Lys Viferon er et kraftigt immunostimulerende middel med en udtalt antiviral virkning.
Det vigtigste aktive stof er alpha-2B interferon, skabt syntetisk (det kaldes også genteknologi eller rekombinant). Dette stof er kendt for antivirale egenskaber såvel som immunmodulerende virkninger. Interferon efter administration til endetarm og sug aktiverer aktiviteten af celler, som beskytter børns kroppe mod virus og bakterier.
På denne side finder du alle oplysninger om Viferon: fuldstændige brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Viferon-lys. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.
Salgsvilkår for apotek
Udgivet uden læge recept.
Hvor meget er viferon lys? Overvej de gennemsnitlige priser for stearinlys med forskellige doser.
- For 500.000 IE: prisen er 500.000 til 10 stykker - 380-400 rubler, du kan købe produktet på et apotek, specialisten behøver ikke en formel.
- Til lys 150.000 IE: Omkostninger 150.000 til 10 stykker - 150 rubler. Dette er den mindste dosis af lægemidlet, der anvendes til meget små børn.
- For lægemidlet, 1 000 000 IE: 1 000 000 til 10 stk. - 540 rubler. Dette er den stærkeste dosering, der anvendes strengt i akutte og farlige processer af ældre børn og voksne.
I gennemsnit viser det sig, at for 1 stk. 150-15 rubler, stearinlys 500 - 40 rubler, stearinlys 1 000 - 54 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Hvis du har brug for at købe Viferon stearinlys, er brugsvejledningen i hver karton. Inde i kartonen i en speciel PVC blister indeholder 10 stearinlys. De er lavet i form af en torpedo, som er let at komme ind i kroppen. Sommetider kan suppositoriet have en ensartet farve.
- Suppositorier er tilgængelige med varierende doser af den humane rekombinante interferon alfa-2b aktive ingrediens. Dens mængde i 1 enhed medicin er skrevet på pakken.
- Baggrunden for stearinlyset er kakaosmør og konfekturefedt, som hjælper dem med at holde deres form og giver den nødvendige tæthed. Listen over hjælpestoffer er angivet i instruktionerne. De forbedrer lægemidlets virkning og udfører de funktioner, som de får tildelt af apotekerne.
Suppositorier Viferon er tilgængelige med forskellige indhold af det aktive stof, mens i barndommen anvendes stearinlysene 150000ME og 500000ME. Hos voksne anvendes stearinlys med dosering på 1000000ME og 3000000ME. Udover stearinlys produceres Viferon også i sådanne former som gel og salve.
Farmakologisk virkning
Viferon er et lægemiddel af human rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger. Under indflydelse af interferon i kroppen er forøget aktivitet af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet, intensiteten af B-lymfocyt differentiation, ekspressionen af MHC-antigener I og type II.
Lægemidlet hæmmer også direkte replikationen og transkriptionen af vira, chlamydia. Skader på cellemembraner, der observeres under udviklingen af en smitsom proces, er årsagen til faldet i interferonets antivirale aktivitet. Tocopherolacetat og ascorbinsyre, en del af lægemidlet Viferon er membranstabiliserende komponenter, antioxidanter, i kombination med hvilke den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b forøges 10-14 gange. Endvidere forbedrede immunmodulerende effekt af interferon på T- og B-lymfocytter, normalt immunoglobulin E-indhold, ingen bivirkninger (stigning i kropstemperaturen, feber, influenzalignende fænomen) som følge af parenteral administration af interferon-præparater.
Det er blevet konstateret, at der ved dannelse af Viferon i 2 år ikke dannes antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b. Brug af lægemidlet Viferon kan reducere kursdosis og varigheden af behandlingsforløb med antibiotika, hormoner og cytotoksiske lægemidler betydeligt. Funktioner ved indførelsen af doseringsformen giver langsigtet cirkulation i blodet af interferon alfa-2b.
Indikationer for brug
Lys er beregnet til brug i tilfælde af sygdomme forårsaget af bakterier. Og også med:
I den komplekse behandling er Viferon ordineret til hepatitis B, C, D såvel som for hepatitis af viral oprindelse med samtidig forløb af levercirrhose.
Kontraindikationer
Fabrikanten angav i instruktionerne blandt mulige kontraindikationer kun individuel intolerance over for stoffer, der udgør lægemidlet. Det skal bemærkes, at præparater baseret på interferon af udenlandske lægemiddelvirksomheder har en stor række kontraindikationer, såsom utilstrækkelig funktion af nyrerne og leveren, vaskulære og hjertesygdomme såvel som skjoldbruskkirtlen.
Personer med sådanne sygdomme bør altid rådføre sig med din læge om muligheden for behandling med Viferon uden sundhedsskader. Det er muligt, at lægen vil ordinere en anden agent til at behandle influenza. Det samme gælder behandling af akutte virale infektioner hos gravide og ammende kvinder, som skal være meget forsigtige med valget af stoffer for ikke at skade barnet.
Brug under graviditet og amning
Amningstager Viferon kan anvendes til behandling af bakterielle og smitsomme sygdomme. Doseringen forbliver den samme som for en voksen.
Gravide kvinder i en periode ikke tidligere end 2 uger får lov til at anvende suppositorier med indhold af interferon. Op til 14 dage er brugen af stoffet ikke tilladt på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal undersøgelser.
