Alguire

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn af stoffet: ORVIREM ®

International Nonproprietary Navn: Rimantadine

Doseringsformular
Sirup til børn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 2 mg
Hjælpestoffer: saccharose (granulat) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, farve azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykke væske lyserød eller lys rød.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af endosomer, der har en membran af vakuoler, som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af den virale kappe med membranen af endosomet og forhindrer således overførslen af viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af det virale genom.

Farmakokinetik
Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Maksimal koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cs) ved modtagelse af 100 mg 1 gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstid (t_1/2) - 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter. Ved kronisk nyresvigt T _1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug
Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

akut leversygdom
akut og kronisk nyresygdom
hyperthyroidisme;
graviditet og amning
børn under 1 år
overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
mangel på sucrase / isomaltase;
fructoseintolerance;
glucose-galactose malabsorption.

Med omhu
Epilepsi (herunder en historie), alvorlig kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes.

Dosering og indgift
Terapeutisk ordning:
Indtages (efter at have spist), drikkevand, i henhold til følgende skema:
børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage-5 dage - 10 ml 1 gang om dagen (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - på den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -100 mg) for børn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 teskeps) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -150 mg) for børn fra 11 til 14 år.

Forebyggende ordning:
Til brug ved profylakse:
børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,
børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang om dagen,
børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang om dagen i 10-15 dage.
Advarsel! Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, flatulens, anoreksi;
Fra siden af centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

overdosis
Tilfælde af overdosering blev ikke observeret.

Interaktion med andre lægemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effekten
antiepileptiske lægemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Forsurende stoffer (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger koncentrationen af rimantadin.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Særlige instruktioner
Anvendelsen af rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer sværhedsgraden af symptomer på sygdommen og graden af serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Ved anvendelse af mulig forværring af kroniske comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med brugen af rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (XE), som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
I betragtning af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og maskiner.

Frigivelsesformular
Sirup til oral administration af 2 mg / ml. Flasker af mørkt glas / flasker til flydende doseringsformer af polyethylenterephthalat 100 ml. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er anbragt i en pakning fra et pap.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrugerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Efter 1,5-2 timer efter at have taget sirupen i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt, vises rimantadin i blodplasmaet, efter yderligere 4 timer i plasma (Tmax ca. 5,5 timer) opnås Cmax (0,6-1 μg / ml), resterende ikke mindre end 6-8 timer. Metaboliseret med dannelse af 3 hydroxylerede metabolitter. Det udskilles uændret (ca. 25%) og i form af metabolitter hovedsageligt af nyrerne. Hos personer med nedsat nyrefunktion kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosen ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Med normal nyrefunktion er T1 / 2 ca. 25-30 timer.

Indikationer for brug

Sirap Algirem er beregnet til forebyggelse og behandling af influenza hos børn ældre end 1 år.
Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, infektionen spredes i lukkede kollektiver og har stor risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Anvendelsesmåde

Algirem taget oralt. Til forebyggelse af influenza foreskrives børn fra 1 til 3 år - 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirup 1 gang dagligt, børn fra 3 til 7 år - 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirup En gang om dagen i 10-15 dage.
Til behandling: indenfor efter spisning, drikkevand i henhold til følgende skema: For børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirup 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); om 2-3 dage - 10 ml 2 gange om dagen (daglig dosis - 40 mg); på 4. dag - 10 ml en gang daglig (daglig dosis - 20 mg).
For børn fra 3 til 7 år - på 1. dag 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirup 3 gange om dagen (daglig dosis 90 mg); om 2-3 dage - 15 ml 2 gange om dagen (daglig dosis - 60 mg); på 4. dag - 15 ml 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).
Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria mv.
Andet: hyperbilirubinæmi, asteni.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Algirem sirup er: Overfølsomhed, akut leversygdom, akut og kronisk nyresygdom, thyrotoksicose, diabetes mellitus, graviditet, amning, alder op til 1 år.

Interaktion med andre lægemidler

Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Midler, der nedsætter pH-værdien af urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre osv.), Reducerer effektiviteten af rimantadin på grund af hurtigere fjernelse af sidstnævnte ved nyrerne. Midler, der øger pH af urin (diakarb, natriumbicarbonat osv.), Øger effektiviteten af rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af nyrerne. Aspirin og paracetamol reducerer Cmax og AUC for rimantadin. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin.

overdosis

Stop med at tage lægemidlet Algirem og søg omgående lægehjælp. For at undersøge, at lægen drikker den største mængde drikkevand, skal du tage 1-3 tabletter aktivt kul og lægge en rensende enema

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular

Algirem - sirup til børn 0,2%.
I mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke karton 1 flaske.

struktur

1 ml sirup til børn Algirem indeholder: rimantadin 2 mg.
Hjælpestoffer: sukker - 0,6 g; natriumalginat; syre rød 2C; renset vand.

