Tamiflu - vejledning, pris, analoger og feedback på ansøgningen

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponent i Tamiflu er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af enzymer af neuraminidaseklassen af ​​influenzavirus. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.

Anvendelsen af ​​Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter strømmen og for forebyggende formål reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.

Kliniske studier har vist, at sygdommens varighed i gennemsnit nedsættes med 2 dage hos børn under 12 år. Bekræftede tilfælde af dannelse af lægemiddelresistens er ikke blevet registreret.

• 1 30 mg kapsel indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel indeholder oseltamivir 45 mg i form af oseltamivirphosphat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel indeholder oseltamivir 75 mg i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg.
• excipienser: majsstivelse, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
• Shell - kapsler på 30 mg: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapsler: gelatine, jernoxid sort (E172), titandioxid (E 171)
• 75 mg kapsler: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), ferricoxidsort (E172), titandioxid (E 171), trykfarve.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Oplysninger om prisen på Tamiflu på apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige lidt fra prisen i din region.

Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling af suspensioner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad hjælper Tamiflu?

Lægemidlet Tamiflu foreskrevet til behandling af influenza hos børn i alderen 1 år og voksne.

Derudover er lægemidlet brugt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i store produktionshold, militære enheder, svækkede patienter) og hos børn fra 1 år.

Anvendelsen af ​​lægemidlet erstatter ikke vaccination mod influenza.

Instruktioner for brug af Tamiflu dosis og regler

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. I nogle mennesker forbedres tolerancen af ​​stoffet, hvis det tages under et måltid.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Den anbefalede dosering for voksne at anvende Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 gange om dagen. Forøgelse af doseringen øger ikke lægemidlets virkning.

Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år).

Dosering af Tamiflu til børn afhængigt af barnets vægt:

• mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 15-23 kg - 45 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 23-40 kg - 60 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 40 kg - 75 mg / 2 gange om dagen.

Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.

Anvendelsen af ​​Tamiflu for at forhindre bør begynde senest de første 2 dage efter kontakt med en inficeret person og fortsætte med at tage stoffet i mindst 10 dage.

Under sæsoninfluenzaepidemien er behandlingsforløbet 6 uger. Tamiflu tages i samme doser som ved behandling, men ikke to, men en gang om dagen. Forebyggende handling fortsætter, mens du tager stoffet.

Er vigtigt

Personer med nedsat leverfunktion med mild og moderat sværhedsgrad med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance over 30 ml / min) samt ældre har ikke brug for dosisjustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis til 75 mg / en gang dagligt, hver dag i 5 dage (under behandling). Når du forhindrer influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres personen til lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger af Tamiflu

Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Tamiflu:

• Abdominal smerter, diarré;
• bronkitis;
• Hovedpine;
• svimmelhed;
• hoste;
• Svaghed, søvnforstyrrelse
• Øvre luftvejsinfektion;
• Smerter af forskellig lokalisering
• dyspepsi;
• Næseflåd.

Ved anvendelse af Tamiflu udvikler voksne oftest opkastning og kvalme (som regel efter at have taget den første dosis er overtrædelserne midlertidige og kræver normalt ikke lægemiddeludtag).

Børn udvikler ofte opkastning, det er også muligt at udvikle dermatitis, diarré, mavesmerter, kvalme, næseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitis, astma (herunder eksacerbation), akut otitismedia, lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, lymfadenopati.

Under observationer efter markedsføringen blev det konstateret, at Tamiflu kan forårsage følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: sjældent - gastrointestinal blødning;
• Neuropsykisk kugle: udvikling af anfald og delirium (herunder nedsat bevidsthed, desorientering i rum og tid, agitation, unormal adfærd, hallucinationer, delirium, angst, nat mareridt). Livstruende handlinger blev sjældent fulgt;
• Lever: Meget sjældent - Forøgede leverenzymer, hepatitis;
• Hud og subkutant væv: sjældent - overfølsomhedsreaktioner: urticaria, eksem, dermatitis, hududslæt; meget sjældent, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaktion.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende sygdomme eller tilstande:

• Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Pas på, når du ordinerer under graviditet og amning (amning).

overdosis

I tilfælde af overdosis er tilstanden af ​​bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet og producere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.

Analyser af Tamiflu, listen over stoffer:

Når du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne af Tamiflu ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Særlige oplysninger til sundhedsarbejdere

interaktion

Ifølge farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner usandsynlige.

Farmakokinetisk interaktion mellem oseltamivir, dets hovedmetabolit blev ikke påvist, samtidig med paracetamol, acetylsalicylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroxid, calciumcarbonat).

Særlige instruktioner

Under anvendelse af lægemidlet anbefales Tamiflu at etablere en omhyggelig overvågning af patientens adfærd med henblik på rettidig påvisning af tegn på unormal adfærd.

Virkningen af ​​lægemidlet på andre sygdomme (undtagen influenza A og B) er ikke blevet fastslået.

En flaske Tamiflu i form af et pulver indeholder 25,713 g sorbitol. Ved indskrivning af lægemidlet i en dosis på 45 mg to gange dagligt administreres 2,6 g sorbitol til patienten. Denne mængde sorbitol overstiger den daglige sats tilladt for patienter med medfødt fructoseintolerans.

Den fremstillede suspension kan opbevares i 10 dage ved en temperatur på ikke over 25 ° C eller i 17 dage ved en temperatur på +2... +8 ° C.

Tamiflu Anmeldelser

Tamiflu - et middel mod vira. Influenza og orvi.

Anmeldelser af Tamiflu

Jeg er 34 år gammel, jeg er en mor til to børn. Blev behandlet for influenzaen. Børn opkastet efter at have taget Tamiflu. Lægen sagde leveren reaktion på kemi. Og jeg fik kvalme efter at have taget det. Mareridt drømte om natten, eller de var hallucinationer, muskelkontrakterede. Hun turde ikke tage den anden dosis og gav dem ikke til børnene. Et par nætter var hun bange for at falde i søvn, for ikke at opleve mareridt igen. Generelt anbefaler jeg ikke Tamiflu. Skræmmende ting.

Jeg købte det og begyndte at tage det på den tredje dag, før jeg tog Polyoxidonium, det hjalp med det samme, hosten gik næsten næste dag, temperaturen stod ikke længere, da min mand blev syg, han hjalp ham også øjeblikkeligt
Den næste dag blev barnet sygt (2,7 g), købt det og gav det også, selvom hun ikke så meget, drak hun den første dag, men foran sig drak hun mælkelelé og derefter drak morgenen og alt var ok.

Et 9-årigt barn var syg i 2 dage, temperaturen steg til 40,0. Om aftenen gav hun Tamiflu, næste dag steg temperaturen ikke en gang.

Hun tog Tamiflu købt i Tyskland. T +39,6, efter 4 timer faldt til +36,4 og steg ikke mere. Næste dag følte jeg mig helt frisk. Jeg observerede ikke nogen bivirkninger, under alle omstændigheder kvalme, opkastning og hallucinationer, jeg tidligere havde haft fra temperaturen og derefter passeret. Jeg anbefaler alle at bruge. Jeg anbefaler dog, om der er mulighed for at købe medicin i udlandet. Der er der 3,5 gange billigere forresten.

