Orvirem

Orvirem: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: OLYFEN Corporation (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (til børn): en tyk væske af lysrød eller lyserød farve (100 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonæske en flaske).

Sammensætningen af ​​5 ml sirup (1 tsk):

• aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
• Hjælpekomponenter: renset vand, natriumalginat, sukker, farvestof E122.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, der er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, især A2.

Rimantadin er en svag base, der virker ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en vakuolmembran og omkringliggende viruspartikler, efter at de kommer ind i cellen. Således forhindrer det forsuring i disse vacuoler, som forhindrer den virale membran i at fusionere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma.

Rimantadin interfererer også transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. det undertrykker frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2-3 dage før og inden for 6-7 timer efter udviklingen af ​​kliniske manifestationer af influenza A reducerer forekomsten, reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske aktiviteter af rimantadin bemærkes også, når man tager lægemidlet inden for 18 timer efter de første tegn på influenza.

Kriterier for evaluering af den terapeutiske effekt af rimantadin: varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer; Forholdet til forsvinden af ​​patologiske lidelser, der blev identificeret i laboratorieundersøgelser, hvis der forekom, forekom ved sygdomsbegyndelsen; fravær / udvikling af komplikationer og / eller bivirkninger. Ifølge kliniske undersøgelser reducerer Orvirem varigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​følgende hovedinfluenza symptomer med 3,1-3,6 dage: temperaturreaktionens varighed, tegn på forgiftning, catarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrager også til hurtig normalisering af perifert blod, forbedrer præstationen af ​​specifik og uspecifik immunitet. Med sen behandling og tilbagefald af influenzaen reducerer Orvirem 2 gange varigheden af ​​sygdommen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Kriteriet for evaluering af profylaktisk effekt af rimantadin er dets evne til at forhindre udviklingen af ​​sygdommen under en epidemi / udbrud af influenza i et hold. Profylaktisk effekt blev også vurderet af lægemidlets virkning på virusfrigivelsen hos indlagte børn med influenza, og forekomsten af ​​nosokomial akut respiratoriske sygdomme blandt dem. Ifølge undersøgelsesdata vurderes profylaktisk effekt som fremragende hos 71,6% af patienterne, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem systematisk tages med henblik på forebyggelse, falder forekomsten af ​​influenza i organiserede grupper med en faktor på 4-5.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt langsomt i tarmen. Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet: 181 ng / ml - når du tager 100 mg en gang dagligt, 416 ng / ml - når du tager 100 mg to gange om dagen.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumenet hos børn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Koncentrationen af ​​rimantadin i næsesekretionerne er ca. 50% højere end i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Udskilt af nyrerne: i uændret form - 15%, i form af hydroxylmetabolitter - 20%.

Hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt øger eliminationshalveringstiden med 2 gange.

Hvis dosis Orvirem ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i toksiske koncentrationer hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Orvirem til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn i alderen 1 år og ældre.

Forebyggelse er tilrådeligt i følgende tilfælde:

• kontakt med de syge hjemme
• Spredning af infektion i lukkede kollektiver (f.eks. i børnehave);
• influenza A-epidemien på grund af den store risiko for sygelighed.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• hyperthyroidisme;
• børn op til 1 år
• graviditetsperioden og amning
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forsigtighed bør anvendes Orvirem hos børn med epilepsi (inklusive historie).

Instruktioner for brug Orvirem: Metode og dosering

Orvirem sirup skal indtages oralt efter måltid med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

• 1. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
• 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 40 mg;
• 4. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

• 1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange om dagen, maksimal dosis - 90 mg;
• 2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
• 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

• 1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
• 2-3 dage: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 80 mg;
• 4. dag: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

• børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
• Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
• Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

• på den centrale nerves del: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, neurologiske reaktioner;
• på fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
• andre: asteni, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria), hyperbilirubinæmi.

overdosis

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Særlige instruktioner

Orvirem kan forårsage forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Patienter med epilepsi har en øget risiko for at udvikle et epileptisk anfald, mens de tager lægemidlet.

Sirupens sammensætning indeholder 60% saccharose, det skal betragtes som en patient med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af ​​resistent over for rimantadine vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.

Brug under graviditet og amning

Brug af Orvirem kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Brug i barndommen

Børn under 1 år må ikke ordineres Orwirem sirup.

Ved nyreskader

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut og kronisk nyresygdom.

Med unormal leverfunktion

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut leversygdom.

Drug interaktion

Narkotika, som syrer urinen (for eksempel natriumbicarbonat eller acetazolamid) reducerer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika, øger effekten af ​​koffein.

analoger

Orvirem-analogerne er Algirem, Remantadin, Remantadin-tabletter, Rimantadin Aveksima, Rimantadinhydrochlorid, Rimantadin Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er for det meste positive. De bliver efterladt af forældre, som normalt bruger stoffet til behandling af influenza hos børn: det fremskynder helingsprocessen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Negative anmeldelser indeholder klager over udviklingen af ​​bivirkninger, herunder allergiske reaktioner.

