Hvor mange mennesker lever med diffus pulmonal lungfibrose?

Sygdommen, når lungeparenchymen erstatter det voksende bindevæv, kaldes pneumosklerose. Patologi fører til deformation af bronchi, hvor lungens størrelse bliver mindre, åndedrætsfunktionen er nedsat, hvilket kan forårsage invaliditet og endda forårsage død. Der er fokal og diffus form af sygdommen. Specielt farlig diffus lungemuskulær fibrose, når den patologiske proces fanger hele kroppen. Sygdommen kan forekomme uanset alder. Mænd lider mest af det.

klassifikation

Afhængigt af spredning af pneumosklerose er opdelt i begrænset og diffust. Den første kaldes også lokal eller brændvidde.

Begrænset pneumosklerose er repræsenteret af et mere tæt lungeparenchyma med nedsat volumen. Det kliniske billede af sygdommen er anderledes, det påvirkes af årsagen til patologien. En speciel form er postpneumonisk pneumosklerose, når lungevævet ligner tilsyneladende rå kød.

Mikroskopisk undersøgelse afslører foki af suppuration, hvor fibrinøs exudat er til stede. I fokaliseringsformen af ​​sygdommen lider gasudvekslingsfunktionen som regel ikke. Lokal karakter er for eksempel posttraumatisk, infektiøs, metatuberculosis pneumosklerose.

Forskelle diffus pneumosklerose er udtrykt i nederlag i kroppen som helhed, undertiden påvirkes begge lunger. Deres volumen falder, ventilationen falder. Dannelsen af ​​en cyst foret indeni med et bronchoalveolært epitel er muligt. Patologiske ændringer forekommer i septa placeret mellem alveolerne, dannelsen af ​​forbindelser, der forstyrrer strømmen af ​​normale ventilationsprocesser, forekommer.

• Fibrose - tilstedeværelsen af ​​lunge- og bindevæv.
• Sklerose - når lungevæv begynder at blive erstattet af bindevæv.
• Cirrhosis - den mest alvorlige grad, når pleura er komprimeret, hvilket forårsager en krænkelse af respirationsprocessen.

• Apikal pneumosklerose, når den øvre del af lungen lider.
• Basal pneumosklerose. Udviklingen af ​​patologi forekommer i de basale divisioner.
• Radikal pneumosklerose - lungevæv begynder at blive erstattet i rodzonen.

Sidstnævnte type er særligt farlig, så det er vigtigt at forstå, hvilke tegn det er, og hvilke konsekvenser det kan have, når det opdager tegn på radikal lungfibrose.

video

Video - pulmonal pneumosklerose

grunde

Pneumosklerose er ikke smitsom og overføres ikke fra en person til en anden. Sygdommen er sædvanligvis en konsekvens af visse lungepatologier.

• KOL, kronisk bronkitis.
• Uopløst lungebetændelse.
• Langvarig pleurisy.
• Skader på brystet med skade på parenchymen.
• Hit i bronchi af et fremmedlegeme.
• Alveolitis, lungesarcoidose.
• Arvelige patologier.
• Langt ophold i rummet hvor luften er forurenet, eller når du skal bo i en storby.

Årsagen til pneumosklerose kan være utilstrækkelig behandling i behandlingen af ​​disse sygdomme, hæmodynamiske fejl i lungecirkulationen forårsaget af stråling, anvendelsen af ​​visse lægemidler. Udviklingen af ​​metatuberculosis pneumosklerose opstår, når mykobakterier kommer ind i lungerne.

Vigtigste symptomer

Det kliniske billede afhænger af sygdommens art. Lokal pneumosklerose i de indledende faser er næsten asymptomatisk. Patienten kan kun forstyrres af en svag hoste med en lille mængde sputum. Visuel inspektion afslører bryst tilbagetrækning. Symptomer på diffus pneumosklerose er mere udtalte.

Udbruddet af sygdommen indikeres ved åndenød, som fremkommer selv under en lille belastning. Med patologiens progression forekommer det i en hvilestilstand.

Forringet lungeventilation fører til, at huden bliver blålig farvetone.

Gradvist øger hosten, og sputum med pus øges.

En patient med pneumosklerose klager over konstant smerte i brystet, generel svaghed, hyppig svimmelhed. Muligt vægttab. Ofte ledsager sygdommen emfysem.

Over tid er der en deformation af brystet, der ses et såkaldt symptom på Hippocrates-fingre - phalangerne svulmer op, neglpladerne tykker, hvilket giver fingrene udseende af trommestifter. Der kan være tegn på cirrhose i lungen, hvor der er et skift i hjertet, store skibe mod det syge organ.

Diagnostiske metoder

Hvad er pneumosklerose, og hvad er dens tegn, radiografi godt shows. På billederne kan du se de mindste ændringer i lungevævet, deres sværhedsgrad og fordeling. Metoden hjælper med at etablere diagnosen, når der ikke er udtalt symptomer i pneumosklerose. På røntgenbilledet, der er lavet i frontal og lateral fremspring, er det muligt at undersøge den tilstedeværende tumor i lungen. Lungemønsteret og forgreningen af ​​bronchi bestemmer størrelsen på det berørte område. Symptomer på pneumosklerose, der opdages af røntgen, kan afspejle symptomerne på tilknyttede sygdomme. Normalt bør bindevæv ikke vises i billedet. Når den er forstørret, kan man på toppen af ​​lungemønsteret opdage cellulariteten af ​​en af ​​følgende typer - små, mellemstore eller grove. Et sådant billede indikerer tilstedeværelsen af ​​inflammation af alveolerne.

Når der er behov for at studere det intralobulære bindevæv for at bestemme omfanget af dets skade sammen med røntgenstråler, udføres en tomografisk undersøgelse.

Måder at opdage sygdommen er ikke begrænset til hardware teknikker. Hjælper med at etablere diagnoseundersøgelsen af ​​åndedrætsfunktionen. Det hjælper med at opdage forringelse af diffusion af lungerne og nedsat ventilation. Spirografi bruges til dette formål. Metoden henviser til en af ​​de mest hensigtsmæssige. Til diagnose er det ikke nødvendigt at indføre forskellige instrumenter i luftvejene. Spirography giver dig mulighed for at evaluere mange informative parametre for udåndet luft - dens hastighed, volumen samt respirationshastighed, lungekapacitet.

Lægemiddelterapi

Hvad angår behandling af pneumosklerose, er det nødvendigt at konsultere en pulmonologist. Hvis der ikke findes en sådan specialist i nærheden, kan terapeuten hjælpe. I tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske processer i lungerne eller eventuelle komplikationer er indlæggelsesbehandling nødvendig. Hovedformålet med terapi i diffus form er at eliminere årsagen til sygdommen. Fokal pneumosklerose sammenlignet med diffus forekommer næsten uden symptomer og kræver ikke altid behandling. Normalt udføres kun forebyggende foranstaltninger. Forverring kan anvendes ekspektorant, bronchodilator, antimikrobielle midler.

