Genferon ® (Genferon)

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af interferon genoprettelse af produktionen af sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Genferon: brugsanvisning

struktur

GENFERON® fås i tre typer:

1. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

2. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

3. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Graviditet og amning

Viser anvendelsen af normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal brug af Genferon® 250.000 IE til graviditet med 13-40 uger. Sikkerheden af lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder.

Ifølge 1 suppositorium (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art)

En gang om dagen, hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

I tilfælde af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden er det muligt at anvende 1 lys 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 stearinlys 1.000.000 IE rektalt natten over samtidigt med introduktionen i vagina af et lys indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger bruger de 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt 2 gange dagligt hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.

Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Fænomener forekommer ved anvendelse af alle typer interferon alfa-2b, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

GENFERON er mest effektivt i kombination med stoffer (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Applikationsfunktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Forberedelsen GENFERON® påvirker ikke præstationen af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Genferon

Beskrivelse pr. 14. maj 2014

Latin navn: Genferone
ATX kode: L03AB05
Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
Producent: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

1 suppositorie (suppositorium) omfatter: rekombinant humant interferon-a-2b - 500000 IE eller 1.000.000 IU (afhængig af dosis), taurin - 10,0 mg, benzocain - 55,0 mg.

Excipienser: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, citronsyre, emulgator T2, natrium hydrocitrate, hårdt fedt, renset vand.

Frigivelsesformular

Lysene er hvide eller lysegule. De har en cylindrisk form, en spids ende, homogen i længdesektionen, men luftindeslutninger er tilladt.

Fås i kartonpakninger, inde i en sådan pakke 1 eller 2 konturpakker indeholdende 5 suppositorier.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriel, antiviral lokalbedøvende, regenererende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den kombinerede virkning af Genferon skyldes komponenterne i dets sammensætning, som har en lokal og systemisk virkning.

Genferon indeholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseres af en genetisk manipuleret modificeret stamme af mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon-a-2b er en immunmodulator, og giver også en antiproliferativ, antiviral og antibakterielle egenskaber. Disse virkninger er forårsaget af den stimulerende virkning af lægemidlet på intracellulære enzymer, som inhiberer virus reproduktion. Interferon øger cellemedieret immunitet gennem aktivering af en række markører for NK-celler, acceleration delende B-lymfocytter og syntese af antistoffer, forøgelse af aktiviteten af monocyt-makrofag-systemet og forbedre genkendelighed inficerede celler og tumorceller. Som følge heraf øges effektiviteten af kroppens kamp mod vira, bakterier, parasitter og kræftceller. Også under påvirkning af interferon aktiveres mucosale leukocytter, er involveret i undertrykkelsen af læsioner.

Taurin normaliserer metaboliske processer i væv, fremmer deres regenerering, interagerer med oxygenfri radikaler, neutraliserer dem og beskytter væv mod skade. Interferon er mindre modtageligt for forfald og varer længere på grund af tilstedeværelsen af taurin.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Det ændrer permeabiliteten af cytoplasma for neuroner for natrium- og calciumioner, hvilket resulterer i, at ikke blot ledningen af nerveimpulser langs axoner blokeres, men processen med generering af nerveimpulser er også hæmmet. Benzocaine har kun en lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Ved brug af rektal Genferon når biotilgængeligheden mere end 80%. Dette giver dig mulighed for at opnå både lokale og udtalte immunmodulerende virkninger på omfanget af hele organismen. Til vaginal anvendelse, på grund af den høje koncentration af lægemidlet i stedet for infektion og dens fastgørelse på slimhindeceller opnået en bemærkelsesværdig lokal antivirale, antibakterielle og anti-proliferativ virkning, men i dette tilfælde den systemiske virkning (på grund af den lave absorptionskapacitet mukøse interne kønsorganer) er ubetydelig. Den maksimale koncentration af interferon i blodet påvises 4-6 timer efter brug af lægemidlet. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 12 timer, hvilket gør det nødvendigt at bruge stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug

Indikationer Genferon stearinlys involverer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusind. IE eller 1 Mill. I.U.) deres anvendelse, hvorved en behandling svarende ukompliceret sygdom hos børn anvende det samme navn for børn stearinlys (Genferon Light), og deres analoger i forskellige former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).

I andre tilfælde anvendes Genferon i kompleks behandling af sygdomme i det genitourinære system af infektiøs inflammatorisk natur hos voksne:

Også berettiget brugen af lægemidlet til thrush (vaginal candidiasis).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for interferon eller andre stoffer, der er en del af stoffet, er en kontraindikation for dets anvendelse. Narkotikabehandling er uacceptabel i de første 12 uger af graviditeten. Generon bør også anvendes med forsigtighed til patienter med forværringer af immunsystemets sygdomme.

