Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er en sekundær inflammatorisk dystrofisk sygdom i pulmonal parenchyma. Ledsaget af væksten af ​​bindevæv, hvilket reducerer organets funktionelle overflade. Denne form for sygdommen påvirker en eller begge lunger samtidigt.

grunde

Diffus pneumosklerose i lungerne forekommer på baggrund af akutte eller kroniske sygdomme såsom bronkiektasis, bakteriel eller aspirationspneumoni. En infektiøs læsion, for eksempel en svamp, syfilis eller echinokokose, kan provokere udviklingen af ​​patologi. I nogle tilfælde er sygdommen forårsaget af parasitære invasioner - amebiasis og toxoplasmose. Ineffektiv behandling af kronisk bronkitis kan føre til udvikling af dissemineret lungetuberkulose, hvilket igen provokerer udseendet af pneumosklerose.

Nogle gange er årsagen til patologien forgiftning af gasser, industrielle forurenende stoffer, ozon eller cigaretrøg. En vigtig rolle spilles ikke kun af deres høje koncentration, men også af individuel følsomhed. Den øgede risiko for sygdom er forbundet med den type faglige aktivitet og observeres, når der forekommer silicose, berylliosis eller asbestose.

Allergisk alveolitis er involveret i udviklingen af ​​diffus alveolær pneumosklerose, som opstår, når svampe kommer ind i lungerne af sporer eller tager sulfonamider, nitrofuraner eller methotrexat. Det er blevet observeret, at risikoen for at udvikle sygdommen stiger med patologier som goodpasture eller hammen-rich syndrom, hemosiderose og collagenose.

Dystrofiske ændringer i lungerne kan være resultatet af en medfødt eller erhvervet defekt af et givet organ eller hjerte, cystisk fibrose eller en antitrypsinmangel. Skaderne på brystområdet kan også udløse sygdommen.

klassifikation

Afhængigt af årsagen isoleres infektiøs, giftig, allergisk, dystrofisk og kardiovaskulær diffus pneumosklerose.

Givet patologiske egenskaber skelner alveolær, retikulær lymfogen og myofibrose af arterioler. Gennem arten af ​​strømningspatologien er obstruktiv eller restriktiv. Lokaliseringen af ​​den inflammatoriske proces bestemmer ensidig eller bilateral læsion.

Patogenetisk faktor deler diffus pneumosklerose i flere typer.

• Inflammatorisk, som strømmer gennem den bronchiolære, pleurogene eller postpneumoniske type.
• Atelektatichesky. Det forekommer på baggrund af obstruktiv atelektase i tilfælde af kræft eller mellemlobs syndrom.
• Lymfogene arter, forfulgt af lymfopløver af kardiogen eller lungegenerese.
• Immune. Udviklet som følge af diffus alveolitis.

Der er også sorter af pneumosklerose, afhængigt af fordelingen af ​​den destruktive reaktion. En brændvidetype er kendetegnet ved udskiftning af et specifikt område, som regel, af en lunge. Diameteren af ​​betændelse kan være fra 3 mm til 1 cm. Segmental er karakteriseret ved blokering af den primære bronchus eller arterie, som forårsager skade på hele segmentet af organet. Med begrænset lungefibrose, der er kendetegnet ved et progressivt forløb, strækker den ødelæggende reaktion sig til en lunge af lungen. Den farligste er en diffus læsion, som er karakteriseret ved udskiftning af mange segmenter af lungevæv af forbindelsesstykket. Sidstnævnte kan skride frem mod baggrunden for de listede mindre aggressive typer af sygdommen.

symptomer

På grund af de dystrofiske processer bliver vævene i lungerne komprimeret, bliver mindre elastiske, deres naturlige volumen falder. Strukturen af ​​det alveolære parenchyma erstattes af collagenceller. Hypertension af lungecirkulationen udvikler sig ofte. Gasudveksling er nedsat. Jo mere bindevæv vokser, fortrænger de funktionelle celler, jo strengere går sygdommen frem.

I begyndelsen er symptomerne på diffus pneumosklerose lav. Under fysisk anstrengelse opstår åndenød, og om morgenen kan der være en tør hoste. Efterhånden som patologien skrider frem, bliver disse symptomer permanente og mere intense. Med accelereret vejrtrækning øges manifestationen af ​​sygdommen.

Der er et fald i vægt, svimmelhed, generel svaghed og træthed. Smerten i brystet er smertelig kedelig. På grund af den reducerede ventilation af det alveolære væv bliver huden af ​​dette segment cyanotisk. Specifikt er symptomet på Hippocrates 'fingre, som er præget af en kolbeformet fortykning af de distale dele af hænder og fødder. Brystet er deformeret - de interkostale rum falder ved siden af ​​muskelatrofi, hjertet og de store organer bevæger sig tættere på det betændte område, hvilket kan indikere udviklingen af ​​cirrose.

Under påvirkning af provokerende faktorer kan symptomerne på sygdommen forstærkes, hvilket bidrager til udviklingen af ​​den underliggende sygdom, der forårsagede sekundær læsion af lungerne.

diagnostik

Sådanne symptomer skal henvises til en pulmonologist, som vil kunne identificere typisk dyspnø, deformation af fingre og cyanose, der er typiske for sygdommen. Ved undersøgelse fastsætter lægen svækket vejrtrækning, våde og tørre

For at bekræfte diffus pneumosklerose i lungerne udføres radiografi eller computertomografi, som du kan se emfysem, et fald i organets volumen og mønster.

For mere nøjagtigt at undersøge ændringer i bronchi og blodkar kan specialister bruge bronchografi eller angiopulmonografi. Spirometri eller plethysmografi gør det muligt at kontrollere åndedrætsfunktionen. I sjældne tilfælde er transbronchial lungebiopsi påkrævet. Der udføres også en morfologisk undersøgelse. Differentier denne patologi fra bronchial astma, bronkitis, vaskulitis eller hjertesvigt.

behandling

Det primære mål er at identificere og eliminere den underliggende sygdom, der forårsagede den patologiske proces i lungerne. Terapiets taktik bestemmes af pulmonologen, og nogle gange kræves der intervention fra andre specialister, f.eks. En smitsomme sygeplejerske, allergiker eller kirurg. Jo hurtigere behandling er startet, desto større er chancerne for patientens genopretning og forebyggelse af handicap.

