VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Registreringsnummer:
Handelsnavn af stoffet:
Doseringsformular:
Sammensætningen af en kapsel:
Aktivt stof:
umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
Hjælpestoffer:
kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.
Beskrivelse:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX kode: [J05AX].
Farmakologiske egenskaber:
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug:
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.
Dosering og indgift:
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Til behandling:
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.
Bivirkninger:
Sjældent - allergiske reaktioner.
overdosis:
Interaktion med andre lægemidler:
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Særlige instruktioner:
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Udgivelsesformular:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.
Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato:
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Salgsvilkår for apotek:
Uden recept.
Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol kapsler: brugsanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: Arbidolhydrochlorid - hvad angår vandfri substans 100 mg.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25). calciumstearat.
Hårde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), methylhydroxybenzoat, propylhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine. Eller hårde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E 110), gelatine.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- phippas A og B, akutte respiratoriske virale infektioner, alvorlig akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
Kontraindikationer
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, ældre end 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
• voksne og børn over 12 år ordineres 200 mg en gang dagligt. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 m ^ - hendes 2 uger før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Influenza. andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, ældre end 12 år og voksne - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 time) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.).
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 p.) ■ th " - dage, vnuttrazovuyu - dosis 1 gang om ugen i 4 uger. Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
• For børn over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, ældre end 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger. Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
• fra 6 til 12 år -100 mg, over 12 år -200 mg
4 gange om dagen (hver 6 timer) for
Bivirkninger
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Applikationsfunktioner
Frigivelsesformular
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakninger med instruktioner til brug i en pakke karton.
Opbevaringsforhold
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Arbidol kapsler 100 mg: brugsanvisning
Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Doseringsregime og dosering
behandling
4 gange om dagen, 5 dage
Eftereksponeringsprophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dage
Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger
- 6-12 år enkeltdosis på 100 mg
- 12 år og ældre enkeltdosis 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnavn: Arbidol ®
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensætningen af en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat (i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Hjælpestoffer: kerne: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg calciumstearat - 2, 0 mg.
Hårde gelatinekapsler nr. 1:
Krop: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatine - op til 100%.
Låg: Titandioxid (E 171) - 1,333%, farvestrålingssoletter gul (E 110) - 0,0044%, quinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.
beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 1. Kroppen er hvid, hætten er gul. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel
ATX kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (Influenzavirus A, B), herunder de højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Besidder interferon-inducerende aktivitet - i undersøgelsen i mus induktion af interferon blev observeret efter 16 timer og forblev høje titre af interferon i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Ved behandling af influenza eller akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af Arbidol ® hos voksne patienter er mest udtalt i den akutte periode af sygdommen, og det fremgår af en reduktion i sygdommens symptomer, et fald i sygdommens sværhedsgraden og en reduktion i elimineringen af viruset. Terapi med Arbidol ® fører til en højere hyppighed af at stoppe sygdommens symptomer på behandlingens tredje dag sammenlignet med placebo. 60 timer efter behandlingsstart er opløsningen af alle symptomer på laboratoriebekræftet influenza mere end 5 gange højere end i placebogruppen.
Den signifikante virkning af Arbidol ® på hastigheden af eliminering af influenzavirus blev etableret, hvilket især blev manifesteret af et fald i hyppigheden af virus-RNA-detektion på den fjerde dag.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale plasmakoncentration nås på 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kombineret behandling af tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet børns alder op til 6 år. Første trimester af graviditeten. Amning periode.
Andet og tredje trimester af graviditeten
Brug under graviditet og under amning
I dyreforsøg blev der ikke identificeret negative virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, generisk aktivitet eller postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I graviditets andet og tredje trimester kan Arbidol ® kun anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.
Det vides ikke, om Arbidol ® overgår til modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet Arbidol ® stoppe med amningen.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne.
Enkeltdosis af lægemidlet (afhængigt af alder):
Arbidol
◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, krop i hvid, låg i gul; indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearat - 2 mg.
Sammensætningen af kapselkroppen: titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af kapseldækslet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsikkefarvet gul (E110) farvestof - 0,0044%, quinolengult (E104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
Antiviralt lægemiddel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (influenzavirus A, B), herunder de højpatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtyper samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (Coronavirus) forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje interferon titere forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Behandler lavt toksiske lægemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Sugning og distribution
Hurtigt absorberet fra fordøjelseskanalen. Cmax i blodplasma opnås efter 1,5 timer.
