Genferonlys: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Genferon suppositorier er uundværlige i processen med at fjerne infektiøse og inflammatoriske foci i de urogenitale organer.

Lægemidlet udviser en forholdsvis bred antibakteriel aktivitet mod de fleste patogene midler. Virkningen af ​​dette lægemiddel på kroppen bestemmes af egenskaberne af dets hovedindhold - interferon alfa-2b. Det er dette stof, der ødelægger strukturen af ​​vira og klamydia.

På denne side finder du alle oplysninger om Genferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Genferon suppositorier. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Hvor meget er stearinlys Genferon? Den gennemsnitlige pris for Genferon stearinlys i apoteker i Moskva afhænger af doseringen:

• 250000 ME - 260-287 rubler.
• 500.000 IE - 384-414 rubler.
• 1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Fabrikanten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. Samtidig afhænger udløsningsindstillingerne af mængden af ​​det aktive element - human interferon alfa 2b. Der er følgende typer af stearinlys, afhængigt af doseringen:

• med 250.000 IE;
• med 500.000 IE;
• med 1.000.000 IE.

Sammensætningen af ​​suppositoriet indeholder sådanne aktive ingredienser:

• interferon alfa-2b er et antiviralt middel, der i vid udstrækning anvendes til behandling af respiratoriske sygdomme og maligne tumorer;
• taurin (1/100 g) - besidder hepatoprotektive egenskaber, fremmer dannelsen af ​​nye celler (regenerering), fremskynder metabolisme;
• benzokain eller anæstesin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Doseringen varierer afhængigt af alder og formål, da interferon anvendes til behandling af patologier af forskellig sværhedsgrad og med forskellige kliniske manifestationer.

Farmakologisk virkning

De aktive stoffer i lægemidlet er interferon alfa2, taurin og anæstesin, hvis komplekse virkning har en positiv virkning på immunsystemet såvel som antivirale og antibakterielle virkninger.

Genfarmons antimikrobielle aktivitet påvirker en stor gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, svampe, vira, mycoplasmer og andre. Hertil kommer, at Genferon suppositorier, som aktiverer hvide blodlegemer, eliminerer inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Der er også anmeldelser af Genferon, der bekræfter dets evne til at reducere symptomer som smerte, brændende sensation og kløe.

Indikationer for brug

Området af terapeutiske egenskaber hos Genferon er ret stort. Det er almindeligt anvendt til behandling af inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos kvinder, børn og mænd.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

1. Sygdomme hos de kvindelige kønsorganer (adnexitis, vulvovaginitis, cervikal erosion, bartholinitis, cervicitis og andre).
2. sygdomme hos de mandlige genitalorganer (balanitis, prostatitis, urethritis).
3. Urogenital chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes, kronisk form for vaginal candidiasis, gardnerellosis, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon Light er ordineret som et yderligere lægemiddel i den komplekse terapi af virussygdomme.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation for anvendelsen af ​​Genferon suppositorier er individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Med omhu anvendes den i forværring af samtidig allergiske sygdomme. Inden du begynder at bruge lyset Genferon, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningerne angiver, at Genferon suppositorier anvendes intravaginalt og / eller rektalt:

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kvindens urogenitale område: rektalt eller intravaginalt (afhængigt af sygdommens art), 1 suppositorium på 250000, 500000 eller 1000000 IE (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage dagligt. Ved langvarige sygdomme 3 gange om ugen, 1 suppositorie (hver anden dag), varighed - 1-3 måneder.
2. Til behandling af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden - 1 suppositorium på 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt for natten, mens et suppositorium med antibakterielle / fungicide midler skal indføres i vagina;
3. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler af mænd: rektal, 1 suppositorium (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden 500000 eller 1000000 IE), 2 gange om dagen i 10 dage;
4. Kronisk tilbagevendende blærebetændelse (som led i kompleks terapi) hos voksne: i tilfælde af eksacerbation i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt 2 gange om dagen i 10 dage, derefter - hver anden dag i 40 dage i den samme dosis til forebyggelse af tilbagefald
5. Normalisering af indikatorer for lokal immunitet hos kvinder i graviditetsalderen 13-40 uger under behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område: 1 suppositorium på 250000 IE intravaginalt 2 gange dagligt i 10 dage daglig;
6. Akut bronkitis (som led i kompleks terapi) hos voksne: 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt, 2 gange om dagen i 5 dage.

Bivirkninger

I processen med at anvende genferon kan der forekomme en række uønskede fænomener:

• anoreksi;
• ledsmerter;
• migræne;
• svimmelhed;
• udslæt;
• øget træthed
• allergiske hududslæt;
• søvnforstyrrelser
• hypertermi;
• kulderystelser;
• kolik;
• myalgi;
• kløe og brændende i perineum;
• tab af appetit
• trombose og leukocytopeni.