Bivirkninger

Ved behandling af lægemidler i en dosis på 10.000.000 IE om dagen eller mere øges muligheden for udvikling af følgende bivirkninger:

hovedpine - fra centralnervesystemet
leukopeni, trombocytopeni - fra det hæmatopoietiske system;
systemiske reaktioner (hypertermi, øget svedtendens, forøget træthed, muskel- og ledsmerter, appetitløshed).

Du kan få allergiske reaktioner: hududslæt, kløe. Disse symptomer er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Instruktioner til stearinlys Genferon

Instruktioner til brug Genferon forklarer, at behandlingens varighed, dosis og indgivelsesvej bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den specifikke sygdom. Instruktioner til brug stearinlys Genferon og instruktioner til børn Genferon er næsten identiske med de foreslåede ordninger for brug af stoffet. Den rektale eller vaginale indgivelsesvej for lægemidlet er imidlertid ikke altid egnet til børn, så det er i nogle tilfælde værd at tænke på at skifte til genferonanaloger med andre administrationsveje (tabletter, salve, sirup).

Lægemidlet anvendes vaginalt eller rektalt.

Ved behandling af infektionssygdomme i uorgenitalsystemet, inflammatorisk anbefales til kvinder administreret 1 suppositorium (500000 IU eller 1.000.000 IU afhænger form af sygdommen), rektalt eller vaginalt (afhængigt af form af sygdommen) 2 dag dagligt i 10 dage. I tilfælde af langvarige og kroniske former er det muligt at administrere hver anden dag med 1 suppositorium. I dette tilfælde vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.

Anvendelse 1 suppositorie (500.000 I.U.) intravaginalt morgenen og 1 suppositorie (1.000.000 I.U.) rektalt aften samtidig med intravaginale suppositorier under anvendelse af antibakterielle begrundet med alvorlige infektiøse-inflammatoriske processer i interne kønsorganer.

Behandling af sygdomme i urogenitalkanalen infektiøs-inflammatoriske mænd reduceret til følgende program: rektalt anvendelig 1 suppositorie (Doseringen afhænger form af sygdommen), 2 gange om dagen i 10 dage.

overdosis

Til dato er der ingen data om tilfælde af overdosering af genferon. Hvis der ved en tilfældighed blev indført et stort antal stearinlys, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet i en dag. Efter den angivne tid kan du igen påbegynde anvendelsen af Genferon i henhold til den udpegede ordning.

interaktion

Vitaminerne C og E forbedrer virkningen af komponenterne i Genferon. Benzocaine reducerer bakteriedræbende og bakteriostatisk aktivitet af sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øger ofte virkningerne af benzokain.

Salgsbetingelser

I Rusland og Ukraine kan Genferon kun købes på apotek på recept.

Opbevaringsforhold

Præparatet skal opbevares på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn i temperaturer på 2-8 ° C.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen (angivet på pakningen).

Særlige instruktioner

Genferon er mest effektivt, når det anvendes samtidig med antimikrobielle lægemidler.

På sikkerheden af brugen af lægemidlet til menstruation er der ingen pålidelige data. Derfor bør det bruges med forsigtighed under menstruation.

Analoger af genferon

Umiddelbart er det værd at bemærke, at de analoger, der præsenteres i vores apoteker, ofte er billigere end selve Genferon, og i de fleste tilfælde er den overkommelige pris af analoger relateret til deres ukrainske oprindelse.

Så hvad kan erstatte stearinlys Genferon:

fulde analoger af det aktive stof og form for frigivelse - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analoger af det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon-a-2b, Intron A, Interoferobion interferon-a-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.

Candles Genferon til børn

For børn indfører instruktionen om brugen af stoffet ingen aldersgrænse ved brugen. Imidlertid antivirale lys til børn under 7 år (spædbørn inkluderet) bedst i en dosis på 125.000 IU, og børn 7 år og ældre - ved en dosis på 250.000 IU, som svarer til frigivelse af lægemidlet kaldet Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Der er ingen data om virkningen af den fælles anvendelse af alkohol og Genferon, men i den komplekse terapi anvendes der ofte en række antibakterielle lægemidler, som alkohol er uforenelig med. Det anbefales derfor at opgive brugen af alkohol i behandlingsperioden med Genferon som led i multikomponentbehandling.

Med antibiotika

Genferon er mere effektivt, når det anvendes sammen med antibakterielle lægemidler.