Narkotika hjælper virkelig. Selvom det ikke er blottet for bivirkninger (læs omhyggeligt instruktionerne om behandling af børn, og det er bedre at også gå gennem specialiserede hjemmesider).
I det mindste er dens handling rettet direkte mod virussen, i modsætning til alle former for "tera-influenza", "maxicold", "coldrex" og andre apoteksaffald, der simpelthen eliminerer symptomerne. Et andet godt lægemiddel er zanamivir (et ikke-kommercielt navn), men det synes at være dyrere, og det vises IKKE til børn under 5 år.

Jeg er 31. to dage temperaturen var 39,4. Efter råd fra en ven begyndte apoteket at tage Tamiflu (2 p / dag) med Corvalol (1 p.). Om aftenen drak han den første dosis om morgenen den anden - til middag t = 36,6. Jeg accepterer den tredje dag - indtil nu har jeg ikke fundet andre væsentlige forbedringer eller bivirkninger.
RS: Jeg forventer ikke noget fra lægerne - de foreskriver hvad de får besked ovenfra, og der er de sandsynligvis orienteret om tv-reklame.

Søn er 10 år gammel Smerter i leddene begyndte, og der opstod en kraftig stigning i temperaturen. Begyndte at tage Tamiflu I den første modtagelse af klagen fra kvalme. I den anden modtagelse af kvalme var ikke længere. Et barn et par timer senere opstod fra influenza staten. Ur. Men på den anden side er jeg "bastard" på Arbidol for tredje dag, selv om jeg begyndte at tage det parallelt med barnet. Føler forskellen, herrer!

Jeg er 28 år gammel, stoffet sendes simpelthen til mine fødder, før det blev taget, hjalp intet. Og opkast og hallucinationer kan skyldes høj feber selv. Så, at vælge mellem influenza og tage stoffet er bedre at behandle end at finde en slags "svin" (Gud forbyde!). Og selvfølgelig kun ved lægens recept, og ikke i henhold til princippet: "sagde en bedstemor"

Hvad er bivirkningerne ved brug af Tamiflu, Arbidol, Oseltamivir?

Lægemidlet Tamiflu og dets analoger har bivirkninger, så du bør ikke engagere dig i selvbehandling. Det er bedre at konsultere en læge, som vil ordinere det nødvendige antivirale apparat.

Lægemidlet kan forårsage kvalme, opkastning og diarré, og der kan forekomme mavesmerter. Nogle patienter oplever svimmelhed og svaghed, og hovedpine kan forekomme. Sommetider tager Tamiflu forstyrret søvn og føler sig træt af mennesker. Der kan være ondt i halsen, hoste og næsestop.

Bivirkninger hos børn kan manifestere i form af kramper og bevidstløsning, som igen bekræfter risikoen for selvbehandling. Forældre skal ringe til en læge og kun give dem til deres børn efter at have ordineret lægemidlet.

Accept af Arbidol kan forårsage allergiske reaktioner i form af udslæt og rødme i huden, producenterne indikerer ikke andre bivirkninger.

Tamiflu: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, et prodrug, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Det indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat. Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af ​​influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af ​​nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler.

Tamiflu forhindrer udviklingen af ​​sygdommen i sine tidlige stadier - oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.

I en profylaktisk rolle reducerer det signifikant (med 92%) forekomsten af ​​influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.

Påvirker ikke dannelsen af ​​antistoffer mod influenzaviruset, herunder hos patienter, der gennemgår vaccination med inaktiveret influenzavaccine. Der er ingen udvikling af narkotikabestandighed efter eksponering og forebyggelse af sæsonbestemt influenza.

Sammensætningen af ​​1 kapsel Tamiflu 75 omfatter:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
• Hjælpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatiniseret stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkrop: gelatine, titandioxid, jernfarve sort oxid;
• Cap kapsler: gelatine, titandioxid, jern farvestof oxid rød og gul.

Der er ingen tegn på effekt ved behandling af sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Tamiflu? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
• forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
• forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Instruktioner til brug Tamiflu 75 mg, dosering

Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af ​​stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.

Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu i pulverform for at fremstille en suspension til oral administration.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Til behandling af influenza anvendes standarddoser af Tamiflu 75 mg i henhold til vejledningen:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel af stoffet 2 gange om dagen - 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler - 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.

Til profylaktiske formål anbefaler brugsanvisningen følgende doser:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang pr. Dag.

Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.

Særlige instruktioner

Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad, patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) samt ældre er dosisjustering ikke nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis Tamiflu til 75 mg en gang om dagen hver dag i 5 dage (under behandling).

Når forebyggelse af influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres patienten til at modtage lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tamiflu er ordineret:

• kvalme, opkastning (normalt ved optagelse af høje doser eller i de første behandlingsdage), søvnløshed, svimmelhed;
• sjældent - diarré, svaghed, træthed, hovedpine, næsestop, ondt i halsen, hoste, mavesmerter.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• individuel intolerance over for stoffets komponenter
• alvorlig nyresvigt
• alder af børn under 1 år.

• under graviditet og amning.

overdosis

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge eller forårsage bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Analyser af Tamiflu, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, kan du erstatte Tamiflu 75mg med en modsætning til terapeutiske effekter - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Tamiflu, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apoteker.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Ifølge vurderinger fra læger virker Tamiflu effektivt på influenzavirus - patienter bemærker, at de tager det meget sjældnere og lettere med stoffet. I nogle tilfælde er der bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er kvalme og diarré (hovedsageligt hos børn).

De fleste mødre er tilfredse med lægemidlets virkning, når de ordineres til børn. I mange tilfælde er præmien for Prem Tamiflu som en forebyggende foranstaltning, før du går på børnehave eller skole, det muligt at undgå at inficere dit barn med influenzaviruset.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan samtidigt ordineres til patienter med antipyretiske lægemidler baseret på paracetamol og analgetika. Med denne lægemiddelinteraktion blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger og negative reaktioner i kroppen.

Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacidlægemidler, da den terapeutiske virkning af oseltamivir i dette tilfælde reduceres signifikant.

I kliniske forsøg, var der ingen bivirkninger og krop læsioner sammenholdt Tamiflu-kapsler med lægemidler såsom thiaziddiuretika, histamin H2-receptor, xanthiner, narkotiske analgetika, corticosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cephalosporiner, azithromycin og inhalerede bronkodilatatorer.

Tamiflu: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der er aktivt mod influenzavirus type B og A. Tamiflu indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat.

Oseltamivirphosphat er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af influenzavirus neuraminidase klasse enzymer. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.

Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter tidspunktet for dets forløb, reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.

Tidlig lægemiddelbehandling kan ikke kun forkorte sygdommens varighed og reducere intensiteten af ​​patologiske symptomer, men også undgå udvikling af sådanne farlige komplikationer som meningitis, lungebetændelse, pleurisy, myocarditis osv.

Tamiflu fotokapsler

Hos børn i alderen 1 til 12 år reducerer Tamiflu signifikant sygdommens varighed (ved 35,8 timer), forekomsten af ​​akutte otitismedier. Gendannelse og tilbagevenden til normal aktivitet sker næsten 2 dage tidligere.