Hvis du finder sådanne hændelser, skal du stoppe med at tage medicinen og søge råd fra en specialist.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret, men det er umuligt at introducere flere suppositorier end forventet, og hvis to blev injiceret, skal du vente 24 timer, før du fortsætter.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

1. Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af ​​interferon.
2. Når det kombineres med NSAID og anticholinesterase, forstærkes lægemidlerne af benzokain.
3. Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).
4. Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker på forberedelsen Genferon:

1. Milano. Jeg sætter lys Genferon Light til barnet ved virusets eller virusets første manifestationer. Det hjælper meget generelt, lægen råde mig til at gøre det, og jeg stolede på det. For os er disse stearinlys generelt som en tryllestav, de svigter aldrig! Sikker og arbejde som det skal.
2. Luba. Mit yngre barn var meget ofte syg, forsøgte at lægge Genferon til profylakse, men intet var ændret på den måde. På grund af dette begyndte jeg at tvivle på stoffets effektivitet. Derefter forsøgte de Kipferon, min ven rådede, hun arbejder som apotek. Jeg forklarede, at der er en dobbelt sammensætning, stoffet virker ikke kun mod vira, men også mod bakterier. Det er muligt at bruge både til profylakse og når barnet allerede er syg. Jeg er tilfreds med dette stof meget mere, jeg sætter koldt og influenza i sæsonen, mit barn blev ikke syg.
3. Tatiana. Barnet tog om SARS. Genopretning på baggrund af komplekse terapi, herunder brugen af ​​Genferon Light, fandt sted på 4. sygdomsdagen, hvilket er ret hurtigt for ARVI.
4. Manya. Vi har altid en gferferon hjemme, når det er efterår eller vinter udenfor. Og vi tager børnene Genferon lys lys, voksne Genferon lys spray. I øjeblikket er det det mest effektive middel til behandling af vanding og alle slags forskellige vira. Aldrig mislykkedes, sygdommen hurtigt recede.

analoger

Hvad kan erstatte stearinlys Genferon? Komplette analoger på det aktive stof og form for frigivelse er:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Viferon eller Genferon - hvilket er bedre?

Genferon og Viferon tilhører den samme gruppe af stoffer, og er analoger, dvs. de indeholder det samme aktive stof - interferon alfa 2b. Aktivitetsspektret og effektiviteten af ​​disse lægemidler er de samme.

Men når man beslutter spørgsmålet: "Hvad er bedre - Genferon eller Viferon?", Er det nødvendigt at tage ikke kun hensyn til dataene om "tør" videnskab, men også de individuelle egenskaber hos en person, herunder psykologiske. Det aktive stof i præparaterne Genferon og Viferon fremstilles af specielle bakterier, derfor kan dets aktivitet og affinitet for væv fra en bestemt menneskelig krop variere. I et tilfælde kan patienten få en fremragende effekt ved brug af Genferon, og ved en anden lejlighed vil det samme stof være helt ubrugeligt. Så er det bedre at gå til Viferon.

Også af stor betydning er den psykologiske komponent, som er dannet af meninger af venner, venner, familie og kolleger. Når en person er positiv over stoffet, så vil dens effektivitet utvivlsomt være højere. Hvis du ikke stoler på stoffet, er det bedre at vælge de midler, du synes er det bedste.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Udløbsdato - 2 år. Opbevar lægemidlet ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgængeligt for børn.

Genferon - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon: brugsanvisning

struktur

GENFERON® fås i tre typer:

1. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

2. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

3. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal brug af Genferon® 250.000 IE til graviditet med 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder.

Ifølge 1 suppositorium (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art)

En gang om dagen, hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

I tilfælde af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden er det muligt at anvende 1 lys 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 stearinlys 1.000.000 IE rektalt natten over samtidigt med introduktionen i vagina af et lys indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger bruger de 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt 2 gange dagligt hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.

Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Fænomener forekommer ved anvendelse af alle typer interferon alfa-2b, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

GENFERON er mest effektivt i kombination med stoffer (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Applikationsfunktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Forberedelsen GENFERON® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Genferon

Latin navn: Genferon

ATX kode: L03AB05

Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Analoger: Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon

Producent: CJSC "BIOKAD", RF

Beskrivelse relevant for: 04.10.17

Pris online apoteker:

Genferon er et antiviralt immunomodulerende lægemiddel med antimikrobiel aktivitet. Det bruges til behandling af urinvejsbetændelse hos kvinder, mænd og børn.

Aktiv ingrediens

Benzocaine (benzocaine), taurin (taurin), interferon alfa (interferon alfa).