Mange mennesker overvejer at tage sirup til profylaktiske formål som uhensigtsmæssigt og give præference for andre metoder til styrkelse af immuniteten, hovedsagelig folkemusik.

Pris Orvirem på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvirem pr. 1 flaske på 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem - brugsanvisning, sirup til børn

Orvirem er en antiviralsirup til børn med påvist effekt til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A. Orvirem er et hjemligt antiviralt lægemiddel til børn af en ny generation, udviklet af Institut for Influenza (Skt. Petersborg).

Orvirem fås i form af en sirup til børn med aktiv ingrediens rimantadinhydrochlorid. Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, farvestof Е122 (karmuazin, azorubin), renset vand.

Natriumalginat (i fødevareindustrien betegnes som E-401 og er godkendt til fremstilling af babymad), har adsorberende og afgiftende egenskaber, hvilket bidrager til dets antitoksiske aktivitet. Det vil sige, at natriumalginat reducerer den giftige virkning af rimantadin (som er kontraindiceret hos små børn og er kun tilladt for børn fra 7 år).

Orvirem - indikationer til brug hos børn

Navnet Orvirem kan dekodes som SARS + REMADADIN, men i de officielle brugsanvisninger er indikationen for at bruge Orvirem kun forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Oplysninger om brugen af ​​dette lægemiddel som forebyggelse og / eller behandling af SARS i brugsanvisningen til lægemidlet er ikke.

Ikke desto mindre anvendes Orvirem-antiviralsirup i vid udstrækning i pædiatrics (foreskrevet af børnelæger) som behandling for viral forkølelse (ARVI).

Mest sandsynligt skyldes det, at medarbejdere i afdelingerne af pædiatriske infektioner hos den russiske statsmedicinske universitet. N.I.Pirogov på grundlag af Morozov Children's City Clinical Hospital, Det Infektiøse Kliniske Hospital nr. 1 (Moskva), blev der foretaget en undersøgelse for at studere klinisk effektivitet og sikkerhed for Orvirem med ARVI hos børn i alderen 1 til 16 år.

Undersøgelsen viste, at perioder med lindring af kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfektioner, såsom hypertermi (feber), hyperæmi (rødhed) af orofaryngeal slimhinden, hoste og hvæsen i lungerne var signifikant lavere i hovedgruppen, herunder Orvirem blandt andre sammenlignet med En gruppe, der ikke modtog dette lægemiddel (tidspunktet for at stoppe de kliniske symptomer på ARVI var i gennemsnit 30% mindre end hos børn, der ikke fik Orvirem). Samtidig var Orvirem lige effektiv hos børn med ARVI kompliceret og uden komplikationer.

Således giver de gennemførte undersøgelser os mulighed for at karakterisere effektiviteten af ​​Orvirem til behandling af ARVI hos børn så godt og overveje lægemidlet selv sikkert og anbefale det til brug til behandling af ikke kun influenza, men også andre ARVI hos børn, herunder croup I - II. grad. *

*) Influenza og SARS: Nye måder at løse problemet på hos børn fra 1 år. Pediatric Infectious Diseases Association. Information Letter Pediatrics. Supplement til magasinet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruktioner til brug for børn

Orvirem er en tyk sirup, sød smag med en bitter eftersmag, pink eller lys rød farve, klæbrig. Rystesirup før brug. Efter hver brug skal du forsigtigt rengøre flaskehalsen udenfor og skru tætningen tæt på. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupet på låget hurtigt på grund af sukker.

Til forebyggelse skal du bruge Orwirem sirup:

• børn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 teskefulde) en gang om dagen;
• børn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 teskefulde) 1 gang / dag;
• børn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 teskefulde) 1 gang / dag.

Det forebyggende kursus er 10-15 dage.

Til behandling (med en 5-dages kursus) anvendes Orvirem sirup efter måltider med vand:

• Børn fra 1 år til 3 år - på den første dag i en dosis på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 3 gange om dagen; om 2 og 3 dage - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 2 gange om dagen; 4-5 dage - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde en gang dagligt.
• Børn fra 3 til 7 år - på den første dag i en dosis på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskefulde (30 mg) 3 gange / dag; om 2 og 3 dage - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 2 gange om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 teskefulde) en gang om dagen.
• Børn fra 7 til 10 år i en dosis på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg), 2 gange om dagen.
• Børn fra 10 til 14 år i en dosis på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg) 3 gange om dagen.

Advarsel! Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Efter indtagelse bliver Orvirem næsten fuldstændigt, men relativt langsomt absorberet i tarmene.