Alguire (Algirem)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke karton 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Sirup med lyserød eller lys rød farve, sød smag med en bitter smag.

funktion

Antiviralt middel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Selektivt interagerer med transmembranvirusproteinet M2, der forhindrer dets funktioner som protonpumpe. På samme tid er der ikke noget fald i pH-værdien af endosomer (vakuoler med en membran), som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Rimantadins forebyggelse af forsuringsprocessen blokerer fusionen af den virale konvolut med endosomemembranerne og stopper således overførslen af virusgenetisk materiale ind i cellens cytoplasma forhindrer frigivelsen af virale partikler fra cellen.

farmakodynamik

Aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2-type) og svagt aktiv mod influenza B.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Efter 1,5-2 timer efter at have taget sirupen i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt, vises rimantadin i blodplasmaet efter yderligere 4 timer i plasmaet (T_max ca. 5,5 timer) opnået C_max (0,6-1 μg / ml), resterende ikke mindre end 6-8 timer. Metaboliseret til dannelse af 3 hydroxylerede metabolitter. Det udskilles uændret (ca. 25%) og i form af metabolitter hovedsageligt af nyrerne. Hos personer med nedsat nyrefunktion kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosen ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Med normal nyrefunktion T_1/2 er ca. 25-30 timer

Klinisk farmakologi

Tidlig administration af rimantadin med influenza type A reducerer sværhedsgraden af symptomer på sygdommen og graden af serologisk reaktion. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Indikationer lægemiddel Algirem

Forebyggelse og behandling af influenza hos børn over 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, infektionen spredes i lukkede kollektiver og har stor risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, akut leversygdom, akut og kronisk nyresygdom, thyrotoksikose, diabetes mellitus, graviditet, amning, alder op til 1 år.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria mv.

Andet: hyperbilirubinæmi, asteni.

interaktion

Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika.

Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af rimantadin.

Midler, der nedsætter pH-værdien af urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre osv.), Reducerer effektiviteten af rimantadin på grund af hurtigere fjernelse af sidstnævnte ved nyrerne. Midler, der øger pH af urin (diakarb, natriumbicarbonat osv.), Øger effektiviteten af rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af nyrerne. Aspirin og paracetamol reducerer C_max og AUC rimantadin. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin.

Dosering og indgift

Inde. Til forebyggelse af influenza foreskrives børn fra 1 til 3 år - 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirup 1 gang dagligt, børn fra 3 til 7 år - 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirup En gang om dagen i 10-15 dage.

Til behandling: indenfor efter spisning, drikkevand i henhold til følgende skema: For børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirup 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); om 2-3 dage - 10 ml 2 gange om dagen (daglig dosis - 40 mg); på 4. dag - 10 ml en gang daglig (daglig dosis - 20 mg). For børn fra 3 til 7 år - på 1. dag 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirup 3 gange om dagen (daglig dosis 90 mg); om 2-3 dage - 15 ml 2 gange om dagen (daglig dosis - 60 mg); på 4. dag - 15 ml 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

Sikkerhedsforanstaltninger

Ved anvendelse af rimantadin er forværring af kroniske sygdomme mulig. Hos patienter med epilepsi med brugen af rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Sirup indeholder 60% sukker, som bør overvejes, når man ordinerer lægemidlet til patienter med diabetes.

producent

CJSC "Corporation Olifen" på anmodning af CJSC "Masterlek" (Rusland).

Opbevaringsforhold lægemiddel Algirem

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Algirem

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

ALGIREM (ALGIREM) instruktioner til brug

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Sirap til børn med pink eller lys rød farve, sød smag med en bitter eftersmag.

Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, syre rødt 2C, renset vand.

100 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2-type) og er svagt aktiv mod influenza B. Mekanismen for rimantadins hæmmende effekt på reproduktion (replikation) af influenza A-virus er ikke blevet undersøgt nok. Samtidig er det kendt, at rimantadin interagerer selektivt med transmembranvirusproteinet M2, hvilket forhindrer dets funktion som protonpumpe. På samme tid er der ikke noget fald i pH-værdien af endosomer (vakuoler med en membran), som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Tilsyneladende blokkerer rimantadins forebyggelse af forsuringsprocessen fusionen af den virale konvolut med endosomemembranerne og forhindrer således overførslen af virusgenetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af det virale genom.