Frigivelse form og sammensætning

Fås i form af rektal suppositorie fra hvidlig til hvidlig med en gullig farvet farve. De har en cylindrisk form og en spids ende. Pakket i en kontur på 5 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer for brug

Området af terapeutiske egenskaber hos Genferon er ret stort. Det er almindeligt anvendt til behandling af inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos kvinder, børn og mænd.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

• urogenitalt chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes, kronisk form af vaginal candidiasis, gardnerellosis, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis;
• sygdomme hos de kvindelige kønsorganer (adnexitis, vulvovaginitis, cervical erosion, bartholinitis, cervicitis og andre);
• sygdomme hos de mandlige genitalorganer (balanitis, prostatitis, urethritis).
• Genferon Light er ordineret som et yderligere lægemiddel i den komplekse terapi af virussygdomme.

Kontraindikationer

Følsomhed eller allergisk reaktion på en af ​​stoffets komponenter, børn op til 7 år, graviditet i op til 12 uger, autoimmune sygdomme (diabetes mellitus type I, systemisk lupus erythematosus, thyroidinhashimoto, glomerulonefritis og andre), forværring af allergiske tilstande.

Instruktioner til brug Genferon (metode og dosering)

Ordninger for brug af stearinlys Genferon varierer afhængigt af patientens køn og alder.

Kvinder: 1 supp. intravaginalt eller i rektum 2 gange om dagen (afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen i kønsorganernes og urinsystemernes sygdomme, sværhedsgraden af ​​klager og varigheden af ​​sygdomsforløbet i en dosis på 250.000, 500.000 eller 1 million IE). Behandlingsforløbet er mindst 10 dage.

I tilfælde af en langvarig inflammatorisk sygdom i det urogenitale system efter hovedretten anbefales det at fortsætte behandlingen med Genferon i yderligere 1 til 3 måneder med et suppositorie hver tredje dag.

Til rehabilitering af vagina og normalisering af dets mikrobielle biocenose såvel som til behandling af inflammation i det urogenitale system og seksuelt overførte infektioner, kan gravide kvinder (13 uger og mere) bruge lægemidlet 1 supp. 250 tusinde IE 2 gange om dagen i 10 dage. Med en kortere periode af graviditet bør afstå fra at tage stoffet.

Mænd: 1 supp. 2 gange om dagen i 10 dage (til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kønsorganer og urinveje i doser på 500.000 eller 1 million IE afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​sygdommen, alvorligheden af ​​de kliniske symptomer og sygdommens varighed).

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde hovedpine, øget svedtendens, feber, appetitproblemer, træthed, smerter i led eller muskler samt en reduktion af antallet af blodplader og leukocytter i den generelle analyse af blod. Alle bemærkede bivirkninger opstår normalt, når den daglige dosis af lægemidlet er mere end 10 millioner IE.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke registreret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

analoger

Interferon, viferon, kipferon.

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfaldende med ATC-koden på 4. niveau): Derinat.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner. Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

I barndommen

Genferon er tilladt for børn i alle aldre.

I alderdommen

Drug interaktion

Den kombinerede anvendelse af Genferon med antiseptiske og antibiotika øger effektiviteten af ​​behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejen.

Narkotika, som øger benzocainbedøvelsen: Anticholinesterase lægemidler (Prozerin, Physostigmin, Armin, Galantamin, Ezerin, Pyrofi); nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler (Indomethacin, Aspirin, Clofeson, Naproxen, Ibuprofen, Piroxicam, Sulindak, Baralgin, Diclofenac, Phenacetin, Tenoksikam, Paracetamol, Metamizol, Ketorolac).

Den kombinerede anvendelse af Genferon med sulfa-lægemidler reducerer effektiviteten af ​​sidstnævnte mod patogene mikroorganismer.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på + 2... + 8 ° C.

Holdbarhed - 2 år.

Pris i apoteker

Cost Genferon til 1 pakke med 685 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover på grund af indflydelsen af ​​interferon opnås genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som forøges under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. C_max seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men de er mere almindelige i betydelig overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, så - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Genferon: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Candles Genferon - er et komplekst immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning. Det aktiverer hvide blodlegemer, har en antioxidant virkning, eliminerer betændelse og blokerer smerteimpulser.

• Alpha-2 interferon rekombinant menneske - 250 tusind, 500 tusind eller 1 million. ME, afhængigt af frigivelsesformen.
• Taurin 0,01 g.
• Anæstesin 0,055

Genferon er et unikt lægemiddel udviklet af russiske forskere, dets effektivitet og sikkerhed er bekræftet af passende certifikater og kliniske undersøgelser.

Den antivirale virkning af interferon alfa-2 manifesteres på grund af virkningen på specifikke enzymer, der giver et signal for at stoppe multiplikationen af ​​virale partikler.