Gravide og ammende mødre bør ikke selvforeskrive behandling med Viferon. Kun en læge på grundlag af karakteristika for graviditeten bestemmer: dosisens hastighed pr. Dag, dosis og varighed af indgivelsen.
Instruktioner til brug
Brugsanvisningen angav, at Viferon i form af stearinlys anvendes rektalt.
Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi:
- For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
- Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
- Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:
- Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.
- For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
- Det anbefalede antal kurser på forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 selvfølgelig meningitis - 1-2 selvfølgelig herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion rate -2-3, mycoplasmose, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose:
- Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
- 300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
- Børn i alderen fra 1 til 7 år anbefaler 3.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
- Børn over 7 år anbefales til 5.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
- Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
- Beregningen af den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.
- Ved kronisk viral hepatitis udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption administreres til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over en alder af 7 år - Viferon 500 000 ME 1 suppositorium 2 gange / dag 12 timer dagligt inden for 14 dage.
Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder:
- Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af manifestationen af tegn på tilbagefald.
- Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.
Infektiøs-inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, HPV-infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose) hos voksne, herunder gravide kvinder som del af en kombinationsbehandling:
- Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
- Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.
Det er værd at vide, at 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Bivirkninger
Viferon i form af salve er i de fleste tilfælde godt tolereret. Bivirkninger, når de påføres på næseslimhinden, er sædvanligvis forbigående og svage i naturen og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.
I ekstremt sjældne tilfælde kan de lokale allergiske reaktioner udvikle sig ved anvendelse af gelen hos patienter med overfølsomhed. Når de vises, stoppes behandlingen.
Ved anvendelse af suppositorier kan Viferon i nogle tilfælde udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter ophør af behandlingen.
Særlige instruktioner
Viferon i form af suppositorier til gravide kan anvendes fra den 14. uge af graviditeten.
Drug interaktion
Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).
anmeldelser
Vi har hentet nogle anmeldelser af folk om Viferon stearinlys:
- Sasha. Barnet var endnu ikke et år gammelt da han blev syg. Jeg måtte ringe til en læge, der diagnosticerede ARVI. Ved hans udnævnelse købte han stearinlys Viferon. Barnet havde hverken hoste eller løbende næse. Vi var kun bekymrede for den høje temperatur. Behandlingsforløbet var 5 dage. Om morgenen og om aftenen indsatte de ét stearinlys hver. Som følge heraf var en pakke tilstrækkelig til hele behandlingsperioden. Lys indføres rektalt, men barnet modstå ikke. Under behandling opdagede hun, at der var udslæt på barnets hud, var bange for, at dette var en allergisk reaktion, men snart var alt væk. Jeg kan sige, at stoffet hjalp: temperaturen faldt til en normal værdi på den tredje behandlingsdag.
- Olga. Mine børn med forkølelse kunne aldrig lide at tage pulvermedicin. På en eller anden måde fik den yngre til lægen med komplicerede bakterieinfektioner, og vi blev anbefalet til Interal-P. Lys i apoteket var ikke der, købte Viferon - Jeg kunne godt lide brugsanvisningen. Siden da bruger jeg Viferon til forebyggelse af sår, akutte åndedrætsinfektioner. Er det et antibiotikum eller ej? Jeg ved det ikke.
- Julia. I anmeldelserne læser du, at ved gentagelse af mycoplasmoser, gentager herpetic infektioner Viferon. Midler viser aktivitet i forhold til infektioner, bakterier, har ingen bivirkninger, billige til prisen. Jeg vil også prøve. Jeg håber anmeldelserne ikke vil lade dig ned. Jeg købte gelen til prisen på 160 rubler, i morgen starter jeg ansøgningen.
- Timur. Stort stof. Ofte tager vi til vores lille datter. Vel hjælper - barnet bliver sjældent syg mere end 4-5 dage. At afhente piller eller sirup, som hun er enig i at drikke, er ikke altid muligt. Med stearinlys er alt meget enklere. Det eneste, jeg ikke rigtig kan lide, er, at det er svært at tage med på vejen, da lys skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 10 grader.
analoger
Ved forskrivning af Viferon er mange patienter interesseret i billigere modparter, der kan erstatte lægemidlet. Blandt Viferons analoger er følgende lægemidler de mest populære:
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Opbevaringslys bør være væk fra børn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i køleskabet) i den originale emballage. Opbevaringstidens levetid er 2 år fra fremstillingsdatoen. Ved slutningen af lægemidlets holdbarhed bør kasseres.
Viferon suppositorier - officielle brugsanvisninger
VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsformular:
struktur
1 suppositorium VIFERON® 500000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
beskrivelse
Støttetillet af en kugleformet, hvid farve med en gullig skygge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.
Farmakoterapeutisk gruppe:
Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaber. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.
I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet fastslået, at når der anvendes Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, dannes der ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet kan reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.
Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af lægemidlet.