Udnævnelse af rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 dage efter kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologisk respons.

Nogle terapeutiske virkninger (reduktion af feber og systemiske manifestationer) kan også forekomme, hvis rimantadin administreres inden for 48 timer efter påbegyndelsen af de første symptomer på influenza. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Farmakokinetik

Rimantadin efter oral administration absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Efter 1,5-2 timer efter indtagelse af sirupen i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt fremkommer rimantadin i blodplasmaet efter yderligere 4 timer i plasmaet (T_max 5,5 h) opnås C_max Rimantadin 0,6-1 μg / ml, opretholdt på dette niveau i mindst 6-8 timer.

Lægemidlet metaboliseres til dannelse af mindst 3 hydroxylerede metabolitter, hvis rolle er uklar. Rimantadin udskilles uændret (ca. 25%) og i form af metabolitter, hovedsageligt ved nyrerne. Hos personer med nedsat nyrefunktion kan rimantadin ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Med normal nyrefunktion T_1/2 rimantadin er ca. 25-30 timer.

Indikationer for brug

Doseringsregime

Algirem taget oralt (efter måltider) med vand, børn fra 1 til 3 år - på den første dag - 2 teskeps sirup (10 ml - 20 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 2. 3. dag - 2 teskefulde (10 ml) 2 gange / dag (daglig dosis - 40 mg); 4 dage - 10 ml 1 gang / dag (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - på den første dag - 3 teskefulde sirup (15 ml - 30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 4 dage - 3 teskefulde 1 gang / dag (daglig dosis - 30 mg).

Børn fra 1 til 3 år - 2 teskeps sirup (10 ml - 20 mg) 1 gang / dag.

Børn fra 3 til 7 år - 3 teskefulde sirup (15 ml - 30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Advarsel! Den daglige dosis rimantandin må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Rimantadin tolereres sædvanligvis godt. Nogle gange observeret:

Fra mave-tarmkanalen:

kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden af centralnervesystemet:

hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Andre:

hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria osv.), asteni.

Kontraindikationer

akut leversygdom
akut og kronisk nyresygdom
hyperthyroidisme;
graviditet og amning
børn under 1 år
Overfølsomhed overfor rimantandin og lægemiddelkomponenter.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet, under amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Kontraindiceret i akut og kronisk nyresygdom.

Hos personer med nedsat nyrefunktion kan rimantadin ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn under 1 år.

Ansøgning er mulig hos børn ældre end 1 år ifølge doseringsregimen.

Særlige instruktioner

Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med brugen af rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. Sirup indeholder 60% sukker, som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus.

overdosis

Utilsigtet overdosering kan forårsage kvalme. I tilfældet af utilsigtet overdosering er det nødvendigt at gøre en gastrisk skylning.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika. Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.

Urinsyrende midler (ammoniumchlorid, ascorbinsyre, etc.) reducerer effektiviteten af rimantandin på grund af hurtigere udskillelse af sidstnævnte ved nyrerne.

Urinalkaliserende midler (diacarb, natriumbicarbonat osv.) Forbedrer rimantadins effektivitet ved at reducere udskillelsen af nyrerne.

Aspirin og paracetamol reducerer topkoncentrationen og arealet under rimantadinkurven.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin.

Salgsvilkår for apotek

Betingelser for opbevaring

Opbevar præparatet utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys. Holdbarhed - 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Alguire

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Antiviral (med undtagelse af hiv) betyder

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke karton 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Sirup med lyserød eller lys rød farve, sød smag med en bitter smag.

funktion

Antiviralt middel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - antivirale.

farmakodynamik

Aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2-type) og svagt aktiv mod influenza B.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Efter 1,5-2 timer efter at have taget sirupen i en dosis på 5 mg / kg legemsvægt, vises rimantadin i blodplasmaet, efter yderligere 4 timer i plasma (Tmax ca. 5,5 timer) opnås Cmax (0,6-1 μg / ml), resterende ikke mindre end 6-8 timer. Metaboliseret med dannelse af 3 hydroxylerede metabolitter. Det udskilles uændret (ca. 25%) og som metabolitter, normalt ved nyrerne. Hos personer med nedsat nyrefunktion kan de ophobes i giftige koncentrationer, hvis doseringen ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Med korrekt nyrefunktion er T1 / 2 et sted mellem 25 og 30 timer.

