af ikke-influenza-etiologi forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenterne af lægemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form af en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin; som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det har været eksperimentelt bevist, at antistoffer mod interferon gamma: øger ekspressionen af ​​IFN-y, IFN α / β, såvel som deres associerede interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-receptorinteraktionen af ​​IFN, gendanne cytokin status normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ​​ekspressionen af ​​større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

Antistoffer mod CD4, sandsynligvis være allosteriske modulatorer af receptoren, regulere den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, hvilket fører til en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter, normalisering af det immunregulatoriske indeks CD4 / CD8, samt subpopulationer af immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mod histamin modificerede histamin-afhængig aktivering af de perifere og centrale H1-receptorer og dermed reducere tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende den infektiøse proces af allergiske reaktioner ved at undertrykke frigivelsen af ​​histamin fra mastceller og basofiler, produktionen af ​​leukotriener, syntesen af ​​adhæsionsmolekyler, reducere han otaksisa eosinofil og blodpladeaggregeringsinhibitorer reaktioner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer for brug

• Forebyggelse og behandling af influenza A og B. Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
• Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).
• Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
• Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.
• Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdosis

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Særlige instruktioner

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.
Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Navn, adresse på fabrikanten af ​​lægemiddel / kravberettigede organisation

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskva 3rd Samotechny pr. 9

Adresse på produktionsstedet for lægemidlet.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Hvad hjælper Ergoferon: brugsanvisning

Ergoferon er et meget effektivt antiviralt lægemiddel, som aktivt anvendes både til behandling og forebyggelse af mange infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kroppen.

Dette lægemiddel ud over den udtalte antivirale effekt har også fremragende antihistamin og også antiinflammatoriske egenskaber, hvilket kan reducere området for den inflammatoriske proces i kroppen væsentligt og stærkt styrke immunsystemet.

Ergoferon bruges som regel ofte i kompleks behandling af forskellige bakterielle sygdomme (bronkitis, lungebetændelse, laryngotracheitis osv.), Samtidig med at risikoen for mulig udvikling af virusinfektioner af forskellig oprindelse forhindres.

Lægemidlet udviser en temmelig bred vifte af antiviral virkning mod mange stammer af influenzavirus, parainfluenza, adenovirale eller herpetic infektioner, forskellige respiratoriske patogener etc.

Regelmæssig brug af Erhoferon bidrager til en betydelig styrkelse af kroppens forsvar, hvilket er ekstremt vigtigt i perioden med en influenzapidemi eller ARVI.

Takket være den antihistamin effekt, som dette lægemiddel udviser, er der et effektivt og ret hurtigt fald i hævelsen af ​​luftvejs slimhinden (herunder oropharynx og nasale passager), som hjælper med at normalisere vejrtrækningen.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Erhoferon:

• kompleks behandling og forebyggelse af influenza
• herpes;
• behandling og forebyggelse af mulig udvikling af ARVI;
• kyllingpokke (vandkopper);
• meningitis af forskellig oprindelse;
• kompleks behandling af mange sygdomme i luftveje forårsaget af bakterielle patogener (lungebetændelse, kighoste, akut bronkitis);
• herpes zoster;
• rhinitis, hvis hovedårsag er en virusinfektion;
• behandling og forebyggelse af intestinale virusinfektioner
• kompleks behandling af tærskelbåren encephalitis.

OBS: inden du begynder regelmæssig brug af Ergoferon anbefales det at konsultere en kvalificeret læge!

Lægemidlet fremstilles i form af opløselige pastiller i munden.

Hvordan man drikker Ergoferon?

Den daglige dosis Ergoferon til voksne er 1 ton. 3-6 p. På dagen efter måltiderne skal pillen absorberes i munden uden at sluge indtil fuldstændig opløsning.

Det er tilrådeligt at starte behandlingen med dette antivirale middel straks når de første tegn på åndedrætssygdom opstår (løbende næse, feber, kulderystelser, nysen, hovedpine osv.).

For børn over 6 måneder anbefales det, at Erhoferon opløses i en lille mængde vand, mens den gennemsnitlige daglige dosis ikke overstiger mere end 2-3 doser.

