Mig 400: brugsanvisninger

I denne medicinske artikel kan du bekendtgøre lægemidlet MIG 400. Brugsanvisningen vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, hvad medicinen hjælper med, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om MIG 400, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne og børn, som det foreskrives mere. Håndbogen viser analogerne af MIG, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Ikke-steroidal antiinflammatorisk medicin er MIG 400. Instruktioner for brug rapporterer, at 400 mg tabletter skaber en anti-aggregativ virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediens i Mig, er et derivat af propionsyre. På grund af den ikke-diskriminerende blokade af COX-1 og COX-2, såvel som en hæmmende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Mig 400? Tabletter er angivet til brug i:

• neuralgi;
• migræne;
• hovedpine;
• feber med kulde og influenza
• tandpine;
• menstruationsmerter
• smerter i muskler og led.

Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

Instruktioner til brug

Mig 400 er beregnet til indtagelse. Doseringen er indstillet ifølge indikationer. Som regel er børn over 12 år og voksne af Mig 400 ordineret 3-4 gange om dagen, 200 mg hver (indledende dosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (400 mg 3 gange om dagen).

Når den terapeutiske virkning er opnået, reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke at blive taget i mere end en uge eller i doser højere end anbefalet. For personer med kræft i lever, hjerte og nyrer reduceres doseringen.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

• Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
• Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
• "Aspirin Triad";
• Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400;
• Blødning af forskellige ætiologier
• Graviditet og amning
• Sygdomme i optisk nerve.

I henhold til vejledningen skal lægemidlet tages med forsigtighed:

• Med hypertension
• På baggrund af lever- og nyresvigt
• Med mavesår og 12 duodenalsår
• På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
• På baggrund af hjertesvigt;
• Når gastritis, enteritis og colitis;
• Med nefrotisk syndrom;
• I alderdommen
• På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi;
• På baggrund af hyperbilirubinæmi.

Bivirkninger

• svimmelhed;
• hallucinationer;
• hjertesvigt
• sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
• aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
• forstoppelse;
• tab af appetit
• anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
• sårdannelse af tarmens slimhinde
• mavesmerter
• forhøjet blodtryk
• hovedpine;
• eosinofili;
• nefrotisk syndrom (ødem);
• flatulens;
• depression;
• aphthous stomatitis;
• angst;
• diarré;
• anafylaktisk shock;
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• ringing eller tinnitus
• hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• bronkospasme;
• sløret syn eller ghosting
• kvalme, opkastning;
• forvirring;
• halsbrand;
• feber;
• erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitation;
• nervøsitet og irritabilitet
• mavesmerter;
• bronkospasme;
• giftig skade på den optiske nerve;
• åndenød;
• angioødem;
• fald i serumglucosekoncentration;
• takykardi;
• kløe;
• akut nyresvigt
• irritation eller tørhed i mundslimhinden
• døsighed;
• søvnløshed;
• allergisk rhinitis;
• anafylaktoide reaktioner;
• høretab.

Børn, graviditet og amning

Under graviditet og amning er indtagelse af stoffet kontraindiceret. Mig 400 kan påvirke kvinders frugtbarhed negativt, så brugen anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Børn under 12 år må ikke tage Mig 400.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.

Drug interaktion

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer. Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt. Lægemidlet fremkalder også en stigning i niveauet af methotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Kan have brug for dosisjustering.

Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Analoger af medicin MIG

Strukturen bestemmer analogerne:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-Block;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Børns Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen til børn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Er lang;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Holdbarheden af ​​tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For at opbevare MIG 400 instruktioner til brug foreskriver i mørke, tørre, utilgængelige for børn, placeres ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

MIG 400

Lægemidlet: MIG ® 400
Aktiv bestanddel: ibuprofen
ATX kode: M01AE01
KFG: NSAID'er
Reg. Nummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Ejerreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Tabletter, belagt hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet skillelinje og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse type A, højt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Macrogol 4000.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
De givne videnskabelige oplysninger er generaliserende og kan ikke bruges til at træffe beslutning om muligheden for at anvende et bestemt lægemiddel.