Umifenovir distribueres hurtigt til kroppens organer og væv.
Metabolisme og udskillelse
Metaboliseret i leveren. T1/2 er 17-21 timer
Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den modtagne dosis.
- forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre ARVI;
- kompleks behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år
- kompleks behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion;
- forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer
- overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet
- børns alder op til 6 år
- Jeg trimester af graviditet.
Lægemidlet tages oralt før måltider.
Enkeltdosis: For børn i alderen 6 til 12 år - 100 mg (1 kapsel), til voksne og børn over 12 år - 200 mg (2 kapsler 100 mg hver)
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne
Under influenzapidemien og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange om ugen i 3 uger.
Med direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - børn 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang / dag i 10-14 dage.
Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner
Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange / dag (hver 6 time) i 5 dage.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år
Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år - 200 mg 4 gange / dag (hver 6 time) i 5 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion
Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange / dag (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.
Forebyggelse af postoperative komplikationer
Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Sjældent: allergiske reaktioner.
Hvis disse bivirkninger forværres, eller andre bivirkninger fremkommer, skal patienten informere lægen.
Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruktioner til brug
Producent: Pharmstandard, Rusland
Andre former for udslip og emballage:
HANDELSNAMN AF PRÆPARATET:
DOSERING FORM:
Andre doseringsformer Arbidol
SAMMENSÆTNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.
BESKRIVELSE:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
ATH kode:
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
INDIKATIONER TIL ANSØGNING:
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
KONTRAINDIKATIONER:
Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.
ADMINISTRATION OG DOSER:
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.
BIVIRKNINGER:
Sjældent - allergiske reaktioner.
OVERDOSE:
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER:
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER:
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
UDGIFTSFORM:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.
Andet antal doser (volumen) i pakningen Arbidol kapsler
OPBEVARINGSBETINGELSER:
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
SHELF LIFE:
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER:
Uden recept.
Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Arbidol er et lægemiddel, der tilhører gruppen af antivirale og immunomodulerende lægemidler.
Frigivelsesformular
Arbidol fås i form af tabletter eller kapsler med gul farve, i midten af kapslen er granulater og pulver, farven på denne blanding varierer fra ren hvid til hvid med en creme eller grønlig gul skygge.
Arbidol fås i kapsler med det aktive stof i 50 og 100 mg og i tabletter med det aktive stof i 100 eller 200 mg. Arbidol til børn er blevet godkendt til brug siden en alder af tre, da det i en tidligere alder er svært for børn at tage stoffer i tabletter og kapsler. Tidligere Arbidol børn brugt med to år af et barns liv.
Farmakologisk aktivitet
Arbidol henviser til antivirale lægemidler, virker som en immunmodulator. Registrerer anti-influenza-virkning. Det har en negativ effekt på influenza A- og B-virus samt på SARS-viruset (svær akut respiratorisk syndrom), der undertrykker dem.
Tillader ikke kontakt og penetration af viruset i kroppens celler. Undertrykker akkumuleringen af virusmembranens fede membran og cellemembraner, styrker immunsystemet, øger kroppens modstand mod virus.
Reducerer forekomsten af komplikationer efter virusinfektioner og forværring af kroniske bakterielle infektioner. Brugen af Arbidol i virale infektioner hjælper med at reducere forgiftning og symptomer på sygdommen, hvilket reducerer sygdommens tid. Lægemidlet påvirker ikke menneskekroppen negativt, når det tages i de anbefalede doser.
Indikationer for anvendelse Arbidola
Ifølge instruktionerne er Arbidol effektiv til sådanne sygdomme:
- type A og B influenza
- SARS (alvorligt akut respiratorisk syndrom);
- virale infektioner med komplikationer (bronkitis og lungebetændelse);
- gentagne immundefekt tilstande
- kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion i kronisk form (i kombination med andre lægemidler);
- som et profylaktisk middel til forebyggelse af infektiøse komplikationer efter kirurgi.
I kombination med andre lægemidler er Arbidol Pediatric ordineret til intestinale infektioner af rotavirus natur.
Dosering Arbidol og dosis
Ifølge instruktionerne til Arbidol skal lægemidlet tages oralt efter et måltid.
En enkeltdosis til voksne og børn over 12 år - 200 mg for børn i alderen 6 til 12 år - 100 mg, for børn i alderen 3 til 6 år - 50 mg.
Anvendelsen af Arbidol som en profylakse
1. Ved kontakt med en syg person (influenza og ORVI):
- voksne og børn over 12-200 mg / dag;
- børn 6-12 år - 100 mg / dag;
- børn 3-6 år - 50 mg / dag.