Til forebyggende formål anbefales dette lægemiddel at tage 1 t. 1-2 p. en dag efter måltider i 2-3 uger. Om nødvendigt er et andet behandlingsforløb med Ergoferon ikke tidligere end efter 1 måned muligt.

Samtidig brug af dette antivirale middel med andre lægemidler til kompleks behandling af influenza eller forkølelse er tilladt.

Kontraindikationer til brugen af ​​Ergoferon

• overfølsomhed (overfølsomhed af kroppen til de vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet).

Bivirkninger af Erhoferon

I almindelighed tolereres dette antivirale lægemiddel godt af patienter, mens det sjældent er muligt at udvikle mindre bivirkninger i form af lokale allergiske reaktioner (urticaria, forøget kløe osv.).

I denne artikel så vi på, hvad der hjælper Ergoferon, samt hvordan man korrekt tager det.

ERGOFERON

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og efter vaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunitet efter vaccination. Ergoferon har Forebyggende virkning mod SARS ikke-influenza ætiologi forhindrer udviklingen af ​​samtidige sygdomme efter immunisering.

De komponenter, der indgår i lægemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form af at forøge den funktionelle aktivitet af CD₄ receptor-, gamma-interferonreceptorer (IFNy) og histamin, som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det er eksperimentelt vist, at antistoffer mod interferon gamma øges ekspressionen af ​​IFN γ, IFN α / β, og konjugeret med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligandreceptorinteraktion af IFN reduceret cytokinet status ; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance stimulere interferonafhængige biologiske processer (induktion af ekspression af antigener af hovedhistokompatibilitetskomplekset af type I, II og F_c-receptorer, monocytaktivering, stimulering af NK-cellers funktionelle aktivitet, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af det blandede Th1- og Th2-immunrespons).

Antistoffer til CD₄, sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet₄ receptor, hvilket fører til en stigning i CD's funktionelle aktivitet₄ lymfocyt normalisering af immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, såvel som subpopulationskompositionen af ​​immunkompetente celler (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminantistoffer modificerer histaminafhængig aktivering af perifer og central H₁-receptorer og derved nedsætte tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende infektion proces allergiske reaktioner ved at inhibere histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produktion af leukotriener, syntese af adhæsionsmolekyler, reduktion af eosinofil kemotaksis og blodpladeaggregering i reaktioner på kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

- forebyggelse og behandling af influenza A og B

- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose);

- forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebyggelse og behandling af enterovirus og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;

- anvendelse i behandlingen af ​​bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

På den første behandlingsdag skal du tage 8 tab. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Ergoferon: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Ergoferon er et antiviralt middel, som også hjælper kroppen med at bruge sin styrke, det vil forbedre immuniteten. Det nye antivirale lægemiddel Ergoferon har alle de nødvendige kvaliteter til at bekæmpe forkølelse og influenza og er ofte i stand til at overvinde virussen alene, klare en forkølelse og forhindre udbrud af allergiske reaktioner.

Tilgængelig i en bekvem form - i form af tabletter til sugning. Det viser udtalte antivirale og antihistaminegenskaber, og takket være sidstnævnte anvendes selvom patienter er allergiske.

Ergoferon henviser til homøopatiske lægemidler. Hovedegenskaberne for Erhoferon er i dets sammensætning - tre typer antistoffer er baseret på: til gamma interferon, histamin og antistoffer mod CD4.

Alle af dem har antiviral, immunostimulerende og anti-inflammatorisk virkning på den menneskelige krop. Hvad angår antistoffer mod antihistamin, kan det her sikkert siges, at den vaskulære permeabilitet falder, svulmen falder, hvilket er meget godt, fordi under kolde sygdomme svulmer hele nasopharynxen af ​​patienten, hvilket giver ham uhyre ubehag.

Ud over kroppens patologier forårsaget af vira, er Ergoferon ordineret til behandling af infektioner af bakteriel oprindelse - pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse (herunder atypisk). Lægemidlet er hovedsageligt foreskrevet for at forhindre udvikling af superinfektion og komplikationer af den underliggende sygdom.

Undersøgelser har vist, at Ergoferon allerede i de første 24-48 timer lykkes med at besejre eller svække de vigtigste manifestationer af akut udviklet respiratorisk infektion. Ergoferon værten formår at undgå komplikationer, der kan føre til indlæggelse af hospitaler eller behovet for at ordinere antibiotika. De har heller ingen negative virkninger, der kan være forbundet med at tage stoffet.