Hvis symptomerne på åndedrætssvigt er akut, anbefales hospitalsbehandling. Når patienten bliver bedre, fortsætter behandlingen på en ambulant basis. Varigheden af ​​rehabiliteringsforløbet kan være fra 6 til 12 måneder. Efter bestemmelse af sygdommens ætiologi er det nødvendigt at minimere virkningen af ​​provokerende allergiske eller toksiske faktorer.

Når inflammationsprocessen er i det aktive stadium, er det nødvendigt at stoppe dets destruktive virkning og forhindre spredning af bindevæv. Til dette formål udføres antimikrobiell og mucolytisk terapi. For at eliminere den bronkiale obstruktion betyder brugen at tynde sputum og spækdannelse. I svær dyspnø er der foreskrevet bronchodilatorer. Indånding og bronchoalveolær skylning anbefales også.

Hvis ikke-specifik behandling af allergisk diffus fibrose accepterede hjælp af små doser af kortikosteroider, penicillamin, angioprotectors, vitaminer B6 og E. Hvis lungeskade udvikler samtidig med hjertesvigt, brugte glucosider og kaliumtilskud.

En vigtig rolle spilles af fysioterapeutiske procedurer, såsom UHF og diatermi. For at fremskynde helingsprocessen anbefales det at udføre et kompleks af åndedrætsøvelser og fysioterapier hver dag. Effektiv massage på brystet.

Kirurgisk behandling af patologien er foreskrevet i undtagelsestilfælde, for eksempel ved lungefibrose, cirrose eller suppuration. Kirurgen udfører interventionen og fjerner den skadede del af organet på en minimalt invasiv måde.

Prognose og forebyggelse

Det er umuligt at helbrede diffus pneumosklerose fuldstændigt, konsekvenserne af destruktive processer i lungerne er irreversible. Terapi giver dig mulighed for at bremse udviklingen af ​​sygdommen og dermed forlænge organets funktion i 10-15 år.

Chancerne for vellykket remission eller forekomsten af ​​komplikationer er helt afhængige af sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi. Også prognosen er påvirket af progressionshastigheden af ​​dystrofiske forandringer, graden af ​​udvikling af respirationssvigt. Risikoen for et dødeligt udfald stiger med samtidig smitsomme læsioner, tuberkulose eller pneumomycose, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​en "cellulær lunge". Dette fænomen ledsages af markante vejrtrækninger og øget tryk.

For at forhindre udviklingen af ​​diffus pneumosklerose er det nødvendigt, hvis det er muligt, at eliminere kontakt med giftige stoffer og allergener. Hvis du opdager de første symptomer på lungeinfektioner eller vira, skal du straks kontakte læge. Det anbefales også at følge sikkerhedsforskrifter på arbejdspladsen for at forhindre brystskade eller indånding af skadelige gasser. Før du tager medicin, skal du kontakte en læge og ikke overstige den foreskrevne dosis.

Denne artikel er kun udgivet til uddannelsesmæssige formål og er ikke et videnskabeligt materiale eller professionel lægehjælp.

Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er en sekundær patologi, for hvilken proliferation af bindevæv i lungen er karakteristisk. På baggrund af en sådan proces er funktionen af ​​denne krop forstyrret. I langt de fleste tilfælde er sygdommen dannet på baggrund af forekomsten af ​​tuberkulose eller lungebetændelse, bronkitis eller venøs stasis. Imidlertid identificeres andre prædisponerende faktorer af klinikere.

Det symptomatiske billede er ikke specifikt, hvorfor det er karakteristisk for næsten alle sygdomme, der påvirker lungerne negativt. Det følger heraf, at grundlaget for klinikken er dyspnø og hoste, ømhed og ubehag i brystet, hurtig træthed og cyanose i huden.

Diagnostik omfatter en lang række aktiviteter, men basisen består af instrumentelle procedurer samt manipulationer udført direkte af pulmonologen.

Behandling af diffus pneumosklerose er taget uden kirurgi, nemlig medicinering, fysioterapiprocedurer og brug af folkemidlet.

I den internationale klassificering af sygdomme har en sådan lidelse ikke sin egen betydning, men tilhører kategorien "andre interstitiale lungesygdomme. Således vil ICD-10-koden være - J84.

ætiologi

En sådan sygdom er en konsekvens af forekomsten af ​​en bred vifte af patologiske processer, på baggrund af hvilken processen med spredning af bindevæv i lungerne erstatter normal organisering af dette organ og forstyrrer gasudveksling.

I de fleste situationer kan årsagen til pneumosklerose være:

• pleurisy og tuberkulose;
• kronisk bronkitis eller lungebetændelse
• enhver skade på pulmonal parenchyma
• venøs trængsel, som igen udvikler sig mod baggrunden af ​​medfødte eller sekundære hjertefejl;
• brystskade.

Derudover er sandsynligheden for indflydelse af genetisk prædisponering ikke udelukket.

Det er dog værd at bemærke, at der findes flere former for en sådan sygdom, som hver især har sine egne prædisponerende faktorer. For eksempel er basisen for ikke-specifik infektiøs diffus lungfibrose:

• bakteriel, aspiration eller abscessbetændelse i lungerne;
• bronchiectasis;
• skade på lungevæv af et fremmedlegeme
• gemopnevmotoraks;
• lungeinfarkt.

Udviklingen af ​​en specifik type diffus pneumosklerose fremmes af:

• svampe lungebetændelse;
• nederlag af lungerne med echinococcosis;
• syfilis;
• negative virkninger af parasitter;
• formidlet tuberkulose;
• ikke-specifik bronkitis.

Den toksiske form af sygdommen opstår på grund af eksponering:

• industrielle emissioner
• høj koncentration af ilt og ozon;
• smog;
• tobaksrøg.

Pneumokoniotisk sygdom er forårsaget af:

• silikose;
• talcosis;
• asbestose;
• berylliosis og andre professionelle læsioner af dette organ.