Arbidol tages en gang dagligt, behandlingsforløbet varierer fra 10 dage til to uger.
2. Til forebyggelse af gentagelse af kronisk bronkitis og herpesinfektion under spredning af influenza og ARVI:
- voksne og børn efter 12 år - 200 mg / dag;
- børn 6-12 år - 100 mg / dag;
- børn 3-6 år - 50 mg / dag.
Arbidol skal tages 2 gange om ugen, behandlingsforløbet er tre uger.
3. Til forebyggelse af SARS med direkte kontakt med en syg person:
- voksne og børn efter 12 år - 200 mg / dag;
- børn 6-12 år - 100 mg / dag;
Lægemidlet tages en gang dagligt, behandlingsforløbet er 12-14 dage.
4. Til forebyggelse af infektion efter infektion efter operation:
- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;
- børn 6-12 år - 100 mg / dag;
- børn 3-6 år - 50 mg / dag.
I dette tilfælde anvendes Arbidol to dage før den påtænkte operation på den anden og femte dag efter den.
Anvendelsen af Arbidol som behandling
1. Influenza og SARS uden komplikationer:
- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag;
- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag;
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag.
Behandlingsforløbet er 5 dage. Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doserne 6 timer.
2. Influenza og ARVI med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse):
- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 200 mg 1 gang (i 7 dage), et kursus på 4 uger.
- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, derefter - 100 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 50 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.
Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doserne 6 timer.
3. Til behandling af SARS:
- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 2 gange / dag, et kursus på 8-10 dage.
4. I kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk bronkitis og tilbagevendende herpetic infektion:
- voksne og børn over 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter 200 mg 2 gange / 7 dage, et kursus på 4 uger.
- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter 100 mg 2 gange / 7 dage, et kursus på 4 uger.
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter 50 mg 2 gange / 7 dage, et kursus på 4 uger.
Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doserne 6 timer.
5. I kombination med andre lægemidler til akutte intestinale infektioner af rotavirus natur:
- børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage.
- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5 dage.
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage.
Bivirkninger
Ifølge instruktionerne for Arbidol er stoffet ret godt tolereret, i sjældne tilfælde er udviklingen af allergi over for Arbidol-komponenter mulig.
Kontraindikationer
Ifølge instruktionerne er Arbidol kontraindiceret i tilfælde af følsomhed over for Arbidols komponenter samt børn under tre år.
Graviditet og amning
Der er ingen data om brugen af Arbidol ved bære og fodring af et barn.
Yderligere oplysninger
Ifølge instruktionerne påvirker Arbidol ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med farligt maskineri.
Analoger af Arbidol
Ved Arbidol-analoger menes stoffer, der har samme aktive ingrediens, men er tilgængelige under andre navne.
Til analogerne af Arbidol kan der indbefattes sådanne stoffer:
Inden du bruger Arbidol-analog, skal du konsultere din læge.
Arbidol: priser i onlinepoteker
ARBIDOL 50mg N10 tab. filmcoated
Arbidol-fanen. p.p.o. 50mg n10
Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **
Arbidol 50 mg 10 tabl
ARBIDOL 100mg N10 caps.
Arbidol caps. 100mg n10
Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.
ARBIDOL 50mg N20-fanen. filmcoated
Arbidol-fanen. p.p.o. 50mg n20
Arbidol tb p / pl / ca. 50 mg N20
Arbidol 100 mg 10 caps
Arbidol langt. d / sus.vnutr. 25 mg / 5mp 37 g
ARBIDOL MAXIMUM 200mg N10 caps.
ARBIDOL 0,025 / 5 ml 37 g pulver til fremstilling af suspension til børn
Arbidol 50 mg 20 tabl
Arbidol Substance 25 mg / 5 ml 37 g
Arbidol tb p / pl / o 50 mg N20 **
Arbidolpulver til suspensionsfremstilling 25 mg / 5 ml 37 g
ARBIDOL 100mg N20 caps.
Arbidol langt. d / sus. d / indtagelse 25 mg / 5 ml
Arbidol maksimum caps. 200mg n10
Arbidol caps. 100mg n20
Arbidol maksimale kapsler 200 mg 10 stk.
Arbidol maksimalt 200 mg 10 caps
Arbidol 100 mg 20 caps
Arbidol Maksimum caps 200mg №10
ARBIDOL 100mg N40 caps.