Medikamentbehandling omfatter brugen af ​​glukokortikosteroider - lægemidler, der har en virkning svarende til binyrebarkens hormoner. I betragtning af at sådanne midler forårsager for tidlig ældning af kollagenfibre, er lægemidlet foreskrevet i mindste dosering. Derudover anvendes penicillamin, som har antiinflammatorisk virkning.

I tilstedeværelse af samtidig pneumosklerose af hjertesvigt skal patienten gives hjerteglykosider. Hvis sygdommens diffuse form er diagnosticeret, kræves et kursusindtag af vitaminerne B6, E, anabolske steroider, angioprotektorer.

En positiv effekt i denne sygdom vil blive givet af sådanne aktiviteter som terapeutisk gymnastik, massage, fysioterapi. En af de mest effektive er iltbehandling - iltbehandling.

Sådanne typer af pneumosklerose, såsom cirrose, fibrose, ledsaget af suppuration af lungevævet kræver kirurgisk indgreb. Når diffuse ændringer er for alvorlige, er lungtransplantation nødvendig.

Folkelige retsmidler

For mange år siden vidste folk om pneumosklerose i lungerne, hvad det er og hvordan man kæmper det. Til hjælp kom forskellige midler til traditionel medicin.

• Tinktur af aloe. Anlægget har en bred vifte af medicinske egenskaber, som forklares af det høje indhold af vitaminer A, C og E i aloe. De deltager i metabolske processer, syntese af hormoner, stimulerer væksten af ​​nye celler, hjælper med at bekæmpe patogene mikroorganismer, genoprette slimhinden. Aloe har en positiv effekt på hele kroppen på grund af dets mikroelementer. For at forberede tinkturen skal du hakke 5 blade af planten på forhånd, tilsæt 2 spsk flydende honning og 2 glas rødvin. Den resulterende sammensætning giver daglig patienten en ske i en halv time før måltider. Opbevares det færdige produkt anbefales i køleskabet.

• Løgafkogning. Anbring den fint hakkede løg i sukker sirup og lav koge på lav varme, indtil den mister sin farve. Dette værktøj er taget i en ske op til 8 gange i løbet af dagen. En anden opskrift på løgafkogning indebærer madlavning i vand eller mælk.
• Eukalyptus afkogning. Det bruges til indånding, hvilket giver et fantastisk resultat. Åndedræt er genoprettet, efterhånden løser hele sputum sig. Stoffer, der udgør eukalyptus, hjælper med at slippe af med patogene mikroorganismer, forhindrer udviklingen af ​​putrefaktive formationer. For at få afkog, tag et par blade, hugg og hæld 500 ml kogende vand. Har brug for at insistere omkring 20 minutter.
• Havregryn. Dette kan kaldes almindelig grød, som ikke kun er lækker, men også en usædvanlig sund skål. Havre indeholder den nødvendige mængde vitaminer, mikroelementer, hvilket forklarer dets effektivitet i behandlingen af ​​lungesygdomme.

Det er muligt at anvende korn behandlet og naturligt, indsamlet direkte fra marken. Skyl dem grundigt, hæld vand om aftenen (et glas korn 1 liter vand) og lad natten over, når de svulmer. Kog om morgenen, indtil væsken ikke absorberes natten over, indtil fuldstændig fordampning. Giv patienten sådan grød i små portioner før hvert måltid.

For at produkter fremstillet efter traditionelle medicinopskrifter skal give et positivt resultat, skal de tages regelmæssigt og i lang tid. Du skal først rådføre dig med din læge.

Stor betydning for lungefibrose er givet til mad. Særligt nyttige er tørrede abrikoser og rosiner, der er i stand til at udtynde stagnationen, som akkumuleres i bronchi. Ved regelmæssig brug af disse produkter er forbedringen af ​​kroppen som helhed. Immunsystemet styrkes, metabolismen er normaliseret, leveren er renset. Honning har samme virkning. Det tages internt og bruges til massage.

Prognose af sygdommen og forebyggende foranstaltninger

Det er svært at sige, hvor meget de lever med pneumosklerose. Yderligere prognose og forventede levetid for denne sygdom afhænger af det stadium, hvor det opdages, og foranstaltningerne træffes rettidigt. Manglende behandling kan føre til dannelse af hjertesvigt. Med nederlaget i lungens nedre dele bliver det som en porøs svamp, vejrtrækning er vanskelig, hvilket gør tilstanden forringet, og en person kan blive udsat for handicap. Behandling startet på et tidligt stadium giver en gunstig prognose, hvis alle forskrifter er nøje overholdt.

En sund livsstil, god ernæring, lange vandreture i frisk luft, især i skoven eller langs kysten, vil bidrage til at forebygge sygdommen og ikke blive handicappet. Arbejder i et rum, hvor luften er forurenet, skal du bruge personlige værnemidler.

En af de vigtigste betingelser for forebyggelse er at holde op med at ryge. Når man bor i et område, hvor der er stor miljøforurening, er det ønskeligt at skifte bopæl. En årlig røntgenundersøgelse vil hjælpe med at opdage sygdommen i et tidligt stadium og starte behandlingen til tiden.

Funktioner af diffus lungfibrose: diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose i lungerne er en strukturel forandring i orglet, hvor erstatning af sundt væv (parenchyma) med bindevæv forekommer. Sygdommen er sekundær og udvikler sig efter lider eller kører betændelser, infektioner. Hele lungen er påvirket, patologi er ensidig, mindre ofte bilateral.

Årsager til diffus pneumosklerose

De primære årsager til udviklingen af ​​diffus pneumosklerose er tidligere sygdomme:

• inflammatoriske processer i luftvejene i infektiøs ætiologi - bihulebetændelse, tracheitis, bronkitis;
• lungebetændelse - lungebetændelse;
• bronchiectasis - suppuration af bronchi, hvilket gør dem ringere
• mycosis - organsvampinfektion;
• pleurisy - betændelse af lagnerne dækker lungerne;
• tuberkulose, syfilis;
• sarkoidose er en systemisk sygdom med dannelsen af ​​granulomer i parenchymen;
• skader på brystet og lungevæv.

Patologi kan udvikle sig på grund af utilstrækkelig behandling af de ovennævnte sygdomme. Den bidragende faktor er en krænkelse af hæmodynamikken i lungecirkulationen - ændring i blodgennemstrømningshastighed, tryk i karrene, transcapillær metabolisme, ligestilling af blodgennemstrømningsmængder.