Candles Genferon under graviditet

Instruktionen siger om behovet for at korrelere fordelene ved lægemiddelbehandling og risikoen for fosteret i tilfælde af behovet for at anvende Genferon. Selv om brugen af stoffet i de fleste tilfælde forårsager positive anmeldelser under graviditeten.

I andet og tredje trimester (13-40 uger) anvendelse er indiceret som en del af et flerkomponent behandling af klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mycoplasma, human papillomavirus, bakvaginoza i nærvær af symptomer på ubehag, kløe og andre fornemmelser i de nedre urinveje.

Anmeldelser af Genferon

Generelt, anmeldelser af stearinlys Genferon, som kan læses på en række fora, lige fra neutral til positiv.

Mange spørgsmål og kommentarer er kombinationsbehandling (især vaginale stikpiller), virale sygdomme i uorgenitalsystemet hos kvinder: human papillomavirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Den hyppigst om effektiviteten af behandlingen, rapporterede patienterne, at læger ordinere behandling med stearinlys 1000000 IE til behandling af HPV.

Hyppige rapporter om periodiske stigninger i temperatur og forringelse af helbredet under brug af stearinlys med "voksne" doser hos børn (ikke anbefalet instruktion).

Det skal bemærkes, at spørgsmålet om korrekt brug af stoffet under graviditeten skal behandles direkte med din læge.

Spørgsmålet om Genferons komparative effektivitet og dets analoger opstår ofte, for eksempel:

Hvilket er bedre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon og Genferon, hvis forskelle ikke kun i sammensætningen, men også i vidnesbyrdet, foreskrives ofte i den komplekse behandling af sygdomme i det genitourinære system, mens patienternes mening er mere effektiv.

Hvilket er bedre: Viferon eller Genferon?

Objektivt er der små forskelle mellem Viferon og Genferon som led i præparaterne (Viferon indeholder C-vitamin, som beskytter interferon mod hurtig denaturering i endetarmen), ellers er de identiske (indikationer og behandlingsregimer), og de almindelige menneskers meninger er baseret mere på anmeldelser fra venner og bekendte, end på dokumenterede fakta om brug af disse lægemidler.

Pris Genferon

For Rusland er gennemsnitsprisen på Genferon-stearinlys på 1 million IE 490 rubler, og stearinlys på 500 tusind IE koster ca. 370 rubler. Afhængig af regionen er der heller ikke nogen signifikant stænk i pris, for eksempel i Moskva ligger prisen på Genferon 500.000 IE i området fra 340 til 380 rubler og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.

Ukraine tilbyder os højere priser for passende lægemidler. Hvor meget koster det at købe Genferon i et ukrainsk apotek? Et køb vil koste omkring 2 gange dyrere end i Rusland, og for Genferon vil der være op til 1.000.000 IE i gennemsnit 190 Hryvnia. Omkostningerne ved stearinlysdosis på 500.000 IE er tæt på 160 Hryvnia.

Patienterne er ikke altid tilfredse med den rektale og vaginale indgivelsesvej for lægemidlet, og i nogle tilfælde kan lysene udskiftes med tabletter, salver eller injektioner med lignende sammensætning.

Genferon 500.000 IE - et effektivt middel til behandling af prostatitis

Genferon 500 er beregnet til behandling af patienter med infektioner, som er lokaliseret i kønsorganerne. Terapi kan anvendes til både mænd og kvinder.

Andre navne og klassifikation

Lægemidlet har flere officielle navne.

Genferon 500 er beregnet til behandling af patienter med infektioner, som er lokaliseret i kønsorganerne.

Handelsnavne

Registreringsnummer

Sammensætning og doseringsformer

Lægemidlet sælges i form af suppositorier. Den aktive bestanddel er human rekombinant interferon alfa-2b. Per enhed af medicin kan dets indhold være anderledes. Disse er 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE. Andre stoffer er også inkluderet. Disse er taurin, benzokain og inaktive komponenter, såsom makrogol, polysorbat og nogle andre.

Farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet med en dosis på 500 tusind ME har systemiske og lokale virkninger på patientens krop. Virkningen af lægemidlet kan beskrives som antiviral, antibakteriel og antiproliferativ.

Den første type eksponering skyldes det faktum, at der er aktivering af enzymer inde i cellerne, der nedsætter viral replikation. Lægemidlet udviser antibakteriel aktivitet på grund af det faktum, at effektiviteten af immunresponsen er forbedret. Lægemidlet virker også som en immunmodulator på grund af det faktum, at sandsynligheden for genkendelse af inficerede celler ved immunsystemet øges.