Indikationer for brug
- til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
- i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis med markeret aktivitet, herunder dem, der er kompliceret ved levercirrhose;
- I den komplekse behandling hos voksne, herunder gravide kvinder, med urogenitale infektioner, chromoviral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose form, mild og moderat kursus, herunder urogenital form;
- til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af bakteriel infektion hos voksne.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
I den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, nyfødte, herunder premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandling - 5 dage. For tidlig spædbørn med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: SARS, herunder influenza, herunder de komplicerede af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: lægemidlet er ordineret til børn med kronisk viral hepatitis i følgende aldersdoser: op til 6 måneder, 300.000-500.000 IE om dagen; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE pr. dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. I en alder af 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Børn med kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption har vist sig at anvende lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for børn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).
Voksne med kronisk viral hepatitis er ordineret VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Ved behandling af voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, papilomavirusnaya infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose), med primære eller tilbagevendende herpes infektioner i hud og slimhinder ( lokaliseret form, mild moderat kursus, herunder urogenital form).
Voksne med de ovennævnte infektioner undtagen herpetic er ordineret VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med mellemrum mellem kurser på 5 dage.
Når en herpesinfektion er ordineret, VIFERON® 1000000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af manifestationen af tegn på tilbagefald.
Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner, herunder herpes, i II trimester (i intervallet fra 14 uger) - VIFERON® 500.000 IE 1 stikpille efter 12 timer (2 gange dagligt) i 10 dage, efterfulgt af 1 time ved 12 suppositorium (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser af lægemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.
Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.
Bivirkninger:
Interaktion med andre lægemidler:
Frigivelsesformular
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en blisterpakning af PVC / PVC Rotoplast-type. 1 cellepakke med instruktionerne til brug i en pakke karton.
Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Salgsvilkår for apotek:
Klager over kvaliteten af lægemidlet skal sendes til producenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18
VIFERON lys
Forberedelse: VIFERON ® (VIFERON)
Aktivt stof: interferon alfa-2b
ATX kode: L03AB05
KFG: interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
ICD-10 koder (aflæsninger): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Dato for registrering: 06.10.10
Ejerreg. Ærret: FERON (Rusland)
DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE
?Rektale suppositorier er hvide med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.
Excipienser :? tocopherolacetat - 55 mg Ascorbinsyre - 5,4 mg natriumascorbat - 10,8 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basen olie og kakao konfekturefedt - op til 1 g
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
?Rektale suppositorier er hvide med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.
Excipienser :? tocopherolacetat - 55 mg Ascorbinsyre - 8,1 mg natriumascorbat - 16,2 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basen olie og kakao konfekturefedt - op til 1 g
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2013
FARMAKOLOGISK AKTION
Fremstillingen af human rekombinant interferon alfa-2b. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.
De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.
I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det konstateres, at anvendelsen Viferon ® forberedelse ingen bivirkninger på grund af parenteral administration af interferon præparater ikke producerer antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon. Anvendelsen af lægemidlet gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.
Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af lægemidlet.
Farmakokinetik
Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Viferon ® i form af rektal suppositorier er ikke tilvejebragt.
INDIKATIONER
- som en del af den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige babyer: SARS, herunder influenza (herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion), lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner candidiasis, herunder visceral mycoplasmosis);
- som led i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption med kronisk viral hepatitis, en markant aktivitetsgrad og kompliceret ved levercirrhose;
- som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenitale form
- som led i kompleks terapi til influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne.
DOSING MODE
Lægemidlet anvendes rektalt.
I den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn
Nyfødte (herunder for tidlig med svangerskabsalder på mere end 34 uger), børnene ordineres Viferon ® 150.000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
For tidlig babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon ® 150 tusind IE dagligt til 1 suppositorium 3 gange dagligt med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
Det anbefalede antal kurser af Viferon ® i forskellige smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige: ARVI, inklusive influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpes infektion - 2 kurser; enterovirus infektion - 1-2 kurser; cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne
Ved kronisk viral hepatitis hos børn afhænger dosis af lægemidlet af alder. Børn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dosis på 300-500 tusinde IE / dag; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 tusind IE / dag. Børn i alderen 1 til 7 år - 3 millioner / m 2 kropsareal / dag og over 7 år - 5 millioner / m 2 / dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer, de første 10 dage dagligt, derefter 3 gange / uge. hver anden dag i 6-12 måneder Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Børn med kronisk viral hepatitis med markeret aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption viser brugen af lægemidlet Viferon ® 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 14 dage (børn under 7 år - Viferon ® 150 tusind. IE, børn over 7 år - Viferon ® 500 tusind IE).
Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres Viferon ® 3 millioner IE 1 suppositorie 2 gange / dag med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (chlamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmose, trichomoniasis herunder urogenital form)
Voksne med de ovennævnte infektioner, undtagen herpetic, ordinerer Viferon ® 500 tusind IE 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan behandling med Viferon ® i form af rektal suppositorier fortsættes med et interval mellem kurser på 5 dage.
Når en herpesinfektion er ordineret, er Viferon ® 1 million IE, 1 suppositorium, 2 gange / dag efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af manifestationen af tegn på tilbagefald.
Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (inklusive herpes) i graviditetens anden trimester (begyndende fra uge 14) administreres Viferon 500 tusind IE 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer 2 gange om ugen - 10 dage. Derefter udføres der efter 4 uger profylaktiske kurser af lægemidlet Viferon ® 150 tusind IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.
Som en del af kompleks terapi for influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne
Påfør Viferon ® 500 tusinde IE til 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.