• avanceret alder;
• patienter med vaskulære og hjertesygdomme
• mennesker i fare for at udvikle lungesygdomme (silicose) - minearbejdere, metallurger, minearbejdere.

Den arvelige faktor spiller også en rolle i udseendet af sygdommen.

Sygdomsudviklingsmekanisme

Processerne til udskiftning af det normale parenchyma med bindevæv - pneumofibrose - begynder at udvikle sig med langvarig eksponering for negative faktorer. Disse omfatter:

• inflammatoriske reaktioner
• infektion;
• kemiske agenser, fremmedlegemer;
• allergener.

Gradvist i lungen begynder at dominere dystrofiske ændringer. Organets elasticitet er overtrådt, parenchymen selv er komprimeret af fibrose (proliferation af bindefibre). Lungen er deformeret: den ændrer sine konturer, falder i størrelse, krymper.

Sådanne strukturelle ændringer og sklerose fører uundgåeligt til en krænkelse af lungenes hovedfunktion - gasudveksling. Blodet er ikke fuldt mættet med ilt, og kuldioxid frigives ikke fra lungerne. Lungernes kapillærer lader ikke blod igennem, og væggene i alveolerne forhindrer diffusion af gasser. Som følge heraf udvikler patienten kronisk respirationssvigt.

Sygdomsklassifikation

Diffus pneumosklerose er klassificeret på flere måder.

Afhængigt af årsagen til udvikling sker det:

• infektiøs - langvarig eksponering for patogene mikroorganismer;
• allergisk - virkningerne af endogene og eksogene allergiske midler;
• giftig - eksponering for giftige stoffer af organisk og uorganisk oprindelse;
• dysplastisk - unormal udvikling af organet (medfødt eller arvelig faktor);
• pneumokoniotisk - deponering i lungerne af industrielt støv og kemiske forbindelser;
• kardiovaskulær - forbundet med nedsat kardiovaskulær aktivitet.

Afhængig af de morfologiske forandringer i lungerne:

• diffus alveolar - progressiv læsion af alveolerne (strukturel enhed i lungen);
• retikulær lymfogen - akkumulering af lymf i karrene;
• myofibrose af bronchioles og arterioles - degenerative ændringer i glat muskel.

Det kliniske billede af diffus pneumosklerose

De første faser af sygdommen er næsten asymptomatiske. Det første tegn på funktionelle ændringer i lungerne er åndenød. Det manifesterer sig ubevægeligt og kan kun mærkes under tung eller moderat fysisk anstrengelse. Derfor er en person ikke opmærksom på dette tegn.

Det andet vigtige symptom er en tør hoste om morgenen efter søvn. Af særlig bekymring leverer han ikke, og om dagen går det uden spor. Også dette lægger ikke vægt på.

Over tid øges disse tegn. Dyspnø optræder med rolig gang og let fysisk anstrengelse, og hosten bliver en konstant følgesvend.

På grund af åndedrætssvigt på grund af manglende ilt- og kuldioxidforgiftning udvikler patienterne følgende symptomer:

• træthed, kronisk træthed
• svimmelhed, hovedpine
• søvnforstyrrelser, søvnløshed, søvnighed i dag
• cyanose af huden (blå);
• moderat sænkning af blodtryk og hjertebanken;
• kvalme;
• øget respirationsrate
• i svære tilfælde hævelse af ekstremiteterne.

I de sidste stadier af diffus pneumosklerose er dyspne konstant, selv i ro. Hoste vedvarende, langvarig, ikke bringe nødhjælp. Åndedræt bliver tvunget - det kræver meget energi, involverer yderligere muskler i respirationsprocessen.

Der er brystsmerter, først sammenklemning, derefter spastisk, presning.

Det specifikke symptom på diffus lungefibrose er fingrene i Hippocrates - de fingers terminal phalanges er deformerede, neglene ligner "urbriller".

På baggrund af sclerotiske ændringer i lungen er der en forvrængning af de normale former for brystet. Intercostal rum falder, mediastinum (placeringen af ​​bronchi, aorta og hjerte) skiftes mod den berørte lunge.

Lungtrykket er øget. Patienter har tegn på pulmonal hjertesygdom (udvidelse af højre ventrikel og atrium):

• bankende i maven;
• åndenød;
• smerter i brystet i hjertet af hjertet
• hævelse af nakkeårene;
• lav kropstemperatur;
• tinnitus, apati
• i svære tilfælde, massivt ødem, forstørret lever, nedsat daglig diurese.

Moderat pneumosklerose

I terapeutisk praksis er der tilfælde af små læsioner af lungeparenchymen - moderat diffus lungfibrose. Sygdommen er ikke vanskelig for kroppen. Det manifesterer sig også som åndenød og hoste, men med øjeblikkelig påvisning udgør ikke en trussel for livet. Ved diagnosticering let og præcist bestemmes.

Personer med moderat form for lungefibrose er ikke forstyrret af gasudveksling, der er ingen akut iltmangel. Derfor forværrer sygdommen ikke patienternes livskvalitet.

Pneumosklerose og emfysem

Den berørte lunge i pneumosklerose forbliver uden luft og komprimeres. Hos patienter med undersøgelse afsløres ofte veksling af de sclerotiske områder af parenchymen og emfysem i lungerne - patologisk udvidelse af bronchiolerne med destruktiv forandring.

Symptomer er de samme som i diffus pneumosklerose. Yderligere tegn - svækket vejrtrækning, nedsat luftvejskørsel (forskel i brystomkredsen ved indånding og udånding).

Diagnose af sygdommen

Diagnose af diffus pneumosklerose omfatter et sæt foranstaltninger, der tager sigte på at differentiere sygdommen, dens stadier og former.

Ved håndtering af patienten indsamles en historie omhyggeligt. Find ud af karakteren af ​​symptomerne, subjektive og objektive tegn, risikofaktorer (faglig aktivitet, arvelighed). Under en generel undersøgelse bestemmes bundfaldet og tilbagetrækningen af ​​de subklaviske og supraklavikale fossa.

Under auskultation (lytter til lyde ved hjælp af en stetofonendoskop) - åndedræt er hårdt, høres tørre eller fugtige rattler.

Med perkussion (tappende områder af kroppen og analyserende lyde) - kedelig perkussion, hævning af lungens nedre grænser, begrænset bevægelse af lungemarginen.