Arbidol caps. 100mg n40
Arbidol 100 mg 40 caps
Arbidol Caps 100mg №40 *
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.
I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.
Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og konkluderede, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.
Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.
Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.
Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.
Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.
I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.
Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.
En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af yderligere væv, der kompenserer for de syge.
Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.
Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.
Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.
Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.
Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.
Blandt de almindelige urologiske patologier er urolithiasis (ICD) kendetegnet. Det tegner sig for omkring 30-40% af alle sådanne sygdomme. Når de løber.
Arbidol (kapsler): brugsanvisning
Doseringsformular
struktur
En kapsel indeholder
det aktive stof er umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) 100 mg,
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearat,
kapselskalsammensætning: titandioxid (E 171), kinolingult farvestof (E 104), solnedgang solgult farvestof (E 110), eddikesyre, gelatine.
beskrivelse
Kapsler nr. 1 med hvid farve, et låg med gul farve. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulat og pulver fra hvid eller hvid med grønlig gul til lysegul eller lysegul med en grønlig farvet farve.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antivirale lægemidler til systemisk virkning. Andre antivirale lægemidler.
Farmakologiske egenskaber
Umifenovir absorberes hurtigt og fordeles til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 100 mg, nås efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet i op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Øger kroppens modstand mod virusinfektioner.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne:
- influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
Kombineret behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne.
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne:
For ikke-specifik profylakse under udbrud af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Ved direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- med ukompliceret kursus: 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.
- med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.): voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis 1 gang om ugen i 4 uger.
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS):
Til ikke-specifik forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gang dagligt.
Til behandling af SARS: 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
Ved behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Enkeltdosis - 200 mg.
Den maksimale daglige dosis er 800 mg.
Bivirkninger
Sjældent (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)
- allergiske reaktioner: hududslæt, kløe
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- børn og unge op til 18 år
- graviditet og amning
Drug interaktioner
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Særlige instruktioner
Arbidol bør anvendes med forsigtighed til patienter med samtidig sygdomme i hjerte-kar-systemet, leveren og nyrerne.
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Anvendelsen af lægemidlet i terapeutiske doser hos personer, der arbejder med mekanismer og chauffører af køretøjer, er ikke kontraindiceret.
overdosis
Symptomer - overdosering er ikke markeret.
Behandling - symptomatisk (i tilfælde af overdosering).
Frigivelse form og emballage
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til medicinsk brug på staten og russiske sprog i en kartonpakke.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen!
Arbidol (kapsler) instruktion
Indholdet
Generelle egenskaber
ARBIDOL (CAPSULES)
struktur
aktiv ingrediens: 1 kapsel indeholder methylphenylthiomethyl-dimethylaminoethyl-hydroxybromindolcarboxylsyreethylesterhydrochloridmonohydrat (Arbidol) beregnet på vandfri substans 100 mg;
kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon-colidon 25), calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid;
kapselskallen indeholder farvestoffet gul solnedgang (E110), farvestoffet kinolingult (E 104) og andre.
Doseringsformular
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiviralt og immunostimulerende middel. Arbidol undertrykker specifikt influenza A- og B-virus, alvorlig akut respiratorisk syndrom (HGR). Forhindrer kontakt og penetration af vira i celler, undertrykker fusionen af lipidmembranen med cellemembraner. Det har en inferoniderende virkning, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, makrofagernes fagocytiske funktion øger kroppens modstand mod virale infektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion, såvel som tilfælde af forværring af kroniske sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres i reduktionen af sygdommens generelle forgiftning og cellulære manifestationer, hvor sygdommens varighed reduceres.
Lægemidlet tilhører toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg), har ingen negativ effekt på den menneskelige krop, når den anvendes i de anbefalede doser.
Lægemidlet absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration nås efter 1,2 timer efter administration i en dosis på 50 mg og 1,5 timer efter indgift i en dosis på 100 mg. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% af lægemidlet udskilles uændret med afføring (38,9%) og med urin (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den administrerede dosis.
vidnesbyrd
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akutte respiratoriske virusinfektioner, svær akut respiratorisk syndrom (TGRS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
- forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
- kompleks terapi af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.
Arbidol
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Arbidol er et antiviralt immunomodulerende lægemiddel, der anvendes til behandling af influenza og ARVI.
