Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand, før brug, rør opløsningen
Opløs tabletten i et halvt glas kogt varmt vand, rør opløsningen inden brug.
I dette afsnit beskriver vi, hvordan du tager AnviMax.
ANVENDELSE, SAMMENSÆTNING OG DOSERING
AnviMax indeholder aktive ingredienser som rimantadin, paracetamol, ascorbinsyre, calciumgluconat osv. Dens farmakologiske virkning er baseret på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, analgetisk, antihistamin og angioprotektiv virkning. Lægemidlet anvendes til den etiotropiske behandling af influenzatype A samt lindre de vigtigste symptomer på influenza og ARVI.
Udgivelsesformen af lægemidlet AnviMax - pulver, anvisninger om optagelse nedenfor. AnviMax-lægemiddel er beregnet til oral administration. For at gøre dette opløses indholdet af posen i et glas varmt kogt vand, blandes grundigt og drikkes. Dosering til voksne - 1 taske. Tag 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage, indtil fuld genopretning.
ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OG BIVIRKNINGER
Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor nogen af komponenterne, akutte og kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, lever og nyrer, alkoholisme, sacroider, lactoseintolerance og andre. under lægeligt tilsyn og med ekstrem forsigtighed.
instruktion
om brugen af lægemidlet til medicinsk brug
AnviMaks®
Handelsnavn af stoffet:
Doseringsformular:
pulver til fremstilling af oral opløsning [tranebær, citron, citron med honning, hindbær, solbær]
Sammensætningen af indholdet af en pose
Aktive indholdsstoffer: Paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (hvad angår rutosid) - 20 mg loratadin - 3 mg; Hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, aromastoffer (tranebær eller citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.
beskrivelse
Indholdet af posen er en blanding af pulver og granulat fra næsten hvid til gul med en grønlig farvefarve med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, hindbær eller sortbær). Tilstedeværelsen af enkeltgranuler pink.
Beskrivelse af opløsningen efter opløsning af pulveret er en farveløs eller svagt gullig opløsning med en karakteristisk lugt (tranebær, citron eller citron med honning eller hindbær eller sort currant). Tilstedeværelsen af uopløste gule partikler tillades.
Farmakoterapeutisk gruppe
ARI og "kolde" symptomer afhjælpe.
ATX kode:
farmakodynamik
Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.
Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale kapillærpermeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af kroppens immunrespons, kompenserer for vitamin C-mangel.
Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer under influenza og akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-Influenza A-viruskanaler overtræder dets evne til at indtaste celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af røde blodlegemer deformation.
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udviklingen af vævsødem forbundet med frigivelsen af histamin.
Farmakokinetik
Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliseringsmetoder er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, der efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet. Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T øges.1/2.
Maksimal koncentration (Cmaxa) Paracetamol i blodplasma opnås ved anvendelse af pulveret efter 0,7 ± 0,39 timer og er 4,79 ± 1,81 μg / ml, halveringstiden (T1/2) er lig 2,73 ± 0,76 h.
Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (primært i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diarré, orminfektion, giardiasis), brug af friske frugter og grøntsagssaft, alkalisk drik reducerer absorptionen af ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral administration er 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger gennem placenta. Koncentrationen af ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma. Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat. Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter. Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk. Vises under hæmodialyse.
Calciumgluconat. Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.
Rimantadin. Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% uændret. Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.
Cmax rimantadin i blodplasma opnås ved anvendelse af pulver efter 5,28 ± 2,54 timer og udgør 69,0 ± 19,7 ng / ml, T1/2 - 33,26 ± 12,76 h.
Rutosid. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral indgift er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. T1/2 - 10-25 timer
Loratadin. Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.
Cmax plasma loratadin nås efter 3,28 ± 1,25 timer og udgør 1,85 ± 0,95 ng / ml, T1/2 svarende til 11,29 ± 5,52 timer
Indikationer for brug
Behandling af influenzatype A, symptomatisk behandling af "forkølelsessygdomme", influenza og ARVI, ledsaget af feber, kuldegysninger, næsestop, halsbetændelse, smerter i led og muskler, hovedpine.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (GIT) i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertension; avitaminose K; nyresvigt graviditet, amningstid sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, lever (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, udtalt hypercalciuri, nefroluritiasis, sarcoidose, samtidig brug af hjerte glycosider (risiko for arytmier); lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption; phenylketonuri.
Børnenes alder op til 18 år.
Med omhu
Begrænsning af brugen af epilepsi ), hypercalciuri.
Ældre patienter med arteriel hypertension (øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde som følge af rimantadin, som er en del af stoffet).
Brug under graviditet og under amning
Anvendelse under graviditet og under amning er kontraindiceret.