Kontraindikationer Orvirem

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet;
• laktationsperiode
• børn under 1 år (tilstrækkelige sikkerhedsstudier er ikke udført hos børn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindiceret for dem);
• overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
• fructoseintolerance;
• mangel på sucrase / isomaltase;
• glucose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed bør man bruge lægemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvigt, med leversvigt og diabetes (15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (CU)). Hos patienter med epilepsi med brug af lægemidlet øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Bivirkning af Orvirem sirup

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Andet: hyperbilirubinæmi (forhøjet serum bilirubin), allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni (svaghed, træthed).

Interaktion med andre lægemidler

Sirap Orvirem reducerer effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Frigivelse form og holdbarhed Orvirem

Sirup er tilgængelig i flasker af mørkt glas eller polyethylenterephthalat (termoplastisk) 100 ml. Holdbarhed - 3 år, opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Oplysninger om lægemidlet gives på grundlag af instruktioner til brug af lægemidlet, der er indeholdt i Lægemiddelregistret.

Orvirem - pris

Prisen for børnesirup Orvirem varierer fra 245 til 780 rubler.

Orvirem - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn af stoffet: ORVIREM ®

International Nonproprietary Navn: Rimantadine

Doseringsformular
Sirup til børn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 2 mg
Hjælpestoffer: saccharose (granulat) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, farve azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykke væske lyserød eller lys rød.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik
Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Maksimal koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cs) ved modtagelse af 100 mg 1 gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstid (t_1/2) - 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter. Ved kronisk nyresvigt T _1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug
Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet og amning
• børn under 1 år
• overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
• mangel på sucrase / isomaltase;
• fructoseintolerance;
• glucose-galactose malabsorption.

Med omhu
Epilepsi (herunder en historie), alvorlig kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes.

Dosering og indgift
Terapeutisk ordning:
Indtages (efter at have spist), drikkevand, i henhold til følgende skema:
børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage-5 dage - 10 ml 1 gang om dagen (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - på den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -100 mg) for børn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 teskeps) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -150 mg) for børn fra 11 til 14 år.

Forebyggende ordning:
Til brug ved profylakse:
børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,
børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang om dagen,
børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang om dagen i 10-15 dage.
Advarsel! Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, flatulens, anoreksi;
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

overdosis
Tilfælde af overdosering blev ikke observeret.

Interaktion med andre lægemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effekten
antiepileptiske lægemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
Forsurende stoffer (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger koncentrationen af ​​rimantadin.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Særlige instruktioner
Anvendelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Ved anvendelse af mulig forværring af kroniske comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (XE), som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
I betragtning af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og maskiner.

Frigivelsesformular
Sirup til oral administration af 2 mg / ml. Flasker af mørkt glas / flasker til flydende doseringsformer af polyethylenterephthalat 100 ml. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er anbragt i en pakning fra et pap.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrugerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

"Orvirem" til børn: anmeldelser, priser. Medicin "Orvirem": instruktioner, ansøgning

Ingen er immun fra en forkølelse: hverken en voksen organisme eller specielt et barn. Den lille menneskes immunitet udsættes daglig for alvorlige tests, herunder angreb af vira, som følge af hvilke sygdomme som SARS og influenza opstår. En masse midler er rettet mod at bekæmpe en virusinfektion, en af ​​de mest populære er Orvirem sirup til børn, hvis anmeldelser er kun positive.

Sammensætning og emballage

Lægemidlet indeholder den vigtigste aktive ingrediens rimantadinhydrochlorid i en mængde på 10 mg pr. 5 ml sirup, hvilket svarer til en teskefuld. Hjælpekomponenter er sukker, natriumalginat, E122, renset vand.

"Orvirem" sælges til børn, hvis anmeldelser er tvunget til at henlede opmærksomheden på dette lægemiddel i en mørk glasflaske med et volumen på 100 ml, som er pakket i en papkasse. Konsistensen af ​​det er en tyk, sødbitter lyserød væske. Det produceres i Rusland af firmaet "Oliphen Corporation".

Lægemidlets farmakokinetik

Lægemidlet tilhører det antivirale middel. Den aktive bestanddel bærer et adamantanderivat. Effekten af ​​virkningen manifesterer sig i mange stammer af influenza A-virus, primært rettet mod A2-viruset. Handlingen skyldes en stigning i endosomernes pH, som er en vakuolmembran, der omslutter molekylerne af patogene mikrober efter at de kommer ind i cellen. Denne proces forhindrer endosoms virale konvolut. Sådanne handlinger stopper overførslen af ​​virale infektionsceller til cytoplasmaet.

Det aktive stof stopper også transkriptionelle virkninger af det virale genom, som følge af, at viruspartiklerne ikke går ud over grænserne for en allerede inficeret celle. Blokeret yderligere infektion i kroppen ved infektion og dets spredning.