Instrumentale forskningsmetoder

• Brystrøntgen - væggene i bronkierne komprimeres, gristene og cellerne i lungemønsteret er synlige, de hakkede rødder (lungens forgrening med mediastinumets organer), vævningen af ​​membranen.
• CT (computertomografi) - bestemmer præcist de strukturelle ændringer i de meget tidlige stadier af sygdommen. Brug af metoden til vurdering af aktiviteten af ​​fibrose og betændelse.
• Bronchografi er en røntgen af ​​et bronchetræ med brug af et kontrastmiddel. Undersøgelsen giver dig mulighed for at se og evaluere et detaljeret billede af tilstanden af ​​bronchi. Detekterer bronchiectasis (ekspansion af bronchi), patologiske neoplasmer (hulrum, cyster), inflammatorisk proces i lungevæv.
• CT angiopulmonografi - tomografi af lungearterierne. Undersøger fartøjerne, deres permeabilitet og funktionalitet.
• Ventilationsscintigrafi i lungerne - en radiologisk undersøgelse ved radioisotop scanning. Metoden gør det muligt at vurdere graden af ​​forringelse af organventilation

Analyse af åndedrætsfunktionen

Spirometri - måling af åndedrætsparametre:

• hastighed og volumen;
• maksimal ventilation
• tvunget vejrtrækning
• lungekapacitet;
• ekspiratorisk luftstrømningshastighed.

Pneumotachography er en kontinuerlig, uafbrudt optagelse af strømmen af ​​udåndet luft under enhver form for vejrtrækning (rolig, tvunget). Anslå volumen og flow i forskellige grader af påfyldning af lungerne.

Plethysmografi - fiksering af volumenændringer i lungerne under gasfyldning. Bestem det maksimale antal luft, som en person kan holde i lungerne. Regulatoriske indikatorer er forskellige og afhænger af køn, alder, højde, vægt, fysisk kondition.

Cytologisk undersøgelse

Ifølge indikationerne udføres transbronchial lungbiopsi - endoskopisk diagnose, hvor brystet punkteres for at samle lungevævsfragmenter.

En biopsi er rettet efter røntgenstråler. Prøver af parenchymen er taget fra de områder, der er mørke eller mørke i billederne.

Cytologisk analyse af væv gør det muligt for os at differentiere patologien og udelukke lungekræft, tuberkulose, granulomatose.

Behandling af diffuse former for pneumosklerose

Behandling af diffus pneumosklerose afhænger af den identificerede primære sygdom, som fremkalder dystrofiske ændringer i lungerne. Terapeutiske foranstaltninger tager sigte på at lette eller stoppe de eksterne faktorer, der fremkalder sygdommen:

• behandling af inflammation
• allergen neutralisering;
• udskillelse af giftige stoffer.

Narkotikabehandling

Symptomatisk medicinsk behandling omfatter at tage mucolytiske midler (expectorants) til mere produktive hoste Erespal, Ascoril, ivy-baserede lægemidler.

Når brystsmerter er vist ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - Nimesil, Diclofenac.

Hvis en infektion er til stede, foreskrives antifungal eller antibakteriel terapi.

I perioder med forværring af sygdommen med svær åndenød og krampe i det nedre luftveje er bronchodilatorer indikeret - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Anbefalede grupper af stoffer i den komplekse terapi:

• corticosteroider - Cortisone, Prednisolon, Medrol, Celeston;
• angioprotektorer - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioxipin;
• penicillamin - afgiftningsmiddel;
• hjerte glycosider - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• Kaliumpræparater - Asparkam, Panangin;
• pyridoxin - vitamin B6;
• tocopherol - vitamin E.

fysioterapi

Fysioterapeutiske procedurer hjælper effektivt med at behandle diffus lungefibrose.

For at eliminere det inflammatoriske foki ordinerer UHF, ultralyd, diatermi på brystet (opvarmning af vævene ved at sende højfrekvente elektriske strømme gennem dem).

For at eliminere bronchial obstruktion, lindre smerte og betændelse, øge ekspektorering, indåndes med medicinske opløsninger indikeres ved hjælp af en forstøvningsmiddel.

For at forbedre ventilationen af ​​lungerne ordineres patienterne i løbet af FLC (fysioterapi øvelser), åndedrætsøvelser og brystmassage.

I alvorlig fase af sygdommen undergår patienter iltbehandling - iltmætning af kroppen.

Hvis en person er bevidstløs, er de forbundet med en ventilator.

Prognose af sygdommen

Strukturelle ændringer i lungevæv er irreversible. Enhver behandling tager sigte på at standse sygdommens progression, reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer og reducere risikoen for komplikationer.

Med diffus pneumosklerose kan de leve hele deres liv på betingelse af rettidig påvisning af sygdommen og systematisk behandling på hospitalet.

Alvorlige sygdomsformer fører uundgåeligt til handicap og død.

Diffus pneumosklerose, ifølge statistikker udvider hvert år sin geografi og antallet af registrerede sager. Forøgelsen af ​​forekomsten er forbundet med spredningen af ​​respiratoriske virusinfektioner og den hurtige ændring i typer af virusstammer, med det resultat at mange sygdomme forbliver ubehandlede. Forebyggende foranstaltninger - rettidig behandling af influenza, SARS og andre patologier i åndedrætssystemet, en aktiv livsstil, hærdning af kroppen.

Emphysema og pneumosklerose

Generelle egenskaber ved patologier

Pneumosklerose er en patologi i åndedrætssystemet, som følge af udviklingen, som normalt lungevæv er erstattet af bindevæv. Årsagen til denne proces er inflammation og dystrofi af lungevæv. Kroppen mister sin elasticitet, krymper, og gasudveksling i de beskadigede områder forstyrres.

Emphysema er en kronisk sygdom i lungerne, hvor udvidelsen af ​​bronchioles og ødelæggelsen af ​​septumet mellem alveolerne registreres. De resulterende hulrum er fyldt med luft, og organet stiger betydeligt i volumen.

Ifølge placeringen i lungen er der sådanne former for sygdomme:

• Diffus (ensartet skade på alveolerne i hele kroppen)
• Fokal (lokaliseret nær tilstoppet bronchus, ar).

Ofte er emfysem diagnosticeret mod baggrunden af ​​pneumosklerose, der virker som en farlig komplikation af sidstnævnte. Patologier påvirker alle aldersgrupper, men oftere mænd er mellem 30 og 60 år gamle.

I de fleste tilfælde er pneumosklerose og emfysem resultatet af forsømte sygdomme i åndedrætssystemet eller langvarig eksponering af negative faktorer for åndedrætssystemet. Hovedårsagerne til forekomsten af ​​lidelser er:

• Lungebetændelse (kronisk, akut)
• tuberkulose
• Bronchial astma
• Kronisk bronkitis (herunder rygerens bronkitis)
• Mekanisk skade på lungerne
• Lunglobe sammenbrud (atelektase)
• Sygdomme i hjertet og blodkar, der forårsager stagnation i lungerne
• Fibroserende alveolitis
• arvelighed
• Indånding af forurenet luft (kemikalier, støvpartikler).