ADVERSE EFFEKTER
Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe.
KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.
Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af lægemidlet.
OVERDOSE
Data om overdosering af lægemidler Viferon ® er ikke til rådighed.
DRUG INTERACTION
Viferon ® er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, kemoterapidrug, GCS).
BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.
viferon
◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.
Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 5,4 mg, natriumascorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.
Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 8,1 mg, natriumascorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
Human rekombinant interferon alfa-2b har antivirale immunomodulerende, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af RNA og DNA-holdige vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon alfa-2b, såsom forøgelsen af den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.
I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter funktionen af det endogene interferon alfa-2b-system. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det blev fastslået, at når der anvendes lægemidlet Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral administration af interferon alfa-2b-præparater, der dannes ingen antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa 2b. Brug af lægemidlet Viferon som led i kompleks terapi gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.
Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af lægemidlet.
- akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;
- infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;
- kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;
- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;
- primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne.
Lægemidlet anvendes rektalt.
1 suppositorium indeholder rekombinant human interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi
Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi
Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.
For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrose
Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
Børn i alderen 1 til 7 år anbefales 3.000.000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.
Børn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.
Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Beregningen af den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.
Ved kronisk viral hepatitis er udtalt aktivitet og levercirrhose forud for plasmaferese og / eller hæmosorption ordineret til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12. time inden for 14 dage.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne, herunder gravide kvinder som led i kompleks terapi
Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.
Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder
Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af manifestationen af tegn på tilbagefald.
Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.
Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.
viferon
Beskrivelse pr. 14. oktober 2014
- Latin navn: Viferon
- ATX kode: L03AB01
- Aktiv ingrediens: Human rekombinant a-2b interferon (Interferonum alfa-2b, IFN-a2b).
- Fabrikant: Feron LLC, Russia
struktur
Et gram Viferon salve til lokal og ekstern brug indeholder 40000ME Interferonum alpha-2b som en aktiv ingrediens, 0,002 gram alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat) og en række andre hjælpestoffer.
Et rektalt suppositorium af Viferon-1 indeholder 150000 IE af interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,015 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og et antal andre hjælpestoffer.
Et rektalt suppositorium til Viferon-2 indeholder 500.000 IE af interferonum alfa-2b som den aktive bestanddel, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en række andre hjælpestoffer.
Et rektalt suppositorium af Viferon-3 indeholder 1000000 IE af interferonum alfa-2b som den aktive bestanddel, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og et antal andre hjælpestoffer.
Viferon-4-lys indeholder 3.000.000 IE Interferonum alpha-2b som en aktiv bestanddel, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en række andre hjælpestoffer.
Et gram Viferon gel til lokal og topisk anvendelse indeholder 36000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv bestanddel samt 0,055 gram alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat) og en række andre hjælpestoffer.
Frigivelsesformular
Lægemidlet har tre doseringsformer:
- stearinlys Viferon 150 tusind, 500 tusind, 1 million og 3 millioner IE;
- salve;
- gel.
Viferon gel er et uigennemtrængeligt homogent stof af grå-hvid farve.
Salven er en viskøs homogen masse med en karakteristisk lanolin lugt. Ovnens farve kan variere fra gullig til gul.
Viferon suppositorier er kugleformede, deres konsistens er ensartet, og farven er hvid med en gullig tinge. Inhomogenitet ved snitpunkterne er tilladt. Der kan også være en hul i form af en tragt.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en udtalt antiviral, antiproliferativ og immunomoduliruyuschee-effekt.
Kombinationen af IFN-a2b med antioxidanter øger den antivirale aktivitet af lægemidlets aktive ingrediens, dets regulerende virkning på immunsystemet og især på T- og B-celler (lymfocytter, der udvikler sig fra pretomyocytter i thymuskirtlen) normaliserer indikatorer for kroppens koncentration af immunoglobulin E.
På grund af en sådan kombination af komponenter er det også muligt at eliminere sandsynligheden for, at patienten udvikler bivirkninger, der opstår ved indgift af interferonpræparater parenteralt, og for at normalisere funktionen af det endogene (interne) interferonsystem.
Brugen af Viferon til behandling og forebyggelse af virusinfektioner tillader til tider at reducere dosis af hormonelle lægemidler og antibiotika, der er foreskrevet til patienten (i nogle tilfælde er det generelt muligt at undgå administration af disse lægemidler).
Derudover tillader brugen af lægemidlet at reducere sværhedsgraden af de toksiske virkninger af antibakteriel eller hormonbehandling.
Meget vigtigt er, at neutraliserende antistoffer mod patientens del af IFN-a2b-præparatet ikke dannes hos en patient, selv ved langvarig brug af Viferon.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Alpha-interferon tilhører gruppen af vandopløselige proteiner. Mekanismen for dens handling omfatter:
- direkte antiviral virkning (den er effektiv mod vira, der forårsager influenza, herpes, hepatitis osv.);
- antibakteriel (bakteriostatisk) virkning mod infektioner af blandet type;
- genoprettelse af funktionen af det endogene (interne) system af interferon;
- stimulerende faktorer, der forbedrer produktionen af antistoffer;
- øger kroppens modstand mod forskellige former for infektioner.