Som følge af udsættelse for stoffet:

• immuniteten stiger
• nedsætter permeabiliteten af ​​blodkarrene
• bronchial tone falder;
• hoste, rhinoré, ødem i næseslimhinden elimineres.

Lægemidlet har flere fordele:

- De komponenter, der udgøres, beskytter selv små voksende organismer
- Antiallergiske egenskaber kan lette sygdommens forløb
- Det er muligt at bruge stoffet til profylakse og i de senere stadier af sygdommen.

De vigtigste aktive komponenter i produktet er antistoffer oprenset fra urenheder ved anvendelse af affinitetskromatografi af antistoffer:

- til human gamma interferon
- til CD4
- til histamin

Antistoffer er specifikke proteiner i immunsystemet, som:

• produceret på tidspunktet for infektion;
• genkende infektiøse agenser fremmed i kroppen;
• lancere en multi-trins mekanisme til deres fjernelse.

Komponenterne af stoffet ramte passende det ønskede mål, samtidig med at aktiviteten af ​​forskellige elementer og dele af immunsystemet stimuleres. Denne medicin er især gavnlig for patienter med kroniske respiratoriske sygdomme, hos hvem der tager Ergoferon ikke fører til allergiske reaktioner.

Indikationer for brug Ergoferon

• Forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af vira A og B. Vi tilføjer, at Ergoferon virker på muterende stamme af vira, hvilket gør det ikke vanedannende over for det, i modsætning til for eksempel Rimantadin;
• Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;
• Kombineret terapi af bakterielle infektioner (pseudotuberkulose, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
• Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektion (koldsår, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingepoks, herpes zoster, infektiøs mononukleose);
• Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner forårsaget af vira. Forældrene kender sjældent til dette vidnesbyrd om Erhoferon og børnelæger glemmer ofte. Imidlertid gør den antivirale virkning af Ergoferon på virusser i tarmgruppen det muligt at betragte det som et redskab, som er en del af en kompleks behandling for forgiftning;
• meningitis;
• Tick-båret encephalitis.

Desuden er stoffet ordineret til bakterielle infektioner (ondt i halsen, bronkitis, lungebetændelse) for at forbedre immunforsvaret og forhindre superinfektion - infektion med et andet patogen.

Instruktioner til brug Ergoferon, dosering

Oralt. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden). Tabletterne skal opbevares i munden, opløses og ikke sluges, indtil fuldstændig opløsning.

Som terapeutisk behandling ordineres Ergoferon ved de første tegn på sygdommen.

På den første behandlingsdag anbefales det at tage 8 tabletter Ergoferon: I de første 2 timer, 1 tablet hver 30 minutter, derefter i den resterende tid, en anden 3 gange med jævne mellemrum. Fra den anden til den femte dag er lægemidlet taget 3 gange om dagen, 1 tablet.

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Profylaktisk. Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Et forebyggende behandlingsforløb udvælges individuelt og kan vare fra 1 til 6 måneder.

Behandling af systemiske sygdomme i kombination med basale lægemidler og antivirale lægemidler udføres under tilsyn af en læge. Dosis og egenskaber ved brug af Ergoferon med dem bestemmes af en specialist.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Applikationsfunktioner

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Ethanol kan forårsage en stigning i manifestationerne af den ødelæggende aktivitet af vira og bakterier i kroppen, og derfor er det i løbet af behandlingen nødvendigt at afstå brugen af ​​alkoholholdige væsker.

Bivirkninger og kontraindikationer Ergoferon

Efter de udførte kliniske undersøgelser blev det bevist, at den eneste bivirkning er den individuelle intolerance af de komponenter, der er til stede i lægemidlets sammensætning.

overdosis

Brugen af ​​en høj dosis Ergoferon udgør ikke en alvorlig trussel mod patientens helbred og liv, men kan manifestere sig som en krænkelse af mave-tarmkanalen (forstoppelse, diarré, mangel på appetit, kvalme, opkastning).

Her gives en specifik modgift ikke, men en uplanlagt dosisjustering anbefales. Overdosering af Erhoferon er ikke farlig for patientens liv.