Årsager til alveolar pneumosklerose er præsenteret:

Dysplastisk type sygdom er mest almindelig i løbet af:

De provokatører af kardiovaskulær pneumosklerose er:

En hvilken som helst af de ovennævnte patologiske tilstande er fyldt med komprimering og et fald i det berørte organs volumen. Derudover bliver lungerne luftløse og mister deres normale struktur, og dette bidrager til udseende af sklerotiske ændringer i bronkiernes vægge.

klassifikation

Pulmonologer beslutter at skelne mellem sådanne typer af sygdommen:

• aplisk pneumosklerose - den primære læsion er placeret i den øvre del af lungen og er en konsekvens af bronkitis;
• basal pneumosklerose - det betyder at de unormale væv er placeret ved lunens bund. Forekommer oftest på grund af lungebetændelse;
• interstitiel pneumosklerose - et særpræg er, at vævene omkring bronchi, kar og interalveolar septa er modtagelige for patologiske forandringer. Det er ofte en komplikation af interstitiel lungebetændelse;
• lokal pneumosklerose - er småfokal og storfokal;
• fokal pneumosklerose - dannet i tilfælde af ødelæggelse af lunge parenchyma, som opstår som følge af forekomsten af ​​en abscess eller tuberkuløs skade på lungevævet;
• peribronchial pneumosklerose - i sådanne tilfælde observeres ændringer i lungevæv nær bronchi, og dette er baseret på kronisk bronkitis;
• radikal pneumosklerose, som bidrager til løbet af inflammatoriske eller dystrofiske processer;
• net pneumosklerose.

Diffus pneumosklerose kombinerer alle funktionerne i de ovennævnte typer af patologi.

Baseret på sygdommens etiologiske faktor er:

• alder - diagnosticeres hos ældre mennesker og udvikler sig mod baggrunden for stagnation, som ofte opstår under lunghypertension. Oftest diagnosticeres hos mænd med mange års erfaring med rygning;
• post tuberkulose;
• bakteriel og smitsom;
• postpneumonic;
• toksisk;
• astmatiker;
• inflammatorisk;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immun.

Også enkelt- eller bilaterale lungelæsioner isoleres.

symptomatologi

I begyndelsen af ​​dets udvikling kan sygdommen fortsætte uden udtryk for tegn. I nogle tilfælde er der en lille manifestation af disse symptomer:

• tør hoste, ofte om morgenen;
• åndenød, men kun efter intens fysisk aktivitet;
• generel svaghed og utilpashed
• søvnforstyrrelser
• intermitterende smerter i smerte i brystet;
• træthed;
• vægttab.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, suppleres symptomerne med følgende kliniske manifestationer:

• vedvarende våd hoste;
• vejrtrækning mens du trækker vejret
• øget brystsmerter
• intens svimmelhed
• årsagssvaghed;
• cyatonsyre, dvs. den blåagtige skarphed i huden;
• fortykkelse af fingrene, som kaldes symptom på "drumsticks";
• brystbenets deformation bliver den tøndeformet;
• åndenød selv i en tilstand af fuldstændig hvile;
• arytmi;
• atrofi af de intercostale muskler.

Jo større volumen af ​​ikke-fungerende væv, jo mere intens sværhedsgraden af ​​symptomer på diffus lungefibrose, hvilket gør den underliggende sygdom vanskeligere.

diagnostik

I diagnosticeringsplanen har dataene fra instrumentanalyse af patienten den mest værdifulde information, men først og fremmest må pulmonologen selvstændigt udføre:

• studere sygdommens historie - identificere den sygdom, der førte til udviklingen af ​​en lignende patologi
• indsamling og analyse af menneskelivets historie - at fastslå, at der er afhængighed af dårlige vaner eller indtrængen af ​​et fremmedlegeme
• en detaljeret undersøgelse af patienten, hvor brystets form og hudens tilstand vurderes samt lytte med et stetoskop
• patientinterview - dette er nødvendigt, så lægen kan bestemme intensiteten, med hvilken de kliniske tegn på diffus lungfibrose er udtrykt.

Instrumentdiagnostiske procedurer præsenteres:

• Røntgen- og lungeklip ultralyd;
• bronchografi og angiopulmonografi;
• CT og MR af det berørte organ;
• ventilation scintigrafi;
• spirometri og pneumotachografi;
• plethysmografi og bronkoskopi;
• transbronchial lungbiopsi.

Laboratorieundersøgelser tager sigte på implementering af generel og biokemisk analyse af blod, PCR-prøver og bakteriel sputumkultur.

Under differentialdiagnose skelnes diffus pneumosklerose fra sådanne lidelser:

behandling

Behandlingsordningen er lavet individuelt for hver patient og afhænger helt af den etiologiske faktor, men er i alle tilfælde konservativ. Først og fremmest bliver patienter vist medicin, nemlig:

• expectorants;
• lægemidler, der fortynder slim;
• bronkospasmolytika, der hjælper med at bekæmpe dyspnø;
• hjerte glycosider - for at genoprette normal blodcirkulation
• glukokortikoider;
• antimikrobielle midler;
• immunmodulatorer.

Blandt fysioterapeutiske procedurer er de mest effektive:

• ultralyd;
• inhalation;
• diatermi;
• UHF;
• bronchoalveolar lavage;
• oxygenbehandling.

Derudover bør behandlingen af ​​diffus lungefibrose nødvendigvis omfatte gennemførelsen af:

• åndedrætsøvelser
• Øvelse terapi;
• terapeutisk massage på brystet.

Forbud mod anvendelse af terapeutiske metoder til alternativ medicin - til fremstilling af lægemidler og infusionsanvendelse:

• brændenælder;
• salvie;
• aloe;
• birkeknopper;
• linden blomster;
• roer;
• agave;
• tørrede frugter.

Behandling med folkemidlet skal godkendes af den behandlende læge, ellers vil forværring af problemet og øget risiko for dannelse af konsekvenser ikke udelukkes.

Forebyggelse og prognose

For at forhindre udviklingen af ​​sygdommen anbefales det at følge disse enkle regler:

• overlade helt alkohol og tobak
• tilbringe mere tid udendørs;
• forebygge skader på brystet og indtrængen af ​​fremmedlegemer i bronchi;
• korrekt anvende lægemidler, nøje efter henstillinger fra klinikeren
• eliminere interaktion med pneumotoksiske stoffer;
• engagere sig i rettidig diagnose og eliminering af patologier, der fører til diffus pneumosklerose - for dette skal du gennemgå en fuldstændig forebyggende undersøgelse hos en medicinsk institution flere gange om året.

Prognosen for diffus pneumosklerose er dikteret af sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi. Døden skyldes ofte udviklingen af ​​komplikationer som lunges hjertesyndrom, tilsætning af sekundær bakterieinfektion, pneumomykose og tuberkulose.

Diffus pneumosklerose: tegn, symptomer, diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose er en alvorlig sygdom manifesteret ved sekundære ændringer i lungeparenchymen (epithelceller). Det erstattes af bindevæv, hvilket fører til et fald i luftvejen og ledsages af markante forstyrrelser i vejrtrækningen.