Symptomer og diagnose

Lungemfysem og diffus lungefibrose er præget af alarmerende symptomer. Tegn på alvorlig skade på lungevæv udvikles på baggrund af den underliggende sygdom (kronisk bronkitis, lungebetændelse eller bronchial astma). Disse omfatter:

• Åndenød
• Wheezing i lungerne
• Brystsmerter
• Tønde brystet
• Hoste med udledning af mucopurulent sputum
• Cyanose.

En pulmonologist for diagnose gør anamnesis og nødvendigvis tildeler røntgenstråler. Om nødvendigt er patienten rettet mod MR, computertomografi og bronkoskopi.

Konservativ behandling

Moderne medicin har ikke specifikke metoder til behandling af emfysem og pneumosklerose. Behandling af sygdommen er kompleks og involverer følgende aktiviteter:

• Oprettelse af særlige forhold for patienten for at undgå åndenød og overarbejde
• Eliminering af sygdommen, der forårsagede ændringer i lungevæv
• Normalisering af åndedræt og blodcirkulation i den lille cirkel
• Sænke sygdommens progression
• Styrkelse af immuniteten.

Anbefalede leve- og arbejdsvilkår for patienten

I den akutte fase af sygdommen ved forhøjede temperaturer anbefales patienten bedrest. Kraften bør være fraktioneret. Tabel 11 eller 15. Behandling skal udføres i en lægeinstitution. Efter at have forbedret staten kan terapi fortsætte hjemme.

Et vigtigt punkt i behandlingen af ​​pneumosklerose og emfysem slutter at ryge. Patienten skal leve, arbejde i et rum med god ventilation. Det er nødvendigt at eliminere kontakt med skadelige kemikalier og allergener helt. Øvelsen skal svare til nedsat respiratorisk aktivitet for at undgå overarbejde. Hvis det er nødvendigt, skal du ændre erhvervsproblemet og handicapproblemet.

Narkotikabehandling

Drogbehandling, hvis lungebetændelse eller bronkitis diagnosticeres, involverer administration af antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler. Normalt ordinerer de lægemidler fra gruppen af ​​makrolider (azithromycin) eller cephalosporiner (Cefixime, Cefaclor), mindre ofte - bredspektret antibiotika (tetracyclin, levomycetin). Om nødvendigt foreskrive intravenøs metronidazol.

Ud over antiinflammatorisk og antibakteriel behandling indbefatter behandling af pneumosklerose og emfysem at tage sådanne lægemidler som:

• Glucocorticostreroider (Prednisolon). Besidder antiinflammatorisk virkning, udvider bronchi
• Mucolytics (Lasolvan). Bidrage til fortynding af slim og dets udledning fra bronchi, reducer hoste
• Theophyllin (Theophyllin). De har en bronchodilator effekt, reducerer træthed i musklerne
• Cholinolytics (Atrovent). Forebyg bronkospasmen, normaliser ekstern respiration
• Bronchodilatorer (Teopek). Lindre muskel spænding i bronchi, reducere deres hævelse.
• A1-antitrypsininhibitorer (Prolastin). Forhindre ødelæggelsen af ​​normalt lungevæv.
• Hjerteglykosider (Strofantin). Anvendes med kredsløbssvigt.
• Vitaminer. Forbedre stoffets ernæring og bremse ødelæggelsen.

Terapi er lang og er 6-12 måneder. Denne behandling giver dig mulighed for at bremse processen med ødelæggelse af lungevæv og opretholde patientens trivsel på et tilfredsstillende niveau.

fysioterapi

Fysioterapi hjælper med at stabilisere sygdomsforløbet og fremmer sygdomsregression.

Til dette formål foreskriver pulmonologer:

• Iontophorese med calciumchlorid (antiinflammatorisk, anti-allergisk virkning)
• Ultralyd med novokain (analgetisk effekt)
• Induktion på brystområdet (antispasmodisk, antiinflammatorisk effekt)
• Elektroforese ifølge metoden af ​​Vermel med jod (forbedrer sputumafladning)
• Elektrisk stimulation gennem membranets membran og intercostale muskler (letter udånding, forbedrer trofisme af muskler, blodcirkulation og lymfestrøm).

Oxygenbehandling

Behandling indebærer mætning af lungerne med ilt, som følge af hvilken cellulær metabolisme er normaliseret. Fremgangsmåden udføres ved hjælp af intranasale katetre eller ansigtsmasker.

Fysisk terapi

Respiratorisk gymnastik er et godt supplement til grundlæggende terapi. Øvelser er rettet mod at træne de muskler, der er involveret i vejrtrækningen. Gymnastik styrker musklerne og koordinerer sit arbejde.

Hvis en patient har hæmoptyse, høj feber, så er fysisk terapi ikke ordineret.

Behandling af folkemetoder

Traditionel medicin til bekæmpelse af pneumosklerose antyder anvendelse af aloe-baseret tinktur. Til forberedelsen skal de fem store blade af planten knuses (grater kan bruges) tilsættes 2 el. skeer af honning. Bland grundigt og tilsæt 500 ml rødvin. Tinktur opbevares i køleskabet i højst to uger. Tag under Art. ske i 20-30 minutter før måltider tre gange om dagen.

Til behandling af emfysem rådgiver den traditionelle medicin tinktur af mynte, eukalyptus, salvie og timian. En blanding af urter hældte kogende vand. Kølet tinktur drikker 200 ml tre gange om dagen.

Også nyttig for åndedrætsorganerne vil være indånding og komprimering af kogte kartofler. Før du lægger kartoffel på brystet, skal den finhakket og blandes med gedfedt.

En sådan behandling kan ikke erstatte hovedterapien og skal aftales med din læge.

Kirurgisk behandling

Kirurgisk behandling af pneumosklerose og lungeemfysem anvendes sjældent. Fjernelse af de berørte dele af lungen udføres i tilfælde, hvor konservativ behandling ikke giver resultater, og progressiv sygdom kan føre til alvorlige komplikationer.

Kontraindikationer til kirurgi:

• lungebetændelse
• bronkitis
• Bronchial astma
• Betydelig forandring i form af brystet
• Avanceret alder.

outlook

Sygdomme forårsager uoprettelige ændringer i lungevævet, så du bør ikke forvente en hundrede procent helbredelse. Men med tidlig diagnose, kvalificeret behandling og patientdisciplin er prognosen for livet gunstig. En person kan lede et aktivt liv og føle sig normal.

Livets prognose afhænger direkte af, hvor meget organet har gennemgået irreversible ændringer og den hastighed, hvormed respiratoriske og kredsløbssystemets manglende evne udvikles.

En negativ prognose for livet observeres med udviklingen af ​​komplikationer (kræft, hæmoptyse) såvel som udviklingen af ​​"cellulær lung" og konstante tilbagefald.

forebyggelse

Forebyggelse af pneumosklerose og emfysem er at stoppe med at ryge og forhindre udvikling af sygdomme i åndedrætssystemet. Især ARVI, bronkitis og lungebetændelse. Hvis det ikke var muligt at undgå sygdommen, er det nødvendigt at anvende så hurtigt som muligt for kvalificeret behandling.