Kontraindikationer

Tælling kontraindikationer betyder reduceres til et minimum, og ikke vist en sådan aftale kun ved en høj følsomhed over for aktive eller hjælpebestanddele.

Brug af lægemidlet er tilladt for børn fra 6 måneder.

Præparatet indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Data om lægemidlets virkning og sikkerhed under graviditet eller amning er ikke tilgængelige, så det bør ikke ordineres i disse perioder.

Udpeg forsigtigt patienter med nyre- og leverinsufficiens.

Analoger Ergoferon, liste

På grund af de høje omkostninger ved medicinen søger mange patienter efter lignende og billigere lægemidler til behandling af virale og bakterielle infektioner. Det skal bemærkes, at fuldstændig udskiftning af dette lægemiddel ikke er tilgængelig, fordi dette lægemiddel har en unik sammensætning, men i det moderne farmakologiske marked er der mange medicinformularer, der har lignende virkninger:

Vigtigt - Erhoferon instruktioner til brug, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når Erhoferon erstattes med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv. Ikke selvmedicinere!

Læger om Ergoferon indikerer, at dette er en god kombination af stimulering af interferon aktivitet med antihistamin og anti-inflammatorisk effekt, fordi stoffet homøopatiske, dvs. virker ved at stimulere kompenserende processer. Det mindste antal bivirkninger, når det tages, kombineres med en produktiv antiviral effekt og med forebyggelse af overdreven inflammatoriske reaktioner.

Ergoferon

Indikationer for brug

-Forebyggelse og behandling af influenza A og B.

-Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

-Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).

-Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.

-Anvendelse til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsformular

pastiller

oral opløsning

Kontraindikationer

-Børnenes alder op til 3 år (til opløsning), op til 6 måneder - til tabletter.

-Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

-Til opløsning: arvelig intolerance over for fructose (på grund af tilstedeværelsen af ​​maltitol i sammensætningen).

-Til pastiller: arvelig laktoseintolerance, laktasemangel og glucose-galactoseintolerance (doseringsform indeholder laktose)

Med omhu: diabetes (til opløsning), graviditet, amning.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger (en tablet pr. Modtagelse): i de første 2 timer tager de hvert 30. minut, og i de første dage tager de tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen.

Løsning til oral administration.

Indvendigt, ikke under måltidet. På en gang - 1 tsk (5 ml). Det er tilrådeligt at holde opløsningen i munden, før du svelger for at opnå maksimal effekt af lægemidlet.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag og fremefter skal du tage 1 tsk 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 teskefulde om dagen.

Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Farmakologisk aktivitet

Ergoferons farmakologiske aktivitet omfatter antiviral, immunomodulerende, antihistamin og antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​de formulerings- komponenter til virale infektionssygdomme: Influenza A og B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af virus, parainfluenza, adenovirus, respiratorisk syncytial virus, coronavira), herpesvirusinfektioner (labial herpes, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, varicella, infektiøs mononukleose), akutte tarminfektioner af viral ætiologi (forårsaget calicivirus, coronavirus, rotavirus enteritis Irus), enterovirus, og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Ergoferon anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)). Anvendes til at forhindre bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forhindrer udviklingen af ​​superinfektion. Anvendelsen af ​​lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunisering efter vaccination. Ergoferon har profylaktisk virkning mod ARVI for ikke-influenza-etiologi, forhindrer udviklingen af ​​sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Bivirkninger

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter. Hvis disse bivirkninger forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i vejledningen, skal du informere din læge.

I tilfælde af en utilsigtet overdosis er dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning, diarré) mulige på grund af dets hjælpestoffer. Behandlingen er symptomatisk.

Særlige instruktioner

Sammensætningen af ​​resorptionstabletterne indbefatter lactose, i forbindelse med hvilken de anbefales at blive ordineret til patienter med medfødt galactosæmi, malabsorptionssyndrom af glucose eller galactose eller med medfødt laktasemangel.