Den antibakterielle aktivitet af et stof bestemmes af dets evne til at forøge den cytotoksiske aktivitet af lymfocytceller og stimulere makrofagernes fagocytiske aktivitet.
Den antiproliferative virkning af IFN-a2b findes i involvering af både cellekulturer og xenotater af maligne humane tumorer og hos forsøgsdyr.
IFN-a2b inhiberer viral genomreplikation. Ved binding til specifikke receptorer på cellemembraner initierer alpha-interferon en specifik sekvens af komplekse reaktioner i cellen, herunder induktionen af visse enzymer.
De membranstabiliserende, regenererende og antiinflammatoriske virkninger, der udvikler sig på baggrund af brugen af Viferon, skyldes aktiviteten af stofferne med en kraftig antioxidant virkning - alfa-tocopherolacetat og ascorbinsyre.
Efter parenteral administration af lægemidlet når indikatoren for koncentrationen af interferon alfa i patientens plasma maksimale værdier inden for 3-12 timer.
Ved anvendelse af IFN-a2b absorberes stoffet vaginalt eller rektalt gennem slimhinden, trænger ind i det omgivende væv og lymfesystem og derved udøver en systemisk virkning. Og på grund af dets evne til delvis at rette på slimhindeceller virker IFN-a2b lokalt.
Anvendelsen af rektal suppositorier Viferon øger cirkulationstiden for interferon i kredsløbssystemet (når IFN-a2b injiceres i en muskel eller en vene, er dette farmakokinetiske indeks betydeligt mindre).
Niveauet af seruminterferon reduceres ca. tolv timer efter administration af Viferon, hvilket tyder på behovet for gentagen administration.
Interferon alfa elimineres fra kroppen primært gennem renal katabolisme. Levermetabolisme og galleudskillelse er mindre signifikante udskillelsesveje. Delvist interferon alfa elimineres gennem nyrerne i uændret form.
Stoffet er ikke kumuleret (ophobes ikke) i forskellige væv i kroppen.
Indikationer for brug Viferon: fra hvilke stearinlys, salve og gel
Indikationer for brug af gel og salve
Gelen er indiceret til behandling og profylakse af børn med akut respiratoriske infektioner (inklusive FAB) og tilbagevendende falsk croup (stenosering laryngotracheobronchitis).
Salven anbefales til behandling af skader på huden og slimhinderne, der udløses af forskellige vira (især til behandling af læsioner forårsaget af humant papillomavirus aktivitet og virion af virioner tilhørende herpesvirusfamilien).
I kombination med andre terapeutiske indgreb kan lægemidlet i form af en salve anvendes til behandling af luftvejssygdomme hos børn over et år.
Indikationer for brug af stearinlys, som de foreskriver denne doseringsform
Viferon i form af suppositorier er foreskrevet som en af komponenterne i kompleks terapi:
- til behandling af infektiøse inflammatoriske sygdomme hos børn (lægemidlet er godkendt til brug, herunder hos nyfødte og i for tidlige babyer, hvis svangerskabsperiode er mere end 34 uger).
- Når kronisk viral hepatitis B, C og D forekommer hos voksne og børn (som regel anvendes lægemidlet i kombination med plasmacytophorese).
- Med kronisk hepatitis af viral ætiologi, kompliceret af levercirrhose.
- Gravide kvinder, der er blevet diagnosticeret med urogenitale infektioner, samt i nærvær af gravide herpesinfektioner i slimhinderne og huden.
- Med influenza, akut respiratoriske infektioner og SARS hos voksne (herunder SARS, kompliceret ved bakteriel infektion).
Inden Viferon påbegyndes, er der brug for konsultation med den behandlende læge.
Kontraindikationer
Viferon er kontraindiceret til administration til patienter med overfølsomhed over for interferon alfa eller til et hvilket som helst af hjælpestofferne, der er inkluderet i præparatet.
Bivirkninger
Under behandling med Viferon i form af rektal suppositorier, gel eller salve kan enkelte patienter med overfølsomhed overfor dets komponenter opleve bivirkninger, udtrykt i form af forskellige former for allergiske reaktioner.
Bivirkninger er reversible, kræver ikke udpegning af specifik behandling og forsvinder alene inden for 72 timer efter seponering af lægemidlet.
Brugsanvisning Viferon
Viferon salve: brugsanvisning
I denne doseringsform anvendes lægemidlet som et lokalt og eksternt middel.
En lille mængde salve fordeles i et tyndt lag på de berørte områder af huden og slimhinderne fra tre til fire gange om dagen og derefter forsigtigt gnides. Behandlingsforløbet varer som regel ikke mere end en uge.
Gel Viferon: brugsanvisning
Gelen er beregnet til topisk anvendelse. Det er også tilladt at anvende det i kombination med andre lægemidler.
Gelen anvendes til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og tilbagevendende Krupa syndrom (stenosering laryngitis) hos børn. Ved at anvende en tampon behandler de barnets mandler tre gange om dagen i tre måneder.
Kurser skal gentages to gange om året.
Anvendelsen af gel til spædbørn til profylaktiske formål kan reducere sandsynligheden for et ARVI hos et barn, hvilket er særligt vigtigt i perioder med epidemier. For at gøre dette anbringes en lille mængde af gelen på den for-tørrede nasale slimhinde.
