Indikationer for anvendelse af tabletformer af lægemidlet Amoxiclav

Amoxiclav er et antibiotikum, der effektivt kan bekæmpe patogene mikroorganismer. Og hvad hjælper Amoxiclav fra?

Amoxiclav anvendes til behandling af forskellige sygdomme - tonsillitis, bronkitis og mange andre patologier i øvre luftveje og åndedrætsorganer samt urinsystemet, infektiøse processer i huden og blødt væv, led og andre sygdomme i infektiøs og inflammatorisk genese.

Komponenter og doseringsform

Amoxiclav består af to hovedkomponenter - amoxicillin og clavulansyre, der er forskellige i sammensætningen og derfor i deres virkning på patogene mikroorganismer. Dette er netop virkningen af ​​lægemidlet. Der er også yderligere komponenter, nemlig:

• talkum;
• stearinsyre;
• forskellige aromastoffer
• citronsyre natriumsalt;
• citronsyre osv.

I dag kan medicin som Amoxiclav på apotekstællere findes i disse doseringsformer:

• tabletter med amoxicillinindhold på 250, 500 og 875 mg og clavulansyre 125 mg i hver af de tre tabletformer;
• pulverformigt stof til suspension
• pulveriseret stof til opløsninger til parenteral administration.

Funktioner af terapeutisk handling

Amoxiclav er et stof, der har en bred vifte af applikationer og er medlem af penicillin gruppen. På grund af det faktum, at clavulansyre er i sammensætningen, sikrer den stabiliteten af ​​de resterende komponenter til beta-lactamase-enzymet, der produceres af patogene bakterier. Strukturen af ​​clavulanat ligner beta-lactam antibiotika, som gør det muligt at bekæmpe bakterier.

Tilstedeværelsen af ​​amoxicillin gør det muligt for Amoxiclav at bekæmpe anaerober og forskellige typer bakterier.

Hvilke patologiske forhold kan Amoxiclav hjælpe med at klare?

I en hvilken som helst form er Amoxiclav ordineret til behandling af sådanne sygdomme, patologiske processer:

• patologier i luftveje og bronkitis;
• galdeblærebetændelse;
• erysipelas;
• meningitis;
• sepsis;
• bylder;
• infektioner i huden og mange andre.

Amoxiclav er også taget til forebyggelse af postoperative komplikationer.

Kontraindikationer

Brug af stoffet Amoxiclav er kontraindiceret i sådanne patologier:

• ved diagnosticering af en patient med hepatitis eller evangeliets sygdom, som skrider frem mod baggrunden for lægemiddelbrug af penicillin-gruppen;
• med mononukleose af infektiøs oprindelse;
• når patienten er overfølsom over for penicillinpræparater og andre komponenter, der er en del af Amoxiclav;
• hvis patienten har lymfocytisk leukæmi.

Også med særlig pleje og under lægekontrol er det nødvendigt at tage Amoxiclav til personer, der er diagnosticeret med pseudomembranøs colitis, samt nyresvigt eller leversvigt.

Amoxiclav tages kun til behandling af sygdomme under graviditet og amning kun efter udnævnelsen af ​​den tilstedeværende specialist og udelukkende individuelt.

Hvordan behandles Amoxiclav?

Ifølge instruktionerne for lægemidlet er Amoxiclav i form af tabletter ordineret til voksne og børn over 12 år.

For at forberede opløsningen til intravenøs administration til doseringen på 600 mg af det aktive stof tilsættes der 10 ml vand til injektion til doseringen på henholdsvis 1200 mg og 20 ml. Væsken administreres intravenøst ​​langsomt inden for 3-4 minutter. For at fremstille en infusionsopløsning til dråberen fremstilles lægemidlet efter opløsning i 10 ml (20 ml) op til 50 ml (100 ml) og injiceres intravenøst ​​inden for 30-40 minutter.

Når sygdommen er mild og moderat alvorlig, tages Amoxiclav 250 + 125 mg aktive stoffer 3 gange dagligt med et interval på 8 timer eller 500 + 125 mg to gange dagligt med et interval på 12 timer.

I alvorlig form af sygdommen tages lægemidlet på 500 + 125 mg tre gange dagligt eller 875 + 125 mg to gange dagligt med henholdsvis 8 og 12 timer.

Afhængig af komplikationerne og sygdomsforløbet tages Amoxiclav i 7-14 dage.

I betragtning af at Amoxiclav er effektiv selv i betændelse i de maksillære bihuler, tages den på 500 + 125 mg 3 gange om dagen, og lægen regulerer varigheden af ​​behandlingen. Bemærk venligst, at Amoxiclav med antritis ikke stopper at tage lige efter genopretning i ca. 48 timer, selvom patienten ikke har tegn på sygdommen.

Amoxiclav i form af en suspension er en glimrende mulighed for behandling. Hvis et barn er syg, beregnes dosen af ​​patientens vægt. Til fremstilling af suspensionen tilsættes 86 ml vand til pulveret i to trin, og blandingen omrøres godt, indtil pulveret er opløst. Inden du giver stoffet til barnet, skal hætteglasset også rystes grundigt.

For børn i op til 3 måneder ordineres Amoxiclav i en mængde på 30 mg pr. 1 kg vægt. Det resulterende volumen er opdelt i 2 trin, hvor tidsintervallet er mellem 12 timer.

Børn over 3 måneder øger mængden af ​​lægemidlet: Giv to gange 25 mg. Hvis sygdommen er moderat, kan lægemidlet foreskrives i mængden af ​​20 mg pr. 1 kg vægt 3 gange om dagen. I mere komplekse tilfælde kan doseringen være 45 mg pr. 1 kg vægt 2 gange om dagen.

Amoxiclav, som ethvert andet antibakterielt lægemiddel, har bivirkninger.

Ifølge undersøgelser og anmeldelser af emner kan bivirkninger ved brug af lægemidlet "Amoxiclav" påvirke nervesystemet såvel som fordøjelse, urin og hæmatopoietiske systemer. Ikke mindre almindelig allergisk reaktion.