Hvad forårsager diffus pneumosklerose? Hvilke symptomer angiver dets tilstedeværelse? Hvordan er diagnosen? Hvad er nødvendigt for at behandle det? Dette og meget mere bliver diskuteret.

grunde

Der er mange faktorer, der fremkalder forekomsten af ​​diffus pulmonal pneumosklerose. Hver af dem kan forårsage udviklingen af ​​forskellige typer af sygdomme. Så pneumosklerose af en art eller en anden har sine egne grunde. De kan sondres i følgende liste:

• Ikke-specifik pneumosklerose. Årsager: lungebetændelse (abscess, aspiration, bakteriel), bronchiektasis, trauma eller lungeinfarkt, fremmedlegemer i bronchi.
• Specifik pneumosklerose. Årsager: Langtidssvamp lungebetændelse, syfilis, lung echinokokose, parasitære invasioner (toxoplasmose, amebiasis), tuberkulose, kronisk bronkitis.
• Toksisk pneumosklerose. Årsager: Eksponering for bekæmpelsesgasser, industrielle forurenende stoffer, høje koncentrationer af smog, ozon, cigaretrøg og jævn ilt. Alt ovenfor er forbundet med professionelle læsioner af lungerne: berylliosis, asbestose, talkum, silicose.
• Alveolar pneumosklerose. Årsag: fibrosering alveolitis af allergisk oprindelse. Det opstår som følge af inhalation af svampesporer og tager visse lægemidler (methotrexat, sulfonamider og nitrofuraner). Det bidrager også til udviklingen af ​​Becks sarkoidose, collagenose, Wegeners granulomatose, Hammen-Rich-syndrom og lungehemosiderose.
• Dysplastisk pneumosklerose. Årsag: Malformation af lungen, enzymopati (medfødt mangel på alfa-1-antitrypsin og cystisk fibrose), hjertesygdom, strålingspneumonitis, amyloidose, pulmonal hypertension, angiitis, lungeemboli.

Den nøjagtige årsag til forekomsten af ​​diffus pulmonal pulmonal lungfibrose vil kun blive bestemt, efter at lægen gennemfører en undersøgelse og en detaljeret diagnose.

symptomer

På et tidligt tidspunkt manifesterer sygdommen praktisk taget ikke sig selv. Men yderligere tegn på diffus pulmonal pneumosklerose gør sig følte. Deres manifestationer er som følger:

• Åndenød. I første omgang sker det kun under fysisk anstrengelse. Over tid udvikler personen sig og bekymrer sig selv i ro.
• Tør vedvarende hoste. Især smertefuldt om morgenen. Øger under tvungen vejrtrækning.
• Purulent bronkitis (hvis sygdommen er smitsom).
• Træthed.
• Smerter i brystet hvirvlende karakter.
• Urimeligt vægttab
• Svimmelhed.
• Svaghed og apati.
• Kolbovidnoe fortykkelse af phalanges.
• Brystdeformation.
• Mediastinal dislokation.
• Nedgang i interkostale rum.

Hvis du ikke er opmærksom på tid til tegn på diffus pneumosklerose og ikke søger hjælp, vil dette føre til progression eller forværring af den underliggende sygdom. Desuden vil mængden af ​​ikke-fungerende lungevæv i løbet af tiden øges, og dette fører til alvorlige vejrtrækningsproblemer.

diagnostik

Behandling af diffus lungefibrose kan kun ordineres af en højt kvalificeret specialist, som før dette interviews og undersøger patienten. Mange selv ved første konsultation af pulmonologen identificerer risikofaktorer for sklerotiske ændringer i lungerne og tegn på respirationssvigt.

Ud over undersøgelsen og undersøgelsen indbefatter diagnosen diffus pneumosklerose følgende procedurer:

• Røntgen- og CT-scanning af lungerne. De giver dig mulighed for at se et billede af den underliggende sygdom suppleret med tegn på pneumosklerose. Disse omfatter en reduceret lungemængde, emfysem, deformation af lungemønsteret osv.
• Angiopulmonografi og bronchografi. Disse metoder giver mulighed for at se ændringerne i kar og bronchi, og for at præcisere, hvor almindelige de er.
• Ventilationsscintigrafi. Denne procedure giver dig mulighed for at bestemme overtrædelsen af ​​ventilation-perfusion relationer.
• Plethysmografi, pneumotakografi og spirometri. Alle disse metoder har til formål at studere funktionen af ​​ydre åndedræt. Med deres hjælp er det muligt at identificere en overtrædelse af bronchial patency, Tiffno indeks, fald i VC.
• Bronchoscopy og transbronchial lungbiopsi. Det bruges i tilfælde, hvor alle ovennævnte metoder ikke hjælper.
• Morfologisk undersøgelse af biopsi. Det giver dig mulighed for at skelne diffus pneumosklerose fra andre lidelser, der har lignende symptomer.

Udover ovenstående skal patienten donere blod til biokemisk analyse, sputum til bakteriekultur og gennemgå PCR-test.

antibiotika

Nu kan du tale om, hvordan du behandler diffus pulmonal lungfibrose. Som regel ordinerer lægerne følgende antibiotika:

• "Oletetrin". Bakteriostatisk, der har et bredt spektrum af handling. Hurtigt absorberet begynder at virke efter en time efter påføring. Kan klare lungebetændelse, bihulebetændelse, bronkitis, cholecystit, prostatitis og mange andre smitsomme sygdomme.
• "Amoxicillin". Denne halvsyntetiske penicillin anbefales at blive taget samtidig med beta-lactamaseinhibitoren, som er clavulansyre. I denne kombination producerer værktøjet en hurtig og langvarig effekt.
• "Azithromycin". Macrolid antibiotikum har en bakteriostatisk virkning, der påvirker både intracellulære og ekstracellulære patogener. Hjælper med hurtigt at håndtere infektiøse patologier.
• "Ciprofloxacin". Fluoroquinolon drug, meget udbredt i ENT og oftalmologi. Destroyser bakterier, der forstyrrer syntesen af ​​deres DNA, har en bakteriedræbende effekt. Dette værktøj er endog ordineret til patienter med nedsat immunsystemaktivitet.