Klinisk farmakologi

Indikationer lægemiddel Algirem

Forebyggelse og behandling af influenza hos børn over 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, infektionen spredes i lukkede kollektiver og har stor risiko for at udvikle sygdommen under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, akut leversygdom, akut og kronisk nyresygdom, thyrotoksikose, diabetes mellitus, graviditet, amning, alder op til 1 år.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria mv.

Andet: hyperbilirubinæmi, asteni.

interaktion

Farmakodynamisk: rimantadin nedsætter effektiviteten af antiepileptika.

Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af rimantadin.

Midler, der nedsætter pH-værdien af urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre osv.), Reducerer effektiviteten af rimantadin på grund af hurtigere fjernelse af sidstnævnte ved nyrerne. Midler, der øger pH af urin (diakarb, natriumbicarbonat osv.), Øger effektiviteten af rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af nyrerne. Aspirin og paracetamol lavere Cmax og AUC for rimantadin. Cimetidin nedsætter clearance af rimantadin.

Dosering og indgift

Inde. For at forebygge influenza foreskrives børn fra 1 til 3 år 10 ml (20 mg, 2 teskefulde sirup en gang dagligt, børn 3 til 7 år - 15 ml (30 mg, 3 teskefulde) sirup En gang om dagen i 10-15 dage.

Til behandling: indenfor, efter et måltid, drikkevand i henhold til følgende skema: For børn fra 1 til 3 år - på den første dag, 10 ml (20 mg, 2 tsk) sirup 3 gange om dagen (daglig dosering - 60 mg); om 2-3 dage - 10 ml 2 gange om dagen (daglig dosering - 40 mg); på 4. dag - 10 ml en gang om dagen (daglig dosering - 20 mg). For børn fra 3 til 7 år - på 1. dag 15 ml (30 mg, 3 tsk) sirup 3 gange dagligt (daglig dosering - 90 mg); om 2-3 dage - 15 ml, 2 gange dagligt (daglig dosering - 60 mg); på 4. dag - 15 ml 1 gang dagligt (daglig dosering - 30 mg).

Den daglige dosering må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

Sikkerhedsforanstaltninger

Ved anvendelse af rimantadin sandsynligvis eksacerbation af kroniske sygdomme. Hos patienter med epilepsi mod baggrunden for brugen af rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Sirup indeholder 60% sukker, som bør overvejes ved ordination af medicin til diabetespatienter.

producent

CJSC "Corporation Olifen" på anmodning af CJSC "Masterlek" (Rusland).

Opbevaringsforhold lægemiddel Algirem

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Algirem

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Alguire

Sirap til børn, CJSC "Corporation" Oliphen " på anmodning af CJSC "Masterlek"

Frigivelse form og sammensætning

i mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke karton 1 flaske.

funktion

Antiviralt middel, amantadinderivat.

Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens

Beskrivelse af doseringsformularen

Sirup med lyserød eller lys rød farve, sød smag med en bitter smag.

Farmakinetika

Farmadinamika

Aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2-type) og svagt aktiv mod influenza B.

Klinisk farmakologi

vidnesbyrd

Forebyggelse og behandling af influenza hos børn over 1 år.

Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, infektionen spredes i lukkede kollektiver og har stor risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, akut leversygdom, akut og kronisk nyresygdom, thyrotoksikose, diabetes mellitus, graviditet, amning, alder op til 1 år.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria mv.

Andet: hyperbilirubinæmi, asteni.

interaktion

Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika.

Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af rimantadin.

Midler, der nedsætter pH-værdien af urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre osv.), Reducerer effektiviteten af rimantadin på grund af hurtigere fjernelse af sidstnævnte ved nyrerne. Midler, der øger pH af urin (diakarb, natriumbicarbonat osv.), Øger effektiviteten af rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af nyrerne. Aspirin og paracetamol reducerer Cmax og AUC for rimantadin. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin.

Sikkerhedsforanstaltninger

Ved anvendelse af rimantadin er forværring af kroniske sygdomme mulig. Hos patienter med epilepsi med brugen af rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Sirup indeholder 60% sukker, som bør overvejes, når man ordinerer lægemidlet til patienter med diabetes.

Alguire

Hvorfor skjulte værktøjet apoteker værktøjet mere kraftigt Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tykt.