Taurin hjælper med at regenerere væv, bringe metabolisk aktivitet tilbage til normal. Dens vigtige effekt ligger også i, at den bevarer den biologiske aktivitet, der kommer fra interferon. Dette giver dig mulighed for at forbedre den terapeutiske virkning af lægemidlet.

Benzocaine er en lokalbedøvende komponent. Det blokerer ledningen af nerveimpulser. I den systemiske cirkulation falder ikke.

Under den rektale administration af lægemidlet opnås en høj biotilgængelighed, tæt på 80%. Høj effektivitet af lægemidlet opnås, når det påføres intravaginalt. Eftersom den vaginale slimhinde har lav sugeevne, den aktive ingrediens ikke er i stand i denne administrationsvej til at trænge ind i det systemiske kredsløb. Den højeste koncentration af lægemidlet observeres 5 timer efter indgivelsen.

Under den rektale administration af lægemidlet opnås en høj biotilgængelighed, tæt på 80%.

Halveringstiden er ca. 12 timer. Som følge heraf bør medicinen anvendes mindst 2 gange om dagen.

Indikationer for brug af Genferon 500 tusinde IE

Lægemidlet bruges som en komponent i kompleks terapi til behandling af akut bronkitis hos voksne patienter, men dette er ikke hovedårsagen til at ordinere dette lægemiddel. Det anvendes mere aktivt til behandling af inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

tilbagevendende vaginal candidiasis, klamydia, cervikal erosion, cervicitis, vulvovaginitis;
prostatitis, ureaplasmose, genital herpes, balanitis og urethritis;
ARI.

Dosering og administration Genferon 500 tusind IE

Behandlingsforløbet skal planlægges omhyggeligt af den læge, der vælger dette lægemiddel som hovedkomponent i behandlingen. I nogle tilfælde kan lægemidlet bruges som monoterapi.

Til behandling af akut bronkitis er en dosis på 1.000.000 IE indikeret, 2 gange om dagen. Varigheden af behandlingen vil være 5 dage.

Til behandling af sygdomme i de urogenitale mænd tarmkanalen udpege 500.000 eller 1.000.000 IE grundlag af sværhedsgraden af sygdommen og dens varianter. Indtrædelsens varighed vil være længere og vil være omkring 10 dage.

Lys kan bruges både rektalt og intravagent til terapi hos kvinder. Det afhænger af lægens afgørelse, der skal foretage diagnostiske foranstaltninger til patienten, undersøge det og foretage en diagnose. Hvis sygdommen forsømmes, vil terapien vare mindst 1-3 måneder, dosen vil være lig med 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE.

Den mest effektive behandling for kvinder vil være brugen af 1 suppositum rektalt og 1 suppositorium intravaginalt 1 gang om dagen. Dette vil give mulighed for at arbejde med det seksuelle system.

Behandlingsforløbet skal planlægges omhyggeligt af den læge, der vælger dette lægemiddel som hovedkomponent i behandlingen.

Særlige instruktioner

Prescribing stoffet, tage hensyn til patientens tilstand.

Under graviditet og amning

Hvis en kvinde har en kønsinfektion, kan behandling med lægemidlet ordineres i en periode på 13 til 40 uger. Dette vil effektivt beskæftige sig med chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes og bakteriel vaginose. Disse betingelser er ofte ledsaget af brændende og kløe i skeden, det er irriterende og nedslående til en kvinde, som krænker på hendes helbred, og vigtigst af alt - den psykologiske ligevægt. Derfor skal patologien fjernes.

Den optimale dosis til bekæmpelse af infektioner er 250.000 IU pr. Dag. I første trimester er det bedre ikke at bruge dette middel i behandling.

I barndommen

Lægemidlet kan ordineres til børn, men det bruges meget sjældent.

Bivirkninger af Genferon 500 tusind IE

I grunden tolererer patienterne positivt virkningerne på kroppen af dette lægemiddel. Hvis der lægges stearinlys i skeden, kan det forårsage uønskede lokale reaktioner som forbrænding og kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder 3 dage efter behandlingens ophør. Terapi kan kun fortsættes, hvis godkendt af lægen.

Ved lægemiddelbehandling kan der forekomme bivirkninger, som er forårsaget af terapi med human interferon. Denne smerte i leddene, svedtendens, kulderystelser, træthed og en høj feber, appetitløshed, muskelsmerter og hoved.

Hvis patientens temperatur stiger, kan du give ham paracetamol. Hvis en person opdager symptomer, der ikke er på listen, skal du straks kontakte en specialist for at få hjælp.

GENFERON 500 - brugsanvisning, pris, anmeldelser og analoger