Diffus pneumosklerose

Diffus lungefibrose - er sekundære ændringer af lungeparenkymet, kendetegnet ved sin tætning gennem udvikling af bindevæv og et betydeligt fald i respiratoriske overflade af en eller begge lunger. Diffus lungefibrose ledsaget af alvorlige forstyrrelser af ventilation og respirationsinsufficiens: åndenød, brystsmerter, hoste, cyanotiske farve i huden, træthed. Diagnose omfatter radiografi og tomografi af lungerne samt undersøgelse af respiratorisk funktion. Behandling af diffus lungefibrose består af medicin (corticosteroider, bronchodilatorer, hjerteglycosider) og ikke-farmakologisk støtte (oxygen terapi, massage, motion terapi).

Diffus pneumosklerose

Diffus lungefibrose - resultatet af forskellige patologiske processer, som resulterer i proliferation af pulmonale bindevævselementer sker, forskyde normalt lungevæv funktion og forstyrret gasudveksling. I strukturen af ​​pneumosklerose findes diffus og fokalform i omtrent lige store dele. Men hvis den fokale fibrose ikke forårsager klinisk signifikant lungefunktion, kan den diffuse føre til udvikling af arteriel hypoxæmi, kronisk respirationssvigt, pulmonal hjertesygdom og andre svækkende komplikationer. Den vigtigste opgave med pulmonologi er at bremse udviklingen af ​​patologiske processer i lungerne, forebygge handicap og forbedre livskvaliteten af ​​patienter med diffus lungfibrose.

grunde

Afhængigt af årsagen væsentlige faktorer er følgende typer af diffus fibrose: infektion (ikke-specifikke og specifikke posttraumatiske), toksisk, pnevmokoniotichesky, allergisk (exogene og endogene), dysplastiske, degenerative og cardiovaskulære. Overvej hovedårsagerne til hver af formularerne:

• Ikke-specifik infektion. Forekomsten af ​​ikke-specifik infektion af diffus fibrose associeret med kroniske inflammatoriske sygdomme :. lungebetændelse (bakteriel, aspiration, absces), bronchiectasis, osv Sekundær inflammation kan forårsages ved at ramme bronkier fremmedlegemer, lungebeskadigelse, ledsaget af massiv gemopnevmotoraksom, lungeinfarkt.
• Specifik infektion. Specifik diffus fibrose kan forekomme som et resultat af den aktuelle lang fungal lungebetændelse, syfilis, parasitære infektioner (amøbiasis, echinococcosis lunge, toxoplasmose, etc.). I en række specifikke infektiøse faktorer spiller tuberkulose en særlig rolle. Således diffus fibrose normalt udvikler sig i resultatet af dissemineret lungetuberkulose, og dens progression bidrager til dårlig behandling vedhæftning eller uspecifik kronisk bronkitis.
• Giftig skade. Giftig diffus lungefibrose kan skyldes udsættelse for bekæmpelsesgasser, industrielle forurenende stoffer, høje koncentrationer af ilt og ozon, smog, cigaretrøg. Er det ikke kun tilstedeværelsen af ​​giftige stoffer i luften indåndes og deres eksponering, men også individuel følsomhed. Oprindelsen af ​​sygdommens pneumokoniotiske form er nært forbundet med erhvervsmæssige lungelæsioner (pneumokoniose), såsom silicose, talkum, asbestose, berylliosis osv.
• Allergiske og immunreaktioner. Grundlaget for diffus alveolær pneumosklerose er oftest allergisk fibroserende alveolitis. Exogent genesis alveolitis opstår, når modtager separate medikamenter (nitrofuraner, sulfonamider, methotrexat, etc.), Indånding af svampesporer. Udvikling af endogen alveolitis kan skyldes abnormiteter såsom Hamman Rich syndrom, pulmonær hemosiderosis, interstitiel pneumoni, Goodpastures syndrom, collagensygdomme, sarcoidose Beck, Wegeners granulomatose, og andre.
• Underudvikling idystrofi af lungevæv. Dysplastiske diffus fibrose almindeligvis forekommer hos patienter med lunge udvikling defekter (cystisk hypoplasi) samt enzimopaty (cystisk fibrose, medfødt mangel på alfa-1-antitrypsin). Dystrofiske processer i lungerne kan skyldes strålingspneumonitis eller amyloidose.
• Sygdomme i hjertet og blodkarrene. Diffus pneumosklerose af kardiovaskulær genese er karakteristisk for medfødte og erhvervede hjertefejl, ledsaget af pulmonal hypertension; angiitis forekommende med lymhostase og lungeemboli

patogenese

Med diffus pneumosklerose bliver lungerne luftløse, komprimerede og reduceret i volumen. Deres normale struktur går tabt, den alveolære parenchyma erstattes på et stort område med kollagenfibre. Områder med lungefibrose er ofte alternerende med emfysemområder. Sclerotiske ændringer i bronchens vægge bryder deres elasticitet og sekretoriske funktion af kirtlerne, hvilket bidrager til udvikling og vedligeholdelse af inflammatorisk proces. Konsekvensen af ​​sklerotiske processer i lungernes skibe bliver hypertension af den lille cirkel af blodcirkulation. Strålens stivhed forårsager et signifikant fald i lungeventilation og perfusion, udvikling af arteriel hypoxæmi.

klassifikation

Pneumosklerose klassificeres sædvanligvis på grundlag af etiologiske, patogenetiske og patologiske kriterier. Givet det patogenetiske link skelner diffus pneumosklerose:

• inflammatorisk (postpneumonisk, bronchiectatisk, bronchogen, bronchiolær, pleurogen)
• atelektatisk (som resultat af obstruktiv atelektase af lungerne med fremmedlegemer i bronchi og bronchogene tumorer, midterlobs syndrom)
• lymfogen (som følge af lymphopletorer af kardiogen eller lungegenerese)
• immun (med diffus alveolitis)

Patologisk Klassificering af diffus fibrose involverer tildelingen af ​​følgende typer: diffus alveolær (lungefibrose), og nodal mesh miofibroza arterioler og bronkioler. Pneumosklerose kan forekomme ved nedsat eller restriktiv ventilatorisk funktion; med tilstedeværelse eller fravær af lunghypertension med ensidig eller bilateral læsion af lungerne.

Symptomer på diffus pneumosklerose

De indledende stadier af diffus pneumosklerose forekommer asymptomatiske. Dyspnø i første omgang forekommer kun under fysiske anstrengelser, tørre hoste bekymringer, normalt om morgenen. I fremtiden skrider frem vejret og bestemmes allerede i ro, hosten bliver vedvarende, permanent, stiger med tvungen vejrtrækning. Ved infektiøse processer kan der forekomme klinisk purulent bronkitis.