Instruktioner til brug

International navn

Gruppeledelse

Beskrivelse af det aktive stof (INN)

Doseringsformular

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel afledt af adamantan; effektive mod forskellige stammer af influenza A-virus, herpes simplex type I og II vira, krydsbårne encephalitis virus (centuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af arbovirus af familien Flaviviridae). Det har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.

Polymerstrukturen giver langsigtet omsætning af rimantadin i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål. Undertrykker den tidlige fase af specifik reproduktion (efter at viruset er kommet ind i cellen og før den oprindelige transkription af RNA); inducerer produktionen af interferon alfa og gamma, øger den funktionelle aktivitet af lymfocytter - naturlige dræberceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.

At være en svag base, hæver pH-værdien af endosomer, der har en membran af vakuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring af disse vacuoler blokerer fusionen af den virale konvolut med endosommembranen og forhindrer således overførsel af viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af det virale genom.

Den profylaktiske administration af rimantadin med en daglig dosis på 200 mg reducerer risikoen for at få influenza, og reducerer også sværhedsgraden af influenzaproblemer og serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, når de er foreskrevet i de første 18 timer efter udviklingen af de første symptomer på influenza.

vidnesbyrd

Kontraindikationer

Bivirkninger

Fra siden af centralnervesystemet: nedsat koncentrationsevne, søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nervøsitet, overdreven træthed.

På fordøjelsessystemet: tør mund, anoreksi, kvalme, gastralgi, opkastning.

Anvendelse og dosering

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Forebyggelse: Ved mund, for voksne og børn over 10 år, 100 mg 2 gange dagligt, børn op til 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt. Den maksimale daglige dosis til børn bør ikke overstige 150 mg. Behandling: 100 mg 2 gange dagligt i 5-7 dage efter symptomens begyndelse.

Til behandling og profylakse af influenza hos patienter med kronisk nyresygdom (CK mindre end 10 ml / min), alvorlig leversvigt, ældre patienter i plejehjem - 100 mg 1 gang om dagen.

Behandling af influenza A bør begynde inden for 24-48 timer efter symptomstart og fortsætte i 5-7 dage. Den optimale varighed er ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner

Sammenlignet med amantadin har den højere klinisk effekt og er mindre giftig.

Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter (hvis lægemidlet er nødvendigt i mindst 10 dage efter kontakt), hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og med høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Under en epidemi bør den gives dagligt, normalt i 6-8 uger, eller indtil den forventede udvikling af aktiv immunitet efter immunisering med en inaktiveret influenza A-vaccine. uger efter vaccinadministration (da vaccinationens effektivitet kun er 70-80%, hos patienter med høj alder eller høj risiko er det tilrådeligt at bruge rimantadin i længere tid). Hvis vaccinen ikke er tilgængelig eller immunisering er kontraindiceret, bør rimantadin ordineres i tilfælde af mulig gentagen eller utilsigtet infektion i op til 90 dage.

Rimantadin er effektivt til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem, men er mindre effektivt til profylaktisk brug i en familie, hvor personer med influenza A har modtaget rimantadin til forebyggende formål (sandsynligvis på grund af overførsel af stofresistente vira).

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

interaktion

Paracetamol og ASA reducerer Cmax af rimantadin med henholdsvis 11 og 10%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Orvirem

Orvirem: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: OLYFEN Corporation (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (til børn): en tyk væske af lysrød eller lyserød farve (100 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonæske en flaske).

Sammensætningen af 5 ml sirup (1 tsk):

aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
Hjælpekomponenter: renset vand, natriumalginat, sukker, farvestof E122.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, der er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, især A2.

Rimantadin er en svag base, der virker ved at hæve pH-værdien af endosomer, der har en vakuolmembran og omkringliggende viruspartikler, efter at de kommer ind i cellen. Således forhindrer det forsuring i disse vacuoler, som forhindrer den virale membran i at fusionere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma.

Rimantadin interfererer også transkriptionen af det virale genom, dvs. det undertrykker frigivelsen af virale partikler fra cellen.

Anvendelsen af lægemidlet i 2-3 dage før og inden for 6-7 timer efter udviklingen af kliniske manifestationer af influenza A reducerer forekomsten, reducerer sværhedsgraden af symptomer og graden af serologisk respons. Nogle terapeutiske aktiviteter af rimantadin bemærkes også, når man tager lægemidlet inden for 18 timer efter de første tegn på influenza.