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

1. Kapsler anvendt til behandling og forebyggelse af virussygdomme hos unge og ældre kohort. De indeholder oseltamivir 30, 45 eller 75 mg (1 kapsel).

2. Pulver til suspension til børn. 1 g pulver indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg.
1 ml af den fremstillede suspension indeholder 6 mg oseltamivir som oseltamivirphosphat 7,88 mg. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop.

Instruktionerne for brug af Tamiflu udtalte, at det antivirale middel letter sådanne negative manifestationer af virussygdomme som:

- intens varme
- Skrot i led, knogler og muskler
- migræne smerter
- næsestop,
- Hoste,
- Svaghed, svimmelhed, synsforstyrrelser,
- Fornemmelse af ondt i halsen.

Tamiflu indikationer

• Behandling af influenza.

Til voksne og børn over 1 årige, der har influenzasymptomer under omsætning af influenzavirus.

Virkningen af ​​lægemidlet er demonstreret ved behandlingens begyndelse inden for 2 dage efter symptomens begyndelse. Denne indikation er baseret på kliniske undersøgelser af influenza med forekomsten af ​​influenzatype A.

Behandling af børn i alderen 6 til 12 måneder under en influenzapandemi.

Som et profylaktisk middel ordineres Tamiflu til patienter, som har været i kontakt med patienter, der har diagnosticeret influenza klinisk under influenzavirusets omsætning.

Ifølge læger erstatter Tamiflu ikke influenzavaccine. Influenza-vaccinerede børn over 1 år og voksne Tamiflu kan ordineres i tilfælde af uoverensstemmelser mellem det cirkulerende influenzavirus og vaccineviruset.

Instruktioner til brug Tamiflu dosering

Suspension og kapsler tages uanset måltid. Dosen af ​​oseltamivir og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Standarddoseringen af ​​Tamiflu er 75 mg dagligt, den kan opdeles i 2 dele, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Behandling med lægemidlet er bedst at starte i de første dage af sygdommen, det vil sige umiddelbart efter de første symptomer.

Behandlingsforløbet er 10 dage. Uafhængigt øge doseringen er strengt forbudt! En udtalt helbredende virkning kan ikke opnås, men sidereaktioner er mulige.

Instruktioner til børn Tamiflu

• børn, hvis kropsvægt er mindre end 15 kg, skal tage 30 mg / 1 gang om dagen
• fra 15 til 23 kg - du bør bruge stoffet i området 45 mg./1 s. pr. dag
• fra 23 til 40 kg - det er acceptabelt at øge dosen til 60 mg / 1 gang pr. dag;
• fra 41 kg - lægemidlet er ordineret på samme måde som voksne.

Under sæsonbetingede epidemier af virussygdomme bør Tamiflu tages som et profylaktisk kursus - i aldersdosis en gang om dagen i en uge.

Børn fra 12 år og voksne nok til at drikke en kapsel om dagen.

Applikationsfunktioner

Oseltamivir er kun effektivt mod sygdomme forårsaget af influenzavirus. Der er ingen data om virkningen af ​​oseltamivir hos sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus.

Det er nødvendigt at omhyggeligt kombinere oseltamivir med stoffer som phenylbutazon, chlorpropamid og også methotrexat, fordi de er afledt på samme måde, og som følge heraf kan udskillelsesprocessen sænkes, mens disse lægemidler tages.

Det anbefales at være forsigtig når du kører bil og kontrollere potentielt usikre mekanismer under behandling med oseltamivir.

Det er ikke tilrådeligt at kombinere alkoholholdige drikkevarer og Tamiflu.

Bivirkninger og kontraindikationer Tamiflu

Af bivirkningerne forårsager dette lægemiddel oftest kvalme og løs afføring. I almindelighed forekommer sådanne reaktioner hovedsageligt hos børn.

Derudover er følgende negative reaktioner fra kroppen mulige:

• Dyspeptiske symptomer
• Kvalme og opkastning,
• Epigastrisk smerte,
• hoste
• Slim udslip fra næsen,
• migræne,
• svimmelhed,
• Blødning fra næsepassagerne,
• Allergiske manifestationer.

Disse uønskede virkninger udvikler som regel i begyndelsen af ​​behandlingen, passerer alene og kræver ikke aflysning af oseltamivir.

overdosis

De bivirkninger, der blev rapporteret ved overdosering, var af samme art og type som dem, der blev observeret ved brug af terapeutiske doser Tamiflu.

Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage midlerne og producere symptomatisk behandling.

Lægemidlet har ingen specifik modgift.

Kontraindikationer:

• allergi over for ingredienser Tamiflu;
• alder af spædbørn er op til seks måneder (Tamiflu i form af en suspension i pædiatrisk praksis må kun anvendes til behandling af børn over 6 måneder);
• kronisk nyresvigt, med Cl-kreatinin mindre end 10 ml pr. minut.

Pleje bør tages gravid og ammende kvinder, børn fra 6 til 12 måneder.

Analoger af Tamiflu Drug List

• oseltamivir,
• Flustop,

Til sæsoninfluenzaforebyggelse og behandling af ARVI anvendes Tamiflu-analoger (liste) aktivt:

Alle Tamiflu-analoger er antivirale lægemidler med forskellig virkning. Det er vigtigt at forstå - vejledningen til brug af Tamiflu, prisen og anmeldelserne til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning om brug eller ordinering af andre lægemidler, endda lignende. Når du udskifter Tamiflu med en analog eller anden ændring, bør du konsultere en læge.

Bemærk, at behovet for brug af stoffer, formålet med behandlingsregime, metoder og dosering af lægemidlet kun bestemmes af den behandlende læge. Oplysninger om stoffet er kun til orienteringsformål og bør ikke bruges som vejledning til selvbehandling.

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel med påvist virkning.

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, hvis effektivitet i dag ikke kun er bevist ved de kliniske indikatorer for inddrivelse af de studerede patientgrupper, men også af læger og patienternes meninger. Den aktive bestanddel af lægemidlet er oseltamivirphosphat, et enzym, der deaktiverer den patogene viruss evne til at trænge ind i raske celler og formere sig i en allerede inficeret organisme.

Om stoffet

Ifølge instruktioner fra producenten, den schweiziske firmaleder for den farmakologiske produktion F. Hoffmann-La Roche Ltd, er lægemidlet et aktivt middel til behandling og forebyggelse af influenza hos patienter i alle aldre. Tilstedeværelsen af ​​restriktioner i form af disse bivirkninger reducerer imidlertid Tamiflu's popularitet dramatisk. Statistisk praksis afviser disse oplysninger. Det overvældende flertal af patienter, der har gennemgået et behandlingsforløb, bemærker gode resultater og nem tolerance af stoffets komponenter.

Historien om oprettelsen af ​​Tamiflu, som en medicin mod influenza og ARVI, er unik. I starten blev enzymet oseltamivir i 1996 oprettet, hvilket var beregnet til behandling af patienter med human immunodeficiency virus (AIDS). I kliniske undersøgelser blev det konstateret, at enzymet ikke virker på aids-celler, men viser en aktiv evne til at hæmme udviklingen af ​​vira fra gruppe A og B. Baseret på de høje resultater i behandlingen af ​​influenza og SARS, er Tamiflu godkendt af Verdenssundhedsorganisationen som afgørende for aktiviteten af ​​A og B.