Amoxiclavs skadelige virkning på patientens krop kan manifestere sig i denne form:

• øget angst
• oprørt afføring
• nældefeber
• øget dannelse af gas
• hævelse;
• problemer med maven, tarmene og mave-tarmkanalen i almindelighed;
• overdreven agitation
• kvalme og opkastning
• kramper;
• dermatitis og andre hudreaktioner;
• bevidsthedsklarhed
• søvnløshed;
• hovedpine og svimmelhed
• anoreksi;
• svampeinfektioner mv.

Som det fremgår af praksis, på trods af forekomsten af ​​bivirkninger ved at tage Amoxiclav, udtales de ikke og genoptages hurtigt.

Substitutter og omkostninger

I dag har Amoxiclav mange analoger. De mest ensartede indholdsstoffer og virkningsprincipper: Moxiclav, Augmentin, Amoxicillin. Men oftest sammenlignes Amoxiclav med Flemoklav Solyutab, som ikke indeholder clavulanat, hvilket i høj grad indsnævrer antallet af kontraindikationer, der skal anvendes.

Den gennemsnitlige pris for Amoxiclav i form af tabletter varierer i området 240-600 rubler. Suspension for børn kan koste omkring 300 rubler.

Anmeldelser af læger og patienter

Generelt er udtalelsen om stoffet "Amoxiclav" positiv. Mange eksperter bemærker, at dette lægemiddel har en positiv effekt som behandling af inflammatoriske sygdomme i luftvejene samt det urogenitale område.

Det skal bemærkes, at Amoxiclav behandler både børn og voksne patienter lige så effektivt. Hvis lægemidlet er ordineret i den korrekte dosis og hyppighed af indgivelsen, og patienten overholder alle anbefalingerne, sker genoprettelsen så hurtigt som muligt.

Mange forældre hævder, at deres børn roligt tager lægemidlet i form af en suspension, da det har en behagelig aroma og smag.

Vær opmærksom på at afbryde Amoxiclav-behandling, er det nødvendigt at tage stoffer, der gendanner tarmmikrofloraen. Dette er ikke nyheder, fordi indtagelsen af ​​ethvert antibiotikum påvirker mikrofloraen og ødelægger også sine egne, fordelagtige bakterier. For at genskabe kroppen er det tilstrækkeligt at undergå behandling med sådanne midler: Lactobacterin, Linex, Hilak-Forte, etc.

Artikel verificeret
Anna Moschovis er en familie læge.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Instruktioner til brug Amoksiklava fra hvad hjælper

Amoxiclav - antibakterielt lægemiddel af penicillin gruppen. Det er et komplekst værktøj af den nye generation, der besidder kraftig antimikrobiel aktivitet mod de fleste patogene bakterier. På grund af dette har stoffet et omfattende anvendelsesområde og anvendes med succes til behandling af mange sygdomme. Læs videre om Amoxiclav, dets udgivelsesformer, som hjælper, bivirkninger og kontraindikationer.

Sammensætning og handling

De vigtigste aktive ingredienser er amoxicillin og clavulansyre. Kombinationen af ​​disse aktive stoffer giver en antydet terapeutisk virkning af antibiotikumet. Takket være clavulansyre kan Amoxiclav også ordineres til infektioner, der er resistente over for amoxicillin.

Det antibakterielle lægemiddel har en udpræget bakteriedræbende og bakteriostatisk virkning på næsten alle typer streptokokker (med undtagelse af meticillinresistente stammer), Listeria og Echinococcus. Gram-negative bakterier er også følsomme over for lægemidlet: Klebsiella, Brucella, Moraxella, Salmonella, Gardnerella, Proteus, Clostridium og andre.

Maksimal koncentration af antibiotika opnås inden for 1 time efter indtagelse af lægemidlet. De aktive stoffer, uanset indgivelsesmetoden, fordeles hurtigt i væv og kropsvæsker (mellemøre, lunger, livmoder, æggestokke, peritoneale og pleurale væsker, fedtstoffer og muskelvæv, bihuler, mandler osv.).

Lægemidlet fjernes fra kroppen gennem nyrerne (halveringstiden hos raske nyrer er 1-1,5 timer). En lille mængde metabolitter af clavulansyre udskilles med udåndet luft og afføring.

Lægemidlet trænger ikke ind i foringen af ​​hjernen og cerebrospinalvæsken, denne funktion reducerer risikoen for ubehagelige bivirkninger fra centralnervesystemet væsentligt.

Udgivelsesformer

• Amoxiclav tabletter - 250 mg amoxicillin / 125 milligram clavulansyre, henholdsvis 500 mg / 125 milligram og 875 milligram / 125 milligram;
• Amoxiclav Quiktab tabletter - 500 milligram / 125 milligram, 875 milligram / 125 milligram dispergerede tabletter;

Indikationer for brug

• Infektioner i øvre luftveje og infektioner i øvre luftveje (pharyngeal abscess, pharyngitis, scarlet feber, otitis media, tonsillitis, bihulebetændelse, kronisk og akut bihulebetændelse, laryngitis, tracheitis, tonsillitis).
• Infektioner i det nedre luftveje (kronisk og akut bronkitis, lungebetændelse).
• Bilvejsinfektioner (kolangitis, cholecystitis).
• Urinvejsinfektioner (cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis og andre).
• Gynækologiske sygdomme af infektiøs oprindelse (adnexitis, betændelse i appendages, endometritis og andre).
• Odontogene infektioner, herunder parodontitis.
• Venereal infektioner (syfilis, ureaplasma, gonoré, herunder dem der fremkaldes af gonokokker).
• Chancroid.
• Infektioner af blødt væv og hud, herunder sårinfektioner (furunkulose osv.).
• Infektioner af led og ben.
• Ortopædisk praksis.
• Infektioner i lymfesystemet (lymfadenitis og andre).
• Blandede infektioner, der er forårsaget af gram-negative og gram-positive mikroorganismer, anaerobe patogener (brystabces, mastitis, postoperative abdominale infektioner, aspirationspneumoni).