Det bør tages ved de første symptomer på sygdommen og i løbet af ugen efter de påviste tegn på influenza af kategori A, stoffet Orvirem. Sirap til børn, vurderinger af hvilke angiver dens effektivitet, letter i høj grad sygdommens forløb, reducerer manifestationen af ​​en serologisk reaktion, reducerer signifikant symptomerne.

En lille terapeutisk effekt observeres, hvis den anvendes i 18 timer efter de første tegn på influenza opstår.

Lægemidlet absorberes næsten fuldstændigt af tarmene og har en langsom absorption. Metaboliseret i leverorganet. 15% udskilles ved hjælp af nyrerne i uændret tilstand, 20% i form af hydroxylmetabolitter.

Koncentrationen af ​​lægemidlet hos patienter med nyreinsufficiens og hos ældre patienter fordobles, hvilket bidrager til ophobning af giftige stoffer i kroppen.

Medicin "Orvirem": instruktioner, ansøgning

Anmeldelser fra forældre siger, at stoffet giver et godt resultat i behandlingen af ​​influenza hos små børn. Læger ordinerer sirup til terapeutisk behandling og forebyggelse for børn over et år.

Bekræft effekten (som et godt profylaktisk lægemiddel mod virusinfektioner) af Orvirem sirup til børne anmeldelser.

Instruktioner anbefales at tage det efter et måltid og drikke rigeligt med vand. Børn i aldersgruppen fra 1 til 3 år er tildelt efter følgende skema:

• Dag 1: 10 ml af lægemidlet eller to teskefulde tre gange om dagen. Daglig mængde bør ikke overstige 60 ml.
• Dag 2 og 3: 10 ml sirup tages to gange om dagen. Her overskrider den daglige sats ikke 40 ml.
• Dag 4: 10 ml, designet til en modtagelse. Daglig sats ikke mere end 20 ml.

Patienter i aldersgruppen fra 3 til 7 år, lægemidlet "Orvirem" til børn, anmeldelser, som inspirerer tillid til ham, bør tages som følger:

• Dag 1: 15 ml 3 gange om dagen. Dagligt indtag - 90 ml.
• Dag 2 og 3: 15 ml to gange om dagen. Daglig sats - 60 ml.
• Dag 4: 15 ml ad gangen. Den maksimale daglige dosis er 30 mg.

Til forebyggelse af influenza og forkølelse giver børn i alderen 1 til 3 år 10 ml en gang om dagen; Fra 3 til 7 år er andelen 15 ml, og den er designet til en modtagelse. Varigheden af ​​kurset afhænger af situationen, er en til to uger.

Du kan beregne den daglige dosis af stoffet, baseret på barnets kropsvægt. Så for hver kilogram af vægt bør ikke være mere end 5 mg aktivstof.

Bivirkningssirup "Orvirem"

Anmeldelser (samt instruktioner) siger, at stoffet har næsten ingen bivirkninger og tolereres godt.

Ifølge mange undersøgelser blev der i nogle tilfælde noteret følgende bivirkninger:

• mave-tarmkanalen: kolik, kvalme, mavesmerter, appetitløshed, vægttab, flatulens, diarré;
• centralnervesystem: nedsat koncentration og opmærksomhed, irritabilitet, urimelig vrede, søvnløshed, svimmelhed, inkoordination, hovedpine;
• Andre symptomer: Hududslæt, asteni, forskellige rødme, urticaria, kløe, hyperbilirubinæmi.

Kontraindikationer til brug

Orvirem sirup til børn, vurderinger af hvilke siges at være om dens gode tolerabilitet, har stadig en vis liste over kontraindikationer. Det kan ikke anvendes på sådanne kategorier af patienter som:

• børn grudnichkovogo alder;
• kvinder i ammende periode
• gravide kvinder;
• mennesker, der lider af thyrotoksikose
• Personer med nyre- og leversygdomme, især i perioden med forværring;
• mennesker med følsomhed overfor de stoffer, der indgår i stoffet
• patienter med epilepsi.

Særlige instruktioner for at tage medicinen

Enhver medicin med forsigtighed og kun efter høring af en læge er taget i perioden for forværring af kroniske sygdomme, stoffet "Orvirem" er ikke en undtagelse.

Sirap til børn, vurderinger af ham mest gunstige, øger sandsynligheden for et epileptisk anfald hos patienter med epilepsi.

Lægemidlet indeholder op til 60% saccharose. Derfor bør patienter, der lider af diabetes, tage højde for dette øjeblik, når de tager medicinen.

Ved hyppig brug af lægemidlet øges sandsynligheden for resistente virusstammer.

Brugen af ​​sirup til børn bør ikke overstige tre år. Opbevar værktøjet skal være mørkt, køligt (temperaturen må ikke overstige 25 ° C) og børns rækkevidde.