I 1999 blev F.Hoffmann-La Roche Ltd den eneste ejer af et patent til fremstilling af Tamiflu. Samtidig blev bivirkningerne af dette lægemiddel afsløret under efterfølgende kliniske forsøg på dyr.

I dag er Tamiflu formel blevet bragt til praktisk perfektion. På listen over lederne i behandlingen af ​​influenza og ARVI indtager lægemidlet et ledende sted takket være producentens markedsudvikling og den øgede offentlig interesse for stoffet. Tilstedeværelsen af ​​en bivirkning forhindrer ikke Tamiflu i at være blandt de mest populære stoffer i udviklingslandene i Europa.

Handlingsmekanisme

En virus er inficeret ved at inficere en patogen mikroorganisme (neuraminidase) med et enzym af sunde celler. Under virkningen af ​​enzymet neuraminidase fra en allerede inficeret celle adskilles den nydannede virus. Denne proces bidrager til hurtig infektion af efterfølgende celler og spredning af viruset gennem hele kroppen.

Sammensætningen af ​​Tamiflu indbefatter oseltamivir (75 mg pr. Kapsel af lægemidlet), som cirkulerer i blodplasmaet og det intercellulære væskeplasma, blokerer separationen af ​​inficerede partikler fra en inficeret celle og derved forhindrer spredningen af ​​viruset. Inhibering af aktiviteten af ​​patogen mikroflora fører til et fald i forgiftning og et fald i niveauet af toksiner i blodbanen. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasmaet observeres 40 timer efter indtagelse af medicinen.

Virkningen af ​​lægemidlet Tamiflu-dokumenteret praksis. Allerede den første dag efter at have taget lægemidlet, bemærker patienterne en signifikant forbedring i den generelle tilstand, et fald i temperaturen, et fald i smerter i muskler og hovedpine og symptomer på næsetab. Tidlig medicin forhindrer influenza og ARVI i de tidlige stadier, reducerer behandlingstiden og reducerer også risikoen for skjulte komplikationer.

Ud over den vigtigste aktive komponent af oseltamira inkluderer Tamiflu medicin excipienser - natriumstearat, spiselig gelatine, talkum.

Frigivelsesformular

Moderne farmakologi frigiver Tamiflu som oral suspension eller kapsel.

Oral suspension

Hætteglasset indeholder 12 mg pulver til selvforberedelse af suspensionen. Før brug anbefaler fabrikanten at opløse pulveret i 52 ml kogt renset vand og ryst hætteglasset, indtil partiklerne helt opløses. Måling af den krævede dosis udføres ved hjælp af en speciel sprøjte (medfølger). Inden hver brug anbefales suspensionens hætteglas at ryste.

Tamiflu kapsler

Hver Tamiflu kapsel indeholder 75 mg aktivt oseltamira. Det anbefales at tage medicinen på et bestemt tidspunkt og drikke rent kogt vand. Narkotikaindtag afhænger ikke af måltidstider.

Tamiflu Dosering

Voksne suspensionen er vist i en dosering på højst 75 mg to gange om dagen. For børn (kropsvægt 40 kg og derover) er den anbefalede dosis 75 mg en gang om dagen.

For at forebygge influenza og SARS beregnes Tamiflu dosis efter vægt af kroppen.

• børn, der vejer mindre end 15 kg - højst 30 mg medicin pr. dag
• op til 23 kg - op til 45 mg dagligt med en enkelt dosis
• op til 40 kg - op til 60 mg med en enkelt dosis pr. dag
• børn, der vejer over 40 kg, får lov til at aflevere stoffet inden for den voksne norm.

Til behandling er dosis af lægemidlet pr. Dag identisk, og medicinen brydes to gange om dagen for at sikre oseltamiras konstante virkning på virale celler.

Behandlingsforløbet med Tamiflu suspension er ikke mere end 10 dage. Ifølge instruktionerne forbyder fabrikanten kategorisk at uafhængigt øge dosen i behandlingsperioden med Tamiflu for at undgå uønskede konsekvenser af udviklingen af ​​en bivirkning eller komplikation.

I en pandemi er lægemidlet godkendt til behandling af spædbørn (fra 6 måneder til 1 år) med en hastighed på 3 mg pr. 1 kg legemsvægt mindst to gange om dagen. Behandling af spædbørn med antivirale lægemidler udføres under en streng læge. Den anbefalede varighed af behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos spædbørn er ikke mere end 5 dage.

Brug Tamiflu under graviditet og amning

Ledende terapeuter udelukker ikke muligheden for, at oseltamira trænger gennem placenta barrieren eller ind i modermælken hos en sygeplejerske. På grund af bivirkningerne af dette lægemiddel kan virkningen af ​​den aktive ingrediens Tamiflu på udviklingen af ​​fostret eller nyfødte ikke forudsiges på forhånd.

I praksis er der registreret tilfælde af alvorlig tolerance for bivirkningerne af Tamiflu i mavetarmkanalen under graviditeten. Derfor anbefales det at ordinere lægemidlet kun til gravide og ammende kvinder, hvis der er betydelige indikationer.

For gravide og ammende mødre anbefales det at tage Tamiflu-analoger, som er mere sikre for din babys sundhed - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Fra serien homøopatiske lægemidler er Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin ideelle. Disse lægemidler har ingen bivirkning og er helt sikre for både de udviklende fostre og det nyfødte barn.

Bivirkninger af Tamiflu

Gennem en dybtgående undersøgelse af japanske forskere i 2004 blev der oprettet en ubetydelig psykotrop virkning af lægemidlet Tamiflu på børns organisme. Imidlertid mangler disse oplysninger i producentens anvisninger.

Ifølge WHO er stoffet godkendt til brug ved behandling af børn fra fødselsfasen som et lægemiddel, der forhindrer spredning af "fugleinfluenza". Det medicinske samfund har endnu ikke givet en enkelt mening om dette spørgsmål.

I dag er disse bivirkninger kendt for at inkludere Tamiflu:

1. GIT - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré. Symptomer går normalt væk alene efter en tid og kræver ikke ophør af lægemidlet.
2. CNS - psykosomatiske lidelser, søvnløshed, muskelspasmer, hallucinationer. Risikogruppe - børn op til 12 år.
3. Individuel intolerance over for en af ​​stoffets komponenter.
4. Sygdomme i lever, nyrer og urogenitalt system med alvorlige funktionsforstyrrelser.

Tamiflu: Fordele og ulemper

På højden af ​​epidemisæsonen er den dyre, men aktivt annoncerede influenza medicin Tamiflu af særlig interesse. Nogle anser det for et paradis for næsten alle vira, andre hævder, at stoffet er farligt for helbredet. Lad os prøve at sammensætte alle fordele og ulemper.