Amoxiclav bruges også i tandlægevidenskab (med flux, stomatitis osv.) Og til forebyggelse af septiske komplikationer ved kirurgiske indgreb på mavesækken, bækken, nyrer, galdekanaler, hjertemuskel.

Hvordan man tager

Det nøjagtige doseringsregime bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og den terapeutiske virkning. Varigheden af ​​antibiotikabehandling er fra 5 til 14 dage.

tabletter

Accepter indvendigt direkte før mad, sluge helt, uden at tygge og vask med vand.

Ifølge instruktionerne foreskrives voksne og børn, der vejer over 40 kg med mild til moderat patologi, 1 tablet (250 mg / 125 milligram) hver 8. time (3 gange om dagen) eller 1 tablet (500/125 milligram) hver 12. dag timer (2 gange om dagen); I alvorlige sygdomsformer er 1 tablet på 500 milligram / 125 milligram hver 8. time (tre gange om dagen) eller 1 tablet på 875 milligram / 125 milligram hver 12. time (to gange om dagen) ordineret.

Amoxiclav Quiktab Tablets

Før brug skal tabletten opløses i 100-150 ml vand og blandes godt. Voksne og børn fra 12 år foreskrives 1 tablet (500 milligram / 125 milligram) 2-3 gange om dagen; i svære forhold, 1 tablet (875 milligram / 125 milligram) to gange om dagen.

Pulver til parenteral brug

For at forberede opløsningen til intravenøs indgivelse opløses indholdet af hætteglasset i vand til injektion (til Amoksiklava 600 milligram - 10 milliliter, for Amoksiklava 1,2 gram - 20 milliliter). Dernæst administreres den resulterende opløsning intravenøst ​​langsomt over 4-5 minutter.

Hvis lægemidlet skal indgives som en intravenøs infusion, opløses 600 milligram af lægemidlet i 10 ml vand til injektion og tilsættes til infusionsopløsningen (50 ml). Et antibiotikum på 1,2 gram opløses i 20 ml vand til injektion og tilsættes til 100 ml af en infusionsopløsning. Et drypemiddel administreres inden for 30-40 minutter. Må ikke fryse midler.

suspension

Ryst flasken med pulveret godt, tilsæt varmt kogt vand (op til mærket) i 2 løb, rystes hver gang, indtil pulveret er helt opløst.

I pædiatriske sygdomme er nyfødte og spædbørn op til 3 måneder ordineret medicin med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg (daglig dosis). Dette beløb skal opdeles og gives i 2 doser med jævne mellemrum.

Fra 3 måneder foreskrives et antibiotikum i en dosis på 25 mg pr. 1 kg kropsvægt. Den fordeles ligeledes ligeligt i 2 doser. I tilfælde af smitsomme sygdomme med moderat sværhedsgrad er 20 mg pr. 1 kg legemsvægt ordineret og opdelt i 3 indgivelser. Under svære forhold øges dosen - 45 milligram pr. 1 kg vægt og opdeles i 2 injektioner om dagen.

Kontraindikationer

• Lymfocytisk leukæmi;
• infektiøs mononukleose;
• kolestatisk gulsot eller hepatitis som følge af at tage antibiotika af penicillin gruppen;
• overfølsomhed over for antibiotika af cephalosporinerne, penicilliner og andre beta-lactam-lægemidler;
• overfølsomhed overfor clavulansyre eller amoxicillin.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til svær nedsat nyrefunktion, nyresvigt og patienter med en historie med pseudomembranøs colitis.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: urticaria, pruritus, erythematøs udslæt; i sjældne tilfælde - angioødem, allergisk vaskulitis, anafylaktisk shock, Stevens-Johnsons syndrom, eksfoliativ dermatitis.
• På fordøjelseskanalen: Mulig kvalme, tab af appetit, diarré, opkastning; sjældent - smerter i maven, unormal leverfunktion i sjældne tilfælde kan hepatitis, kolestatisk gulsot, pseudomembranøs colitis udvikle sig.
• Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed; sjældent - hyperaktivitet, søvnløshed, angst, kramper (kan observeres hos patienter med nedsat nyrefunktion, når der anvendes lægemidler i høje doser).
• På den hæmopoietiske del er der sjældne tilfælde af reversibel leukopeni (herunder neutropeni), trombocytopeni; i isolerede tilfælde udvikler hæmolytisk anæmi, pancytopeni, eosinofili, en reversibel stigning i protrombintiden (med samtidig brug med antikoagulantia).
• På urinstofets del: sjældent - krystaluria, interstitial nefritis.
• Andet: candidiasis.

Under graviditeten

Antibakterielt lægemiddel anbefales ikke til brug under graviditet. Undtagelser er tilfælde, hvor fordelene ved behandling er højere end den potentielle skade for fosteret. Hvis du tager Amoxiclav under graviditeten, øges risikoen for nekrotiserende colitis hos nyfødte.

Det er uønsket at tage stoffet under amning, da clavulansyre og amoxicillin udskilles i små mængder med modermælk. Hvis moderen stadig er ordineret medicin, er det et stykke tid værd at afbryde amning. Ellers kan barnet opleve diarré, allergiske reaktioner og så videre.

For børn

Børn op til 12 år og vejer mindre end 40 kg er foreskrevet et antibiotikum i form af en suspension. Anbefalede doser er angivet ovenfor.

Med alkohol

Under behandlingen er stoffet forbudt at forbruge alkoholholdige drikkevarer. Modtagelse af alkohol reducerer signifikant den antibakterielle virkning af lægemidlet og gør det vanskeligt at udskille gennem nyrerne.

analoger

Udskiftninger af det aktive stof: Amovikomb, Arlette, Augmentin, Amoxicillin + Clavulansyre Baktoklav, Verklan, Klamosar, Liklav, Medoklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Taromentin, Flemoklav Soljutab, Ekoklav.