Patienter med diabetes skal huske, at hver teskefuld (5 ml) af præparatopløsningen indeholder 0,3 g maltitol, hvilket svarer til 0,02 brødeenheder (COT). Insulin er nødvendig til maltitols metabolisme, selvom behovet for insulin er lavt på grund af langsom hydrolyse og absorption i mavetarmkanalen. Energitallet af maltitol er 10 kJ eller 2,4 kcal / g, hvilket er signifikant mindre end saccharose. Energiværdien af ​​en teskefuld af lægemidlet er ca. 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Ergoferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

interaktion

I løbet af de kliniske forsøg blev der ikke opnået data om interaktionen af ​​lægemidlet Ergoferon med lægemidler, der blev anvendt som samtidig behandling.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Ergoferon (Ergoferon)

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter til resorption fladcylindrisk form med risikabel og afskærmet, fra hvid til næsten hvid. Påskriften "MATERIA MEDICA" er indskrevet på den flade side, og påskriften "ERGOFERON" er på den modsatte fladside.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Spektret for farmakologisk aktivitet af ergoferon indbefatter antiviral, immunomodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektivitet af ergoferona komponenter til virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, ARI (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytial virus, coronavira), herpes-infektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, skoldkopper kopper, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteroviruses), enterovirus og menin okokkovy meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af præparatet præ- og perioden efter vaccination øger effektiviteten af ​​vaccinen, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner på tidspunktet for dannelsen af ​​immunitet efter vaccination. Ergoferon ca. Den har forebyggende virkning mod ARVI for ikke-influenzalæiologi, forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenter i formuleringen har en enkelt virkningsmekanisme til at forøge den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for interferon (IFN) -γ og histamin, som er ledsaget af alvorlig immunotropic handling.

Det blev eksperimentelt bevist, at:

1. Antistoffer mod interferon-gamma øges ekspressionen af ​​IFN-γ, IFN-α / β og IL-konjugat med dem (IL-2, IL-4, IL-10) forbedrer interaktionen ligandretseptornoe IFN reduceret cytokinet status; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; stimulere interferonafhængige biologiske processer: induktion af ekspression af antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset af type I, II og F_c-receptorer, monocytaktivering, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af Ig-syntese, aktivering af det blandede Th1- og Th2-immunrespons.

2. Antistoffer mod CD4, som sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet₄-receptor, hvilket fører til en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-lymfocytter, normaliseringen af ​​immunoregulatorisk indeks CD4 / CD8, såvel som subpopulationskompositionen af ​​immunokompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antistoffer mod histamin modificerer histaminafhængig aktivering af perifer og central H₁-receptor og derved nedsætte tonen af ​​glatte muskler i bronkierne, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende infektion proces allergiske reaktioner ved at inhibere histaminfrigivelse fra mastceller og basofiler, leukotrienproduktion, syntese af adhæsionsmolekyler, reduktion af eosinofil kemotaksis og blodpladeaggregering i reaktioner mod kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget immunmodulerende aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer lægemiddel Ergoferon

forebyggelse og behandling af influenza A og B;

forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose);

forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;

anvendelse i behandlingen af ​​bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​stoffet Ergoferon hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Under graviditet og under amning bruges stoffet kun, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Hvis disse bivirkninger forværres, eller patienten bemærker andre bivirkninger, som ikke er anført i instruktionerne, bør du informere din læge.

interaktion

I løbet af de kliniske forsøg blev der ikke opnået data om interaktionen af ​​lægemidlet Ergoferon med lægemidler, der blev anvendt som samtidig behandling.

Dosering og indgift

Indvendigt, ikke under måltidet. På et tidspunkt - 1 fane. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Børn fra 6 måneder. Ved tilskrivning af et lægemiddel til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion fremkommer ifølge følgende skema: i løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i de første dage tages der yderligere 3 doser med jævne mellemrum. Fra 2 dage og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter. pr. dag. Den anbefalede varighed af et profylaktisk kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdosis

Symptomer: I tilfælde af en utilsigtet overdosis er dyspeptiske fænomener (kvalme, opkastning, diarré) mulige forårsaget af fyldstoffer i præparatet (maltitol, glycerol).

Særlige instruktioner

Præparatet indeholder lactose, og derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at køre motorkøretøjer og arbejde med mekanismer. Ikke påvirket.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. Ved 20 faneblad. i blisterpakning lavet af PVC film og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager placeres i en papemballage.

producent

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusland, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Producentens adresse: 454139, Rusland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Ergoferon

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Ergoferon

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.