Antibakteriel effekt opnås som følge af aktivering af immunsystemets celler, som gør det muligt at bekæmpe patogene bakterier.

Immunomodulatoriske egenskaber af lægemidlet er at forøge aktiviteten af ​​morderceller (makrofager, T-lymfocytter), som hurtigt kan genkende og ødelægge patogene vira og bakterier.

Genferon fremmer produktionen af ​​antistoffer og aktiverer alle typer af hvide blodlegemer, hvilket fremskynder immunresponsen og giver dig mulighed for effektivt at fjerne kilden til inflammation.

Taurin - normaliserer metaboliske processer og giver vævregenerering og er også kendetegnet ved en immunmodulerende og membranstabiliserende virkning.

Stoffet er en stærk antioxidant og indgår derfor i direkte reaktioner med reaktive oxygenarter, hvor den overdrevne ophobning øger risikoen for udvikling af patologiske processer.

Taurin sikrer bevarelsen af ​​interferonets biologiske aktivitet og øger den terapeutiske virkning af Genferon.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Det reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner til natriumioner, erstatter calciumioner i receptorer lokaliseret på membranets indre overflade, blokerer transporten af ​​nerveimpulser.

Forhindrer forekomsten af ​​smerteimpulser i nervernes ende med følsomhed og deres transmission gennem nervefibrene. Den har udelukkende lokale handlinger og går ikke ind i den systemiske cirkulation.

Indikationer for brug

Hvad hjælper stearinlys Genferon? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

• urogenitalt chlamydia
• kronisk vaginal candidiasis
• genital herpes;
• mycoplasmose;
• papillomatosis virus;
• bakteriel vaginose;
• ureaplasmosis;
• trichomoniasis;
• sygdomme hos kvindelige kønsorganer: cervicitis, cervikal erosion, adnexitis, bartholinitis, vulvovaginitis;
• sygdomme hos de mandlige genitalorganer: urethritis, balanitis, prostatitis

Genferon Light kan ordineres som et yderligere lægemiddel i den komplekse behandling af virussygdomme.

Instruktioner til brug Genferon og dosering

Genferon suppositorier bruges ved at indføre dem i endetarmen (rektal administration) eller ind i vagina hos kvinder (intravaginal administration). Dosering og behandling bestemmes af hovedpatologien:

• Infektiøs inflammatorisk patologi i urogenitalt område hos kvinder afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces på 250.000 IE eller 500.000 IE intravaginalt 2 gange om dagen. En kombination af intravaginal (morgen) og rektal (aften) administration af suppositorier er også mulig. Varigheden af ​​behandlingen er i gennemsnit 10 dage.
• Til behandling af mænd foreskrives stearinlys rektalt (150000 eller 500000 IE afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces) 2 gange om dagen, 7-10 dage.
• Kombineret behandling af akut bronkitis hos voksne - et suppositorium på 1.000.000 IE, 2 gange om dagen, rektalt i 5 dage.
• Kronisk blærebetændelse - med tilbagefald af inflammatorisk proces på 1.000.000 IE 2 gange om dagen rektal. Derefter for at forebygge brugt 1 lys (1000000 IE) hver anden dag i 40 dage.

Om nødvendigt kan dosis og varighed af behandlingsforløbet justeres af den behandlende læge.

Under behandling af urogenitale infektioner er det afgørende at udføre den samme terapi hos den seksuelle partner for at undgå geninfektion.

Bivirkninger

Formålet med Genferon kan være ledsaget af følgende bivirkninger:

• Allergiske reaktioner i form af kløe, hududslæt, brændende fornemmelse i vagina.
• Mulig forøgelse af temperaturen efter indgift af lægemidlet.

Bivirkninger er reversible, og efter indtagelse eller reduktion af dosis er inden for 72 timer.

Med en daglig dosis på 10 millioner IE er følgende bivirkninger sandsynlige:

• På den hæmopoietiske systems del: trombocytopeni, leukopeni;
• Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine;
• Andet: Forøget svedtendens, feber, appetitløshed, svaghed, myalgi, artralgi.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Genferon i følgende tilfælde:

• intolerance over for nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet.

En relativ kontraindikation til brug af Genferon suppositorier er tilstedeværelsen af ​​allergiske eller autoimmune sygdomme i den akutte fase.

overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret.

Analoger Genferon, liste over stoffer

Om nødvendigt kan du erstatte Genferon med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Genferon, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris på Genferon stearinlys i apoteker afhænger af doseringen: 250000 IU - 271-294 rubler, 500000 IU - 394-434 rubler, 1.000.000 IU - 527-573 rubler.

Opbevares ved 2 til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Apoteker recept.