Analoger om virkningsmekanismen:

Amoxicillin (Amoxicillin Sandoz, Amosin, Ekobol, Ranaksil)

Udgivelsesformen - tabletter, kapsler, pulver til injektionsvæsker, suspension aktiv ingrediens - amoxicillin.

Baktericid antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner. Det har et bredt spektrum af handlinger og bruges til at behandle bakterielle infektioner: lungebetændelse, bronkitis, ondt i halsen, urethrit, pyelonefritis, gonoré og andre mikroorganismer forårsaget af stoffer, der er modtagelige for lægemidlet.

Dosering vælges individuelt. Til oral administration til voksne og børn fra 12 år (eller vejer over 40 kg) er 250-500 mg foreskrevet til alvorlige tilfælde af sygdommen - op til 1 gram; børn 5-10 år gammel - 250 milligram; 2-5 år gammel - 125 milligram; Op til 2 år er den daglige dosis 20 milligram pr. kg vægt. Mellem at tage medicinen skal tage mindst 8 timer. Børn under 12 år anbefales at bruge Amoxicillin i form af en suspension.

Når det anvendes til parenteral brug, administreres 1 gram intramuskulært til voksne to gange om dagen; børn - 50 mg / kg / dag, engang - 500 milligram, hyppigheden af ​​indgift - 2 gange om dagen.

Bivirkninger: erytem, ​​angioødem, conjunctivitis, anafylaktisk shock, smerter i leddene, feber.

Ampioks (oxampicin, oxamp)

Frigivelsesformular - kapsler, pulver til opløsning; aktive ingredienser - ampicillin natrium, oxacillin natrium.

Antibakteriel formulering angår halvsyntetiske penicilliner og udviser aktivitet mod gram-negative (meningococcus, Escherichia coli, gonococcus, Salmonella etc.) og Gram positive (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus) mikroorganismer. Indikationer for anvendelse er: tonsillitis, pyelonefritis, bihulebetændelse, tonsillitis, lungebetændelse, otitis media, meningitis, cystitis, cervicitis, og så videre.

Kapsler indtages, før de spiser, slukker hele og presset vand. Voksne og unge fra 14 år er foreskrevet i 0,5-1,0 gram (2-4 kapsler); 7-14 år gammel - 50 milligram / kilogram / dag; 3-7 år - 100 mg / kg / dag; Den daglige dosis er opdelt i 4-6 receptioner. Varigheden af ​​behandlingen er 7-14 dage.

Intravenøs og intramuskulær (dråbe, jet) daglig dosis til voksne og unge fra 14 år er 3-6 gram; børn 7-14 år - 100 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; nyfødte, for tidlige babyer og babyer op til 1 år gammel - 100-200 milligram / kilogram / dag. Dagligt behov for at indtaste i 3-4 doser, med et interval på 6-8 timer. Ifølge vidnesbyrdet kan dosis øges med 1,5-2 gange.

Bivirkninger: rhinitis, hyperemi i huden, artralgi, conjunctivitis, opkastning, diarré, kvalme, leukopeni, enterocolitis, anæmi, angioødem.

Ampisid (Sultasin, Sulacillin, Libaccil, Ampicillin + Sulbactam, Sulbacin)

Udgivelsesformen - pulver, tabletter; aktive ingredienser - ampicillin, sulbactam.

Det kombinerede antibiotikum af penicillin gruppen er ordineret til patienter i alle aldersgrupper med infektionssygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for ampicillin og sulbactam. Blandt disse infektioner: åndedrætsorganer (lungehindebetændelse, bronkitis, bakteriel lungebetændelse), øvre luftveje (otitis, sinusitis, tonsillitis), organer af urin- og genitalsystemet (cystitis, pyelonephritis, adnexitis, etc.), fordøjelseskanalen (cholangitis, pancreatitis, cholecystitis ), muskuloskeletale system (myositis, arthritis, osteomyelitis), hud og subkutant væv (brænde sår, erysipelas, inficeret dermatose), forebyggelse af postoperative infektioner.

Tabletter indgivet oralt før måltider i 1-2 timer ved en daglig dosis på 375-750 mg for voksne og 25-50 mg pr. Kg legemsvægt til børn, hvis vægt ikke overstiger 30 kg. Den daglige dosis af lægemidlet skal opdeles i 2 doser.

Intramuskulært og intravenøst ​​(dryp med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut, jet - langsomt, over 3-4 minutter). Intravenøs administreres 5-7 dage, hvis du skal fortsætte behandlingen, skift derefter til intramuskulær brug. Med en let infektionskurs for voksne - 1,5-3 gram pr. Dag i 2 administrationer; med en gennemsnitlig strøm - 3-6 gram pr. dag i 3-4 injektioner; svær kursus - 12 gram pr. dag i 3-4 injektioner. Børn tager en daglig dosis med en hastighed på 150 milligram pr. 1 kg vægt, hvor mange gange introduktionen er 3-4 gange; nyfødte og for tidlige babyer - hver 12. time. Behandlingens varighed er 5-14 dage.

Bivirkninger: appetitløshed, kvalme, opkastning, diarré, anæmi, leukopeni, døsighed, hovedpine, hudhyperæmi, urticaria, rhinitis, eosinofili, candidiasis (med langvarig anvendelse).

Klonakom-X

Frigivelse formular - kapsler; aktive ingredienser - amoxicillintrihydrat, cloxacillinnatrium.

Lægemidlet er aktivt mod de fleste gram-positive og gram-negative bakterier. Det er ordineret til infektioner i øvre luftveje, lungebetændelse, bronkitis, infektioner i mave-tarmkanalen, urinvejen, hud og blødt væv, gonoré, og så videre.

Kapsler er taget før måltider med vand, sluges hele, ikke tygges. Voksne ordineres 1 kapsel hver 6-8 timer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Ved nedsat nyrefunktion nedsættes dosis.

Bivirkninger: kvalme, diarré, hududslæt, i sjældne tilfælde kan pseudomembranøs kolitis (tarmkolik) udvikle sig.