Som regel tager antibiotika ikke længere op til 5 dage. Men varigheden af ​​kurset samt doseringen bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens karakteristika.

expectorants

De bliver nødt til at tage på ethvert tidspunkt - om det er moderat diffus pneumosklerose eller løb. Fordi hoste plager en person i alle faser, og det er nødvendigt at lindre dette symptom. Effektive lægemidler er:

• "Acetylcystein". Mucolytic agent, der øger volumenet af sputum og letter dets udledning. Det stimulerer også de bronkiale mucosale celler, har en antioxidant og antiinflammatorisk effekt.
• "Fluimucil". Analogen af ​​det foregående lægemiddel kommer kun ikke i pulverform, men i form af brusende vandopløselige tabletter.
• "ACC". Også tilgængelig i bruseblade. Det anbefales at bruge det ikke kun til behandling, men også som en del af forebyggelsen. Dette er et effektivt middel - hos mange patienter blev et fald i sværhedsgraden og hyppigheden af ​​eksacerbationer noteret.
• "Bromhexin". Det har en expektorant virkning og reducerer viskositeten af ​​bronchiale sekretioner.
• "Jeg ambrogeksal". Dette lægemiddel har en ekspektorativ, mucolytisk og sekretolytisk virkning. Der er analoger - "Lasolvan" og "Ambroxol".

Principen for anvendelse af disse lægemidler er enkel - 3-4 gange dag efter måltid.

glukokortikosteroider

Disse lægemidler er medicinske stoffer af syntetisk eller naturlig oprindelse, der er relateret til hormoner produceret af binyrebarken. Og de bruges til behandling af diffus lungefibrose.

Patienter bruger normalt disse glukokortikosteroider:

• "Prednisolon". Stabiliserer lysosomale membraner, hæmmer funktionen af ​​vævsmakrofager og leukocytter, hvilket forårsager dets antiinflammatoriske virkning.
• "Dexamethason". Effektivt glukokortikosteroid, der er baseret på natriumphosphat. Det skal tages med ekstrem forsigtighed, da lægemidlet i store doser øger excitabiliteten af ​​hjernevæv og sænker tærsklen for beslaglæggelsesaktivitet.
• "Medopred". Et stærkt lægemiddel, der vises under avancerede stadier af sygdommen. Det har anti-chok, anti-allergiske, anti-inflammatoriske og immunosuppressive effekter.

Disse lægemidler er tilgængelige i form af en injektionsvæske, opløsning, tabletter og eksterne salver. Men i behandlingen af ​​diffus pulmonal lungfibrose ordinerer lægerne normalt injektioner.

Andre stoffer

Afhængigt af sagen kan lægerne også ordinere følgende medicin:

• Azathioprin, Azanin, Azamun, Imuran. Disse er immunosuppressive midler - lægemidler, der kunstigt undertrykker immunsystemet og har en cytostatisk virkning. Indtil nu har det ikke været nøjagtigt bestemt, om indtagelsen af ​​disse lægemidler nedsætter udskiftningen af ​​raske celler med fibroblaster eller ej, men sygdommens forløb gør denne metode meget lettere.
• "Penicillamin". Dette lægemiddel er ordineret i sjældne tilfælde. Og kun hvis patienten behandles på et hospital - så der er mulighed for at kontrollere sammensætningen af ​​blod og urin. Dette værktøj krænker syntagen af ​​kollagen i kroppen, hvilket forårsager dets immunosuppressive og antiinflammatoriske virkning. Parallelt skal patienten tage vitamin B6.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Disse stoffer hjælper med at blødgøre fibrøse formationer. De bidrager også til fortynding af ekssudater med øget viskositet. De bør udelukkende anvendes ved indånding.
• Amlodipin, Corvadil, Normodipin, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipin. Disse er calciumionantagonister. De stopper vaskulære spasmer, hjælper med at slappe af respiratoriske muskler og tilpasse myokardiums arbejde under sygdomsbetingelser, som er karakteriseret ved mangel på ilt på grund af forøget tryk i lungearterien.
• Trental, Pentoxifyllin, Captopril. Disse lægemidler har en positiv effekt på blodets generelle iltning, forbedrer blodcirkulationen og bidrager til forsyningen af ​​ilt til myokardiet.

Ud over ovenstående skal patienterne tage vitaminerne PP, P, E, B6, B1 og C. Medikamentterapi svækker immunsystemet kraftigt, og på nuværende tidspunkt behøver patienterne kun næringsstoffer til at opretholde basale funktioner.

Folkelige retsmidler

De bør også nævnes, når man taler om, hvordan man behandler diffus lungefibrose. Følgende værktøjer er særligt populære:

• I lige store mængder blander timian, søde kløver, mor og mormor, tricolor violet, oregano, elecampane, roden af ​​Althea og lakrids, ældre og plantain. Tag 1 el. l. Den resulterende samling og hæld et glas kogende vand. Kog i 5 minutter, og giv derefter en time til infusion, belastning. Drikke tre gange om dagen, 100 ml. Du kan tilberede dekoder fra hver komponent separat.
• Tag 2 spsk. l. pine knopper og eucalyptus blade, hæld vand (1,5 liter) og send til en langsom brand. Kog i 20 minutter. Lad derefter afkøle lidt og bruge til dampindånding.
• Vask hele korn af havre (2 spsk.) Og tilsæt vand (1 l). Til at simre over lav varme i 40 minutter under låget. Derefter spændes bouillon og afkøles. Drik 150 ml tre gange om dagen.
• Bland aloedsaft (100 ml), maj eller boghvede honning (100 ml) og tørrødvin (250 ml). I 10 dage sendes til et mørkt sted. Efter tiden kan tages - 2-3 gange om dagen, 1 el. l.
• Knuste friske nældeblad (250 g) hæld i en krukke og hæld vodka (0,5 l). I en uge sendes et mørkt sted. Anvend derefter - drik tre gange om dagen til 1 tsk. før du spiser.
• I lige store mængder blande hvedegræs, jomfruhurt, lyng, nælde og biflod. Afkog efter anvisningerne fra den første opskrift. Du kan tilføje rosehips, solbærblad, jordbær eller plantain.

Ved diffus pneumosklerose kan folkemekanismer hjælpe, men de fjerner ikke årsagen, men lindrer kun symptomerne. Derfor er passagen af ​​lægemiddelterapi nødvendig.

forebyggelse

Diffus pneumosklerose er ofte kompliceret af pulmonal hjerte, arteriel hypoxæmi, tilsætning af en sekundær infektion og respiratorisk svigt. For at undgå dette er det nødvendigt at konsultere en læge ved de allerførste symptomer for at påbegynde behandlingen.