Prisen på babysirup

En masse positive noter om sirup "Orvirem" til børn anmeldelser. Prisen på dette lægemiddel varierer inden for 200 rubler.

For et stof fremstillet i Den Russiske Føderation er dette dyrt, især i betragtning af dets russiske kolleger. For eksempel koster tabletter "Remantadin", der har samme aktive ingrediens og produceret i Rusland, fra 60 til 100 rubler. I modsætning til dem, der bringes fra udlandet (Letland), for hvilke de tager 200 rubler til en pakke med 20 tabletter af netop et sådant lægemiddel.

anmeldelser

I meget lang tid blev lægemidlet med den aktive ingrediens Remantadine ikke administreret til børn, da specialisterne havde forskellige tvivl om udviklingen af ​​bivirkninger. Men i fremstillingen af ​​denne medicin blev en helt ny polymer form af Rimantadine anvendt, på basis af hvilken alle kvalitative egenskaber af lægemidlet forbedredes, og risikoen for bivirkninger faldt signifikant.

Bare bekræft effektiviteten af ​​virkningen af ​​stoffet "Orvirem" til børn anmeldelser. Instruktionen giver dig mulighed for præcist at bestemme den ønskede dosis.

Forældre bemærkede den hurtige og effektive virkning af sirupen. Han tolereres godt af børn i alle aldre. Et meget godt resultat er givet ved dets kombination med immunstimulerende lægemidler, såsom Venferon, Interferon, Anaferon, Derinat og Genferon. Det er i dette sæt, at læger oftest ordinerer lægemidlet Orvirem til behandling af virusinfektioner.

Kundeanmeldelser siger, at det er effektivt ved høje temperaturer, især hvis det anvendes i henhold til ordningen. God til forebyggelse af virussygdomme. Efter at have taget det, har næsten alle forbedret sundhed. Sygdommen holder op med at skride fremad. Selv to timer efter brugen af ​​sirupen er der allerede observeret positive ændringer i sundhedstilstanden, fald i temperatur, rhinitens forsvinden.

Der er mennesker, der ikke forstår hvorfor man giver sådanne stoffer til børn. De tror, ​​at det er muligt at gøre med naturlige og mere blide behandlingsmetoder, men der er få sådanne mennesker. Der er ingen negative anmeldelser. Og nogle tværtimod forlade noget som dette: "Åh, Orvirem antiviralsirup til børn, hvor mange mennesker siger om dig, der er så få midler, der virkelig hjælper og ikke medfører sundhedsskader!" Og du kan helt sikkert sige at det er et værdigt middel til behandling af virusinfektioner hos børn, som ikke bør diskonteres.

Orvirem

Indikationer for brug

Influenza A (tidlig behandling og forebyggelse hos børn og voksne).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

sirup [til børn], overtrukne tabletter, tabletter

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning, børns alder (op til 1 år).

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Forebyggelse: Ved mund, for voksne og børn over 10 år, ved 100 mg Orvirem 2 gange dagligt, for børn under 10 år - 5 mg / kg en gang dagligt. Den maksimale daglige dosis til børn bør ikke overstige 150 mg. Kurset er 10-15 dage.

Behandling: 100 mg 2 gange dagligt i 5-7 dage efter symptomens begyndelse.

Til behandling og profylakse af Orvirem influenza for kronisk nyresvigt (CCR mindre end 10 ml / min), alvorlig leversvigt, ældre patienter i plejehjem - 100 mg en gang dagligt.

Behandling af influenza A bør begynde inden for 24-48 timer efter symptomstart og fortsætte i 5-7 dage. Den optimale varighed er ikke blevet fastslået.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel afledt af adamantan; effektive mod forskellige stammer af influenza A-virus, herpes simplex type I og II vira, krydsbårne encephalitis virus (centuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af ​​arbovirus af familien Flaviviridae). Det har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.

Polymerstrukturen giver langsigtet omsætning af rimantadin i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål. Undertrykker den tidlige fase af specifik reproduktion (efter at viruset er kommet ind i cellen og før den oprindelige transkription af RNA); inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma, øger den funktionelle aktivitet af lymfocytter - naturlige dræberceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.

At være en svag base, hæver pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring af disse vacuoler blokerer fusionen af ​​den virale konvolut med endosommembranen og forhindrer således overførsel af viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Den profylaktiske administration af rimantadin med en daglig dosis på 200 mg reducerer risikoen for at få influenza, og reducerer også sværhedsgraden af ​​influenzaproblemer og serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, når de er foreskrevet i de første 18 timer efter udviklingen af ​​de første symptomer på influenza.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet: nedsat koncentrationsevne, søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nervøsitet, overdreven træthed.

På fordøjelsessystemet er tørhed af mundslimhinden, anoreksi, kvalme, gastralgi, opkastning.