Fordele af Tamiflu

Specificitet. Tamiflu tilhører gruppen af ​​neuraminidasehæmmere. Og neuraminidase (ON) er et glycoprotein (protein + kulhydrat) placeret på overfladen af ​​influenzavira. Tamiflu blokerer arbejdet for ON, og derfor kan viruset ikke binde til en human celle. Det vil sige, det er et specifikt lægemiddel, der er skabt specifikt til at bekæmpe influenzavira og med ingen andre.

Virkningen af ​​"beskyttelse ved indgangen." Med rettidig adgang har Tamiflu virkelig tid til at stoppe spredning af infektion i kroppen. Hans mål er at forhindre, at virus bryder gennem den beskyttelse, der dannes af slimhinden og trænger ind i sine celler, hvor den begynder at formere sig aktivt. Hvis du har tid til at tage medicinen inden for et bestemt tidspunkt fra infektionsdagen, bliver vejen til virusen blokeret.

Virkningen af ​​"beskyttelse på produktionen". Selvom du begynder at drikke Tamiflu senere end den angivne periode, reduceres risikoen for komplikationer. Det vil sige, stoffet virker under sygdommen, men dets effektivitet i de senere stadier er meget lavere. Derfor bør det tages som en del af kompleks terapi, der kombinerer med traditionelle antiinfluenzamidler.

Begrænsning af infektionens spredning. Når Tamiflu tages, nedsættes antallet af virus, der udskilles af en syg person. Det betyder, at smittehastigheden og risikoen for andre falder.

Nyhed. Tamiflu er et relativt "ung" stof. Influenzaviruset har endnu ikke haft tid til at mutere før fremkomsten af ​​resistente (resistente) stammer til den.

Effektivitet. I dag i Rusland er Tamiflu det mest effektive antiinfluenzamiddel, som ingen hjemmemedicin kan matche.

Cons Tamiflu som flip side af sine plus

Specificitet. Det er et antiviralt stof, men det er ikke egnet til at bekæmpe vira på overfladen, hvor der ikke er neuraminidase. Dette betyder, at Tamiflu er absolut ubrugeligt mod rhinovirus, adenovirus, rotavirus og 140 flere af deres sorter, hvilket også forårsager ARVI. Derfor, at købe og tage det med andre infektioner, undtagen influenza - er meningsløst. Af den måde virker Tamiflu heller ikke mod bakterielle infektioner, da det ikke er et antibiotikum og oprindeligt var designet til kun at bekæmpe vira.

Effektivitet på begrænset tid. Har du nogensinde været i stand til at fange influenza eller anden akut respiratorisk sygdom i det allerførste indledende stadium? Og hvor mange gange tænkte du "Det går væk!" Og kun den næste dag eller to indså du med sorg, at du stadig blev syg? Tamiflu giver mening at tage inden for 48 timer fra tidspunktet for kontakt med en inficeret person. Faktisk har du kun to dage til at kommunikere med patienten, for at blive smittet, for at opdage dette ved diskret tegn, for endelig at sikre, at du har influenza og ikke forkølelse, skal du straks få stoffet og tage det. Usandsynlig situation Og som et middel til forebyggelse anbefales det ikke at tage Tamiflu - for stærke bivirkninger på baggrund af usikkerhed om, hvorvidt en infektion har fundet sted.

Ny grund til mutationer af influenzavirus. Som enhver levende ting tilpasser virussen sig til et skiftende miljø. Der er allerede rapporteret om de første tilfælde af detektion af influenzavirusstammer, der er resistente over for Tamiflu. Mens disse tilfælde er isoleret, på trods af den aktive brug af stoffet af menneskeheden i de seneste år. Men som praksis viser, når processen allerede er begyndt, er det umuligt at stoppe det. Og vi ved ikke, hvor længe Tamiflu vil forblive et ret effektivt lægemiddel.

Bivirkninger Som enhver potent agent, der er designet til at bekæmpe en meget patogen (det vil sige infektiøs) infektion, har Tamiflu bivirkninger - og ret stærke. Kvalme, opkastning, diarré, smerter i den epigastriske region (ca. mellem navle og ribben) er normale varianter, de forsvinder alene og kræver ikke lægehjælp. Men Tamiflu har en negativ effekt på nervesystemet, som med meget lille sandsynlighed kan manifestere sig i form af psykopatiske reaktioner, især hos børn under 12 år. Det er også kendt individuelle tilfælde af lægemidlets virkning på nyrerne. Under graviditet og under amning er Tamiflu kvinder ikke ordineret. Den aktive bestanddel af stoffet - oseltamivir - kan påvirke barnets eller fostrets helbred negativt. Ja, og dets andre bivirkninger tolereres seriøst af gravide patienter.

Høj pris Tamiflu er kommercielt tilgængelig, men du kan ikke kalde det billigt. Kostprisen for lægemidlet varierer fra 1 til 1.5 tusind rubler, hvilket er ærligt dyrt for størstedelen af ​​den russiske befolkning.

Ikke altid tilgængelig. I vinter kan Tamiflu købes på næsten alle apoteker. I år har panik på grund af h1n1-influenzaet foretaget sine egne tilpasninger: dette stof er blevet knappe. Vil du se dette? Se http://www.medlux.ru/

Doktorens kommentar

Tamiflu og andre lægemidler i denne gruppe er for tiden de eneste lægemidler med påvist virkning mod influenzavirus type A og B. Lægemidlet er ineffektivt mod andre årsagssygdomme i akut respiratoriske infektioner.

Tamiflu er blevet anbefalet til brug i regioner, hvor forekomsten af ​​en epidemi af influenza A eller B-virus er blevet bekræftet virologisk. Behandlingen skal begynde inden for de første 48 timer efter sygdommens første manifestationer.

Korrekt diagnosticere influenza, udelukker andre mulige årsager til feber kan kun læge. Derudover er læger primært opmærksomme på forekomsten af ​​influenza og andre virale infektioner i regionen. På grund af dette er Tamiflu's ukontrollerede indtagelse meget uønsket. Diagnose og behandling anbefales under tilsyn af en specialist.

Doktorens kommentar

Tamiflu er et af to lægemidler registreret i Rusland til behandling af influenza A- og B-virus med klinisk dokumenteret effekt. Det er godkendt af Verdenssundhedsorganisationen og er opført som en væsentlig medicin.

I modsætning til mange, såkaldte. "Antivirale" lægemidler, der er tilgængelige på apotekstællere og i virkeligheden er interferoninducerende stoffer (dvs. "immunitetsforøgende stoffer"), virker Tamiflu virkelig mod vira.

Det reducerer signifikant perioden af ​​aktive kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer deres sværhedsgrad og vigtigst reducerer forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver brug af antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier) og i nogle tilfælde forårsager et fatalt udfald.

Ulemperne ved at bruge lægemidlet indbefatter "stærk toksicitet" og "negative virkninger på leveren" såvel som de hyppigst forekommende bivirkninger - kvalme og opkastning, ubehag og mavesmerter, svaghed og søvnforstyrrelser.

Men hvad angår stoffets "toksicitet" skal det bemærkes, at det udskilles hovedsageligt af nyrerne. Ja, leveren er involveret i omdannelsen af ​​lægemidlet til dets aktive form, men hovedfunktionen ved at "rense" kroppen fra lægemidlet falder på nyrerne. Det er helt muligt for sunde nyrer at klare denne "filter" -funktion, men stoffet er kontraindiceret hos patienter med kronisk nyresvigt.