Men det er bedre at forhindre dets udvikling. Til dette har du brug for:

• Tidligt behandle sygdomme, der kan føre til pneumosklerose.
• Giv op for dårlige vaner og prøv at undgå passiv rygning.
• Gennemgå årligt fluorografi som en forebyggende foranstaltning.
• Må ikke selvmedicinere og opgive den irrationelle brug af stoffer.
• Forbedre immunitet: balance ernæring, tilføj fysisk anstrengelse, helt slappe af.
• Undgå lungeskade.

Og selvfølgelig er det nødvendigt at gå længere i frisk luft og om muligt regelmæssigt gå til havet. Eller i det mindste til skoven, til floden.

outlook

Der er blevet sagt meget om årsagerne, symptomerne og behandlingen af ​​diffus lungefibrose. Hvor mange lever med denne sygdom? Faktisk er der ikke noget definitivt svar på dette spørgsmål. Prognosen afhænger af det stadium, hvor sygdommen blev påvist, og behandlingens aktualitet.

Hvis en person ignorerer symptomerne, vil sygdommen udvikle sig og føre til hjertesvigt. Over tid vil lungerne ligne en porøs svamp, og hver åndedræt vil være utrolig hårdt. I bedste fald er en person udsat for handicap, i værste fald - død i de kommende år.

Men behandlingen startede på et tidligt stadium giver en god prognose. Hvis alle medicinske anbefalinger følges, selvfølgelig. Også personen kan bidrage til at forbedre kvaliteten af ​​sit liv ved at begynde at gå i frisk luft og lede en sund livsstil.

Funktioner af diffus lungfibrose: diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose i lungerne er en strukturel forandring i orglet, hvor erstatning af sundt væv (parenchyma) med bindevæv forekommer. Sygdommen er sekundær og udvikler sig efter lider eller kører betændelser, infektioner. Hele lungen er påvirket, patologi er ensidig, mindre ofte bilateral.

Årsager til diffus pneumosklerose

De primære årsager til udviklingen af ​​diffus pneumosklerose er tidligere sygdomme:

• inflammatoriske processer i luftvejene i infektiøs ætiologi - bihulebetændelse, tracheitis, bronkitis;
• lungebetændelse - lungebetændelse;
• bronchiectasis - suppuration af bronchi, hvilket gør dem ringere
• mycosis - organsvampinfektion;
• pleurisy - betændelse af lagnerne dækker lungerne;
• tuberkulose, syfilis;
• sarkoidose er en systemisk sygdom med dannelsen af ​​granulomer i parenchymen;
• skader på brystet og lungevæv.

Patologi kan udvikle sig på grund af utilstrækkelig behandling af de ovennævnte sygdomme. Den bidragende faktor er en krænkelse af hæmodynamikken i lungecirkulationen - ændring i blodgennemstrømningshastighed, tryk i karrene, transcapillær metabolisme, ligestilling af blodgennemstrømningsmængder.

• avanceret alder;
• patienter med vaskulære og hjertesygdomme
• mennesker i fare for at udvikle lungesygdomme (silicose) - minearbejdere, metallurger, minearbejdere.

Den arvelige faktor spiller også en rolle i udseendet af sygdommen.

Sygdomsudviklingsmekanisme

Processerne til udskiftning af det normale parenchyma med bindevæv - pneumofibrose - begynder at udvikle sig med langvarig eksponering for negative faktorer. Disse omfatter:

• inflammatoriske reaktioner
• infektion;
• kemiske agenser, fremmedlegemer;
• allergener.

Gradvist i lungen begynder at dominere dystrofiske ændringer. Organets elasticitet er overtrådt, parenchymen selv er komprimeret af fibrose (proliferation af bindefibre). Lungen er deformeret: den ændrer sine konturer, falder i størrelse, krymper.

Sådanne strukturelle ændringer og sklerose fører uundgåeligt til en krænkelse af lungenes hovedfunktion - gasudveksling. Blodet er ikke fuldt mættet med ilt, og kuldioxid frigives ikke fra lungerne. Lungernes kapillærer lader ikke blod igennem, og væggene i alveolerne forhindrer diffusion af gasser. Som følge heraf udvikler patienten kronisk respirationssvigt.

Sygdomsklassifikation

Diffus pneumosklerose er klassificeret på flere måder.

Afhængigt af årsagen til udvikling sker det:

• infektiøs - langvarig eksponering for patogene mikroorganismer;
• allergisk - virkningerne af endogene og eksogene allergiske midler;
• giftig - eksponering for giftige stoffer af organisk og uorganisk oprindelse;
• dysplastisk - unormal udvikling af organet (medfødt eller arvelig faktor);
• pneumokoniotisk - deponering i lungerne af industrielt støv og kemiske forbindelser;
• kardiovaskulær - forbundet med nedsat kardiovaskulær aktivitet.

Afhængig af de morfologiske forandringer i lungerne:

• diffus alveolar - progressiv læsion af alveolerne (strukturel enhed i lungen);
• retikulær lymfogen - akkumulering af lymf i karrene;
• myofibrose af bronchioles og arterioles - degenerative ændringer i glat muskel.

Det kliniske billede af diffus pneumosklerose

De første faser af sygdommen er næsten asymptomatiske. Det første tegn på funktionelle ændringer i lungerne er åndenød. Det manifesterer sig ubevægeligt og kan kun mærkes under tung eller moderat fysisk anstrengelse. Derfor er en person ikke opmærksom på dette tegn.

Det andet vigtige symptom er en tør hoste om morgenen efter søvn. Af særlig bekymring leverer han ikke, og om dagen går det uden spor. Også dette lægger ikke vægt på.

Over tid øges disse tegn. Dyspnø optræder med rolig gang og let fysisk anstrengelse, og hosten bliver en konstant følgesvend.

På grund af åndedrætssvigt på grund af manglende ilt- og kuldioxidforgiftning udvikler patienterne følgende symptomer:

• træthed, kronisk træthed
• svimmelhed, hovedpine
• søvnforstyrrelser, søvnløshed, søvnighed i dag
• cyanose af huden (blå);
• moderat sænkning af blodtryk og hjertebanken;
• kvalme;
• øget respirationsrate
• i svære tilfælde hævelse af ekstremiteterne.

I de sidste stadier af diffus pneumosklerose er dyspne konstant, selv i ro. Hoste vedvarende, langvarig, ikke bringe nødhjælp. Åndedræt bliver tvunget - det kræver meget energi, involverer yderligere muskler i respirationsprocessen.