Særlige instruktioner

Sammenlignet med amantadin har den højere klinisk effekt og er mindre giftig.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Orvirems profylaktiske indgivelse er effektiv i kontakter med patienter (hvis lægemidlet er nødvendigt i mindst 10 dage efter kontakt), hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og med stor risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Under en epidemi bør den gives dagligt, normalt i 6-8 uger, eller indtil den forventede udvikling af aktiv immunitet efter immunisering med en inaktiveret influenza A-vaccine. uger efter vaccinadministration (da vaccinationens effektivitet kun er 70-80%, hos patienter med høj alder eller høj risiko er det tilrådeligt at bruge rimantadin i længere tid). Hvis vaccinen ikke er tilgængelig eller immunisering er kontraindiceret, bør rimantadin ordineres i tilfælde af mulig gentagen eller utilsigtet infektion i op til 90 dage.

Rimantadin er effektivt til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem, men er mindre effektivt til profylaktisk brug i en familie, hvor personer med influenza A har modtaget rimantadin til forebyggende formål (sandsynligvis på grund af overførsel af stofresistente vira).

I løbet af behandlingsperioden med Orvirem skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

interaktion

Paracetamol og ASA reducerer orvirem Cmax med henholdsvis 11 og 10%.

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke karton 1 flaske.

funktion

Polymer forbindelse af rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fra Orvirema ®, som er en polymer forbindelse rimantadin med natriumalginat, den aktive bestanddel frigives straks, hvilket medfører en gradvis rimantadin levering i blodet, det forlængede cirkulationstid i kroppen, en konstant koncentration af lægemidlet i blodet, hvilket reducerer den toksiske virkning af rimantadin. Det er aktivt mod influenza A-virusstammer. Det har en antitoksisk virkning for ARVI og influenza forårsaget af en type B-virus.

Orvirem ® interagerer selektivt med transmembranvirusproteinet M2, som fungerer som protonpumpe. Lader endosom pH-reduktion, blokerede fusion af viruskappen med endosomet membran og derved forhindrer overførsel af viralt genetisk materiale i cellecytoplasmaet. Inhiberer frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom. Således har den en direkte antiviral virkning. Stabiliserer slgA dannelse systemet (sekretoriske IgA) som det første niveau af beskyttelse i slimhinder i næsesvælget. Fremmer induktion af interferon som et andet niveau af beskyttelse. Orvirem ® fremmer normalisering af subpopulationer af immunceller og dermed forbedrer deres funktionelle aktivitet, øger cellulær immunitet. Det har en afgiftende effekt. Reducerer niveauerne af proinflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-α, reducerer antigene belastning på immunkompetente celler, hurtigere undertrykker inflammatoriske reaktioner.

Indikationer lægemiddel Orvirem ®

Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn i alderen 1 år.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for rimantadin og andre komponenter i lægemidlet

alder op til 1 år

akutte og kroniske sygdomme i leveren, nyrerne;

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Mens De tager Orvirema ® kan sjældent oplever kvalme, flatulens, anoreksi, hovedpine, hududslæt, kløe, nældefeber.

interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika. Forbedrer koffeinvirkning aspirin og paracetamol reducerer koncentrationen af ​​rimantadin i blodet.

Dosering og indgift

Indvendigt, efter at have spist, drikker vand ifølge følgende ordninger:

Den maksimale daglige dosis er 5 mg rimantadin pr. 1 kg kropsvægt.

Den evalueringskriterier afprøvet profylaktisk effekt af lægemidlet var dens evne til at forhindre, at sygdommen i løbet af influenza udbruddet af SARS eller anden ætiologi i kollektiv.

Om forebyggende effektivitet bedømmes også af dens virkning på virusudskillelse hos indlagte børn med influenza og forekomsten blandt dem nosokomiel ARI.

Som resultat af forskning, forebyggende effekt: fremragende - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administration af lægemidlet til forebyggelse af influenza reducerer forekomsten af ​​sygdom med 4-5 gange i organiserede hold.

Kriterierne for vurdering af terapeutisk effektivitet er længden af ​​de vigtigste kliniske symptomer på sygdommen (temperaturen af ​​reaktionsprodukterne, forgiftning og kataralske symptomer i nasopharynx), hastigheden af ​​forsvinden af ​​patologiske ændringer i laboratorieværdier eventuelle udviklet tidligt i sygdommen, udvikling eller fravær af komplikationer, samt nogle eller andre uønskede reaktioner svar på dets introduktion.

Ved behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner reduceres varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer med 3,1-3,6 dage. Varigheden af ​​temperaturresponset, symptomer på forgiftning samt catarrale symptomer i nasopharynx er signifikant reduceret. Perifere blodindeks normaliseres hurtigere. Indikatorer for specifik og ikke-specifik immunitet forbedres.