FARMAKOLOGISK AKTION

NSAID, et derivat af phenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym i metabolismen af ​​arachidonsyre, som er en forløber for prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber. Den analgetiske virkning skyldes både perifer (indirekte gennem undertrykkelse af prostaglandinsyntese) og den centrale mekanisme (på grund af inhibering af prostaglandinsyntese i det centrale og perifere nervesystem). Undertrykker blodpladeaggregering.

Når den anvendes eksternt, har den antiinflammatoriske og analgetiske virkninger. Reducerer morgenstivhed, øger bevægelsesområdet i leddene.

Farmakokinetik

Ved indtagelse absorberes ibuprofen næsten helt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtag sænker absorptionshastigheden. Metaboliseret i leveren (90%). T_1/2 er 2-3 timer

80% af dosen udskilles i urinen hovedsagelig i form af metabolitter (70%), 10% - uændret; 20% udskilles via tarmene som metabolitter.

INDIKATIONER

Inflammatoriske og degenerative joint og spinal sygdomme (herunder reumatiske og rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, osteoarthritis), ledsyndrom under forværring gigt, psoriasis arthritis, ankyloserende spondylitis, tendinitis, bursitis, iskias, traumatisk inflammation af blødt væv og bevægeapparatet apparat. Neuralgi, myalgi, smerte i infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje, adnexitis, algomenorré, hovedpine og tandpine. Feber med infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

DOSING MODE

Indstil individuelt afhængigt af sygdommens nosologiske form, sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer. Når det tages oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdosis 200-800 mg, hyppigheden af ​​optagelse - 3-4 gange / dag; til børn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.

Eksternt anvendt inden for 2-3 uger.

Maksimal dosis: for voksne, når de tages oralt eller rektalt - 2,4 g.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, opkastning, epigastrisk ubehag, diarré; udvikling af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen er mulig; sjældent blødning fra mave-tarmkanalen; med langvarig brug, mulig leverdysfunktion.

På den del af centralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, agitation, synsforstyrrelser.

Fra hæmopoietisk system: Ved langvarig brug er anæmi, trombocytopeni, agranulocytose mulige.

På urinsystemet: Ved langvarig brug kan nedsat nyrefunktion være nedsat.

Allergiske reaktioner: ofte - hududslæt, angioødem; sjældent aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaktioner: Når der anvendes eksternt, er hudhyperæmi, brændende fornemmelse eller prikking mulig.

KONTRAINDIKATIONER

Ætsende og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, sygdomme i optisk nerve, "aspirintriad", hæmatopoietiske lidelser, markerede lidelser i nyrerne og / eller leveren; overfølsomhed overfor ibuprofen.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Brug ikke ibuprofen i graviditetens tredje trimester. Anvendelse i I og II trimester af graviditet er kun berettiget i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen overstiger den mulige skade for fosteret.

Ibuprofen udskilles i små mængder med modermælk. Brug under amning med smerte og feber er mulig. Hvis det er nødvendigt, bør langvarig brug eller anvendelse i høje doser (mere end 800 mg / dag) bestemme, at amning skal ophøre.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Anvendes med forsigtighed under samtidig lever- og nyresygdomme, kongestiv hjerteinsufficiens, med dyspeptiske symptomer før behandling straks efter operationen, med tegn på en historie af blødning fra mave-tarmkanalen og gastrointestinale sygdomme, allergiske reaktioner forbundet med at tage NSAID.

Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af funktionerne i lever og nyrer, billeder af perifert blod.

Brug ikke eksternt på beskadiget hud.

DRUG INTERACTION

Ved samtidig anvendelse af ibuprofen reduceres virkningen af ​​antihypertensive midler (ACE-hæmmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hypothiazid).

Ved samtidig brug med antikoagulantia kan det øge deres virkning.

Ved samtidig brug med SCS øges risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Med samtidig brug af ibuprofen kan fortrænge fra forbindelserne til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenocoumarol), hydantoinderivater (phenytoin), orale hypoglykæmiske midler sulfonylurinstoffer derivater.

Samtidig anvendelse med amlodipin er en lille reduktion i den antihypertensive virkning af amlodipin muligt; med acetylsalicylsyre - nedsætter koncentrationen af ​​ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrev tilfældet af øget toksisk virkning af baclofen.