Patienterne konstaterede smerter i brystet, klager over vægttab, svimmelhed, træthed og årsagssvigt. På grund af arteriel hypoxæmi opkøber huden en cyanotisk nuance, og som følge af kronisk respirationssvigt dannes "Hippocrates fingre" (et symptom på "trommestik"). Alvorlig deformation af brystet, tilbagetrækning af de mellemliggende rum, forskydning af mediastinum mod læsionen indikerer udviklingen af ​​lungescirrhose.

Et langt forløb eller eksacerbationer af den underliggende sygdom bidrager til udviklingen af ​​diffus lungfibrose, og sidstnævnte gør igen den underliggende patologi tungere. Jo større volumen af ​​ikke-fungerende lungevæv, jo mere alvorlige manifestationen af ​​pneumosklerose.

diagnostik

Af afgørende betydning i diagnosen diffus pneumosklerose er resultaterne af røntgen-, funktionelle og morfologiske undersøgelser af lungerne. Men allerede i den indledende høring pulmonologist kan være risikofaktorer for sklerotiske forandringer i lungerne (KOL, erhvervsbetingede risici, kollagen og så videre. P.), såvel som de særlige kendetegn ved respirationssvigt (åndenød, kølleformede deformitet af fingrene, cyanose). Auskultativ information (hård vejrtrækning, tør eller fin boblende raler) er ikke meget informativ.

Røntgen- eller CT-scanningsdata i lungerne er variable; de afspejler billedet af den underliggende sygdom suppleret med de faktiske tegn på diffus pneumosklerose: et fald i lungens størrelse, deformation af lungemønsteret, emfysem og nogle gange - ændringer i typen "cellulær lung". Nærmere karakteren af ​​ændringer i bronchi og blodkar samt at afklare graden af ​​deres forekomst tillader bronchografi og angiopulmonografi. Ifølge lungens ventilationsscintigrafi er en overtrædelse af ventilations-perfusionsforholdet bestemt.

Fremgangsmåder Undersøgelse af den respiratoriske funktion (spirometri, pneumotachograf plethysmografi) bestemmer en formindskelse Zhol, indeks Tiffno, bronkial obstruktion. Ved vanskeligt at diagnosticere tilfælde er bronkoskopi med transbronchial lungebetadelse afgørende. Differentieret fra andre diffuse fibrose symptomer, der ligner i bronchopulmonære sygdomme (bronkial astma, kronisk bronkitis), hjertesvigt, systemisk vasculitis hjælper morfologisk undersøgelse af biopsi.

Behandling af diffus lungefibrose

Terapi med diffus pneumosklerose begynder med at afklare arten af ​​den primære sygdom, der forårsager progressive ændringer i lungerne, maksimal eliminering eller svækkelse af virkningen af ​​eksogene faktorer (allergiske, toksiske osv.). Når eksacerbation af infektiøse og inflammatoriske processer i lungerne udføres antimikrobiell, mucolytisk og expektorant terapi, bronchoalveolær lavage, inhalation. I tilfælde af dyspnø er bronchodilatorer ordineret.

I mangel af specifik behandling af diffus pneumosklerose er patienter vist at tage lave doser af glukokortikosteroider og penicillamin i kombination med angioprotektorer, vitaminer B6 og E. I tilfælde af hjertesvigt er hjerteglykosider og kaliumpræparater ordineret. Foruden lægemiddelterapi hjælp af fysiske behandlinger (ultralyd, UHF, diatermi på brystet), oxygen. Patienterne anbefales vejrtrækning, træningsterapi, brystmassage.

Prognose og forebyggelse

På dette stadium er genopretning fra diffus pneumosklerose umulig, og morfologiske forandringer, der forekommer i lungerne, er irreversible. Alle behandlings-og-profylaktiske foranstaltninger kan kun nedsætte progressionen af ​​sklerotiske ændringer, bidrage til at opnå en acceptabel livskvalitet og forlænge aktiviteten i 10-15 år. Resultatet af diffus pneumosklerose afhænger af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og progressionsgraden af ​​sklerotiske ændringer i lungerne. Et ugunstigt prognostisk tegn er dannelsen af ​​et pulmonalt hjerte. Patienternes død opstår ofte på grund af tiltrædelsen af ​​en bakteriel infektion, pneumomycose og tuberkulose.

For at forebygge diffus pneumosklerose anbefales det at udelukke kontakt med pneumotoksiske stoffer og allergifremkaldende faktorer, at udføre rettidig og rationel behandling af lungeinfektioner og ikke-infektiøse læsioner i lungerne, at overholde reglerne om industrisikkerhed med forsigtighed til at bruge lægemidler.

Emphysema - pneumosklerose. Alt fra symptomer og behandling til diagnose og forebyggelse

Sygdomme i åndedrætssystemet indtager en ledende stilling, kun for hjerte og karsygdomme. Næsten alle mennesker i hans liv led af bronkitis eller lungebetændelse.

Derfor betragter mange ikke lungeproblemer en formidabel sygdom. Men ofte udløser sådanne sygdomme patologiske mekanismer i menneskets udvikling af lungesystemet, der kan udløse pneumosklerose.

Pneumosklerose: funktioner

Denne sygdomsperiode begyndte at blive brugt i 1819 takket være Laenneck, som afslørede hos patienter med skade på bronkiernes vægge og deres stigning. Derfor, når bogstaveligt oversat, betyder denne sygdom en tætning i lungerne. Det indikerer, at personen har forøget bindevæv i lungesystemet, hvilket fører til patologiske forandringer.

Lunger mister elasticitet, bliver tæt og rynket. Kroppen bliver tæt og det er svært for luften at indånde sine hulrum ved indånding. Sygdomme er mest modtagelige for mænd, og aldersbegrænsninger overholdes ikke. Pneumosklerose kan påvirke unge og folk i alderdommen.

Når sygdommen opstår irreversible processer i lungesystemet. Af denne grund begynder sunde og elastiske væv aktivt at tykke på grund af spredning af bindevæv. Lungerne er ikke i stand til at indeholde den nødvendige mængde luft, og gasudveksling forstyrres. Der er utilstrækkelig tilførsel af ilt til hele kroppen. Der er lunge- og hjertesvigt, muligvis tilsætning af infektion, hvilket fører til patientens død. Nok komplikationer af lungebetændelse, bronkitis, bronchiectasis, for at provokere en sygdom.

form

Der er flere former for sygdommen, som er karakteriseret ved deres egen karakteristika.

alopeci

Denne formular skaber ikke forstyrrelser i gasudveksling, og væv i lungesystemet er ikke forstyrret. Der er kun mindre områder, hvor der er sæler. Lungesystemet er praktisk taget ikke påvirket. Purulent foci er ret små og har forskellige størrelser. Fra fibrøse læsioner ekssudat skiller sig ud. Derfor kan sygdommen kun identificeres ved diagnosticering med specielt udstyr.

diffundere

Lesioner kan være enten på en lunge eller på to. Med diffust emfysem er lungevævet deformeret og har sæler. De er små, men bidrager til krænkelsen i respiratorisk gasudveksling.