Til medicinske formål behandles tonsillerne op til fem gange om dagen, indtil den akutte fase af sygdommen er overstået. Yderligere behandling indebærer anvendelse af lægemidlet tre gange om dagen i tre uger.
Gelen anvendes også til behandling af voksne patienter med kronisk herpesvirusinfektion. Det anbefales at starte behandlingen ved forskellige lokaliseringer af den patologiske proces så tidligt som muligt.
Optimalt, mens sygdommen forløber i latent form (i en form skjult for klinisk genkendelse) og får sig til at mærke af episodiske forekomster af precursorer.
Læsionen skal behandles fire til syv gange om dagen. Varigheden af behandlingen er fra tre til fem dage. Om nødvendigt kan der tildeles et andet kursus.
Lys Viferon: brugsanvisning
Suppositorier anvendes rektalt i kombination med andre lægemidler ordineret til en bestemt sygdom i form af tabletter, pulvere eller injektioner.
For voksne patienter med kronisk viral hepatitis er Viferon-4 normalt ordineret, dosen af det aktive stof i hvilket er 3.000.000 IE. Behandling involverer indføring af suppositorier, en gang om dagen i ti dage.
I fremtiden er de nok til at komme ind tre gange om ugen. Behandlingsforløbet varierer afhængigt af arten af kurset og sygdommens sværhedsgrad og varierer fra seks måneder til et år.
Med kroppens nederlag ved urogenitale infektioner og hos gravide kvinder også med primære og tilbagevendende herpetic infektioner, anbefales Viferon-2 suppositorier med et indhold af aktivt stof på 500.000 IE til behandling.
Suppositorier administreres en to gange om dagen. Kursets varighed varierer fra fem til ti dage. Gentag det om nødvendigt.
Til behandling af herpesvirusinfektion er Viferon-3 indikeret, hvor dosis af det aktive stof er 1.000.000 IE. Stearinlys administreres to gange om dagen og holder tolv timers interval mellem injektioner.
Kursets varighed - 10 dage. I tilfælde af tilbagefald bestemmes behandlingens varighed af den behandlende læge (det anses for at være optimalt til at begynde behandlingen i begyndelsen af de første tegn på det).
Til profylaktiske formål anbefales det at gentage behandlingen hver fjerde uge.
Til behandling af akut respiratoriske infektioner og influenza for voksne ordineres stearinlys med en dosis på 500 tusind IE. De placeres en to gange om dagen og holder lige store mellemrum mellem administrationerne.
Instruktioner til brug stearinlys til børn
Til behandling af nyfødte og for tidlige babyer, hvis svangerskabsperiode er mere end 34 uger i kombination med specifik behandling, der er foreskrevet for en specifik infektionssygdom, anbefales det at anvende Viferon 150.000 IE suppositorier.
Kurset indebærer indførelse af et suppositorium to gange dagligt i fem dage med jævne mellemrum.
For tidlige babyer, hvis svangerskabsalder er mindre end 34 uger, foreskrives det at være på fem dage, en supporter af Viferon 150000 IE tre gange om dagen.
Børn, herunder nyfødte og for tidlige babyer, med influenza, ARVI, lungebetændelse, meningitis, enterovirusinfektion, får patienten et eller to behandlingsforløb; til behandling af en herpesvirus infektion tager det normalt to kurser; til cytomegalovirusinfektion, infektioner forårsaget af mycoplasmer og svampe af slægten Candida samt sepsis, er to eller tre kurser nødvendige.
Fem-dages intervaller opretholdes mellem kurser.
Instruktioner til stearinlys til spædbørn anbefaler at ordinere Viferon i følgende doser:
- spædbørn op til 6 måneder - fra 300 til 500 tusinde IE om dagen;
- babyer fra 6 til 12 måneder til 1 år - 500 tusinde IE om dagen.
Børn over en år gammel er foreskrevet 300.000 IE pr. Kvadratmeter. m af kropsoverfladeareal pr. dag og børn i alderen på syv - 500 IE.
Beregningen af den optimale børns terapeutiske dosis er lavet på grundlag af data om sygdommens sværhedsgrad og art hos et barn.
Den daglige dosis skal opdeles i to doser, idet der opretholdes lige tidsintervaller mellem dem. I de første ti dage involverer behandling den daglige administration af suppositorier, så lysene placeres tre gange om ugen. Kursets varighed er fra seks måneder til et år.
Børn diagnosticeret med den kroniske form for hepatitis med en udtalt grad af aktivitet og tilstedeværelsen af cirrose af leveren suppositorier bør administreres en gang om dagen i to uger før proceduren for plasmacytophorese eller hemosorption.
Børn under syv år viser en dosis på 150.000 IE, børn over syv år - en dosis på 500 tusind IE.
Hvordan sætter du et babylys?
Før indførelsen af barnets suppositorium lå på sin side på oliekluden, mens han pressede benene mod maven. Det er bedst at sætte lys efter afføring.
For at lette indførelsen af børns stearinlys kan Viferon skæres i halv og / eller dråbe en lille baby creme eller flydende paraffin.
Så skal du skubbe barnets skinker med dine fingre, sæt et stearinlys og hold skinkerne i et stykke tid, og fastgør barnet.
overdosis
Tilfælde af overdosering blev ikke registreret.
interaktion
Interaktioner i doseringsformer til lokal og ekstern anvendelse er ikke identificeret.