Kontraindikationer: børns alder, graviditet, amning, infektiøs mononukleose, overfølsomhed overfor aktive stoffer. Pas forsigtigt på patienter med allergiske reaktioner.

Tazotsin (Tazrobida, Piperacillin + Teva Tazobactam)

Form frigivelse - frysetørring opløsning; aktive ingredienser - piperacillin, tazobactam.

Baktericidalt semisyntetisk antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af virkninger er effektiv i moderate og svære infektioner: bakterielle infektioner i det nedre og øvre luftveje, abdominale organer, komplicerede og ukomplicerede patologier i huden og blødt væv, brystet, bækkenorganerne, bakterieseptikæmi (infektion i blodet med bakterier) infektioner i led og ben.

Lægemidlet administreres intravenøst ​​(langsomt over 30 minutter) eller intramuskulært. Den daglige dosis hos voksne og unge fra 12 år med normal nyrefunktion er 2,25 gram hver 6. time eller 4,5 gram hver 8. time; Børn 2-12 år - 90 milligram pr. 1 kg vægt hver 6 time. For patienter, der gennemgår hæmodialyse (blodrensningsmetode), er den maksimale dosis 2,25 gram hver 8. time. Varigheden af ​​behandlingen er 7-10 dage.

Bivirkninger: opkastning, kvalme, udvikling af tarmkolik, kløe, urtikaria, udslæt, erythema, hovedpine, kramper, hypoglykæmi, flebitis, hypotension, rødmen af ​​ansigtets hud, feber, sjældent - arthralgi og andre.

Timentin

Formfrigivelse - frysetørring til fremstilling af opløsningen aktive ingredienser - ticarcillin, clavulansyre.

Antibiotikumet har et bredt spektrum af virkninger og er indiceret til behandling af infektioner i bindevæv og knoglevæv, i gynækologi, hud og subkutant væv, urinveje og så videre.

Lægemidlet administreres intravenøst ​​dryp eller struino. Intervallerne mellem infusioner bør være mindst 4 timer. Terapi bør fortsættes i 48-72 timer efter symptomerne forsvinder.

For voksne og unge, der vejer mere end 40 kg, er den gennemsnitlige dosis 3 gram hver 6. time eller 5 gram hver 8. time. Maksimal dosis er 3 gram hver 4. time. Børn, der vejer mindre end 40 kg, foreskrives 75 milligram / kilogram hver 8. time (maksimalt 75 milligram hver 6. time); til for tidlige babyer med en vægt på mindre end 2 kg - 75 milligram hver 12. time, med en vægt større end 2 kg - 75 milligram hver 8. time. I tilfælde af nedsat nyrefunktion justeres dosis.

Bivirkninger: diarré, kvalme, opkastning, hepatitis, kolestatisk gulsot, anfald, leukopeni, nedsat hæmoglobin, eosinofili, urticaria, udslæt, kløe, anafylaktiske reaktioner, rødmen i huden, brændende fornemmelse og så videre.

Amoxiclav: fra hvad dette stof hjælper. Ansøgning, instruktion, pris

Hele verden omkring os har en tendens til at være patogener. Heldigvis har hver persons krop en meget flot funktion. Hvis immuniteten er OK, er huden og slimhinderne ikke beskadiget - du kan ikke være bange for bakteriel og enhver anden infektion. Ellers skal du finde ud af, hvad amoxiclav er, fra hvad det hjælper og når dette lægemiddel er foreskrevet.

Betydningen af ​​det indre miljøs mikroflora

Normal mikroflora er konstant til stede i den menneskelige krop, men nogle gange kan den erstattes af patogen og betinget patogen flora, der kan føre til sygdommens udvikling.

normal

patogen

Begynder at befolke barnets legeme fra de første minutter af livet, fra det øjeblik, hvor barnet er på moderens mave.

Konstant til stede i miljøet trænger som regel til en svækket organisme.

Det er en del af kroppens immunsystem, sikrer normal fordøjelse.

Aktiviserer og frigiver aktivt toksiner, som kan forårsage feber og hovedpine.

I tilfælde af fravær foretages en diagnose og terapi udføres med henblik på kolonisering af det indre miljø med mikrober.

Foruden forgiftning fører patogen mikroflora til udviklingen af ​​infektionssygdomme.

Så du behøver kun at kæmpe med de mikroorganismer, der kan forårsage alvorlig sygdom. Ødelæggelsen af ​​den normale mikroflora vil føre til svækkelse af kroppen, forringet fordøjelse og en øget risiko for indtrængning af skadelige mikrober.

Amoxiclav: vejledning, pris

Da lægemidlet er et antibiotikum, skal dets udnævnelse og brug overvåges af den behandlende læge:

• Minimumsforløbet af lægemidlet er 5 dage, med kortere perioder vil pillerne ikke have den ønskede effekt og vil ikke være i stand til at ødelægge alle former for patogene bakterier;
• Varigheden af ​​det maksimale kursus bør ikke overstige to uger på grund af mulige bivirkninger. Efter to uger af lægemidlet er det nødvendigt at blive undersøgt igen af ​​en læge for at få yderligere anbefalinger;
• Dosis for børn under 12 år beregnes på grundlag af vægt. For hver kilogram legemsvægt er 40 mg pr. Dag ordineret, hele dosen fordeles jævnt over tre doser;
• Dosering for voksne afhænger af kroppens generelle tilstand og graden af ​​progression af sygdommen. Tabletter anvendes 2 eller 3 gange om dagen, dosen ligger fra 800 til 2000 mg;
• Tabletterne skal sluges og vaskes med varmt vand, mindst 200 ml pr. Dosis.

Prisen varierer afhængigt af dosis og form af stoffet. Hvis du tager højde for pillerne:

Amoxiclav tabletter - officielle brugsvejledninger

VEJLEDNING
om brugen af ​​stoffet
til medicinsk brug

Læs denne vejledning grundigt, inden du begynder at tage / bruge denne medicin.
• Gem instruktionen, det kan være nødvendigt igen.
• Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.
• Dette lægemiddel er ordineret til dig personligt og bør ikke overføres til andre, fordi det kan skade dem, selvom du har de samme symptomer som dig.