Kriterier for evaluering af den terapeutiske effekt af rimantadin: varigheden af sygdommens hovedsymptomer; Forholdet til forsvinden af patologiske lidelser, der blev identificeret i laboratorieundersøgelser, hvis der forekom, forekom ved sygdomsbegyndelsen; fravær / udvikling af komplikationer og / eller bivirkninger. Ifølge kliniske undersøgelser reducerer Orvirem varigheden af tilstedeværelsen af følgende hovedinfluenza symptomer med 3,1-3,6 dage: temperaturreaktionens varighed, tegn på forgiftning, catarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrager også til hurtig normalisering af perifert blod, forbedrer præstationen af specifik og uspecifik immunitet. Med sen behandling og tilbagefald af influenzaen reducerer Orvirem 2 gange varigheden af sygdommen og forhindrer udviklingen af komplikationer.

Kriteriet for evaluering af profylaktisk effekt af rimantadin er dets evne til at forhindre udviklingen af sygdommen under en epidemi / udbrud af influenza i et hold. Profylaktisk effekt blev også vurderet af lægemidlets virkning på virusfrigivelsen hos indlagte børn med influenza, og forekomsten af nosokomial akut respiratoriske sygdomme blandt dem. Ifølge undersøgelsesdata vurderes profylaktisk effekt som fremragende hos 71,6% af patienterne, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem systematisk tages med henblik på forebyggelse, falder forekomsten af influenza i organiserede grupper med en faktor på 4-5.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt langsomt i tarmen. Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet: 181 ng / ml - når du tager 100 mg en gang dagligt, 416 ng / ml - når du tager 100 mg to gange om dagen.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumenet hos børn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Koncentrationen af rimantadin i næsesekretionerne er ca. 50% højere end i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Udskilt af nyrerne: i uændret form - 15%, i form af hydroxylmetabolitter - 20%.

Hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt øger eliminationshalveringstiden med 2 gange.

Hvis dosis Orvirem ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i toksiske koncentrationer hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Orvirem til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn i alderen 1 år og ældre.

Forebyggelse er tilrådeligt i følgende tilfælde:

kontakt med de syge hjemme
Spredning af infektion i lukkede kollektiver (f.eks. i børnehave);
influenza A-epidemien på grund af den store risiko for sygelighed.

Kontraindikationer

akut og kronisk nyresygdom
akut leversygdom
hyperthyroidisme;
børn op til 1 år
graviditetsperioden og amning
overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forsigtighed bør anvendes Orvirem hos børn med epilepsi (inklusive historie).

Instruktioner for brug Orvirem: Metode og dosering

Orvirem sirup skal indtages oralt efter måltid med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

1. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 40 mg;
4. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange om dagen, maksimal dosis - 90 mg;
2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
2-3 dage: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 80 mg;
4. dag: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

på den centrale nerves del: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, neurologiske reaktioner;
på fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
andre: asteni, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria), hyperbilirubinæmi.

overdosis

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Særlige instruktioner

Orvirem kan forårsage forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Patienter med epilepsi har en øget risiko for at udvikle et epileptisk anfald, mens de tager lægemidlet.

Sirupens sammensætning indeholder 60% saccharose, det skal betragtes som en patient med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af resistent over for rimantadine vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.

Brug under graviditet og amning

Brug af Orvirem kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Brug i barndommen

Børn under 1 år må ikke ordineres Orwirem sirup.

Ved nyreskader

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut og kronisk nyresygdom.

Med unormal leverfunktion

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut leversygdom.

Drug interaktion

Narkotika, som syrer urinen (for eksempel natriumbicarbonat eller acetazolamid) reducerer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reducerer effektiviteten af antiepileptika, øger effekten af koffein.

analoger

Orvirem-analogerne er Algirem, Remantadin, Remantadin-tabletter, Rimantadin Aveksima, Rimantadinhydrochlorid, Rimantadin Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er for det meste positive. De bliver efterladt af forældre, som normalt bruger stoffet til behandling af influenza hos børn: det fremskynder helingsprocessen og forhindrer udviklingen af komplikationer.

Negative anmeldelser indeholder klager over udviklingen af bivirkninger, herunder allergiske reaktioner.

Mange mennesker overvejer at tage sirup til profylaktiske formål som uhensigtsmæssigt og give præference for andre metoder til styrkelse af immuniteten, hovedsagelig folkemusik.

Pris Orvirem på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvirem pr. 1 flaske på 100 ml er 262-320 rubler.