Frigivelse form og sammensætning
Arbidol er tilgængelig i form af kapsler og tabletter i doser på 50 og 100 mg. Tabletter er filmcoatede, har hvid eller cremefarve. Tabletter på 5 og 10 stykker er pakket i blisterpakninger, hver kartonpakke indeholder 1, 2, 4 pakninger. Kapsler af 50 mg gul og 100 - hvid med en gul hætte. Kapslerne indeholder en blanding af pulver og granulat. Den vigtigste aktive ingrediens er umifenovir. Hjælpestoffer i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, Povidon K30, calciumstearat, hypromellose, titandioxid, macrogol, polysorbat. Arbidol kapsler indeholder kartoffelstivelse, gelatine, kolloidt siliciumdioxid, povidon, calciumstearat, titandioxid, et gult quinolinfarvestof, eddikesyre, methylparahydroxybenzoat.
Indikationer for brug
Anvendelsen af Arbidol er indiceret til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne. Lægemidlet indgives til patienter med type A- og B-influenza med akut respiratoriske virusinfektioner såvel som med alvorligt akut respiratorisk syndrom, kompliceret af bronkitis og lungebetændelse. Arbidol viser den største effektivitet i de tidlige stadier af sygdommen. Også lægemidlet er ordineret til immundefekt, der opstod på baggrund af træthed, stress, medicinering, miljøets skadelige virkninger. Arbidol kan indgå i den komplekse behandling af lungebetændelse, tilbagevendende herpesinfektioner, såvel som kronisk bronkitis. De ordinerer et lægemiddel for at forhindre forekomsten af infektiøse komplikationer i den postoperative periode og for at normalisere immunsystemet. Anvendelsen af Arbidol er indiceret ved den komplekse behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn efter tre år.
Kontraindikationer
Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt og har et minimum af kontraindikationer. Ifølge instruktionerne for Arbidol bør det ikke tages af børn under tre år og patienter med individuel intolerance over for stoffets komponenter. Data om virkningen af stoffet på kroppen af gravide og ammende kvinder er ikke.
Dosering og administration
Instruktionerne til Arbidol sagde, at lægemidlet bør tages før måltiderne. Børn efter tre år udnævner Arbidol i en dosis på 50 mg. Behandlingsregimen kan variere afhængigt af sygdommens type og sværhedsgrad. Standarddosis for en voksen er 200 mg dagligt, for et barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg og for børn fra 3 til 6 år - 50 mg dagligt.
- Hvis en person er i kontakt med patienter med ARVI og influenza, til forebyggelse er han ordineret den sædvanlige dosis en gang om dagen i 10-14 dage;
- Til profylakse i perioden med en ARVI- og influenzapidemi og som en profylakse af forværringer af kronisk bronkitis og gentagelse af herpesinfektion, foreskrives standarddoseringen 2 gange om ugen i tre uger;
- I kontakt med patienter til forebyggelse af SARS er en standarddosering ordineret 1 gang dagligt i 12-14 dage;
- For at forhindre komplikationer, der måtte opstå i den postoperative periode, er Arbidol ordineret 2 dage før operationen samt på den anden og femte dag efter operationen i standarddosis 1 gang
- Til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza, der er ukompliceret, ordineres Arbidol 4 gange dagligt hver 6 time i fem dage;
- Med udviklingen af komplikationer (lungebetændelse, bronkitis), ordineres lægemidlet 4 gange om dagen hver 6 timer i de første fem dage, derefter en standarddosis en gang om ugen i en måned;
- Ved behandling af SARS foreskrevet anvendelse af lægemidlet 2 gange dagligt i 8-10 dage;
- I tilfælde af kompleks behandling af tilbagevendende herpesinfektion og kronisk bronkitis, ordineres brugen af lægemidlet 4 gange om dagen hver 6 time i 5-7 dage, derefter 1 dosis 2 gange om ugen i en måned;
- Ifølge instruktionerne for Arbidol i den komplekse behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi er lægemidlet ordineret 4 gange om dagen i 5 dage.
Bivirkninger
Bivirkninger er yderst sjældne, nogle gange forekommer allergiske reaktioner. Lægemidlet er lavt toksisk og påvirker ikke menneskekroppen, når det anvendes i de angivne doser. Tilfælde af overdosering af Arbidol blev ikke noteret.
Særlige instruktioner
Arbidol påvirker ikke patientens evne til at køre, og også at udføre arbejde, der ville kræve øget koncentration. Brug af lægemidlet er godt kombineret med andre lægemidler.
analoger
Arbidol har mange analoger: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Alle disse præparater indeholder den samme aktive ingrediens.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur under 25 grader i to år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.