Dosering og indgift
Opløs indholdet af en pose i et halvt glas (100 ml) kogt varmt vand. Brug straks efter opløsning. Rør før brug.
Voksne: Tag 1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider. Intervallet mellem doser af lægemidlet - 4-6 timer. Behandlingsforløbet er 3-5 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. AnviMax ® bør ikke tages i mere end 5 dage.
Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.
Bivirkninger
Eventuelle uønskede bivirkninger er angivet i henhold til bestanddelene.
Fra siden af centralnervesystemet: irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, skylning af blodet i ansigtet.
På fordøjelsessystemet er beskadigelse af slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, opblødning (flatulens), diarré (diarré).
På urinsystemet er moderat pollakiuria.
Fra siden af bloddannende organer: Ændringer i blodparametre.
Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk shock, hududslæt, kløe, urticaria.
På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret eksantmatøs pustus.
Andet: Inhibering af funktionen af bukspytkirtlenes økologiske apparat (hyperglykæmi, glykosuri).
Oplev post-registrering ansøgning
Under anvendelse af AnviMax ® er tilfælde af angioødem, forflacering, feberisk, nedsat blodtryk, urticaria, kløe, erythem, høretab og ondt i halsen blevet beskrevet.
Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i vejledningen, forværres, eller hvis du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du straks informere din læge.
overdosis
Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose (inklusiv mælkesyreose), hypokalæmi, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).
Overdoseringsgrænsen kan reduceres hos ældre patienter, hos patienter, der tager visse lægemidler (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer), alkohol eller lider af udtømning.
Behandling: Introduktion af SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein - indenfor 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.
Interaktion med andre lægemidler
Paracetamol reducerer virkningen af uricosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af antikoagulerende lægemidler. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis. Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol. Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øger koncentrationen af benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer optagelsen af jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin. Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider). Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler. Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ascorbinsyre i kroppen. Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.
Loratadin. Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af loratadin i blodet.
Særlige instruktioner
Varighed af brug - højst 5 dage.
Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.
Det er nødvendigt at udføre laboratorieovervågning af blodparametre.
Personer, der er tilbøjelige til at anvende ethanol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed
Under hensyntagen til den mulige udvikling af bivirkninger (svimmelhed, døsighed) i behandlingsperioden anbefales det ikke at køre køretøjer og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Frigivelsesformular
Pulver til fremstilling af oral opløsning [tranebær, citron, citron med honning, hindbær, solbær].
5 g pulver til fremstilling af en opløsning til indtagelse af [tranebær] eller [citron] eller [citron med honning] eller [hindbær] eller [solbær] i teposer, varmeforseglelig fra et flerkoblet kombineret materiale.
3, 6, 12 eller 24 poser med instruktioner til brug i en pakke karton.
Opbevaringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Lad gå uden recept.
producenter
Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunistiske, 115.
Navn på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes og organisationen accepterer forbrugerklager
Sotex FarmFirm CJSC, Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev-Posad Kommunaldistrikt, Bereznyakovskoye landdistrikterne, pos. Belikovo, 11.
Handelsnavn af stoffet:
Internationalt ikke-proprietært eller sammensat navn:
Ascorbinsyre + Calciumgluconat + Loratadin + Rimantadin + Rutosid
Doseringsformular:
Sammensætningen af en kapsel
Kapsel P. Aktiv ingrediens: Paracetamol - 360 mg; Hjælpestoffer: pregelatiniseret stivelse - 9 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg. Sammensætningen af den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.795 mg, patenteret blåfarve (Е 131) eller brillantblåt farvestof (Е 133) - 0,265 mg, titandioxid (Е 171) - 1,94 mg.
Kapsel R. Aktive indholdsstoffer: Ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (hvad angår rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Sammensætningen af den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.064 mg, jernfarvegult oxid (E 172) - 0,97 mg, jernfarvestoffetoxid (E 172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.
beskrivelse
Kapsler P fast gelatine nummer 0 blå. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat af hvidt eller hvidt med en cremet eller lyserød tinge; klumper er tilladt.
Kapsler P fast gelatine nummer 0 rødt. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat fra gul til gul med grønlig farvetone og hvid farve, klumper er tilladt.
Farmakoterapeutisk gruppe
ARI og "kolde" symptomer afhjælpe.
ATX kode:
farmakodynamik
Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.
Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale kapillærpermeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af kroppens immunrespons, kompenserer for vitamin C-mangel.
Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer under influenza og akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-Influenza A-viruskanaler overtræder dets evne til at indtaste celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af røde blodlegemer deformation.
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udviklingen af vævsødem forbundet med frigivelsen af histamin.
Farmakokinetik
Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet. Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger halveringstiden.