Registreringsnummer

Handelsnavn

Gruppenavn

amoxicillin + clavulansyre

Doseringsformular

Filmcoated tabletter

struktur

Aktive stoffer (kerne): Hver tablet 250 mg + 125 mg indeholder 250 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver 500mg + 125mg tablet indeholder 500 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver tablet på 875 mg + 125 mg indeholder 875 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt.
Hjælpestoffer (henholdsvis for hver dosering): kolloidalt siliciumdioxid 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkum 13,40 mg (til en dosis på 250 mg + 125 mg), mikrokrystallinsk cellulose op til 650 mg / op til 1060 mg / til 1435 mg;
filmbelægningstabletter 250 mg + 125 mg - hypromellose 14.378 mg, ethylcellulose 0,702 mg, polysorbat 80 - 0,780 mg, triethylcitrat 0,793 mg, titandioxid 7,605 mg, talk 1,742 mg;
filmbelægningstabletter 500 mg + 125 mg - hypromellose 17.696 mg, ethylcellulose 0,864 mg, polysorbat 80-0,960 mg, triethylcitrat 0,976 mg, titandioxid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmbelægningstabletter 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbat 80-1,260 mg, triethylcitrat 1,280 mg, titandioxid 12.286 mg talkum 2.814 mg.

beskrivelse

250 mg + 125 mg tabletter: Hvide eller næsten hvide, aflange, ottekantede, bikonvekse filmovertrukne tabletter med 250/125 indtryk på den ene side og AMC på den anden side.
Tabletter 500 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, ovale, bikonvekse tabletter, filmovertrukne.
Tabletter på 875 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med hak og aftryk "875/125" på den ene side og "AMC" på den anden side.
Slags kink: masse gullig.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-lactamase hæmmer

ATC-kode: J01CR02.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Handlingsmekanisme
Amoxicillin er et halvsyntetisk penicillin, som er aktivt mod mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Amoxicillin krænker biosyntesen af ​​peptidoglycan, som er en strukturel komponent i bakteriecellevæggen. Krænkelse af syntesen af ​​peptidoglycan fører til et tab af styrke af cellevæggen, hvilket forårsager lys og celledød af mikroorganismer. Samtidig ødelægges amoxicillin af beta-lactamaser, og derfor spænder spektret af amoxicillinaktivitet ikke til mikroorganismer, som producerer dette enzym.
Clavulansyre, en beta-lactamasehæmmer strukturelt relateret til penicilliner, har evnen til at inaktivere en bred vifte af beta-lactamaser, der findes i mikroorganismer, der er resistente over for penicilliner og cephalosporiner. Clavulansyre er tilstrækkeligt effektiv mod plasmid-beta-lactamase, som oftest forårsager resistens af bakterier og er ikke effektiv mod kromosomal beta-lactamase type I, som ikke hæmmes af clavulansyre.
Tilstedeværelsen af ​​clavulansyre i præparatet beskytter amoxicillin mod ødelæggelse af beta-lactamase enzymer, hvilket gør det muligt at udvide amoxicillins antibakterielle spektrum.
Nedenfor er in vitro-kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre.

Farmakokinetik
De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Amoxicillin og clavulansyre opløses godt i vandige opløsninger med fysiologisk pH, og efter at have taget Amoxiclav ® absorberes de hurtigt og fuldstændigt inde i mave-tarmkanalen (GIT). Absorption af de aktive stoffer amoxicillin og clavulansyre er optimal i tilfælde af modtagelse i begyndelsen af ​​måltidet.
Biotilgængeligheden af ​​amoxicillin og clavulansyre efter oral administration er ca. 70%.
Nedenfor er farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre efter administration af 875 mg / 125 mg og 500 mg / 125 mg to gange dagligt, 250 mg / 125 mg tre gange dagligt hos raske frivillige.

fordeling
Begge komponenter er kendetegnet ved en god fordelingsvolumen i forskellige organer, væv og kropsvæsker (herunder i lungerne, abdominale organer, fedt-, knogler- og muskelvæv; pleurale, synoviale og peritoneale væsker; i huden, galde, urin, purulent udledning, sputum, interstitiel væske).
Plasmaproteinbinding er moderat: 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.
Distributionsvolumenet er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.
Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren i ikke-inflammatoriske hjernehinder.
Amoxicillin (som de fleste penicilliner) udskilles i modermælk. Spormængder af clavulansyre findes også i modermælk. Amoxicillin og clavulansyre trænger ind i placentabarrieren.
stofskifte
Ca. 10-25% af den indledende dosis amoxicillin udskilles af nyrerne som inaktiv penicillinsyre. Clavulansyre i den menneskelige krop metaboliseres i vid udstrækning for at danne 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-carboxylsyre og 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on og udskilles af nyrerne gennem mavetarmkanalen såvel som med udåndet luft i form af kuldioxid.
avl
Amoxicillin udskilles hovedsageligt af nyrerne, mens clavulansyre er via både renale og extrarenale mekanismer. Efter en enkeltdosis på 250 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg udskilles ca. 60-70% amoxicillin og 40-65% clavulansyre inden for de første 6 timer af nyrerne i uændret form.
Den gennemsnitlige halveringstid (T1 / 2) af amoxicillin / clavulansyre er ca. en time, den gennemsnitlige total clearance er ca. 25 l / time hos raske patienter.
Den største mængde clavulansyre udskilles inden for de første 2 timer efter indtagelse.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Den samlede clearance af amoxicillin / clavulansyre falder i forhold til faldet i nyrefunktionen. Reduceret clearance er mere udtalt for amoxicillin end for clavulansyre, fordi det meste af amoxicillin udskilles af nyrerne. Doser af lægemidlet til nyresvigt bør vælges under hensyntagen til uønskelighed af amoxicillinkumulation, samtidig med at det normale niveau af clavulansyre opretholdes.
Patienter med nedsat leverfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion anvendes lægemidlet med forsigtighed, det er nødvendigt at overvåge leverfunktionen løbende.
Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder ved peritonealdialyse.