Ved sen behandling og tilbagevenden af ​​sygdommen reducerer brugen af ​​Orvirem ® sygdommens varighed med 2 gange og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Lægemidlet har bevist sin sikkerhed:

- Der var ingen signifikante ændringer i dynamikken i perifere blodindeks hos børn i de sammenlignede grupper;

- ingen patologiske forandringer i urinen blev påvist

- Sensibilisering forekommer udformet som hos børn med høj og med normal Ig E i blodserum, som er en bekræftelse af de kliniske data for mangel af allergiske reaktioner på dens indførelse.

Særlige instruktioner

Når du ordinerer Orvirem ® til syge børn med diabetes, skal du huske på, at sirupen indeholder 60% sukker.

Orvirem - brugsvejledninger, frigivelsesformular, indikationer, bivirkninger, analoger og pris

I perioden med akutte luftvejsinfektioner ordinerer børnelægerne et barn Orvirem sirup med udtalte antivirale og antiinflammatoriske egenskaber. Det specificerede lægemiddel er stadig brugt til forebyggelse af SARS, med negativ indvirkning på nervesystemet er fraværende.

Sammensætning og farmakologisk virkning

Orvirem til børn og voksne er en lyserøde, viskøs konsistenssirup med en specifik lugt til oral administration. Den tykke væske hældes i mørke glasflasker med en kapacitet på 100 ml, vedhæft brugsanvisningen. Omkostningerne ved lægemidlet Orvirem er 250-300 rubler. Egenskaber af den specifikke sirups kemiske sammensætning:

Rimantadinhydrochlorid (10 mg)

Rimantadinhydrochlorid, der er en antiviral komponent:

• demonstrerer øget aktivitet til influenza A-virusstammer
• blokerer fusionen af ​​den virale konvolut med endosomal membranen;
• hæmmer overførslen af ​​genetisk information af viruset i cytoplasmaet i cellen.

• forbedrer produktionen af ​​interferon;
• fremskynder sekretionen af ​​immunglobulin;
• normaliserer mængden og stimulerer aktiviteten af ​​antistoffer;
• hæmmer akut inflammatorisk proces.

Når orvirem indgives oralt, absorberes det produktivt i fordøjelseskanalen. Den maksimale plasmakoncentration når 1-4 timer efter en enkeltdosis. Plasmaproteinbinding er 40%. Metabolismen af ​​Orvirem finder sted i leveren. 90% af stoffet udskilles af nyrerne med urin, resten gennem tarmene.

Indikationer og kontraindikationer

Lægemidlet Orvirem er ordineret til forebyggelse af børn og voksne. Brug også lægemidlet til medicinske formål. Det er hensigtsmæssigt en sådan farmaceutisk udnævnelse i perioden med sæsonbestemt avitaminose, en epidemi. Brugsanvisningen indeholder en liste over Orvirems medicinske indikationer:

• virussygdomme i gruppe A;
• forkølelse, forkølelse, akutte åndedrætsinfektioner, influenza
• forebyggelse af influenzapidemier i børneholdet.

Sødsirup Orvirem er ikke godkendt til brug af alle patienter med forkølelse eller influenza. Håndbogen indeholder en liste over medicinske kontraindikationer, som for at undgå komplikationer med helbredet ikke kan krænkes:

• omfattende leverskade
• hyperthyroidisme;
• nyresvigt
• epilepsi;
• patient alder op til 12 år
• overfølsomhed over for de aktive stoffer i lægemidlet
• svangerskabsperiode, laktation.

doseringer

Brugsanvisningen er regimerne af Orvirem sirup. Daglige doser af denne medicin afhænger af patientens alder og scenen i den patologiske proces, den individuelle følsomhed af den berørte organisme til de aktive bestanddele af lægemidlet:

Formål med anvendelse af virussygdomme

Alder af barn

Første behandlingsdag, daglig dosis

Anden og tredje behandlingsdag

2 tsk. tre gange om dagen

1 spsk. l. to gange om dagen

2 tsk. en gang om dagen

3 tsk. tre gange om dagen

3 tsk. to gange om dagen

3 tsk. en gang om dagen

2 tsk. en gang om dagen i 2 uger

3 tsk. en gang om dagen kursus på 10-15 dage

Bivirkninger

Lægemidlet Orvirem er præget af god tolerance over for børn og voksne. Bivirkninger forekommer i isolerede kliniske tilfælde, er midlertidige, kræver individuel ekspertrådgivning. Mulige patientklager beskrives i brugsanvisningen:

• fordøjelsesorganer: kvalme, opkastning, flatulens, abdominal distension, gastralgi (mavesmerter), et spring i bilirubin i blodet;
• nervesystem: svimmelhed, søvnløshed, migræneanfald, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration, neuralgi;
• allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt og alvorlig kløe, hævelse, ubehag og hyperæmi i epidermis, asteni.