Viferon i form af rektal suppositorier går godt med alle de lægemidler der bruges til at behandle de sygdomme, der er beskrevet i afsnittet "Indikationer for brug".
Lægemidlet er kompatibelt med antibakterielle og hormonelle lægemidler, medicin til kemoterapi, såvel som immunosuppressive midler.
Salgsbetingelser
Viferon i form af suppositorier, gel og salve er disponeret på apoteker uden læge recept.
Opbevaringsforhold
Den optimale temperatur til opbevaring af lægemidlet - fra 2 til 8 grader Celsius. Det anbefales at opbevare stoffet i alle dets doseringsformer på et tørt, mørkt sted og vanskeligt for børn at nå.
Holdbarhed
Til rektal suppositorier - 24 måneder.
Til gel og salve - 12 måneder.
Særlige instruktioner
Mange er interesserede i, om der er injektioner, dråber eller tabletter Viferon. Svaret på dette spørgsmål er negativt.
Dette forklares ved, at proteinmolekyler, der kommer ind i fordøjelseskanalen, udsættes for forskellige sekretoriske væsker og enzymer, og da det aktive stof i Viferon IFN-α2b er et protein, vil disse enzymer have en lignende virkning på det.
Modtagelsen af interferon alfa i form af tabletter vil således ikke give den forventede terapeutiske effekt og vil simpelthen være uhensigtsmæssig.
Hvad angår injektioner, injiceres Viferon ikke ind / ind, da interferon i denne doseringsform kan fremkalde alvorlige bivirkninger fra forskellige organer og organsystemer.
Ved udviklingen af lægemidlet Viferon, specialisterne i Feron, var hovedopgaven at skabe et sikkert middel til behandling af virale infektioner hos alle grupper af patienter, herunder nyfødte (herunder premature) og gravide.
Derfor, at se på apoteker Viferon i piller eller injektioner er spild af tid.
Patienter har ofte spørgsmål som "Hvad er forskellen mellem Viferon og Viferon-2?" Eller "Hvad er forskellene mellem Viferon og Viferon-3?".
Lys Viferon fås i fire versioner, som henholdsvis kaldes Viferon-1, 2, 3 og 4. De adskiller sig i dosen af deres bestanddel IFN-α2b.
Viferon-1 bruges til behandling af børn under syv år og for at forhindre virusinfektioner hos gravide kvinder, Viferon-2 - til børn over 7 år og til behandling af virale infektioner hos gravide kvinder, anvendes Viferon-3 til behandling af voksne patienter samt viral hepatitis hos børn, Viferon -4 er kun foreskrevet for voksne.
Det er ofte muligt at finde udsagn på netværket, at Viferon, som andre interferonpræparater, forårsager kræft. Men de har ikke bekræftelse. Det er kendt, at injicerbare former for interferon fremkalder udviklingen af et stort antal bivirkninger. I modsætning hertil produceres Viferon i form af suppositorier, salver og gel, derfor absorberes interferonen i dets sammensætning i slimhinderne og huden i meget små mængder.
Analoger af Viferon
Når man ordinerer et lægemiddel til en læge (og især hvis lægemidlet er dyrt, som især Viferon), begynder de fleste patienter at se efter, hvad der kan erstatte dette lægemiddel og finde analoge billigere.
Analoger af stearinlys Viferon - dette lægemiddel Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Priserne for analoger i ukrainske apoteker starter fra 46 UAH.
Ofte spørgsmålene "Hvad er bedre - Kipferon eller Viferon?", "Hvilken er bedre - Grippferon eller Viferon?" Eller "Anaferon eller Viferon - hvilket er bedre?".
Forsøger at finde ud af forskellen mellem disse stoffer, kan vi konkludere, at de alle har en lignende farmakologisk effekt. Forskellen mellem Viferon og Anferon er, at sidstnævnte er et homøopatisk middel og kommer i form af sublinguale tabletter.
Kipferon, fås i form af suppositorier til rektal og intravaginal brug. Hvad angår Grippferon, kommer den i form af dråber og spray til intranasal anvendelse.
Afgørelsen om, hvilken af de opførte lægemidler der skal ordineres i et bestemt tilfælde, lægen tager.
Viferon til børn
Instruktioner til børn på stearinlys Viferon tillader brug af alle doseringsformer af lægemidlet i pædiatri. I dette tilfælde får salve, gel og stearinlys Viferon til børn at udnævne fra fødslen.
Til behandling og forebyggelse af virusinfektioner ordineres børn for Viferon-1 og Viferon-2-lys, doseringen af det aktive stof, hvor henholdsvis 150.000 og 500.000 IE.
Lys til børn på 150.000 og 500.000 IE kan administreres i kombination med antibakterielle lægemidler (f.eks. I vandkopper, især når sygdommen er alvorlig og ledsages af udtalt symptomer på forgiftning af legemet og sekundær pyoderma).
Brug af Viferon i etiotropisk terapi i kombination med dråber, børns lys på temperatur, tabletter eller injektioner kan reducere viral belastning på barnets krop, stop viremia og reducere risikoen for udvikling af forskellige former for komplikationer og bivirkninger.