Ved samtidig anvendelse med warfarinforøgelse i en blødningstid er det muligt at observere mikrohematuri, hæmatomer også; med hydrochlorthiazid - et let fald i den hypertensive effekt af hydrochlorthiazid er mulig; med captopril - reduktion af den antihypertensive effekt af captopril er mulig; med kolestiramin - et moderat udtalt fald i absorptionen af ​​ibuprofen.

Ved samtidig brug af lithiumcarbonat øges koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet.

Med samtidig anvendelse af magnesiumhydroxid øges den første absorption af ibuprofen; med methotrexat - øger tohoticiteten af ​​methotrexat.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Silikakolloid vandfri.
• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Carboxymethyl stivelsesnatrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

• Reduceret smerteintensitet.
• Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
• Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

• Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
• Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
• Smertefuld menstruation hos kvinder.
• Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
• Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
• Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
• Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
• Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
• Forskellige patologi af den optiske nerve.
• Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tykt (colitis ) tarm, hyperbilirubinæmi (forhøjet koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletterne til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske virkning opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
• Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
• Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
• Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
• Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
• Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
• Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af tabletter MIG 400

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Hvordan det var: En amerikansk pilot fortalte om fornemmelsen af ​​at flyve en MiG-29

Ifølge National Interest, som er løjtnant-oberst i US Air Force, deltog han i 2001 i NATO's taktiske ledelsesprogram, som uddanner alliancefighterpiloter. I mellemtiden har Polen, som blev medlem af NATO, indført et stort antal sovjetiske fly i alliancen. Især var den første fløj af det polske luftvåben bevæbnet med en MiG-29.

"Vi var forpligtet til at præsentere vestlige taktikker," sagde Guy Reiser. Polske piloter skulle også lære at arbejde med NATO-piloter.

Ved de sidste øvelser fløj fire MiG-29s sammen med fire polske Su-22'er, i lav højde til målet, som blev forsvaret af fire NATO F-16-fly. Guy Reiser var på bagsædet for føringen MiG-29. Ifølge ham var MiG-29 i forhold til F-15E, som den amerikanske pilot blev brugt, "meget manøvrerbar, når det var nødvendigt, men syntes at bruge meget brændstof til det."

Under øvelserne lykkedes det amerikanske luftvåben pilot at flyve igen på et sovjetisk fly. Og han bemærkede igen MiG's høje manøvredygtighed. Men som amerikansk bemærket, flyet, hvor pilotterne påberåbte sig meget på ground controllers, manglede generel situationsbevidsthed og rækkevidde.

"Afsenderne havde næsten samme kontrol som piloterne. Vi ønskede at frigøre dem," sagde han.

Guy Reiser fløj også på bagsiden af ​​den polske Su-22 og beskrev flyet som "muskulært", men også afhængigt af controllerne på jorden. Den amerikanske pilot erkendte imidlertid, at de ikke ville lide at kæmpe med disse krigere.

Mig 400

Beskrivelse fra 04/11/2015

• Latin navn: MIG 400
• ATX kode: M01AE01
• Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Fabrikant: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italien)

struktur

Yderligere ingredienser - kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat.

Skallen omfatter hypromellose, povidon K30, titandioxid, macrogol 4000.

Frigivelsesformular

Lægemidlet sælges i form af tabletter, der er overtrukket.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mig 400 tabletter indeholder ibuprofen, som er et analgetisk middel med antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Det hæmmer indiscriminately COX-1 og COX-2, såvel som syntesen af ​​prostaglandiner.

Analgetiske egenskaber af lægemidlet er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk effekt er ikke en narkotisk type.

Efter at have taget pillerne inde i stoffet absorberes det godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration af den aktive ingrediens nås ca. 120 minutter efter at have taget tabletterne i en dosis på 400 mg.

Kommunikation med proteiner af et blodplasma for 99%. Den aktive bestanddel fordeles langsomt i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren ved carboxylering og hydroxylering af isobutylgruppen. Farmakologisk inaktive metabolitter dannes.