Hvad angår dem, der ledsager Tamiflu kvalme og opkastning, opstår de som regel efter at have taget den første dosis, er forbigående i naturen og i de fleste tilfælde kræver det ikke seponering af lægemidlet.

Som du kan se, overlapper "fordelene" af dette lægemiddel klart "minuserne". Der er dog et par ting, du skal vide og være sikker på at huske.

Først og fremmest: Tamiflu bør som enhver medicin ordineres af en læge. Den anden og ikke mindre vigtig: Tamiflu er det valgte lægemiddel netop til influenza, men har ikke en sådan effekt mod andre akutte respiratoriske virusinfektioner. Og det bringer os tilbage til punkt et. Tredje: Jo hurtigere du starter behandlingen, jo mere effektiv bliver det. Den maksimale effekt af oseltamivir er noteret inden for 40 timer fra starten af ​​infektion med influenza infektion.

Vær sund og bevidst om dit helbred.

Tamiflu influenza medicin: hvad du behøver at vide

I år oplever USA den stærkeste stigning i forekomsten af ​​influenza, og læger ordinerer antivirale lægemidler til de fleste patienter. Det mest populære antivirale lægemiddel er oseltamivir (oseltamivir), kendt under varemærket "Tamiflu".

Nedenfor er svar på nogle af de mest almindelige spørgsmål om Tamiflu.

Til denne kur mod Tamiflu influenza og gør det?

Tamiflu ®

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, som en læge kan ordinere for at bekæmpe eller forebygge influenzainfektion. Denne medicin forhindrer spredning af influenzavirus i din krop. Tamiflu er tilgængelig i piller eller i flydende form.

Hvornår er Tamiflu foreskrevet?

Hvis din læge har mistanke om, at du har influenza, eller hvis en analyse viser, at du har influenza, kan antivirale lægemidler som Tamiflu ordineres. Lægemidlet virker bedst i to dage efter sygdomsbegyndelsen, men din læge kan ordinere det efter denne periode, hvis han eller hun tror det vil hjælpe.

Din læge kan ordinere Tamiflu efter at have influenza, selvom du ikke føler dig syg. Du vil tage Tamiflu til profylakse, hvis du tror, ​​at du er i fare for at udvikle komplikationer fra influenza, såsom lungebetændelse.

Kan gravid Tamiflu

Hvis du har en kronisk sygdom (astma eller hjertesygdom), er du over 65 år eller gravid, skal du tale med din læge om at tage Tamiflu.

Kan jeg give Tamiflu til et barn?

Ja, Tamiflu kan gives til børn. American Academy of Pediatrics mener, at Tamiflu skal ordineres til ethvert spædbarn eller barn, der har influenzasymptomer på mindre end 2 dage. Hvis barnet er yngre end to år eller har en kronisk sygdom som astma, kan lægen anbefale Tamiflu, selvom symptomerne er blevet observeret i mere end to dage.

Afhængig af barnets alder kan Tamiflu tages både som væske og som pille. Dosis er baseret på barnets vægt.

Tamiflu: kontraindikationer

Der er visse situationer, hvor din børnelæge måske ikke råder over at tage Tamiflu. For eksempel, hvis influenzalignende symptomer begyndte for mere end to dage siden, kan det ikke være effektivt at tage Tamiflu. Også hvis et barn har opkastning, vil barnlægen være imod at tage Tamiflu, da dette kan forværre kvalme og føre til dehydrering.

Tamiflu: bivirkninger

Almindelige bivirkninger er kvalme, opkastning, diarré og hovedpine.

Effektivitet af Tamiflu

Tamiflu er mest effektivt, når det tages inden for 48 timer efter symptomens begyndelse. Hvis det tages tidligere, kan det reducere den typiske varighed af symptomer til 12-24 timer. Tamiflu kan også lette sværhedsgraden af ​​influenzalignende symptomer.

Er der en erstatning (generisk) "Tamiflu" og virker det på samme måde?

Ja. Tamiflu generisk kaldes Oseltamivir. Det virker ligesom Tamiflu og forhindrer spredning af influenzaviruset, efter at det har forårsaget infektionen. Ingen undersøgelser har vist, at Oseltamivir var mindre effektivt end Tamiflu.

Tamiflu instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Antiviralt lægemiddel.
Narkotika: TAMIFLU
Narkotikaaktivt stof: oseltamivir
ATC-kodning: J05AH02
Cfg: antiviralt lægemiddel
Registreringsnummer: P №012090 / 01
Dato for registrering: 07/15/05
Ejerreg. ID: F.Hoffmann-La Roche Ltd.

Udgivelsesformen af ​​Tamiflu, lægemiddelemballage og sammensætning.

Kapsler er hårde, gelatinøse, størrelse 2; krop uigennemsigtig, grå, med påskriften "roche"; låget er uigennemsigtigt, lysegult i farven med påskriften "75 mg"; Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt pulver.

1 caps
oseltamivirphosphat
98,5 mg,
hvilket svarer til indholdet af oseltamivir
75 mg

Hjælpestoffer: prægelatiniseret stivelse, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Pulver til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse i form af granulater, fra hvid til lysegul farve med en frugtagtig lugt; klumping er tilladt. Efter rekonstitution danner den en uigennemsigtig suspension fra hvid til lysegul.

1 g
oseltamivirphosphat
39,4 mg,
hvilket svarer til indholdet af oseltamivir
30 mg *

Hjælpestoffer: sorbitol, titandioxid, natriumbenzoat, xanthangummi, mononatriumcitrat, natriumsaccharin, permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

* i den færdige suspension (efter fortynding i vand) indeholder oseltamivir 12 mg / ml

30 g - brune glasflasker (1) komplet med en doseringssprøjte og måling af kollapsepap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologisk virkning af Tamiflu

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolit (oseltamivircarboxylat) er en effektiv og selektiv inhibitor af neuraminidase influenza A og B viruser - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.

Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen.

Tamiflu reducerer signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer sværhedsgraden og reducerer forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver brug af antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media), forkorter den tid viruset frigives fra kroppen og reducerer området under "virus titers-time" -kurven.

Hos børn i alderen 1-12 år reducerer Tamiflu signifikant sygdommens varighed (ved 35,8 timer), hyppigheden af ​​akut otitismedium. Gendannelse og tilbagevenden til normal aktivitet sker næsten 2 dage tidligere.

Når det tages til profylakse, reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten af ​​influenza blandt kontaktpersoner, 76% reducerer hyppigheden af ​​klinisk etableret influenza under et sygdomsudbrud, reducerer frekvensen af ​​virusekspression og forhindrer overførsel af virus fra et familiemedlem til et andet.

Hos børn fra 1 år til 12 år reducerer profylaktisk administration af Tamiflu hyppigheden af ​​laboratoriebekræftet influenza fra 24% til 4%.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, inkl. på antistofproduktion som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Ved indtagelse af Tamiflu med henblik på forebyggelse (7 dage), forebyggelse af kontakt i familien (10 dage) og sæsonforebyggelse (42 dage) var der ingen tilfælde af lægemiddelresistens.