Indikationer for brug

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:
• infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);
• nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse);
• urinvejsinfektioner
• infektioner i gynækologi
• infektioner i huden og blødt væv samt sår fra bider af mennesker og dyr;
Infektioner af knogle og bindevæv;
• infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infektioner.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor lægemidlet
• Overfølsomhed over for penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam antibiotika;
• kolestatisk gulsot og / eller andre leverdysfunktioner forårsaget af en historie med amoxicillin / clavulansyre;
• infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi
• Børnenes alder op til 12 år eller med en kropsvægt under 40 kg.

Med omhu

Pseudomembranøs kolitis i historien, sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, svær nyreinsufficiens, graviditet, amning, mens de anvendes sammen med antikoagulantia.

Brug under graviditet og under amning

Dyreforsøg afslørede ikke data om farerne ved at tage lægemidlet under graviditeten og dets virkning på fosterembryonisk udvikling.
I en undersøgelse hos kvinder med for tidlig brud af membranerne blev det konstateret, at den profylaktiske anvendelse af amoxicillin / clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende enterocolitis hos den nyfødte.
Under graviditet og amning anvendes stoffet kun, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Amoxicillin og clavulansyre i små mængder trænger ind i modermælken.
Hos spædbørn, der får amning, kan der udvikles sensibilisering, diarré, candidiasis i mundhulenes slimhinder. Når du tager stoffet Amoksiklav ®, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Dosering og indgift

Inde.
Doseringen indstilles individuelt afhængigt af patientens alder, kropsvægt, nyrefunktion og sværhedsgraden af ​​infektionen.
Amoxiclav ® anbefales at tages i begyndelsen af ​​et måltid for optimal absorption og reduktion af mulige bivirkninger fra fordøjelsessystemet.
Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke fortsætte i mere end 14 dage uden re-medicinsk undersøgelse.
Voksne og børn 12 år og ældre eller vejer 40 kg eller derover:
Til behandling af milde til moderate infektioner - 1 tablet 250 mg + 125 mg hver 8. time (3 gange om dagen).
Til behandling af alvorlige infektioner og respiratoriske infektioner - 1 tablet 500 mg + 125 mg hver 8 timer (3 gange om dagen) eller 1 tablet 875 mg + 125 mg hver 12. time (2 gange om dagen).
Da tabletter kombination af amoxicillin og clavulansyre 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg indeholder den samme mængde af clavulansyre - 125 mg, derefter 2 tabletter ved 250 mg + 125 mg af en ækvivalent 1 tablet 500 mg + 125 mg.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er baseret på den maksimale anbefalede dosis af amoxicillin og er baseret på værdierne af kreatininclearance (CK).

Bivirkninger

Ifølge World Health Organization (WHO) bivirkninger klassificeres efter deres frekvens som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® og probenecid kan stige og vedholdenhed i blodets indhold af amoxycillin, men ikke clavulansyre, derfor anbefales det ikke samtidig at anvende probenecid. Samtidig brug af lægemidlet Amoxiclav ® og methotrexat øger methotrexatets toksicitet.
Brug af lægemidlet sammen med allopurinol kan føre til udvikling af hudallergiske reaktioner. I øjeblikket er der ingen data om samtidig brug af en kombination af amoxicillin med clavulansyre og allopurinol. Samtidig brug med disulfiram bør undgås.
Reducerer effektiviteten af ​​stoffer, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinylestradiol - risikoen for at udvikle "gennembrud" blødning.
Litteraturet beskriver sjældne tilfælde af en stigning i det internationale normaliserede forhold (INR) hos patienter med samtidig administration af acenocumarol eller warfarin og amoxicillin. Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af antikoagulantia monitoreres regelmæssigt protrobinovannoe tid eller INR ved udnævnelse eller aflysning af lægemidlet. Det kan være nødvendigt at justere dosis af antikoagulantia til oral administration.
Ved samtidig brug med rifampicin er gensidig svækkelse af antibakteriel virkning mulig. Lægemidlet Amoxiclav ® bør ikke anvendes samtidigt i kombination med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​lægemidlet Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.
Hos patienter, der fik mycophenolatmofetil, blev der efter begyndelsen af ​​amoxicillin-clavulansyrekombination observeret et fald i koncentrationen af ​​den aktive metabolit, mycophenolsyre, inden den næste dosis af lægemidlet blev taget med ca. 50%. Ændringer i denne koncentration kan ikke nøjagtigt afspejle generelle ændringer i eksponeringen for mycophenolsyre.

Særlige instruktioner

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten interviewes for en historie med overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-lactam-antibiotika. Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige. I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer. Patienter med svær nedsat nyrefunktion kræver tilstrækkelig dosisjustering eller en forøgelse af intervallerne mellem doserne. For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør tage lægemidlet under måltiderne.
Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for amoxicillin, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion, såvel som ved optagelse af høje doser af lægemidlet kan det fremgå af anfald.
Det anbefales ikke at bruge stoffet hos patienter med mistænkt infektiøs mononukleose.
Hvis der opstår en antibiotikarelateret colitis, skal du øjeblikkeligt afbryde behandlingen med Amoxiclav ®, konsultere en læge og starte en passende behandling. Narkotika, der hæmmer peristaltikken, er kontraindiceret i sådanne situationer.
Hos patienter med reduceret diurese forekommer der meget sjældent krystalluri. Under brug af store doser amoxicillin anbefales det at tage en tilstrækkelig mængde væske og opretholde tilstrækkelig diurese for at reducere sandsynligheden for dannelsen af ​​amoxicillinkrystaller.
Laboratorieundersøgelser: Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på urin-glukose under anvendelse af Benedict's reagens eller Fehlings opløsning.
Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucosidase.
Clavulansyre kan forårsage uspecifik binding af immunglobulin G (IgG) og albumin til erytrocytmembraner, hvilket fører til falske positive resultater af Coombs-testen.