Maksimal koncentration (Cmaxa) Paracetamol i plasma opnås ved anvendelse af kapsler efter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstiden (T1/2) svarende til 3,04 ± 1,01 timer.
Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (primært i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diarré, orminfektion, giardiasis), brug af friske frugter og grøntsagssaft, alkalisk drik reducerer absorptionen af ascorbinsyre i tarmen. Plasmakoncentrationen af ascorbinsyre ligger normalt omkring 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral administration er 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger gennem placenta. Koncentrationen af ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma. Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat. Udskilt af nyrerne gennem tarmene gennem svedkirtlerne i uændret form og i form af metabolitter. Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk. Vises under hæmodialyse.
Calciumgluconat. Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ergocalciferol, pH, kost og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.
Rimantadin. Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt T1/2 stiger med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.
Cmax rimantadin i blodplasma opnås ved anvendelse af kapsler i 4,53 ± 2,52 timer og udgør 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 h.
Rutosid. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral indgift er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. T1/2 - 10-25 timer
Loratadin. Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.
Cmax plasma loratadin nås efter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 svarende til 12,36 ± 6,84 timer
Indikationer for brug
Behandling af influenzatype A, symptomatisk behandling af "forkølelsessygdomme", influenza og ARVI, ledsaget af feber, kuldegysninger, næsestop, halsbetændelse, smerter i led og muskler, hovedpine.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertension; avitaminose K; nyresvigt graviditet, amningstid sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, lever (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, udtalt hypercalciuri, nefroluritiasis, sarcoidose, samtidig brug af hjerte glycosider (risiko for arytmier); lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption.
Børnenes alder op til 18 år.
Med omhu
Begrænsning af brugen af epilepsi i historien), hypercalciuri.
Ældre patienter med arteriel hypertension (øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde som følge af rimantadin, som er en del af stoffet).
Brug under graviditet og under amning
Anvendelse under graviditet og under amning er kontraindiceret.
Dosering og indgift
Voksne: 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdosis) 2-3 gange dag efter måltid med vand. Intervallet mellem doser af lægemidlet - 4-6 timer. Behandlingsforløbet indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. AnviMax ® bør ikke tages i mere end 5 dage. Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.
Bivirkninger
Eventuelle uønskede bivirkninger er angivet i henhold til bestanddelene.
Fra siden af centralnervesystemet: irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, skylning af blodet i ansigtet.
På fordøjelsessystemet er beskadigelse af slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, opblødning (flatulens), diarré (diarré).
På urinsystemet er moderat pollakiuria.
Fra siden af bloddannende organer: Ændringer i blodparametre.
Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk shock, hududslæt, kløe, urticaria.
På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret eksantmatøs pustus.
Andet: Inhibering af funktionen af bukspytkirtlenes økologiske apparat (hyperglykæmi, glykosuri).
Oplev post-registrering ansøgning
Under anvendelse af AnviMax ® er tilfælde af angioødem, forflacering, feberisk, nedsat blodtryk, urticaria, kløe, erythem, høretab og ondt i halsen blevet beskrevet.
Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i vejledningen, forværres, eller hvis du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du straks informere din læge.
overdosis
Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).
Behandling: Introduktion af SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein - indenfor 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.
Interaktion med andre lægemidler
Paracetamol reducerer virkningen af uricosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af antikoagulerende lægemidler. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis. Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol. Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øger koncentrationen af benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer optagelsen af jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin. Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider). Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler. Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ascorbinsyre i kroppen. Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.
Loratadin. Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af loratadin i blodet.
Særlige instruktioner
Varighed af brug - højst 5 dage.
Det er nødvendigt at udføre laboratorieovervågning af blodparametre.
Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.
Personer, der er tilbøjelige til at anvende ethanol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed
Under hensyntagen til den mulige udvikling af bivirkninger (svimmelhed, døsighed) i behandlingsperioden anbefales det ikke at køre køretøjer og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Frigivelsesformular
Kapsler P. 10 kapsler i en blisterpakning.
Kapsler R. 10 kapsler i en blisterpakning.
2 blisterpakninger (en med kapsler P blå, den anden med kapsler P rød) med instruktioner til brug i papkasse.
Opbevaringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Lad gå uden recept.
producenter
JSC "Farmproekt", Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunistiske, 115.
Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes, og den organisation, der modtager forbrugerklager
Sotex FarmFirm CJSC, Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev-Posad Kommunaldistrikt, Bereznyakovskoye landdistrikterne, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
Handelsnavn af stoffet:
Doseringsformular:
brusende tabletter [med tranebærsmag og aroma], brusende tabletter [hindbærsmag og aroma]
Sammensætningen af indholdet af en pose
Aktive indholdsstoffer: Paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (hvad angår rutosid) - 20 mg loratadin - 3 mg;
Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær eller hindbærsmag (madlavet pulver "Tranebær 924" eller " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbetefarvestof (E 162) - 0,4 mg.
beskrivelse
Runde ploskotsilindrichesky tabletter med en hård overflade fra lyserød til mørk pink farve med lysere og mørke imprægneringer med facet, med en karakteristisk lugt. Pletter af grønlig-gul farve er tilladt. Hygroskopisk.
Farmakoterapeutisk gruppe
ARI og "kolde" symptomer afhjælpe.
ATX kode:
farmakodynamik
Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.
Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.
Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer under influenza og akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-kanalerne af influenza A-virus, nedsætter dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af røde blodlegemer deformation.
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udviklingen af vævsødem forbundet med frigivelsen af histamin.
Farmakokinetik
Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.
Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliseringsmetoder er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, der efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet. Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger halveringstiden.
Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (primært i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diarré, orminfektion, giardiasis), brug af friske frugter og grøntsagssaft, alkalisk drik reducerer absorptionen af ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral administration er 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger gennem placenta. Koncentrationen af ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma. Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat. Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter. Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk. Vises under hæmodialyse.
Calciumgluconat. Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.
Rimantadin. Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.
Rutosid. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral indgift er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. Halveringstiden er 10-25 timer.
Loratadin. Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.
Indikationer for brug
Etiotrop behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "kolde" sygdomme, influenza og ARVI, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kuldegysninger hos voksne.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertension; avitaminose K; nyresvigt graviditet, amningstid sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, lever (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri, nefrolurithiasis, sarcoidose, samtidig brug af hjerte glycosider (risiko for arytmier); fructoseintolerance; phenylketonuri.
Børnenes alder op til 18 år.
Med omhu
Begrænsning af brugen af epilepsi ), hypercalciuri; samtidig eller i de foregående 2 uger, der tager monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva; samtidig med at der tages stoffer, der kan påvirke leveren (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer) negativt. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af uratnyresten; progressive maligne sygdomme; bronchial astma.
Ældre patienter med arteriel hypertension (øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde som følge af rimantadin, som er en del af stoffet).
Brug under graviditet og under amning
Anvendelse under graviditet og under amning er kontraindiceret.
Dosering og indgift
Opløs tabletten i en halv kop kogt varmt vand. Brug straks efter opløsning. Rør før brug.
Voksne: Tag 1 tablet 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.
Hvis der ikke er nogen forbedring af trivsel, skal lægemidlet stoppes og konsultere en læge.
Særlige instruktioner
Varighed af brug - højst 5 dage.
Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.
Personer, der er tilbøjelige til at anvende ethanol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.
Bivirkninger
I overensstemmelse med bestanddelene.
Fra siden af centralnervesystemet: irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, skylning af blodet i ansigtet.
På fordøjelsessystemet er beskadigelse af slimhinden i maven og tolvfingertarmen, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, opblødning (flatulens), diarré (diarré).
På urinsystemet er moderat pollakiuria.
Fra siden af bloddannende organer: Ændringer i blodparametre. Kontrol er nødvendig.
Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk shock, hududslæt, kløe, urticaria.
På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akut generaliseret eksantmatøs pustus.
Andet: Inhibering af funktionen af bukspytkirtlenes økologiske apparat (hyperglykæmi, glykosuri).
Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i vejledningen, forværres, eller hvis du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du straks informere din læge.
overdosis
Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose (inklusiv mælkesyreose), hypokalæmi, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).
Overdoseringsgrænsen kan reduceres hos ældre patienter, hos patienter, der tager visse lægemidler (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer), alkohol eller lider af udtømning.
Behandling: Introduktion af SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein - indenfor 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.
Interaktion med andre lægemidler
Paracetamol reducerer virkningen af uricosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af antikoagulerende lægemidler. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis. Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol. Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øger koncentrationen af benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer optagelsen af jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin. Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider). Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler. Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ascorbinsyre i kroppen. Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.
Loratadin. Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af loratadin i blodet.
Særlige instruktioner
Varighed af brug - højst 5 dage.
Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.
Personer, der er tilbøjelige til at bruge ethanol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed
I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
Frigivelsesformular
Brusetabletter [med tranebærsmag og aroma], brusende tabletter [med hindbærsmag og aroma]. På 10 tabletter i et kar af polypropylen komplet med et låg fra polyethylen med en silicagelindsats.
På 1 tuba sammen med ansøgningsinstruktionen i en pakke fra en pap.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Lad gå uden recept.
producenter
Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunistiske, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Navn på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes
Sotex FarmFirm CJSC
Kravene til forbrugerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.