Drug interaktion

For at fremskynde inddrivelsen er det nødvendigt at kombinere brugen af ​​Orvirem med repræsentanter for andre farmakologiske grupper. Brugsanvisningen indeholder oplysninger om lægemiddelinteraktioner:

1. Sirap Orvirem reducerer den terapeutiske effekt af anti-epileptiske lægemidler, så denne lægemiddelkombination skal udelukkes.
2. Urinsyrende lægemidler øger Orvirems terapeutiske virkninger. I dette tilfælde taler vi om natriumbicarbonat, acetazolamid, som nedsætter kidneyfjernelsen af ​​rimantadin.
3. I kombination med cimetidin reduceres clearance af rimantadin med 18%, hvilket er vigtigt at huske for patienter med kronisk nyresvigt.
4. Adsorbenter, bindemidler og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​den aktive ingrediens i Orvirem, svækker den terapeutiske virkning.
5. Ved samtidig brug med paracetamol eller acetylsalicylsyre (aspirin) øges koncentrationen af ​​rimantadin i blodplasma med 11%, sandsynligheden for bivirkninger er høj.
6. Dette lægemiddel forøger effekten af ​​koffein på organerne i centralnervesystemet, derfor er det ønskeligt midlertidigt at nægte at tage tonic drikkevarer.
7. Brugen af ​​denne medicin kan kombineres med multivitaminkomplekser.

Analog Orvirem

Hvis stoffet ikke hjælper eller forårsager bivirkninger, skal det erstattes med en analog. Lignende stoffer har samme farmakologiske egenskaber og virkningsprincip i den berørte organisme:

1. Anvimaks. Denne medicin er i form af et pulver til fremstilling af medicinsk te med en frugt lugt. Lægemidlet har antivirale og symptomatiske virkninger. Ifølge instruktionerne ordineres patienten 1 pose 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er ikke mere end 5 dage.
2. Protfenolozid. Lægemidlet er beregnet til behandling af virale infektioner og viralbakterielle komplikationer forårsaget af immundefekter. Doseringsformular - dråber til oral administration 10-15 minutter før måltider. Behandlingsskemaet er beskrevet i detaljer i instruktionerne.
3. Jodantipyrin. Disse er hvide piller med antivirale, antiinflammatoriske immunomodulerende egenskaber, effektive til forkølelser og forværringer af influenzapidemien.
4. Aperflyu. Disse er tabletter fra 10 til 30 stykker. i pakken. Ifølge instruktionerne er medicinen ordineret til influenza, koldt, bronkitis og herpes. Aperflu anbefales til patienter ældre end 6 år, doseringen afhænger af patientens alder.
5. Novirin. Dette er et lægemiddel med antiviral og immunostimulerende virkning til oral administration. Tildele med smitsomme sygdomme, svækket immunitet. Ifølge instruktionerne er patienten forpligtet til at drikke 2 tabletter. 3-4 gange om dagen.
6. Arbidol. Lægemidlet i form af kapsler stimulerer produktionen af ​​interferon, forøger den fagocytiske aktivitet af makrofager, aktiverer humorale og cellulære immuniteter. Ifølge instruktionerne er patienten foreskrevet 1-2 stk. pr. dag i 2 uger.
7. Alguire. Dette er en sød sirup til børn med en udpræget antiviral effekt. Lægemidlet er beregnet til oral indgivelse i 7-14 dage. Daglige doser afhænger af barnets alder, beskrevet i brugsanvisningen. Der er medicinske kontraindikationer.
8. Avonex. Dette immunostimulerende middel tilhører den farmakologiske gruppe af cytokiner, giver pålidelig beskyttelse mod virale og bakterielle invasioner. Ifølge instruktionerne administreres Avonex intramuskulært 1 gang om ugen med en anbefalet dosis på 30 mg.
9. Amizon. Disse er tabletter af en farmakologisk gruppe af antivirale midler til systemisk brug. Til behandling af influenza og forkølelse ordineres patienten 250-500 mg 2-4 gange om dagen i 5-7 dage. Andre doser er beskrevet detaljeret i instruktionerne.
10. Anaferol. Dette er et homøopatisk middel med antiviral og immunostimulerende virkning i form af tabletter. Brug den specificerede medicin til behandling og forebyggelse af virusinfektioner og influenza. Ifølge instruktionerne er behandlingsforløbet 21 dage, den daglige dosis er 1 tabel. tre gange om dagen.
11. Tamiflu. Kapsler anbefalet til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 1 år. Ifølge instruktionerne er patienter over 12 år foreskrevet 1 stk. to gange om dagen. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt.
12. Inferon. Dette er et lyofilisat, som skal fortyndes med et opløsningsmiddel inden brug. Daglige doser og indgivelsesmetode afhænger af diagnosen.