Særlige forsigtighedsregler ved bortskaffelse af ubrugt medicin.

Der er ikke behov for særlige forholdsregler ved destruktion af ubrugte Amoxiclav ®.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer

Ved udvikling af bivirkninger fra nervesystemet (for eksempel svimmelhed, krampeanfald), bør du afstå fra kørsel og andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Primær emballage:
Tabletter, filmovertrukne, 250 mg + 125 mg: 15, 20 eller 21 tabletter og 2 tørremidler (silicagel) anbragt i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i en mørk glasflaske forseglet med et metalskruelåg med kontrolring med perforering og pakning af lavdensitetspolyethylen indeni.
Filmovertrukne tabletter, 500 mg + 125 mg: 15 eller 21 tabletter og 2 tørremidler (silicagel) anbragt i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i et mørkt glas hætteglas forseglet med en metal skruelåg med perforeret ring og en pude med lavdensitetspolyethylen indeni eller 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister af lakeret, stiv aluminium / blød aluminiumsfolie.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister fremstillet af lakeret, stiv aluminium / blød aluminiumsfolie.
Sekundær emballage:
Tabletter, filmcoated, 250 mg + 125 mg: en flaske i en papemballage sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Tabletter, filmbelagt, 500 mg + 125 mg: ét hætteglas eller en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en karton sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter pr. Pakkepakning sammen med instruktionerne til medicinsk brug.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

recept

producent

Indehaver af RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenien;
Produceret: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenien.
Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz:
125315, Moskva, Leningradsky udsigter, 72, bld. 3.

amoxiclav

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose, ethylcellulose, diethylphthalat, macrogol 6000, titandioxid.

15 stk. - mørke glasflasker (1) - pakker pap.
20 stk. - mørke glasflasker (1) - pakker pap.
21 stk - mørke glasflasker (1) - pakker pap.

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose, ethylcellulose, diethylphthalat, macrogol 6000, titandioxid.

5 stk - blister (2) - pakker pap.
5 stk - blister (3) - pakker pap.
7 stk - blister (2) - pakker pap.
15 stk. - flasker (1) - pakker pap.

Tabletter, filmdækkede hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse, med et aftryk af "AMC" på den ene side, med en hak og et aftryk på "875" og "125" - på den anden side.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose, ethylcellulose, povidon, triethylcitrat, titandioxid, talkum.

5 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blister (2) - pakker pap.

Bredspektret antibiotikum; indeholder halvsyntetisk penicillin amoxicillin og β-lactamase inhibitor clavulansyre. Clavulansyre tilvejebringer et stabilt inaktiveret kompleks med disse enzymer og sikrer modstanden af ​​amoxicillin for virkningerne af β-lactamase produceret af mikroorganismer.

Clavulansyre, der ligner struktur i forhold til beta-lactam-antibiotika, har en svag egenartet antibakteriel aktivitet.

Amoxiclav har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger. Det er aktivt mod amoxicillin-følsomme stammer, herunder stammer, der producerer β-lactamase, herunder Aerobe gram-positive bakterier :. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus (methicillin-apart resistente stammer), Staphylococcus epidermidis (methicillin-resistente stammer fra hinanden), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; Aerobic gummi; spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; gram-positive anaerober: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., gram-negative anaerober: Bacteroides spp.

De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens.

Efter at have taget lægemidlet indeni begge komponenter absorberes godt fra mave-tarmkanalen, påvirker fødeindtaget ikke graden af ​​absorption. C_max i blodplasma opnås de 1 time efter indtagelse af lægemidlet og sammensætningen (afhængig af dosis) for amoxicillin 3-12 μg / ml for clavulansyre - ca. 2 μg / ml.

Begge komponenter er kendetegnet ved et godt udbredt volumen i kropsvæsker og væv (lunger, mellemøre, pleurale og peritoneale væsker, livmoder, æggestokke). Amoxicillin trænger også ind i synovialvæsken, leveren, prostata, palatin mandler, muskelvæv, galdeblære, bihulens hemmelighed, spyt, bronchiale sekretioner.

Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke gennem BBB i ikke-inflammatoriske cerebrale sheaths.

De aktive stoffer trænger ind i placenta-barrieren, og i spormoncentrationer udskilles i modermælk. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er lav.

Amoxicillin metaboliseres delvist, clavulansyre udviser tilsyneladende en intensiv metabolisme.

Amoxicillin udskilles af nyrerne næsten uændret ved tubulær sekretion og glomerulær filtrering. Clavulansyre udskilles ved glomerulær filtrering, delvist i form af metabolitter. Små mængder kan udskilles gennem tarmene og lungerne. T_1/2 Amoxicillin og clavulansyre er 1-1,5 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved svær nyreinsufficiens T_1/2 øges til 7,5 timer for amoxicillin og op til 4,5 timer for clavulansyre. Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder af peritonealdialyse.

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);

- infektioner i det nedre luftveje (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse)

- urinvejsinfektioner

- infektioner i huden og blødt væv, herunder bites af mennesker og dyr

- infektioner i knogle og bindevæv

- infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis)

- indikation i kolestatisk gulsot eller abnorm leverfunktion, der skyldes at tage amoxicillin / clavulansyre

- Overfølsomhed over for antibiotika i penicillin-gruppen, cefalosporiner og andre beta-lactam-antibiotika (i historien);

- Overfølsomhed over for amoxicillin eller clavulansyre.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med en pseudomembranøs kolitis i historien, med leversvigt, alvorlig nedsat nyrefunktion såvel som under amning.

Voksne og børn over 12 år (eller med en kropsvægt på> 40 kg) med mild eller moderat infektionsforløb er foreskrevet 1 fane. (250 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 12. time, i tilfælde af alvorlig infektion og respiratoriske infektioner, 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (875 mg + 125 mg) hver 12. time.

Lægemidlet i form af tabletter er ikke ordineret til børn under 12 år (med en kropsvægt