Undersøgelser har vist at intranasal profylaktisk brug af salver til nyfødte og småbørn gør det muligt at forberede et barn til en førskoleinstitution. Alle børn tilhørte gruppen af ofte syge, men samtidig efter at de kom ind i børnehaven, blev 41% af dem ikke syge i de første tre og en halv måned.
Anmeldelser af stearinlys Viferon for børn tyder på, at alle børn i kontrolgruppen over tid på baggrund af Viferon-rehabilitering viste et fald i forekomsten.
Hvor ofte kan du sætte lys på børn?
I overensstemmelse med standardbehandlingsregimen for akutte respiratoriske virussygdomme, ordineres Viferon som en del af en kombinationsbehandling. Forløbet af ansøgningen er fra fem til ti dage.
Patienten har som regel brug for et eller to kurser hver sjette måned eller et år. Men på anbefaling af en læge er deres hyppigere gentagelse tilladt.
Ved brug af stoffet afhængighed for at stimulere endogen interferon udvikler sig ikke.
Viferon under graviditeten
Salve og gel Viferon er karakteriseret ved lav systemisk adsorption, derfor er begge disse doseringsformer tilladt til brug hos gravide kvinder (på et hvilket som helst graviditetsstadium) og lakterende kvinder.
Det er tilladt at bruge Viferon lys til gravide kvinder fra 14 uger. Men når ammer kan bruges uden begrænsninger.
Foreskrevet under graviditet lyser Viferon-2 med en dosis på 500 tusind IE. De anbefales at administreres en gang to gange om dagen med regelmæssige mellemrum hver dag i ti dage. I løbet af de næste ti dage er det tilstrækkeligt at introducere to gange om ugen, et suppositorium to gange om dagen.
Fire uger senere er et forebyggende kursus nødvendigt.
For at forhindre stearinlys under graviditeten ordineres Viferon i en dosis på 150.000 IE. Indtast dem en to gange om dagen i fem dage. Med forebyggende formål med kurser gentages hver fjerde uge indtil barnets fødsel.
Generelt rådes kvinder til at behandle gynækologiske infektioner selv under barnets planlægningsperiode, før graviditeten begynder. Til dette formål anvendes der som regel Genferon vaginale stik.
Her opstår spørgsmålet naturligvis, hvad er bedre - Genferon eller Viferon? I modsætning til Viferon indsættes Genferon suppositorier ikke i endetarmen, men ind i vagina, der virker lokalt snarere end systemisk.
Således kan de effektivt (vurderinger gør os i stand til at konkludere, at det til tider er endnu mere effektivt end Viferon) til behandling af urogenitale infektioner, men med virusinfektioner lokaliseret uden for kønsområdet er det ikke tilrådeligt at ordinere lægemidlet.
Bedømmelser Viferona
Anmeldelser af Viferon og især anmeldelser af læger om stearinlys, for det meste positive. Lægemidlet i alle dets doseringsformer anvendes i vid udstrækning både til behandling af voksne og i pædiatri.
Salve og gel til børn er et effektivt middel til behandling af virale infektioner.
Anmeldelser af Viferon salve samt gel gør det muligt at konkludere, at deres brug er tilrådeligt til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner, SARS og influenza hos både voksne og småbørn, da dette hjælper med at forhindre forskellige barndomssygdomme og forbedre kroppens naturlige immunitet.
Viferon bruges også ofte som en vorte salve og papillom salve.
Anmeldelser af stearinlys Viferon for børn indikerer også, at værktøjet klare sig godt med vira, letter sygdomsforløbet og reducerer også sværhedsgraden af toksiske virkninger, som observeres efter at have taget antibiotika.
Anmeldelser af stearinlys Viferon under graviditeten siger veltalende, at dette stof er en rettidig nødhjælp til kroppen af en kvinde, som forbereder sig på at blive mor.
Immunitet hos gravide kvinder svækkes ofte, og enhver infektion kan alvorligt skade et udviklende barn. Viferon tilhører også kategorien af sikre stoffer, og dræber ikke kun infektionen, men styrker også kroppens forsvar.
Viferon Price
Hvor meget er Viferon i Ukraine?
Antivirale stearinlys til Viferon-1 børn koster fra UAH 113, Viferon-2 stearinlys 500000 IE kan købes i gennemsnit for UAH 170 pr. Pakke. Den gennemsnitlige pris for Viferon-3 suppositorier er UAH 227, Viferon-4 kan købes til ca. 410 UAH.
Samtidig er det muligt at købe gel, salve fra vorter eller stearinlys i apoteker i hovedstaden dyrere end for eksempel i apoteker i Kharkov.
Hvor meget er Viferon i Rusland?
Prisen på stearinlys Viferon til børn varierer fra 200-320 rubler afhængigt af indholdet af det aktive stof. Så koster 150000 IE stearinlys omkring 200-230 rubler og børns suppositorier med en dosering af IFN-a2b 500 tusind IE - 300-320 rubler.
Den gennemsnitlige pris på stearinlys Viferon 1000000 IU - 400-460 rubler, prisen på Viferon 3000000 IU - 732-805 rubler.
Prisen på Viferon gel starter fra 130 rubler, prisen på Viferon salve - fra 137 rubler.
I form af tabletter, dråber og injektionsvæske, opløsning er lægemidlet ikke tilgængeligt.