Der er også 3 grader af patologi, hvor erstatning af lungevæv med bindevæv forekommer:

1. Apikale, hvor der er en læsion af lungens overdel.
2. Alderen i forbindelse med ændringer i åndedrætssystemet som følge af alderdom, når de begynder at forekomme stagnerende.
3. Nettet er hvor lungevævet ligner masken.
4. Basal fremkommer, når bindevæv vokser i basale områder.
5. Et moderat syn bestemmes af vekslen af ​​sundt væv med bindevæv.
6. Postpneumonic, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et betændt fokus, hvorfra lungen er mindre i størrelse og erhverver en komprimeret struktur.
7. I trægformen er partitionerne mellem alveolerne fanget af bindevævet.
8. Det peribronchiale udseende er præget af proliferation af bindevæv, hvis en person har kronisk bronkitis.
9. Post-tuberkulose typen vises, hvis patienten har lidt tuberkulose.

grunde

Pneumosklerose gælder ikke for smitsomme eller virale sygdomme. Derfor kan en sund person ikke blive smittet af en syg person. Men enhver, der har lidt bronchopulmonær sygdom, kan blive syg. Følgende sygdomme kan fremkalde pneumosklerose:

• KOL;
• emfysem;
• tilstedeværelsen af ​​lunge-atelektase;
• lungehindebetændelse;
• mykose i lungerne;
• peribronhit;
• aspirationspneumonitis;
• bronhoskleroz;
• alveolitis;
• postpneumatiske komplikationer;
• sarkoidose;
• peribronchial sclerose;
• pneumokoniose.

Også sygdommen kan udvikle sig af følgende grunde:

1. Hvis der ikke var nogen effektiv behandling af sygdomme i åndedrætssystemet.
2. Hvis en person havde lungeksponering.
3. Med skader og operationer.
4. Når et fremmedlegeme kommer ind i bronkierne.
5. Med hyppige lungesygdomme.

symptomer

Det første symptom, der skal være opmærksom på en person, er åndenød. Det fremstår efter fysisk anstrengelse. Som sygdommen skrider frem, vises dyspnø selv i ro. Patienten har hyppig vejrtrækning, hvor det er svært for ham at trække vejret ud.

Du skal også være opmærksom på følgende symptomer:

• hudfarve og slimhinder af en person ændrer farve og erhverver en blålig farve
• ændre formen af ​​fingrene. De bliver runde og korte;
• Afhængigt af scenen i personens sygdom begynder hosten at gøre problemer. I starten begynder en person at hoste ofte. Over tid er der en stigning i hoste, som bliver stærk og smertefuld;
• også patienten kan klage over brystsmerter;
• når man lytter, er der en stærk hvæsen i brystet;
• Mennesket har konstant træthed og svaghed.

diagnostik

Gennemfør en række diagnostiske aktiviteter, som vil hjælpe med at identificere en persons pneumosklerose. Dette er en omfattende undersøgelse, der omfatter:

1. Der udføres en bryst røntgen, hvilket hjælper med at identificere sygdommen uden udtalt symptomer.
2. Hvis inflammatoriske processer i lungesystemet identificeres, ordinerer lægen en bronchografi for at finde ud af, hvor inflammationspunkterne har vist sig.
3. Det er også tilrådeligt at udføre MR og computertomografi, hvis det er nødvendigt at bestemme præcis, hvor lokaliseringen af ​​sygdomsfoci er.
4. Ved brug af bronkoskopi er det muligt at identificere patienten har komplikationer.
5. For at bestemme lungekapacitet, dvs. Spirometri og topfluorometri bruges til at bestemme deres kapacitet til indgående luft.

behandling

Behandlingen af ​​pneumosklerose skal behandles grundigt. Kun en sådan stilling vil forbedre patientens livskvalitet og undgå døden.

Medicinsk behandling

1. 6-12 måneder anbefales at bruge glukokortikoider. Der er en særlig ordning til deres brug:

• i den akutte sygdom af sygdommen 20 mg;
• med vedligeholdelsesbehandling 5-10 mg.

Efterhånden som patientens tilstand stabiliserer, falder dosis gradvist.

2. Antibiotika ordineres, hvis bronchiectasis diagnosticeres, som fremkommer efter lungebetændelse eller bronkitis. Ofte foreskrevet:

• azithromycin;
• cefaclor;
• cefuroxim axetil;
• cefixim;
• cefpodoxim proxetil;
• ceftibuten;
• metronidazol.

3. Det er vigtigt at ordinere slimfortyndingsmidler og slimmedicin:

4. Hvis hjertesvigt opdages, og blodcirkulationen er nedsat, er det ordineret:

5. Det er nødvendigt at drikke bronkospasmolytiske lægemidler.

6. Du skal drikke et kursus af vitaminer:

• tocopherolacetat;
• retinol;
• ascorbinsyre;
• vitaminer i gruppe B.

fysioterapi

Denne behandlingsmetode har til formål at stabilisere sygdommen, hvis patienten har en aktiv fase og lindrer symptomer i en inaktiv form. Patienten er inophorese. Det er også muligt at gennemføre induktometri og diatermi. For problemer med sputumafladning udføres elektroforese. Ultraviolet bestråling udføres en dag senere.

Oxygenbehandling

Patienten behandles med ilt på grund af hans indånding ved hjælp af specielle cylindre.

Fysisk terapi

Dette omfatter åndedrætsøvelser og mindre fysisk anstrengelse, som patienten er nem at udføre. Øvelse sidder eller ligger ikke længere end 15 minutter.

Prognose og forebyggelse

Vigtigt i at lette patientens tilstand er profylaktiske foranstaltninger. Det er nødvendigt at styrke sundhed, for at undgå forkølelse og under behandlingen. Hvis en person er i stand, kan han udføre hærdning. Udfør regelmæssig minimal træning.

Prognosen kan være positiv, hvis alle de instruktioner og anbefalinger, som lægen foreskriver, følges. Det skal huskes at med forsinket behandling eller mangel på det kan forårsage et fatalt udfald.

Pneumosklerose er en kompleks sygdom i åndedrætssystemet. Derfor er det vigtigt at konsultere en læge selv med mindre symptomer. Diagnostikken udført i tide er det første og vigtige skridt til sejren over sygdommen.