Plasmens halveringstid er 2-3 timer. I form af metabolitter og deres konjugater udskilles i urinen. En mindre del af stoffet udskilles uændret i urinen og gallen.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug i:

Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Dette værktøj er forbudt at bruge, når:

• hæmoragisk diatese;
• overfølsomhed overfor lægemidlet
• erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
• hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
• graviditet;
• alder op til 12 år
• amning;
• en negativ reaktion på acetylsalicylsyre og andre NSAID'er i historien;
• aspirin astma;
• blødning;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• sygdomme i den optiske nerve.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i alderdommen såvel som i tilfælde af arteriel hypertension, lever- eller nyresvigt, hyperbilirubinæmi, gastritis, colitis, hjertesvigt, levercirrhose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, mave- og duodenalsår (herunder anamnese ), enteritis, blodsygdomme.

Bivirkninger

Brugen af ​​Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: opkastning, mavesmerter, appetitløshed, kvalme, flatulens, halsbrand, diarré, forstoppelse;
• sensoriske organer: tørre eller irriterede øjne, høretab, giftige læsioner af optisk nerve, prikkende eller tinnitus, sløret eller dobbelt vision, conjunctival ødem og øjenlåg
• SSS: hjertesvigt, højt blodtryk, takykardi;
• allergi: udslæt, angioødem, dyspnø, anafylaktisk shock, erythema multiforme exudativ, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaktioner, bronchospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitis;
• ændringer i laboratorieparametre: en stigning i serumkreatininkoncentrationen, en stigning i blødningstiden, et fald i hæmoglobinniveauet, et fald i kreatininclearance, en stigning i levertransaminaseaktivitet, et fald i serumglucose, et fald i hæmatokrit;
• åndedrætsorganer: åndenød, bronkospasme;
• CNS: søvnløshed, hovedpine, nervøsitet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, svimmelhed, angst, irritabilitet, døsighed, nedsat bevidsthed;
• urinveje: allergisk nefritis, akut nyresvigt, cystitis, nefrotisk syndrom, polyuri;
• hæmatopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjældne tilfælde rapporteres ulceration af mavetarmkanalen slimhinde, smerte i munden, aphthous stomatitis, hepatitis, irritation eller tørhed i mundslimhinden, sårdannelse af tyggegummilucus, pancreatitis, aseptisk meningitis.

Ved langvarig brug af midler i høje doser øges sandsynligheden for sårdannelse i mavetarmslimhinden, synshandicap, blødning.

Instruktioner til brug Mig 400 (metode og dosering)

Lægemidlet bruges indeni. For dem, der tager Mig 400 piller, angiver brugsanvisningen, at doserne indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Start med at tage stoffet med 200 mg hver dag 3-4 gange. Om nødvendigt kan dosen øges til 400 mg, som tages 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning opnås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Instruktioner til brug Mig 400 oplyser, at det ikke er tilladt at tage dette lægemiddel i længere tid end en uge eller i højere doser uden at konsultere en specialist.

Med nyresvigt, hjerte eller lever dysfunktion reduceres dosis.

overdosis

Når du bruger lægemidlet i doser over normalt, er mavesmerter, opkastning, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, akut nyresvigt, bradykardi, atrieflimren, kvalme, letargi, depression, tinnitus, koma, markeret trykreduktion, takykardi og respirationsdepression mulige..

Hvis der efter en overdosis er gået mindre end 60 minutter, udføres gastrisk skylning. Derudover vises alkalisk drikking, indtagelse af aktivt kul, tvunget diurese. Symptomatisk behandling.

interaktion

Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Kan have brug for dosisjustering.

Salgsbetingelser

Tabletter sælges på apoteker uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur op til 30 ° C. Lægemidlet skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod solen.

Holdbarhed

Anmeldelser af Mig 400

På internettet er der en række meninger om dette stof. Nogle anmeldelser af Mig 400 rapporterer, at piller effektivt hjælper med hovedpine og tandpine, og nogle - at lægemidlet ikke har haft den ønskede effekt. Nogle gange er der rapporter om bivirkninger, primært af allergiske hudreaktioner. Derudover siger nogle anmeldelser, at stoffet effektivt hjalp med at håndtere hovedpine i bare en halv time, men virkede ikke for længe.

Mig 400 pris hvor man kan købe

Omkostningerne ved produktet i en pakke på 20 stykker er ca. 140 rubler. Mig 400 pris i en pakke med 10 stk. - 70-80 rubler.

Mig 400 - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (C_max 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.