Der er brystsmerter, først sammenklemning, derefter spastisk, presning.

Det specifikke symptom på diffus lungefibrose er fingrene i Hippocrates - de fingers terminal phalanges er deformerede, neglene ligner "urbriller".

På baggrund af sclerotiske ændringer i lungen er der en forvrængning af de normale former for brystet. Intercostal rum falder, mediastinum (placeringen af ​​bronchi, aorta og hjerte) skiftes mod den berørte lunge.

Lungtrykket er øget. Patienter har tegn på pulmonal hjertesygdom (udvidelse af højre ventrikel og atrium):

• bankende i maven;
• åndenød;
• smerter i brystet i hjertet af hjertet
• hævelse af nakkeårene;
• lav kropstemperatur;
• tinnitus, apati
• i svære tilfælde, massivt ødem, forstørret lever, nedsat daglig diurese.

Moderat pneumosklerose

I terapeutisk praksis er der tilfælde af små læsioner af lungeparenchymen - moderat diffus lungfibrose. Sygdommen er ikke vanskelig for kroppen. Det manifesterer sig også som åndenød og hoste, men med øjeblikkelig påvisning udgør ikke en trussel for livet. Ved diagnosticering let og præcist bestemmes.

Personer med moderat form for lungefibrose er ikke forstyrret af gasudveksling, der er ingen akut iltmangel. Derfor forværrer sygdommen ikke patienternes livskvalitet.

Pneumosklerose og emfysem

Den berørte lunge i pneumosklerose forbliver uden luft og komprimeres. Hos patienter med undersøgelse afsløres ofte veksling af de sclerotiske områder af parenchymen og emfysem i lungerne - patologisk udvidelse af bronchiolerne med destruktiv forandring.

Symptomer er de samme som i diffus pneumosklerose. Yderligere tegn - svækket vejrtrækning, nedsat luftvejskørsel (forskel i brystomkredsen ved indånding og udånding).

Diagnose af sygdommen

Diagnose af diffus pneumosklerose omfatter et sæt foranstaltninger, der tager sigte på at differentiere sygdommen, dens stadier og former.

Ved håndtering af patienten indsamles en historie omhyggeligt. Find ud af karakteren af ​​symptomerne, subjektive og objektive tegn, risikofaktorer (faglig aktivitet, arvelighed). Under en generel undersøgelse bestemmes bundfaldet og tilbagetrækningen af ​​de subklaviske og supraklavikale fossa.

Under auskultation (lytter til lyde ved hjælp af en stetofonendoskop) - åndedræt er hårdt, høres tørre eller fugtige rattler.

Med perkussion (tappende områder af kroppen og analyserende lyde) - kedelig perkussion, hævning af lungens nedre grænser, begrænset bevægelse af lungemarginen.

Instrumentale forskningsmetoder

• Brystrøntgen - væggene i bronkierne komprimeres, gristene og cellerne i lungemønsteret er synlige, de hakkede rødder (lungens forgrening med mediastinumets organer), vævningen af ​​membranen.
• CT (computertomografi) - bestemmer præcist de strukturelle ændringer i de meget tidlige stadier af sygdommen. Brug af metoden til vurdering af aktiviteten af ​​fibrose og betændelse.
• Bronchografi er en røntgen af ​​et bronchetræ med brug af et kontrastmiddel. Undersøgelsen giver dig mulighed for at se og evaluere et detaljeret billede af tilstanden af ​​bronchi. Detekterer bronchiectasis (ekspansion af bronchi), patologiske neoplasmer (hulrum, cyster), inflammatorisk proces i lungevæv.
• CT angiopulmonografi - tomografi af lungearterierne. Undersøger fartøjerne, deres permeabilitet og funktionalitet.
• Ventilationsscintigrafi i lungerne - en radiologisk undersøgelse ved radioisotop scanning. Metoden gør det muligt at vurdere graden af ​​forringelse af organventilation

Analyse af åndedrætsfunktionen

Spirometri - måling af åndedrætsparametre:

• hastighed og volumen;
• maksimal ventilation
• tvunget vejrtrækning
• lungekapacitet;
• ekspiratorisk luftstrømningshastighed.

Pneumotachography er en kontinuerlig, uafbrudt optagelse af strømmen af ​​udåndet luft under enhver form for vejrtrækning (rolig, tvunget). Anslå volumen og flow i forskellige grader af påfyldning af lungerne.

Plethysmografi - fiksering af volumenændringer i lungerne under gasfyldning. Bestem det maksimale antal luft, som en person kan holde i lungerne. Regulatoriske indikatorer er forskellige og afhænger af køn, alder, højde, vægt, fysisk kondition.

Cytologisk undersøgelse

Ifølge indikationerne udføres transbronchial lungbiopsi - endoskopisk diagnose, hvor brystet punkteres for at samle lungevævsfragmenter.

En biopsi er rettet efter røntgenstråler. Prøver af parenchymen er taget fra de områder, der er mørke eller mørke i billederne.

Cytologisk analyse af væv gør det muligt for os at differentiere patologien og udelukke lungekræft, tuberkulose, granulomatose.

Behandling af diffuse former for pneumosklerose

Behandling af diffus pneumosklerose afhænger af den identificerede primære sygdom, som fremkalder dystrofiske ændringer i lungerne. Terapeutiske foranstaltninger tager sigte på at lette eller stoppe de eksterne faktorer, der fremkalder sygdommen:

• behandling af inflammation
• allergen neutralisering;
• udskillelse af giftige stoffer.

Narkotikabehandling

Symptomatisk medicinsk behandling omfatter at tage mucolytiske midler (expectorants) til mere produktive hoste Erespal, Ascoril, ivy-baserede lægemidler.

Når brystsmerter er vist ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - Nimesil, Diclofenac.

Hvis en infektion er til stede, foreskrives antifungal eller antibakteriel terapi.

I perioder med forværring af sygdommen med svær åndenød og krampe i det nedre luftveje er bronchodilatorer indikeret - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Anbefalede grupper af stoffer i den komplekse terapi:

• corticosteroider - Cortisone, Prednisolon, Medrol, Celeston;
• angioprotektorer - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioxipin;
• penicillamin - afgiftningsmiddel;
• hjerte glycosider - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• Kaliumpræparater - Asparkam, Panangin;
• pyridoxin - vitamin B6;
• tocopherol - vitamin E.

fysioterapi

Fysioterapeutiske procedurer hjælper effektivt med at behandle diffus lungefibrose.