Hos voksne patienter / unge blev resistens over for oseltamivir fundet i 0,32% af tilfældene (4/1245) ved anvendelse af fænotyping og i 0,4% af tilfældene (5/1245) ved anvendelse af fænotyping og genotyping og hos børn fra 1 til 12 år i 4,1% (19/464) og i henholdsvis 5,4% (25/464) tilfælde. Alle patienter havde en midlertidig transport af en OS-resistent virus. Dette påvirker ikke elimineringen af ​​virussen.

Flere forskellige subtypespecifikke mutationer af neuraminidase-viruset er blevet fundet. Graden af ​​desensibilisering afhang af typen af ​​mutation, så med mutationen af ​​I222V i N1 faldt følsomheden med 2 gange og med R292K i N2 - med 30.000 gange. Der blev ikke påvist mutationer, som reducerer følsomheden af ​​neuraminidase influenza B virus in vitro.

Hos patienter behandlet med oseltamivir var registrerede neuraminidase N1-mutationer (inklusive H5N1-vira), hvilket førte til resistens / nedsat følsomhed over for OS, H274Y, N294S (1 tilfælde), E119V (1 tilfælde), R292K (1 tilfælde) og neuraminidasemutationer N2 - N294S (1 tilfælde) og SASG245-248del (1 tilfælde). I et tilfælde blev G402S-mutationen af ​​influenza B-viruset detekteret, hvilket resulterede i et 4 gange fald i følsomhed og i et tilfælde D198N-mutationen med et 10-faldigt nedsat følsomhed hos et barn med immundefekt. Virus med resistent neuraminidase genotype afviger i varierende grad i modstand fra den naturlige stamme. Virus med R292 K mutationen i N2 hos dyr (mus og fritter) er langt mindre infektiøse, patogene og smitsomme end vira med E119V mutationen i N2 og D198N i B og adskiller sig lidt fra den naturlige stamme. Virus med H274Y-mutationen i N1 og N294S i N2 indtager en mellemstilling.

Lægemidlets farmakokinetik.

Efter at have taget lægemidlet inde i oseltamivir, absorberes fosfat fuldstændigt fra mave-tarmkanalen og under virkningen af ​​lever- og intestinale esteraser biotransformeres i stor grad til en aktiv metabolit. Koncentrationen af ​​den aktive metabolitten i plasma bestemmes inden for 30 minutter efter oral indtagelse af Tamiflu, Cmax nås efter 2-3 timer og signifikant (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af ​​prodrug. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Koncentrationen af ​​både prodruget og den aktive metabolitten i plasma er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.

Hos mennesker er den gennemsnitlige Vd for den aktive metabolit cirka 23 liter.

Efter oral administration af oseltamivirphosphat blev dets aktive metabolit fundet i lungerne, bronchiale vaskninger, næseslimhinde, mellemøre og luftrør i koncentrationer, der giver antiviral effekt.

Bindingen af ​​den aktive metabolit til plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Plasmaprotein-prodrugbindingen er 42% (hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage en eksisterende lægemiddelinteraktion).

Oseltamivirphosphat er stærkt biotransformeret til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.

Oseltamivir absorberes hovedsageligt (> 90%) som en aktiv metabolit af nyrerne. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%) ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. T1 / 2 af den aktive metabolit er 6-10 timer. Nyren clearance (18,8 l / h) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet udskilles ved kanalikulær sekretion. Med afføring mindre end 20% af lægemidlet udskilles.

Lægemidlets farmakokinetik.

i særlige kliniske situationer

Forringet nyrefunktion. Ved tilskrivning af Tamiflu til patienter med varierende grader af nyreskade er AUC-værdierne omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.

Leverdysfunktion. In vitro hos patienter med leverpatologi blev der hverken observeret en signifikant stigning i AUC for oseltamivirphosphat eller et fald i AUC for dets aktive metabolit.

Ældre patienter. Hos patienter med senil alder (65-78 år) var eksponeringen af ​​den aktive metabolit i ligevægtstilstanden 25-35% højere end hos yngre patienter, når der blev ordineret tilsvarende doser Tamiflu. T1 / 2 hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter. Ældre patienter kræver ikke dosisjustering i behandling og forebyggelse af influenza.

Børn. Hos små børn sker elimineringen af ​​prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket fører til lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage stoffet i en dosis på 2 mg / kg, gives det samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsler (svarende til ca. 1 mg / kg).

Lægemidlets farmakokinetik.

oseltamivir hos børn over 12 år er det samme som hos voksne.

Indikationer for brug:

- behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år

- forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)

- forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af ​​stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Behandlingen bør begynde senest 2 dage efter indledningen af ​​influenzalignende symptomer.

Voksne og unge i alderen 12 år og ældre, får lægemidlet 75 mg (kapsler eller suspension) 2 gange dagligt oralt i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.

Børn i alderen 8 år og ældre eller vejer over 40 kg, der kan sluge kapsler, kan også foreskrive Tamiflu i form af kapsler 75 mg 2 gange dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu suspension.

Børn 1 år gammel og ældre Tamiflu bør tages som suspension.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Tamiflu i suspensionsform er præsenteret i tabellen.
Kropsvægt
Anbefalet dosis i 5 dage
15 kg
30 mg 2 gange / dag
15-23 kg
45 mg 2 gange dagligt
23-40 kg
60 mg 2 gange dagligt
> 40 kg
75 mg 2 gange dagligt

Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.

Voksne og unge i alderen 12 år og ældre efter kontakt med en inficeret person Tamiflu foreskrev 75 mg 1 time / dag indeni i mindst 10 dage. Lægemidlet bør startes senest de første 2 dage efter kontakt. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger. Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.

For børn, der vejer over 40 kg, der kan sluge kapsler, kan lægemidlet foreskrives for at forhindre 1 kapsel (75 mg) 1 gang dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu i suspension.

For børn i alderen 1 år og ældre er lægemidlet i form af en suspension ordineret til profylakse i følgende doser.
Kropsvægt
Anbefalet dosis i 10 dage
15 kg
30 mg 1 gang / dag
> 15-23 kg
45 mg 1 gang / dag
> 23-40 kg
60 mg 1 gang / dag
> 40 kg
75 mg 1 gang / dag

Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

i særlige tilfælde

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC mere end 30 ml / min dosisjustering er ikke påkrævet. Med CC værdier fra 10 til 30 ml / min, bør dosen reduceres til 75 mg 1 gang / dag i 5 dage. Anbefalinger til dosering hos patienter med permanent hæmodialyse eller kronisk peritonealdialyse om kronisk nyresvigt i slutstadiet, og for patienter med en CC på 10 ml / min er ikke tilgængelige.

Patienter med QA mere end 30 ml / min dosisjustering er ikke påkrævet. Med CC-værdier fra 10 ml / min til 30 ml / min anbefales det at reducere dosis Tamiflu til 75 mg hver anden dag eller 30 mg suspension hver dag.

Anbefalinger til dosering hos patienter med permanent hæmodialyse eller kronisk peritonealdialyse om kronisk nyresvigt i slutstadiet, og for patienter med en CC på 10 ml / min er ikke tilgængelige.

Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med mild eller moderat nedsat leverfunktion i behandling og forebyggelse af influenza. Sikkerhed og

Lægemidlets farmakokinetik.

Tamiflu er ikke undersøgt hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Ældre patienter i behandling og forebyggelse af influenza dosisjustering er ikke påkrævet.

Sikkerheden og effektiviteten af ​​Tamiflu hos børn under 1 år er ikke blevet fastslået.

Regler for suspension af præparater

1. Det er nødvendigt at banke forsigtigt på den lukkede flaske, så pulveret fordeles i bunden af ​​flasken.

2. Mål 52 ml vand ved hjælp af målekop (hvis vedhæftet), og udfyld det til det angivne niveau.

3. Tilsæt 52 ml vand til hætteglasset, luk hætten og ryst godt i 15 sekunder.

4. Fjern hætten og sæt adapteren i flaskehalsen.

5. Skru hætteglasset tæt sammen med hætten for at sikre, at adapteren sidder korrekt.

På flaskeetiketten angives udløbsdatoen for den fremstillede suspension. Før du bruger flasken med den forberedte suspension skal rystes. Til dosering af suspensionen er en doseringssprøjte fastgjort med etiketter, der angiver dosisniveauer på 30 mg, 45 mg og 60 mg.

Bivirkninger af Tamiflu:

På fordøjelsessystemet er ofte - kvalme og opkastning (forekommer som regel efter at have taget den første dosis, forbigående karakter og kræver i de fleste tilfælde ikke seponering af lægemidlet); 1% - diarré, mavesmerter, dyspepsi.

CNS: 1% - svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser, svaghed.

På den anden side af åndedrætssystemet: 1% - bronkitis, hoste, mulig rhinoré, infektioner i det øvre luftveje.

Andet: 1% - smerte ved forskellige lokaliseringer.

Oftest: opkastning.

Mulig: mavesmerter, næseblødning, nedsat hørelse, conjunctivitis (pludselig opstået, trods fortsat behandling og i de fleste tilfælde ikke forårsaget afbrydelse af behandlingen), kvalme, diarré, astma (herunder eksacerbationer), lungebetændelse, bihulebetændelse, lymfadenopati, bronkitis, akut otitis media, dermatitis.

Dermatologiske reaktioner: sjældent - dermatitis, hududslæt, eksem.

Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria; meget sjældent - erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner, angioødem.

På den centrale del af nervesystemet blev patienter (især børn og unge), der tog Tamiflu til behandling af influenza, konvulsioner og delirium registreret (herunder symptomer som nedsat bevidsthed, desorientering i tid og rum, unormal adfærd, vrangforestillinger, hallucinationer, agitation, angst, mareridt). Disse tilfælde blev sjældent ledsaget af livstruende handlinger. Tamiflu's rolle i udviklingen af ​​disse fænomener er ukendt. Lignende neuropsykiatriske lidelser blev også noteret hos patienter med influenza, som ikke fik Tamiflu.

På fordøjelsessystemet: sjældent - tilfælde af gastrointestinal blødning i behandlingsperioden med Tamiflu (især forholdet mellem hæmoragisk colitis og Tamiflu kan ikke udelukkes, da disse fænomen forsvandt, efter at patienten blev genoprettet fra influenza eller efter at lægemidlet blev afbrudt); meget sjældent - hepatitis, forøgede leverenzymer.

Kontraindikationer til lægemidlet:

- kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, QC 10 ml / min);

- Overfølsomhed over for oseltamivirphosphat eller enhver del af lægemidlet.

Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet under graviditet og amning (amning).

Brug under graviditet og amning.

Kategori B. Eksperimentelle undersøgelser har vist, at oseltamivir og den aktive metabolit udskilles i modermælk fra lakterende rotter. Hvorvidt oseltamivir eller dets aktive metabolit med modermælk hos mennesker ikke er kendt, men deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Da data om brugen af ​​lægemidlet hos gravide ikke er tilstrækkelige, bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller amning, hvis de påtænkte fordele ved brugen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Særlige instruktioner til brug Tamiflu.

Ved anvendelse af Tamiflu anbefales en omhyggelig overvågning af patienters adfærd, især børn og unge, at identificere tegn på unormal adfærd.

Der er ingen data om effekten af ​​Tamiflu i sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.

I en flaske 30 g Tamiflu med pulver til fremstilling af suspensioner indeholder 25,713 g sorbitol. Når du tager Tamiflu i en dosis på 45 mg 2 gange dagligt, indtages 2,6 g sorbitol. Hos patienter med medfødt fructoseintolerans overstiger denne mængde den daglige sorbitolhastighed.

Overdosering af lægemidler:

I øjeblikket er overdosis tilfælde ikke beskrevet.

Anslåede symptomer på akut overdosering: kvalme, opkastning.

Enkeltdoser af Tamiflu op til 1000 mg tolereres godt, med undtagelse af kvalme og opkastning.

Tamiflu interaktion med andre lægemidler.

Tamiflu interaktion med andre lægemidler.

Tamiflu interaktion med andre lægemidler.

, på grund af konkurrence og binding til de aktive centre af esteraser, der konverterer oseltamivirphosphat til det aktive stof, er ikke repræsenteret. Den lave grad af binding af oseltamivir og den aktive metabolit med proteiner tyder ikke på, at der er en interaktion forbundet med forskydningen af ​​lægemidler fra associationen med proteiner.

In vitro er oseltamivirphosphat og den aktive metabolit ikke det foretrukne substrat til polyfunktionelle oxidaser af cytokrom P450-systemet eller for glucuronyltransferaser.

Der er ingen grund til at interagere med orale præventionsmidler.

Cimetidin, en ikke-specifik hæmmer af isoenzym i cytokrom P450-systemet, amoxicillin, paracetamol påvirker ikke plasmakoncentrationerne af oseltamivir og dets aktive metabolit.

Samtidig udnævnelse af probenecid fører til en stigning i AUC for oseltamivirs aktive metabolit ca. 2 gange. Imidlertid er dosisjustering med samtidig anvendelse med probenecid ikke påkrævet.

Ved tildeling Tamiflu sammen med ACE-hæmmere (enalapril, captopril), thiaziddiuretika (bendroflyuazid), antibiotika (penicillin, cephalosporiner, azithromycin, erythromycin, doxycyclin), blokkere af histamin H2-receptorantagonister (ranitidin, cimetidin), betablokkere (propranolol), xanthiner (theophyllin), sympatomimetika (pseudoephedrin), opioid receptor agonister (kodein), corticosteroider, inhalerede bronchodilatorer, analgetika, antipyretika og NSAID (aspirin, ibuprofen og paracetamol) varierende Nij karakter eller hyppighed af bivirkninger set.

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Vilkårene for opbevaringsbetingelserne for lægemidlet Tamiflu.

Kapsler skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Pulver til fremstilling af suspensioner skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Efter tilberedning kan suspensionen opbevares ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C i 17 dage eller ved en temperatur på ikke over 25 ° C i 10 dage og må ikke anvendes efter udløb af opbevaringstiden.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.