For at eliminere det inflammatoriske foki ordinerer UHF, ultralyd, diatermi på brystet (opvarmning af vævene ved at sende højfrekvente elektriske strømme gennem dem).

For at eliminere bronchial obstruktion, lindre smerte og betændelse, øge ekspektorering, indåndes med medicinske opløsninger indikeres ved hjælp af en forstøvningsmiddel.

For at forbedre ventilationen af ​​lungerne ordineres patienterne i løbet af FLC (fysioterapi øvelser), åndedrætsøvelser og brystmassage.

I alvorlig fase af sygdommen undergår patienter iltbehandling - iltmætning af kroppen.

Hvis en person er bevidstløs, er de forbundet med en ventilator.

Prognose af sygdommen

Strukturelle ændringer i lungevæv er irreversible. Enhver behandling tager sigte på at standse sygdommens progression, reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer og reducere risikoen for komplikationer.

Med diffus pneumosklerose kan de leve hele deres liv på betingelse af rettidig påvisning af sygdommen og systematisk behandling på hospitalet.

Alvorlige sygdomsformer fører uundgåeligt til handicap og død.

Diffus pneumosklerose, ifølge statistikker udvider hvert år sin geografi og antallet af registrerede sager. Forøgelsen af ​​forekomsten er forbundet med spredningen af ​​respiratoriske virusinfektioner og den hurtige ændring i typer af virusstammer, med det resultat at mange sygdomme forbliver ubehandlede. Forebyggende foranstaltninger - rettidig behandling af influenza, SARS og andre patologier i åndedrætssystemet, en aktiv livsstil, hærdning af kroppen.

Hvad er diffus pneumosklerose

En af de mest almindelige menneskelige sygdomme er åndedrætssygdomme. Både virale og bakterielle infektioner påvirker oftest næse, luftveje, bronkier og lunger. Bihulebetændelse, tracheitis, bronkitis og endda lungebetændelse betragtes som ganske almindeligt. Få mennesker ved, at disse sygdomme kan føre til alvorlig lungeskade.

Diffus pneumosklerose er en sygdom præget af proliferation af bindevæv i lungen, som erstatter lungevæv. Samtidig forstyrres gasudvekslingsprocessen, bronkierne deformeres, lungen bliver tættere, krymper og ophører med at fungere normalt. I modsætning til lokal diffunderer lungfibrose over hele kroppen. Folk af enhver alder er syge, oftere mænd.

Årsagerne til sygdommen

Som regel fremkalder de starten på den patologiske proces af sygdommen i luftvejene.

Derudover kan årsagerne være

• Brystskade;
• indåndede dampe af giftige stoffer;
• fremmedlegeme fast i bronchi;
• eksponering;
• hjertesvigt
• reflux esophagitis;
• tuberkulose;
• syfilis;
• alkoholisme;
• rygning.

Manifestation af sygdommen

Med videre udvikling af sygdommen på grund af iltstød fremstår cyanose i huden. Ved vejrtrækning høres hvæsende og fløjtede lyde. Nederlaget for lungernes øverste dele frembringer et sådant symptom som "Hippocrates fingre": hævelse af fingrene, fortykkelse af neglene. Når lungernes nedre løber er involveret i processen, høres de karakteristiske sprøde lyde ved indånding. Nuværende og generelle ikke-specifikke tegn:

• Træthed;
• svimmelhed;
• svaghed;
• vægtreduktion.

Diagnostiske metoder

Den vigtigste metode til diagnose af pneumosklerose er radiografi. Ændringer i lungerne, mørkdannelse, ar, uregelmæssigheder er tydeligt synlige på røntgenstråler. For et mere detaljeret billede sommetider anvendt metode til computertomografi. Derudover udføres spirografi og pneumotachografi til undersøgelse af ekstern respiration.

Behandling af diffus lungefibrose

Terapeutiske foranstaltninger i denne diagnose har til formål at stoppe processen med spredning af bindevæv og eliminering af de årsager, der førte til sygdommen. Men først og fremmest skal patienten opgive dårlige vaner og overholde en sund livsstil.

Narkotikaudnævnelser er strengt individuelle, brug følgende stoffer:

• Bronchospasmolytiske lægemidler - for at lette vejrtrækningen og fjerne åndenød;
• hjerte glycosider - med problemer med blodcirkulationen;
• glukokortikoider - for at lindre allergiske manifestationer
• anti-inflammatoriske og antibakterielle midler - til bronkitis og lungebetændelse;
• vitaminer - for at forbedre den generelle tilstand og øge kroppens modstand.

Foruden lægemiddelbehandling giver brugen af ​​iltbehandling - oxygenbehandling, som øger blodcirkulationen og mættet væv med ilt - en god effekt. Fysioterapeutiske procedurer, massage, fysiske øvelser, især svømning er nyttige. Anvendelsen af ​​stamceller til behandling af lungefibrose er gode udsigter.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Positive resultater opnås ved hjælp af opskrifterne af alternativ medicin. Nogle tips fra traditionelle healere:

• For at fjerne stagnation i lungerne om morgenen er det nyttigt at bruge rosiner og tørrede abrikoser, fyldt med vand om natten;
• du skal spise så mange rødder som muligt, rig på vitaminer og mineraler;
• godt denne opskrift hjælper: kog en løg i mælk og tag en spiseske hver anden time;
• 200 g nettle insisterer uge for 500 g vodka, drik en teske to gange om dagen.

Forebyggelsesmetoder

Primære foranstaltninger omfatter:

• Giver op dårlige vaner
• korrekt ernæring
• hærdningsprocedurer.

Det er også nødvendigt at overvåge renheden af ​​indåndet luft, undgå støvede steder, arbejde under farlige forhold og strålingseksponering. Du skal være opmærksom på dit helbred og behandle alle sygdomme i åndedrætsorganerne, der opstår indtil slutningen.
Patologisk skade på lungerne er irreversibel.
Sekundære foranstaltninger omfatter regelmæssig opfølgning. Det anbefales at foretage en røntgenundersøgelse en gang om året. Ved de første tegn på sygdommen - vejrtrækningsproblemer, hoste - skal du kontakte en specialist. Pulmonal sygdom behandler pulmonologist. De trufne foranstaltninger i tid giver mulighed for at bremse den patologiske proces og forbedre livskvaliteten væsentligt.